Marco terico:

El fotocolormetro es una variedad de colormetro (medidor de color). Es un

instrumento usado en las Qumica para determinar la concentracin de
sustancias disueltas en lquidos o slidos siempre que sean transparentes a la
luz visible, ultravioleta o infrarroja, midiendo y comparando sus colores. La
ciencia o arte de su uso se denomina foto colorimetra y est regida por leyes
fsicas muy estudiadas. Para ello se introduce en el aparato un testigo o patrn
con una concentracin de sustancia conocida y la muestra a determinar.
Se mide la cantidad de color de cada uno y segn su relacin, se determina la
concentracin de la muestra (concentracin es la cantidad de sustancia
disuelta
en
un
volumen
determinado
de
solvente).
Un anlisis efectivo de una muestra suele basarse en una reaccin qumica del
componente, que produce una cualidad fcilmente identificable, como color,
calor o insolubilidad. Los anlisis gravimtricos basados en la medicin de la
masa de precipitados del componente, y los anlisis volumtricos, que
dependen de la medicin de volmenes de disoluciones que reaccionan con el
componente, se conocen como mtodos por va hmeda, y resultan ms
laboriosos y menos verstiles que los mtodos ms modernos.
PRINCIPIO DE LA ESPECTROFOTOMETRA
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que
parece ser completamente transparente absorbe radiacin de longitudes de
ondas que no pertenecen al espectro visible; el agua absorbe fuertemente en
la regin del infrarrojo.
La absorcin de las radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de
la estructura de las molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica.
Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la
energa radiante no puede producir ningn efecto sin ser absorbida.
El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de
onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos
aquellas longitudes de onda no absorbidas.
La espectrofotometra ultravioleta-visible usa haces de radiacin del espectro
electromagntico, en el rango UV de 80 a 400 nm, principalmente de 200 a
400 nm y en el de la luz visible de 400 a 800 nm , por lo que es de gran utilidad
para caracterizar los materiales en la regin ultravioleta y visible del espectro.
Al campo de luz UV de 200 a 400 nm se le conoce tambin como rango de UV
cercano, la espectrofotometra visible solamente usa el rango del campo
electromagntico de la luz visible, de 400 a 800 nm. Adems, no est de
menos mencionar el hecho de que la absorcin y tramitancia de luz depende
tanto de la cantidad de la concentracin y de la distancia recorrida.

LEY DE BEER
La Ley de Beer declara que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo
depende de la concentracin en la solucin.
Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azcar diluida y en otro
tenemos un vaso con la misma cantidad de agua pero con ms azcar diluida.
El detector es una celda fotoelctrica, y la solucin de azcar es la que se mide
en su concentracin.
Segn la ley de Beer, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el primer
vaso, la cantidad de luz que saldra del otro lado seria mayor que si
repitiramos esto en el segundo; ya que en el segundo, las ondas
electromagnticas chocan contra un mayor nmero de tomos o molculas y
son absorbidos por estos.
LEY DE LAMBERT
En la Ley de Lambert se dice que la cantidad de luz absorbida por un objeto
depende de la distancia recorrida por la luz.
Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos, pero ahora, pensemos que
ambos tiene la misma cantidad de agua y la misma concentracin de azcar,
pero, el segundo tiene un dimetro mayor que el otro.
Segn la ley de Lambert, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el primer
vaso, la cantidad de luz que saldra del otro lado seria mayor que si
repitiramos esto en el segundo; ya que en el segundo, las ondas
electromagnticas chocan contra un mayor nmero de tomos o molculas y
son absorbidos por estos; de la misma forma que se explic en la ley de Beer.
-LEY DE BOUGUER-BEER-LAMBERT
Una ley muy importante es la ley de Bouguer-Beer-Lambert (tambin conocida
como ley Lambert Bouguer y Beer) la cual es solo una combinacin de las
citadas anteriormente.
- TRANSMITANCIA Y ABSORCIN DE LAS RADIACIONES
Al hacer pasar una cantidad de fotones o de radiaciones, por las leyes
mencionadas anteriormente, hay una prdida que se expresa con la ecuacin:

