Experiencia de

Laboratorio N3.
Determinacin de sulfatos en Agua.

2014

INDICE
1

Tema

Pg.

RESUMEN................................................................................................3
INTRODUCCION.........................................................................................4
1. SULFATO...........................................................................................4
2. SULFATO ANALTICO..............................................................................4
3. TURBIDEZ..........................................................................................4
4. ABSORBANCIA.....................................................................................4
5. TRANSMITANCIA...................................................................................5
6. LEY DE LAMBERT-BEER..........................................................................5
7. ESPECTOFOTMETRO:............................................................................5
8. REACCIN QUMICA................................................................................5
9. REPRESENTACIN DE LAS REACCIONES QUMICAS..............................................6
10.
TIPOS DE REACCIONES QUMICAS.............................................................6
10.1 Reacciones de sntesis o composicin:................................................6
10.2 Reacciones de descomposicin o anlisis:............................................6
10.3 Reacciones de desplazamiento o sustitucin sencilla:..............................7
10.4 Reacciones de doble desplazamiento o intercambio:................................7
10.5 Reacciones de combustin:...............................................................7
10.6 Reacciones de energa:....................................................................7
10.7 Reacciones de proceso:...................................................................7
10.8 Reacciones de velocidad:.................................................................8
10.9 Reacciones Redox:.........................................................................8
10.10 Reacciones de enlaces:..................................................................8
11.
EVIDENCIA DE OCURRENCIA DE UNA REACCIN QUMICA....................................8
12.
VALORACIN O TITULACIN....................................................................8
13.
PUNTO DE EQUIVALENCIA......................................................................8
14.
CONCENTRACIN...............................................................................8
15.
CURVA DE CALIBRACIN.......................................................................9
MATERIALES Y MTODOS............................................................................9
1.
2.

MATERIALES.......................................................................................9
MTODO.........................................................................................10

RESULTADOS..........................................................................................12
DISCUSION............................................................................................. 14
CONCLUSION..........................................................................................15
BIBLIOGRAFIA.........................................................................................16

RESUMEN

En este presente informe el objetivo que se quiere lograr a partir de la

realizacin de esta nueva experiencia de laboratorio es la determinacin de ion
sulfato en la muestra de agua, en la cual nosotros trabajaremos con 5
muestras, y adems a partir de unos clculos realizados construiremos una
curva de calibracin para as poder entender mejor como se expresa nuestro
objetivo.
Para nosotros la meta que tenemos es obtener y generar resultados que sean
correctos y a su vez confiables, para as poder estudiarlos y que stos
constituyan un factor clave para esta actividad analtica. Es por esto que a
continuacin les daremos a conocer unos conceptos esenciales como lo es la
turbidez, absorbancia, espectrofotmetro que es muy importante para la
realizacin de este informe, entre otros, y lograr una mejor comprensin al
momento de ir leyendo los mtodos paso a paso, y por ende cual fue nuestro
propsito.
En la actualidad la determinacin de las concentraciones de ion sulfato en las
aguas es muy importante, ya que, es una de las metodologas mas discutidas
en el aspecto cientfico, y de la manera que stas son estudiadas (gravimtrico,
turbimtrico, cromatogrfico). Es por esto que nosotros nos enfocaremos en el
estudio turbimtrico, siendo ste el ms rpido y puede ser tan exacto como el
gravimtrico, aunque depende de varios factores que incluye la habilidad de la
persona quien lo realiza.

INTRODUCCION.

A travs de este informe lo que haremos es llevar a la prctica a travs de una

nueva experiencia de laboratorio lo que hemos aprendido en clases.
Representando los resultados que se obtengan de esta experiencia con su
respectivo anlisis por parte cualitativo y cuantitativo.
Para que sea posible realizar y entender exitosamente esta experiencia, lo
primero que se debe saber y comprender, el cmo se comporta y cmo se
determinan las concentraciones de sulfatos en agua, agregando otros
conceptos claves y algunas de sus caractersticas.
1. Sulfato:
Son sales formadas por combinacin de cido sulfrico y una base, contiene
como una unidad comn el tomo del azufre formado a su vez por 4 tomos de
oxigeno.
2. Sulfato Analtico:
Estos se precipitan en presencia de Cloruro de Bario (BaCl 2) transformndose
en Sulfato de Bario (BaSO4).
3. Turbidez:
Es una medida de propiedad ptica que causa dispersin y absorcin de la luz
con disminucin de la transmisin en lnea recta.

4. Absorbancia:
Cantidad de intensidad de luz absorbida de la muestra. Es proporcional al
grosor de una muestra y la concentracin de la sustancia de sta. Podemos
decir que generalmente se mide en tres decimales y otras veces en cuatro.
Mediante la Absorbancia se puede hallar la concentracin de la especie de
inters, que es utilizado en la Ley de Beer.

