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UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS

Curso de Ps-Graduao em Engenharia Metalrgica e de Minas

Dissertao de Mestrado

CARACTERIZAO TECNOLGICA DO ITABIRITO POBRE


COMPACTO IPC DA MINA CASA DE PEDRA

Autora: rica de Queiroz Ribeiro


Orientador: Professor Paulo Roberto de Magalhes Viana
Belo Horizonte, Junho/2011

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS


Curso de Ps-Graduao em Engenharia Metalrgica e de Minas

rica de Queiroz Ribeiro

CARACTERIZAO TECNOLGICA DO ITABIRITO POBRE


COMPACTO IPC DA MINA CASA DE PEDRA

Dissertao de Mestrado apresentada ao Curso de


Ps-Graduao em Engenharia Metalrgica e de
Minas da Universidade Federal de Minas Gerais

rea de concentrao: Tecnologia Mineral


Orientador: Professor Paulo Roberto de Magalhes Viana

Belo Horizonte
Escola de Engenharia da UFMG
Junho/ 2011

ii

Esta dissertao de Mestrado


dedicada minha me Regina e ao
meu pai Fdias. A eles, meu eterno
agradecimento.

iii

AGRADECIMENTOS

Ao terminar uma longa caminhada e ao olhar para trs, sinto uma imensa dvida de
gratido, com muitas pessoas que contriburam para que este trabalho fosse
concretizado. Contribuies que vo desde discusses conceituais at um simples e
valioso apoio em momentos difceis. Uma pgina no seria suficiente para citar todos.
Mas, no posso deixar de registrar alguns nomes.

Ao meu orientador Paulo Roberto Magalhes Viana pelos ensinamentos e confiana.


Ele foi muito mais que orientador, pois a fundamental e esmerada orientao durante a
jornada de aprendizado e descoberta deste trabalho, ajudou-me a conhecer e ampliar
meus limites.

equipe de desenvolvimento da CSN em especial a Wiliam Whitaker, Rejaine


Aparecida, Carlos Rangel, Rafael Marcelino e Adriano Totou, pela ajuda durante este
trabalho, propiciando condies para esta realizao to importante para mim.

Um agradecimento muito especial : Daiana Morais, Daniel Teodoro, Cludia Tavares,


Edvando e Arthur pela preciosa ajuda na realizao dos testes de laboratrio. Sem
eles, a caminhada teria bem mais rdua.

Raquel Guerra, pela amizade e apoio.

Ao Rodrigo, pelo amor e compreenso.

iv

SUMRIO

1 INTRODUO ................................................................................................ 1

2 OBJETIVOS.................................................................................................... 2

3 REVISO BIBLIOGRFICA........................................................................... 3
3.1 Aspectos gerais............................................................................................ 3
3.2 Geologia do Quadriltero Ferrfero .............................................................. 3
3.2.1 Geologia e localizao da Mina de Casa de Pedra................................... 7
3.2.1.1 Mina Casa de Pedra - Tipologias de Minrio de Ferro ........................... 8
3.2.1.2 Tipologias de Minrio de Ferro da Mina Casa de Pedra ...................... 10
3.3 Beneficiamento Mineral .............................................................................. 11
3.3.1 Conceitos bsicos ................................................................................... 11
3.4 Beneficiamento na minerao Casa de Pedra ........................................... 12
3.5 Concentrao pelo mtodo de flotao ...................................................... 13
3.5.1 Reagentes utilizados na flotao ............................................................ 14
3.5.2 Coletores ................................................................................................. 15
3. 5.3 Depressores ........................................................................................... 20
3.5.4 Mecanismos de adsoro de coletores ................................................... 20
3.5.5 Interao entre Surfatantes ..................................................................... 23
3.5.6 Interao entre coletores e espumantes ................................................. 24

4 METODOLOGIA ........................................................................................... 27
4.1 Recursos laboratoriais ............................................................................... 28
4.2 Obteno e procedncia das amostras ...................................................... 28
4.3 Preparao das amostras .......................................................................... 28
4.4. Caracterizao da amostra ....................................................................... 29
4.4.1 Anlise granulomtrica ............................................................................ 29
4.4.2. Anlises qumicas .................................................................................. 29
4.4.3 Determinao do grau de liberao ........................................................ 30
4.4.4 Caracterizao mineralgica ................................................................... 30

4. 5 Deslamagem ............................................................................................. 31
4.6. Flotao em bancada ................................................................................ 31

5 RESULTADOS E DISCUSSO .................................................................... 36


5.1 Caracterizao ........................................................................................... 36
5.1.1. Anlise granuloqumica .......................................................................... 36
5.1.2. Grau de liberao ................................................................................... 37
5.1.3. Difrao de raios-x ................................................................................. 38
5.2 Testes de flotao ...................................................................................... 40
5.2.1. Primeira etapa dos testes de flotao Avaliao dos testes utilizando o
coletor Flotigam EDA3 ..................................................................................... 41
5.2.2. Primeira etapa dos testes de flotao - Avaliao dos testes utilizando o
coletor Tomah DA-14 ....................................................................................... 46
5.2.3. Segunda etapa dos testes de flotao - substituio parcial do coletor
pelo espumante Montanol 800 ..........................................................................51

6 CONCLUSES ............................................................................................. 53
7 RELEVNCIA DOS RESULTADOS ............................................................ 54
8 SUGESTES PARA TRABALHOS FUTUROS ........................................... 55
9 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................. 56
10 ANEXOS
Anexo 01 - Procedimento de deslamagem e flotao ...................................... 60
Anexo 02 - Resultados dos testes de flotao - 1 Etapa ................................ 62
Anexo 03 - Resultados dos testes de flotao - 1 Etapa ................................ 68
Anexo 04 - Resultados dos testes de flotao - 2 Etapa ................................ 74

vi

LISTA DE FIGURAS

Figura 3.1 - Coluna estratigrfica - Quadriltero Ferrferro ...........................

04

Figura 3.2 - Mapa Geolgico do Quadriltero Ferrfero ................................. 06


Figura 3.3 - Geologia estrutural do Quadriltero Ferrfero ............................

06

Figura 3.4 - Mapa geolgico Mina Casa de Pedra ........................................

07

Figura 3.5 - Mineralogia do Itabirito Pobre Compacto da Mina Casa de


Pedra .............................................................................................................

10

Figura 3.6 - Fluxograma simplificado da planta de beneficiamento da Mina


Casa de Pedra ...............................................................................................

12

Figura 3. 7 - Estrutura molecular da amnia, amina primria, secundria,


terciria e quaternria ....................................................................................

16

Figura 3.8 - Atividade versus pH de soluo de dodecilamina, 5x10-5 M ...... 17


Figura 3.9 - Principais rotas de obteno de aminas ....................................

18

Figura 3.10 - Mecanismo de precipitao 2D/3D ..........................................

22

Figura 3.11 - Flotao de quartzo com acetato de dodecilamina (ADA),


4x10-5 M .........................................................................................................

23

Figura 3.12 - Tenso superficial versus concentrao (KEX) etil xantato


potssio e (C16TAB) brometo de cetiltrimetil amnio ...................................

26

Figura 3.13 - CMC versus concentrao do lcool ........................................ 27


Figura 4.1 - Fluxograma simplificado da metodologia dos estudos utilizada.

35

Figura 5.1 - Distribuio granulomtrica (percentual passante acumulado


versus tamanho em m) ................................................................................

37

Figura 5.2 - Grau de liberao da amostra de IPC ........................................ 37


Figura 5.3 - Difratograma obtido pela anlise da amostra global do Itabirito
Pobre Compacto ............................................................................................

39

Figura 5.4 - Percentual de SiO2 no concentrado dos testes de flotao


utilizando amina Flotigam EDA3, para diferentes faixas de pH. .................... 41
Figura 5.5 - Eficincia de separao obtida no teste utilizando amina
Flotigam EDA3, em diferentes faixas de pH................................................... 42
Figura 5.6 - ndice de Seletividade obtido no teste utilizando amina

vii

Flotigam EDA3, em diferentes faixas de pH................................................... 43


Figura 5.7 Percentual de ferro no rejeito obtido no teste de flotao
utilizando amina Flotigam EDA3, em diferentes faixas de pH ....................... 44
Figura 5.8 - Recuperaes mssicas e metalrgicas dos testes da 1
etapa, utilizando a amina Flotigam EDA3 ...................................................... 45
Figura 5.9 - Percentual de SiO2 no concentrado dos testes de flotao
utilizando amina Tomah DA 14, para diferentes faixas de pH........................ 46
Figura 5.10 - Eficincia de separao (ES) em diferentes faixas de pH para
a amina Flotigam EDA 3 e Tomah DA-14 .....................................................

47

Figura 5.11 - Percentual de ferro no rejeito da flotao com uso do coletor


Tomah DA-14 ................................................................................................

48

Figura 5.12 - Recuperaes mssicas e metlicas dos testes com o coletor


Tomah DA-14 ................................................................................................

49

Figura 5.13 - percentual de distribuio de ferro no concentrado versus


percentual de distribuio de SiO2 no rejeito da flotao para os dois tipos
de coletores testados ..................................................................................... 50
Figura 5. 14 - Ampliao do quadrante superior direito do grfico da figura
5.13 ................................................................................................................

51

Figura 5.15 percentual de SiO2 no concentrado teste de substituio de


coletor por espumante Montanol 800 ............................................................

52

viii

LISTA DE TABELAS

Tabela III.1 - Litotipos da Mina Casa de Pedra (modificada de Relatrio


Interno - Sntese da Mineralogia 2009) ......................................................... 09
Tabela III.2 - Principais coletores catinicos usados em flotao de minrio
de ferro .......................................................................................................... 18
Tabela IV.1 - Parte 01 - Planejamento dos testes de flotao - 1 etapa .....

