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ASOCIACIN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MDICAS Y DE LA SALUD

GENTICA
2089. Cul de los cromosomas sealados no tienen
masas de cromatina (satlites)?:
a. 13
b. 15
c. 21
d. 18
e. 22
d.
Ref. 1 (14)
2090. Cul es la mejor fase para estudiar a los cromosomas humanos?:
a. Profase
b. Metafase
c. Anafase
d. Telofase
e. Interfase
b.
Ref. 2 (15)
2091. En qu fase de la divisin mittica los cromosomas se ubican en la lnea ecuatorial?:
a. Telofase
b. Prometafase
c. Metafase
d. Anafase
e. Profase
c.
Ref. 1 (21)
2092. El proceso de citocinesis ocurre en:
a. Metafase
b. Anafase
c. Profase
d. Telofase
e. Prometafase
d.
Ref. 1 (21)
2093. Las ttradas aparecen en qu etapa de la primera divisin meiotica?:
a. Leptoteno
b. Cigoteno
c. Paquiteno
d. Diploteno
e. Diacinesis
c.
Ref. 1 (26)
2094. Seale el concepto incorrecto:
a. Las clulas germinales primordiales humanas
aparecen en la pared del saco vitelino
b. Los espermatogonios se obtienen por serie de
mitosis

c. Los espermatocitos primarios se obtienen a

partir de la primera divisin meitica de espermatogonios
d. Los espermatocitos primarios realizan la primera divisin meitica
e. Los espermatocitos secundarios forman 4 espermtides
c.
Ref. 1 (28)
2095. Cul de estas clulas no se dividen?:
a. Espermatogonias
b. Espermatocito primario
c. Espermatocito secundario
d. Espermtide
e. Todas se dividen
d.
Ref. 1 (28)
2096. Seale el concepto incorrecto:
a. El ovogonio se forma de las clulas germinativas primordiales
b. Los ovocitos primarios se obtienen despus del
nacimiento
c. Los ovocitos primarios empiezan con profase
de meiosis 1 al tercer mes del desarrollo uterino
d. Antes de la ovulacin el ovocito primario completa la primera divisin meitica
e. El dictioteno es fase de reposo de la primera
divisin meitica
b.
Ref. 1 (29)
2097. La segunda divisin meitica se completa:
a. Al momento del nacimiento
b. En la ovulacin
c. En la fecundacin
d. Al tercer mes de desarrollo intrauterino
e. En la primera menstruacin
c.
Ref. 1 (29)
2098.

La sntesis de protenas ocurre en:

a. Ncleo
b. Membrana celular
c. Ribosomas
d. Citoplasma
e. Mitocondrias
d.
Ref. 1 (40)

2099. El proceso de traduccin del RNA se realiza:

a. Citoplasma

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b.
c.
d.
e.

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Mitocondrias
Ribosomas
Membrana celular
Ncleo
c.
Ref. 1 (40)

2100. Los trastornos cromosmicos se encuentran

en la categora de:
a. Disrupcin
b. Deformacin
c. Malformacin
d. Displasia
e. Secuencia
c.
Ref. 1 (375)
2101. Qu no es caracterstico de la secuencia de
Potter?:
a. Agenesia renal
b. Polihidramnios
c. Hipoplasia pulmonar
d. Defecto de posicin de extremidades
e. Compresin fetal
b.
Ref. 1 (375)
2102. De los frmacos sealados, cul no es teratgeno?:
a. Tolidomina
b. Estreptomicina
c. Heparina
d. Tetraciclinas
e. Isotretinona
c.
Ref. 1 (376)
2103.

Cul vitamina es un teratgeno conocido?:

a. Vitamina B
b. cido flico
c. Vitamina A
d. Vitamina C
e. Vitamina E
c.
Ref. 1 (376)

e. 47, XXX
c.
Ref. 1 (204)
2106. Cul no es caracterstica de la trisoma 47,
XXX?:
a. De fertilidad comprobada
b. Problemas de aprendizaje
c. Pubertad retrasada
d. Dcit signicativo de comportamiento
e. No son fenotpicamente anormales
c.
Ref. 1 (228)
2107.

Cul no es caracterstico del sndrome de Klinefelter?:

a. Infertilidad
b. A menudo altos
c. Ginecomastia constante
d. Hialinizacin de los tbulos seminferos
e. Testculos pequeos
c.
Ref. 1 (227)

2108.

La alteracin en un gen est implicado en los

cnceres colorrectales, selelo:
a. 7
b. 10
c. 5
d. 8
e. 12
c.
Ref. 1 (356)

2109.

Todo es caracterstico del retinoblastoma, excepto:

a. Es el prototipo de mutaciones en genes supresores de tumor
b. Es un raro trastorno maligno de la retina
c. Se hereda con carcter recesivo
d. Alrededor del 40% de los casos son hereditarios
e. El gen RB1 se expresa en la retina
c.
Ref. 1 (359)

2104. Son caractersticas del sndrome de Down, excepto:

a. Clinodactilia
b. Retraso mental
c. Occipucio prominente
d. Manchas de Brusheld
e. Cuello corto
c.
Ref. 1 (208)

2110. Cul es el gen supresor de tumores en relacin con el tumor de Wilms?:

a. RB1
b. DCC
c. WT1
d. TPS3
e. NF1
c.
Ref. 1 (356)

2105. La anomala ms frecuente en los abortos espontneos es:

a. Sndrome de Down
b. Cromosoma X frgil
c. Sndrome de Turner
d. Sndrome 13-14-15

2111. Los oncogenes, seale lo verdadero:

a. Bloquean el desarrollo del tumor
b. Afectan el crecimiento y el desarrollo celular
normal
c. Pocos oncogenes son formas mutadas de genes normales