5. Transmitancia:

Magnitud que expresa la cantidad de energa donde atraviesa un cuerpo en la

unidad de tiempo, adems es una fraccin de luz incidente por medio de una
longitud de onda a travs de una muestra.

6. Ley de Lambert-Beer:
Esta ley fue descubierta por Pierre Bouguer 1729, Johan Heinrich Lambert en
1760 y August Beer en 1852. Beer y Lambert propusieron de manera
independiente que la absorbancia de una muestra es determinada por una
longitud de onda y depende de la cantidad de especie absorbante con la que
est presente la luz en la muestra.

A bc

A log

I
I

abc

7. Espectofotmetro:
Instrumento utilizado en el anaisis qumico el cual sirve para medir la longitud
de onda, relacin entre valores de la magnitud fotomtrica o reacciones
qumicas de una muestra. Tiene la capacidad de proyectar un haz de luz
monocromtica a travs de una muestra y mide el nivel de absorbancia de
sta. En l se deposital recipientes que conllevan muestras liquidas para
analizar, pueden ser de diversos materiales dependiendo de la solucin que se
va a ocupar, se caracterizan por tener dos paredes correspondientes a los
lados pticos por donde cruza el haz de luz.
8. Reaccin qumica.

Es un proceso donde una o ms sustancias se transforman en otras con

propiedades distintas a la inicial. Los enlaces entre los tomos se rompen,
reorganizndose de otra manera, as formando nuevos enlaces.

9. Representacin de las reacciones qumicas.

Las reacciones qumicas no se pueden ver a simple vista en el caso de
combinar dos sustancias, slo se puede apreciar cualitativamente y por lo
tanto, se puede escribir estos cambios a travs de una ecuacin qumica.

Reactante(s) Producto(s)
Donde las sustancias que son combinadas se llaman reactivos y como se
puede apreciar arriba se localizan al lado izquierdo de la ecuacin, y las
sustancias que resultan de esta mezcla son los productos, que se localizan al
lado derecho.
Otra manera de poder analizar una ecuacin es mediante smbolos y nmeros:

En los nmeros existen los enteros y grandes (coeficientes) y los enteros y

pequeos (sub-ndices).

10. Tipos de Reacciones Qumicas.

10.1 Reacciones de sntesis o composicin:

Se basa primordialmente en dos o ms elementos o tambin
compuestos que se combinan, obteniendo como resultado un solo
producto.
A+ BC
(Donde A y B pueden ser elementos o compuestos).

10.2 Reacciones de descomposicin o anlisis:

Son inversas a la sntesis, donde se forman dos o ms productos
proveniente de un solo reactante, con ayuda de calor o electricidad.
6

A B+C
(Donde B y C pueden ser elementos o compuestos).

10.3 Reacciones de desplazamiento o sustitucin sencilla:

Son aquellas donde un tomo toma el lugar del otro con caractersticas
similares pero menos activo. Metales con metales y No metales con No
metales.
AB + C CB + A AB + C AC + B
(Donde C es un elemento ms activo que un metal A o un no metal B).

10.4 Reacciones de doble desplazamiento o intercambio:

Aqu el ion positivo (catin) de un compuesto con el ion negativo (anin)
se combina, habiendo un intercambio de tomos entre reactantes. Estas
reacciones ocurren cuando hay una solucin, por lo tanto uno de los
reactantes debe estar en solucin acuosa.
AB + CD AD + CB

10.5 Reacciones de combustin:

Ocurre cuando un hidrocarburo orgnico se combina con oxgeno, as
formando agua y adems formando dixido de carbono, siendo
productos de la reaccin y liberando gran cantidad de energa.
Hidrocarburo + O2 H2O + CO2

10.6 Reacciones de energa:

Se basa en dos tipos, la endotrmica (necesitan calor para llevarse a
cabo); exotrmica (liberan o pierden calor).

10.7 Reacciones de proceso:

7

Puede ser de dos tipos, reversibles (los productos que se forman pueden
regresar a su estado original, en este caso los reactivos); irreversibles
(los productos que se forman no pueden regresar a su estado original).
10.8 Reacciones de velocidad:
Estas reacciones se dividen en rpidas (se hace una elevada cantidad
de producto en un tiempo insignificante); lentas (la cantidad que se
forma del producto es muy pequeo en relacin al tiempo que demor).
10.9 Reacciones Redox:
Son las cuales algunos de los elementos qumicos cambian su nmero
de oxidacin, es decir, una de las reacciones perder o ceder sus
electrones y la otra aceptar o ganar estos.
10.10 Reacciones de enlaces:
Existen en este grupo las: reacciones inicas (en la combinacin
electrnica hay perdida y ganancia de electrones); reacciones
covalentes (las sustancias comparten sus electrones).
11. Evidencia de ocurrencia de una Reaccin Qumica.