It/Io=T-kdc

Donde It , es la intensidad de luz que sale de la cubeta y que va a llegar a la

celda fotoelctrica (llamada radiacin o intensidad transmitida).
Y Io que es la que intensidad con la que sale al atravesar la celda (radiacin
intensidad incidente) y la relacin entre ambas (T) es la transmitancia.
En el exponente, el signo negativo se debe a que la energa radiante decrece a
medida que el recorrido aumenta. Donde k es la capacidad de la muestra para
la captacin del haz del campo electromagntico, d es la longitud de la cubeta
de espectrofotometra que recorre la radiacin, y c es la concentracin del
soluto en la muestra ya ubicada en la cubeta.
La ecuacin simplificada de la ley de Beer-Lambert:
A = .d.c
Comprende a la mnima ecuacin que relaciona la concentracin (c), la
absorbancia de la muestra (A), el espesor recorrido por la radiacin (d) y el
factor de calibracin (). El factor de calibracin relaciona la concentracin y la
absorbancia de los estndares.
La absorcin (o absorbancia) es igual a A, la es el logaritmo del reciproco de la
tramitancia:
A= log 1/T
Lo que es igual a:
A= -log T
Las ecuaciones mencionadas de las leyes son validas solo y solo s:
La radiacin incidente es monocromtica.
* Las especies actan independientemente unas de otras durante la absorcin.
* La absorcin ocurre en un volumen de seccin trasversal uniforme

Acerca del origen del fotocolormetro:

ORIGEN DEL FOTOCOLORIMETRO
Desde la antigedad se tiene conocimiento de sustancias que tienen color y
que mezclando esos colores se obtienen otros de colores distintos. Los
alquimistas de la Edad Moderna, devenidos en qumicos, estudiaron las
diversas sustancias que usaban y vieron la necesidad de medir las cantidades
disueltas y hasta conocer qu clase de qumico estaban usando.
Clsico Fotocolormetro de los aos 1960.
As fueron desarrollando sistemas de anlisis muy engorrosos y complejos para
hacer esas determinaciones. Pero se fueron dando cuenta de que casi todas las
sustancias, tratadas de algn modo especfico desarrollaban color y que la
intensidad de ese color estaba relacionado con la cantidad de sustancia a

analizar.
En conjuncin con los incipientes pticos de la poca, cuando no multifacticos
pticos, qumicos y fsicos, fueron desarrollando instrumentos para poder
cuantificar esos colores.
Un gran adelanto fue el colormetro de Duboscq, quien desarroll un
instrumento para medir, variando la altura de las muestras, su relacin entre el
patrn y el desconocido. La luz necesaria era proporcionada por el sol mediante
un espejo, como los primeros microscopios. Varios instrumentos se
desarrollaron segn ese principio, desde simples comparadores pticos hasta
complejos instrumentos de medicin.
Con el advenimiento de la electrnica, se fue mejorando la implementacin
instrumental y se aadieron fotoclulas para reemplazar el ojo humano. De all
el agregado de foto y el trmino devinieron en Fotocolormetro. Eso facilit
los anlisis qumicos y dio nacimiento a los actuales instrumentos tanto
manuales como los grandes auto-analizadores qumicos que con complejos
mecanismos electrnicos y mecnicos realizan toda la tarea del qumico
operador.
ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION:
Para que la concentracin de una sustancia pueda ser determinada con base
en su propiedad de adsorber energa radiante, debe existir una
correspondencia lineal entre su concentracin y la magnitud de su adsorcin,
en alguna regin del espectro electromagntico.
Este requisito se expresa tambin diciendo que la sustancia debe cumplir la ley
de Lamber-Beer, ecuacin que expresa la relacin matemtica entre la
concentracin de una sustancia y la magnitud de su adsorcin de energa. De
acuerdo con esta ley.
En donde T es la Tramitancia o cociente entre la intensidad de la luz
emergente, I y la intensidad de la luz incidente, IO T = IE / IO.
A su vez b es el camino ptico o ancho de celda y k, la absortividad del
medio, una constante de proporcionalidad. El trmino Ln T se conoce
absorbancia y as Ln IE / Io = Kbc = A (Ley de lambert-beert). O bien, en
terminas decimales: A=2.303 Kbc. Ntese que si el camino ptico, b se
mantiene constante para un conjunto de mediciones, entonces la
adsorbancia depender solo de la concentracin de la sustancia adsorbente,
A =Kc.
En los inicios de esta tcnica, las mediciones se efectuaban construyendo
primero una curva de calibracin de absorbancia vs concentracin para la
especie en estudio y luego se interpolaba en ella, las absorbancias de las
muestras.
En la actualidad los espectrofotmetros disponibles en el mercado almacenan
en su memoria un gran nmero de curvas de calibracin para el anlisis de

