cido sulfrico
Nombre IUPAC
General
Otros nombres
Frmula estructural
Frmula molecular
H2SO4
Identificadores
Nmero CAS
7664-93-91
Nmero RTECS
WS5600000
ChEBI
26836
ChemSpider
1086
PubChem
1118
Propiedades fsicas
Apariencia
Densidad
Masa molar
98,08 g/mol
Punto de fusin
283 K (10 C)
Punto de ebullicin
610 K (337 C)
Propiedades qumicas
Acidez
3; 1.99 pKa
Solubilidad enagua
Miscible
Termoqumica
fH0lquido
-814 kJ/mol
Peligrosidad
NFPA 704
0
3
2
COR
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]
1 Historia
3 Usos
4 Precauciones
5 Vase tambin
6 Referencias
7 Enlaces externos
Historia[editar]
El descubrimiento del cido sulfrico se relaciona con el siglo VIII y el alquimista Jabir ibn
Hayyan. Fue estudiado despus, en el siglo IX por el alquimista Ibn Zakariya al-Razi, quien
obtuvo la sustancia de la destilacin seca de minerales incluyendo la mezcla de sulfato de
hierro (II) (FeSO4) con agua y sulfato de cobre (II) (CuSO4). Calentados, estos compuestos
se descomponen enxido de hierro (II) y xido de cobre (II), respectivamente, dando agua
y xido de azufre (VI), que combinado produce una disolucin diluida de cido sulfrico.
Este mtodo se hizo popular en Europa a travs de la traduccin de los tratados y libros de
rabes y persas por alquimistas europeos del siglo XIII como el alemn Albertus Magnus.
Los alquimistas de la Europa medieval conocan al cido sulfrico como aceite de vitriolo,
licor de vitriolo, o simplemente vitriolo, entre otros nombres. La palabra vitriolo deriva del
latn vitreus, que significa cristal y se refiere a la apariencia de las sales de sulfato, que
tambin reciben el nombre de vitriolo.[cita requerida] Las sales denominadas as incluyen
el sulfato de cobre (II) (o vitriolo azul o vitriolo romano), sulfato de zinc (o vitriolo
blanco), sulfato de hierro (II) (o vitriolo verde), sulfato de hierro (III) (o vitriolo de Marte),
y sulfato de cobalto (II) (o vitriolo rojo).
El vitriolo era considerado la sustancia qumica ms importante, y se intent utilizar como
piedra filosofal. Altamente purificado, el vitriolo se utilizaba como medio para hacer
reaccionar sustancias en l.
En el siglo XVII, el qumico alemn-holands Johann Glauber consigui cido sulfrico
quemando azufre con nitrato de potasio(KNO3), en presencia de vapor. A medida que el
nitrato de potasio se descompona, el azufre se oxidaba en SO 3, que combinado con agua
produca el cido sulfrico. En 1736, Joshua Ward, un farmacutico londinense utiliz este
mtodo para empezar a producir cido sulfrico en grandes cantidades.
En 1746 en Birmingham, John Roebuck empez a producirlo de esta forma en cmaras de
plomo, que eran ms fuertes y resistentes y ms baratas que las de cristal que se haban
utilizado antes. Este proceso de cmara de plomo, permiti la efectiva industrializacin de
la produccin de cido sulfrico, que con pequeas mejoras mantuvo este mtodo de
produccin durante al menos dos siglos.
El cido obtenido de esta forma, tena una concentracin de tan solo 35-40%. Mejoras
posteriores, llevadas a cabo por el francsJoseph-Louis Gay-Lussac y el britnico John
Glover consiguieron aumentar esta cifra hasta el 78%. Sin embargo, la manufactura de
algunos tintes y otros productos qumicos que requeran en sus procesos una
concentracin mayor lo consiguieron en el siglo XVIII con la destilacin en seco de
minerales con una tcnica similar a la de los alquimistas precursores.
Quemando pirita(disulfuro de hierro) con sulfato de hierro a 480 C consegua cido
sulfrico de cualquier concentracin, pero este proceso era tremendamente caro y no era
rentable para la produccin industrial o a gran escala.
En 1831, el vendedor de vinagre Peregrine Phillips patent un proceso de conseguir xido
de azufre (VI) y cido sulfrico concentrado mucho ms econmico, ahora conocido como
el proceso de contacto. Actualmente, la mayor parte del suministro de cido sulfrico se
obtiene por este mtodo.
Obtencin en laboratorio[editar]
Se puede obtener haciendo pasar una corriente del gas dixido de azufre (SO2)
en disolucin de perxido de hidrgeno (H2O2):
De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye xido de azufre (IV) y
(VI), xidos de nitrgeno, nitrgeno, oxgeno y vapor) es transferida a una
cmara recubierta de plomo donde es tratado con ms agua. La cmara
puede ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono
truncado. El cido sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones;
condensa en las paredes y es acumulado en el piso del la cmara. Pueden
existir de tres a seis cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una
de las cmaras en sucesin. El cido producido en las cmaras, generalmente
llamado cido de cmara o cido de fertilizante, contiene de 62% a 68% de
H2SO4.
Luego de que los gases pasaron por las cmaras se los hace pasar a
un reactor llamado torre de Gay-Lussac donde son lavados con cido
concentrado enfriado (proveniente de la torre de Glover). Los xidos
de nitrgeno y el dixido de azufre que no haya reaccionado se
disuelven en el cido formando el vitriolo nitroso utilizado en la torre
de Glover. Los gases remanentes son usualmente liberados en la
atmsfera
Proceso de contacto[editar]
Artculo principal: Proceso de contacto
Usos[editar]
La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de
los fertilizantes. El nitrosulfato amnico es un abono
Precauciones[editar]
La preparacin de una disolucin de cido puede
resultar peligrosa por el calor generado en el proceso.
Es vital que el cido concentrado sea aadido al agua
Vase tambin[editar]
Sulfatos
Referencias[editar]
1.
2.
3.
4.
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5.
6.
Enlaces externos[editar]