33

Tabela IV.1 - Parte 02 - Planejamento dos testes de flotao - 1 etapa .....

33

Tabela IV.2 - Planejamento dos testes de flotao - 2 etapa ...................... 34


Tabela V.1 - Distribuio granulomtrica e anlise qumica por frao ........ 36
Tabela V.2 - Descrio dos principais reagentes utilizados .........................

40

ix

RESUMO

O presente estudo apresenta a caracterizao tecnolgica do Itabirito Pobre Compacto


IPC da Mina Casa de Pedra. O IPC um material com teor de Ferro mdio de 42% e
possui alta resistncia mecnica. A associao destas caractersticas torna invivel o
beneficiamento deste material na planta de beneficiamento atual de Casa de Pedra, j
que sua alimentao contaminaria os produtos sinter feed e granulado. Deste modo o
IPC at ento era considerado estril. Este material representa 30% da reserva da
Minerao Casa de Pedra. A caracterizao tecnolgica, objeto deste trabalho,
contemplou o estudo detalhado de variveis importantes do processo de flotao para
o beneficiamento do Itabirito Pobre Compacto (IPC), aps moagem para liberao. O
foco principal foi a avaliao da influncia dos coletores etermonoamina e eterdiamina
em vrias dosagens e misturas de coletor com espumante, em diferentes valores de
pH. Para caracterizao do material foram realizadas anlises granulomtricas,
anlises qumicas, difrao de raios-X e microscopia tica. Os resultados realizados
mostram que o IPC pode ser utilizado para obteno de pellet feed, via moagem e
concentrao pelo processo de flotao catinica reversa.

Palavras Chave: itabirito compacto, espumante, flotao.

ABSTRACT

This study presents the mineralogical and technological characterization of the Itabirito
Pobre Compacto - IPC's of Mina Casa de Pedra. The IPC is a material with average
iron content of 42% and has high mechanical strength. The combination of these
characteristics makes it impossible to processing this material in the processing plant
of the Casa de Pedra, since its feeding would contaminate the sinter feed and pellets
products. Thus the IPC until then was considered sterile. This material represents 30%
of the reserve of the Casa de Pedra mining. The technological characterization, object
of this work, included a detailed study of important variables of the flotation process for
the processing of IPC after grinding for liberation. The main focus was to evaluate the
influence of collectors ethermonoamine and etherdiamine in various dosages and
mixtures of collector with frothers at different pH values. To characterize the material,
particle size distribution, chemical analysis, X-ray diffraction and optical microscopy
data were analyzed. The results achieved show that the IPC can be used to obtain the
pellet feed, through milling and concentration by the process of reverse cationic
flotation.

Keywords: Itabirito compact, foaming, flotation.

1 INTRODUO

O aumento da produo de minrio de ferro, demandada por um mercado siderrgico


mundial em franco crescimento, tem levado as mineradoras busca constante por
melhor aproveitamento de suas reservas minerais. A progressiva reduo dos teores
de ferro nas jazidas, somadas s exigncias cada vez mais rgidas do mercado e a
necessidade de se alcanar custos de produo mais competitivos, torna imperativa a
necessidade de estudos de novas rotas para o beneficiamento de minrio.

Dentro deste contexto, nos ltimos, anos a Companhia Siderrgica Nacional - CSN
vem investindo fortemente em pesquisa e desenvolvimento visando ao suporte do
aumento da produo previsto com a expanso da minerao. Foram ento
concebidas idias de novas plantas de beneficiamento de minrios Itabirticos pobres
para produo de pellet feed via moagem e flotao.

A Minerao Casa de Pedra encontra-se situada no municpio de Congonhas, no


Estado de Minas Gerais, distante cerca de 80 km da capital Belo Horizonte. Produz
minrio de ferro com timas propriedades fsicas e qumicas. responsvel pelo
suprimento integral de minrio de ferro para a Usina Presidente Vargas da CSN em
Volta Redonda (RJ) e ainda comercializa seus produtos nos mercados interno e
externo. As reservas minerais de Casa de Pedra alcanam teores de at 68% de ferro.

Est em andamento projeto de expanso da minerao, com previso de triplicar a


produo de minrio de ferro nos prximos trs anos, incrementando a capacidade
produtiva total das atuais 20 milhes de toneladas/ano para 70 milhes at 2014.
Unidades de pelotizao devero entrar em operao, com produo estimada em 6
milhes de toneladas/ano por unidade. Em 2009, a Minerao Casa de Pedra produziu
17 milhes de toneladas de minrio de ferro. Em 2010, 21 milhes de toneladas, o que
demonstra grande ritmo de crescimento (24%) em relao ao ano anterior.

A quantidade estimada de Itabirito Pobre Compacto equivale a 30% das reservas


atuais. Desta forma o presente trabalho contribui para garantir o aproveitamento
destes recursos com a viabilizao deste material como minrio, aumentando as
reservas da CSN.

2 OBJETIVOS

O presente estudo tem como objetivo a caracterizao tecnolgica do Itabirito Pobre


Compacto IPC da Mina Casa de Pedra.
Com o estudo de variveis do processo de flotao espera-se obter pellet feed com
especificaes adequadas ao mercado, a partir da moagem e flotao do IPC.

Tem como objetivos especficos a determinao do grau de liberao do material,


conhecimento das caractersticas qumicas, granulomtricas e mineralgicas, bem
como a realizao de testes de flotao nos quais sero testados diferentes coletores
e dosagem e mistura de coletor e espumante, em diferentes faixas de pH.

O estudo foi motivado pela necessidade de melhor aproveitamento de recursos


minerais, dando suporte ao aumento da produo com os projetos de expanso
previstos.

O mtodo de concentrao por flotao foi escolhido uma vez que j existe uma planta
de flotao para concentrao de finos operando na Minerao Casa de Pedra. Isto
torna estratgica a sinergia entre a planta atual e a nova planta que contemplar um
circuito de moagem.

3 REVISO BIBLIOGRFICA

3.1 Aspectos gerais

A caracterizao de minrios e o reconhecimento dos processos mineralizantes so


de grande importncia econmica no somente para auxiliar nos trabalhos de
prospeco e pesquisa como tambm na caracterizao tecnolgica.

O ajuste dos parmetros dos processos metalrgicos utilizados na aglomerao do


pellet feed e produo do ferro metlico dependem das caractersticas mineralgicas,
incluindo o tamanho e arranjo dos cristais que variam dependendo dos processos
metalogenticos envolvidos (ROSIRE e JUNIOR, 2001).

3.2 Geologia do Quadriltero Ferrfero

A estrutura geolgica regional do estado de Minas Gerais denominada por


Quadriltero Ferrfero considerada um dos mais importantes distritos de minerao
de ferro do mundo (FERNANDES, 2003).

O Quadriltero Ferrfero est localizado na borda sul do Crton So Francisco e


constitudo por rochas arqueanas do Supergrupo Rio das Velhas e paleoproterozicas
do Supergrupo Minas. O Supergrupo Minas (figura 3.1) por sua vez inclui quatro
Grupos: Caraa, Itabira, Piracicaba e Sabar (DORR, 1969).

Figura 3.1 - Coluna estratigrfica do Quadriltero Ferrferro. (http://www.cprm.gov.br/.


Consultado em 10/11/2010).
Os minrios de ferro encontram-se hospedados em formaes ferrferas bandadas
(Banded Iron Formations - BIF), constitudas de itabiritos. O termo BIF uma
nomenclatura internacionalmente usada para designar sedimentos e metassedimentos
qumicos finamente bandados constitudos por alternncia de chert ou quartzo e
xidos de ferro (JAMES, 1954).

DORR (1964) define o termo Itabirito como uma formao ferrfera de fcies xidos,
laminada e metamorfisada, na qual as bandas de chert ou jaspe, originais, foram
recristalizadas como quartzo granular e o ferro est presente como hematita,
magnetita ou martita.

O grupo Itabira, onde esto os Itabiritos se divide em uma unidade inferior, a


Formao Cau, onde predominam itabiritos, e uma superior, a Formao Gandarela,
com rochas carbonticas (dolomitos e mrmores dolomticos e calcticos), filitos e
formaes ferrferas bandadas, no existindo uma ntida separao entre elas. As
formaes ferrferas bandadas com corpos de minrio de alto teor, economicamente
explorveis, mais espessas, pertencem ao Supergrupo Minas, Formao Cau. Nesta,
ocorrem itabiritos, juntamente com hematita filitos, filitos dolomticos e mrmores
(ROSIERE et al., 2001).

Diferentemente do que ocorre nas outras bacias, a seqncia de itabiritos no


Quadriltero

Ferrfero

relativamente

montona,

sendo

hematita

xido

predominante sob diferentes formas (martita, hematita granoblstica e especularita)


geradas em diferentes geraes e com clara relao com o grau de metamorfismo e
deformao. Quartzo o mineral de ganga predominante, alm de dolomita e
anfiblios que permitem a definio dos trs tipos composicionais principais: quartzoitabirito, itabirito dolomtico e itabirito anfiboltico (ROSIRE et al 2001).

As figuras 3.2 e 3.3 mostram o Mapa Geolgico do Quadriltero Ferrfero e a Geologia


estrutural do Quadriltero Ferrfero, respectivamente.

Figura 3.2 - Mapa Geolgico do Quadriltero Ferrfero (modificado de RENGER,


2002).