diversas especies, en diversas escalas de concentracin, de tal suerte, que el

procedimiento de medida generalmente se limita a la seleccin del mtodo de
instrumento y a la lectura de la muestras.
Pese a la complejidad aparente de los mtodos fotomtricos, tambin es
posible medir con gran precisin muchas sustancias coloreadas por fonometra
visual o colorimetra. Esta tcnica consiste bsicamente en la comparacin
visual del color de una muestra, con la de una serie de patrones
adecuadamente preparados.
En general, son susceptibles de cuantificar por colorimetra, cualquier
sustancia coloreada o fcilmente coloreable por preparacin de un derivado.
Los mtodos fotomtricos de anlisis constituyen hoy por hoy, una de las
herramientas de anlisis ms verstiles y poderosos que se conocen en el
campo de la qumica analtica.
Una variante especializada de los mtodos fotomtricos la constituye la
espectrofotometra de absorcin atmica.
FOTOCOLORMETRO
El fotocolormetro es un aparato que mide la cantidad de luz absorbida por la
solucin. El fotocolormetro es un instrumento que tiene la particularidad de
tener celdas fotoelctricas y un circuito potenciomtrico, adems consta de un
foco de 110 volts, dicho foco se encuentra dentro de una caja metlica
enviando los rayos luminosos que llegan a la solucin problema se coloca en un
tubo o celda de vidrio, en un soporte apropiado.
Colorimetra: procedimiento de anlisis qumico basado en la intensidad de
color de las disoluciones. La intensidad del color de un lquido coloreado
contenido en un tubo de vidrio depende del espesor de la disolucin (altura de
la columna de lquido) y de la concentracin de la sustancia colorante en la
disolucin.
Si se dispone de una disolucin de referencia cuya concentracin es conocida,
la concentracin de dos disoluciones se puede comparar variando en una de
ellas la altura que alcanza el lquido en el tubo, hasta que mirando por
transparencia vertical contra un fondo luminoso que atraviese un papel blanco
sea igual la intensidad de color en ambas.
En este momento, y de acuerdo con la ley de Lambert y Beer, las alturas de las
dos columnas lquidas son inversamente proporcionales a las concentraciones
de la sustancia colorante contenida en ellas.
La luz que entra, atraviesa la solucin contenida en la celda, incide sobre una
de las dos celdas fotoelctricas conocida como celda de medicin o celda
activa.
Parte de la luz que no atraviesa la solucin incide sobre otra celda fotoelctrica
llamada de referencia, las dos celdas estn unidas a un sistema
potenciomtrico de tal manera que la corriente potencial de una celda se

opone a la otra y la intensidad de corriente se mide en un galvanmetro que

contiene una escala.
Cuando la escala del galvanmetro se coloca en cero corresponde a una
densidad ptica de cero y la celda de referencia se ajusta para balancear la
corriente que sale de la celda activa una vez puesto en cero la solucin testigo
se cambia por la solucin problema.
Cualquier absorcin de la luz originada por la solucin problema modifica el
equilibrio entre las dos corrientes de las dos celdas para volver a equilibrarse.
Se mueve el cuadrante del circuito potenciomtrico hasta que la aguja del
galvanmetro vuelva a estar en cero. La lectura que da en el momento el
circuito potenciomtrico mide la cantidad de luz absorbida por la solucin.
En los anlisis colorimtricos es importante tambin tener presente cuales son
las fuentes posibles de error, desde un punto de vista general puede agruparse
en tres categoras: errores debido a la solucin por analizar, errores debido al
instrumento y errores debido al observador.
ESQUEMA DEL FOTOCOLORMETRO
ESPECTROFOTOMETRO DE UN SOLO HAZ
Los componentes esenciales de un espectrofotmetro, son los siguientes:
* Una fuente energa radiante continua, que cubre la regin del espectro en la
cual opera el instrumento.
* Un monocromador, que es una parte del instrumento que asla una banda
angosta de longitud de onda de todo el espectro emitido por la fuente.
* Un recipiente para la muestra.
* Un detector, que es un traductor que convierte la energa en una seal
elctrica.
* Un amplificador y un crculo asociado, que traduce la seal elctrica ala
lectura apropiada.
* Un sistema de lectura de la medicin, que pone de manifiesto magnitud de la
seal elctrica.
I.

