IUF- FACULTAD DE LA PRODUCCION Y EL MEDIO AMBIENTE

INGENIERIA EN PRODUCCION AGROPECUARIA-Qumica General e inorgnica

Prof. Naudi Marcelo

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UNIDAD N6- REACCIONES QUIMICAS
Reaccin qumica. Concepto. Clasificacin. Ley de conservacin de la masa y de los elementos
de Lavoisier. Estequiometria. Calculo de cantidades de reactivos y productos. Rendimiento de
una reaccin.
Cintica qumica. Velocidad de reaccin. Factores que influyen en la velocidad de reaccin.
Catalizadores.
Equilibrio qumico. Concepto. Expresin de la constante de equilibrio qumico de una reaccin.
Factores que influyen en el equilibrio qumico.

REACCION QUIMICA CONCEPTO Y CLASIFICACION

Una reaccin qumica, cambio qumico o fenmeno qumico, es todo proceso
termodinmico en el cual una o ms sustancias (llamadas reactantes), por efecto de un factor
energtico, se transforman, cambiando su estructura molecular y sus enlaces, en otras
sustancias llamadas productos. En una reaccin qumica, los enlaces entre los tomos que
forman los reactivos se rompen. Entonces, los tomos se reorganizan de otro modo, formando
nuevos enlaces y dando lugar a una o ms sustancias diferentes a las inciales. Esas
sustancias pueden ser elementos o compuestos. Un ejemplo de reaccin qumica es la
formacin de xido de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro de forma
natural, o una cinta de magnesio al colocarla en una llama se convierte en xido de magnesio,
como un ejemplo de reaccin inducida.

A la representacin simblica de las reacciones se les llama ecuaciones qumicas

ECUACIONES QUIMICAS
Una reaccin qumica se representa mediante una ecuacin qumica. Para leer o escribir
una ecuacin qumica, se deben seguir las siguientes reglas:

Las frmulas de los reactivos se escriben a la izquierda, y las de los productos a la

derecha, separadas ambas por una flecha que indica el sentido de la
reaccin.
A cada lado de la reaccin, es decir, a derecha y a izquierda de la flecha, debe existir el mismo
nmero de tomos de cada elemento.
Cuando una ecuacin qumica cumple esta segunda regla, se dice que est ajustada o
equilibrada. Para equilibrar reacciones qumicas, se ponen delante de las frmulas unos
nmeros llamados coeficientes, que indican el nmero relativo de tomos y molculas que
intervienen en la reaccin.
Nota: estos coeficientes situados delante de las frmulas, son los nicos nmeros en la
ecuacin que se pueden cambiar, mientras que los nmeros que aparecen dentro de las
frmulas son intocables, pues un cambio en ellos significa un cambio de sustancia que
reacciona y, por tanto, se tratara de una reaccin distinta.
Si se quiere o necesita indicar el estado en que se encuentran las sustancias que intervienen
o si se encuentran en disolucin, se puede hacer aadiendo los siguientes smbolos detrs de
la frmula qumica correspondiente:
(s) = slido.
(metal) = elemento metlico.
(l) = lquido.
(g) = gas.
(aq) = disolucin acuosa (en agua).

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EJEMPLO: reaccin de combustin del metano CH4. Los reactivos son: el metano y el
oxigeno ambos en estado gaseoso. Los productos de la reaccin son dixido de carbono y
agua, tambin en estado gaseoso.
CH4(g) + 2O2(g)

CO2 (g) + 2 H2O (g)

Esta ecuacin qumica se lee de la siguiente manera:

Una molcula de metano (CH4) reacciona qumicamente con dos molculas de Oxgeno
diatmico (2O2) para formar una molcula de dixido de carbono (CO2) y dos molculas de
agua (2H2O)

Clasificacin de Reacciones de la qumica inorgnica

Desde un punto de vista de la qumica inorgnica se pueden postular dos grandes modelos para las
reacciones qumicas de los compuestos inorgnicos: reacciones cido-base o de neutralizacin (sin
cambios en los estados de oxidacin) y reacciones Redox (con cambios en los estados de oxidacin). Sin
embargo, podemos clasificarlas de acuerdo con el mecanismo de reaccin y tipo de productos que resulta
de la reaccin. En esta clasificacin entran las reacciones de sntesis (combinacin), descomposicin, de
sustitucin simple, de sustitucin doble:
Nombre

Reaccin de
sntesis

Descripcin

Representacin

Elementos o
compuestos
sencillos que se A+B AB
unen para formar
un compuesto
Donde A y B representan
ms complejo.
cualquier sustancia qumica.

