Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

TERMOQUMICA

PROBLEMAS

TERMOQUMICA

1.

La combustin del acetileno (C2H2 (g)) produce dixido de carbono y agua.

a) Escriba la ecuacin qumica correspondiente al proceso.
b) Calcule el calor molar de combustin del acetileno y el calor producido al quemar 1,00 kg de
acetileno.
Datos: Hf0 (C2H2(g))= 223,75 kJ/mol; Hf0 (CO2(g)) = 393,5 kJ/mol; Hf0 (H2O(g)) = 241,8 kJ/mol
(P.A.U. Jun. 06)

Rta.: b) Hc0 (C2H2) = 1253 kJ/mol C2H2 ; Q = 4,8107 J/kg C2H2

M : masa molar.
Datos

(C2H2) = 26,04 g/mol

Cifras significativas: 4

2 C (graf.) + H2 (g) C2H2 (g)

Hf0(C2H2) = +223,8 kJ/mol

C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)

Hf0 (CO2) = 393,5 kJ/mol

H2 (g) + O2 (g) H2O (g)

Hf0 (H2O) = 241,8 kJ/mol

masa de acetileno

m = 1,000 kg C2H2

Incgnitas
calor molar de combustin del acetileno

Hc0 (C2H2)

calor producido al quemar 1,00 kg de acetileno

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

Solucin:
a) Ecuacin de combustin del acetileno:
C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) 2 CO2 (g) + H2O (g)
b) Ecuaciones de formacin:
2 C (graf.) + H2 (g) C2H2 (g)
C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)
H2 (g) + O2 (g) H2O (g)

Hc0

Hf0(C2H2) = +223,8 kJ/mol

Hf0 (CO2) = 393,5 kJ/mol
Hf0 (H2O) = 241,8 kJ/mol

b) Por la ley de Hess,

Hc0 (C2H2) = 2 Hf0(CO2) + Hf0(H2O) (Hf0(C2H2) + 5/2 Hf0(O2) )
Hc0 (C2H2) = (2 [mol CO2] (393,5 [kJ/mol CO2] 241,8 [kJ])) (223,8 [kJ])
Hc0(C2H2) = 1 253,0 kJ/mol C2H2
Q=1,000[ kg C2 H 2 ]

1000[g ] 1 [mol C 2 H2 ]
1253 kJ
4
7
=4,81210 kJ=4,81210 J
1,000[ kg ] 26,04[g C2 H2 ] 1 mol C2 H2

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2.

TERMOQUMICA

Las entalpas estndar de combustin del C (s) y C6H6 (l) son -393,5 kJ/mol y -3 301 kJ/mol,
respectivamente; y el de formacin del H2O (l) vale -285,5 kJ/mol. Calcule:
a) La entalpa estndar de formacin del benceno (l)
b) El calor, expresado en kJ, necesario para la obtencin de 1,0 kg de benceno (l).
(P.AU. Jun. 09)

Rta.: a) Hf0 = 83,5 kJ/mol b) Q = 1,07103 kJ

M : masa molar.
Datos

(C6H6) = 78,1 g/mol

Cifras significativas: 4

C6H6 (l) + 15/2 O2 (g) 6 CO2 (g) + 3 H2O (l)

Hc0(C6H6) = -3 301 kJ/mol

C (s) + O2 (g) CO2 (g)

Hc0 (C) = -393,5 kJ/mol

H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

Hf0 (H2O) = -285,5 kJ/mol

masa de benceno

m = 1,000 kg = 1 000 g C6H6

Incgnitas
entalpa de formacin del benceno

Hf0 (C6H6)

cuntos kJ se desprenden en la combustin completa de 1,0 kg de benceno

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

Solucin:
a) Ecuacin de combustin del benceno:
C6H6 (l) + 15/2 O2 (g) 6 CO2 (g) + 3 H2O (l)

Hc0 = -3 301 kJ/mol

La ecuacin de combustin del carbono slido (grafito) coincide con la ecuacin de formacin del CO2 (g).
Ecuaciones de formacin:
6 C (s) +3 H2 (g) C6H6 (l)
Hf0(C6H6)
C (s) + O2 (g) CO2 (g)
Hf0 (CO2) = -393,5 kJ/mol
H2 (g) + O2 (g) H2O (l)
Hf0 (H2O) = -285,5 kJ/mol
Por la ley de Hess,
Hc0 (C6H6) = 6 Hf0(CO2) + 3 Hf0(H2O) (Hf0(C6H6) + 15/2 Hf0(O2) )
-3 301 [kJ] = (6 [mol CO2] (393,5 [kJ/mol CO2] + 3 [mol H2O] (-285,5 [kJ/mol H2O])) (Hf0(C6H6))
Hf0(C6H6) = +83,5 kJ/mol C6H6
b) Para obtener 1 000 g de C6H6 se necesitan
Q=1 000[ g C6 H 6 ]

3.

1 [mol C6 H 6 ]
83,5 [kJ ]
3
=1,0710 kJ
78,1[g C6 H6 ] 1 [mol C6 H 6 ]

En la fermentacin alcohlica de la glucosa se obtiene etanol y dixido de carbono. La ecuacin

qumica correspondiente es: C6H12O6 (s) 2 CO2 (g) + 2 CH3-CH2OH (l)
a) Calcule la H de esta reaccin.
b) Cuntos litros de dixido de carbono, medidos a 25 C y 0,98 atm, se podran obtener en la
fermentacin de 1 kg de glucosa?
Datos: Entalpas estndar de combustin: C6H12O6 (s) = -2 813 kJ/mol; CH3-CH2OH (l) =
-1 371 kJ/mol R = 0,082 atm.L.K-1mol-1
(P.AU. Set. 09)

Rta.: a) H = -71 kJ/mol b) V = 277 L

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M : masa molar.
Datos

(C6H12O6) = 180,2 g/mol

Cifras significativas: 4

C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) 6 CO2 (g) + 6 H2O (l)

Hc0(C6H12O6) = -2 813 kJ/mol

CH3-CH2OH (l) + 3 O2 (g) 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)

Hc0 (CH3-CH2OH) = -1 371 kJ/mol

masa de glucosa

m = 1,000 kg = 1 000 g C6H12O6

temperatura de la reaccin

t = 25 C = 298 K

presin exterior

P = 0,9800 atm

constante de los gases ideales

R = 0,08200 atmLK-1mol-1

Incgnitas
entalpa de fermentacin de la glucosa

litros de dixido de carbono se podran obtener en la fermentacin

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

ecuacin de estado de los gases ideales

PV=nRT

Solucin:
a) Como la entalpa es una funcin de estado, es independiente del camino.
Lay ecuacin de fermentacin de la glucosa se puede obtener por combinacin lineal de las e cuaciones de
combustin
C6H12O6 (s) + 6 O2 (g)
CH3-CH2OH (l) + 3 O2 (g)

