Inmuno

Test 1 : Preguntas tipo test de la seccin de
inmunologa
1. Los genes de las cadenas ligeras kappa y lambda:
1. Estn localizados en el mismo cromosoma
2. Producen protenas que se asocian slo con un tipo de cadena pesada
3. Pueden expresarse en la misma clula B
4. Se expresan siempre antes que los genes de las cadenas pesadas
5. Ninguno de los anteriores
2. Una respuesta rpida, con niveles ms altos de IgG que de IgM
es consecuencia de:
1. Una reaccin de hipersensibilidad retardada
2. Una respuesta autoinmune
3. La memoria inmunolgica
4. Una respuesta frente a polisacridos
5. Una respuesta timo-independiente
3. NO tienen un origen mieloide:
1. Clulas plasmticas
2. Neutrfilos
3. Monocitos
4. Eritrocitos
5. Basfilos
4. El sistema del complemento es:
1. Activado por complejos antgeno-anticuerpo
2. Exclusivo de la inmunidad adaptativa
3. Un componente termorresistente del plasma
4. Activado por cualquier polisacrido bacteriano
5. No opsonizante
5. Se caracteriza por un exceso de produccin de IgG monoclonal:
1. Enfermedad del suero
2. Sndrome de la inmunodeficiencia adquirida
3. Macroglobulinemia de Wldenstrom
4. Neumonitis por hipersensibilidad
5. Mieloma mltiple
6. En un hemograma normal, las clulas del sistema inmunitario
ms numerosas son:
1. Monocitos
2. Clulas NK
3. Linfocitos B
4. Neutrfilos
5. Linfocitos T
7. La destruccin por linfocitos T de clulas infectadas por virus,
requiere compatibilidad del complejo principal de
histocompatibilidad con respecto a antgenos:
1. Sanguneos AB0
2. Rh
3. De clase I
4. De clase II
5. De clase III
8. Caractersticamente, los haptenos tienen:
1. Inmunogenicidad
2. Capacidad de interaccin con anticuerpos
3. Peso molecular alto
4. Naturaleza polisacardica
5. T-independencia
9. La cadena J es una glicoprotena de 15 kDa asociada con:
1. IgA
2. IgG1
3. IgG2
4. IgD
5. IgE
10. Cul de los siguientes ensayos es ms sensible para medir la
concentracin de anticuerpos?:
1. ELISA
2. Precipitacin
3. Aglutinacin
4. Inmunodifusin radial
5. Inmunoelectroforesis
11. La hipermutacin somtica en los genes de los anticuerpos
explica:
1. La exclusin allica
2. El cambio de clase de IgM a IgG
3. El incremento de afinidad en la maduracin de la respuesta inmune
4. La expresin de inmunoglobulinas en la membrana de los linfocitos
5. La inmunodeficiencia adquirida
12. La inmunidad obtenida por transferencia de linfocitos T
activados de un individuo adulto es un ejemplo de inmunidad:
1. Innata
2. Adoptiva
3. Natural
4. Humoral
5. Inespecfica
13. Las clulas dendrticas maduras:
1. Son un tipo de linfocitos B maduros
2. Son un tipo de linfocitos T memoria
3. Han perdido la expresin de molculas de clase II del complejo principal
de histocompatibilidad
4. Proceden de precursores de la mdula sea
5. Se identifican con linfoblastos presentes en los rganos linfoides
14. Las clulas pre-B se caracterizan por:
1. Expresar IgM de membrana
2. Su capacidad de responder al antgeno
3. Expresar cadena mu citoplasmtica
4. Expresar IgD en superficie
5. No haber experimentado an fenmenos de recombinacin VDJ
15. En la sangre perifrica humana, los linfocitos ms abundantes
son:
1. Linfocitos B IgM+ IgD+

2. Linfocitos B IgG+
3. Linfocitos T CD4+
4. Linfocitos T CD8+
5. Clulas NK
16. Un marcador caracterstico de los linfocitos B humano es:
1. CD4
2. El receptor para el interfern gamma
3. La selectina L
4. La integrina VLA-4
5. CD19
17. Entre las clulas B, las clulas plasmticas de una respuesta
humoral secundaria se caracterizan por:
1. Secretar anticuerpos de baja afinidad
2. Secretar anticuerpos poco mutados en relacin a la lnea germinal
3. Estar ausentes de la mdula sea
4. Su alta tasa de secrecin de anticuerpos
5. Su alta expresin de inmunoglobulinas de membrana
18. En las IgG, los idiotopos se localizan en:
1. Dominios VH y VL
2. Dominios FC
3. Regiones constantes
4. Dominios CH
5. Dominios CL
19. Los hibridomas secretores de anticuerpos monoclonales son:
1. Tumores monoclonales de clulas plasmticas
2. Clulas obtenidas por fusin de clulas B y de clulas de mieloma
3. Un tipo de linfomas foliculares
4. Formas de mielomas mltiples
5. Un tipo de leucemias linfoblsticas agudas
20. La activacin de los linfocitos T CD4+ se caracteriza por la
expresin de:
1. CD40
2. Las molculas B7-1 y B7-2
3. La interleucina 12
4. El receptor de alta afinidad para la interleucina 2
5. La interleucina 18
21. La exclusin allica en la expresin de receptores antignicos
de los linfocitos:
1. Tiene su origen en la secuencia de reordenamientos durante la
maduracin de los linfocitos
2. Es resultado de diferencias en las tasas de transcripcin
3. Es resultado de la estimulacin antignica
4. Es resultado de procesos de seleccin negativa
5. Es resultado del procesamiento diferencial de RNAm
22. La interaccin de pptidos con las molculas del complejo
principal de histocompatibilidad:
1. Es covalente
2. Es de baja afinidad
3. Es de especificidad muy restringida
4. Es irreversible
5. Tiene una velocidad de asociacin muy rpida

23. La hendidura de unin al pptido de las molculas de clase I del
complejo principal de histocompatibilidad:
1. Est abierta en sus extremos
2. Permite alojar pptidos de ms de 30 aminocidos
3. Puede alojar nicamente pptidos derivados de antgenos propios
4. Puede encajar numerosos pptidos diferentes
5. Est configurada por residuos de la cadena alfa y de la microglobulina
beta-2
24. En el reconocimiento de antgenos proteicos por los linfocitos T:
1. La molcula CD4 se asocia al antgeno
2. La molcula CD8 interacta con el receptor del linfocito
3. El receptor reconoce residuos en el pptido y en la molcula presentadora
del complejo principal de histocompatibilidad
4. Se reconocen siempre eptodos conformacionales
5. Los antgenos son reconocidos en forma soluble libre
25. Las perforinas:
1. Son secretadas en la activacin de los mastocitos
2. Son homlogas a las caspasas
3. Se asocian al componente C9 del complemento para formar poros
4. Son homlogas a las hemolisinas bacterianas
5. Estn en grnulos en los linfocitos T citotxicos y clulas NK
26. En la mayora de los tejidos, los linfocitos ms numerosos son:
1. B
2. T colaboradores (TH)
3. T citotxicos
4. Clulas NK
5. T supresores
27. En la mdula sea de los mamferos tiene lugar la:
1. Maduracin de los linfocitos T
2. Seleccin de los linfocitos T
3. Hipermutacin somtica generadora de anticuerpos
4. Maduracin de los linfocitos B
5. Sntesis de los reactantes de la fase aguda
28. Los centros germinales de los folculos linfoides contienen:
1. Linfocitos T
2. Clulas dendrticas
3. Macrfagos activados
4. Clulas CD34+
5. Clulas B activadas
29. El sistema inmunitario asociado al tubo digestivo se caracteriza
por:
1. No presentar linfocitos T activados
2. Carecer de clulas T memoria
3. Presentar niveles elevados de IgA
4. No desarrollar folculos linfoides
5. La ausencia de clulas dendrticas
30. En el sistema inmunitario cutneo, la epidermis se caracteriza
por:
1. Carecer de clulas presentadoras de antgenos
2. Carecer de linfocitos T
3. Presentar vnulas de endotelio alto

4. Su alto contenido en linfocitos B
5. Presentar linfocitos T CD8+
31. La adhesin de los linfocitos a las vnulas endoteliales altas
est regulada por:
1. Protenas plasmticas
2. Diriginas
3. Colectinas
4. Defensinas
5. Reaginas
32. Los macrfagos activados:
1. Experimentan expansin clonal
2. Producen IL-12
3. Se comportan como clulas presentadoras de antgenos
4. Liberan perforina
5. Expresan CD40L en superficie
33. Las clulas dendrticas foliculares:
1. Expresan molculas de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad
2. Presentan antgenos a las culas T
3. Expresan CD28 en superficie
4. Expresan B7 en superficie
5. Seleccionan linfocitos B activados
34. Es un mecanismo de la respuesta inmune humoral innata la/el:
1. Activacin oligoclonal de linfocitos Th2
2. Va alternativa de activacin del complemento srico
3. Activacin de mastocitos
4. Activacin de clulas B
5. Opsonizacin mediada por anticuerpos
35. Son componentes de la respuesta inmunitaria adaptativa:
1. Las integrinas
2. El complemento srico
3. Las defensinas
4. Los linfocitos T CD8+
5. Las colectinas
36. Una preparacin de anticuerpo monoclonal:
1. Puede presentar distintos tipos de cadenas pesadas
2. Carece de cadenas ligeras
3. Puede presentar distintos tipos de cadenas ligeras
4. Puede presentar distintos alelos del mismo locus
5. Presenta un nico par VH/VL
37. Un anticuerpo antiidiotpico reconoce:
1. Regiones constantes de cadenas pesadas
2. Regiones variables de anticuerpos
3. Regiones constantes de cadenas ligeras
4. Alelos en regiones marco de inmunoglobulinas
5. Eptopos en dominios Fc
38. Las molculas HLA de clase I:
1. Presentan preferentemente pptidos de origen extracelular
2. Se unen a la cadena invariante
3. Interaccionan con la molcula CD4
4. Presentan pptidos a los linfocitos CD8+

5. Se expresan en los eritrocitos circulantes
39. La seleccin positiva de los linfocitos T tiene lugar en:
1. El bazo
2. El timo
3. La mdula sea
4. Los centros germinales de folculos linfoides
5. Las reas T de los ganglios perifricos
40. El complejo CD3 est implicado en:
1. La activacin del complemento
2. La transduccin de seales
3. El reconocimiento antignico
4. La regulacin del trfico de linfocitos T
5. El establecimiento de contactos celulares
41. Las inmunoglobulinas relacionadas con la alergia atpica son
caractersticamente de la clase:
1. IgM
2. IgG
3. IgA
4. IgE
5. IgD
42. La IL-7 es fundamentalmente:
1. Reguladora de la inmunidad innata
2. Reguladora de la inmunidad adquirida
3. Estimuladora de la hematopoyesis
4. Una quimiocina
5. Una citocina proinflamatoria
43. Las inmunoelectroforesis:
1. Permiten analizar mezclas de antgenos
2. Requieren que antgenos y anticuerpos sean simultneamente sometidos
a electroforesis
3. Requieren que antgenos y anticuerpos tengan distinto punto isoelctrico
4. Son habitualmente aplicadas para hacer determinaciones cuantitativas
5. Son tan sensibles como un ELISA
44. En la inmunodifusin doble en gel, se observan bandas de
precipitacin cuando:
1. Antgenos y anticuerpos tienen distinta carga
2. La concentracin de antgeno libre excede a la del anticuerpo
3. El anticuerpo es una IgM
4. Se ensayan antgenos no relacionados
5. Antgenos y anticuerpos se combinan en la zona de equivalencia
45. Los superantgenos bacterianos:
1. Son siempre glucolpidos de la pared celular
2. Son procesados por va endosmica
3. Se comportan como mitgenos de linfocitos B
4. Se comportan como activadors policlonales de linfocitos T
5. Son un tipo de antgenos T-independientes
46. La reaccin del transplante contra el husped se produce
cuando el/la:
1. Transplante contiene clulas T inmunocompetentes
2. Receptor s inmunocompetente
3. Reaccin leucocitaria mixta es negativa

4. Receptor tiene clulas citotxicas sensibilizadas
5. Transplante se realiza entre individuos singnicos
47. Las molculas HLA de clase II:
1. Presentan pptidos ms largos que las de clase I
2. Estn asociados a la microglobulina beta-2
3. Interaccionan con la molcula CD8
4. Caractersticamente presentan pptidos a las clulas NK:
5. Se expresan en todos los linfocitos T circulantes
48. Las clulas NK humanas:
1. Reconocen molculas de clase I del complejo principal de
histocompatibilidad
2. Producen IL-2
3. Son excepcionalmente abundantes en los ganglios perifricos
4. Expresan receptores antignicos somticamente reordenados
5. Expresan constitutivamente FasL
49. Las inmunoglobulinas con mayor poder aglutinante
son:
1. IgM
2. IgG
3. IgA
4. IgE
5. IgD
50. Son clulas profesionales presentadoras de antgenos los (as):
1. Keratinocitos
2. Hepatocitos
3. Linfocitos B
4. Linfocitos T CD4
5. Clulas cebadas
51. La va clsica y la va alternativa de la activacin de
complemento confluyen en:
1. El factor B
2. C4b
3. El factor H
4. C3b
5. C2b
52. En el sistema del complemento, C3a, C4a y C5a actan como:
1. Proteasas
2. Opsoninas
3. Lectinas
4. Citolisinas
5. Anafilotoxinas
53. En los anticuerpos, la cadena J asociada:
1. Media su transporte a travs de las mucosas
2. Es imprescindible en la activiacin del complemento
3. Media el reconocimiento antignico
4. Se une covalentemente a las regiones Fab
5. Permite la formacin de polmeros
54. El complejo del receptor para antgeno del linfocito B:
1. Es idntico en todos los linfocitos B

2. Incluye la molcula CD28
3. Incluye cadenas variables e invariables
4. Incluye el marcador CD3
5. Est sobreexpresado en los linfocitos B autorreactivos
55. Las inmunoglobulinas expresadas por una determinada clula B
madura:
1. Tienen el mismo par VH/VL
2. Pueden tener distinta especificidad antignica
3. Tienen todas el mismo isotipo
4. Difieren en sus cadenas ligeras
5. Difieren en sus idiotipos
56. En los linfocitos B, la exclusin allica en la expresin de genes
de inmunoglobulinas garantiza la:
1. Generacin de los distintos isotipos
2. Anergia de los linfocitos B autorreactivos en la periferia
3. Monoespecificidad antignica
4. Eliminacin de clones autorreactivos en la mdula sea
5. Generacin de los sub-isotipos de IgG
57. La hipermutacin somtica en los genes de inmunoglobulinas
introduce mutaciones productivas en:
1. Las regiones de hipervariabilidad
2. Regiones Ck
3. Regiones CH1
4. Segmentos gnicos no reordenados
5. Linfocitos B inmaduros
58. Las molculas HLA de clase I:
1. Estn formadas por dos cadenas transmembrana
2. Exhiben un polimorfismo muy reducido
3. Se expresan en los hemates
4. Son reconocidas por el correceptor CD4
5. Albergan pptidos de menor tamao que las de clase II
59. Los pptidos presentados por las molculas HLA de clase II:
1. Son preferentemente de origen intracelular
2. Son preferentemente generados en el citoplasma celular
3. Han sido cargados en el retculo endoplsmico
4. Son seleccionados con mayor restriccin que los presentados por las de
clase I
5. Proceden mayoritariamente de endosomas
60. Los superantgenos son:
1. Activadores policlonales de linfocitos T
2. Antgenos T-independientes
3. Estimuladores de clulas NK
4. Activadores policlonales de linfocitos B
5. Un tipo de pptidos reconocidos por linfocitos T gamma/delta.
61. Los linfocitos Th1 y Th2 se distinguen por:
1. Las citocinas que producen
2. El fenotipo de sus molculas de adhesin superficial
3. El patrn de pptidos que reconocen
4. Los correceptores de sealizacin
5. El perfil de receptores de superficies para anticuerpos
62. Las respuestas de tipo Th2 se desencadenan preferentemente

frente a:
1. Patgenos intracelulares
2. Patgenos extracelulares
3. Antgenos T-independientes
4. Hongos
5. Protozoos
63. La IL 12 est principalmente implicada en la regulacin de
respuestas:
1. Inmunes de tipo celular
2. Inmunes de tipo humoral
3. Inflamatorias
4. Inhibidoras de los linfocitos Th1
5. Activadoras de los linfocitos Th2
64. En el sndrome de Di George est afectada la funcin de los
(as):
1. Linfocitos B
2. Linfocitos T
3. Clulas NK
4. Polimorfonucleares
5. macrfagos
65. La vacunacin es un ejemplo de inmunizacin:
1. Innata
2. Pasiva
3. Activa natural
4. Adoptiva
5. Activa artificial
66. El cultivo mixto de linfocitos sirve para determinar:
1. La sntesis de anticuerpos naturales
2. La sntesis de aloanticuerpos anti-HLA
3. La compatibilidad entre donante y receptor
4. El tiraje fino de molculas HLA
5. La sntesis de citocinas inhibidoras de la funcin T
67. Para que se produzcan reacciones de inmunoprecipitacin es
necesario que:
1. El antgeno se encuentre en forma celular
2. El pH del medio sea cido
3. Se active el complemento
4. La preparacin de anticuerpo sea policlonal
5. El antgeno est en forma de partcula
68. En una inmunodifusin radial simple:
1. Antgeno y anticuerpo han de tener diferente carga
2. El antgeno ha de formar parte de una partcula
3. El anticuerpo ha de estar marcado con un istopo radiactivo
4. El dimetro del anillo de precipitacin depende de las concentraciones de
antgeno y anticuerpo
5. Antgeno y anticuerpo difunden simultneamente
69. La beta 2-microglobulina es una de las dos cadenas que
componen:
1. Los anticuerpos de membrana
2. El tercer componente del Complemento (C3)
3. Los antgenos HLA de clase I

