PRCTICA VAS DE ADMINISTRACIN Y

N 1
EFECTOS DE LOS FRMACOS
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Farmacocintica de los medicamentos.
Vas de administracin: ventajas y desventajas.
Factores que modifican el efecto farmacolgico.
Periodo de latencia (PL), intensidad de efecto (IE), duracin
del efecto (DE).

PROCEDIMIENTO:
a) Tomar los datos basales: reflejos (RS), actividad espontnea (AE).
b) Pesar y marcar los ratones.
c) Determinar, segn el peso, el volumen de la sustancia a
inyectar.
d) Administrar una dosis de 30 mg/kg de pentobarbital sdico
por va intraperitoneal (IP, cuadrante inferior del abdomen),
va intramuscular (IM, zona muscular) y va subcutnea
(SC, zona dorsal levantando la piel del lomo).
e) Repetir la experiencia administrando una dosis de 1.8 mg/
kg de estricnina.
f) Registrar el tiempo de administracin y tomar nota de los
efectos que produce.
g) Registrar el periodo de latencia (PL) y duracin del efecto
(DE) de cada sustancia.
h) Discutir y sacar conclusiones.

COMPETENCIAS:
Aprende el correcto manejo de los animales de experimentacin.
Experimenta y compara las diferentes vas de administracin.
Determina la influencia de las vas de administracin en el
periodo de latencia (PL) y duracin del efecto (DE) de los
medicamentos.
MATERIALES:
Ratones (03 + 03).
Pentobarbital sdico, solucin 0.4%.
Estricnina sulfato, solucin 0.1%.
Balanza.
Cronmetro.
Jeringa de 1 ml.

FRMACOS

RESULTADOS:

TIPO
EFECTOS

VAS

DATOS
BASALES

ESCUELA
PROFESIONAL DE
ENFERMERA

RATONES
1

RS
AE

PESO
DOSIS (ml)

Pentobarbital
Estricnina
PL

Va IP

DE

Pentobarbital

PL

Va IM

DE

Va SC

EFECTOS

DE
PL

Va IP

DE

Estricnina

PL

Va IM

DE

Va SC
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PL

PL
DE

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PRCTICA ANTAGONISMO COLINRGICO

N 2
(Pilocarpina - Atropina)
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Farmacodinamia de los frmacos de accin en el sistema
nervioso autnomo.
Frmacos colinrgicos y anticolinrgicos.
Mecanismo de accin a nivel de receptores muscarnicos.
COMPETENCIAS:
Provoca estimulacin colinrgica y luego antagoniza los
efectos con un antagonista colinrgico.
MATERIALES:
Conejo albino de 2 kg aproximadamente.
Atropina sulfato.
Pilocarpina.
Pentobarbital.
Jeringas descartables de 1 cc.
Balanza.
Tijeras.
PROCEDIMIENTO:
Administrar por va endovenosa 25 mg/kg de pentobarbital
sdico (en la vena marginal de la oreja del conejo).

PESO DEL
CONEJO

FRMACO

DOSIS

ESCUELA
PROFESIONAL DE
ENFERMERA

Una vez que se encuentre anestesiado el conejo, administrarle

por va intramuscular 10 mg/kg de pilocarpina y dejar el animal
sobre una superficie alta con la cabeza hacia abajo para evitar
se asfixie con las secreciones salivales. Una vez que se evidencien todas las manifestaciones colinrgicas muscarnicas,
antagonizar los efectos con 0.25 mg/kg de atropina por va
endovenosa.
La administracin de atropina se realiza lentamente y si es
necesario se incrementa la dosis hasta que se reviertan todos
los efectos colinrgicos . El animal debe quedar en observacin por lo menos media hora o hasta que salga del estado
anestsico.
CUESTIONARIO:
1. Qu manifestaciones produce la administracin de pilocarpina?. Indique porqu.
2. Porqu se antagonizan las manifestaciones colinrgicas
con atropina?.
3. Porqu es necesario anestesiar al animal antes de empezar
el trabajo con frmacos colinrgicos?
RESULTADOS:

VOLUMEN A
ADMINISTRAR

OBSERVACIONES

Pentobarbital

Pilocarpina

Atropina

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PRCTICA SINERGISMO Y ANTAGONISMO

