Anda di halaman 1dari 7

PROSES ADSORPSI ISOTERM LARUTAN

I.

Tujuan Percobaan

Mempelajari secara kuantitatif sifat-sifat adsorpsi zat terlarut dari suatu larutan
pada permukaan karbon aktif

II.

Dasar Teori

Adsorpsi atau penyerapan adalah pembentukan lapisan gas pada permukaan


padatan atau kadang kadang cairan. Dalam proses adsorpsi ada zat yang terserap
pada suatu permukaan zat lain yang disebut adsorbat, sedangkan zat yang
permukaannya dapat menyerap zat lain disebut adsorben. Adsorpsi berbeda dengan
absorpsi, sebab pada proses absorpsi zat yang terserap menembus ke dalam zat
penyerap. (Daintith, 1994).
Adsorbsi adalah gejala pengumpulan molekul-molekul suatu zat pada permukaan
zat lain, sebagai akibat dari ketidakjenuhan gaya-gaya pada permukaaan zat tersebut.
Faktor-faktor yang mempengaruhi Adsorpsi :
a. Waktu Kontak
Waktu kontak merupakan suatu hal yang sangat menentukan dalam proses adsorpsi.
Waktu kontak memungkinkan proses difusi dan penempelan molekul adsorbat
berlangsung lebih baik.
b. Luas Permukaan
Semakin luas permukaan adsorben, semakin banyak adsorbat yang diserap, sehingga
proses adsorpsi dapat semakin efektif. Semakin kecil ukuran diameter adsorben maka
semakin luas permukaannya.
c. Kelarutan Adsorbat
Agar adsorpsi dapat terjadi, suatu molekul harus terpisah dari larutan. Senyawa yang
mudah larut mempunyai afinitas yang kuat untuk larutannya dan karenanya lebih
sukar untuk teradsorpsi dibandingkan senyawa yang sukar larut.
d. Ukuran Molekul Adsorbat
Ukuran molekul adsorbat benar-benar penting dalam proses adsorpsi ketika molekul
masuk ke dalam mikropori suatu partikel arang untuk diserap.
e. pH
pH di mana proses adsorpsi terjadi menunjukkan pengaruh yang besar terhadap
adsorpsi itu sendiri. Hal ini dikarenakan ion hidrogen sendiri diadsorpsi dengan kuat,
sebagian karena pH mempengaruhi ionisasi dan karenanya juga mempengaruhi
adsorpsi dari beberapa senyawa. (Atkins, 1990)
Isoterm adsorpsi adalah hubungan yang menunjukan distribusi adsorbent
antara fasa teradsorpsi pada permukaan adsorben dengn fasa ruah saat
kesetimbangan pada suhu tertentu. (Alberty, 1996)
Isoterm Freundlich :
Untuk rentang konsentrasi yang kecil dan campuran yang cair, isoterm adsorpsi
dapat digambarkan dengan persamaan empirik yang dikemukakan oleh Freundlich.

Isoterm ini berdasarkan asumsi bahwa adsorben mempunyai permukaan yang


heterogen dan tiap molekul mempunyai potensi penyerapan yang berbeda-beda.
Persamaan ini merupakan persamaan yang paling banyak digunakan saat ini.
Persamaannya adalah :
x/m = k C 1/n

dimana:
x = banyaknya zat terlarut yng teradsorpsi (mg)
m = massa adsorben (mg)
C = konsentrasi adsorben yang sama
k,n = konstanta adsorben
log x/m = log k + n logc
Persamaan ini mengungkapkan bahwa bila suatu proses adsorbsi menuruti isoterm
Freundlich, maka aluran log x/m terhadap log C akan merupakan garis lurus. Dari garis
dapat dievaluasi tetapan k dan n. (Sukardjo,1997)
Isotherm Langmuir :
Isoterm adsorpsi Langmuir didasarkan atas beberapa asumsi, yaitu (a) adsorpsi
hanya terjadi pada lapisan tunggal (monolayer), (b) panas adsorpsi tidak tergantung
pada penutupan permukaan, dan (c) semua situs dan permukaannya bersifat
homogen.
Persamaan Langmuir merupakan tinjauan teoritis proses adsorpsi.
C/(x/m) = 1/Kb + C/b

(Kleinfelter, 1996)