4. El receptor de la clula B
5. Las integrinas
70. Acta(n) como opsonina(s):
1. C3b e IgG
2. C3a y C5a
3. TNF-alfa y TGF-beta
4. IL 1 e IL6
5. Interfern-gamma e IL-12
71. Es capaz de activar el endotelio vascular:
1. IL-6
2. IL-8
3. IL-12
4. IL-1 y TNF-alfa
5. Ninguna de las anteriores
72. La clase y las funciones efectoras de los anticuerpos vienen
definidas por:
1. El grado de polimerizacin
2. La interaccin de las cadenas pesadas y ligeras
3. La especificidad antignica
4. La estructura de la cadena pesada
5. La regin bisagra
73. La interaccin entre las molculas CD40 de los linfocitos B y
CD40L (CD154) de los linfocitos T es esencial para que ocurra:
1. La migracin transendotelial de ambos linfocitos
2. El cambio de clase de inmunoglobulina
3. El proceso de induccin de tolerancia
4. La activacin del linfocito B
5. La apoptosis del linfocito B autorreactivo
74. Los adyuvantes son sustancias que:
1. Aumentan la solubilidad de los antgenos
2. Potencian la antigenicidad de los haptenos
3. Aumentan la inmunogenicidad de los antgenos
4. Inducen estados de tolerancia
5. Favorecen la polimerizacin de los antgenos
75. Los dficits en componentes del Complemento Sanguneo se
asocian con:
1. Susceptibilidad a patgenos extracelulares
2. Reacciones de hipersensibilidad
3. Rechazo de aloinjertos
4. Susceptibilidad al desarrollo de tumores
5. Alteraciones en la sntesis de anticuerpos
76. La coexpresin de IgD e IgM en los linfocitos B maduros est
regulada a nivel de:
1. La recombinacin V-D-J
2. El procesamiento de mRNA
3. El cambio de clase
4. Exclusin allica
5. Exclusin isotpica
77. El contacto entre clulas T y clulas presenta-doras de antgeno
se conoce como:
1. Transduccin de seal
2. Sealizacin transmembrana
3. Complejo de adhesin
4. Contacto mediado por receptor
5. Sinapsis inmunolgica
78. Una inmunotoxina consiste en:
1. Una toxina reconocida por el sistema inmune
2. Una toxina neutralizada por anticuerpos
3. Una protena txica para los linfocitos T
4. Una inmunoglobulina anti-linfocitaria
5. La unin de una inmunoglobulina y una toxina
79. Los dos tipos de reordenamiento somtico del DNA que ocurren
en los genes de las inmunoglobulinas son:
1. Unin de segmentos V y unin de segmentos J
2. Hipermutacin somtica y conversin gnica
3. Recombinacin de secuencias seal y recombinacin germinal
4. Exclusin allica y exclusin isotpica
5. Recombinacin somtica y cambio de clase
80. Los anticuerpos neutralizantes:
1. Son los que actan a pH neutro
2. Se unen a las toxinas e impiden su accin
3. Se unen a los haptenos, pero no a los antgenos
4. Son especficos de alergenos
5. Bloquean la accin de la IgE sobre los alergenos
81. El inicio de la va alternativa de activacin del Complemento
Sanguneo necesita de la:
1. Unin de C3 al Factor B
2. Hidrlisis espontnea de C3
3. Accin del factor D sobre el factor B
4. Formacin de la C3 convertasa
5. Accin del factor D sobre C3
82. Las inmunoglobulinas presentes en la membrana de los
linfocitos B:
1. Activan las vas clsica y alternativa del complemento
2. Solo activan la va clsica
3. Activan el complemento slo al unir dos molculas de antgeno
4. No poseen funciones efectoras
5. Se dominan receptores Fc (RFc)
83. En los centros germinales de los ganglios linfticos predomina
la proliferacin de:
1. Clulas epiteliales
2. Linfocitos B
3. Linfocitos T
4. Monocitos/macrfagos
5. Clulas pre-B
84. La presencia de una IgG monoclonal (paraprotena) en suero, es
indicativa de:
1. Mieloma mltiple
2. Leucemia linfoblstica aguda
3. Leucemia linfoctica crnica
4. Enfermedad de Hodkings
5. Macroglobulinemia de Waldestrm
85. Participan directamente en el mantenimiento de los niveles de
IgG en suero humano los receptores:
1. Fc-gamma-RI
2. CR1
3. FcRn
4. Fc-gamma-RI, Fc-gamma-II y Fc-gamma-RIII
5. Polimricos de inmunoglobulinas
86. Son clulas profesionales presentadoras de antgenos los:
1. Basfilos
2. Neutrfilos
3. Fagocitos mononucleares
4. Eosinfilos
5. Mastocitos
87. Los receptores de tipo Toll de los fagocitos de mamferos:
1. Median la fagocitosis
2. Son receptores de sealizacin
3. Aclaran inmunocomplejos circulantes
4. Reconocen dominios Fc de inmunoglobulinas
5. Reconocen componentes del complemento
88. Las molculas de clase I del complejo principal de
histocompatibilidad humano:
1. Son monomrficas
2. Se expresan segn exclusin allica
3. Son polignicas
4. Presentan pptidos a los linfocitos T CD4+
5. Son menos estrictas que las de clase II en cuanto a la presentacin de
distintos pptidos
89. En relacin al complejo principal de histocompatibilidad,
haplotipo es el conjunto de:
1. Genes de clase I
2. Genes de clase II
3. Alelos existentes en un determinado cromosoma
4. Alelos existentes en un determinado locus
5. Alelos existentes en un determinado individuo
90. Las respuestas de tipo Th1:
1. Estn orientadas hacia la activacin de clulas B
2. Se caracterizan por la alta produccin de IL-4
3. Inducen produccin mayoritaria de IgG4
4. Se desencadenan preferentemente frente a parsitos intracelulares
5. Se desencadenan preferentemente frente a parsitos extracelulares
91. Uno de los mecanismos principales de muerte de clulas diana
por los linfocitos T citolticos efectores es la:
1. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
2. Accin fagoctica
3. Liberacin de defensinas
4. Exocitosis del TNF-alfa
5. Apoptosis mediada por el FasL
92. El cambio de isotipo por los linfocitos B:
1. Es resultado de recombinaciones en el DNA
2. Es resultado de procesamientos diferenciales de RNAm
3. Es resultado de procesos de hipermutacin somtica

4. Tiene lugar en la mdula sea
5. Ocurre espontneamente
93. Las clulas plasmticas:
1. No se dividen
2. Expresan inmunoglobulinas en su membrana
3. Expresan niveles altos de molculas de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad
4. Experimentan hipermutacin somtica
5. Cambian el isotipo de los anticuerpos secreta-dos
94. Las clulas NK:
1. Reordenan los genes del receptor antignico T
2. Son funcionalmente muy similares a los linfocitos Th1
3. Expresan el marcador CD3
4. Se comportan como clulas presentadoras de antgenos
5. No necesitan ser preactivadas para ejercer su accin citoltica
95. La adhesin inicial de los leucocitos a las clulas endoteliales
est mediada por:
1. Integrinas
2. Selectinas
3. Receptores de quimiocinas
4. Fibronectina
5. Laminina
96. En la reaccin alrgica mediada por IgE estn principalmente
implicados los:
1. Eosinfilos
2. Mastocitos
3. Basfilos
4. Linfocitos
5. Monocitos
97. En un hibridoma, la especificidad del anticuerpo monoclonal
producido viene determinada por:
1. Genes de un linfocito B
2. Genes del mieloma
3. Genes del linfocito B y del mieloma
4. Reordenamientos gnicos que ocurren en el hibridoma
5. Fenmenos de conversin gnica
98. La hipersensibilidad tuberculnica est mediada por:
1. Complejos antgeno-anticuerpo
2. IgE
3. IgC
4. Linfocitos Th1
5. Linfocitos Th2
99. De los epitopos conformacionales, se puede decir que:
1. No existen en protenas nativas
2. Son reconocidos por linfocitos T
3. Son reconocidos por anticuerpos
4. Son presentados por molculas HLA de clase I
5. Son presentados por molculas HLA de clase II
100. La inmunoglobulina predominante en sangre del recin nacido
es:
1.
2.
3.
4.
5.
IgA
IgD
IgE
IgG
IgM
101. El idiotipo de un anticuerpo est determinado por la secuencia

de aminocidos de la:
1. Regin constante de la cadena ligera
2. Regin variable de la cadena ligera
3. Regin constante de la cadena pesada
4. Regin variable de la cadena pesada
5. Regin variable de la cadena pesada y de la ligera
102. Habitualmente los antgenos HLA se tipifican mediante:
1. Aglutinacin en portaobjetos
2. Microtoxicidad en placa
3. Inmunofluorescencia por citometra de flujo
4. Inmunoseleccin positiva con anticuerpos monoclonales
5. Reacciones de inhibicin de la aglutinacin
103. La citoquina implicada en el cambio de clase a IgE es:
1. IL-1
2. IL-2
3. TGF-beta
4. IL-4
5. IL-5
104. La respuesta inmune frente a una bacteria pa-tgena
intracelular se caracteriza por:
1. La produccin de IL-4
2. El desarrollo de citotoxicidad celular depen-diente de anticuerpos
3. La produccin de IFN-gamma
4. La activacin de linfocitos Th2
5. La actuacin de anticuerpos neutralizantes
105. Los genes RAG-1 y RAG-2 intervienen en:
1. Activacin del sistema del complemento
2. Recombinacin de segmentos VDJ en la codi-ficacin de inmunoglobulinas
3. Procesamiento de pptidos endgenos
4. Procesamiento de pptidos exgenos
5. Codificacin de factores supresores
106. La seleccin negativa que tiene lugar en el timo:
1. Consigue que los linfocitos T tengan restric-cin MHC
2. Adjudica especificidad antignica a cada lin-focito T individual
3. Impide que el sistema inmune responda frente a s mismo
4. Potencia la viabilidad linfocitaria
5. Frena la involucin tmica
107. La clulas Th1 segregan:
1. IFN-gamma
2. IL-4
3. IL-5
4. IL-6
5. IL-10
108. La funcin de la molcula CD3 en un linfocito T CD4+ es:

1. Inhibir la fijacin del complemento
2. Mediar la transduccin de seales de membra-na
3. Reconocer pptidos extraos asociados a mo-lculas MHC de clase I
4. Reconocer pptidos extraos asociados a mo-lculas MHC de clase II
5. Interaccionar con la molcula CD2
109. La molcula CD40 est implicada en:
1. El reconocimiento del antgeno por el linfocito T
2. La cooperacin linfocito T-linfocito B
3. La interaccin linfocito T-macrfago
4. La interaccin del linfocito T CD8+ con su diana
5. La interaccin linfocito-endotelio
110. CD80 es:
1. El receptor para IL-2
2. Una molcula inhibidora de la accin del com-plemento
3. Una molcula de membrana propia de clulas NK
4. Una molcula que interviene en la activacin del linfocito T
5. El marcador que define a los linfocitos T hel-per
111. El pptido antignico y el heterodmero alfa/beta de la
molcula MHC de clase II se unen en:
1. El retculo endoplsmico
2. El aparato de Golgi
3. Los ribosomas
4. La membrana plasmtica
5. Los endosomas
112. Los receptores de las clulas NK:
1. Surgen por recombinacin gentica
2. Pueden ser de tipo inhibidor
3. Tienen asociado el complejo CD3
4. Reconocen pptidos virales
5. Requieren la molcula CD28 como coestimu-ladora
113. El sustrato del factor D del complemento es:
1. El factor B
2. C3bB
3. C3b
4. C3bi
5. C3d
114. Las clulas NK se consideran de estirpe:
1. Mieloide
2. Monoctica
3. Linfoide
4. Granuloctica
5. Megacarioctica
115. Un anticuerpo regula su propia produccin por interaccin
con:
1. TCR
2. BCR
3. FcR
4. Receptor de C3b
5. Receptor de IL-2
116. Es un rgano linfoide primario:
1. Ganglio linftico
2. Bazo
3. Placas de Peyer
4. Timo
5. Amgdalas
117. En la proteccin frente a microorganismos intracelulares
participan de forma importante:
1. Los linfocitos T
2. La IgG
3. La IgM
4. El complemento
5. Los linfocitos B
118. Las toxinas de las bacterias extracelulares son neutralizadas
por:
1. Complemento
2. Anticuerpos
3. Toxoides
4. Neutrfilos
5. Enzimas proteolticas
119. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos
supone que las clulas B:
1. Han experimentado una activacin policlonal
2. Son de dos clones distintos, IgM y otro IgG
3. De un mismo clon cambian el tipo de cadena ligera que producen
4. De un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que
producen
5. No producen la IgG
120. El isotipo de las inmunoglobulinas determina:
1. La especificidad antignica
2. La funcin efectora del anticuerpo
3. Cualquiera de las dos anteriores dependiendo de la circunstancia
4. La fuerza de unin al antgeno
5. Las diferencias genticas existentes entre individuos de la misma especie
121. En el centro germinal tiene lugar:
1. La exclusin allica
2. La aparicin de IgM de membrana en clulas B
3. El reordenamiento de inmunoglobulinas
4. La maduracin de la afinidad
5. La seleccin clonal
122. En la ontogenia B, el estado de clula pre-B se caracteriza
por:
1. Expresar IgD en la membrana
2. Expresar IgM en la membrana
3. Producir cadena mu
4. Producir cadena ligera kappa
5. La expresin exclusiva del receptor de IL-2
123. Es correcto afirmar que:
1. La IgM tiene 5 sitios de unin para el antgeno porque es dimrica
2. La IgA es el isotipo predominante en las mucosas
3. Todos los isotipos de las inmunoglobulinas presentan subclases
4. La IgE es multimrica
5. La IgD activa complemento

124. El isotipo de una molcula de anticuerpo est determinado por
la secuencia de aminocidos de la(s) regin(es):
1. Constante de la cadena ligera
2. Variable de la cadena ligera
3. Constante de la cadena pesada
4. Variable de la cadena pesada
5. Variables de las cadenas pesada y ligera
125. NO es una funcin de linfocitos T la:
1. Produccin de citoquinas
2. Lisis de clulas diana
3. Induccin de cambio de clase de inmunoglobulinas
4. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
5. Cooperacin con el linfocito B
126. Los productos de los genes TAP-1 y TAP-2:
1. Se unen a beta2-microglobulina
2. Impiden la unin de pptidos a las molculas MHC
3. Forman parte del proteosoma
4. Transportan pptidos al interior del retculo endoplsmico para su unin
con molculas MHC de clase II
5. Transportan pptidos al retculo endoplsmico para su unin a MHC de
Clase I
127. CD80 se expresa en:
1. Mastocitos especializados
2. Clulas plasmticas
3. Todos los linfocitos T
4. Clulas NK
5. Clulas que estimulan la proliferacin de los linfocitos T
128. Es correcto afirmar que las clulas:
1. Th2 producen citoquinas que activan preferentemente linfocitos T CD8+
2. Th1 producen citoquinas que inactivan a macrfagos
3. Th1 producen mayoritariamente IL-10
4. Th2 producen citoquinas importantes en las reacciones alrgicas
5. Th2 producen mayoritariamente IFN-gamma
129. Slo una de las siguientes asociaciones tienen sentido:
1. MHC I pptidos de ms de 24 aminocidos
2. MHC I pptidos exgenos
3. MHC II endosomas
4. Beta-2 microglobulina-polimorfismo
5. MHC I cadena invariante
130. El complejo gentico HLA en humanos se localiza en el
cromosoma:
1. 1
2. 6
3. 12
4. 17
5. 21
131. Al menos en ratones, el cambio de isotipo hacia IgG1 e IgE es
inducido preferencialmente por la:
1. IL-3
2. IL-4
3. IL-6
4. IL-7
5. IL-8
132. Una protena del sistema del complemento que no es activada
por proteolisis es:
1. C3
2. Factor B
3. Factor D
4. C2
5. C4
133. Un aloinjerto es un tipo de trasplante:
1. Entre individuos de distinta especie
2. Entre individuos idnticos genticamente
3. En el que se trasplantan rganos del mismo individuo
4. Entre individuos de la misma especie genticamente distintos
5. Que no tiene problemas de histocompatibilidad
134. En las reacciones de hipersensibiliad retardada, las lesiones
tisulares son debidas sobre todo a:
1. Clulas NK
2. Productos de los macrfagos activados
3. IgG
4. IgE
5. Desgranulacin de clulas cebadas
135. Tpicamente, los anticuerpos IgE tienen un papel protector
frente a:
1. Virus
2. Tumores
3. Bacterias
4. Helmintos
5. Enfermedades autoinmunes
136. NO interacciona(n) con la regin Fc de la IgG humana:
1. La protena C reactiva
2. La protena G de los estreptococos
3. La protena A de los estafilococos
4. Los factores reumatoides
5. El factor C1q
137. Son componentes del complemento que, tras activacin, son
capaces de formar enlaces covalentes con molculas o superficies
de microorganismos:
1. C1, C5
2. C3, C4
3. C2, factor B
4. C1q, C1s, C1r
5. Factor H, properdina
138. Una alteracin gentica que afecte a los receptores Fcy
afectara a la:
1. Fijacin de complemento
2. Fagocitosis opsnica
3. Adherencia de los linfocitos
4. Unin antgeno-anticuerpo
5. Hipersensibilidad retardada
139. Los factores reumatoides frecuentemente son anticuerpos:

1. IgM anti-IgG
2. IgM anti-histonas
3. IgG anti-DNA nativo
4. IgA anti-clulas sinoviales
5. IgG anti-colgeno
140. NO pueden ser consideradas como clulas profesionales
presentadoras de antgenos los (las):
1. Linfocitos B
2. Linfocitos T
3. Macrfagos
4. Clulas dendrticas
5. Clulas de Langerhans
141. En una deficiencia selectiva de clulas T (pan-T), se apreciara
en una reduccin en el marcador:
1. CD14
2. CD3
3. CD19
4. CD21
5. Cd11c
142. Una anemia hemoltica autoinmune desarrollada tras un
tratamiento antibitico probablemente se debe a que ste haya
actuado como:
1. Superantgeno
2. Hapteno
3. Antgeno tipo polisacrido
4. Mitgeno
5. Ionforo
143. Cuando los neutrfilos son incapaces de producir molculas de
oxgeno reactivo, est afectada probablemente la:
1. NAPDH oxidasa
2. Sulfidril oxidasa
3. Monoamino oxidasa
4. Lisil oxidasa
5. Piruvato deshidrogenasa
144. Tras extirpacin del bazo a una persona, tendra riesgo de
sufrir:
1. Inmunodeficiencia total de linfocitos B
2. Inmunodeficiencia total de linfocitos T
3. SIDA
4. Infecciones por microorganismos encapsulados
5. Malabsorcin
145. En el desarrollo de los linfocitos B, el mecanismo gentico que
hace que slo se exprese una regin variable de cadena H y una
regin variable de cadena L se conoce como:
1. Exclusin allica
2. Reorganizacin al azar
3. Mutacin somtica
4. Maduracin de afinidad
5. Cambio de clase
146. Atraviesa la barrera placentaria la:
1. IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgG
5. IgM
147. Uno de los mecanismos principales de la inmu-nidad innata
frente a virus es la:
1. Produccin de anticuerpos neutralizantes
2. Liberacin de fungicidas por los neutrfilos
3. Activacin de linfocitos TC que destruyen las clulas infectadas
4. Activacin de linfocitos TH2, que favorecen la sntesis de IgE
5. Eliminacin de las clulas infectadas por lin-focitos NK
148. La protena del complemento implicada direc-tamente en la
opsonizacin es:
1. C3a
2. C3b
3. C3c
4. C5a
5. C5b
149. Los superantgenos:
1. Se unen slo a clulas T gamma delta
2. Se unen a molculas MHC clase I
3. Son especficamente procesados y presentados por clulas dendrticas a
linfocitos TC4. Se unen simultneamente al MHC de clase II y al TCR
5. Son marcadores de la leucemia mieloide
150. Un fragmento Fab de anticuerpo:
1. Tiene capacidad de unin al antgeno
2. Es bivalente
3. Se une a receptores Fc
4. Es capaz de activar al complemento srico
5. Slo tiene dominios V
151. La cadena ligera L de un anticuerpo:

