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Test 3V

CTO MEDICINA

Nefrologa
TEMA 1. REPASO ANATOMO-FISIOLGICO
Nombre de la unidad funcional del rin y partes de las que

1 est compuesta

Las clulas que recubren a la membrana basal y a las clulas

Nefrona/glomrulo y tbulos

2 endoteliales del ovillo glomerular se llaman

Podocitos

3 El espacio extracapilar, dnde se sita y qu contiene?

Por fuera de la membrana basal ... el epitelio visceral

4 El espacio endocapilar, dnde se sita y qu contiene?

Por dentro de la membrana basal ... el ovillo glomerular

5 La lesin en el mesangio produce

Hematuria

El aumento de la permeabilidad de la membrana glomerular

6 causa

Al inicio de la lesin en la barrera de permeabilidad solo hay

Proteinuria o sndrome nefrtico

7 fuga de

Albmina

8 Las cuatro funciones bsicas del rin son

Eliminacin de urea y creatinina, regulacin del equilibrio


hidroelectroltico, regulacin del equilibrio cido-base, y
funcin hormonal

Con presiones de perfusin normales, la regulacin del

9 ltrado glomerular depende de

Con presiones de perfusin bajas, la regulacin del ltrado

10 glomerular depende de

La mayora de la reabsorcin glomerular se produce

11 fundamentalmente en

Qu le ocurre a la concentracin urinaria en el asa de

12 Henle?....Cmo se llama este fenmeno?

Qu iones se reabsorben en el asa de Henle casi en su

13 totalidad?

Dilatacin y contraccin de la arteriola aferente

Contraccin y dilatacin de la arteriola eferente

Tbulo contorneado proximal (88%)

Se hace mas concentrada en el asa descendente y ms


diluida en el ascendente (porque es impermeable al agua) ...
mecanismo de contracorriente

el Mg2+ y el I-

14 diurtico acta sobre l?

Transportador Na+: 2CL: K+ ... los diurticos del asa, como la


furosemida, que actan inhibindolo

15 De qu se compone el tbulo distal?

Segmento dilutor, mcula densa, tbulo distal, y tbulo colector


cortical

Qu transportador se encuentra en el asa de Henle y qu

Qu transportadores encontramos en el tbulo distal

Transportador Cl- y Na+ (regulado por PTH) ... las tiacidas, que

16 propiamente dicho? y qu diurticos actan sobre stos? actan inhibindolo

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TEMA 1. REPASO ANATOMO-FISIOLGICO

Qu trasportadores hay en el tbulo colector cortical?... y

17 qu diurtico acta sobre ellos?

Qu transportadores hay en el tbulo colector? ... y qu

18 patologas se deben a su afectacin?

Intercambiador Na-K (en la clula principal, reabsorbiendo Na+


y eliminando K+) e intercambiador H-K (en la clula intercalada:
bombea H+ a la luz, intercambindolo por K. Es estimulado
por la aldosterona).. El amiloride y triamtirene bloquean el
canal de Na+, mientras que la espironolactona antagoniza a la
aldosterona
Las acuoporinas. el sndrome de secrecin inadecuada de
ADH (SIADH) y la diabetes inspida

19 funcin es...

- Arteriola aferente, clulas yuxtaglomerulares, y mcula densa


- Conservacin del sodio, regulacin de la PA y del ltrado
glomerular

20 El aclaramiento renal de una sustancia es

El volumen de plasma que queda libre de esa sustancia por


unidad de tiempo

El aparato yuxtaglomerular se compone dey su

La medida del aclaramiento de paraaminohipurato es

21 equivalente al

Flujo plasmtico renal

22 El mtodo habitual para estimar el ltrado glomerular es

El aclaramiento de creatinina

23 El aclaramiento de creatinina suele tener unos valores de

120ml/min

24 La creatinina en plasma supera los lmites normales cuando

El aclaramiento de creatinina es menor del 50%

25 El valor de la osmolaridad de la orina vara entre

50mOsm/l y >1000mOsm/l

26 La excreccin fraccional de sodio es un cociente de

Aclaramiento de sodio y el de creatinina

27 Si la excreccin fraccional de sodio es menor de 1, indica

Fracaso renal funcional o prerrenal

28 Si la excreccin fraccional de sodio es mayor de 1, indica

Fracaso parenquimatoso establecido

29 Cul es la frmula de la osmolaridad plasmtica?

Osmp= 2x [sodio]p + glucemia/18 + urea/6

30 La frmula de la osmolaridad plasmtica se puede abreviar a

Osmp= 2,1x [sodio]p

31 El osmol gap indica

La existencia de algn txico capaz de elevar la osmolaridad

La hiponatremia se dene como una concentracin

32 plasmtica de sodio menor de

135 mEq/l

33 La clnica de la hiponatremia aguda es

Naseas, cefalea y letargia

34 Producen hiponatremia con osmolaridad plasmtica elevada

Hiperglucemia o infusin de sustancias hipertnicas como


el manitol

35 Producen hiponatremia con osmolaridad plasmtica normal

Hiperlipidemia o hiperproteinemia

La asociacin de hiponatremia con volumen extracelular

36 disminuido y alcalosis metablica puede deberse a

Causas de hiponatremia con osmolaridad plasmtica baja

37 y volumen extracelular bajo por prdidas extrarrenales

Empleo de diurticos

Quemados o prdidas gastrointestinales

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TEMA 1. REPASO ANATOMO-FISIOLGICO


38 nefrtico, en la ICC y en la cirrosis?

Qu tipo de hiponatremia se produce en el sndrome

Hiponatremia con volumen extracelular aumentado y sodio


en orina bajo

39 Qu tipo de hiponatremia se produce en el SIADH?

Hiponatremia con osmolaridad plasmtica baja y volumen


extracelular normal

Cmo es la osmolaridad plasmtica respecto a la urinaria

40 en el SIADH?

Cmo es la osmolaridad plasmtica respecto a la urinaria en

41 la potomana?

Varn de mediana edad con hiponatremia de 120 mEq/l, sin

42 tratamiento habitual, sin edemas ni vmitos. La causa ms


frecuente de esta hiponatremia es

43 Si se corrige muy rpido la hiponatremia existe riesgo de


La hipernatremia se dene como una concentracin

44 plasmtica de sodio

Se da hipernatremia con aumento del volumen extracelular

45 en casos de

En la diabetes inspida hay hipernatremia con volumen

Menor

Mayor

SIADH (habiendo descartado previamente hipotiroidismo y


dcit de glucocorticoide)

Mielinlisis pontina

>145 mEq/l

Ahogamiento en agua salada, hiperaldosteronismos...

46 extracelular

Normal

47 El principal in intracelular es

El potasio

En la relacin pH-potasio: la tiende a desplazar el potasio

48 fuera de las clulas y en laocurre lo contrario.. qu otras Acidosis ... alcalosis ... insulina, beta2 adrenrgicos
sustancias desplazan el K+ al interior celular?
Dnde ocurre fundamentalmente la regulacin renal del

49 potasio?

Cmo evaluamos la actividad mineralocorticoide en el

50 tbulo distal, con independencia del aclaramiento osmolar?


