PRESENTADO A:
LIC. JUAN CARLOS ZULUAGA VEGA
UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
REGENCIA DE FARMACIA
MONTERIA
2013
INTRODUCCION
OBJETIVOS
caractersticas
de
hidrocarburos
saturados,
TEORIA
MATERIALES Y REACTIVOS
6 Tubos De Ensayo
1 Gradilla
1 Tubo Con Desprendimiento Lateral, Tapn Y Manguera
Pinza Para Tubos De Ensayo
Pipetas
Hexano (C6H14)
Ciclohexano (C6H10)
Benceno (C6H6)
Bromo En Tetracloruro De Carbono ( Br2/CCl4)
cido Sulfrico (H2SO4)
Permanganato De Potasio (KMnO4)
Carburo De Calcio (CaC2)
Hidrxido De Sodio (NaOH)
UTILIZADOS EN LA PRACTICA
NO UTILIZADOS EN LA PRACTICA
PROCEDIMIENTO
REACTIVOS
HEXANO
CICLOHEXENO
BENCENO
Br2/CCl4 al 2%
Br2/CCl4 al 2%
en presencia de
luz
solucin
de
KmnO4
H2SO4
Br2/CCl4
BENCEN
O
HIDROCARBUROS
10 ml de HEPTANO
10 10
ml ml
de de
CICLOHEXENO
BENCENO
Con luz
3 gotas de solucin
de Br2/CCl4 con
agitacin
3 gotas de solucin
de KmnO4 con
agitacin
3 gotas de solucin
de H2SO4
cuidadosamente y
agitacin suave
10 ml de BENCENO en
dos tubos
TUBO A
3 gotas de solucin de
Br2/CCl4 con agitacin y
observar
TUBO B
3 gotas de solucin de
Br2/CCl4 con agitacin
ms una VIRUTA DE
HIERRO y observar
GENERAR ACETILENO
ANALISIS DE RESULTADOS
OBSERVACIONES
1. GENERE ACETILENO:
En un tubo de ensayo con
desprendimiento lateral se coloca una
solucin de Carburo de calcio y Agua.
Cuando se tom una pequea
cantidad de CaC2 mas agua
lentamente en el tubo se observ un
burbujeo inmediatamente y se liber
un gas (ETINO).
Resultados: El gas producido es
etino (ACETILENO)
HEPTANO:
En un tubo de ensayo se agrega
10ml de Heptano ms Br2/CCl4.
Cuando se le agrego la solucin
de Br2/CCl4 con agitacin no
hubo cambio de color por tanto
no reacciono. Cuando se expuso
el tubo a la luz observamos que
se decoloro al cabo de poco
tiempo por tanto la reaccin es
positiva
BENCENO:
En un tubo de ensayo se agrega 10 ml de
Benceno ms Br2/CCl4. Cuando se le agrego la
solucin de Br2/CCl4 con agitacin no hubo
cambio de color por tanto no reacciono
Como no reacciono lo llevamos hacia un agente
externo como la luz de una bombilla; cuando se
expuso el tubo a la luz observamos que no
decoloro por tanto no reacciono
Entonces se le adiciono una viruta de hierro
(Fe) lo que decoloro la solucin por tanto la
reaccin es positiva lo que nos indica que el
Benceno reacciona con un Catalizador como lo
CICLOHEXANO:
es en este caso el Hierro
HEPTANO:
En un tubo de ensayo se agrega
10ml de Heptano ms KMnO4
Cuando se le agrego la solucin de
Br2/CCl4 con agitacin no hubo
cambio de color por tanto la
reaccin es negativa
BENCENO:
En un tubo de ensayo se agrega
10ml de Benceno ms KMnO4
Cuando se le agrego la solucin de
KMnO4 con agitacin se observa
que no hubo decoloracin por lo
tanto la reaccin en negativa
CICLOHEXANO:
Se toma un tubo de ensayo y se
agrega 10ml de Ciclohexano ms
H2SO
.