1. Interviene en la unin al antgeno
2. Es bivalente
3. Se une a receptores Fc
4. Es capaz de activar al complemento srico
5. Slo tiene dominios V
152. La IgE humana se caracteriza por:
1. Unirse a receptores Fc de fagocitos
2. Inducir la desgranulacin de las clulas ceba-das
3. Estar presente en la membrana de clulas B maduras
4. Ser la nica inmunoglobulina que cruza la placenta
5. Ser secretada en forma pentamrica
153. El paso de anticuerpos a las mucosas y la leche ocurre por:
1. Translacin
2. Transporte activo
3. Inmunizacin pasiva
4. Transcitosis
5. Difusin
154. Con respecto de la respuesta primaria, los anticuerpos sricos

inducidos en la secundaria:
1. Incluyen niveles ms altos de IgM
2. Presentan una afinidad mayor por el antgeno
3. Duran menos
4. Aparecen con ms retraso
5. Estn en menor cantidad que en la respuesta primaria
155. La tecnologa ms eficiente y precisa para tipificar leucemias
empleando anticuerpos monoclonales frente a antgenos de la
superficie de determinados linajes celulares es la:
1. Citometra de flujo
2. Inmunoprecipitacin
3. Reaccin en cadena de polimerasa
4. Reaccin de aglutinacin
5. Inmunoabsorcin ligada a enzima o ELISA
156. El correceptor del linfocito B es un complejo proteico:
1. Que modifica seales estimuladoras
2. Responsable de la endocitosis del antgeno
3. Formado por una cadena pesada de IgG y CD28
4. Formado por una cadena ligera de IgG y CD28
5. Nuclear que regula la diferenciacin a clulas plasmticas
157. El proceso de seleccin negativa en el timo consiste en:
1. La supervivencia de clulas T cuyos TCR (receptores del linfocito T)
reconocen molculas de MHC propias
2. La eliminacin de las clulas T que reaccionan de forma muy intensa con
MHC propio
3. La segregacin de timocitos que fracasan en la seleccin positiva
4. La proliferacin de precursores de clulas T en la corteza externa
5. La seleccin de timocitos que expresan TCR
158. Las clulas T gamma delta humanas:
1. Expresan los correceptores CD4 y CD8
2. Expresan una alta diversidad de cadenas gamma y delta
3. Estn restringidas por CD1
4. Estn restringidas por el sistema HLA en la presentacin de antgenos
5. Reconocen ligandos no peptdicos
159. Las clulas TH se activan por:
1. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC clase II en una clula
presentadora de antgeno
2. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC clase I en un macrfago
3. La interaccin con un linfocito TC4. El reconocimiento de un complejo
antgeno-anticuerpo en un linfocito B
5. La presencia de toxinas en el medio
160. La presentacin de antgenos no peptdicos se lleva a cabo
preferentemente a travs de:
1. MHC clase I
2. MHC clase II
3. Familia CD1 de molculas clase I no clsicas
4. Familia CD2 de molculas clase I clsicas
5. Familia CD2 de molculas clase II no clsicas
161. La citocina que se une a su receptor en la misma clula que la
sintetiza posee una accin:
1. Antagnica
2. Sinrgica
3. Redundante
4. Pleiotrpica
5. Autocrina
162. Es una citocina caractersticamente secretada por linfocitos
TH1:
1. IFN-gamma
2. IL-4
3. IL-5
4. IL-10
5. IL-13
163. Las reacciones autoinmunes iniciadas contra un antgeno
propio pueden provocar lesiones tisulares con formacin y
liberacin de otros antgenos que activan a linfocitos especficos y
exacerban la enfermedad. Este fenmeno recibe el nombre de:
1. Susceptibilidad gentica
2. Mantenimiento de la autotolerancia
3. Mimetismo molecular
4. Propagacin del eptopo
5. Reaccin mixta de linfocitos
164. Un trastorno sistmico mediado por inmunocomplejos genera
la:
1. Diabetes mellitus insulinodependiente
2. Esclerosis mltiple
3. Enfermedad de Graves
4. Miastenia grave
5. Enfermedad del suero
165. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo I son mediadas
por:
1. IgE unida a receptores Fc de mastocitos o basfilos
2. Inmunocomplejos que activan el complemento
3. Enzimas lticas que producen lesiones localizadas
4. IgG y clulas con citotoxicidad dependiente de anticuerpos
5. Citocinas que activan macrfagos
166. Los antgenos que se expresan en las clulas fetales antes de
que entre en pleno funciona-miento el sistema inmunitario, y que
se reconocen como extraos si aparecen ms tarde en clulas
cancerosas se conocen como:
1. MUC1
2. Ganglisidos GD2 y GD3
3. Marcadores oncognicos
4. Endotoxinas
5. Antgenos tumorales oncofetales
167. El trasplante de tejidos entre gemelos monozigticos recibe el
nombre de:
1. Autoinjerto
2. Aloinjerto
3. Isoinjerto
4. Xenoinjerto
5. Injerto nulo
168. La supervivencia intracelular de algunos patgenos puede

provocar la activacin crnica de clulas CD4+, acumulacin de
macrfagos activados y necrosis tisular, lo que da lugar a la
formacin de:
1. Papilas
2. Pstulas
3. Corpsculos
4. Granulomas
5. Escaras
169. Los macrfagos activados producen pptidos catinicos que
destruyen la integridad de las membranas bacterianas y que se
conocen como:
1. Perforinas
2. Granzimas
3. Opsoninas
4. Polimixinas
5. Defensinas
170. Las clulas plasmticas productoras de anti-cuerpos derivan
de:
1. Linfocitos B
2. Linfocitos T
3. Macrfagos
4. Monocitos
5. Clulas mesenquimales
171 Los receptores tipo Toll de los fagocitos son receptores:
1. Endocticos
2. De sealizacin
3. De opsonizacin
4. De formas activadas del complemento
5. De dominios Fc de anticuerpos
172. La respuesta inmunitaria innata precoz frente a las infecciones
vricas es mediada principalmente por:
1. IL-4
2. IL-10
3. IL-12
4. Interferones (IFN)
5. Linfotoxinas
173. El receptor del tipo Toll (TLR) que reconoce el RNA bicatenario
de origen viral es:
1. TLR2
2. TLR3
3. TLR4
4. TLR7
5. TLR9
174. Se transporta a travs de la placenta desde la madre al feto
la:
1. IgG
2. IgM
3. IgA1
4. IgD
5. Todas las anteriores, salvo la IgM

175. El isotipo de un anticuerpo depende de la secuencia de
aminocidos de la regin:
1. Constante de las cadenas ligeras
2. Variable de las cadenas ligeras
3. Constante de las cadenas pesadas
4. Variable de las cadenas pesadas
5. Variable de las cadenas pesadas y ligeras en su conjunto
176. El componente secretor:
1. Permite la formacin de la IgA dimrica
2. Es una parte del receptor poli-Ig que queda unida a la IgA dimrica
3. Realiza la dimerizacin de la IgA
4. Transporta IgA monomrica al espacio extravascular
5. Protege a la IgA monomrica frente a proteasas
177. El principal estmulo para el cambio de isotipo de la cadena
pesada durante la activacin de los linfocitos B es(son):
1. Las citocinas sintetizadas por los linfocitos T cooperadores junto con el
ligando de CD40 expresado por estos linfocitos
2. La activacin de los eosinfilos por la unin de IgE a los receptores Fc
3. El agrupamiento de IgM e IgD por unin de antgenos multivalentes
4. La IL-12 y el IFN-gamma generados por las clulas presentadoras de
antgenos
5. La apoptosis de los linfocitos B que expresan IgM
178. Con respecto del sistema del complemento:
1. La C3 convertasa de la va alternativa es C3b3b3b
2. El sistema es termoestable
3. MASP-1 y MASP-2 son sern-proteasas
4. La va clsica se inicia por lisis espontnea de C3
5. C5a inicia la formacin del complejo de ataque a la membrana (MAC)
179. Un defecto en el sistema NADPH-oxidasa de macrfagos y
neutrfilos puede conducir al desarrollo de:
1. Enfermedad granulomatosa crnica
2. Deficiencia de la adhesin leucocitaria
3. Enfermedad de Chediak-Higashi
4. Angioedema hereditario
5. Encefalomielitis autoinmunitaria
180. Los folculos primarios estn formados por:
1. Linfocitos B vrgenes y macrfagos activa-dos
2. Linfocitos B, linfocitos T y monocitos
3. Linfocitos B vrgenes y de memoria
4. Centrocitos en la zona oscura y centroblastos en la zona clara
5. Linfocitos B en reposo y clulas foliculares dendrticas
181. Indique la asociacin receptor ligando correcta:
1. ICAM-1 LFA-1
2. TLR4 RNA de doble cadena
3. MBL Pentraxina
4. Protena C reactiva Manosa
5. CD2 IL-4
182. La cadena invariante:
1. Es sensible a las proteasas del retculo en-doplsmico
2. Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas
3. Tiene un dominio transmembrana que per-mite conducir a las molculas

MHC de clase II (MHC-II) a la membrana plasmtica
4. Facilita la interaccin de MHC-II con la tapasina, permitiendo as la carga
del pptido procedente del proteosoma
5. Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unin
de MHC-II
183. Las molculas MHC de clase I (MHC-I):
5. Estn formadas por dos cadenas alfa y dos cadenas beta
6. No estn involucradas en el reconocimiento de clulas tumorales por
clulas NK
7. No participan en las interacciones con clulas T CD8+
8. Unen pptidos generados en endosomas
5. Son muy polimrficas
184. La molcula CD28:
1. Participa en la coestimulacin de las clulas T
2. Permite a los linfocitos T producir IL-1 y no IL-2
3. No interacciona con CD80
4. Se expresa slo en las clulas T activadas
5. Tiene un dominio intracitoplasmtico que activa NF-kappa-beta
185. Es un factor de crecimiento de progenitores hematopoyticos
la citosina:
1. IFN-gamma
2. IL-9
3. TGF-beta
4. IL-3
5. IL-10
186. Es caracterstico de las clulas T CD8+:
1. Reconocer pptidos procesados por la va endoctica
2. No precisar de seales coestimuladoras para ser activadas
3. No responder a la IL-2 durante la expansin clonal
4. Liberar perforinas y granzimas
5. Eliminar bacterias patgenas extracelulares
187. Seale cul de las siguientes relaciones es la correcta:
1. Hipersensibilidad de tipo I Enfermedad del suero
2. Hipersensibilidad de tipo I Eritroblastosis fetal
3. Hipersensibilidad de tipo II Asma alrgica
4. Hipersensibilidad de tipo III Anafilaxia
5. Hipersensibilidad de tipo IV Dermatitis por contacto
188. La seleccin positiva permite la continuidad en el sistema
inmune de los timocitos que expresan receptores T (TCRs):
1. Autorreactivos
2. Que interaccionan con afinidad alta o media con molculas de MHC
propias
3. Como 2, pero con afinidad baja
4. Completos
5. Y correceptores CD4 y CD8
189. CD44, CD45RO y Bcl-2 son marcadores de linfocitos:
1. T naive (vrgenes)
2. T de memoria
3. T efectores
4. T y B
5. T helper (cooperadores)
190. La tolerancia central se produce cuando los linfocitos:
1. Maduros reconocen autoantgenos en los tejidos perifricos
2. Maduros reconocen antgenos en ausencia de coestimuladores
3. Maduros son estimulados repetidamente por antgenos persistentes
4. Inmaduros encuentran los antgenos propios en el timo y la mdula sea
5. Inmaduros interaccionan con clulas pre-sentadoras de antgeno
190. Son anafilotoxinas implicadas en la desgranulacin de
mastocitos y basfilos durante el curso de una respuesta
inflamatoria:
1. Histamina y granzima
2. TNF-alfa e IL-12
3. Las toxinas diftrica y pertsica
4. C3a, C4a y C5a
5. C5b6789
192. Es un ejemplo clsico de superantgeno:
1. La protena de la cpside del virus de la hepatitis
2. La enterotoxina estafiloccica
3. El flagelo de Borrelia burgdorferi
4. Los polisacridos de membrana de Trypanosoma cruzi
5. Los lipopolisacridos de bacterias gram-negativas
193. En la fase ms temprana de una respuesta inflamatoria, las
clulas que migran desde la sangre y alcanzan las primeras el foco
de infeccin son los(las):
1. Macrfagos
2. Dendrticas
3. Neutrfilos
4. Linfocitos T
5. Linfocitos B
194. El proceso por el cual las clulas NK destruyen clulas a las
que se han unido anticuerpos especficos es denominado:
1. Citotoxicidad celular dependiente de anti-cuerpos
2. Opsonizacin
3. Linfolisis mediada por Fc
4. Muerte celular programada inducida
5. Erradicacin inmune
195. El subtipo celular TH1 es responsable de:
1. La neutralizacin viral
2. La secrecin de IL-1, IL-11 e IL-18
3. Cooperar en la activacin de las clulas B
4. La secrecin de IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10
5. La generacin de hipersensibilidad retarda-da
196. Las clulas T helper (cooperadoras) se activan por:
1. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC-II en una clula
presentadora de antgeno
2. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC-I en un macrfago
3. La interaccin con un linfocito T citotxico
4. El reconocimiento de un complejo antgeno-anticuerpo en un linfocito B
5. La presencia de citotoxinas en el medio
197. La sustancias capaces de aumentar la inmunogenicidad se
conocen como:
1. Haptenos
2. Eptopos
4. Coadyuvantes
5. Inmungenos
5. Determinantes antignicos
198. Es una protena de fase aguda:
1. Protena C reactiva
2. LFA-1
3. C2 del complemento
4. CCL19
5. Interfern alfa
199. Los tumores susceptibles a la lisis por clulas NK son aquellos
en que las clulas tumorales:
1. Aumentan la expresin de CD44
2. Producen IFNgamma
3. Disminuyen la expresin de MHC de clase I
4. Expresan de forma aberrante CD99
5. Expresan elevadas cantidades de factores angiognicos
200. En la activacin del complemento C5a:
1. Se comporta como opsonina
2. Activa la disociacin de las convertasas de C3
3. Inicia la formacin del complejo de ataque a la membrana
4. Se comporta como anafilotoxina
5. Aclara y elimina inmunocomplejos
201. Las principales clulas presentadoras de antgenos son:

1. Monocitos y macrfagos.
2. Clulas dendrticas, linfocitos B y macrfagos.
3. Linfocitos B y mastocitos.
4. Linfocitos T, monocitos y mastocitos.
5. Clulas dendrticas convencionales y plasmocitoides.
202. Los leucocitos ms abundantes en sangre venosa de adulto humano,
son los:
1. Neutrfilos.
2. Eosinfilos.
3. Basfilos.
4. Linfocitos T.
5. Linfocitos B.
203. Sobre las quimiocinas es corrector afirmar que:
1. Presentan muy baja homologa de secuencia.
2. Cada quimiocina tiene su propio receptor.
3. Siempre se sintetizan de novo despus de su induccin.
4. Son glicoprotenas de alto peso molecular y su mRNA es muy estable.
5. Intervienen en el trfico celular, organognesis y angiognesis.
204. Los antgenos T-independientes, TI-2:
1. Inducen cambio de isotipo.
2. Inducen maduracin en la afinidad.
3. Inducen respuestas secundarias.
4. Se comportan como activadores policlonales de linfocitos B.
5. Suelen presentar eptopos repetitivos.

205. Es correcto afirmar que la cadena invariante:
1. Es polimrfica y se une al dmero de MHC de clase II (MHC-II).
2. Es no polimrfica y se une a MHC-II en los endosomas.
3. Se une a MHC-II bloqueando el sitio de unin a pptidos.
4. Solo se expresa en las clulas dendrticas maduras.
5. Carece de motivos intracitoplasmticos y tiene como funcin estabilizar a
MHC-II.
206. Los polimorfismos de las molculas de histocompatibilidad de clase II
se concentran en:
1. Los dominios V-alfa.
2. Los dominios V-beta.
3. Los dominios b2.
4. Los dominios a2.
5. La hendidura peptdica.
207. En el procesamiento y presentacin de pptidos por va endoctica,
estn implicados:
1. El proteasoma.
2. Las protenas TAP.
3. La calnexina.
4. La molcula HLA-G.
5. La molcula HLA-DM.
208. Un macrfago humano expresa en su superficie molculas de
histocompatibilidad:
1. Solo de clase I.
2. De clase II, pero de un nico haplotipo.
3. De clase I y II de los dos haplotipos.
4. De clase I y II, pero de un nico haplotipo.
5. Segn exclusin allica.
1. No requieren procesamiento para estimular a linfocitos T.
2. Se unen a dominios invariantes del receptor antignico.
3. Son presentados en la hendidura peptdica de molculas de clase I.
4. Son presentados en molculas CD1.
5. Son reconocidos por linfocitos Tgd.
210. El fragmento Fc de un anticuerpo:
1. Contiene regiones variables.
2. Conserva las funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo.
3. Conserva la capacidad de reconocimiento antignico.
4. Presenta regiones de hipervariabilidad.
5. Presenta secuencias ITAM.
211. La especificidad del reconocimiento antignico de un anticuerpo reside
en:
1. Regiones constantes de la cadena ligera.
2. Regiones constantes de la cadena pesada.
3. Su dominio Fc.
4. Los extremos carboxilo terminal de sus cadenas pesadas y ligeras.
5. Las regiones variables de la cadena pesada y de la cadena ligera.
212. Las clulas B maduras:
1. Son objeto de seleccin negativa en la medula sea.
2. Solo expresan IgM pero no IgD en su membrana.
3. Expresan el receptor c-kit en su membrana.

4. Expresan IgM e IgD en su membrana.
5. Son dependientes de IL-7.
213. El ligando de CD40 (CD40L) induce:
1. Apoptosis.
2. Cambio isotpico de inmunoglobulinas.
3. Emigracin hacia los ganglios perifricos.
4. Liberacin de perforina.
5. Sntesis de IL-2.
1. Se dividen.
2. Experimentan hipermutacin somtica.
3. Expresan inmunoglobulinas de membrana.
4. No expresan molculas de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad.
5. Cambian de isotipo.
215. Las clulas T que reconocen antgeno presentado por MHC de clase II
expresan el correceptor:
1. CD3.
2. CD4.
3. CD8.
4. CD45.
5. CD5.
216. Los linfocitos Th1 efectores:
1. Reconocen molculas de histocompatibilidad de clase I.
2. Secretan IL-10.
3. Cooperan con macrfagos.
4. Cooperan con linfocitos B.
5. Reconocen lpidos en molculas CD1.
217. La maduracin de afinidad de los anticuerpos tiene lugar en:
1. Los folculos linfoide primarios.
2. Crtex del ndulo linftico.
3. Centro germinal del ndulo linftico.
4. Paracortex del ndulo linftico.
5. Medula sea.
218. La anafilaxis sistmica es desencadenada por:
1. Mastocitos asociados a los vasos sanguneos.
2. Inmunocomplejos circulantes.
3. Linfocitos Th2 activados.
4. Eosinfilos activados.
5. IgG.
219. La esclerosis mltiple es una enfermedad mediada por:
1. IgG.
2. IgE.
3. Inmunocomplejos.
4. Linfocitos T.
5. Anticuerpos contra el receptor de acetilcolina.
220. Cuando una preparacin de sangre perifrica humana es centrifugada
en un gradiente de Ficoll-Hypaque:
1. Granulocitos y linfocitos forman un halo en la interfase.
2. Eritrocitos y clulas NK sedimentan.
3. Granulocitos y eritrocitos van al fondo.