6 CO2 (g) + 6 H2O (l)

2 CO2 (g) + 3 H2O (l)

Hc10 = -2 813 kJ/mol

Hc20 = -1 371 kJ/mol

Dejando la primera ecuacin como est y multiplicando la segunda por -2 y sumando quieta:
C6H12O6 (s) + 6 O2 (g)
-2 CH3-CH2OH (l) - 6 O2 (g)
C6H12O6 (s)

= 6 CO2 (g) + 6 H2O (l)

= -4 CO2 (g) -6 H2O (l)
= 2 CO2 (g) + 2 CH3-CH2OH (l)

Hc10 = -2 813 kJ/mol

-2Hc20 = 2 742 kJ/mol
H = -71 kJ/mol

b) De la reaccin de fermentacin ajustada se puede calcular la cantidad de CO2 producido

n CO2 =1 000 g C6 H 12 O 6

1 mol g C6 H12 O6 2 mol CO2

=11,10 mol CO 2
180,2 g C6 H12 O6 1 mol C6 H12 O6

Suponiendo comportamiento ideal para el CO2 :

V CO 2 =

4.

1
1
n RT 11,10 mol CO2 0,08200atm L K mol 298 K
=
=276,8 L
P
0,9800 atm

La entalpa de formacin del tolueno gas (C7H8) es de 49,95 kJ/mol y las entalpas de formacin del
CO2 (g) y del H2O (l) son, respectivamente, 393,14 y 285,56 kJ/mol.
a) Calcule la entalpa de combustin del tolueno, gas.
b) Cuntos kJ se desprenden en la combustin completa de 23 g de tolueno?
(P.AU. Set. 07)

Rta.: a) Hc0 = 3944,17 kJ/mol b) Q = 985 kJ

M : masa molar.

(C7H8) = 92,1 g/mol

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Datos

Cifras significativas: 5

7 C (graf.) + 4 H2 (g) C7H8 (g)

Hf0(C7H8) = +49,95 kJ/mol

C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)

Hf0 (CO2) = 393,14 kJ/mol

H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

Hf0 (H2O) = 285,56 kJ/mol

masa de tolueno

m = 23 g C7H8

Incgnitas
entalpa de combustin del tolueno

Hc0 (C7H8)

cuntos kJ se desprenden en la combustin completa de 23 g de tolueno

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

Solucin:
a) Ecuacin de combustin del tolueno:
C7H8 (g) + 9 O2 (g) 7 CO2 (g) + 4 H2O (g)
Ecuaciones de formacin:
7 C (graf.) +4 H2 (g) C7H8 (g)
C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)
H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

Hc0

Hf0(C7H8) = +49,95 kJ/mol

Hf0 (CO2) = 393,14 kJ/mol
Hf0 (H2O) = 285,56 kJ/mol

Por la ley de Hess,

Hc0 (C7H8) = 7 Hf0(CO2) + 4 Hf0(H2O) (Hf0(C7H8) + 9 Hf0(O2) )
Hc0 (C7H8) = (7 [mol CO2] (393,14 [kJ/mol CO2] + 4 [mol H2O] (285,56 [kJ/mol H2O])) (49,95 [kJ])
Hc0(C7H8) = 3 944,17 kJ/mol C7H8
b) En la combustin de 23 g de tolueno se desprenden

Q=23[g C7 H8 ]

5.

1[ mol C7 H 8 ] 3944,17[kJ ]
=985 kJ
92,1[g C7 H8 ] 1[ mol C7 H8 ]

a) Calcule el calor de formacin del acetileno (C 2H2 (g)) a partir de los calores de formacin del
H2O (l) y del CO2 (g) y del calor de combustin del C2H2 (g)
b) Qu volumen de dixido de carbono medido a 30 0C y presin atmosfrica (1 atm) se generar en la combustin de 200 g de acetileno?
Datos: Hf0 (H2O(l)) = 285,8 kJ/mol; Hf0 (CO2(g)) = 393,3 kJ/mol; Hc0 (C2H2(g)) = 1300 kJ/mol
R = 0,082 atmL/Kmol
(P.A.U. Jun. 07)

Rta.: a) Hf0 (C2H2) = 228 kJ/mol C2H2 ; b) V = 382 L CO2

Datos

Cifras significativas: 4

C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) 2 CO2 (g) + H2O (l)

Hc0 (C2H2) = 1 300 kJ/mol

C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)

Hf0 (CO2) = 393,3 kJ/mol

H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

Hf0 (H2O(l)) = 285,8 kJ/mol

masa de acetileno

m = 200 g C2H2

presin a la que se mide el volumen de CO2

P = 1 atm

temperatura a la que se mide el volumen de CO2

T = 30 0C = 303 K

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Datos

Cifras significativas: 4

Incgnitas
calor molar de formacin del acetileno

Hc0 (C2H2)

volumen de CO2 a 30 0C y 1 atm generado al quemar 200 g de acetileno

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

Solucin:
a) Ecuacin de combustin del acetileno:
C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) 2 CO2 (g) + H2O (g)

Hc0 = 1 300 kJ/mol

Ecuaciones de formacin:
2 C (graf.) + H2 (g) C2H2 (g)

Hf0(C2H2)

C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)

Hf0 (CO2) = 393,31 kJ/mol

H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

Hf0 (H2O) = 285,8 kJ/mol

Por la ley de Hess,

Hc0 (C2H2) = 2 Hf0(CO2) + Hf0(H2O) (Hf0(C2H2) + 5/2 Hf0(O2) )
1 300 kJ = (2 [mol CO2] (393,3 [kJ/mol CO2] 285,8 [kJ])) (Hf0(C2H2))

Hf0(C2H2) = 228 kJ/mol C2H2

b) De la estequiometra de la reaccin:
n CO2 =200 g C2 H2

1 mol C2 H 2 2 mol CO2

=15,4 mol CO 2
26,0 g C2 H2 1 mol C 2 H 2

Suponiendo comportamiento ideal para el CO2:

PV=nRT
V=

6.

