1

Resea historica
En 1796

Edward
Jenner

En 1798

La campesina Sarah Nelmes desarrollo la viruela

vacuna por causa de su oficio de ordeadora.

Aprovech este hecho y realiz experimentos que le

permitieron concluir que el virus de la viruela vacuna protega
contra la viruela humana.

Jenner public investigaciones sobre las causas y efectos de la

vacuna de la viruela, se convirti en el primero en utilizar el
mtodo cientfico de observacin y experimentacin en la
produccin de vacunas.

SISTEMA INMUNITARIO

Qu es el sistema inmune?
- Un sistema de reconocimiento molecular

- Mantiene la identidad bioqumica del organismo

OBJETIVO
- Distinguir propio-extrao
- Concepto de antgeno propio o extrao
- Antgeno Propio: Protenas, polisacridos propios.
- Antgeno Extrao: - Microorganismos infecciosos
- Macromolculas extraas
- Oncoprotenas mutadas

- Discriminacin entre lo ofensivo y lo inofensivo

- Concepto de Tolerancia o Respuesta Inmune

Antgenos propios

Antgenos extraos

Discriminacin
propio-extrao
Respuesta inmune

Tolerancia
Fallo

Autoinmunidad

Inmunodeficiencia

Conceptos relacionados con la inmunidad

Inmunidad: Proteccin frente a las enfermedades

infecciosas y alteracin de clulas propias

Sistema Inmune: El conjunto de clulas y molculas

responsables de la inmunidad
Respuesta Inmune: Respuesta global y coordinada del
Sistema Inmune ante un antgeno extrao.

Inmunidad inespecfica:
Son mecanismos que atacan a una serie de agentes
que pueden ser una amenaza para la supervivencia.

- La componen:

Mecanismos
qumicos

Mecanismos
fsicos
7

Resistencia de especie o gentica:

Mecanismos de defensa que tiene el organismo

por su informacin gentica, contra ciertos
agentes patgenos.
8

 Barreras mecnicas
y qumicas:

El medio interno del

cuerpo humano
est protegido por
dos superficies:

La piel

Las mucosas
9

LA PIEL Y LAS MUCOSAS POSEEN OTROS

MECANISMOS ADICIONALES COMO:

Cera: producida en los oidos, contiene

agentes inhibidores de agentes patogenos.

Moco: all los agentes patogenos quedan

adheridos y luego son eliminados.

10

Enzimas: hidrolizan los agentes

patgenos causandoles la muerte.

cido clorhdrico: actan como

mecanismos de barrera en la mucosa
gastrica.

11

Segunda lnea de defensa:

En caso de que estos mecanismos de defensas

qumicos o mecnicos no consigan su objetivo y

las bacterias u otros grmenes logren pasar al
medio interno, el cuerpo dispone de una
segunda lnea de defensa conocida como:

-Respuesta inflamatoria
Ej: hinchazn, dolor y calor.

-Fiebre
12

Acciones de la fiebre y la
inflamacin:
Son respuestas inespecficas a estimulos
nocivos causados por agentes patgenos.
Logran la rpida destruccion o al menos el
aislamiento del agente patgeno.
Causan dao a los tejidos del hospedador.
13

Adems de la fiebre y la inflamacin, la

segunda lnea de defensa cumple:

La fagocitosis:

Llevada a cabo por

muchos tipos de
clulas llamadas
fagocitos que
capturan y
destruyen a la
mayora de lo
agentes patgenos.
14

Tipos de fagocitos:
Neutrfilo: es el primer fagocito que llega al
lugar de la lesin. Son clulas muy mviles que
se encuentran en la sangre y en la mdula sea.

Macrfagos: clulas grandes capaces de

destruir la mayora de los agentes
patgenos.
Clulas asesinas naturales: su mecanismo
de accin consiste en causar lisis celular y
alteracin de la mambrana citoplasmtica.
15

Inmunidad especfica

16

Es considerada como una tercera lnea de

defensa del organismo a cargo de un tipo de
leucocitos llamados linfocitos.

En esta los mecanismos solo atacan agentes

extraos especificos que el organismo ha

reconocido como ajenos.

17

Memoria

Especificidad

Tolerancia

Propiedades
de la
inmunidad
especifica:

18

Tipos de linfocitos:

Linfocitos B

Linfociotos T

19

Linfocitos T
Son clulas que han

pasado por el timo

antes de migrar al
bazo.
Secretan citocinas,
las cuales actan
directa o
indirectamente
sobre los agentes
patgenos.
20

 Nombre que se le da a la citocina segn

la funcin que desempean:

21

 Desarrollo de los linfocitos T y

los linfocitos B:
Linfocitos T
La clula madre de
la mdula sea se
divide formando:

Los linfocitos pre-T

migran al timo
donde se desarrollan
en:

Linfocitos pre-T
Linfocitos pre-B

Torrente sanguneo
y circulan hasta los
ganglios lnfaticos y
el bazo.

