Monografa

Grupos Sanguneos

Alumna:
Garcete Mikaela
Wellbach Roco
Curso: 5to. D

-2014-

NDICE

Introduccin

Desarrollo

Grupos sanguneos...

Descubrimiento de los Grupos Sanguneos por Karl Landsteiner..

Estudios y Trabajos Realizados por Karl Landsteiner.

Extensin de los grupos sanguneos A, B y 0 en el Mundo...

Trabajos a Partir del Descubrimiento de los Grupos Sanguneos

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Avances Cientficos en la Actualidad

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Bibliografa.. 18

Introduccin
A partir del hallazgo de los Grupos Sanguneos realizado por Karl Landsteiner, los
estudios e investigaciones cientficas que se han realizado sobre los mismos, y los usos
que se le asignaron en el campo de la medicina y la salud fueron creciendo y
desarrollndose an ms a lo largo del tiempo.
Este descubrimiento se dio por la curiosidad de Landsteiner, cuyo objetivo fue
comprender por qu razn al mezclar el suero sanguneo de dos personas los glbulos
rojos se aglutinaban formando grumos visibles.
A continuacin se encuentran nombrados y explicados los grupos sanguneos que
fueron expuestos en su descubrimiento, entre otros hallados ms adelante; sus efectos
y reacciones en el organismo humano.
Otros personajes que aqu se vern descritos, tuvieron que ver en el desarrollo de
diversos trabajos realizados a partir del primero.
En este trabajo se presentan los estudios de Landsteiner, acompaado de
acontecimientos que han sido posibilitados por el conocimiento de los grupos
sanguneos: como el hecho de obtener datos acerca de los movimientos migratorios
desde la prehistoria, y su distribucin a nivel mundial.
Permiti, tambin, facilitar la labor de la justicia al permitir anlisis periciales en litigios
de paternidad y, por supuesto, hizo posible el importante hito de transfusiones
sanguneas seguras.
Adems, se expondrn algunos avances publicados en las revistas ms prestigiosas de
la ciencia como la revelacin de dos grupos nuevos, o la intensa investigacin de la
sangre sinttica a travs de las clulas madre, entre otros hallazgos de los
componentes del gran lquido rojo de la vida, con el objetivo de comprender su
importancia, no solamente porque es la que nos permite vivir, si no cun lejos se puede
llegar con ella.

Desarrollo
En la composicin de la sangre se distingue una fase lquida (plasma) y unos elementos
formes (clulas): hemates, glbulos rojos o eritrocitos, glbulos blancos o leucocitos, y
plaquetas o trombocitos.

Parte lquida o plasma:

El plasma se forma aproximadamente del 55% de la cantidad total de la sangre. Se

trata de un lquido incoloro con un 90% de agua, 78% de diversas protenas, y de un 2 a
un 3% de sustancias inorgnicas (potasio, calcio, sodio, magnesio) y orgnicos
(glucosa, urea, etc.).
Por sus protenas posee importantes sistemas defensivos contra las infecciones y acta
de medio de transporte para las sustancias nutritivas, hormonas, vitaminas,
medicamentos y los productos de desecho.

Parte forme o corpuscular:

a) Glbulos rojos, hemates o eritrocitos

En el hombre existen normalmente 5 millones de hemates por milmetro cbico de
sangre; en la mujer, algo menos: 4,5 de millones. Son unas estructuras redondas, en
forma de disco excavado en el centro (bicncavo), con un dimetro de 0,008 mm, que
no tienen ncleo, rellenas de un pigmento rojo, la hemoglobina, que contiene hierro.
Los hemates se forman en la medula sea. Actan de intermediarios en la respiracin
interna mediante el transporte del oxgeno desde los pulmones hasta las clulas
corporales.
b) Glbulos blancos o leucocitos:
Corpsculos redondeados, con ncleo y tamao algo mayor que el de los hemates.
Existen de 5 mil a 10 mil leucocitos por milmetro cubico de sangre. Alrededor del 25 al
35% de los leucocitos estn constituidos por los llamados linfocitos. El resto lo forman
los granulocitos.

c) Plaquetas o trombocitos:
Corpsculos muy pequeos, incoloros, de forma oval, con un dimetro de 0,002 a
0,004mm. Existen entre 250 mil y 300 mil por milmetro cubico de sangre.
Se forman en la medula sea y juegan un papel fundamental en el mecanismo de la
coagulacin de la sangre. Al romperse un vaso sanguneo o al encontrarse la sangre
fuera de su seno habitual, las plaquetas se rompen con una extraordinaria facilidad, y
liberan una sustancia activa que provoca la coagulacin.

