1000

=0.00904 M MnO 4
6.7 ml
1 molNa2 C 2 O 4 2 mol MnO 4
0.0203 gNa 2C 2O 4

134 g

Datos clculos resultados

5 C 2 O 4 2

Anlisis de la sal por

permanganometria
En este anlisis se toma una
cantidad de la sal de mhor y se
titula con permanganato 0.001M el
cual oxida el hierro(ii) a hierro(iii)
segn la siguiente reaccin y se
obtuvieron los siguientes datos :
MnO4+5Fe2+
+4H2O

+8H+ 2Mn2+

+Fe3+

Sal de mhor

Volumen de
MnO4
0.1015g
6.20ml
Tabla4: titulacin sal de mhor
Se estandariza una solucin de
permanganato 0.01M tomando su
patrn primario oxalato disodico
disuelto en 30ml de acido sulfrico
5%, obteniendo los siguientes
datos:
Masa de oxalato
disodioco
en
gramos

Volumen
de
MnO4Necesario para la
oxidacin
del
oxalato
0.0203g
6.7ml
0.0205g
7.2ml
Tabla
5:estandarizacin
de
permanganato.
Teniendo en cuanta la siguiente
reaccin
se
estandariza
el
permanganato:
2MnO4+5C2O42+10CO2+8H2O

+16H+

2Mn2+

1000
=0.0085 M MnO 4
7.2 ml
1 molNa2 C 2 O 4 2 mol MnO 4
0.0205 gNa 2C 2O 4

134 g
5C 2O 4 2

[MnO42-]=

0.00904 M MnO 4 +0.0085 M MnO 4

=0.0088 M
2
Volumen terico en la titulacin
de la sal de mhor.

0.1015 gsal de mhor

1 mo l sal de mhor 1 mol MnO 4

1
392.14 g
5 Fe
0.0088

Porcentaje de puresa determinada

por permanganometria de la sal de
mohr sintetisada:
%pureza de la sal de mhor

6.2 ml MnO 4 0.0088 m molMnO 4 5 mol Fe(ii)

1000
ml
1 molMnO 4
392.14 g /mol
0.1015 g

100 = 105.4%

Discusin de resultados
permanganometria
La pureza de la sal determinada por
oxido-reduccin supera el 100% lo
cual nos evidencia un error por
exceso de titulante lo cual se debe a
que los mtodos volumtricos
dependen de gran manera de la
percepcin del analista en el
momento de un cambio fsico. Este

resultado se pone en comparacin

con el mtodo instrumental el cual
arrojo una pureza del 62.5%,puresas
muy diferentes para la misma sal,
esto puede deberse a que como la
sal sintetizada contiene impurezas
estas por el mtodo volumtrico
pueden ser fcilmente oxidadas
afectando la cuantificacin del
hierro(ii) que contiene la sal, dando
como
resultado
porcentajes
mayores al 100%.Lo anterior es
suponiendo
que
el
mtodo
instrumental es mucho mas preciso
debido a que en el se asegura de
acomplejar el hierro(ii) con ayuda 110 fenantrolina, lo cual nos da
confianza de que la medicin de la
absorbancia
con
el
espectrofotmetro solo proviene del
complejo formado con el hierro(ii).

Resumen
En esta practica se preparo la sal de
mhor( sulfato de hierro(ii) y
amonio),para ello se hizo reaccionar
el sulfato de hierro y el carbonato
de amonio. En la preparacin, se
adiciono acido para evitar la
oxidacin
del
hierro(II)
a
hierro(III),posteriormente se realizo
el anlisis del Fe2+ por dos mtodos
el
primero
se
realizaba
una
titulacin con KMnO4 donde se
cuantifica oxidando el Fe2+ a
Fe3+.El segundo mtodo es
la
colorimetra(mtodo instrumental)
la cual consiste en preparar una
curva con estndares de Fe2+ y
hacer una grafica vs absorbancia las
purezas
obtenidas
para
cada
mtodo
son
105.4
y
62.5%
respectivamente.