En un paciente que toma de forma crnica diurticos, la orina

51 persistentemente alcalina es un dato que indica

52

En la nefrona distal (regulado por la aldosterona)

Con el gradiente transtubular de K+ (TTKG): (K+o x Osmp) / (K+p x


Osmu); si es <4 implica ausencia de efecto mineralcorticoide

Deplecin de potasio

Ante un paciente con una concentracin plasmtica de K+


menor de 35 mEq/l, con un K+ en orina menor de 15 mmol/l,
Digestiva
debemos pensar que la causa del aumento de las prdidas de
+
K es

53 sistema renina-aldosterona es

El efecto de la hipopotasemia sobre la amoniognesis y el

Estimula la amoniognesis y la actividad de renina, mientras


que inhibe a la aldosterona

54 Causas de pseudohiperpotasemia

- Hemlisis durante la extraccin de sangre


- Trombocitosis y leucocitosis importantes

Qu tienen en comn las siguientes situaciones: sndrome de

55 Bartter, sndrome de Liddle, fase polirica de una NTA, exceso Producen hipopotasemia por prdidas renales
de mineralocorticoides, vmitos y la cetoacidosis diabtica?

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TEMA 1. REPASO ANATOMO-FISIOLGICO


Los principales sistemas tampn o buer para mantener el pH

56 sanguneo siolgico son

Paciente con pH de 7,30, bicarbonato de 18 y PCO2 de 25,

Acidosis metablica parcialmente compensada

Causas de acidosis metablica con anin gap aumentado


(normoclormica)

- Aumento de produccin de cidos orgnicos


- Cetoacidosis (diabtica, alcohlica)
- Acidosis lctica
- Intoxicaciones: etilenglicol, metanol y salicilatos

57 debemos pensar en

58

Hemoglobina, fosfato y bicarbonato

Un caso con acidosis con anin gap y osmol gap aumentados

59 nos har pensar en ... y si adems nos hablan de cristaliuria


pensaremos en

60 El efecto de la acidosis sobre la respiracin produce

Las causas renales de acidosis metablica con anin gap

61 normal (con hipercloremia) son

El patrn analtico de una alcalosis metablica es..y sus

62 causas ms frecuentes son

Intoxicacin alcohlica. .intoxicacin por etilenglicol (siendo


los cristales de cido oxlico)

Taquipnea y polipnea (patrn conocido como respiracin de


Kussmaul)
Acidosis tubular renal (tipo I, II y IV con hiperpotasemia),
inhibidores de la anhidrasa carbnica, hipoaldosteronismo y
diurticos distales
pH> 7,45, HCO3- elevado y secundariamente la pCO2 elevada ...
los vmitos y los diurticos tiacdicos y de asa

TEMA 2. CLASIFICACIN SINDRMICA


1 En el sndrome nefrtico la proteinuria es menor de

3 g/da

2 En el sndrome nefrtico la proteinuria es de al menos

3,5 g/da

3 El sndrome nefrtico se dene por

Hematuria, disminucin del ltrado glomerular y proteinuria

4 El sndrome nefrtico se dene por

Proteinuria, hipoproteinemia, hipoalbuminemia, hiperlipidemia


y lipiduria

5 El edema del sndrome nefrtico se debe a

Disminucin de la presin onctica plasmtica

6 El edema del sndrome nefrtico se debe a

Retencin hidrosalina

7 La trada que dene la infeccin urinaria es

Disuria, polaquiuria y urgencia miccional

TEMA 3. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA


1 La insuciencia renal aguda (IRA) se dene como

En la IRA las alteraciones en fsforo, pH y calcio tardan en

2 aparecer unos

Segn lo anterior, si inicialmente hay hipercalcemia en una

3 IRA, la causa de la IRA ser probablemente

Rpido deterioro de la funcin renal que produce aumento de


urea y creatinina en das-semanas, de causa potencialmente
reversible

15-30 das

La propia hipercalcemia (sea cual sea su etiologa)

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TEMA 3. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA


4 En la IRA el bicarbonato preformado dura unos

5 das

5 La urea y la creatinina aumentan proporcionalmente a

La disminucin del ltrado glomerular, cuando este se reduce


un 50%

6 La etiologa general de las IRA es

Prerrenal (70-80%), parenquimatosa (10-20%) y postrenal (10%)

En condiciones normales, el descenso del ujo plasmtico

7 renal no desencadena fracaso renal agudo debido a

Autorregulacin por medio de angiotensina II y prostaglandinas

8 una situacin de ujo renal comprometido? por qu?

Los IECA y los AINE . porque, respectivamente, dilatan y


contraen la arteriola eferente del glomrulo haciendo caer la
presin y el ujo plasmtico renales, respectivamente

9 Causan IRA prerrenal

Hipovolemia, descenso del gasto cardaco o shock cardaco

Qu frmacos pueden desencadenar una IRA prerrenal ante

En el FRA prerrenal (por que el tbulo proximal reabsorbe urea),

10 En qu circunstancias se eleva ms la urea que la creatinina? pero tambin en la hemorragia digestiva alta y en los estados
catablicos
En la IRA prerrenal el sodio en orina esy la excrecin

<20 mEq/l
<1%

12 qu?

En la IRA prerrenal, cmo es el volumen de diuresis? por

El volumen de diuresis es bajo y la orina concentrada ... porque


est conservada la respuesta de los tbulos colectores a la ADH

13 El nico tratamiento ecaz en la IRA prerrenal es

El de la causa desencadenante

11 fraccional de sodio es...

Si tras conseguir la expansin de volemia no existe diuresis

14 adecuada, el frmaco a administrar es

Cuando la insuciencia renal aguda se debe a la disminucin

15 del gasto cardaco hay que administrar

Las causas de IRA parenquimatosa o necrosis tubular aguda

16 (NTA) son

Causas de FRA parenquimatoso con EFNa < 1 (que por ello

17 parecen prerrenales)

En el desarrollo de la NTA hay cuatro fases, la primera fase

Furosemida

Dobutamina o dopamina

- Lesin directa del tbulo: isqumica, o por txicos endgenos


(hemoglobina) o exgenos
- Lesin indirecta del tbulo por glomerulonefritis primarias
o secundarias, por enfermedad vascular (p.e. vasculitis) o por
lesin inmunoalrgica
- Obstruccin intratubular: cido rico, proteina de Bence-Jones,
precipitacin de indinavir o sulfonamidas
Glomerulonefritis aguda postinfecciosa, nefropatas
pigmentarias, nefritis tubulointersticial por rifampicina, rechazo
agudo de trasplante, esclerodermia y HTA vasculorrenal

18 cursa con

Disminucin de la diuresis y dolor lumbar

19 La segunda fase de la NTA se caracteriza por

Oligoanuria (diuresis inferior a 400 ml/da)

Las alteraciones hidroelectrolticas y en el equilibrio cido

20 base en la IRA son

Acidosis metablica e hiperpotasemia

21 Qu alteraciones hematolgicas produce la IRA?

Prolongacin del tiempo de hemorragia y disfuncin de los


leucocitos

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TEMA 3. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA


22 La tercera fase de la NTA se llama

Fase de poliuria inecaz

23 Qu indican los cilindros hialinos en el sedimento?

Fracaso renal agudo funcional

Los cilindros granulosos y la presencia de clulas epiteliales

24 del tbulo en el sedimento urinario sugieren

NTA

25 Los cilindros hemticos sugieren

Glomerulonefritis o vasculitis

26 Los cilindros de leucocitos y la piuria sugieren

Nefropata tubulointersticial

27 Los cilindros eosinlos sugieren

Nefritis por hipersensibilidad

En la IRC el tamao de los riones suele estar ... mientras que

28 en la NTA suele ser ...