FUENTE DE ENERGIA RADIANTE:

La fuente de energa debe producir un haz de radiacin, cuya
potencia sea suficiente para facilitar la deteccin y mediacin.

II.
a) LAMPARA DE FILAMENTO DE TUNGSTENO:
Es la fuente de radiacin ms comn para la regin visible
ultravioleta cercana e infrarroja, es til en el rango de 320 a 2500nm.
La energa que emite el filamento caliente varia con la longitud.
La distribucin de la energa est en funcin de la temperatura del
filamento, la cual depende a su vez del voltaje que se suministra a la
lmpara. Por esta razn el voltaje de la lmpara debe ser estable, el

instrumento tiene incorporado un regulador del voltaje.

Salida de una lmpara incandescente de tungsteno en funcin de la
longitud de onda. El diagrama es aproximadamente correcto para la
temperatura del filamento de la lmpara es un espectrofotmetro
tpico (2600 300k); ntese que pequea es la energa disponible en
las regiones ultravioletas e infrarrojo (excepto para el infrarrojo
cercano).
b) LAMPARA DE HIDROGENO O DEUTERIO
Es til entre 175 o 400nm. Cuando una descarga entre dos electrodos
excita la emisin por medio de un gas como el hidrogeno, se obtiene
un espectro de lneas que es caracterstico del gas, siempre y cuando
la presin sea relativamente baja.
Cuando la presin aumenta la presin del hidrogeno, las lneas se
ensanchan y con el tiempo se sobreponen, hasta que a presiones
relativamente altas emiten un espectro continuo.
c) LAMPARA INCANDECENTE DE NERNST
Es la fuente de radiacin de los espectrofotmetros de infrarrojo,
operan en un rango de 2 a 15nm, esta es una varilla pequea que
tiene apariencia de cermica fabricada con una mezcla especial de
xidos metlicos y sellados con platino en los extremos.
La varilla a temperatura ambiente no es conductora, pero cuando
calienta entra en un estado de conduccin despus del cual, un flujo
de corriente mantienen una incandescencia que es rica en radiacin
infrarroja.
II. EL MONOCROMADOR
Este es un instrumento ptico que sirve para separar de una fuente
de radiacin continua, un haz de luz elevada pureza espectral y de
cualquier longitud de onda. Los componentes esenciales de un
monocromador son: rendijas y un elemento dispersor.
La radicacin de la fuente se enfoca sobre la rendija de salida, desde
donde se diriga hasta la muestra siguiendo un patrn ptico
adicional.
Los espectrofotmetros que abarcan principalmente la regin visible
del espectro, tienen prismas de vidrio, mientras que el cuarzo es el
material de prisma de los instrumentos que abarcan el ultravioleta y
el infrarrojo cercano, as como el visible.
Los espectrofotmetros de infrarrojo por lo comn tienen prisma de
sal de piedra. La pureza espectral de la radiacin que emerge del
monocromador depende del poder del elemento dispersor y del
ancho de la rendija de salida.
Con los monocromadores del prisma no se obtiene el mismo grado de
monocromacin a lo largo de todo espectro con una apertura de