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BANCO DE PREGUNTAS

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d. Todos los oncogenes se han relacionado con

oncogenes vricos
e. Todos son verdaderos
b.
Ref. 1 (353)
2112. Los sndromes Prader-Willi y Angelman corresponden a:
a. Duplicacin
b. Delecin
c. Isocromosoma
d. Inversin
e. Translocacin
b.
Ref. 1 (197)
2113. En tumores slidos es ms frecuente que encontremos:
a. Isocromosomas
b. Translocaciones
c. Deleciones
d. Inversiones
e. Todos los sealados
a.
Ref. 1 (198)
2114. En relacin a la mutacin seale lo incorrecto:
a. Es un cambio permanente en el DNA
b. Pueden ocurrir en clulas somticas o germinales
c. Son claves para la etiologa del cncer
d. Las mutaciones somticas se transmiten de generacin en generacin
e. Las mutaciones de la lnea germinal generan la
enfermedad hereditaria
d.
Ref. 1 (112)
2115. Cul no es caracterstica del hermafroditismo
verdadero:
a. El cariotipo tpico es 46, XX
b. Genitales externos siempre ambiguos
c. Fenotipo masculino casi siempre
d. Tiene tejido ovrico y testicular
e. Es un error en la determinacin sexual
c.
Ref. 1 (230)
2116. Cul no es caracterstica del sndrome de Turner?:
a. Disgenesia gonadal
b. Pterigium colli
c. Trax ancho
d. Inteligencia menor a la media.
e. Linfedema de pies
d.
Ref. 1 (229)
2117. En el sndrome de insensibilidad andrognica
seale lo incorrecto:
a. Son mujeres de aspecto normal
b. Presencia de testculos

c. Los genitales externos son femeninos

d. No se produce la menstruacin
e. No se desarrollan las caractersticas sexuales
secundarios
e.
Ref. 1 (230-231)
2118. Qu no es caracterstico de la mola hidatiforme?:
a. Proliferacin anormal de vellosidades coriales
b. Las molas parciales son triploides
c. La mola completa puede tener un feto atrco
pequeo
d. Las molas evolucionan hacia los coriocarcinomas
e. En las molas de origen gentico el ADN es paterno
c.
Ref. 1 (232)
2119. Cul no es caracterstica del sndrome de
47,XYY?:
a. Infrtiles
b. Talla elevado
c. Trastornos de la conducta
d. No son dismrcos
e. Inteligencia normal
a.
Ref. 1 (228)
2120. Todo es caracterstico de la trisoma 13, excepto:
a. Graves malformaciones del SNC
b. Pies en mecedora
c. Labio y paladar hendidos
d. Epicanto
e. Polidactilia
d.
Ref. 1 (215)
2121. La anomala cromosmica ms comn de abortos espontneos es:
a. 47,XXY
b. 46,5Pc. 47,XY+21
d. 45,XO
e. 47,XXX
d.
Ref. 1 (226)
2122. Hiperplasia suprarrenal congnita, seale lo incorrecto:
a. Es trastorno autosmico recesivo
b. Produce virilizacin de los fetos femeninos
c. Produccin excesiva de andrgenos
d. Deciencia de enzimas de la corteza suprarrenal
e. Deciencia de 21-hidroxilasa que disminuye la
secrecin de ACTH
e.
Ref. 1 (232)

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2123. En relacin a la translocacin, seale lo incorrecto:

a. Intercambio de segmentos cromosmicos entre
cromosomas no homlogos
b. Solo participan dos cromosomas
c. Intercambio recproco de fragmentos rotos
d. 3-4% de pacientes con sndrome de Down tienen trisoma por translocacin
e. El nmero total de cromosomas cambia
c.
Ref. 1 (201)
2124. En un varn 49, XXXXY existen, cuntos cuerpos de Barr?:
a. 0
b. 1
c. 2
d. 3
e. 4
d.
Ref. 1 (220)
2125. Qu no es caracterstica del Maullido de
gato?:
a. Retraso mental leve
b. Micrognatia
c. Microcefalia
d. Pliegues epicnticos
e. Orejas de implantacin baja
a.
Ref. 1 (215)
2126. Las inserciones son un tipo de:
a. Delecin
b. Translocacin no recproca
c. Inversin
d. Duplicacin
e. Isocromosoma
b.
Ref. 1 (203)
2127. Un nivel alto de alfafetoprotena en la sangre de
una mujer embarazada indica, excepto:
a. Espina bda
b. Meroanencefalia
c. Sndrome de Down
d. Muerte fetal
e. Ms de un feto
c.
Ref. 2 (1701)
2128. Cul no es caracterstica del sndrome de cromosoma X frgil?:
a. Anomalas del ADN en el cromosoma X
b. Los nios heredan esta condicin de sus madres
c. Retraso mental
d. Hipoplasia testicular
e. Algunas caractersticas de autismo
d.
Ref. 2 (1812)

