Tratamento de Água para Consumo Humano de Reservatório Eutrofizado Através de Adsorção de Carvão Ativado

UNIVERSIDADE DE SO PAULO
ESCOLA DE ENGENHARIA DE SO CARLOS

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA HIDRULICA E SANEAMENTO
MARCO ANTONIO CALAZANS DUARTE
Tratamento de gua para consumo humano de reservatrio eutrofizado atravs

de pr e interoxidao, adsoro em carvo ativado e dupla filtrao
SO CARLOS/SP
2011
MARCO ANTONIO CALAZANS DUARTE
Tratamento de gua para consumo humano de reservatrio eutrofizado atravs

de pr e interoxidao, adsoro em carvo ativado e dupla filtrao
Tese apresentada Escola de Engenharia

de So Carlos, da Universidade de So
Paulo, como parte dos requisitos para
obteno do ttulo de Doutor em Engenharia
Hidrulica e Saneamento.
Orientadora: Profa. Dra. Ruth de Gouva Duarte
SO CARLOS/SP
2011
AUTORIZO A REPRODUO TOTAL OU PARCIAL DESTE TRABALHO, POR

QUALQUER MEIO CONVENCIONAL OU ELETRNICO, PARA FINS DE ESTUDO
E PESQUISA, DESDE QUE CITADA A FONTE.
Ficha catalogrfica preparada pela Seo de Tratamento

da Informao do Servio de Biblioteca EESC/USP
D812t
Duarte, Marco Antonio Calazans

Tratamento de gua para consumo humano de reservatrio
eutrofizado atravs de pr e interoxidao, adsoro em carvo
ativado e dupla filtrao / Marco Antonio Calazans Duarte;
orientadora: Ruth de Gouva Duarte. - - So Carlos, 2011.
Tese (DoutoradoPrograma de Ps-Graduao e rea de
Concentrao em Engenharia Hidrulica e Saneamento)
Escola de Engenharia de So Carlos da Universidade de So
Paulo, 2011.
1. Adsoro tratamento de gua. 2. Cianobactrias.
3. Dupla filtrao. 4. Tratamento de gua. 5. Oxidao.
I. Ttulo
FOLHA DE APROVAO
Marco Antonio Calazans Duarte

Tratamento de gua para consumo
humano de reservatrio eutrofizado
atravs de pr e interoxidao, adsoro
em carvo ativado e dupla filtrao
Tese
apresentada
Escola
de
Engenharia
de
So
Carlos,
da
Universidade de So Paulo, como parte
dos requisitos para obteno do ttulo de
Doutor em Engenharia Hidrulica e
Saneamento.
Aprovada em 25 de fevereiro de 2011.

BANCA EXAMINADORA
___________________________________________
Profa. Dra. Ruth de Gouva Duarte (orientadora)
Escola de Engenharia de So Carlos
___________________________________________
Prof. Dr. Andr Luis Calado Arajo
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do RN
___________________________________________
Prof. Dr. Marcelo Libnio
Universidade Federal de Minas Gerais
___________________________________________
Prof. Dr. Marco Antonio Penalva Reali
___________________________________________
Profa. Tit. Dra. Maria do Carmo Calijuri
DEDICATRIA
Ao meu pai Antonio de Souza Duarte (in memorian) com quem aprendi e hoje pratico
e tento ensinar valores como tica, honestidade e desprendimento.
A minha tia e madrinha Julieta Calazans, que sutil e inteligentemente soube nos
mostrar, desde jovens, a importncia do estudo, trabalho e superao de obstculos
com humildade, de cabea erguida, com o corao tranquilo.
AGRADECIMENTOS
INSTITUCIONAIS:
Escola de Engenharia de So Carlos, atravs dos professores Luis Antonio Daniel,
Maria do Carmo Calijuri e Eduardo Cleto Pires pelos ensinamentos atualizados e
didtica de ensino. Aos funcionrios Pavvlona Bueno (Pavi), Maria Auxiliadora (S),
Valdecir Arruda e Jlio Trofino pelo apoio tcnico-administrativo e pela cordialidade
durante a estada no campus So Carlos.
Ao professor Marcelo Zaiat, pelas sugestes e recomendaes e apoio financeiro
para a realizao de anlises laboratoriais.
professora Ruth de Gouva Duarte pela continuidade voluntria da orientao,
solidariedade, estmulo e importantes sugestes na reviso de textos; pelo exemplo
de pessoa e professora.
Ao engenheiro Luis Di Bernardo, pela recepo e apoio no incio da pesquisa, pelas
idias iniciais sobre o tema da investigao e delineamento da instalao piloto
disponibilizada.
CAERN, atravs dos Diretores Presidentes Pedro Augusto Lisboa e Walter Gasi e
dos Diretores Tcnicos Marcelo Caetano Rosado e Clvis Veloso Freire, por todas
as concesses, permisses e despesas realizadas durante a pesquisa e pela
confiana manifestada.
Ao IFRN, atravs do Reitor professor Belchior de Oliveira Rocha, pela autorizao
de afastamento e pelo apoio pesquisa no Laboratrio de Pesquisa Ambiental da
Diretoria de Tecnologia e Educao em Recursos Naturais.
Pr-Reitoria de Pesquisa e Inovao Tecnolgica do IFRN, na pessoa do prof.
Jos Yvan Pereira Leite, pelas bolsas de iniciao cientfica concedidas.
BAHIACARBON LTDA., pelo fornecimento gratuito de carves ativados
pulverizado e granulado de endocarpo de cco.
Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico pela bolsa de
doutorado concedida (processo 142.110/2006-0) e pela aprovao de projeto
coordenado pelo professor Andr Luis Calado Arajo (processo n o 476043/2008-5),
fundamentais para a obteno dos resultados da pesquisa.
AGRADECIMENTOS
INSTITUCIONAIS:
BERACA SABAR LTDA., na pessoa de Jefferson Teixeira, pela doao de
produtos qumicos (coagulante hidrxicloreto de alumnio, cloro granulado e dixido
de cloro) e pela cordialidade de atendimento na visita unidade de produo de
Pernambuco.
ACQUATRAT DO NORDESTE LTDA., que forneceu todo o material filtrante e
suporte dos filtros utilizado na pesquisa, pelo apoio e pronto atendimento.
OFICINA TORNOSERVICE ME, pelo esmero e fino acabamento das peas
especiais em plstico e metlicas confeccionadas artesanalmente.
POUSADA GARGALHEIRAS ME, seus proprietrios (Lindalva e Chico) e
funcionrios (Titi, Celso, Neto, Leida, Leninha, Jair) pela hospitalidade e cordialidade
durantes as estadas em Acari/Aude Gargalheira.
Ao professor Djalma Ribeiro da Silva e ao aluno Andr Luiz Almeida pela realizao
das anlises de Carbono Total, no Ncleo de Estudos em Petrleo e Gs Natural, do
Departamento de Qumica da UFRN.
Ao Gerente da Regional Caic da CAERN, eng. Welington Queiroga e sua substituta
Rosy, pelo apoio financeiro no pagamento de prestadores de servios durante a
montagem e ensaios na IP-DF.
Ao chefe do escritrio da CAERN em Acari, Paulo Alves da Silva e aos operadores
da ETA Gargalheira, Jos Joelson de Medeiros, Joclio Rodrigues (To), Francisco
Ferreira dos Santos (seu Chico), Antonio Marcelino de Morais (Toinho) e Rubens
Franklin de Lucena (Rubinho), pelo apoio voluntrio e nos momentos em foi
solicitado, pela parceria e cumplicidade.
Ao tcnico de engenharia da CAERN Aldemrio Oliveira pelo paciente e esmerado
trabalho de desenho e detalhamento das unidades da IP-DF.
Ao coordenador do setor de transportes da CAERN, Sandro Saraiva e aos
motoristas Maurcio Larry, Waldemir Jnior, Wilson Vicente e Erivaldo Freitas que ao
longo de cerca de 120 semanas de viagens conduziram a equipe de pesquisa e
juntos percorremos 60.000 km no trajeto Natal-Gargalheira-Natal sem sobressaltos.
AGRADECIMENTOS
PESSOAIS:
Ao engenheiro Francisco Horcio Dantas, pela amizade simples e grandiosa como o
serto nordestino, pelo multi aprendizado hidrulico-eltrico-mecnico e pelas
orientaes e sugestes gentil e prontamente oferecidas.
Ao tcnico de engenharia Jos Targino dos Santos Neto, que, juntamente com Dr.
Horcio (como conhecido na CAERN) compartilhou das experincias e vivncias
pessoais antes, durante e depois da montagem da instalao piloto, ao longo de
1.800 horas de trabalho incansvel, diariamente das 06:00 h s 18:00 h.
Ao amigo professor Andr Luis Calado Arajo, parceiro do IFRN, pela hospitalidade
no mestrado de 1996 em Campina Grande/PB, com quem aprofundei o sentido e
valor da solidariedade e amizade, pelo constante apoio na seleo de bolsistas de
IC e pela inestimvel colaborao na anlise e crtica de textos e na sistematizao
de dados. Minha gratido, para sempre.
Aos professores e colegas Ricardo da Fonseca Varella Filho e Walterler Alves de
Souza, pelo apoio imediato formalizado no sentido de suprir a ausncia de sala de
aula durante os anos de 2006.2 a 2010.2.
Ao amigo e parceiro novo Hugo Mozer Barros Eustquio, que esteve comigo
praticamente em todos os momentos dos ensaios em escala de laboratrio e na IPDF, pelos resultados fundamentais para o andamento da pesquisa, pela
responsabilidade, presteza e bom humor constantes.
Ao amigo Sandro Saraiva, do LARHISA/UFRN, pelas horas dispensadas ao paciente
trabalho de orientao e consultoria tcnica para utilizao de diversos programas
para tratamento de dados e formatao/edio de textos.
Ao colega engenheiro Joo Alberto Dantas da Costa, pelo importante apoio
financeiro de pequena e mdia monta e disponibilizao do tcnico Jos Targino,
sem os quais no teria sido possvel a montagem da instalao piloto de dupla
filtrao.
Ao amigo engenheiro Josildo Loureno dos Santos pela compreenso e
cumplicidade no perodo de abril de 2009 a outubro de 2010, nas fases de execuo
dos ensaios na IP-DF e redao da tese.
AGRADECIMENTOS
PESSOAIS:
Aos amigos e amigas da Gerncia de Qualidade do Produto e Meio Ambiente da
CAERN, por ordem alfabtica: Amacell Barros, Ftima Bezerra, Jlio Beda, Liana
Cristina, Loilde Damasceno, Marcos Freire, Marco Aurlio, Marineida Oliveira,
Roberta Medeiros, pelas palavras de incentivo, apoio e reagentes cedidos para
anlises de microcistinas, dentre muitos outros atos de solidariedade.
Aos alunos bolsistas de iniciao cientfica do IFRN, Jos Rinaldo Fernandes Jnior,
Larissa Caroline Saraiva Ferreira, Mayra de Arajo Bezerra Dantas, pelas horas
despendidas com as anlises de laboratrio e pelo apoio durante os ensaios na
instalao piloto de dupla filtrao, em Acari/RN.
Aos amigos da Vila Gargalheira, Acari, Rafael Medeiros e Leandro Silva que
participaram ativa e alegremente, juntamente com Jos Targino, da montagem das
unidades da IP-DF e da sua operao: sem a ajuda de vocs tudo teria sido muito
mais difcil.
Aos novos amigos da Repblica Mineira em So Carlos: Ricardo Bidone, Slvia
Snia, Anbal Santiago, Eduardo "Curi", pelo aprendizado tcnico e convivncia e
pelas noites regadas a quento/cervejas, bruschettas, msica e muita descontrao.
biloga e mestre em Bioecologia Aqutica Margarida Melo Santos pelas
incansveis horas consumidas para realizao das anlises de identificao e
quantificao de fitoplncton, pelas palavras e pelos gestos de amizade.
Para minha amada companheira Juliana e meu filho Mateo pela rica e desafiadora
experincia de convivncia em Natal e em So Carlos, diferente nos aspectos
pessoais, sociais e culturais: maravilhosa !.
Aos filhos amigos e amados Thiago, Rafael e Gustavo, por tudo que vivenciamos
juntos e pelas pessoas lindas que vocs so; em So Carlos, vocs foram
presenas virtuais quase concretas, tal a saudade... .
A minha me Jria Calazans e irmos Ricardo, Ana Jlia e Juliana, pelo ncleo e
estrutura de vida proporcionados ao longo dos anos de convivncia e exemplos
pessoais importantes para minha formao e pelos anos de fraternidade e apoio
mtuos que ainda viro.
Eu vou torcer pela paz, pelo amor, pela alegria

Eu vou torcer pelo sorriso, pela dignidade
Pela amizade, pelo cu azul
Eu vou torcer pela tolerncia, pela natureza
Pelos meninos, pelas meninas
Pelas diferenas, pela compreenso
Pela Paz (Fernanda Abreu)
RESUMO
DUARTE, M. A. C. Tratamento de gua para consumo humano de reservatrio
eutrofizado atravs de pr e interoxidao, adsoro em carvo ativado e
dupla filtrao. 2011. 301 f. Tese (Doutorado) - Escola de Engenharia de So
Carlos, da Universidade de So Paulo, So Carlos, 2011.
A ocupao desordenada das bacias hidrogrficas provocou a acelerao da
eutrofizao que, alm de problemas meramente estticos e paisagsticos, resulta
na ocorrncia de elevadas densidades de fitoplncton com dominncia de
cianobactrias potencialmente txicas nos mananciais. Paralelamente ao
envelhecimento e deteriorao fsica das instalaes, as tecnologias usuais de
tratamento no renem condies para tratar adequadamente guas de mananciais
onde ocorre aporte de substncias qumicas recalcitrantes como agrotxicos,
fertilizantes e disruptores endcrinos. O presente trabalho teve como objetivo
estudar e avaliar a tcnica da dupla filtrao em leitos de pedregulho e areia, com
pr ou interoxidao e adsoro com carvo ativado granulado e pulverizado, para a
potabilizao de gua de reservatrio eutrofizado com elevada densidade de
cianobactrias Aude Gargalheiras, Acari, semirido do RN. A pesquisa constou
de quatro fases: fase 01 caracterizao fsico-qumica e biolgica contnua da
gua bruta do manancial e realizao de ensaios estticos de filtrao direta em
equipamento de jarteste e filtros de laboratrio de areia, fase 02 avaliao de prfiltrao ascendente em pedregulho com camadas filtrantes de diferentes
granulometrias, fase 03 comportamento da dupla filtrao sob quatro taxas de
filtrao e quatro pr-filtros e fase 04 estudo de arranjos da instalao piloto com
pr e interoxidao e adsoro com carvo ativado granulado e pulverizado.
Concentraes mdias da srie nitrogenada, fsforo total e ortofosfato solvel
enquadraram o Aude Gargalheira como eutrfico. Elevadas densidades de
cianobactrias mostraram necessidade de monitoramento semanal do manancial
(bioensaios de toxicidade e anlise de cianotoxinas). Ensaios estticos em bancada
definiram dosagens de coagulante hidrxicloreto de alumnio entre 13 mg.L -1 e
15 mg.L-1 e pH de coagulao de 7,6, sob gradiente e tempo de mistura rpida de
700 s-1 e 17 s; dosagens de oxidante (cloro) entre 2,0 mg Cl2.L-1 e 3,0 mg Cl2.L-1 e
tempo de oxidao de 20 minutos, com eliminao da acidificao e dosagem de
CAP de 15 mg.L-1 com tempo de adsoro de 30 minutos. FAP4 (pr-filtro com
camada filtrante entre 2,0 mm e 3,2 mm) apresentou menores mdias de turbidez e
cor aparente remanescentes. Taxa de filtrao entre 160 m3.m-2.d-1 e 200 m3.m-2.d-1
foi a faixa escolhida pela melhor performance e menores custos financeiros de
implantao e reforma e ampliao de unidades existentes. Dupla filtrao com
granulometria, espessura das camadas suporte e filtrante e taxas de filtrao
escolhidas e nas condies operacionais aplicadas, mostrou bom desempenho em
relao remoo de flocos de clulas de cianobactrias e, consequentemente, de
microcistinas totais-LR. As remoes de cianobactrias nos pr-filtros variaram entre
52% (FAP2) e 96% (FAP4), representando densidades remanescentes entre 20.000
clulas.mL-1 e 13.000 clulas.mL-1. Os filtros descendentes de areia atuaram como
sistemas de polimento final com remoo na faixa de 61% a 98% (9.400 clulas.mL-1
a 5.800 clulas.mL-1). Oxidao com cloro (inter e pr-oxidao), com residual de
cloro livre da ordem de 0,1 mg.L-1, associada adsoro com CAP e CAG produziu
efluentes finais com qualidade aceitvel quanto aos nveis de TAM, turbidez e cor
verdadeira. Arranjos de pr e interoxidao, dupla filtrao e adsoro com CAG

exibiram melhores desempenhos de remoo de MON, COT, ABS254, cor aparente e
verdadeira e turbidez e foram eficientes para assegurar a qualidade dos efluentes
finais especialmente em relao remoo de MCT-LR e TAM: efluentes das
colunas FCAG tiveram concentrao de MCT-LR reduzida, consistentemente, para
valores inferiores a 1,0 g/L.
Palavras chave: adsoro. cianobactrias. dupla filtrao. tratamento de gua.
oxidao.
ABSTRACT
DUARTE, M. A. C. Drinking water treatment of eutrophic reservoir by pre and
interoxidation, activated carbon adsorption and double filtration. 2011. 301 p.
Thesis (Doctoral) - Escola de Engenharia de So Carlos, da Universidade de So
Paulo, So Carlos, 2011.
Disordered basins occupation provoked acceleration of eutrophication, which besides
purely aesthetic and landscaping problems, results in occurrence of high
phytoplankton densities with potentially toxic cyanobacteria dominance. Alongside
physical aging and consequent deterioration of installations, usual treatment
technologies do not provide adequate conditions for treating water from reservoirs
where occurs recalcitrant chemicals such as pesticides, fertilizers and endocrine
disrupters. This work aimed to evaluate double filtration in gravel and sand filters, pre
and interoxidation and adsorption with powdered and granulated activated carbon,
for water potabilization from eutrophic reservoir with high cyanobacteria density
Gargalheira Weir, Acari, semi-arid region of RN Brazil. The survey consisted of four
phases: phase 1 continuous physic-chemical and biological raw water
characterization and static tests in jartest equipment and direct filtration with
laboratory sand filters, phase 2 evaluation of up flow prefiltration with different
graded layers, phase 03 double filtration behavior under four filtration rates and
four pre filters and phase 04 double filtration arrangements study with pre and
interoxidation and adsorption with PAC and GAC columns. The average
concentrations of nitrogen series, total phosphorus and soluble orthophosphate
classified the Gargalheira Weir as eutrophic. High cyanobacteria densities showed
the need for weekly monitoring (toxicity bioassays and cyanotoxins analysis). Static
bench tests established aluminum hidroxicloride dosages from 13 mg L-1 to 15 mg L-1
and pH coagulation 7.6, with flash mixing gradient 700 s-1 and contact time 17 s;
oxidant (chlorine) dosages 2.0 mgCl2.L-1 - 3.0 mgCl2.L-1 and 20 minutes for oxidation
time, with acidification elimination; 15 mg.L-1 CAP dosage with 30 minutes adsorption
time. FAP4 (pre filter with layer size 2.0 mm 3.2 mm) had lower average turbidity
and apparent color remnants. Flow rate between 160 m3.m2.d-1 and 200 m3.m2.d-1
was chosen for its performance and lower financial costs of deployment, reform and
expansion of existing units. Double filtration with particle size, thickness of layers and
filter support and filtration rates choosed under operational conditions applied
showed good performance regarding removal of cyanobacteria cells flakes and total
microcystin-LR. Cyanobacteria removal in pre filters ranged from 52% (FAP2) and
96% (FAP4), representing remaining densities between 20,000 and
13,000 cells.mL-1. Down flow sand filters done final polishing with removal 61% to
98% (9,400 cells.mL-1 to 5,800 cells.mL-1). Oxidation with chlorine in both inter and
pre oxidation with free chlorine residual of about 0.1 mg.L-1, associated with GAC and
PAC adsorption produced final effluent with acceptable quality for TAM, turbidity and
true color levels. Pre and interoxidation arrangements with double filtration and GAC
adsorption as post treatment stage showed better performances in removal MON,
TOC, ABS254, true and apparent color and turbidity and exhibitid efficience to ensure
final effluent quality in particular MCT-LR and TAM removing: GAC columns effluents
had reduced MCT-LR concentrations consistently to less than 1.0 g.L-1.
Keywords: adsorption. cianobacteria. double filtration. eutrofization. water treatment.
chemistry oxidation. prefilter.
LISTA DE ILUSTRAES
Figura 3.1 Localizao geogrfica do Aude Gargalheira, Acari/RN. ..................... 59
Figura 3.2 Colnias flutuantes de cianobactrias, margem direita do Aude
Gargalheiras, montante da captao de gua........................................................... 61
Figura 3.3 Barramento em concreto ciclpico e ombreiras de apoio do Aude
Gargalheira, Acari/RN ............................................................................................... 62
Figura 3.4 Torre de abrigo das vlvulas de controle da tomada de gua do Aude
Gargalheira, Acari/RN. .............................................................................................. 62
Figura 3.5 Tubulaes superior (150 mm) e inferior revestida em concreto (400
mm). Captao tipo tomada direta do Aude Gargalheira, Acari/RN. ....................... 63
Figura 3.6 Vista geral do lado direito da IP-DF montada em Acari/RN .................. 65
Figura 3.7 Perfil longitudinal esquerdo da IP-DF, de jusante para montante. ........ 66
Figura 3.8 Agitador mecnico de fabricao NOVA TICA modelo 103/1 DE ....... 67
Figura 3.9 Agitador mecnico controlado por inversor de frequncia (montagem
prpria) ...................................................................................................................... 67
Figura 3.10 Detalhe do motor eltrico, haste de mistura e quadro de comando com
inversor de frequncia do agitador mecnico (montagem prpria). .......................... 68
Figura 3.11 Planta baixa das unidades de tratamento da IP-DF ............................ 71
Figura 3.12 Perfil longitudinal das unidades de tratamento da IP-DF .................... 72
Figura 3.13 Esquema unifilar simplificado e fluxos da gua na IP-DF ................... 75
Figura 3.14 Bombas dosadoras, agitadores e bombonas de soluo de produtos
qumicos .................................................................................................................... 77
Figura 3.15 Equipamento de Jarteste Nova tica modelo 218/LDBE. ................... 81
Figura 3.16 Estrutura de suporte dos filtros de laboratrio de areia. ...................... 82
Figura 3.17 Filtros de laboratrio de areia e meio filtrante. .................................... 82
Figura 3.18 Ponto de coleta de gua bruta, derivao da adutora a 10 m da ETA 93
Figura 4.1 Variao mensal de OD, temperatura, OD de saturao e relao
OD/ODsat no Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010)......................107
Figura 4.2 Variao temporal da alcalinidade total, cloretos, dureza total e CE na
gua bruta do Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010) ................... 109
Figura 4.3 Variaes mensais observadas para a cor aparente e verdadeira,
turbidez e pH no Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010). .............. 110
Figura 4.4 Variao de teores de COT e MON e ABS 254 no Aude Gargalheira
(janeiro de 2009 a janeiro de 2010)......................................................................... 113
Figura 4.5 Variao temporal de valores mdios de ST, SDT e SST no aude
Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010) ..................................................... 117
Figura 4.6 Variao temporal de nutrientes eutrofizantes no Aude Gargalheira
(janeiro de 2009 a janeiro de 2010) ......................................................................... 120
Figura 4.7 Variao de densidades de bactria heterotrficas mesfilas e
coliformes termotolerantes no Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010)
................................................................................................................................ 122
Figura 4.8 Variao de densidades de cianobactrias e concentrao de clorofila a
no Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010). .................................... 123
Figura 4.9 Variao de densidades de cianobactrias e concentrao de
microcistinas totais no Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010) ...... 124
Figura 4.10 Variao do pH da gua bruta e coagulada nos ensaios de prfiltrao .................................................................................................................... 151
Figura 4.11 Influncia da taxa de filtrao e granulometria sobre a remoo de
turbidez dos filtros FAP, para ensaios sem DFI (DFI 0) e com DFI 3 e DFI 6. ........ 156
Figura 4.12 Influncia da taxa de filtrao e granulometria sobre a remoo de cor
aparente dos filtros FAP, para ensaios sem DFI (DFI 0) e com DFI 3 e DFI 6. ....... 156
ABS254 dos filtros FAP, para ensaios sem DFI (DFI 0) e com DFI 3 e DFI 6. .......... 157
MON dos pr-filtros FAP, para ensaios sem DFI (DFI 0) e com DFI 3 e DFI 6. ...... 157
Figura 4.15 Influncia da taxa de filtrao e granulometria sobre a perda de carga
nas camadas filtrantes dos pr-filtros, para ensaios sem DFI (DFI 0). .................... 158
nas camadas filtrantes dos pr-filtros, para ensaios com DFI a cada 3 horas (DFI 3).
................................................................................................................................ 160
................................................................................................................................ 162
Figura 4.18 Variao do pH da gua bruta e gua coagulada nos ensaios com
dupla filtrao, fase 03. ........................................................................................... 166
Figura 4.19 Influncia da taxa de filtrao e granulometria na remoo de turbidez,

cor aparente, ABS254 e MON dos pr-filtros FAP. ................................................... 171
Figura 4.20 Influncia da taxa de filtrao e granulometria dos pr-filtros na
remoo de turbidez, cor aparente, ABS254 e MON da dupla filtrao (DF). ........... 173
Figura 4.21 Variao das perdas de carga nas camadas dos pr-filtros e filtros
FRDA, ensaios com taxas de filtrao de 80/107 m3.m-2.dia-1. ............................... 176
FRDA, ensaios com taxas de filtrao de 120/158 m3.m-2.dia-1. ............................. 179
FRDA, ensaios com taxas de filtrao de 160/211 m3.m-2.dia-1. ............................. 180
FRDA, ensaios com taxa de filtrao de 200/267 m3.m-2.dia-1. ............................... 183
Figura 4.25 Variao do pH da gua bruta e gua coagulada, ensaios da fase 04.
................................................................................................................................ 186
Figura 4.26 Variao das perdas de carga nas camadas do pr-filtro FAP4 e filtros
FRDA, ensaios com pr e interoxidao, dupla filtrao e filtrao direta
descendente e taxas de filtrao de 200/267 m3.m-2.dia-1. ...................................... 195
FRDA e FCAG, ensaios com pr e interoxidao e adsoro com CAP/CAG e taxas
de filtrao de 200/267 m3.m-2.dia-1......................................................................... 196
PRANCHA 01/16 Planta baixa geral.....................................................................214
PRANCHA 02/16 Planta baixa nvel 1 (tubulao abaixo da cota 3,00 m) ........... 215
PRANCHA 05/16 Corte longitudinal ..................................................................... 218
PRANCHA 06/16 Cortes transversais cmaras CPOX, CCAP e filtros FAP, e
detalhes R AB ......................................................................................................... 219
PRANCHA 07/16 Cortes transversais unidades colunas CIOX, filtros FRDA e
FCAG ...................................................................................................................... 220
PRANCHA 08/16 Detalhes construtivos filtros FAP, FRD, FCAG e colunas CIOX
................................................................................................................................ 221
PRANCHA 09/16 Painel de bombas dosadoras, misturadores ............................ 222
PRANCHA 10/16 Detalhes painis de piezmetros dos filtros FAP, FRDA e FCAG
................................................................................................................................ 223
PRANCHA 11/16 Detalhes das bases de apoio das CDV1, CDV2, CDV3/CMR,
CDV4, CDV5 e caixas de proteo de CMB ........................................................... 224
PRANCHA 12/16 Detalhes das caixas de distribuio de vazo CDV4, CDV5,
CDV6 ....................................................................................................................... 225
PRANCHA 13/16 Detalhes das caixas de distribuio de vazo CDV1, CDV2 ... 226
PRANCHA 14/16 Detalhes da caixa de distribuio de vazo e mistura rpida
CDV3/CMR.............................................................................................................. 227
PRANCHA 15/16 Detalhes das cmaras de pr-oxidao CPOX, de adsoro com
CCAP e cmaras de suco intermediria (CS INT) e de gua tratada/lavagem de
filtros (CS AT/AL) .................................................................................................... 228
PRANCHA 16/16 Planta baixa de andaimes e passarelas .................................. 229
LISTA DE TABELAS
Tabela 2.1 Evoluo cronolgica de eventos relacionados a tecnologias de
tratamento de gua para abastecimento ................................................................... 41
Tabela 2.2 Vantagens e desvantagens de tecnologias de tratamento de gua ..... 42
Tabela 2.3 Seleo de tecnologias de tratamento em funo da qualidade da gua
bruta .......................................................................................................................... 43
Tabela 2.4 Classificao de processos de tratamento em funo da complexidade
tecnolgica ................................................................................................................ 44
Tabela 2.5 Avaliao comparativa de custos de implantao e operao de
tecnologias de tratamento de gua ........................................................................... 44
Tabela 3.1 Variao volumtrica do Aude Gargalheiras durante o ano de 2009.
60
Tabela 3.2 Precipitaes pluviomtricas anuais no Aude Gargalheira, Acari/RN
(1974 2009) ....................................................................................................... 60
Tabela 3.3 Alturas das torres de sustentao e quantidades de andaimes das
unidades da IP-DF ............................................................................................... 64
Tabela 3.4 Materiais e principais dimenses das unidades de tratamento da IP-DF
............................................................................................................................. 68
Tabela 3.5 Caractersticas dos equipamentos de recalque CMB AB, CMB INT,
CMB AT/AL e do motor do agitador de mistura rpida ......................................... 69
Tabela 3.6 Caractersticas das camadas suporte, filtrante e adsorvente .......... 73
Tabela 3.7 Resumo de despesas com material, equipamentos e servios de
terceiros para montagem de IP-DF ...................................................................... 73
Tabela 3.8 Taxas de filtrao no FAP, vazes afluentes na IP-DF, taxas de filtrao
resultantes nos filtros FRDA e tempos de contato. .............................................. 78
Tabela 3.9 Processos de tratamento e objetivos das sries de ensaios nas fases
de pesquisa. ......................................................................................................... 80
Tabela 3.10 Rotaes e gradientes de velocidade observados e calculados para
equipamento de jarteste NOVA TICA, modelo 218/LDBE-6. ............................. 83
Tabela 3.11 Planejamento de um ensaio de tratabilidade fictcio com pr-oxidao,
adsoro e filtrao direta. ................................................................................... 88
Tabela 3.12 Planejamento de um ensaio de tratabilidade fictcio com adsoro,
filtrao direta e interoxidao.............................................................................. 89
Tabela 3.13 Caractersticas operacionais dos ensaios de prfiltrao (fase 02)90