1
1
n RT 15,4 mol CO 2 0,082atm L K mol 27330K
=
=382 L CO2
P
1 atm

La entalpa de combustin del propano(gas) es 526,3 Kcal. Las H0 de formacin del dixido de
carbono(gas) y del agua(lquida) son respectivamente 94,03 y 68,30 Kcal/mol. Calcular:
a) La entalpa de formacin del propano.
b) Los kilogramos de carbn que habra que quemar (con un rendimiento del 80%), para producir
la misma cantidad de energa que la obtenida en la combustin de 1 kg de propano.
Dato: La entalpa de combustin del carbn es de 5 Kcal/g
(P.A.U. Jun. 04)

Rta.: a) Hf0 (C3H8) = 29,0 kcal/mol C3H8 ; b) 3 kg carbn

Datos

Cifras significativas: 4

C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)

Hc0 (C3H8) = 526,3 kcal/mol

C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)

Hf0 (CO2) = 94,03 kcal/mol

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Datos

Cifras significativas: 4

H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

Hf0 (H2O) = 68,30 kcal/mol

entalpa de combustin del carbn

Q = 5,000 kcal/g carbn

rendimiento de la combustin del carbn

r = 80,00%

masa de propano que se quema

mp = 1,000 kg

Incgnitas
entalpa de formacin del propano (C3H8)

Hf0 (C3H8)

masa de carbn que produzca la misma energa que 1 kg C3H8

mC

Ecuaciones
Ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

Solucin:
a) Por la ley de Hess:
Hc0 (C3H8) = 3 Hf0 (CO2) + 4 Hf0 (H2O) (5 Hf0 (O2) + Hf0 (C3H8) )
1 [mol C3H8] (526,3 [kcal/mol C3H8] ) =
= 3 [mol CO2 ](-94,03 [kcal/mol CO2]) + 4 [mol H2O ](-68,30 [kcal/mol H2O]) 5 [mol O2 ] 0 Hf0 (C3H8)
Hf0 (C3H8) = 28,99 kcal/mol C3H8
b) La energa producida por 1 kg de propano es:
Q 1 =1000 g C3 H8

1 mol C3 H8 526,3 kcal

4
=1,19410 kcal/kg propano
44,10 g C3 H 8 1 mol C 3 H8

La energa producida por 1 kg de carbn es:

Q 2 =1000 g carbn

5,000 kcal
3
=5,000 10 kcal/kg carbn
1 g carbn

Si el rendimiento es del 80%, la energa producida realmente es:

Q3 = 80,00% 5,000 103 kcal/kg carbn = 4,000 103 kcal/kg carbn
Por lo que la masa de carbn necesaria es:
mC=1,000 kg propano

1,194104 kcal 1,000 kg carbn

=2,984 kg carbn
1,000kg propano 4,000103 kcal

Anlisis: Si se tuvieran en cuenta las cifras significativas de los datos para este apartado, (5 kcal/g), el
resultado slo tendra una cifra significativa y sera: 3 kg de carbn.
Tambin se podra haber usado el valor de Hf0 (CO2) ya que equivale a la entalpa de combustin del
grafito. En ese caso el resultado hubiese sido: mc =1,91 kg grafito. La diferencia entre ambos resultados se
debe a que el carbn (que no especifica si es hulla, antracita, etc.) contiene un porcentaje considerable de
impurezas.
7.

El cido etanoico (lquido) (cido actico) se forma al reaccionar carbono (slido), hidrgeno
molecular (gas) y oxgeno molecular (gas). Los calores de combustin del cido etanoico (l); hidrgeno (g) y carbono (s) son respectivamente 870,7; 285,8 y 393,13 kJ/mol.
a) Escribir adecuadamente las ecuaciones qumicas de los distintos procesos de combustin y
la correspondiente a la formacin del cido etanoico.
b) Calcular el calor de formacin, a presin constante, de dicho cido etanoico.
c) Cuntas kilocaloras se desprenden en la formacin de 1 kg de cido etanoico?
Dato: 1 J = 0,24cal.
(P.A.U. Set. 04)

Rta.: b) Hf0 = 487,9 kJ/mol; b) Q = 1,95103 kcal.

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TERMOQUMICA

Datos

Cifras significativas: 4

CH3COOH (l) + O2 (g) 2 CO2 (g) + 2 H2O (l)

Hc0(C2H4O2)
kJ/mol

C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)

Hc0 (C) = 393,13 kJ/mol

H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

Hc0 (H2) = 285,8 kJ/mol

masa de cido etanoico

m = 1,000 kg CH3COOH

equivalencia de unidades

1 J = 0,2400 cal
1 kJ = 0,2400 kcal

870,7

Incgnitas
entalpa de formacin del cido etanoico

Hf0 (C2H4O2)

energa liberada en la combustin

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

Solucin:
a) Ecuaciones de combustin
CH3COOH (l) + O2 (g) 2 CO2 (g) + 2 H2O (l)
C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)
H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

Hc0(C2H4O2) = 870,7 kJ/mol

Hc0 (C) = 393,13 kJ/mol
Hc0 (H2) = 285,8 kJ/mol

Ecuacin de formacin del cido etanoico

2 C (graf.) + 2 H2 (g) + O2 (g) CH3COOH (l)

Hf0

b) Por la ley de Hess,

Hc0 (C2H4O2) = 2 Hc0(C) + 2 Hc0(H2) (Hf0(C2H4O2) + Hf0(O2) )
870,7 [kJ] = (2 [mol C] (393,13 [kJ/mol C] + 2 [mol H2] ( 285,8 [kJ/mol H2])) (1 [mol C2H4O2] Hf0)
Hf0(C2H4O2) = 487,9 kJ/mol
c) Q=1,000[ kg C 2 H 4 O2 ]

8.

103 [g] 1[ mol C2 H 4 O 2 ]

487,9[kJ ]
0,2400[ kcal]
=1,950103 kcal
1 [kg] 60,05[ g C2 H4 O2 ] 1[ mol C2 H 4 O2 ]
1 [kJ ]

La gasolina puede ser considerada como una mezcla de octanos (C8H18). Sabiendo los calores
de formacin de: H2O(g) = 242 kJ/mol; CO2(g) = 394 kJ/mol y C8H18(l) = 250 kJ/mol:
a) Escriba la ecuacin (ajustada) de combustin de la gasolina (los productos son CO 2(g) y
H2O(g)) y calcule el calor de reaccin H (en kJ).
b) Calcule la energa (en kJ) liberada en la combustin de 5 litros de gasolina (densidad =
800 kg/m3).
c) Qu volumen de gas carbnico medido a 30 0C y presin atmosfrica se generar en tal
combustin?
Datos: R = 0,082atmLK1mol1.
(P.A.U. Jun. 01)

Rta.: a) H0 = 5,08103 kJ/mol; b) Q = 178103 kJ; c) V = 6,97103 L

Datos

Cifras significativas: 3

C (s) + H2 (g) C8H18 (l)

Hf0(C8H18) = 250 kJ

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TERMOQUMICA

Datos

Cifras significativas: 3

C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)

Hf0 (CO2) = 394 kJ/mol

H2 (g) + O2 (g) H2O (g)

Hf0 (H2O) = 242 kJ/mol

densidad de la gasolina (octano C8H18)

