PROYECTO DE INVESTIGACIN:

BLOOMS Y ACTINOMICETOS IMPLICANCIA EN LA REGIN

MOQUEGUA

PRESENTADO POR:
ORTIZ AJROTA, KAINA ALEXANDRA
CATACORA ALVAREZ, ALEJANDRA SARA
GRADO DE ESTUDIOS:
2do DE SECUNDARIA
DIRECCION DOMICILIARIA:
ENRIQUE LOPEZ ALBUJAR I ETAPA H-23 SAN ANTONIO
ASOC. CIUDAD NUEVA B-7 LOTE 9 SAN ANTONIO
TELEFONO:
794944
DIRECCION ELECTRONICA:
Kaina_a3.th-dp@hotmail.com
Ale_a3th@hotmail.com
INSTITUCIN EDUCATIVA:
SANTA FORTUNATA
Direccin:
Cerrillos Samegua

NDICE
Introduccin
Dedicatoria

Captulo I
Metodologa de la investigacin

1. El problema

14

1.1. Determinacin del problema

14
1.2. Justificacin del estudio
14
2. Objetivos

18

2.1. Objetivo general

18
2.2. Objetivos especficos
18
3. Marco operacional
15
3.1. Formulacin del problema

15

3.2. Enunciado de la hiptesis

16
3.3. Identificacin de variables
3.4. Tipo y diseo de la investigacin
16

Pgina 2

16

3.4.1 Tipo de investigacin

16

3.4.2 Diseo de investigacin

16
3.5. Poblacin y muestra

17

3.5.1 Poblacin

17

3.5.2 Muestra

17

3.6. Procedimiento, tcnicas e instrumentos de

17

recoleccin de datos
3.6.1 Procedimiento
3.6.2 Tcnicas e instrumentos

17
17

Captulo II
Marco terico

CIANOBACTERIAS
1. DEFINICIN
2. CARACTERISTICAS
3. ANATOMIA Y MORFOLOGIA
4. FISIOLOGIA
5. TOXICIDAD
6. MOVIMIENTO
7. REPRODUCCION
8. NUTRICION
9. DISTRIBUCION
10.
FLORACIONES
11.
EVOLUCION DE LA TIERRA Y CIANOBACTERIAS
12.
CIANOBACTERIAS Y PLASTOS
13.
TAXONOMA
14.
CIANOBACTERIAS VERDES
15.
LAS CIANOBACTERIAS PRODUCEN OXGENO
16.
MICROALGAS DE IMPORTANCIA ECONMICA Y ECOLGICA
17.
IMPORTANCIA DE LAS CIANOBACTERIAS

Pgina 3

CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
ANEXOS
BIBLIOGRAFA

Pgina 4

INTRODUCCIN
En la actualidad existe una constante preocupacin, sobre la
problemtica ambiental y los daos que esta ocasiona a nuestro
medio ambiente, en el proyecto mencionamos dos casos

que

presentan una notable implicacin en el desarrollo de nuestro medio

ambiente,
Las cianobacterias fueron designadas durante mucho tiempo como
cianfitas o cianofceas, castellanizndose a menudo como algas
verdeazuladas.

Cuando

se

descubri

la

distincin

entre

clula procariota y eucariota se constat que stas son las nicas

"algas" procariticas, y el trmino "Cyanobacteria" (se haba llamado
siempre bacterias a los procariontes conocidos) empez a ganar
preferencia. Los anlisis genticos recientes han venido a situar a las
cianobacterias entre las bacterias gramnegativas. Las cianobacterias
son bacterias fotosintticas que comparten algunas propiedades con
las algas: en particular, que poseen clorofila y que liberan oxgeno
durante la fotosntesis. Las primeras especies que se descubrieron
eran de color verdeazulado, por lo que se conocen comnmente como
algas verdeazuladas.
No obstante, producen diversos pigmentos, de modo que muchas no
son verdeazuladas, sino de colores que van del verde azulado al
pardo amarillento y al rojo. La mayora de las cianobacterias son
fottrofos aerobios, pero algunas presentan crecimiento hetertrofo.
Pueden crecer como clulas independientes, o formando filamentos o
colonias multicelulares. Pueden clasificarse, hasta el nivel de gnero,
basndose en el anlisis microscpico de su morfologa. Algunas
especies forman floraciones o capas de verdn en la superficie del
agua, mientras que otras permanecen suspendidas en la masa de
agua y otras proliferan en el fondo (bentos).
Algunas cianobacterias son capaces de

regular su flotabilidad

mediante vacuolas gaseosas intracelulares, y algunas especies

pueden fijar el nitrgeno

molecular disuelto en el agua. La

caracterstica ms destacada de las cianobacterias, en trminos de su

Pgina 5

repercusin sobre la salud pblica, es que hay diversas especies que

pueden producir toxina.
Los actinomicetos son importantes en la sostenibilidad de sistemas
naturales. Su diversidad fue evaluada en suelos de bosque, pastizal y
rastrojo, y dos profundidades en el Sur del Trapecio Amaznico
Colombiano. Se analizaron suelos de cinco repeticiones por cobertura
para un total de 15 unidades. Se tomaron seis muestras en cada
unidad y dos profundidades, para un total de 30. Los actinomicetos
cultivables se determinaron por recuento en placa, se extrajo ADN, se
amplific el gen ADNr 16s y su diversidad gentica se estim por
ARDRA.

Hubo

profundidades,

diferencias

de

relacionadas

abundancia

con

la

entre

vegetacin,

coberturas
presencia

y
de

lombrices, macrofauna, altos niveles de materia orgnica, y bases

totales. Se obtuvieron valores de diversidad fenotpica similares para
las tres

coberturas, pero los bosques

son ms diversos. Se

identificaron 16 morfotipos, agrupados en seis gneros, siendo

Streptomyces el ms abundante. La heterogeneidad de los patrones
ARDRA

no

permiti

la

asignacin

de

especies,

reflejndose

variaciones en las secuencias de diferentes operones ADNr 16s en un

mismo organismo. Las perturbaciones en la cobertura influyen sobre
los actinomicetos, generando cambios en su abundancia y diversidad.
Su importancia ecolgica permite proponerlos como indicadores
biolgicos de alteracin del paisaje.
Los actinomicetos (Ac) son bacterias o procariotes, sensibles a la
penicilina porque su pared contiene peptidoglucano, base de la
diferencia

con

los

hongos

filamentosos

eucariotes,

aunque

etimolgicamente significa hongo en forma de rayo de sol, este grupo

pertenece en el manual de Bergey al orden Actinomycetales pueden
tener forma bacilar, Gram Positivos, hasta filamentos delgados
ramificados o micelio similar a los hongos, pero de menor dimetro de
entre 0.5-1.0, algunos tienen hifas de 2.0, como los hongos
producen esporas, conidias desnudas en cadenas, en esporangios, en
la mayora de los gneros del suelo excepto Actinomyces (1,5,8).

Pgina 6

Ciertos Ac tienen propiedades fisiolgicas semejantes a los hongos

como: la clase y forma del micelio que se fragmenta, producen
colonias derivadas de hifas que se introducen en el agar, stas
pueden ser pigmentadas y harinosas de 3-6 mm de dimetro, cuando
se siembran en medio de cultivo lquido no generan turbidez, porque
en su pared celular contienen ceras que los hacen insolubles, por ello
forman grumos y esferas que en consecuencia no se mezclan con el
medio de cultivo, otros Ac no forman hifas y son similares a las
bacterias

tpicas

como: Bacillus,

Escherichia,

Pseudomonas,

incluso Staphylococus, etc.

DEDICATORIA

Pgina 7

Dedico el presente trabajo al

docente

del

curso,

mis

compaeros en general de la
Carrera

profesional

de

Ingeniera Ambiental; por ser

de gran apoyo en la obtencin
de

conocimientos

carrera.

CAPTULO I
METODOLOGIA DE LA
INVESTIGACION

Pgina 8

sobre

la

1. EL PROBLEMA

1.1.

DETERMINACION DEL PROBLEMA

Las cianobacterias o cianofceas (algas azules), son

microorganismos

procariontes,

aerbicos

foto

auttrofos. La fotosntesis es su principal modo de

obtencin de energa. Se encuentran entre los organismos
ms primitivos de la tierra; su origen se estima en unos
3500 millones de aos.
Su facilidad de crecimiento favorece su aparicin tanto en
el suelo como en el medio acutico, preferentemente en
los ambientes dulceacucolas de aguas alcalinas o neutras
con pH entre 6 y 9, y temperaturas entre 15 y 30C.
Prefieren

una

alta

concentracin

de

nutrientes,

principalmente nitrgeno y fsforo.

La creciente eutrofizacin de los ambientes acuticos
puede favorecer su proliferacin masiva o floracin

Pgina 9

(HABs: harmful algal blooms o simplemente Blooms). No

obstante, se han observado blooms altamente toxignicos
en

aguas

de

carcter

oligotrfico

con

escasez

de

nutrientes. A parte de los efectos negativos que se

producen como consecuencia del crecimiento masivo de
estas poblaciones, como son las alteraciones en la calidad
del agua (en especial en el pH y oxgeno disuelto), y otras
alteraciones indirectas por modificacin de parmetros de
toxicidad (fundamentalmente por el pH); actualmente se
sabe que algunas especies producen potentes toxinas,
capaces de originar efectos agudos y crnicos en el
hombre, en animales y vegetales [2]. Se estima que ms
del 50% de estos blooms son txicos [3,4].
Los

actinomicetos

son

bacterias

con

micelios.

Se

diferencian de los hongos por tener pared celular de

pptido glicanos, ni quitina ni celulosa. Adems el
dimetro de las hifas es menor, son sensibles a agentes
bacterianos y presentan resistencia a antifngicos. Su
material gentico es procariota.
Unas hifas penetran en el suelo (micelio sustrato) y oras
crecen hacia arriba (micelio areo) que es dnde se
encuentran las esporas. Este orden es importante por la
produccin de antibiticos (producen el 64% de los
antibiticos)

El

mal

uso

agrcola

desafortunadamente
cultivables,

ha

ido

ocurre

de
en

intensificando

los

suelos,

diferentes
los

que
zonas

problemas

de

fertilidad en los mismos. Particularmente, el uso intensivo

de los fertilizantes y productos fitosanitarios qumicos ha
conllevado a elevar los costos de produccin de muchos
Pgina 10

alimentos y otros derivados de la agricultura hacindolos

poco competitivos en el mercado. Los manejos agrcolas
ms

sostenibles

agroqumicos,

preconizan

como

alternativa

la

disminucin
al

uso

de

de
estos

compuestos, estrategias que cada da cobran ms inters.

En relacin con los manejos sostenibles en agricultura, la
posibilidad de usar tcnicas basadas en el manejo de
microorganismos que usualmente viven asociados a las
plantas, ocurre en virtud de las acciones positivas que se
sabe realizan.
En

efecto,

determinados

microorganismos

que

se

desarrollan en asociacin con las races de las plantas, en

la llamada rizosfera, estn involucrados en la promocin
de crecimiento vegetal mediante un amplio rango de
actividades. Estas acciones incluyen la estimulacin de los
ciclos biogeoqumicos de los nutrientes, mejora de la
salud de la planta y la calidad estructural del suelo,
factores claves de la fertilidad del mismo.
Como consecuencia de lo anterior se hace necesario
entender los diferentes factores que regulan la actividad
microbiana relacionada con el mantenimiento de la
fertilidad del suelo y la nutricin vegetal. Es as que
muchas investigaciones han intentado enfocarse en la
bsqueda de microorganismos con habilidad para mejorar
el enraizamiento, disolver el fsforo mineral no asimilable
por la planta, fijar nitrgeno de la atmsfera, producir
siderforos, interactuar con otros microorganismos, entre
otras actividades.

1.2

JUSTIFICACIN DEL ESTUDIO

Pgina 11

Es posible que en los compartimientos o reservorios de

agua,

que

tenemos

en

nuestra

regin

Moquegua,

aparezca las floraciones y como consecuencia de estas

aparecen o emanan sustancias toxicas que perjudican a la
poblacin humana que absorbe este tipo de agua, a su
vez en nuestra regin por los constantes cambios por los
que est pasando (climticos), la agricultura se est
volviendo un poco ms difcil de ejercer, los suelos ya no
son tan ricos en nutrientes como hace algn tiempo y el
uso de los plaguicidas y pesticidas son necesarios; pero si
la poblacin conociera un tipo de bacteria que eliminara
estos y que a su vez ayudara a mejorar la circulacin de
estos nutrientes.
En este contexto, es de resear los pocos estudios
publicados sobre los actinomicetos, bacterias conocidas
por desarrollar diversas actividades en el ecosistema,
tales como el mejoramiento de la estructura del suelo y
produccin

de

compuestos

bioactivos

con

actividad

antagonista contra microorganismos patgenos, siendo

los

principales

productores

de

antibiticos.

Particularmente, se han descrito actividades que pueden

catalogar
promotoras

los
del

actinomicetos
crecimiento

como

vegetal.

rizobacterias
La

creciente

eutrofizacin de los ambientes acuticos favorece el

crecimiento masivo (blooms) de algas, y poblaciones de
cianobacterias, capaces de producir potentes toxinas con
graves repercusiones en la salud pblica y en la sanidad
animal.
Ms

del

50%

de

las

proliferaciones

masivas

de

cianobacterias son txicas. Dentro de una misma especie

de cianobacteria, existen cepas que producen toxinas y
otras que no las producen. Se hace necesario disponer de

Pgina 12

mtodos

que

permitan

detectar

cuantificar

cianobacterias y sus toxinas. Los tradicionales bioensayos

en ratn para conocer la toxicidad de una muestra
sospechosa, se van sustituyendo por otros bioensayos y
diversos mtodos in vitro que estn demostrando ser
eficaces.

1.3

LIMITACIONES DEL ESTUDIO

Tomar muestras de floraciones, solo podr ser posible

en una gran represa, pero mientras tanto podremos
tomar

muestras

de

floraciones

producidas

en

reservorios de menor cantidad como los acuarios.

Se tiene que tener en cuenta las caractersticas del
suelo y su morfologa para la implantacin de los
actinomicetos, como primera plantacin tomaramos el
caso de la papa, por tener un tipo de de raz ms
apropiado.

2. OBJETIVOS
2.1

OBJETIVO GENERAL
Determinar los efectos de los blooms y su repercusin en
nuestras vidas, plantear el uso de los actinomicetos como
bacterias contra los plaguicidas y mejora en el sistema de
nutricin de los suelos.

2.2

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Pgina 13

Estudiar ms a fondo las cianotoxinas, fuente principal

de dao para los seres humanos.

Analizar la importancia de este grupo microbiano en la

fertilidad del suelo y en la produccin agrcola.

Estudiar casos de cmo frenan las afloraciones o

blooms

plantearlas

como

una

tcnica

para

desaparecer las mismas de nuestros reservorios.

Instruir a los agricultores en cursos sobre la utilidad de

los actinomicetos, para que de este modo ayudemos a
frenar la emanacin de gases de efecto invernadero y
detengamos el cambio climtico.

Analizar la participacin de los actinomicetos en la

descomposicin de los residuos animales y vegetales
con liberacin de cidos orgnicos de los compuestos
carbonados

amoniaco

de

las

sustancias

nitrogenadas.

Explicar la biofertilizacin (helper bacteria = bacteria

ayudante)

3. MARCO OPERACIONAL:
3.1.

FORMULACION DEL PROBLEMA:

Qu efectos traen consigo las afloraciones o blooms y de

qu manera los actinomicetos pueden ser importantes en
la agricultura?
3.2. ENUNCIADO DE LA HIPOTESIS:
Las afloraciones o blooms daan notablemente el agua,
pero a su vez fueron las primeras formas de vida de
realizar la fotosntesis, por lo tanto gracias a ellas se dio la
formacin de la atmosfera; mientras que por otro lado los
Pgina 14

actinomicetos tienen una notable implicacin en la

agricultura por no solo mejoran los cultivos si no que a su
vez contrarrestan a los pesticidas.
3.3.

IDENTIFICACION DE VARIBLES

Variable independiente: Blooms y actinomicetos.

Variable

dependiente:

Implicancia

en

el

medio

ambiente, aplicaciones en la agricultura y desarrollo de la

regin Moquegua.

3.4.

TIPO Y DISEO DE INVESTIGACIN

3.4.1.

TIPO DE INVESTIGACIN
Investigacin bsica

3.4.2.

DISEO DE INVESTIGACION
Descriptiva

3.5.

POBLACION Y MUESTRA
3.5.1.

POBLACION
La poblacin que habita la regin Moquegua
equivale a un aproximado de: 161 533 habitantes.

3.5.2.

MUESTRA

Pgina 15

Se tomar una muestra del 0.17% del total de

participantes. Que equivale a 275 personas.

3.6. PROCEDIMIENTOS, TECNICAS E INSTRUMENTOS DE

RECOLECCION DE DATOS
3.6.1.

PROCEDIMIENTO
Personal.

3.6.2.

TECNICAS E INSTRUMENTOS:

Recopilacin de informacin.

