PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS INDUSTRIALES

1. De donde procede el agua a tratar?

Aunque en conjunto la molcula de agua es neutra (el conjunto de cargas
positivas es igual al de cargas negativas), el tomo de oxgeno atrae a los
electrones mucho ms fuertemente que los tomos de hidrgeno, lo que hace que
exista una zona con un exceso de carga negativa y otra con exceso de carga
positiva; se dicen que la molcula de agua es dipolar. Este carcter dipolar hace que
exista una gran atraccin entre las molculas de agua y se unen entre s por
enlaces de puentes de hidrgeno.
Esto le confiere unas determinadas propiedades nicas (elevado calor especfico,
tensin superficial ms elevada que cualquier otro lquido, disociacin de la
molcula de agua, etc.) que hace que el agua sea una sustancia muy activa
qumicamente y el disolvente universal, por ello en la naturaleza el agua nunca es
pura, siempre va a tener sustancias disueltas.
Para la planta de produccin de vapor el agua a tratar procede principalmente
del subsuelo terrestre.
Los problemas asociados a la contaminacin del agua superficial se conocen y
han sido estudiados desde hace mucho tiempo, en cambio en las aguas
subterrneas existe un gran desconocimiento. Adems en las aguas subterrneas el
tiempo de penetracin y trnsito suele ser mucho mayor y, frecuentemente, la
contaminacin slo se detecta cuando ha llegado a afectar a un pozo de
abastecimiento mucho tiempo despus de haberse producido.
Las aguas subterrneas son ms difciles de contaminar que las aguas
superficiales, pero cuando se ha producido la contaminacin de un acufero es muy
difcil recuperar su estado natural y en muchos casos es prcticamente imposible, el
contaminante puede permanecer durante largos periodos de tiempo en el acufero.
Por ello la mejor forma de luchar contra la contaminacin es que sta no se
produzca, es decir, prevenirla.
Los problemas de contaminacin son ms peligrosos en los acuferos krsticos
que suelen ser ms permeables y el flujo se concentra en los grandes conductos. En
un acufero detrtico los movimientos son ms lentos y gran parte de la
contaminacin puede quedar retenida en la zona no saturada del acufero y ser
destruida o retenida por los procesos de autodepuracin natural.
Una gran cantidad de procesos fsicos, qumicos y biolgicos se producen en el
subsuelo entre el agua, el medio gaseoso y el medio slido. Estas reacciones son de
gran importancia para comprender la hidroqumica de las aguas naturales, adems
durante el transporte de las substancias disueltas o contaminantes a lo largo del
flujo subterrneo, se ven sometidas a estos procesos que tienden a atenuar sus
efectos, esto es lo que se llama autodepuracin de las aguas subterrneas.
2. Caracteristicas del agua a tratar?
Temperatura
Las aguas subterrneas tienen temperatura una temperatura ms o menos
constante a lo largo del ao que se aproxima a la media anual de la temperatura
media atmosfrica del
lugar. Cuando existe una circulacin profunda la
temperatura se incrementada por el gradiente geotrmico (3C cada 100 m de
profundidad). En zonas de recarga las fluctuaciones estacionales pueden ser

mayores debido a la influencia de la temperatura del agua que se infiltra en el en el