Ejemplo

2Na(s) + Cl2(g)
2NaCl(s)

La siguiente es la Un ejemplo de este tipo de

forma general
reaccin es la sntesis del
que presentan
cloruro de sodio:
este tipo de
reacciones:
Un compuesto se
fragmenta en
elementos o
compuestos ms
Reaccin de
sencillos. En este
descomposicin tipo de reaccin
un solo reactivo
se convierte en
zonas o
productos.

AB A+B
Donde A y B representan
cualquier sustancia qumica.
Un ejemplo de este tipo de
reaccin es la descomposicin
del agua:
A + BC AC + B

Reaccin de
desplazamiento
o simple
sustitucin

2H2O(l) 2H2(g) +
O2(g)

Fe + CuSO4 FeSO4 +
Cu

Donde A, B y C representan
Un elemento
cualquier sustancia qumica.
reemplaza a otro
en un
Un ejemplo de este tipo de
compuesto.
reaccin se evidencia cuando el
hierro(Fe) desplaza al
cobre(Cu) en el sulfato de
cobre (CuSO4):

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Los iones en un
compuesto
Reaccin de
cambian lugares
doble
con los iones de
desplazamiento
otro compuesto
o doble
para formar dos
sustitucin
sustancias
diferentes.

AB + CD AD + BC
Donde A, B, C y D representan
NaOH + HCl NaCl +
cualquier sustancia qumica.
H2O
Veamos un ejemplo de este
tipo de reaccin:

LEY DE CONSERVACION DE LA MASA Y DE LOS ELEMENTOS

La ley de conservacin de la masa, ley de conservacin de la materia o ley de
Lomonsov-Lavoisier es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales. Fue
elaborada independientemente por Mijal Lomonsov en 1745 y por Antoine Lavoisier en 1785.
La Ley de Lavoisier o de conservacin de la masa establece que: en una reaccin qumica
la masa inicial es igual a la masa final independientemente de los cambios que se produzcan,
es decir que la masa de los reactivos es igual a la masa de los productos.
De esta ley se deriva que en una reaccin qumica debe conservarse el nmero y la clase de
tomos, de modo que estos solo se reordenan para formar nuevas sustancias.
Esta afirmacin, es vlida en sistemas cerrados, que no intercambian materia con el medio
ambiente. Pero en este tipo de sistema, si hay intercambio de materia, por lo cual es de esperar
que la materia pueda transformarse en alguna forma de energa, como en las reacciones de
combustin.
La ley de conservacin de la masa y de los elementos fundamenta la necesidad de que toda
reaccin qumica este balanceada, es decir, que el nmero de tomos de cada elemento que
interviene en la reaccin, sea igual, tanto en los reactivos como en los productos.
ESTEQUIOMETRIA
En qumica, la Estequiometra (del griego , stoicheion, 'elemento' y , mtrn,
'medida') es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactivos y productos en el
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transcurso de una reaccin qumica. Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teora
atmica, aunque histricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la
materia, segn distintas leyes y principios.
El primero que enunci los principios de la Estequiometra fue Jeremas Benjamn Richter
(1762-1807), en 1792, quien describi la Estequiometra de la siguiente manera:
La Estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa
de los elementos qumicos que estn implicados (en una reaccin qumica).
Tambin estudia la proporcin de los distintos elementos en un compuesto qumico y la
composicin de mezclas qumicas
Clculos estequiometricos
Los clculos estequiometricos se basan en las relaciones fijas de combinacin que hay entre
las sustancias en las reacciones qumicas balanceadas. Estas relaciones estn indicadas por
los subndices numricos que aparecen en las frmulas y por los coeficientes. Este tipo de
clculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria en el anlisis qumico y durante la
produccin de las sustancias qumicas en la industria. Los clculos estequiometricos requieren
una unidad qumica que relacione las masas de los reactantes con las masas de los productos.
Esta unidad qumica es el mol.