Grupos Sanguneos
La sangre interviene de modo decisivo en las reacciones biolgicas de defensa.
Muchas sustancias agresivas pueden ser neutralizadas por otras especficas que se
encuentran en el plasma, ya desde el nacimiento o bien posteriormente (anticuerpos).
Adems de detectar cuerpos extraos la sangre distingue cualquier otro tipo de sangre
que no sea la de su propia especie. Por ello es imposible transfundir sangre de un
animal al hombre, el rechazo es inmediato y el receptor reacciona con una grave crisis,
que en sntesis implica una disolucin de sus propios hemates. Su membrana celular
se desintegra y vierten su contenido hemoglobnico en el plasma, que se eliminara por
el rin, y si la avalancha es demasiado grande, este puede obstruirse.
La transfusin de sangre entre los mismos seres humanos tampoco es posible en todos
los casos, pues existen diferencias que plantean problemas de incompatibilidad. Los
hemates o glbulos rojos poseen una propiedad especfica que distingue a una
persona de otra. Esta caracterstica es hereditaria y no cambia durante toda la vida.
Estas propiedades, imposibles de definir todava qumicamente 1, pueden clasificarse
segn unos mdulos o grupos sanguneos, de los que existen una cantidad elevadsima
y no del todo precisada1.

1 El Gran Libro de la Salud.

Si se tuviera en cuenta todos los grupos sanguneos conocidos la transfusin sera algo
imposible de realizar. Pero las incompatibilidades se reducen a dos sistemas de grupos:
el AB0 y el Rh.
Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reaccin
inmunolgica que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal, shock y muerte,
por el cual el conocimiento de la incompatibilidad es, sin dudas, de vital importancia.
Si en un cristal se juntan dos gotas de sangre de una persona con las de otra, puede
suceder que la mezcla se mantenga estable o que ya a simple vista aparezca la
incompatibilidad; los glbulos rojos se aglomeran o apelotonan (aglutinacin). Este
fenmeno de rechazo se produce aunque slo se hayan mezclado hemates de una
persona con suero de otra.
En el llamado sistema AB0 slo existen dos clases de estas sustancias aglutinantes
(aglutininas), la anti-A y la anti-B, mientras que los hemates tienen la propiedad A o B.
El sujeto perteneciente al grupo A solo tendr aglutininas sricas anti-B.
La sangre de una persona no solo puede tener hemates con la caracterstica A o la B,
sino tambin puede tener ambas a la vez, es el caso del grupo sanguneo llamado AB,
en el que por supuesto, no existen aglutininas en el suero.
Por ltimo, existe una cuarta posibilidad: algunas personas no pertenecen ni al grupo A
ni al B. son los individuos del grupo 0 (cero), que pueden tener aglutininas anti-A y antiB en el suero, generalmente las dos en diferente porcin.

La posibilidad de una transfusin de sangre depende de la existencia de una identidad

entre el donante y el receptor, por lo que se refiere a los grupos sanguneos del sistema
AB. La sangre del grupo 0 (cero) puede ser transfundida a cualquier persona,
independientemente de su grupo (donantes universales), pues aunque contiene
aglutininas anti-A y anti-B, su cantidad es despreciable al compararla con la masa del
suero del receptor. Por otro lado, el individuo perteneciente al grupo AB (receptor
universal) puede recibir sangre de cualquier grupo, ya que no posee aglutininas. En
sntesis, la compatibilidad entre los distintos grupos de sangre puede establecerse
segn el esquema adjunto, en el que las flechas indican quien puede actuar de donante
quien de receptor, sin que exista peligro de accidente (hemolisis).

Descubrimiento de los Grupos Sanguneos por Karl Landsteiner

Uno de los campos de investigacin de Karl Landsteiner (1868-1943), bilogo y
patlogo austraco, fue la gentica de la sangre humana que compar con la de los
simios. Observ que al mezclar la sangre de dos personas haba ocasiones en que los
glbulos rojos se aglutinaban formando grumos visibles. Analiz la sangre de un total de
22 personas, incluyendo la suya y la de cinco colaboradores de su laboratorio, para lo
cual proceda a separar el suero de la sangre total, lavaba despus los glbulos rojos y
los sumerga en una solucin de suero salino fisiolgico. Landsteiner advirti que los
glbulos rojos podan ser aglutinados en tres disposiciones diferentes. A continuacin
ensayaba cada suero con los diferentes glbulos rojos obtenidos y tabulaba los
resultados. Lleg as a descubrir tres tipos distintos de hemates, denominados A, B y
O, que daban lugar a reacciones de aglutinacin.