Legendas. Dobras: 1 - Sinclinal Piedade, 2 - Homoclinal Serra do Curral, 3 - Anticlinal da Serra do Curral, 4 - Sinclinal Moeda, 5 Sinclinal Dom Bosco, 6 - Anticlinal de Mariana, 7 - Sinclinal Santa Rita, 8 - Anticlinal Conceio, 9 - SinclinalGandarela, 10 - Sinclinal
Vargem do Lima, 11 - Sinclinal dos Andaimes. Complexos granito-gnissicos: 12 - Belo Horizonte, 13 - Bonfim, 14 - Bao, 15 - Santa
Brbara, 16 - Caet. Falhas: 17- Bem-Te-Vi, 18 - So Vicente, 19 - Raposos, 20 Caet 21 - Cambotas, 22 - Fundo, 23 - gua
Quente, 24 - Congonhas, 25 - Engenho. Cidades: BH - Belo Horizonte, CC - Cachoeira do Campo, IT - Itabirito, NL - Nova Lima, CA
Caet CG - Congonhas, OP - Ouro Preto.

Figura 3.3 - Geologia estrutural do Quadriltero Ferrfero. (http://www.cprm.gov.br/.


Consultado em 10/11/2010).

3.2.1 Geologia e localizao da Mina de Casa de Pedra

A Mina Casa de Pedra est localizada no municpio de Congonhas, a 80 km de Belo


Horizonte. composta pelos seguintes litotipos de minrio de ferro: hematitas brandas
e compactas, itabiritos silicosos brandos e compactos, e itabiritos carbonticos
predominantemente compactos (ALKMIM; TRZASKOS e ZAVAGLI, 1999).

Conforme definido pelo Planejamento de curto e longo prazo, a mina se divide em


cinco corpos mineralizados: Corpo Oeste, Corpo Principal, Entre Corpos, Corpo Norte
e Mascate.

De acordo com a litoestratigrafia regional, estes corpos, situados no Quadriltero


Ferrfero, pertencem ao Supergrupo Minas e esto inseridos no Grupo Itabira, mais
precisamente na Formao Cau. A figura 3.4 mostra o mapa geolgico da Mina Casa
de Pedra.

Figura 3.4 - Mapa geolgico Mina Casa de Pedra. Fonte: Relatrio Interno CSN, 2009.

Na poro oeste, a Formao Cau recobre em contato gradacional os filitos da


Formao Batatal em uma faixa orientada aproximadamente NS, contnua desde o
extremo sul at a regio imediatamente a norte. Na Serra do Mascate se acunha
tectonicamente, seccionada pela Falha de Empurro da Serra do Mascate. Nesta faixa
esto encaixados os Corpos Leste, Entre Corpos e Mascate.

No Corpo Norte, o contato com a Formao Cau se d na capa da falha de empurro


da Serra do Mascate, onde ocupa uma larga faixa tambm orientada segundo NS, na
metade norte da rea estudada. Nesta ocorrncia, a Formao Cau faz contato
gradacional com a Formao Batatal no extremo norte, se justape a um sill de rocha
mfica a oeste e a um dique a sul e recoberta por carbonatos da Formao
Gandarela a leste.

No Corpo Principal a formao ferrfera est limitada por falhas, exibindo grande
complexidade estrutural. Fica na poro central da mina e engloba o Corpo Principal
da Mina Casa de Pedra.

A Formao Cau constituda essencialmente por itabiritos e minrios hematticos.


Dentre os itabiritos, observaram-se os seguintes tipos composicionais: itabirito silicoso,
itabirito manganesfero, itabirito dolomtico, itabirito anfiboltico alterado, relacionados
nesta ordem decrescente em termos de sua ocorrncia na Mina Casa de Pedra
(TRZASKOS-LIPSKI, 2001 apud RELATRIO INTERNO CSN- SNTESE DA
MINERALOGIA DA MINA CASA DE PEDRA).

3.2.1.1 Mina Casa de Pedra - Tipologias de Minrio de Ferro

A Tabela III.1 apresenta as tipologias de minrio da Mina Casa de Pedra, com enfoque
na mineralogia.

Tabela III.1 - Litotipos da Mina Casa de Pedra (modificada de Relatrio InternoSntese da Mineralogia 2009).

Caractersticas
qumicas

Mineralogia

Fe > 64%

constituda predominantemente por cristais de hematita granular (nas formas granular e lobular)
e hematita especular. A textura predominante deste tipo de minrio a granoblstica de
granulao fina. A distribuio da porosidade heterognea. Observando-se com detalhes as
diferenas entre os corpos da mina, percebeu-se que a hematita compacta do Corpo Oeste
apresenta maiores porcentagens de martita e magnetita, alm de goethita e limonita, quando
comparada com as hematitas compactas dos corpos Principal e Norte. J a porosidade ficou com
uma mdia de 35% para os corpos Norte e Principal, contra os 27% do Corpo Oeste.

Fe > 64%

Constitui-se, essencialmente, por hematita granular, hematita especular e martita. So


observados, em igual proporo, entre os corpos da mina, baixas porcentagens de limonita e
xidos de mangans. Comparando-se os corpos entre si, observou-se que a hematita branda do
corpo Oeste, Mascate e Entre Corpos apresenta maiores porcentagens de magnetita e goethita.
Hematita Brechada: ocorre apenas no Corpo Principal e mineralogicamente composto por
hematita granular, hematita especular, pouca limonita e grande porcentagem de goethita (10%).

Fe < 64 %
Fe > 58%

caracterizado por apresentar bandas de hematita e slica alternadas, com espessuras


milimtricas. Apresenta elevado teor de ferro (58 a 64% ). A composio mineralgica deste tipo
nos corpos Principal e Norte constituda por hematita granular (nas formas granular e lobular),
hematita especular, pequena porcentagem de martita, magnetita e limonita. J nos corpos Oeste,
Mascate e Entre Corpos composta por hematita especular, martita, hematita granular e grande
quantidade de goethita e limonita. A porosidade mdia nos itabiritos ricos brandos da ordem de
25%. A textura neste tipo de itabirito granolepidoblstica, devido presena dos nveis
quartzosos intercalados a nveis ferruginosos.

Itabirito
Silicoso
Brando

Fe < 52%

Este tipo de minrio compe a maior parte dos itabiritos na mina Casa de Pedra e corresponde a
um minrio com at 52% de ferro e com a caracterstica mecnica: frivel.
Apresenta em sua composio mineralgica: martita, hematita granular, hematita especular,
magnetita, pouca limonita e goethita, alm do quartzo. Este tipo de itabirito apresenta maiores
porcentagens de goethita para os corpos Mascate, Oeste e Entre Corpos, com valores na ordem
de 12%. A porosidade mdia para este tipo de minrio da ordem de 25% para todos os corpos
da mina.

Itabirito
Silicoso
Compacto
(IPC)

Fe < 58%

Esse itabirito difere do anterior, apenas por apresentar caractersticas mecnicas diferentes (maior
resistncia mecnica). A porosidade apresenta valor mdio de 21%.

Tipologia

Hematita
Compacta

Hematita
Branda

Itabirito Rico
Brando

Itabirito
Limontico

PPC elevado

determinado atravs da anlise qumica e corresponde a um minrio com elevados valores de


PPC (perda por calcinao), que determina a perda de gua e gs carbnico da rede cristalina,
bem como a transformao de carbonatos e sulfatos em xidos. O elevado PPC caracteriza a
presena de minerais hidratados em grande quantidade. Este tipo de itabirito encontrado,
localmente, nos Corpo Oeste e Mascate. A mineralogia basicamente composta por martita,
goethita, limonita, quartzo e pouca quantidade de hematita granular e especular. Apresenta
porosidade mdia de 30% .

Itabirito
Anfiboltico

Pseudomorfo de
anfiblio

Foi encontrado, localmente, no Principal, Oeste e Mascate (maior ocorrncia). Sua principal
caracterstica apresentar, macro e microscopicamente, cristais de gibsita e/ou goethita fibroradiais, que podem estar representando a pseudomorfose dos anfiblios originais. Sua
mineralogia composta por gibsita, goethita, limonita, martita, quartzo e pouca hematita granular
(geralmente microlobular) e especular.

10

3.2.1.2 Tipologias de Minrio de Ferro da Mina Casa de Pedra - Fases


Minerais

Foram avaliadas 20 amostras de frente de lavra e furos de sondagem, provenientes de


todos os corpos da Mina Casa de Pedra. Os resultados obtidos por meio de descrio
petrogrfica so apresentados na figura 3.5.

Figura 3.5 - Mineralogia do IPC na Mina Casa de Pedra (elaborado com base nos
dados do relatrio Interno CSN, 2009).

Em resumo, os atributos intrnsecos dos minrios de ferro da Mina Casa de Pedra


permitem concluir que:

Mineralogia: Os minrios so constitudos pelas fases minerais: hematita granular

e especular, martita, magnetita e hidrxidos de ferro goethita e limonita, alm do


quartzo, xidos de mangans e gibsita. Como minerais acessrios e raros tem-se o
rutilo e a caolinita;

Porosidade: no que tange sua distribuio, duas situaes foram observadas: i)

poros aproximadamente de mesmo tamanho disseminados por toda a massa rochosa;


ii) poros de granulometria distintas, concentrados em nveis. Tais categorias foram
designadas, respectivamente, de porosidades homogneas e heterogneas;

11

Granulometria: os minrios de ferro apresentam no geral a granulometria fina,

onde as fases de xidos variam de 0,002 a 0,3mm, com tamanho mdio em torno de
0,06mm.

3.3 Beneficiamento Mineral

3.3.1 Conceitos bsicos

O beneficiamento mineral consiste em um conjunto de operaes com a finalidade de


modificar a granulometria e a concentrao das espcies minerais que se deseja, sem
alterar a identidade qumica ou as caractersticas fsicas dos minerais.