Tabela 3.14 Caractersticas operacionais dos ensaios de dupla filtrao (fase 03)
............................................................................................................................. 91
Tabela 3.15 Caractersticas operacionais dos ensaios de dupla filtrao, oxidao,
adsoro e filtrao direta descendente (fase 04) ................................................ 92
Tabela 3.16 Variveis de controle e freqncia de coletas de amostras nas sries
de ensaios ............................................................................................................ 96
Tabela 3.17 Metodologias analticas para medio de variveis de controle dos
processos de tratamento e caracterizao de gua bruta .................................... 97
Tabela 4.1 Resumo estatstico de variveis fsico-qumicas e biolgicas da gua
bruta do Aude Gargalheira (outubro de 2007 a janeiro de 2010). .................... 105
Tabela 4.2 Precipitaes pluviomtricas mensais no Aude Gargalheira, Acari/RN,
anos de 2008 e 2009 .......................................................................................... 106
Tabela 4.3 Densidades mdias de clulas de cianobactrias no Aude
Gargalheiras (outubro de 2007 a janeiro de 2010). ............................................ 125
Tabela 4.4 Distribuio de frequncia de cor aparente e verdadeira, pH,
temperatura, turbidez e MON da gua bruta do Aude Gargalheira (outubro de 2007
a janeiro de 2010). ............................................................................................. 126
Tabela 4.5 Condies e resultados do ensaio para determinao de dosagem de
coagulante HCA 23 sem correo de pH. .......................................................... 128
coagulante HCA 23 sem correo de pH. .......................................................... 128
Tabela 4.7 Condies e resultados do ensaio para determinao do pH de
coagulao. ........................................................................................................ 129
coagulao. ........................................................................................................ 130
Tabela 4.9 Condies e resultados do ensaio para determinao do tempo de
mistura rpida com G = 400 s-1. ......................................................................... 133
Tabela 4.13 Condies e resultados do ensaio para avaliao da influncia da taxa

de filtrao. ......................................................................................................... 135
coagulante. ......................................................................................................... 136
coagulao. ........................................................................................................ 136
Tabela 4.16 Condies e resultados do ensaio para determinao da dosagem de
cloro na pr-oxidao. ........................................................................................ 138
oxidao. ............................................................................................................ 139
cloro na pr-oxidao com e sem correo de pH de coagulao. .................... 140
cloro na pr-oxidao sem correo de pH de coagulao. .............................. 141
CAP .................................................................................................................... 143
CAP. ................................................................................................................... 144
adsoro com CAP. ........................................................................................... 146
adsoro com CAP. ........................................................................................... 147
Tabela 4.24 Dados operacionais dos ensaios de pr-filtrao na IP-DF (fase 02)
........................................................................................................................... 149
Tabela 4.25 Caractersticas da gua bruta nos ensaios de pr-filtrao......... 149
Tabela 4.26 Qualidade da gua bruta no perodo dos ensaios de pr-filtrao
(14.01 a 16.06.2009) .......................................................................................... 150
Tabela 4.27 Valores mdios de turbidez, cor aparente, ABS 254 e MON
remanescentes no efluente dos filtros FAP, ensaios sem DFI. .......................... 152
remanescentes no efluente dos filtros FAP, ensaios com DFI 3. ....................... 152
remanescentes no efluente dos filtros FAP, ensaios com DFI 6. ....................... 153
Tabela 4.30 Valores mdios de caractersticas da gua bruta no perodo dos

ensaios com dupla filtrao, fase 03 (30.06 a 29.09.2009). ............................... 164
Tabela 4.31 Valores mdios de caractersticas da gua bruta nos ensaios com
dupla filtrao, fase 03. ...................................................................................... 165
Tabela 4.32 Dados operacionais dos ensaios com dupla filtrao, fase 03 (2009).
........................................................................................................................... 166
Tabela 4.33 Valores mdios remanescentes nos efluentes de pr-filtros (FAP) e
dupla filtrao (DF) para taxas de filtrao de 80/107 m3.m-2.dia-1 e DFI 8. ....... 167
Tabela 4.34 Desempenho de pr-filtros (FAP) e dupla filtrao (DF) em taxas de
filtrao de 80/107 m3.m-2.dia-1 e DFI 8. ............................................................. 168
Tabela 4.35 Valores remanescentes nos efluentes de pr-filtros (FAP) e dupla
filtrao (DF) para taxas de filtrao de 120/158 m3.m-2.dia-1 e DFI 8................ 168
filtrao de 120/158 m3.m-2.dia-1 e DFI 8. ........................................................... 168
Tabela 4.41 Densidades de cianobactrias na gua bruta e eficincias de remoo
de clulas nos pr-filtros FAP e na dupla filtrao. ............................................ 175
Tabela 4.42 Dados operacionais dos ensaios com dupla filtrao, oxidao e
adsoro na IP-DF (fase 04, 2009/2010) ........................................................... 184
ensaios com dupla filtrao, oxidao e adsoro, fase 04. .............................. 185
dupla filtrao, oxidao e adsoro, fase 04 .................................................... 185
Tabela 4.45 Valores mdios remanescentes nos efluentes do pr-filtro e arranjos
de dupla filtrao, oxidao e adsoro, ensaios fase 04 (TF 200/267 m 3.m-2.dia-1)
(continua) .......................................................................................................... 190
Tabela 4.46 Desempenho de arranjos de dupla filtrao (DF) com pr e

interoxidao e adsoro com CAP e CAG e taxas de filtrao de 200 m 3.m-2.dia-1 e
267 m3.m-2.dia-1. ................................................................................................. 192
Tabela 4.47 Concentraes mdias de espcies de trialometanos na gua bruta e
remanescentes nos efluentes do pr-filtro e unidades de oxidao, adsoro e dupla
filtrao. .............................................................................................................. 193
Tabela 4.48 Taxas de variao de perdas de carga laminares (cm.h -1) no pr-filtro
e filtros de areia em ensaios de oxidao e adsoro. ....................................... 197
Tabela B.1 Resumo de despesas com material, equipamentos e servios de
terceiros para montagem de IP-DF .................................................................... 230
Tabela B.2 Consumo e custo de material hidrulico para montagem de IP-DF:
tubos, vlvulas, peas e conexes de PVC, Teflon, acrlico e similares .......... 231
Tabela B.3 Consumo e custo de materiais metlicos para montagem de IP-DF:
chapas, tubos, andaimes, peas e acessrios, ferramentas e similares ............ 234
Tabela B.4 Consumo e custo de materiais de acabamento e proteo para
montagem de IP-DF: tinta, zarco, solvente e similares .................................... 237
Tabela B.5 Consumo e custo de materiais eltricos para montagem de IP-DF: fios,
cabos, disjuntores, quadros de comando e similares ......................................... 238
Tabela B.6 Consumo e custo de materiais consumveis e diversos para montagem
de IP-DF ............................................................................................................. 240
Tabela B.7 Equipamentos eletromecnicos instalados e custos de aquisio para
montagem de IP-DF ........................................................................................... 241
Tabela B.8 Servios de terceiros realizados e custos para montagem de IP-DF 242
Tabela C.1 Densidades observadas e espcies dominantes de cianobactrias no
Aude Gargalheiras, Acari/RN, nos anos de 2007, 2008, 2009 (continua)
244
Tabela C.2 Espcies dominantes de cianobactrias no Aude Gargalheiras,

Acari/RN, nos anos de 2007, 2008, 2009 (continua) ........................................ 257
Tabela D.1 Perdas de carga total nas camadas filtrantes e suportes dos pr-filtros,
ensaios sem DFI (DFI0), fase 02. 266
ensaios com DFI a cada 3 horas (DFI3), fase 02. .............................................. 267
Tabela D.3 Perdas de carga total nas camadas filtrantes dos pr-filtros, ensaios
com DFI a cada 6 horas (DFI6), fase 02. ........................................................... 268
Tabela D.4 Perdas de carga no fundo falso e camadas suporte e filtrante dos prfiltros e filtros FRDA, ensaios com taxas de filtrao de 80/107 m 3.m-2.dia-1 (fase 03)
........................................................................................................................... 269
........................................................................................................................... 270
Tabela D.6 Perdas de carga no fundo falso e camadas suporte e filtrante dos prfiltros e filtros FRDA, ensaios com taxas de filtrao de 160/211 m3.m-2.dia-1 (fase 03)
........................................................................................................................... 271
........................................................................................................................... 272
Tabela D.8 Perdas de carga no fundo falso e camadas suporte e filtrante do prfiltro FAP4 e filtros FRDA, ensaios com pr e interoxidao e taxas de filtrao de
160/ 211 m3.m-2.dia-1 e 200/267 m3.m-2.dia-1 (fase 04) ....................................... 273
Tabela D.9 Perdas de carga no fundo falso e camadas suporte e filtrante do prfiltro FAP4 e filtros FRDA, ensaios com pr e interoxidao e adsoro com
CAP/CAG e taxas de filtrao de 200/267 m3.m-2.dia-1 (fase 04). ...................... 274
Tabela Anexo A.1 Clculo das formas de cloro com ausncia ou presena de
NCl3......................................................................................................................291
Tabela Anexo D.1 Quantidades e sequncia de reagentes para curva de
calibrao.............................................................................................................300
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS

AB
gua bruta
ABS254
Absorbncia de luz UV em comprimento de onda de 254 nm
ABNT
Associao Brasileira de Normas Tcnicas
AC
gua coagulada
ANA
Agncia Nacional de guas
APHA
American Public Health Association
AWWA
American Water Works Association
BHM
Bactrias hetrotrficas mesfilas
CA
Cor aparente
CAERN
Companhia de guas e Esgotos do Rio Grande do Norte
CAG
Carvo ativado granulado
CAP
Carvo ativado pulverizado
CCAP
Cmara de adsoro com CAP
CC
Tratamento convencional ou ciclo completo
CDV
Caixa de distribuio de vazo
CMR
Caixa de mistura rpida
CONAMA
Conselho Nacional de Meio Ambiente
COT
Carbono orgnico total
CPOX
Cmara de pr-oxidao
CS AT/AL
Cmara de suco de gua tratada e de lavagem
CS INT
Cmara de suco intermediria
C termo
Coliformes termotolerantes
CV
Cor verdadeira
DBCM
Dibromoclorometano
DCBM
Diclorobromometano
DF
Sistema de dupla filtrao
DFI
Descarga de fundo intermediria
EBCT
Empty bed contact time
EESC
ELISA
Enzyme-linked immunosorbent assay
ETA
Estao de tratamento de gua
FDD
Filtrao direta decendente
FAP
Filtro de fluxo ascendente de pedregulho
FCAG
Filtro ou coluna de adsoro em carvo ativado granulado
FLA
Filtro de laboratrio de areia
FRDA
Filtro rpido descendente de areia
GMR
Gradiente de mistura rpida
HCA 23
Hidrxicloreto de alumnio com 23% de alumina
IFRN
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do RN
IOX
Interoxidao
IP-DF
Instalao piloto de dupla filtrao
LARHISA
Laboratrio de Recursos Hdricos e Saneamento Ambiental
NEPGN
Ncleo de Estudos e Pesquisa em Petrleo e Gs Natural
MCT-LR
Microcistina total-LR
MON
Matria Orgnica Natural
MS
Ministrio da Sade
PFSPO
Potencial de formao de subprodutos organohalogenados
POX
Pr-oxidao
RAB
Reservatrio de gua bruta
RAT/AL
Reservatrio de gua tratada e gua de lavagem
SDT
Slidos dissolvidos totais
SPO
Subprodutos da oxidao e desinfeco
SST
Slidos suspensos totais
ST
Slidos totais
TAM
Trihalometanos totais
TMR
Tempo de mistura rpida
UFRN
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
USP
Universidade de So Paulo
WEF
Water Environment Federation
WHO
World Health Organization
LISTA DE SMBOLOS
Al2(SO4)3 .14,3 H2O
Sulfato de alumnio
Al2O3
Alumina
Ca(ClO)2
Hipoclorito de Clcio
CHBr2Cl
Dibromoclorometano
CHBr3
Bromofrmio
CHBrCl2
Diclorobromometano
CHCl3
Clorofrmio
ClO2
Dixido de Cloro
KI
Iodeto de Potssio
Galo americano
KMnO4
Permanganato de potssio
Concentrao molar
g/L
Microgramas por litro
Micrometro
N2
Nitrognio
Normalidade
Rotao
nm
Nanmetro
pH
Potencial Hidrogeninico
uH
Unidade Hazen de cor
uNT
Unidade nefelomtrica de turbidez
SUMRIO
1. INTRODUO ................................................................................................. 31
OBJETIVO GERAL .............................................................................................. 34
OBJETIVOS ESPECFICOS ................................................................................ 34
2. REVISO DE BIBLIOGRAFIA ........................................................................ 36
2.1 CIANOBACTRIAS E SADE PBLICA ....................................................... 36
2.2 TECNOLOGIAS DE TRATAMENTO: aspectos gerais ................................... 39
2.3 COAGULAO .............................................................................................. 45
2.4 FILTRAO ................................................................................................... 47
2.5 OXIDAO .................................................................................................... 49
2.6 ADSORO ................................................................................................... 52
3. MATERIAL E MTODOS ................................................................................ 57
3.1 REGIO DO SEMIRIDO: LOCALIZAO DO MANANCIAL EM ESTUDO. 57
3.2 CARACTERSTICAS DO MANANCIAL.......................................................... 58
3.3 CAPTAO DE GUA BRUTA ..................................................................... 61
3.4 INSTALAO PILOTO DE DUPLA FILTRAO ........................................... 63
3.4.1 Concepo, montagem e custos de construo .......................................... 63
3.2.3 Unidades constituintes e funcionamento ..................................................... 73
3.3 FASES DE PESQUISA .................................................................................. 79
3.3.1 Fase 01 Caracterizao da gua bruta e ensaios estticos de filtrao direta
............................................................................................................................. 79
3.3.1.1 Metodologia geral dos ensaios estticos de filtrao direta ..................... 81
3.3.1.2 Srie I.01 Estudo de dosagens, tipos de coagulantes e PH de coagulao
............................................................................................................................. 84
3.3.1.3 Srie II.01 Otimizao das condies de mistura rpida ....................... 84
3.3.1.4 Srie III.01 Dosagem de oxidante e tempo de contato .......................... 86
3.3.1.5 Srie IV.01 Dosagens de CAP e tempos de contato ............................. 87
3.3.2 Fase 02 Ensaios de prfiltrao na IP-DF com filtros FAP....................... 89
3.3.3 Fase 03 Ensaios na IP-DF com filtros FAP e FRDA ................................ 90
3.3.4 Fase 04 Ensaios na IP-DF com oxidao e adsoro .............................. 91
3.5 VARIVEIS DE CONTROLE E METODOLOGIAS ANALTICAS .................. 95
3.6 ANLISE ESTATSTICA DE DADOS .......................................................... 103
4. APRESENTAO E DISCUSSO DE RESULTADOS ................................ 104

4.1 CARACTERIZAO DA GUA BRUTA E ENSAIOS DE TRATABILIDADE
(FASE 01)........................................................................................................... 104
4.1.1 Caracterizao da gua bruta ................................................................... 104
4.1.2 Ensaios estticos de filtrao direta .......................................................... 127
4.1.2.1. Estudo de dosagens, tipos de coagulante e pH de coagulao. ........... 127
4.1.2.2. Otimizao das condies de mistura rpida ........................................ 132
4.1.2.3 Dosagem de oxidante e tempo de contato para oxidao...................... 135
4.1.2.4 Dosagem e tempo de contato com CAP ............................................. 141
4.2 ENSAIOS DE PR-FILTRAO NA IP-DF (FASE 02) ................................ 148
4.2.1 Caractersticas da gua bruta e dados dos ensaios .................................. 148
4.2.2 Desempenho dos pr-filtros e caractersticas dos efluentes ..................... 151
4.2.3 Perdas de carga laminares no meio filtrante e camada suporte, ensaios sem
DFI ..................................................................................................................... 158
4.2.4 Perdas de carga laminares no meio filtrante e camada suporte, ensaios com
DFI a cada 3 horas ............................................................................................. 159
4.2.5 Perdas de carga laminares no meio filtrante e camada suporte, ensaios com
DFI a cada 6 horas ............................................................................................. 161
4.3 ENSAIOS NA IP-DF COM FILTROS FAP E FRDA (FASE 03) .................... 164
4.3.2 Desempenho dos pr-filtros e sistema de dupla filtrao e caractersticas dos
efluentes ............................................................................................................. 167
4.3.3 Perdas de carga laminares e turbulentas nos pr-filtros e filtros descendentes
de areia, ensaios com taxas de filtrao de 80/107 m3.m-2.dia-1 ........................ 175
de areia, ensaios com taxas de filtrao de 120/158 m3.m-2.dia-1 ...................... 178
de areia, ensaios com taxas de filtrao de 160/211 m 3.m-2.dia-1 ...................... 180
de areia, ensaios com taxas de filtrao de 200/267 m 3.m-2.dia-1 ...................... 182
4.4 ENSAIOS NA IP-DF COM OXIDAO E ADSORO (FASE 04) ............. 184
4.4.2 Desempenho dos arranjos de oxidao, dupla filtrao e adsoro e
caractersticas dos efluentes .............................................................................. 186
4.4.3 Perdas de carga laminares e turbulentas no pr-filtro e filtros descendentes de

areia, ensaios com pr e interoxidao e dupla filtrao. ................................... 193
4.4.4 Perdas de carga laminares e turbulentas no pr-filtro, filtros descendentes de
areia e filtros de CAG, ensaios com pr e interoxidao, dupla filtrao e adsoro.
........................................................................................................................... 195
5. CONCLUSES E SUGESTES ................................................................... 199
REFERNCIAS .................................................................................................. 202
APNDICE A. DESENHOS DA IP-DF. .............................................................. 214
APNDICE B. MATERIAIS, EQUIPAMENTOS E SERVIOS DA IP-DF. ........ 230
APNDICE C. IDENTIFICAO E QUANTIFICAO DE CIANOBACTRIAS 244
APNDICE D. PERDAS DE CARGA LAMINARES E TURBULENTAS. .......... 266
ANEXO A. METODOLOGIA: QUANTIFICAO DE FORMAS DE CLORO.... 275
A.1 INTRODUO ............................................................................................. 275
A.1.1 Efeitos da clorao ................................................................................... 275
A.1.2 Formas de cloro e reaes ....................................................................... 275
A.1.3 Seleo do Mtodo ................................................................................... 276
A.2. PRINCPIOS DOS MTODOS TITULOMTRICO E COLORIMTRICO ... 277
A.2.1 Mtodo Iodomtrico I ................................................................................ 277
A.2.2 Mtodo Iodomtrico II ............................................................................... 278
A.2.3 Mtodo Titulomtrico do DPD e SFA ........................................................ 278
A.2.4 Mtodo Colorimtrico DPD ....................................................................... 281
A.3. AMOSTRAGEM, ARMAZENAMENTO E EQUIPAMENTOS ...................... 281
A.4. REAGENTES .............................................................................................. 281
A.4.1. Soluo tampo de fosfato ...................................................................... 281
A.4.2. Soluo indicadora N, N-dietil-p-fenilenodiamina (DPD).......................... 282
A.4.3. Soluo titulante de sulfato ferroso amoniacal (SFA) .............................. 282
A.4.4. Cristais de iodeto de potssio, KI ............................................................. 282
A.4.5. Soluo de iodeto de potssio ................................................................. 282
A.4.6. Soluo de arsenito de sdio ................................................................... 282
A.4.7. Soluo de tioacetamida .......................................................................... 283
A.4.8. gua livre de demanda de cloro .............................................................. 283
A.4.9. Soluo padro de tiossulfato de sdio (TSS), 0.1N ............................... 284
A.4.10. Soluo titulante padro de TSS, 0,01 N ou 0025 N ............................. 284
A.4.11. Soluo indicadora de Amido ................................................................ 285
A.4.12. Soluo padro de Iodo, 0,100 N .......................................................... 285

A.4.13. Soluo titulante padro de Iodo, 0,0282 N ........................................... 286
A.4.14. Soluo padro de Arsenito, 0,1 N ........................................................ 286
A.5. PROCEDIMENTOS DE ANLISE .............................................................. 287
A.5.1 Calibrao com solues de Cloro ........................................................... 287
A.5.2 Calibrao com solues de Permanganato de Potssio ......................... 288
A.5.3 Volume de amostra ................................................................................... 288
A.5.4 Titulao do Branco .................................................................................. 288
A.6. CONCENTRAES DE CLORO RESIDUAL............................................. 289
A.6.1 Cloro livre .................................................................................................. 289
A.6.2. Monocloramina ........................................................................................ 289
A.6.3. Dicloramina .............................................................................................. 289
A.6.4. Tricloreto de nitrognio ............................................................................ 290
A.6.5. Correo do Cromato utilizando tioacetamida ......................................... 290
A.6.6. Procedimento simplificado para cloro total............................................... 290
A.6.7. Clculos Finais ......................................................................................... 290
A.6.8 Referncias e Bibliografia ......................................................................... 291
ANEXO B. METODOLOGIA: QUANTIFICAO DE MATRIA ORGNICA
NATURAL .......................................................................................................... 293
B.1 INTRODUO ............................................................................................. 293
B.2 VIDRARIA, MATERIAIS E EQUIPAMENTOS.............................................. 293
B.3 PRINCPIO DO MTODO E INTERFERENTES ......................................... 293
B.4 REAGENTES E SOLUES....................................................................... 293
B.5 PROCEDIMENTOS ..................................................................................... 295
B.6 RESULTADOS............................................................................................. 295
ANEXO C. METODOLOGIA: QUANTIFICAO DE CLOROFILA a ............... 296
C.1 INTRODUO............................................................................................. 296
C.2 METODOLOGIAS ANALTICAS .................................................................. 296
C.3 PROCEDIMENTO PARA EXTRAO COM METANOL............................. 297
ANEXO D. METODOLOGIA: QUANTIFICAO DE NITRATOS ..................... 299
D.1 PRINCPIO .................................................................................................. 299
D.2 REAGENTES............................................................................................... 299
D.3 PROCEDIMENTOS ..................................................................................... 299
31
1. Introduo
1. INTRODUO
Tal como o fenmeno do aquecimento global, ocorre no planeta crescente e intensa
degradao dos principais corpos aquticos utilizados como manancial de
abastecimento pblico, destacando como principais efeitos a eutrofizao e a
contaminao por microcontaminantes. A eutrofizao cultural, decorrente das
atividades antrpicas, processo rpido e mais intenso que a natural, acarreta
alteraes
do
corpo
aqutico
modificaes
ecolgicas
(cor,
turbidez,
concentraes de slidos, de nions e ctions etc.), aumenta o poder corrosivo e

gera dificuldades nos processos de tratamento das guas.
Entre vrias alteraes na qualidade da gua decorrentes do processo de
eutrofizao artificial, destacam-se: i) perda das qualidades estticas e paisagsticas
e interferncia nos usos recreacionais devido ao acmulo de algas na superfcie,
causando aspecto e odor desagradveis; ii) reduo do oxignio dissolvido devido a
sedimentao da biomassa fitoplanctnica que provoca incremento da demanda
bentnica; iii) morte extensiva de peixes e reduo da biodiversidade aqutica; iv)
obstruo de filtros nas estaes de tratamento de gua por algas filamentosas e
cianobactrias; v) crescimento extensivo de macrfitas interferindo nas atividades de
navegao, aerao, evaporao e diminuindo a capacidade de escoamento de
canais, alm de servir de meio para desenvolvimento de parasitas e mosquitos; vi)
aumento da incidncia de floraes de microalgas e cianobactrias com efeitos
negativos sobre a eficincia e elevao de custos e complexidade do tratamento de
gua e para a sade humana (DI BERNARDO, 1995;.CEBALLOS, AZEVEDO,
BENDATE, 2006).
Os mananciais de superfcie constituem a principal fonte de abastecimento do Brasil.
Dados de pesquisa por amostragem realizada pela Agncia Nacional de guas
(ANA) em 1.907 municpios com sistemas de abastecimento de gua revelam que
64,5% desses municpios so abastecidos por mananciais de superfcie e 32,5%
possuem manancial subterrneo. Destaca-se que sistemas de abastecimento de
gua com captao superficial exigem cada vez mais tecnologias de tratamento
apropriadas para compensar a constante degradao dos corpos aquticos. Na
Regio Nordeste, 70% das cidades so abastecidas por rios, lagos e audes
(BRASIL, 2009).
32
1. Introduo
A maior parte destes mananciais so reservatrios construdos h mais de 50 anos

e atualmente exibem floraes de algas que podem surgir repentinamente e persistir
por longos perodos, causando vrios problemas, principalmente por afetarem os
processos de tratamento da gua.
No estado do Rio Grande do Norte, observa-se equilbrio entre o nmero de sedes
abastecidas por mananciais superficiais e subterrneos 52% das cidades so
supridas por guas superficiais, 45% por guas subterrneas e os restantes 3% por
sistemas mistos. Os sistemas isolados, que atendem a 53% das sedes urbanas e a
33% da populao, so abastecidos, em sua maioria, por poos que captam nos
aqferos Barreiras e Dunas, na Bacia Costeira (BRASIL, 2009).
No RN, a CAERN opera 87 ETA captando gua de mananciais de superfcie,
responsveis por uma produo de 4.112 L/s de gua potvel para abastecimento
de cerca de 1.184.000 habitantes. Deste total apenas 382,3 L/s (9,5%) so tratados
em seis ETA convencionais e 88,5% do volume tratado (3.646 L/s) proveniente de
ETA que utilizam a filtrao direta como tecnologia de tratamento, em sua maioria a
filtrao direta ascendente. Em 2009 foi construda uma instalao de dupla filtrao
que tem capacidade de 85 L/s, cerca de 2% do volume total. Todas ETA do RN tem
como caracterstica comum o fato de terem sido projetadas e construdas h mais de
15 anos e algumas delas esto com mais de 40 anos de operao, a exemplo de
Jiqui (Natal, 750 L/s), Itans (Caic, 155 L/s), Gargalheiras (Acari, 85 L/s) e Pau dos
Ferros (Pau dos Ferros, 30 L/s).
Paralelamente ao envelhecimento e deteriorao das unidades de tratamento, a
ocupao desordenada das bacias hidrogrficas nas quais esto inseridos os
mananciais (a maioria reservatrios artificiais) provocou a acelerao da
eutrofizao, que alm de problemas meramente estticos e paisagsticos, resulta
na ocorrncia de elevadas densidades de fitoplncton. A dominncia observada de
cianobactrias potencialmente txicas, a exemplo de espcies que se observa nos
principais mananciais do RN como Mycrocistis aeruginosa, Anabaena sp,
Cylindrospermopsis raciborskii, Chrooccocus sp e Aphanocapsa delicatissima.
Adicionalmente, as tecnologias de tratamento atualmente instaladas no renem
condies de tratar adequadamente guas captadas em mananciais em que ocorre
intenso aporte de substncias qumicas recalcitrantes como agrotxicos, fertilizantes
e disruptores endcrinos. Processos at ento utilizados para controle das floraes
de algas como algicidas e oxidantes atualmente revelam-se incuos ou
33
1. Introduo
potencialmente malficos pelas reaes secundrias e formao de substncias

