UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

SECCION DE QUIMICA ANALITICA
LICENCIATURA EN FARMACIA
QUIMICA ANALITICA APLICADA

REPORTE DE PRACTICA 7. DETERMINACIN ESPECTROFOTOMETRICA

DE COBRE POR CURVA DE VALORACIN

EQUIPO: 3

RODRGUEZ LPEZ GABRIELA

ROMERO VAZQUEZ LUCERO
SOTO RAMOS JORGE ARMANDO

PROFESORAS:
ALEJANDRA ANGEL VIVEROS
CLAUDIA GABRIELA ISLAS VARGAS

GRUPO: 2551

SEMESTRE: 2015-II

FECHA DE ENTREGA: 29 DE ABRIL, 2015.

Introduccin
Si el soluto, el titilante o el producto absorbe radiacin, las medidas de
absorbancia a una longitud de onda fija, pueden utilizarse para localizar el punto
final de la titulacin Para mayor simplicidad, generalmente se escoge una longitud
de onda, donde slo uno de estos componentes absorba, aunque si los otros
componentes absorben tambin es posible seguir la valoracin y determinar el
punto final.
Experimentalmente, las medidas de absorbancia se realizan despus de cada
adicin del titilante, el cual se debe utilizar de una concentracin 20 o mas veces
mayor que la del analto para minimizar los efectos que sobre la absorbancia tiene
el aumento del volumen de la solucin o efectos por dilucin.
Se construyen grficas de absorbancia corregida de la especie absorbente, A* vs
Volumen de titulante, donde:
A* = [AEXPERIMENTAL O LEIDA x ( V INICIAL O DE ALICUOTA + V TITULANTE) / V INICIAL O ALICUOTA ]
Las grficas obtenidas constan de dos segmentos de rectas, uno anterior y otro
posterior al punto estequiomtrico, que se extrapolan y en el punto de interseccin
se localiza el punto final. Si la reaccin es muy incompleta o se presentan
equilibrios entre el producto formado y los reactantes, la grfica presenta una gran
curvatura en cercanas del punto de equivalencia. Sin embargo, como en los
puntos alejados del punto de equivalencia un exceso de soluto o un exceso de
reactivo desplaza la reaccin y la hace completa en cuanto al producto formado,
se pueden tomar estos puntos para trazar los segmentos de rectas y extrapolar
para determinar el punto de equivalencia, siendo esta una de las ventajas de las
titulaciones fotomtricas.
Las curvas de titulacin presentan formas diferentes dependiendo de la especie
absorbente que se escoja para seguir la titulacin y de si una o varias especies
son absorbentes a la longitud de onda escogida.

Objetivos

Aplicar los conocimientos tericos adquiridos para conocer el manejo

adecuado de un espectrofotmetro a fin de obtener resultados confiables.
Identificar el tratamiento de datos en una curva de valoracin a fin de
efectuar la cuantificacin de CuSO4 en muestras.

Metodologa

DETERMINACIN
ESPECTROFOTOMT
RICA DE COBRE
POR CURVA DE
VALORACIN

Calentar el
espectrofotmetro y
calibrar con un
buffer a 620 nm

Llenar la bureta con

EDTA

En un vaso de
precipitados agregar
5 ml de muestra

Al mismo vaso de
precipitados agregar
5 ml de buffer

Medir la
absorbancia

Llevar a cabo la
titulacin agregando
0.25 ml de
valorante y agitar

Medir la
absorbancia del
sistema despus de
agregar el EDTA
Calcular la
absorbancia
corregida. Realizar
el grafico
A* = f(vol. EDTA)

Resultados

Tabla1: Datos experimentales de la valoracin espectrofotomtrica de Cu (II) con

EDTA en medio actico
EDTA 0.1 M
(ml)
0
0.25
0.5
0.75
1.0
1.25
1.5
1.75
2.0
2.25
2.5
2.75
3.0
3.25
3.5
3.75
4.0
4.25
4.5
4.75
5.0

Volumen
Total (ml)
10
10.25
10.5
10.75
11
11.25
11.5
11.75
12
12.25
12.5
12.75
13
13.25
13.5
13.75
14
14.25
14.5
14.75
15

Absorbancia

A* (VT / VALICUOTA)

0.17
0.203
0.260
0.309
0.364
0.418
0.459
0.507
0.544
0.589
0.579
0.568
0.558
0.546
0.536
0.529
0.521
0.518
0.512
0.500
0.490

0.17
0.2080
0.273
0.3322
0.4004
0.4702
0.5278
0.5957
0.6528
0.7215
0.7237
0.7242
0.7254
0.7234
0.7236
0.7273
0.7294
0.7381
0.7424
0.7375
0.735