Encuesta a los capitanes de las lanchas.

Pgina 16

CAPITULO II
MARCO TEORICO

CIANOBACTERIAS
1. DEFINICIN
Las cianobacterias son

un filo del reino Bacteria (nico

del dominio del mismo nombre) que comprende las bacterias

capaces de realizar fotosntesis oxignica y, en algn sentido, a

Pgina 17

sus descendientes por endosimbiosis, los plastos. Son los nicos

procariotas que llevan a cabo ese tipo de fotosntesis, por ello
tambin se les denomina oxifotobacterias (Oxyphotobacteria).
Las cianobacterias fueron designadas durante mucho tiempo
como cianfitas (Cyanophyta, literalmente "plantas azules") o
cianofceas

(Cyanophyceae,

literalmente

"algas

azules"),

castellanizndose a menudo como algas verdeazuladas. Cuando

se descubri la distincin entre clula procariota y eucariota se
constat que stas son las nicas "algas" procariticas, y el
trmino "Cyanobacteria" (se haba llamado siempre bacterias a los
procariontes conocidos) empez a ganar preferencia. Los anlisis
genticos recientes han venido a situar a las cianobacterias entre
las bacterias gramnegativas.

Spirulina Maxima

Hormogonios en
Spirulina

De color verde azul, pequeas, pero sin llegar al tamao de las

bacterias, no tienen una organizacin como la de la clula
eucariota pero constan de: una vaina que acta como medio para
evitar la deshidratacin la vaina est formada de pectina. Bajo la
vaina se encuentra la pared formada por cido murmico y
celulosa y bajo ella la membrana protoplasmtica. En el interior de
la clula se distinguen dos partes: el nucleoplasma lugar donde se
encuentra el ADN y el cromatoplasma.

Pgina 18

Tienen pigmentos con unas estructuras alargadas llamadas

tilacoides, tienen pigmentos de clorofila, xantofilas y carotenos
aparece tambin un pigmento la ficobilina localizado en los
ficobilisomas; con este amplio conjunto de pigmentos estn en
disposicin de absorber la mayor parte de radiaciones.
Asimilan el glucgeno como fuente de glcidos, el glucgeno se
almacena en el citoplasma, tambin son capaces de captar
nitrgeno y almacenarlo.

2. CARACTERSTICAS

Reino: Bacteria

Divisin: Cianobacteria

Conocidas comnmente como algas verde-azuladas por su color

verde-azulado (a veces rojizo, pardo o negro) y tambin como
Cianofitos. Se caracterizan por ser:

Procariotas (sin ncleo verdadero)

Auttrofos (fundamentalmente)

Constituidos por elementos idnticos aislados (unicelulares) o

en cenobios filamentosos, planos o globulares

Viven en medios hmedos o acuticos con una gran

adaptabilidad

Tamao entre 1 m hasta varios micrmetros

Pgina 19

Caracterizacin molecular del gen de la Nitrato Reductasa en

cianobacterias del gnero Nodularia

3. ANATOMA Y MORFOLOGA
Las cianobacterias son microorganismos cuyas clulas miden slo
unos micrmetros (m) de dimetro, pero son ms grandes que la
mayora de las otras bacterias. El citoplasma suele presentar
estructuras reconocibles como los carboxisomas (corpsculos que
contienen la enzima ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa RuBisCO,
que realiza la fijacin el CO2), grnulos de glucgeno, grnulos
de cianoficina, grnulos de polifosfato, vesculas gasferas (llenas
de

gas)

y tilacoides,

vesculas

aplastadas

formadas

por

invaginacin de la membrana plasmtica (con la que suelen

conservar comunicacin o contacto) donde reside el aparato
molecular de la fotosntesis.
Con medios ms sofisticados se pueden reconocer agregados
moleculares como ribosomas, microtbulos (no homlogos de los
eucariticos). La envoltura est constituida, como en todas las
bacterias gramnegativas, por una membrana plasmtica y una
membrana

externa,

situndose

de murena (peptidoglucano).

Pgina 20

entre

ambas

una

pared

Las cianobacterias ms comunes son unicelulares cocoides

(esferoidales), a veces agregadas en una cpsula mucilaginosa, o
formando filamentos simples. Los filamentos pueden aparecer
agregados en haces, envueltos por muclago, o de una manera
que aparenta ramificacin. Existen adems cianobacterias que
forman filamentos con ramificacin verdadera. Las cianobacterias
contradicen, como las mixobacterias, el prejuicio segn el cual los
procariontes no son nunca genuinamente pluricelulares.
Entre las clulas de un filamento hay una comunicacin ntima, en
forma de microplasmodesmos, y existe adems algn grado de
especializacin de funciones. La diferencia ms notable la ofrecen
los heterocistes, clulas especiales que slo se presentan en
un clado de cianobacterias. Los heterocistes aparecen como
clulas ms grandes y de pared engrosada intercaladas en los
filamentos. Recientemente se ha confirmado que su pared
presenta celulosa, el polmero ms abundante en las paredes
celulares de las plantas. Los heterocistes contienen la maquinaria
de fijacin

del

nitrgeno,

proceso

que

es

relativamente

incompatible con la de la fotosntesis.

Otro tipo de clulas especializadas son los acinetos; son clulas
que vuelven ms grandes, con una pared ms gruesa que las
clulas vegetativas, a veces con pequeas protuberancias; poseen
un citoplasma granuloso

debido

la

acumulacin

de

gran

cantidad de cianoficina como sustancia de reserva. Entre la pared

y las capas mucilaginosas segregan una nueva capa fibrosa.
Tienen un metabolismo reducido y soportan condiciones de vida
desfavorables.

Pgina 21

Morfologa de una cianobacteria ideal

a.- Membrana externa; b.- Capa depeptidoglucano; c.- Membrana
plasmtica; d.-Citosol; e.- Grnulo de cianoficina; f.- Ribosoma;g.- Grnulo
de glucgeno; h.- Cuerpo lipdico; i.-Carboxisoma; j.- Ficobilisoma. k.Grnulopolifosfato; l.- Vacuola gasfera; m.- Tilacoide; n.-ADN.

Morfologa:
Estado Cocal: el ms sencillo. En el gnero Chroococcus.
generan esporas.
Estado capsal: grupo de clulas que forman pequeas
colonias. Gnero Gloeocapsa
Estado cenobial: Un aumento en el nivel de organizacin.
Gneros Merismopedia y Microcystis.

Estado trical: Gnero Lyngbia, ramificado

a. ESTRUCTURA CELULAR DE LAS CIANOBACTERIAS

Pgina 22

Presentan

diversidad

de formas:

Unicelulares

(como Gloeocapsa), pluricelulares filamentosas como Spirulina,

filamentosas ramificadas (como Stigonema), no ramificadas
(como Oscillatoria),

con

heterocistes

(clulas

vegetativas

diferenciadas que se encuentran regularmente a lo largo de un

filamento o en un extremo del mismo).
Su pared celular es semejante a la pared celular de las
bacterias gram negativas, no contiene celulosa pero es muy
resistente debido a la presencia de polisacridos unidos a
polipptidos. Adems secretan una sustancia mucilaginosa que
les confiere la defensa contra predadores ya que puede ser
txica. Por otra parte une grupos de clulas formando
filamentos (cianobacterias filamentosas). Algunas especies
forman

clulas

especiales

con

pared

exterior

engrosada (acinetos) que les permite permanecer latentes

cuando las condiciones ambientales son desfavorables (sequa,
oscuridad, congelacin). Estos acinetos se rompen durante la
germinacin para

dar paso a la

formacin de nuevos

filamentos vegetativos
La membrana plasmtica puede presentar invaginaciones o
mesosomas parecidos a los de las bacterias gram positivas, la
membrana celular contiene cidos grasos con dos o ms
enlaces dobles en la cadena hidrocarbonada a diferencia de los
dems procariontes que poseen cidos grasos saturados.
Protoplasma (citoplasma),

separado

en

cromoplasma

(perifrico y pigmentado) y centroplasma (central, granuloso e

incoloro). Nucleoplasma contiene el ADN puede aparecer en
forma de pequeos grnulos, pueden aparecer granos de
volutina, cianoficina y ribosomas. Los pigmentos que se
encuentran en el citoplasma son: clorofila a, c, carotenoides,

Pgina 23

ficoxantina,

ficocianina

C,

de

color

azul,

ficocianobilina,

ficoeritrina C, de color rojo, ficoeritrobilina entre otros.

4. FISIOLOGA
Las cianobacterias son en general organismos fotosintetizadores,
pero algunas viven heterotrficamente, como descomponedoras,
o con un metabolismo mixto. Las cianobacterias comparten con
algunas otras bacterias la capacidad de usar N 2 atmosfrico como
fuente de nitrgeno.

Anabaena flosaquae (Nostocales), una cianobacteria filamentosa.

a. FOTOSNTESIS OXIGNICA
Las cianobacterias fueron las primeras en realizar una variante
de la fotosntesis que ha llegado a ser la predominante, y que
ha determinado la evolucin de la biosfera terrestre. Se trata
de

la fotosntesis

oxignica.

La

fotosntesis

necesita

un reductor (una fuente de electrones), que en este caso es el

agua (H2O). Al tomar el H del agua se libera oxgeno. La
explosin evolutiva y ecolgica de las cianobacterias, hace
miles de millones de aos, dio lugar a la invasin de
la atmsfera por este gas, que ahora la caracteriza, sentando
las bases para la aparicin del metabolismo aerobio y la
radiacin de los organismos eucariontes.

b. FIJACIN DEL NITRGENO

Las cianobacterias comparten con algunas otras bacterias la
habilidad de tomar el N2 del aire, donde es el gas ms
Pgina 24

abundante, y reducirlo a amonio(NH4+), una forma de nitrgeno

que todas las clulas pueden aprovechar. Los auttrofos que no
pueden fijar el N2, tienen que tomar nitrato (NO3-), que es una
sustancia escasa; este es el caso de las plantas. La enzima que
realiza la fijacin del nitrgeno es la nitrogenasa, que es
inhibida por el oxgeno, con lo cual se hace incompatible con la
fotosntesis y, por tanto, en muchas cianobacterias los dos
procesos se separan en el tiempo, realizndose la fotosntesis
durante las horas de luz y la fijacin de nitrgeno solamente por
la noche. Algunas especies han solucionado el problema
mediante los heterocistes, unas clulas ms grandes y con una
pared engrosada con celulosa y que se encargan de la fijacin
del nitrgeno; en los heterocistes no hay fotosistema II, de
modo que no hay desprendimiento de oxgeno y la nitrogenasa
puede actuar sin problemas.
Algunas cianobacterias son simbiontes de plantas acuticas,
como los helechos del gnero Azolla, a las que suministran
nitrgeno. Dada su abundancia en distintos ambientes, las
cianobacterias son importantes para la circulacin de
nutrientes, incorporando nitrgeno a la cadena alimentaria, en
la
que
participan
como productores
primarios o
como descomponedores.

Azolla caroliniana, un helecho acutico portador de cianobacterias

simbiontes del gnero Anabaena.

Pgina 25

5. TOXICIDAD
Algunas cianobacterias producen toxinas y pueden envenenar a
los animales que habitan el mismo ambiente o beben el agua. Se
trata de una gran variedad de gneros y especies; algunas
producen toxinas muy especficas y otras producen un espectro
ms o menos amplio de txicos. El fenmeno se hace importante
slo cuando hay una floracin (una explosin demogrfica), lo que
ocurre a veces en aguas dulces o salobres, si las condiciones de
temperatura son favorables y abundan los nutrientes, sobre todo
el fsforo (eutrofizacin de
frecuentemente

las

aguas).

implicados

Los
en

son Microcystis, Anabaena y Aphanizomenon.

gneros

ms

floraciones
Los

mecanismos

fisiolgicos de la intoxicacin son variados, con venenos tanto

citotxicos

(atacantes

de

las

clulas),

como

hepatotxicos

(atacantes del hgado) o neurotxicos (atacantes del sistema

nervioso).

6. MOVIMIENTO
No tienen flagelos verdaderos, algunas se mueven ligeramente
con la ayuda de unas estructuras de tipo filiforme.

7. REPRODUCCION
Reproduccin asexual. De forma vegetativa. Pueden aparecer
esporar que son fragmentos de la propia clula, o bien exosporas
las cuales salen al exterior al romperse la pared. Establecen
intercambio de material gentico llamados estados de resistencia
o aquinetos, cuando las condiciones del medio no son favorables.
En cuanto a la reproduccin de las Cianobacterias solo se conoce
reproduccin asexual, y se puede llevar a cabo de tres formas:
1. Biparticin, divisin binaria en organismos unicelulares
2. Fragmentacin de filamentos (tricomas, filamentos sin
vaina), a partir de clulas especializadas o modificadas, los
fragmentos liberados son los hormogonios, que regeneran al
Pgina 26

individuo completo, las clulas especializadas pueden ser de tres

tipos:
a) Disjuntores: una o dos clulas contiguas se gelifican, el
contenido homogneo y refringente adquiere una coloracin
verde y una forma de lente bicncava con los bordes salientes,
las clulas vecinas se decoloran un poco (amarillenta), estas
clulas no se colorean de rojo congo
b) Necridios: aparecen en ciertas especies de Oscillatoria,
ciertas clulas presentan un aspecto granuloso, amarillento y
sus paredes se abomban en forma de clula bicncava, se
colorean de rojo congo y se contraen con la accin de la
glicerina
c)

Heterocistes:

diferenciada

que

provienen
desarrolla

de
una

una

clula

gruesa

gruesa

membrana,

el

contenido se tie de amarillo (caroteno), presenta uno o dos

poros o plasmodemos, dependiendo de su posicin apical o
intercalar, al final la clula muere por vacuolizacin de su
contenido.

Aparecen

slo

en

cianofitas

Nostocaceae

Rivulariaceae, su formacin est ligada a ciertas condiciones

del medio, como dbil intensidad luminosa y presencia de
glucosa o cido succnico como fuente de carbono. En algunas
especies de Anabaena y Nostoc los heterocistes no mueren y
se comportan como rganos de reproduccin y liberan varias
clulas aisladas.
3. Esporas, reproduccin por elementos de resistencia. Las
esporas son clulas que modifican su contenido, se rodean de una
cubierta espesa aislante de dos capas, la externa puede presentar
ornamentacin variada, el contenido es espeso, rico en reservas y
desprovisto de pigmentos, durante la germinacin la pared se
rompe o gelifica, hay varios tipos de esporas:

Pgina 27

a) acinetos (akinetos): el tipo ms frecuente, caractersticos

de

los

organismos

filamentosos,

soporta

condiciones

desfavorables
b) hormosporas (hormocistes): cuando es un conjunto de
clulas o un hormogonio el que se encista
c) endosporas: se producen por la divisin de una clula en
varios

elementos

resistentes,

mientras

la

membrana

plasmtica permanece sin cambios, las endosporas se liberan

todas simultneamente, son frecuentes en las especies
parsitas
d)

nanosporas

(nanocistes):

endosporas

de

pequea

dimensin resultantes de la divisin de una clula madre sin

aumento posterior del tamao
e) exosporas: igual que las endosporas pero producidas
continuamente Los gneros Oscillatoria, Spirulina y Rivularia
presentan movimiento los filamentos, que se caracteriza por
qu:

Es un movimiento por deslizamiento

no hay orgnulos ni estructuras responsables
no aparecen cambios de forma
El mecanismo an no se comprende del todo, se

plantean dos hiptesis:

debido a la produccin de muclago, ya

que en

Oscillatoria el movimiento
est confinado a las especies que producen muclago
por contraccin rtmica del tricoma

a. VIDA SIN SEXO

Las cianobacterias no mueren porque se reproducen sin sexo
(el sexo invent la muerte). Sin embargo, Komarek resalta la
enorme adaptabilidad de estos microorganismos, que viven en

Pgina 28

unas condiciones increbles: en fumarolas a setenta grados, en

aguas cidas, dentro de las rocas de la Antartida, en costras
del desierto, en lagunas hipersalinas, y crecen en simbiosis
con lquenes y plantas. Tambin destaca que son los nicos
organismos capaces de fertilizar los suelos con nitrgeno que
esculpen el paisaje porque forman y rompen las rocas,
construyen fsicamente las playas, las montaas, etctera.
Gracias a dos tcnicas recientes -la microscopia electrnica y
la biologa molecular- se ha revolucionado la taxonoma de las
cianobacterias y ha cambiado drsticamente la percepcin de
su importancia climtica a escala global y de su biodiversidad.
"Ahora est todo por decidir y necesitamos aclararnos sobre la
biodiversidad de estos microorganismos que mantienen la vida
en este planeta", dice Komrek. l ha publicado recientemente
varias investigaciones sobre cianobacterias que viven en zonas
glaciares,

extremfilas

-como

su

nombre

indica

son

microorganismos que habitan en condiciones extremas de

temperatura y ambientales, en este caso de fro- que pueden
pervivir en zonas antrticas dentro de las rocas, a menos 120
grados centgrados. Y mientras que a las plantas y a los
animales les es imposible vivir por encima de 40 grados, las
cianobacterias logran sobrevivir permanentemente en aguas
termales a ms de 80 grados centgrados. Por ello, los
extremofilos se han convertido en objeto de estudio de la
NASA

de

la

Agencia

Europea

del

Espacio

(ESA),

especialmente para proyectos deterraformacin que pretenden

hacer

habitables

planetas

mediante

su

inoculacin

con

cianobacterias, con finalidad de que se genere, nuevamente,

un planeta Tierra.

