INFORME NRO 1

FACULTAD DE ESTOMATOLOGA
ALUMNA: MARA ALEXANDRA NIN ROMERO
PROFESOR: JESS LUJN
GRUPO: P-10

PRCTICA DE LABORATORIO NRO 1

TEMA: FARMACOCINTICA

1. MARCO TERICO:

Definicin:
Es la rama de la farmacologa que estudia el paso de las drogas a travs del organismo en
funcin del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorcin, distribucin,
metabolismo o biotransformacin y excrecin de las drogas.
Los frmacos son molculas qumicamente bien definidas que introducidas en el organismo
llegan finalmente a nivel celular, donde a su vez interaccionan con otras molculas para
originar una modificacin en el funcionamiento celular.

-FASES:
Administracin:
Es la accin de suministrar un frmaco en el organismo.
Liberacin:
Es el proceso en donde el medicamento entra en el organismo y libera el principio activo.
Por ejemplo: Un comprimido o una cpsula necesita disolverse en el tracto digestivo para
que posea todas las condiciones necesarias en la absorcin.
Absorcin:
Es el paso del principio activo del medicamento (La sustancia que ejerce los efectos
medicamentosos) al torrente sanguneo a travs de las barreras celulares, como por
ejemplo, la mucosa intestinal.
Distribucin:
Es el paso del frmaco a los diferentes compartimentos celulares, ya sea intracelular,
extracelular o intersticial.
Metabolismo:
Son una serie de reacciones que produce el organismo en el frmaco administrado por
medio de las enzimas.
Excrecin:
Es la excrecin del frmaco fuera del organismo. Principalmente por medio del rin.

-FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIN DEL FRMACO:

Factores que modifican la absorcin del frmaco:
-Vas de administracin: Parenterales/ No parenterales

-Dosis
-Concentracin del frmaco (Gradiente de concentracin)
-Solubilidad del frmaco
-Forma de presentacin del frmaco
-Tamao molecular
-Coeficiente de particin
Caractersticas Fisicoqumicas
-Grado de ionizacin

Factores que dependen del organismo:

-Superficie y espesor de las membranas
-Flujo sanguneo: rganos vascularizados poseen una absorcin ms rpida.
CONCEPTOS IMPORTANTES:
Periodo de latencia:
Es el tiempo transcurrido desde la administracin del frmaco hasta que se
evidencia el primer efecto, en otras palabras, es el tiempo que se demora el
frmaco en llegar al sitio de accin.
Biodisponibilidad:
Indica la cantidad y la forma en que un frmaco llega a la circulacin
sistmica y, por lo tanto, est disponible para acceder a los tejidos y producir
un efecto.
Biofase:
Es el lugar donde el frmaco ejerce su accin.
-FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIN DE LOS FRMACOS:
La dosis, edad, peso, ritmo circadiano, va de administracin, estado de enfermedad de un
organismo.

Ley de Huglings Jackson (parlisis descendente):

La administracin de un anestsico general produce una depresin sucesiva de las
estructuras del Sistema Nervioso Central, siguiendo el orden planteado en la Ley de
Jackson, segn la cual primero se deprimen las funciones neurolgicas ms desarrolladas y
luego las filogenticamente ms antiguas, el orden en que las estructuras neurolgicas son
deprimidas es el siguiente: Corteza cerebral, subcorteza, mesencfalo, mdula espinal,
bulbo raqudeo.

2. MATERIALES UTILIZADOS:
Experimento 1:

Frmaco: Pentobarbital Sdico, solucin al 2%

Especmenes: 4 ratones
Implementos: 4 jeringas descartables de 1cc. con aguja.

Experimento 2:

Frmaco: Sulfato de estricnina, solucin al 1

Gelatina solucin al 5%, adrenalina solucin al 1, agua destilada
Especmenes: 3 ratones
Implementos: 3 jeringas descartables de 1 ml. con aguja
Jaulas metlicas

3. PROCEDIMIENTO:
Experimento 1:
Se administra una dosis de 30mg/Kg. de pentobarbital sdico al 2% a cada ratn:
-Ratn 1: Va oral
-Ratn 2: Va subcutnea
-Ratn 3: Va intramuscular
-Ratn 4: Va intraperitoneal

Anotar la hora de administracin

Observar cambios en la conducta de los ratones
Registrar resultados obtenidos
Realizar los clculos correspondientes
Experimento 2:

Se administra una dosis de 1.8 mg/Kg. va subcutnea de sulfato de estricnina,

empleando un vehculo diferente para cada ratn: agua destilada, gelatina y
adrenalina.
Anotar la hora de administracin
Observar la conducta de los ratones
Registrar los resultados obtenidos
Realizar los clculos correspondientes

4. RESULTADOS:
CUADRO NRO 1
VAS DE ADMINISTRACIN

Especme
n
Ratones

PES
O
gr.

BLANCO
CABEZA
LOMO
COLA

35 gr.
35 gr.
32 gr.
32 gr.

Pentobarbita
l
Sdico 2%
ml.
0.05 ml.
0.05 ml.
0.048 ml.
0.048 ml.