O conjunto de operaes realizadas no beneficiamento de um mineral inclui a


fragmentao, separao por tamanho, concentrao, separao slido/lquido entre
outras operaes auxiliares. Estas operaes so arranjadas sequencialmente de
modo a maximizar a recuperao dos minerais teis contidos no minrio e adequar os
produtos obtidos qualidade desejada (VALADO e ARAUJO, 2007).

concentrao

de

minerais

requer

trs

condies

bsicas:

liberabilidade,

diferenciabilidade e separabilidade dinmica. A liberao dos gros dos diferentes


minerais obtida atravs de operaes de fragmentao (britagem e moagem)
intercaladas com etapas de separao por tamanho. A separabilidade dinmica est
diretamente ligada aos equipamentos empregados. As mquinas de flotao se
caracterizam por possurem mecanismos capazes de manter as partculas em
suspenso e de possibilitar a aerao da polpa (PERES, 2003). A diferenciabilidade,
no processo de flotao est associada modificao e controle das caractersticas
da superfcie dos minerais, a base da seletividade do mtodo.

12

3.4 Beneficiamento na minerao Casa de Pedra

Na figura 3.6 mostrado o fluxograma simplificado da planta de beneficiamento da


Mina Casa de Pedra.

Figura 3.6 - Fluxograma simplificado da planta de beneficiamento da Minerao Casa


de Pedra.

13

3.5 Concentrao pelo mtodo de flotao

Segundo Chaves et. al (2009), a flotao em espuma, ou simplesmente flotao, um


processo de separao aplicado a partculas slidas que explora diferenas nas
caractersticas de superfcie entre as vrias espcies presentes. O mtodo trata
misturas heterogneas de partculas suspensas em fase aquosa (polpas) nas quais se
introduz uma fase gasosa (normalmente bolhas de ar).

A seletividade do processo de flotao se baseia no fato de que a superfcie de


diferentes espcies minerais pode apresentar distintos graus de hidrofobicidade. O
conceito de hidrofobicidade de uma partcula est associado sua umectabilidade ou
"molhabilidade" pela gua. Partculas mais hidrofbicas so menos vidas por gua. O
conceito oposto hidrofobicidade designado como hidrofilicidade. Em termos de
polaridade os compostos qumicos se dividem em polares e apolares. A importncia
da polaridade reflete-se no fato de que existe afinidade entre substncias ambas
polares ou ambas apolares (ou no-polares), no havendo, geralmente, afinidade
entre uma substncia polar e outra apolar.

Nos sistemas de flotao a fase lquida sempre a gua, uma espcie polar. A fase
gasosa quase sempre o ar, constitudo basicamente por molculas apolares. Uma
substncia hidrofbica pode agora ser melhor caracterizada como aquela cuja
superfcie essencialmente no-polar, tendo maior afinidade com o ar que com a
gua. Por outro lado, substncia hidroflica aquela cuja superfcie polar, indicando
maior afinidade com a gua que com o ar.

A separao entre partculas naturalmente hidrofbicas e partculas naturalmente


hidroflicas teoricamente possvel fazendo-se passar um fluxo de ar atravs de uma
suspenso aquosa contendo as duas espcies. As partculas hidrofbicas seriam
carreadas pelo ar (aderidas s bolhas) e aquelas hidroflicas permaneceriam em
suspenso.

Peres (2011) cita que a mera passagem de um fluxo de ar no suficiente para


carrear as partculas hidrofbicas. Faz-se necessria a formao de uma espuma
estvel, que obtida atravs da ao de reagentes conhecidos como espumantes, os
quais abaixam a tenso superficial na interface lquido/ar e tm ainda a importante

14

funo de atuar na cintica da interao partcula-bolha, fazendo com que o


afinamento e a ruptura do filme lquido ocorram dentro do tempo de coliso.

A vasta aplicao industrial da tcnica de flotao se deve ao fato de que minerais


naturalmente hidroflicos podem ter sua superfcie tornada hidrofbica atravs da
adsoro (concentrao na superfcie) de reagentes conhecidos como coletores. Ou
seja, a propriedade diferenciadora pode ser induzida (VALADO e ARAUJO, 2007).

As mquinas de flotao possuem mecanismos capazes de manter as partculas em


suspenso e de possibilitar a aerao da polpa. A faixa granulomtrica das partculas
situa-se usualmente entre 1mm e 5m no caso de oxi-minerais e o limite inferior para
minrios de ferro situa-se na maioria das vezes entre 0,5mm e 10m. O tamanho
mximo, usualmente denominado top size, fixado pela liberao dos gros do
mineral de interesse do qual se quer obter um concentrado. Quando a granulometria
de liberao maior do que a que possibilita o transporte das partculas pelas bolhas
de ar, esse fator passa a governar o tamanho mximo na alimentao (CHAVES et. al,
2009).

O limite inferior da faixa granulomtrica est diretamente relacionado seletividade do


processo, influenciando no consumo de reagentes e na perda da identidade
mineralgica das partculas, causada pelo fenmeno denominado slimescoating.
Estas partculas excessivamente finas so denominadas lamas.

Originalmente patenteada em 1906, o desenvolvimento do processo de flotao


permitiu a explorao de minerais que at um passado recente seriam considerados
inviveis economicamente. Rejeitos de muitas plantas de concentrao gravimtrica
tinham teor mais alto que o minrio alimentado em muitas plantas de flotao
modernas (WILLS, 2006).

3.5.1 Reagentes Utilizados na flotao

Reagentes de flotao so compostos orgnicos e inorgnicos empregados com o


objetivo de controlar as caractersticas das interfaces envolvidas no processo.

15

Dependendo de como atuam no processo de flotao, os reagentes so


tradicionalmente classificados em coletores, espumantes e modificadores ou
reguladores. As aes dos modificadores so diversas, destacando-se: ajustar o pH
do sistema, ajustar o Eh do sistema, controlar o estado de disperso da polpa, facilitar
e tornar mais seletiva a ao do coletor (funo designada como ativao) e tornar um
ou mais minerais hidroflicos e imunes ao do coletor -funo conhecida como
depresso, (PERES, 2011).

Surfatantes exercem dois papeis principais em flotao. O primeiro consiste na


adsoro na interface slido/lquido, tornando hidrofbica a superfcie de certos
minerais, agindo assim como coletor. O segundo a sua influncia na cintica da
flotao (COELHO e ARAUJO, 1980).

3.5.2 Coletores

Coletores so compostos orgnicos que tem a funo de tornar hidrofbicos minerais


naturalmente hidroflicos. Suas molculas contem um grupo polar (cabea polar) e
uma cadeia hidrocarbnica no-polar. A cadeia carbnica tem acentuadas
propriedades hidrofbicas enquanto que a cabea polar apresenta propriedades
hidroflicas, reagindo com a gua.

Os coletores podem ser classificados pela sua carga inica, dividindo-se em catinico
(positivo), aninico (negativo), no inico (sem carga) e anfotrico (positivos em pH
cido e negativo em pH alcalino). (NEDER e LEAL FILHO, 2006).

Os coletores catinicos so os mais utilizados na flotao de minrio de ferro


(MILLER, 1999). Dentre estes os de maior importncia so as aminas, sendo as
primrias as mais extensivamente usadas na indstria.

As aminas so classificadas como primrias, secundrias, tercirias ou quaternrias


dependendo do nmero de radicais hidrocarbonetos ligados ao tomo de nitrognio.
Se apenas um grupo hidrocarboneto est presente com 2 tomos de hidrognio, a
amina denominada amina primria. Da mesma forma, aminas contendo 2, 3 ou 4

16

grupos hidrocarbonetos so denominadas aminas secundrias, tercirias ou


quaternrias (FUERSTENAU; MILLER e KUHN, 1985).

Na Figura 3.7 so apresentadas as estruturas da amnia, amina primria, secundria,


terciria e quaternria.

Figura 3.7 Estrutura molecular da amnia, amina primria, secundria, terciria e


quaternria (NEDER e LEAL FILHO, 2006).

Aminas primrias, secundrias e tercirias so bases fracas, sendo seu grau de


ionizao dependente do pH. J as aminas quaternrias so bases fortes e, portanto,
completamente ionizadas em qualquer pH (FUERSTENAU, 1985).

Segundo VIANA (2006) as aminas apresentam propriedades de eletrlitos fracos


dissociando-se em soluo aquosa com a predominncia da forma molecular ou inica
em funo do pH da soluo. Em faixa de pH cida ou pouco alcalina predomina a
espcie inica enquanto que em faixa de pH mais alcalina predomina a espcie
molecular como mostra a figura 3.8.

17

Figura 3.8 Atividade versus pH de soluo de dodecilamina, 5x10-5 M (LEJA, 2004


modificado por Viana, 2006).

As aminas se ionizam em soluo aquosa por protonao. No caso da dodecilamina:


RNH2 (aq.) +H2O RNH3+

+ OH-.

K = 4.3x10 -4

Em sistemas saturados,

RNH2 (s)

RNH2 (aq.)

K = 2x10 -5 (FUERSTENAU, 1985).

As principais rotas de obteno de aminas esto mostradas na figura 3.9.

18

Figura 3.9 - Principais rotas de obteno de aminas (NEDER e LEAL FILHO 2006).
Na Tabela III.2, a seguir, so apresentados os principais coletores catinicos usados
em flotao de minrio de ferro (LEJA 1983).
Tabela III.2 - Principais coletores catinicos usados em flotao de minrio de ferro
(LEJA, 1983).