8. NUTRICIN

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Mtodos de nutricin:
La mayora son auttrofas
Algunas son hetertrofas o saprofticas
Algunas son parsitas, en el tubo digestivo de herbvoros

(cobayas) y en batracios anuros

Algunas son hetertrofas pero poseen clorofila y viven en
simbiosis

1. con algas, Nostoc symbioticum y Goesiphon pyriformis con una

clorifita sifonal, carecen de clorofila
2. con hongos para formar lquenes:
Cora pavonia: basidiomiceto (Stereum) + Chroococcus
Collema, Peltigera, Physma, Loborina: Ascomiceto +
Gloeocapsa
Ephebe: Ascomiceto + Stigonema
Synalissa: Ascomiceto + Rivularia
3. con brifitos: Nostoc en cmaras aerferas de hepticas (Pellia,
Blasia) y Anthoceros
4. con pteridfitos: Azolla filiculoides con Anabaena azollae, que
5.

viven en criptas dentro de la hoja

con gimnospermas (Cicadceas), Anabaena en las races de

Cycas
6. con angiospermas: Nostoc vegetando en pozos del tronco de
Gunnera (Haloragaceae)
7. con protozoos, con Panlinella, Amebas, etc.
8.
con metazoos, espojas marinas, pelos de perezosos con
Cyanoderma (Chamaesiphonales)

9. DISTRIBUCION
Debido a la antigedad de los organismos, han colonizado
ambientes muy diferentes, son poco exigentes al medio en
cambio s lo son para el agua. Pueden encontrarse tanto en el
agua como en la tierra, pueden vivir tambin en zonas de altas
temperaturas y bajas. Pueden dar lugar a estructuras calcreas e
incluso vivir en aguas residuales.

10. FLORACIONES DE CIANOBACTERIAS

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Las cianobacterias colonizan numerosos ecosistemas terrestres y

acuticos. Sin embargo, en ambientes acuticos es donde
especialmente se agregan, dando lugar a formaciones tpicas
conocidas como floraciones o blooms. Estas proliferaciones en
masa

ocurren

en

aguas eutrficas ricas

en

nutrientes

(particularmente fosfatos, nitratos y amonaco) bajo temperaturas

medianamente altas (15 a 30 C) y donde el pH oscila entre 6 y 9.
Con todo, las floraciones cianobacterianas necesitan aguas poco
removidas y sin vientos para poder desarrollarse. Dichos blooms,
resultan muy antiestticos e indeseables en aguas de recreo ya
que cambian el aspecto del agua y causan turbidez. Es ms, est
bien

documentado

que

las

cianobacterias,

gracias

un

metabolismo secundario muy activo, son capaces de sintetizar un

gran

nmero

de

compuestos

comoantibiticos, antivirales, antitumorales,

orgnicos
tambin

otros

compuestos nefastos como la geosmina y el 2-metil-isoborneol,

que confiere al agua de grifo un sabor execrable. Hay que aadir a
todos estos compuestos toxinas responsables de varios episodios
conocidos

de

mortandad

de

vertebrados

(peces,

as

como ganado y otros animales que beben de las aguas afectadas

por el bloom) por ingestin de cianobacterias concentradas en la
orilla por la accin del viento.

Floracin de cianobacterias en el norte de Alemania.

Pgina 31

a. FLORACIONES

ALGALES

DE

AGUA

CIANOBACTERIAS, CIANOTOXINAS.

DULCE:

SU RELACIN

CON LA SALUD
A Qu son las floraciones algales de agua dulce?
Las floraciones algales, tambin conocidas como blooms,
son eventos de multiplicacin y acumulacin de las
microalgas que viven libres en los sistemas acuticos, o
fitoplancton, y que presentan un incremento significativo
de la biomasa de una o pocas especies, en perodos de
horas a das. Estos eventos ocurren naturalmente en los
sistemas acuticos. Sin embargo, se ha registrado un
incremento mundial en su frecuencia y duracin, asociado
a las condiciones de eutrofizacin de los cuerpos de agua.

Aspecto de una floracin de cianobacterias formando espuma,

debido a la alta densidad, en la costa de un sistema de agua dulce

B Qu organismos desarrollan floraciones algales?

Las floraciones pueden ser desarrolladas por diversas
especies de fitoplancton
Bacillariophyceae

pertenecientes a las Clases

(diatomeas),

Chlorophyceae

(algas

verdes), Dinophyceae (dinoflagelados), Chrysophyceae y

Cryptophyceae
Cyanophyceae
muchas

dentro

de

las

(cianobacterias)

algas
como

eucariotas,
procariota.

las especies de cianobacterias que

y
Son

desarrollan

floraciones en ambientes de agua dulce, salobre o marina.

En la tabla se mencionan los gneros de cianobacterias de
aguas continentales (dulce y salobre), que han registrado

Pgina 32

floraciones txicas con mayor frecuencia a nivel mundial.

Se

destacan Microcystis,

Anabaena,

Aphanizomenon,

Planktothrix, Cylindrospermopsis

y Nodularia, por su

amplia distribucin y

efectos

por los

sobre otros

organismos debido a la presencia de toxinas, denominadas

genricamente cianotoxinas.

Gneros de cianobacterias que desarrollan floraciones txicas

C Por qu ocurren las floraciones de cianobacterias?

Los factores que favorecen el desarrollo de floraciones de
cianobacterias pueden resumirse en:
1- La eutrofizacin de los sistemas acuticos debido al
incremento de los niveles de nutrientes, principalmente
nitrgeno y fsforo (N y P) por:
a) Los aportes puntuales
domsticas

industriales

de
no

aguas
tratadas,

residuales
con

alto

contenido de N y P, vertidas directa o indirectamente a

los sistemas acuticos.
b) Los aportes difusos de aguas provenientes

del

lavado de suelos de reas cultivadas y fertilizadas con

N y P, de suelos deforestados o de campos con
ganadera (ya sea extensiva, tambos, etc.).
2- El alto tiempo de permanencia del agua en el sistema
acutico, que favorece la dominancia de las cianobacterias
en la comunidad fitoplanctnica. El manejo del tiempo de
residencia, mediante la regulacin de flujos de salida o de
entrada, constituye una forma de control o prevencin de
estos eventos.
Pgina 33

3- La aridez de regiones prximas o dentro de la cuenca

hidrogrfica, o los efectos similares debidos a suelos sin
vegetacin, que aportan minerales al

agua adems de

provocar mayor turbidez por la presencia de partculas

disueltas. Esto interfiere con la actividad fotosinttica de
otras algas que mueren y sedimentan, dejando un nicho
que es colonizado por las cianobacterias.
4- Existen otros factores naturales como el incremento de
la temperatura (> 20 C) e intensidad luminosa o la baja
turbulencia del agua por vientos menores a 3 m s -1, que
junto a la eutrofizacin son los factores ms importantes
que favorecen el desarrollo de las floraciones. Tambin
contribuye el efecto de la predacin natural (trama
alimenticia).

D Estos eventos presentan riesgos de algn tipo?

Si. En aguas dulces y estuarinas, las floraciones de
cianobacterias

son

indicadoras

de

un

proceso

de

eutrofizacin acelerada a la vez que ocasionan perjuicios

diversos con relacin al uso del recurso. Estos perjuicios
estn relacionados principalmente con:
- la sntesis de cianotoxinas (ver E), y su eliminacin al
medio acutico,
- la presencia de organismos patgenos incluidos en el
muclago de las colonias de cianobacterias.
Durante las floraciones se incrementan las interacciones
entre las algas y los microbios (bacterias, hongos, ciliados y
ameboides) existentes en su entorno o ficosfera, algunos
de los cuales pueden ser patgenos. Las interacciones
pueden ser azarosas e inespecficas o muy especficas,
como la asociacin entre Pseudomonas aeruginosa y los
heterocistos (clulas especializadas para la fijacin de
nitrgeno atmosfrico) de Anabaena oscillarioides. Si bien
Pgina 34

estas asociaciones son mutuamente beneficiosas entre los

organismos planctnicos, pueden tornarse nocivas para
organismos de niveles superiores, a los cuales pueden
perjudicar por contacto o ingestin.
- alto consumo de oxgeno por respiracin algal y por
incremento

de

la

actividad

bacteriana

durante

la

degradacin de la materia orgnica que sedimenta cuando

la floracin desaparece. Con frecuencia se registra anoxia
(ausencia de oxgeno) en los niveles ms profundos del
sistema acutico, ocasionando la muerte de los peces,
especialmente los que viven prximos al sedimento.
- olor y sabor desagradable del agua y los productos
acuticos, debido a los compuestos voltiles sintetizados
por las cianobacterias y hongos asociados (Geosmina y 2methyl-isoborneol o 2-MIB) o a la liberacin de gas
sulfhdrico (SH2) por anoxia.
- efectos mecnicos o qumicos sobre los organismos
acuticos debidos al incremento de microalgas, ya sea
colmatando las agallas de los peces e impidiendo el
intercambio

gaseoso

intoxicando,

directa

indirectamente, a los organismos a travs de la cadena

trfica.
E

Por

qu

son

txicas

las

floraciones

de

cianobacterias?
Se estima que ms del 50 % de las floraciones de
cianobacterias de aguas continentales, registradas o no a
nivel

mundial,

son

txicas.

Las

cianotoxinas,

son

sintetizadas como metabolitos secundarios dentro de estos

organismos unicelulares y producen efectos diversos segn
la especie dominante de la floracin, su nivel de toxicidad,
el tipo de toxina y las caractersticas del organismo
afectado.
Los niveles de toxicidad varan para la misma especie, en
el mismo cuerpo de agua y durante la misma floracin
(Gorham & Carmichael, 1980; Carmichael, 1981). A pesar
Pgina 35

del

creciente

aumento

en

los

estudios

sobre

este

fenmeno, se desconoce con precisin cual es el factor que

desencadena la sntesis de toxinas durante una floracin.
Se atribuye importancia a la temperatura, la luz, la
estabilidad de la columna de agua y el pH, sin descartar
otros factores ambientales y biolgicos (Shapiro, 1990;
Utkilen & Gjlme, 1992).

Las cianotoxinas pueden ser

pptidos, alcaloides o lipopolisacridos que afectan al

sistema nervioso y

digestivo adems de provocar efectos

sobre mucosas y piel (tabla). Cuando las floraciones txicas

se dan en cuerpos de agua destinados a usos humanos,
como fuente de agua potable, recreacin, baos, etc.,
ocasionan importantes perjuicios desde el punto de vista
sanitario y esttico (Codd
Falconer & Humpage, 1996).

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et al. 1989, Falconer, 1996;

Pptidos y alcaloides que constituyen las cianotoxinas presentes en las

floraciones de cianobacterias txicas. Se indica el tipo de toxicidad segn
el rgano o sistema afectado, su nomenclatura y las especies que las
sintetizan (spp se refiere a varias especies dentro del gnero).

F Cmo se da la intoxicacin por cianotoxinas?

Un alto porcentaje de floraciones de cianobacterias
produce una o varias toxinas potentes (neurotoxinas,
hepatotoxinas o dermotoxinas) que pueden ingresar

al

organismo por ingestin directa de agua con floraciones,

por contacto a travs de baos, por inhalacin por spray o
por

consumo

de

animales

expuestos

cianotoxinas

(Williams et al., 1997).

Segn Chorus & Bartram (1999) a nivel mundial las
hepatotoxinas son ms frecuentes que las neurotoxinas, ya
que

existen

registros

en

todos

los

continentes.

Sin

embargo, el heterogneo desarrollo de metodologas para

el anlisis de las toxinas y el mayor esfuerzo en la
standarizacin de mtodos para detectar hepatotoxinas,
pueden contribuir a este resultado.
La hepatotoxina que se registra con mayor frecuencia es la
microcystina, que debe su nombre a que fue identificada
primariamente en especies del gnero Microcystis. Es una

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toxina inhibidora de la fosfatasa proteica tipo 1 y 2A

(Chorus & Bartram, 1999) y 100 veces ms potente que el
cianuro

(Pizzoln,

1996)

cuya

ingestin

en

altas

concentraciones ocasiona la muerte de animales, desde

pequeas aves a ganado (Carmichael, 1981; Falconer,
1993, 1996; Sivonen et al, 1990) y/o efectos acumulativos
crnicos, como la induccin a la formacin de tumores
hepticos. Se estima que una dosis de efecto letal para el
hombre requiere el consumo de 5 l de agua con una
densidad de algas de 2.105 cel ml-1 (Pizzoln, 1996).
Si bien esta densidad es fcilmente alcanzable en una
floracin, el aspecto del agua provoca un natural rechazo
que constituye una defensa para el potencial consumidor.
Sin embargo, los animales no hacen ninguna distincin, por
lo que constituyen las vctimas mortales ms numerosas
por intoxicacin con cianotoxinas.
G Existen tratamientos para estas intoxicaciones?
No, lo que existen son medidas preventivas y correctivas.
Una vez que se registra la intoxicacin por cianotoxinas no
hay antdoto para neutralizar sus efectos. Por tal motivo en
los pases que atienden este serio problema, se determinan
polticas de prevencin y control de la eutrofizacin as
como estrictos monitoreos y controles de la calidad del
agua (para potabilizar, potable y de recreacin). Estas
medidas tienden a evitar el contacto de la poblacin con
las toxinas.

b. ELIMINAR

LAS

CIANOBACTERIAS

CONTROLANDO

LOS FOSFATOS
Somos muchos los que hemos sufrido viendo como nuestro
acuario era tomado por esta babosa alga de color verde-azul
que se extiende con una rapidez pasmosa muchas veces sin
comprender qu es lo que hemos podido hacer mal.

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La cianobacteria no es un alga como tal sino que se trata de

un organismo procariota (bacteria) pero que es capaz de
realizar fotosntesis como cualquier otro alga o planta.

Existen

varios

tipos

de

cianobacterias

pero

las

que

generalmente encontraremos en nuestro acuario son de color

verde-azul y muy viscosas creando tupidas pelculas.
Hace un tiempo se pensaba que el principal causante de la
proliferacin de esta bacteria eran los nitratos pero se ha
demostrado que lo que les gusta son sobre todo los fosfatos.
Los

fosfatos

pueden

encontrarse

de

manera

orgnica

(organofosfatos) o inorgnica (mineral). Los fosfatos que

consumen los animales siempre son orgnicos y los que
consumen las algas y las plantas son inorgnicos disueltos en
agua.

Los

fosfatos

orgnicos

se

mineralizan

(pasan

encontrarse de forma inorgnica) a travs de las bacterias de

descomposicin cuando mueren los peces o las plantas o bien
cuando existen heces de los peces.

Pgina 39

Causantes de niveles de fosfato altos

Sobrealimentacin. El principal causante de que aumenten

los

niveles de fosfatos

en el acuario suele ser la

sobrealimentacin, el pez generar ms heces que se

descompondrn

generando

fosfatos

inorgnicos

(mineralizados). Adems hay que tener en cuenta que casi

todas las comidas de peces llevan harinas de pescado que
se hacen con peces enteros y las raspas llevan ya fosfatos
inorgnicos (fosfato de calcio).

Plantas en descomposicin. Si no limpiamos nuestro

acuario de hojas podridas las bacterias que descomponen
mineralizarn los fosfatos orgnicos.

Peces muertos. Es necesario sacar del acuario a los peces

que mueran por el mismo motivo que los dos causantes
anteriores.

Agua que viene con fosfatos. A veces el agua viene con

muchos fosfatos. En ese caso tendremos que pasar el agua
por un filtro con resinas (de venta en tiendas de
acuariofilia).

Cmo medimos los fosfatos?

En las tiendas de acuariofilia venden test de fosfatos pero
hemos de tener en cuenta que stos por lo general slo son
capaces de medir niveles de fosfatos inorgnicos. De modo
que no medir ese fosfato que se encuentra en molculas
orgnicas y que puede mineralizarse y, por lo tanto, quedar
listo para ser absorbido por algas y cianobacteria (y plantas)
cuando las bacterias que intervienen en la descomposicin de
materia orgnica comiencen su trabajo.

Pgina 40

Otros factores a considerar

Si en nuestro acuario tenemos plantas naturales debemos
tener en cuenta la interrelacin existente entre el crecimiento
de stas y la cianobacteria.
El crecimiento constante de las plantas va a inhibir el
crecimiento de la cianobacteria. En un acuario bien plantado
donde las plantas estn creciendo es muy improbable que
prospere este alga (y resto de algas). Por ello es muy
importante no descuidar el abono, el aporte de CO 2 y la
correcta iluminacin. Con respecto a este ltimo aspecto, es
muy recomendable no apurar en exceso la vida de los tubos ya
que stos con el paso del tiempo tienden a conservar el
espectro rojo por encima del resto (verde y azul) y la
cianobacteria est adaptada a sobrevivir con muy poca luz. Por
lo tanto, al envejecer los tubos se detendr el crecimiento de
las plantas disparndose el de cianobacteria.