La causa ms frecuente de muerte en el fracaso renal agudo

Disminuido.normal

29 es

La infeccin

30 Las indicaciones de dilisis en la IRA son

Edema agudo de pulmn, hiperpotasemia o acidosis


metablica refractarias al tratamiento, encefalopata urmica,
ditesis hemorrgica severa, pericarditis o enteropata urmica

31 Ejemplos de causas de insuciencia renal aguda postrenal

Urolitiasis, cogulos, tumores, estenosis, malformaciones


congnitas, alteraciones prostticas, trombosis vena renal...

32 La vejiga neurgena puede causar insuciencia renal de tipo

Postrenal

La vejiga espstica se produce cuando hay lesin medular

33 a nivel

La vejiga ccida se produce cuando hay lesin medular a

L1-L3

34 niveles

Inferiores a L1-L3

35 La causa ms frecuente de obstruccin unilateral es

Litiasis

La causa ms frecuente de obstruccin bilateral de la va

36 urinaria es

Qu es lo primero que se debe descartar ante el diagnstico

37 de IRA postrenal? . y cmo?

Maniobras importantes en la exploracin fsica de la IRA

38 postrenal

Tcnica de imagen de mayor utilidad en casos de IRA postre-

39 nal

Cmo es la concentracin de sodio y potasio en orina en la

Hiperplasia benigna prosttica

La presencia de globo vesical . mediante sondaje vesical

Tacto rectal y exploracin ginecolgica

Ecografa abdominal

40 IRA postrenal?

Cercanas a las concentraciones plasmticas

41 Cul es el tratamiento de la IRA postrenal?

Descompresin precoz de la va urinaria

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TEMA 4. INSUFICIENCIA RENAL CRNICA


1 Qu es la insuciencia renal crnica (IRC)?

Prdida gradual y progresiva de las funciones renales, de causa


irreversible

2 Cmo se establece la condicin de cronicidad de la IRC?

Por la estabilidad de la alteracin de la funcin renal durante


ms de 2 semanas, en ausencia de oliguria

3 renal?

Qu se produce reactivamente a la reduccin de la funcin

Hipertroa compensadora estructural y funcional de las


nefronas que quedan

4 La causa ms frecuente de IRC es

La DM con nefropata diabtica

Con qu porcentaje del ltrado glomerular se mantiene el

5 paciente asintomtico?

El conjunto de signos y sntomas que se asocia a IRC,

35%-50% del ltrado normal (con un 35-50% empiezan los


sntomas y con < 25% aparece IR maniesta)

6 independientemente de su etiologa, se llama

Azoemia

7 Principales manifestaciones digestivas de la IRC

Vmitos matutinos, anorexia, aliento urmico, parotiditis


infecciosa

8 Causa ms frecuente de muerte en la IRC

Infarto de miocardio

9 Cmo cursa la cardiopata urmica?

Cardiomegalia y disminucin de la fraccin de eyeccin

10 Alteraciones cardiovasculares en la IRC

ACVA, pericarditis urmica, ICC...

11 Cmo es y cmo evoluciona la pericarditis urmica?

Serobrinosa puede convertirse en hemorrgica

La complicacin ms frecuente de la enfermedad renal

12 en fase terminal es

Hipertensin arterial

13 Cul es la clnica inicial de la polineuropata urmica?

Alteracin sensitiva distal de inicio en MMII

14 Cmo progresa la polineuropata urmica?

A alteracin motora

15 Cmo se trata la polineuropata urmica?

Hemodilisis urgente

16 Cul es la principal alteracin al nivel del SNC en la IRC?

Encefalopata urmica: prdida del intelecto, tendencia al


sueo, coma y muerte

17 La causa de la demencia dialtica es

Acmulo neuronal de aluminio

18 El tratamiento de la demencia dialtica es

Retirar el aporte de aluminio y administrar quelantes como


el EDTA

19 La causa del sndrome de desequilibrio es

Dilisis rpidas o con lquidos de dilisis inadecuados

20 El tratamiento del sndrome de desequilibrio es

Repetir la dilisis y administrar manitol intravenoso

21 a qu se debe?

La manifestacin cutnea ms frecuente de la IRC es .

Prurito . a la elevacin de la PTH y la produccin de


calcicaciones cutneas

22 Cmo se altera el ritmo circadiano de cortisol en la IRC?

No se altera

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TEMA 4. INSUFICIENCIA RENAL CRNICA


23 Las alteraciones sexuales de la IRC son

Amenorrea, impotencia y disminucin de la lbido

24 la IRC?

Alteraciones en la funcin leucocitaria, anemia normoctica


normocrmica y defectos en la funcin de las plaquetas y en los
factores de coagulacin

25 Qu sustancias tienen efectos txicos en la IRC?

Los productos de degradacin de protenas y aminocidos (la


urea y la creatinina no)

Cules son las alteraciones sanguneas ms importantes de

Cul es la alteracin principal en el metabolismo

26 hidrocarbonado en la IRC?

Hiperglucemia por intolerancia a la glucosa

27 Y la alteracin en el perl lipdico?

Hipertrigliceridemia y disminucin de HDL

Cul es la principal alteracin en la homeostasis del agua

28 y la sal en la IRC?

29

Cmo se mantiene el potasio hasta fases avanzadas de la


IRC?...por qu?

Incapacidad de conservar el sodio y el agua y de concentrar la


orina
Normal .. debido al aumento del mecanismo de secrecin tubular distal (si el potasio est elevado con ltrado glomerular >
15 ml/min, probablemente se trate de un defecto tipo acidosis
tubular tipo IV)

30 Qu frmacos pueden originar hiperpotasemia en la IRC?

Betabloqueantes, IECAS, ARA-II o diurticos

32 Cmo son los niveles de fsforo y PTH en la IRC?

PTH elevada (secundariamente al aumento de fosfato), con


niveles prcticamente normales de fsforo

33 En la IRC la calcemia est

Disminuida

34 Qu factor puede desencadenar tetania en la IRC?

El tratamiento con gran cantidad de bicarbonato (produce


alcalosis metablica)

En la IRC, al no producirse 1-25 dihidroxicolecalciferol

35 se desarrolla

Osteomalacia

36 Las prdidas renales de calcio producen sobre el hueso

Osteoporosis

37 Qu es la osteodistroa renal?

Conjunto de alteraciones seas que se dan en la IRC


(agrupa osteoporosis, osteomalacia, ostetis brosa qustica,
osteoesclerosis y alteraciones del crecimiento seo)

Los surcos osteoides ensanchados en la lnea de crecimiento

38 de los huesos son tpicos de

Osteomalacia

39 La ostetis brosa qustica provoca

Reabsorcin subperistica en falanges y huesos largos, crneo


en sal y pimienta, y quistes seos pardos

40 La columna vertebral en jersey de rugby es tpica de

Osteoesclerosis

41 Qu huesos suelen tener fracturas espontneas en la IRC?

Las costillas

Cundo se produce la calcicacin metastsica en partes

42 blandas?