VAS

ORAL
SUBCUTNEA
INTRAMUSCULAR
INTRAPERITONEA
L

PERIODO
DE
LATENCIA
4 min 15seg
3 min.
2 min.

INTENSIDA
D
DEL
EFECTO
++
+++
++++

DURACI
N
DEL
EFECTO

MUERTE

ORDEN

4
3
2
1

CUADRO NRO 2
VEHCULOS DE PREPARADOS
Especmen
Ratones

PES
O
gr.

Estricnina
1/1000
vol. ML

Vehculo 0.3 ml

PERIODO
DE
LATENCIA

35 gr.

0.063 ml.

25 seg.

35 gr.

0.063 ml.

1min 38seg.

++

35 gr.

0.063 ml.

Agua destilada
+
Estricnina
Gelatina
+
Estricnina
Adrenalina
+
Estricnina

INTENSIDA
D
DEL
EFECTO
+

OREJA
DERECHA
OREJA
IZQUIERD
A
PATA

ORDEN

4min 80seg.

+++

5. CONCLUSIONES:
a) Va oral:
-Se pudo demostrar que es la va ms lenta, debido a la presencia de
alimentos en el estmago del ratn.
-El frmaco administrado sufre el efecto del primer paso.
b) Va subcutnea:
-Es una va de administracin lenta, debido a la presencia de tejidos grasos,
esto dificulta la absorcin del frmaco.
c) Va intramuscular:
-Es una va de administracin rpida, debido a la gran vascularizacin de los
msculos.
d) Va intraperitoneal:
-Es la va de administracin ms rpida, ya que el peritoneo tiene una gran
superficie de absorcin y gran vascularizacin.
e) Agua destilada + Estricnina:
-Se demuestra que el agua destilada es el mejor vehculo por ser el
disolvente universal.

f) Gelatina + Estricnina:
-La gelatina es un coloide que produce el fenmeno de solvatacin.
-El frmaco de adhiere a la gelatina y se libera lentamente, por eso retrasa la
absorcin del frmaco.
g) Adrenalina + Estricnina:
-La adrenalina provoca vasoconstriccin, lo que hace ms lenta la absorcin
del frmaco.

6. BIBLIOGRAFA:
GOODMAN L. & GILLMAN A. Las Bases Farmacolgicas de la
Teraputica.Ed. Interamericana S.A.
KATZUNG, B.G Farmacologa Bsica y Clnica. Ed. El Manual Moderno.
Mxico.
http://media.axon.es/pdf/69379.pdf
http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Curso%20Fisioterap
%C3%A9utas/2.-%20Farmacocin%C3%A9tica%20y%20Farmacodinamia.pdf
http://aula.acemefide.org/cursos/photo/1161545772Farmaco
%20%28principios%20basicos%29.pdf
7. GLOSARIO:
i.

Farmacocintica:
La farmacocintica estudia el curso temporal de las concentraciones de los
frmacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y
por tanto para valorar o predecir la accin teraputica o txica de un frmaco.

ii.

Va de administracin:
La va de administracin es el lugar por el que se introduce un medicamento.
Las diferentes vas de administracin que existen se clasifican en funcin del
mtodo que se emplee o segn el rgano o tejido sobre el que queramos
actuar.

iii.

Va de absorcin:
La va de absorcin es el sitio por el que un medicamento pasa desde el lugar
en el que fue administrado, hacia la circulacin.

iv.

Dosis:
Se entiende por dosis a la cantidad de principio activo de un medicamento,
expresado en unidades de volumen o peso por unidad de toma en funcin de
la presentacin, que ser administrada. Tambin es la cantidad de frmaco
efectiva.

v.

Periodo de latencia:
Es el tiempo que transcurre desde que el frmaco es administrado, hasta su
primer efecto.

vi.

Efecto farmacolgico:
Es la manifestacin observable que aparece despus de la administracin de
un frmaco.

vii.

Toxicidad:
Se entiende por "toxicidad" a la cantidad de una sustancia que, bajo un
conjunto especfico de condiciones, causa efectos perjudiciales. La toxicidad
indica la potencia de una sustancia venenosa y no la afeccin producida por
esta. Se expresa como la cantidad de la sustancia en mg/kg de peso vivo que
origina efectos biolgicos determinados, en un tiempo dado y en una especie
establecida.

viii.

Coeficiente de particin:
Expresa la solubilidad de una sustancia en un medio no polar con respecto al
medio acuoso. Es decir, compara la solubilidad en un medio no acuoso y uno
acuoso.

ix.

Forma de presentacin:
Las formas de presentacin dependen del tipo de preparacin farmacolgica
en cuanto a su estado lquido, slido o semislido.
-Lquidas: Jarabe, suspensin, locin, etc.
-Semislidas: Cremas, pomadas, pasta, gel
-Slidas: Tabletas, pldoras

x.

Biodisponibilidad:
Es la velocidad y la cantidad a la cual el ingrediente activo o parte de este,
que ejerce la accin teraputica, es absorbido desde un producto
farmacutico y se hace disponible en el sitio de accin.