La Solucin Definitiva: Eritromicina

Es verdad que hay que intentar controlar las causas que hacen
proliferar a las cianobacterias (fosfatos) pero si a pesar de ello,
no os consegus librar de ellas, tenis esto. Algunos foros
recomiendan la administracin del antibitico eritromicina
base. La Eritromicina es el antibitico que recetan a los
alrgicos a la penicilina y sus variantes. Pues bien, funciona.
Os hablar de mi caso, ya que es un ejemplo verdaderamente
esclarecedor: Un acuario de 240 L totalmente descontrolado,
inundado por la cianobacteria, a pesar de los cambios de agua
semanales que le haca, en los que succionaba toda la

Pgina 41

cianobacteria no poda evitar que pasados los dos das

estuviera igual. Llegu a una situacin en que algunos peces
empezaron a morir y algunas plantas se podran. Prob
reduciendo la comida, puse un filtro ms grande, cambi las
horas de luz, pero nada funcionaba, el fondo siempre se volva
una alfombra verde.
Tras dos meses as prob finalmente con la eritromicina, la
podis encontrar en cualquier farmacia. Yo us capsulas, se
abren y disuelves el polvo en un poco de agua, que despus se
echa en el acuario. Traslad los peces a otro acuario, para no
fastidiarles tanto, aunque se ve que el antibitico no les afecta
demasiado, pues los caracoles, que son muy sensibles han
aguantado perfectamente. Despus de succionar todas las
cianobacterias que pude, aad el antibitico.
Para los 240 litros puse 2 capsulas de 250mg, y despus en los
das siguientes aad otras tres pastillas. Para hacerlo ms
efectivo, tap el acuario con una manta durante dos das.
Las matas de cianobacterias que quedaban se despegaron de
las hojas y piedras. Las quit, y los pequeos trozos que
quedaron han desaparecido solos. Hace ya dos semanas que el
acuario funciona perfectamente, y ni rastro de cianobacteria.

11. EVOLUCION DE LA TIERRA Y LAS CIANOBACTERIAS

Las cianobacterias fueron los principales productores primarios de
la biosfera durante al menos 1.500 millones de aos, y lo siguen
siendo en los ocanos, aunque desde hace 300 millones de aos
han cobrado importancia distintos grupos de algas eucariticas
(las diatomeas,

los dinoflageladosy

los haptfitos o cocolitofridos). Lo ms importante (ver el punto

correspondiente) es que a travs de la fotosntesis oxignica

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inundaron la atmsfera de O2 hace unos 2.500 millones de

aos.2 Siguen siendo los principales suministradores de nitrgeno
para las cadenas trficas de los mares.
La capacidad de usar el agua como donador de electrones en
la fotosntesis evolucion una sola vez en el antepasado comn de
todas las cianobacterias. Los datos geolgicos indican que este
fundamental evento tuvo lugar en un momento temprano de la
historia de la Tierra, hace al menos 2.450-2.320 millones de aos
y probablemente mucho antes. Hay evidencias de que la vida
exista hace 3.500 millones de aos, pero la cuestin de cundo
evolucion la fotosntesis oxignica sigue siendo motivo de debate
e investigacin. Se tienen claras evidencias que hace unos 2.000
millones exista ya una biota diversa de cianobacterias, que fueron
los

principales productores

primarios durante

el en Proterozoico (2.500-543 millones de aos atrs), en parte

porque

la

estructura redox de

los fotoauttrofos y

la fijacin

los ocanos favoreci

del

nitrgeno.

Al

final

a
del

Proterozoico, se les unieron las algas verdes, pero no fue hasta

el Mesozoico (251-65

millones

de

aos)

que

la radiacin de

los dinoflagelados, cocolitoforales y diatomeas restaron parte del

protagonismo

las

cianobacterias.

En

la

actualidad,

las

cianobacterias son aun claves en los ecosistemas marinos como

productores primarios y como agentes fijadores de nitrgeno.

Oncolitos; formacin Guilmette (Devnico Superior) Nevada.

Pgina 43

a. CIANOBACTERIAS ESENCIALES EN LA HISTORIA

Las cianobacterias, tambin conocidas como algas verdesazules, son un grupo de bacterias muy especiales que, hace
3.600

millones

de

aos,

inventaron

la

fotosintesis

cambiaron drsticamente la evolucin de la vida. Generaron

y mantienen toda la existencia actual del planeta. Dos
expertos

mundiales

en

estos

microorganismos,

el

matrimonio formado por Jiri Komrek y Jarka Kmarkova,

quienes recientemente han visitado las islas Canarias,
consideran inexploradas estas especies en el archipilago. l
es profesor emrito de Botnica y Ficologa de la Universidad
de Bohemia y ella es profesora del Instituto de Hidrobiologa
de la Repblica Checa. En su visita a las islas no daban
crdito

la

enorme

biodiversidad

de

microalgas

cianobacterias que pudieron analizar, concretamente, en el

norte de Fuerteventura, islote de Lobos y algunos barrancos
del norte de la isla de Gran Canaria. "Seguramente supera
con mucho la diversidad que hemos estudiado durante aos
en otras reas del planeta", sealaron.
Esta pareja de cientficos, que ha impartido un curso
internacional

sobre

taxonoma

conservacin

de

la

cianobacterias subtropicales en el Centro de Biotecnologa

Marina, de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria,
han continuado viaje hacia Guatemala, al Lago Atitln, en un
programa de la Universidad de California y Naciones Unidas,
donde realizarn una prospeccin del hipercrecimiento de
cianobacterias txicas ocasionado por centros tursticos en
los lagos habitados por comunidades indgenas.
Para

Komrek

estos

microorganismos

son

fascinantes

"porque combinan las caractersticas de bacteria por un lado

Pgina 44

y de planta por otra. Las cianobacterias inventaron la

fotosntesis y cambiaron la vida en el planeta", dice. "Son
capaces de inyectar oxigeno en la atmsfera y permitir que
se generare la capa de ozono. Son organismos que colonizan
todos los ambientes: marinos, dulceacucola, terrestres y
hasta en el punto ms rido del desierto del Sahara se
puede encontrar tapices de cianobacterias". Adems, afirma
este experto, estos microorganismos, al entrar en simbiosis
con otras clulas, crearon las clulas actuales de las plantas
terrestres; la clorofila (el pigmento que le da el color verde)
no es ms que la consecuencia de la presencia de las
cianobacterias en las plantas (en forma de cloroplastos).
"Son por tanto el invento ms revolucionario que se ha dado
en el planeta, al ser capaces de robar electrones al agua y
producir energa y condensar el carbono y como "residuo
txico" producir oxigeno del que vivimos todos", dice
"Si

me

dejan

puedo

estar

horas

hablando

de

las

cianobacterias", advierte el veterano intestigador, de casi

ochenta aos " y puedo explicar a travs de ellas todo lo
que nos rodea, el paisaje y hasta a nosotros mismos. Son
microorganismos muy antiguos y no han cambiado desde
sus orgenes hace 3.600 millones de aos. Pero stos son los
responsables de la evolucin en la tierra."

12. CIANOBACTERIAS Y PLASTOS

Los plastos son orgnulos que se encuentra en el citoplasma de
las clulas de las plantas y de las algas. Su funcin inicial es la de
permitir la transformacin de energa luminosa en energa qumica
(fotosntesis). Ya a finales del siglo XIX se postul su origen como
clulas independientes adquiridas por una forma de simbiosis.
Investigaciones realizadas en los 80 confirmaron que derivan de
cianobacterias

prximas
Pgina 45

a Synechococcus,

que

contiene clorofila a y ficobiliprotenas al igual que los cloroplastos

de las algas rojas. La captura de cianobacterias que condujo a los
plastos

ocurri

una

sola

vez,

en

un

ancestro

del clado llamado Primoplantae, en la estirpe que conduce a las

algas rojas (Rhodophyta) y las algas verdes (Chlorophyta), pero
luego en la evolucin plastidial se han producido fenmenos de
simbiosis secundaria que han originado la gran diversidad actual
de

los

plastos.

Hay

un

grupo

de

algas

eucariticas,

los

galucocistfitos (Glaucocystophyta), cuyos plastos conservan el

mximo parecido con una cianobacteria de vida libre, incluida la
pared de murena entre las dos membranas de la envoltura. Las
algas rojas tienen en su aparato fotosinttico la misma clase de
pigmentos

auxiliares,

las ficobilinas,

que

caracterizan

las

cianobacterias.

Cladograma que muestra la relacin entre cianobacterias y plastos

13. TAXONOMA
La taxonoma de las cianobacterias est regida por dos cdigos,
el Cdigo Internacional de Nomenclatura de Bacterias y el Cdigo
Internacional de Nomenclatura Botnica; esta duplicidad de
nomenclatura causa una gran confusin.

Pgina 46

Spirulina, una cianobacteria usada como complemento diettico.

Como ya se ha comentado, las cianobacterias son un grupo muy

heterogneo, y su clasificacin responde ms a criterios didcticos
que sistemticos. La taxonoma de las cianobacterias est
actualmente

en

revisin.

La

clasificacin

que

sigue,

con

nomenclatura botnica, es la propuesta por Cavalier-Smith en

2002:

Reino BACTERIA
Subreino Negibacteria

Infrareino Glycobacteria

Divisin Cyanobacteria

Subdivisin Gloeobacteria

Clase Gloeobacteria

Orden Gloeobacterales

Subdivisin Phycobacteria

Pgina 47

Clase Chroobacteria

Orden Chroococcales - Unicelulares o

coloniales con pocas clulas Grupo
heterogneo. Algunos ejemplos
son Chroococcus,Microcystis (colonias
irregulares), Eucapsis (colonias
cbicas), Merispopedia (colonias planas).

Orden Pleurocapsales

Orden Oscillatoriales - Oscillatoria, Spirulina

Clase Hormogoneae

Orden Nostocales - Nostoc, Anabaena

Orden Stigonematales

14. CIANOBACTERIAS VERDES

Algunas

cianobacterias

tienen,

como

algas

verdes

plantas, clorofila b, a la vez que carecen de ficobilinas. Su color es

el verde tpico de las plantas. Algunos supusieron, con buenos
motivos, que stas son las cianobacterias de las que derivaran los
plastos verdes de plantas y algas verdes, por lo que fueron
llamadas Prochlorophyta. Los anlisis genticos no han confirmado
esta hiptesis.
Los tres gneros conocidos, Prochloron (simbionte de tunicados),
Prochlorococcus,

unicelular

de

vida

libre,

y Prochlorothrix,

filamentosa de vida libre) no guardan entre s un parentesco

estrecho; ello demuestra que, de alguna forma, la condicin
verde

se

adquiere

fcilmente

ha

aparecido

independientemente en las tres lneas y en la de los plastos. El

Pgina 48

aparato fotosinttico verde es favorecido por un ambiente

luminoso y rico en oxgeno. Lo ltimo fue producido precisamente
por la expansin de cianobacterias y plastos y lo segundo se
requiere (por intermedio de la ozonosfera) para hacer habitables
los

ambientes

luminosos,

protegidos

as

de

la radiacin

ultravioleta). No es extrao que, una vez generadas tales

condiciones,

se

haya

producido

una evolucin

convergente

repetida.

15. LAS CIANOBACTERIAS PRODUCEN OXGENO

Se puede decir que la caracterstica principal de la atmsfera
durante el Arqueozoico era que el aire apenas contena unas
trazas de oxgeno.
Durante todo este en, que dur hasta hace 2.500 millones de
aos, el poco oxgeno que arrojaban los volcanes, o que era
producto de la disociacin del vapor de agua en la alta atmsfera,
era consumido por gases reductores como el monxido de
carbono, el hidrgeno y el metano. El resultado de las reacciones
de oxidacin era la formacin de dixido de carbono y de agua.

Por

otra

parte,

las

rocas

continentales

que

originalmente

contenan hierro en forma reducida, esto es, en forma de xido

Pgina 49

ferroso, absorban ms oxgeno de la atmsfera y en una reaccin

de oxidacin lo convertan en xido frrico.
En definitiva, al igual que lo que ocurre hoy en los dems planetas
del Sistema Solar, la atmsfera terrestre careci de oxgeno hasta
pasada la primera mitad de su historia. Hubo vida mucho antes,
pero el oxgeno se hizo esperar.
Las cosas cambiaron con la aparicin y el desarrollo de
organismos que practicaban la fotosntesis . Estos nuevos seres
vivos cambiaron el equilibrio geoqumico del aire, que hasta
entonces

haba

mantenido

al oxgeno

atmosfrico

en

una

concentracin muy baja.

En la actualidad el oxgeno constituye el 21 % de los gases de la
atmsfera y la Tierra es el nico planeta del Sistema Solar con una
atmsfera oxigenada.

CIANOBACTERIAS
Entre hace unos 3.500 y 2.700 millones de aos, las
cianobacterias aparecieron en las aguas costeras de los
primitivos continentes. Las cianobacterias son un tipo de
bacterias que contienen clorofila y pigmentos fotosintticos
que utilizan para captar la energa de la luz solar y sintetizar
azcares. Pueden ser unicelulares o filamentosas, de hasta 0,5
mm de largura. Constituyen una parte muy importante del
plancton marino. En los mares templados y tropicales, an
hoy, las cianobacterias unicelulares, minsculas pero muy
abundantes hasta ms de 100 millones de ellas viven en un
litro

de

agua

son

las

principales

generadoras

de

la

produccin neta de materia orgnica. A veces viven en

simbiosis con otros microorganismos en costas fangosas de

Pgina 50

escasa profundidad formando una masa compacta, musgosa, y

van creando mantos calcreos de unos cuantos centmetros de
espesor llamados estromatolitos. Excreciones rocosas fsiles
de

este

tipo,

huella

de

la

antigua

actividad

de

las

cianobacterias, se han conservado desde el Arqueozoico hasta

nuestros das en diversas partes del mundo y an hoy se
forman en algunas zonas de Australia, de Bahamas, de Mexico
y de otros sitios.
Las cianobacterias (antecesoras de los cloroplastos de las
clulas

vegetales)

eran,

siguen

siendo,

bacterias

fotosintticas, que fabrican carbohidratos y oxgeno a partir

del dixido de carbono y del agua, usando la luz solar como
energa. La reaccin puede escribirse de forma simplificada de
la siguiente manera:
CO2 (dixido de carbono) + H2O (agua) + luz = CH2O
(carbohidrato) + O2 (oxgeno)
A lo largo de la historia de la Tierra, las cianobacterias han sido
los principales organismos creadores de oxgeno. Son capaces
de vivir en ambientes anxicos, sin oxgeno, pero, a diferencia
de lo que ocurre con otras bacterias, el oxgeno no es para
ellas un veneno. Al contrario, les gusta, por lo que pudieron
proliferar en el propio entorno oxigenado que ellas mismas
fueron creando.
Hasta finales del Arqueozoico este nuevo tipo de bacterias
sigui encontrndose en minora frente a otros tipos ms
antiguos de microorganismos, que utilizaban otras reacciones
bioqumicas

para

la

obtencin

de

su

energa

vital.

Probablemente casi todo el carbono orgnico creado en la

fotosntesis por las an escasas cianobacterias se oxidaba en
la propia respiracin y descomposicin de esas bacterias. De
esta forma el carbono era devuelto en forma de dixido de
Pgina 51

carbono a la atmsfera y el oxgeno se consuma en un

proceso qumico (opuesto al de la fotosntesis) que puede
escribirse, de forma tambin simplificada, de la siguiente
manera:
CH2O + O2 = CO2 + H2O.
Casi todo el oxgeno que se produca fotosintticamente
desapareca inmediatamente sin quedar en el aire.
Pero no todo: tal y como ha ocurrido siempre, una milsima
parte de la materia orgnica marina, al morir, se depositaba y
quedaba enterrada en los sedimentos de los fondos ocenicos,
sin posibilidad de oxidarse, por lo que la reaccin de
respiracin/descomposicin, que devuelve el CO2 al aire y
consume el oxgeno producido, no era, ni sigue sindolo, del
todo completa.