Cuando el producto calcio x fsforo es mayor de 50

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TEMA 4. INSUFICIENCIA RENAL CRNICA


43 Qu causa la enfermedad sea adinmica?

La interposicin de aluminio en la matriz sea, en pacientes en


dilisis o que han sufrido paratiroidectoma

44 Los tres objetivos de la dieta de la IRC son

- Evitar productos catablicos proteicos


- Disminuir la ingesta de fsforo
- Ralentizar la evolucin a IRC terminal

45 Hay que dar carbonato clcico cuando las cifras de calcio son < de 7,5 mg/dl
46 La cantidad de aporte de calcio oscila entre
Hay que disminuir el aporte de fsforo en la dieta cuando

6-12 g/da

47 el aclaramiento de creatinina est entre

30-40 ml/minuto

48 Cmo se trata la anemia de la IRC?

Con eritropoyetina recombinante humana y, si hay dcit de


hierro, aporte de hierro endovenoso

Cul es el principal tratamiento farmacolgico para tratar

49 la HTA de la IRC?

Los IECA

50 Cundo est indicada la dilisis en la IRC?

Ante el sndrome urmico, hiperpotasemia que no responde


al tratamiento, o sobrecarga de volumen que no responde al
tratamiento

TEMA 5. SNDROME NEFRTICO


La base siopatolgica del sndrome nefrtico es ... y los

1 sntomas tpicos son

La enfermedad que tpicamente cursa con sndrome

Inamacin del glomrulo, que produce hematuria, HTA,


oligoanuria con retencin de agua y sal (que causa edemas,
proteinuria no nefrtica y azoemia)

2 nefrtico es

Glomerulonefritis aguda postestreptoccica (es su causa mas


frecuente)

3 El sedimento de orina en el sndrome nefrtico contiene

Cilindros hemticos (son diagnsticos)

La excreccin fraccional de sodio en orina en el sndrome

4 nefrtico es

En el sndrome nefrtico la hipocomplementemia se

5 presenta en

Cuando ante un sndrome nefrtico aparece linfopenia

6 debemos sospechar

< 1%

GN aguda, crioglobulinemia, GN mesangiocapilar, LES,


endocarditis y nefritis del shunt

LES

7 Ante un sndrome nefrtico con trombopenia sospecharemos SHU


8 Los objetivos del tratamiento de este sndrome son

Mejorar la sobrecarga salina y tratar la causa

TEMA 6. SNDROME NEFRTICO


1 El sndrome nefrtico se caracteriza por

Proteinuria >3 3,5 g/da, hipoalbuminemia (<2,5 g/


dl), hipercolesterolemia e hipertligiceridemia, edemas,
hipercoagulabilidad, tensin arterial usualmente baja

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TEMA 6. SNDROME NEFRTICO


2 El sndrome nefrtico impuro asocia

HTA, insuciencia renal o hematuria

3 Las complicaciones del sndrome nefrtico son

Edemas, insuciencia renal, tromboembolismo, infecciones,


tubulopatas, alteraciones hidorelectrolticas, alteraciones del
perl lipdico y cutneas, entre otras

4 La causa ms frecuente de sndrome nefrtico en el nio es

Enfermedad de cambios mnimos

5 La causa ms frecuente de sndrome nefrtico en el adulto es Glomerulopata membranosa idioptica


Un diabtico sin retinopata diabtica ni alteraciones

6 urinarias previas presenta un sndrome nefrtico. Deberemos Glomerulonefritis membranosa


sospechar

7 Por qu se producen los edemas en el sndrome nefrtico?

Por una disminucin de la presin onctica plasmtica

En qu territorio es ms frecuente que se produzcan trombos


En la vena renal (30%) dolor lumbar, hematuria, proteinuria
8 en el sndrome nefrtico? ... qu clnica presenta? ... cmo se y deterioro funcin renal ... con TEP en un 4-8% de los casos
complica?

Qu causas de sndrome nefrtico tienen ms tendencia a la

La amiloidosis y GN membranosa (en este orden). Tambin: GN


mesangiocapilar, LES

Cules son las infecciones ms frecuentes en pacientes con

- Neumonas e infecciones del SNC


- Infecciones por estreptococos, Haemophilus y Klebsiella
- Peritonitis espontnea por neumococo

9 trombosis?

10 sndrome nefrtico? ... por qu microorganismos?... y qu


infeccin es ms tpica?
Cmo se llama la patologa que altera el tbulo contorneado

11 proximal?

Sndrome de Fanconi

12 Qu son las bandas de Muehrcke?

Bandas de fragilidad en las uas de disposicin transversal en


pacientes con sndrome nefrtico

En el sndrome nefrtico del adultocundo est indicada la Cuando con los datos clnicos y analticos no se ha establecido
una etiologa

13 biopsia renal?

Cules son las indicaciones de biopsia renal en el sndrome

14 nefrtico del nio?

Corticorresistencia, recidivas frecuentes o hipocomplementemia

15 En la amiloidosis, previa a la biopsia renal, est indicada

La biopsia de grasa subcutnea o de la mucosa rectal

16 Un marcador til de ecacia del tratamiento es

El peso corporal

17 Cmo debe ser la dieta del sndrome nefrtico?

Normoproteica, hipograsa e hiposdica

18 El orden de uso de los diurticos en el sndrome nefrtico es

1. Tiacidas; 2. Espironolactona, 3. Furosemida

19 El riesgo de usar diurticos en este sndrome es causar

Una insuciencia renal o necrosis tubular aguda

Cul es el tratamiento de eleccin para control de la tensin

20 arterial en este sndrome?

IECA y ARA-II

21 Y el tratamiento hipolipemiante de eleccin?

Estatinas

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TEMA 7. OTROS SNDROMES


Hematuria y proteinuria en el sedimento urinario indican

1 probable origen

Hematuria y cilindros granulosos, hemticos o leucocitarios

2 indican probable origen

Cmo son los hemates de la hematuria de origen

Glomerular

Glomerular

3 glomerular?

Dismrcos

4 La proteinuria normal contiene

Protena de Tamm-Horsfall y albmina

5 La proteinuria glomerular selectiva es rica en

Albmina

6 La proteinuria glomerular no selectiva es rica en

Protenas de alto peso molecular (inmunoglobulinas) y


albmina

7 La proteinuria tubular contiene

Beta-2 microglobulinas y lisozima

8 Los cilindros hialinos indican

Deshidratacin intensa o albuminuria

9 Los cilindros grasos son ... e indican

Clulas descamadas de los tbulos llenas de gotas de lpidos ...


proteinuria intensa

Proceso inamatorio que afecta a la neurona ... pielonefritis, LES,


10 Los cilindros de leucocitos y epiteliales indican ... son tpicos de o rechazo de trasplante renal

11 Los cilindros eosinlos se dan en

Nefritis por hipersensibilidad

12 Sin embargo, la eosinoluria se da adems en

Sndrome de Churg-Straus y embolia de colesterol

13 La orina telescopada contiene

Cilindros gruesos, creos, celulares, granulosos y hemticos

14 En qu enfermedades es tpica la orina telescopada?

Poliarteritis nodosa y LES

TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS
1 Qu son las glomerulonefritis (GN)?