= 800 kg/m3

volumen de gasolina

VG = 5,00 dm3 = 5,00103 m3

temperatura del gas

T = 30 0C = 303 K

presin para el gas

P = 1,00 atm

constante de los gases ideales

R = 0,082 atmLK1mol1

Incgnitas
entalpa de combustin del octano

Hc0 (C8H18)

energa liberada en la combustin

volumen de gas desprendido

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

ecuacin de los gases ideales

PV=nRT

Solucin:
a) La ecuacin de combustin es
C8H18 (l) + 25/2 O2 (g) 8 CO2 (g) + 9 H2O (g)
Por la ley de Hess,
Hc0 (C8H18) = 8 Hf0(CO2) + 9 Hf0(H2O) (Hf0(C8H18) + 25/2 Hf0(O2) )
Hc0 (C8H18) = (8 [mol CO2] (394 [kJ/mol CO2] + 9 [mol H2O] ( 242 [kJ/mol H2O]))
(1 [mol C8H18] 250 [kJ/mol C8H18] + 25/2 [mol O2] 0) = 5 080 kJ
La ecuacin termoqumica queda:
C8H18 (l) + 25/2 O2 (g) 8 CO2 (g) + 9 H2O (g)

b) n C8 H 18 =5,00 [L gasolina ]

Hc0 = 5,08103 kJ/mol C8H18

1[ m 3 ] 800[ kg gasolina ] 103 [g ] 1[ mol C8 H 18 ]

=35,1 mol C 8 H 18
103 [L ] 1 [m 3 gasolina] 1 [ kg] 114 [g gasolina ]

Q = 35,1 [mol C8H18] 5,08103 [kJ/mol C8H18] = 178103 kJ

c) De la estequiometra de la reaccin:
n CO2 =35,1 [mol C8 H 18 ]

8[ mol CO2 ]
=281 mol C8 H 18
1 [mol C 8 H18 ]

Suponiendo comportamiento ideal para el CO2,

V=

n CO2 R T 281 [mol CO 2 ] 0,082[ atmLK1 mol1 ]303 [K ]

3
=
=6,9710 L CO2
P
1,00[atm ]

Qumica P.A.U.

9.

TERMOQUMICA

Si suponemos que la gasolina es una mezcla de octanos de frmula general C 8H18:

a) Calcule el volumen de aire medido a 25C y 1 atm (101,3 kPa) que se necesita para quemar 100
L de gasolina.
b) Calcule el calor desprendido cuando se queman 100 L de gasolina.
Datos: R = 0,082 atmLK-1mol-1 = 8,31 JK-1mol-1
Hf(CO2 (g)) = -393,5 kJmol-1; Hf(H2O (l)) = -285,8 kJmol-1; Hf(C8H18 (l))= 249,8 kJmol-1;
oxgeno en el aire = 21 % en volumen; densidad del octano = 800 gL -1
(P.A.U. Jun. 10)

Rta.: a) V = 1,02103 m3 aire b) Q = 4,19109 J

Datos

Cifras significativas: 4

volumen de gasolina

V = 100 L = 0,100 m3

densidad de la gasolina

d = 800 g/L = 800 kg/m3

aire (gas):

temperatura

T = 25 0C = 298 K

presin

P = 101,3 kPa = 1,013105 Pa

contenido de oxgeno en el aire (%V)

r = 21% en volumen

entalpas estndar de formacin:

C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)

Hf(CO2 (g)) = -393,5 kJ/mol

H2 (g) + O2 (g) H2O (g)

Hf(H2O (l)) = -285,8 kJ/mol

C (graf.) + H2 (g) C8H18 (l)

Hf(C8H18(l)) = 249,8 kJ/mol

constante de los gases ideales

R = 8,31 mol-1K-1

Incgnitas
volumen de aire necesario

calor desprendido

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
de estado de los gases ideales

PV=nRT

ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

Solucin:
La ecuacin de combustin es
C8H18 (l) + 25/2 O2 (g) 8 CO2 (g) + 9 H2O (g)
La cantidad de gasolina que hay en 100 L es:
n C8 H 18 =100 [L gasolina]

1[ m 3 ] 800[ kg gasolina ] 103 [g ] 1 [ mol C8 H18 ]

=702 mol C 8 H 18
10 3 [L ] 1 [m 3 gasolina] 1 [ kg] 114[ g gasolina]

La cantidad de oxgeno necesaria para la combustin es:

n O2 =702[ mol C8 H 18 ]

25/ 2[ mol O 2 ]
=8,77103 mol O2
1[ mol C8 H18]

Que, suponiendo comportamiento ideal, ocuparn:

n O 2 RT 8,77103 [ mol O2 ]8,31[ JK1 mol 1 ] 298[ K ]
V=
=
=215 m 3 O 2
5
P
1,01310 [ Pa ]
Como el aire contiene un 21% en volumen de oxgeno, el volumen de aire que contendr ese volumen ser:

Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

V =215 m 3 O 2

10

100 m 3 aire
=1,02103 m 3 aire
21 m 3 O2

Por la ley de Hess,

Hc0 (C8H18) = 8 Hf0(CO2) + 9 Hf0(H2O) (Hf0(C8H18) + 25/2 Hf0(O2) )
Hc0 (C8H18) = (8 [mol CO2] (393,5 [kJ/mol CO2] + 9 [mol H2O] ( 285,8 [kJ/mol H2O]))
(1 [mol C8H18] 249,8 [kJ/mol C8H18] + 25/2 [mol O2] 0) = 5 970 kJ
La ecuacin termoqumica queda:
C8H18 (l) + 25/2 O2 (g) 8 CO2 (g) + 9 H2O (l)

Hc0 = 5,97103 kJ/mol C8H18

Q = 702 [mol C8H18] 5,97103 [kJ/mol C8H18] = 4,19106 kJ = 4,19109 J = 4,19 GJ

10. Las entalpas de formacin a 25 0C del metanol (lquido), dixido de carbono (gas) y agua (lquida) son, respectivamente, 239,1; 393,5 e 285,8 kJ/mol.
a) Escribe la ecuacin de combustin del metanol.
b) Calcula H0 del proceso de combustin.
c) Calcula U0 del mismo proceso a 25 0C.
Datos: R = 8,31 JK1mol1.
(P.A.U. Jun. 96)

Rta.: b) Hc0 = 726,0 kJ/mol; c) Uc0 = 727,2 kJ/mol

Datos

Cifras significativas: 4

C (graf.) + O2 (g) + 2 H2 (g) CH3OH (g)

Hf0 (CH3OH) = 239,1 kJ/mol

C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)

Hf0 (CO2) = 393,5 kJ/mol

H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

Hf0 (H2O) = 285,8 kJ/mol

constante de los gases ideales

R = 8,310 JK1mol1

temperatura

T = 25 0C = 298,2 K

Incgnitas
entalpa de combustin del metanol

Hc0 (CH3OH)

variacin de energa interna de combustin del metanol

Uc0 (CH3OH)