OXIDACIN MINERAL
En los primeros cientos de millones de aos de existencia de las
cianobacterias,

la

diferencia

entre

el

carbono

orgnico

producido y el consumido era muy pequea y el oxgeno

atmosfrico no aumentaba. Probablemente ocurra que, aparte
de la respiracin y descomposicin de la materia orgnica (que
consuma casi todo el oxgeno), exista otro proceso depredador
del oxgeno atmosfrico: la oxidacin de algunos minerales. Las
rocas de la superficie terrestre eran todava muy ricas en hierro
reducido que, vido de oxgeno, lo esquilmaba del aire nada
ms formarse.
Quizs tambin el oxgeno no era suficiente como para crear
una capa de ozono estratosfrico que lo protegiera de la
disociacin producida por la radiacin ultravioleta.
Pgina 52

EL AUMENTO
Las cosas cambiaron cuando a finales del Arqueozoico y
principios del Proterozoico entre hace unos 2.500 y 2.300
millones de aos la produccin fotosinttica comenz a
superar a lo que se perda en la oxidacin de la materia
orgnica y en la oxidacin de los minerales ferrosos. Esto
permiti que su concentracin en el aire, al traspasar un umbral
de supervivencia, aumentase velozmente. A su vez, las
cianobacterias aerbicas, fotosintticas, se vieron favorecidas y
se multiplicaron exponencialmente, llegando a proliferar en
todos los mares. As, el oxgeno alcanz en relativamente poco
tiempo

niveles

comparables

los

de

la

atmsfera

contempornea: un 21 % de la mezcla de gases que componen

el aire.
No todos estn de acuerdo. Para algunos, el proceso de
acumulacin de oxgeno fue ms lento y no se alcanzaron los
niveles actuales hasta hace unos 600 Ma, al final del
Precmbrico, como lo probara la aparicin entonces de seres
vivos celularmente ms complejos, que necesitaban ms
oxgeno y que pudieron aprovecharse de un volumen adecuado
para desarrollarse (Lenton & Watson, 2004).
Sea cual sea el perodo en el que la oxigenacin atmosfrica
alcanz un nivel importante, 2.000 Ma o 600 Ma, los anlisis de
Berner parecen indicar que durante el Fanerozoico, los ltimos
500 millones de aos, el contenido de oxgeno de la atmsfera
ha oscilado entre el 15 y el 35 %. El nivel de oxgeno parece que
alcanz un mximo del 35 % de la composicin atmosfrica
durante el Carbonfero final y comienzos del Prmico, hace unos
300 millones de aos, y baj bruscamente al 15 % durante la
transicin del Prmico final al Trisico, hace unos 250 millones
Pgina 53

de aos. La razn de la fuerte subida de finales del Carbonfero

parece estar ligada a un intenso enterramiento de materia
orgnica tras el fuerte desarrollo de plantas leosas vasculares
en los continentes. El enterramiento en el mar de grandes
cantidades

de

carbono

redujo

considerablemente

la

concentracin de CO2 en la atmsfera y aument el oxgeno

(Berner, 1999). La bajada posterior de la concentracin de O2 y
del enterramiento de materia orgnica pudo ser debida a un
enfriamiento, bajada del nivel del mar y a la sequa en los
continentes.
A escala de tiempo menor, hay mecanismos complejos que
probablemente han regulado y mantenido el nivel prximo al 21
%. Cuando se manifiesta un proceso que rompe el equilibrio,
aparece otro que lo restablece. Por ejemplo, si la atmsfera
gana oxgeno por una intensificacin de la fotosntesis, puede
ocurrir: a) que se intensifique tambin la oxidacin de las rocas,
lo que hace que se pierda oxgeno de nuevo; b) que al haber
ms oxigeno, proliferen en el suelo los microorganismos
hetertrofos que se comen y oxidan la materia orgnica
enterrada, lo que hace tambin disminuir la cantidad de
oxgeno del aire; c) que con ms oxgeno en el aire, aumente la
probabilidad de los incendios gigantescos (como los que han
ocurrido desde hace unos 400 Ma, desde que la vegetacin
ocupa extensamente los continentes) con lo que la combustin
reduce de nuevo el oxgeno restableciendo el equilibrio. Estos y
otros procesos contrarios de reequilibrio ocurriran si por alguna
razn, en vez de aumentar, el oxgeno disminuyese.
OZONO
Una vez que el oxgeno fue suficientemente abundante en la
atmsfera,

con

la

ayuda

de

la

radiacin

solar

se

fue

formando ozono (O3), a partir de la combinacin de una

Pgina 54

molcula normal biatmica con un tomo libre de oxgeno: O2 +

O = O3. Por su capacidad de absorcin de la radiacin solar
ultravioleta de tipo B, letal si es intensa, el ozono contribuira a
que fuese ms fcil la vida al descubierto en la superficie de los
ocanos

de

los

continentes,

pues,

anteriormente,

los

organismos vivos no recubiertos de capas protectoras hubieron

de protegerse cuando la luz era intensa, sumergindose,
buscando la sombra o enterrndose.

DISMINUCIN DE LOS GASES INVERNADERO

A lo largo del en Arqueozoico y principio del Proterozoico el
clima se fue enfriando, lo que origin, por un proceso de
retroalimentacin de causa y efecto, que los gases invernadero
ms importantes vapor de agua, dixido de carbono y metano
fuesen disminuyendo.
En un primer momento el enfriamiento producido tras la
disminucin del calor de origen meteortico y radiactivo del
Hadeense hizo disminuir la capacidad higromtrica del aire,
pues, al estar el aire ms fro, el vapor de agua se condensaba y
precipitaba.
La proliferacin de las cianobacterias y del fitoplancton marino
hicieron que el carbono quedase fijado en forma de materia
orgnica planctnica, y en parte enterrado en el fondo del mar,
con lo que disminuy tambin el dixido de carbono del aire.
Finalmente, el tercer gas invernadero importante el metano
(CH4), tambin disminuy a medida que se fue acumulando
oxgeno en la atmsfera. Hay algunos investigadores que creen
que

la

atmsfera

del

Arqueozoico

Pgina 55

estaba

compuesta

esencialmente de nitrgeno y de metano, como la de Titn, la

luna mayor de Saturno.
Hoy el metano tiene una duracin media en la atmsfera de tan
slo diez aos, debido a que se oxida: CH4 + 2O2 = CO2 +
2H2O, pero antes de la acumulacin de oxgeno en el aire las
molculas de metano duraban largo tiempo en la atmsfera,
miles de aos, lo que permita que su concentracin fuese muy
elevada. Ese metano provena, o bien directamente del interior
de la Tierra a travs de las chimeneas volcnicas, o bien de
bacterias metanognicas del reino de las arqueas, que vivan en
las condiciones sin oxgeno de aquella atmsfera. Actualmente
las bacterias metanognicas estn confinadas en algunos
reductos anxicos, como son los intestinos de los bvidos o en
los fangos de los campos inundados. Pero entonces eran
probablemente mucho ms abundantes gracias a la ausencia de
oxgeno en el aire.
Por

fermentacin

de

los

carbohidratos

esas

bacterias

metanognicas fabrican y fabricaban metano: 2CH2O = CO2 +

CH4. Adems, en la atmsfera primitiva, cuando el hidrgeno
era ms abundante, algunas bacterias podan combinarlo con el
dixido de carbono y fabricarlo tambin de esta manera: 4H2 +
CO2 = CH4 + 2H2O. Parte del metano as producido era
posiblemente consumido por las propias arqueas.
Otra parte quedaba enterrado en los sedimentos en forma,
probablemente, de hidratos de metano congelados , y una
tercera parte, importante, se escapaba a la atmsfera. Despus,
hace unos 2.500 millones de aos, al acumularse oxgeno en la
atmsfera, el metano fue siendo oxidado y su concentracin fue
disminuyendo.

En

definitiva,

la

vida,

contribuy al enfriamiento del planeta.

Pgina 56

al

crear

oxgeno,

16. MICROALGAS

DE

IMPORTANCIA

ECONMICA

ECOLGICA
Ser una eminencia en microalgas no es fcil. En el caso de Michael
Melkonian, Catedrtico del Instituto de Botnica de la Universidad
de Colonia (Alemania) y director de la Coleccin de Algas ms
importante de Europa, conlleva una dedicacin de ms de 35 aos
de investigacin.
Preservar lo que no se ve (las microalgas) y conservar algunas
costas vrgenes es casi una plegaria para este botnico, quien
durante dos das visit la zona norte de la isla de Fuerteventura.
Sorprendido por la gran biodiversidad de microalgas -principal
fuente de la fotosntesis- pide a los responsables locales que se
preocupen por comprender su importancia ecolgica y econmica.
Melkonian ha pasado media vida llevando a cabo programas de
prospeccin, aislamiento e identificacin de microalgas por todo el
mundo y su experiencia confiere relevancia a lo que ha podido
observar en Fuerteventura y el islote de Lobos.
Segn este cientfico, al ao se describen para la ciencia entre
200 y 300 nuevas especies de microalgas, en su vida profesional
ha aislado cerca de unas mil especies.
Una de las palabras que hacen brillar los ojos de Michael
Melkonian es endosimbiosis; sus publicaciones sobre este tema y
nuevas estrategias evolutivas le han valido gran reconocimiento.
Resume este concepto sealando que la vida es un organismo
dentro de otro, "el crecimiento de una clula en otra, todos los
animales y plantas son endosimbiticos, todos dependemos de la
combinacin y unin de las bacterias". Investiga as como estos
micro

organismos

protistas

adquieren

Pgina 57

nuevas

funciones

bioqumicas y por lo tanto, una importante fuente de innovacin

gentica.
Sobre la importancia de las micro algas, Melkonian seala que
producen aproximadamente el 50% del oxigeno y la biomasa del
planeta, ms que las selvas, y debemos ser conscientes de su
potencialidad. En Japn es uno de los alimentos ms bsicos,
tanto como las patatas en Europa. Esto es porque en occidente
estamos ms volcados en los ecosistemas terrestres y no en los
marinos, por puro desconocimiento apunta el cientfico.

a. HIDRATAR AL SAHARA
Guillermo Garcia-Blairsy, catedrtico de biologa vegetal de
Universidad de Las Palmas de Gran Canaria y director del
Centro de Biotecnologa Marina, anfitrin y coordinador del
curso

internacional

que

sobre

cianobacterias

se

ha

celebrado recientemente en dicha universidad, considera

que es necesario investigar y conservar las cianobacterias y
microalgas del Archipilago, "si queremos contar con un
futuro en las Islas". l no se cansa de repetir que "con sol y
agua de mar se puede "cultivar algo ms que turistas" y que
la principal alternativa econmica para Canarias (y el
Sahara) es desarrollar un nuevo ecosistema bioindustrial
basado

en

policultivos

marinos

integrados

(peces

no

carnvoros, crustceos, macroalgas, microalgas, plantas

halofitas, manglares y cianobacterias).
Consolidar el Banco Nacional de Algas y el inicio de un
programa

de

I+D+I

permitira,

segn

Garca-Blairsy,

rehidratar el desierto del Sahara, un proyecto que denomina

Green Desert y que promueve la Fundacin Bioagramar. "En
la Universidad de San Diego, en Estados Unidos, estn
realizando un gran trabajo en este mbito cientficoPgina 58

tecnolgico-empresarial del mundo de la algologa aplicada.

En Canarias tenemos por el momento unas condiciones
ambientales formidables y deberamos no perder el tren",
asegura el cientfico. "Actualmente, existen plantas y
microalgas
potenciales,

en
pero

ambientes
la

naturales

erosin

gentica

con

enormes

(prdida

de

biodiversidad) es vertiginosa", aade, y pone como ejemplo

el Saladar de Bristol, en el norte de Fuerteventura "un lugar
que frecuento, y que en unos pocos aos ha perdido una
gran parte de su biomasa y biodiversidad marina."
Garcia-Blairsy es optimista y cree que la crisis es una gran
oportunidad para que las autoridades apuesten por esta
investigacin, que supondra una alternativa econmica
viable al monocultivo de la construccin y el turismo, dando
paso a una nueva fuente de energa, con algas como
biocombustible, y a la emergencia de todo un nuevo
ecosistema industrial destinado al consumo humano, pienso
y bioactivos.
Este investigador espera hacer realidad su proyecto Green
Desert, donde, adems del BNA (Banco Nacional de Algas),
se potencie la Fundacin Agramar y se haga realidad el
Centro Tecnolgico en Arinaga , al sur este de Gran Canaria,
con aproximadamente 11 hectreas. Posteriormente, si esto
funciona, est previsto el desarrollo de un Parque Industrial
en Fuerteventura de aproximadamente unas 300 hectreas
y por ltimo, se dara el salto a su sueo, un proyecto de
cooperacin en el desierto del Sahara (comenzando por los
3.800 kilmetros cuadrados de las sebjas de Mauritania,
zonas interiores que antiguamente se inundaban con aguas
salobres), que Garca-Blairsy define como la mejor manera,
sin duda, de comenzar la rehidratacin del desierto.

Pgina 59

17. IMPORTANCIA DE LAS CIANOBACTERIAS

a. IMPORTANCIA
Las

cianobacterias

fueron

los

principales

productores

primarios de la biosfera durante al menos 1.500 millones de

aos, y lo siguen siendo en los ocanos, aunque desde hace
300 millones de aos han cobrado importancia distintos
grupos

de

algas

eucariticas

(las

diatomeas,

los

dinoflagelados, etc.) Lo ms importante es que a travs de

la fotosntesis oxignica inundaron la atmsfera de O2.
Siguen siendo los principales suministradores de N para las
cadenas trficas de los mares.

b. IMPORTANCIA BIOLGICA
Las

cianobacterias

son

organismos

antiguos

que

se

caracterizan por conjugar el proceso de la fotosntesis

oxgenica con una estructura celular tpicamente bacteriana.
Al ser responsables de la primera acumulacin de oxgeno
en la atmsfera, las cianobacterias han tenido una enorme
relevancia en la evolucin de nuestro planeta y de la vida en
l.
En

la

actualidad

presentan

una

amplia

distribucin

ecolgica, encontrndose en ambientes muy variados, tanto

terrestres como martimos, e incluso en los ms extremos,
siendo la fotoautotrofia, con fijacin de CO2 a travs
del ciclo

de

Calvin,

su

principal

forma

de

vida,

contribuyendo de manera importante a la productividad

primaria global de la Tierra. Muchas cianobacterias son
capaces de fijar el nitrgeno atmosfrico, siendo, a su vez,
capaces de hacerlo en condiciones de aerobiosis (de hecho,
ciertas cianobacterias representan los mayores fijadores en
amplias zonas ocenicas contribuyendo de forma importante
a la cantidad total de nitrgeno fijado en vida libre).

Pgina 60

La existencia conjunta de la fotosntesis y de la fijacin de

nitrgeno ha requerido el diseo de estrategias que hagan
posible el funcionamiento de ambos procesos antagnicos
desde el punto de vista de sus requerimientos ambientales.
Entre tales estrategias la separacin en el tiempo o en el
espacio de ambas funciones permite el desarrollo normal de
la clula en condiciones de bajos niveles de nitrgeno
combinado. En este sentido, merece particular mencin la
capacidad de algunas especies filamentosas de desarrollar
unas

clulas

llamadas heterocistos,

enormemente

especializadas en la fijacin del nitrgeno en ambientes

aerbicos.

ACTINOMICETOS
1. QU SON LOS ACTINOMICETOS?
Los actinomicetos son un grupo de microorganismos unicelulares,
muy abundantes en el suelo, aguas estancadas, estircoles y, en
Pgina 61

general en lugares donde los restos vegetales se descomponen

aerbicamente. Son un grupo de bacterias filamentosas, que
tienen similitud con los hongos, por su morfologa, tipo de
reproduccin y crecimiento en medios de cultivo slido y lquidos.
Son bacterias Gram positivas (que tienen en su pared celular
peptidoglicano), resistentes a la penicilina, lo que constituye la
principal diferencia con los hongos filamentosos. Pese a que
etimolgicamente actinomiceto significa hongo en forma de rayo
de sol, actualmente se les engloba dentro del grupo de los
Esquizomicetos,

donde

constituyen

el

orden

de

los

Actinomicetales. La principal caracterstica de los Actinomicetales

es su capacidad para formar filamentos delgados ramificados o un
micelio ramificado similar a los hongos (aunque de menor
dimetro). Adems, al igual que los hongos, producen esporas.
Es interesante destacar que las condiciones climticas controlan su
nmero y variedad poblacional. La mayora son seres aerobios
estrictos, que crecen bien a temperaturas del orden de los 25C,
son por tanto, microorganismos mesfilos; y a pH alcalino (pH
9). En estas condiciones pueden alcanzarse densidades de
poblacin entre 108 y 1011 UFC/gramo de suelo

2. CARACTERSTICAS

Bacterias Gram-positivas que presentan crecimiento micelial

durante parte de su ciclo biolgico (actinomicetos) o bajo
determinadas condiciones fisiolgicas y de crecimiento (proactinomicetos).

La movilidad es poco frecuente, se limita a algunos grupos y se

produce por flagelos.

Los micelios de los actinomicetos son inmviles y slo las

esporas pueden ser mviles.

Pgina 62

Paredes celulares: mucha variabilidad en la en la composicin

del peptidoglicano, lo que tiene valor taxonmico.

Modelos de desarrollo en los actinomicetos miceliales: el

crecimiento se efecta normalmente por elongacin de las
clulas que forma la hifa del micelio.

Este micelio puede estar introducido en el substrato o ser

areo; en ste ltimo caso, cuando se agotan los nutrientes
del medio se produce por tabicacin de las puntas de las hifas
la esporulacin.