Enfermedades inamatorias de los glomrulos de causa


inmunolgica

2 La lesin renal es focal si afectay difusa si afecta...

A menos del 80 % de los glomrulos a ms del 80 %

3 La lesin glomerular es segmentaria siyglobal si

Slo un segmento del glomrulo presenta lesiones ... el


glomrulo entero est afectado

Ejemplo de glomerulonefritis sin depsito inmunolgico

4 en el glomrulo

Ejemplo de GN con formacin intrarrenal de complejos

5 antgeno-anticuerpo

Ejemplo de GN con atrapamiento glomerular de

6 inmunocomplejos circulantes

GN de cambios mnimos

Glomerulonefritis membranosa

Glomerulonefritis endocapilar

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TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS

- En el mesangio: mesangiales
Los cuatro tipos de depsitos glomerulares segn localizacin - En el espacio endocapilar: subendoteliales
son
- En la membrana basal: intramembranosos
- En el espacio extracapilar: subepiteliales

8 La proliferacin endocapilar se localizay es tpica de...

Dentro de la membrana basal glomerular .. GN postinfecciosa

9 La proliferacin extracapilar se localizay es tpica de...

Fuera de la membrana basal glomerular ... GN rpidamente


progresiva

Enumera las glomerulonefritis con descenso del

10 complemento son

Un determinante clave de la forma de presentacin de la

- Glomerulonefritis aguda postinfecciosa


- Glomerulonefritis membranoproliferativa tipos I y II
- Glomerulonefritis extracapilar tipo II
- Glomerulonefritis lpica
- Nefritis del shunt
- Sepsis
- Endocarditis infecciosa
- Crioglobulinemia

11 enfermedad glomerular es

La localizacin del dao dentro de la estructura glomerular

12 El dao de endotelio y subendotelio capilar causa

Sndrome nefrtico

13 La lesin del mesangio cursa con...

Anomalas asintomticas del sedimento urinario y alteracin


leve del ltrado glomerular

14 La lesin epitelial y subepitelial se maniesta como

Sndrome nefrtico

15 Causas de la GN de cambios mnimos

Idioptica (la ms frecuente), linfoma Hodgkin, enfermedad


secundaria a AINE y atopia

La enfermedad de cambios mnimos presenta: microscopia

16 ptica :, inmunouorescencia:, microscopia electrnica


Cul es la clnica tpica de la enfermedad de cambios

Normal (nefrosis lipoidea) ... negativa ... fusin pedicular

17 mnimos en nios?

Sndrome nefrtico

18 Y en adultos?

Sndrome nefrtico

Cmo suele ser el sedimento urinario en la enfermedad

19 de cambios mnimos?

Normal

20 La proteinuria en nios es, mientras que en adultos es

Altamente selectiva ... de selectividad menos predecible

La causa ms frecuente de corticorresistencia en nios con

21 supuesta enfermedad de cambios mnimos es

Se ha desarrollado hialinosis focal y segmentaria

22 Tratamiento de la GN de cambios mnimos

Esteroides y si recidiva o no mejora, inmunosupresores

La GN focal y segmentaria es secundaria a aumentos en la

Nefropata por reujo, nefropatas tubulointersticiales, agenesia


renal unilateral

La GN focal y segmentaria tambin puede producirse por

Infeccin por VIH, abuso de herona, infeccin por Schistosoma


haematobium o Plasmodium falciparum...

23 presin de ltracin por

24 toxicidad directa como, por ejemplo

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TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS
25 Inmunouorescencia y complemento...

La GN focal y segmentaria presenta: microscopia ptica,

Depsito de material hialino en el asa capilar . negativa


normal

26 El tratamiento de la GN focal y segmentaria es

Ciclosporina ms esteroides

27 La causa ms frecuente de sndrome nefrtico en el adulto es La GN membranosa


28 La GN membranosa puede estar causada por
La GN membranosa presenta: microscopia ptica , Iinmu-

29 nouorescencia directa, complemento...

La GN membranoproliferativa tipo I presenta: microscopia

30 inmunouorescencia...

La GN membranoproliferativa tipo II presenta depsitospor

31 lo que tambin se conoce como... En la inmunouorescencia


presenta...

Frmacos (IECA, sales de oro, D-penicilamina), tumores slidos,


VHB, paludismo, slis, artritis reumatoide, Hashimoto...
Proyecciones espinosas PAS positivas (spikes) ... depsitos
granulares en la membrana basal glomerular ... normal

Imagen en rail de tren .. depsitos granulares subendoteliales

Intramembranosos enfermedad por depsitos densos


depsitos granulares

32 La GN membranoproliferativa tipo III presenta depsitos

Subendoteliales y subepiteliales

33 La GN membranoproliferativa tipo II se asocia tpicamente a

Hemlisis (anemias intensas) y a lipodistroa parcial

Ejemplos de enfermedades relacionadas con la GN

34 membranoproliferativa (GNMP)

Cmo se activa el complemento en la GN membranoprolife-

35 rativa tipo I?

Cmo se activa el complemento en la GN membranoprolife-

36 rativa tipo II?

Autoinmunes, hepatitis B y C, endocarditis, VIH, enfermedades


parasitarias y neoplasias hematolgicas

Por dos vas: la clsica y la alternativa (disminuye C3 y C4)

Por la va alternativa, C3 bajo y C4 normal

Sndrome nefrtico (pero puede presentarse tambin como


37 La forma ms frecuente de presentacin clnica de la GNMP es hematuria o sndrome nefrtico)

38 La GNMP afecta ms a hombres o a mujeres?

Es la nica GN que afecta por igual a ambos. Las dems afectan


ms a los hombres

39 Qu clnica suele aparecer con la evolucin de la GNMP?

HTA secundaria a insuciencia renal

Cul es el agente causal ms frecuente de la GN aguda pos-

40 testreptoccica?

Cul es el periodo de latencia desde la infeccin hasta la

41 aparicin de la GN?

Cmo se llaman los depsitos subepiteliales de complemen-

Estreptococo betahemoltico grupo A

De 6 a 10 das si el foco es farngeo y 2-3 semanas si el foco es


cutneo

42 to en la GN postinfecciosa?

Humps o jorobas

43 A qu edad es ms frecuente la GN aguda postinfecciosa?

A los 7 aos

44 La clnica ms frecuente de la GN aguda postinfecciosa es

Sndrome nefrtico

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TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS
Los tres criterios para el diagnstico de glomerulonefritis

45 aguda postinfecciosa son

- Cultivo de Estreptococo positivo


- Tasa elevada de ASLO
- Descenso del componente C3 del complemento
- Hipocomplementemia ms duradera de 8 semanas

46 Las indicaciones de biopsia en la GN aguda postinfecciosa son - Oligoanuria mayor de 3 semanas


- Microhematuria mayor de 6 meses

47 Tratamiento de la GN aguda postinfecciosa

Diurticos y antihipertensivos, y dilisis si fracasa. El tratamiento


de la infeccin es til si se instaura en las primeras 36 horas

48 Etiologa de la GN rpidamente progresiva tipo I

Virus o txicos con formacin de anticuerpos antimembrana


basal glomerular

49 Etiologa de la GN rpidamente progresiva tipo II

Complicacin de glomerulonefritis primaria o enfermedad


sistmica

50 Etiologa de la GN rpidamente progresiva tipo III

Vasculitis sistmica

La alteracin ms frecuente en la microscopia ptica de la GN

51 rpidamente progresiva (GNRP) es la

El grado de recuperacin en la GN rpidamente progresiva

Proliferacin extracapilar con formacin de semilunar

52 es alto si se afectay bajo si se afecta...

Menos del 50 % ... ms del 80%

53 Inmunouorescencia de GN rpidamente progresiva tipo I

Depsito lineal de anticuerpos antimembrana basal glomerular

54 Inmunouorescencia de GN rpidamente progresiva tipo II

Depsito granular subepitelial y subendotelial

55 Inmunouorescencia de GN rpidamente progresiva tipo III

No hay depsitos inmunes

Cuando la GN rpidamente progresiva se asocia a hemorragia

56 alveolar, se llama

Enfermedad de Goodpasture

57 La clnica tpica de la GN rpidamente progresiva es

Fracaso renal agudo

58 en la GN rpidamente progresiva?

