UNIVERSIDADEFEDERALRURALDAAMAZNIA

INSTITUTODESADEEPRODUOANIMAL
DOSCENTE.VNIA
DISCIPLINA:NUTRIOANIMAL

RELATRIADEANLISEDOSOLO

DISCENTES:
ALINEDOSOCORRODIASCUNHA,MT2014012965
FERNANDATINA
KATIA,MT:
GILSONALEXANDRINO,MT:201
CAINAN,MT:
LORENA
XX

BELMPA
2015

INTRODUO
ORIGEMDAACIDEZNOSOLO:
Ossolospodemsernaturalmentecidosemrazodapobrezadomaterialde
origememclcio,magnsio,potssioesdio,quesoasbasestrocveisdosoloou
intensidade dos processos de intemperizao, que resultam em maiores teores de
hidrognioealumnionocomplexodetrocadosoloe,consequentemente,tambmna
soluodosolo.Noentanto,oprocessodeexploraoagrcolatambmumfator
geradordeacidezdosolo,pelaexportaoepelalixiviaodenutrientesdosolo(bases
trocveis), pela intensificao do ciclo da matria orgnica do solo e pelo prprio
manejodafertilidadedosolo,comaaplicaodefertilizantescomefeitoacidificante.
Hduasmaneirasprincipaisqueprovocamaacidificaodosolo.Aprimeira
ocorrenaturalmentepeladissociaodogscarbnico:CO2+H2OH++HCO3.OH+
transferese ento para a fase slida do solo e libera um ction trocvel, que ser
lixiviadocomobicarbonato.EssefenmenofavorecidoporvaloresdepHelevados,
tornandosemenosimportanteempHbaixos,sendoinexpressivoapHabaixode5,2.
Portanto,emsolosmuito cidosnoprovvelumagrandeacidificaoatravsdo
bicarbonato.
IMPORTNCIA:
Aanlisequmicaumaferramentaquedispemparaavaliarafertilidadedo
soloe,apartirdanecessidadenutricionaldas culturas,recomendaracorreo com
calcrioouadubao,pois afertilidadeestarelacionadacomacapacidadedetroca
catinica(CTC)queresultanafertilidadeounanecessidadedecorreodosolo.
METODOLOGIA
01COLETADAAMOSTRADESOLO
Em 18 de abril e 2015, foi realizada coleta de solo, no latossolo localizado no
CarroceironaUniversidadeFederalRuraldaAmaznia,naoportunidadefoiobtidoo
seguintepardecoordenadasgeogrficas:
Para realizao da coleta foi utilizado um trado holands, balde e dois sacos de
polietileno,ondeasamostrasforamacondicionadaseposteriormentemisturadasparaa
realizaodasanlises,conformeFigura1.
Figura1:localizaoerealizaodacoletadaamostra.

02SECAGEM:
Os torres maiores foram quebrados manualmente e, em seguida fezse o
revolvimentodaamostraparaagilizarasecagem.Aamostrafoisecadaa40Cem
estufascomcirculaodear.Atemperaturadesecagemmantevesea40C,poisno
podeexcedera40C,emrazodequetemperaturasmais elevadas podemacarretar
alteraesnosteoresdefsforo,potssio,enxofre,ferroemangans,dentreoutros.O
tempo de secagem varia de acordo com a amostra. Para amostra em questo foi
realizadaasecagemnotempode72horas.
03PENEIRAGEM:(TRANSIO)
A amostra foi pesada em peneira com malha de 2 mm, onde material (razes e
pedregulhos)foiretidonopeneiramentoedescartadosposteriormente.
04DETEMINAODEPH
4.1PHemgua(H2O)
PRINCIPIO
MediodaconcentraoefetivadeonsH+ nasoluodosolo,eletronicamentepor
meiodeeletrodocombinado,imersoemsuspensosolo+guanaproporode1:2:5.
DETERMINAO
Colocar10mldeTFSA,comauxiliodocachimbo,emcopoplstico(preferencialmente
decaf)eadicional25mldeguadestiladaoudeionizadacomauxiliodeumaproveta;
Agitarasoluocomumbastodevidro
Deixaraamostraemrepousopor60minutosaproximadamente;
Decorridosos60minutosderepousodamisturasolo+gua,voltaraagitarcombasto
devidroantesdemergularoeletrodoeosensordetemperaturaparaprocederaleitura
dovalordepHnagua,

4.2PHEMKCl1M
PRINCIPIO

MediodaconcentraodeonsH+nasoluodosolo,eletronicamente,pormeiode
eletrodocombinado,imersoemsuspensodosoloKCl1Mnaproporo1:2:5
DETERMINAO
Colocar10mldeTFSAcomauxiliodocachimbodesoloemcopoplsticoeadicionar
25mldesoluoKCl1Mcomauxiliodeumaproveta.Agitarcomumbastodevidro.
Decorridosos60minutosderepousodamisturasolo+gua,voltaraagitarcombasto
devidroantesdemergularoeletrodoeosensordetemperaturaparaprocederaleitura
dovalordepHnagua.
Preparodesolues
SoluodeKCl1M:dissolveremguadestilada74,56gP.A.utilizandoumbquere
basto de vidro e aps a dissoluo transferir para um balo volumtrico de 1L
completandocomguadestiladaoudeionizada.
5.DETERMINAODEACIDEZPOTENCIAL(H+Al)
PRINCIPIO
Extrao da acidez potencial de solos com soluo de acetato de clcio e titulao
alcalimetricadoextrato.AextraodoH++Al+3peloacetatodeclciobaseadana
propriedadetampodosal,devidoapresenadenionsacetato.CompHajustadoem
7,17,2.EleextraigrandepartedaacidezpotencialdosoloatestevalordepH.
EXTRAO
Colocar10mLdeTFSA,comauxiliodocachimbodesoloemerlenmeyergrande(200
ou250mL)eadicionar100mLdesoluodeacetatodeclcio(CH3COO)2CA.H2Oa
umaconcentraode0,5MapH7,17,2comauxliodeumaproveta;
Colocarfilmeplsticoimediatamenteapsaadioasoluodeacetatodeclciopara
evitarsuaevaporao.
Agitaroerlenmeyerpor5minutosemagitadoshorizontalcircular(120rpm)edeixar
descansarporumanoite,tendoocuidadodedesfazerosmontculosqueseformamno
fundodoerlenmeyer.
DETERMINAO

Pipetar25mLdolquidosobrenadanteecolocaremerlenmeyerde125mLeadicionar
3gotasdoindicadofenolftalena1%etituularcomsoluodeNaOH0,025Matta
mudanadoincolorparaolevementerseo.Anotarovolumegastonatitulao.
Naprticanofoirealizadoaprovaembranco.

6.DETERMINAODECALCIODECALCIOEMAGNESIO
PRINCIPO
OclcioeomagnsiotrocaveissoextradosporKCl1M,titulandosenumafraodo
extratodoCa+Mg++porumacomplexometriacomEDTA,usandosecomoindicador
onegrodeeriocromoT.numasoluoalquotafeitaadeterminaodeclciopor
complexometriacomEDTAecidocomoindicador.
DETERMINAODECALCIOEMAGNESIOTROCAVEIS
Pipetar,semfiltrar25mldoextratosobrenadanteetransferirparaoerlenmeyerde125
mL;
Adicionar4mLdocoquetelconstitudodeKCl,tritanolaminaesoluotampopH10.
Adicionar