1.1.

Estado de calibracin
Cada instrumento o equipo bajo control metrolgico (rama de la fsica que estudia
las mediciones de las magnitudes garantizando su normalizacin mediante la
trazabilidad) lleva adherida una etiqueta que lo identifica, con los siguientes datos:

Identificacin del equipo.

Fecha de la ltima calibracin, verificacin o mantenimiento realizado.
Fecha de la prxima calibracin verificacin o mantenimiento.
1.2. Proteccin contra desajustes.
Los equipos a los que se les pueden modificar sus parmetros de calibracin, se
deben proteger de tal forma que solamente el personal autorizado tenga acceso a
realizar las modificaciones, ya sea asignando contrasea de entrada o colocando
seguros mecnicos de ser necesario.
Tambin se debe restringir el acceso de personal ajeno a reas de condiciones
ambientales controladas, como por ejemplo laboratorios de ensayos o
laboratorios de calibraciones.
1.3. Manipulacin, mantenimiento y almacenamiento de equipos de
medicin.
Se han definido instructivos particulares por equipos que requieren ser controlados
para establecer los cuidados y la forma adecuada para utilizar, manipular, hacer
mantenimiento, almacenar, verificar y calibrar.

1.4. Registros de calibracin

Cada calibracin o verificacin que se efecta en un instrumento o equipo, sea
interna o externa, se registra en el documento correspondiente. Los formatos de
verificacin interna, los certificados de calibracin emitidos por entidades externas
y los registros de dicha calibraciones se archivan en forma individual para cada
instrumento o equipo.
1.5. Problemas de calibracin
Si se encuentra que un instrumento o equipo de medicin est siendo utilizado
estando desajustado o fuera de su fecha de vencimiento, se procede a:

Establecer la validez de las medidas obtenidas con dicho instrumento desde su

ltima calibracin. Diligenciar el registro de novedades del laboratorio F-06-MP1201-04 para laboratorios de docencia y el formato de dificultades F-07-MP-1201-04 para los laboratorios de investigacin y/o extensin. Con el objetivo de
dejar evidencia del control realizado al producto afectado.

Se toman las acciones correctivas sobre el equipo, se repara o ajusta y se calibra.

Dependiendo del impacto de las mediciones errneas se procede a hacer

seguimiento al servicio afectado.
1.6. Equipos no aptos para su uso
Cuando se determina que un equipo de medicin NO cumple los requisitos
metrolgicos exigidos, se deber revisar, ajustar y/o reparar. Si la reparacin no
fuese posible, ser dado de baja en el programa de calibracin y retirado de
servicio.

2. DIAGRAMA DE FLUJO