Cules son los datos anatomopatolgicos de mal pronstico

- Semilunas abundantes
- Fibrosis

59 Tratamiento de la GNRP

Esteroides, ciclofosfamida y anticoagulantes

60 Cul es la glomerulonefritis ms frecuente en Espaa?

La glomerulonefritis mesangial IgA

La glomerulonefritis mesangial IgA tambin se llama y se

61 asocia al

Cul es la causa ms frecuente de hematuria de origen

Enfermedad de Berger HLA BW35

62 glomerular?

La GN mesangial IgA (la hematuria suele coincidir con una


infeccin ORL)

63 Cmo es la inmunouorescencia en la GN mesangial IgA?

Depsitos mesangiales difusos de IgA acompaados de C3


y properdina

Cmo son los depsitos en la GN mesangial cuando la causa

64 subyacente es un LES asntomtico?

Incluyen todos los tipos de Ig, no solo IgA

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TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS
Cul es la clnica tpica de la glomerulonefritis mesangial

Hematuria macroscpica recidivante en la segunda o tercera


dcada de la vida, ms frecuente en el varn

66 Ig A?... y el complemento?

Cmo es la Ig A circulante en la glomerulonefritis mesangial

- Elevada en la mitad de los casos


- Normal

67 Tratamiento de la GN mesangial IgA

Control de la TA y la funcin renal

68 Cmo se comportan las diferentes GN tras el trasplante?

La GNMP tipo II es la que ms recidiva, la GN focal y segmentaria


la que recurre con mayor rapidez, y la GN membranosa la que
aparece de nuevo con mayor frecuencia

65 IgA?

TEMA 9. RIN Y ENFERMEDADES SISTMICAS


1 Qu tipos de angetis existen?
Con qu frecuencia se afecta el rin en la PAN?..... y cul es

Necrotizantes (por reacciones de hipersensibilidad tipo III)


y no necrotizantes

2 la manifestacin ms frecuente?

En el 90% de los casos hipertensin vasculorrenal

3 Cules son otros tipos de debut renal de la PAN?

Hematuria y proteinuria, sndrome nefrtico, sndrome nefrtico


y GN extracapilar con oligoanuria

4 Cul es el tratamiento?

Esteroides y ciclofosfamida

5 Cul es la clnica de la prpura de Schnlein- Henoch?

Nios con prpura no trombopnica, artralgias, dolor


abdominal y GN mesangial IgA

6 cursa con

La afectacin renal de la prpura de Schnlein-Henoch

Hematuria y proteinuria (ms raramente evoluciona a sndrome


nefrtico y GN rpidamente progresiva)

7 Cmo son los niveles de complemento en esta?

Normales

8 Y la Inmunouorescencia?

Depsito mesangial de IgA y de complemento, idntica


a la de la GN mesangial IgA

9 El tratamiento es y el pronstico es...

Sintomtico, con plasmafresis en casos graves benigno

10 La angetis alrgica de Churg- Strauss cursa con

Asma e inltrados pulmonares, elevacin de la IgE y ms de


1000 eosinlos/ml, y GN necrotizante a nivel renal

11 Tratamiento de la angetis alrgica de Churg-Strauss

Corticoides e inmunosupresin

La granulomatososis de Wegener es una vasculitis de tipo ... y

12 afecta tpicamente...

En qu porcentaje afecta al rin en la granulomatosis

Necrotizante rea ORL

13 de Wegener?

70% de los casos

14 La manifestacin renal ms frecuente de la misma es

Hematuria y proteinuria

Qu anticuerpos son los ms especcos y sensibles de esta

15 enfermedad?

c-ANCAs

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TEMA 9. RIN Y ENFERMEDADES SISTMICAS


16 Cul es el tratamiento?
De qu tipo es la crioglobulina tpica de la crioglobulinemia

17 mixta esencial?

Cmo estn los niveles de complemento en la

Corticoides e inmunosupresores

Tipo IgM con actividad anti IgG

18 crioglobulinemia?

Bajos

19 Cul es la clnica sistmica de esta enfermedad?

Prpura cutnea, ebre, artralgias, hepatoesplenomegalia,


lesiones necrticas en reas expuestas al fro, y polineuropata

20 Puede asociarse a infeccin por el virus de

Hepatitis C

21 La clnica renal esy la histologa renal...

Hematuria y proteinuria . GN mesangial o mesangiocapilar


o GN extracapilar tipo II

Los datos que tpicamente nos harn sospechar una afecta-

22 cin renal por LES en un caso clnico son

Con qu ttulos de anticuerpos se correlaciona la evolucin

Mujer joven con hipocomplementemia y sedimento


telescopado

23 del LES?

Anti-ADNds

24 La inmunouorescencia en el caso del LES muestra

Depsitos de inmunoglobulinas y complemento con un patrn


granular

25 Qu formas histopatolgicas de GN lpica conoces?

- GN de cambios mnimos
- GN mesangial lpica
- GN focal y segmentaria lpica
- GN proliferativa difusa lpica
- GN lpica membranosa
- GN esclerosante lpica

La GN lpica ms frecuente en pacientes asintomticos es ... y

26 en la mitad de los enfermos, se observa clnicamente...


La forma de GN lpica ms frecuente en enfermos

GN mesangial proteinuria moderada

27 sintomticos es la

GN proliferativa difusa

28 La clnica de la GN proliferativa difusa es

Proteinuria importante, hipertensin, sedimento urinario


activo y alteracin de la funcin renal en el 50% de los casos al
diagnstico (con mal pronstico)

29 La GN del estadio nal de la afectacin renal lpica se llama

GN esclerosante o terminal

30 Cmo responden los pacientes con LES al trasplante renal?

Bien, hay pocas recidivas

31 que desarrolla proteinuria, qu debemos pensar?

Ante un paciente con artritis reumatoide de larga evolucin

Que ha desarrollado amiloidosis o que los frmacos como el oro


o la D-penicilamina han desencadenado una GN membranosa

32 Ejemplos de afectacin renal en el sndrome de Sjgren

GN membranoproliferativa, GN membranosa y acidosis tubular


renal

33 Qu es el Sndrome de Goodpasture?

Asociacin de hemorragia pulmonar y nefritis (producida por


numerosas causas como PAN, LES, Legionella )

La enfermedad de Goodpasture, por anticuerpos antimembrana


34 Cul es la causa ms frecuente de sndrome de Goodpasture? basal, dirigidos contra el colgeno IV

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TEMA 9. RIN Y ENFERMEDADES SISTMICAS


Cundo aparece la afectacin renal en el sndrome de

Suele ser posterior a la afectacin pulmonar, aunque pueden


aparecer a la vez

Qu clnica renal es la caracterstica del Sndrome

Insuciencia rpidamente progresiva, hematuria microscpica


y proteinuria subnefrtica

37 Good-pasture? ... cmo se conrma el diagnstico?

Qu datos ayudan al diagnstico del sndrome de

Anemia ferropnica, inltrados bilaterales en la Rx de trax,


aumento del DLCO ... con la biopsia renal

38 Cul es el tratamiento ms ecaz?

Plasmafresis combinada con corticoides e inmunosupresores

35 Good-pasture?

36 de Good-pasture?

En qu condiciones el trasplante renal en el sndrome de

39 Goodpasture es efectivo?

Despus de cuntos aos de evolucin de la DM se suele

40 diagnosticar la nefropata diabtica?