Nota: R= cadeia hidrocarbnica com 10 tomos de carbono, R' = cadeia alqulica curta,
geralmente Metil

19

Os coletores empregados na flotao apresentam de C6 a C20 carbonos na cadeia;


homlogos mais curtos que C6 no apresentam suficiente atividade superficial,
enquanto aqueles superiores a C20 tornam-se excessivamente insolveis, chegando,
em alguns casos, a se tornarem pastosos (SILVA, 2004)

As aminas empregadas na flotao catinica reversa de minrios de ferro so


parcialmente neutralizadas com cido actico, para aumentar sua solubilidade em
gua. O grau de neutralizao, que leva a um melhor desempenho, situa-se entre 25%
e 30% (VALADO e ARAUJO, 2007).

Aminas graxas primrias, utilizadas no processo pioneiro USBM, no so mais


utilizadas em flotao de minrios de ferro. Foram modificadas com a insero do
grupo polar O-(CH2)3 entre o radical R e a cabea polar NH2 da amina primria. Devido
presena da ligao covalente C-O, caracterstica da funo orgnica ter,
reagentes pertencentes a essa classe so designados como eter aminas. A presena
do grupo hidroflico extra, aumenta a solubilidade do reagente facilitando seu acesso
s interfaces slido-lquido e lquido-gs, aumenta a elasticidade do filme lquido que
circunda as bolhas e tambm afeta o momento de dipolo da cabea polar, reduzindo o
tempo de relaxao dieltrica principal (tempo para reorientao dos dipolos). Esse
aspecto relevante para a funo espumante da amina (PERES, 2003).

As aminas secundrias R1R2NH e tercirias R1R2NR3 no so tradicionalmente


empregadas como coletores de flotao, apesar de apresentarem boa potencialidade
para a funo. Os sais quaternrios de amnio tm sido utilizados em escala de
laboratrio, especialmente quando se deseja investigar o efeito de um coletor catinico
completamente dissociado em toda faixa de pH (SILVA, 2004).

Recentemente (SANTOS 2011) props o uso de misturas de sais quaternrios de


amnio com eteraminas primrias para flotao de minrios de ferro portadores de
anfiblios.

Magriotis (1995) menciona que no h frmula rpida e fcil para se selecionar um


coletor prprio para uma dada operao de flotao. Cita seis fatores, entre outros,
que afetam a resposta de um coletor catinico. Esses fatores so: tamanho de
partcula, deslamagem do minrio, condicionamento dos reagentes, densidade da

20

polpa, qumica da gua e temperatura da gua. Pelos resultados obtidos no seu


trabalho, observa-se que: as eteraminas atuaram como bons coletores na flotao
reversa do minrio de ferro itabirtico estudado; quatro eteraminas de diferentes
fabricantes, mesmo semelhantes em composio qumica e tipo de neutralizao,
podem fornecer resultados diferentes; e eteraminas funcionam como bons coletores
quando em combinao com querosene.

3.5.3 Depressores

Depressores so reagentes capazes de inibir a ao do coletor e hidrofilizar a


superfcie dos minerais que se destinam ao afundado.
O amido de milho e de mandioca so depressores orgnicos comumente usados na
depresso de xidos de ferro.

A maior parte dos amidos constitui-se, basicamente, de dois compostos de


composio qumica semelhante e estruturas de cadeia distintas:
- amilose um polmero linear no qual as unidades a-D-glicose se unem atravs de
ligaes a-1, 4 glicosdicas;
- amilopectina, um polmero ramificado no qual as ramificaes se unem a cadeia
principal atravs de ligaes a-1, 6 glicosdicas;
A proporo amilopectina/ amilose na frao amilcea das diversas substncias
vegetais, ou mesmo no caso de variedades de um mesmo vegetal, pode diferir
bastante. No caso do amido de milho, a relao 3/1 prevalece para as modalidades
comuns do milho amarelo. A composio da frao amilcea se aproxima de
amilopectina pura no caso do milho ceroso (Peres, 2001).

3.5.4 Mecanismos de adsoro de coletores

A carga superficial dos silicatos tem sua origem primria nas ligaes qumicas no
totalmente satisfeitas eletricamente e a posio relativa dessas ligaes na estrutura
cristalina que determinada pela superfcie de quebra associada ou no a planos de
clivagem (VIANA, 2006).

21

Assim, a gerao de carga superficial pode ser atribuda primordialmente s


superfcies quebradas, ou no completadas, onde as ligaes esto dependuradas,
ou seja, eletricamente insatisfeitas. Essas superfcies, com ligaes incompletas e,
portanto, com stios de cargas tanto negativas quanto positivas, tendem a reagir
fortemente com a gua devido polaridade das molculas da gua. Na ausncia de
outros ons, stios positivos e negativos da superfcie reagem com ons OH- e H+
fazendo com que a carga superficial seja dependente do pH.

Em pH bsico, o quartzo e a maioria dos silicatos tem carga superficial negativa.

As aminas adsorvem na superfcie mineral principalmente devido ao mecanismo de


atrao eletrosttica entre a cabea polar do coletor e a dupla camada eltrica
carregada na superfcie do mineral. Estas foras no so to fortes quanto as foras
qumicas caractersticas dos coletores aninicos. Logo estes coletores tendem a ser
relativamente fracos em termos de poder coletor. Coletores catinicos so em geral
muito sensveis ao pH, sendo mais ativos em pH levemente cido (WILLS, 2006).

Segundo MILLER (1999), a adsoro de coletor na superfcie mineral depende de


inmeros fatores, como a carga da superfcie e a composio qumica da superfcie do
mineral. A adsoro eletrosttica dos surfatantes pode ser influenciada por outras
espcies carregadas presentes no sistema. Por exemplo: a flotao de quartzo com
amina prejudicada pela presena de KNO3 devido competio entre K+ e os ons
amnio pela adsoro nos stios negativos da superfcie do quartzo.
HANUMANTHA (1997) prope o mecanismo ilustrado na figura 3.10 para a adsoro
de aminas em silicatos. O mecanismo denominado precipitao 2D/3D.

22

Figura 3.10 - Mecanismo de precipitao 2D/3D (HANUMANTHA 1997).

Os mecanismos de adsoro das aminas em diversos sistemas de flotao tm sido


objeto de inmeras investigaes atravs do uso de tcnicas como microflotao,
medidas de ngulo de contato, medidas de potencial zeta, isotermas de adsoro,
espectroscopia infravermelha, XPS e outras. Um fator marcante em praticamente
todas as investigaes que se referem flotao de silicatos com aminas a
concordncia da dependncia do mecanismo de adsoro das aminas com o pH. O
grfico mostrado na figura 3.11 foi elaborado por FUERSTENAU, MILLER e HUHN
(1985), para o sistema amina/quartzo e mostra a correlao entre recuperao na
flotao, ngulo de contato, potencial zeta e cobertura da superfcie do quartzo em
funo do pH, ainda hoje amplamente empregado para ilustrar a dependncia do
mecanismo de adsoro das aminas com o pH.

ngulo de contato (grau)


Cobertura superfcie
% monocamada
Potencial zeta (mv)
Recuperao flotao (%)

POTENCIAL ZETA

NGULO DE CONTATO - COBERTURA SUPERFCIE - RECUPERAO FLOTAO

23

Figura 3.11 - Flotao de quartzo com acetato de dodecilamina (ADA), 4x 10-5 M


(FUERSTENAU, 1985).

3.5.5 Interao entre Surfatantes


Segundo VIANA (2006), na dcada de 60 surgiram estudos detalhados sobre
interaes entre reagentes na flotao. Os primeiros trabalhos dedicaram-se a
misturas de reagentes aninicos ou catinicos com lcoois. Nos ltimos 20 anos,
foram publicados alguns trabalhos relacionados adsoro de misturas de coletores
na interface alumina-gua, na flotao de feldspato e na flotao reversa de hematita.

Segundo WIILS (1997) comum adicionar mais de um coletor a um sistema de


flotao, geralmente uma combinao de um coletor mais seletivo com um menos
seletivo, porm mais poderoso, para promover a recuperao dos minerais mais
lentamente flotados. Opes j incorporadas na prtica industrial, em relao ao
coletor, incluem a combinao de monoaminas com diaminas e a substituio parcial
de aminas por leo diesel.

24

A mistura de diaminas com monoaminas prtica usual visando produo de


concentrados com baixo teor de slica. A proporo de diamina maior na gerao de
concentrados com especificao para reduo direta (ARAUJO et al, 2004).

A mistura de diferentes surfatantes, frequentemente, leva sinergia de seus efeitos


nas propriedades do sistema que se investiga. Esse fato atribudo ao impacto que a
mistura gera na concentrao micelar crtica (CMC) e na tenso interfacial (TI), que
so menores que a CMC e a TI de cada um dos reagentes considerados
isoladamente.

Silva (2004) estudou a flotao reversa de minrio de ferro com amina, na presena
de diferentes tipos de lcoois, mostrando que os melhores resultados de recuperao
de quartzo esto associados a comprimentos e formas de cadeias de amina e lcool
semelhantes.

HANUMANTHA (1997) apresenta reviso de estudos de flotao reportando o uso de


vrias combinaes de surfatantes. Discute o comportamento de mistura de coletores
em relao adsoro na interface slido/ lquido, objeto de estudo de vrios autores.
Os resultados mostram que a flotabilidade melhora com combinao de surfatantes
em relao a seu uso individual. A melhora atribuda interao cadeia-cadeia e
reduo da repulso eletrosttica entre grupos inicos.

SCAMEHORN (1986) afirma que a atrao em sistemas de misturas de reagentes


cresce

na

seguinte

ordem:

catinico/no

inico,

aninico/no

inico

catinico/aninico.

