UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

COMPUESTOS DE COORDINACIN

1.- DEFINICIN DE COMPUESTO DE COORDINACIN

Un compuesto de coordinacin es el conjunto formado por un tomo o in
metlico central, rodeado por un nmero de iones, tomos o molculas, que
reciben el nombre de ligandos.
La formacin de un compuesto de coordinacin se puede interpretar como una
reaccin entre un cido de Lewis y una base de Lewis, entre los que se
establece un enlace covalente coordinado o dativo:
2.- CLASIFICACIN DE LOS LIGANDOS.
A) EN BASE AL NMERO DE TOMOS DIRECTAMENTE UNIDOS AL
TOMO CENTRAL.
Pueden ser monodentados, bidentados, tridentados y en general polidentados.
Los ligandos polidentados se denominan ligandos quelatos, porque al unirse al
tomo central actan como una pinza que forma un anillo, llamado anillo
quelato. As ocurre con la etilendiamina (en): H2N-CH2-CH2-NH2
B) EN BASE AL TIPO DE ENLACE QUE ESTABLECEN CON EL TOMO
METLICO:
1.- Ligandos que no tienen disponibles electrones y tampoco orbitales
vacantes, de tal forma que se coordinan slo a travs del enlace . Ejemplos
son: H- , NH3, (SO3) 2- , RNH2,..
2.- Ligandos con dos o tres pares de electrones libres que pueden desdoblarse
en un par de energa menor y formar un enlace , y los otros se convierten en
pares electrnicos , con una energa mayor. Ejemplos son: N3-, O2-, F- , Cl- ,
Br- , I- , (OH)- , S2- ,
3.- Ligandos que tienen pares electrnicos de enlace y orbitales de
antienlace vacos de baja energa, los cuales pueden aceptar electrones de

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orbitales d del metal, que estn orientados de forma adecuada. Ejemplos son:
CO, R3P, R3As, Br- , I- , CN- .
4.- Ligandos que carecen de pares de electrones libres, pero que tienen
electrones de enlace. Ejemplos son los alquenos, alquinos, benceno,.
5.- Ligandos que pueden formar dos enlaces con dos tomos metlicos
separados y, en consecuencia, actan como puentes. Ejemplos son (OH)- ,
Cl- , F- , (NH2) - , O2 2- , CO,.
3.- ISOMERA EN LOS COMPUESTOS DE COORDINACIN
3.1.- ISOMERA DE CONSTITUCIN
Que es exclusiva de los complejos. Los ismeros de constitucin tienen
idnticas frmulas pero difieren en los enlaces que forman los tomos entre si.
Puede ser de: hidratacin, coordinacin, ionizacin y enlace.

3.2.- ESTEREOISOMERA LOS ESTEREOISMEROS

Tienen idnticas formulas y enlaces entre los tomos y difieren en la
orientacin que en el espacio adoptan los tomos. Puede ser:
- Isomera geomtrica o cis-trans, que puede tener lugar en los complejos
plano cuadrados y es similar a la que se produce en las olefinas que contienen
dobles enlaces.
- Isomera ptica. Para los compuestos orgnicos que tienen tomos de
carbono enlazados tetradricamente se produce cuando hay un carbono
asimtrico, es decir, unido a cuatro sustituyentes distintos. En los compuestos
inorgnicos tambin aparece cuando hay un metal asimtrico, o unido a
ligandos diferentes entre s, y aparece en complejos con NC= 4 de geometra
tetradrica. Los ismeros pticos se diferencian en que uno desva el plano de
la luz polarizada hacia la derecha (ismero dextro) y el otro lo hace a la
izquierda (ismero levo), se llaman enantimeros, par d/l, y son imagen
especular uno del otro. Los enantimeros tienen iguales propiedades fsicas y
qumicas excepto la capacidad distinta de desviar el plano de la luz polarizada.
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Los ismeros pticos que no son imagen especular uno del otro se llaman
diastereoismeros. Si un

ismero ptico tiene un plano de simetra el

compuesto ser pticamente inactivo, se llama forma meso y no se puede

resolver en su enantimero correspondiente.
4.- NMEROS DE COORDINACIN, GEOMETRA E ISOMERA
4.1.- NMEROS DE COORDINACIN BAJOS
Son los complejos con NC= 1 y 2 se encuentran en fase gaseosa a altas
temperaturas, pero son raros bajo circunstancias ordinarias. Un ejemplo es el
[AgCl2] - , que permite la disolucin del AgCl en disolucin acuosa cuando
existe un exceso de iones cloruro. Muchos complejos con nmero de
coordinacin 2 aceptan ligandos adicionales para formar complejos con nmero
de coordinacin superior. En algunos casos la formula emprica de un slido
que sugiere un nmero de coordinacin dos encierras un complejo con mayor
nmero de coordinacin. As ocurre en el K[Cu(CN)2] en estado slido, en el
que existe un tercer enlace ms largo resultado de la coordinacin del N de un
cianuro a otro cobre de otro complejo.
4.2.- TETRACOORDINACIN
Los complejos con NC= 4 tienen geometra tetradrica o plano-cuadrada. Los
tetradricos pueden tener isomera ptica si poseen un metal asimtrico, pero
no tienen ismeros geomtricos. Los complejos plano-cuadrados pueden tener
isomera geomtrica pero no tienen ismeros pticos.

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4.3.-PENTACOORDINACIN
La geometra de los complejos pentacoordinados es un delicado balance
energtico entre las geometras bipirmide trigonal (BPT) y pirmide de base
cuadrada (PBC).

5.4.-

HEXACOORDINACIN
El nmero de coordinacin seis es el ms importante para metales con
configuraciones electrnicas que van desde la d1 hasta la d9 Los complejos
con NC= 6 presentan ismeros geomtricos y pticos.

5.5.- COMPLEJOS CON NMEROS DE COORDINACIN ELEVADOS.

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Son aquellos que tienen nmero de coordinacin que va de 7 hasta 12. Se

presentan con metales del bloque f

PREGUNTRA
Por qu al intentar situar cuatro iones de gran tamao alrededor de
un menor ion se produce inestabilidad cuando la relacin de radios se

ha considerado el caso

r
=0.20
?
R

Esto exige un solapamiento de los iones de mayor tamao, lo que produce

inestabilidad debido a las altas fuerzas de repulsin
Ya que la r/R = 0.20 solo cumple para un NC =3 siendo la configuracin
triangular .esto significa que cada catin est rodeado por tres aniones en
forma de un tringulo equiltero plano ,con el catin situado en el centro .A
medida que se va aumentando el radio del catin , las tres esferas aninicas
se van separando

y dejan de ser tangentes entre si manteniendo

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su

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tangencia solo con el catin central hasta que, alcanzarse la relacin 0.225 el
hueco de tal tamao ,que hace posible la coordinacin tetradrica.
Para que se de NC =4 la configuracin es

tetradrica la r/R debe estar

entre 0.225 y 0.414. En este caso cada catin est colocado en el centro de
un tetraedro, con los aniones en los cuatro vrtices

REFERENCIAS BIBLIOGRAFAS

http://www.joseluismesarueda.com/documents/TEMA_9_003.pdf

Shackelford, J.F.(2010). Introduccin a la Ciencia de Materiales

para Ingenieros, 7 Edicin, Editorial Pearson Educacin, Espaa

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