En una colonia pueden coexistir partes con crecimiento activo,

partes en esporulacin y partes en Lisis por el agotamiento de
nutrientes.

3. FAMILIAS

Actualmente, los actinomicetos se clasifican en diferentes familias,

segn el manual de Bergey (2000). Las ms importantes por su
abundancia son:
1. Streptomycetes: constituyen el 95% de los Actinomicetales.
Tienen hifas no fragmentadas, un micelio areo extenso, esporas o
conidias

en

cadena.

Los

gneros

representativos

son: Streptomyces, Microeliobosporia y Sporichthya.

2. Actinomycetes del tipo Nocardia: constituyen el 1,98% de
los Actinomicetales.
estructuras

Poseen hifas fragmentadas con pequeas

redondeadas.

Los

gneros

ms

representativos

son: Pseudonocardia, Nocardioides y Terrabacter.

Estos microorganismos son un grupo muy importante desde el
punto de vista biotecnolgico debido a que producen vitaminas
Pgina 63

(principalmente del grupo B), antibiticos y pigmentos de gran

inters industrial.

4. GRUPOS IMPORTANTES DE ACITNOMICETES

4.1.

Grupo de actinobacterias.
Bacterias aisladas con una ligera tendencia a formar
agregados tras su divisin.

No forman micelio areo ni esporas en ningn caso.

Morfolgicamente van desde cocos (Micrococcus) hasta

bacilos

permanentes

presentar

diferente

(actinomicetos)
morfologa

aunque

durante

su

pueden
desarrollo

(Arthorbacter, nutricionalmente anlogas a las pseudomono,

y Cellulomonas).

Son habitantes del suelo, piel y cavidad bucal.

La mayora son aerobios respiradores aunque hay algunos

anaerobios aerotolerantes.

4.2.

Grupo Nocarida (nocardiformes)

Grupo

de

microorganismos

indentificable

por

las

caractersticas hidrofbicas de su pared debidas a la

presencia de compuestos lipidicos: bacterias cido-alcohol
resistentes.

Pgina 64

No se conocen mecanismos de transparencia horizontal de

genes naturales, la transformacin ha de hacerse a travs
de protoplastos.

Forman normalmente micelios substrato y areos slo en

ciertas ocasiones.

No forman nunca esporas.

Son bacterias del suelo (Nocardia), parsitos de animales

superiores (Mycobacterium tuberculosis, M. leprae) o de
plantas (Corynebacterium fascians).

Tanto en la tuberculosis (M. tuberculosis) como en la lepra

(M. leprae) se produce el crecimiento del micelio en los
pulmones o en la piel causando una afeccin crnica en la
que el tratamiento con antibiticos es muy complicado.

Las corinebacterias son importantes por la produccin de

metabolitos secundarios, por su accin mineralizadora de
algunos

productos

orgnicos

como

productores

de

enfermedades.

Las bacterias corineformes han venido utilizndose en la

industria por ser el grupo ms importante de productores de
aminocidos tales como triptfano, lisina, cido asprtico y
treonina.

4.3.

Grupo Dermatophilus.
Grupo de bacterias formadoras de esclerocio (talo de
clulas), y esporas mviles.

Pgina 65

Pueden

ser

parsitos

bacterias

sobre

la

del
piel

suelo
de

(Geodermatophilus),
animales

superiores

(Dermatophilus) o simbiontes con algunas plantas no

leguminosas (Frankia).

La invasin de pelos radiculares por Frankia suele inducir la

formacin de una raz adventicia que se transforma en una
estructura coraloide donde se produce la fijacin de N 2. A
veces

se

induce

getropismo

negativo

en

las

races

adventicias. Se ha detectado la presencia de hemoglobina

en mdulos de las no leguminosas infectadas.

Las bacterias del gnero son capaces de infectar y nodular

especficamente especficos de gnero plantas del tipo de
los Alisos (Alisus) y de otras familias entre las que se
encuentran Rhamanales (donde est Vitis) y Rosales (donde
est la frambuesa). En estos mdulos se produce fijacin de
nitrgeno de una forma similar a la deRhizobium. Las
plantas suelen ser arbustivas usadas en establecimiento de
dunas, forrajeras y en algn caso, madera.

4.4.

Estreptomicetos.
Bacterias que forman micelio substrato y luego areo donde
forman esporas por fisin de las puntas de las hifas.

Muy

verstiles

nutricionalmente

que

tienen

gran

importancia como agentes mineralizadores de materia

orgnica del suelo y como productores de metabolitos
secundarios de inters industrial.

Los productores de antibiticos ms importantes cualitativos

y clnicos cuantitativamente desde el punto de vista.

Pgina 66

Bacterias productoras de ms del 60% de los antibiticos,

adems de otras substancias de inters. Tambin son
productores de herbicidas.

4.5.

Actinoplanetes.

Similares en algunas cosas a los Estreptomicetos.

Forman esporas al final de la hifa que se enrolla sobre s

misma y se divide dando lugar a las esporas.

Algn grupo fermenta celulosa.

5. PRINCIPALES

FUNCIONES

DE

LOS

ACTINOMICETOS.

PRODUCCIN DE ESTREPTOMICINA
Una vez se tiene una idea de qu son los actinomicetos y qu
clases

hay,

es

necesario

conocer

sus

funciones

ms

caractersticas, para as entender sus mltiples aplicaciones

biotecnolgicas.
Las principales funciones que presentan los actinomicetos, segn
Waksman, son las siguientes:
o Actan en la descomposicin de residuos animales y
vegetales liberando amonaco y cidos orgnicos. Estos
ltimos son capaces de formar complejos muy importantes en
edafognesis (proceso de formacin y evolucin de un suelo) y
en la nutricin vegetal, ya que tienen una gran movilidad y
capacidad quelante para ceder a las races el nutriente que se
requiera.
o Mineralizacin del humus con la consiguiente liberacin de
principios tiles para la nutricin de las plantas.

Pgina 67

o Participan

activamente

en

los

procesos

de

humificacin,

particularmente en la formacin de sustancias melnicas.

o Su micelio presenta una parte interesante de la materia prima
para la sntesis de compuestos hmicos, adems posee
unas protenas (hidrofobinas) que tienen capacidad para que el
micelio resista a la falta de agua. Estas protenas han adquirido
una importancia ya que uno de sus componentes, rico en
cistenas (SC3), est relacionado con el Alzheimer.
o Secrecin

de

sustancias

antibiticas como

la

estreptomicina, tetraciclina, etc., con el fin de producir

equilibrios genricos o antagnicos especficos hacia los
componentes de la microflora bacteriana. Incluso son capaces
de producir una accin fitopatognica ejercida por algunas
especies sobre plantas de inters agrcola.
Es interesante estudiar ms en detalle cmo se lleva a cabo la
produccin de antibiticos, como la estreptomicina, por parte de
estas bacterias.
La estreptomicina es un antibitico aminoglucsido producido
por Streptomyces griseus. Este antibitico se transporta de forma
activa a travs de la membrana bacteriana, y una vez en el
interior celular se une de forma irreversible a protenas receptoras
especficas de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos. As,
interfieren en el complejo de iniciacin de la traduccin dando
lugar a la produccin de protenas no funcionales. Todo esto
genera un transporte acelerado de aminoglucsidos aumentando
la ruptura de las membranas citoplasmticas de las bacterias y
por tanto su muerte (por tanto, es bactericida).
El proceso de produccin industrial del antibitico comienza con
un cultivo primario (de pequeo volumen) donde se deja crecer el
microorganismo, siempre con los nutrientes necesarios y en las

Pgina 68

condiciones ptimas. Segn ste va creciendo, se va aumentando

el volumen del cultivo, para finalmente llegar al fermentador. Una
vez en el reactor, se le somete a una situacin de estrs (medio
cido), para que comience a producir la estreptomicina [9].
El antibitico obtenido se purifica. Para ello primero se neutraliza
con una solucin bsica y posteriormente, se filtra para eliminar
impurezas. A continuacin, se evapora la solucin para concentrar
el producto. El elemento concentrado se lava y se le somete a una
hidrogenacin cataltica. Todo ello se vuelve a filtrar y se liofiliza
(eliminacin del agua) comprobando que est completamente
estril. Por ltimo, el antibitico esterilizado se encapsula (se hace
un ensayo de esterilidad), se etiqueta, empaqueta y se expide.

6. AGRICULTURA

SOSTENIBLE:

ACTINOMICETOS

BIOFERTILIZACIN
Otro ejemplo de la importancia de los actinomicetos en la industria
biotecnolgica, es la aplicacin de estas bacterias para mejorar
cultivos con el fin de establecer un nuevo tipo de Agricultura
Sostenible.
Una de las cualidades que se observan en estas bacterias es su
presencia en la rizosfera (zona del suelo afectada por el
desarrollo de las races), por ello se les denominan rizobacterias.
Debido a esta particular localizacin, los diferentes gneros
resultan muy beneficiosos para las plantas, ya que favorecen su
crecimiento, controlan la aparicin de hongos no deseables y
ayudan a la asimilacin de hierro, fsforo y nitrgeno.
Se puede hablar de simbiosis planta-bacteria o incluso, de
helper bacteria (bacteria ayudante). La Biofertilizacin, por
tanto, consiste en el aumento del nmero de microorganismos en

Pgina 69

un suelo para acelerar los procesos microbianos y aumentar la

cantidad de nutrientes asimilables por la planta [6].
Este tipo de tratamiento de la planta con actinomicetos presenta
numerosas ventajas: disminuye el uso intensivo de fertilizantes,
disminuye los costes de produccin de muchos alimentos, y
aumenta la competitividad en el mercado. En resumen, una buena
biofertilizacin reduce el uso de energa de la planta a la hora de
absorber los distintos nutrientes, disminuye la degradacin del
agro-ecosistema y reduce la prdida de nutrientes del suelo por
lixiviados, sobre todo de nitrgeno.
Esta misma aplicacin se ha utilizado en Mxico, donde el cultivo
de la papa reporta muchos beneficios, pero hay un hongo que
destruye gran cantidad de cultivos (de un 20 a un 50%), por lo que
acarrea prdidas sustanciosas. La solucin es la misma que en el
caso anterior, control biolgico por actinomicetos.
Se ha visto que son efectivos frente a numerosos patgenos de la
planta, son baratos, duraderos, no contaminan y no alteran el
ecosistema.
As pues, se reducen aquellos microorganismos indeseables en el
suelo favorecindose los organismos tiles para los cultivos, con lo
que la produccin de la planta aumenta.
Hoy en da ya hay empresas biotecnolgicas que se dedican a
la comercializacin de concentrados de distintos microorganismos
favorables para la planta. Uno de estos productos incluye
actinomicetos del gnero Streptomyces.

6.1.

UTILIZACIN DE LOS ACTINOMICETOS EN PROCESOS

DE BIOFERTILIZACIN

Pgina 70

El mal uso agrcola de los suelos, que desafortunadamente

ocurre en diferentes zonas cultivables, ha ido intensificando los
problemas de fertilidad en los mismos. Particularmente, el uso
intensivo

de

los

fertilizantes

productos

fitosanitarios

qumicos ha conllevado a elevar los costos de produccin de

muchos

alimentos

otros

derivados

de

la

agricultura

hacindolos poco competitivos en el mercado. Los manejos

agrcolas

ms

sostenibles

preconizan la

disminucin de

agroqumicos, como alternativa al uso de estos compuestos,

estrategias que cada da cobran ms inters. En relacin con
los manejos sostenibles en agricultura, la posibilidad de usar
tcnicas basadas en el manejo de microorganismos que
usualmente viven asociados a las plantas, ocurre en virtud de
las acciones positivas que se sabe realizan.
En efecto, determinados microorganismos que se desarrollan
en asociacin con las races de las plantas, en la llamada
rizosfera, estn involucrados en la promocin de crecimiento
vegetal mediante un amplio rango de actividades Estas
acciones incluyen la estimulacin de los ciclos biogeoqumicos
de los nutrientes, mejora de la salud de la planta y la calidad
estructural del suelo, factores claves de la fertilidad del mismo.
Como consecuencia de lo anterior se hace necesario entender
los diferentes factores que regulan la actividad microbiana
relacionada con el mantenimiento de la fertilidad del suelo y la
nutricin vegetal. Es as que muchas investigaciones han
intentado enfocarse en la bsqueda de microorganismos con
habilidad para mejorar el enraizamiento, disolver el fsforo
mineral no asimilable por la planta, fijar nitrgeno de la
atmsfera,

producir

siderforos,

interactuar

con

otros

microorganismos, entre otras actividades.

En este contexto, es de resear los pocos estudios publicados
sobre los actinomicetos, bacterias conocidas por desarrollar
diversas

actividades

en

el

ecosistema,

tales

como

el

mejoramiento de la estructura del suelo y produccin de

Pgina 71

compuestos

bioactivos

microorganismos

con

actividad

patgenos,

antagonista

siendo

los

contra

principales

productores de antibiticos. Particularmente, se han descrito

actividades que pueden catalogar a los actinomicetos como
rizobacterias promotoras del crecimiento

vegetal: PGPR (del

ingls Plant Growth Promoting Rhizobacteria).

Es as que cabe resaltar como la lnea de investigacin
titulada: Microorganismos con Potencial Agroindustrial, ha sido
pionera en el avance de este tema (Franco-Correa 1999;
Franco-Correa 2001; Orjuela et al. 2003; Martnez et al. 2003;
Mrquez et al. 2003; Franco-Correa 2008).
Dado que en investigaciones de ecologa microbiana en

la

rizosfera es importante considerar la interaccin entre los

diferentes microorganismos, especialmente entre aquellos que
benefician a las plantas y pueden mejorar la productividad
agrcola, se debe incluir a los hongos formadores de micorriza
arbusculares. La mayora de las especies de plantas silvestres
y cultivadas forman micorrizas, siendo las llamadas micorrizas
arbusculares (MA) las ms comunes y, concretamente, las que
forman las plantas de inters agronmico, entre ellas cereales,
leguminosas, hortcolas y frutales. Debido a los efectos de las
MA, enfocados hacia la biofertilizacin, fitoestimulacin y
bioproteccin de los cultivos, se acepta que el manejo
apropiado

de esta simbiosis puede permitir una reduccin

significativa

de fertilizantes y fungicidas qumicos, aspectos

claves en una produccin sostenible en agricultura, con los

consiguientes beneficios ecolgicos y econmicos.
Teniendo en cuenta los antecedentes citados se han realizado
dentro del grupo de Biotecnologa Ambiental e Industrial, una
gran

cantidad

de

investigaciones

para

incrementar

los

conocimientos sobre actinomicetos, bacterias comunes en el

suelo y que ayudan a mantener el equilibrio ecolgico en
zonas con una alta explotacin agrcola. La finalidad ha sido
estudiar

la

posibilidad

su

Pgina 72

posible

utilizacin

como

biofertilizante, de ah el inters de caracterizar estas bacterias

como PGPR dilucidando su comportamiento en cuanto a sus
interacciones con las MA para llegar a concluir la presencia de
relaciones

sinrgicas

benficas

entre

microbiolgicos (Franco-Correa 2008).

Para poder reunir varios aspectos

estos

dos

relacionados

grupos
con

la

promocin de crecimiento e interaccin con hongos MA se han

trabajado algunas plantas como trbol, frijol y clavel, para
luego continuar en un futuro, las pruebas en cultivos de alto
inters agrcola, particularmente en Colombia.
El estudio de la diversidad gentica en microorganismos como
los actinomicetos tiene gran importancia en la sostenibilidad
de los suelos colombianos, para poder en un futuro cercano
presentarlos como un recurso clave a nivel de biotecnologa
agrcola, y as mismo, poder determinar los diferentes patrones
que presentan estos microorganismos y su interaccin con los
hongos MA y las plantas que permitan utilizarlos para el
seguimiento de los efectos del cambio ambiental global.
A inicios del siglo XX, Hiltner introdujo el trmino rizosfera para
describir la zona del suelo afectada por el desarrollo de las
races,

las

cuales

inducen

la

proliferacin

de

los

microorganismos.
Las actividades metablicas de tales poblaciones estimuladas,
tanto desde el punto de vista cualitativo como cuantitativo, en
la rizosfera son de vital importancia para el desarrollo de las
plantas (Azcn-Aguilar et al. 2002). El incremento de la
actividad microbiana en la rizosfera, es ejercido por el
suministro de compuestos orgnicos (solubles o insolubles)
que aportan los exudados radicales y otros materiales, en
general, residuos vegetales o microbianos, recibe el nombre de
efecto rizosfrico. El trmino rizobacteria refiere a la capacidad
de dichos microorganismos para colonizar preferencialmente
las interfaces suelo-raz, donde mantienen poblaciones de
individuos a un nivel que permite su efectividad (Kloepper et
al. 1991; Barea et al. 2005).
Pgina 73

Los hongos micorrizgenos y las bacterias fijadoras de N2son

los

componentes

ms

destacados

entre

los

simbiontes

mutualistas. Los hongos de la micorriza, una vez que colonizan

de forma biotrfica la raz, desarrollan un micelio externo que
la conecta con los microhbitats del suelo tanto rizosfrico
como, fundamentalmente, el no-rizosfrico, lo que les permite
desarrollar actividades tales como el ciclado de nutrientes (P y
N fundamentalmente), proteccin frente a estreses biticos y
abiticos, conservacin del suelo (formacin de agregados),
establecimiento de las plntulas, reguladores de la sucesin
vegetal, entre otros. Las bacterias simbiticas fijadoras de N2
(Rhizobium, Frankia y cianobacterias) efectan su relevante
funcin en la rizosfera de plantas de inters tanto en
agrosistemas como en ecosistemas naturales (Barea y Olivares
1998).
Los actinomicetos

representan

un

grupo

ubicuo

de

microorganismos ampliamente distribuido en ecosistemas

naturales y tienen gran importancia en la participacin de la
degradacin

de

materia

orgnica,

adems

de

ciertas

propiedades fisiolgicas que los hacen particulares (Ghanem et

al. 2000). En un principio los actinomicetos se incluyeron entre
los hongos porque su morfologa y desarrollo presentaban gran
similitud, dotados de un micelio verdadero; debido a esto se
les denomin hongos radiados. Sin embargo, hoy en da, y
dado su carcter procaritico, se sustenta muy bien su
clasificacin como bacterias (Koneman 2001; Prescott 2002).
Estos microorganismos resultan ser abundantes en suelos,
tanto o ms que las mixobacterias (Ben-Omar et al. 1997), sin
embargo, tambin se encuentran en ambientes acuticos,
dulces

marinos

(Leiva

et

al.

