FSICOQUMICA I.
Docente:
MANUEL PEZ.
Lic. Qca
Aux de laboratorio:
ANDREA ESPITIA
Qca.
UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
PROGRAMA DE QUMICA
MONTERA CRDOBA
2014
INTRODUCCION
En esta prctica se realizaran procesos experimentales y tericos en donde se
pretender enunciar detalladamente los procesos de balance trmico y entropa,
para esto daremos a conocer cmo y porque ocurren estos procesos; de manera
terica, luego mediante datos obtenidos experimentalmente realizaremos los
clculos matemticos requeridos para hallar los resultados esperados.
La termodinmica es la parte de la fsica que trata de los fenmenos relacionados
con la energa trmica y para este caso la condicin de balance trmico exige que
el calor perdido por uno de los cuerpos sea transmitido a un segundo cuerpo en el
caso de 2 objetos uno caliente al lado de uno fro, la energa se encuentra
concentrada en determinado lugar. La energa entonces se transmite al fro porque
es probabilsticamente ms frecuente tender hacia el sistema desordenado, en el
que la energa se dispersa a lo largo de todo el sistema.
El equilibrio qumico es una consecuencia del aumento de entropa,
Cuando se produce una reaccin qumica se produce "buscando" la configuracin
ms estable, esto es, con un nivel menor de energa. Aquella que dispersa su
energa concentrada aumentando la entropa. Una reaccin qumica igual; antes
de unirse los reactivos la energa se encuentra concentrada en los enlaces
qumicos y cuando hay una posibilidad de liberar esa energa concentrada a una
energa ms dispersa, menos concentrada, el proceso se produce porque la
entropa aumenta, porque, digmoslo informalmente: la energa tiende a
desordenarse y por tanto a escapar de donde se encuentra concentrada.
El Equilibrio Qumico busca estar balanceado, pero en el estado de menor
energa, es decir, en el estado en que la energa se encuentra ms dispersa, ms
desordenada. Se tiende al equilibrio trmico porque es el estado de menor
energa, al igual que un lquido tiende a estar estable en un recipiente en la parte
ms baja porque es el estado de menor energa. El sistema tiende a liberar toda
su energa de donde est ms concentrada hacia donde est ms degradada.
OBJETIVOS GENERALES
Aplicar algunas leyes de la termodinmica a sistemas reales y compara con
sistemas ideales.
Determina a partir de datos experimentales propiedades fisicoqumicas
tales como entropa para un sistema.
OBJETIVO ESPECIFICO
Comprobar con la parte terica los resultados obtenidos en la prctica y
analizar las posibles causas de error para afianzar nuestro conocimiento.
FUNDAMENTO TEORICO
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que,
mediante clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse
para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor,
en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma
natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. La
palabra entropa procede del griego ( ) y significa evolucin o
transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarroll durante la
dcada de 1850;1 2 y Ludwig Boltzmann, quien encontr la manera de expresar
matemticamente este concepto, desde el punto de vista de la probabilidad
De acuerdo con la ley cero de la termodinmica cuando dos sistemas (A y B) que
no estn en equilibrio trmico, se colocan en contacto existir un flujo de calor (q)
que se dirige desde el sistema que se encuentra a mayor temperatura (TA) hacia
aquel donde la temperatura es menor (TB). Dicho de otra forma, si dos sistemas
que poseen distinta temperatura interaccionan (por ejemplo, se mezclan), habr
flujo de calor en la direccin de mayor a menor temperatura; los sistemas se
pueden interpretar como fuentes de calor y en este caso la condicin de balance
trmico exige que el calor perdido (por uno de los sistemas) debe ser igual calor
ganado (por el otro sistema):
-q_(A )=q_B
(1)
MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
Calormetro
Multmetro
Balanza
Barra magntica
Agitador magntico
Termmetro
Beacker de 200 mL
Pinzas para crisol
Trozo de metal (cobre, aluminio, zinc)
Mechero
Agua destilada
DESARROLLODEPRCTICA
CLCULOS Y RESULTADOS.
Datos.
TABLAS
GRAFICAS
Clculos.
[TEQ= 52.80C (experimental)] CpH2O=75.29 j. k-1.mol-1
T1(H2O)= 800C n1=3.33 mol (60 g de agua); T2(H2O)=260C n2=2.22 mol (40
g de agua) .
- n1Cp(TEQ-T1H2O)= n2Cp(TEQ-T2H2O)
-(3.33 mol)( 75.29 j. k-1.mol)( TEQ-353.15 K)=
(TEQ-299.15 K) (2.22 mol)(75.29 j. k-1. mol-1)
-250,71(TEQ-353.15 K) =167.144(TEQ-299.15 K)
-1.5 TEQ + 529,72 K = TEQ-299.15 K
(529,72 K-299.15 K)=2.5 TEQ
TEQ= (529,72 K-299.15 K)/2.5= 331.56 K
TEQ= 58.2 0C (TEORICO)
%ERROR = ((58.2-52.8)/58.2)100= 9.28%
Esta es la deviacin de la temperatura real de la terica.
DS= Cp.Ln (T2/T1)
DS1= (75.29 j. k-1. mol-1) .Ln (331,56 /299,15 )
DS1= -425,8 j. k-1. mol-1
DS2= (75.29 j. k-1. mol-1) .Ln (331,56 /353.15 )
DS2=-435.91 j. k-1. mol-1
DS= DS2- DS1= -10,11 j. k-1. mol-1
Considerando que la entalpia (DH) en el proceso fue negativa y de mayor
magnitud que el producto TDS la energa libre de Gibbs es menor que cero
entonces podemos decir que el proceso es espontaneo.
Experimento 4
[TEQ= 27. 0C (experimental)] CpH2O=75,29 j. k-1.mol-1 CpZn=25,4 j. k-1.mol-1
Tzn= ? nzn=0,019 mol (0,712 g de zinc); T (H2O)=260C nH2O=5,55 mol (100
g de agua) .
- nzn CpZn (TEQ-Tzn)= nH2O CpH2O (TEQ-TH2O)
ANLISIS DE RESULTADOS.
De manera general se puede afirmar que se presentaron, una serie de
inconveniente de carcter instrumental, pues
los instrumentos
con que
contbamos no eran los apropiados para realizar esta clase de procedimientos,
por ejemplo dado que no contbamos con aislante trmicos apropiados, como un
ejemplo muy sencilla e ilustrativo. Partiendo de esta premisa, nos encontramos
con la posible causa de las anomalas que encontramos en los resultados, pues
en cierto procedimiento encontramos diferencia abismales entre lo obtenido y lo
esperado. Sumndole a esto los posibles errores presentado
por mala
manipulacin de los reactivos por parte de nosotros.
CONCLUSION
BIBLIOGRAFIA