En otras palabras, en esta

experiencia hecha con un nmero limitado de personas, poda clasificarse cada

muestra de sangre en una de las tres categoras sanguneas o grupos: A, B, O.
Fue descubierto en 1901, convirtindose en el primer grupo sanguneo conocido. Su
nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antgeno A, de
antgeno B, y 0 (cero).
Landsteiner crea que estos grupos podan ser ms numerosos, y aconsej a dos
discpulos suyos, Alfredo de Castello y Adriano Sturli, que examinaran a un nmero
mayor de individuos para tratar de encontrar otros. Efectivamente, esos dos
investigadores sealaron en 1902 la existencia de otro grupo ms escaso, analizando
155 muestras (de 121 pacientes y 34 controles sanos), descubren un cuarto grupo, al
que llaman AB. As se complet el conjunto que hoy conocemos con el nombre de
sistema de grupos AB0.
En el ao 1930 le fue concedido el Premio Nobel de Medicina y Fisiologa por el
descubrimiento de los grupos sanguneos en la especie humana a Karl Landsteiner.
Sus contribuciones al conocimiento de las relaciones entre estructura qumica y
especificidad serolgica fueron importantes para los futuros estudios y hallazgos
realizados.
Segn los registros histricos, quien descubri los grupos sanguneos fue Landsteiner
recin en el ao 1901 (bilogo y patlogo austraco); sin embargo, actualmente se ha
demostrado que este sistema ya era utilizado por los neandertales.

Estudios y Trabajos Realizados por Karl Landsteiner

El estudio de la Sfilis:

En colaboracin con Finger E. estudi de forma experimental esta enfermedad en

los monos. Demostr que la reaccin de Wassermann poda obtenerse tambin con
extractos de rganos no sifilticos. Introdujo la microscopa de campo oscuro para
identificar las espiroquetas en 1906.

Estudio del comportamiento de los Heptenos:

Cuando Landsteiner estuvo en La Haya (Pases Bajos), se interes por los

haptenos, sustancias de pequeo peso molecular que por s mismas no inducen la
formacin de anticuerpos, pero que unidos a una protena transportadora como la
albmina estimulan una reaccin inmunitaria. El descubrimiento de este fenmeno
fue muy importante para la inmunidad; se dio cuenta de l estudiando las reacciones
alrgicas.

Aglutingenos M, N y P:
En 1927 Landsteiner y Philip Levine (1900-1987) publicaron en las Actas de la
Sociedad para la Biologa Experimental y Medicina el trabajo Un nuevo factor
aglutinable diferenciador de sangre individual humana, donde daban noticia del
descubrimiento de los aglutingenos M, N y P.

Factor Rh o Rhesus:

EN 1940 Landsteiner identific el trascendental factor Rh. Estudiando la sangre de

un conejo al que se haba transfundido una pequea cantidad de sangre de un
mono de la especie Macacus Rhesus observo que se producan anticuerpos que no
solo aglutinaban los hemates de este simio, sino tambin los del 85% de un grupo
de personas blancas con el que experimento en Nueva York. En la poblacin de
raza negra esta porcin era mayor, y an ms en los individuos de raza amarilla
(hasta ms del 95%). De este modo la humanidad se puede dividir en dos grupos,
uno Rh positivo y el otro negativo.
El verdadero problema que presenta el factor Rh es el de la eritroblastosis fetal o
enfermedad hemoltica en los primeros meses del embarazo. En su forma ms
grave, produce la muerte del feto en los primeros meses de embarazo; otras veces
se manifiesta en el nio recin nacido. Esta enfermedad produce una destruccin
masiva de los glbulos rojos, solo una transfusin, tambin masiva, podra salvar la
vida del nio.

En esta ocasin el desarrollo de mtodos de intercambio de transfusin de sangre

salvaron la vida de un sinnmero de bebs con la enfermedad hemoltica del recin
nacido.
En 1940 Landsteiner public con Wiener el artculo "Factor aglutinable en la sangre
humana reconocido por los sueros de la sangre Rhesus" en las Actas de la
Sociedad para la Biologa Experimental y Medicina en 1940.