188

BANCO DE PREGUNTAS

2129. Cul no es criterio para herencia autosmica

dominante?:
a. Cualquier hijo de un progenitor afectado posee
un 50% de riesgo de heredar el riesgo
b. El fenotipo aparece en cada generacin
c. Cada individuo afectado posee un progenitor
afectado
d. Los miembros fenotpicamente normales de
una familia no transmiten el fenotipo a sus hijos
e. Los varones y las mujeres poseen la misma
probabilidad de transmitir el fenotipo a sus hijos
del mismo sexo
e.
Ref. 1 (63)
2130. Los siguientes principios pueden aplicarse a
los rasgos determinados por un gen recesivo
no ligado a X, excepto:
a. Tanto los varones como las mujeres tienen la
misma probabilidad de resultar afectados
b. La anomala puede aparecer en todas las generaciones, pero no puede hacerlo a menos que
ambos progenitores tengan el mismo rasgo
c. Cuando uno de los progenitores posee el rasgo y el otro tiene un gen recesivo pero no tiene
el rasgo , es probable que la mitad de su prole
tenga el rasgo
d. Prcticamente en todos los individuos con el
rasgo se encontraran que ambos progenitores
tienen el gen, aun cuando ninguno tenga el rasgo
e. Las mutaciones se maniestan en la expresin
del rasgo
e.
Ref. 2 (12-13)
2131. Seale el concepto incorrecto:
a. El gen tiene la informacin necesaria para
construir una protena.
b. Un gen es una coleccin de ADN.
c. Los genes varan de tamao segn el tamao
de las protenas que codican.
d. Todas las caractersticas hereditarias estn codicadas por los genes.
e. Las variaciones de los genes que controlan caractersticas determinadas genticamente pueden dar lugar a enfermedades genticas.
e.
Ref. 2 (9)
2132. Seale el concepto incorrecto:
a. La localizacin de un determinado gen en un
cromosoma se llama locus.
b. Los telmeros son cubiertas de los extremos de
los cromosomas que protegen de lesiones.
c. La desaparicin de los telmeros lleva a la
muerte de la clula.
d. Cada vez que la clula replica su ADN los tel-

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meros se alargan ligeramente.

e. Una de las causas del envejecimiento es el
acortamiento de los telmeros.
e.
Ref. 2 (9)
2133. Los siguientes principios se aplican a rasgos
determinados por un gen recesivo ligado a X:
a. Casi todos los afectados son varones.
b. Todas las hijas de un padre afectado sern portadoras.
c. Un padre afectado nunca trasmite el rasgo
afectado a sus hijos varones.
d. Las madres que son portadoras del gen no poseen el rasgo, pero trasmiten el gen a la mitad
de sus hijos varones que generalmente tendrn
el rasgo.
e. Todo loe sealados.
e.
Ref. 2 (14)
2134. Seale el concepto incorrecto:
a. Los cidos nuclecos son degradados a purinas
y pirimidinas.
b. Las bases de purina se oxidan a cido rico.
c. Las nuevas purinas y pirimidinas se forman a
partir de intermediarios antiflicos y, son esenciales en la dieta.
d. Los frmacos antifolatos bloquean la biosntesis de los nucletidos de purina.
e. El trastorno metablico de las purinas produce
gota.
c.
Ref. 3 (319-327)
2135. Los nucleosomas se enrollan alrededor de las
molculas de:
a. ADN
b. ARN
c. Histonas
d. Cromatina
e. Todos los sealados
c.
Ref. 3 (341)
2136. El cinetocoro:
a. Es parte del centrmero.
b. Interviene en la citocinesis.
c. Proporciona el sitio de unin para el huso mittico.
d. Es estructura esencial para la segregacin cromosmica durante la mitosis.
e. c y d
e.
Ref. 3 (345)
2137. La heterocromatina constituida, seale lo falso:
a. Siempre est condensada.
b. Es inactiva.

c. Se halla en regiones cercanas al centrmero.

d. Se halla en los telmeros.
e. Se ve como eucromatina.
e.
Ref. 3 (345)
2138. El centrmero es una regin rica en:
a. Adenina.
b. Timina.
c. Citocina
d. Guanina
e. a y b
e.
Ref. 3 ( 345)

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2139. Las aneuploidas pueden ocurrir por:

a. Falta de disyuncin
b. Translocacin de un cromosoma
c. Dispermia
d. a y b
e. Todos los sealados
a
Ref. 4 (461)
2140. La no disyuncin es:
a. Falta de separacin de cromosomas
b. Falta de separacin de cromtides
c. Falta de separacin de cromosomas de cromtide doble
d. Se realiza en anafase de la divisin celular
e. Todas las sealadas
e
Ref. 4 (459)
2141. Qu anomalas estructurales se heredan?:
a. Delecin
----
Duplicacin
b. Delecin
----
Isocromosoma
c. Inversin
----
Isocromosoma
d. Inversin
----
Translocacin
e. Translocacin -----Duplicacin
d
Ref. 4 ( 466)
2142. Un cromosoma en anillo se asocia con:
a. Isocromosoma
b. Duplicacin
c. Delecin
d. Inversin
e. Translocacin
c
Ref. 4 (467)
2143. Todo es caracterstico de la triploida:
a. Tronco pequeo
b. Bajo peso al nacer
c. Dispermia
d. No separacin del primer cuerpo polar en meiosis
e. Anomalas cromosmicas mltiples
d
Ref. 4 ( 465)
2144. Cul de los frmacos sealados son importan-

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tes en la incidencia de labio y paladar hendidos?:

a. Estreptomicina
b. Tetraciclinas
c. Anticonvulsivantes
d. Aspirina
e. Penicilina
c
Ref. 4 ( 477)

2150. Todo es caracterstico del sndrome Prader Willi, excepto:

a. Funcin gonadal inadecuada
b. Estatura baja
c. Obesidad
d. Hipertona
e. Sobrealimentacin
d
Ref. 4 ( 468)

2145. En cul de los siguientes sndromes la edad

materna interviene como factor principal:
a. 47, XXX
b. 47, XY+21
c. 45, XO
d. 47, XXY
e. 46,5Pb
Ref. 4 (461)

2151. Todo es caracterstico de los genes homeocaja,

excepto:
a. Presentes en todos los vertebrados
b. Especican la organizacin de los segmentos
corporales
c. Participan en el desarrollo fetal
d. Forman factores de transcripcin
e. Regulan la expresin gentica
c
Ref. 4 ( 470)