(Colinrgico - Anticolinrgico - Adrenrgico)
N 3
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Farmacodinamia de los frmacos de accin en el sistema
nervioso autnomo.
Frmacos colinrgicos, anticolinrgicos y adrenrgicos.
Mecanismo de accin a nivel de receptores muscarnicos y
adrenrgicos.
COMPETENCIAS:
Observa y evala experimentalmente el sinergismo entre la
tropicamida y la adrenalina, en el ojo izquierdo, al ser administrados en forma simultnea.
Observa y evala experimentalmente el antagonismo entre
la acetilcolina y la adrenalina, en el ojo derecho, al ser administrados en forma simultnea.
MATERIALES:
Conejo albino (1).
Acetilcolina, solucin al 1%.
Tropicamida, 10 mg/ml.
Adrenalina, 1 mg/ml.
Gotero.
Jeringa de 1 ml.

ESCUELA
PROFESIONAL DE
ENFERMERA

PROCEDIMIENTO:
a) Medir el dimetro pupilar basal y determinar la sensibilidad
corneal y aspecto de la conjuntiva.
b) Inducir miosis en el ojo derecho del conejo instilando 2
gotas de solucin de acetilcolina, despus de 5 minutos
hacer las mediciones del dimetro pupilar, sensibilidad
corneal y aspecto de la conjuntiva.
c) Instilar en el ojo izquierdo 2 gotas de solucin de tropicamida, despus de 5 minutos hacer las mediciones del dimetro pupilar y otras variables.
d) Instilar 2 gotas de solucin de adrenalina en ambos ojos,
esperar 5 minutos, y hacer las mediciones del dimetro
pupilar y observar las variaciones.
e) Registrar los datos y hacer el anlisis y evaluacin en la
discusin de los resultados.
RESULTADOS:

DIMETRO PUPILAR (mm)

Basal

Acetilcolina

Tropicamida

Acetilcolina
Adrenalina

Tropicamida
Adrenalina

Sensibilidad
corneal

Otras observaciones

Ojo
Derecho
Ojo
Izquierdo

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ESCUELA
PROFESIONAL DE
ENFERMERA

PRCTICA ANESTESIA
N 4
GENERAL
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Anestesia General: Periodos de la anestesia general. Clasificacin.
Farmacologa de los barbitricos y ketamina.
COMPETENCIAS:
Produce un cuadro de anestesia general en modelos experinetales.
Observa y constata las caractersticas de la anestesia general.

EXPERIMENTO 2

ANESTESIA DISOCIATIVA
a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y
estado de alerta.
b) Administrar por la va IP 4.5 mg/kg de ketamina,
c) Anotar y observar los efectos que se presentan.
RESULTADOS:

KETAMINA

MATERIALES:
Ratones (Mus musculus).
Campana de vidrio.
Frasco de boca ancha.
Ketamina 50 mg/ml.
Cronmetro
Jaula para medir consumo de oxgeno.
Pentobarbital sdico, solucin 0.4%.
Algodn.
Jeringa de 1 ml.
ter.
Balanza.

Control

Prdida

Recuperacin

Sensibilidad
Motilidad
Estado de alerta

EXPERIMENTO 3

CONSUMO DE OXGENO EN ANESTESIA

GENERAL

EXPERIMENTO 1
a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y
estado de alerta.
b) Colocar dentro de la campana un ratn y una torunda de
algodn impregnada de ter.
c) Anotar los tiempos en que se empieza a perder la sensibilidad, la motilidad y el estado de alerta el tiempo de recuperacin.

a) Determinar el consumo normal de oxgeno en un ratn.

b) Administrar por va IP pentobarbital sdico (50 mg/kg).
Cuando se encuentre en anestesia profunda determinar el
consumo de oxgeno a los 5, 10, 15, 30, 45 y 60 minutos.
RESULTADOS:

CONSUMO DE OXGENO
(minutos)

RESULTADOS:
5
TER
Control

Prdida

Recuperacin

10

15

30

45

60

Basal
Pentobarbital

Sensibilidad
Motilidad
Consumo de O2 (cm3)

Estado de alerta

10

15

30

45

60

T i e m p o

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PRCTICA DEPRESORES DEL SISTEMA