4. Se separan linfocitos B y T en funcin de su densidad.
5. Los monocitos sedimentan junto con los granulocitos.
221. Cul de las siguientes tcnicas usara para determinar la
concentracin de una citocina en suero?:
1. ELISPOT (Enzyme-linked immunosorbent spot).
2. Inmunodifusin radial simple.
3. Cromatografa de afinidad.
4. ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay).
5. Microscopia confocal.
222. Son clulas presentadoras de antgenos:
1. Linfocitos B.
2. Linfocitos T.
3. Clulas cebadas.
4. Leucocitos polimorfonucleares neutrfilos.
5. Leucocitos basfilos.
223. Existe una vacuna humana frente a:
1. Legionella pneumophila.
2. Pseudomonas aeruginosa.
3. Brucella melitensis.
4. Campylobacter jejuni.
5. Bordetella pertussis.
224. La IL-8:
1. Induce reordenamientos V(D)J.
2. Se comporta como quimiocina.
3. Regula la hematopoyesis.
4. Est implicada en la respuesta inmune especfica.
5. Induce proliferacin de linfocitos B.
225. El aceite de inmersin se emplea:
1. En la microscopia de campo oscuro.
2. Para aumentar el contraste.
3. Para aumentar la captacin de la luz por el objetivo y mejorar la apertura
numrica.
4. Con los objetivos de 40X y 100X.
5. Entre el portaobjetos y el cubreobjetos.
226. La microscopia que se utiliza para la observacin de una muestra
tenida con diamidino-2-fenilindol (DAPI) es la:
1. Electrnica.
2. De contraste de fases.
3. De campo claro.
4. De campo oscuro.
5. De fluorescencia.
227. Las clulas T reguladoras son:
1. CD4+ CD45RA+ CD62L+.
2. CD8+ CD45RO+.
3. CD8+ CD25+.
4. CD4+ CD25+ FoxP3+.
5. CD8+ CD45RO+ CD62L+.
228. Los linfocitos T que expresan el receptor gamma-delta:
1. Carecen del complejo CD3.
2. Estn presentes en elevadas concentraciones en el epitelio.
3. Co-expresan el receptoralfa/beta tras una infeccin aguda.

4. Su reconocimiento est restringido por CD1.
5. Reconocen especficamente superantgenos.
229. Indique la asociacin correcta citosina-principales clulas productoras:
1. IL-2 / eosinfilos.
2. IL-10 / linfocitos Th1.
3. IL-4 / neutrfilos.
4. IL-12 / clulas dendrticas.
5. IFN-gamma/ linfocitos Th2.
230. Las clulas presentadoras de antgeno profesionales (APC) son:
1. Aquellas que expresan MHC de clase I.
2. Exclusivas de los rganos linfoides secundarios.
3. Cualquier clula en la que se induce la expresin de MHC de clase II.
4. Aquellas reconocidas por los linfocitos CD4+ y CD8+.
5. Las dendrticas, los macrfagos y los linfocitos
231. Es una caracterstica de las molculas del MHC de clase II el:
1. Unir pptidos de 8 aminocidos.
2. Expresarse en todas las clulas somticas.
3. Pertenecer a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
4. Ser glicoprotenas formadas por la cadena alfa y la beta-2 microglobulina.
5. Interaccionar con el correceptor CD8 expresado en los linfocitos T.
232. En una tincin inmunohistoquimica de un tejido empleando un
anticuerpo anti-CD14 aparecen marcados los (las):
1. Monocitos.
2. Clulas plasmticas.
3. Linfocitos T.
4. Clulas endoteliales.
5. Clulas NKT.
233. La maduracin de afinidad y el cambio de isotipo de las
inmunoglobulinas se dan en el (la):
1. Crtex del timo.
2. Paracortex de los linfonodos.
3. Folculo primario.
4. Centro germinativo.
5. Vaina periarteriolar.
234. En comparacin con la inmunidad adaptativa, la innata:
1. Se vale de receptores de especificidad alta y muy diversa.
2. Se desarrolla muy lentamente.
3. Tiene asociada memoria inmunolgica.
4. Reconoce patrones moleculares.
5. Modifica progresivamente sus caractersticas.
235. Un fragmento Fc de un anticuerpo:
1. Conserva las funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo.
2. Conserva la capacidad de reconocimiento del antgeno.
3. Incluye regiones constantes de las cadenas pesadas y ligeras.
4. Incluye los dominios N terminales de las cadenas pesadas y ligeras.
5. Tiene una masa molecular del orden de 100 kDa.
236. La especificidad antignica de un anticuerpo la determina la secuencia
aminoacdica de su (sus):
1. Isotipo.
2. Dominios Fc.
3. Regiones determinantes de complementariedad (CDRs).
4. Regin bisagra.
5. Extremos carboxlicos.
237. El transporte de IgA hacia el exterior de las mucosas esta mediado por:
1. La molcula HLA-DM.
2. El receptor TLR4.
3. El receptor Rc-alfa-R.
4. La cadena J.
5. El receptor poli-IgR.
238. Durante la diferenciacin de linfocitos B en la medula sea, se ejerce
seleccin negativa sobre las (los):
1. Clulas pre-B.
2. Clulas pro-B.
3. Clulas plasmticas.
4. Linfocitos B inmaduros.
5. Linfocitos B maduros.
239. A diferencia de los receptores de los linfocitos B, los receptores
antignicos de los linfocitos T alfa/beta maduros:
2. No reconocen antgenos en su forma nativa.
3. Experimentan cambio isotpico.
4. Generan formas circulantes solubles.
5. No tienen distribucin clonotpica.
1. Son ciertos polisacridos.
2. Son procesados por va endoctica.
3. Se comportan como nitrgenos de clulas B.
4. Son presentados en el contexto de molculas MHC de clase I.
5. Se comportan como activadores policlonales de linfocitos T.
241. La perforina es:
1. Producida por los linfocitos T citotxicos y NK.
2. Un pptido antimicrobiano.
3. Una citosina pro-inflamatoria.
4. Un componente del complemento srico.
5. Producida por los linfocitos Th1.
242. En la medula de los lbulos timicos:
1. Se modifica la afinidad de los receptores de los timocitos para molculas
propias.
2. No hay expresin de molculas MHC de clase II.
3. Predomina la seleccin positiva de timocitos inmaduros.
4. Se completa la expresin del receptor antignico de los timocitos.
5. Predomina la seleccin negativa de timocitos.
243. Las respuestas de tipo Th1 se caracterizan por la alta produccin de:
1. Anticuerpos IgG4.
2. IL-17.
3. IL-10 y TGF-beta.
4. IL-2 e IFN-gamma.
5. IL-4 e IL-5.
244. El cambio de isotipo de los linfocitos B:
1. Esta catalizado por los enzimas RAG.
2. Requiere contactos CD40/CD40L.

3. Es un fenmeno T-independiente.
4. Tiene lugar en la medula sea.
5. Tiene tambin efectos en la afinidad de sus receptores antignicos.
1. Se dividen muy activamente.
2. No cambian de isotipo.
4. Expresan molculas MHC de clase II.
5. Expresan inmunoglobulinas de membrana.
246. Es caracterstico de una respuesta humoral adaptativa primaria:
1. Su alta afinidad por el antgeno.
2. El alto nivel de hipermutacin somtica.
3. La produccin mayoritaria de IgM.
4. La produccin mayoritaria de IgE.
5. Su desarrollo en el plazo de 24-48 horas.
247. Los linfocitos NK humanos:
1. Expresan CD3.
2. Expresan receptores para IgG.
3. Reordenan los genes del receptor de los linfocitos T.
4. Reordenan los genes de inmunoglobulinas.
5. Reconocen especficamente antgenos virales.
248. El dao asociado a la dermatitis por contacto esta mediado por:
1. Anticuerpos especficos.
2. Activacin del complemento srico.
3. Linfocitos Th1 especficos.
4. Linfocitos T CD8+ especficos.
5. Eosinfilos activados.
249. El choque anafilctico es consecuencia de la desgranulacin de:
1. Linfocitos NK.
2. Eosinfilos.
3. Mastocitos asociados a los vasos sanguneos.
4. Mastocitos asociados a las mucosas.
5. Linfocitos T citotxicos.
250. En los mamferos, los receptores del tipo Toll o TLRs actan como
receptores de:
1. Sealizacin.
2. Fagocitosis.
3. Formas activadas del complemento.
4. Anticuerpos.
5. Hiper-respuesta.
251. En un Western-blot:
1. Se detectan solo eptopos conformacionales.
2. No pueden ser utilizados fragmentos Fab.
3. El antgeno es sometido a electroforesis.
4. Los anticuerpos utilizados no pueden ser monoclonales.
5. Antgeno y anticuerpo han de tener carga de signo opuesto.
252. En el sndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X:
1. Ocurre hipermutacin somtica.
2. Se generan centros germinales.
3. Se generan linfocitos B de memoria.
4. Los linfocitos B son defectivos en el enzima Btk.

5. Los linfocitos Th son defectivos en CD40L.
253. Est ntimamente ligada al receptor del linfocito T:
1. CD80 (B7.1).
2. CD86 (B7.2).
3. CD3.
4. CD28.
5. CD62L.
254. Los mastocitos o clulas cebadas segregan:
1. Amilasa.
2. Anticuerpos.
3. Histamina.
4. Insulina.
5. Surfactante.
255. Es caracterstica de una reaccin de hipersensibilidad de tipo IV la:
1. Desgranulacin de mastocitos mediada por IgE.
2. Lisis celular por activacin del complemento.
3. Activacin de macrfagos por IFN-gamma.
4. Desgranulacin de mastocitos mediada por C3a y C5a.
5. Quimiotaxis de neutrfilos.
256. Qu citoquina induce diferenciacin Th1?:
1. TNF-alfa.
2. IFN-alfa.
3. IL-6.
4. IL-12.
5. IL-10.
Test: Preguntas tipo test de la seccin de

diagnstico inmunolgico
1. La inmunodifusin radial simple:
1) es una tcnica de inmunoprecipitacin.
2) emplea anticuerpos ligados a enzimas.
3) emplea anticuerpos ligados a elementos radioactivos.
4) es un tipo de aglutinacin.
5) es un tipo de enzimo-inmunoensayo.
2. En un ELISA que utiliza como conjugado una inmunoglobulina
marcada con peroxidasa es necesario aadir en el sustrato:
1) ion superxido.
2) HCl.
3) H2O2.
4) H2O.
5) peroxidasa.
3. La tcnica ELISA detecta la reaccin antgeno-anticuerpo por:
1) aglutinacin.
2) fluorescencia.
3) radiactividad.
4) reaccin enzimtica.
5) halos de precipitacin.
4. La inmunodifusin radial simple:
1) es una tcnica de inmunoprecipitacin.
2) emplea anticuerpos ligados a enzimas.
3) emplea anticuerpos ligados a elementos radioactivos.
4) es un tipo de aglutinacin que emplea hemolisinas.
5) es un tipo de precipitacin en gel bidimensional.
5. La prueba de fijacin del complemento:
1) emplea antgenos, principalmente virales, ligados a eritrocitos.
2) sirve para cuantificar el factor Clq.
3) sirve para determinar la capacidad de monocitos de fijar el complemento.
4) detecta antgenos con capacidad de fijar el complemento.
5) ninguna de las anteriores es correcta.
6. En el anlisis de clulas formadoras de placas:
1) se miden las clulas formadoras de anticuerpos.
2) se cuantifican los linfocitos con actividad supresora.
3) se mide la actividad supresora de los linfocitos.
4) se cuantifican los linfocitos con actividad citotxica.
5) se mide la actividad citotxica de los linfocitos.
7. Una de las siguientes reacciones antgeno-anticuerpo emplea
como indicador o referencia la lisis de hematies de cordero:
1) hemaglutinacin.
2) fijacin de complemento.
3) Coombs indirecto.
4) coaglutinacin.
5) precipitacin cuantitativa.
8. Seale las tcnicas ms utilizadas para la cuantificacin de
inmunoglobulinas y complemento:
1) inmunoelectroforesis.
2) citotoxicidad e inmunofijacin.
3) inmunofluorescencia directa e indirecta.
4) nefelometra e inmunodifusin radial.
5) ninguna de las anteriores.

9. Indique el mtodo ms utilizado para la determinacin de
autoanticuerpos :
1) transferencia de Southern.
2) transferencia de Northern.
3) inmunofluorescencia.
4) ELISA.
10. Indique los mtodos cuantitativos de determinacin de
subpoblaciones linfocitarias :
1) microlinfocitotoxicidad y fijacin de complemento.
2) inmunofluorescencia y citofluorometra.
3) inmunoprecipitacin e inmunofluorescencia.
4) radioinmunoanlisis y ELISA.
11. Los anticuerpos monoclonales :
1) estn dirigidos contra las protenas mayoritarias de las clulas.
2) reconocen una regin, de la protena correspondiente, denominada
eptopo.
3) no son tiles para detectar protenas nucleares que se hallan presentes
en pequeas cantidades.
4) no pueden ser utilizados en tcnicas de Western- transfer.
5) son obtenidos del suero de conejos inyectados con el correspondiente
antgeno.
12. Para la produccin de anticuerpos monoclonales:
1) las clulas del bazo del ratn inyectado con el antgeno no son capaces
de producir anticuerpos.
2) slo las clulas del bazo de ratn, que no se han fusionado, son capaces
de crecer en cultivo.
3) no se incluye ninguna etapa de seleccin celular.
4) se utilizan clulas de mieloma capaces de crecer en medio HAT.
5) es preciso la tcnica de la fusin celular para obtener hibridomas.
13. Los mtodos de enzimo-inmuno-ensayo (ELISA) no estn
basados en lo siguiente:
1) el antgeno es adsorbido en una fase slida, usualmente de poliestireno.
2) la adicin de anticuerpo al medio, produce la unin de ste con el
antgeno que est adsorbido en la fase slida.
3) el anticuerpo es adsorbido por una fase slida.
4) el enzima marcado con peroxidasa se une al antgeno que ha sido
adsorbido por la fase slida.
5) el mtodo ELISA sirve para determinaciones cuantitativas de la
concentracin de ciertos anticuerpos en plasma.
14. En una electroforesis de rocket :
1) las lneas de precipitacin slo se ven en la regin de equivalencia
antgeno-anticuerpo.
2) la concentracin de anticuerpo no es uniforme.
3) hay un gradiente creciente de antgeno desde el pocillo al frente.
4) no se forma gradiente de antgeno ni de anticuerpo.
5) el antgeno y el anticuerpo migran en direcciones opuestas.
15. La dificultad fundamental en la determinacin de
inmunocomplejos circulantes reside en :
1) slo se detectan los formados por IgG y/o IgM.
2) la falta de especificidad.
3) se detectan preferentemente los que fijan complemento.
4) depende del mtodo usado.

5) 2 y 4.
16. En un test de Ouchterlony, dos antgenos presentan lneas de
precipitacin que se cruzan frente a un antisuero contra uno de
ellos, lo que indica :
1) identidad parcial entre ambos.
2) identidad total entre ambos.
3) exceso de concentracin de anticuerpos.
4) defecto de concentracin de anticuerpos.
5) no identidad entre ambos.
17. Un hibridoma productor de anticuerpos monoclonales procede
de la fusin de :
1) clula plasmtica y clula de mieloma.
2) linfocito T y clula tumoral.
3) linfocito T y linfocito B.
4) linfocito T y clula de mieloma.
5) 2 y 4.
18. La tcnica de ELISA utiliza como reactivo esencial:
1) anticuerpo radiactivo.
2) antgeno fluorescente.
3) una enzima acoplada a un anticuerpo.
4) un sistema de doble anticuerpo.
5) una enzima unida a placas de plstico.
19. La inmunodifusin radial de Mancini permite cuantificar
antgenos que se disponen en pocillos, practicados en un gel con el
anticuerpo incorporado, porque la concentracin de antgeno es
proporcional a:
1) La velocidad de difusin.
2) El grosor de las bandas del precipitado.
3) El nmero de bandas de precipitado.
4) El rea del circulo de precipitacin.
5) El tiempo que tarda en aparecer el precipitado.
20. La principal prueba en el screening de los dficits del
complemento es :
1) determ. de C3.
2) determ. de C4.
3) determ. de C1q.
4) determ. de CH50.
5) determ. de C5.
21. La tcnica diagnstica ms empleada en el diagnostico de la
enfermedad granulomatosa crnica es:
1) inmunodifusin radial.
2) tincin de azul de metileno.
3) prueba del Nitroazul de tetrazolio.
4) RIA.
5) western blot.
22. El Ouchterlony es una tcnica serolgica de:
1) aglutinacin.
2) fijacin del complemento.
3) neutralizacin.
5) precipitacin.
23. Cul de los siguientes enunciados define mejor un hibridoma? :
1) estirpe hbrida generada por el cruce de dos animales inmunizados con
distintos antgenos.
2) clula hbrida generada al fusionar dos linfocitos B normales.
3) fusin de un linfocito B normal con una clula de Mieloma.
4) fusin de un linfocito B normal con una clula de Melanoma.
5) fusin de un linfocito T normal y de un linfocito B normal.
24. La definicin correcta de ttulo aglutinante de un suero es:
1) inversa de la mxima dilucin del suero que da positiva la reaccin de
aglutinacin.
2) inversa de la menor dilucin del suero que da negativa la aglutinacin.
3) lo que hay que diluir el suero para que el resultado tenga inters clnico.
4) mayor dilucin del antgeno que da positiva la aglutinacin.
5) concentracin (peso/volumen) de anticuerpos en un suero.
25. En cul de las siguientes tcnicas serolgicas es necesario usar
antigamma-globulina humana:
1) aglutinacin de Coombs para serodiagnstico de brucelosis.
2) inmunofluorescencia directa para detectar antgenos virales en clulas
infectadas in vitro.
3) fijacin del complemento.
4) aglutinacin pasiva (ltex) para detectar Protena C Reactiva.
5) inmunodifusin en gel (Mancini) para cuantificar C3.
26. El uso de biotina (unida a una antigamma-globulina) y de
avidina (unida a peroxidasa) en un inmunoenzimoensayo (ELISA)
tiene como objeto:
1) incrementar la especificidad del inmunoensayo.
2) bloquear la adsorcin inespecfica en la superficie de los pocillos.
3) evitar las interferencias debidas al factor reumatoide.
4) incrementar la sensibilidad del inmunoensayo.
5) medir la reaccin con un fluormetro.
27. Una de las siguientes afirmaciones sobre el test de la
tuberculina (Mantoux) es falsa:
1) es una respuesta de hipersensibilidad inmediata.
2) puede usarse para evaluar la funcionalidad el sistema inmune.
3) su positividad indica contacto previo con Mycobacterium tuberculosis y
con micobacterias relacionadas.
4) es una prueba intradrmica.
5) es una manifestacin de inmunidad.
28. En los casos de enfermedad maligna denominada mieloma
mltiple:
1) no se sintetizan inmunoglobulinas.
2) se sintetizan mayores cantidades de todos los tipos posibles de
inmunoglobulinas.
3) se sintetizan grandes cantidades de inmunoglobulinas de un slo tipo.
4) las inmunoglobulinas sintetizadas poseen estructuras anormales.
5) slo se sintetizan cadenas H pero no las L.
29. El ensayo de RAST es:
1) una prueba en piel para detectar IgE.
2) un bioensayo para detectar IgE.
3) un radioinmunoensayo para IgE especfica de Ag.
4) un ensayo basado en la degranulacin de mastocitos.
5) un ensayo para detectar alrgenos.
30. La tcnica de ELISA se caracteriza por:
1) es menos sensible que el RIA.
2) utiliza como reactivo esencial un enzima acoplado a un anticuerpo.
3) utiliza como reactivo esencial un anticuerpo fluorescente.
4) es una tcnica slo cualitativa.

