CASO DE ESTUDIO 3

3. Para escoger el modelo termodinmico adecuado para cada una de las mezclas propuestas
en este punto, utilizamos el rbol de decisiones de Carlson. Algunos puntos importantes en
el rbol de decisin es la polaridad de las molculas, si son electrolitos o no, las
condiciones de P en las que se realiza la operacin y las fases presentes. Una manera fcil
de ver si una sustancia es polar o no es mirar el ndice de polaridad de Synder, el cual se
basa en la medida de la solubilidad para la sustancia en cuestin en tres disolventes
diferentes [1]. Este ndice generalmente tiene valores bajos para solventes orgnicas e
hidrocarburos y un ndice alto para el agua por ser una sustancia muy polar. Cuando no se
tiene informacin sobre el ndice se solubilidad puede mirarse los tipos de enlace y los
momentos dipolares de las molculas para clasificarlas entre polares y no polares. A
continuacin se presenta una explicacin breve sobre la escogencia del mtodo
termodinmico para cada una de las situaciones propuestas.
a) Destilacin de una mezcla benceno-tolueno-xileno: En este caso las sustancias son no
polares, con valores del ndice de polaridad que estn entre 2.3 y 3 [2]. Como no es una
mezcla compleja se dice que los componentes son reales, por lo que los mtodos
termodinmicos ms recomendados son Peng-Robinson, SRK y Lee-Kesler-Plocker.
b) Destilacin de una mezcla etano-propano-butano: Para esta mezcla no se encuentran
reportados ndices de polaridad, pero por la estructura de las molculas (no tienen
elementos con pares de electrones libres) y su estabilidad se pueden considerar no polares.
Como no es una mezcla compleja, igual que en el numeral anterior los modelos
termodinmicos recomendados son Peng-Robinson, SRK y Lee-Kesler-Plocker.
c) Separacin de cido tereftlico por destilaci n, involucrando dimerizacin en una
secci n del equipo: El cido tereftlico por tener grupos -COOH se considera de polaridad
alta. Se dice que es un electrolito dbil por la dificulta con que libera los H+, en especial el
de la segunda disociacin. El proceso de dimerizacin del cido generalmente se lleva a
cabo a presiones bajas (276 KPa) [3]. Como es un proceso conocido, se podran obtener de
alguna manera los parmetros de interaccin y como en la reaccin se presenta un
equilibrio V-L e involucra dimerizacion los mtodos ms recomendados son WILSON, NTRL,
UNIQUAC con Hayden O
Connell o Nothnagel EOS.
d) Destilacin extractiva de la mezcla tolueno metilciclohexano, usando fenol como
lquido extractor: En este caso dos de los componentes tiene un ndice de polaridad bajo
pero prima el efecto del agente extractor que es una sustancia polar. Se consideran no
electrolticos y debido a que la destilaci n extractiva maneja presiones menores a los 10
bares y asumiendo que los parmetros puedan ser obtenidos fcilmente, los mtodos
recomendados son NTRL, Wilson y UNIQUAC.
e) Evaporaci n instantnea de una mezcla acetona agua: Considerando que la mezcla sea
en mayor proporcin agua, podemos decir que es polar, por la naturaleza de las sustancias

que es no electroltica y asumiendo que los parmetros de interaccin pueden ser

fcilmente obtenidos, los modelos termodinmicos recomendados para presiones altas
son Peng-Robinson, Schwartentruber-Renon o RKS con modificaciones, y para presiones
bajas Wilson, NRTL, y UNIQUAC.
f)

Destilacin de petr leo crudo a presiones mayores de 10 atm: La mezcla de

hidrocarburos compleja presente en el petrleo se considera no polar y el manejo de esta
se hace mediante la utilizacin de speudocomponentes. Como el proceso se est haciendo
a 10 atm, los mtodos recomendados son Chao-Seader, Grayson-Streed y Braun K-10.

g) Reacci n qumica y separaci n en la producci n de amonaco a partir de nitr geno e

hidr geno: Este proceso de produccin de amoniaco, tambin llamado de Haber, se
realiza a presiones cercanas a las 200 atm y 400-500C. Aunque el nitrgeno y el hidrogeno
son considerados no polares, el amoniaco es muy polar, por lo que el modelo ms
aconsejable para esta mezcla de sustancias no electrolticas y a alta presiones sin conocer
los coeficientes de interaccin binaria son PSRK, PR o RKS con MHV2. Si tenemos los
coeficientes de interaccin binaria se pueden utilizar Schwartentruber-Renon, PR o RKS
con WS o MHV2 .
h) Destilacin de la mezcla estireno etilbenceno: El etilbenceno como el estireno son
sustancias no polares no electrolticas. La destilaci n puede ser llevada a cabo a presiones
bajas y si tenemos los coeficientes de interaccin binaria los mtodos termodinmicos
recomendados son WILSON, NTRL y UNIQUAC. En caso de que no tengamos los
parmetros se podra utilizar UNIFAC.
i)

Mezclado e intercambio de calor entre una corriente acuosa de H2SO4 y otra de agua a 1
atm: Tanto el acido sulfrico como el agua son sustancias polares por la presencia de
oxgenos adems, el acido sulfrico es un electrolito fuerte por ser un acido fuerte por lo
que los mtodos termodinmicos recomendados son Electrolyte NTRL o Pitzer.

j)

Destilacin de una mezcla de hidrgeno metano etileno etano propileno

propano: Como todos los componentes de la mezcla pueden ser clasificados como no
polares, y tiene un nmero preciso de componentes, los mtodos que podran ser
utilizados son Peng-Robinson, Redlich-Kwong-Soave y Lee-Kesler-Plocker.

Referencias
[1]http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/8248/4/T4cromatliquid.pdf] explicacin ndice de
polaridad.
[2] http://www.cienytech.com/tablas/tabla-miscibilidades.pdf Tabla
sustancias.

de miscibilidad de

[3] http://www.eis.uva.es/~macromol/curso05-06/pet/sintesis_quimica.htm
dimerizacin cido tereftlico.

proceso

de