3.5.6 Interao entre coletores e espumantes

A adio de espumantes no sistema de flotao pode acarretar em modificaes na


formao da espuma, na estabilidade, na drenagem, no tamanho das bolhas na taxa
de colapso e na seletividade em relao aos minerais de interesse (SILVA, 2004).

Alguns desses espumantes utilizados no processo de flotao adsorvem tanto na


interface lquido-ar, como interagem com o coletor adsorvendo tambm na interface

25

slido-lquido. Esta interao entre coletor e espumante pode agir no consumo de


reagentes e poder de coleta no sentido de diminuir o primeiro e aumentar o segundo.
Estudos de adsoro de dodecilamina na superfcie de KCl e flotao em tubo de
Hallimond mostraram que a adio de hexanol pode melhorar significativamente a
flotabilidade (MONTE, et al., 2004).

Os surfatantes empregados como espumantes em sistemas de flotao so


compostos no inicos, geralmente pertencentes classe dos lcoois ou dos teres.

CHRISTMAN (1930) apud LEJA (1989) verificou a ocorrncia de interaes qumicas


entre coletores e espumantes com base na eliminao da espuma em alguns
conjuntos de condies.

SILVA (2004) cita estudos conduzidos por Schulman, Rideal e seus colaboradores,
realizados em um grande nmero de sistemas (monocamada A/ Surfactante B) por
mais de 20 anos, que tem gradualmente identificado os parmetros de controle das
interaes. Verificou-se que a primeira condio para que a penetrao ocorra a de
que o grupo polar de A e B no sejam idnticos.

Estudos de penetrao mostraram claramente o fato de que a adsoro de molculas


B dissolvidas em um substrato fortemente acentuada pela presena de um outro
surfatante A (com um grupo polar diferente) na interface ar gua. (SILVA, 2004).

Estudos detalhados de MARSDEN e SCHULMAN (1938) apud LEJA (1983) com


misturas de surfatantes contendo a mesma cadeia hidrocarbnica, mas diferentes
grupos polares, -COOH, -NH2, OCH3, -OH, mostraram que interaes on-dipolo so
mais fortes que dipolo-dipolo. A coeso lateral entre os dois grupos polares muda
consideravelmente com a ionizao de um dos grupos, o que obtido atravs do pH.
As melhores coeses laterais ocorrem em filmes mistos equimolares a 50% de
ionizao do cido ou amina. Se a ionizao decresce abaixo de 50% ou aumenta
acima de 50% , uma expanso do filme misto ocorre, diminuindo as foras laterais
entre os grupos polares.

26

A curva de tenso versus concentrao com surfatantes solveis A e B e sua mistura


mostra que h uma interao entre esses dois surfatantes na interface slido-lquido
(figura 3.12).

Figura 3.12- Tenso superficial versus concentrao (KEX) etil xantato potssio e
(C16TAB) brometo de cetiltrimetil amnio (Leja 1989).

Similarmente, uma reduo no valor da CMC de um surfatante A com adio de


surfatante B, interpretado como formao de micelas mistas (figura 3.13), e uma
adsoro preferencial de um componente no filme misto na interface ar soluo, so
todos sinais de interaes entre surfatantes.

27

Figura 3.13 CMC versus concentrao do lcool (LEJA, 1989).

Neutralizando a repulso eletrosttica entre as cabeas polares, as molculas neutras


mudam a estrutura de camada adsorvida aumentando a densidade da monocamada.
A coadsoro da amina e lcool via associao alquilamonium-lcool pode explicar a
mistura de surfantes na monocamada adsorvida na qual resulta da diferena
observada na inclinao dos ngulos das cadeias hidrocarbnicas na mistura (SILVA,
2004).

28

4 METODOLOGIA

Neste captulo sero apresentados os materiais e mtodos utilizados no do


desenvolvimento do presente estudo.

4.1 Recursos laboratoriais

Para desenvolvimento dos trabalhos, foram utilizados os recursos laboratoriais da


empresa CSN e da Escola de Engenharia da UFMG.

4.2 Obteno e Procedncia das amostras

A amostra utilizada proveniente da Mina Casa de Pedra, representando o material


denominado Itabirito Pobre Compacto IPC da Mina Casa de Pedra.

A composio da amostra global foi feita pela rea de desenvolvimento e representa


as litologias que efetivamente faro parte do Run of Mine (ROM) que ser alimentado
na planta de beneficiamento futura. Esta nova Planta ser implantada no Projeto de
Expanso da Minerao e contemplar circuito de moagem para posterior
concentrao dos Itabiritos Compactos.

4.3 Preparao das amostras

As amostras foram preparadas visando adequao aos mtodos de determinao


dos parmetros de qualidade, conforme recomendado pela norma ISO/ ABNT 3082.

Para homogeneizao, diviso e cominuio das amostras foram utilizados os


seguintes equipamentos:

29

divisor rotativo;

divisor de rifles;

Britador de mandbulas;

moinho de rolos;

moinho de bolas;

pulverizador da marca Herzog.

4.4. Caracterizao da amostra

4.4.1 Anlise Granulomtrica

O peneiramento foi realizado a mido, em peneiradores da marca Dialmtica,


utilizando peneiras de dimenses 500 x 500mm, nas seguintes malhas:

31,7mm;

6,35mm;

1,0mm;

0,5mm;

0,150mm;

0,106mm;

0,075mm;

0,038mm.

4.4.2. Anlises Qumicas

As anlises qumicas foram feitas utilizando a tcnica de dicromatometria para anlise


do ferro e espectrometria de emisso de Plasma para anlise dos contaminantes
(silcio, alumnio, fsforo e mangans).

A anlise do ferro foi realizada em titulador automtico da marca Dosimat.

30

O espectrmetro de Plasma utilizado da marca Spectro, modelo Spectroflame


Modula S.

Foram realizadas anlises qumicas das seguintes amostras: global e faixas


granulomtricas geradas no peneiramento, amostras geradas nos processos de
deslamagem (alimentao, underflow e overflow) e flotao (alimentao,
concentrado e rejeito).

4.4.3 Determinao do grau de liberao

A determinao do grau de liberao foi feita pelo mtodo de GAUDIN, que utiliza
microscopia tica e consiste na observao de amostras minerais em vrias faixas
granulomtricas, obtendo-se o grau de liberao para cada uma delas (VALADO e
ARAUJO, 2007). O equipamento utilizado da marca Olympus, modelo TL3,
pertencente ao laboratrio da EEUFMG.

4.4.4 Caracterizao mineralgica

Para realizao da anlise mineralgica, a amostra foi submetida a anlise semiquantitativa por difratometria de raios-x realizada em um difratmetro Philips, modelo
PW1710, utilizando radiao CuK e cristal monocromador de grafita, velocidade de
varredura 0,0602/s, tempo de contagem 1s, intervalo de varredura de 30 at 900 2.

O mtodo de anlise se baseia na comparao dos valores das distncias


interplanares e das intensidades dos picos nos difratogramas das amostras analisadas
e uma amostra de referncia, utilizando o padro do banco de dados PDF-2 do ICDD
International Centre for Diffraction Data.

31

4. 5 Deslamagem

As amostras passaram por deslamagem e ento foram realizados os testes de


flotao em bancada. O procedimento completo adotado para a deslamagem e
flotao est descrito no Anexo 01.

4.6. Flotao em bancada

Para a realizao dos testes de flotao em bancada as amostras de IPC foram


previamente modas abaixo de 0,150mm para se obter o grau de liberao requerido
concentrao. Aps passarem pelo processo de deslamagem, iniciaram-se os testes
de concentrao.

Os testes de flotao foram feitos em clula CDC- modelo EEPN 1000, com 800g de
alimentao seca, mantendo-se fixas as seguintes variveis:

Percentual de slidos: 40%;

Rotao: 1200 rpm;

Reagentes utilizados no ajuste do pH: HCl e NaOH;

Depressor: gritz de milho a 450 g/t;

Tempo de condicionamento do amido: 5:00 min;

Tempo de condicionamento da amina: 1:45 min;

Tempo mdio de coleta de espuma: 6 min;

tempo de flotao: 6 min (correspondente s etapas rougher e cleaner,

segundo o teste padro adotado).

Foram realizados testes variando principalmente o pH, tipos de coletores e dosagem


dos mesmos, e misturas de coletor com espumante em diferentes propores.

As faixas de pH testadas foram: 9,5; 10; 10,5; e 11.

Os coletores testados foram:

32

etermonoamina Flotigam EDA3 da Clariant;

eterdiamina Tomah DA-14 da Airproducts;

mistura etermonoamina Flotigam EDA3 + espumante Montanol 800 .

A escolha do espumante baseou-se no trabalho de Silva 2004, que apresentou testes


de flotao com adio de espumantes: Yserol 60, Flotanol D14, Benemax 685P,
CytecOreprep F523, CytecOreprep X 133, Montanol 800, MIBC, CytecOreprep F507,
Flotanol C7, CytecOreprep F535. Os melhores resultados foram obtidos com uso do
Benemax e do espumante Montanol 800. Os testes realizados por Silva mostraram
que no intervalo de 10% a 30% de substituio do coletor por espumante foram
encontrados os melhores resultados.

Foram

realizados

tambm

testes

preliminares

com

misturas

de

aminas

(etermonoaminas e eterdiaminas) com sal quaternrio de amnio. Os resultados no


foram considerados neste estudo em funo de no terem sido positivos. A ausncia
de anfiblios no itabirito anfiboltico foi considerada a causa dos resultados negativos
encontrados nos testes preliminares.

A Tabela IV.1 mostra o planejamento da 1 etapa dos testes de flotao. As dosagens


de coletor e depressor so apresentadas nas unidades g/ t de minrio alimentado e g/t
de SiO2 alimentada.

