UNIVERSIDAD AUTNOMA

DE
GUERRERO
UNIDAD DE CIENCIAS NATURALES
Laboratorio de gentica
Prctica: 2
Gentica mendeliana
Profesora: M.C mercedes Calixto Glvez
Intrigantes del equipo:
Ana Rosa Lorenzo suastegui
Adriana Garca Severiano
Blanca Flor Len lvarez
Ilse Guadalupe Mendoza Eugenio.
GRUPO: 402 Q.F.B

OBJETIVO:
Conocer conceptos bsico de la herencias de la gentica mendeliana y
como se transmiten las caracterstica de generacin en generacin.
INTRODUCCIN
La evolucin darwiniana y la gentica mendeliana se compatibilizaron
cuando los bilogos dejaron de pensar solo en el organismo y en los
genotipos individuales y comenzaron a centrar su atencin en las
poblaciones, entendidas como un conjunto de genes.
Pero el punto de partida conceptual bsico de la gentica de poblacin
es que concibe a la poblacin como una poblacin de genes, ms que
como una poblacin de individuos. De esta manera, una poblacin es
una unidad definida por su reservorio gnico, que es el conjunto de
todos los alelos de todos los genes de los individuos que la constituyen,
el reservorio gnico de una poblacin se distribuye en forma temporaria
en los genotipos particulares.
En la herencia mendeliana, un hijo que reciba el alelo dominante de uno
de los padres, tendr la forma dominante del rasgo o carcter. Slo
aqullos que hayan recibido el alelo recesivo de ambos padres,
presentar el fenotipo recesivo. Los rasgos puramente mendelianos son
una minora de todos los rasgos, ya que la mayor parte de los caracteres
fenotpicos exhiben dominancia incompleta, codominacia, y herencia
polignica.
El fenotipo recesivo puede, tericamente, saltarse cualquier nmero de
generaciones, permaneciendo silente en individuos portadores
o heterocigticos, hasta que tengan hijos con alguien que tambin tenga
el alelo recesivo y ambos se lo pasen a su descendencia.
La gentica mendeliana se considera parte de la gentica clsica, y se
refiere a la aplicacin de las Leyes de Mendel para estudiar patrones de
herencia Estas leyes establecen que la herencia de caracteres est dada
por factores concretos, ya que acorde a las observaciones de Mendel,
eran repartidos en proporciones matemticas como unidades enteras a
la descendencia. A partir de los conocimientos adquiridos desde
entonces, se interpreta que la primera ley permite asociar un cierto
carcter fenotpico a un gen, y la segunda ley permite indicar si dos

caractersticas estn codificadas por dos genes independientes. Estas

leyes tambin sentaron las bases para explicar otros fenmenos
genticos (dominancia, dominancia incompleta, recombinacin gentica,
etc.).
Gentica
La gentica es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre
le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona
(estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) est determinada por
los genes. Otras caractersticas afectadas por la herencia son:
Los seres humanos tienen clulas con 46 cromosomas: dos cromosomas
que determinan su sexo (cromosomas X y Y) y 22 pares de cromosomas
no sexuales (autosmicos). Los hombres tienen "46, XY" y la mujeres
"46, XX". Los cromosomas se componen de hebras de informacin
gentica, llamadas ADN. Cada cromosoma contiene secciones de ADN
llamadas genes, los cuales transportan la informacin necesaria para
que su cuerpo produzca ciertas protenas.
Cada par de cromosomas autosmicos contiene un cromosoma de la
madre y uno del padre. Cada cromosoma en un par porta bsicamente
la misma informacin, es decir, cada par tiene los mismos genes.
Algunas veces, hay ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones
se presentan en menos del 1% de la secuencia de ADN. Los genes que
tienen estas variaciones se denominan alelos.
Algunas de estas variaciones pueden provocar un gen que es anormal.
Un gen anormal puede conducir a una protena anormal o a una
cantidad anormal de una protena normal. En un par de cromosomas
autosmicos, hay dos copias de cada gen, uno de cada padre. Si uno de
estos genes es anormal, el otro puede producir suficiente protena para
que no se desarrolle ninguna enfermedad. Cuando esto sucede, el gen
anormal se denomina recesivo y el otro gen en el par se denomina
dominante. Se dice que los genes recesivos se heredan en un patrn
autosmico recesivo.
Sin embargo, si nicamente se necesita un gen anormal para producir la
enfermedad, esto lleva a que se presente un trastorno hereditario
dominante. En el caso de un trastorno dominante, si un gen anormal se
hereda del padre o de la madre, el nio probablemente manifestar la
enfermedad.

A una persona con un gen anormal se la denomina heterocigoto para

ese gen. Si un nio recibe un gen anormal para enfermedad recesiva de
ambos padres, manifestar la enfermedad y ser homocigoto para ese
gen.
GENEALOGIA (rboles genealgicos)
El estudio gentico se basa inicialmente en la consulta de una persona
afectada o de un paciente y sus familiares, pero debe extenderse a
todos los miembros posibles de esa familia que posean lazos de
consanguinidad con el paciente. El paciente inicial se denomina
propsito y en las genealogas se seala con una flecha. El
interrogatorio o anamnesis debe ser muy cuidadoso y tener en cuenta
las posibilidades de confusin.
En gentica humana se le da el nombre de dominante a un alelo que se
expresa en el heterocigoto, es decir que no importa cul es el otro alelo.
Los genes dominantes poseen un patrn caracterstico de herencias: en
las genealogas cada enfermo tiene un progenitor afectado por la
enfermedad.

Bibliografa
Helena Curtis, Adriana Schnek; invitacin biolgica, gentica mendeliana: 6 Ed,
2000 Ed, MEDICA PANAMERICANA PAG 7
Rafael Oliva : Gentica mdica, rboles genealgicos; 3Ed
UNIVERSIDAD DE BARCELONA, PAG 79

http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=133145

2004; LA