cancergenas. Os fatos evidenciam uma realidade preocupante: est cada vez mais
difcil atingir os padres de qualidade de gua tratada para consumo humano
exigidos pela legislao de sade pblica do Brasil.
O estudo da ANA (2009) concluiu que o crescimento desordenado de grandes
centros urbanos tem causado presso sobre os recursos hdricos locais, gerando a
necessidade de se buscar novas fontes de abastecimento em locais cada vez mais
distantes e com investimentos maiores. importante destacar que antes da
mudana de manancial devem ser concentrados esforos no sentido de adequar e
ampliar as ETA implantadas, com nfase para o mximo aproveitamento das
unidades existentes.
As solues destes problemas ambientais englobam duas vertentes, sendo uma de
alcance em mdio e longo prazos que requer aporte considervel de recursos
financeiros, tecnolgicos e humanos e outra que pode ser implementada em curto
prazo com reflexos diretos sobre a sade da populao. A primeira linha de solues
refere-se quantificao e identificao de causas ambientais e ao equacionamento
e implantao de processos e sistemas que eliminem de forma definitiva os fatores
causais dos problemas identificados. composta por extenso rol de tarefas
complexas e multidisciplinares que envolvem estudos sobre os ecossistemas
aquticos e uso e ocupao do solo e cujas solues tem forte impacto social,
econmico e financeiro sobre a rea da bacia hidrogrfica. Pesquisas sugerem que
as respostas ecolgicas e ambientais do meio aqutico so imprevisveis sob os
aspectos qualitativos e temporais, mesmo com a eliminao de todos os pontos de
degradao existentes (REYNOLDS, DOKULIL, PADISK, 2000).
A segunda alternativa no substitui a primeira e no tem foco nas causas dos
problemas mas atua como barreira efetiva contra a exposio de pessoas s
conseqncias advindas da degradao dos mananciais. Est embasada na
engenharia sanitria que instrumentaliza e possibilita a reforma, adequao e
implantao de unidades de tratamento dotadas de operaes e processos
eficientes e eficazes para possibilitar a produo de gua potvel.
Este trabalho tem por proposta testar a hiptese que o tratamento por dupla filtrao,
oxidao e adsoro uma alternativa eficiente e vivel para a potabilizao de
gua de reservatrio eutrofizado com elevada densidade de cianobactrias.
34
1. Introduo
OBJETIVO GERAL
O presente trabalho teve como objetivo principal estudar e avaliar a tcnica de
tratamento da dupla filtrao em leitos de pedregulho e areia, com pr ou
interoxidao e adsoro com carvo ativado pulverizado ou granulado, para a
potabilizao de gua de reservatrio com elevada densidade de cianobactrias.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Caracterizar temporalmente a qualidade da gua bruta do aude Mal. Dutra/
Gargalheira, Acari/RN;
Estudar em ensaios estticos de jarteste com filtros de areia, o desempenho de
dosagens de coagulantes/pH de coagulao e condies de mistura rpida,
dosagens de oxidante e de carvo ativado pulverizado e tempos de contato para
remoo de cor aparente e verdadeira, turbidez e matria orgnica natural;
Definir a granulometria das camadas de pedregulho, a taxa de filtrao e frequncia
de descargas de fundo intermedirias a serem empregadas no filtro de fluxo
ascendente de pedregulho;
Estudar o comportamento da evoluo da perda de carga em regime laminar nos
meios filtrantes dos pr-filtros e filtros rpidos de fluxo descendente;
Verificar a influncia da pr e interoxidao com cloro como coadjuvante para a
coagulao qumica com vistas clarificao, remoo de cianobactrias e
microcistinas e formao de trihalometanos em instalao piloto;
Avaliar o desempenho da adsoro em carvo ativado pulverizado e granulado
para remoo de cianobactrias, microcistinas e trihalometanos.
Pelo exposto, esta monografia constitui tese por contemplar os trs atributos
exigidos para tal: i) originalidade apresenta contribuio para o desenvolvimento e
aplicao da tcnica da dupla filtrao, o que a ela confere carter de ineditismo;
ii) importncia cientfica e tecnolgica, pois a maioria das instalaes de tratamento
de gua em operao no renem condies de tratar adequadamente guas
captadas em mananciais degradados, sendo necessrios estudos visando a difundir
conhecimentos e possibilitar reformas e adequaes. A soluo de problemas em
ETA em operao requer definio e implementao de medidas que atendam
condicionantes tcnicas, econmicas e ambientais; iii) viabilidade a execuo da
pesquisa foi possvel pelos recursos financeiros e logsticos disponibilizados por
35
1. Introduo
diversas instituies como CAERN, IFRN, CNPq e USP, pelo manancial escolhido
que permitiu avaliar as variaes sazonais de qualidade da gua e pela logstica de
transporte e infraestrutura de laboratrio existentes.
36
2. Reviso de Bibliografia
36
2. REVISO DE BIBLIOGRAFIA
2.1 CIANOBACTRIAS E SADE PBLICA
Com a intensificao e diversificao dos impactos antrpicos sobre os corpos
aquticos (remoo de mata ciliar, intenso aporte de nutrientes, assoreamento), a
ocorrncia de floraes de cianobactrias tem se elevado em todo o Planeta. At o
final do sculo XX, profissionais da rea de saneamento ambiental consideravam os
impactos causados por cianobactrias como meramente estticos pela produo de
odores e sabores e operacionais pela interferncia nos processos de tratamento de
gua (XAGORARAKI et al., 2006).
Atualmente, reconhece-se que o aumento em nvel mundial e regional da ocorrncia
de floraes com cianobactrias em mananciais utilizados para consumo humano
fato preocupante, pela capacidade de esses microrganismos produzirem e liberarem
para o ambiente aqutico toxinas (cianotoxinas) que podem afetar a sade humana,
seja pela ingesto direta de gua, seja por contato decorrente da prtica de
atividades de recreao e trabalho ou pelo consumo de peixes, ostras, camares e
mexilhes contaminados. A principal via de intoxicao ocorre pelo consumo de
gua sem tratamento adequado para remoo das clulas de cianobactrias ou
toxinas (FUNDAO NACIONAL DE SADE - FUNASA, 2003).
Diante deste contexto, as toxinas produzidas por floraes de cianobactrias
(cyanobacteria toxin poisonings; CTP) esto sendo intensamente pesquisadas em
estudos sobre ocorrncias de algas potencialmente txicas (CHORUS & BARTRAM,
1999). Estas toxinas, conhecidas como cianotoxinas so responsveis por surtos
intermitentes mas que se repetem em todas as regies do Planeta de
envenenamento de animais selvagens e domsticos e de peixes criados em cativeiro
em sistemas de aquicultura. As cianotoxinas incluem neurotoxinas anatoxina-a e
anatoxina-a(s), toxinas paralisantes de ostras e moluscos (paralytic shellsh poisons
PSP) saxitoxinas e outras e hepatotoxinas microcistinas, nodularinas e
cylindrospermopsinas (CARMICHAEL, 1997).
Embora existam relatos de casos de intoxicao por via oral envolvendo seres
humanos, estes nunca foram confirmados, seja devido a falta de informaes
relacionadas com vetores e circunstncias que poderiam confirmar a presena de
cianotoxinas em alimentos ou mananciais de gua, seja pela escassez de mtodos
37
37
apropriados de deteco. Dado que a maioria das cianotoxinas ocorre somente

quando as floraes se acumulam na forma de finas camadas de escuma flotante,
os humanos no experimentam intoxicaes agudas por geralmente evitarem o
contato com estas elevadas concentraes de clulas. Adicionalmente, os sistemas
de abastecimento de gua acrescentam processos de tratamento que previnem
elevadas concentraes de cianotoxinas na gua tratada, bloqueando a rota oral de
contato dos humanos com estas substncias (XAGORARAKI et al., 2006).
Entretanto a rota oral de exposio no a nica possvel para seres humanos.
Estudo realizado por Carmichael et al. (2001) evidenciou causas biolgicas e
qumicas para o primeiro evento documentado de casos fatais em humanos por
hepatotoxinas de cianobactrias por via intravenosa numa clnica de hemodilise em
Caruaru-PE em 1996. De acordo com Azevedo et al. (2002), dos 123 pacientes, 116
apresentaram sintomas relacionados intoxicao por microcistinas, com 54 mortes
at cinco meses aps os primeiros indcios, causadas por falncia das funes
hepticas.
Pesquisa realizada na lagoa de Jacarepagu, Rio de janeiro, evidenciou a
acumulao de cianotoxinas nos msculos de animais aquticos, constituindo via
importante
de
contato
contaminao
principalmente
para
populaes
consumidoras de pescados (MAGALHES et al., 2001).

O aparecimento de crescimentos anormais de algas em vrios mananciais e a
ocorrncia, nos ltimos anos, de florescncias com cianobactrias potencialmente
produtoras de toxinas, motivo de grande preocupao para as entidades
responsveis pela operao de sistemas de abastecimento de gua. Os gneros
potencialmente txicos podem produzir microcistinas e saxitoxinas, responsveis por
causas letal, aguda e crnica de envenenamento em animais aquticos, selvagens,
domsticos e humanos (CARMICHAEL, 2001).
Microcistinas so toxinas produzidas no interior das clulas de cianobactrias
(Microcystis) que podem ser liberadas para o meio aqutico atravs de lise ou
estresse celular. Dosagem de oxidantes como sulfato de cobre, comumente
utilizados em floraes de algas, pode provocar a lise de clulas de Microcystis sp.,
elevando de forma significativa sua concentrao em relao amostra de gua
original. Segundo sua estrutura qumica as cianotoxinas so agrupadas em
peptdeos cclicos, alcalides e lipopolissacardeos (LPS). As microcistinas e
nodularinas so peptdeos cclicos e constituem as toxinas mais frequentemente
38
38
encontradas em corpos aquticos, tambm conhecidas como hepatotoxinas em

funo da sua ao farmacolgica; as anatoxinas e saxitoxinas so exemplos de
alcalides neurotxicos (neurotoxinas), enquanto as cylindrospermopsinas e
aplysiatoxinas e lyngbiatoxinas so alcalides citotxicos e dermatotxicos,
respectivamente. Os LPS, toxinas irritantes e alergnicas, so produzidos pela
maioria dos gneros de cianobactrias. Em ambientes aquticos a maior parte
dessas toxinas permanecem contidas nas clulas das cianobactrias, mas podem
ser liberadas para a massa lquida se ocorrer lise celular devido a fenmenos como
senescncia (morte natural), estresse celular e ao de produtos qumicos algicidas
(CALIJURI, ALVES e SANTOS, 2006).
A pesquisa e investigao sistematizadas da ocorrncia de espcies potencialmente
txicas em ambientes aquticos constituem importantes ferramentas de gesto de
recursos hdricos, como forma de preveno de agravos sade humana e de
conservao dos ecossistemas aquticos. As estratgias usualmente adotadas para
o controle da eutrofizao incluem medidas preventivas, na bacia hidrogrfica,
atravs da reduo das fontes externas e corretivas, nos lagos ou represas, por
meio de processos mecnicos, qumicos e biolgicos (THOMANN & MUELLER,
1987).
No Rio Grande do Norte pesquisas evidenciam tendncia crescente de eutrofizao
dos mananciais superficiais, fato que resulta na necessidade da adoo de medidas
preventivas de gesto dos recursos hdricos sem, no entanto, afastar os esforos no
sentido de garantir para a populao gua de boa qualidade (ARAJO, 1997;
OLIVEIRA, 1994; PEREIRA, 1993). Duarte (1999) calculou ndices de Qualidade da
gua e Estado Trfico de trs importantes mananciais situados no Litoral Oriental do
RN, as lagoas de Bonfim, Extremoz e Jiqui. Costa et al (2003; 2006) observaram
ocorrncia de freqentes e duradouras floraes txicas de cianobactrias em
reservatrios do semi-rido norteriograndense, utilizados principalmente para
abastecimento humano e localizados nas bacias dos Rios Apodi-Mossor, PiranhasAssu (Barragem Armando Ribeiro, Audes Gargalheiras e Passagem das Traras) e
Trairi. Os estudos indicam expressiva dominncia de cianobactrias que, na maioria
dos ambientes, superior a 90% da biomassa total do fitoplncton, em densidades
que excedem o limite de aceitabilidade para corpos aquticos superficiais
estabelecido pela Resoluo N. 357/2005 (CONAMA, 2005). Nessas regies de
clima semi-rido, os mananciais estudados na pesquisa so responsveis pelo
39
39
abastecimento de mais de 500 mil habitantes. Em suas bacias hidrogrficas h

intenso uso de fertilizantes agrcolas, e, por conseqncia, em diversos ambientes
aquticos h elevadas concentraes de clorofila a (at 800 g.L-1), de fsforo total
(superiores a 340 g.L-1) e nitrognio total. Floraes hepatotxicas foram
observadas em 60% dos reservatrios monitorados, com elevados nveis de
microcistinas de 30 g.L-1 a 172 g.L-1 nos reservatrios Itans, Passagem das
Trairas, Sabugi, Piles, Lucrcia, Tenente Ananias, Pau dos Ferros, Gargalheiras,
Barragem Armando Ribeiro Gonalves e no rio Assu. Esses valores esto muito
acima do VMP para gua potvel, 1 g.L-1 (BRASIL, 2004). As pesquisas de COSTA
et al (2003; 2006) mostraram haver concentraes de clulas de cianobactrias
superiores ao limite mximo aceitvel (20.000 clulas.mL-1), configurando-se estado
de alerta de nvel 2 para esses corpos aquticos. Nesta situao, o monitoramento
do manancial deve ser feito semananalmente, atravs de anlises de cianotoxinas e
bioensaios com camundongos (CHORUS & BARTRAM, 1999).
2.2 TECNOLOGIAS DE TRATAMENTO: ASPECTOS GERAIS
Desde a antiguidade o homem procurava mesmo que intuitivamente condicionar a
qualidade da gua a padres que evoluram de aspectos visuais ou organolpticos
at a poca atual com o controle e definio de limites em nveis de constituintes
traos. H quatro sculos um mdico filsofo recomendava a exposio da gua
luz solar, filtr-la em areia e carvo vegetal e armazen-la em recipientes de cobre.
Outras formas de condicionamento eram a fervura ou aquecimento pela radiao
solar. Atualmente a desinfeco pode ser obtida pela oxidao qumica, pela ao
oligodinmica de metais e radiao ultravioleta; a remoo de matria orgnica e
compostos qumicos pela adsoro em carvo ativado e a remoo de slidos
suspensos por filtrao em leito de areia com suporte de pedregulhos seguida de
desinfeco (SYMONS, 2006).
O conjunto de processos e operaes utilizados para adequar as caractersticas
fsico-qumicas e biolgicas das guas naturais constitui as ETA. Esses processos
visam a remover ou diminuir as concentraes de substncias encontradas na gua
bruta at padres estabelecidos para a gua potvel, expressos por VMP, definidos
no Brasil pela Portaria N. 518 (BRASIL, 2004).
40
40
Nos ltimos trinta anos podem ser listadas algumas tendncias de desenvolvimento
de tecnologias de tratamento: os padres microbiolgicos baseados em bactrias
indicadoras evoluram para vrus e protozorios; a turbidez foi complementada por
contagem de partculas; intensificao de estudos e pesquisas sobre compostos
qumicos sintticos e subprodutos da desinfeco e oxidao (SPO); preocupao
com lixiviao de contaminantes das tubulaes e unidades para a gua potvel;
instalao de unidades de filtrao em membranas de baixa e alta presso; uso do
oznio como oxidante e desinfetante primrio, oxidao avanada e fotlise por
radiao UV (TRUSSEL, 2006).
Devido o consumo de gua constituir importante rota de exposio s microcistinas,
diversas tecnologias de tratamento tem sido avaliadas relativamente eficincia de
remoo destas toxinas. A oxidao com cloro uma dessas tecnologias, muito
utilizada no Brasil e Estados Unidos dada a simplicidade, facilidade de uso e
eficincia de inativao de microcistinas (AWWA, 2000). Xagoraraki et al.
(2006).estudaram os efeitos de variao de pH, dosagem de cloro, concentrao da
toxina e temperatura da gua na taxa de inativao de microcistina-LR (MC-LR). Os
experimentos mostraram que MC-LR extracelular foi inativada por cloro livre e sua
cintica foi influenciada pelo pH: taxas de degradao mais elevadas foram
observadas em pH 6,0 e as mais baixas em pH 9,0.
A Tabela 2.1 mostra um registro da evoluo tecnolgica dos processos e sistemas
de tratamento que ocorreu do sculo XV aC at a dcada de 1970.
41
41
Tabela 2.1 Evoluo cronolgica de eventos relacionados a tecnologias de

tratamento de gua para abastecimento
Tempo
Evento
Autor
Pas
Sculo XV aC Sedimentao em jarros
Egito
Sculo V aC Filtrao por peneiramento em tecidos
Hipcrates
Grcia
Inveno do microscpio, descoberta de
van
Ano 1680
Holanda
Leeuwenhoek
microrganismos
Ano 1685
Projeto de filtro multi estgios em areia
Porzio
Itlia
Ano 1745
Patente de filtro de esponjas
Amy
Frana
Dcada 1750 Experimentos com abrandamento
Home
Esccia
Dcada 1780 Construo de precursor dos filtros lentos
Lancashire Inglaterra
Ano 1791
Concesso de 1 patente para filtros
Peacock
Inglaterra
Construo da 1 planta de filtrao em
Ano 1804
Gibb
Esccia
sistema de abastecimento pblico
Circulao de panfleto contra consumo de
Ano 1827
Inglaterra
gua contaminada, Londres
Funcionamento do 1 filtro lento de areia,
Ano 1830
Simpson
Inglaterra
Londres
Remoo de odor com oxidante
Dcada 1830
Inglaterra
pulverizado
Publicao de livro: filtros em sistemas de
Ano 1869
Kirkwood
EUA
abastecimento
Construo de filtro lento de areia,
Ano 1872
EUA
Poughkeepsie
Descoberta do bacilo Mycobacterium
Alemanha
Koch
tuberculosis
Ano 1882
Introduo da tecnologia de filtrao
EUA
rpida, Somerville
Ano 1883
Estudo sobre poluio da gua
NBH
EUA
Ano 1895
Pesquisa pioneira sobre filtrao
Hazen
EUA
Eliminao de epidemia de febre tifide
Ano 1896
Iugoslvia
pela adio de oxidantes
Instalao de planta de abrandamento
Ano 1897
Canad
para abastecimento humano, Winnipeg
Instalao de sistema de desinfeco com
Ano 1902
Blgica
cloro, Middlekerke
1906
Experimentos com oznio, Nova Iorque
EUA
Comprovao da ao do hipoclorito na
Ano 1908
EUA
purificao da gua em ETA, Chicago
Aprovao judicial do sistema de clorao,
Ano 1910
EUA
Boston
Uso de CAP para remoo de sabor e odor
Ano 1924
Baylis
EUA
devido a algas
Ano 1940
Instalao de planta de dessalinizao
EUA
Instalao de planta de dessalinizao
Ano 1965
EUA
para abastecimento, San Diego
Ano 1974
Aprovao do Safe Drinking Water Act
EUA
LEGENDA: NBH National Board of Health.
FONTE: Adaptada de SYMONS (2006), TRUSSELL (2006)
As tecnologias de tratamento podem ser classificadas em dois grandes grupos: as

de ciclo completo ou convencionais, que incluem todas as etapas tradicionais do
processo (coagulao, floculao, decantao ou flotao, filtrao e desinfeco) e
42
42
as de filtrao direta filtrao ascendente e descendente, dupla filtrao e filtrao

lenta, seguida de desinfeco, que dispensa as etapas de coagulao/flotao e
floculao. Mesmo aps 26 anos da publicao de artigo em que avaliou diversas
tcnicas de tratamento Kawamura (1985) demonstrou que a dupla filtrao
apresenta diversas vantagens em relao s tecnologias convencional e filtrao
direta, condies mantidas at os dias atuais. A Tabela 2.2 resume as principais
vantagens e desvantagens das tecnologias de tratamento de gua do tipo
convencional ou ciclo completo, filtrao direta e dupla filtrao com e sem
decantao.
Tabela 2.2 Vantagens e desvantagens de tecnologias de tratamento de gua
Tecnologia
Vantagens
Desvantagens
Convencional
ou Ciclo
completo (CC)
Filtrao direta
(FD)
Dupla filtrao
(DF)
(1)
Aplicvel em ampla faixa de

qualidade de gua bruta;
Elevado custo de implantao;
Flexibilidade;
Maior consumo de coagulante;
Confiabilidade;
Maior produo de lodo
Facilidade operacional
Aplicao limitada;
Economia de 20% no custo de
Menor carreira de filtrao;
implantao;
Suscetvel a mudanas bruscas
70% de reduo no consumo
de qualidade do efluente;
de coagulante;
Menor flexibilidade;
70% de reduo na produo
Pequena faixa de dosagem de
de lodo
coagulante
Maior perda de carga ao longo da
Aplicvel em ampla faixa de
planta(1) (2);
qualidade de gua bruta(1);
Dificuldade na lavagem dos prFlexibilidade(1) (2);
filtros (DFI, ar; ar-gua) (1) (2);
Economia de 20% no custo de
Duas baterias de filtros produzem
implantao(2);
mais resduos(1) (2);
Maior facilidade operacional
Processo pouco avaliado em
em relao a FD(1) (2);
escala real(1);
Menor rea requerida(2);
Aplicao limitada(2);
Pr-filtrao
remove
50%
Suscetvel a mudanas bruscas
SST(1) (2);
na qualidade do efluente(2);
Menor consumo de coagulante
Menor flexibilidade operacional(2);
e menor produo de lodo(2).
Pouca experincia operacional(2).
DF tipo 1: coagulao, floculao, sedimentao curta, pr-filtrao e filtrao;

coagulao, pr-filtrao e filtrao. FONTE: adaptada de KAWAMURA (1985)
(2)
DF tipo 2:
Recente pesquisa realizada por Valade, Bekker & Edswald (2009, apud Edswald,
2009)1 em 400 ETA dos EUA e Canad avaliou comparativamente as tecnologias
utilizadas e a qualidade da gua bruta (turbidez, COT e cor verdadeira). Com os
VALADE, M. T., BEKKER, W. B., EDSWALD, J. K. (2009). Treatment selection guideline for particle
and NOM removal. Journal of Water Supply: Research and Technology Aqua n. 58, v. 6, p. 424-432.
43
43
dados obtidos os autores propuseram matriz de seleo de processos baseada na

qualidade da gua do manancial, conforme dados da Tabela 2.3. Interessante a
distino feita peos autores entre turbidez de origem mineral, resultante do arraste
de slidos como argila, silte e detritos minerais da turbidez no mineral ou orgnica,
causada por algas, fitoplncton, cinobactrias, MON particulada etc. Pelo modelo
proposto a flotao por ar dissolvido (FAD) pode ser aplicada para mananciais com
turbidez mineral at 10 uNT, geralmente corpos aquticos lticos e em reservatrios
e lagos onde prevalecem condies lnticas e turbidez orgnica at 100 uNT. A
filtrao direta aplicvel para turbidez mdia (mineral ou orgnica) at 5,0 uNT,
COT mximo de 3,0 mg.L-1 e cor verdadeira inferior a 20 uH. COT ou cor verdadeira
no constituem fatores importantes para escolha da tecnologia FAD que demonstra
eficincia tanto para elevadas como para baixas concentraes de COT.
Tabela 2.3 Seleo de tecnologias de tratamento em funo da qualidade da gua
bruta
Tecnologia
Turbidez (uNT)
COT
CV
Filtrao direta
5,0
3,0
20
(1)
FAD
10,0
14,0
100
FAD(2) ou Decantao(3)
100
14,0
100
Decantao
> 100
14,0
100
-1
LEGENDA/UNIDADES: FAD flotao por ar dissolvido; COT carbono orgnico total

(mg.L );
(1)
(2)
CV cor verdadeira (uH). gua com turbidez mineral e orgnica; gua de reservatrios, com
(3)
turbidez orgnica; gua de rios, com turbidez mineral.
FONTE: adaptada de VALADE, BEKKER & EDSWALD (2009)
Os custos de investimento e operao de uma instalao de tratamento de gua

para abastecimento esto diretamente relacionados qualidade da gua bruta,
estados de conservao e uso do manancial e s medidas de monitoramento e
controle praticadas no sistema de abastecimento, as quais refletem os processos de
tratamento instalados. Na Tabela 2.4 apresenta-se classificao qualitativa de
diversos processos de tratamento, baseada na complexidade tecnolgica. Quanto
mais elevada a classificao, mais complexos so os processos, desde a elaborao
do projeto tcnico e obras de implantao at a fase de operao e manuteno e,
geralmente, os custos decorrentes tambm so mais elevados (WORLD HEALTH
ORGANIZATION - WHO, 2004).
44
44
Tabela 2.4 Classificao de processos de tratamento em funo da complexidade

tecnolgica
Classificao
Processo de tratamento
Clorao simples (desinfeco)
1
Filtrao rpida e lenta
Pr-clorao (oxidao qumica) e filtrao
2
Aerao
Coagulao qumica
3
Otimizao da coagulao para controle de SPO
Adsoro (coluna de CAG; dosagem de CAP)
4
Troca inica
5
Ozonizao (desinfeco ou oxidao)
Oxidao avanada
6
Membranas de filtrao
LEGENDA: SPO- subprodutos da oxidao; CAG- carvo ativado granular; CAP- carvo ativado
pulverizado. FONTE: adaptada e modificada de WHO (2004)
Na Tabela 2.5 esto relacionados custos de implantao e operao de unidades de

tratamento do tipo convencional, de filtrao direta e de dupla filtrao para
capacidades aproximadas de 18.900 m/dia (5.10 6 G/dia),
56.700 m/dia (15.106
G/dia) e 189.000 m/dia (50.106 G/dia), levantados em empresas de consultoria

americanas por Kawamura (1985; 2000). importante ressaltar que todos os valores
referentes ao ano de 1985 foram majorados por fatores de 1,44, 1,70 e 2,01 para as
trs capacidades, respectivamente. Estes nmeros correspondem s diferenas
observadas na publicao do ano 2000, provavelmente devido a inflao ocorrida
nos Estados Unidos no perodo de quinze anos.
Tabela 2.5 Avaliao comparativa de custos de implantao e operao de
tecnologias de tratamento de gua
Capacidade
CC
FD
DF1
Custos de Implantao (U$106)
18.900 m/dia
5,5
4,5
4,5
56.700 m/dia
13,3
11,4
11,4
189.200 m/dia
38,3
32,2
32,2
6
Custos de Operao e Manuteno (U$10 /ano)
18.900 m/dia
0,28
0,65
1,75
56.700 m/dia
0,22
0,51
1,40
189.200 m/dia
0,24
0,53
1,45
LEGENDA: CC tratamento convencional/Ciclo completo; FD - filtrao direta; DF - dupla filtrao.
(1)
Tipo 1: coagulao, floculao, sedimentao curta, pr-filtrao e filtrao; Tipo 2: coagulao,
pr-filtrao e filtrao. FONTE: adaptada de KAWAMURA (1985; 2000).
Para garantir a sade pblica, tem sido feitas reformulaes de estaes de

tratamento de gua (ETA) em operao e instalao de novas unidades, alm da
intensificao das aes de monitoramento da qualidade da gua na sada da ETA e
45
45
na rede de distribuio. A avaliao e pesquisa de diferentes arranjos de processos

de tratamento de gua na remoo de slidos suspensos, matria orgnica e
fitoplncton so essenciais, uma vez que os estudos sobre a eficiente remoo
destes constituintes das guas naturais ainda no alcanaram todas as regies do
Brasil. Associadas a este fato, as tcnicas analticas para deteco e quantificao
de cianobactrias e cianotoxinas tambm so pouco difundidas na prtica da
operao de ETA.
2.3 COAGULAO
Independentemente das condies ambientais dos mananciais e da qualidade da
gua captada, os sistemas de abastecimento so regulados por legislao que
estabelece limites cada vez mais restritivos de forma a assegurar aos consumidores
gua de elevado padro de qualidade, a qualquer hora e em qualquer lugar.
Para a maioria das tecnologias de tratamento, o processo de coagulao da gua
bruta um componente essencial de forma a assegurar nveis adequados de
qualidade tal como turbidez inferior a 1,0 uNT e ausncia de microrganismos
patognicos como oocystos de Cryptosporidium parvum. Falhas neste processo
inicial resultam em falhas ao longo do sistema de tratamento como sedimentao,
flotao, filtrao e desinfeco (HURST et al., 2004).
A dosagem tima de coagulante depende de uma ampla faixa de parmetros
fsicoqumicos como fora inica da soluo, pH, carga eltrica especfica do
substrato e coagulante, concentrao de substrato e rea superficial especfica
(EISENLAUER & HORN, 1987). O foco principal dos estudos de otimizao do
processo a reduo do custo com produtos qumicos ou do volume de lodo
produzido, mantendo-se a mxima eficincia de clarificao. A concentrao de
MON e suas espcies um dos principais fatores associados ao processo de
coagulao. Embora os nveis de matria orgnica natural (MON) de guas
superficiais nos trechos de jusante das bacias hidrogrficas sejam relativamente
constantes, a ocorrncia de chuvas pode provocar mudanas rpidas nas suas
caractersticas, em particular alcalinidade, condutividade eltrica, turbidez e carbono
orgnico total e dissolvido (TSENG et al., 2000). O aporte de MON para os
mananciais de superfcie pode acontecer de diversas formas, entre elas escoamento
superficial vertical e fluxo horizontal, carreando matria orgnica dissolvida, slidos
coloidais e slidos suspensos (HONGVE, 1999).
46
46
A maioria das substncias coloidais das guas naturais so carregadas

negativamente da a tendncia de serem estveis como resultado das foras de
repulso entre estas partculas. (DUAN & GREGORY, 2003). A desestabilizao
coloidal pode ser obtida pela adio de ctions que interagem especificamente com
os colides e reduzem ou neutralizam suas cargas. Ctions com elevada carga
como Al+3 e Fe+3 so os que se mostram mais efetivos, entretanto na faixa de pH
normalmente encontrada nas guas naturais estas substncias no se encontram
em concentraes significativas devido ao fenmeno de hidrlise que resulta em
diversos tipos de produtos. Os produtos de hidrlise podem incluir complexos
hidroxlicos monomricos ou polimricos, tais como Al(OH)2+, Al(OH)2+,Al2(OH)24+,
Al3(OH)25+ e Al13O4(OH)247+ (ou Al13), que interagem fortemente com as substncias
coloidais negativas resultando em desestabilizao e coagulao, sob condies
apropriadas de dosagem de coagulante e pH. Dosagens excessivas podem resultar
em reverso de carga e reestabilizao coloidal; dosagens ainda mais elevadas
podem
produzir
extensiva
precipitao
de
hidrxidos
caracterizando
coagulao/floculao por varredura (ZOBOULIS & TRASKAS, 2005).