Factor Hu y He:

Colabor tambin en el Rockefeller con el inmunlogo Merrill W. Chase y con W.R.

Strutton. En 1934 publicaron un artculo en el The Journal of Immunology (El diario
de Inmunologa) que llevaba por ttulo An Agglutination Reaction Observed with
Some Human Bloods, Chiefly Among Negroes (Reaccin de aglutinacin observada
a travs de sangre humana, principalmente entre negros), donde daban noticia del
factor de la sangre que se encuentra en los negros y que se llama factor Hu y He o
de Hunter-Henshaw. Los anticuerpos anti_Hu y anti-He se producen cuando se
inyectan los hemates del sujeto en conejos.
Landsteiner lleg a publicar en torno a los trescientos cincuenta trabajos. En 1933
todava apareci el libro que resuma las investigaciones que desarroll sobre las
reacciones antgeno-anticuerpo: Die Spezifizitt der serologischen Reaktionen, que se
tradujo al ingls en 1936 con el ttulo The specificity of serological reactions (La
especificidad de las reacciones serolgicas).

Extensin de los grupos sanguneos A, B y 0 en el Mundo

Los orgenes y las migraciones de los hombres de los grupos sanguneos A y B. Desde
la creacin en Asia y en el Prximo Oriente los pueblos indoeuropeos llevaron el gen
del grupo A, a Europa de Oeste y Norte. Otras migraciones siguieron la sangre del
grupo A, a frica de Norte donde fue divulgado en el Sahara. El grupo sanguneo B que
creci en las montaas del Himalaya del Oeste fue llevado al Sur Este de Asia y a las
llanuras de Asia por los pueblos monglicos. Una migracin separada del tipo B avanz

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hasta el Este de Europa. En ese tiempo el nivel del mar se elev y el puente de tierra
entre Amrica de Norte y Asia fue eliminado. Eso impidi cada migracin del tipo B a
Amrica de Norte. En Amrica fueron solo hombres con el grupo sanguneo 0.

Grupo 0

Grupo A

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Grupo B

En una determinada poblacin, la relacin de habitantes con un grupo sanguneo

especfico suele mantenerse constante. Un elevadsimo porcentaje de los habitantes de
Amrica Latina pertenecen al grupo 0. El grupo A es mucho menos frecuente, el B
todava menos y el AB, se presenta en muy escasa proporcin.
Trabajos a Partir del Descubrimiento de los Grupos Sanguneos
A travs de los hallazgos realizados por Landsteiner fue posible establecer sobre
fundamentos cientficos slidos la prctica de la transfusin. El cirujano berlins Albert

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Landerer emple suero salino en 1881 para sustituir la sangre perdida durante las
intervenciones. Lo mismo hicieron Victor Horsley y L.G. Wooldridge.
Los primeros en realizar transfusiones teniendo en cuenta a Landsteiner fueron George
Washington Crile, con su mtodo de transfusin directa arteria-vena (1906) y A.R.
Kimpton y J.H. Brown que iniciaron la transfusin indirecta mediante la conservacin de
la sangre en sus tubos parafinados en 1913.
Por esos aos, en 1914, A. Hustin y L. Argote observaron el efecto anticoagulante del
citrato sdico, que hizo posible la transfusin de sangre conservada. Pudieron
realizarse intervenciones en el corazn, el aparato circulatorio y el respiratorio. Tambin
se utiliz el fro para conservar la sangre. La idea de Landerer de utilizar suero salino en
vez de sangre tambin continu vigente.

Avances Cientficos en la Actualidad

Bancos de sangre

Tienen ventajas evidentes, entre las que cabra mencionar la inmediata disponibilidad
de la sangre en casos de urgencia, el perfecto control de la sangre procedente de los
donantes profesionales o altruistas de estado de salud perfectamente conocido, etc. Por
supuesto, conviene dejar bien sentado que la donacin de 300cc de sangre cada dos o
tres meses es completamente inofensiva y que toda persona adulta sana debiera
ofrecerse peridicamente para solidarizarse con la multitud de enfermos cuya vida
depende de la sangre de los donantes.