acufero.
La temperatura afecta a la viscosidad del agua. Tambin a la capacidad de
disolucin de gases, a menor temperatura es mayor la capacidad de disolver gases.
Por el contrario, con el aumento de la temperatura se incrementa, por lo general, la
solubilidad de los slidos.
Conductividad elctrica
El agua pura es un mal conductor de la electricidad, pero su conductividad
aumenta enormemente gracias a los iones que tiene disueltos. La conductividad
elctrica se suele medir en S/cm o mhos/cm (ambas unidades son equivalentes).
La conductividad aumenta con la temperatura, como media un 2% por cada C,
por ello hay que determinar la temperatura cuando medimos la conductividad
elctrica. A efectos comparativos se expresan los datos a una temperatura estndar
(normalmente 20 o 25 C).
pH
El pH del agua vara con la temperatura, por lo que tambin se refiere a una
temperatura estndar (25C). Se debe medir en el momento de la toma de muestra,
ya que la variacin de la temperatura y los gases disueltos (especialmente el CO 2 y
el oxgeno disuelto) durante el transporte de la muestra va a afectar el pH.
En las aguas subterrneas normalmente vamos a tener valores de pH entre 6 y
9, debido al efecto tampn del sistema CO 2 H2CO3 - HCO3 - - CO3=.
Dureza
La dureza del agua se refiere al poder neutralizante de los iones alcalinotrreos
(esencialmente Ca2+ y Mg2+) frente al jabn, o la capacidad de estos cationes de
producir incrustaciones al precipitar como carbonatos. Se suele expresar como mg/l
de CaCO3 o como grados franceses (10 mg/l de CaCO 3 = 1 F).
Se puede diferenciar entre dureza temporal o carbonatada, que es la asociada a
los carbonatos y bicarbonatos y dureza permanente, que sera la cantidad de Ca y
Mg que queda en el agua despus de precipitar los carbonatos y bicarbonatos.
Ca
Ca

++

++

+ 2 HCO3 - ------------> CO3 Ca + CO2 + H2O

+ SO4= ------------> SO4Ca Ca++ + SiO3= --------> SiO3Ca

Mg++ + 2 CO3 H- -------------> CO3 Mg + CO2 + H2O

CO3 Mg + 2 H2O ---------> (HO)2 Mg + CO2Mg++ + SiO3 -----> SiO3 Mg

3. Caracteristicas del agua a tratar

Constituyentes mayoritarios
Estos son los que aparecen siempre en una alta proporcin en las aguas: Ca 2+,
Mg2+, Na+, HCO3 -, SO4 2- y Cl-. Aunque generalmente aparecen en menor proporcin,
algunos autores tambin consideran dentro de este grupo a los iones K +, NO3

-, CO3 2- y slice. A continuacin se describen el origen y las principales

caractersticas de estos iones y sus concentraciones normales en el agua
subterrnea.

Calcio
Es un elemento abundante en los materiales que componen la corteza terrestre
(calcita, dolomita, yesos, en las rocas gneas y metamrficas forma parte de las
plagioclasas, anfboles, piroxenos, etc.) y por tanto, en la aguas subterrneas.
Adems es un elemento muy mvil, en aguas naturales suele estar en proporciones
de 10 a 200 mg/l. Precipita fcilmente como carbonato clcico; tambin puede sufrir
reacciones de intercambio inico.
Magnesio
Hidroqumicamente similar al calcio, aunque algo ms difcil de precipitar al ser
sus sales ms solubles; sus concentraciones normales van de 10 a 100 mg/l.
Sodio
Abundante en las aguas subterrneas ligadas a rocas evaporticas. Sus
concentraciones normales, excepto en las zonas donde existen evaporitas, son de
10 a 150 mg/l. Las sales de sodio son muy solubles y difcilmente precipitan, se ve
muy afectado por el cambio inico en arcillas. Si se riega con aguas ricas en sodio
se pueden provocar problemas de alcalinizacin o sodificacin de suelos.
Potasio
Procede sobretodo de evaporitas y tambin de algunos silicatos, en el agua es
10 veces menos abundante que en la corteza pues queda retenido en las arcillas de
alteracin de los silicatos (concentraciones normales entre 1-10 mg/l).
Carbonatos y bicarbonatos.
Los bicarbonatos se presentan normalmente en concentraciones entre 50 y 400
mg/l y proceden de la disolucin de minerales carbonatados y del CO 2 del agua. Los
carbonatos slo aparecen en concentraciones apreciables en aguas con pH
superiores a 8,5.
Cloruros
Son constituyentes abundantes de las aguas subterrneas, aunque son escasos
en los minerales de la corteza, pues son muy estables en solucin y precipitan
difcilmente (es decir son iones mviles o conservativos en el agua). Procede
sobretodo de la disolucin de evaporitas y de los aerosoles marinos disueltos por el
agua de lluvia. Las concentraciones normales van de 10 a 250 mg/l, ms de 300
mg/l dan sabor salado al agua.
Sulfatos
Proceden de rocas sedimentarias, sobretodo yeso y anhidrita, y en menor
proporcin de la oxidacin de los sulfuros de la pirita. Son moderadamente solubles,
con concentraciones normales 10 a 150 mg/l.
Nitratos
Los nitratos suelen esta en aguas naturales en proporciones menores a 10 mg/l,
pero estas concentraciones se rebasan ampliamente en muchos acuferos debido a
la utilizacin excesiva de fertilizantes nitrogenados en cultivos de regado. Son muy