Liberacin de gas (burbujas).

Cambio de color, sabor u olor.
Formacin de precipitados (los insolubles).
Variacin de la temperatura del sistema (cambio trmico).

12. Valoracin o titulacin.

Es un mtodo de anlisis qumico cuantitativo la cual determina la
concentracin de un reactivo conocido mediante la utilizacin de una bureta.
13. Punto de equivalencia.
Se produce durante una valoracin qumica cuando la cantidad de sustancia
valorante es equivalente al analito, en la cual reacciona exactamente con ella.
Un grfico o curva de valoracin muestra un punto de inflexin en el punto de
equivalencia.

14. Concentracin.
Generalmente las soluciones concentradas se diluyen con agua, basndose en
la siguiente frmula
8

C1V1 = C2V2
Donde C y V se refieren a la concentracin y el volumen, para poder calcular la
concentracin de una concentrada con una diluida es necesario hacer otro
calculo en el cual la persona debe saber la concentracin de la solucin original
(C1), el volumen de la solucin usada (V1) y el nuevo volumen (V2).
15. Curva de calibracin.
Es una curva de referencia que est realizada con cantidades conocidas de
una sustancia presente en una muestra incgnita.

MATERIALES Y MTODOS.

1. Materiales:

Agua destilada.

In sulfato (SO4=).
9

Agua Potable.

5 Matraz enlermeyer.

Espectrofotmetro

Pipeta.

Cloruro de Sodio (NaCl).

Cloruro de Bario (BaCl2).

5 celdas de medicin.

2. Mtodo:

La presente experiencia de laboratorio tuvo como objetivo determinar la

cantidad de sulfato presente en una muestra de agua a travs de la lectura en
un espectrofotmetro, en el cual se introdujeron varias muestras de
concentracin medida.
SO4
BaSO4 (s) + 2 ClLo
primero
a
preparacin
de
segn
las
indicaciones:

Muestr
a

Concentracin

50 ppm

25 ppm

12 ppm

6 ppm

(ac) + BaCl2

realizar fue la
las
muestras,
siguientes

Tabla N1: Concentraciones de las distintas muestras.

Fuente: Datos entregados por el profesor.

La quinta muestra utilizada fueron 100 ml de agua potable.

10

Todas las muestras fueron preparadas a partir de 200 ppm de sulfato,

calculando el volumen necesario utilizando la ley de proporcionalidad de las
disoluciones.

C1 V 1=C 2 V 2

(1)

As, para completar los 100 ml de cada muestra, se utiliz esta ecuacin para
calcular el volumen necesario segn la muestra anterior. De esta forma la
primera muestra se obtuvo extrayendo 25 ml de la muestra base de 200 ppm
de SO4 preparada por la persona que dirige el laboratorio y completando con
75 ml de agua destilada. Para la segunda muestra se extrajeron 50 ml de la
primera, completando los 100 ml con 50 ml de agua destilada. Para la tercera
se utilizaron 48 ml de la segunda, completando con 52 de agua destilada, y por
ltimo, la cuarta muestra se prepar con 50 ml de la tercera muestra y
aadiendo 50 ml de agua destilada para completar el volumen deseado. Todo
esto para obtener las concentraciones deseadas, expuestas en la tabla N1.

Fig. N 1: Matraz Erlenmeyer

Fig. N2: Muestra calculada.

Posteriormente a cada muestra se le agreg 5 gotas de cido clorhdrico (HCl)

y una pequea cantidad de cloruro de sodio (NaCl), y justo antes de realizar la
espectrofotometra, se le agreg tambin una pequea cantidad de cloruro de
bario (BaCl2)
11

Fig. N3: Muestras ya listas con todo el proceso propuesto.

En seguida todas las muestras fueron introducidas en el espectrofotmetro en

celdas de medicin, previa calibracin de este, y realizadas sus lecturas fueron
analizados sus resultados en una curva de calibracin. La lectura dentro de la
mquina se realiz a una longitud de onda de 355 nm.

Fig. N4: Celdas de medicin.

Fig. N5: Espectrofotmetro.

RESULTADOS.
De las cuatro muestras preparadas se obtuvieron las siguientes lecturas de
absorbancia.
12

Tabla N2: Valores de absorbancia registrados en el espectrofotmetro.

Absorbanci
a
1.465
1.208
1.136
1.067

ppm
50
25
12
6

Fuente: Creacin del grupo con respecto a los resultados del espectrofotmetro.

Grfico de absorbancias.
1,600
1,400

R = 0.99

1,200
Absorbancia

1,000

1,136
1,067

1,465
1,208

800
600
0

10

20

30

40

50

60

Concentracin ppm

Fig. N6: Resultados de la lectura de absorbancias a distinta

concentracin.