2004).

Dentro

de

sus

caractersticas particulares presentan un olor tpico a suelo

hmedo por la produccin de un metabolito llamado geosmina,
adicionalmente presentan una actividad metablica alta,
produce terpenoides, pigmentos y enzimas extracelulares con
Pgina 74

las que son capaces de degradar la materia orgnica de origen

vegetal y animal (Ezziyyani et al. 2004). Como la gran mayora
de bacterias que son abundantes en suelo, presentan un
importante papel ecolgico en el mismo (Ben-Omar et al.
1997).
En el suelo se encuentran en casi todos los tipos y bajo
condiciones extremas disminuyen levemente la concentracin
de la poblacin. Su nmero vara en gran proporcin segn el
caso, pero es comn encontrarlos en suelos frtiles con
concentraciones de 106 UFCg 1 de suelo seco. Por lo general
se aslan cepas de actinomicetos en la superficie del suelo y en
profundidades entre 2 y 15 cm, ms all de esta profundidad
disminuye la cantidad de stos. El tamao de la comunidad
depende del tipo del suelo, particularmente de algunas de las
caractersticas fsicas, del contenido de materia orgnica y del
pH del medio ambiente (Tate 2000).
Los principales gneros que se aslan a partir de suelos son
Nocardia, Streptomyces y Micromonospora, que pueden estar
presentes como conidias o como hifas vegetativas (Martin
1981).

Sin

embargo,

los

mtodos

de

aislamiento

convencionales muestran que el 95% de los actinomicetos

aislados a partir de suelo pertenecen al gnero Streptomyces
(Lacey 1973). El uso de tcnicas moleculares para la deteccin
de estas bacterias en diferentes ambientes ha mostrado la
presencia de organismos de la clase Actinobacteria que no han
podido ser aislados por tcnicas tradicionales de cultivo.
Ciertos

de

estos

especficamente,

organismos
y

la

no

posicin

han

sido

filogentica

identificados
de

algunos

subgrupos muestra que su divergencia corresponde con la de

los gneros tradicionales de actinomicetos, indicando una
estructura rica en organismos de esta clase y no cultivable en
suelos (Rheims et al. 1999).
Algunos gneros han sido reportados como fijadores de
nitrgeno

atmosfrico,

como

Pgina 75

Frankia

algunas

cepas

pertenecientes

las

familias

Thermomonosporaceae

Micromonosporaceae (Valds et al. 2005; Franco-Correa 2008).

Los actinomicetos tambin han sido descritos como agentes de
biocontrol

por

la

capacidad

de

producir

enzimas

biodegradativas como quitinasas, glucanasas, peroxidasas y

otras, involucradas en el papel del micoparasitismo que llevan
a cabo estos microorganismos (Franco-Correa 1999; Tokala et
al. 2002; Mrquez et al. 2003). El gnero Streptomyces ha sido
descrito como colonizador de la rizosfera, capaz de ejercer
biocontrol sobre hongos fitopatgenos, producir siderforos,
sustancias

promotoras

del

crecimiento

vegetal

in

vitro,

promover la nodulacin y ayudar a los bacteriodes de

Rhizobium a la asimilacin del hierro en la fijacin de nitrgeno
en leguminosas, lo cual contribuye indirectamente a la
promocin de crecimiento vegetal (Tokala et al. 2002).
6.2.

DEGRADACIN DE PESTICIDAS POR ACTINOMICETOS

Distribucin e influencia ambiental

Los actinomicetos son abundantes y cosmopolitas en el
ambiente: lagos, ros, suelo y estircol de animales y aves;
son aerobios en el suelo se ubican en la superficie, aunque
tambin viven en los horizontes inferiores, al igual que
gneros

comunes

de

bacterias

verdaderas

Bacillus,

Pseudomonas, Agrobacterium, en especial en suelo alcalino,

la mayora de los actinomicetos son saprobios, mineralizan
materia orgnica vegetal, animal, existen ciertos gneros
fitopatgenos: Streptomyces scabies al igual aquellos que
causan enfermedades en humanos: Nocardia, y animales
como Actynomyces 2,3.
Los actinomicetos son considerados microorganismos de
crecimiento lento que requieren de una o dos semanas de
incubacin para permitir la diferenciacin de sus colonias,
que difieren de las bacterianas pues una colonia tpica de
Pgina 76

estos microorganismos no constituye la acumulacin de

muchas clulas sino una masa de filamentos ramificados
que se origina de una espora o de un fragmento de micelio.
Todos los actinomycetes son Gram positivos, aunque ciertas
formas

termoflicas

pueden

ser

Gram

negativos

temperaturas superiores de 50C. La mayora de los

actinomycetes

son

cido

alcohol

no

resistentes.

Sin

embargo, algunas especies de Nocardia, especialmente las

formas patgenas son resistentes. Diferentes investigadores
han considerado importante clasificar a los actinomycetes
basndose en sus hbitats naturales, es por eso que se
encuentra en diferentes revisiones bibliogrficas, que las
formas

anaerbicas

estn

descritas

bajo

el

gnero

Actinomyces y son patgenos potenciales de animales as

como algunas de las especies de Nocardia, mientras la
mayora de especies de Streptomyces son caractersticas del
suelo y las del gnero Micromonospora se concentran en el
compost, pues resisten altas temperaturas 4.
El anlisis de la densidad de las hifas de actinomicetos en
portaobjetos de vidrio enterrado en el suelo indica que un
alto porcentaje son mesfilicos, crecen poco a 5C y nada a
39C, al aumentar la temperatura de 5 a 27C se favorece
su crecimiento, el intervalo adecuado para su multiplicacin
est entre 28 a 37C 5, 6, 7.
Crecimiento y potencial metablico
El crecimiento y reacciones de los actinomycetes en los
diferentes medios de cultivo, han sido utilizados para
caracterizar

las

diferentes

especies

individuales.

Al

considerar este aspecto como un criterio de clasificacin se

evalan la forma y estructura de la colonia, el crecimiento
vegetativo, la apariencia del micelio areo, el metabolismo

Pgina 77

oxidativo o fermentativo, las enzimas proteolticas que

pueden producir, el crecimiento a diferentes temperaturas,
produccin de pigmentos, entre muchos otros factores
fisiolgicos y metablicos.
El ciclo de vida de un actinomiceto se divide en dos fases de
crecimiento (similar a los hongos) manteniendo la misma
tendencia de una bacteria: Trofofase, donde realiza una
adaptacin

metablica

la

sntesis

de

compuestos

esenciales para su crecimiento, es decir los metabolitos

primarios, e Idiofase, donde comienzan la sntesis de los
metabolitos

secundarios

finaliza

su

crecimiento.

El

crecimiento de un actinomycete en un medio slido o lquido

se observa como una masa de crecimiento usualmente
denominada colonia. Es una masa de filamentos ramificados
los cuales originan unas clulas denominadas esporas o
conidias a partir del micelio vegetativo. Son colonias
compactas, secas y con crecimiento dentro del medio. En
medio lquido las colonias forman pellets, que en algunas
ocasiones se adhieren a la superficie del recipiente.
Este grupo bacteriano es muy importante para diversas
lneas

de

investigacin

debido

al

amplio

potencial

metablico que poseen proporcionando una diversidad de

productos que pueden ser utilizados en Medicina, Farmacia,
Microbiologa

Industrial,

Biotecnologa,

Microbiologa

Agrcola, Microbiologa Veterinaria, Agronoma, Fitopatologa,

entre muchas otras reas. Estos productos pueden ser
obtenidos por variaciones en el ciclo de vida y en diferentes
etapas del mismo; en su gran mayora son metabolitos
secundarios. La gran mayora de estos metabolitos son
producidos durante la idiofase del microorganismo. La
evidencia que los metabolitos secundarios presentan un

Pgina 78

papel sofisticado en la sobrevivencia de los microorganismos

es una tesis ampliamente expuesta por diversos autores 8.
Los actinomycetes estn caracterizados por la produccin de
una variada forma de pigmentos en medios orgnicos y
sintticos. La produccin de pigmentos es una caracterstica
que ha sido utilizada para describir morfolgicamente
algunos gneros como por ejemplo los pigmentos cafs o
negros solubles en agua en medios orgnicos es una
caracterstica de ciertos actinomycetes pertenecientes al
gnero Streptomyces 9. Se han encontrado unos 7 grupos
de herbicidas aislados de Streptomyces, estos incluyen
herbimicinas,

toyocamicina,

anisomycina,

oxetina,

herbicidinas. Estos productos han sido aislados de S.

hygroscopicus y otras especies de actinomycetes inhibiendo
el

crecimiento

de

plantas

mono

dicotiledneas,

especialmente Cipreus microirid, plantas de arroz, tomate y

otras leguminosas. Los actinomycetes son capaces de
producir

una

variada

forma

de compuestos

que son

esenciales para el crecimiento de organismos que viven en

asociacin con ellos. Los actinomycetes comprometen un
amplio nmero de microorganismos, los cuales tienen la
capacidad

de

inhibir

el

crecimiento,

destruir

otros

microorganismos como otras bacterias, hongos y otros

actinomycetes. Se ha estudiado sobre este fenmeno
permitiendo el control de diversas enfermedades 9, 10.
Importancia en la biodegradacin de pesticidas
En la naturaleza los microorganismos existen en consorcio y
raramente como cultivos puros. Es comn que la tendencia de
los cultivos mixtos sea exhibir una degradacin ms rpida
que

los

cultivos

puros.

Los

actinomicetos

han

sido

considerados potencialmente para la biotransformacin y

Pgina 79

biodegradacin de pesticidas. Miembros de este grupo de

bacterias han sido encontrados para degradar pesticidas con
estructuras

qumicas

organoclorados,
organofosfatos,

ampliamente

s-triazinas,
acetanilidas

diferentes

incluyendo

triazinonas,

carbamatos,

sulfonilreas.

Un

nmero

limitado de estos pesticidas puede ser mineralizado por

bacterias aisladas pero frecuentemente un consorcio es
requerido para completar la degradacin 11,12. Existen
revisiones bibliogrficas sobre actinomycetes degradadores de
pesticidas

que

pertenecen

al

gnero

del

suborden

Micrococcineae (Arthrobacter, Brevibacterium, Clavibacter),

Corynebacterineae
Nocardia,

(Corynebacterium,

Rhodococcus),

(Micromonospora),

Mycobacterium,
Micromonosporineae

Propionibacterineae

(Nocardioides),

Streptomycineae (Streptomyces). Asimismo se ha reportado

que una cepa de Arthrobacter que degrada el herbicida cido
2,4-Diclorofenoxiactico tambin puede usar los herbicidas
cido

4-clorofenoxiactico

(4-CPA)

cido

metil

clorofenoxiactico (MCPA) como nica fuente de carbono. La

degradacin del 4-CPA y MCPA por una cepa de Arthrobacter
ocurre en cierto modo similar al 2,4-D e involucra las mismas
enzimas. Nocardioides simplex mineraliza 2,4-D y 2,4,5-T, la
descomposicin inicial de 2,4,5-T rinde 2,4,5-triclorofenoles 11.
Muchas de las especies, ahora clasificados como Rhodococcus
spp. fueron originalmente descritos como Nocardia spp,
Mycobacterium spp y Corynebacterium spp . Rhodococcus son
actinomicetos

aerbicos

que

muestran

una

considerable

diversidad morfolgica. Un determinado grupo de estas

bacterias posee cidos miclicos en la superficie exterior de la
clula. Estos compuestos son grandes cadenas de alcoholes y
cidos grasos esterificados al peptidoglicano de la pared
celular. Estas estructuras lipoflicas de la clula probablemente
son

importantes

para

la

afinidad

Pgina 80

de

Rhodococcus

contaminantes lipoflicos. En general, Rhodococcus tienen

diversas

actividades

metablicas

pueden

sintetizar

biosurfactantes 13.

6.3.

LOS ACTINOMICETOS EN LA FERTILIDAD Y PRODUCCIN

AGRCOLA
Distribucin y densidad en el suelo.
Los Ac son abundantes y cosmopolitas en el ambiente:
lagos,

ros,

suelo

estircol

de animales y aves;

son

aerobios en el suelo se ubican en la superficie, aunque

tambin viven en los horizontes inferiores, al igual que
gneros

comunes

de

bacterias

verdaderas Bacillus,

Pseudomonas, Agrobacterium, en especial en suelo alcalino,

la mayora de los Ac son saprobios, mineralizan materia
orgnica

vegetal,

animal,

existen

ciertos

gneros

fitopatgenos: Streptomyces scabies al igual aquellos que

causan enfermedades en humanos: Nocardia, y animales
como Actynomyces (3,7).
Los Ac en el suelo se estudian por mtodos microscpicos,
por cuenta viable en placa (CVP) en medios de cultivo para
bacterias heterotrficas como el agar nutritivo, es preferible
en selectivos que contienen quitina como nica fuente
de carbono y antibiticos que inhiben hongos, ya que
tienen tiempode generacin mayor al de bacterias nativas
del suelo o la rizosfera de plantas como: Achromobacter,
Rhizobium, Burkholderia, etc, es recomendable usar medios
de cultivos especficos para su aislamiento (9)
En la naturaleza los Ac como el suelo se observan en hifas y
conidias, al inicio de la esporulacin generan poblaciones
abundantes, donde el tamao de la comunidad depende de
Pgina 81

la clase del suelo, de sus propiedades fisicoqumicas como el

contenido en materia orgnica, del pH en consecuencia la
estimacin por CVP seala valores que varan desde 1000 a
10,000,000/g de suelo seco de una zona templada, en la
mayora de los suelos el porcentaje de Ac de la microbiota
total se reduce con la profundidad, lo que asociado con la
concentracin diferencial de oxigeno y dixido de carbono
entre bacterias y Ac, en el horizonte C la densidad vara de
1000 a 1,000,000 UFC/g de suelo seco, sin embargo esto
son valores relativos pues no es posible diferenciar si esas
colonias provenan de una conidia o una hifa (8,10).
La abundancia de las conidias de los Ac, es un respuesta a
cualquier condicin ambiental adversa del suelo, as que
algunos generan esporas resistentes a la desecacin, las
conidias son viables en suelo seco por aos cuando el
ambiente es desfavorable para la vida vegetativa, las
conidias

tienen

mayortolerancia el calor que

las

hifas,

resisten temperaturas que inhiben la reproduccin del

micelio, la conidia es menos tolerante al calor que la espora
bacteriana, normalmente la hifa muere pocos grados arriba
de la temperatura de crecimiento o causa la inactivacin de
las conidias (1-4).
Influencias ambientales sobre los actinomicetos
En trminos cualitativos y cuantitativos la poblacin de Ac al
igual que su actividad mineralizante, dependen de la
concentracin

de

la materiaorgnica,

del pH,

de

la

humedad, de la temperatura y el cultivo vegetal sembrada

en un suelo especfico (1).
La mineralizacin de los Ac en el suelo, esta relacionada con
la concentracin de carbono disponible en especial con los
que contienen altos niveles de materia orgnica como el
Pgina 82

humus, lo anterior es posible medirlo directamente por CVP

o indirectamente con parmetros del metabolismo como:
laproduccin de dixido de carbono, u amonio derivado de
compuestos

proteicos, cidos nucleicos

en

el

estircol

animal, o en los restos de cultivos agrcolas, todo lo anterior

aumenta la densidad de Ac hasta 10,000,000 de UFC de
Ac/g del suelo seco (1,7,10).
El

