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MANEJO Y ANLISIS ESTADSTICO DE RESULTADOS: EVALUACIN DE LA

EXACTITUD Y LA PRECISIN
Morn, R1 (2141401191). Oate, D2 (2131401293) & Ortega, A3 (2131401284)
Departamento de Qumica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,
Universidad de Nario, Sede Torobajo, Cra 18 Calle 50, Pasto, Colombia

RESUMEN:
Todas las medidas de laboratorio deben ser sometidas a una evaluacin estadstica que hace ms
entendible el significado de los datos que se toman en un anlisis, logrando hacer una estimacin
contundente para exactitud y precisin, durante la prctica se realiz diferentes mediciones de
volumen de una muestra de NaCl al 10% al cual se le determino la densidad utilizando un
picnmetro, que registro una densidad igual a

1,07 g /mL

y fue tomado como valor Real, del

mismo modo se realizaron tres mediciones de volumen de la muestra en diferentes instrumentos


como la pipeta graduada, probeta y bureta, para esto fue necesario la medicin de masa mediante
una balanza analtica, pues estos datos proporcionaran un estimado de densidad. Al hacer un
anlisis estadstico se obtiene como resultado una evaluacin de exactitud y precisin. Permitiendo
concluir que la pipeta graduada es precisa y que la bureta tiene mayor grado de exactitud.
PALABRAS CLAVE: Exactitud, precisin, errores, desviacin estndar, error relativo, densidad
INTRODUCCIN
Todas las medidas estn sometidas a error.
Los instrumentos de medida estn construidos
de modo que se producen errores inherentes,
denominados errores sistemticos. Por
ejemplo, las limitaciones en la habilidad del
experimentador o en la capacidad para leer un
instrumento cientfico conducen a errores y
dan resultados que pueden ser demasiado
altos o demasiado bajos. Estos errores se
denominan errores accidentales (1) por ello se
dice que todas las medidas experimentales se
ven afectadas de una imprecisin e
inexactitud inherente al proceso de medida
errores que bien pueden ser determinados
(sistemticos), o indeterminados (aleatorios)
los cuales pueden ser de tipo instrumental, de
mtodo o en su defecto tambin por parte de
las personas.
El objetivo de toda determinacin que bien
puede ser cuantitativa o cualitativa es obtener
resultados experimentales que se aproximen
grandemente a la composicin ms probable

de la muestra, aun siendo imposible dar la


composicin de una muestra compleja con
una certidumbre del cien por ciento, se puede
obtener una buena aproximacin por medio
de anlisis repetidos de la misma muestra,
empleando de preferencia tcnicas diferentes.
Existen ciertos tipos de errores como son los
errores accidentales, estos son tan
importantes que no existe otra alternativa que
abandonar el experimento y empezar de
nuevo por completo, los errores aleatorios
provocan que los resultados individuales
difieran uno del otro de manera que caigan a
ambos lados del valor medio, estos afectan la
precisin de un experimento es decir la
concordancia de los distintos valores
obtenidos al realizar una serie de medidas
repetitivas e independientes unas de otras
bajo unas condiciones especficas, y adems
son los que comete el operador del
instrumento utilizado, estos no pueden
predecirse y varan de signo y magnitud ; los
errores indeterminados o tambin llamados
accidentales los cuales se evidencian por

pequeas diferencias en mediciones sucesivas


y los errores sistemticos provocan que todos
los resultados sean errneos en el mismo
sentido, son demasiado grandes, este tipo de
error es responsabilidad del material
empleado.(2)
Estos errores producidos pueden afectar tanto
la precisin como la exactitud. La precisin
indica lo repetitivo de la medida, es decir que
nos muestra que tan cercanos estn los
valores entregados por un instrumento de
medida para una misma medicin, es posible
determinar la precisin de una medida
simplemente con repetir el proceso en la
misma forma y evaluar as los resultados, de
esta manera si la precisin de una serie de
medidas es alta, o buena, si cada una de las
medidas se desva solamente una pequea
cantidad del valor medio. A la inversa, si hay
una desviacin grande entre las medidas, la
precisin es poca o baja.
Dentro de la evaluacin de la precisin se
puede calcular la media o promedio as:

valores absolutos para as poder compararlo


con otro error relativo de una serie de
mediciones esto con el fin de concluir que a
mayor error relativo menor exactitud o
viceversa.
Por ello es esencial que se distingan
cuidadosamente estos dos conceptos, todos
los instrumentos de gran calidad que se
emplean actualmente estn construidos para
funcionar con un alto grado de precisin, as
si se somete repetidamente la misma muestra
a un instrumento determinado las lecturas
tienden a ser iguales cada vez; por otra `parte
la mayor parte de instrumentos son excelentes
comparadores ayudando as a conseguir una
mayor exactitud con respecto al valor dado y
teniendo precaucin con los ciertos tipos de
errores que se pueden presentar durante el
laboratorio.(3)