5) es una tcnica slo cuantitativa.
31. Cul de las siguientes tcnicas se utiliza para la cuantificacin
de la IgE srica? :
1) nefelometra.
2) turbidimetra.
3) radioinmunoensayo.
4) cromatografa de gases.
5) espectrometra de masas.
32. Se denomina anticuerpos monoclonales:
1) al conjunto de Ig, de 2 ms tipos que producen los mielomas.
2) al conjunto de Ig producidas por un hibridoma.
3) a los diferentes isotipos de Ig que se purifican a partir de un suero.
4) slo a la IgG producida por un hibridoma.
5) a las Ig producidas por una clula plasmtica.
33. En las pruebas serolgicas de fijacin del complemento:
1) se pretende ver si existe complemento en la muestra tomada del
enfermo.
2) se pretende averiguar si el agente etiolgico de la infeccin fija el
complemento.
3) se pretende saber si el complemento del enfermo es capaz de lisar los
glbulos rojos.
4) se intenta comprobar si existen anticuerpos frente a un determinado
antgeno en el suero del enfermo.
5) se trata de averiguar cuales son los antgenos presentes en los glbulos
rojos de los enfermos.
34. De las siguientes pruebas de diagnostico serolgico, indique
cul es la de mayor sensibilidad:
2) precipitacin.
3) inmunodifusin.
5) hemaglutinacin.
35. Cul de las siguientes tcnicas se utiliza para cuantificar
protenas plasmticas?:
1) fijacin de complemento.
2) inmunodifusin radial (Mancini).
3) inmunodifusin doble (Ouchterlony).
4) aglutinacin en portaobjetos.
5) inmunoblot (Western-blot).
36. Una electroforesis de Ag sobre agarosa, seguida de una
inmunodifusin perpendicular a la direccin de la primera se
denomina:
2) contrainmunoelectroforesis.
3) inmunodifusin de Ouchterlony.
4) western-blot.
5) proteinograma.
37. La enzima ms utilizada actualmente en la reaccin en cadena
de la polimerasa es la:
1) Klenovw.
2) Taq-polimerasa.
3) Taq-sintetasa.
4) DNA-sintetasa.
5) RNA-sintetasa.
38. La inmunoelectroforesis rockett es una forma de:
1) inmunodifusin radial nica.
2) electroforesis cruzada Ag-Ac.
3) doble inmunodifusin.
4) inmunoprecipitacin lquida.

inmunologa humoral y celular
1. El interfern-gamma :
1) es sintetizado por macrfagos.
2) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma inespecfica.
3) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma especfica.
4) inhibe la expresin de molculas de clase II del MHC.
5) induce a las clulas NK a ingerir bacterias.
2. La respuesta inmune mediada por clulas es :
1) favorecida por deplecin del complemento.
2) suprimida por cortisona.
3) favorecida por deplecin de clulas T.
4) suprimida por antihistaminas.
5) favorecida por la deplecin de macrfagos.
3. El principal factor soluble implicado en la multiplicacin de los
linfocitos T activados es :
1) interfern beta.
2) interfern alfa.
3) interleucina 1.
4) interleucina 2.
5) interleucina 4.
4. Las clulas NK :
1) slo actan frente a clulas infectadas por virus.
2) reconocen antgenos en el contexto de molculas del complejo principal
de histocompatibilidad.
3) son linfocitos granulares grandes.
4) poseen receptores antignicos similares a los de los linfocitos T.
5) no producen interfern gamma.
5. Los linfocitos T citotxicos reconocen :
1) el antgeno asociado a molculas de tipo I del complejo principal de
2) el antgeno asociado a molculas de tipo II del complejo principal de
3) los polmeros de recubrimiento de los microorganismos.
4) las clulas afectadas por toxinas.
5) la fraccin constante de las inmunoglobulinas.
6. La molcula CD8 :
1) se expresa en linfocitos T cooperadores.
2) se expresa en linfocitos B memoria.
3) tiene homologa estructural con las inmunoglobulinas.
4) interacta con molculas de clase II del complejo principal de
5) interacta parcialmente con el antgeno presentado.
7. Las clulas NK (Natural Killer) :
1) nicamente se encuentran en rganos linfoides.
2) nicamente se encuentran en sangre circulante.
3) pueden fagocitar partculas extraas.
4) son capaces de reconocer determinantes antignicos de clulas
tumorales.
5) poseen memoria inmunolgica.
8. Los linfocitos CD8+ :
1) intervienen tpicamente en reacciones de hipersensibilidad inmediata.
2) reconocen antgenos en el contexto de molculas de clase II.

3) median reacciones de citotoxicidad.
4) estn funcionalmente inmaduros cuando abandonan el timo.
5) no aparecen en el tejido linfoide asociado a mucosas.
9. Los antgenos T-independientes se caracterizan por :
1) tener estructura polimrica.
2) ser molculas de bajo peso molecular.
3) ser mayoritariamente de naturaleza proteica.
4) inducir anticuerpos de alta afinidad.
5) ser buenos inductores de memoria inmunolgica.
10. Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunizacin
sistmica contendr predominantemente:
1) anticuerpos IgA de tipo srico.
2) anticuerpos IgA monomricos.
3) anticuerpos IgG de baja afinidad.
4) anticuerpos IgG de alta afinidad.
5) anticuerpos IgM de alta afinidad.
11. Una de las funciones del interfern gamma es :
1) disminuir la actividad de las clulas T.
2) disminuir la actividad de las clulas NK.
3) promover la divisin de linfocitos B.
4) aumentar la secrecin de heparina por parte de los mastocitos.
5) inducir la expresin de molculas MHC de clase II sobre clulas histicas.
12. Todas las clulas presentadoras de antgeno se caracterizan
por :
1) presentar receptores Fc.
2) expresar MHC clase II.
3) provenir de la serie monocito-macrofgica.
4) liberar interleuquina 1.
5) ninguna de las anteriores es correcta.
13. Una sustancia con capacidad de reaccionar con su anticuerpo
especfico pero no de inducir su sntesis es un :
1) antgeno conjugado.
2) inmungeno.
3) antgeno heterogentico.
4) hapteno.
5) adyuvante antignico.
14. Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra la regin :
1) constante de las cadenas pesadas.
2) constante de las cadenas ligeras.
3) variable de las cadenas pesadas y ligeras.
4) constante de las cadenas pesadas y ligeras.
5) 3) y 4) son ciertas.
15. Los monocitos/macrfagos :
1) carecen de sistemas bactericidas tipo oxigeno- dependiente.
2) carecen de peroxidasas e hidrolasas cidas.
3) tienen receptores para la Fc de la IgG y para factores del complemento.
4) tienen receptores para la Fc de la IgG, pero no para factores del
complemento.
5) no son estimulados por las linfocinas de las clulas T.
16. Tpicamente, y en comparacin con la respuesta primaria, los
anticuerpos de la respuesta secundaria :
1) aparecen ms lentamente, pero perduran ms tiempo.
2) aparecen con mayor rapidez, pero no perduran ms tiempo.
3) aparecen rpidamente y no son de la clase IgM.

4) no son de la clase IgG.
5) aunque se produce IgM, son sobre todo de la clase IgG.
17. Cal de las siguientes afirmaciones es cierta para los linfocitos
NK? :
1) presentan restriccin MHC clase I.
2) requieren clulas presentadoras de antgeno.
3) tienen receptores TCR.
4) son activados por IL-2.
5) presentan marcadores CD4 y CD8.
18. La interleucina 1 la producen :
1) monocitos y macrfagos activados.
2) linfocitos B en reposo.
3) linfocitos T activados.
4) todo tipo de clulas activadas.
19. Indique el factor de crecimiento ms importante para los
linfocitos T :
1) interleucina 1.
2) interleucina 2.
3) interleucina 3.
4) interleucina 4.
5) interleucina 5.
20. Cal de estas molculas es producida principalmente por el
linfocito T? :
1) interfern beta.
2) interleucina 1.
3) insulina.
4) interfern gamma.
21. Los linfocitos B, a diferencia de los T, no presentan :
1) reordenamientos cromosmicos.
2) receptores especficos de antgeno.
3) receptores de complemento.
4) restriccin por antgenos de histocompatibilidad.
5) clulas de memoria.
22. Cul de los siguientes compuestos no es un activador
policlonal de linfocitos B? :
1) LPS (bacterias Gram negativas).
2) policitosina.
3) norepinefrina.
4) dextrano.
5) PPD (mycobacterium).
23. Las lectinas no son :
1) protenas oligomricas multivalentes.
2) de origen inmune.
3) de naturaleza no enzimtica.
4) estructuralmente diversas.
5) protenas con afinidad por mono y oligosacridos.
24. Indicar cul de las siguientes afirmaciones es falsa:
1) la transformacin blstica es un proceso de diferenciacin dependiente
de antgeno que ocurre en clulas T y B.
2) algunos antgenos pueden producir una respuesta de anticuerpo en
clulas B sin cooperacin de clulas T.
3) la respuesta de anticuerpos habitual a un nico antgeno es heterognea.

4) los genes que codifican las regiones V de los anticuerpos no estn ligados
al MHC.
5) en presencia de antgeno, poblaciones T y B purificadas pueden cooperar,
in vitro, para dar una respuesta de linfocitos B.
25. En el humano, cul de los siguientes linfocitos tiene receptores
para la aglutinina de cacahuete (PNA)?:
1) citotxicos / supresores.
2) facilitadores.
3) timocitos.
4) responsables de la hipersensibilidad retardada.
5) ninguno.
26. Indicar cul de los siguientes productos son secretados por
macrfagos :
1) proteasas neutras y a2-macroglobulina.
2) C1, C2 y C5.
3) leucotrienos y tromboxanos.
4) todos los anteriores.
5) ninguno de los anteriores.
27. La lisis resultante de la actividad NK se diferencia de la debida
a linfocitos T citotxicos en:
1) que ocurre solamente sobre clulas autlogas.
2) la ausencia de restriccin por el MHC.
3) los virus son sus elementos diana.
4) estar producidas por clulas plasmticas.
5) necesitar el concurso de anticuerpos especficos.
28. El interfern es producido por :
1) monocitos.
2) polimorfonucleares neutrfilos.
3) macrfagos alveolares.
4) linfocitos.
5) fibroblastos.
29. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los
siguientes tejidos, excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
4) ndulos linfticos.
5) placas de Beyer.
30. Una respuesta inmunolgica timo-independiente se da
generalmente cuando el antgeno es :
1) insoluble en adyuvante.
2) un polisacrido con unidades (epitopos) repetitivos.
3) una protena.
4) un complejo hapteno-protena con grado de conjugacin bajo.
5) autlogo.
31. Los antgenos de clase I sirven de elementos de restriccin para
:
1) linfocitos T citotxicos.
2) linfocitos T auxiliares.
3) linfocitos B.
4) linfocitos T supresores.
5) clulas responsables de la actividad NK.
32. El termino apoptosis se referencia a:
1) un programa de muerte celular inducido por una seal recibida en la

membrana citoplasmtica.
2) citolisis causada por perforinas o complemento.
3) necrosis tisular por isquemia.
4) muerte celular debido a proteasas y radicales oxidantes liberados por
macrfagos tumoricidas.
5) activacin celular y proliferacin en respuesta a citokinas.
33. La maduracin de la afinidad de los Ac significa que:
1) aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de
las inmunoglobulinas.
2) la afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias.
3) la afinidad aumenta con la estimulacin antignica.
4) un linfocito B que expresa la cadena kappa pasa a expresar la lambda.
5) cuando se estimula un linfocito B, puede expresar el segunda alelo
parental del gen de las inmunoglobulinas, que estaba mudo.
34. Son capaces de ejercer actividad citotxica dependiente de Ac
(ADCC) los:
1) eritrocitos.
2) plaquetas.
3) linfocitos B.
4) macrfagos.
5) clulas endoteliales.
35. La respuesta humoral T dependiente se caracteriza por:
1) no generar memoria celular.
2) no generar una maduracin de la afinidad.
3) responder a antgenos lipdicos.
4) responder a antgenos carbohidratados.
5) provocar el cambio de isotipo de IgM a otros isotipos.
36. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los
siguientes tejidos, excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
5) placas de Peyer.
37. En relacin con la inmunogenicidad de los antgenos, seale la
afirmacin FALSA.
1) un antgeno es una sustancia inmungena con especificidad antignica.
2) todos los antgenos son sustancias proteicas.
3) los haptenos son molculas de bajo peso molecular con especificidad
antignica pero sin poder inmungeno.
4) la inmnopotencia es la capacidad de una zona de un antgeno para servir
como determinante antignico o eptope.
5) un antgeno posee en su estructura varios eptopes.
38. Respecto a los marcadores de las clulas B, seale la afirmacin
FALSA.
1) las clulas plasmticas no expresan HLA-DR.
2) CD 19 y CD 20 son panB.
3) CD21 es el receptor del VEB (virus de Epstein-Barr).
4) CD3 es tpico de las clulas plasmticas.
5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es tpico del linfocito B activado.
39. A qu marcador de superficie est asociado el TCR? :
1) CD 2.
2) CD 3.
3) CD 7.
4) CD 21.
5) CD 4.
40. Cul de estas NO es una caracterstica de un macrofago
totalmente activado?
1) bactericida.
2) tumoricida.
3) presentacin del antgeno.
4) proliferacin.
5) fagocitosis.
41. Cul de estos mitgenos estimula la produccin de linfocitos
B? :
1) concanavalina A.
2) anti-CD3.
3) lipopolisacrido gram.
4) fitohemaglutinina.
5) TNF (factor de necrosis tumoral).
42. Qu marcador o receptor de estos es tpico de linfocitos T y B
activados?:
1) CD 2.
2) CD 3.
3) Rec. IL-2 (CD 25).
4) Rec. FcIgG.
5) CD 23.
43. En relacin con la clasificacin de los linfocitos helper Th en dos
subpoblaciones segn su produccin de linfocinas, seale la
afirmacin FALSA :
1) los Th1 producen Il-2.
2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6.
3) los Th1 regulan la respuesta humoral.
4) los Th2 no producen IFN gamma.
5) son dos subpoblaciones mutuamente excluyentes.
44. En funcin del antgeno, la respuesta humoral puede ser Tdependiente o T-independiente. Cul de estas NO es una
caracterstica de la respuesta T-independiente?
1) es simple y repetitiva.
2) genera memoria.
3) depende mucho de la dosis.
4) respuesta primaria de IgM.
5) respuesta secundaria de IgM.
45. Respecto a la respuesta inmune celular, seale la afirmacin
FALSA.
1) la citotoxicidad celular especfica contra Ags convencionales es mediada
por linfocitos Tc asesinos citotxicos que reconocen determinantes
antignicos presentados en la superficie celular de una clula presentadora
asociados a la molcula de clase HLA-I.
2) la fagocitosis es una forma de citotoxicidad celular inespecfica y sin
restriccin.
3) la citotoxicidad celular inespecfica se caracteriza por la restriccin HLA-II.
4) las clulas NK (natural killer) se unen a un determinante desconocido
destruyendo la clulas mediante una perforina, siendo el proceso favorecido
por la IL-2 y el IFN gamma.
5) la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se debe a las
clulas K, que reconocen la fraccin Fc de la IgG opsonizando determinantes
antignicos en las clulas que destruyen.

46. La IL-2 es producida por :
1) linfocitos B activados.
2) linfocitos T helper (Th1).
3) macrfagos activados.
4) clulas plasmticas.
5) osteoclastos.
47. Una de estos INFs o interferones es producido sobre todo en los
linfocitos T. Sealelo.
1) IFN alfa.
2) IFN beta.
3) IFN gamma.
4) IFN delta.
5) IFN epsiln.
48. Las clulas T y B difieren en ciertas formas de su activacin y
ser til conocer los marcadores de superficie que reflejan las
distintas formas por las que pueden comunicar con los medios
extracelulares. La diferencia ms clara se establece con reactivos
que reconocen receptores antignicos:
1) anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B.
2) rosetas con hemates de carnero que slo ocurre en las B.
3) anti-CD3 (B3) en las B y antiinmunoglobulina en las T.
4) antiinmunoglobulina G en las T y no en las B.
5) antiinmunoglobulina G en las T y A en las B.
49. Los antgenos T-dependientes:
1) no requieren clulas T cooperadoras para inducir una respuesta de
anticuerpos.
2) son estructuralmente ms simples que los antgenos T-independientes.
3) inducen fundamentalmente respuesta mediada por IgM.
4) producen una elevada respuesta a una segunda exposicin al antgeno.
5) producen una dbil respuesta a una segunda exposicin al antgeno.
50. Cuales de las siguientes caractersticas se pueden atribuir a las
clulas T citotxicas:
1) intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por clulas
dependiente de anticuerpo.
2) no requieren para ejercer su funcin el contacto con la clula diana.
3) son clulas presentadoras de antgeno.
4) la mayora son CD4+, y reconocen pptidos antignicos asociados a
molculas de histocompatibilidad de clase II.
5) la mayora son CD8+, y reconocen pptidos antignicos asociados a
molculas de histocompatibilidad de clase I.
51. Cul de las siguientes afirmaciones sobre los haptenos es
FALSA?
1) reaccionan con anticuerpos.
2) estimulan la sntesis de anticuerpos.
3) son molculas pequeas.
4) no estimulan la sntesis de anticuerpos.
5) si se unen a antgenos se convierten en determinantes antignicos.
52. Cules de las siguientes caractersticas corresponden a la
interleucina 1 (IL1) ? :
1) capacidad mitognica limitada y pirognica.
2) accin fagocitaria.
3) capacidad de activacin del Complemento (C)
4) induccin de estados antivricos.