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

relacin entre calor a presin constante y calor a volumen constante

H0 = U0 + n(g) R T

Solucin:
a) La ecuacin de combustin es
CH3OH (l) + 3/2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l)
b) Por la ley de Hess,
Hc0 (CH3OH) = Hf0 (CO2) + 2 Hf0 (H2O) (Hf0 (CH3OH) + 3/2 Hf0(O2) )
Hc0 (CH3OH) = ( 1 [mol CO2] (393,5 [kJ/mol CO2]) + 2 [mol H2O] ( 285,8 [kJ/mol H2O]))
( 1 [mol CH3OH] (239,1 [kJ/mol CH3OH]) + 3/2 [mol O2 ] 0) = 7 26,0 kJ/mol
La ecuacin termoqumica queda:

Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

CH3OH (l) + 3/2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l)

11

Hc0 = 726,0 kJ/mol

c) La variacin de energa interna de la reaccin a 25 0C

U0 = H0 n(g) RT = 726,0 [kJ/mol] (1 3/2) [kJ/mol] 8,310103 [kJK1mol1] 298,2 [K]
Uc0 (CH3OH) = 727,2 kJ/mol

ESPONTANEIDAD

1.

Conociendo los siguientes datos: Entalpa de combustin del etano(g): H0 = 1 559 kJ/mol de
hidrocarburo; entalpa de combustin del eteno(g): H0 = 1 410,9 kJ/mol de hidrocarburo; entalpa de formacin del agua(l): H0 285,8 kJ/mol y entalpa de formacin del dixido de carbono(g): H0 = 393,5 kJ/mol.
a) Calcula la entalpa de formacin del etano(g) y del eteno(g).
b) Calcula la variacin de entalpa en condiciones estndar, en el proceso:
C2H4 (g) + H2 (g) C2H6 (g)
c) Si la variacin de entropa en este proceso es S0 = 110,6 J/K, el proceso ser espontneo
en condiciones estndar? Razona la respuesta.
(P.A.U. Set. 98)

Rta.: a) Hf0(C2H6) = 85,4 kJ/mol; Hf0(C2H4) = 52,3 kJ/mol; b) Hr0 = 137,7 kJ/mol; c) S
Datos

Cifras significativas: 5

C2H6 (g) + 7/2 O2 (g) 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)

Hc0(C2H6) = 1 559 kJ/mol

C2H4 (g) + 3 O2 (g) 2 CO2 (g) + 2 H2O (l)

Hc0(C2H4) = 1 410,9 kJ/mol

C (graf.) + O2 (g) CO2 (g)

Hf0 (CO2) = 393,5 kJ/mol

H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

Hf0 (H2O) = 285,8 kJ/mol

variacin de entropa del proceso de hidrogenacin

S0 = 110,6 J/K

temperatura

T = 25 0C = 298,2 K

Incgnitas
entalpa de formacin del etano (C2H6)

Hf0 (C2H6)

entalpa de formacin del eteno (C2H4)

Hf0 (C2H4)

variacin de entalpa de C2H4 (g) + H2 (g) C2H6 (g)

Hr0

espontaneidad de la hidrogenacin

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
ley de Hess

H0 = H0PRODUC H0REACTIV

energa libre de Gibbs

G0 = H0 TS

Solucin:
a) La combustin del etano es:
C2H6 (g) + 7/2 O2 (g) 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)
Por la ley de Hess,
Hc0(C2H6) = 2 Hf0(CO2) + 3 Hf0(H2O) (Hf0(C2H6) + 7/2 Hf0(O2) )
1 [mol C2H6] (1 559 [kJ/mol C2H6]) =

Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

12

= 2 [mol CO2] (393,5 [kJ/mol CO2]) + 3 [mol H2O] (285,8 [kJ/mol H2O]) (Hf0(C2H6) + 7/2 [mol O2] 0)
Hf0(C2H6) = 85,4 kJ/mol etano
La combustin del eteno es:
C2H4 (g) + 3 O2 (g) 2 CO2 (g) + 2 H2O (l)
HC0 = 2 Hf0(CO2) + 2 Hf0(H2O) (Hf0(C2H4) + 3 Hf0(O2) )
1 [mol C2H4] (1 410,9 [kJ/mol C2H4]) =
= 2 [mol CO2] (393,5 [kJ/mol CO2]) + 2 [mol H2O] (285,8 [kJ/mol H2O]) (Hf0(C2H4) + 3 [mol O2] 0)
Hf0(C2H4) = 52,3 kJ/mol eteno
b) Para el proceso:
C2H4 (g) + H2 (g) C2H6 (g)
Hr0 = Hf0(C2H6) (Hf0(C2H4) + Hf0(H2) )
Tomando como base de clculo 1 mol de eteno
Hr0 = 85,4 [kJ] (52,3 [kJ] + 0) = 137,7 kJ/mol eteno
c) La espontaneidad de un proceso viene dada por el signo de la energa libre de Gibbs G.
Si G < 0, el proceso es espontneo. En condiciones estndar (t = 25 0C, P = 1 atm.)
G0 = H0 T S0 = 137,7 [kJ] 298 [K] (110,6 [J/K]) 103 [kJ/J] = 104,7 kJ
Como G0 < 0, el proceso es espontneo en condiciones estndar.

2.

En la reaccin: 4 Ag (s) + O2 (g) 2 Ag2O (s), la variacin de entalpa y la variacin de entropa a

25 0C y 1 atm valen 61,1 kJ y 132,1 J/K respectivamente. Suponiendo que estos valores son
independientes de la temperatura, determinar, previo clculo:
a) El sentido en que es espontnea la reaccin en esas condiciones.
b) El sentido en que es espontnea la reaccin a 500 0C.
c) La temperatura a la que se alcanza el equilibrio qumico.
(P.A.U. Set. 03)

Rta.: a) ; b) ; c) Te = 190 0C
Datos

Cifras significativas: 3

variacin de entalpa estndar de la reaccin

H0 = 61,1 kJ = 61,1103 J

variacin de entropa estndar de la reaccin

S0 = 132,1 JK1

temperatura estndar

T = 25 0C = 298 K

temperatura del apartado b

T' = 500 0C = 773 K

Incgnitas
sentido en que es espontnea la reaccin en esas condiciones

Hf0 (C2H6)

sentido en que es espontnea la reaccin a 500 0C

Hf0 (C2H4)

temperatura de equilibrio

Hr0

Otros smbolos
cantidad de sustancia (nmero de moles)

Ecuaciones
energa libre de Gibbs

G0 = H0 TS

Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

13

Solucin:
a) Para la reaccin:
4 Ag (s) + O2 (g) 2 Ag2O (s)
G0 = H0 T S0 = 61,1 [kJ] 298 [K] (132,1 [J/K]) 103 [kJ/J] = 104,7 kJ = 21,7 kJ
La reaccin es espontnea en el sentido escrito porque G0 < 0.
b) Calculando la variacin de energa libre de Gibbs a 500 0C = 773 K
G0 = H0 T S0 = 61,1 [kJ] 773 [K] (132,1 [J/K]) 10 3 [kJ/J] = 104,7 kJ = 41,0 kJ
La reaccin no es espontnea el sentido escrito porque G0 > 0. La reaccin es espontnea en sentido opuesto.
2 Ag2O (s) 4 Ag (s) + O2 (g)
c) Cuando se alcanza el equilibrio G0 = 0.
Para la temperatura de equilibrio
H0 Te S0 = 0
Te = H0 / S0 = 61,1103 [J] / 132,1 [JK1] = 463 K = 190 0C

CUESTIONES

TERMOQUMICA.