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Los pasos esenciales para realizar clculos estequiometricos son:
1. Ajustar la ecuacin qumica
2. Calcular el peso molecular o frmula de cada compuesto
3. Convertir las masas a moles
4. Usar la ecuacin qumica para obtener los datos necesarios
5. Reconvertir las moles a masas si se requiere

Clculos de moles: La ecuacin ajustada muestra la proporcin entre reactivos y

productos en la reaccin

De manera que, para cada sustancia en la ecuacin se puede calcular las moles
consumidas o producidas debido a la reaccin. Si conocemos los pesos moleculares,
podemos usar cantidades en gramos.

Por ejemplo en esa reaccin podra plantearse los siguientes clculos: a) cuantos
moles de oxigeno, reaccionan con 3 moles de etano?, b) Cuntos moles de agua se
producen como producto cuando reaccionan 6 moles de etano?.

Ejemplo.
Tengamos 10 kg de aluminio que se oxidan en presencia de oxgeno. Calcula la cantidad de
xido de aluminio (Al2O3) que se forma. Datos: MAl = 27 u , MO = 16 u
1. Se escribe la reaccin qumica:
Al + O2 Al2O3
2. Se ajusta la reaccin qumica:
4 Al + 3 O2 2 Al2O3

3. Se calculan las masas molares de datos e incgnitas:

4. Se escribe la reaccin qumica con todo lo conocido del problema:

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5. Continuamos el problema:

Reactivo limitante y rendimiento de una reaccin

El reactivo limitante (R.L.),Se consume totalmente en la reaccin: limita la cantidad de
producto formado, y provoca una concentracin limitante a la anterior.
Cuando una ecuacin est balanceada, la Estequiometra se emplea para saber los moles de
un producto obtenidos a partir de un nmero conocido de moles de un reactivo. La relacin de
moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin balanceada.
Generalmente cuando se efecta una reaccin qumica los reactivos no se encuentran en
cantidades estequiomtricamente exactas, es decir, en las proporciones que indica su ecuacin
balanceada. En consecuencia, algunos reactivos se consumen totalmente, mientras que otros
son recuperados al finalizar la reaccin. El reactivo que se consume en primer lugar es llamado
reactivo limitante, ya que la cantidad de ste determina la cantidad total de producto formado.
Cuando este reactivo se consume, la reaccin se detiene. El o los reactivos que se consumen
parcialmente son los reactivos en exceso.
La cantidad de producto que se obtiene cuando reacciona todo el reactivo limitante se
denomina rendimiento terico de la reaccin.
El concepto de reactivo limitante, permite a los qumicos asegurarse de que un reactivo, el ms
costoso, sea completamente consumido en el transcurso de una reaccin, aprovechndose as
al mximo.
Rendimiento qumico o rendimiento de una reaccin
En qumica, el rendimiento, tambin referido como rendimiento qumico y rendimiento de
reaccin, es la cantidad de producto obtenido en una reaccin qumica. El rendimiento absoluto
puede ser dado como la masa en gramos o en moles (rendimiento molar). El rendimiento
fraccional o rendimiento relativo o rendimiento porcentual, que sirve para medir la efectividad
de un procedimiento de sntesis, es calculado al dividir la cantidad de producto obtenido en
moles por el rendimiento terico en moles.

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Uno o ms reactivos en una reaccin qumica suelen ser usados en exceso. El rendimiento
terico es calculado basado en la cantidad molar del reactivo limitante, tomando en cuenta la
Estequiometra de la reaccin. Para el clculo, se suele asumir que hay una sola reaccin
involucrada.