Cul es la lesin anatomopatolgica mas comn de la

Si se realiza fuera del periodo de actividad de la enfermedad

A los 10 aos

41 nefropata diabtica?

La glomeruloesclerosis diabtica difusa

42 Y la ms caracterstica?

La glomeruloesclerosis nodular (ndulos PAS+) o lesin de


Kimmelstiel-Wilson (pero aparece solo en el 15% de ellos)

Qu otra patologa puede presentar lesin de

43 Kimmelstiel-Wilson?

Qu lesin anatomopatolgica es patognomnica de

44 nefropata diabtica?

La primera fase de la evolucin de la nefropata diabtica

45 se caracteriza por

La nefropata por cadenas ligeras

Las clulas de Armani-Ebstein a nivel del tbulo renal

Aumento del ltrado glomerular

Qu ocurre en la segunda fase de la evolucin de la

Eliminacin intermitente de albmina en orina en relacin con


el ejercicio

47 cardiovascular?

Cul es la relacin entre la microalbuminuria y el riesgo

La microalbuminuria parece predecir la mortalidad


cardiovascular en diabticos

48 La fase de nefropata establecida se caracteriza por

Proteinuria superior a los 300 mg/24 horas

46 nefropata diabtica?

La alteracin en el eje renina-angiotensina-aldosterona que

49 se da en la DM es

Hipoaldosteronismo hiporreninmico

Cul de los tratamientos de la nefropata diabtica es ms

El tratamiento de la hipertensin arterial junto con un estricto


control de la glucemia

Cules son los antihipertensivos de eleccin para la

IECA y ARA-II ... porque tienen efecto hipotensor y reductor


de la nefropata diabtica

50 efectivo para reducir la progresin de la enfermedad?


51 nefropata diabtica? ... y por qu?

Se puede llegar a corregir la microalbuminuria en las fases

52 iniciales?

S, con control de la glucemia y de la hipertensin arterial

53 Cul es la clnica del sndrome de Alport?

Sordera neurosensorial, lenticono y nefritis hereditaria

54 Cul es la clnica renal del sndrome de Alport?

Hematuria, proteinuria, pudiendo evolucionar hacia dilisis


o trasplante

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TEMA 9. RIN Y ENFERMEDADES SISTMICAS


55 En la amiloidosis, la manifestacin renal ms frecuente es

La proteinuria

56 Qu tipos de amiloide hay?

AL (amiloidosis primaria, asociada al mieloma) y AA (amiloidosis


secundaria y en la ebre mediterrnea familiar)

57 Qu es el rin de mieloma?

La precipitacin de protenas de Bence-Jones en los tbulos


distales y colectores. En el mieloma hay que prevenir el
desarrollo de insuciencia renal aguda despus de una
exploracin con contrastes yodados

TEMA 10. TRASTORNOS TUBULOINTERSTICIALES


Las causas ms frecuentes de los trastornos

1 tubulointersticiales son

El sntoma ms frecuente de los trastornos tubulointersticiales

2 es

Cul es la alteracin tpica del equilibrio cido-base en estas

Infecciones y txicos (analgsicos, cido rico)

La poliuria con nicturia y polidipsia

3 enfermedades?

Acidosis metablica hiperclormica

4 Y qu es caracterstico en el sedimento de orina?

Piuria

La causa ms frecuente de nefropata por hipersensibilidad

5 essobre todo...

Nefropata por frmacos antibiticos, diurticos y AINE

6 La clnica tpica de la nefropata por hipersensibilidad es

Exantema cutneo, ebre y eosinolia

7 La alteracin renal cursa con

Hematuria, proteinuria y piuria, con eosinoluria en el


sedimento urinario

8 Cul es la actitud teraputica?

Retirada del frmaco. Los corticoides no han mostrado ecacia

Cules son los analgsicos ms implicados en la nefropata

9 por analgsicos?... y de qu depende la afectacin?

Fenacetinas, paracetamol y cido acetilsaliclico ... es dosis


dependiente

11 Cul es el dato patognomnico en la pielografa intravenosa? El signo del anillo que indica necrosis papilar
En la nefropata por analgsicos es caracterstico en el

12 sedimento de orina

Piuria con cultivos estriles

13 A qu tipo de cncer est asociada?

Carcinoma de clulas transicionales en pelvis o urter

Cul es el caso clnico tpico de la nefropata aguda por cido Pacientes con procesos neoproliferativos tratados con
citotxicos, que desarrollan FRA

14 rico?

15 La nefropata aguda por cido rico se previene con

Hidratacin, alopurinol y alcalinizando la orina

16 En cuanto a la nefropata gotosa: clnica y AP

HTA, IR crnica brosis y clulas gigantes de cuerpo extrao

Qu virus est implicado en la nefropata de los Balcanes? ...

17 y a qu tumor se asocia esta patologa?

Coronavirus ... uroteliomas

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TEMA 11. TRASTORNOS TUBULARES HEREDITARIOS


Un paciente de 50 aos con hematuria, poliglobulia, IRC, y

1 que ha sufrido litiasis e infecciones urinarias de repeticin

Enfermedad renal poliqustica del adulto

padece

2 Este paciente puede asociar en otros rganos


Qu tipo de herencia presenta la enfermedad renal

Quistes en hgado, bazo, mesenterio, etc,... aneurismas


intracraneales, e insuciencias valvulares cardacas

3 poliqustica del adulto?

Autosmica dominante

4 Cmo se realiza el diagnstico?

Ecografa: los riones son grandes y de contorno irregular

5 Cul es el tratamiento?

El de las complicaciones, como la HTA, las infecciones y los


clculos renales

6 La enfermedad renal poliqustica infantil es de herencia

Autosmica recesiva

La clnica de la enfermedad renal poliqustica recesiva se

7 presenta

A qu edad puede producir insuciencia renal la enfermedad

8 qustica medular recesiva? ... y la dominante?

Con qu alteracin ocular se puede asociar la forma recesiva

9 de la enfermedad medular qustica?

Masa abdominal bilateral, incapacidad para concentrar la orina,


HTA, y asociado a brosis periportal

Antes de los 20 aos despus de los 20 aos

Con degeneracin retiniana (retinitis pigmentaria)

10 La clnica de la enfermedad qustica medular es

La de una nefropata tubulointersticial, con anemia importante

11 Cmo son los riones en esta enfermedad?

Pequeos y distorsionados

La forma clnica ms frecuente del rin esponjoso

12 medular es

Asintomtica

13 La imagen radiolgica tpica del rin esponjoso medular es

Imagen en cepillo

Cul es el defecto congnito causante de la enfermedad

14 de Bartter?

Cules son las alteraciones inicas y en el equilibrio

15 cido-base que se producen en el sndrome de Bartter?


Cul es la alteracin a nivel del eje renina-angiotensina-

Alteracin en el transportador Na+:K+:2Cl- en la rama ascendente


del asa de Henle

Hipopotasemia, alcalosis metablica e hipercalciuria

16 aldosterona en el sndrome de Bartter?