N 5
NERVIOSO CENTRAL
EXPERIMENTO 1

EXPERIMENTO 2

HIPNTICOS - SEDANTES
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Hipnticos , sedantes y anticonvulsivantes.
Farmacologa de los barbitricos, benzodiazepnicos y anticonvulsivantes.
COMPETENCIAS:
Provoca depresin
Observa y constata las caractersticas de la anestesia general.
MATERIALES:
Ratones albinos (3)
Diazepam 3 mg/kg
Fenobarbital 50 mg/kg
Fenitona 30 mg/kg
Jeringas descartables de 1 ml
Balanza
PROCEDIMIENTO:
a) Pesar y marcar a los animales.
b) Calcular el volumen de frmaco a administrar a cada uno
segn su peso teniendo en cuenta que cada uno debe recibir un frmaco diferente.
c) Administrar a cada ratn el frmaco que le corresponde
segn su peso.
d) Observar las manifestaciones producidas por los diferentes
frmacos administrados.
e) Observar las diferencias entre los animales..
RESULTADOS:

Ratn Peso
(g)

Frmaco

Diazepam

Fenobarbital

Fenitona

Dosis Vol
(mg) (ml)

Observaciones

ESCUELA
PROFESIONAL DE
ENFERMERA

ANTAGONISMO: PENTOBARBITAL
ESTRICNINA (Anfetamina)
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Farmacodinamia de los frmacos de accin en el sistema nervioso
central.
Frmacos neurodepresores y neuroestimulantes.
Mecanismo de accin a nivel de receptores en el sistema nervioso
central.
COMPETENCIAS:
Observa experimentalmente el antagonismo entre un neurodepresor y un neuroestimulante por administracin simultnea.
MATERIALES:
Ratones (6)
Anfetamina, solucin 0.01%.
Estricnina, solucin 1/1000.
Pentobarbital sdico, solucin 0.4%.
Balanza.
Jeringa de 1 ml.
PROCEDIMIENTOS:
1. Determinar los datos basales: reflejos de enderezamiento, actividad espontnea.
2. Al ratn 1, administrar por va IP pentobarbital sdico (40 mg/kg),
determinar el PL (Tiempo de prdida del reflejo de enderezamiento).
3. Al ratn 2, administrar por va IP estricnina (4 mg/kg).
4. Al ratn 3, administrar por va IP anfetamina (1 mg/kg).
5. Al ratn 4, administrar por va IP pentobarbital sdico (10 mg/kg).
Cuando empiecen a observarse los efectos depresores, administrar por la misma va, estricnina (4 mg/kg).
6. Al ratn 5, administrar por va IP pentobarbital sdico (30 mg/kg).
Cuando empiecen a observarse los efectos depresores, administrar por la misma va anfetamina (1 mg/kg).
7. Tomar nota de los efectos, discutir y sacar conclusiones.
RESULTADOS:

FRMACOS

VOLUMEN
(ml)

HORA DE
ADMINISTRACIN

PL

OBSERVACIONES

Control
Pentobarbital

CUESTIONARIO:
1. Qu es un depresor del SNC y qu aplicaciones tiene?.
2. Cul es la diferencia entre el efecto hipontico y efecto
sedante?.
3. Porqu la fenitona carece de efecto, en este caso?.
4. Qu conclusiones puede obtener de la prctica?.

Estricnina
Anfetamina
Pentobarbital
+ Estricnina
Pentobarbital
+ Anfetamina

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PRCTICAANTICONVULSIVANTESe
N6 INTERACCIONESDEFRMACOS
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Fisiopatologa de la epilepsia.
Farmacologa de los anticonvulsivantes.
Interacciones de frmacos.

Jeringas descartables de 1 ml
Balanza
PROCEDIMIENTO:
a) Utilice los 3 ratones empleados en el Experimento 1 de la
Practica N 5, o de lo contrario aplique el mismo procedimiento.
b) Adicione un cuarto ratn sin tratamiento anticonvulsivante
(control).
c) Aplique a cada uno de los cuatro ratones una dosis de 1.8
mg/kg de estricnina por la va IP.
d) Observar el tiempo que duran las convulsiones en cada uno
de ellos.