Rendimiento de una reaccin = rendimiento real o absoluto/ rendimiento terico

CINETICA QUIMICA
Para que una reaccin qumica tenga lugar no slo es necesario que est favorecida
termodinmicamente, sino que adems, es necesario que se d a una velocidad suficiente.
La combustin del fsforo de una cerilla es un fenmeno rpido, pero el fsforo permanece en
contacto con el oxgeno del aire sin alterarse, a menos que el calor del roce inicie el proceso.
En algunos casos interesa acelerar las reacciones qumicas, como en los procesos industriales
de fabricacin de productos. En otras ocasiones interesa retardar los procesos, como en la
conservacin de alimentos.
La cintica qumica estudia la velocidad a la que ocurren las reacciones qumicas, los
factores que la determinan, las leyes que las rigen y teoras que las explican.
En este tema estudiaremos la velocidad en la que ocurren las reacciones, los factores que
modifican dicha velocidad y las teoras que permiten explicar dichos factores. Veremos los
distintos tipos de catalizadores y su mecanismo de actuacin, as como algunas de sus
aplicaciones.
VELOCIDAD DE UNA REACCION QUIMICA
Como vimos al estudiar las reacciones qumicas, ests consisten en forma general en la
transformacin de uno o ms reactivos en nuevas sustancias llamadas productos de la
reaccin.
Tanto los reactivos como los productos, son sustancias qumicas, que participan en la reaccin
con una determinada cantidad. Dicha cantidad puede medirse, en moles, gramos, litros, etc. Si
los reactivos estn en una solucin, generalmente lo que se mide es su concentracin inicial en
moles por litro o Molaridad.
Antes de iniciarse la reaccin qumica, los reactivos tienen una determinada concentracin y los
productos aun no existen as, que se considera su concentracin igual a cero. A medida que
transcurre la reaccin, los reactivos se van transformando en productos, como consecuencia
los reactivos disminuyen su concentracin y los productos la aumentan. Teniendo en cuenta
esto, podemos definir a la velocidad de reaccin como:
La relacin o cociente entre la variacin de la concentracin de los reactivos o
productos, y el tiempo en el cual se produce dicha variacin de concentracin
Velocidad de reaccin V = Variacin de la concentracin de reactivos o productos /
tiempo transcurrido.

Ecuacin de velocidad
La velocidad de reaccin se obtiene experimentalmente. A partir de las velocidades inciales de reaccin
para los reactivos y variando sus concentraciones inciales, se puede determinar la expresin matemtica
que relaciona la velocidad con las concentraciones. A esta expresin se le conoce como ley diferencial
de velocidad o ecuacin de velocidad.

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Los exponentes y se denominan rdenes parciales de reaccin. La suma + se llama orden total de
reaccin.
Aunque en algunas reacciones simples y podran coincidir con los coeficientes estequiometricos, en
general no es as, y deben determinarse experimentalmente.
La constante k se denomina constante de velocidad. Su valor es caracterstico de cada reaccin y
depende de la temperatura de reaccin. Las unidades de la constante deben deducirse de la expresin
experimental obtenida para la velocidad de reaccin.
Mecanismo de reaccin

Se llama mecanismo de reaccin al proceso a travs del cual transcurre una reaccin. Una reaccin es
simple cuando el transcurso de la misma puede representarse mediante una sola ecuacin
estequiometricas, es decir, se realiza en una sola etapa.
A + B AB
Una reaccin es compleja cuando el transcurso de la misma se representa por varias ecuaciones
estequiometricas,
las
cuales
representan
varias
etapas.
As, por ejemplo, para la reaccin global
A + 2B AB2
Si transcurre en dos etapas, que podran estar representadas por:
A + B AB
AB + B AB2

1 etapa
2 etapa

TEORIAS QUE EXPLICAN EL MECANISMO DE LAS REACCIONES QUIMICAS.

Teora de colisiones
En una reaccin qumica se rompen enlaces de las molculas de reactivos y se forman nuevos enlaces,
dando lugar a las molculas de los productos. Este proceso implica que las molculas reaccionantes
entren en contacto, es decir, choquen. Esta idea constituye la base de las distintas teoras de las
reacciones qumicas.
La teora de colisiones fue enunciada por Lewis en 1918.
Segn esta teora para que las molculas de dos reactivos reaccionen se debe producir un choque entre
ellas. Ahora bien, dos molculas pueden chocar entre si y no dar lugar a reaccin alguna. Para que esto
ocurra , el choque se eficaz, debe cumplirse adems:
1.

2.

Que las molculas posean suficiente energa cintica, para que al chocar puedan romperse
algunos enlaces.
Las molculas que cumplen esta condicin se dice que estn activadas y la energa mnima
requerida se denomina energa de activacin.
Que el choque se verifique en una orientacin adecuada, para que sea eficaz
Teora del complejo activado

Una modificacin de la teora de colisiones fue enunciada por H. Eyring en 1835, que completa la anterior
teora. Esta modificacin se conoce como teora del estado de transicin o del complejo activado.

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Segn esta teora la reaccin transcurre a travs de un intermedio, complejo activado, formado por
molculas que han chocado y en el que algunos enlaces se han relajado y se han empezado a formar
otros. En este estado la energa del complejo es elevada, por lo que es inestable, y rpidamente se
descompone formando los productos de reaccin.