1.

Para una reaccin qumica entre gases, qu relacin existe entre el calor de reaccin a volumen
constante y la variacin de entalpa en la reaccin? pueden ser iguales? Raznelo.
(P.A.U. Jun. 02)

Rta.: a) H = U + n RT; b) Pueden ser iguales si no hay variacin en el nmero de moles

Solucin:
El calor de reaccin a volumen constante QV es igual a la variacin de energa interna de la reaccin U, ya
que, segn el primer principio,
U = Q + W
donde W es el trabajo, pero si el volumen no vara (V = 0), no hay trabajo:
W = pext V = 0
La entalpa es una funcin de estado definida por:
H = U + PV
La variacin de entalpa, en una reaccin qumica, ser:
H = Hproductos Hreactivos = (U + PV)final (U + PV)inicial. = U + (PV)
Para un gas (suponiendo comportamiento ideal):
P V = n R T
Para una reaccin entre gases a temperatura constante,
(PV) = n R T
La relacin pedida es:
H = U + n RT

Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

14

Pueden ser iguales si no hay variacin en el nmero de moles de gas, como en

2 IH (g) I2 (g) + H2 (g)
en la que hay la misma cantidad de gas en los productos que en los reactivos.

ESPONTANEIDAD.

1.

De acuerdo con la ecuacin que relaciona la variacin de energa libre con la variacin de entalpa y la variacin de entropa, razonar:
a) Cuando un proceso qumico es espontneo.
b) Cuando un proceso qumico es no espontneo.
c) Cuando est en equilibrio.
(P.A.U. Jun. 03)

Solucin:
La espontaneidad de un proceso viene dada por el signo de la entalpa libre (energa libre de Gibbs) G. El
proceso es espontneo si
G = H T S < 0
siendo H la variacin de entalpa del proceso, S su variacin de entropa y T la temperatura.
Ser espontnea:
(a.1) para un proceso exotrmico H < 0;
Para que G = H T S < 0,
Si S < 0,

G = H T S = () T (). Para que G < 0, |H| > T| S|

Ser espontneo para temperaturas T < H / S (temperaturas bajas).

Si S > 0,

G = H T S = () T (+). G < 0. Ser espontneo a cualquier temperatura

(a.2) para un proceso exotrmico H > 0;

Para que G = H T S < 0,
Si S < 0,

G = H T S = (+) T ().>0 Nunca ser espontneo.

Si S > 0,
G = H T S = (+) T (+). Para que G < 0, H < TS
Ser espontneo para temperaturas T > H / S .(temperaturas altas).
(b) Ser no espontnea en los casos opuestos a los del apartado anterior.
(c) Se encontrar en equilibrio cuando G = 0 => H = T S .
Para que G = H T S = 0, T = H / S .
Para un proceso exotrmico H < 0, slo es posible si S < 0
Para un proceso endotrmico H > 0, slo es posible si S > 0
Resumiendo:
H

Espontnea

No espontnea

Equilibrio

< 0 (exotrmica)

>0

Siempre

Nunca

Nunca

< 0 (exotrmica)

<0

T < H / S

T > H / S

T = H / S

> 0 (endotrmica)

>0

T > H / S

T < H / S

T = H / S

> 0 (endotrmica

>0

Nunca

Siempre

Nunca

Qumica P.A.U.

2.

TERMOQUMICA

15

Razone bajo qu condiciones podran ser espontneos los procesos cuyas variaciones correspondientes a sus trminos entlpicos y entrpicos son los siguientes:
a) H>0; S>0
b) H<0; S<0
c) H<0; S>0
d) H>0; S<0
(P.A.U. Set. 00)

Rta.: a) T altas; b) T bajas; c) Siempre; d) Nunca

Solucin: Ver ejercicio de Jun. 03
3.

Podra decirse que una reaccin cuya variacin de entalpa es negativa es espontnea? Justifquelo.
(P.A.U. Jun. 02)

Rta.: a T bajas
Solucin: Ver ejercicio de Jun. 03
4.

Explique brevemente por qu muchas reacciones endotrmicas transcurren espontneamente a

altas temperaturas.
(P.A.U. Jun. 07)

Solucin:
El criterio de espontaneidad de una reaccin qumica viene dado por el signo de la entalpa libre o energa libre
de Gibbs G:
G = H TS
donde H es la variacin de entalpa del proceso y S la variacin de entropa.
Un proceso es espontneo si G < 0.
Si la reaccin es endotrmica,
H > 0
por lo que si la temperatura es muy baja, el segundo trmino apenas influye y
G > 0
que indica que el proceso no ser espontneo.
Pero si la variacin de entropa del proceso es positiva, y la temperatura lo suficientemente alta para que
TS > H
sera
G < 0
y el proceso sera espontneo.

LABORATORIO

1.

Explica detalladamente cmo calcularas en el laboratorio el calor de disolucin de NaOH (s) en

agua. Calclalo (a P y T del laboratorio) suponiendo una masa de NaOH de 5 g que se disuelven
en 900 mL en un calormetro cuyo equivalente en agua es de 13 g. El aumento de la temperatura
del agua fue de 1 0C.
DATOS: Ce(H2O) = 4,18 J/g 0C; densidad (H2O) = 1,0 gcm3
(P.A.U. Set. 97)