COMPETENCIAS:
Evala el efecto anticonvulsivante de tres frmacos sobre el
efecto convulsivante provocado por la estricnina.
MATERIALES:
Ratones albinos (4)
Diazepam 3 mg/kg
(Sol. 0.3 mg/ml)
Fenobarbital 50 mg/kg
(Sol. 5 mg/ml)
Fenitona 30 mg/kg
(Sol. 3 mg/ml)
Estricnina solucin 1/1000 (1 mg/ml)
Ratn
N

Peso
(g)

Frmaco
1

Dosis
(mg)

Vol
(ml)

ESCUELA
PROFESIONALDE
ENFERMERA

RESULTADOS:
Observaciones
1

Frmaco
2

Diazepam

Estricnina

Fenobarbital

Estricnina

Fenitona

Estricnina

4
Control

Estricnina

Dosis
(mg)

Vol
(ml)

Observaciones
2

4. Cul es el sitio y mecanismo de accin anticonvulsivante

del diazepam, la fenitona y el fenobarbital?.
5. Las interacciones de los anticonvulsivantes usados en
este experimento con la estricnina son de tipo farmacocintico o farmacodinmico?, Porqu?.

CUESTIONARIO:
1. Indique el tipo de convulsiones producidas por la estricnina.
2. Cul es el sitio y mecanismo de accin convulsivante de la
estricnina?
3. Qu frmacos son los ms usados para combatir las convulsiones?.

E F E C T O S

Muerte
Hipnosis
Estupor
Sedacin
Ataxia
5

10 15

30

45

60

TIEMPO
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ESCUELA
PROFESIONAL DE
ENFERMERA

PRCTICA ACTIVIDAD
N 7
ANALGSICA
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Fisiopatologa del dolor.
Farmacologa de los analgsicos.

EXPERIMENTO 2

COMPETENCIAS:
Evala la actividad analgsica (pre-tratamiento) de tres frmacos conocidos en ratones a los que se les aplicar estmulos dolorosos
(mecnicos y qumicos).
MATERIALES:
Ratones albinos (9+8)
Algesmetro.
cido actico al 1%.
Metamizol
Diclofenaco sdico
Tramadol
Aspirina (alternativa)

(Sol. 5 mg/ml)
(Sol. 2.5 mg/ml)
(Sol. 2,5 mg/ml)
(Sol. 1 mg/ml)

NMERO DE CONTRACCIONES EN 20 MINUTOS

EXPERIMENTO 1

PROCEDIMIENTO:
a) Con el objeto de determinar el umbral del dolor basal, aplicar a un
grupo de 9 ratones un estmulo doloroso con la ayuda de un algesmetro (estmulo elctrico a una temperatura de aproximadamente 50C).
En cada caso se deber registrar el tiempo (segundos) en que el ratn
retira o contrae la cola, en la tabla siguiente:
Ratn
N

Tiempo
Promedio

Tiempo
(Seg)

b) Luego, evaluar el incremento o variacin del umbral del dolor por

efecto de 3 frmacos (metamizol, diclofenaco y tramadol) para lo cual
los ratones se subdividen en 3 grupos a los que se les inyectar por
va intraperitoneal (IP) 10 mg/kg de los diferentes frmacos. A los 5,
15 y 30 minutos de aplicado cada frmaco se someter a los ratones
nuevamente al estmulo doloroso (en la cola a una temperatura de 50
C) y se registrar en el tiempo en que contrae o retira la cola, la tabla
siguiente:
TIEMPO POSTAPLICACION
DEL FRMACO

5 minutos

15 minutos

30 minutos

PROCEDIMIENTO:
a) Emplear 4 grupos de 2 ratones cada uno. El PRIMER GRUPO corresponder al GRUPO CONTROL POSITIVO (sin pre-tratamiento) y al
SEGUNDO, TERCER Y CUARTO GRUPO se le aplicar un pretratamiento con los frmacos METAMIZOL, DICLOFENACO Y TRAMADOL, respectivamente. Luego de 15 minutos de aplicado el frmaco se someter a estmulos dolorgenos (estmulo irritante mediante la
aplicacin por va intraperitoneal de 0.5 ml de cido actico al 1%.
b) La respuesta al dolor se mide por el nmero de contracciones que
muestra el ratn durante los 20 minutos de observacin, luego de la
aplicacin del cido actico.
c) Registrar el nmero de contracciones en cada caso versus el frmaco
aplicado, graficar y registrar los resultados aplicando la tabla siguiente:

CONTROL POSITICO (sin pretratamiento)

METAMIZOL

DICLOFENACO

TRAMADOL

Ratn 1=

Ratn 3=

Ratn 5=

Ratn 7=

Ratn 2=

Ratn 4=

Ratn 6=

Ratn 8=

Promedio=

Promedio=

Promedio=

Promedio=

CUESTIONARIO:
1. A qu se denomina dolor?. Explique su mecanismo.
2. Qu tipo de dolor existe?. Explique cada uno de ellos.
3. Cules son los mecanismos de accin del metamizol, diclofenaco y
tramadol?.
4. Qu son las encefalinas y endorfinas?.

