Caso clnico
A partir de la exposicin
clnica, cul sera el
diagnstico sindrmico
inicial?
Qu pruebas
complementarias
estaran indicadas?
Cul sera la sospecha
diagnstica actual y el
diagnstico diferencial?
Cul fue el
procedimiento
diagnstico de certeza?
Cul sera el
planteamiento
teraputico?
El caso completo se publica ntegramente
en la pgina Web de Medicine
www.medicineonline.es/casosclinicos
Se ha realizado el diagnstico
correctamente?
La paciente permaneca en seguimiento regular que inclua
su participacin en el programa de cribado de carcinoma hepatocelular (CHC). En el seguimiento ecogrfico semestral
se detect, en marzo de 2003, un ndulo slido hiperecognico de 20 mm en el segmento VI, que en el contexto clnico
de la paciente obligaba a descartar malignidad mediante la
realizacin de pruebas de imagen dinmicas. Adems, en el
control rutinario exista una leve elevacin de los niveles de
alfa-fetoprotena (AFP): 125,5 ng/ml. En la tomografa computadorizada (TC) cuatrifsica (fig. 1) se observ un ndulo
hipovascular de 2 cm en el segmento VI, as como datos de
cirrosis y de HTP. A la vista de los resultados de la TC se
realiz una resonancia magntica (RM) con contraste en la
que no se observ ndulo heptico alguno. Dado que la lesin no presentaba un comportamiento tpico para CHC,
hipercaptacin en la fase arterial y lavado en fase venosa precoz o tarda se decidi la realizacin de un estudio citolgico
mediante puncin-aspiracin con aguja fina (PAAF), cuyo
resultado fue sugestivo de CHC (figs. 2 y 3).
Sin embargo, al mes del tratamiento, existan signos radiolgicos de persistencia tumoral, segn criterios RECIST
modificados, con rea de hipercaptacin de contraste y posterior lavado adyacente al rea de necrosis inducida por el tratamiento (fig. 4). Adems, los niveles de AFP (245,3 ng/ml)
permanecan elevados. Se intent un tratamiento de rescate mediante RF percutnea con buen resultado. Se demostr eficacia completa segn criterios RECIST modificados
en la TC de control a las 6 semanas del segundo tratamiento (fig. 5), acompaado de una normalizacin de la AFP
(18,5 ng/ml).
La evolucin posterior de la paciente fue adecuada en los
siguientes controles ambulatorios, con funcin heptica conservada y sin episodios de descompensacin. Se propuso nuevamente realizar un tratamiento antiviral, al considerarlo potencialmente adyuvante para prevenir la recidiva del CHC,
pero la paciente lo rechaz nuevamente.
Medicine. 2012;11(12):750e1-e4 e2
Con qu criterio
se decidi
la abstencin
teraputica?
Qu utilidad tiene
el biomarcador AFP
actualmente?
Fig. 7. Ndulo hipervascular en segmento VI. Ndulos pleurales.
e3 Medicine. 2012;11(12):750e1-e4
Conclusiones
Evolucin de AFP
1.000
100
Implantes
peritoneales
RF
10.000
Recidiva local +
implantes pleurales
IPE
AFP
(escala logartmica)
100.000
AFP
10
m
ar
-0
3
ju
l-0
no 3
vm 03
ar
-0
4
ju
l-0
no 4
vm 04
ar
-0
5
ju
l-0
no 5
v05
Conflicto de intereses
Fig. 8. Evolucin del AFP.
Bibliografa recomendada
Importante Muy importante
Metaanlisis
Artculo de revisin
Ensayo
clnico
controlado
Medicine. 2012;11(12):750e1-e4 e4