III.
Metode Percobaan
a. Alat dan Bahan
Alat-alat yang digunakan pada percobaan ini yaitu Erlenmeyer 250mL 12
buah, buret 50mL, pipet ukur 10mL, corong gelas, gelas beker 250mL, dan
kertas saring.
Bahan-bahan yang digunakan pada percobaan ini yaitu, larutan asam
asetat 1M, larutan standar NaOH 0.5M, karbon aktif, dan indicator pp.
b. Cara Kerja
Dari larutan asam asetat 1M, dibuat 5 sampel larutan asam asetat
dengan konsentrasi 1M; 0.8M; 0.6M; 0.4M; 0.2M; 0.1M lalu diencerkaan masingmasing 50mL. Kemudian di ambil 10mL tiap sampel dan di titrasi dengan
larutan standar NaOH 0.5M dengan indicator pp 2 tetes. Percobaan dilakukan 2
kali.
Lalu diambil lagi 25mL asam asetat tadi, lalu ditambahkan 1gram karbon
aktif lalu diaduk dengan pengaduk stirrer 1 menit. Lalu didiamkan selama 30
menit. Campuran ini kemudian disaring dengan kertas saring dan diambil
filtratnya, lalu masing-masing diambil 10mL ditambah dengan indicator pp, dan
dititrasi dengan larutan stadar NaOH 0.5M. Titrasi dilakukan 2 kali.
c. Gambar Alat

NaOH

CH3COOH

F. HASIL DAN PEMBAHASAN


Percobaan yang dilakuakan pada bab isotherm adsorpsi arang aktif adalah dengan
menggunakan larutan organic yaitu asam asetat dengan variasi 6 konsentrasi. Adsorben yang
digunakan adalah arang yang telah diaktifkan sebelumnya. Pengaktifan arang dapat dilakukan
dengan beberapa cara.
Ann Limley, Et.al, 1995, menyatakan bahwa dengan proses oksidasi, karbon aktif yang
dihasilkan terdiri dari dua jenis, yaitu :
1. L-karbon (L-AC) yaitu karbon aktif yang dibuat dengan oksidasi pada suhu 300 oC 400oC (570o750oF) dengan menggunakan udara atau oksidasi kimia. L-AC sangat cocok dalam mengadsorbsi
ion terlarut dari logam berat basa seperti Pb 2+, Cu2+, Cd2+, Hg2+. Karakter permukaannya yang
bersifat asam akan berinteraksi dengan logam basa. Regenerasi dari L-AC dapat dilakukan
menggunakan asam atau garam seperti NaCl hampir sama pada perlakuan pertukaran ion.
2. H-karbon (H-AC) yaitu karbon aktif yang dihasilkan dari proses pemasakan pada suhu 800 o-1000oC
(1470o-1830oF) kemudian didinginkan pada atmosphere inersial. H-AC memiliki permukaan yang
bersifat basa sehingga tidak efektif dalam mengadsorbsi logam berat alkali pada suatu larutan air
tetapi sangat lebih effisien dalam mengadsorbsi kimia organik, partikulat hidrofobik, dan senyawa
kimia yang mempunyai kelarutan yang rendah dalam air. Akan tetapi H-AC dapat dimodifikasi
dengan menaikan angka asiditas. Permukaan yang netral akan mengakibatkan tidak efektifnya
dalam mereduksi dan mengadsorbsi kimia organik sehingga efektif mengadsorbsi ion logam berat
dengan kompleks khelat zat organik alami maupun sintetik dengan menetralkannya.
Pada percobaan ini pengaktifan arang dilakukan dengan cara pemanasan menggunakan
suhu yang tinggi, hal ini dilakukan karena percobaan ini mengadsorbsi larutan organic (asam asetat)
sehingga pengaktifan dilakukan dengan suhu tinggi dan tidak sampai membara. Perlakuan ini
dimaksudkan supaya arang tidak menjadi abu.
Arang yang telah aktif digunakan untuk mengadsorpsi asam asetat dengan variasi
konsentrasi yaitu, 0,47 N; 0,244 N; 0,1248 N; 0,06 N; 0,0304 N; 0,0154 N diperoleh dari hasil
titrasi dengan NaOH 0,1 N, asam asetat yang dititrasi berasal dari sisa asam yang digunakan pada
percobaan. Masa arang aktif yang digunakan dalam setiap konsentrasi adalah 1 gram. Volume asam
asetat yang digunakan dalam adsorpsi adalah 100 ml. langkah pertama, memasukkan 1 gram arang
aktif kedalam Erlenmeyer dan menambahkan asam asetat dengan konsentrasi yang ada sebanyak
100 ml kemudian tutup Erlenmeyer dan diamkan selama 30 menit dengan perlakuan pengocokan
setiap 10 menit dengan rentang 1 menit dan temperature tetap dijaga konstan. Langkah ini
dilakukan untuk menjaga kestabilan adsorben dalam mengadsorpsi adsorbat.
Setelah 30 menit, larutan disaring dengan kertas saring. Terakhir, titrasi asam asetat hasil
adsorpsi dengan indicator PP dan larutan NaOH 0, 1 N sebagai titran. Dalam percobaan ini diambil
5 ml dari dua konsentrasi asam asetat tertinggi, selanjutnya 12.5 ml dan tiga konsentrasi terendah
diambil 25ml.
Pada percobaan ini akan ditentukan harga tetapan-tetapan adsorbsi isoterm Freundlich bagi
proses adsorpsi CH3COOH terhadap arang. Variabel yang terukur pada percobaan adalah volume