TIEMPO (seg) EN QUE CONTRAE LA COLA

METAMIZOL

DICLOFENACO

TRAMADOL

Ratn 1=

Ratn 4=

Ratn 7=

Ratn 2=

Ratn 5=

Ratn 8=

Ratn 3=

Ratn 6=

Ratn 9=

Promedio=

Promedio=

Promedio=

Ratn 1=

Ratn 4=

Ratn 7=

Ratn 2=

Ratn 5=

Ratn 8=

Ratn 3=

Ratn 6=

Ratn 9=

Promedio=

Promedio=

Promedio=

Ratn 1=

Ratn 4=

Ratn 7=

Ratn 2=

Ratn 5=

Ratn 8=

Ratn 3=

Ratn 6=

Ratn 9=

Promedio=

Promedio=

Promedio=

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ESCUELA
PROFESIONAL DE
ENFERMERA

PRCTICA ACTIVIDAD
N 8
ANTIINFLAMATORIA
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Fisiopatologa de la inflamacin. Mediadores qumicos. Tipos de inflamacin.
Farmacologa de los antiinflamatorios esteroideos (AIES) y
antiinflamatorios no esteroideos (AINES).
COMPETENCIAS:
Evidencia y compara los efectos antiinflamatorios de los
frmacos utilizados frente a la inflamacin inducida por una
sustancia qumica en animales de experimentacin.
Determina la actividad inflamatoria de los frmacos utilizados.
MATERIALES:
Ratones albinos (3)
Balanza
Cloruro de sodio al 0.9% (suero fisiolgico).
Formol al 10%.
Diclofenaco sdico 2.5 mg/ml.
cido acetilsaliclico (AAS) 1mg/ml.

PROCEDIMIENTO:
MTODO DEL EDEMA PLANTAR POR FORMOL
a) Pesar y marcar los ratones.
b) Primer ratn control, administrar 100 mg/kg de cloruro de
sodio al 0.9%.
c) Al segundo ratn administrar por va intraperitoneal diclofenaco sdico 30 mg/kg.
d) Al tercer ratn administrar por va intraperitoneal AAS 20
mg/kg.
e) Esperar 15 minutos. Luego, inducir edema en la aponeurosis plantar derecha del ratn con el agente inflamatorio
(formol al 10%), 0.2 ml, al control y tratamientos.
f) Despus de 30 minutos, sacrificar los animales por dislocacin cervical y cortar las patas para medir los pesos respectivos y determinar la actividad antiinflamatoria de los frmacos de la siguiente manera:

% de actividad
antiinflamatoria

Dc-Dt
=
Dc

100

Dc = Diferencia de peso del control

Dt = Diferencia de peso del tratamiento

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PRCTICA ASMA
N 9
BRONQUIAL
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Fisiopatologa del asma bronquial. Etiologa. Manifestaciones clnicas.
Tratamiento no farmacolgico. Broncodilatadores:
adrenrgicos, metilxantinas. Mecanismo de accin.
Histamina: efectos farmacolgicos. Accin sobre el msculo
liso. Receptores histaminrgicos. Antihistamnicos.
COMPETENCIAS:
Evala experimentalmente los sntomas y signos del asma
expertimental inducido por histamina.
Observa, discute y evala los efectos de los frmacos utilizados.
MATERIALES:
Cobayos (2).
Balanza.
Campana de vidrio.
Jeringa de 1 ml.
Nebulizador.
Baln de oxgeno.
Histamina solucin 10 mg/ml (1%).
Adrenalina solucin 10 mg/ml.
Clorfenamina solucin 10 mg/ml.