Rta.: a) Hd0 = 30 kJ / mol NaOH

Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

16

Solucin:
En una probeta de 1 000 cm3, se miden 900 cm3 de agua y se vierten en un calormetro. Se esperan unos
minutos y se mide la temperatura con un termmetro.
En una balanza granataria, se pesa un vidrio de reloj, y, con un varilla, se echan lentejas de NaOH hasta que su
masa aumente 5 g.
Rpidamente (para evitar la hidratacin y carbonatacin del NaOH) se echa el hidrxido de sodio en el
calormetro y se agita con una varilla, comprobando la temperatura. Se anota el valor mximo y se resta del
valor inicial de la del agua.
Al ser el calormetro un sistema aislado, el proceso es adiabtico, y
Q (cedido en la disolucin) + QD (ganado por la disolucin) + QC (ganado por el calormetro) = 0
El calor QD ganado por la disolucin es aproximadamente igual al ganado por el agua:
QD = m(agua) ce (agua) t = (900) g 4,18 J/g 0C 1 0C = 3,8103 J
El calor QC ganado por el calormetro se calcula de forma anloga, usando el equivalente en agua del
calormetro.
QC = m(equivalente en agua) ce (agua) t = (13) g 4,18 J/g 0C 1 0C = 54 J
que es despreciable frente al del agua.
Q (cedido en la disolucin) = 3,8103 J
H 0d =

3,8103 [J] 1 [kJ ] 40[g NaOH ]

=30 kJ / mol NaOH
5[g NaOH ] 103 [ J] 1 [ mol NaOH]

(Los valores son bastante diferentes en ejercicios anlogos, por lo que hay que suponer que los datos de alguno
de ellos son errneos)
2.

Describa el procedimiento que seguira para determinar, de forma aproximada, el calor de disolucin del hidrxido de sodio en agua, indicando el material que utilizara. Si al disolver 1,2 g de
NaOH(s) en 250 g de agua el incremento de temperatura de la disolucin es 1,24 0C, calcule el calor
molar de disolucin del hidrxido de sodio.
DATO: Ce(disolucin) = 4,18 J/g 0C
(P.A.U. Set. 96)

Rta.: Hd0 (NaOH) = 43 kJ / mol NaOH

Vase la cuestin de Set. 97
3.

Explique detalladamente cmo se puede calcular en el laboratorio el calor de disolucin de

NaOH(s) en agua. Haga un clculo del calor de disolucin (a P y T del laboratorio) suponiendo
una masa de NaOH de 2 g que se disuelven en 450 mL en un calormetro cuyo equivalente en
agua es de 15 g. El aumento de la temperatura del agua fue de 1,5 0C.
DATOS: Ce(H2O) = 4,18 J/g 0C; densidad (H2O) = 1,0 g cm3
(P.A.U. Jun. 98)

Rta.: Hd0 (NaOH) = 58 kJ/mol NaOH

Vase la cuestin de Set. 97
4.

Describa el procedimiento para calcular en el laboratorio el calor de disolucin de NaOH (s) en

agua. Haga el clculo del calor de disolucin (a P y T del laboratorio) suponiendo una masa de
hidrxido de sodio de 1,8 g que se disuelven en 400 cm3, en un calormetro en el que el equivalente en agua es de 12 g. El incremento de la temperatura del agua fue 1,2 0C.
Datos: Ce (disolucin) = Ce (agua); Ce (agua) = 4,18 J/g 0C. Densidad del agua = 1 g/cm3.
(P.A.U. Jun. 99)

Rta.: Hd0 (NaOH) = 46 kJ/mol

Vase la cuestin de Set. 97

Qumica P.A.U.

5.

TERMOQUMICA

17

Describe el procedimiento para calcular en el laboratorio el calor de disolucin del NaOH (s) en
agua. Enumera el material y la forma de realizar los clculos.
(P.A.U. Jun. 01 y Set. 00 )

Vase la cuestin de Set. 97

6.

Explique detalladamente como se puede determinar en el laboratorio el calor de disolucin de

KOH(s) en agua. Efecte el clculo (a la presin y temperatura de laboratorio) suponiendo una
masa de hidrxido de potasio de 4,5 g que se disuelven en 450 mL en un calormetro que tiene
un equivalente en agua de 15 g. El incremento de la temperatura es de 2,5 0C.
Datos: Calor especfico del agua: 4,18 J/g 0C y densidad del agua: 1 g/mL.
(P.A.U. Set. 05)

Rta.: 61 kJ/mol.
Solucin:
Procedimiento:
En una probeta de 500 cm3, se miden 450 cm3 de agua y se vierten en un calormetro. Se esperan unos minutos
y se mide la temperatura con un termmetro.
En una balanza granataria, se pesa un vidrio de reloj, y, con un varilla, se echa el KOH hasta que su masa
aumente 4,5 g.
Rpidamente (para evitar la hidratacin y carbonatacin del KOH) se echa el hidrxido de potasio en el
calormetro y se agita con una varilla, comprobando la temperatura. Se anota el valor mximo y se resta del
valor inicial de la del agua.
Clculos:
masa de agua = 450 dm3 1,00 g/cm3 = 450 g agua
Al ser el calormetro un sistema aislado, el proceso es adiabtico, y
Q (cedido en la disolucin) + QD (ganado por la disolucin) + QC (ganado por el calormetro) = 0
El calor QD ganado por la disolucin es aproximadamente igual al ganado por el agua.
QD = m(agua) ce (agua) t = (450) g 4,18 J/g 0C 2,5 0C = 4,7103 J
El calor QC ganado por el calormetro se calcula de forma anloga, usando el equivalente en agua del
calormetro.
QC = m(equivalente en agua) ce (agua) t = (15) g 4,18 J/g 0C 2,5 0C = 1,6102 J
Q (cedido en la disolucin) = (4,7103 + 1,6102) J = 4,9103 J
H 0d =

7.

4,9103 [J ] 1 [ kJ] 56[g KOH ]

kJ
=61
3
4,5[ g KOH] 10 [J ] 1[ mol KOH ]
mol KOH

Se quiere determinar la H del proceso de disolucin de un compuesto inico AB. Indique el

procedimiento a seguir y el material a utilizar. Si al disolver 0,2 moles de dicha sustancia en 500
mL de agua se produce un incremento de temperatura de 2 0C. Cul ser el valor de H, en
J/mol, para dicho proceso de disolucin?
Datos: Ce(disolucin) = Ce(agua) = 4,18 J/g 0C densidad del agua = 1 g/mL y masa de disolucin =
masa del agua.
(P.A.U. Jun. 02 y Set. 07)

Rta.: Hd0 = 2104 J/mol

Solucin:

Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

18

En una probeta de 500 cm3, se miden 500 cm3 de agua y se vierten en un calormetro. Se esperan unos minutos
y se mide la temperatura con un termmetro.
En una balanza granataria, se tara un vidrio de reloj, y, con un varilla, se echa la masa del compuesto inico
AB que corresponde a los 0,2 moles.
Se echa el slido inico en el calormetro y se agita con una varilla, comprobando la temperatura. Se anota el
valor mximo y se resta del valor inicial de la del agua.
Al ser el calormetro un sistema aislado, el proceso es adiabtico, y
Q (cedido en la disolucin) + QD (ganado por la disolucin) + QC (ganado por el calormetro) = 0
El calor QD ganado por la disolucin es aproximadamente igual al ganado por el agua:
QD = m(agua) ce (agua) t = 500 g 4,18 J/g 0C 2 0C = 4,2103 J
El calor QC ganado por el calormetro se supone despreciable
Q (cedido en la disolucin) = 4,2103 J
H 0d =

8.