5) induccin de la diferenciacin de linfocitos B en clulas plasmticas.
53. Cul de las siguientes linfoquinas es responsable de la
activacin de macrfagos? :
1) interleuquina 4.
2) interleuquina 2.
3) factor de reaccin drmica.
4) linfotoxina.
5) interfern gamma.
54. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos
supone que:
1) intervienen dos clones distintos de clulas B, uno para producir IgM y otro
para producir IgG.
2) las clulas B pertenecientes a un mismo clon pueden cambiar el tipo de
cadena ligera del anticuerpo que producen.
3) las clulas B han experimentado una activacin policlonal.
4) las clulas B de un mismo clon pueden cambiar la clase de
inmunoglobulina que producen sin cambiar las regiones variables.
5) la respuesta va necesariamente dirigida frente a dos antgenos distintos.
55. Las clulas T supresoras:
1) son capaces de potenciar a otras subpoblaciones de clulas T y a las
clulas B.
2) son las que permiten que se produzca IgG, suprimiendo la produccin de
IgM.
3) poseen los mismos marcadores de superficie que las clulas
cooperadoras y las de hipersensibilidad retardada.
4) son capaces de producir tanto supresin especfica de antgenos como
supresin inespecfica.
5) siempre estn restringidas por el Complejo Principal de
Histocompatibilidad (MHC).
56. Cul de las siguientes afirmaciones en relacin con la
respuesta inmunitaria no es cierta?:
1) la sntesis y secrecin de anticuerpos corresponde a los linfocitos B.
2) la respuesta inmunitaria se suele iniciar con la produccin de IgM que
posteriormente da paso a la formacin de IgG.
3) todo antgeno selecciona y estimula a un nico clon de linfocitos B, el que
reconoce a su nico determinante antignico.
4) la cooperacin de linfocitos T no siempre es necesaria porque existen
antgenos T-independientes.
5) los coadyuvantes provocan una estimulacin general e inespecfica de la
respuesta inmunitaria.
57. Un clon de linfocitos B slo puede segregar Ac que:
1) pertenezcan a la misma clase de Ig.
2) tengan el mismo idiotipo an cuando pueden pertenecer a ms de una
clase de Ig.
3) pertenezcan a diferente clase de Ig y tengan distintos idiotipos.
4) reaccionen con determinantes antignicos distintos pero de un mismo Ag.
5) ninguna de las anteriores es cierta.
58. La molcula CD2:
1) se encuentra presente exclusivamente en los linfocitos T.
2) es Rc para los eritrocitos de conejo.
3) uno de sus ligandos naturales es la molcula CD58.
4) es el Rc citotxico de las clulas NK.
5) ninguna de las anteriores es correctas.
59. Cul de las molculas de superficie no es un marcador de

linfocitos B?:
1) CD1.
2) IgM.
3) CD5.
4) Rc para componentes del complemento.
5) Rc para el fragmento Fc de la IgG tipo II (CD32).
60. Respecto a los LGL es falso que:
1) constituyen un 5-10 % de los linfocitos de sangre perifrica.
2) son clulas con capacidad fagocitaria.
3) presenta Rc para la fraccin Fc de la IgG.
4) responden a la IL-2.
5) median la inmunidad de tipo NK.
61. Cul de las siguientes citokinas no es producida por el SMF?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL6.
4) TNF.
5) TNF-beta.
62. Cul de las siguientes citokinas no es producida por los
linfocitos T normales?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL3.
4) TNF.
5) 1 y 4.
63. Cul de las siguientes no es un efecto del TNF?:
1) induccin de la sntesis de IL1.
2) induccin de la sntesis heptica de reactantes de fase aguda.
3) induccin de la expresin de HLA-I y II.
4) participacin en los mecanismos del shock sptico.
5) induccin de la sntesis de la lipoprotein lipasa.
64. Cul de las siguientes molculas no representa un Ag de
activacin linfocitaria?:
1) CD4.
2) HLA-II.
3) Rc de transferrina.
4) Rc de alta afinidad para la IL-2.
5) CD38.
65. Respecto a la IL1 es falso que:
1) existen dos tipos de IL1, alfa y beta con sus correspondientes Rc.
2) induce la sntesis de otras citokinas como IL6 y TNF.
3) los linfocitos T y B en reposo expresan Rc para la IL1.
4) induce la expresin del Rc de IL2 de alta afinidad en los linfocitos T.
5) tiene efecto pirgeno.
66. Respecto el Rc de IL2 es falso:
1) el Rc de alta afinidad est constituida por una cadena alfa y otra beta.
2) los Rc de baja afinidad estn constituidos por un homodimero beta.
3) los Rc de afinidad intermedia estn constituidos por un homodimero alfa.
4) los linfocitos T en reposo expresan en baja concentracin el Rc de alta
afinidad.
5) las clulas NK en reposo expresan preferentemente el Rc de afinidad
intermedia.
67. Cul de los siguientes elementos no est implicado en la
activacin de los linfocitos B por Ag T-independientes?:

1) IL1.
2) el contacto con el Ag soluble.
3) IL4.
4) las CPA.
5) IL6.
68. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por
clulas, seale la respuesta correcta.
1) las clulas T citotxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I.
2) la citotoxicidad mediada por clulas NK es debida a la interaccin entre
un Rc especfico de las mismas y determinantes antignicos tumorales.
3) la inmunidad de tipo ADCC es mediada por clulas que expresan el Rc FC
para la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extrao en la superficie de
las clulas infectadas.
4) todas las anteriores son correctas.
5) slo 1 y 3 son correctas.
69. Las clulas T producen y secretan unos polipeptidos que se
denominan:
1) haptenos.
2) opsoninas.
3) anticuerpos.
4) complemento.
5) linfokinas.
70. De las siguientes afirmaciones sobre las clulas NK indique
cuales son incorrectas:
1) son capaces de destruir algunas clulas tumorales.
2) la lisis mediada por estas clulas no est restringida por el MHC.
3) expresan en superficie el TCR.
4) la lisis mediada por estas clulas est restringida por el MHC.
5) los mecanismos de lisis mediados por estas clulas son similares a los de
los linfocitos T citotxicos (CTLs).
71. En la inmunidad celular, la activacin de macrfagos es debida a
citocinas liberadas por:
1) macrfagos.
2) clulas B.
3) clulas de Langerhans.
4) clulas Th2.
5) clulas Th1.
72. Los linfocitos T alorreactivos:
1) slo actan frente a clulas transformadas por virus.
2) son los que son estimulados por superantgenos.
3) slo reconocen antgenos en el contesto de molculas MHC-I.
4) Slo reconocen molculas MHC-II.
5) Responden a molculas MHC heterlogas.
73. El LPS bacteriano se comporta como un:
1) activador policlonal de linfocitos B.
2) agente inmunosupresor.
3) superantgenos.
4) mitgeno de linfocitos T.
5) inductor de niveles altos de memoria inmunolgica.
74. Cul de las siguientes toxinas es un superantgeno?:
1) la colrica.
2) la del sndrome del shock txico.
3) la botulnica.
4) la tetnica.
5) la diftrica.
75. Uno de los siguientes perfiles de produccin de citokinas es
caracterstico de las clulas Th2:
1) IL-2, IFN-gamma.
2) IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma.
3) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10.
4) IL-2, IL-10, IFN-beta.
5) IL-3.
Test: Preguntas de la seccin de molculas

que participan en el reconocimiento
antignico
1. El idiotipo de una molcula de anticuerpo est determinado por
la secuencia de aminocidos de :
1) las regiones variables de las cadenas H y L.
2) la regin constante de la cadena L.
3) la regin variable de la cadena L.
4) la regin constante de la cadena H.
5) las regiones constantes de las cadenas H y L.
2. Los determinantes antignicos (epitopos) especficos de clase de
inmunoglobulinas estn asociados con :
1) cadenas L.
2) cadenas J.
3) cadenas H.
4) puentes disulfuro.
5) regiones variables.
3. Los receptores para el antgeno de los linfocitos T y B comparten
la propiedad de que :
1) reconocen al antgeno asociado a molculas de clase II del MHC.
2) su especificidad por el antgeno est determinada por genes de la regin
V.
3) reconocen los mismos determinantes antignicos.
4) la IL-3 aumenta la expresin de ambos.
5) presentan dos cadenas L y dos H, codificadas por genes diferentes.
4. La regin D del sistema HLA contiene loci que codifican :
1) molculas de la membrana de macrfagos y linfocitos B.
2) receptores especficos de antgeno en la superficie de linfocitos Th.
3) beta2 -microglobulina.
4) el segmento J (jota).
5) molculas de clase I de las clulas NK.
5. La capacidad de un determinado linfocito B para expresar
simultneamente IgM e IgD en su membrana se produce por :
1) exclusin allica.
2) reduplicacin del DNA.
3) uso de transcriptasa inversa.
4) splicing selectivo de RNA.
5) uso de ambos cromosomas.
6. Los antgenos de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) estn compuestos por dos cadenas polipeptdicas.
2) slo se expresan en linfocitos B y macrfagos.
3) presentan escasa variacin alotpica.
4) se expresan en la prctica totalidad de los tejidos.
5) no median el rechazo de trasplantes.
7. Un hapteno puede inducir anticuerpos especficos si se :
1) modifica su configuracin molecular.
2) conjuga a un portador que exprese epitopos T.
3) administra por va intravenosa.
4) administra a la vez que un activador policlonal de linfocitos B.
5) administra repetidas veces.
8. El receptor del antgeno de los linfocitos T:

1) es una inmunoglobulina de tipo M.
2) es una inmunoglobulina de tipo D.
3) es una protena del complejo principal de histo-compatibilidad de tipo II.
4) est formado por dos cadenas polipeptdicas glucosiladas.
5) es un glucolpido complejo que promueve la adhesividad celular.
9. El nico isotipo de inmunoglobulina que atraviesa la placenta es :
1) IgA.
2) IgM.
3) IgE.
4) IgD.
5) IgG.
10. La distincin de inmunoglobulinas humanas se basa
primariamente en :
1) el nmero de puentes disulfuro.
2) su afinidad.
3) el tipo de cadena pesada.
4) su valencia.
5) su composicin alotpica.
11. La afinidad de un anticuerpo es :
1) medida de la fuerza de su unin a un isotipo.
2) caracterstica de los anticuerpos monoclonales.
3) medida de la fuerza de unin a un epitopo.
4) indicador del grado de analoga con otro anticuerpo.
5) el nmero de lugares de unin de un anticuerpo al antgeno.
12. El receptor antignico de los linfocitos T :
1) tiene el mismo peso molecular que una IgG.
2) presenta dos sitios de combinacin.
3) es de estructura anloga a un anticuerpo.
4) existe en forma circulante, como los anticuerpos.
5) no presenta dominios variables.
13. La funcin principal de las molculas de MHC-I es presentar a
los linfocitos T:
1) lipoprotenas bacterianas.
2) cidos nuclicos vricos.
3) oligosacridos.
4) peptidos extracelulares.
5) peptidos intracelulares.
14. La fuerza de unin entre un nico epitopo y un sitio de
combinacin de un anticuerpo, se conoce como:
1) valencia.
2) conectividad.
3) interaccin anti-idiotpica.
4) afinidad.
5) avidez.
15. Los genes que codifican los antgenos del complejo principal de
histocompatibilidad humano:
1) no presentan alelos.
2) se agrupan en 4 loci.
3) se expresan por igual en todas las clulas del organismo.
4) estn localizados en un slo cromosoma.
5) estn localizados en cromosomas distintos.
16. La inmunoglobulina humana de mayor concentracin srica
media es la :
1) IgM.
2) IgG1.
3) IgA1.
4) IgD.
5) IgG3.
17. Las molculas de clase II del complejo principal de
1) exhiben baja diversidad antignica.
2) se expresan en todas las clulas del organismo.
3) estn integradas por dos cadenas polipeptdicas.
4) no estn asociadas a patologas conocidas.
5) slo se expresan en clulas presentadoras de antgenos.
18. La IgM humana :
1) pasa de la madre al feto a travs de la placenta.
2) es tpicamente dmera.
3) no tiene capacidad para activar el complemento.
4) es la inmunoglobulina que predomina en la respuesta humoral primaria.
5) predomina en secreciones orgnicas.
19. Los idiotopos de un anticuerpo se localizan :
1) en regiones constantes de la cadena ligera.
2) en sus regiones variables.
3) en el fragmento Fc.
4) en regiones constantes de la cadena pesada.
5) en los extremos carboxilo.
20. Los idiotopos son determinantes antignicos que se encuentran
:
1) nicamente en las cadenas tipo lambda en las inmunoglobulinas.
2) en las regiones Fc de las inmunoglobulinas.
3) en los dominios CH1 de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas.
4) en las regiones variables de los receptores antignicos.
5) en los antgenos de histocompatibilidad.
21. Las subclases de IgG humana :
1) se encuentran en la sangre en igual proporcin.
2) son estructuralmente idnticas.
3) difieren en su capacidad de activar el complemento.
4) difieren nicamente en su movilidad electrofortica.
5) tienen fragmentos Fc identicos.
22. Los antgenos de clase II del complejo principal de
1) son estructuras antignicamente conservadas.
2) son muy polimrficos.
3) no se expresan en clulas T activadas.
4) se expresan en la prctica totalidad de los tejidos.
5) no median el rechazo de trasplantes.
23. Los fragmentos F (ab)2 de una IgG :
1) estn constituidos nicamente por regiones V de las cadenas ligeras y de
las cadenas pesadas.
2) presentan un slo sitio de combinacin.
3) estn compuestos nicamente por regiones C.
4) incluyen la regin bisagra de la IgG.
5) carecen de capacidad de unirse a antgenos.
24. Los antgenos de clase I del complejo principal de
1) tienen una expresin celular restringida.
2) presentan la llamada cadena invariante.

3) estn constituidos por un slo polipptido.
4) estn constituidos por dos polipptidos semejantes.
5) son polimrficos.
25. La reaccin de linfocitos mixtos humanos se debe
fundamentalmente a :
1) disparidad entre antgenos de histocompatibilidad de clase I.
2) disparidad entre antgenos de histocompatibilidad de clase II.
3) reconocimientos idiotipo-antiidiotipo.
4) reactividades cruzadas entre histotopos.
5) reconocimiento de antgenos de histocompatibilidad alterados.
26. La IgA humana :
1) es la inmunoglobulina predominante en individuos alrgicos.
2) se encuentra en la sangre y en secreciones externas.
3) es tpicamente pentamrica.
4) es la inmunoglobulina con mayor proporcin de carbohidratos asociados.
5) posee alta capacidad activadora del complemento.
27. El isotipo de una inmunoglobulina reside en:
1) la fraccin constante de sus cadenas pesadas.
2) la fraccin constante de sus cadenas ligeras.
3) la fraccin constante de sus cadenas pesadas y ligeras.
4) la fraccin variable de sus cadenas pesadas y ligeras.
5) la fraccin variable de sus cadenas pesadas.
28. Las molculas clase II de histocompatibilidad intervienen en :
1) la educacin de linfocitos T en el timo.
2) la presentacin del antgeno a linfocitos CD4.
3) el rechazo a trasplantes.
4) la cooperacin CD4-linfocito B.
5) todas las anteriores son ciertas.
29. La regin variable de la cadena ligera de la IgA est codificada
por los segmentos gnicos :
1) V, J.
2) V, D, J.
3) V.
4) V, D.
5) Alfa.
30. Cal es la tcnica ms utilizada en histocompatibilidad?:
1) microlinfocitotoxicidad.
2) radioinmunoanlisis.
3) electroforesis.
4) inmunoprecipitacin.
31. Cal es la funcin biolgica ms probable de los antgenos de
histocompatibilidad? :
1) la lisis celular.
2) la activacin del complemento.
3) el rechazo de injertos.
4) la unin de los anticuerpos.
5) la presentacin de otros antgenos.
32. Las molculas de los anticuerpos :
1) estn formadas por cuatro cadenas ligeras y dos pesadas.
2) contienen dos cadenas pesadas cuyos grupos carboxilo terminal estn en
la zona de contacto con las dos cadenas ligeras.
3) se unen a su correspondiente antgeno por los extremos carboxilo
terminal de sus cadenas.

4) no incluyen en su estructura puentes disulfuro.
5) se unen a sus antgenos correspondientes por las zonas amino terminal
de sus cadenas.
33. El linfocito T reconoce al antgeno para el que es especfico a
travs de una molcula de membrana denominada :
1) receptor para Fc.
2) receptor para complemento.
3) receptor de la clula T.
4) inmunoglobulina T.
5) receptor de insulina.
34. Los antgenos de histocompatibilidad en el hombre son
codificados por un sistema gentico denominado :
1) sistema de complemento.
2) sistema ABO.
3) sistema HLA.
4) sistema H-2.
35. Indique el fragmento de las inmunoglobulinas que interviene
directamente en la unin al antgeno :
1) Fc.
2) Fab.
3) CH3.
4) cadena J.
36. La clase de inmunoglobulina ms frecuente en las mucosas es :
1) IgG.
2) IgA.
3) IgM.
4) IgE.
5) IgD.
37. Los linfocitos T, a diferencia de los B, no pueden reconocer :
1) antgenos de histocompatibilidad.
2) antgenos tumorales.
3) antgenos propios.
4) antgenos solubles.
5) antgenos ajenos.
38. La interaccin de la protena A del S. Aureus Cowan I con Igs
humanas ocurre :
1) con IgG, IgM e IgA.
2) con IgA, IgE e IgM.
3) con IgG1, IgG2, IgG4 y algunas IgM.
4) exclusivamente va el fragmento Fc.
5) con IgG1 e IgG2 por las regiones Fc y Fab.
39. Cul de las siguientes afirmaciones referidas a la IgD es
falsa? :
1) tiene un peso molecular mayor que la IgG.
2) no se afecta por la digestin con papaina.
3) contiene alrededor de un 12% de azcares.
4) se desnaturaliza a pH3.
5) todas las anteriores.
40. El control del catabolismo de la IgG humana se lleva a cabo a
travs de la regin :
1) CH1 + CL.
2) CH2.
3) CH2 + CH3.
4) CH3 + CH3.
5) VH + CH1.
41. Cul entre las siguientes son los marcadores de las llamadas
clulas null? :
1) thy1.
2) Ly.
3) Ia.
4) .
5) receptores para el Fc.
42. Cuales entre los siguientes son los marcadores de las clulas
natural Killer? :
1) antgeno .
2) antgenos Ia.
3) receptores para c3b.
4) inmunoglobulina de superficie.
43. Indicar cul de las expresiones siguientes es verdadera :
1) las regiones V estn a veces asociadas con regiones C k.
2) molculas de IgG1 e IgG2 se distinguen por la secuencia de sus cadenas
L.
3) protenas de mieloma de personas diferentes tienen siempre la misma
secuencia.
4) la cadena H de la IgG humana se pliega en cuatro dominios.
5) las cadenas L poseen ms azcares que las H.
44. La expresin simultnea de IgM e IgD en la membrana puede
provenir de :
1) un mecanismo de maduracin alternativo de un precursor del mRNA
nico.
2) la sntesis de una poliprotina con excisin alternativa posterior.
3) la maduracin de linfocito B a clula plasmtica.
4) la unin de un segmento CH diferente a un segmento VH nico.
5) la activacin de diferentes promotores en los genes correspondientes.
45. Comparada con la IgG, la IgA tiene :
1) un contenido en azcares mayor.
2) un contenido menor en azcares.
3) una secuencia de aminocidos distintos en la regin Fc.
4) la misma secuencia en la regin Fc.
5) 1 y 3.
46. Indicar cul de los siguientes receptores existen en linfocitos B
humanos :
1) para el fragmento Fc de inmunoglobulinas.
2) de insulina.
3) para factores producidos por linfocitos T.
4) para factores activados de complemento (CR2).
5) todos los anteriores.
47. El tratamiento de IgG humana con papana produce:
1) un fragmento Fc y 2 Fab.
2) dos fragmentos Fc y 1 Fab.
3) un fragmento F (ab)2 y 1 pFc.
4) un fragmento Facb y pptidos pequeos.
5) dos fragmentos Fab y un fragmento pFc.
48. Cul de las caractersticas siguientes puede asignarse al
MHC? :
1) fuerte desequilibrio de ligamiento.
2) polimorfismo gentico elevado.
3) asociacin de ciertos alelos con susceptibilidad a enfermedades.
4) la mayora de los antgenos codificados se expresan en la membrana.
49. Indicar cul de las expresiones siguientes, referidas a una
molcula de anticuerpo es verdadera :
1) la regin hinge une cadenas L y H.
2) puede tener cadenas L con dos secuencias diferentes en la regin V.
3) el dominio VH es el doble en tamao que VL.
4) la regin Fc corresponde a tres dominios de cadena H.
5) los dominios V y C de cadenas L tienen estructuras terciarias muy
semejantes.
50. El componente secretorio est covalentemente unido a :
1) IgM.
2) IgA secretoria.
3) IgA polimrica.
4) IgM e IgA.
5) no se une convalentemente.
51. Las inmunoglobulinas de membrana y los anticuerpos
circulantes se distinguen :
1) por reconocer epitopos diferentes.
2) por poseer distinta secuencia C-terminal.
3) por la diferente composicin de las cadenas ligeras.
4) por la ausencia de oligosacrido en la forma de membrana.
5) por su diferente resistencia a la digestin con papaina.
52. Las inmunoglobulinas son protenas sintetizadas por :
1) linfocitos T.
2) macrfagos y monocitos.
3) hepatocitos y macrfagos.
4) linfocitos T y B.
5) linfocitos B.
53. Se quiere obtener fragmentos Famb y pFc a partir de IgG de
conejo. Indiquese el procedimiento :
1) digestin con plasmina.
2) reduccin y alquilacin.
3) digestin con papaina.
4) digestin con pepsina.
5) rotura con BrCN.
54. El sitio antgeno combinante est formado por :
1) aminocidos hipervariables de dominios V.
2) dominios V de cadenas H.
3) dominios VH y CH1.
4) dominios V y C.
5) dominios V homlogos.
55. Las clases de inmunoglobulinas se asignan segn:
1) el coeficiente de sedimentacin.
2) si son polimricas o monomricas.
3) la movilidad electrofortica.
4) la estructura primaria de las cadenas H.
5) la estructura primaria de las cadenas H y L.
56. En un individuo todas las IgG2 poseen :
1) idnticas cadenas H y L.
2) la misma especificidad.
3) las mismas regiones V.
4) las mismas regiones CH.
5) las mismas regiones VH.
57. La beta-2-microglobulina se asocia con :
1) antgenos TC (timocitos corticales).
2) antgenos de clase II (MHC) no covalentemente.
3) antgenos de clase I (MHC) no covalentemente.
4) dominios homlogos de las inmunoglobulinas.
5) 2 y 3.
58. En cuantos grupos de ligamiento (cromosomas) del
complemento haploide se distribuyen los genes que codifican las
inmunoglobulinas? :
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
59. Cal de las siguientes funciones NO corresponde a la IgG?:
1) activacin del complemento.
2) inmunidad a nivel de mucosas.
3) citotoxicidad mediada por clulas dependientes de Ac.
4) opsonizacin.
5) inmunidad neonatal mediada por Ac maternos.
60. En que regin de la inmunoglobulina se localizan los idiotipos :
1) regiones hipervariables.
2) fragmento Fc.
3) regin charnela.
4) regin constante de la cadena pesada.
5) regin constante de la cadena ligera.
61. En que cromosoma humano estn los genes del Sistema
Principal de Histocompatibilidad? :
1) 4.
2) 6.
3) 13.
4) 17.
5) 19.
62. La cadena J est unida covalentemente a:
1) cadenas pesadas de IgA e IgM.
2) cadenas pesadas de IgG e IgM.
3) cadenas ligeras.
4) cadenas pesadas de IgG, IgA e IgM.
5) cadenas pesadas de IgG, IgM e IgD.
63. La especifidad por los antgenos en la molcula de anticuerpo
reside en :
1) VL / CH1.
2) CH /CL.
3) VH / CH.
4) VL CL / VH CL.
5) VL / VH.
64. El polimorfismo relacionado con el gran nmero de alelos en los
antgenos de clase I del MHC reside estructuralmente en:
1) los dominios alfa-1 y alfa-2 de la cadena pesada.
2) el dominio alfa-3 de la cadena pesada.
3) el mismo grado a lo largo de toda la cadena pesada.