agregar

restos

de plantas en

el

suelo

eleva

la

temperatura, tanto la biota fngica como la bacteriana

inicialmente proliferan, mientras que los Ac no se estimulan
hasta el final de la mineralizacin de la materia orgnica, lo
que indica que este proceso depende de la accin conjunta
de bacterias y hongos, mientras que los Ac aparecen cuando
los compuestos fciles de degradar desaparecieron y ya no
existe competencia (2,4):
Los Ac no toleran el pH cido, su densidad es inversa a la
concentracin

del

in hidrgeno;

especies

del gnero Streptomyces no proliferan a pH menor 5.9, en

suelo cido la proporcin de Ac es menor al 1% del total de
la poblacin microbiana, existen gneros resistentes a la
cidez (12-14), crecen mejor en microambientes donde
el valor flucta

entre

derivados

de

los productos orgnicos alcalinos excretados por la actividad

de la microbiota heterotrofa acompaante (11), el pH limite
de crecimiento de los Ac es de 5.0 ello tiene aplicacin
prctica
causadas

en
por

el control de

ciertas enfermedadesvegetales

ste grupo,

(10),

el

uso

intensivo

del

fertilizante nitrogenado con base en el amonio que se oxida

biolgicamente a cido ntrico, mientras el encalamiento
tiene un efecto benfico sobre los Ac, una condicin neutra o
alcalina estimula su crecimiento, mientras que el contenido
de humedad de 85-100% o inundacin los inhibe porque son
Pgina 83

aerbicos,

no

son

afectados

por

la

condicin

de

semisequedad como las bacterias verdaderas, en contraste

una baja humedad induce la formacin de conidias, la
densidad de Ac permanece alta cuando el suelo se seca,
pero el nmero de bacterias comunes disminuye porque
carecen de tolerancia a un ambiente rido. En una sequa
severa en Kenya, Africa; los Ac inicialmente representaban
menos del 30% de colonias, pero con el tiempo alcanzaron
ms del 90% del total viable, en general en suelo del
desierto dominan la vida microscpica, la humedad est
asociado con la formacin y persistencia de sus conidias, las
hifas requieren un por ciento de humedad superior al 60%
para mantenerse viables (1,6), este hecho demuestra que
las esporas o estructuras relacionadas de los Ac son ms
resistentes a la desecacin y persisten por periodos mayores
de tiempo que otros grupos microbianos del suelo.
El anlisis de la densidad de las hifas de Ac en portaobjetos
de vidrio enterrado en el suelo indica que un alto porcentaje
son mesfilicos, crecen poco a 5C y nada a 39C, al
aumentar la temperatura de 5 a 27C se favorece su
crecimiento, el intervalo adecuado para su multiplicacin
est entre 28 a 37C (2,8, 10). En sntesis la humedad, la
temperatura y la cantidad de materia orgnica derivada de
las races, los restos vegetales, la estacin del ao influyen
en la diversidad y densidad de Ac mayor en primavera y
otoo.
En el suelo crece un amplio nmero de gneros y especies
que dominan en medio de cultivo selectivo inoculad,
como: Streptomyces que equivale al 70 a 90% del total, rara
vez es baja, pero ciertas especies de este gnero son el 5%
del

total

de

los

Ac

en

algunos suelos,

por

ejemplo: Nocardia es el segundo ms abundante entre 10 al

Pgina 84

30% de las colonias en medio selectivo, En general existen

los Ac mesoflicos que producen conidas en el extremo de la
hifa que pertenece a Micromonospora, su hifa mide 0.3 a
0.8 de dimetro liberan esporas redondas u ovaladas de
1.0 a 1.2 por 1.2 a 1.5 en el extremo de los conidiforos
como: Thermoactinomyces un termfilico dominante en el
abono

en

mineralizacin,

elevaproducto de

cuando

la

proceso

temperatura
(9,12),

se
las

especies Micromonospora son el tercer grupo en frecuencia

con menos del 15% del total de los Ac que crecen en agar
especifico

(5,11),

los

anteriores

son

miembros

morfolgicamente distintivos de este grupo bacteriano, en

contraste las especies de Actinomyces poco comunes y
otras patgenas humanas (4,6), como lo muestra el cuadro
1.
Cuadro 1. Abundancia de los gneros de actinomicetos
en algunos suelos 1

Gnero

Strptomyces
Nocardia
Micromonospora

No. total de aislados

Streptomyces difiere de Nocardia en que el primero tiene un
micelio que no se divide en segmentos pero da origen a
conidias, Streptomyces tiene

Pgina 85

un

micelio

tpico

hifas

areas, las conidias en diferente disposicin en cadena,

desde la punta al extremo proximal del filamento, las
conidias son redondas u ovaladas semejan bacterias por el
tamao, en las hifas el crecimiento se limita a la porcin
apical, la otra parte del filamento permanece latente por
largo tiempo, en medio de cultivo lquido estacionario no
genera turbidez, los filamentos crecen en la superficie en
una escama, con aire el crecimiento de Streptomyces se
forman

grupos,

pelotitas

o agregados de

micelio,

las

colonias en medio de cultivo en agar son consistencia dura y

resisten la destruccin mecnica, pigmentada, el pigmento
es soluble en agua, difunde en el medio slido (12,15), este
gnero es en parte responsable del olor a suelo hmedo, o
arado

debido

al

aromtico

conocido

como

geosmina,

adems existen otros productos voltiles relacionados con la

actividad metablica de los Ac en el suelo (1,2).
El papel de los actinomicetos en la agricultura
Los Ac se crecen lentamente en comparacin con las
bacterias verdaderas, por ello no son competidoras, su
nmero disminuye al elevar la concentracin de nutrientes
orgnicos, por la presin de competencia biolgica con otros
grupos y cuando los nutrientes estn en baja concentracin
al inici de la mineralizacin de restos vegetales, dominan al
limitarse la fuente de carbono y nitrgeno la competencia
disminuye, pues los Ac son hetertrofos, dependen de la
disponibilidad de compuestos orgnicos, de carbono sencillo
y luego del restante complejo; ejemplo los cidos orgnico,
azcares simples y ciertos polisacridos como: el almidn, la
inulina,

la

quitina,

los lpidos,

las protenas e hidrocarburos alifticos de cadena larga y los

aromticos; los Ac en cultivo puro mineralizan celulosa una

Pgina 86

lenta velocidad de la descomposicin, tambin degradan

protenas.
Las

especies

adicin

al

de Streptomyces hidrolizan

suelo

estimula

su
y

hemicelulosas

especies

las

quitina,

proliferacin

de Micromonospora tambin
(3,5),

la

otras

la

(13),

celulosa

su
las
las

de Nocardia oxidan

hidrocarburos del tipo de las parafinas, fenoles, esteroides y

pirimidinas como fuente de carbono y energa, lo que se
relaciona

con

biorremediacin

la

posibilidad

ambientes

de

emplearlos

contaminados

con

en
estos

compuesto, adems existen Ac oligoscarboflicos que crecen

en ambientes o medio de cultivos pobres en carbono
orgnico (1).
Cuadro

2.

Actinomicetos

del

suelo

productores

antibiticos contra microorganismos blanco5

actinomicetos
Porcentaje de

que

aislados que

producen

Antibiticos

Suelo

Suelo

en abril

en octubre

23

19

Microorganism
os

Rhizoctoia
solana

Pgina 87

Fusarium
oxysporum

13

albicans

10

10

Bacillus subtilis

24

17

simplex

10

10

Eschericia coli

3.1

1.9

Candida

Arthrobacter

El

orden

Actinomycetales

la industria farmaceutica

porque

se

reconoce

sintetizan

en

metabolitos

txicos, tres cuartas partes de gneros y especies que viven

en el suelo, los liberan al medio de cultivo inhiben el
crecimiento de bacterias, levaduras y hongos, el porcentaje
de Ac que producen antibiticos depende del tipo de suelo y
de la estacin del ao, como se muestra en el cuadro 2.0,
existen una amplio nmero que inhibe microorganismos
blanco

sensibles

esos

antibiticos

(patgenas

humanas, animales o vegetales), mientras que las especies

de Streptomyces liberan enzimas extracelulares que atacan
bacterias verdaderas, tales enzimas son consideradas claves
en el equilibrio microbiolgico del suelo (1-5).
Los Ac en su mayora son mesfolitos crecen a temperatura
de entre 25-30C, un tercio son termofilicos y/o l termfilos
facultativos que se reproducen en el intervalo 55-65C. Los
termofilicos son comunes en el suelo, en el estircol, en la
paja, algunos tambin usan la quitina como nica fuente de

Pgina 88

carbono, combinado con peptona, sales minerales a pH de

7.5 si se mantienen a elevada temperatura, como en el
abono caliente, la poblacin de Ac termofilicos es numerosa
entre 50-65C se reportan de 1000-100,000/g de suelo seco,
los ms comunes en procesos as son:Thermoactinomyces y
Streptomyces.
El anlisis microscpico y microbiolgico del suelo y abono
indica que los Ac (1,7,11) son de menor impacto que
bacterias y hongos pero participan en:
a) Mineralizan algunos poliscaridos resistentes del tejido
vegetal y animal, aunque no responden inmediatamente al
enriquecimiento carbono orgnico, no compiten con las
bacterias

verdaderas

por carbohidratos simples-

ni
pero

con
si

por

los
los

hongos
compuestos

resistentes a la mineralizacin.
b) Participan en la formacin de humus mediante la
oxidacin de restos vegetales y hojas de la porcin orgnica
del suelo, algunos gneros de Ac al crecer en medio de
cultivo sintetizan molculas complejas que son bsicas en la
fraccin de humus en suelo.
c) Realizan la mineralizacin de abono verde, de paja y
estircol a elevada temperatura donde dominan los gneros
como: Thermoactinomyces,Streptomyces, la superficie de
estos materiales puede ser blanca o gris tipica por la
actividad de ese grupo.
d)

Patogenos

vegetales: Streptomyces

scabies y S.

ipomoeae son fitopatgenos, causan la roa de la papa, y la

viruela del camote (1)

Pgina 89

e) Nocardia

asteroides

N.

otitidis-caviarum causan

infecciones en humanos y animales.

f) Existen los que en asocian con rboles fijan N2 en races
vegetales

como Frankia para

solucionar problemas de

reforestacin y degradacin de suelos, con acciones del tipo

de las bacterias promotoras del crecimiento vegetal y con el
uso potencial como inoculantes biolgicos

7. AISLAMIENTO
Los actinomicetos son bacterias con micelios. Se diferencian de los
hongos por tener pared celular de pptido glicanos, ni quitina ni
celulosa. Adems el dimetro de las hifas es menor, son sensibles
a agentes bacterianos y presentan resistencia a antifngicos. Su
material gentico es procariota.
Unas hifas penetran en el suelo (micelio sustrato) y oras crecen
hacia arriba (micelio areo) que es dnde se encuentran las
esporas.

Este

orden

es

importante

por

la

produccin

de

antibiticos (producen el 64% de los antibiticos).

COMPOSICIN DE LA PARED VEGETAL

30% de Celulosa: formada por monmeros de glucosa.

15-25% Hemicelulosa (Xilano y Xiloglicanos)

35% de pectinas

5-10% de protenas: lectinas, extensinas.

En esta prctica nosotros buscamos organismos que produzcan

Xilanasas y celulasas.

Pgina 90

PROCEDIMIENTO
Resuspendemos 1g de tierra en 10ml de agua estril.
Filtrar con una gasa a un nuevo tubo.
Diluimos 10 veces haciendo as un dilucin 10-1.
Incubamos a 40C durante 20 min.
Se para la reaccin diluyendo con agua (100l/10ml)
Sembramos posteriormente la solucin en un medio CYC +
cicloheximida (antifngico) + ac.nalidxico (inhibe esporas
bacterianas). E incubamos las placas a 28C durante 4-5 das.
As logramos obtener colonias.

n de microorganismos: 15

n de actinomicetos: 1

De estas colonias cogemos las de Actinomicetes y las sembramos

en placas CYC con carboximetilcelulosa y CYC con Xilano.
Incubamos 3-4 das a 28C y se espera a que crezcan colonias
exclusivamente de actinomicetos. Dividimos la placa de siembra
por

la

mitad

dnde

sembramos

dos

colonias

distintas

de

actinomicetos.
N DE MICROORGANISMOS:
Por otro lado, tomamos una placa CYC + carboximetilcelulosa y
otra CYC + Xilano. Con una punta azul hacemos 4 pocillos a
distancias equidistantes y no muy cerca de la pared, y los
retiramos con un palillo estril. Marcamos dichos pocillos como
agua, SC (S.coelicolor), SSp (Streptomyces sp.) y BS (B.subtilis). En

Pgina 91

cada pocillo colocamos 150l de lo que le hemos marcado.

Incubamos las placas 3-4 das a 30C.
Pasados estos das revelamos las placas. Para ello inundamos las
placas con 3ml de la Solucin Rojo Congo y dejamos incubar a
temperatura ambiente durante 15 minutos. Quitamos la solucin e
inundamos con 3-4 ml de Cloruro Sdico. Incubamos 15 min. y la
extraemos para inundar por ltimo las placas con HCl.
La colonia segn va creciendo toma los monmeros de Xilosa y
Glucosa utilizndolos como nutrientes. Excreta para ello una
enzima que rompe los enlaces (1-4). Lo que se tien son los
polmeros grandes quedando halos en las zonas donde hay
monmero.

CONCLUSIONES

Las cianobacterias son de color verde azul, pequeas, pero sin

llegar al tamao de las bacterias, no tienen una organizacin como
la de la clula eucariota pero constan de: una vaina que acta
como medio para evitar la deshidratacin la vaina est formada de
pectina.

Las

cianobacterias

ms

comunes

son

unicelulares

cocoides

(esferoidales), a veces agregadas en una cpsula mucilaginosa, o

formando filamentos simples. Los filamentos pueden aparecer
agregados en haces, envueltos por muclago, o de una manera que
aparenta ramificacin.

Presentan diversidad de formas: Unicelulares (como Gloeocapsa),

pluricelulares

filamentosas

como Spirulina,

filamentosas

ramificadas (como Stigonema), no ramificadas (como Oscillatoria),

con

heterocistes

(clulas

vegetativas

diferenciadas

que

se

encuentran regularmente a lo largo de un filamento o en un

extremo del mismo).

Pgina 92

Las cianobacterias son en general organismos fotosintetizadores,

pero algunas viven heterotrficamente, como descomponedoras, o
con un metabolismo mixto.

Las cianobacterias fueron los principales productores primarios de

la biosfera durante al menos 1.500 millones de aos, y lo siguen
siendo en los ocanos, aunque desde hace 300 millones de aos
han cobrado importancia distintos grupos de algas eucariticas (las
diatomeas, los dinoflagelados, etc.)

Lo ms importante

es que a travs de la fotosntesis oxignica

inundaron la atmsfera de O2. Siguen siendo los principales

suministradores de N para las cadenas trficas de los mares.

Las cianobacterias son organismos antiguos que se caracterizan

por conjugar el proceso de la fotosntesis oxgenica con una
estructura celular tpicamente bacteriana. Al ser responsables de la
primera

acumulacin

de

oxgeno

en

la

atmsfera,

las

cianobacterias han tenido una enorme relevancia en la evolucin

de nuestro planeta y de la vida en l.

En la actualidad presentan una amplia distribucin ecolgica,

encontrndose en ambientes muy variados, tanto terrestres como
martimos, e incluso en los ms extremos, siendo la fotoautotrofia,
con fijacin de CO2 a travs del ciclo de Calvin, su principal forma
de vida, y contribuyendo de manera importante a la productividad
primaria global de la Tierra.

Muchas

cianobacterias

son

capaces

de

fijar

el

nitrgeno

atmosfrico, siendo, a su vez, capaces de hacerlo en condiciones

de aerobiosis (de hecho, ciertas cianobacterias representan los
mayores fijadores en amplias zonas ocenicas contribuyendo de
forma importante a la cantidad total de nitrgeno fijado en vida
libre).

La existencia conjunta de la fotosntesis y de la fijacin de

nitrgeno ha requerido el diseo de estrategias que hagan posible
el funcionamiento de ambos procesos antagnicos desde el punto
de vista de sus requerimientos ambientales.
Pgina 93

Entre tales estrategias la separacin en el tiempo o en el espacio

de ambas funciones permite el desarrollo normal de la clula en
condiciones de bajos niveles de nitrgeno combinado. En este
sentido, merece particular mencin la capacidad de algunas
especies

filamentosas

de

desarrollar

unas

clulas

llamadas heterocistos, enormemente especializadas en la fijacin

del nitrgeno en ambientes aerbicos

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ANEXOS

1. CIANOBACTERIAS

Pgina 95

2.

CIANOBACTERIA UNICELULAR:

Pgina 96

3. PARTES DE UNA CIANOBACTERIA

4.

ANABAENA:

Pgina 97

5. LINGBYA

6. MERISMOPEDIA

7. NOSTOC
Pgina 98

8. OSCILLATORIA:

9. CASOS DE FLORACIONES:

Pgina 99

Pgina 100

10. SUELO

Pgina 101

11. ACTINOMICETES

Pgina 102

Pgina 103