Os coagulantes mais comuns usados em tratamento de gua so o sulfato de
alumnio e formas pr-polimerizadas como hidrxicloreto de polialumnio (HCA) ou
sulfato de polialumnio (SPA). A principal vantagem de uso destes coagulantes a
sua maior efetividade em faixa mais ampla de pH e em temperaturas mais baixas
que o sulfato de alumnio. Outro destaque est na dose requerida, normalmente
mais baixa devido a maior densidade de cargas das espcies de HCA resultando em
menor volume de lodo produzido. As solues de HCA contem espcies polimricas
que so estveis e mais efetivas na neutralizao de cargas do que as respectivas
espcies monomricas.
Na tecnologia de filtrao direta a coagulao deve ser realizada no mecanismo de
adsoro e neutralizao de cargas pela ao de espcies hidrolisadas com carga
positiva; as dosagens de coagulante e pH de coagulao so inferiores aos
observados no mecanismo de varredura em que se verifica excesso de precipitados
de alumnio ou ferro entrelaados por partculas slidas e coloidais presentes na
gua.
47
47
2.4 FILTRAO
A filtrao lenta para fins de abastecimento pblico foi introduzida nos Estados
Unidos no final do sculo XIX na cidade de Poughkeepsie, cuja experincia bem
sucedida estimulou seu uso em outras cidades dos EUA no incio do sculo XX
(Ilion, St. Johnson, Lawrence). Apesar de sua eficincia na remoo de
microrganismos, estas primeiras unidades requeriam grandes reas devido a baixa
taxa de filtrao, inferior a 3,0 m3.m-2.dia-1 e demandavam elevado nmero de
pessoas para realizar a operao de raspagem da camada superficial quando esta
colmatava e a perda de carga superava a carga hidrulica disponvel. Por sua baixa
eficincia de remoo de slidos em guas de mananciais de superfcie com
elevada turbidez e com o desenvolvimento de tcnicas de clarificao e filtrao
rpida em areia, os filtros lentos foram sendo gradativamente desativados ou
substitudos pela nova tecnologia de filtrao rpida (LOGSDON et al., 2006).
Ainda no final do sculo XIX, foram realizadas as primeiras experincias com
coagulao e filtrao direta em linha, isto filtrao em areia aps coagulao
qumica sem floculao ou sedimentao. Na dcada de 1890 a tecnologia de
coagulao, sedimentao e filtrao com taxa de 120 m 3.m-2.dia-1 foi aplicada com
sucesso nas guas do rio Ohio, sendo este valor de taxa adotado como norma
americana por vrios anos; o arranjo dos processos de coagulao qumica, mistura
rpida, floculao e sedimentao seguida de filtrao ficou sendo conhecida como
tratamento convencional. No sculo XX esta tecnologia foi adotada por vrios
pases.
Filtrao o processo de reteno de partculas slidas suspensas na gua que
objetiva remoo de microrganismos e substncias orgnicas e inorgnicas contidas
no meio lquido. A filtrao rpida consiste na passagem de gua pr-condicionada,
atravs de uma camada de material granular com velocidade de aproximao entre
8,3 cm.min-1 a 42 cm.min-1, variao correspondente a taxas de filtrao entre 120
m3.m-2.dia-1 a 600 m3.m-2.dia-1, respectivamente. Os slidos removidos da gua e
acumulados nos vazios intergranulares caracterizam a filtrao rpida com efeito de
profundidade e quando a reteno ocorre preponderantemente na camada
superficial do meio filtrante, tem-se a filtrao de superfcie, caracterstica principal
da filtrao lenta embora possa ocorrer em filtros rpidos descendentes de camada
nica de areia. O pr-tratamento de guas superficiais por coagulao qumica
48
48
essencial para se obter eficiente remoo de partculas; s vezes faz-se necessria

a adio de polmeros auxiliares de coagulao antes da filtrao para garantir
efetiva reteno das partculas no meio filtrante (CLEASBY & LOGSDON, 1999).
A eficincia da filtrao est diretamente relacionada com o desempenho de
processos antecedentes como coagulao (dose e tipo de coagulante, pH de
coagulao, tempo e gradiente de mistura rpida), floculao (tamanho e resistncia
de flocos, tempo, escalonamento e gradiente de agitao), decantao ou flotao
(taxa de fluxo, velocidade ascensional ou de sedimentao, densidade dos flocos).
Outros fatores intervenientes no processo so o nvel de controle operacional, tipo
de meio filtrante, execuo de lavagem e grau de capacitao de operadores, dentre
outros. O tipo de material e granulometria do meio filtrante constituem as principais
variveis de projeto que interferem no desempenho de filtros; areia, carvo mineral
antracitoso, granada e CAG so materiais mais empregados para esta finalidade
(VIANNA, 2002).
A areia quartzosa o material mais empregado no s por sua elevada resistncia
abraso e densidade que evita desgaste e perdas durante a lavagem, mas tambm
pelo preo acessvel e facilidade de produo. Filtros de leito simples de areia,
apesar de apresentarem elevada capacidade de acumulao de slidos nos vazios
intergranulares (possibilitam empregar taxas de filtrao elevadas), requerem grande
volume de gua de lavagem, desvantagem que levou a utilizao de filtros de dupla
camada de areia e antracito (RICHTER, 2009).
A tecnologia de filtrao direta est agrupada conforme o sentido de fluxo da gua,
que tem reflexo direto nos processos empregados antes da filtrao, em particular a
coagulao e floculao: i)filtrao direta descendente, ii) filtrao ascendente e iii)
dupla filtrao. Em geral, guas com baixas turbidez e cor verdadeira requerem
filtrao direta em que a coagulao deve ocorrer no mecanismo de adsoro e
neutralizao de cargas ao invs da varredura utilizada para a filtrao antecedida
por decantao ou flotao.
Para a coagulao no mecanismo de neutralizao de cargas a mistura rpida deve
ser realizada sob gradientes de velocidade elevados e tempos de contato curtos
(AMIRTHARAJAH & MILLS, 1982).
A filtrao direta descendente (FDD) exibe como principais vantagens: menor rea
superficial (em relao a filtros lentos) e altura da caixa de filtrao reduo de
custo de implantao - e remoo efetiva de microrganismos patognicos e portanto
49
49
menor risco sanitrio. Em contrapartida, filtros de fluxo descendente requerem

lavagens mais frequentes devido ao de filtrao superficial ser preponderante e
a qualidade do efluente filtrado ser inferior logo aps a operao de lavagem. Nos
filtros de fluxo ascendente (FDA) a carreira de filtrao mais longa pela filtrao em
profundidade proporcionada pela granulometria decrescente no sentido do fluxo e a
taxa de filtrao superior que a requerida na filtrao lenta reduo de custo de
implantao. Entretanto, a caixa de filtro mais alta e a carga hidrulica requerida
tambm mais elevada devido a maior espessura do leito filtrante. Em condies de
lavagem ou operando em taxas elevadas, pode ocorrer fluidificao da camada
filtrante e o efluente ps-lavagem exibir qualidade inferior (SABOGAL PAZ, 2007).
A dupla filtrao surgiu como alternativa tecnolgica para maximizar as vantagens
das tecnologias de filtrao direta ascendente e descendente e reduzir suas
desvantagens e para possibilitar maior eficincia de remoo de slidos, algas e
substncias precursoras de SPO. Pode tambm ser aplicada quando a gua bruta
apresenta suspeita de presena de vrus, protozorios e variaes bruscas de
qualidade (DI BERNARDO et al., 2006). A dupla filtrao exibe as seguintes
vantagens sobre a FDA: i) capacidade de tratamento de guas de qualidade inferior,
ii) maior taxa de filtrao no filtro ascendente, iii) maior segurana operacional em
face a variaes bruscas da gua bruta e iv) eliminao do descarte do efluente prfiltrado no incio da carreira de filtrao (PROSAB, 2003).
2.5 OXIDAO
A desinfeco de gua para consumo humano foi introduzida como etapa de
tratamento desde o incio do sculo XX nos pases em desenvolvimento. Este fato
levou a uma drstica reduo dos casos de doenas de veiculao hdrica como
clera e febre tifide (HAAS, 1999).
Por sua excelente ao como desinfetante e oxidante o cloro amplamente utilizado
no mundo inteiro em tratamento de gua. O maior problema da aplicao de cloro
sua reatividade com MON e a consequente formao de SPO (SINGER &
RECKHOW, 1999).
A maioria dos SPO txica ou resulta em problemas de gosto e sabor na gua. Tal
como acontece com o oznio, a formao de SPO funo da dosagem de cloro (C)
e do tempo de contato (T); como as duas variveis so interdependentes,
prefervel conhecer o produto C*T, que cada uma isoladamente. A formao de
50
50
clorofrmio (CHCl3) durante a oxidao com cloro um processo de dois estgios,

similar formao de bromato, na ozonizao. Aps uma fase inicial de rpido
crescimento, observa-se crescimento linear quando plotada contra a exposio de
dose de cloro em um tempo de contato, C*T (VON GUNTEN et al., 2001).
A MON presente em guas naturais uma mistura complexa de vrios compostos
substncias hmicas, aminocidos e cidos carboxlicos em to baixas
concentraes que dificultam a determinao analtica qualitativa e quantitativa das
espcies qumicas constituintes, em particular por laboratrios operacionais de ETA
(THURMAN & MALCOLM, 1981).
A remoo efetiva de MON em guas de abastecimento torna-se necessria devido
aos efeitos adversos de subprodutos resultantes de reaes com o cloro e outros
oxidantes, alm de reduo da qualidade organolptica pelo sabor e odor alterados
(SYMONS et al. 1975; OCONNOR et al. 1975). Alm do mais MON eleva a
demanda de cloro e afeta a taxa de corroso de canalizaes do sistema de
distribuio (LEE et al. 1980). A parcela biodegradvel de MON propicia o
crescimento microbiolgico em biofilmes nas tubulaes (VAN der KOOIJ & HIJNEN,
1984).
O controle da concentrao de MON em guas de abastecimento tinha como
objetivo remover cor verdadeira de modo que o efluente final estivesse
esteticamente adequado para fins de consumo humano. Entretanto, no incio deste
sculo, verificou-se crescente interesse de pesquisadores em tratamento de gua e
preocupao de operadores de ETA no s em relao presena de MON em
gua bruta como nas condies de sua degradao em gua tratada destinada ao
consumo humano. A presena de MON (total ou dissolvida) em gua tratada
constitui substrato para o crescimento de microrganismos no sistema de distribuio.
Por outro lado, a parcela remanescente de MON reage com cloro e forma
trialometanos (TAM). (HAMBSCH & WERNER, 1993; HAMBSCH, SCHMIEDEL,
WERNER, FRIMMEL, 1993; FRIAS, RIBAS & LUCENA, 1995; KOTT, RIBAS &
LUCENA, 1997, apud PAGE et al., 2002)2.
HAMBSCH, B., WERNER P. (1993). Control of bacterial regrowth in drinking-water treatment plants
and distribution systems. Water Supply, 1993; v.11: p. 299308.
HAMBSCH, B., SCHMIEDEL U., WERNER P., FRIMMEL F. H. (1993) Investigations on the
biodegradability of chlorinated fulvic acids. Acta Hydrochim Hydrobiol, 1993; v. 21: p. 167173.
51
51
A partir da dcada de 1970, com a descoberta de que determinados compostos

orgnicos identificados em guas de abastecimento eram formados pela reao do
cloro com MON presente na gua bruta, novos objetivos tiveram de ser
considerados na operao de ETA. Nesta poca, pesquisas mostraram que a reao
do cloro com determinadas espcies de MON poderia formar compostos
organohalogenados (ROOK, 1976; BELLAR et al., 1976). Dentre estes, os que esto
presentes em maiores concentraes em guas de abastecimento, quando
submetida ao processo de desinfeco com o cloro, so TAM (clorofrmio,
bromofrmio, diclorobromometano, clorodibromometano) e cidos haloacticos
(cido
monocloroactico,
dicloroactico,
tricloroactico,
monobromoactico
dibromoactico) (SYMONS et al., 1975; ROOK, 1976; KRASNER et al., 1989;

ARORA et al., 1997).
Pesquisa realizada por RODRIGUEZ & SRODES (2005) destaca que TAM e
cidos haloacticos (AHA) so os dois grupos mais comuns de subprodutos da
desinfeco e oxidao (SPO) encontrados em guas de abastecimento. Na maioria
dos pases desenvolvidos e em desenvolvimento existe regulamentao para os
nveis de TAM na gua potvel, inclusive o Brasil, entretanto para AHA esta
regulamentao mais rara. Estudos desenvolvidos sugerem possveis correlaes
entre a presena de SPO e agravos sade humana. Algumas espcies de SPO
so consideradas potencialmente cancergenas com possibilidade de efeitos
adversos na fase de reproduo e durante a gravidez (BOVE et al., 1995; CANTOR
et al., 1998; KLLN & ROBERT, 2000).
A reduo do potencial de formao de SPO, principalmente TAM e AHA, pode ser
obtida mediante a implementao de trs alternativas tecnolgicas de tratamento de
gua: i) remoo dos compostos orgnicos precursores de SPO; ii) alterao do
ponto de dosagem do desinfetante ou oxidante, mudana do produto ou ambas; iii)
remoo dos compostos organohalogenados, uma vez formados durante o processo
de oxidao ou desinfeco (SINGER, 1994). Por ser um processo existente em
qualquer ETA que utiliza a filtrao rpida, a coagulao figura como a melhor
FRIAS, J., RIBAS, F., LUCENA, F. (1995) Comparison of methods for the measurement of
biodegradable organic carbon and assimilable organic carbon in water. Water Res, 1995; v. 29: p.
27852788.
KOTT, Y., RIBAS, F., LUCENA, F. (1997) Comparison between the evaluation of bacterial regrowth
capability in a turbidimeter and biodegradable dissolved organic carbon bioreactor measurements in
water. J Appl Microbiol, 1997; v. 83: p. 347352.
52
52
alternativa. Neste contexto, o estudo de dosagem de coagulante e pH de coagulao

e a avaliao do tipo de coagulante empregado para maximizar a remoo de
material particulado (turbidez) e cor verdadeira, pode tambm ser utilizado para a
remoo de compostos orgnicos precursores de SPO.
Nos processos convencionais de tratamento de gua grande parcela de MON
removida na coagulao qumica, floculao, sedimentao ou flotao e filtrao
em areia. Para elevar a eficincia de remoo podem ser necessrios mtodos mais
avanados como filtrao biolgica, adsoro em CAG ou filtrao em membranas.
A nanofiltrao tem se mostrado como alternativa devido a reduo de custos de
equipamentos e elevada eficincia que permite efluente filtrado de excelente
qualidade. Entretanto, mesmo em gua nanofiltrada com COT abaixo dos limites de
deteco pode ocorrer crescimento microbiolgico em redes de distribuio sem
residual de desinfetante, constituindo desta forma problema sanitrio (NOBLE et al.
1996; SIBILLE et al. 1997; ESCOBAR & RANDALL 1999).
2.6 ADSORO
A adsoro pode ser entendida como o processo pelo qual uma substncia se
acumula na interface entre duas fases que podem ser lquido-lquido, lquido-slido e
gs-lquido. A fase onde occorre a acumulao da substncia denominada
adsorvente e qualquer substncia adsorvida denominada adsorvato. Trata-se de
um complexo fenmeno superficial, tambm definido como o aumento da
concentrao de um componente na superfcie ou na interface entre duas fases. Em
qualquer slido ou lquido, os tomos posicionados na superfcie esto sujeitos a
foras de atrao normais superfcie plana. A adsoro fsica envolve apenas
foras intermoleculares de baixa intensidade; a adsoro qumica envolve
essencialmente a formao de pontes qumicas entre a molcula do adsorvato e a
superfcie do adsorvente, embora a maioria dos casos esteja situada entre uma
forma e outra, de tal forma que difcil caracterizar a predominncia de um ou outro
sistema (NOLL, GOUMARIS e HOU, 1992).
Carvo ativado granulado um meio filtrante poroso usado h dcadas no
tratamento de gua para abastecimento. Com elevada rea superficial adsorve
compostos de vrias naturezas e propicia condies ideais para a degradao
biolgica de diversas substncias orgnicas (WILCOX et al. 1983). O carvo ativado
o adsorvente mais utilizado para a remoo de cor verdadeira, sabor e odor
53
53
causados por substncias orgnicas e inorgnicas, naturais e sintticas, entre elas

as cianotoxinas; qualquer composto orgnico com massa molecular superior a 45 g
considerado bom adsorvato em carvo ativado (SNOEYINK & SUMMERS, 1999).
Quanto granulometria existem dois tipos principais de carvo ativado utilizados em
tratamento de gua para abastecimento: carvo pulverizado (CAP) e granulado
(CAG). Uma das primeiras aplicaes foi a remoo de compostos causadores de
gosto e odor, que podem ter origem nas cianobactrias como metilisoborneol (MIB) e
geosmina (SNOEYINK & SUMMERS, 1999). CAP dosado na gua de maneira
contnua por via seca ou via mida na forma de suspenso enquanto CAG
utilizado em reatores de coluna de fluxo contnuo. Naturalmente os carves ativados
apresentam microporos primrios e secundrios (dimetros < 1,2 nm e entre 1,2 nm
a 2 nm, respectivamente) sendo mais raro encontrar carves ativados com
mesoporos (tamanhos entre 2 nm e 50 nm) e macroporos (gros > 50 nm). A
matria prima utilizada para sua fabricao exerce grande influncia no volume de
mesoporos do produto final.
As propriedades fsicas do carvo ativado usado no tratamento de gua incluem a
rea superficial, distribuio do tamanho dos poros, densidade do carvo, nmero
de iodo (NI), nmero de melado ou ndice de descolorao, ndice de fenol, ndice de
azul de metileno (IAM), resistncia abraso, teor de umidade, dureza, contedo de
cinzas, tamanho da partcula, entre outras. Um dos mtodos mais comuns para
determinao da rea superficial de um slido baseado na determinao da
quantidade de adsorvato necessria para recobrir a superfcie de um adsorvente
com uma monocamada de adsorvato (BRANDO & SILVA, 2006).
A superfcie BET, expressa em m2.g-1, calculada segundo a equao da isoterma de
adsoro de nitrognio gasoso (N) sugerida por Brunauer, Emmett e Teller, uma
das formas mais usuais de expressar a superfcie interna de um carvo ativado. Os
carves ativados usados no tratamento de gua tm superfcie interna BET entre
500 m2.g-1 e 1.500 m2.g-1 (MASSCHELEIN, 1992).
O ndice de azul de metileno (IAM) vem sendo utilizado como parmetro para
estimar a mesoporosidade do carvo ativado (JAGUARIBE et al., 2005; BAAOUI et
al., 2001), enquanto que o nmero de iodo (NI) est relacionado quantidade de
microporos presentes numa amostra de carvo ativado. O nmero de iodo a
massa de iodo adsorvida (mg), com um dado volume de soluo, por 1g de carvo
ativado. O nmero de melado um ndice obtido atravs de testes de descolorao
54
54
de uma soluo de melao de cana de acar; quanto maior o ndice, maior a

capacidade adsortiva do carvo para molculas de maior peso molecular. Para CAP
usado em tratamento de guas de abastecimento a Norma Brasileira NBR 11834
especifica os valores mnimo de 600 mgI2.g-1 para NI e mximo de 2,5 g.L-1 para
ndice de Fenol (ABNT, 1991).
A adsoro em CAG uma alternativa levada em considerao para remoo de
MON e cianotoxinas, geralmente aps as unidades de filtrao, para incrementar a
vida til do leito de carvo (DI BERNARDO et al., 2006). Atualmente a adsoro em
colunas de CAG tem despertado mais ateno em relao ao uso de CAP, devido
sua maior eficincia adsortiva e facilidade de controle do processo. O maior custo
para implantao de filtros adsorvedores relegada a segundo plano pela eficincia
superior, principalmente no casos de mananciais com nveis constantes de MON
como o caso de reservatrios eutrofizados (SVRCEK & SMITH, 2004).
A formao e intensificao de atividade biolgica no leito de CAG constitui
vantagem na medida que pode resultar em quebra adicional de molculas orgnicas.
Um dos primeiros estudos sobre remoo de cianotoxinas mostrou que foram
necessrias dosagens elevadas de CAP (80 mg.L -1 e 800 mg.L-1), superiores s que
se utilizam em ETA (5 mg.L-1 a 50 mg.L-1) para inativar dois tipos de microcistinas
provenientes de florao de M. aeruginosa. Resultados de bioensaios com
camundongos atravs de injeo intraperitoneal mostraram que a filtrao em
colunas de CAG foi suficiente para remover microcistinas da gua que no exerceu
efeitos txicos nos animais (HOFFMAN, 1976).
Pesquisas indicam que CAP de madeira mais eficaz na remoo de microcistina.
Fawell et al. (1993) realizaram ensaios de coagulao com cloreto frrico em
equipamento de jarteste e adsoro com carvo antracitoso e CAP de madeira e
coco em dosagens variando de 0 a 110 mg/L. Concluram que CAP base de
madeira foi claramente superior na remoo de toxina; dosagem de 20 mg.L -1
produziu remoo de 85% de toxinas da gua de estudo enriquecida com MC-LR,
enquanto que apenas 40% foi removido com os outros dois tipos de carvo testados.
Experimentos realizados em guas inoculadas com microcistinas mostraram que a
eficincia de adsoro de quatro variantes de microcistinas foi muito diferente, com a
seguinte ordem de facilidade de remoo: MC-RR> MC-YR> MC-LR> MC-LA,
enquanto as caractersticas de adsoro de nodularinas so semelhantes s da
adsoro de MC-LR (COOK & NEWCOMBE, 2002). Outras pesquisas realizadas
55
55
com diversos tipos de saxitoxinas em amostras de gua (concentrao inicial de 4,7

gSxt.L-1) evidenciaram remoes prximas a 100% com adio de 15 mg.L-1 de
CAP base de madeira aps tempo de contato de 30 min. Desempenho semelhante
das saxitoxinas foi observado para a adsoro de cilindrospermopsinas em CAP
de madeira, com dosagens e tempos de contato idnticos, porm constatou-se que
a qualidade da gua exerce influncia no processo de remoo desta toxina
(NEWCOMBE et al., 2002; NEWCOMBE & NICHOLSON, 2002).
A competio de MON por stios de ligao do carvo ativado foi observado por
DONATI et al. (1994) e BRUCHET et al. (1998) fato que resultou na reduo da taxa
de adsoro inicial e na concentrao mxima de adsoro de MC-LR. Novamente,
CAP de madeira foram mais eficientes para reter tanto MC-LR como MON de
tamanho molecular semelhante e mostraram o menor decrscimo na taxa de
adsoro de microcistina.
O controle da varivel COD permite prever a capacidade de remoo de
cianotoxinas de determinado tipo de CAP associado a uma dosagem especfica.
Concentraes elevadas de MON exercem influncia negativa na remoo de
cianotoxinas. A senescncia e morte de clulas de uma florao resulta em elevada
carga de carbono no manancial a partir da liberao para o meio aqutico de
componentes biolgicos das clulas de cianobactrias (LAWTON & ROBERTSON,
1999).
O uso de filtros/colunas de CAG tem mostrado bom desempenho na remoo de
cianotoxinas. Bruchet et al. (1998) realizaram testes em instalao piloto com filtros
de CAG e observaram remoo de MC superior a 90% em gua com concentrao
inicial de 50 g.L-1 at o limite de 7.000 m3 de gua tratada/m3 CAG em um filtro e
de 12.000 m3 de gua tratada/m3 GAC em outro filtro. Para volumes de gua acima
destes dois limites, a eficincia caiu para 49% e 63%, provavelmente devido
saturao do CAG com matria orgnica dissolvida. Hart et al. (1998) utilizaram o
teste rpido de coluna para simular o desempenho de CAG sob vrias condies. Os
resultados mostraram que a vida til prevista dos leitos de adsoro de quatro tipos
de CAG seria relativamente curta, se estes forem expostos a concentraes
crescentes e contnuas de microcistinas de 5 g.L-1 a 20 g.L-1. A vida til do leito
o tempo necessrio para a concentrao do efluente atingir 10% de uma
concentrao afluente constante ao longo de uma srie de tempos de contato com
leito vazio (EBCT, do ingls empty bed contact time). O CAG de melhor desempenho
56
56
exibiu vida til de no mximo 30 dias, sugerindo que o perodo efetivo do CAG para
remoo de microcistinas relativamente curto.
Lambert et al. (1996) realizaram testes com colunas de CAG utilizado em ETA em
escala real por cinco meses antes de avaliarem a adsoro de microcistina. Os
resultados evidenciaram que MON presente na gua do manancial e a pr-adsoro
de matria orgnica resultaram em competio pelos stios de adsoro e
provocaram reduo da capacidade adsortiva do CAG para MC-LR. Para gua bruta
com COD de cerca de 20 mg.L-1 as isotermas de adsoro de CAG pr-carregado e
CAG virgem no foram significativamente diferentes, conseguindo reduo de
microcistina entre 40% a 60% e concentrao inferior a 0,6 gMC.L-1. Hart et al.
(1998) constataram que a remoo da neurotoxina anatoxina-a em CAG foi
ligeiramente superior da hepatoxina MC-LR. Estudo desenvolvido por Newcombe
& Nicholson (2002) indicou que a adsoro em leitos de CAG removeu 70% das
saxitoxinas aps um perodo de 180 dias de operao do sistema.
Lambert et al. (1996) observaram que no houve degradao de MC-LR por biofilme
formado em coluna de CAG ao longo de 30 dias, mas outros estudos atriburam aos
processos metablicos da comunidade biologicamente ativa em leito de CAG a
remoo parcial de MC (BRUCHET et al 1998; HART et al 1998). Testes em
instalao piloto utilizando leito de CAG biologicamente ativo mostraram remoo
total de toxinas, envolvendo a operao de adsoro e o processo de
biodegradao. O tempo de contato deve ser suficiente para viabilizar a atividade
biolgica, isto , superior a 15 min (HART et al., 1998). Outro estudo realizado em
escala de laboratrio utilizou coluna de CAG com 6 meses de uso para avaliar a
biodegradao de MC-LR e MC-LA. As remoes foram relativamente baixas no
incio dos ensaios, mas aps vrias semanas, as concentraes de microcistina no
efluente ficaram abaixo do limite de deteco, sugerindo que o biofilme adaptou-se
ao ecossistema e passou a metabolizar cianotoxinas de forma efetiva (NEWCOMBE
et al., 2002).
A adsoro em carvo ativado pode ser empregada com sucesso para remoo
parcial de elevadas concentraes de cianotoxinas. Deve-se ressaltar que,
simplificadamente, a remoo fsica das toxinas um processo em que estas
permanecem adsorvidas sobre o carvo ativado at que sejam biodegradadas ou
quimicamente destrudas.
57
3. Material e Mtodos
3. MATERIAL E MTODOS
3.1 REGIO DO SEMIRIDO: LOCALIZAO DO MANANCIAL EM ESTUDO
O semirido brasileiro abrange os estados de Alagoas, Bahia, Cear, Minas Gerais,
Paraba, Pernambuco, Piau, Rio Grande do Norte e Sergipe, ocupando rea de
977.000 km2, na regio hidrogrfica do Atlntico Nordeste Oriental. Compreende
1.133 municpios e no ano 2.000 abrigava, uma populao de 20 milhes de
habitantes, correspondente a 12% da populao brasileira naquele ano. Desses 20
milhes, 56% esto na rea urbana e 44%, na zona rural. O semirido apresenta
reservas insuficientes de gua em seus mananciais, temperaturas elevadas durante
todo o ano, amplitudes trmicas entre 2C e 3C, forte insolao e altas taxas de
evapotranspirao. Os totais pluviomtricos irregulares e inferiores a 900 mm,
normalmente so superados pelos elevados ndices de evapotranspirao, o que
resulta taxas negativas no balano hdrico. O estado do Rio Grande do Norte (RN)
est totalmente inserido nesta regio hidrogrfica e apresenta disponibilidades
hdricas de at 2,5 L/s.km2 na regio litornea, que se reduzem a uma mdia de
aproximadamente 0,5 L/s.km2 nas regies Agreste, Oeste e Serid. Portanto,
territrio vulnervel, em que a irregularidade interanual das chuvas pode chegar a
condies extremas, representadas por freqentes e longos perodos de estiagem
(AGNCIA NACIONAL DE GUAS - ANA, 2009).
O Aude Gargalheiras, reservatrio localizado na regio do Serid integrante da
bacia hidrogrfica do Rio Piranhas-Assu a qual ocupa uma superfcie de 17.498 km,
correspondente a cerca de 33% do territrio do Rio Grande do Norte. Pela
classificao climtica de Kepen-Geiger, o clima da regio o semirido tipo BSh,
caracterizado por temperaturas mdias do ar superiores a 18C e regime
pluviomtrico anual mdio entre 380 mm e 760 mm (PEEL, FINLAYSON,
McMAHON, 2007). A estao de chuvas ocorre entre outono e inverno, nos meses
de fevereiro a agosto, enquanto o perodo seco tem incio entre agosto e setembro e
vai at o ms de janeiro, no vero. As chuvas mdias anuais de longo perodo so
situadas em torno de 400 mm nas cabeceiras dos rios Currais, Picui e Acau,
tributrios do Aude Gargalheira (Acari/RN). O municpio de Acari est localizado
nas coordenadas planas UTM 9.288.384 m Sul e 761.016 m Leste e, de acordo com
58
dados da Companhia de Pesquisa de Recursos Minerais (CPRM, 2010), a

precipitao anual mdia ocorrida no perodo de 1977 a 2006 foi de 500 mm.
A vegetao predominante em cerca de 80% (13.988 km) da rea da bacia
constituda por caatinga herbcea arbustiva e antropizada. Na regio do Aude
Gargalheira a geomorfologia constituda por formas aguadas, convexas e
tabulares com ocorrncia de topos amplos e sedimentos tercirios, formando
superfcies de tabuleiros erosivos. Predominam rochas cristalinas prcambrianas
com ocorrncia de rochas intrusivas e filonianas (Secretaria Estadual de Recursos
Hdricos - SERHID, 1998).
3.2 CARACTERSTICAS DO MANANCIAL
O barramento do Aude Gargalheira foi construdo pelo Departamento Nacional de
Obras Contra as Secas (DNOCS) na dcada de 1960, em estrutura de concreto
ciclpico, tem altura mxima de 25 m e extenso de 250 m. Est localizado na
margem direita do rio Acau, zona rural do municpio de Acari, distante cerca de
5 km da rea urbana e 220 km de Natal, nas coordenadas planas UTM 9.289.355 m
Sul e 765.663 m Leste, a uma altitude de 296 m. Possui volume mximo de
armazenamento de 40 x 106 m e garante o abastecimento de gua de mais de
50.000 habitantes das cidades de Acari, Currais Novos e das comunidades
Gargalheira, Bulhes, Barra Verde e Brejui.
A Figura 3.1, mostra mapa com a localizao geogrfica do manancial e parte da
bacia hidrogrfica do Rio Piranhas-Assu.
Os nveis de gua mximo e mnimo esto situados respectivamente nas cotas
126,50 m (soleira do barramento) e 115,00 m. No nvel mximo, a rea do espelho
de gua de cerca de 819 ha (SEMARH, 2010), resultando em profundidade mdia
de 4,90 m e permetro molhado de 31.180 m. No ano de 2009 o reservatrio
extravasou de 11 de abril a 20 de julho com lminas de gua variando de 1,00 m a
0,10 m; com retirada mdia diria de 79.440 m 3/dia houve reduo do nvel de gua
de 0,5 cm/dia, medido na rgua limnogrfica existente.
59
Figura 3.1 Localizao geogrfica do Aude Gargalheira, Acari/RN.