2146. El seudohermafroditismo femenino se asocia

con:
a. La utilizacin prenatal de andrgenos y progestgenos
b. El sndrome suprarrenogenital
c. La utilizacin prenatal de dietilestilbestrol
d. a y b
e. Todas las anteriores
d
Ref. 4 (274)
2147. Seale el concepto incorrecto:
a. Seudohermafroditismo ---- Virilizacin
genitales externos femeninos
b. Sndrome de feminizacin ---- 46, XY
y presencia de ovarios testicular
c. Seudohermafroditismo ---- Produccin
inadecuada de SIM masculino
d. Hermafroditismo verdadero ---- Se forman
ovotestis
e. Disgenesia gonadal mixta ---- En la pubertad
no se produce menstruacin
b
Ref. 4 (275)
2148. El erizo snico SHH est relacionado con:
a. Holoprosencefalia
b. Arnold Chiari
c. Agenesia del cuerpo calloso
d. Hidranencefalia
e. Meroanencefalia
a
Ref. 4 ( 410)
2149. La causa ms comn de retardo mental es:
a. Rubola
b. Radiaciones
c. Alcoholismo materno
d. Cretinismo
e. Mutaciones genticas
c
Ref. 4 ( 476)

190

BANCO DE PREGUNTAS

2152. El huevo huero corresponde a:

a. Triploida
b. Tetraploida
c. Aneuploida
d. Tetrasoma
e. Mosaicismo
b
Ref. 4 ( 466)
2153. Las malformaciones congnitas que resultan
de la ruptura cromosmica ocurren con mayor
frecuencia en madres que recibieron:
a. LSD
b. Radiaciones
c. Trimetadiona
d. Marihuana
e. Talidomida
b
Ref. 4 ( 482)
2154. Todo es caracterstico del sndrome de Insensibilidad a los andrgenos, excepto:
a. Genitales externos femeninos
b. Testculos en el abdomen
c. Resistencia a la accin de andrgenos por el
tubrculo genital
d. 46, XX
e. Ausencia de menstruacin
d
Ref. 4 (275)
2155. Todo es caracterstico del hermafroditismo verdadero, excepto:
a. Contienen cromatina sexual
b. Se desarrolla corteza y mdula de las glndulas
indiferenciadas
c. Genitales externos ambiguos
d. La mayora son 46, XY
e. Es error en la determinacin sexual
d
Ref. 4 (274)

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2156. Una organizacin atpica de clulas de un tejido

que ocasionan un cambio morfolgico es:
a. Anomala
b. Interrupcin
c. Deformacin
d. Displasia
e. Defecto
b
Ref. 4 (459)
2157. Puede encontrarse ausencia de una arteria en
el cordn umbilical en casos de:
a. Anomalas cromosmicas
b. Malformaciones cardiovasculares
c. Defectos de cierre del tubo neural
d. a y b
e. Todos los sealados
d
Ref. 4 (128)
2158. VEGF-A es esencial para el desarrollo de:
a. Clulas nerviosas
b. Clulas endoteliales
c. Clulas sanguneas
d. Clulas musculares
e. b y c
e
Ref. 4 (494)
2159. La biopsia de vellosidades coriales y amniocentesis puede realizarse a partir de las siguientes
semanas despus del UPMN, respectivamente:
a. 7 8 semanas
b. 10 14 semanas
c. 21 25 semanas
d. 17 20 semanas
e. 26 29 semanas
b
Ref. 4 (105 - 106)
2160. Todas las siguientes son indicaciones para la
biopsia de las vellosidades corinicas, excepto:
a. Deteccin de anomalas cromosmicas
b. Sospecha de enfermedades ligadas al cromosoma X
c. Para saber el sexo del embrin
d. Deteccin de errores innatos del metabolismo
e. Cuando necesitamos hacer un diagnstico antes de realizar amniocentesis
c
Ref. 4 (106)
2161. La alfafetoprotena, excepto:
a. Es glucoprotena
b. Sintetizada por el saco vitelino
c. Su pico mximo a las 14 semanas de fecundacin
d. Se lo encuentra en el suero materno
e. Su nivel es bajo en el sndrome de Down
c
Ref. 4 (105)

2162. Son requisitos para la amniocentesis, excepto:

a. Edad materna avanzada
b. Trastornos ligados al cromosoma X
c. Defectos del tubo neural
d. Eritroblastosis fetal
e. Anomalas cromosmicas
d
Ref. 4 (105)
2163. Todo es caracterstico del sndrome de Di George, excepto:
a. Hipoplasia tiroidea
b. Hipoparatiroidismo
c. Hendiduras nasales
d. Filtrum labial acortado
e. Labio y paladar hendidos bilaterales
e
Ref. 4 (173)
2164. Qu cariotipo no corresponde a su clula al
inicio de la transformacin o divisin celular?
a. Oogonio
-----46, XX 2 ADN
b. Espermtide
-----23, Y 2ADN
c. Espermatocito secundario ----- 23, Y 2 ADN
d. Espermatocito primario
----- 46, XY 2ADN
e. Ovocito secundario
----- 23, X 2 ADN
b
Ref. 4 (19)
2165. En el proceso de espermiognesis seale el derivado incorrecto:
2166. Espermtida
----Espermatozoide
a. Aparato de Golgi ----Acrosoma
b. Centrolo
----Filamento axial
c. Mitocondrias
----Filamento espiral
d. Membrana citoplasmtica ----- Capuchn
ceflico
e. Mitocondrias ----- Pieza intermedia
d
Ref. 4 (19)
2167. La mutacin del PAX-6 ocasiona:
a. Afaquia
b. Aniridia
c. Criptoftalmos
d. Coloboma de la retina
e. Coloboma del iris
b
Ref. 4 (427)
2168. Qu de lo siguiente no es verdad respecto a la
hiperplasia suprarrenal congnita?:
a. Es ms frecuente asociada con una deciencia
de 21 - hidroxilasa
b. Se asocia con un gen autosmico recesivo
c. Es la causa ms frecuente de pseudohermofroditismo femenino
d. Los varones en la variedad ms frecuente, suelen estar feminizados
e. Si hay pseudohermofroditismo femenino, no se