rendija.
La dependencia que tiene el prima con respecto a la longitud de onda
es tal que las longitudes de onda no se dispersan de manera
uniforme en el espectro.
La dispersin es mayor para las longitudes de onda ms cortas y por
lo tanto en este caso las rendijas anchas alcanzarn el mismo grado
de pureza que el que logran las angostas longitudes de ondas
mayores.
Todos los monocromadores poseen una ranura de entrada, un lente o
espejo colimador para producir un haz de radiacin paralelo, un
prisma de red de difraccin como elemento dispersado, y un
elemento de enfoque que proyecta una serie de imgenes
rectangulares de la ranura de entrada sobre una superficie plana.
III. RECIPIENTE PARA LA MUESTRA
En todas las tcnicas espectrofotomtricas, con excepcin de la
espectroscopia de emisin, se requiere recipientes para colocar las
muestras.
La celda debe transmitir la energa radiante en la regin espectral
que no interesa; de esta forma las celdas de vidrio sirven en la regin
visible; para la regin ultravioleta y las de sal de piedra en la regin
infrarroja.
Debemos recordar que la celda, que en cierta moda es solo reciente
para la muestra, en realidad es ms que eso, puesto que, cuando se
coloca en su lugar, forma parte de la trayectoria ptica del
espectrofotmetro y sus propiedades son importantes. En algunos
instrumentos ms baratos algunas veces se utilizan tubos de ensayo
cilndricos como recipientes para muestras. Las mejores celdas tienen
superficies pticas planas.
Las celdas tpicas para las regiones visibles y ultravioleta tienen 1
cm. De pasote luz, pero existe una gran variedad que va desde
fracciones de milmetro hasta 10cm. O aun ms.
Podemos encontrar micro celdas especiales por medio de las cuales
un mnimo volumen de solucin tendr una longitud de onda
ordinaria para la trayectoria de has luz y tambin existen las celdas
ajustables para obtener una longitud de la trayectoria variable, en
particular para ser utilizadas en el infrarrojo.
IV. DETECTOR
Las caractersticas que deseamos encontrar en un detector para un
espectrmetro son: sensibilidad elevada en la regin espectral que
nos interesa, respuesta lineal para la energa radiante, tiempo de
respuesta rpida buena disponibilidad para la ampliacin y la alta
estabilidad o bajo nivel de ruido.
Los tipos de detencin que han utilizado mas, se basan en el cambio

fotoqumico (principalmente fotogrfico), en el efecto fotoelctrico y

en el efecto.
PARTES DEL DETECTOR:
* FOTOTUBO
Es el detector fotoelctrico ms comn, consiste en un tubo al vacio
con una ventana transparente que contiene un par de electrodos en
los que se mantiene un potencial. La superficie del electrodo negativo
es foto sensible; esto quiere decir que cuando el electrodo se irradia
con fotones, los electrones son expulsados de su superficie.
Los electrones se aceleran por la diferencia de potencial, llegan al
electrodo positivo y se establecen una corriente en el circuito.
La emisin de los electrodos depende de la naturaleza de la
superficie del ctodo y la frecuencia de la radiacin, el nmero de
electrones emitidos por la unidad de tiempo, y por lo tanto la
corriente, depende de la energa radiante.
* TERMOPAR
Es detector de infrarrojo, se unen dos metales diferentes en dos
puntos, se desarrollara un potencial si las dos uniones se encuentran
a diferente temperatura.
De esta forma, la deteccin se basa en el calentamiento de una de
las uniones por medio de la radiacin infrarroja.
V. AMPLIFICADOR Y LECTURA
El procesador de seal es, por lo general un dispositivo electrnico
que amplifica la seal elctrica generada en un detector, puede
adems modificar la seal transformndola de continua en alterna o
viceversa; cambiar su fase o filtrarla para quitar componentes
indeseables; ms an, el procesador de seal puede realizar
operaciones matemticas, tales como diferenciacin integracin o
conservacin logartmica.
La medida de la absorbancia se lleva a cabo con la ayuda de un
espectrofotmetro, que en esencia consta de un monocromador
(prisma o red de difraccin) que controla la longitud de onda de la
radiacin que se hace incidir sobre la muestra. La radiacin no
absorbida se detecta y mide convenientemente. La absorbancia de la
muestra se compara con la de una referencia que consta
estrictamente de disolvente.
En espectroscopa el trmino luz no slo se aplica a la forma visible
de radiacin electromagntica, sino tambin a las formas UV e IR,
que son invisibles. En espectrofotometra de absorbancia se utilizan

las regiones del ultravioleta (UV cercano, de 195-400 nm) y el visible

(400-780 nm).