13

Podemos observar que el grfico muestra un valor de R muy cercano a 1, por

lo cual podemos utilizar estos valores para realizar los clculos necesarios que
apuntan a la muestra problema de agua potable.
Con estos valores y tomando una de las cuatro muestras calcularemos el valor
de psilon ()

Segn la ley de Lambert-Beer:

A=*b*c

(2)

Despejando:

= A/(b * c)

(3)

Reemplazando el valor correspondiente a 12 ppm se obtiene:

= 1.136 /(1 * 12)

= 0.095 cm-1 ppm-1
Con este resultado y utilizando la ecuacin (2) podemos calcular la
concentracin de sulfato en la muestra problema de agua potable, de la
siguiente forma:

A=*b*c
C = A/ ( * b)
Al reemplazar la lectura obtenida en el espectrofotmetro en la muestra de
agua potable (1,391), podemos calcular la concentracin de sulfato.
C = 14.642 ppm

Por lo tanto podemos plantear como resultado final que la muestra problema de
agua potable estudiada tiene una concentracin de sulfato (SO 4-)
correspondiente a 14.642 ppm.

14

DISCUSION
El resultado principal, que responde al objetivo del experimento es la obtencin
de la concentracin de ion sulfato en la muestra de agua. Podemos observar
que el resultado, al llevarlo a un grfico, se aleja bastante de la linealidad que
presentan los datos previamente, esto puede deberse a la presencia de error
humano en la medicin, ya que resulta curioso que la linealidad de las
mediciones de las muestras preparadas haya resultado tan cercana a lo ideal.
Tambin podramos pensar que en ese momento la calidad del agua potable
utilizada no fue la ptima, ya que suele suceder que este lquido presenta
contaminantes que alteran fuertemente su composicin. El uso de agua
destilada en las muestras preparadas tambin podra suponerse como un
factor que conduzca a la alteracin de las mediciones.
De la misma forma es posible observar, al comparar resultados con los dems
grupos participantes en esta experiencia, que la tendencia era, en algunos
grupos, a obtener resultados bastante dismiles, y en otros, resultados
cercanos a lo obtenido por nuestro trabajo. La causa de esto podemos
asignrsela, como se seala anteriormente, a la presencia de la manipulacin
no del todo adecuada en el procedimiento del laboratorio.
Sin embargo, si esta experiencia slo hubiera sido para comprobar la ley de
Lambert-Beer, a partir de las muestras de agua destilada con solucin de
sulfato, habra sido un experimento muy exitoso.

15

CONCLUSION
En la nueva experiencia que hemos llevado a cabo, y al ya haber finalizado
nuestra investigacin, centrndonos en el anlisis turbimtrico para la
determinacin de la concentracin de ion sulfato en nuestras muestras
propuestas en las cuales 4 fueron creadas en agua destilada y una en agua
potable, siendo estandarizadas mediante una curva de calibracin, obtuvimos
resultados satisfactorios metodolgicamente, facilitando la comprensin de lo
aprendido en clases, es decir, llevando lo terico a lo prctico en las
caractersticas cuantitativas al demostrar que fuimos capaces de calcular
volumen necesario utilizando la ley de proporcionalidad de las disoluciones
para cada muestra. Adems fuimos capaces de poder dar uso de un objeto que
es importante para la realizacin de esta experiencia como lo es el
espectrofotmetro.
Es por esto que podemos concluir de manera general que las muestras
estudiadas y analizadas por medio de todo un proceso como lo fue la
elaboracin con sus concentraciones, la medicin de la absorbancia de la
suspensin del sulfato de Bario en el espectrofotmetro, obteniendo datos
relevantes y al momento de llevarlo a una tabla y luego a un grfico, los cuales
ayudan para la lectura de sta, observamos que se aleja bastante de la
linealidad de stos.
Si lo vemos por el aspecto terico esta experiencia habra sido exitoso, ya que
seguimos paso a paso lo propuesto por el profesor, cumpliendo con todos los
objetivos y adems una buena utilizacin de los materiales, siendo un proceso
impecable para nuestro grupo.

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BIBLIOGRAFIA

Sitios web:

Wikipedia (2014):

Manual de procedimientos analticos para aguas y efluentes (2014):

http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/docs/pdfs/manual_dinama
.pdf

Scribd (2014): https://es.scribd.com/doc/73882052/Curva-decalibracion

Wikipedia(2014): http://es.wikipedia.org/wiki/Espectrofot
%C3%B3metro

Wikipedia(2014): http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_equivalencia

wikipedia(2014): http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Beer-Lambert

Wikia qumica (2014): http://quimica.wikia.com/wiki/Absorbancia

http://es.wikipedia.org/wiki/Sulfato

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