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palpan las gnadas

d
Ref. 4 (262)

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2169. El muestreo percutneo de la sangre del cordn

umbilical sirve para:
a. Determinar el sexo fetal
b. Diagnosticar trastornos placentarios
c. Diagnosticar defectos abiertos del tubo neural
d. Hacer estudios cromosmicos
e. Diagnosticar trastornos ligados al cromosoma X
d
Ref. 4 (106)
2170. Seale el concepto incorrecto:
a. El MVC nos da resultados antes que con la amniocentesis
b. Con la amniocentesis se perforan corion y amnios para extraer lquido amnitico
c. La gua del ultrasonido es importante para la
amniocentesis
d. La amniocentesis la podemos hacer por va vaginal
e. El MVC se lo puede hacer por va transcervical
d
Ref. 4 (105)
2171. Moy D son esenciales para la diferenciacin
de:
a. Clulas musculares
b. Clulas nerviosas
c. Miocardio
d. Intestino primitivo
e. Aparato genitourinario
a
Ref. 4 (493)
2172. Todo lo siguiente es verdad respecto a la mola
hidatiforme, excepto:
a. Se presenta con embrin muerto
b. No se desarrollan las vellosidades corinicas
terciarias
c. Se forman tumefacciones qusticas
d. Producen gran cantidad de h.C.G
e. Las molas hidatiformes completas son de origen materno
e
Ref. 4 (67)
2173. La falta de rechazo del concepto por el tejido
materno a pesar de contener el 50% de genes
paternos, se debe posiblemente a los siguientes excepto:
a. Las clulas del sincitiotrofoblasto carecer de antgenos mayores de histocompatibilidad (CMH)
b. Los antgenos CMH del trofoblasto son poco
identicables por los linfocitos T maternos
c. Los linfocitos T pueden suprimir la funcin destructora de las clulas DN (Linfocitos destructores)

192

BANCO DE PREGUNTAS

d. Las clulas deciduales protegen al conceptus

porque tambin tienen origen ectodrmico
d
Ref. 4 ( 121)
2174. Todo es caracterstico del sndrome de Angelman, excepto:
a. Retraso mental leve
b. Convulsiones
c. Movimientos atxicos
d. Microcefalia
e. Sacudidas del tronco y extremidades
a
Ref. 4 ( 468)
2175. Una inversin que implique el centrmero es:
a. Inversin acntrica
b. Inversin pericntrica
c. Inversin paracntrica
d. Inversin robertsoniana
b
Ref. 4 ( 469)
2176. Todas las siguientes son aberraciones estructurales cromosmicas, excepto:
a. Isocromosoma
b. Deleccin
c. Sndrome de Cri Du Chat
d. Triploida
e. Todas son aberraciones cromosmicas estructurales
d
Ref. 4 ( 467, 468, 469)
2177. La presencia de dos o ms lneas celulares en
un cariotipo se llama:
a. Quiasma
b. Citocinesis
c. Endomitosis
d. No disyuncin
e. Mosaicismo
e
Ref. 4 (462)
2178. La alteracin cromosmica que se considera
responsable directo de las trisomas en humanos es:
a. Las endoreduplicaciones
b. Las inversiones pericntricas
c. La no disyuncin meitica
d. Los cromosomas anulares
e. Ninguna de las anteriores
c
Ref. 4 ( 461)
2179. Las mutaciones en los genes HOX A y HOX D
producen distintos defectos en:
a. Cerebro
b. Extremidades
c. Cardiovasculares
d. Renales
e. Digestivas

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Ref. 4 ( 471)

2180. El gen humano SHH est expresado en:

a. Notocorda
b. Lnea primitiva
c. Tubo neural
d. Placa precordal
e. Cresta neural
a
Ref. 4 ( 471)
2181. El RNA contiene, excepto:
a. Adenina
b. Guanina
c. Citosina
d. Trimidina
e. Uracilo
d
Ref. 3 ( 332)
2182. Diversos factores aumentan la incidencia de
mutaciones:
a. Virus
b. Sustancias qumicas
c. Luz ultravioleta
d. Radiacin ionizante
e. Todos los anteriores
e
Ref. 3 ( 341)
2183. Qu concepto es incorrecto en relacin al ARN
mensajero?:
a. En muy homogneo en tamao y estabilidad
b. Llevan la informacin gentica para sntesis de
protenas
c. El m RNA se sintetiza en el citoplasma
d. Las molculas de m RNA se sintetizan antes de
ingresar al citoplasma
e. La cola poli A mantiene la estabilidad celular
del m RNA
c
Ref. 3 ( 335)
2184. Seale el concepto incorrecto:
a. La heterocromatina constitutiva siempre est
condensada
b. La heterocromatina constitutiva es activa
c. La heterocromatina constitutiva est cerca del
centrmero
d. La heterocromatina facultativa se ve como eucromatina
e. De los dos integrantes del par de cromosomas
X, uno permanece casi del todo inactivo y es
heterocromtico
b
Ref. 3 ( 345)
2185. El genoma humano est conformado aproximadamente, cuntos millones de pares de bases?:
a. 20 millones

b.
c.
d.
e.