4,210 3 [ J]
=2104 J / mol AB
0,2mol AB

Indique, con un ejemplo, cmo determinara en el laboratorio el calor de neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte, haciendo referencia al principio, material, procedimiento y clculos.
(P.A.U. Jun. 05)

Solucin:
Principio:
Conservacin de la energa
Al ser el calormetro un sistema aislado, el proceso es adiabtico, y
Q (cedido en la neutralizacin) + QD (ganado por la disolucin) + QC (ganado por el calormetro) = 0
Material:
Calormetro de 250 cm3
Probeta de 100 cm3
Termmetro
Agitador
Reactivos:
HCl 1,0 M
NaOH 1,0 M
Procedimiento:
En una probeta de 100 cm3, se miden 100 cm3 de disolucin de HCl 1,0 M y se vierten en un calormetro. Se
mide la temperatura con un termmetro. t1 =16,8 0C.
Se lava la probeta y se miden 100 cm3 de disolucin de NaOH 1,0 M. Se mide su temperatura que debera ser
la misma que la de la disolucin de HCl ya que estn ambas a la temperatura del laboratorio.
Se echa la disolucin de hidrxido de sodio en el calormetro y se agita con una varilla, comprobando la
temperatura. Se anota el valor mximo. t2 = 23,3 0C
Se vaca el calormetro y se lava.
Clculos:
Haciendo las aproximaciones:
Los calores especficos de todas las disoluciones es el mismo que el del agua. c = 4,18 Jg1(0C)1
Las densidades de las disoluciones son iguales a la del agua. d = 1,0 g/cm3
El calor QC ganado por el calormetro es despreciable. QC = 0

Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

19

La masa de cada disolucin se calcula:

m(disolucin) = V(disolucin) = 200 cm3 1,0 g/cm3 = 200 g
El calor QD ganado por la disolucin es:
QD = m(disolucin) ce (disolucin) t = (200) g 4,18 Jg1(0C)1 (23,3 16,8) 0C = 5,4103 J
Q (cedido en la neutralizacin) + QD (ganado por la disolucin) + QC (ganado por el calormetro) = 0
Q (cedido en la neutralizacin) = 5,4103 J
En la reaccin:
HCl (aq) + NaOH (aq) NaCl (aq) + H2O (l)
que se puede escribir en forma inica:
H+ (aq) + OH (aq) H2O (l)
reacciona:
n(HCl) = 0,100 dm3 1,0 mol HCl / dm3 = 0,10 mol HCl
con
n(NaOH) = 0,100 dm3 1,0 mol HCl / dm3 = 0,10 mol NaOH
Por lo que la entalpa de reaccin es:
H 0n =

5,4103 [J ]
=54 kJ / mol
0,10 [mol ]

(El resultado es aproximado al tabulado de 57,9 kJ/mol, debido a las aproximaciones realizadas)
9.

Se dispone en el laboratorio de las siguientes disoluciones acuosas: 100 mL, de HCl 0,10 M y 100
mL de NaOH 0,10 M.
a) Describa el procedimiento y material que empleara para medir el calor de neutralizacin al
mezclar las dos disoluciones.
b) Calcule el calor molar de neutralizacin si en la reaccin se liberan 550 J.
(P.A.U. Jun. 10, Jun. 09)

Rta.: Hn0 = -55 kJ/mol

Solucin:
Material:
Calormetro de 250 cm3 : recipiente aislado (como un termo)
Probeta de 100 cm3 . Tubo cilndrico graduado con base de apoyo.
Termmetro
Agitador. Varilla de vidrio.
Procedimiento:
En una probeta de 100 cm3, se miden 100 cm3 de disolucin de HCl 0,10 M y se vierten en un calormetro. Se
mide la temperatura con un termmetro.
Se lava la probeta y se miden 100 cm3 de disolucin de NaOH 0,10 M. Se mide su temperatura que debera ser
la misma que la de la disolucin de HCl ya que estn ambas a la temperatura del laboratorio.
Se echa la disolucin de hidrxido de sodio en el calormetro y se agita con una varilla, comprobando la
temperatura. Se anota el valor mximo.
Se vaca el calormetro y se lava.
Clculos:
Usando el dato:

Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

20

Q (cedido en la neutralizacin) = 550 J

En la reaccin:
HCl (aq) + NaOH (aq) NaCl (aq) + H2O (l)
que se puede escribir en forma inica:
H+ (aq) + OH (aq) H2O (l)
reacciona:
n(HCl) = 0,100 dm3 0,10 mol HCl / dm3 = 0,010 mol HCl
con
n(NaOH) = 0,100 dm3 0,10 mol HCl / dm3 = 0,010 mol NaOH
No hay reactivo limitante, por lo que la entalpa de la reaccin es:
H 0n =

550[ J] 1 kJ

=55 kJ / mol
0,010 [ mol] 103 J

10. Cmo determinaras en el laboratorio el calor de neutralizacin de un cido fuerte con una base
fuerte? Explcalo con un ejemplo.
(P.A.U. Set. 99)

Vase la cuestin de Junio 05

11. En el laboratorio disponemos de hidrxido sdico (slido en lentejas) y de 100 mL de disolucin
de cido clorhdrico 0,1 M. Queremos determinar el calor de neutralizacin entre disoluciones
0,1 M de hidrxido sdico y 0,1 M de cido clorhdrico. Indique, describiendo el material utilizado
en cada caso:
a) El procedimiento a seguir para la preparacin de la disolucin 0,1 M de hidrxido sdico.
b) El procedimiento a seguir para calcular el calor de neutralizacin.
c) Si en la reaccin se liberan 550 J, qu valor asignara al calor de neutralizacin entre las dos
especies?
(P.A.U. Set. 01 y Set. 98)

Rta.: H0(neutralizacin) = 55 kJ/mol

Vase la cuestin de Junio 05

Qumica P.A.U.

TERMOQUMICA

21

ndice de contenido
TERMOQUMICA........................................................................................................................................1
PROBLEMAS..................................................................................................................................................1
TERMOQUMICA........................................................................................................................................1
ESPONTANEIDAD....................................................................................................................................11
CUESTIONES..................................................................................................................................................13
TERMOQUMICA......................................................................................................................................13
ESPONTANEIDAD....................................................................................................................................14
LABORATORIO..............................................................................................................................................15
Cuestiones y problemas de las Pruebas de Acceso a la Universidad (P.A.U.) en Galicia.
Respuestas y composicin de Alfonso J. Barbadillo Marn, alfbar@bigfoot.com, I.E.S. Elvia, La Corua