Hiperaldosteronismo hiperreninmico

17 Por qu no hay hipertensin arterial en este sndrome?

Porque la elevacin de prostaglandinas y de bradiquininas


provoca resistencia vascular a la angiotensina II

18 Y cul es la alteracin a nivel plaquetario?

Agregacin plaquetaria defectuosa

19 Y cul es la clnica que predomina?

Poliuria, nicturia y debilidad generalizada

20 El diagnstico diferencial del sndrome de Bartter incluye

Toma de diurticos o laxantes, vmitos y algunas nefropatas


crnicas

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TEMA 11. TRASTORNOS TUBULARES HEREDITARIOS


21 Y cul es el tratamiento?
Qu diferencias inicas presenta el sndrome de Gitelman

Suplementos de potasio, cloro y sodio, indometacina y


diurticos ahorradores de potasio

22 respecto al de Bartter?

Hipocalciuria e hipopotasemia menos grave

23 Cul es el defecto gentico en el sndrome de Liddle?

Mutacin hiperactivadora del canal de sodio del tbulo colector


cortical

Cules son las alteraciones hidroelectrolticas y del equilibrio Alcalosis hipopotasmica, retencin de sodio, supresin del eje
renina-angiotensina-aldosterona, e hipertensin arterial

24 cido-base en el sndrome de Liddle?

25 Cul es el tratamiento del sndrome de Liddle?


La causa patognica de la diabetes inspida nefrognica

Amiloride o triamterene y restriccin de sodio

26 (DIN) es

Falta de respuesta de los tbulos colectores y distales a la


vasopresina

27 Cul es la clnica renal de la Dl?

Eliminacin de orinas hipotnicas, polidipsia, poliuria y nicturia

28 Cules son las complicaciones que pueden aparecer?

Deshidratacin con lesin del SNC

29 Y cul es el tratamiento?

Hidratacin y tiacidas

30 renal (ATR) tipo I?... y cmo se hereda?

Cul es el defecto gentico causante de la acidosis tubular

Dicultad para excretar hidrogeniones a la luz del tbulo distal


... herencia autosmica dominante

31 Qu clnica se produce en la ATR I?

Poliuria, hipopotasemia, acidosis hiperclormica, hipercalciuria,


nefrocalcinosis, clculos, raquitismo/osteomalacia

Con la prueba de sobrecarga oral con cloruro amnico, el pH

32 urinario en la ATR I es

Cul es el defecto gentico en la acidosis tubular renal

33 tipo II?

Ejemplos de enfermedades que pueden producir acidosis

Mayor de 5,5

Dicultad para la reabsorcin de bicarbonato en el tbulo


proximal

34 tubular tipo II

Mieloma, sarcoidosis o LES

35 Cul es la clnica que diferencia la ATR II de la ATR I?

Hipercalciuria moderada y los clculos renales poco frecuentes


en la ATR II

Con la prueba de sobrecarga oral con cloruro amnico, el pH

36 urinario en la ATR II es

Qu acidosis tubular requiere mayor cantidad diaria de

Menor de 5,5

37 bicarbonato?

La acidosis tubular tipo II, que requiere mas de 4 mmol/kg

38 Cules son las causas de la acidosis tubular tipo IV?

Nefropata diabtica, nefroangioesclerosis HTA y nefropatas


tbulointersticiales crnicas

39 Cul es la alteracin en el eje R-A-A en la ATR IV?

Hipoaldosteronismo hiporreninmico

Con la prueba de sobrecarga oral con cloruro amnico, el pH

40 urinario en la ATR IV es

Menor de 5,5

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Nefrologa

Test 3V

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TEMA 11. TRASTORNOS TUBULARES HEREDITARIOS


41 Cul es la clnica del sndrome de Fanconi?

Glucosuria, fosfaturia, prdida de sal aminoaciduria, proteinuria,


uricosuria y bicarbonaturia. Acidosis mixta con hipercalciuria e
hipercloremia

TEMA 12. SNDROME HEMOLTICO URMICO (SHU) Y PRPURA TROMBTICA TROMBOCITOPNICA (PTT)
Ejemplos de microorganismos que causan el sndrome

Shigella, Salmonella, E.Coli O157:H7, Yersinia pseudotuberculosis

1 hemoltico urmico y la prpura trombtica trombocitopnica y algunos virus


En cuanto a la edad de aparicin, el SHU es ms frecuente en

2 ... mientras que la PTT es ms frecuente en

Nios ... adultos

3 La clnica tpica de SHU/PTT es

Fiebre, IRA, sntomas neurolgicos, trombopenia y anemia


hemoltica microangioptica (esquistocitos)

4 Las diferencias clnicas entre SHU y PTT son

La edad de presentacin, la IRA es mas grave que el SHU,


la trombopenia es ms grave en PTT y las manifestaciones
neurolgicas son casi exclusivas de la PTT

5 Las formas de peor pronstico son las asociadas a

Posparto, embarazo y anticonceptivos orales

6 El tratamiento del SHU consiste en

Plasmafresis

7 El tratamiento de la PTT consiste en

Plasmafresis, antiagregantes plaquetarios o esplenectoma

TEMA 13. HIPERTENSIN Y RIN


1 La causa ms frecuente de HTA secundaria es
En los varones de edad media, la causa ms frecuente de

2 estenosis de la arteria renal es

En mujeres jvenes, la causa ms frecuente de estenosis

3 de la arteria renal es

Estenosis de la arteria renal

La aterosclerosis

La displasia bromuscular

Uno de los criterios para sospechar hipertensin renovascular Deterioro de la funcin renal o cada de ms de 50 mmHg
de la TA sistlica

4 es que al administrar IECA se produzca

La prueba estndar para el diagnstico de la HTA

5 renovascular es

La arteriografa

6 El tratamiento denitivo es

Revascularizacin de la arteria renal

7 Indicaciones de tratamiento mdico (IECA o ARAII)

Estenosis<60%, buen control de la tensin arterial, no


progresin de la insuciencia renal e imposibilidad para
realizar la revascularizacin

TEMA 14. ENFERMEDADES VASCULARES RENALES


Dolor lumbar intenso, elevacin de LDH, GOT y fosfatasa
1 La clnica del tromboembolismo de la arteria renal consiste en alcalina

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Nefrologa

Test 3V

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TEMA 14. ENFERMEDADES VASCULARES RENALES


El diagnstico de conrmacin del tromboembolismo

2 de la arteria renal se realiza con

Despus de qu prueba intervencionista es frecuente la

3 embolia de colesterol?

La manifestacin extrarrenal ms frecuente en la embolia

4 de colesterol es

En la ateroembolia de colesterol a nivel del fondo de ojo se

5 puede observar

Arteriografa selectiva renal

Tras ciruga o cateterismos articos, cardacos o coronarios

La cutnea (livedo reticularis)

mbolos de colesterol enclavados en la bifurcacin de las


arteriolas

6 Cmo es la prdida de la funcin renal en esta enfermedad? Progresiva y asintomtica


7 Cmo es la clnica de la trombosis venosa renal en el nio?

Descenso brusco de la funcin renal, ebre, dolor lumbar


y hematuria

Deterioro subagudo de la funcin renal con proteinuria


8 Cmo es la clnica de la trombosis venosa renal en el adulto? y hematuria macroscpica
La tcnica de eleccin para el diagnstico de la trombosis

9 de vena renal es la

10 Qu es la nefroangioesclerosis?
En la nefroangioesclerosis maligna las dos lesiones

Cavografa

Es el cuadro histolgico y clnico que produce la HTA a nivel


renal

11 caractersticas son

- Necrosis brinoide
- Proliferacin de las clulas musculares en capas de cebolla

12 La clnica de la nefroangioesclerosis maligna es

HTA maligna o acelerada

13 Cul es el tratamiento de la misma?

Tratamiento hipotensor de forma urgente

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