100 millones
200 millones
300 millones
No se sabe
d
Ref. 4 ( 469)

2186. El PCR es una tcnica que:

a. Separa ADN
b. Corta el ADN
c. Colorea ADN
d. Amplica ADN
e. Disgrega ADN
d
Ref. 4 ( 667)
2187. Cul no es caracterstica de los trastornos autosmicos recesivos?:
a. Varones y mujeres presentan la misma probabilidad de ser afectados
b. El riesgo de recurrencia para cada hermano del
propositus es de 1 en 4
c. Los padres del individuo afectado siempre son
consanguneos
d. Se aparece en ms de un miembro familiar, se
observa slo entre los hermanos del propsitus
c
Ref. 1 ( 68)
2188. Son componentes del primosoma:
a. ADN polimerasa + helicasa
b. Helicasa + primasa
c. Girasa + helicasa
d. Primasa + girasa
e. Helicasa + protenas SSB
b
Ref. 3 ( 354)
2189. Los fragmentos de Okasaki:
a. Controlan la progresin del ciclo celular
b. Sirven para reparar alteraciones de la duplicacin del ADN
c. Forman puentes en la cadena rezagada del
ADN
d. Son reas de eucromatina
e. Se forman durante la sntesis de la cadena lder
de ADN
c
Ref. 3 ( 354)
2190. En el gen, las secuencias codicantes son:
a. Intrones
b. Exones
c. VNTRs
d. Primers
e. Microsatlites
b
Ref. 1 ( 41 - 45)
2191. El aporte del Proyecto Genoma a la medicina
ser:

BANCO DE PREGUNTAS

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a. Desarrollo de nuevas terapias moleculares

b. Desarrollo de la farmacogenmica
c. Entendimiento de bases moleculares de la enfermedad
d. Desarrollo de la nueva taxonoma molecular
e. Todas las sealadas
e
Ref. 3 ( 669 - 670)

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A

2192. En los eucariontes el ms abundante de los

RNA es:
a. m RNA
b. r RNA
c. mi RNA
d. sn RNA
e. tRNA
b
Ref. 3 ( 367)
2193. En el empalme del m RNA y la regulacin del
gen participan:
a. RNA ribosomal
b. RNA transferencia
c. RNA pequeo
d. micro RNA
e. c y d
e
Ref. 3 ( 367)
2194. Las bases purnicas son:
a. Citocina Timina
b. Adenina Guanina
c. Adenina Citocina
d. Timina Guanina
e. Ninguna es correcta
b
Ref. 1 ( 22)
2195. La herencia mitocondrial se caracteriza por:
a. Heredarse de padres a hijos
b. Heredarse de madre a hijos e hijas
c. Slo lo heredan las mujeres
d. Slo lo heredan los hombres
e. Ninguno de los sealados
b
Ref. 1 ( 66)
2196. Qu tipo de cromosomas no existe en la especie humana?:
a. Submetacntrico
b. Acrocntrico
c. Telocntrico
d. Metacntrico
e. Todos pertenecen a la especie humana
c
Ref. 1 ( 14)
2197. Los lugares de empalme y sntesis de ARN ribosmico se realiza en:
a. Mitocondrias
b. Ncleo
c. Nuclolo

194

BANCO DE PREGUNTAS

d. Poros nucleares
e. Matriz celular
c
Ref. 3 ( 337)
2198. Todo es caracterstico de la Fenilcetonuria, excepto:
a. Es error congnito del metabolismo
b. Para su diagnstico es necesario hacer cribado
en bebs
c. Siempre ocurre retardo mental
d. Se detecta en la infancia
e. Dao del cerebro en desarrollo
c
Ref. 1 ( 63)
2199. Los oncogenes se activan por:
a. Delecin
b. Sobreexpresin
c. Hiptesis de los dos golpes
d. Mutacin honocigoto
e. Ninguno de los sealados
b
Ref. 1 ( 353 - 354)
2200. El segmento de cromatina que contiene mayoritariamente genes activos, se llama:
a. Heterocromatina facultativa
b. Eurocromatina
c. Heterocromatina constitutiva
d. Telmeros
e. Ninguna de las sealadas
b
Ref. 3 ( 343)
2201. En los seres humanos existen cuntos genes?:
a. 20.000 a 35.000
b. 30.000 a 40.000
c. 100.000
d. 10.000 a 20.000
e. 15.000 a 25.000
a
Ref. 5 (136)
2202. El sndrome VACTERL se reere a, excepto:
a. Anomalas vertebrales
b. Anomalas anales
c. Anomalas neurolgicas
d. Anomalas de las extremidades
e. Anomalas traqueoesofgicas
c
Ref. 4 (477)
2203. Inhiben la expresin de genes:
a. mi ARN
b. tARN
c. mARN
d. rARN
e. Ninguno de ellos
a
Ref. 5 (137)
2204. Son enfermedades multifactoriales:

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a.
b.
c.
d.
e.

Hipertensin arterial
Diabetes mellitus
Arterosclerosis
Enfermedades autoinmunitarias
Todas las sealadas
e
Ref. 5 (138)

2205. El anticodn se encuentra en:

a. El ADN
b. El ARN m
c. El ARN nh
d. El ARN r
e. El ARN t
e
Ref. 1 (46)
2206. La degeneracin del cdigo gentico implica:
a. El dao de los codones por metilacin
b. La existencia de codones sinnimos
c. La existencia de anticodones inespeccos
d. La correspondencia de un codn para cada
aminocido
e. Ninguna de las sealadas
b
Ref. 1 (45)
2207. Cul no es una caracterstica de la Acondroplasia?:
a. Alteracin en epsis de huesos largos
b. El riesgo se incrementa con edad avanzada del
padre
c. Retardo mental leve
d. Caractersticas radiolgicas en columna vertebral
e. Los acondroplsicos homocigticos no sobreviven ms all de la infancia temprana
c
Ref. 1 (61 - 63)
2208. Al conjunto base nitrogenada + ribosa se llama:
a. Nucletico
b. ADN
c. Nuclesido
d. Protena
e. Nucleosoma
c
Ref. 3 (311)
2209. El gen P53:
a. Es un oncogen
b. Detiene el ciclo celular
c. Estimula el ciclo celular
d. Repara el ADN
e. Inhibe la apoptosis
b
Ref. 5 (290)
2210. Los genes de supresin tumoral se conocen
como genes:

a.
b.
c.
d.
e.