FONTE: Banco de Dados Cartogrficos do IDEMA (2008). Fotografia area cedida por Ronaldo Diniz.
A Tabela 3.1 mostra a variao volumtrica mensal do aude Gargalheira no ano de

2009. Observa-se que ocorreu extravasamento nos meses de maio, junho e julho, na
estao chuvosa.
60
Tabela 3.1 Variao volumtrica do Aude Gargalheiras durante o ano de 2009.

Ms
VR (m)
VR/Vmx (%)
Ms
VR (m)
VR/Vmx (%)
Jan
27.358.783
68
Jul
40.000.000
100
Fev
27.206.775
68
Ago
39.201.110
98
Mar
28.392.292
71
Set
37.640.482
94
Abr
38.211.373
96
Out
35.496.298
89
Mai
40.000.000
100
Nov
33.088.293
83
Jun
40.000.000
100
Dez
31.522.233
79
FONTE: Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Recursos Hdricos (SEMARH, 2010)
LEGENDA: VR volume parcial do reservatrio; VR/Vmx relao volume parcial/volume mximo
A Tabela 3.2 mostra dados de precipitao pluviomtrica medidos no perodo de

1974 a 2009, em pluvimetro instalado na sede do escritrio da Unidade
Administrativa de Acari/Unidade de Bacia do Baixo Assu do DNOCS, em rea
prxima s margens do corpo aqutico. A precipitao mdia do perodo foi de 595
mm 324, com mnima de 128 mm no ano 1990 e mxima de 1.473 mm em 2009.
Tabela 3.2 Precipitaes pluviomtricas anuais no Aude Gargalheira, Acari/RN
(1974 2009)
ANO
H (mm)
ANO
H (mm)
ANO
H (mm)
ANO
H (mm)
1974
1975
1976
1977
1978
1979
1980
1981
1982
1054
927
552
786
499
387
255
373
374
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989
1990
1991
142
509
1.018
925
491
475
721
128
485
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
419
159
647
426
426
450
199
351
893
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
359
1.026
529
1.048
427
809
488
1.200
1.473
Mdia 595 mm
DP - 324 mm
Mn 128 mm
Mx - 1.473 mm
FONTE: DNOCS (informao verbal)

LEGENDA: H altura da precipitao medida; DP desvio padro
Existe intensa atividade agropecuria de subsistncia na bacia do Aude

Gargalheira, com elevado nmero de pequenos lotes de terra, os quais
provavelmente acarretam em lanamento de dejetos de animais e aporte de
nutrientes devido utilizao de fertilizantes qumicos. A pesca artesanal de
subsistncia representa outra atividade antrpica de impacto sobre o corpo aqutico,
que pelo mtodo de captura dos cardumes de peixes, revolve o sedimento devido
turbulncia provocada pelos golpes de varas na superfcie da gua. Existem
Informao fornecida pelo Agente de Servio de Engenharia Sr. Manoel Amaral de Medeiros,
DNOCS.
61
diversas edificaes destinadas a veraneio ao longo do permetro molhado do

reservatrio, alm das comunidades de Gargalheira, Bulhes, Barra Verde e Brejui.
Observam-se reas com vegetao nativa em processo de recomposio, devido ao
desmatamento realizado na poca da construo do reservatrio. Os efluentes
domsticos tratados em nvel secundrio da cidade de Currais Novos (40.000
habitantes) so descartados no leito do rio So Bento, tributrio do aude na
estao chuvosa.
A Figura 3.2 mostra detalhe do espelho de gua do manancial, no qual pode ser
observada formao de material flutuante de colnias de fitoplncton. Nesta e em
outras reas, devido ao do vento, uma espessa camada de algas direcionada
s margens, o que torna inseguro o banho em reas antes utilizadas pela populao
local e por turistas. Por este motivo, a populao no utiliza o corpo aqutico para
lazer e as atividades econmicas so restritas pesca artesanal e irrigao.
Figura 3.2 Aspecto da margem direita do Aude Gargalheiras, a montante da

captao de gua.
3.3 CAPTAO DE GUA BRUTA
A captao de gua bruta do sistema de abastecimento constituda por duas
tubulaes de ferro fundido de 400 mm (cota 108,00 m) e 150 mm de dimetro (cota
120,50 m); ambas foram construdas atravessando o corpo do barramento. A
primeira a tomada original e a segunda foi aproveitada como tomada de gua
alternativa atravs de interligao tubulao de 1.000 mm situada na cota
62
116,50 m, 1,00 m acima do nvel mnimo. A gua captada na tubulao localizada na

cota 108,00 m apresenta qualidade precria em determinadas pocas, devido ao
lodo sedimentado que entra em decomposio anaerbia e com elevadas
concentraes de ferro e mangans solveis.
As figuras 3.3 e 3.4 mostram o barramento de concreto ciclpico e a estrutura
construda para abrigar os volantes e redutores de torque do mecanismo de abertura
e fechamento das vlvulas de controle das tubulaes de captao de gua bruta.
Figura 3.3 Barramento em concreto ciclpico e ombreiras de apoio do Aude

Gargalheira, Acari/RN
Figura 3.4 Torre de abrigo das vlvulas de controle da tomada de gua do Aude
Gargalheira, Acari/RN.
63
A Figura 3.5 (a e b) mostra detalhes das duas tomadas de gua, uma superior (150
mm) situada a 6,00 m da crista do barramento e outra inferior de 400 mm, protegida
das correntes de gua na poca de sangria por estrutura de concreto simples,
distante verticalmente da cota do nvel de gua mximo de 18,50 m. importante
destacar que na Figura 3.5 possvel visualizar apenas a parte superior da vlvula
de gaveta instalada para controle do fluxo de gua bruta e a tubulao encontra-se
no interior da estrutura de concreto.
a
Figura 3.5 Captao tipo tomada direta do Aude Gargalheira, Acari/RN:

tubulaes superior (a) DN 150 mm e inferior (b) revestida em concreto DN 400 mm.
3.4 INSTALAO PILOTO DE DUPLA FILTRAO
3.4.1 Concepo, montagem e custos de construo
O projeto executivo, a construo e montagem das 21 unidades de tratamento e
demais elementos constituintes (escadas de acesso, passarelas, quadros de
comando eltrico) da instalao piloto de dupla filtrao (IP-DF) ocorreu no perodo
de janeiro a dezembro de 2008, incluindo no ltimo ms os testes pr-operacionais e
servios de ajustes e adequaes. Foram contabilizadas cerca de 1.800 horas de
trabalho de um tcnico em eletromecnica e de auxiliar e aproximadamente 1.000
horas de engenheiro civil, em jornadas dirias de 12 horas.
Por tratar-se de uma estrutura espacialmente complexa e ainda sem similar em
funcionamento na Regio Nordeste que pudesse ser visitada, o primeiro passo dado
foi no sentido de definir a forma construtiva das torres de sustentao das unidades
da IP-DF. Os materiais metlicos foram avaliados como mais adequados dada sua
versatilidade de montagem e adequao dimensional, alm da durabilidade e
64
resistncia apropriadas para ambientes sujeitos a intempries climticas. Foram

realizados testes prticos para verificar condies de estabilidade vertical e
possibilidades de contraventamentos entre duas ou mais torres, de forma a conferir
s unidades isoladas rigidez de estrutura intertravada vertical e horizontalmente.
Diante dos resultados observados, foram escolhidas e adquiridas duzentas e oito
peas de andaimes fabricados em tubos de ao SAE 1010 de 42 mm de dimetro e
dimenso nominal de 1,0 por 1,0 m. Alm dos critrios anteriores, a possibilidade de
utilizao da IP-DF em outros locais foi fator que pesou na deciso para escolha de
andaimes metlicos, que conferem facilidade de montagem/desmontagem, sem
perdas significativas de materiais.
Foram utilizados 50 tubos de ao galvanizado de 3/4" de dimetro e 6 m de
comprimento e cerca de 300 abraadeiras U de 50 mm por 3/8. As alturas das
vinte e uma torres variaram de acordo com a cota piezomtrica calculada para cada
unidade de tratamento e, tambm, de acordo com as peas de andaimes
necessrias para servir de guarda-corpo e sustentao da cobertura. A Tabela 3.3
resume as alturas das torres de apoio de cada unidade de tratamento, medidas do
piso at a barra horizontal superior do ltimo andaime e as quantidades de peas de
andaimes utilizadas em cada unidade.
Tabela 3.3 Alturas das torres de sustentao e quantidades de andaimes das
unidades da IP-DF
Unidade
CPOX
CCAP
FAP
CIOX
FRDA
FCAG
Altura(*) (m)
5,00
2,00
8,60 (cumeeira)
6,00
6,00
4,00 (apoio cobertura)
N de andaimes
36
16
64
36
36
20
(*)
medida do piso at a barra horizontal superior do painel de andaime.

LEGENDA: CPOX- cmaras de pr-oxidao (cloro); CCAP- cmaras de adsoro em carvo ativado
pulverizado; FAP- filtro de fluxo ascendente de pedregulho; CIOX- cmaras de inter-oxidao (cloro);
FRDA- filtro rpido de fluxo descendente de areia; FCAG- filtro de contato em leito de carvo ativado
granulado.
As bases de apoio das unidades CPOX, CCAP, CIOX. FRDA e FCAG foram
construdas em perfil U de ao galvanizado de 6 de largura e 1,10 m de
comprimento, fixadas atravs de abraadeiras tipo J no tubo horizontal do
andaime. Os filtros FAP foram apoiados em perfis U de ao galvanizado de 8 de
largura e 1,10 m de comprimento, com fixao semelhante s demais unidades.
65
A estrutura da IP-DF foi montada na rea externa aps os filtros da ETA Gargalheira,
em Acari/RN, apoiada em piso cimentado rstico de 70 m. Em planta, a cobertura
forma duas guas, no sentido de montante para jusante das linhas de tratamento
(CPOX para FCAG), com cumeeira apoiada em extenso das torres dos filtros FAP,
acima da caixa de mistura rpida e de distribuio de vazo (CMR-CDV3) a 9,0 m do
piso. O material escolhido para a cobertura foi lona plstica em vinil reforada com
fios sintticos, tipo rodoviria, com dimenses de 8 por 6 m e 7 por 5 m, sendo a
primeira montada nas torres de suporte das colunas CPOX indo at as colunas
CIOX, aps a cumeeira e a segunda iniciando nas colunas CIOX e terminando acima
do reservatrio de gua tratada e de lavagem dos filtros (R AT/AL). Neste ponto
foram instaladas cinco linhas de corda estaiadas na rocha a uma distncia horizontal
de 3,0 m do R AT/AL.
A Figura 3.6 apresenta um perfil visto do lado direito da IP-DF. Em primeiro plano o
reservatrio de gua bruta (R AB) e, na seqncia, cmaras de proxidao (CPOX)
e de adsoro (CCAP), filtros de fluxo ascendente (FAP), cmaras de interoxidao
(CIOX), filtros de fluxo descendente (FRDA), colunas de adsoro (FCAG) e
reservatrio da gua tratada e de lavagem dos filtros (RAT/AL). Prximo cumeeira,
a caixa de mistura rpida com agitador mecnico projetado e montado durante a
pesquisa com a participao do engenheiro Francisco Horcio Dantas e do tcnico
Jos Targino dos Santos Neto.
Figura 3.6 Vista geral do lado direito da IP-DF montada em Acari/RN
66
A Figura 3.7 permite uma visualizao externa do perfil da IP-DF, observando-se da

direita para esquerda as cmaras CPOX e CCAP, filtros FAP, cmaras CIOX, filtros
FRDA e colunas FCAG.
Figura 3.7 Perfil longitudinal esquerdo da IP-DF, de jusante para montante.

O equipamento de mistura rpida, montado no local, substituiu o agitador
originalmente instalado, de fabricao NOVA TICA modelo 103/1 DE. Em junho de
2009 ocorreu avaria no sistema eletrnico de controle de rotao que no foi
possvel ser solucionada localmente com a instalao de filtros de linha enviados
pelo fabricante. A rotao do equipamento era bastante instvel, oscilando
continuamente desde valores prximos a zero at velocidades acima do ponto
previamente ajustado. Alm da necessidade premente de dar continuidade aos
ensaios na IP-DF, outro fator pesou na deciso de substituir o agitador NOVA TICA
a impossibilidade de o equipamento funcionar em rotaes estveis superiores a
350 rpm que conferissem gradientes de velocidade acima de 800 s -1, tal como
acontece com o equipamento de jarteste modelo 218 LDBE/6 fabricado pela NOVA
TICA. A Figura 3.8 permite uma viso geral do equipamento de mistura rpida de
fabricao NOVA TICA MODELO 103/1 DE.
67
Figura 3.8 Agitador mecnico de fabricao NOVA TICA modelo 103/1 DE

A Figura 3.9 exibe detalhes construtivos do agitador mecnico controlado por
inversor de frequncia de montagem prpria e a Figura 3.10 mostra detalhes do
motor utilizado e do painel de controle de rotao atravs de inversor de freqncia
de fabricao WEG modelo CFW 08, montado em quadro de comando instalado nos
andaimes do piso.
Figura 3.9 Agitador mecnico controlado por inversor de frequncia (montagem

prpria)
68
Figura 3.10 Detalhe do motor eltrico, haste de mistura e quadro de comando com
inversor de frequncia do agitador mecnico (montagem prpria).
Os filtros FAP e FRDA/FCAG tm dimetros externos de 200 mm e 100 mm,
respectivamente e foram construdos em fibra de vidro revestida com resina de
polister, semitransparente.
Para minizar o efeito de parede no escoamento da gua nos filtros foi impregnada
na superfcie interna dos mesmos uma camada de areia com gros entre 0,60 e
1,00 mm sobre a resina fresca, conferindo rugosidade equivalente superfcie de
concreto sem acabamento. Os materiais e dimenses das unidades de tratamento
da IP-DF esto resumidos na Tabela 3.4.
Tabela 3.4 Materiais e principais dimenses das unidades de tratamento da IP-DF
Unidade Material construtivo Quantidade
CS
CPOX
CCAP
FAP
CIOX
FRDA
FCAG
PRFV
PVC esgoto
PVC esgoto
RPFV
PVC gua
RPFV
RPFV
02
04
04
04
03
03
02
DIN (mm)
500
300
300
200
100
100
100
Dimenses
Ht (m)
0,90
0,85
0,85
1,95
4,55
3,85
2,00
Hu (m)
0,75
0,80
0,80
1,85
4,50
3,85
2,00
LEGENDA: CS- cmaras de suco (intermediria e de gua tratada/lavagem); DIN- dimetro interno;
Ht- altura total; Hu- altura til; PRFV- PVC revestido com fibra de vidro; RPFV- resina poliuretnica de
fibra de vidro.
69
A Tabela 3.5 exibe as principais caractersticas de fabricao dos equipamentos de

recalque de gua bruta, intermedirio e de gua tratada/lavagem dos filtros e do
motor do agitador de mistura rpida.
Tabela 3.5 Caractersticas dos equipamentos de recalque CMB AB, CMB INT,
CMB AT/AL e do motor do agitador de mistura rpida
CMB
Fabricao
AB
INT
AT/AL
MR
Schnneider
Schnneider
Dancor
Eberhard Bauer
Modelo
BC-91S
CP-4 AL/BR
D-7300
P
(W)
243
243
368
100
I (A)
V (V)
1,3/0,75
1,2/0,69
1,7/0,98
0,6/0,36
220/380
220/380
220/380
220/380
N
(rpm)
3.510
3.460
3.460
1.350
FS
1,60
1,75
1,60
-
72
74
-
LEGENDA: CMB- conjunto motor-bomba; AB- gua bruta; INT- intermedirio; AT/AL- gua tratada e
gua de lavagem; P- potncia; I- corrente eltrica para 220/380 V; V- tenso; N- rotao; FS- fator de
servio; rendimento do equipamento.
As caractersticas granulomtricas das camadas filtrantes e suporte dos filtros FAP e

filtros FRDA e FCAG esto discriminadas na Tabela 3.6. Estas camadas eram
apoiadas em flanges cegos de fibra de vidro perfurados com nove orifcios
concntricos de 6,4 mm de dimetro. Entre o flange e o material filtrante foram
instaladas telas de ao inoxidvel com aberturas de 0,1 mm, dispensando o uso da
camada suporte. Os filtros FAP e FRDA e colunas de adsoro FCAG eram dotados
de piezmetros derivaes em lato 1/4" roscadas em buchas de PVC fixadas na
parede do filtro por laminao em fibra de vidro e resina ligadas a mangueiras em
polipropileno cristal nas interfaces das camadas suporte e filtrante, para a
verificao da variao das perdas de carga laminares devido ao acmulo de
impurezas. As figuras 3.11 e 3.12 mostram a planta geral e corte longitudinal com
cotas e medidas das unidades da IP-DF.
O Apndice A traz anexas pranchas numeradas de 01/16 a 16/16 com plantas
baixas em trs nveis, cortes longitudinais e transversais, alm de detalhes
construtivos de peas especiais utilizadas.
Na entrada de base dos pr-filtros FAP foi instalada uma derivao idntica dos
piezmetros em conexo Te com a finalidade inicial de remoo de bolhas de ar que
eram admitidas na tubulao de gua coagulada, na caixa CDV 3/CMR. Durante os
ensaios observou-se que o nvel de gua variava com o tempo nestes piezmetros
os quais foram denominados Pven pela sua suposta funo como ventosas. Os
piezmetros foram identificados nos pr-filtros FAP no sentido ascendente por Pven,
P0, P1, P2, P3 e P4 e nos filtros e colunas de adsoro FRDA e FCAG, tambm no
70
sentido ascendente por P0, e P1 (na base e acima da camada filtrante), conforme
desenhos apresentados na prancha n. 08/16 do APNDICE A.
O custo total com aquisio de material e equipamentos e com pagamento de
servios de terceiros para montagem da IP-DF foi de R$ 149.331,93. A Tabela 3.7
mostra um resumo das despesas efetuadas no perodo de janeiro a dezembro de
2008 e os percentuais de cada item oramentrio em relao ao valor total de
despesas.
Nas Tabelas B.1 a B.8 do Apndice B podem ser observados os quantitativos,
custos unitrios e parciais (relativos aos anos de 2007 e 2008, em Natal/RN), alm
de especificaes gerais dos materiais, equipamentos e servios utilizados na
montagem da IP-DF. Ressalta-se que parcela significativa dos servios executados
foi devida confeco de peas especiais, principalmente de PVC, Teflon e nylon,
que no eram disponveis no mercado local ou que no se conhecia fabricante no
Brasil.
71
Figura 3.11 Planta baixa das unidades de tratamento da IP-DF
72
Figura 3.12 Perfil longitudinal das unidades de tratamento da IP-DF
73
Tabela 3.6 Caractersticas das camadas suporte, filtrante e adsorvente

Filtro Camada filtrante
Tamanho dos gros (mm)
Espessura (cm)
FAP 1
FAP 2
FAP 3
FAP 4
FRDA
FCAG
1 (fundo/suporte)
2
3
4 (topo)
19,0- 25,4
12,7- 19,0
7,9- 12,7
4,8- 7,9
15
15
30
60
120
Espessura total
1 (fundo/suporte)
19,0- 25,4
15
2
12,7- 19,0
15
3
6,4- 12,7
30
4 (topo)
3,2- 6,4
60
120
Espessura total
1 (fundo/suporte)
15,9- 25,4
15
2
9,6- 15,9
15
3
4,8- 9,6
30
4 (topo)
2,4- 4,8
60
120
Espessura total
1 (fundo/suporte)
12,7- 19,0
15
2
6,4- 12,7
15
3
3,2- 6,4
30
4 (topo)
2,0-3,2
60
120
Espessura total
AREIA: quartzosa, gros 0,30 a 1,19 mm; D10 = 0,42 mm; CD < 1,7; L = 70 cm
CAG: endocarpo de coco; gros 0,30 a 0,84 mm; D10 = 0,35 mm; CD < 1,7;
L = 65 cm
LEGENDA: D10 = tamanho efetivo; CD < coeficiente de desuniformidade; L - espessura da camada;

CAG - carvo ativado granulado
Tabela 3.7 Resumo de despesas com material, equipamentos e servios de

terceiros para montagem de IP-DF
Discriminao
Valor parcial (R$)
Valor relativo (%)
Material hidrulico
23.482,16
15,7
Materiais metlicos
27.753,69
18,6
Material de acabamento
1.146,87
0,8
Materiais eltricos
3.127,27
2,1
Materiais consumveis
9.321,54
6,2
Total Material
64.831,53
43,4
Equipamentos eletromecnicos
24.595,00
16,5
Servios de Terceiros
59.905,40
40,1
Total de despesas
149.331,93
100
3.2.3 Unidades constituintes e funcionamento
A IP-DF era alimentada com gua bruta do Aude Gargalheiras. Na chegada da
adutora de gua bruta ETA Gargalheiras (FoFo, DN 350 mm) foi instalada uma
derivao em tubo de polietileno de alta densidade de 32 mm com extenso de 60
m, que alimentava um reservatrio de polietileno de 2.500 L (R AB). Do R AB a gua
era recalcada para caixas de distribuio de vazo (CDV), construdas em acrlico
cristal incolor de 6 mm de espessura, atravs de uma bomba centrfuga de eixo
74
horizontal (CMB AB). Para proporcionar distribuio uniforme de vazo foram

montadas tubulaes independentes em PVC DN 32 mm para cada unidade de
tratamento as quais eram alimentadas individualmente a partir das caixas CDV.
A Figura 3.13 exibe esquema unifilar simplificado das unidades e mostra os fluxos da
gua nas seis unidades da IP-DF.
A tubulao de recalque de gua bruta possibilitava conduzir gua do reservatrio
de gua bruta (R AB) para trs pontos distintos, de acordo com o processo a ser
testado: CDV1 para a pr-oxidao; CDV2 para a adsoro com CAP; CDV3/CMR
para correo de pH e coagulao. Nos ensaios em que as cmaras CPOX e CCAP
operavam e por estarem em cota inferior da caixa CDV 3/CMR, a gua em
tratamento era descarregada na cmara de suco intermediria (CS INT) e
recalcada para a CDV3/CMR atravs de bomba centrfuga de eixo horizontal
intermediria (CMB INT).
A vazo e presso de recalque dos conjuntos motor-bomba de recalque de gua
bruta, intermedirio e de gua tratada/lavagem dos filtros eram controladas por
inversor de frequncia de fabricao WEG modelo CFW 8 para motor de 1 CV de
potncia. Os inversores foram programados para exibir a rotao de operao, que
era monitorada no momento de registro dos dados operacionais, realizado a cada
trs horas. A vazo do CMB INT era mantida igual do CMB AB atravs de um
monitor de nvel ultrassnico de fabricao SIEMENS MILLTRONICS modelo Probe,
o qual comandava o inversor de frequncia que alterava a rotao do equipamento
de recalque conforme o nvel de gua na cmara CS INT, ajustado para um valor
fixo.
Os volumes bombeados e as vazes instantneas de gua bruta eram monitorados
respectivamente por hidrmetro turbina multijato tipo C com vazo nominal de
1,5 m.h-1 e rotmetros em acrlico, de rea varivel, com faixa de medio de
250 L.h-1 a 2.500 L.h-1, de fabricao CONAUT, devidamente calibrados. Igualmente,
as vazes instantneas de alimentao dos filtros FAP, FRDA e FCAG foram
controladas por rotmetros semelhantes, com faixa de medio de 60 a 500 L.h -1.
75
Figura 3.13 Esquema unifilar simplificado e fluxos da gua na IP-DF
76
Nos ensaios E34, E35, E36 e E37, com taxas de filtrao de 80 m 3.m-2.dia-1 e
107 m3.m-2.dia-1 para os filtros FAP e FRDA, respectivamente, a vazo afluente aos
filtros descendentes de 35 L.h-1 era inferior ao limite mnimo de medio dos
rotmetros. Nestes ensaios a vazo instantnea foi monitorada por processo
volumtrico, atravs de medio em triplicata do tempo para enchimento de 100 mL
em recipiente calibrado (proveta de 500 mL).
Para a dupla filtrao, aps a correo de pH/acidificao e mistura rpida do
coagulante, a gua coagulada era encaminhada diretamente para os filtros FAP.
Para avaliar a filtrao direta descendente, a gua coagulada podia ir diretamente
at os filtros FRDA. Os oxidantes podiam ser aplicados antes dos filtros FAP
(cmaras CPOX), ou antes dos filtros FRDA (cmaras CIOX), caracterizando pr ou
interoxidao, respectivamente.
No modo operacional pr-oxidao a gua bruta ou com CAP recebia dose de cloro
na CDV2 e o tempo de contato era obtido pela passagem da gua nas cmaras
CPOX ou na cmara de suco CS INT, cuja lmina de gua era mantida constante
em funo do tempo definido no ensaio de tratabilidade correspondente. Na
interoxidao a gua filtrada recebia dosagem de oxidante na CDV 4 e o tempo de
contato variava conforme o nmero de cmaras CIOX e, ento, seguia para a
filtrao nos filtros FRDA e adsoro nos trs filtros FCAG.
Os equipamentos de preparo de solues e dosagem de produtos qumicos da IPDF foram instalados no pavimento superior, sala de comando dos filtros da ETA
Gargalheiras. A instalao contava com seis bombas dosadoras eletromagnticas de
diafragma de fabricao EMEC vazo de 0,0 a 5,0 L.h-1, presso mxima de 5,0
Bar, 220 V, 12 W para dosagem de suspenso de CAP e solues de coagulante,
polmero auxiliar de coagulao, acidificante e cloro. Foram montadas em painel de
alumnio fixado na alvenaria, juntamente com os acessrios eltricos de alimentao
de fora dos agitadores de eixo vertical.
Os produtos qumicos eram adicionados em bombonas plsticas de 50 L de
capacidade e misturados na massa lquida atravs de agitadores de eixo vertical em
ao inox de 19 mm e hlice axial de PVC com 75 mm de dimetro, acionados por
motores eltricos de 100 W de potncia, apoiados sobre a tampa das bombonas.
A vazo das bombas dosadoras (Qbd), independentemente do produto a ser
aplicado, foi mantida constante e igual a 1,5 L.h-1. Para obter a dosagem requerida,
que variava conforme o produto e o ensaio, era calculada a concentrao da soluo
77
ou suspenso (Cs, mg.L-1), a partir da vazo do ensaio na IP-DF (QIP, L.h-1), volume
efetivo da soluo no recipiente de mistura (Vs = 40 L), de acordo com a Equao
3.1.
Cs (mg.L-1 )
Q P *D
Qbd
(Equao 3. 1)
A massa do produto era obtida com o valor da concentrao da soluo ou

suspenso e o volume do recipiente de mistura e dosagem. No final dos ensaios, os
volumes restantes de solues de dosagem eram medidos em recipiente calibrado,
a fim de avaliar a vazo real e a dosagem efetiva de cada produto qumico utilizado.
A Figura 3.14 mostra detalhe da instalao de dosagem e de preparo de solues
de produtos qumicos.
Figura 3.14 Bombas dosadoras, agitadores e bombonas de soluo de produtos

qumicos.
O sistema de dupla filtrao foi operado com taxas constantes de filtrao. A carreira
de filtrao era interrompida por dois critrios: i) quando o somatrio de perdas de
carga laminares e turbulentas nos filtros FAP e FRDA eram superiores a 1,60 m e
2,60 m, correspondentes diferena de nveis mximos de gua na CMR/CDV 3 ou
nos filtros FRDA e as cotas das tubulaes de chegada de gua filtrada na caixa de
distribuio de vazo correspondente (CDV4 ou CDV6/FCAG) e ii) quando a turbidez
do efluente se elevava a valores superiores a 1,0 uT para os filtros FRDA. O controle
78
de turbidez do efluente dos filtros FRDA mostrou ser possvel suportar oscilaes de
qualidade nos pr-filtros FAP sem reflexos negativos no desempenho do sistema.
A Tabela 3.8 mostra as vazes de gua bruta e taxas de filtrao nos filtros FRDA
resultantes da variao da taxa de filtrao nos filtros FAP e tambm a faixa de
variao dos tempos de contato mnimo e mximo nas cmaras e colunas de
oxidao e adsoro. A vazo total de operao da IP-DF variou desde 105 L.h-1 a
1.047 L.h-1, sendo a vazo de 105 L/h correspondente condio operacional de um
filtro FAP e trs filtros FRDA com taxas de filtrao de 80 m3.m-2.dia-1 e
107 m3.m-2.dia-1 (3 fase), enquanto que a vazo mxima de 1.047 L.h-1 foi utilizada
na 2 fase, para avaliar, simultaneamente, os quatro filtros FAP com taxa de
200 m3.m-2.dia-1.
Tabela 3.8 Taxas de filtrao no FAP, vazes afluentes na IP-DF, taxas de filtrao
resultantes nos filtros FRDA e tempos de contato.
QIP-DF (L/h)
TFFAP (m/dia)
01 FAP
04
FAP
TFFRDA
(m/dia)
Tempos de Contato (min)
TMR
POX
CAP
IOX
FCAG
Mn Mx Mn Mx Mn Mx Mn Mx Mn Mx
80
105
419
107
18 70 32 129 32 129 20 61
3
9
12 47 22 86 22 86 14 41
120
157
628
160
2
6
9
35 16 65 16 65 10 31 1,5 4,5
160
209
834
213
7
28 13 52 13 52
200
262
1047
267
8
25 1,0 3,5
LEGENDA: TF- taxa de filtrao; Q IP-DF- vazo afluente IP-DF; TMR tempo de mistura rpida
(s); POX- pr-oxidao; CAP- adsoro em carvo ativado pulverizado; IOX- inter-oxidao; FCAGadsoro em coluna de carvo ativado granulado; Mn- tempo de contato para uma cmara em
funcionamento e vazo 04 FAP; Mx- tempo de contato para todas cmaras em funcionamento e
vazo 01 FAP.
A limpeza da camada suporte e filtrante dos filtros FAP era feita atravs de
descargas de fundo intermedirias com durao de 1 minuto suficiente para o
esvaziamento total, com frequncias variadas conforme o ensaio e caractersticas da
gua bruta. Ao final dos ensaios eram feitas lavagens ascensionais nos filtros FAP,
com velocidades de 0,9 m.min-1, resultando em vazo de 1.700 L.h-1. Para os filtros
FRDA eram realizadas lavagens em sentido ascendente com velocidade ascensional
de 0,8 m.min-1 (taxa de lavagem de 1.160 m3.m-2.dia-1), de forma a proporcionar
expanso da camada filtrante de 20 cm ou aproximadamente 30%. A durao
mxima das lavagens ascensionais foi limitada a 5 minutos, tempo suficiente para
que a gua de lavagem apresentasse turbidez inferior a 5 uT.
79
3.3 FASES DE PESQUISA

