UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL

DEPARTAMENTO DE QUMICA ORGNICA

QUI02-234 ESPECTROSCOPIA ORGNICA
Profa. Snia Nachtigall
TABELA DE ABSORES NO INFRAVERMELHO
Nmero de
onda, cm-1

Ligao (tipo de
vibrao)

3600 - 3400

O-H (estiramento)

3500-3200

N-H (estiramento)
Amidas e aminas

3333-3267

CH de alcino terminal
(estiramento)

3100-3000

C-H de C sp2
(estiramento)

3000-2840
2820-2720
2250-2225

C-H de C sp3
(estiramento)
C-H (estiramento)
aldedos
C N (estiramento)
nitrilas

2260-2100

C C (estiramento)

2260-2100

C=X=Y (estiramento)

2000-1650

Bandas de combinao
C=O (estiramento)
anidridos de cido
C=O (estiramento)
cloretos de acila
C=O (estiramento)
cetonas cclicas de 5
membros
C=O (estiramento)
steres

1820-1760
1800
1745
1735
1725 e 1715

C=O (estiramento)

1710

C=O (estiramento)
c. carbox. (dmeros)

Observaes
lcoois e fenis:
OH livre: 3650-3500 cm-1 (banda aguda).
OH associado: 3550-3200cm-1 (banda alargada).
c. carboxlicos: Banda muito larga entre 3300-2500
cm-1.
NH no associado: 3300cm-1 (aguda). NH associado:
3200cm-1 (alargada). Grupos NH2: duas bandas. NH
de amina secundria: banda fraca.
Banda fina e intensa. Confirmar com estiramento
C C em 2260-2100cm-1.
Presente em alcenos e arenos. O ciclopropano
tambm apresentam estiramento CH nessa regio.
Alcenos de massa molecular alta: banda fraca.
Geralmente intensas e mltiplas (estiramento
simtrico e assimtrico de grupos CH, CH2 e CH3).
Geralmente aparecem 2 bandas de combinao
(overtone). Confirmar com banda C=O (~1725cm-1).
CN no conjugada: ~2250cm-1;
CN conjugada: ~2225cm-1.
Banda moderada em alcinos terminais, fraca ou
ausente em alcinos simtricos.
C=C=O (cetenos) em ~2150cm-1 e N=C=O
(isocianatos) em ~2250cm-1 : so muito intensas.
Presentes nos anis aromticos.
Duas bandas que podem mudar de posio por
conjugao e se o anidrido for cclico.
Podem sair at 1760cm-1 devido conjugao
Podem sair at 1715cm-1 devido conjugao
Podem sair at 1710cm-1 devido conjugao. Com
grupo vinlico ligado ao oxignio: ~1760cm-1.
Bandas de aldedos e cetonas, respectivamente. A
conjugao desloca para menores frequencias.
c. carboxlicos no associados: ~1760cm-1.
nions carboxilato: 1610-1550cm-1.

Nmero de
onda, cm-1
1690-1650
1667-1600
1650-1600
1640
1600, 1500 e
1580-1450
1600
1540
1520 e 1350
1465

Ligao (tipo de
vibrao)
C=O (estiramento)
amidas
C=C (estiramento)
alcenos
NH (deform angular)
C=N (estiramento)
C=C (estiramento) anis
aromticos
NH2 (def. angular)
NH (def. angular)
NO2 (estiramento sim.
e assimtrico)
CH2 (def. angular,
tesoura)

1450 e 1375

CH3 (def. angular)

1420-1330

1050
1330-1140
1380-1170

OH (deform. angular)
CH2 (def. angular,
sacudida)
C-O (estiramento)
lcoois, fenis, teres
RSOR sulfxidos
RSO2R sulfonas
RSO3R sulfonatos

970

RCH=CHR (def. angular)

890

R2C=CH2 (deform
angular)

1350-1150
1260-1000

840-800
815
810-750
725-680
770-690
770-735
730-675

Fenilas paradissubstitudas
R2C=CHR
Fenilas metadissubstitudas
Fenilas
monossubstitudas.
Fenilas ortodissubstitudas
RCH=CH2, deform.
angular (balano)

Observaes
Quando associadas podem deslocar 30-40cm-1.
C=C exocclica e anel com menos de 6 membros:
aumenta a freqncia.
Nas amidas, chamada de Banda II.
Banda fraca comparada C=O
Intensidade varivel.
teis para identificar aminas e amidas primrias.
teis para identificar aminas e amidas secundrias.
Par de bandas normalmente intenso.
CH2C=O : ~1410 cm-1.
A banda de freqncia mais baixa til para
detectar grupos metila. Grupos metila geminais
aparecem como um dublete (~1385 e ~1365cm -1).
Bandas de pouco valor diagnstico.
Normalmente fracas.
Bandas intensas, geralmente acopladas a C-C, tb
chamadas estiramento assimtrico C-C-O ou C-O-C
Intensa
Dublete intenso
Dublete intenso
til para distinguir alcenos 1,2-dissubstitudos (E de
Z).
Banda que identifica grupos CH2 terminais. Deslocase de 20-80cm-1 se o metileno estiver ligado a um
tomo ou grupo eletronegativo.
Banda muito forte.
Ligao dupla trissubstituda.
Uma banda muito forte + uma banda forte
Duas bandas intensas. Solventes clorados podem
esconder essas bandas.
Uma banda forte
Geralmente alargada.