Guardianes
Caretaker
Damage repair
Todos los anteriores
Ninguno de los anteriores
a
Ref. 5 ( 290)

2211. Cundo se hereda un alelo mutado del gen

P53, la persona se encuentra afecta de?:
a. Sndrome de Cowden
b. Sndrome de Li - Fraumeni
c. Sndrome de Turcot
d. Sndrome de Gorlin
e. Ninguno de los sealados
b
Ref. 5 (1.342)
2212. Cul no es un trastorno autosmico dominante?:
a. Neurobromatosis
b. Acondroplasia
c. Fenilcetonuria
d. Osteognesis imperfecta
e. Poliquistosis renal
c
Ref. 5 (141)
2213. En relacin a la Fibrosis qustica, seale el concepto incorrecto:
a. Enfermedad autosmica recesiva
b. Disminucin de cloruros en el sudor
c. Enfermedad pulmonar crnica
d. Insuciencia pancretica excrina
e. Ms comn en nios de raza blanca
b
Ref. 1 ( 66)
2214. El descubrimiento de enzimas de restriccin ha
permitido:
a. Amplicar el ADN
b. Mejorar la extraccin de ADN
c. Cuanticar ARN
d. Realizar transgenia
e. Hacer anlisis de microsatlites
b
Ref. 3 ( 425)
2215. Las secuencias de ADN no repetidas (copias
nicas):
a. Constituyen elementos cortos y largos interpuestos
b. Se conocen como mini y microsatlites
c. Sirven para identicar a las personas
d. Se denominan genes
e. Ninguna de las anteriores
d
Ref. 1 ( 415)
2216. La Neurobromatosis tipo I se caracteriza por
todo los siguiente, excepto:
a. Es trastorno autosmico dominante frecuente

BANCO DE PREGUNTAS

195

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b.
c.
d.
e.

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Ndulos pigmentados del iris

Manchas caf con leche
Gliomas del nervio ptico
Schwannomas
e
Ref. 5 ( 1.342)

2217. Seale el concepto incorrecto:

a. Los ribonucletidos se utilizan en la sntesis de
RNA
b. En el RNA, U reemplaza al T como base complementaria de A
c. Tanto en el RNA como en el DNA se copia el
genoma completo
d. En la sntesis de RNA no est involucrado un
cebador
e. En la transcripcin del RNA no existe una funcin de coneccin de la secuencia
c
Ref. 3 ( 367)
2218. La autofagia est determinada por:
a. Transcripcin anmala
b. Funcin chaperona
c. Ruptura de lisosoma
d. Carolisis
e. Accin de pretratamiento con Proteinasa K
c
Ref. 5 ( 10)
2219. El responsable de la replicacin del virus VIH
(retrovirus) es:
a. ADN polimerasa II
b. ARN polimerasa II
c. Transcriptasa inversa
d. ARNt
e. Ninguna de las sealadas
c
Ref. 5 (240)
2220. La ecuacin de Hardy Weinberg sirve para:
a. Investigar riesgos personales
b. Analizar riesgos individuales
c. Calcular incidencias en familias
d. Interpretar recurrencias en personas afectadas
e. Establecer las bases de la gentica de poblaciones
e
Ref. 1 (140)
2221. Una clula en GO se encuentra:
a. En fase previa de la replicacin
b. En apoptosis
c. En estado quiescente
d. Sintetizando nuevo ADN
e. Inicio de la mitosis
c
Ref. 1 ( 21)
2222. En el ciclo celular la transicin de G2 a M se
hace a travs de:
a. CDK2

196

BANCO DE PREGUNTAS

b.
c.
d.
e.

CDK1
CDK4
CDK6
Todos los sealados
b
Ref. 3 ( 360)

2223. Las mutaciones pueden interferir:

a. Con la sntesis de protenas a distintos niveles
b. Procesamiento anormal del ARN m
c. Supresin de transcripcin en mutaciones puntuales
d. Se afecta a la traduccin
e. Todas la sealadas
e
Ref. 5 (139)
2224. Una mutacin puntual es:
a. Amplicacin de secuencia de tres nucletidos
b. Dos pares de bases delecionan del ADN
c. Una base nica de un nucletido se puede
cambiar con otra base distinta
d. Son pequeas deleciones o inserciones
e. Ninguna de las sealadas
c
Ref. 5 (138)
2225. La delecin del gen CCR5 protege frente a la
infeccin por:
a. Hepatitis
b. Toxoplasma
c. Varicela
d. VIH
e. Citomegalovirus
d
Ref. 5 (139)
2226. El riesgo de que un varn afecto de una enfermedad de herencia mitocondrial pueda transmitirlos a sus hijos es:
a. 0%
b. 5%
c. 25%
d. 50%
e. No se puede calcular
a
Ref. 1 ( 86)
2227. Qu cromosomas tiene el contenido ms bajo
de genes?:
a. Y
b. 19
c. X
d. 13
e. a y b
e
Ref. 3 (668)
2228. La CDK 4 es activdad por acmulo de:
a. Ciclina C
b. Ciclina D
c. Ciclina E