Ecuacin (1)

100(%)
Adems en el desarrollo de la prctica
tomando como base los resultados obtenidos
de precisin y exactitud con cada uno de los
instrumentos utilizados se calcul la densidad
de la solucin de NaCl, esta densidad es una
propiedad caracterstica de cada sustancia y
se define como la cantidad de la materia que
es ocupada por un determinado volumen que
se calcula a partir de la siguiente ecuacin:
Ecuacin (5)

Xi
X =
N

Adems se calcula la desviacin estndar la


cual nos ayuda a evidenciar que tan precisos
son los valores
Ecuacin (2)

(x x)

N 1

Y la exactitud indica que el valor de una


medida est muy prximo al valor real de la
magnitud que se mide realizndose as una
evaluacin de est, calculando primeramente
el error relativo de cada medicin
Ecuacin (3)

Eri

x i xt
100%
xt

Y finalmente calculando el error relativo total


de la serie de mediciones, teniendo en cuenta
que el error relativo debe expresarse en

Ecuacin (4)

Er

Eri
N

m
v

METODOLOGA
Se logr determinar la exactitud y precisin
de 3 instrumentos de laboratorio tales como:
la pipeta graduada de 25 mL, una bureta de
25 mL y una probeta de 25 mL, tomando
como referencia la densidad de una solucin
de NaCl al 10%, para ello se utiliz 3 beaker
de 25 mL cada uno y se procedi a
determinar su peso en una balanza analtica;

posteriormente se tomaron 3 medidas


La densidad real de la disolucin se calcul a
Beaker A (g)
Beaker B (g)
Beaker C (g)
Masa del Beaker vaco
32,941
32,568
40,039
Masa del Beaker + 25 mL de solucin NaCl 10%
transvasada con probeta
59,292
58,681
66,512
Masa del Beaker + 25 mL de solucin NaCl
10% transvasada con pipeta graduada
59,310
58,953
66,302
Masa del Beaker + 25 mL de solucin NaCl 10%
transvasada con bureta
59,555
59,294
66,691
consecutivas de 25 mL de la solucin de
partir de un picnmetro de 25 mL. Para ello
NaCl al 10% en la probeta, para luego
se procedi a calibrar el picnmetro con agua
transvasarla una tras otra a los beaker y tomar
teniendo en cuenta la T ambiente del lugar
su respectivo peso; este procedimiento se
en el que se realiz la prctica; una vez
repiti para la pipeta de 25 mL y la bureta de
calibrado el picnmetro se tom la densidad
25 mL; por diferencia de peso se determin
real de la disolucin.
la masa de la solucin segn la relacin:
Al obtener los datos suministrados por los
Ecuacin (6)
instrumentos de laboratorio (pipeta graduada,
probeta y bureta) en el transcurso de la
prctica se procedi a calcular los errores
PSln = Pbeaker + Sln - P beaker vaco
relativos (Eri), el error relativo porcentual
(%Er) y la desviacin estndar (S). Obtenido
Seguido a esto se calcul la densidad de la
estos datos se procedi a deducir la precisin
solucin
tomando como referencia un
y exactitud de cada instrumento utilizado
volumen de 25 mL para cada instrumento.
durante la prctica.

RESULTADOS
Tabla 1
Masa de la solucin de NaCl al 10% medida en los diferentes instrumentos der laboratorio:
Representa la masa tomada de la solucin de NaCl al 10% en los beaker (A, B y C), medida
utilizando una probeta de 25 mL, pipeta graduada 25 mL y bureta de 25 mL

Tabla 2
Masa de la solucin de NaCl al 10%: Representa la masa de la solucin de NaCl 10% tomada a
partir de la diferencia de pesos ( masa beaker con solucin - masa del beaker vaco) para probeta 25 mL,
la pipeta graduada 25mL y la bureta 25mL.
Masa A (g) Masa B (g) Masa C (g)
Masa (g)
Masa de la solucin NaCl 10%
transvasada con pipeta graduada
26,369
26,385
Masa de la solucin NaCl 10%
transvasada con probeta
26,351
26,113
Masa de la solucin NaCl 10%
transvasada con bureta
26,614
26,681

26,263

26,339

26,473

26,312

26,652

26,649

Tabla 3
Densidad de la solucio NaCl 10% tomada desde cada instrumento

Se relaciona la densidad de la solucin de nacl 10% se toma la masas calculadas a partir de


la tabla 2 para probeta de 25 mL, pipeta graduada 25 mL y bureta de 25 mL en relacin a
un volumen de 25 mL.
A (
g
cm3 )