4. 4REACCION
CON ACIDO SULFURICO (H2SO4):
Con la solucin con KMnO4 y
agitacin hubo un cambio de color
de purpura a marrn y un
precipitado oscuro, por tanto la
reaccin es positiva
HEPTANO:
En un tubo de ensayo se agrega
10ml de Heptano ms H2SO4
Cuando se le agrego la solucin
de H2SO4 con agitacin no hubo
decoloracin por tanto la reaccin
es negativa
BENCENO:
En un tubo de ensayo se agrega
10ml de Benceno ms H2SO4
Cuando se le agrego la solucin
de H2SO4 con agitacin se
observa que no hubo cambio de
color por lo tanto la reaccin en
negativa
ANALISIS DE RESULTADOS
alcanos implican ataques o reacciones por radicales libres, que tiene lugar en
condiciones especiales y por lo general producen una mezcla de productos , el
ataque comienza con una partcula reactiva , que es un tomo o un radical libre
para iniciar el ataque a la molcula del alcano (HEXANO), la creacin o
generacin de esta partcula reactiva es la que necesita condiciones
especiales; en este caso la disolucin de la molcula del halgeno (Br-Br) en
tomos.
Durante el ataque la partcula reactiva (Br*) le quita hidrogeno al alcano, con
lo que este de igual
C=C
Br
Br
Br+
C C
Br
Br
O
C=C
H-O-S-O-H
O
Alqueno
acido sulfrico
C=C-O-S-O-H
H
C=C
+ KmnO4
MnO2 +
CC
+ KOH
OH
OH
Precipitado marrn
Diol
carbono-carbono, de igual
-CC- + Br-Br
C=C
Br Br
un reactivo que busca electrones , por tanto el anillo sirve de fuente electrnica
para reactivos electrofilica (cidos) y llevan a la sustitucin.
Cuando se halgena el anillo en condiciones normales no reacciona debido a la
estabilidad del anillo anteriormente explicado, sin embargo en presencia de
catalizadores como cidos de PLewis reacciona sustituyendo un hidrogeno por un
bromo.
Br2 + Fe
Fe
+
Br
Br
H
Fe
+
Br
Br + C6H6
C6
+
H 5
FeBr
lenta
Br
H
C6
+
H 5
FeBr
C6H5-Br + HCl
Br
Por su deslocalizacin de electrones el benceno no se oxida con solucin
acuosa, diluida, neutra y fra de
2H2SO4
SO3 + C6H6
C6
+ HSO4 + SO3
+
H 5
H
LENTA
SO3
+
C6 H 5
+ HSO4
SO3
C6H5- SO3 + H3 O
En el primer paso se genera trixido de azufre electrfilo, un equilibrio acidobase, en el segundo paso el reactivo electrfilo SO3 se une al anillo bencnico
para formar un carbocation intermedio el trixido de azufre es un tanto acido
aunque no tiene carga positiva, el paso tres es la prdida de un protn para dar
el producto de sustitucin estabilizado por resonancia, esta vez el anin del
cido bencenosulfonico se disocio fuertemente por ser un acido fuerte que es
el paso cuatro.
CUESTIONARIO
1. Qu tipo de sustancias distintas a los compuestos insaturados decoloran la
solucin acuosa de KmnO4?
2. Escribir las ecuaciones para las reacciones de hexano, ciclohexeno y benceno con
la solucin de Permanganato De Potasio
SOLUCION CUESTIONARIO
1. Aunque la prueba de baeyer es para caracterizar un compuesto que sea
principalmente insaturado, (alqueno o alquino) sin embargo no prueba que sea
solamente ellos, solamente que contiene algn grupo funcional oxidable por el
permanganato. Si notamos eso tambin podemos decir que tambin decoloran u
oxida los ALCOHOLES (primario o secundario), que se oxidan a ALDEHIDO o
CETONAS respectivamente, (color pardo) y estos a ACIDO CARBOXILICO. Estas
y otras que contienen oxigeno (carbonilo) reaccionan para as formar sales de
oxonio solubles
2.
Heptano:
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
+ KMnO4
No Reacciona
Ciclohexano:
OH
+
Ciclohexeno
KMnO4
+ MnO2
Permanganato de
potasio
OH
Ciclohex-1,2-diol
Dixido de
Manganeso
KOH
Hidrxido
De Potasio
(Marrn)
Benceno:
KMnO4
No Reacciona
4.
OSO 3H
+ H2SO4 CONC.
H
Sulfato Acido De Ciclohexanoilo
SO 3H
H
+
Benceno
HO-SO3H
Acido Sulfrico
H2O
Agua
CONCLUSIN
BIBLIOGRAFA
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