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d. Ciclina A
e. Ciclina B
b
Ref. 3 (360)
2229. Qu porcentaje del genoma codica protenas?:
a. 50%
b. 25%
c. 5 10%
d. 2 3%
e. 1.1 1.5%
e
Ref. 3 (669)
2230. El ADN se replica por completo en qu fase del
ciclo?:
a. G1
b. S
c. G2
d. G0
e. M
b
Ref. 3 (360)
2231. Cul no es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X?:
a. Distroa muscular de Duchenne
b. Sndrome X frgil
c. Enfermedad de Wilson
d. Diabetes inspida
e. Hemolias A y B
c
Ref. 5 (142)
2232. La informacin del Proyecto del Genoma Humano tiene inuencias importantes en el campo de:
a. Proteonmica
b. Bioinformtica
c. Biotecnologa
d. Farmacogenmica
e. Todas las sealados
e
Ref. 3 ( 670)
2233. Braquidactilia es:
a. Acortamiento de los dedos
b. Disminucin del dimetro biparietal
c. Acortamiento de extremidades
d. Dedo meique encorvado
e. Ninguno de los anteriores
a
Ref. ( 377)
2234. Cul es el porcentaje ms alto de protenas codicados por genes humanos?:
a. Enzimas de cidos nuclicos
b. Factores de transcripcin
c. Receptores
d. Hidrolasas
e. Desconocidas

Ref. 3 ( 669)

2235. La ciclina D controla:

a. El paso de G2 a M
b. El paso de M a G1
c. El paso de G1 a S
d. El paso de S a G2
e. Todo lo anterior
c
Ref. 3 ( 360)

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C
A

2236. La ciclina A activa a:

a. CDK 6
b. CDK 1
c. CDK 2
d. CDK 3
e. CDK 4
c
Ref. 3 ( 360)
2237. Cul no es un trastorno autosmico recesivo?:
a. Fenilcetonuria
b. Hipercolesterolemia familiar
c. Galactosemia
d. Talasemias
e. Hiperplasia suprarrenal congnita
b
Ref. 5 ( 142)
2238. El genoma humano codica cuntas protenas:
a. 100.000
b. 10.000 a 20.000
c. 15.000 a 25.000
d. 30.000 a 40.000
e. 50.000 a 55.000
d
Ref. 3( 667)
2239. La hibridacin con uorescencia in situ permite:
a. Expresar el ARN
b. Localizar un gen en una banda cromosmica
c. Ampla los segmentos del ADN
d. Corta el ADN en fragmentos grandes
e. Aisla fragmentos de longitud variable
b
Ref. 3 ( 667)
2240. Micromelia es:
a. Miembros anormalmente cortos con los segmentos de las extremidades completas
b. Extremidades incompletas
c. Segmentos de las extremidades normales,
adems presenta braquidactilia
d. a y b son correctos
e. ninguna es correcta
a
Ref. 4 (375)
2241. Los cromosomas alcanzan su condensacin
mxima:
a. Leptoteno

BANCO DE PREGUNTAS

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b.
c.
d.
e.

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Cigoteno
Diploteno
Diacinesis
Paquiteno
d
Ref. 1 (26)

2242. El complejo sinaptonmico se forma en etapa

de:
a. Ovogonia
b. Espermatocito primario
c. Ovocito secundario
d. Espermtide
e. Esperatozoide
b
Ref. 1 (25)
2243. Los quiasmas aparecen en:
a. Fase S
b. Fase G1
c. Metafase
d. Diploteno
e. Paquiteno
e
Ref. 1 (26)
2244. Cul es el organelo que posee gran cantidad
de enzimas hidrolticas?:
a. Mitocondria
b. Lisosomas
c. Retculo rugoso
d. Todos los anteriores
e. Ninguno de los anteriores
b
Ref. 3 (149)
2245. La colchicina acta sobre:
a. Las vesculas del aparato de Golgi
b. Las protenas de la membrana celular
c. Los lpidos de la membrana nuclear
d. La tubulina del hueso acromtico
e. Ninguna de las sealadas
d
Ref. 1 ( 15)
2246. El estudio de cromatina de BARR es til para
detectar trisomas en:
a. Par 21
b. Par 13
c. Par 18
d. Par sexual
e. Ninguno
d
Ref. 1 (21)
2247. La Ley de Chargaff se reere a:
a. El antiparalelismo de las cadenas de ADN
b. La porporcin de A-T y C-G en el ADN
c. Las medidas de los surcos mayores y menos
del ADN
d. La composicin del ARN
e. La interaccin ADN Histonas en el ncleo

198

BANCO DE PREGUNTAS

Ref. 1 ( 329)

2248. El dimetro de la hlice del ADN es de:

a. 20 nm
b. 20 um
c. 20 A
d. 20 pm
e. Ninguno de los sealados
c
Ref. 4 ( 330)
2249. Los cromosomas pueden ser vistos desde:
a. Profase
b. Metafase
c. Anafase
d. S y G2
e. Interfase
a
Ref. 1 ( 21)
2250. La cromatina segn su estructura se clasica
en lo siguiente, excepto:
a. Heterocromatina constitutiva
b. Heterocromatina facultativa
c. Nucleosoma
d. Eucromatina
c
Ref. 4 ( 343)
2251. En la traduccin la sntesis de protenas utiliza
como molde a:
a. RNA
b. RNA m
c. RNA r
d. RNA pequeo
e. ADN
b
Ref. 4 ( 440)

BIBLIOGRAFA
REFERENCIA 1: Thompson Thompson: GENETICA EN
MEDICINA. 4 edicin. MASSON, S.A. 2.002.
REFERENCIA 2: NUEVO MANUEAL MERCK: EDITORIAL OCEANO. Barcelona (Espaa) MMXI.
REFERENCIA 3:HARPER: Bioqumica ilustrada. 17 edicin. Editorial El Manual Moderno, S.A. de C.V. 2.007.
REFERENCIA 4: Moore, K y Persaud T. Embriologa Clnica. Octava Edicin. Mc Graw Hill. Elsevier Espaa S.L.
2.008.
REFERENCIA 5: S. ROBBINS Y COTRAN: PATOLOGA
ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL. Octava Edicin. Elsevier
Espaa, S.L. 2.010.