B (

g
cm3 )

C (

g
cm3 )

g
(
cm3 )

Densidad de la solucin NaCl 10% 1,055


transvasada con pipeta graduada.
Densidad de la solucin NaCl 10% 1,054
transvasada con probeta
Densidad de la solucin NaCl 10% 1,065
transvasada con bureta

1,055

1,054

1,055

1,045

1,060

1,053

1,067

1,066

1,066

=den
sida

d de la solucin NaCl 10%


=media
=densidad promedio
Tabla 4
Densidad real: Se toma la densidad real de la solucin de NaCl 10% a partir de un
picnmetro de 25 mL a Ambiente y la masa calculada a partir de la diferencia de pesos
(masa del picnmetro con solucin NaCl 10% - masa de picnmetro vaco).
Masa (g)
Picnmetro + H2O
46,741
Picnmetro + solucin 48,422
NaCl 10%
Picnmetro vacio
21,585

= densidad teorica

Sustancia

H2O
solucin
10%

Masa (g)

25,156
NaCl 26,837

g
)
cm3

1.006
1,073

Tabla 5
Se aplica

, Eri para cada ensayo, % Er y S para los instrumentos: para probeta de

25 mL, pipeta graduada 25 mL y bureta de 25 mL tomando como dato real la densidad de la


solucin de NaCl 10% mostrado en la tabla 4
Instrumento
Ensayos
(
Er
( ) Er i
%

g
cm3 )
Probeta 25 ml

Bureta 25 ml

Pipeta graduada 25 ml

1,053

-1,771

1,864

7,55x 10

1,066

B
C
A

-2,610
-1,212
-0,746

0,651

1x 10

1,055

B
C
A

-0,559
-0,652
-1,678

1,0709

5,77 x 10

B
C

-1,678
-1,770

Er i

=error relativo para cada ensayo

%Er

=error relativo porcentual total

S= desviacin estndar
%Er
Mediante S y
respectivamente se identifica
que:
Precisin:
Pipeta graduada>Bureta>Probeta graduada
Exactitud
Bureta>Pipeta graduada> Probeta graduada

DISCUSIN
El objetivo principal de la prctica fue
determinar cuan exactos y precisos son los
instrumentos utilizados para medir volmenes
en el laboratorio, haciendo una estimacin de

exactitud y precisin; es importante decir que


hay
muchos
factores
alteran
el
comportamiento de una sustancia, lo cual
hace
que
su
medicin
vare
considerablemente, dando origen a datos
errneos, que alteran el anlisis estadstico,
adems es fundamental tener en cuenta

factores como la calibracin de los


instrumentos utilizados, la temperatura y el
cuidado con el cual se realice las
mediciones(4), haciendo necesario que se
evite la prdida o agregacin de masa de
cualquier tipo, durante el proceso ya que esto
afecta de gran manera la concentracin de la
mezcla en cuestin (NaCl al 10%)
Un estimado de precisin y exactitud permite
que validar un mtodo, a partir de un anlisis
estadstico, durante la prctica se utiliz tres
instrumentos
volumtricos;
probeta
(0,5mL), pipeta graduada (0,1mL) y bureta
(0,1mL), todos con escala de 25mL y con
un error instrumental establecido, logrando
determinar cul de ellos es ms preciso y
exacto, para esto es fundamental tener un
valor real verdadero, el cual sirve como
referencia para comparar los estimados de
precisin y exactitud, teniendo en cuenta a
mayor desviacin estndar (Ecuacin 2)
menor precisin, y viceversa. Del mismo
modo a mayor error relativo (Ecuacin 4)
menor exactitud y viceversa. El valor real de
la densidad de la solucin de NaCl al 10% es
de

1,07 g mL , dicho valor se reporta en

la Tabla 4 y se obtiene a partir de una


medicin directa con el picnmetro, ste se
toma como valor verdadero. Es importante
identificar que toda medicin tiene un error
experimental asociado, lo cual hace que no
siempre se tenga un resultado completamente
cierto, es decir no hay certeza absoluta, pero
el estudio de la estadstica proporciona
herramientas para aceptar conclusiones que
son correctas y rechazar las conclusiones que
no lo son. (5). Al medir 25mL de solucin de
NaCl al 10% usando el material volumtrico
antes descrito se puede concluir un valor de
densidad aproximado para la solucin
problema, haciendo relacin de la masa con
el volumen de la sustancia (NaCl al 10%),
tomando de la ecuacin de densidad
(Ecuacin 5), y tomando como base los datos
reportados en la Tabla 2 y un volumen de
25mL se hace posible en clculo de la
densidad de la solucin patrn, el cual
mediante un anlisis estadstico sencillo hace
que tenga un estimado de error en la medida,