larutan NaOH 0,1 N yang digunakan untuk menitrasi CH3COOH. Setelah konsentrasi awal dan
akhir diketahui, konsentrasi CH3COOH yang teradsorbsi dapat diketahui dengan cara pengurangan
konsentrasi awal dengan konsentrasi akhir. Selanjutnya dapat dicari berat CH 3COOH yang
teradsorbsi.
Dari data pengamatan dan hasil perhitungan, konsentrasi asam asetat sebelum adsorpsi lebih
tinggi daripada setelah adsorpsi. Hal ini karena asam asetat telah diadsorpsi oleh arang aktif. Dari
data juga dibuat suatu grafik dimana x/m diplotkan sebagai ordinat dan C sebagai absis.
Grafik hubungan antara x/m dengan c maupun hubungan antara log x/m dengan log C dari
percobaan dapat dilihat pada gambar grafik berikut ini,

1.

2.

3.

4.

Grafik 1. Grafik IsothermAdsorpsi Freundlinch


Grafik 2. Grafik Isoterm Adsorpsi Langmuir
Grafik merupakan Grafik Isotherm Adsorpsi Freundlinch. Dari persamaan grafik tersebut
jika dianalogikan dengan persamaan freundlinch maka akan didapat nilai k dan n. Persamaan
isoterm adsorpsi Freundlich dapat dituliskan sebagai berikut.
Log (x/m) = log k + 1/n log c sedangkan persamaan grafik Isotherm Adsorpsi Freundlinch adalah y
= 1,013x + 0,841, sehingga didapat nilai Log k = 0,841 dan 1/n = 1,013. Maka nilai k adalah 6,934
dan nilai n adalah 0,9717.
Adsorpsi karbon membuat konsentrasi asam asetat mengalami penurunan. Pada data diatas
penyerapan tiap percobaan terjadi ketidaksamaan antara data 1 sampai 6 dapat dilihat dari X gram
( jumlah zat yang teradsorpsi) kurang stabil. Hal ini terjadi karena dalam adsorpsi terdapat
beberapa factor yang dapat mempengaruhi hasil adsorpsi.
Menurut M.T. Sembiring dkk, 2003 bahwa karbon aktif yang baik mempunyai persyaratan
seperti yang tercantum pada SII No.0258 -79. Sifat karbon aktif yang paling penting adalah daya
serap. Ada beberapa faktor yang mempengaruhi daya serap adsorpsi, yaitu :
Sifat Serapan
Banyak senyawa yang dapat diadsorpsi oleh karbon aktif, tetapi kemampuannya untuk
mengadsorpsi berbeda untuk masing- masing senyawa. Adsorpsi akan bertambah besar sesuai
dengan bertambahnya ukuran molekul serapan dari sturktur yang sama, seperti dalam deret
homolog. Adsorbsi juga dipengaruhi oleh gugus fungsi, posisi gugus fungsi, ikatan rangkap,
struktur rantai dari senyawa serapan.
Temperatur/ suhu.
Dalam pemakaian karbon aktif dianjurkan untuk menyelidiki suhu pada saat berlangsungnya
proses. Karena tidak ada peraturan umum yang bisa diberikan mengenai suhu yang digunakan
dalam adsorpsi. Faktor yang mempengaruhi suhu proses adsoprsi adalah viskositas dan stabilitas
thermal senyawa serapan. Jika pemanasan tidak mempengaruhi sifat-sifat senyawa serapan, seperti
terjadi perubahan warna mau dekomposisi, maka perlakuan dilakukan pada titik didihnya. Untuk
senyawa volatil, adsorpsi dilakukan pada suhu kamar atau bila memungkinkan pada suhu yang lebih
kecil.
pH (Derajat Keasaman).
Untuk asam-asam organik, adsorpsi akan meningkat bila pH diturunkan, yaitu dengan
penambahan asam-asam mineral. Ini disebabkan karena kemampuan asam mineral untuk
mengurangi ionisasi asam organik tersebut. Sebaliknya bila pH asam organik dinaikkan yaitu
dengan menambahkan alkali, adsorpsi akan berkurang sebagai akibat terbentuknya garam.
Waktu Singgung