mviles y conservativos en las aguas subterrneas. En concentraciones elevadas se

une con los glbulos rojos de la sangre que transportan el oxgeno, impidiendo la
llegada de ste a las clulas y provocando la hematoglobinemia, enfermedad
especialmente grave en lactantes.
Slice
Aunque el cuarzo y las arcillas tienen una importancia enorme en las rocas
(sobre todo en las sedimentarias), la slice est en poca proporcin en las aguas
subterrneas debido a su baja solubilidad (1-40 mg/l). Se encuentra
fundamentalmente en forma de cido silcico
H4SiO4.

4. Porcentajes de eliminacin

Solidos
disueltos
Solidos
suspendidos
Calcio
Magnesio
pH

Composici
n entrada
3500 ppm

Composicin
salida
175 ppm

Porcentaje
de remocin
95%

3000 ppm

150 ppm

95%

130-180
ppm
54-80 ppm
8.2

Cero

100%

cero
7

100%

PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUA

BALANCE DE MASA
18C - Densidad = 998,5 Kg/m3

Calculo de la cantidad de floculante requerida

6

Slidos totales en el flujo de entrada

1

Calcio en el corriente de entrada

Magnesio en la corriente de entrada

Agua en la corriente de entrada

Slidos disueltos

* 0.95 =

Masa de floculante = 94,14

* 0,05 =

Slidos en suspensin
4

Slidos en suspensin =

Masa de Slidos Disueltos y Suspendidos = Masa de Slidos

4
Disueltos y
Suspendidos de
la corriente
Masa de agua = Masa de agua producida en ablandador
h

Reaccion del Ca+2 Mg+2 con las rezinas del Ablandador de

Agua

1
0

1
1

= 0,2394 kg/h (entra)

1
1

m CO2 = 0,0863 kg/h (sale)

Perdidas 5% de masa total
7

mperdidas=

1994,763 * 0,05 = 99,74

Flujo de agua que sale del ablandador

8

magua = mcorriente 5 - mperdidas

magua = 1994,763 99,74
magua = 1895,023 Kg/h
Flujo de agua a la planta de vapor

magua =

1895,023 Kg/h

BALANCE DE MASA

Component
es

Agua

1994,7
2

Slidos
Disueltos

3,0045

Slidos en
Suspensi
n

2,2033

Calcio

0,044

Magnesio

0,0207

Sulfato de
Aluminio

2,854

1994,7
2

1994,72

0,1502
3
2,2033

0,044
0,0207
0,094

1994,7
6

1895,02
3

1895,0
2

0,15023

0,1502
3

0,15023

0,1502
3

0,1102

0,1102

0,1102

0,1102

10

11

0,044
0,0207
0,094
0,2394
0,0863
0,07245
0,11

Perdidas
Total

99.74
2000

2,948

1997,1
5

1997,15

1995,0
2

0,094

99,74

DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO

1895,28

1895,2
8

0,2394

0,2687

BALANCE DE ENERGIA
BALANCE BOMBA 1

BALANCE BOMBA 2