A pesquisa foi desenvolvida em quatro fases, das quais a primeira era de carter
contnuo e dividida em duas subfases: i) caracterizao da gua bruta do manancial
e ii) realizao de ensaios estticos em equipamento de jarteste. As outras trs
fases foram realizadas com a IP-DF, em ensaios de fluxo contnuo com durao
variando de 24 h a 12 h. A Tabela 3.9 apresenta uma descrio dos processos de
tratamento envolvidos em cada fase da pesquisa e um resumo dos objetivos de cada
srie de ensaios.
3.3.1 Fase 01 Caracterizao da gua bruta e ensaios estticos de filtrao
direta
A primeira fase coincidiu com todo o trabalho de investigao e gerou dois produtos:
caracterizao fsico-qumica e biolgica da gua bruta e ensaios estticos de
filtrao direta em equipamento de jarteste e filtros de laboratrio de areia. O
principal objetivo foi obter dados e informaes para estabelecer as condies
operacionais a serem empregadas nos ensaios das fases 02, 03 e 04 com a IP-DF.
A avaliao e monitoramento da qualidade da gua bruta do aude Gargalheira
foram realizados de outubro de 2007 a dezembro de 2009. Inicialmente as coletas
tinham frequncias semanal e eram efetuadas medidas de absorvncia a 254 nm,
cor aparente, identificao e contagem de algas, pH, temperatura e turbidez.
Quinzenalmente eram determinados: alcalinidade, bactrias heterotrficas mesfilas,
carbono orgnico total, cloretos, coliformes termotolerantes, condutividade eltrica,
dureza, fsforo total, nitrato, nitrognio amoniacal, ortofosfato solvel, oxignio
consumido/matria orgnica natural, oxignio dissolvido e slidos totais.
Em virtude da possibilidade de ocorrncia de mudanas significativas na qualidade
da gua do manancial no perodo de janeiro a dezembro de 2009, a opo foi
realizar esta fase em paralelo aos ensaios na IP-DF.
Realizados de forma contnua e sistemtica, a caracterizao e os ensaios de
tratabilidade garantiram avaliao permanente dos parmetros relacionados com a
qualidade da gua bruta e sua influncia sobre a coagulao no mecanismo da
neutralizao de cargas. Foram definidas as dosagens de coagulantes, tempo e
gradiente de mistura rpida, dosagens de oxidante e de CAP e tempo de contato
para a pr e interoxidao.
80
Os ensaios de tratabilidade, que ainda incluram avaliao de taxas de filtrao,

granulometria de filtros de laboratrio e diagramas de coagulao foram
desenvolvidos por Eustquio (2010).
Tabela 3.9 Processos de tratamento e objetivos das sries de ensaios nas fases
de pesquisa.
Fase
Ensaio
Processos de tratamento
Objetivo
SRIE I.01
COAG, FLA
SRIE II.01
COAG (dosagens fixas), FLA
SRIE III.01
POX, COAG, FLA
SRIE IV.01
POX, COAG, CAP, FLA
01
(Jarteste)
02
(IP-FAP)
03
(IP-DF)
04
(IP-DF)
Determinao de tipos e
dosagens de coagulante
e pH de coagulao
Otimizao da mistura
rpida (gradiente de
velocidade e tempo)
Determinao
de
dosagens e tempo de
contato de oxidante
Determinao
de
dosagens e tempo de
contato de CAP
SRIE I.02
SRIE II.02
SRIE III.02
SRIE IV.02
SRIE V.02
COAG, FAP
Avaliao preliminar de
granulometria
e
definio de freqncia
de DFI do FAP
SRIE I.03
COAG, FAP, FRDA
Definio
de
granulometria e taxa de
filtrao do FAP
SRIE I.04
SRIE II.04
SRIE III.04
SRIE IV.04
SRIE V.04
SRIE VI.04
SRIEVII.04
SRIE VIII.04
POX, COAG, FAP, FRDA

COAG, FAP, IOX, FRDA
POX, COAG, FRDA
COAG, IOX, FRDA
SRIE IX.04
Avaliao de arranjos da
dupla filtrao com pr e
POX, COAG, FAP, FRDA, FCAG
inter
oxidao
e
COAG, FAP, IOX, FRDA, FCAG adsoro com CAP e
POX, CAP, COAG, FAP, FRDA CAG
CAP, COAG, FAP, IOX, FRDA
POX, CAP, COAG, FAP, FRDA,
FCAG
LEGENDA: COAG- coagulao/mistura rpida; FLA- filtrao direta em filtros de laboratrio areia;
POX- pr-oxidao; CAP- adsoro em carvo ativado pulverizado; FAP- filtrao ascendente em
camada de pedregulho; FCAG- adsoro em filtros de carvo ativado granular.
A fase 01 constou de quatro sries de ensaios: a srie I.1 estudou dosagens e tipos
de coagulantes e pH de coagulao, a srie II.1 buscou a otimizao das condies
de mistura rpida, a srie III.1 definiu dosagem de oxidante e tempo de contato para
pr ou interoxidao e a srie IV.1 avaliou dosagens e tempos de contato de CAP
para adsoro.
81
3.3.1.1 Metodologia geral dos ensaios estticos de filtrao direta

Os ensaios estticos foram realizados semanalmente in loco (ETA Gargalheira,
Acari/RN) em bancada de laboratrio durante o desenvolvimento dos ensaios na IPDF, de janeiro de 2009 a janeiro de 2010. Foi utilizado equipamento de jarteste de
fabricao Nova tica, modelo 218 LDB-6E e filtros de laboratrio (FLA) construdos
em acrlico transparente de 19 mm com camada filtrante de areia com gros entre
0,30 mm a 0,42 mm e espessura de 160 mm (figuras 3.15, 3.16 e 3.17).
Cada reator possui uma palheta de ao inoxidvel com dimenses de 75x25 mm
interligada ao misturador atravs de um eixo do mesmo material com 4 mm de
dimetro e comprimento de 180 mm. Utilizando-se as dimenses e formatos do
recipiente e da palheta de agitao, a velocidade angular pode ser convertida em
gradiente de velocidade. O equipamento dotado de mostrador digital de velocidade
angular e, de acordo com o fabricante, capaz de empregar velocidades que variam
de 30 a 600 rpm que correspondem a gradientes de velocidade de 15 s-1 a 1.486 s-1.
Na prtica, baixas rotaes provocavam instabilidade no funcionamento, chegando a
velocidade zero e para condies mais elevadas de velocidade, o equipamento
atingia um limite quando alcanava 355 rpm ou 800 s-1.
Figura 3.15 Equipamento de Jarteste Nova tica modelo 218/LDBE.
82
Figura 3.16 Estrutura de suporte dos filtros de laboratrio de areia.
Figura 3.17 Filtros de laboratrio de areia e meio filtrante.

Na Tabela 3.10 apresentam-se os dados calculados e os fornecidos pelo fabricante
para converso de valores de rotao (rpm) em gradiente de velocidade (s -1),
contidos no painel frontal do equipamento. Os dados calculados foram obtidos a
partir
de
equao
de
correlao
linear
entre
as
duas
grandezas,
G = 2,64*rpm - 136,76, com coeficiente de correlao R = 0,9849. Vale ressaltar

que os referidos dados so aplicveis apenas para o modelo do equipamento usado
83
na pesquisa e que para a obteno de alguns deles, recorreu-se ao artifcio da

interpolao grfica na figura impressa no painel frontal do equipamento (Figura
3.14).
Para garantir que as caractersticas da gua a ser tratada em todos os recipientes do
teste fossem exatamente iguais, seis jarros e um bquer eram preenchidos gradativa
e simultaneamente com volumes iguais da alquota coletada de 500 mL medidos
com proveta, de forma que ao final de quatro adies eram obtidos seis jarros e um
bquer com 2 L de gua bruta cada. Esse ltimo servia para anlises dos
parmetros da gua bruta e esses resultados eram considerados os valores de pH,
cor aparente e verdadeira, turbidez e matria orgnica da gua a ser testada.
Tabela 3.10 Rotaes e gradientes de velocidade observados e calculados para
equipamento de jarteste NOVA TICA, modelo 218/LDBE-6.
Valores observados
Valores calculados
N (rpm)
G (s-1)
N (rpm) G (s-1) N (rpm) G (s-1)
30
15
56
10
279
600
35
20
59
20
317
700
40
25
63
30
355
800
50
30
67
40
392
900
60
43
71
50
430
1000
70
70
74
60
468
1100
80
89
78
70
506
1200
90
107
82
80
544
1300
100
123
63
30
582
1400
120
129
90
100
620
1500
140
165
99
125
657
1600
160
200
109
150
695
1700
180
289
127
200
733
1800
200
360
137
225
771
1900
250
485
146
250
809
2000
300
600
156
275
350
720
165
300
400
943
184
350
500
1286
203
400
600
1486
241
500
LEGENDA: N- rotao do equipamento; G- Gradiente de velocidade
A taxa de filtrao foi monitorada pela correspondncia da taxa escolhida a uma

determinada vazo expressa em mL.min-1, para filtro com dimetro de 19 mm. Uma
taxa de 81 m3/m2.dia equivale a vazo de 16 mL.min-1 e 10 minutos de filtrao
resulta em um volume de 160 ml de efluente filtrado.
Embora o procedimento possa parecer simples e prtico, na pesquisa houve
dificuldade em manter vazes equitativas para todos os jarros, fato devido
84
principalmente, aos diferentes nveis dos tubos de sada dos jarros que provocavam
desequilbrios na carga hidrulica disponvel para cada filtro. Nos estudos
desenvolvidos
por
Eustquio
(2010)
tambm
foram
avaliadas
diferentes
granulometrias para os filtros de laboratrio, assim como taxas de filtrao dos filtros
de laboaratrio de areia.
3.3.1.2 Srie I.01 Estudo de dosagens, tipos de coagulantes e pH de coagulao
Os ensaios no jarteste avaliaram o desempenho de dois coagulantes industriais,
base de alumnio, utilizados em ETA operadas pela CAERN: hidrxicloreto de
alumnio (HCA 23) lquido com 23% de alumina m/m de Al2O3 e 18% de
basicidade m/m OH- com frmula geral Aln(OH)mCl(3n-m) e sulfato de alumnio
granulado (SAG), Al2(SO4)3.14,3H2O. Considerando a densidade relativa de HCA 23
igual a 1,3 e os percentuais de alumina e basicidade, a frmula proporcional mnima
para o produto utilizado Al6,1(OH)14,3Cl4.
Na srie I.01 os ensaios estticos foram desenvolvidos conforme metodologia
proposta por Di Bernardo, Di Bernardo e Centurione Filho (2002) e objetivaram a
determinao dos parmetros relacionados com a coagulao para filtrao direta.
Os demais ensaios foram desenvolvidos com metodologias adaptadas para a
pesquisa, as quais nortearam a execuo dos ensaios de oxidao e adsoro.
Os testes para determinao da dosagem e tipo de coagulante foram realizados com
fixao de tempo e gradiente de mistura rpida, taxa de filtrao e meio filtrante. As
13 dosagens de HCA testadas variaram de 3,0 mg.L-1 a 20 mg.L-1, enquanto para
SAG foram avaliadas nove dosagens variando de 5 mg.L-1 a 40 mg.L-1. Os ensaios
eram iniciados com a homogeneizao da gua bruta em todos os jarros. O pH de
coagulao era alterado com a utilizao de cido clordrico ou sulfrico 0,1 N.
Para retratar adequadamente as interferncias das mudanas ocorridas na gua
bruta
no
decorrer
do
tempo,
depois
da
otimizao
da
mistura
rpida,
sistematicamente, eram realizados novos ensaios para determinao de dosagem

de coagulante e pH de coagulao.
3.3.1.3 Srie II.01 Otimizao das condies de mistura rpida
Nesta srie foram determinadas as variveis que interferem na disperso do
coagulante na massa lquida, gradiente e tempo de mistura rpida (GMR e TMR). Os
ensaios inicialmente foram desenvolvidos utilizando o coagulante HCA 23 e,
85
posteriormente, SAG, obtendo-se assim os parmetros mais adequados da mistura

rpida para os dois coagulantes. Foi verificada limitao operacional no
equipamento de jarteste utilizado. Apesar de as especificaes do fabricante
indicarem a possibilidade de emprego de rotaes at 550 rpm que correspondem a
gradientes de 1.400 s-1, os testes demonstraram somente ser possvel operar o
equipamento com rotaes estveis at 350 rpm (800 s -1). Valores acima de
350 rpm causavam instabilidade, provocando instantes de rotaes mais rpidas
seguidos de instantes de rotaes mais baixas, diferenciando-se da rotao
escolhida.
Para adequar o pH de coagulao o GMR definido utilizando HCA 23 foi utilizado
nos ensaios com cido sulfrico em substituio ao cido clordrico utilizado no incio
da pesquisa.
Foram pesquisados cinco gradientes de mistura rpida (400 s-1, 500 s-1, 600 s-1,
700 s-1, 800 s-1) e nove tempos de mistura rpida (3 s, 6 s, 9 s, 12 s, 17 s, 22 s, 30 s,
50 s e 100 s) com dosagens fixas de coagulante e cido em cada ensaio (realizado
em rplica). Os TMR pesquisados foram definidos tendo em vista o volume fixo de
2 L da CMR/CDV3 e as vazes a serem empregadas na IP-DF que variaram de
105 L.h-1 a 1.047 L.h-1 resultando em TMR de 7 s a 70 s. Entretanto, uma anlise
mais rigorosa mostrou que o TMR real era inferior ao terico, pois ocorria aumento
da perda de carga localizada nos quatro orifcios ( = 12,5 mm) de sada da
CMR/CDV3 com a elevao de vazo e, consequentemente, do nvel da lmina
lquida e volume til da CMR.
A otimizao da mistura rpida objetivou avaliar a melhor combinao tempo e
gradiente de velocidade. Foram realizados ensaios com GMR fixo e variando TMR
entre os jarros. Isso possibilitou determinar a combinao entre os dois parmetros
que resultou melhor remoo de cor e turbidez.
O ensaio tinha incio pelo jarro com maior TMR (jarro J1) e, a seguir, nos jarros
subsequentes, eram adicionados o coagulante e o cido para correo de pH em
ordem decrescente de TMR. O instante para a adio em cada jarro era dado pela
diferena (TMR1TMRi), em que TMR1 e TMRi so respectivamente tempos de
mistura rpida deJ1 e do jarro Ji subsequente.
Ao final dos ensaios eram realizadas anlises de cor aparente e turbidez dos
efluentes e identificada a eficincia de remoo em cada tempo pesquisado para
cada GMR.
86
Dadas as variaes das caractersticas da gua bruta, que apresentava diferentes

valores de turbidez e cor aparente durante a execuo dos ensaios, foram
calculadas as fraes de turbidez e cor remanescentes.
Com as dosagens de coagulante e pH de coagulao empregados foi possvel
identificar faixas de atuao dos mecanismos de coagulao por neutralizao de
cargas e por varredura. A metodologia mais adequada para identificao dos
mecanismos a medio do potencial Zeta, porm o equipamento disponvel no
Laboratrio de Membranas e Colides do Departamento de Qumica da UFRN no
permitiu visualizar as partculas presentes nas amostras para que pudesse ser feita
a medio da velocidade de eletroforese.
3.3.1.4 Srie III.01 Dosagem de oxidante e tempo de contato
Nos ensaios com pr e interoxidao, adotou-se hipoclorito de clcio, Ca(OCl)2, com
65% de cloro ativo em pastilhas prensadas, utilizado pela CAERN. Uma massa da
pastilha era retirada e macerada antes de formar uma soluo com gua destilada,
cuja concentrao era determinada atravs do mtodo colorimtrico com soluo
indicadora de DPD e soluo tampo de fosfato.
Foram estudadas nove dosagens de cloro variando de 1,0 mg.L-1 a 10 mg.L-1 e cinco
tempos de contato do oxidante (10, 15, 20, 25 e 30 minutos). Para concluir a srie,
foram realizados dois ensaios para testar a eliminao do processo de correo de
pH e a variao de dosagem de coagulante.
Para os ensaios de oxidao e adsoro correspondentes s sries III.1 e IV.1, foi
utilizado o coagulante HCA 23, com dosagem previamente escolhida. Os demais
parmetros de mistura rpida (GMR e TMR) e de filtrao (taxa de filtrao e meio
filtrante) foram adotados conforme valores encontrados nas etapas anteriores. Para
a disperso do oxidante e durante a filtrao, em todos os ensaios, foi adotado
gradiente de velocidade de 100 s-1, correspondente rotao de 90 rpm no
equipamento de jarteste utilizado.
Semelhante determinao do TMR, a metodologia consistiu em iniciar a oxidao
no jarro J1, com maior tempo de contato e, nos jarros subsequentes, com adio de
soluo de oxidante em ordem decrescente de tempos de contato. O instante para a
adio em cada jarro era calculado pela diferena (TC1 TCi), em que TC1 e TCi so
respectivamente tempos de contato em J1 e no jarro Ji, subsequente.
87
Aps determinada a dosagem de oxidante, tempo de oxidao, dosagem de CAP e

tempo de adsoro, os mesmos valores encontrados foram adotados nos ensaios de
fluxo contnuo na IP-DF.
3.3.1.5 Srie IV.01 Dosagens de CAP e tempos de contato
Foram testadas seis dosagens (10, 15, 20, 25, 30 e 40 mg.L-1) de CAP de endocarpo
de coco com NI= 1.019 mg.g-1 e IAM= 171 mg.g-1 em seis tempos de contato
(15 min, 20 min, 30 min, 45 min, 60 min e 90 min). O tempo mdio de contato em
vazio de 4 min para o FCAG foi resultado da taxa de filtrao definida para o filtro
FAP de 200 m3.m-2.dia-1. Nas colunas de adsoro foi utilizado CAG de endocarpo
de coco (NI= 845 mg.g-1 e IAM= 81 mg.g-1). Os dois tipos de carvo ativado de
fabricao BAHIACARBON foram definidos em funo dos resultados de testes de
adsoro de microcistinas obtidos por Kuroda (2006).
A metodologia apresentada a seguir foi desenvolvida para a pesquisa de dosagens e
tempos de contato de CAP com pr-oxidao.
O ensaio tinha incio com a adio de soluo de oxidante em todos os jarros e,
decorrido o tempo de pr-oxidao, adio de diferentes volumes de suspenses de
CAP em todos os recipientes simultaneamente. Decorrido o tempo de contato fixado,
a rotao do agitador era reduzida para a correspondente ao GMR definido em
ensaios anteriores e em seguida adicionava-se o coagulante em todos os jarros
simultaneamente. Decorrido o TMR, era interrompida a coagulao e de imediato
iniciada a filtrao sob gradiente de velocidade de 100 s-1.
Para testar diferentes tempos de contato de CAP (inferiores e superiores) ao TC de
pr-oxidao, que deve ser igual para todos os jarros, tambm a dose de coagulante
e TMR deveriam ser iguais para os recipientes.
O inicio do ensaio ocorria com a adio do oxidante no jarro J1 de maior tempo de
contato com o CAP. O horrio de adio do CAP era resultado do tempo de proxidao e o momento de adio do coagulante tambm era definido a partir do
tempo de adsoro.
A sequncia de dosagem do CAP devia ser tal que resultasse no mesmo tempo de
adio do coagulante para todos os recipientes (mesmo TMR). Ento, era colocado
o oxidante nos cinco jarros subsequentes, em horrios pr definidos, para que fosse
observado o tempo de contato do oxidante que deve ser mantido fixo em todos os
jarros. Por exemplo, se o ensaio tivesse incio s 8:00 horas com a adio do
88
oxidante no jarro J1, para tempos de oxidao e de adsoro de 20 minutos e

40 minutos, respectivamente, o CAP devia ser dosado s 8:20 h e o coagulante s
9:00 h horrio comum para os demais jarros. Com esta hora de referncia (9:00 h),
eram dela subtrados os tempos de contato com CAP, e os resultados eram os
horrios para adio do CAP em cada recipiente. Estes tempos, por sua vez,
subtrados de tempo de contato de pr-oxidao (igual para todos os recipientes),
resultaram novos horrios para adio do oxidante.
Aps o tempo de contato fixado como de referncia, era feita a mudana de rotao
do agitador para aquela correspondente de MR definida em ensaios anteriores e a
adio do coagulante era feita em todos os jarros simultaneamente. Decorrido o
TMR, a coagulao era interrompida e a filtrao era iniciada de imediato.
Para facilitar o entendimento, montou-se a Tabela 3.11 com dados de um ensaio
hipottico. A metodologia apresentada a seguir foi desenvolvida para a pesquisa de
dosagens e tempos de contato de CAP com interoxidao.
Como a interoxidao ocorre com a gua filtrada ou pr-filtrada (dupla filtrao), a
adio do oxidante deve ser feita aps os processos de adsoro, coagulao e
filtrao, com o efluente dos filtros FLA. Portanto, foram realizados os mesmos
procedimentos para pesquisa de dosagens e tempos de contato de CAP, com a
etapa de oxidao feita com gua filtrada da mesma forma como descrito
anteriormente.
Tabela 3.11 Planejamento de um ensaio de tratabilidade fictcio com pr-oxidao,
adsoro e filtrao direta.
Oxidante
CAP
Coagulante
Incio da
Jarro
Hora
Tempo
Hora
Tempo
Hora
Tempo
filtrao
adio contato
adio
contato
adio contato
1
8:00
8:20
40
2
8:10
8:30
30
3
8:15
8:35
25
20
9:00
15
9:00:15
4
8:20
8:40
20
5
8:25
8:45
15
6
8:30
8:50
10
A sequncia de dosagem do CAP deve ser tal que resulte no mesmo tempo de
adio do coagulante para todos os recipientes (mesmo tempo de MR). O oxidante
era colocado nos jarros subsequentes em horrios pr-definidos para que fosse
observado o tempo de contato que tinha que ser mantido fixo em todos os jarros. Por
exemplo, se o ensaio tivesse incio s 8:00 horas com a adio do CAP no jarro J1,
89
para tempos de adsoro e oxidao de 40 e 20 minutos, respectivamente, o

oxidante devia ser dosado s 8:40 h e o coagulante s 9:00 h horrio comum para
os demais jarros. Com este tempo de referncia, dele eram subtrados os diferentes
tempos de contato com CAP a serem testados, cujos resultados seriam os horrios
de adio do CAP em cada recipiente.
Aps o tempo de adsoro fixado como de referncia, era feita a mudana de
rotao do agitador para aquela correspondente mistura lenta (G = 100 s-1)
utilizada em ensaios anteriores. A adio do oxidante era feita ao mesmo tempo
para todos os jarros, uma vez que o tempo de contato deve ser mantido igual. Para
obter volume de amostra suficiente para uma adequada agitao e homogeneizao
do oxidante na massa lquida, a sugesto coletar pelo menos 1 L de gua filtrada e
realizar o ensaio com este volume.
Para facilitar o entendimento, foi montada a Tabela 3.12 com dados de um ensaio de
bancada hipottico.
Tabela 3.12 Planejamento de um ensaio de tratabilidade fictcio com adsoro,
filtrao direta e interoxidao
CAP
Coagulante
Oxidante
Incio
Jarro
Hora
Tempo
Hora
Tempo
Hora
Tempo
filtrao
adio
contato
adio
contato
adio
contato
1
8:00
40
2
8:30
30
3
8:35
25
9:00
15
9:00:15 9:00:16
20
4
8:40
20
5
8:45
15
6
8:50
10
3.3.2 Fase 02 Ensaios de prfiltrao na IP-DF com filtros FAP
Na fase 02 foram utilizadas quatro unidades de filtrao ascendente em pedregulho
(FAP) com camadas filtrantes de diferentes granulometrias (consultar a Tabela 3.6).
No perodo de 14/01 a 17/06/2009 foram desenvolvidos 19 ensaios de pr-filtrao
para taxas de filtrao de 80 m.dia-1, 120 m.dia-1, 160 m.dia-1 e 200 m.dia-1, com
descargas de fundo intermedirias (DFI) a cada 3 e 6 horas e sem DFI. A finalidade
era avaliar o desempenho de diferentes granulometrias de camada filtrante,
operando com taxas de filtrao variveis com e sem DFI, na remoo de cor
aparente e verdadeira, matria orgnica e turbidez. Como produto da 2 etapa,
foram definidas a taxa de filtrao e a condio operacional relativa DFI, que foram
90
reproduzidas nos ensaios da fase 03. A Tabela 3.13 apresenta as principais

condies dos ensaios da fase de pr-filtrao de fluxo ascendente.
3.5.3 Fase 03 Ensaios na IP-DF com filtros FAP e FRDA
Para a 3 etapa da pesquisa foi utilizada a IP-DF constituda por um filtro FAP e trs
filtros FRDA. Foram realizados 21 ensaios nos quais foram avaliados os
desempenhos de arranjos de cada filtro FAP com os filtros FRDA para remoo de
cor aparente e verdadeira, clorofila a, MON e turbidez.
A Tabela 3.14 apresenta os processos qumicos, as unidades de tratamento
empregadas e as condies operacionais dos ensaios da 3 fase, realizados no
perodo de 30/06 a 29/09/2009.
Tabela 3.13 Caractersticas operacionais dos ensaios de prfiltrao (fase 02)
Condio
Ensaio
Processo qumico
Taxa de filtrao (m/dia.m)
operacional
E1, E2, E3
80
E4
120
coagulao
SEM DFI
E5
160
E6
200
E7
80
E8
120
coagulao e
SEM DFI
correo de pH
E9
160
E10
200
E11, E15
80
E12
120
coagulao e
DFI 3 h
correo
de
pH
E13
160
E14
200
E16
80
E17
120
coagulao e
DFI 6 h
correo de pH
E18
160
E19
200
91
Tabela 3.14 Caractersticas operacionais dos ensaios de dupla filtrao (fase 03)
Taxa de
Processo
Condio
Ensaio
Unidade da IP-DF
filtrao(*)
qumico
operacional
(m/dia.m)
E20, E25
FAP4+FRDA
E21, E24
coagulao e
FAP3+FRDA
200/267
DFI 6 h
E22
correo de pH
FAP1+FRDA
E23
FAP2+FRDA
E26
FAP1+FRDA
E27
coagulao e
FAP2+FRDA
160/211
DFI 8 h
E28
correo de pH
FAP3+FRDA
E29
FAP4+FRDA
E30
FAP1+FRDA
E31
coagulao e
FAP2+FRDA
120/158
DFI 8 h
E32
correo de pH
FAP3+FRDA
E33
FAP4+FRDA
E34
FAP1+FRDA
E35
coagulao e
FAP2+FRDA
80/107
DFI 8 h
E36
correo de pH
FAP3+FRDA
E37
FAP4+FRDA
coagulao e
E38
FAP4+FRDA
200/267
Sem DFI
correo de pH
coagulao e
E39, E40
FAP4+FRDA
160/211
Sem DFI
correo de pH
(*)
Para o filtro ascendente/filtros descendentes
As taxas de filtrao utilizadas no filtro FAP e filtros FRDA, foram respectivamente

de 80 m.dia-1 e 107 m.dia-1, 120 m.dia-1 e 158 m.dia-1, 160 m.dia-1 e 211 m.dia-1 e
200 m.dia-1 e 267 m.dia-1. Como produto da 3 fase, foi definida a granulometria da
camada filtrante do FAP utilizada nos ensaios da fase 04.
3.3.4 Fase 04 Ensaios na IP-DF com oxidao e adsoro
Na fase 04 a IP-DF funcionou com quatro colunas de pr-oxidao CPOX, trs de
interoxidao CIOX, quatro de adsoro CCAP, alm do pr-filtro FAP4, trs filtros
FRDA e trs filtros FCAG.
Tambm foi testada a tecnologia de filtrao direta descendente (FDD). Todos os
ensaios desta fase foram realizados sem correo do pH de coagulao, em funo
dos resultados obtidos nos testes de bancada com o equipamento de jarteste.
Nos dez ensaios realizados foram estudados diversos arranjos da dupla filtrao
com pr e interoxidao e adsoro com CAP e CAG para remoo de cor aparente
e
verdadeira,
MCT, clorofila
a,
cianobactrias,
coliformes termotolerantes,
microcistinas totais, MON e turbidez para as taxas de filtrao de 160/211 m.dia-1 e