Bila karbon aktif ditambahkan dalam suatu cairan, dibutuhkan waktu untuk mencapai
kesetimbangan. Waktu yang dibutuhkan berbanding terbalik dengan jumlah arang yang digunakan.
Selisih ditentukan oleh dosis karbon aktif, pengadukan juga mempengaruhi waktu singgung.
Pengadukan dimaksudkan untuk memberi kesempatan pada partikel karbon aktif untuk
bersinggungan dengan senyawa serapan. Untuk larutan yang mempunyai viskositas tinggi,
dibutuhkan waktu singgung yang lebih lama.
Kesalahan kesalahan yang terjadi pada percobaan ini juga dapat mempengaruhi data
percobaan. Kesalahan yang terjadi seperti: kesalahan dalam pembacaan skala pada buret titrasi,
kesalahan dalam pengocokan campuran larutan dan adsorben, kesalahan yang dilakukan oleh
praktikan.
G. SIMPULAN DAN SARAN
1. Simpulan
Dari hasil pembahasan dapat disimpulkan bahwa:
1. Isotherm adsorbsi karbon aktif merupakan hubungan antara banyaknya zat yang teradsorpsi( acetic
acid) persatuan luas atau persatuan berat adsorben, dengan konsentrasi zat terlarut pada temperature
tertentu.
2. Isotherm yang terjadi pada percobaan ini adalah isotherm adsorpsi Freundlich, dimana adsorben
mengadsorpsi larutan organic yang sangat bagus dengan situs-situs hoterogen seperti situs
Freundlich.
3. Dari perhitungan di peroleh harga n = 0,9717 dan k = 6,934.
2. Saran
Dari hasil percobaan masih banyak terjadi kesalahan, oleh karena itu kami menyarankan bahwa:
1. Penggunaan alat yang terbatas membuat percobaan kurang efisien
2. Human eror yang terjadi pada praktikan karena kurang memahami alur kerja dari percobaan ini.
3. Dalam percobaan adsorpsi ini praktikan seharusnya bisa memperoleh data dengan benar.
H. DAFTAR PUSTAKA
Arifin Pajar. 2008. Adsorpsi Karbon Aktif. Diakses dari http://www.yahoo.co.id pada
tanggal 1 Oktober 2011.
Dwi, Vallentinus. 2009. Studi Adsorpsiion Cu (Ii) Dalam Larutan Tembaga
Menggunakan Komposit Serbuk Cangkang Kupang-Khitosanterikatsilang.
Surabaya: Skripsi FMIPA ITS.
Sembiring, dkk. 2003. Isoterm Adsorpsi ion Cr3+ oleh abu sekam padi varietas IR 64.
Skripsi. Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Undiksha.
Suardana, Nyoman. 2009. Optimalisasi Daya Adsorpsi Zeolit Terhadap Ion Kromium
(III). Jurnal Penelitian dan Pengembangan Sains & Humaniora, 17-23 diakses
tanggal 1 Oktober 2011.
Wahyuni, Sri. 2011. Diktat petunjuk Praktikum Kimia Fisik. Semarang: Jurusan Kimia
FMIPA UNNES.

Anda mungkin juga menyukai