Funciones del fotocolormetro:

1. Impresin del resultado.
2. Indicacin del resultado.
3. Resultado al ordenador.
4. Numero de orden.
5. Lista de mtodos.
6. Lista de parmetros.
7. Lista de funciones.
8. Adelantar pginas.
9. Tiempo de lectura.
10.Fecha.
11.Hora.
12.Idioma.
13.Medicin automtica.
14.Medicin automtica conectar.
15.Conexin ordenador Brandate 9600 SI.
16.Conexin ordenador Bito datos 85I.
17.Conexin ordenador Bito stop ISI.
18.Conexin ordenador paint SBDSI.
19.Conexin ordenador retardo 0.040 ms.
20.Test ordenador.
21.Test teclado.
22.Test lectura.
23.Test impresin.
24.Test rotor de filtro.
25.Test filtros.
26.Test fotmetro 1.
27.Test fotmetro 2 umbral 1.

28.Test aparato.

Con respecto al trabajo de laboratorio utilizamos 9

mtodos y estos fueron los siguientes:
Plomo:

Nombre del mtodo

Numero articulo

Plomo Pb (114)
14833

Margen de medicin

0,10 5,00

Unidad

Mg/L

Tiempo de reaccin

0+0 min.

Cubeta

16 mm. Redonda

Longitud de onda

525 nm

Calibrador con factor

Si

Evaluacin

Si

Factor

4,55

Mercurio:

Nombre del mtodo

Numero articulo

Mercurio
---

Margen de medicin

0,025 1,000

Unidad

Mg / L

Tiempo de reaccin

5 + 0 min

Hg

Cubeta

50 mm rectangular

Longitud de onda

565 nm

Calibrador con factor

Si

Evaluacin

Si

Factor

0,563

DQO:

Nombre del mtodo

Numero articulo

DQO (112)
1455

Margen de medicin

500- 5000

Unidad

Mg / L

Tiempo de reaccin

0 + 0 min

Cubeta

16 mm

Longitud de onda

585 nm

Calibrador con factor

Si

Evaluacin

Si

Factor

4600

Cadmio:

Nombre del mtodo

Numero articulo

Cadmio (115)
14834

Margen de medicin

0,025 1000

Unidad

Mg/L

Tiempo de reaccin

5 + 0 min

Cubeta

16 mm

Longitud de onda

525 nm

Calibrador con factor

Si

Evaluacin

Si

Factor

0,54

Aluminio:

Nombre del mtodo

Numero articulo

Aluminio Al (2)
14825

Margen de medicin

0,20 1,50

Unidad

Mg/L

Tiempo de reaccin

4 + 0 min

Cubeta

10 ml rectangular

Longitud de onda

Calibrador con factor

Si

Evaluacin

Si

Factor

550 nm

0,54

Niquel:

Nombre del mtodo

Numero articulo

Niquel
14554

Margen de medicin

0,10 6,00

Unidad

Mg / L

Tiempo de reaccin

1 + 5 min

Cubeta

16 mm redonda

Longitud de onda

446 nm

Calibrador con factor

Si

Evaluacin

Si

Factor

3,950

Cromo:

Nombre del mtodo

Numero articulo

Cromo (25)
14758

Margen de medicin

0,10 3.00

Unidad

Tiempo de reaccin

5 + 0 min

Cubeta

10 mm rectangular

Longitud de onda

550 nm

Calibrador con factor

Si

Evaluacin

Si

Factor

Mg/ L

1,299

Silicio:

Nombre del mtodo

Numero articulo

Silicio
14794

Margen de medicin

0,10 5,00

Unidad

Mg / L

Tiempo de reaccin

3 + 5 min

Cubeta

20 mm rectangular

Longitud de onda

660 nm

Calibrador con factor

Si

Evaluacin

Si

Factor

1,898

Urea:

Nombre del mtodo

Numero articulo

Urea (125)
14544

Margen de medicin

0,5 25,00

Unidad

Mg/L

Tiempo de reaccin

5 + 5 min

Cubeta

16 mm redonda

Longitud de onda

690 nm

Calibrador con factor

Si

Evaluacin

Si

Factor

18,00

Morcillo, J. y Orza, J.M.: "Espectroscopa I". Ed. Alhambra (1972)

Chang, R.: "Principios Bsicos de Espectroscopia". Ed. A.C. (1977)
Banwell, C.N.: "Fundamentals of Molecular Spectroscopy". McGraw Hill (1982).Existe
edicin en castellano
Merritt, Howard. CECSA. ed (en Espaol). Metodos Instrumentales de Anlisis. Espaa: CECSA.