Langereis y Junior

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Un grupo de cientficos de la Universidad de Vermont en Estados Unidos dieron a

conocer el descubrimiento de dos nuevos grupos sanguneos, que fueron bautizados
como Langereis y Junior.
Esto luego que se detectara que existen dos protenas que no haban sido
identificadas anteriormente en las clulas rojas de la sangre. Segn indicaron los
investigadores, el hallazgo permitir lograr considerables avances mdicos en
transfusiones, trasplantes de rganos, tratamientos contra el cncer y en el desarrollo
fetal.
Las protenas que se identificaron podran incidir en la resistencia a algunos
medicamentos que se estaban utilizando para curar los distintos tipos de cncer.
El bilogo, Bryan Ballif, precis que estos nuevos grupos sanguneos son frecuentes en
el este de Asia, en especial, en Japn. Ms de 50 mil japoneses son Junior negativo 2,
por lo que tendran problemas a la hora de las transfusiones y explicaran la
incompatibilidad del feto con la madre.
Por lo general se cree que slo existen cuatro tipos de sangre A, B, AB Y 0 sin
embargo, ya se han reconocido otros 28 grupos menos frecuentes.

Mtodo Conversor de Grupos Sanguneos al Grupo Universal 0

La sangre del grupo O es vlida para cualquier receptor, A, B o AB, pues est carente
de antgenos y no hay anticuerpos contra l. No sucede lo mismo con el resto de
grupos sanguneos, pues cada uno tiene unos antgenos y unos anticuerpos en su
plasma, excepto el grupo AB que no tiene anticuerpos y es el nico que puede recibir
sangre de los dems grupos.
A partir de esto cientficos de la Universidad de Copenhage han logrado desarrollar un
nuevo mtodo para convertir los diferentes grupos sanguneos en el grupo universal 0,
se trata de un avance mdico espectacular que permitir poder realizar transfusiones
2 Segn el bilogo Bryan Ballif.

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mucho ms seguras evitando as la incompatibilidad sangunea y permitiendo poder

transfundir cualquier grupo sanguneo a cualquier receptor.
Los grupos sanguneos A, B y AB sern convertidos en el grupo universal, parece ser
que el aislamiento de las enzimas (glicosidasas) de los primeros, las transforman en el
grupo O, pues eliminan las molculas de azcar que se encuentran en la superficie de
las clulas, y que son las responsables de desencadenar el rechazo en caso de recibir
sangre de un grupo no compatible.

Sangre artificial

Investigadores de la Universidad de Pensilvania han construido desde cero una

protena capaz de hacer lo mismo que ciertas protenas del cuerpo humano: transportar
y entregar oxgeno; sangre artificial que no provoca rechazo en los receptores.
El objetivo de dicho avance mdico es que resolviese los problemas que presenta la
sangre donada, como son la contaminacin, el almacenamiento limitado y la escasez; y
facilitase las transfusiones de sangre en la guerra y las urgencias.
Actualmente, la mayora de los sustitutos de la sangre incluyen versiones modificadas
de hemoglobina natural, el componente clave de la sangre que lleva el oxgeno desde
los pulmones al resto del cuerpo, pero las investigaciones continan porque algunos
estudios han sugerido que los sustitutos de la sangre existentes pueden incrementar el
riesgo de infarto en las vctimas de accidentes a las que se les han administrado.

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Modificar las protenas existentes no siempre tiene como resultado una respuesta
predecible y a menudo falla. Las protenas naturales son complejas y frgiles 3.
Los investigadores tambin hicieron la estructura de la protena flexible, de modo que
se pueda abrir para recibir el oxgeno y volver a cerrar sin que entre nada de agua. Para
lograrlo, enlazaron las columnas helicoidales entre s con lazos para restringir sus
movimientos, lo que dio forma de candelabro a la estructura final.

Para utilizar la protena artificial en el interior del cuerpo humano, debern asegurarse
de que no es txica y de que puede mantener el oxgeno el tiempo suficiente como para
ser til y trabajar en un entorno celular.
Adems, la protena no deber ser identificada por el sistema inmunolgico como
contaminante para ser eliminada por los riones, aade James Collman, profesor de
qumica de la Universidad de Stanford, quien fabrica hemos sintticos que se enlazan
con el oxgeno.
A partir de clulas de la piel y utilizando tcnicas de reprogramacin celular en 3 o 4
aos se podran hacer las primeras pruebas en unos pocos pacientes y, se estima unos
10 aos para poder trabajar con sangre de laboratorio de forma habitual a
nivel sanitario.5

Nanoimanes que purifican la sangre

3 seala Christopher Moser, bioqumico de la Universidad de Pensilvania y coautor

del estudio.
4 "Lo que hemos aprendido es que podemos lograr interiores secos en protenas
muy simples", seala el autor principal del estudio, P. Leslie Dutton, profesor de
bioqumica de la Universidad de Pensilvania.
5 Segn el investigador japons Koji Eto.