200/267 m.dia-1 no filtro FAP e filtros FRDA, respectivamente. Como produto da 4
92
etapa foram definidas as tecnologias e arranjos cujos resultados foram considerados

mais satisfatrios para os objetivos definidos.
A Tabela 3.15 apresenta os processos qumicos, as unidades de tratamento
empregadas e condies operacionais dos ensaios da 4 fase, realizados no perodo
de 30/09/2009 a 26/01/2010.
Tabela 3.15 Caractersticas operacionais dos ensaios de dupla filtrao, oxidao,
adsoro e filtrao direta descendente (fase 04)
Taxa de
Processo
Condio
Ensaio
Unidade da IP-DF
filtrao(*)
qumico
operacional
(m/dia.m)
E41, E42
CPOX+FAP4+FRDA
160/211
E43
CPOX+FAP4+FRDA
200/267
DFI 6 h
oxidao e
E44
FAP4+CIOX+FRDA
200/267
coagulao
E45
FRDA+CIOX
267
FDD
E46
CPOX+FRDA
E47
CPOX+FAP4+FRDA+FCAG
SEM DFI
200/267
oxidao,
E48
FAP4+CIOX+FRDA+FCAG
DFI 7 h
coagulao
E49
CPOX+CCAP+FAP4+FRDA
e adsoro
200/267
DFI varivel
E50
CCAP+FAP4+CIOX+FRDA
(*)
Para o filtro FAP4 e trs filtros descendentes FRDA
3.4 COLETA E PRESERVAO DE AMOSTRAS

Os procedimentos de coleta, preservao e armazenamento das amostras foram
realizados conforme orientao de APHA, AWWA e WEF (1999). As coletas para
caracterizao da gua bruta foram realizadas com periodicidade variando de
semanal a mensal, sempre no perodo matutino, entre 06:00 e 10:00h. Para que as
amostras representassem a mesma gua utilizada na IP-DF, as coletas eram
efetuadas em uma derivao da tubulao que conduzia gua da adutora de gua
bruta para a IP-DF, prxima entrada da ETA Gargalheira (Figura 3.18).
93
Figura 3.18 Ponto de coleta de gua bruta, derivao da adutora a 10 m da ETA.

As medies de temperatura da gua, pH, cor aparente e verdadeira, cloro residual
livre (CRL) e turbidez eram realizadas no laboratrio operacional da ETA
Gargalheira, no qual foi instalado o equipamento de jarteste. Uma alquota da
amostra era filtrada a vcuo em microfiltro de fibra de vidro de 47 mm de dimetro,
fabricado por Whatman ou Schleicher&Schuell, tipo GF-52/C. A gua filtrada era
utilizada para medir cor verdadeira e o filtro com resduo era imediatamente
acondicionado em papel alumnio e congelado para posterior medio de clorofila a.
Para medio de absorbncia em 254 nm (ABS 254) pores de 10 mL de amostras
eram filtradas em filtro de fibra de vidro de 47 mm de dimetro, fabricado por
Whatman, tipo 934 AH. Foi empregado conjunto de filtrao em plstico
polipropileno, marca Sartorius e bomba de vcuo fabricada por FANEM, modelo
CAL-DS 3600.
Para identificao e quantificao de fitoplncton, as amostras de 300 mL eram
imediatamente fixadas com soluo de lugol actico 1% e mantidas ao abrigo da luz
em local fresco. As amostras destinadas medio de oxignio dissolvido (OD)
eram pr-tratadas com solues de iodeto alcalino de azida e sulfato manganoso
para fixao do gs.
Para medio de carbono orgnico total (COT), as amostras eram acidificadas com
soluo 0,1 N de cido sulfrico, at atingir pH inferior a 2,0. Amostras destinadas
determinao de trihalometanos (TAM) eram preservadas com soluo de tiosulfato
de sdio na proporo de 7,5 mg/100 mL e mantidas sob refrigerao a 4C.
94
Alquotas de 100 mL destinadas medio de microcistinas totais (MCT) eram

congeladas logo aps a coleta e antes de serem analisadas eram descongeladas e
congeladas por mais duas vezes, para ser obtida a lise das clulas de
cianobactrias, com liberao de endotoxinas para o meio aquoso, conforme
metodologia proposta por Azevedo & Magalhes (2006).
Para as anlises de coliformes termotolerantes (C termo) e bactrias heterotrficas
mesfilas (BHM) a amostra era acondicionada em frascos de polietileno de boca
larga com capacidade de 250 mL, esterilizados em autoclave. Imediatamente aps a
coleta, eram levadas para um refrigerador na ETA Gargalheira. Durante o transporte,
os recipientes destinados s anlises fsico-qumicas, microbiolgicas e filtros de
fibra de vidro com material retido eram mantidos em temperaturas inferiores a 10 C
em caixas trmicas com acumuladores de gelo seco, at chegarem aos laboratrios
em Natal.
Para as anlises fsico-qumicas, a coleta de amostras era feita mediante
enchimento de garrafas plsticas de 5 L, de 500 mL e 250 mL de capacidade,
lavadas com soluo de cido clordrico 10% e enxaguadas com gua de torneira
e, posteriormente, com gua destilada. Ao final dos ensaios de tratabilidade e na IPDF eram coletadas amostras para realizao de anlises fsico-qumicas e
microbiolgicas, no dia de retorno para Natal. A frequncia de amostragem foi a
mesma de realizao dos ensaios na IP-DF, na maioria das vezes, semanal.
As seguintes variveis de controle foram analisadas no Laboratrio de Pesquisa
Ambiental do IFRN: alcalinidade, ABS254, BHM, C termo, clorofila a, fsforo total,
oxignio consumido/matria orgnica natural (OC/MON), metais (alumnio, cdmio,
cobre, chumbo, cromo, ferro, mangans, nquel e zinco), microcistinas totais (MCT),
OD, ortofosfato solvel, nitrato, nitrognio amoniacal, slidos totais dissolvidos (STD)
e slidos totais (ST).
As medies de COT foram realizadas no Ncleo de Estudos e Pesquisa em
Petrleo e Gs Natural (NEPGN) da UFRN. As anlises de trihalometanos (TAM)
foram realizadas no Laboratrio de Qumica Ambiental, do Instituto de Qumica de
So Carlos da USP.
A quantificao e identificao de fitoplncton foram realizadas no Laboratrio de
Monitoramento da Qualidade de guas e Efluentes da CAERN pela biloga e mestre
em Bioecologia Aqutica Margarida Melo Santos.
95
3.5 VARIVEIS DE CONTROLE E METODOLOGIAS ANALTICAS

A escolha das variveis a serem monitoradas foi feita segundo sua importncia para
a caracterizao da qualidade da gua bruta e dos efluentes de cada unidade de
tratamento. O suporte de estrutura laboratorial disponvel e o local de realizao da
pesquisa (Acari/RN) tambm foram fatores levados em considerao.
O monitoramento da qualidade da gua bruta foi realizado de outubro de 2007 a
dezembro de 2009. A coleta de amostras era feita entre as 06:00 e 10:00 h, quando
do retorno para Natal. Inicialmente a freqncia foi semanal, sendo efetuadas
medidas de ABS254, cor aparente, identificao e contagem de algas, temperatura e
turbidez. Quinzenalmente, ou mensalmente, eram determinadas alcalinidade, BHM,
COT, cloretos, C. termo, condutividade eltrica (CE), dureza, fsforo total, MCT,
nitrato, nitrognio amoniacal, ortofosfato solvel (OS), OC/MON, OD e ST.
Para os ensaios da fase 01, em reatores estticos, as variveis de controle e
avaliao escolhidas foram cor aparente, pH, temperatura e turbidez. Nas sries III.1
e IV.1 foram avaliados ABS254, alcalinidade, C. termo, OC/MON e COT. Alm das
anlises citadas, foram controlados teores de cloro residual livre (CRL).
Para os ensaios das fases 02, 03 e 04, em regime de escoamento contnuo, foram
feitas medies de cor aparente, pH, temperatura e turbidez com freqncia de
coleta de 3 horas. Para as sries de ensaios das fases 03 e 04, foram avaliados
ABS254, clorofila a, C termo, BHM, OC/MON, COT, MCT, TAM e identificao e
contagem de algas. Para estas anlises, amostras dos efluentes tratados nas
cmaras e filtros eram coletadas 6 horas aps o incio da carreira de filtrao e no
final dos ensaios, geralmente 12 horas depois.
A Tabela 3.16 mostra um resumo das varveis de controle e freqncias de coleta
nas sries de ensaios em cada fase da pesquisa.
96
Tabela 3.16 Variveis de controle e freqncia de coletas de amostras nas sries

de ensaios
Srie de Ensaio
Variveis de Controle
Frequncia de Coleta
FASE 01: CARACTERIZAO DA GUA BRUTA

ABS254, cor aparente, MCT, identificao e
contagem de algas, pH, temp, turbidez
-
Semanal
Alc, BHM, COT, Cl-, Cl a, cor verdadeira,

C. termo, CE, Dur, PT, NO-3, NH3, OS,
Quinzenal/Mensal
OC/MON, OD, Na, K, ST, STD
FASE 01: ENSAIOS ESTTICOS EM EQUIPAMENTO DE JARTESTE
SRIES I a
IV.01
cor aparente, pH, temp, turbidez.

Sries III e IV: ABS 254, OC/MON,
identificao e contagem de algas, CRL
Final de cada ensaio
FASE 02: ENSAIOS EM IP COM PRFILTRAO

SRIES I a
V.02
cor aparente, pH, temp, turbidez
3 horas
ABS 254, OC/MON
6 horas
FASE 03: ENSAIOS EM IP COM DUPLA FILTRAO

ABS254, cor aparente, pH, CRL, turbidez,
3 horas
OC/MON, temp
SRIES I a
IV.03
C termo, Cl a, cor verdadeira, COT, MCT,
6 horas
TAM, identificao e contagem de algas
FASE 04: ENSAIOS EM IP COM DUPLA FILTRAO, OXIDAO E ADSORO
SRIES I a
IX.04
ABS254, cor aparente, pH, CRL, turbidez,

OC/MON, temp
3 horas
C termo, Cl a, cor verdadeira, COT, MCT,

TAM, identificao e contagem de algas
6 horas
LEGENDA: ABS254 absorvncia a 254 nm; Alc alcalinidade; BHM bactrias heterotrficas
mesfilas; Ca clcio; Cl a Clorofila a; Cl - cloreto; CE condutividade eltrica; Cor cor aparente;
C. termo coliformes termotolerantes; COT carbono orgnico total; MCT microcistinas totais; Mg
magnsio; Dur dureza; Fe ferro total; PT fsforo total; NO3 - nitratos; NO2 - nitritos; NH3
nitrognio amoniacal, OS ortofosfato solvel; OC/MON oxignio consumido ou matria orgnica
natural; OD oxignio dissolvido; K potssio; Na sdio; ST slidos totais; STD slidos totais
dissolvidos; TAM trihalometanos totais; Temp temperatura.
97
Os
parmetros microbiolgicos,
biolgicos e
fsico-qumicos
respectivas
metodologias analticas utilizadas esto resumidos na Tabela 3.17.

Tabela 3.17 Metodologias analticas para medio de variveis de controle dos
processos de tratamento e caracterizao de gua bruta
Varivel de
Metodologia de anlise
Referncia
Controle
ABS254 nm
Alcalinidade
Alumnio
BHM
COT
Cloro residual
Cloretos
Clorofila a
Coliformes
termotolerantes
CE
Cor
Dureza
Ferro total
Fsforo total
Espectrofotometria
Titulometria potenciomtrica
Espectrotometria de massa
Contagem padro em placas (CPP)
Combusto em alta temperatura e
anlise do gs por radiao IV
Colorimetria com DPD
Titulometria com nitrato de prata
0,014 N
Extrao a quente com metanol 100
%
APHA, AWWA e WEF (1999)

Membrana filtrante
Mangans
Microcistinas totais
Imunoensaio ligado enzima (ELISA)
Nitrato
Espectrofotometria
sdio)
Nitrognio
amoniacal
Espectrofotometria/ Nesslerizao
OC/MON
OD
pH
Sdio e Potssio
SDT e SST
TAM
Temperatura
Turbidez

Jones (1979)

Potenciometria
Fotometria mtodo tristimulus
Titulometria com soluo de EDTA
0,01 N
Espectrofotometria
(cloreto
estanhoso, amostra pr-digerida)
Identificao
e
Microscopia tica invertida
contagem de algas
Ortofosfato solvel
(salicilato
de
Espectrofotometria
(cloreto
estanhoso)
Titulometria (oxidao a quente com
KMnO4)
Titulometria de Winkler, modificao
Azida
Potenciometria (eletrodo combinado)
Fotometria de emisso de chama
Gravimetria
Cromatografia gasosa
Potenciometria (eletrodo combinado)
Nefelometria
Utermhl
(1958);
Lund,
Kipling e Lecren (1958);
Komrek e Anagnostidis
(1989)
Harada et al. (1994);
Hawkins et al. (1997)
Rodier (1990)
ABNT (1990)
USEPA (1995)
98
Para determinao das concentraes de cloro livre em solues de dosagem e

amostras foi utilizado um colormetro de fabricao Policontrol, modelo Acqua-color
cloro O equipamento era calibrado com solues de concentraes previamente
conhecidas pelo mtodo titulomtrico para determinao de cloro livre e combinado
(APHA, AWWA, WEF, 1999). O mtodo colorimtrico uma verso do mtodo
titulomtrico com o indicador N,N-Dietil-p-fenilenodiamina (DPD) e est baseado nos
mesmos princpios. Ao invs de titulao com soluo de sulfato ferroso amoniacal,
foi utilizado e procedimento colorimtrico usando instrumento espectrofotomtrico ou
colorimtrico para medio de absorbncia em 515 nm.
De acordo com APHA, AWWA, WEF (1999) o mtodo titulomtrico Iodomtrico I
baseia-se no princpio de que o cloro libera iodo livre a partir da reao com soluo
de iodeto de potssio (KI) em pH inferior a 8. O iodo liberado titulado com soluo
padro de tiosulfato de sdio (TSS, Na2S203) e soluo indicadora de amido.
O mtodo titulomtrico do DPD e sulfato ferroso amoniacal apoiado no fato de que
na ausncia do on Iodo, o cloro livre reage instantaneamente com o indicador DPD
e produz colorao vermelha. A adio subsequente de pequena quantidade de iodo
atua cataliticamente com monocloraminas que produzem cor; se em excesso a
adio de iodo resulta em rpida resposta para dicloraminas. Na presena de iodo
parte das molculas de tricloraminas ou tricloreto de nitrognio, NCI3, includa com
dicloraminas e outra parte com cloro livre. Procedimento suplementar baseado na
adio de iodo antes do indicador DPD permite estimar a parcela de NCl 3 que
aparece na forma de cloro livre.
O Anexo A contm texto adaptado e condensado de APHA, AWWA, WEF (1999)
dos mtodos titulomtricos (iodomtrico I e II e DPD ferroso) e colorimtrico
desenvolvidos na pesquisa, como forma de disseminao de metodologia mais
acessvel e independente de aquisio de reagentes pr-fabricados, os quais,
muitas vezes, foram empecilhos para a continuidade do monitoramento de rotina em
ETA.
Para as determinaes colorimtricas, foram elaboradas curvas de calibrao com
padres de concentraes adequadas s amostras. As curvas de calibrao foram
obtidas mediante o emprego de planilha eletrnica EXCEL verso 2007 utilizando
tcnica
de
regresso
linear.
Em
todas
as
anlises
colorimtricas/
espectrofotomtricas foi utilizado um espectrofotmetro modelo Genesys 6 fabricado

por THERMO FISCHER SCIENTIFIC.
99
As anlises de MCT foram realizadas pelo mtodo do imunoensaio enzimtico

(ELISA). No teste, a toxina da amostra compete com a enzima peroxidase por um
nmero limitado de stios de ligao de anticorpos impregnados na superfcie interna
de tubos de ensaio. Foi utilizado um conjunto fabricado por BEACON ANALYTICAL
SYSTEMS INC. composto por 40 tubos plsticos de ensaio com filme de anticorpos
aderido s paredes, cinco reagentes (substrato, antgeno para microcistinas,
conjugado enzimtico, soluo de lavagem e soluo de HCl 1 N), cinco padres de
calibrao nas concentraes 0,0; 0,3; 0,8; 2,0 e 5,0 g.L-1 de microcistina-LR e um
controle de 1,0 g.L-1. Aps o desenvolvimento da colorao azulada
inversamente proporcional concentrao de microcistinas nas amostras ou
padres era feita leitura em duplicata de absorbncia em 450 nm utilizando-se uma
microcubeta de quartzo com volume til de 1 mL. Externamente, a microcubeta um
recipiente como os demais, com caminho tico de 1 cm, mas, internamente, esta
pea tem um desenho especial em forma de ampulheta, que resulta para o volume
final de 1 mL em um nvel de lquido igual ao de uma cubeta comum, com
capacidade para 3 ou 5 mL. Era determinada a mdia das duas leituras realizadas e
calculada a relao percentual entre (absi/abs0), em que absi a absorbncia mdia
do padro e abs0 a absorbncia do padro zero, que deve ser o maior valor medido
pois, o tom azulado mais intenso. Foi construdo um grfico de correlao entre as
concentraes dos padres 0,3; 0,8; 2,0 e 5,0 g.L-1 (eixo x, varivel independente)
e os valores percentuais (absi/abs0) para verificar o coeficiente de correlao obtido
com os dados, que deve ser superior a 0,99. O mtodo tem como limites de
deteco inferior e superior 0,3 g/L e 5,0 g/L, respectivamente. O clculo da
concentrao de microcistina-LR na amostra foi feito mediante emprego da Equao
3.2.
CT-LR
absi
10(abs
b)/a
(Equao 3. 2)
Em que:
a = valor de intercepo em y (varivel dependente) quando x (varivel
independente) zero, dado por a y- bx;
b = valor da inclinao da reta de regresso linear para os pontos determinados,
dado por b
x-x .(y-y)
(x-x)
100
A contagem de bactrias heterotrficas em placas formalmente conhecida como

contagem padro em placas (CPP) permite estimar o nmero de bactrias
heterotrficas viveis em guas. Sua quantificao sistemtica permite observar
mudanas ocorridas no manancial e/ou nos processos de tratamento e distribuio
de gua potvel, em piscinas etc. Tambm usada para avaliao da qualidade de
guas superficiais e subterrneas, pois tem sido observada uma associao direta
entre o nmero dessas bactrias e a concentrao de matria orgnica presente.
Todas as formas de colnias desenvolvidas no teste so denominadas unidades
formadoras de colnias (UFC). O resultado final depende das interaes que
ocorrem entre as colnias em desenvolvimento, o meio de cultura e a temperatura
de incubao.
A quantificao de BHM foi feita em duplicata, com a tcnica de vertido em placa
para contagem padro (APHA, AWWA, WEF, 1999). O meio utilizado foi o Plate
Count Agar. As placas eram incubadas a 35 0,3 oC, durante 48 h 3 h. As colnias
eram contadas logo aps a incubao, nas placas selecionadas com um mnimo de
30 e um mximo de 300 colnias. O resultado foi expresso em UFC.mL-1, para o
qual era multiplicado o nmero mdio de colnias presentes nas duas placas de
Petri pelo inverso da diluio, se utilizada.
A concentrao de MON em amostras de gua bruta e tratada foi determinada pelo
mtodo titulomtrico com oxidao a quente com permanganato de potssio,
KMnO4, recomendado em ABNT (1990). O Anexo B traz o protocolo reproduzido,
como contribuio da pesquisa para divulgao da metodologia, uma vez que a
mesma no est disponvel em publicaes mais recentes sobre anlises de guas,
notadamente nas ltimas edies do Standard Methods for the Examination of Water
and Wastewater.
Para medies de cor e turbidez foram utilizados equipamentos portteis de
fabricao DIGIMED, respectivamente colormetro modelo DM-COR e turbidmetro
nefelomtrico modelo DM-TU, calibrados com solues de cloroplatinato de cobalto
e formazina. Para o padro zero foi utilizada gua destilada filtrada por duas vezes
consecutivas de gua destilada em membrana de celulose de 0,45 m, que
teoricamente tem cor zero e turbidez 0,12 uNT. Este padro tambm era utilizado
para preparar e diluir solues de calibrao. O turbidmetro tambm era checado
rotineiramente com trs padres fabricados em gel, com turbidez em torno de
1,0 uNT, 10 uNT e 100 uNT, com os quais eram feitas dez leituras consecutivas e
101
calculada a mdia de cada bloco de leitura e definida uma faixa de 10%. As

leituras de checagem deveriam estar dentro desta faixa de controle, caso contrrio, o
equipamento era calibrado com os padres de formazina preparados no momento
da calibrao.
A composio da comunidade fitoplanctnica foi avaliada nas amostras fixadas com
lugol actico a 1%. As populaes foram identificadas, sempre que possvel, em
nvel infragenrico, utilizando tcnicas para anlise das caractersticas morfolgicas
e morfomtricas dos indivduos, com microscpio ptico dotado de contraste de fase,
filtros e equipamento fotogrfico. Os sistemas de classificao adotados para as
cianobactrias foram o de Komrek & Anagnostidis (1998) para o grupo
Chroococcales, de Anagnostidis & Komrek (2005) para o grupo Oscillatoriales e o
de Komrek & Anagnostidis (1989) para espcies do grupo Nostocales.
A quantificao das espcies e a determinao da densidade seguiu o mtodo de
sedimentao de Utermhl (1958) com uso de microscpio invertido de marca
Olympus, modelo CKX41. As amostras foram contadas aps cerca de 3 horas de
sedimentao para cada centmetro de altura da cmara (MARGALEF, 1983). A
contagem dos indivduos (clulas, colnias e filamentos) foi feita em transectos
horizontais e verticais, contados em campos alternados, com erro menor que 20%, a
um coeficiente de confiana de 95% seguindo o critrio de Lund, Kipling e Lecren
(1958). O nmero de campos variou de uma amostra para outra e a finalizao da
contagem foi feita tomando como critrios a contagem de, no mnimo, 100 indivduos
de espcies mais abundantes e a curva de estabilizao das espcies foi obtida a
partir do surgimento de espcies novas.
Os resultados foram expressos em densidade (org.mL-1) e calculados de acordo com
Weber (1973), segundo a Equao 3.3.
Organismos.mL-1 = (n/s*c) * (1/h) * (f)
Na qual:
n = nmero de indivduos efetivamente contados;
s = rea do campo no aumento de 40X (mm2)
c = nmero de campos contados;
h = altura da cmara de sedimentao (mm);
f = fator de correo para mL (= 103 mm3/mL).
(Equao 3. 3)
102
A densidade de clulas de cianobactrias foi estimada pela mdia de clulas

presentes na contagem de 30 indivduos (colnias ou filamentos).
Para determinao de trihalometanos (TAM) foi observado o protocolo descrito no
mtodo 524.2 da Enviromental Protection Agency (EPA, 1995). Foi utilizado
equipamento de cromatografia gasosa e espectrometria de massa modelo GC-MS
QP 2010 Plus fabricado por SHIMADZU, equipado com auto injetor AOC 5000Shimadzu, dotado de coluna capilar Rtx-1MS (Crossbond, 100% dimethyl p
plysiloxano) (30 m, 0,25 mm, 0,25 m). As condies de temperatura das anlises
foram 40 oC por 1 min na coluna, elevada a um gradiente de 5 oC/min at 100 oC, no
injetor 250 oC, na interface 250 oC e na fonte de ons, 240 oC. Os padres de
calibrao foram fabricados por SUPELCO, catlogo no 48748, lote no LB15709, com
validade at 10/2010.
A metodologia escolhida para quantificao de clorofila a foi a extrao com metanol
100% a quente conforme Jones (1979). Kuroda (2006) avaliou quatro procedimentos
analticos (acetona 90% a frio, metanol 100% a frio, etanol 80% a quente e
clorofrmio-metanol a frio) e concluiu que os mtodos de extrao com metanol
100% a frio e etanol 80% a quente foram os que exibiram resultados mais eficientes,
com maiores concentraes de clorofila a.
O material retido no filtro era extrado a quente com metanol 100% e centrifugado a
2.500
rpm.
concentrao
de
clorofila
do
sobrenadante
era
lida
em
espectrofotmetro em cubeta de vidro de 1 cm de caminho tico, nos comprimentos

de onda 665 nm e 750 nm. Neste ltimo comprimento de onda eram lidos os
interferentes e subtrados da leitura feita a 665 nm.
Embora a metodologia seja simples, a referncia bibliogrfica de acesso restrito
por no se encontrar digitalizada, por isso no Anexo C est o protocolo de execuo
da metodologia.
Para calcular a concentrao de clorofila a, aplicou-se a Equao 3.4 (JONES,
1979):
Cla a (g.L-1 )
Abs665 -Abs750 *f*Ve*1000

Va*L
Em que :
Abs665 = absorbncia do extrato em 665 nm (cm-1);
(Equao 3. 4)
103
f = constante de proporcionalidade, inverso do coeficiente de absoro especfica da

clorofila a, em metanol
13 g.cm.L-1 (valor mdio aproximado entre 12,84 e 13,9,
obtidos por Riemann, 1978 e Talling & Diver, 1973, apud Jones, 1979);
Ve = Volume do solvente extrator utilizado (mL);
Va = volume da amostra, filtrado (L);
L = caminho tico da cubeta (cm).
Os sais de nitrato presentes nas amostras de gua bruta foram analisados por
mtodo colorimtrico com uso de salicilato de sdio, como proposto por Rodier
(1990). O Anexo D traz a metodologia utilizada como forma de contribuio para
disseminar metodologia simples e de resultados precisos.
Para as demais variveis analisadas os procedimentos adotados so os descritos
em APHA, AWWA e WEF (1999) e no sero abordados por serem metodologias
amplamente conhecidas.
3.6 ANLISE ESTATSTICA DE DADOS
Foram calculados os principais parmetros da estatstica descritiva, entre os quais
mdias aritmtica e geomtrica, como estimativas da tendncia central, intervalo
mximo e mnimo para indicar a disperso ocorrida e mediana como valor central do
conjunto de dados. Para densidades de C termo, BHM, cianobactrias e pH foi
utilizada a mdia geomtrica dado ser geomtrico o crescimento desses
microrganismos e por ser resultado menos influenciado pelos valores extremos de
uma srie. Para evidenciar as relaes entre as principais variveis dos ensaios
estticos e da IP-DF, foram feitos testes de hipteses, com nvel de significncia de
5% e anlise de varincia ANOVA.
.
104
4. Apresentao e Discusso de Resultados
4. APRESENTAO E DISCUSSO DE RESULTADOS