33

Tabela IV.1 Parte 01 - Planejamento dos testes de flotao -1 etapa

Tabela IV.1 Parte 02 - Planejamento dos testes de flotao-1 etapa

34

A Tabela IV.2 mostra o planejamento da 2 etapa dos testes de flotao.


Tabela IV.2 - Planejamento dos testes de flotao 2 etapa

35

A figura 4.1 mostra o resumo da metodologia usada no presente estudo.

Figura 4.1 - Fluxograma simplificado da metodologia dos estudos utilizada.

36

5 RESULTADOS E DISCUSSO

Os resultados dos ensaios realizados na fase experimental desse estudo so


apresentados a seguir.

5.1 Caracterizao

5.1.1. Anlise Granuloqumica

Os resultados da distribuio granulomtrica e qumica por frao so apresentados


na tabela V.1.

Tabela V.1 - Distribuio granulomtrica e anlise qumica por frao

Pelos resultados mostrados na tabela V.1 observa-se que 74% do material fica retido
na malha de 150m. importante observar tambm o percentual de material passante
em 38m, 8%.
A representao grfica dos resultados mostrada na figura 5.1.

37

Figura 5.1 Distribuio granulomtrica (percentual passante acumulado versus


tamanho em m).

5.1.2. Grau de liberao


Os resultados obtidos pelo teste do grau de liberao utilizando mtodo de Gaudin so
exibidos na Figura 5.2.

Figura 5.2 - Grau de liberao da amostra de IPC.

38

Pelo grfico exibido na figura 5.2 observa-se que o grau de liberao de 91% foi
atingido para frao <150m.

5.1.3. Difrao de raios-x

Na figura 5.3 mostrado o difratograma obtido pela anlise da amostra global do


Itabirito Pobre Compacto.

Verifica-se que a litologia itabirito compacto constituda basicamente de hematitas e


quartzo. Ocorre em menor proporo a goethita.

39

Posio 2

Figura 5.3 -Difratograma obtido pela anlise da amostra global do Itabirito Pobre Compacto.

40

5.2 Testes de Flotao

Para avaliao dos testes de flotao foram consideradas as diferenas na


seletividade (IS), eficincia de separao (ES), Recuperao mssica (RM) e
recuperao metalrgica (RMet.) e o percentual de ferro no rejeito da flotao em
funo:
- do coletor utilizado e sua dosagem;
- de diferentes faixas de pH;
- da mistura de coletor + espumante utilizada.

Foram avaliados tambm o percentual de distribuio de SiO2 no rejeito e o percentual


de distribuio de ferro no concentrado ao final dos testes.

As definies dos parmetros de avaliao IS, ES, RM e RMet. encontram-se no


Anexo 05.

Os principais reagentes utilizados no teste de flotao em bancada so descritos na


Tabela V.2.

Tabela V.2 - Descrio dos principais reagentes utilizados

Fonte: www.clariant.com. Acessado em 04/09/2010


Fonte: www.airproducts.com. Acessado em 04/09/2010.

41

Os testes de flotao em bancada foram realizados da seguinte forma:


- na primeira etapa do estudo foram testadas dois tipos de amina (ter monoamina
Flotigam EDA 3 e eterdiamina Tomah DA-14), variando-se a dosagem do coletor e o
pH;
- na segunda etapa do estudo, o coletor Flotigam EDA3 foi parcialmente substitudo
pelo espumante Montanol 800. Foram testados trs percentuais de substituio.
Os resultados completos dos testes de flotao podem ser vistos nos Anexos 02, 03 e
04.

Definiu-se como critrio de aprovao do teste o valor mximo de 1,80% de SiO2 no


concentrado da flotao.

5.2.1 Primeira etapa dos testes de flotao Avaliao dos testes


utilizando o coletor Flotigam EDA3
Na figura 5.4 so exibidos os resultados de SiO2 obtidos para o concentrado dos
testes de flotao utilizando a amina Flotigam EDA3, durante a 1 etapa dos testes.

Figura 5.4 - percentual de SiO2 no concentrado dos testes de flotao utilizando amina
Flotigam EDA3, para diferentes valores de pH.

42

Pelos resultados apresentados observa-se que somente os testes com as dosagens


de amina de 275 e 325 g/t SiO2 apresentaram resultados satisfatrios, ou seja, com
SiO2 no concentrado menor que 1,80%. Como este critrio foi considerado
eliminatrio, os demais parmetros de avaliao (ndice de Seletividade, Eficincia de
Separao, RM, RMet e percentual de ferro no rejeito) s sero avaliados para estas
dosagens de amina. Desta forma, os testes com dosagem de amina de 175 e 225 g/t
de SiO2 foram reprovados e assim, no sero mais mencionados.
Nas figuras 5.5 e 5.6 so apresentadas respectivamente a eficincia de separao e o
ndice de Seletividade das duas dosagens de coletor para as quais obteve-se
percentual de SiO2 no concentrado da flotao menor que 1,80.

Figura 5.5 Eficincia de separao obtida no teste utilizando amina Flotigam EDA3,
em diferentes valores de pH.

43

Figura 5.6 ndice de Seletividade obtido no teste utilizando amina Flotigam EDA3,
em diferentes valores de pH.

Pela observao dos grficos verifica-se que tanto a ES quanto o IS crescem


medida que o pH aumenta de 9,5 at 11.

Os melhores resultados para as duas dosagens ocorrem em pH 11. A ES para a


dosagem de 275 g/t SiO2 em pH 10 e 10,5 maior que a ES na dosagem de 325 g/t
SiO2 para os mesmos valores de pH. Isto vantajoso considerando o alcance de
melhor resultado com menor consumo de reagentes.

Com relao ao IS os valores alcanados so prximos e praticamente independentes


da dosagem do coletor.

Na figura 5.7 representado o percentual de ferro no rejeito dos testes. Os melhores


resultados novamente apontam a dosagem de 275 g/t SiO2 com pH 11.

44

Figura 5.7 percentual ferro no rejeito obtido no teste de flotao utilizando amina
Flotigam EDA3, em diferentes valores de pH.

Pela observao do grfico mostrado na figura 5.7 verifica-se que a avaliao do teor
de ferro no rejeito mostra melhores resultados com o uso da dosagem de 275g/t SiO 2.
Na figura 5.8 esto representadas as Recuperaes mssicas e metlicas dos testes
da 1 etapa utilizando a amina Flotigam EDA3.

45

Figura 5.8 - Recuperaes mssicas e metalrgicas dos testes da 1 etapa utilizando a


amina Flotigam EDA3.

Pelo grfico mostrado na figura 5.8 observa-se que os resultados de recuperao


metlica e mssica so similares para as duas dosagens de coletor testadas. Desta
forma, novamente consideramos a dosagem de 275g/t SiO2 como melhor parmetro
uma vez que representa menor consumo de reagentes, atingindo resultado similar ao
atingido com dosagem superior de coletor.

Pela avaliao de todos os parmetros apresentados para o coletor Flotigam EDA3:


percentual de SiO2 no concentrado, percentual de ferro no rejeito, ES, IS,RM e RMet
conclui-se que a melhor condio para o minrio estudado a dosagem de amina de
275g/t SiO2 em pH 11.

46

5.2.2 1 etapa dos testes de flotao - Avaliao dos testes utilizando o


coletor Tomah DA-14

Na figura 5.9 so exibidos os resultados de SiO2 obtidos no concentrado dos testes de


flotao utilizando o coletor Tomah DA-14.

Figura 5.9 - percentual de SiO2 no concentrado dos testes de flotao utilizando amina
Tomah DA 14, para diferentes valores de pH.

Os testes utilizando a diamina Tomah DA-14 apresentaram resultados de SiO2 no


concentrado menores que 1,8% para os pHs 10,5 e 11. Para faixas de pH ligeiramente
menores, o percentual SiO2 no concentrado ficou extremamente elevado. Desta forma,
deve-se tomar muito cuidado com o uso deste tipo de coletor devido alta
sensibilidade dos resultados pequena variao no pH.

Trabalhando-se com pH 11, o uso desta diamina possibilita a obteno de


concentrados com teores de SiO2 mais baixos do que os obtidos com uso da
monoamina o que favorvel obteno de pellet feed de reduo direta (percentual
de SiO2 de 1,29 e 1,21 para 275 e 325 g/tSiO2 a pH11 respectivamente).

47

Na figura 5.10 so apresentadas comparaes entre as Eficincias de separao em


diferentes faixas de pH para a amina Flotigam EDA3 e Tomah DA-14.

Figura 5.10 - Eficincia de separao (ES) em diferentes pHs para a amina Flotigam
EDA 3 e Tomah DA-14.

Como esperado, os resultados exibidos na figura 5.10 mostram que em toda faixa de
pH a ES maior para a monoamina do que para a diamina devido ao seu menor poder
de coleta.

Na figura 5.11 representado o percentual de ferro no rejeito dos testes.

48

Figura 5.11 - Percentual de ferro no rejeito da flotao com uso do coletor Tomah DA14.

O melhor resultado alcanado ocorreu para dosagem de 275g/t SiO2 em pH 10,5. Uma
possvel explicao seria a coexistncia de amina inica e molecular 50%/50% neste
pH.

Na figura 5.12 exibido grfico apresentando as recuperaes mssicas e metlicas


dos testes com o coletor Tomah DA-14.

49

Figura 5.12 - Recuperaes mssicas e metlicas dos testes com o coletor Tomah
DA-14.

Pela avaliao dos resultados mostrados na figura 5.12 conclui-se que os melhores
resultados apontam pH 10,5 e 11 e dosagem de coletor de 275g/t SiO2.
Lembrando que os altos valores de recuperao mssica para as faixas de pH 9,5 e
10 esto associados a altos teores de SiO2 no concentrado, como j anteriormente
mostrado na figura 5.9.