La formacin del complejo activado supone que hay que remontar una barrera energtica para que la
reaccin transcurra. La energa necesaria para pasar desde los reactivos al estado de transicin se llama
energa de activacin. Si la energa de activacin es baja habr muchas molculas que superen esta
barrera y la reaccin ser rpida.
Por otra parte, aunque la reaccin sea exotrmica, si la energa de activacin es alta, habra muy pocas
molculas que las superen y es necesario dar a los reactivos una cantidad de energa mnima para que la
reaccin se inicie. Una vez iniciada el calor de reaccin es suficiente para mantener la reaccin.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE REACCION

Efecto de la temperatura
La velocidad de todas las reacciones qumicas aumenta al elevar la temperatura.
Este efecto puede explicarse a partir de la teora de colisiones, dado que al aumentar la temperatura
aumenta la energa cintica media de las molculas y con ello el nmero de choques.
El aumento de la energa cintica de las molculas conlleva adems un mayor nmero de molculas
que, en el choque, superan la barrera energtica que supone la energa de activacin, con lo que
aumenta considerablemente la velocidad de reaccin.

Efecto de la concentracin y la presin

De acuerdo con la teora de colisiones, para que se produzca una reaccin qumica tienen que chocar
entre s las molculas reaccionantes. El nmero de choques ser proporcional a la concentracin de cada
uno de los reactivos...
En reacciones entre gases, la velocidad de reaccin depende de la presin a que se ven sometidos
los reactivos y puede deducirse experimentalmente que al aumentar la presin parcial de los gases
aumenta la velocidad de reaccin. La presin es proporcional al nmero de molculas, por lo que si
aumentamos la presin aumentaremos los choques entre las molculas y con ello la velocidad de
reaccin.
En aquellas reacciones donde se aplica un exceso de reactivo, aunque no se consiga aumentar la
cantidad total de producto, se consigue un aumento de velocidad al haber una mayor concentracin
de reactivo, o una mayor presin.

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Efecto de la superficie de contacto
En las reacciones heterogneas, donde los reactivos estn en diferentes fases, la reaccin se
produce en la superficie de contacto. En estos casos la velocidad de reaccin depender del rea de
dicha superficie.
En el caso de un reactivo slido, la velocidad aumentar cuanto mayor sea el grado de divisin. As
las reacciones pueden ser muy rpidas si los reactivos slidos estn finamente divididos.
Las condiciones ms propicias para que una reaccin sea rpida es que se verifique entre gases o
en disolucin, ya que entonces la divisin alcanza su grado mximo.
Efecto de la naturaleza de las sustancias

Si se compara la velocidad de varias reacciones de diferente naturaleza se observa como sta influye en
la velocidad de reaccin. As las reacciones de transferencia de electrones (Redox) suelen ser rpidas
ya que solo implica un intercambio de electrones, sin la ruptura de enlaces.
Ejemplo: Fe2+ + Cu2+ Fe3+ + Cu+
Las reacciones que requieren ruptura y formacin de enlaces son, en general ms lentas.
Ejemplo: 2 NO(g) + O2 (g) 2 NO2 (g)
Por otra parte, puesto que para que tenga lugar la reaccin qumica es condicin necesaria que se
produzca el choque de las molculas, todos los factores que favorecen la movilidad de las molculas
aumentan
la
velocidad
de
reaccin.
As, las reacciones con reactivos slidos transcurren lentamente pero si estn disueltas o en estado
gaseoso la reaccin es ms rpida.
CATALIZADORES
Catlisis homognea

Un catalizador es una sustancia que, incluso en cantidades muy pequeas, modifica mucho la velocidad
de una reaccin, sin sufrir ella misma ninguna alteracin qumica permanente. Este fenmeno se
denomina catlisis.
Aunque el catalizador no se consume en la reaccin tiene un papel activo en la misma, ya que cambia el
mecanismo de la reaccin, proporcionando un mecanismo de reaccin cuya energa de activacin es
menor.

Cuando un catalizador se encuentra en la misma fase que los reactivos, se habla de catlisis
homognea.