dejando como resultado lo siguiente datos de


precisin y exactitud, ordenados de mayor a
menor en los dos casos:
PRECISIN
1. Pipeta graduada
2. Bureta
3. Probeta graduada
EXACTITUD
1. Bureta
2. Pipeta graduada
3. Probeta graduada
Es importante decir que cada instrumento de
laboratorio tiene una funcin especfica, por
lo tanto no todos son aptos para realizar
mediciones, en caso volumtricas, esto
explica porque la probeta graduada, en
comparacin con la bureta y la pipeta
presenta menor grado de precisin, pues este
instrumento es usado para medir volmenes
aproximados, en un laboratorio de anlisis la
probeta solo se usa como un contenedor de
un lquido problema y no como un
instrumento de medicin, al analizar la pipeta
graduada y la bureta se estima un orden de
error mucho menor al de la probeta, pues
estos instrumentos son un tanto ms precisos,
siendo lo bureta la mejor herramienta de
laboratorio para medir volmenes invariables,
sin embargo, esto no fue lo que se evidencio
durante la prctica, ya que la pipeta graduada
supera ala bureta en precisin (Tabla 5), este
error se puede atribuir a un error de tipo
instrumental y operario, pues la mala
calibracin de la bureta y el no estimar
correctamente el menisco durante la medicin
hace que se presente este tipo de
inconvenientes.
Para la estimacin de
exactitud y tomando como referencia lo
citado en el apartado de la introduccin se
puede decir que la probeta, es la menos
exacta es decir la que est ms lejos del valor
tomado como real, en este apartado si se
puede concluir que la bureta presenta un dato
ms cercano al valor real, pues registra un
valor

de

1,066g/ mL

esto

permite

concluir un buen manejo de la tcnica


analtica que se llev a cabo y permite
asegurar un grado de certidumbre para la

medicin, del mismo modo ocurre con la


pipeta graduada.
Es importante hacer referencia a que los
errores indeterminados son aleatorios y son
imposibles de evitar, por tanto es fundamental
que el operador tenga la certeza absoluta de
lo que est haciendo, en el laboratorio,
haciendo que el mtodo utilizado sea en gran
medida preciso y exacto.
CONCLUSIONES
Al realizar la determinacin tanto de la
exactitud como la precisin de los
instrumentos utilizados para medir volmenes
en este caso se pudo observar que los ms
precisos ordenados de mayor a menor fueron:
pipeta graduada, bureta y probeta graduada,
pudiendo decir que de los tres instrumentos
volumtricos el ms preciso es la pipeta
graduada, esto se pudo determinar claramente
al realizar el clculo de la desviacin estndar
la cual reporto un valor poco significativo que
fue de

5,77 10

comparado con los

otros dos instrumentos volumtricos los


cuales reportaron una desviacin estndar un
tanto mayor.
Por otro lado al realizar el anlisis minucioso
de la exactitud se pudo concluir que los
instrumentos
ms
exactos
de mayor a menor son: la bureta, pipeta
graduada y probeta graduada, todo esto se
pudo determinar realizando el respectivo
clculo del error relativo, en donde el menor
porcentaje de error que fue del 0,651% lo
reporto la bureta en comparacin con los
otros porcentajes de error relativo los cuales
arrojaron valores un tanto mayores,

pudindose concluir
la bureta es el
instrumento ms exacto de medida de
volmenes.
REFERENCIAS
[1] Petrucci R. (2011) Qumica General
principios y aplicaciones modernas, dcima
edicin. Pg. (18)
[2] Valcalcer M, Ros A. la calidad en los
laboratorios analticos, editorial Reverte 1992
pg.
(41)
recuperado
de
https://books.google.es/books?
id=ZMiaCfjwassC&dq=errores+sistematicos
&hl=es&source=gbs_navlinks_s
[3] Pickering. W. F. (1980) recuperado de
https://books.google.es/books?
id=ZF9jSBZCgh
AC&dq=exactitud+y+precision&hl=es&sour
ce=gbs_navlinks_s pg. (43-44)
[4] Skoog. D (2005). Fundamentals of
Analytical Chemistry. Recuperado de
http://books.google.com.co/books?
id=FeCYp-kDioC&pg=PA441&dq=ftalato+acido+de+pot
asio+como+patron+primario+usos&hl=es&sa
=X&ei=DnRTVOaFIcnLsAT14oL4Cg&ved=
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%20acido%20de%20potasio%20como
%20patron%20primario%20usos&f=false

Harris. D, Analisis quimico


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http://books.google.com.co/books?id=H_8vZYdL70C&dq=inauthor:
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