UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS Y BIOUIMICAS

CARRERA DE BIOQUIMICA
CATEDRA DE BIOQUIMICA CLINICA
NOMBRES: AQUISE Alanoca Linda Jasmin, IBAEZ Hanco Catherine Carol
DIA DE PRACTICA: Martes GRUPO: CLULAS DENDRTICAS
FECHA: 5 / 5 /15

PRACTICA N8
CONTROL DE CALIDAD PREVENTIVO

1.- OBJETIVOS
1.1.-OBJETIVO GENERAL

Aplicar el control de calidad preventivo en el laboratorio de

bioqumica clnica, utilizando los criterios de calidad normatizados,
para el material de vidrio y kit de reactivos

1.2.- OBJETIVOS ESPECIFICOS

Mencionar las caractersticas que presenta los materiales de vidrio y

los kit de reactivos
Identificar la presencia o ausencia de error en los materiales de vidrio
y los kit de reactivos
Sealar la actitud y decisin que debe tomar el bioqumico ante la
presencia o ausencia el error
Indicar la medida correctiva que se debe aplicar para cada tipo de
error encontrado.

2.- FUNDAMENTO Terico

Definicin de control de calidad preventivo.control de calidad
efectuado en el laboratorio de bioqumica clnica antes de iniciar las
actividades destinadas a la realizacin.
Finalidad del control de calidad preventivo.-

Asegurar la disponibilidad de recursos, la resolucin del problema,

funcionamiento correcto y manipulaciones correctas durante el
proceso analtico.
Asegurar que los procedimientos sean llevados con eficiencia y
eficacia para la obtencin de resultados confiables.

3. RESULTADOS
3.1 definicin de kit comercial de reactivos
Es un producto que generalmente viene en una caja, hermticamente cerrada, que sirve
para pruebas de diagnstico que contiene todos los reactivos nicos requeridos para
efectuar una determinacin especfica, las instrucciones (hoja informativa o inserto) para
realizarlas y para interpretar los resultados de la prueba. Son, en general, producto
sanitario para diagnstico in vitro.
3.2 composicin de kit comercial de reactivos
Caja de cartn que contiene los reactivos
Hoja informativa (hoja de inserto),
Reactivos provistos (estndar, reactivo A, reactivo B reactivo C, reactivo de
trabajo)
3.3 Caractersticas del inserto

Significacin Clnica
Fundamento Del Mtodo
Reactivos Provistos Y No Provistos
Instrucciones Para Su Uso
Precauciones
Estabilidad E Instrucciones De Almacenamiento
Indicios De Inestabilidad O Deterioro De Los Reactivos
Muestra
Material Requerido No Provisto
Condiciones De Reaccin
Procedimiento
Estabilidad De La Mezcla De Reaccin Final
Clculos De Los Resultados
Mtodo De Control
Valores De Referencia
Conversin De Unidades
Limitaciones Al Procedimiento
Performance
Presentacin
Bibliografa

4. COMENTARIOS
Es importante realizar el control de calidad preventivo para evitar futuros
errores dentro de todo el proceso analtico. Para realizar este tipo de control se
debe tener un conocimiento de los criterios de calidad que debe tener cada
uno de los materiales, equipos, reactivos y otros factores, para realizar una
crtica objetiva y clara, para poder rechazar o aceptar los diferentes elementos
de trabajo al momento de realizar una determinada prueba de laboratorio. De
esta manera no perjudicaramos ni el laboratorio ni la salud del paciente.
5. CONCLUSIONES

Aplicamos el control de calidad preventivo en el laboratorio de

bioqumica clnica, utilizando los criterios de calidad normatizados,
para el material de vidrio y kit de reactivos
Mencionaos las caractersticas que presenta los materiales de vidrio y
los kit de reactivos
Identificamos la presencia o ausencia de error en los materiales de
vidrio y los kit de reactivos
Sealalamos la actitud y decisin que debe tomar el bioqumico ante
la presencia o ausencia el error
Indicamos la medida correctiva que se debe aplicar para cada tipo de
error encontrado.

6. BIBLIOGRAFIA

Apuntes de ctedra, bioqumica clnica (2015), Dra. Wilma Tellez

http://www.uv.es/~baeza/metodo.html
http://www.medigraphic.com/pdfs/bioquimia/bq-2008/bq083d.pdf
http://www.aebm.org/jornadas/calidad/UNE_EN_ISO_15189.pdf
http://www.qcnet.com/Portals/75/PDFs/Requerimientos%20Tecnicos.pdf
http://www.javeriana.edu.co/biblos/tesis/ciencias/tesis126.pdf