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Es necesario indicar que un catalizador disminuye la energa de activacin tambin de la reaccin

inversa, pero no alteran en absoluto los valores de la entalpia y energa libre de la reaccin. Por tanto no
altera el equilibrio qumico, tan slo disminuye el tiempo en alcanzar ese equilibrio.
Cuando un catalizador aumenta la velocidad de reaccin se le llama catalizador positivo. Por el contrario.
Se denomina catalizador negativo o inhibidor a aquella sustancia que disminuye la velocidad de reaccin.
En este caso el mecanismo de reaccin se ve alterado mediante el secuestro de algn intermedio de
reaccin, lo que provoca la disminucin de velocidad.

Catlisis heterognea
En muchos procesos, sobre todo industriales, el catalizador se encuentra en una fase distinta a la de los
reactivos. Se habla entonces de catlisis heterognea.
En las reacciones catalizadas por catalizadores en estado slido el mecanismo de reaccin transcurre por
un proceso donde la primera etapa consiste en la adsorcin de las molculas reactivas en unos puntos
denominados puntos activos. Una vez las molculas han quedado adsorbidas se produce una relajacin
de los enlaces y el choque con orientacin adecuada de molculas de los otros reactivos. Posteriormente
se produce la desorcin de los productos de reaccin quedando el punto activo del catalizador libre para
catalizar nuevamente el proceso.

EQUILIBRIO QUIMICO
Cuando estamos en presencia de una reaccin qumica, los reactivos se combinan para formar
productos a una determinada velocidad. Sin embargo, los productos tambin se combinan para
formar reactivos. Es decir, la reaccin toma el sentido inverso. Este doble sentido en las
reacciones que es muy comn en qumica, llega a un punto de equilibrio dinmico cuando
ambas velocidades se igualan. No hablamos de un equilibrio esttico en el que las molculas
cesan en su movimiento, sino que las sustancias siguen combinndose formando tanto
productos como reactivos. A este equilibrio lo llamamos equilibrio qumico.
El equilibrio qumico se representa a travs de una expresin matemtica llamada constante
de equilibrio.
En una reaccin hipottica:
aA + bB<> cC + dD
La constante de equilibrio esta dado por:
K = ( [D]d . [C]c ) / ( [Aa] . [B]b )
La constante de equilibrio qumico es igual al producto de las concentraciones de los
productos elevados a sus coeficientes estequiometricos sobre el producto de las
concentraciones de los reactivos elevados a sus coeficientes estequiometricos. Recordemos
que estos coeficientes son los nmeros que equilibran a las reacciones qumicas. La
constante no vara, por eso es constante. Solo depende de la Temperatura. A cada
temperatura distinta habr valores diferentes de constantes para la misma reaccin. Con
respecto a las unidades de K, estas dependern de la expresin matemtica que quede en
cada caso particular.

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Segn el valor que tenga la K de equilibrio tendremos una idea certera de lo completa que
puede llegar a ser una reaccin. Si estamos en presencia de una K grande mucho mayor que
1, la reaccin tiende a completarse bastante a favor de los productos. Caso contrario sucede si
la K es muy pequea.
En el caso de aquellas reacciones donde figuren compuestos en estado gaseoso, la constante
se denomina Kp en lugar de Kc como normalmente se usa en las reacciones. Kp hace alusin
a la presin en lugar de concentracin molar.
Kp = Kc.(R.T)

ng

R = Constante universal de los gases.

T = Temperatura absoluta.
ng = Variacin del numero de moles gaseosos.
Factores que modifican el equilibrio qumico .Principio de Le Chatelier
Cuando hablamos de equilibrio aplicado a sistemas qumicos o fsicos, siempre se hace
hincapi en la teora de Le Chatelier. Este principio sostiene que un sistema siempre
reaccionara en contra del cambio inducido. Por ejemplo, si una reaccin gaseosa aumenta el
volumen al formar productos, al aplicarle una presin tendera a formar reactivos, es decir,
invertir su sentido con la finalidad de disminuir esa presin. Otro ejemplo lo tenemos en las
reacciones exotrmicas o endotrmicas, las que generan calor o absorben respectivamente. Si
a una reaccin exotrmica le damos calor, el sistema para disminuir la temperatura, ira hacia la
formacin de reactivos. De esta manera generara menos calor para atenuar el cambio. Y si es
endotrmica formara ms productos, y as, absorber ms calor evitando el ascenso trmico.

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