Los linfositos pre-B

se desarrollan en
tejidos aquivalentes
de la bolsa
formandose en:

Linfocitos B

Ya desarrollados,
los linfocitos T y
linfocitos B pasan
al:
22

Antgeno

Inducen al sistema
inmunitario a
producir respuestas
muy especficas.

Anticuerpo

Principal
caracterstica es la
capacidad de
reaccionar con los
antgenos que
indujeron su
produccin.

23

Reacciones antgeno-anticuerpo:
Los anticuerpos luchan para que
permanezcamos saludables,

reconociendo las sustancias

extraas.
El tipo de inmunidad mediada por
anticuerpo se conoce como
inmunidad humoral.

Cuando el antgeno se une con el antcuerpo se

forma un complejo llamado antgeno-anticuerpo.
24

En esta reaccin
los anticuerpos
capturan antgeno
celulares como
virus, bacterias,
esporos,etc.

A diferencia de la
anterior, en esta
reaccin el
antgeno es soluble
como venenos,
enzimas, sueros,
entre otros.

Aqu las toxinas

bacterianas son
neutralizadas
por anticuerpos
especficos.

25

Niveles de defensa contra antgenos

invasores, productores de infecciones:

Antgeno

Piel

Barreras inespecificas
Membranas

mucosas
Fagocitosis
Clulas
asesinas
naturales

Barrraras internas
inespecficas

Si el antgeno logra
vencer las barreras
inespecificas, el cuerpo
responde con las:

Inflamacin
Fiebre

Si las barreras inespecficas

no son suficientes, el cuerpo
ataca con una:

Respuest a
inmune
especfica

Inmunidad
mediada
por clulas
Inmunidad
humoral
26

Vacunas

Vacuna
La vacuna (del latin vaccinus-aum, vacuno; de vacca-ae,
vaca)
Es un preparado de antgenos
que una vez dentro del
organismo provoca una
respuesta de ataque,
denominada anticuerpo

Vacunas
Esta respuesta genera memoria

inmunolgica produciendo, en la mayora de

los casos, inmunidad permanente frente a la
enfermedad.
La primera vacuna descubierta fue la usada
para combatir la viruela por Edward Jenner en
1796.

Las vacunas se clasifican en dos

grandes grupos:

Los dos grupos de vacunas

1.-Las vacunas que estn compuestas de

bacterias o virus, ya sean vivos o

debilitados, que han sido criados con tal
fin.
2.-Las vacunas tambin pueden contener
organismos inactivos o productos
purificados provenientes de aquellos
primeros.
31

Vacunas
Hay cuatro tipos tradicionales de vacunas:
Inactivadas:

Vivas atenuadas:
Subunitarias:

Conjugadas:

Inmunizacin preventiva

La vacunacin preventiva ha sido la medida sanitaria

ms eficaz en

trminos de relacin coste beneficio

Se han desarrollado vacunas eficaces contra: Anthrax, rabia, peste,
meningitis, viruela, fiebre amarilla, sarampin, rubola, parotiditis, ttanos,

tos ferina, difteria, polio, hepatitis B, gripe y otras enfermedades

importantes.
Ha sido imposible preparar vacunas eficaces frente a otros muchos: Bacilos

de la tuberculosis y la lepra, el Vibrio del clera, y la espiroqueta de la sfilis,

pero tambin contra diversas bacterias Gram positivas, virus (HIV, HCV) y
parsitos (malaria)

Solo luchando podras derrumbar

aquellos obstaculos que tienes al
frente, cuando menos esperes al final
del camino estar tu recompensa.

34

Bibliografa:

Jawetz- Melnick y Adelberg. Microbiologa Mdica. Ed. El Manual Moderno,

15a edicin 1996. *Mexico D.F.
Koneman, E. W; Allen, S. D.; Janda W. M.; Schreckenberger P. C.; Win
W.C. Diagnstico Microbiolgico-Texto y Atlas Color, Ed. Medico
Panamericana. 5ta Edicin 2003**
Madigan, M. T.; Martinko G. M.; Parker J. Brock, Biologa de los Microorganismos.
Ed. Pretice Hall. 8va edicin. 1998. *
Manacorda, A.M., Cuadros D.P. Manual Prctico de Microbiologa. Ctedra
de Microbiologia Ambiental I. http://essa.uncoma.edu.ar/catedras.html.
2005*.

Montoya Villafae Hugo Humberto microbiologa Bsica para el rea de la Salud y

Afines., segunda edicin, Colombia edicin 2008

35

Colaboracin
Taniurka Ruiz
100158698

36

37