Anlisis de resultados
El equilibrio generalizado que se lleva a cabo en la reaccin es
Cu(II)

CuY

Las escalas de zonas de predominio son:

Y H4Y H3Y- H2Y2- HY3
2.0

2.7

CuY

Ac

6.24

Y4-

pH

10.3

CuY2-

HAc

Ac-

pH

pH

4.57
Calculando el pH y el pAc
pH= 4.7
Para calcular el pAc tenemos que:
pAc=

log

5 ml x 0.6 M
=0.5228
10 ml

Una vez que calculamos el pH y el pAc localizamos en el diagrama de zonas de

predominio y tenemos que la especie que predomina a un pH = 4.7 y a un pAc=
0.5228 es el Cu(Ac)2 entonces tenemos que el equilibrio representativo es:

Cu(Ac)2

Cu

H2Y2-

CuY2-

+ 2 HAc

Cu(Ac)2

CuAc- + Ac-

CuAc-

Cu + 2 HAc

Y4-

CuY2-

10-2.71
10-1.71
1018.8

H2Y2-

H+

+ HY3-

HY3-

H+

+ Y4-

4
CuY

[ HAc ]

Ks= 4
H 2Y

ks

10-6.24
10-10.3
Ks= 10-2.16

[ HAc ]
Ks= ks

[104.6 ]

2.16

Ks = 10
Cu(Ac)2

i)
ag)

dpeq)

=106.2372

CuY2-

VC/VT

Vo Co - VC/VT

[10

0.5228

H2Y2-

Vo Co/VT

peq)

= CuY2-

[ Cu( Ac)2 ]

VC/VT

VoCo/ V T

VC - Vo Co /VT

VoCo/ V T

Grfico 1. Curva de valoracin A=f(vol EDTA)

A=f(vol EDTA)
0.7
0.6

f(x) = 0.06x + 0.31

R = 0.52

0.5

Absorbancia

0.4

Absorbancia

0.3

Linear (Absorbancia)

0.2
0.1
0
0

Vol EDTA (ml9

Corrigiendo la propiedad (absorbancia) con:

P =P

VT
V0

( )

tenemos el nuevo

grfico a partir del cual determinamos el volumen al punto de equivalencia:

Grfico 2. Curva de valoracin A* = f(vol EDTA)

A* = f(vol EDTA)
0.8

f(x) = 0.11x + 0.31

R = 0.78

0.7
0.6
0.5
Absrobancia

Absorbancia corregida

0.4

Linear (Absorbancia
corregida)

0.3
0.2
0.1
0
0

Vol EDTA (ml)

Para conocer el volumen al punto de equivalencia se calcul el promedio de todos

los datos constantes y despus se realiz una regresin lineal (sin tomar en
cuenta el punto de la interseccin).
De la regresin lineal se obtuvieron los siguientes datos:
b = 0.2145

m = 0.2099
Tenemos que:
y = b + mx
y = b + mV
1 = b + mV
V=

1b
m

Sustituyendo:
V=

Cuantificando la cantidad de

0.730.2145
=2.45 ml
0.2099

2+

Cu en la muestra tenemos que:

Cu2 +
1 mmol EDTA

1 mmolCu2 +
Cu 2+
63.54 mg

2+ /ml
Cu 2+
15.56 mg
=3.11 mgCu
5 nl
=
0.1 mmol EDTA
2.45 ml

ml
1 mmol

Y calculando la concentracin:

0.245 mmol

CONCLUSIONES:

Cu 2+
=0.049 M
5 ml

Se llev a cabo una curva de valoracin por determinacin espectrofotomtrica.

Por medio de la valoracin se puedo conocer el volumen al punto de equivalencia
CuSO 4
que nos sirvi para cuantificar la cantidad de
en la muestra.
Se verific la importancia de llevar a cabo correctamente la actividad en el
laboratorio para obtener resultados experimentales confiables.
BIBLIOGRAFIA
1 Villanueva. M. (marzo-2008). Introduccin a la metodologa qumica. Curvas
de valoracin en los mtodos analticos. Extrada el 25- de Octubre del
2014
desde
:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CURVASDECALIBRACION_234
98.pdf
2

Schenk. C. M. Qumica Analtica Cuantitativa. Principios y aplicaciones a

las ciencias de la vida. Campaa Editorial Continental. Mxico 1984.

3 Harris Daniel C. (2001)Anlisis Qumico Cuantitativo, 2 edicin. Editorial

Reverte, Espaa.