Na figura 5.13 apresentado comparativo do percentual de distribuio de ferro no


concentrado versus percentual de distribuio de SiO2 no rejeito da flotao para os
dois tipos de coletores testados.

50

(%)

Figura 5.13 Percentual de distribuio de ferro no concentrado versus percentual de


distribuio de SiO2 no rejeito da flotao para os dois tipos de coletores testados.

Na figura 5.14 mostrada ampliao do quadrante superior direito do grfico da figura


5.13.

51

(%)
Figura 5. 14 - Ampliao do quadrante superior direito do grfico da figura 5.13.

O grfico mostra que a melhor distribuio ocorre para o coletor Flotigam EDA3 a pH
10,5 e 11.

O coletor Tomah DA-14 no mostrou bons resultados na avaliao destes parmetros


j que apresentou valores bem menores de percentual de distribuio de SiO2 no
rejeito quando comparado com a monoamina.

5.2.3 - 2 etapa dos testes de flotao - substituio parcial do coletor pelo


espumante Montanol 800

Na 2 etapa do estudo o coletor foi parcialmente substitudo por espumante. O objetivo


desta substituio seria a obteno de resultados similares ou melhores que obtidos
com o uso do coletor isoladamente proporcionando reduo de custos com consumo
de reagentes.

52

Foram realizados testes com 3 percentuais de substituio: 15%, 20% e 30% de


substituio do coletor pelo espumante Montanol 800.

Os resultados completos esto no Anexo 04. Na figura 5.15 so apresentados


graficamente os resultados.

Figura 5.15 percentual de SiO2 no concentrado teste de substituio de coletor por


espumante Montanol 800.

Em todos os testes, o percentual de SiO2 no concentrado ficou acima do estabelecido


como critrio de aprovao. No entanto a substituio na faixa de 15% a 20% para pH
9,5 mostra potencial para otimizao dos resultados e est em concordncia com os
resultados obtidos por Silva (SILVA, 2004). Atribui-se os melhores resultados em pH
9,5 ao fato de neste pH a espuma ser um fator primordial tendo em vista que a
porcentagem de espcie molecular neste pH para a dissociao de uma teramina
muito pequena. Para a dodecilamina pura em pH 9, a porcentagem de espcies
moleculares de cerca de 1% (VIANA, 2006).

53

6 CONCLUSES

Os resultados obtidos mostram que possvel obter pellet feed com


especificao adequada ao mercado a partir da moagem e flotao do Itabirito
pobre compacto. Para obteno de pellet feed de alto forno, os melhores
parmetros encontrados foram coletor monoamina com dosagem de 275 g/t
SiO2 em pH 11.

Foi possvel atingir especificao de pellet feed para reduo direta utilizando
terdiamina como coletor, usando as dosagens de coletor de 275 e 325 g/t
SiO2 em pH 11.

Apesar de para o minrio estudado, a mistura de surfatantes no ter mostrado


ganhos em relao ao seu uso individual, a substituio da monoamina na
faixa de 15 a 20% em pH 9,5 mostra potencial para otimizao dos resultados
com a utilizao de diferentes tipos de espumantes.

54

7 RELEVNCIA DOS RESULTADOS

O presente trabalho contribuiu para garantir a possibilidade de aproveitamento


do Itabirito Pobre Compacto da Mina Casa de Pedra, viabilizando-o como
minrio, aumentando assim as reservas da Companhia Siderrgica Nacional.

Alm de aumento da reserva, sua utilizao ir reduzir significativamente


custos e rea necessrios disposio de rejeitos, reduzindo impactos
ambientais.

55

8 SUGESTES PARA TRABALHOS FUTUROS

Os testes mostraram a obteno de baixos teores de SiO2 no concentrado e


baixos teores de ferro no rejeito da flotao, apenas com estgios
correspondentes s etapas rougher e cleaner. Sugere-se incluir outras etapas
de concentrao para maximizar os ndices de recuperao mssica e
metlica.

Devido aos resultados obtidos com a mistura de reagentes em pH 9,5 terem


mostrado obteno de teores de SiO2 prximos especificao de pellet feed
para alto forno recomenda-se a realizao de estudos com diferentes tipos de
espumante.

Testar outras variveis comuns aos processos de flotao tais como percentual
de slidos, tempo de condicionamento dos reagentes e velocidade de agitao.

Testar mistura de monoamina + diamina + espumante.

56

9 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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60

10 ANEXOS
ANEXO 01 PROCEDIMENTO DE DESLAMAGEM E FLOTAO
1.Procedimento de Deslamagem
Realizar a deslamagem em dois estgios.
1 estgio:
-

em

um

balde (transparente e graduado)

trabalhar

com

a polpa com

aproximadamente 20% de slidos. Usar aproximadamente 2000g em 8 litros de gua.

Utilizar um agitador mecnico para formao da polpa, regulando o pH em 10,5 com


NaOH a 5% (se necessrio, corrigir com o cido actico a 5%). Acertado o pH, deixar
em repouso por 2 minutos, sifonando o sobrenadante at a interface com o slido.

2 estgio:
Manter o underflow do 1 estgio no balde e adicionar o mesmo volume de gua
anterior, repetindo o procedimento acima, coletando o overflow deste estgio no
mesmo recipiente do overflow do 1 estgio.
overflow: filtrar, secar, desagregar e retirar uma alquota para anlise qumica
global.
Underflow: filtrar em filtro presso, no secando a amostra, arquivando-a para
posterior teste de flotao.
2. Preparao do Minrio para Flotao

Homogeneizar o minrio deslamado (underflow da deslamagem) e quartear a amostra.


Retirar uma alquota, pesar e colocar para secar em estufa a 150C. Aps a secagem,
retirar o material da estufa e pesar, calculando a umidade segundo a equao:

Obter a massa de minrio seco a ser utilizada no ensaio.

61

Homogeneizar e quartear a amostra at obter a massa calculada acima em base seca


(usar aproximadamente 700 a 800g), dependendo da disponibilidade de amostra que
determinar qual tamanho de cuba usar na clula de flotao.

3. Procedimento para o ensaio de Flotao

- Adicionar a massa de minrio calculada na cuba de flotao adequada / compatvel


com a massa disponvel;
- Adicionar cuba um volume de gua pr-calculado para obter uma polpa com
aproximadamente 60% de slidos; a gua utilizada deve ser a preparada em pH 10,7;
- Ligar a mquina de flotao com agitao constante de acordo com a cuba utilizada
(1200rpm - cuba pequena), mantendo a vlvula de ar da clula na posio fechada;
- Adicionar volume da soluo de amido, calculado de acordo com o percentual de
ferro da alimentao), monitorando o pH da polpa. Tempo de condicionamento : 5
minutos;
- Regular o pH da polpa com a soluo de NaOH a 5% (se necessrio, corrigir com o
cido actico a 5%);
- Adicionar volume da soluo de amina, calculado de acordo com o percentual de
slica na alimentao. Tempo para condicionamento da amina: 1:45 minutos;
- Aps o tempo de condicionamento da amina, estando a polpa com cerca de 40%
de slidos, abrir gradativamente a vlvula de ar da clula de flotao para iniciar a
flotao da slica;
- Coletar suavemente a espuma utilizando duas ps de acrlico, mantendo o
movimento das ps o mais constante possvel;
- Repr o volume de polpa na cuba, adicionando a gua de reposio, com pH
utilizado na flotao, para manter o mesmo nvel de espuma;
- Coletar em bandeja adequada a espuma por 6 minutos, repetindo o procedimento
anterior quantas vezes for necessrio;
- Fechar a vlvula de ar e encerrar o ensaio de flotao;
- Preparao dos produtos, concentrado e rejeito: filtrar, secar e pesar, preparando
as alquotas para anlise qumica.

62
ANEXO 02 RESULTADOS DOS TESTES DE FLOTAO 1 ETAPA
Resultados dos testes utilizando como coletor a monoamina Flotigam EDA3 parte 01

63

Resultados dos testes utilizando como coletor a monoamina Flotigam EDA3 parte 02

64

Resultados dos testes utilizando como coletor a monoamina Flotigam EDA3 parte 03

65

Resultados dos testes utilizando como coletor a monoamina Flotigam EDA3 parte 04

66

Resultados dos testes utilizando como coletor a monoamina Flotigam EDA3 parte 05

67
Resultados dos testes utilizando como coletor a monoamina Flotigam EDA3 parte 06

68
ANEXO 03 - RESULTADOS DOS TESTES DE FLOTAO - 1 ETAPA
Resultados dos testes utilizando como coletor a diamina Tomah DA-14 parte 01

69

Resultados dos testes utilizando como coletor a diamina Tomah DA-14 parte 02

70

Resultados dos testes utilizando como coletor a diamina Tomah DA-14 parte 03

71

Resultados dos testes utilizando como coletor a diamina Tomah DA-14 parte 04

72

Resultados dos testes utilizando como coletor a diamina Tomah DA-14 parte 05

73

Resultados dos testes utilizando como coletor a diamina Tomah DA-14 parte 06

74

ANEXO 04 - RESULTADOS DOS TESTES DE FLOTAO - 2 ETAPA


Resultados dos testes utilizando Montanol 800 em substituio ao coletor parte 01

75

Resultados dos testes utilizando Montanol 800 em substituio ao coletor parte 02

76
Resultados dos testes utilizando Montanol 800 em substituio ao coletor parte 03

77
Resultados dos testes utilizando Montanol 800 em substituio ao coletor parte 04

Resultados dos testes utilizando Montanol 800 em substituio ao coletor parte 05

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