4) la cadena beta-2 microglobulina.
5) ambas cadenas de molculas de MHC-I.
65. La estructura de los antgenos de histocompatibilidad de clase I
es:
1) un heterodmero alfa/beta, con dos dominios por cadena.
2) una cadena alfa, con tres dominios, y una cadena beta-2 microglobulina.
3) una cadena alfa, con dos dominios, y una cadena beta-2 microglobulina.
4) una cadena beta-2 microglobulina.
5) un heterodmero alfa/beta asociado al complejo CD3.
66. Los segmentos gnicos J joining y D (diversidad) de las
inmunoglobulinas codifican:
1) la regin transmembrana.
2) la tercera regin hipervariable (CDR3) del dominio variable.
3) el extremo C-terminal de las cadenas pesadas.
4) el extremo C-terminal de la cadena ligera lambda.
5) el extremo C-terminal de la cadena ligera kappa.
67. Las secuencias N son nucletidos que no estn presentes en las
secuencias de los genes de las inmunoglobulinas en la lnea
germinal, y que se aaden a los bloques VJ o VDJ por accin del
enzima:
1) adenosin desaminasa (ADA).
2) citocromo oxidasa.
3) hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa (HGPRT).
4) retrotranscriptasa.
5) desoxirribonucleotidil transferasa terminal (TdT).
68. El isotipo secretado en mayor cantidad por las mucosas es:
1) IgA.
2) IgD.
3) IgE.
4) IgG.
5) IgM.
69. Cul es el receptor para el antgeno en el linfocito B? :
1) CD 3.
2) Ig superficie.
3) CD 4.
4) CD 10.
5) Rec. IL-2.
70. Qu clase o isotipo de Igs se encuentra en el plasma
habitualmente en forma pentamrica?
1) IgA.
2) IgG.
3) IgD.
4) IgM.
5) IgE.
71. Cul es la Ig de mayor peso molecular en plasma?
1) IgA.
2) IgG.
3) IgD.
4) IgM.
5) IgE.
72. Cul es la Ig de mayor vida media?
1) IgA.
2) IgG.
3) IgD.
4) IgM.
5) IgE.
73. En cul de las siguientes Igs existen variaciones alotpicas?
1) IgG e IgD.
2) IgG e IgA.
3) IgD e IgE.
4) IgM e IgA.
5) IgA e IgD.
74. Cuntos dominios constantes tiene una cadena pesada de IgM
o IgE?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
75. Cul de las siguientes Igs pasa la barrera placentaria?
1) IgG1.
2) IgG5.
3) IgA1.
4) IgE.
5) igD.
76. Respecto a la variabilidad del repertorio de las Igs. seale la
afirmacin FALSA.
1) los isotipos, presentes en la lnea germinal de todos los individuos de la
especie, permiten diferenciar las clases y las subclases de Igs.
2) los alotipos se refieren a las variaciones allicas dentro de los individuos
de una especie.
3) los idiotopos son los segmentos hipervariables de las zonas variables del
idiotipos del fragmento Fab de las Igs.
4) el eptopo del eptope o determinente antignico se une al paratopo por
fuerzas covalentes.
5) la variabilidad del repertorio de las Igs reside en la fraccin Fc.
77. En relacin con la IgA secretora, seale la afirmacin FALSA.
1) se trata de un dmero.
2) se mantiene unido por la cadena J.
3) se asocia a una porcin secretora S.
4) la IgA secretora se sintetiza en el MALT.
5) el componente secretor se produce en los linfocitos B activados
exclusivamente.
78. Respecto a la estructura de las Igs. seale la afirmacin FALSA.
1) la regin bisagra es una zona de la porcin Fc de la Ig que incluye
puentes disulfuro y es muy vulnerable a enzimas.
2) la papana rompe la molcula de Ig en dos fragmentos Fab y un
fragmento Fc.
3) la pepsina rompe la molcula en dos fragmentos Fc y un conglomerado
Fab-Fab.
4) el Fc es el responsable de la unin al complemento y a las clulas.
5) las regiones hipervariables determinan los alotipos.
79. Qu Igs son las aglutininas naturales?
1) IgG.
2) igM.
3) IgE.
4) IgA.
5) IgD.
80. Qu Ig forma parte del factor reumatoide (FR) en la mayora de
los casos?
1) IgG.
2) IgM.
3) IgE.
4) IgA.
5) IgD.
81. Respecto a la regulacin gentica de las Igs. seale la
afirmacin FALSA.
1) estn codificadas en 3 cromosomas diferentes (cadena Kappa en el 2,
cadena lambda en el 22, y cadenas pesadas en el 14).
2) se produce un reordenamiento de los genes con prdida de los exones,
intercalados entre los intrones, que s se expresan.
3) las cadenas pesadas (heavy) se sintetizan por separado de las ligeras
(light), con ligero sobrante de estas.
4) se recombina primero un gen D con un gen J y, posteriormente, con un
gen V, para formar la regin variable de la cadena pesada.
5) la variabilidad de las Igs queda preservada por la variabilidad de los
fragmentos gnicos, la frecuencia elevada de mutaciones somticas.
82. Cul es la diferencia entre la molcula de Ig y el TCR como
receptores para el antgeno?
1) la mayor especificidad de la Ig.
2) la mayor variabilidad de la Ig.
3) el mayor tamao del TCR.
4) la presencia de Ig en plasma.
5) la mayor afinidad del TCR.
83. Cuntas cadenas proteicas componen el complejo receptor del
linfocito T (TCR), asociado al CD3?
1) 1.
2) 3.
3) 5.
4) 7.
5) 10.
84. Qu cromosoma codifica las cadenas del TCR ?
1) Crom. 14, la alfa y la beta.
2) Crom. 14, la alfa y la delta.
3) Crom. 7, la gamma y la delta.
4) Crom. 7, la gamma y la beta.
5) 2 y 4.
85. Qu es la restriccin HLA?
1) la deleccin de los linfocitos B que sean intiles.
2) la necesidad de que se presente el determinante antignico asociado al
HLA-I para que sea reconocido por el LT CD8+.
3) la facilitacin de la diapdesis de los PMNs.
4) la necesidad de que se presente el determinante antignico asociado al
HLA-II para que sea reconocido por el LT CD4+.
5) son ciertas las respuestas 2 y 4.
86. Cules de los siguientes NO son reguladores de la respuesta
inmune?
1) red idiotpica-antiidiotpica.
2) linfocinas.
3) relacin linfocitos CD3 a linfocitos no CD3.
4) linfocitos Th helper.
5) monocinas.
87. Los HLA son los antgenos de histocompatibilidad y estn
codificados en el CMH (complejo mayor de histocompatibi-lidad) del
brazo corto del cromosoma 6. Seale la afirmacin FALSA.
1) los HLA-I se expresan en todas las clulas nucleadas del organismo.
2) las clulas B expresan HLA-II en su superficie.
3) la deficiencia de 21-alfa-hidroxilasa est localizada en la regin CMH III.
4) cada individuo hereda un haplotipo de cada progenitor (herencia
codominante).
5) las clulas LT helper reconocen los Ags en asociacin con las molculas
HLA-II.
88. Cuantos dominios tiene la cadena transmembrana de la
molcula de HLA de tipo I?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
89. El C3Nef es:
1) un inhibidor del C3.
2) un anticuerpo contra el C3.
3) un inhibidor de la convertasa C3 de la va alternativa.
4) un activador de la convertasa C3 de la va alternativa.
5) un anticuerpo contra la convertasa C3 de la va alternativa.
90. Cul de los siguientes tipos de inmunocomplejos tiene mayor
potencial patgeno?
1) inmunocomplejos de gran tamao.
2) inmunocomplejos con exceso de anticuerpo.
3) inmunocomplejos formados por molculas de IgA.
4) inmunocomplejos con equivalencia Ag-Ac.
5) inmunocomplejos con exceso moderado de antgeno.
91. Los antgenos (Ag) HLA de clase I se expresan en:
1) todas las clulas del cuerpo.
2) slo en los glbulos rojos.
3) slo en las clulas que estn implicadas en el control de la respuesta
inmunitaria (B,T y clulas presentadoras de antgenos).
4) slo en clulas presentadoras de antgenos.
5) todas las clulas del cuerpo menos los glbulos rojos.
92. Los antgenos (Ag) HLA de clase II se expresan en:
1) todas las clulas del cuerpo.
2) slo en los glbulos rojos.
3) slo en las clulas que estn implicadas en el control de la respuesta
inmunitaria (B, T y clulas presentadoras de antgenos).
4) slo en clulas presentadoras de antgenos.
5) todas las clulas del cuerpo menos los glbulos rojos.
93. Una de las siguientes afirmaciones sobre las molculas del
sistema principal de histocompatibilidad (MHC) es falsa:
1) las molculas de clase I se expresan slo en leucocitos y las de clase II en
todas las clulas nucleadas.
2) las molculas de clase I son reconocidas por clulas T citotxicas.
3) en el ser humano constituyen el sistema HLA.
4) presentan alto grado de polimorfismo.
5) las molculas de clase II son reconocidas por clulas T helper.
94. El idiotipo de un anticuerpo est determinado por:
1) la regin constante de la cadena ligera.

2) la regin variable de las cadenas ligera y pesada.
3) la regin constante de las cadenas ligera y pesada.
4) la regin variable de la cadena ligera.
5) la regin Fc.
95. Los sueros usados para el tipaje de los distintos alelos del HLA,
por el test de microcitotoxicidad, pueden ser obtenidos de todas las
fuentes siguientes menos:
1) mujeres multiparas.
2) conejos inmunizados con linfocitos humanos.
3) pacientes que han recibido mltiples transfusiones sanguneas.
4) pacientes que han recibido y rechazado transplantes.
5) voluntarios que han sido sensibilizados frente a HLA.
96. Seale la respuesta correcta. El complejo CD3:
1) se asocia unicamente al Rc clonotpico de tipo alfa-beta.
2) se asocia de forma covalente a ambos tipos de Rc clonotpicos alfa-beta,
gamma-delta.
3) existe un slo tipo de complejo CD3 que asocia cinco cadenas diferentes.
4) media la traduccin de seales originadas por el reconocimiento del Ag
por la clula T.
5) 2 y 4 son correctas.
97. Seale la respuesta incorrecta:
1) los genes del sistema HLA se localizan en el brazo corto del cromosoma 6
junto con otros genes del TNF.
2) las molculas del HLA-I se expresan en la superficie de todas las clulas
nucleadas en asociacin con la cadena de beta-2 micro-globulina.
3) la respuesta en cultivo mixto linfocitario es mediada principalmente por
los Ag HLA-II.
4) aunque la mayora de los monocitos expresan el HLA-II DR y DP, las
expresin de DQ es muy baja en ests clulas.
5) el fenomeno de restriccin MHC implica que el Ag es reconocido por el Rc
de la clula T nicamente cuando ste es presentado por un haplotipo HLA
similar al del propio sujeto.
98. En la presentacin de antgeno asociado a molculas de MHC-II:
1) los peptidos antignicos se asocian con nuevas molculas del MHC en el
retculo endoplasmtico.
2) no es necesaria la interaccin peptido-molcula del MHC.
3) los peptidos antignicos exgenos se unen directamente a las molculas
de clase II de la membrana sin previa internalizacin.
4) se produce una internalizacin del antgeno y posterior unin del
antgeno procesado a las molculas de clase II en los endosomas.
5) no es necesario el procesamiento del antgeno.
99. El TCR:
1) se expresa solamente en clulas T CD4+.
2) reconocen antgenos solubles.
3) es expresado tanto por clulas T como por macrfagos.
4) es un homodmero formado formado por dos cadenas alfa de 40 Kd.
5) reconoce antgenos procesados en forma de peptidos asociados a
molculas de clase I y clase II.
100. El TCR consite en:
1) dos cadenas idnticas entre s, asociadas a CD3.
2) un heterodmero, asociado a CD3.
3) cuatro cadenas, iguales dos a dos, unidas por puentes disulfuro.
4) un heterodmero, asociado a CD2.
5) una inmunoglobulina de superficie.

101. Los antgenos del MHC-I:
1) se expresan solo en clulas T activadas y macrfagos.
2) presentan pptidos antignicos derivados de antgenos exgenos.
3) son constituyentes del complemento.
4) se expresan solo en clulas dendrticas.
5) presentan pptidos antignicos derivados de antgenos endgenos.
102. Una clula B puede expresar simultneamente en superficie
inmunoglobulinas:
1) de distinta especificidad antignica.
2) con idiotipos diferentes.
3) con distintos marcadores alotpicos para el mismo locus.
4) con cadenas kappa y lambda.
5) de distinto isotipo.
103. Los dominios V de las cadenas ligeras de las
inmunoglobulinas:
1) son muy distintos en cuanto al nmero de aminocidos.
2) median la interaccin con el complemento srico.
3) contribuyen a la definicin de idiotipos.
4) son nicamente resultado de la expresin de segmentos gnicos V.
5) no presentan regiones hipervaribles.
104. Las molculas de MHC-II humanas:
1) se expresan esencialmente en todas las clulas nucleadas.
2) slo se expresan en clulas del sistema inmune.
3) slo se expresan en clulas B.
4) se expresan como resultado de estimulaciones fisiolgicas.
5) estn constituidas por dos polipptidos semejantes.
105. Los genes que codifican las Ig humanas:
1) no presentan alelos.
2) slo se expresan bajo estimulacin antignica.
3) estn en el mismo cromosomas.
4) slo se expresan en clulas B maduras.
5) estn en cromosomas distintos.
106. La IgA:
1) activa el complemento por la va clsica.
2) activa mastocitos.
3) es neutralizante en las mucosas.
4) atraviesa la placenta.
5) es muy opsonizante.
107. La distincin de subtipos (subclases de Ig) de Ig se hace en
base a:
1) su valencia.
2) su peso molecular.
3) sus cadenas pesadas.
4) sus cadenas ligeras.
5) su coeficiente de sedimentacin.
108. El polimorfismo de los Ag MHC-I radica en:
1) la cadena beta-2 microglobulina.
2) los dominios alfa-2 y alfa-3.
4) toda la cadena alfa.
5) el dominio transmembrana de alfa.
109. Los Ag procesados por proteasas endocticas en las CPA se
presentan asociados a:
1) molculas MHC-II.
2) molculas de MHC-I.
3) molculas del complejo CD3.
4) lpidos de membrana.
5) beta-2 microglobulina.
110. Una preparacin pura de IgG1 de ratn, sometida a
electroforesis en el gel de poliacrilamida en condiciones reductoras,
dar lugar a:
1) una escalera de bandas de varios pesos moleculares.
2) una banda de 75 kd.
4) dos bandas.
111. La formacin de complejos Ag-Ac:
1) es irreversible.
2) no implica enlaces covalentes.
3) es slo de naturaleza electrosttica.
4) no incluye el establecimiento de puentes de hidrgeno.
5) no incluye interacciones hidrofbicas.
112. Las siguientes clases de inmunoglobulinas incluyen en su
estructura, cuando estn en forma multimrica, una cadena J no
inmunoglobulnica:
1) IgG.
2) IgG e IgM.
3) slo IgM.
4) IgM e IgA.
5) IgM e IgD.
113. Las partes polimrficas de las molculas de MHC-I son:
2) los dominios alfa-1 y beta-1.
3) el nico dominio de la cadena beta-2-microglobulina.
4) la parte N-terminal de la cadena beta.
5) no existen zonas polimrficas en estas molculas.
114. Un epitopo es:
1) el grupo qumico reconocido por el Ac.
2) una zona determinate del fragmento Fab de la IgG.
2) un fragmento del DNA que no se replica.
4) una zona de una protena donde cambia el tipo de plegamiento.
5) un surco de una protena incapaz de unir dodecilsulfato sdico.
115. La va alternativa del complemento es activada por :
1) IgG monomrica.
2) IgA.
3) endotoxinas.
4) C1.
5) IL-2.
116. En un individuo deficiente de C3, la presencia de un complejo
antgeno-anticuerpo da lugar a :
1) produccin de anafilotoxinas.
2) disminucin del factor B.
3) produccin de factores quimiotcticos.
4) activacin de C2.
5) activacin de C5 convertasa.
117. La interaccin de la IgG humana con el componente Clq del
complemento se hace a travs de:
1) el extremo C terminal.
2) dominios C de cadenas pesadas.
3) dominios C de cadenas ligeras.
4) los fragmentos Fv.
5) los extremos N terminales.
118. La va alternativa del complemento:
1) es un sistema innato de defensa.
2) se activa por la accin de los anticuerpos unidos al antgeno.
3) est presente slo en vertebrados de sangre caliente.
4) es un sistema de defensa antitumoral.
5) se activa por la accin del interfern.
119. Cal de las siguientes funciones NO ES ATRIBUIBLE al
complemento activado:
1) lisis de clulas extraas.
2) activacin y quimiotaxis de neutrofilos.
3) opsonizacin y fagocitosis de bacterias.
4) relajacin de la musculatura lisa extravascular.
5) incremento de la permeabilidad vascular.
120. La activacin del complemento srico por inmunoglobulinas
IgG se hace a travs de :
1) sus dominios Fv.
2) las regiones Fab.
3) los carbohidratos asociados.
4) sus regiones Fc.
5) sus cadenas ligeras.
121. La interaccin de la IgG humana con el componente Clq del
complemento se realiza a travs de:
1) los extremos N terminales.
2) los extremos C terminales.
3) dominios C de cadenas ligeras.
4) cadenas ligeras.
5) dominios C de cadenas pesadas.
122. El componente del complemento que se encuentra en mayor
concentracin en el suero sanguneo es el:
1) C4.
2) C1.
3) C5.
4) C3.
5) C2.
123. La activacin del complemento da lugar a la aparicin de:
1) molculas con capacidad enzimtica.
2) quimiotctinas.
3) opsoninas.
4) anafilotoxinas.
5) todas las anteriores son ciertas.
124. Indique cal de las siguientes molculas es capaz de activar el
complemento por la va clsica :
1) IgA e IgG.
2) IgD e IgM.
3) IgG1 e IgM.
4) IgE e IgG2.
125. Cul es el principal activador de la va clsica del sistema de
complemento? :
1) antgenos HLA de clase I y II.