ESCUELA
PROFESIONAL DE
ENFERMERA

PROCEDIMIENTO:
a) Tomar datos basales sobre frecuencia respiratoria y tipo de
respiracin a los dos cobayos. Administrar a un cobayo (N
1) por va IP 20 mg/kg de clorfenamina. Luego de 20 minutos repetir este control en ambos.
b) Introducirlo, junto con el cobayo control (N 2), dentro de
una campana de vidrio y proceder a nebulizar con 2 ml de
histamina al 1%.
c) Cuando se observa los efectos sobre el cobayo control,
extraerlo de la campana de vidrio y aplicarle por va subcutnea (SC) adrenalina (0.3 ml) y por va IP clorfenamina
(0.3 ml).
d) Anotar los cambios respiratorios (frecuencia y tipo) en ambos animales (tanto, dentro como fuera de la campana de
vidrio): Perodo de latencia y duracin del efecto y sacar las
conclusiones.
CUESTIONARIO:
1. A qu se denomina asma bronquial?.
2. Cules son los mecanismos que desencadenan el asma?.
3. Porqu se dice actualmente que el asma es un proceso
inflamatorio?.
4. Qu tipos de receptores existen para la histamina?.
5. Cules son los antagonistas de receptores de histamina?.
Explique su mecanismo de accin.

COBAYO 1

COBAYO 2 (control)

DATOS BASALES INICIALES

(Frecuencia y tipo de Respiracin)

DATOS LUEGO DEL PRETRATAMIENTO

(luego de los 20 minutos)

DATOS DENTRO DE LA CAMPANA

DATOS FUERA DE LA CAMPANA

(luego de tratar al control)

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PRCTICA ACTIVIDAD
N 10 INTROPA Y CRONTROPA
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Fisiopatologa de la insuficiencia cardiaca.
Farmacologa cardiovascular.
COMPETENCIAS:
Demuestra experimentalmente los efectos de los frmacos
sobre el miocardio.
Compara las variaciones de la fuerza de contraccin y frecuencia cardiaca provocada por los frmacos.
MATERIALES:
Sapo (1 por mesa).
Equipo de diseccin.
Gotero.
Solucin salina.
Acetilcolina 1/1000.
Atropina 0.25 mg/ml.
Adrenalina 1/1000 (0.1%)
Deslansido C 0.2 mg/ml
CONTROL

ESCUELA
PROFESIONAL DE
ENFERMERA

PROCEDIMIENTO:
a) Inmovilizar el sapo mediante destruccin de la mdula espina.
b) Colocarlo y fijarlo de sus patas con la ayuda de alfileres en
un tablero.
c) Aperturar a nivel del esternn y poner al descubierto el
corazn.
d) Registrar la fuerza de contraccin y la frecuencia cardiaca
del basal (mediante el promedio de 3 mediciones cada 15
segundos).
e) Instilar 5 gotas de cada frmaco a nivel del seno venoso y
anotar los resultados.
RESULTADOS:

Ach

ATROPINA

ADRENALINA

DESLANSIDO C

FUERZA DE
CONTRACCIN

FRECUENCIA
CARDIACA (+)

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PRCTICA ACTIVIDAD
N 11 ANTICOAGULANTE
CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:
Mecanismo de hemostasia.
Coagulacin sangunea. Mecanismos.
Farmacologa de los anticoagulantes.
COMPETENCIAS:
Evala experimentalmente la accin anticoagulante en sangre de sapo.
Evala el tiempo de coagulacin con los frmacos.
MATERIALES:
Sapo
Equipo de diseccin.
Jeringa de 1 ml.
Gotero.
Placas de porcelana.
Solucin salina.
Heparina.

FRMACOS

ESCUELA
PROFESIONAL DE
ENFERMERA

Protamina.
Warfarina.
Citrato de sodio.
PROCEDIMIENTO:
a) Inmovilizar el sapo mediante destruccin de la mdula espina.
b) Colocarlo y fijarlo de sus patas con la ayuda de alfileres en
un tablero.
c) Aperturar a nivel del esternn y poner al descubierto el
corazn.
d) Extraer 0.1 ml de sangre y colocarlo sobre una placa de
porcelana que contiene 2 gotas de cada frmaco.
e) Determinar el tiempo que demora en formar cogulos, anotarlos y discutir.
RESULTADOS:

TIEMPO DE COAGULACIN

OBSERVACIONES

Solucin salina
Heparina
Protamina
Warfarina
Protamina + Heparina
Citrato de sodio

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