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Los cientficos han tenido xito al limpiar una toxina de la sangre en apenas unos
minutos, usando nanoimanes especialmente diseados.
El procedimiento parece prometedor. Si el mtodo puede ponerse en prctica, un da
podra ayudar a la gente con sepsis de forma rpida y eficiente.
Tienen apenas 30 nanmetros de dimetro, y menos de un gramo es suficiente para
limpiar toda la sangre humana de una toxina especfica en unas pocas horas: son
nanoimanes especialmente preparados.6
Imanes especficos: En su tesis doctoral realizada bajo el auspicio de la profesora del
ETH Wendelin Stark, Inge Herrmann del Instituto de Qumica y Ciencias de
Bioingeniera en el ETH de Zurich ha equipado, en cooperacin con el Hospital
Universitario de Zurich, los diminutos imanes de forma que puedan unirse a sustancias
que causan enfermedades en la sangre. Los cientficos comprobaron las propiedades
de sus imanes con toda la sangre humana. Dado que la sangre tiene una alta
viscosidad, mezclaron imanes relativamente fuertes con la sangre agitndola
suavemente. En menos de cinco minutos, los imanes se haban unido casi por completo
a las toxinas correspondientes. La velocidad a la que las molculas se unan a los
imanes depende de su constante de unin, cuanto mayores son las constantes, ms
6 Segn lo comprobado en los primeros ensayos in vitro con sangre humana.

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rpidamente el anticuerpo del imn, por ejemplo, se une al antgeno 7. Si el

procedimiento puede aplicarse con xito a los organismos vivos se probar en una
etapa posterior. De ser as, podra ser un suplemento ideal para los tratamientos
convencionales en el caso de envenenamiento grave, sepsis, desrdenes metablicos y
enfermedades autoinmunes.

CONCLUSIN

Desde que se descubrieron los grupos sanguneos, se abrieron una multitud de

posibilidades tanto cientficas como teraputicas para salvar y mejorar vidas.
Hallazgos cientficos inimaginables hasta hace un tiempo, fueron descubiertos gracias
al conocimiento de este sistema de los grupos AB0, sobre el cual se desarrollaron estos
trabajos resultados de diversos experimentos.
Desde la transfusin de sangre, hasta la generacin de sangre artificial, como tambin
la purificacin de la misma, todos estos, mtodos destinados a mejorar la calidad de
vida, y a grandes proyectos, sin limitarse a su nico sentido, el cual es darnos la vida a
cada persona que nace en la tierra, si no que explayndose hasta sus horizontes, para
aprovechar lo mejor de esta y las soluciones que nos brinda.

7 Afirmacin realizada por Inge Herrmann del Instituto de Qumica y Ciencias de

Bioingeniera.

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Bibliografa
Libro:

Enciclopedia Mdica: El Gran Libro de la medicina

Autor: Prof. H. Lucas, con la colaboracin de stock de los doctores:

E. Brinkmann, H.-J Enesti, W. Friemann, W. Gaertner, W. Glck, H. Heidt, K. Jrgens,
G. Kluge, A.V. Knack, F. Lehmann-Grube, H. Lns, H. Lubow, W. Michaelsen, H.
Mller-Platow, G. Panka-Dietz, J. Rosenbaum, W. Sander, H. Scheele, K. Schmersahl,
G.A. Shoger, W. Stoeckel, H.J. Tepe y A. Winkler.
Pginas Web:

http://actualidad.rt.com/ciencias/view/39683-Descubren-dos-nuevos-grupos-

sangu%C3%ADneos-Langereis-y-Junior
http://avances-tecnologicos.euroresidentes.com/2009/04/sangre-artificial.html
http://www.clinicaplanas.com/jorge-planas/2012/04/13/avances-en-sangre-

artificial/
http://curiosidades.batanga.com/5019/crean-sangre-artificial-que-no-provoca-

rechazo
http://radio.uchile.cl/2012/02/29/cientificos-descubren-dos-nuevos-grupos-

sanguineos
http://es.wikipedia.org/wiki/Karl_Landsteiner
http://www.xatakaciencia.com/medicina/nuevo-metodo-para-convertir-diferentesgrupos-sanguineos-en-el-grupo-universal-o-positivo