2) polisacridos bacterianos y protenas virales.
3) complejos antgeno-anticuerpo y agregados de inmunoglobulinas.
4) clq.
126. Indicar cul de las siguientes propiedades NO es asignable a
C3a humano :
1) produccin de broncoespasmo.
2) incremento de permeabilidad vascular.
3) supresin de la respuesta de anticuerpos.
4) quimiotaxis de neutrfilos.
5) todas son asignables.
127. El receptor CR2 reconoce preferentemente:
1) virus de Epstein-Bar.
2) c3b, c4b.
3) ic3b.
4) c3d.
5) 1 y 4.
128. El orden de activacin de los cuatro primeros componentes del
complemento por la va clsica es :
1) c1, c2. c3, c4.
2) c1, c3, c4, c2.
3) c1, c4. c2, c3.
4) c1, c4, c3, c2.
5) c1, c3, c2, c4.
129. Cul de los siguientes complejos es la Convertasa de C3?:
1) C4b, 2a.
2) C5b67.
3) C1r, C1s.
4) C3b, Ba.
5) C1s, 2a.
130. El receptor CR1 del Sistema del Complemento reconoce:
1) C1q libre.
2) C3a y C4a.
3) C3d.
4) C3b.
5) C5a.
131. Cul de los siguientes componentes del complemento est en
ms alta concentracin en el suero :
1) C2.
2) C4.
3) C9.
4) C6.
5) C5.
132. Las anafilatoxinas son :
1) fragmentos derivados del C3, C4 y C5.
2) mediadores producidos por los macrfagos.
3) endotoxinas bacterianas.
4) derivados de la bradiquinina.
5) aminas vasoactivas.
133. La molcula de CR1, presente en la superficie de los fagocitos,
interviene en fenmenos de opsonizacin por ser:
1) Rc de C1.
2) Rc de C3b.
3) Convertasa de C3.
4) Rc para Fc de IgG.
5) Rc de C1q.
134. La funcin del componente del complemento llamado S
(vitronectina) es:
1) impedir la activacin espontnea de C1.
2) impedir la unin de C5B67 a membranas celulares.
3) catalizar la ruptura del factor B en Ba y Bb.
4) catalizar la ruptura de C3 en C3a y C3b.
5) actuar como opsoninas inespecficas.
135. El dominio de la IgM que interviene en la activacin de la
molcula de C1 del complemento es el:
1) CH1.
2) CH2.
3) CH3.
4) CH4.
5) VH.
136. Respecto al sistema de complemento seale la respuesta
incorrecta:
1) la activacin del complemento por la va alternativa tiene menor eficacia
que la activacin por la va clsica.
2) ambas vas convergen en la activacin de C3.
3) determinantes bacterianos pueden activar ambas vas en ausencia de Ac.
4) el FB acta nicamente en la activacin de la va alternativa.
5) la IgM activa exclusivamente la va clsica.
137. Cul de estas protenas forma parte de la va clsica del
complemento?
1) C5.
2) B.
3) C7.
4) C4.
5) D.
138. La protena del complemento fundamental en el asa
amplificadora de la va alternativa es :
1) C1.
2) C2.
3) C3.
4) C4.
5) C5.
139. Una de las siguientes protenas del complemento NO es
codificada en el brazo corto del cromosoma 6. Selela.
1) C4a.
2) C2.
3) B.
4) C5.
5) C4b.
140. Cite una protena del complemento comn a la va clsica, a la
alternativa y al complejo de ataque de membrana:
1) C2.
2) C4.
3) D.
4) B.
5) C5.
141. Cite la afirmacin FALSA respecto a la cascada del
complemento:
1) la convertasa de C3 de la va clsica es C4b2a.
2) la convertasa de C3 de la va alternativa es C3bBb.
3) la convertasa de C5 de la va clsica es C4b2a3b.
4) la convertasa de C5 de la va alternativa es C3bBbC3b.
5) el principal regulador de la va alternativa es el C1qinh.
142. La interaccin de las Ig con el complemento srico se hace
caractersticamente a travs de:
1) los dominios Fv.
2) los extremos amino.
3) sus cadenas pesadas.
4) las regiones constantes de las cadenas ligeras.
5) los extremos carboxilos.
143. La principal opsonina del sistema de complemento es:
1) C2a.
2) C4b2b.
3) el factor B.
4) C3b.
5) C5a.

organizacin del sistema inmune
1. La mayora de linfocitos B humanos de sangre perifrica
expresan en superficie:
1) slo IgM.
2) simultneamente IgM e IgD.
3) slo IgG.
4) simultneamente IgM e IgG.
5) slo cadenas mu.
2. En el adulto, la diferenciacin de clulas B ocurre en:
1) los centros germinales de los folculos linfoides.
2) el tejido linfoide asociado al tubo digestivo.
3) el bazo.
4) los cordones medulares de los ganglios linfticos.
5) la mdula sea.
3. En un ganglio linftico con folculos linfoides secundarios, las
clulas T se localizan preferentemente en:
1) el crtex.
2) los mantos de los folculos.
3) los centros germinales.
4) el paracrtex y la mdula.
5) la zona marginal.
4. Las clulas B :
1) carecen de receptores de superficie para antgenos.
2) carecen de receptores de superficie para el fragmento Fc.
3) se localizan en los folculos linfoides del bazo.
4) se localizan en la zona paracortical del ganglio linftico.
5) tienen como principal funcin la sntesis de linfocinas.
5. En los ganglios linfticos, las clulas T se localizan
fundamentalmente en :
1) la zona marginal.
2) las regiones paracorticales.
4) el manto de los folculos.
5) la mdula.
6. Cal de las siguientes no es una clula presentadora de
antgeno ? :
1) linfocitos T.
2) linfocitos B.
4) clulas dendrticas.
5) monocitos.
7. Los linfocitos B se sitan en :
1) rea cortical del timo.
2) folculos de ganglios linfticos.
3) reas paracorticales de ganglios linfticos.
4) mdula del ganglio linftico.
5) ninguna es cierta.
8. Cal es el rgano primario de maduracin del linfocito B en
mamferos? :
1) ganglio.
2) bazo.
3) placas de Peyer.
4) mdula sea.
9. Los linfocitos B son los nicos leucocitos maduros capaces de
sintetizar :
1) prostaglandinas.
2) complemento.
3) interfern.
4) interleucinas.
5) inmunoglobulinas.
10. La maduracin de los linfocitos T tiene lugar en:
1) timo.
2) mdula sea.
3) bazo.
4) placas de Peyer.
11. Las principales subpoblaciones de los linfocitos T maduros
son :
1) CD1 y CD4.
2) CD2 y CD7.
3) CD3 y CD5.
4) CD4 y CD8.
12. Cul de los siguientes anticuerpos monoclonales de la serie
OKT reacciona con ms del 90% de los linfocitos T circulantes? :
1) T3.
2) T4.
3) T6.
4) T8.
5) T10.
13. El proceso por el que un animal resiste la invasin de
patgenos por medios naturales (sin produccin de anticuerpos) se
denomina inmunidad :
1) humoral.
2) innata.
3) natural.
4) adquirida.
5) pasiva.
14. El receptor para hemates de carnero en linfocitos T es
reconocido por el anticuerpo monoclonal :
1) T1.
2) T11.
3) T10.
4) T8.
5) T9.
15. Indicar cul de los siguientes compuestos no forma parte de
los grnulos azurfilos (primarios) de neutrfilos:
1) catepsinas A, D y E.
2) arilsulfatasa.
3) lactoferrina.
4) -galactosidasa.
5) protenas catinicas.
16. Las clulas presentadoras de antgeno deben poseer en su
superficie :
1) inmunoglobulinas.
2) factores del complemento.
3) antgenos de clase II.
4) antgenos.
17. En mamferos los rganos linfoides secundarios son :
1) la mdula sea y el timo.
2) la mdula sea y el bazo.
3) el bazo y el timo.
4) la mdula sea.
5) el bazo y los ndulos linfticos.
18. En mamferos los rganos linfoides primarios son:
1) el timo y la mdula sea.
2) el timo y el bazo.
3) el bazo y el hgado.
4) los ndulos linfticos y el bazo.
5) el tiroides.
19. La discriminacin de subpoblaciones de linfocitos se basa en :
1) su densidad en gradientes.
2) su morfologa y tamao.
3) tinciones especficas.
4) la funcin y los antgenos de superficie.
5) las enzimas que contienen.
20. Entre las siguientes estirpes celulares cules son las llamadas
clulas accesorias :
1) neutrfilos.
2) linfocitos.
3) eosinfilos.
4) macrfagos.
21. Cul de las siguientes clulas no pertencen al sistema
mononuclear fagoctico? :
1) macrfagos.
2) clulas de Kupffer.
3) eosinfilos.
4) histiocitos de tejido conectivo.
5) monocito.
22. En el ganglio linftico, las clulas plasmticas se encuentran
preferentemente en :
1) centro germinal.
2) vnulas postcapilares.
3) zona medular.
4) zona paracortical.
5) zona cortical.
23. Respecto al sistema inmune natural, innato o inespecfico,
seale la caracterstica FALSA.
1) no deja memoria.
2) incluye la fagocitosis.
3) incluye la secrecin de lisozima.
4) no incluye la secrecin de interleucinas.
5) no incluye el reconocimiento de lo propio frente a lo extrao.
24. Respecto a los rganos linfoides, seale la afirmacin FALSA.
1) la mdula sea es tanto rgano linfoide primario como secundario.
2) la mdula sea es el principal productor de Acs en infecciones
prolongadas.
3) en la mdula del timo est el 80% de los timocitos.
4) los corpsculos de Hassal son tpicos de la mdula del timo.
5) en la fase de timocito inmaduro (80%; CD4 + CD8 +), se sufre la
seleccin positiva y negativa.
25. En el ganglio linftico, los linfocitos T estn localizados en :
1) el seno subcapsular.
2) los folculos primarios.
4) la regin paracortical.
5) la regin medular.
26. Qu lugar ocupan en el bazo los linfocitos T?:
1) pulpa roja.
2) reas periarteriolares.
3) zona marginal de la pulpa blanca.
4) centros germinales.
5) en el bazo no hay linfos T.
27. Una de estas NO es una caracterstica de los LGL o LGG
(linfocitos grandes granulares). Sealela.
1) suponen un 5-10% de los linfocitos circulantes.
2) se trata de clulas no fagocticas, con grandes grnulos azurfilos.
3) incluyen las clulas K (responsables de la citotoxicidad celular
dependiente de Acs, CCAD).
4) incluyen las clulas NK y LAK.
5) poseen como marcador tpico el CD3.
28. Cul de estas NO es una clula presentadora del antgeno
(CPA)? :
1) macrfago (MO).
2) clula de Langerhans.
3) clula de Langhans.
4) clulas dendrticas.
5) linfocitos B.
29. Cul de los siguientes NO es un sistema efector?
1) neutralizacin.
2) activacin del complemento.
3) opsonizacin y fagocitosis.
4) produccin de linfocinas.
5) citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA).
30. Respecto a las subpoblaciones de linfocitos T, seale la
afirmacin FALSA :
1) un 95% de los linfoctios T (CD3+) son TCR alfa-beta (TCR2).
2) un 65% son linfocitos helper o colaboradores (LTh), que se caracterizan
por la restriccin HLA-II.
3) los linfocitos TCR2, CD3+, CD4+ y CD45+ son vrgenes e inductores de la
supresin de la produccin policlonal de Igs.
4) los linfocitos intraepiteliales son tpicamente TCR2.
5) los linfocitos TCR2, CD3+, CD4+ y CD29/p80 son linfocitos T de memoria
que responden a Ags solubles y que inducen la supresin que los linfocitos
TCR2, CD3+ y CD8+ ejercen.
31. Respecto a la recirculacin linfocitaria, seale la afirmacin
FALSA :
1) recirculan constantemente desde los rganos linfoides secundarios a la
sangre.
2) en el MALT y en los ganglios linfticos, los linfocitos entran por la vnula
postcapilar del endotelio alto (o emperipoyesis).

3) existen molculas de adhesin (adhesinas) en los linfocitos perifricos
que interaccionan con las del endotelio.
4) los Ags penetran en los ganlios por los linfticos aferentes.
5) la mayor parte de la poblacin linfocitaria est en la sangre circulando.
32. Hay un CD tpico de los linfocitos T que es expresado por un
subgrupo de linfocitos B que son la poblacin celular proliferante
en la mayora de LLCs. Seale cual es :
1) CD 3.
2) CD 11.
3) CD 5.
4) CD 45.
5) CD 2.
33. Cul de estas NO es una caracterstica de las clulas de estirpe
mieloide?
1) presencia de Rec. C3b, Rec. FcIgG (CD16) y LFA-1 (PMNs).
2) la vida media de un PMN es de 2-3 das.
3) la vida media de un macrfago hstico es de meses.
4) los eosinfilos son fundamentales en la defensa frente a protozoos.
5) el estmulo principal para la degranulain de los mastocitos es la
interaccin entre el alergeno y la IgE,la cual est anclada a la superficie de
la clula por la fraccin FcIgE (CD23).
34. Cules de las siguientes molculas son adhesinas o integrinas?
1) LFA-1 (CD11a/CD18).
2) LFA-3 (CD58).
3) OKM-1 (CD11b/CD18).
4) ICAM-1 (CD54).
35. Respecto a las adhesinas, seale la afirmacin FALSA.
1) son esenciales para la diapdesis.
2) son fundamentales en la interaccin LTh-CPA y LTc-CPA.
3) median la adherencia leucocitaria.
4) sus ligandos endoteliales se llaman integrinas o diriginas.
5) su papel en la embriologa no parece ser relevante.
36. De los siguientes tipos celulares, indique aquellas que no
funcionan como CPA:
1) macrfagos.
3) clulas dendrticas foliculares.
4) clulas T CD4+.
5) clulas dendrticas interdigitadas.
37. Las clulas con Rc de alta afinidad para la parte Fc de la IgE
son:
1) eosinfilos y neutrfilos.
2) neutrfilos y macrfagos.
3) monocitos.
4) clulas endoteliales.
5) basfilos y mastocitos.
38. Los linfocitos B de los centros germinales de un ganglio
perifrico se caracterizan por:
1) expresar mayoritariamente IgE.
2) coexpresar IgM e IgG.
3) ser CD5+.
4) no expresar molculas MHC-II en superficie.
5) expresar IgG.
39. Las selectinas:
1) median el reconocimiento de antgenos.
2) se expresan en clulas presentadoras de Ag.
3) tienen homologa estructural con las Ig.
4) median las interaccin de los leucocitos con los endotelios.
5) se expresan nicamente de los linfocitos activados.
40. Cuando las clulas de Langerhans que han capturado Ag llegan
a un ganglio linftico, se convierten en:
1) linfoblastos.
2) monocitos.
3) plasmocitos.
5) clulas T citotxicas.
41. Las clulas linfoides humanas que caractersticamente forman
rosetas con eritrocitos de oveja son:
1) clulas NK.
2) linfocitos T.
3) linfocitos B.
4) clulas plasmticas.
5) clulas secretoras de Ac.
42. Son opsoninas no especficas:
1) C3b.
2) Ac de tipo IgM.
3) Ac de tipo IgG.
4) C5b.
5) bradikina.
43. La actividad antibacteriana de la lisozima se debe a:
1) que hidroliza al peptidoglicano.
2) su accin sobre los lipopolisacridos.
3) que inhibe la sntesis proteica.
4) que desorganiza la membrana bacteriana.
5) su efecto sobre el cromosoma.
44. Los linfocitos que entran en un ganglio linftico con la sangre
arterial, salen del compartimento vascular a travs de:
1) los senos medulares.
2) las vnulas de endotelio alto.
3) los capilares.
4) el endotelio no especializado.
5) nunca salen del compartimento vascular.
45. Que Ig es transportada de forma selectiva a traves de las
mucosas?:
1) IgG.
2) IgD.
3) IgE.
4) IgA.
5) IgM.
46. El Rc de alta afinidad para la parte Fc de la IgE se encuentra en:
1) macrfagos y neutrfilos.
2) mastocitos y basfilos.
3) monocitos y basfilos.
4) macrfagos, clulas B y clulas T activadas.
5) eosinfilos y basfilos.

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Test 1 : Preguntas tipo test de la seccin de

1. Linfocitos B IgM+ IgD+

5. Tiene una velocidad de asociacin muy rpida

3. Presentar vnulas de endotelio alto

4. Presentan pptidos a los linfocitos CD8+

3. Reaccin leucocitaria mixta es negativa

1. Es idntico en todos los linfocitos B

62. Las respuestas de tipo Th2 se desencadenan preferentemente

3. Los antgenos HLA de clase I

3. Es resultado de procesos de hipermutacin somtica

101. El idiotipo de un anticuerpo est determinado por la secuencia

108. La funcin de la molcula CD3 en un linfocito T CD4+ es:

5. La IgD activa complemento

139. Los factores reumatoides frecuentemente son anticuerpos:

151. La cadena ligera L de un anticuerpo:

154. Con respecto de la respuesta primaria, los anticuerpos sricos

168. La supervivencia intracelular de algunos patgenos puede

5. Todas las anteriores, salvo la IgM

3. Tiene un dominio transmembrana que per-mite conducir a las molculas

201. Las principales clulas presentadoras de antgenos son:

5. Suelen presentar eptopos repetitivos.

3. Expresan el receptor c-kit en su membrana.

3. Granulocitos y eritrocitos van al fondo.

3. Co-expresan el receptoralfa/beta tras una infeccin aguda.

2. Requiere contactos CD40/CD40L.

4. Los linfocitos B son defectivos en el enzima Btk.

Test: Preguntas tipo test de la seccin de

5) ninguna de las anteriores.

4) depende del mtodo usado.

4) es una tcnica slo cualitativa.

Test: Preguntas tipo test de la seccin de

2) reconocen antgenos en el contexto de molculas de clase II.

3) aparecen rpidamente y no son de la clase IgM.

3) la respuesta de anticuerpos habitual a un nico antgeno es heterognea.

1) un programa de muerte celular inducido por una seal recibida en la

antignicos en las clulas que destruyen.

4) induccin de estados antivricos.

59. Cul de las molculas de superficie no es un marcador de

activacin de los linfocitos B por Ag T-independientes?:

Test: Preguntas de la seccin de molculas

8. El receptor del antgeno de los linfocitos T:

2) presentan la llamada cadena invariante.

terminal de sus cadenas.

3) el mismo grado a lo largo de toda la cadena pesada.

1) la regin constante de la cadena ligera.

5) una inmunoglobulina de superficie.

1) antgenos HLA de clase I y II.

Test: Preguntas tipo test de la seccin de

postcapilar del endotelio alto (o emperipoyesis).

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