4.1 CARACTERIZAO DA GUA BRUTA E ENSAIOS DE TRATABILIDADE
(FASE 01)
4.1.1 Caracterizao da gua bruta
A Tabela 4.1 apresenta o resumo estatstico dos valores de variveis fsico-qumicas
e biolgicas da gua bruta do Aude Gargalheiras em monitoramento realizado de
outubro de 2007 a janeiro de 2010. Abaixo dos valores mnimo e mximo esto
destacadas as datas de ocorrncia de forma a possibilitar a anlise temporal e o
efeito dos fatores climticos sobre os valores extremos encontrados.
O valor mdio de pH foi 7,64 com mnimo de 6,71 e mximo de 9,11, comumente
observado em lagos da regio que recebem contribuies de guas superficiais de
bacias hidrogrficas com geologia em que predominam solos granticos e calcrios.
Os valores de pH so tpicos de corpos aquticos naturais do semirido nordestino
nos quais no ocorre lanamentos de efluentes industriais. Ao investigarem as
condies ambientais dos Audes Boqueiro, Bodocong e Velho/PB, Ceballos
(1995) encontrou valores em torno de 7,0 e superiores. No Aude Gargalheira, os
valores consistentemente acima de 7,0 podem estar relacionados com elevada
atividade fotossinttica a qual corresponde com o valor mdio de clorofila a
(30,2 g.L-1). Pereira (1993) e Duarte (1999) avaliaram o ndice de qualidade da
gua da lagoa de Extremoz/RN no perodo de novembro de 1996 a dezembro de
1997 e de fevereiro de 1992 a janeiro de 1993, respectivamente, e mediram valores
mdios desta varivel entre 7,4 a 8,3.
Arajo (1997), estudando a variao anual da comunidade fitoplanctnica neste
corpo aqutico, encontrou valores de pH que variaram de 6,9 a 8,8, no perodo de
janeiro de 1996 a janeiro de 1997.
A Tabela 4.2 apresenta dados de precipitao pluviomtrica mensal, medidos no
perodo de janeiro de 2008 a dezembro de 2009, em pluvimetro instalado na sede
do escritrio da Unidade Administrativa de Acari/Unidade de Bacia do Baixo Assu do
DNOCS, em rea prxima s margens do corpo aqutico.
105
Tabela 4.1 Resumo estatstico de variveis fsico-qumicas e biolgicas da gua bruta

janeiro de 2010).
Coli
Parmetro
Alc ABS254 BHM
CE
ClCA
CV
CT
CIT
termo
Mdia
77
0,065
55
22
638 119
66
29 19,70 9,05
Desvio padro
27
0,070 216 278 296
72
27
20
5,12 5,28
Mediana
69
0,033
62
23
502
85
57
22 19,83 10,11
Mnimo
46
0,009
20
2
356
59
25
7
11,22
0
(1)
Ms/ano
7/09 9/09 3/09
5/09 6/09 8/08 8/08 7/09 5/09
Mximo
182 0,222 1600 1600 1398 290 148
99 28,69 17,84
Ms/ano
04/09 01/09 04/09 06/09 03/08 03/08 04/08 04/08 12/08 01/09
o
N de dados
207
217
53
54
43
50
307
57
28
28
(1)
Parmetro
MON
MC T
Mdia
Desvio padro
Mediana
Mnimo
Ms/ano
Mximo
Ms/ano
o
N de dados
8,41
1,87
8,6
3,1
06/09
13,4
01/08
251
2,40
21
577 332
2,15
18
660 141
1,90
15
321 287
0,10
3,3
68
100
08/09 07/09 04/09 03/09
6,27
54 2930 700
01/08 12/07 06/08 10/08
50
18
46
29
08,09,10,11,12/2008; 07/2009;
(2)
Na
NO3
04/2008, 06/2009;
(3)
NH3
NORG
NT
285
136
280
140
11/09
630
01/10
11
855
620
678
157
05/08
2930
06/08
46
10, 11/2008;
-1
(4)
OD
OF
do Aude Gargalheira (outubro de 2007 a

COT Cl "a"
PT
02, 03/2008;
04, 06/2008;
(6)
Fe
Mn
0,73
0,62
0,57
0,216
10/09
2,36
06/09
15
102
53
93
38
6/09
185
12/07
18
0,14
0,22
0,09
0,01
3/09
1,024
06/09
19
SDT
SST
Tur
248
112
231
32
03/09
639
03/08
55
117
113
77
10
10/08
463
13,60
11,87
7,88
3,59
01/09
91
04/08
299
26,4
1,7
26,3
19,4
10,65 30
132
1,91
48
59
9,90
13
110
8,39 2,5
70
7/09 6/08 6/09
15,72 230 329
09/09 12/07 02/08
28
53
52
4,54
95
254
2,04
64 152,06
4,44
79
250
1,0
10
18
12/08 03/08 04/08
9,0
220
630
09/09 04/08 09/08
44
43
43
(5)
Dur
pH
ST
7,64
0,53
7,52
6,71
365
153
302
206
(2)
07/09
9,11 787
(3)
03/08
302 55
(4)
55
(5)
31,6
(6)
304
04/2009, 01/2010
-1
LEGENDA/UNIDADES: Alc alcalinidade total (mg CaCO3.L ); ABS254 absorbncia em 254 nm (cm ); BHM bactrias heterotrficas mesfilas (UFC.mL
1
-1
-1
-1
); Coli termo coliformes termotolerantes (UFC.100 mL ); CE condutividade eltrica (S.cm ); Cl cloretos (mg.L ); CA - cor aparente (uH); CV - cor
-1
-1
-1
-1
verdadeira (uH); CT carbono total (mg.L ); CIT carbono inorgnico total (mg.L ); COT carbono orgnico total (mg.L ); Cl "a" clorofila "a" (g.L ); Dur
-1
-1
-1
-1
-1
dureza total (mg CaCO3.L ); Fe ferro total (mg.L ); Mn mangans total (mg.L ); K potssio (mg.L ); Na sdio (mg.L ) ; MON matria orgnica
-1
-1
-1
-1
natural ou oxignio consumido (mg O2.L ); MC T microcistinas LR totais (g.L ); NO3 nitratos (g N.L ); NH3 nitrognio amoniacal (g N.L ); NORG
-1
-1
-1
-1
nitrognio orgnico (g N.L ); NT nitrognio total (g N.L ); OF ortofosfato solvel (g PO4.L ); PT fsforo total (g PO4.L ); ST slidos totais (mg.L
1
-1
-1
o
); SDT slidos dissolvidos totais (mg.L ); SST slidos suspensos totais (mg.L ); Tur turbidez (uNT); T temperatura da gua ( C).
106
Tabela 4.2 Precipitaes pluviomtricas mensais no Aude Gargalheira, Acari/RN,

anos de 2008 e 2009
Ano
Ms
H (mm)
Ano
Ms
H (mm)
Jan
68,0
Jan
38,0
Fev
38,0
Fev
102,0
Mar
520,0
Mar
285,0
Abr
309,0
Abr
370,0
Mai
118,0
Mai
483,0
Jun
38,0
Jun
36,0
2008
2009
Jul
30,0
Jul
66,0
Ago
43,0
Ago
61,0
Set
25,0
Set
0,0
Out
11,0
Out
0,0
Nov
0,0
Nov
32,0
Dez
0,0
Dez
0,0
SOMA
1.200,0
SOMA
1.473,0
LEGENDA: H altura da precipitao medida
4
FONTE: DNOCS (informao verbal)
No ponto de captao situado a cerca de 6,50 m abaixo da superfcie a temperatura

mdia da gua foi bastante elevada, com 26,4 1,7C, de grande significado para o
corpo aqutico. Houve pouca variao dos dados medidos evidenciada pela
mediana de 26,3 C, muito prxima mdia aritmtica. Os valores da temperatura
da gua apresentaram amplitude de 12,2 C, com mnimos de 19,4 C em abril e
junho de 2008 e mximos de 31,6 C em abril de 2009 e janeiro de 2010. So
valores tpicos de ambientes aquticos tropicais (CALIJURI, 1988, TUNDISI, 1995).
Ambientes aquticos submetidos a temperaturas relativamente elevadas estimulam
o metabolismo dos microrganismos e favorecem seu crescimento e reproduo
(ESTEVES, 1988). Povinelli et al. (1989) destacaram que um aumento de 10 C
resulta na duplicao da velocidade das reaes biolgicas. Baixas temperaturas,
por outro lado, resultam baixo metabolismo bacteriano, com conseqente queda na
remoo da matria orgnica. A mediana das medies de temperatura da gua foi
de 26,3 C, muito prxima mdia aritmtica, evidenciando a predominncia de
valores elevados, de grande significado para o corpo aqutico. As elevadas
temperaturas de guas em regies tropicais, determinam a velocidade de
decomposio e metabolizao da matria orgnica, que por sua vez, influenciam
Informao fornecida pelo Agente de Servio de Engenharia Sr. Manoel Amaral de Medeiros,
DNOCS.
107
nos teores de oxignio dissolvido, nitrognio e fsforo e, com isso, no nvel de trofia
do ecossistema.
A Figura 4.1 mostra a variao mensal de OD, temperatura e respectivos valores de
OD de saturao e relao percentual OD/ODsat. Os teores extremos de oxignio
dissolvido variaram entre 1,0 mg.L-1 (12,7% da concentrao de saturao, em
agosto de 2008) e 9,00 mg.L-1 (113% da concentrao de saturao em setembro de
2009). O valor mdio de OD (4,54 mg.L-1) resultou em cerca de metade da
concentrao de saturao (58%) para a temperatura mdia da gua de 26,4 C,
enquadrando o manancial na classe 3 (CONAMA, 2005). Estudos realizados em
Zimbbue (MARSCHAL & FALCONER, 1973) levaram os autores a sugerir que
valores de supersaturao de oxignio dissolvido indicariam eutrofia; entretanto, o
elevado desvio padro de 2,04 mg.L-1 indica que a simples aplicao de um
parmetro isoladamente para a definio do estado trfico no oferece
confiabilidade necessria. Estas concentraes evidenciam boa oxigenao assim
como refletem escassa poluio orgnica, uma vez que ela consome oxignio
dissolvido no processo de biodegradao aerbia. A ao dos ventos pode ter sido
um dos fatores de oxigenao que determinaram as maiores concentraes de
oxignio dissolvido, devido rea de lmina de gua de 9,0 km2.
30
120
25
100
O2.L-1)(L)
20
Oxignio dissolvido (mg

Temperatura da gua ( oC)(L)
Oxignio dissolvido de saturao (mg O2.L-1) (L)
OD/OD sat (%)(R)
80
15
60
10
40
20
0
J
Figura 4.1 Variao mensal de OD, temperatura, OD de saturao e relao

OD/ODsat no Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010).
108
Pereira (1993) na pesquisa realizada em Extremoz encontrou teores mnimo de

1,5 mg O2/L e mximo de 3,9 mg O2/L (50% da saturao), constatando que o teor
mnimo de oxignio dissolvido estava abaixo do limite de 4,0 mg.L -1 estabelecido
para corpos aquticos classe 3, segundo a Resoluo n 357 (CONAMA, 2005).
A condutividade eltrica (CE) expressa a capacidade de um meio de transmitir a
corrente eltrica; em conseqncia, quando medida na gua, uma forma indireta
de indicar a concentrao de sais dissolvidos. Atravs deste parmetro pode-se
avaliar o teor de slidos dissolvidos totais (SDT), pois de maneira geral a relao
CE/SDT de 1,5:1,0 (APHA, AWWA, WEF, 1999).
No Aude Gargalheira, a CE mxima ocorreu em maro de 2008 (1.398 S.cm-1) e a
mnima, em maio de 2009 (356 S.cm-1). A mdia aritmtica de 638 S.cm-1 refletiu
variaes sazonais devido a perodos de seca e chuvas, com desvio padro de
296 S.cm-1 e mediana igual a 502 S.cm-1. Estes valores podem ser associados
com os teores de cloretos, ocorrendo o mximo em maro de 2008 (290 mg.L -1) e
mnimo (59 mg.L-1), no ms de junho de 2009. Aplicando a relao CE/SDT = 1,5
proposta por APHA, AWWA, WEF (1999), foi encontrado o mximo de 932 mg.L -1 e
mnimo de 32 mg.L-1 para SDT valores coerentes com as medies realizadas e
que resultaram em mximo de 639 mg.L-1 e 32 mg.L-1, com mdia de 248 mg.L-1. Os
rios afluentes ao Aude (Acau/So Bento, Currais e Picui) em seu trajeto
atravessam terrenos ricos em sais e cloretos. Efetivamente, as concentraes
mdias de sdio e potssio foram elevadas (21 mg.L -1 e 102 mg.L-1), fato observado
tambm para a alcalinidade total de 77 mg CaCO3.L-1 e dureza de 132 mg CaCO3.L-1
que leva condio de gua moderadamente dura (SAWYER, McCARTY, PARKIN,
1994).
A Figura 4.2 evidencia as mudanas temporais ocorridas com as variveis
alcalinidade total, cloretos, dureza total e CE na gua bruta do Aude Gargalheira,
no perodo de janeiro de 2009 a janeiro de 2010.
Os maiores valores de alcalinidade e dureza foram observados no perodo de
estiagem se comparados aos da poca de chuvas, indicando que a elevada
evaporao aumenta a concentrao de carbonatos e outros sais. Com efeito, Vieira
(1994) observou que na regio do polgono das secas definida pela SUDENE
(1.663.200 km2, incluindo a regio norte de Minas Gerais) a precipitao
pluviomtrica
mdia
anual
de
1.140
mm
resulta
volume
de
gua
de
109
1.730x106 m3/ano. Entretanto, 88% desse volume (1.522x106 m3) se evapora, 8,6%
origina o escoamento superficial (149x106 m3) e os restantes 3,4% (59x106 m3) se
infiltram no subsolo para se transformarem em escoamento subterrneo.
140
700
130
Alcalinidade total (mg CaCO 3.L -1)(L)

650
Cloretos (mg.L -1)(L)
Dureza total (mg CaCO 3.L -1)(L)
Contiditividade eltrica (S.L -1)(R)
600
120
110
550
100
500
90
450
80
400
70
350
60
50
300
J
Figura 4.2 Variao temporal da alcalinidade total, cloretos, dureza total e CE na

gua bruta do Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010)
Cruz e Melo5 (1969, apud SOUZA & MOTA, 1994) concluiu que os fatores
determinantes da salinizao de guas subterrneas so clima, modo de ocorrncia
do aqfero (livre ou confinado), condies de circulao da gua e natureza do
terreno. Segundo o referido autor, o principal processo que controla a salinizao
pode ser considerado de origem climtica, uma vez que as guas parecem adquirir a
sua composio qumica a partir da concentrao progressiva por evaporao.
Estudo desenvolvido por Souza & Mota (1994) permitiu avaliar a variao da
salinizao devida evaporao em 30 audes da regio do semirido dos estados
do Cear, Rio Grande do Norte, Paraba e Pernambuco. Os mananciais foram
escolhidos de acordo com sua representatividade no contexto da distribuio
geogrfica, grau de salinidade e parmetros hidrolgicos bsicos.
Santiago (1984) realizou pesquisa nos reservatrios Pereira de Miranda e CaxitorCE, que analisou o mecanismo da salinizao e destacou que as guas superficiais
apresentam tendncia salinizao, especialmente no armazenamento em audes.
5
CRUZ e MELO, F. A. F. (1969). Zoneamento qumico e salinizao das guas subterrneas do

Nordeste do Brasil. Recife, SUDENE. Bol. Rec. Nat., v.7, p 1-4.
110
A autora concluiu, ainda, que com a chegada das primeiras chuvas, os corpos
aquticos recebem massas significativas de sais provenientes da eroso/lixiviao
do solo. Se as primeiras precipitaes so muito intensas, o aumento da massa de
sais rpido e a lixiviao pode ser completa, carreando para a massa de gua at
2,8 toneladas de cloretos por km2 de bacia.
De acordo com dados da Tabela 4.1 as variaes observadas para os parmetros
cor aparente e verdadeira e turbidez evidenciaram a influncia da contribuio dos
rios afluentes ao manancial na poca de chuvas (maro de 2008 e 2009), refletida
nos elevados valores mdios (66 uH, 29 uH e 13,60 uNT) e mximos (148 uH, 99 uH
e 91 uNT), ocorridos em abril de 2009 para as trs variveis, respectivamente.
A Figura 4.3 destaca as variaes observadas para a cor aparente e verdadeira,
turbidez e pH no perodo de janeiro de 2009 a janeiro de 2010.
120
32
Cor aparente (uH)(L)
Cor verdadeira (uH)(L)
pH(R)
Turbidez (uNT)(R)
100
30
28
26
24
80
22
20
60
18
16
14
40
12
10
20
8
6
4
J
Figura 4.3 Variaes mensais observadas para a cor aparente e verdadeira,

turbidez e pH no Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010).
Trata-se de gua na qual a cor aparente tem predominncia sobre a turbidez,
devido, principalmente, ao fitoplncton e matria orgnica natural dissolvida. A
partir do ms de julho de 2009 houve acentuada diminuio da cor aparente e
verdadeira com correspondente reduo da turbidez, fato que refora a hiptese da
origem biolgica e orgnica dos dois primeiros parmetros.
Branco (1991) ressaltou que os parmetros fsicos que influenciam as condies
ecolgicas de um corpo aqutico, relacionados com a luz, so cor e turbidez.
111
As substncias causadoras da cor normalmente encontram-se na forma coloidal ou

em dissoluo, ao passo que a turbidez originada por partculas insolveis que se
mantm em suspenso na massa lquida. Esta ltima mantm estreita relao com o
teor de oxignio dissolvido, pois os slidos em suspenso dificultam a penetrao da
radiao solar que provoca uma diminuio da atividade fotossinttica.
Segundo Braga (1989), diversas substncias presentes na gua so capazes de
causar alterao em suas propriedades pticas, entre elas fitoplncton vivo, detritos
biognicos associados, partculas terraginosas e sedimentos suspensos e matria
orgnica dissolvida.
A profundidade relativa (ZR) constitui um dos mais relevantes parmetros
secundrios da morfologia de um lago ou represa. Conceituada como sendo a
relao entre a profundidade mxima da lmina lquida (ZMX.) e o dimetro mdio
(que equivale ao dimetro de um crculo de rea A igual do espelho de gua do
reservatrio), ela expressa em unidades percentuais de acordo com a Equao 4.1
(HAKANSON, 1981).
ZR (%)
88,6 * Zmx.
A
(Equao 4. 1)
Estudos mostram a influncia da morfologia de lagos e reservatrios na qualidade

das guas; lagos rasos so mais suscetveis ao processo de eutrofizao, enquanto
os profundos podem apresentar dificuldades para a circulao vertical da massa
lquida. As represas de formato dendrtico (irregular) normalmente apresentam
extensa regio litornea, capaz de absorver parcela considervel de cargas
poluentes (VON SPERLING, 1997b).
Pesquisa realizada em 700 lagos e represas brasileiros no perodo de 1994 a 1996
revelou que a mdia aritmtica da profundidade relativa de 198 destes de 0,65%; o
mesmo acontece com as lagoas costeiras e audes nordestinos (profundidades
relativas inferiores a 0,30% e em torno de 0,40%, respectivamente) valores
considerados baixos e indicativos de um elevado potencial para misturas completas
da coluna de gua (ambientes polimticos). Este processo, se por um lado resulta
efeitos positivos para a oxigenao da massa lquida, por outro provoca
ressuspenso de compostos reduzidos presentes no fundo, o que causa alteraes
na composio qumica e biolgica do ambiente, principalmente naqueles que
recebem lanamentos de guas residurias. Lagos pequenos e profundos
apresentam elevada profundidade relativa, ao passo que naqueles grandes e rasos,
112
o valor desse parmetro baixo. O aude Gargalheira apresenta profundidade

relativa ZR = 0,82%, acima da mdia dos 198 lagos pesquisados, porm ainda na
faixa caracterstica de lago polimtico sugerida no estudo (VON SPERLING, 1997b).
As guas tropicais brasileiras, particularmente ambientes aquticos lnticos,
apresentam valores elevados de turbidez e baixos de transparncia e, via de regra,
so inferiores e superiores aos ambientes lticos, respectivamente. Transparncias
superiores a 2,0 m raramente so encontradas no Brasil e, mesmo assim, ocorrem
nos perodos de estiagem em bacias hidrogrficas de solos pouco erodveis. Vale
ressaltar que guas com baixa transparncia exibem elevada turbidez, pois estas
variveis esto diretamente associadas concentrao de partculas em suspenso.
Entretanto, transparncia e turbidez no constituem indicadores adequados da
produtividade de ambientes aquticos tropicais, porque nesses sistemas o
metabolismo dos organismos muito mais acelerado que conduz a uma
decomposio mais intensa de matria orgnica, como, tambm, pela complexa
relao entre concentrao de nutrientes e crescimento de biomassa. Como
consequncia,
ambientes
aparentemente
eutrficos
(pela
concentrao
de
nutrientes) podem apresentar elevada transparncia e baixa turbidez, enquanto

corpos aquticos oligotrficos podem exibir baixas transparncias e elevados
valores de turbidez, resultantes de processos erosivos na bacia de drenagem (Von
SPERLING, 1997a).
Pela Figura 4.4 possvel verificar as mudanas temporais ocorridas com os valores
mdios mensais de MON, COT e ABS254, no perodo de janeiro de 2009 a janeiro de
2010.
As curvas obtidas para as variveis ABS254, COT e MON seguem padres de
variao sazonal semelhantes: em maro de 2009 foram observados picos mximos
e, a partir desse ms, houve forte reduo para todas as caractersticas; entre
agosto e setembro de 2009 MON e COT voltaram a se elevar atingindo mdias
mximas de 9,97 mg.L-1 e 13,92 mg.L-1, respectivamente enquanto ABS254 continuou
estvel, em valores prximos e inferiores a 0,020 cm -1, diferindo do comportamento
das outras duas variveis.
Uma das limitaes do parmetro ABS254 que apenas um nico ponto do espectro
de radiao ultravioleta considerado na quantificao indireta da concentrao de
compostos orgnicos precursores de subprodutos da oxidao ou desinfeco
(SPO). Uma vez que estes mesmos compostos apresentam outros grupos
113
cromforos
capazes
de
absorverem
radiao
ultravioleta
em
diferentes
comprimentos de onda, outros indicadores foram propostos tendo por objetivo a

caracterizao e quantificao do espectro de absoro de radiao UV em faixa de
comprimento de onda pr-fixada (HILTEBRAND et al., 1996; KORSHIN et al., 1997).
0,24
15
Absorbncia 254 nm (cm -1)(L)
Carbono orgnico total (mg.L -1)(R)
Matria orgnica natural (mg O 2.L -1)(R)
0,22
0,20
14
13
0,18
12
0,16
11
0,14
10
0,12
9
0,10
8
0,08
7
0,06
0,04
0,02
0,00
4
J
Figura 4.4 Variao de teores de COT e MON e ABS254 no Aude Gargalheira

(janeiro de 2009 a janeiro de 2010).
De acordo com dados da Tabela 4.1, a mdia de MON no perodo de monitoramento
de outubro de 2007 a janeiro de 2010 foi de 8,41 mg O 2.L-1, ocorrendo mnimo de
3,1 mg O2.L-1 em junho de 2009. O valor mximo de 13,4 mg O2.L-1 foi observado no
perodo de estiagem em janeiro de 2008, indicando quantidades importantes de
matria orgnica biodegradvel. A concentrao mdia de COT foi de 10,65 mg.L-1,
com mximo de 15,72 mg.L-1 em setembro de 2009 e mnimo de 8,39 mg.L-1 em
junho do mesmo ano, comportamento inverso ao de ABS 254 cuja mdia foi de 0,065
cm-1 e valores mximo de 0,222 cm-1 e mnimo de 0,009 cm-1 ocorridos em janeiro e
setembro de 2009, respectivamente.
De acordo com APHA, AWWA, WEF (2005) alguns compostos orgnicos
normalmente encontrados em guas naturais e residurias tais como lignina, tanino,
substncias hmicas e compostos aromticos absorvem fortemente a radiao
ultravioleta (UV). Existe correlao entre a absoro de UV com a concentrao de
carbono orgnico, cor verdadeira e precursores de TAM e outros SPO. Portanto, a
absorbncia de uma amostra no comprimento de onda igual a 254 nm (ABS 254)
114
constitui indicador para a previso da formao de SPO. A medida de ABS 254

tambm est relacionada com determinados compostos inorgnicos que podem
absorver radiao UV na faixa de comprimento de onda de 200 a 230 nm. Dentre os
compostos inorgnicos que podem absorver radiao UV nesta faixa de
comprimento de onda, pode-se citar nitrato, nitrito, brometo e ferro na forma de Fe+2
e Fe+3. Na faixa de comprimento de onda de 240 nm a 260 nm, o valor da
absorbncia relativamente estvel em guas naturais, apresentando pequenas
variaes em funo do comprimento de onda, o que facilita a sua determinao
Resultados de COT e ABS254 devem ser analisados, preferencialmente, de forma
conjunta, porque a anlise de COT indica a concentrao total de carbono orgnico
contido na amostra, no fazendo nenhuma distino com relao natureza da
MON presente, bem como ao seu grau de reatividade com oxidantes e desinfetantes
comumente aplicados nas ETA. Embora alguns compostos orgnicos possam ser
quantificados na anlise de COT, como por exemplo, alcanos, lcoois, carboidratos
e aminocidos, pelo fato destes no possurem grupos cromforos capazes de
absorverem radiao UV, tambm no apresentam valores expressivos de ABS254.
A formao de TAM e AHA ocorre preferencialmente atravs de reaes de
oxidao e substituio do cloro com compostos orgnicos que apresentam altos
graus de aromaticidade e insaturao que, por sua vez, so capazes de absorverem
radiao UV. guas naturais com baixa concentrao de COT e elevado valor de
ABS254
podem
apresentar
significativo
potencial
de
formao
de
SPO.
Comportamento inverso tambm pode ocorrer, ou seja, guas com elevada

concentrao de COT podem apresentar baixo potencial de formao de SPO,
admitindo que as espcies de MON sejam de cadeia simples, com baixos graus de
aromaticidade e de insaturao e baixa densidade de grupos funcionais fenlicos.
Cada parmetro indicador possui vantagens e desvantagens e as informaes
isoladas de cada um devem ser tratadas complementarmente. Neste sentido, a
relao ABS254/COT assume grande importncia na anlise do comportamento das
guas naturais, no apenas como indicativa do potencial de formao de TAM mas,
tambm, no controle do processo de coagulao para remoo de compostos
orgnicos precursores de SPO (SINGER et al., 1993). Esta relao definida como
absorbncia especfica em 254 nm (ABSESP), sendo normalmente expressa em
L.mg-1.m-1 (FERREIRA FILHO, 2002). Resultados experimentais demonstram que
guas com baixos valores de ABSESP submetidas clorao produzem menores
115
teores de SPO do que guas com altos valores de ABSESP (NAJM et al., 1994). No
Aude Gargalheira, a relao entre os valores mdios de ABS 254 e COT foi igual a
0,61 L.mg-1.m-1; para valores mximos e mnimos das duas variveis (Tabela 4.1) a
ABSESP foi 1,41 L.mg-1.m-1 e 0,11 L.mg-1.m-1, respectivamente. Estas relaes
sugerem tendncia de baixo potencial de formao de SPO, com fases temporais
em que a possibilidade se eleva significativamente, reforando a necessidade de
monitoramento sistemtico da qualidade da gua do manancial.
Na escala de resultados de concentrao de matria orgnica, COT sempre
superior ao valor determinado pelo teste de MON, rotineiramente utilizado para
medir baixos teores de matria orgnica em guas naturais de superfcie. O
permanganato de potssio usado na anlise de MON um oxidante fraco, com
potencial de oxidao inferior ao do dicromato de potssio usado para medir a
demanda qumica de oxignio (DQO) em guas residurias. A relao COT/MON foi
de 2,24, sugerindo a existncia de maiores quantidades de material orgnico do que
o valor de MON indicou as quais podem estar associadas ao uso das margens dos
rios tributrios e do reservatrio para a pecuria de subsistncia, com consequente
aporte de matria orgnica oriunda de dejetos animais. Outro fator a ser considerado
o lanamento de guas residurias e servidas com detergentes e sabes
resultantes das atividades de lavagens de roupas e higiene pessoal, em trechos
prximos s localidades rurais de Gargalheiras, Bulhes, Barra Verde e Brejui.
Os valores de MON isolados oferecem incerteza para uma classificao ambiental
de
ecossistemas
aquticos.
guas
naturais
podem
conter
significativas
concentraes de espcies de MON que no tem a propriedade de transmitir luz

visvel e, consequentemente, no proporcionam cor verdadeira, mas que podem ser
precursores de SPO.
Os teores de slidos totais (ST), dissolvidos totais (SDT) e suspensos totais (SST)
foram mximos em fevereiro e maro de 2008 (787, 639 e 463 mg.L -1,
respectivamente) e os mnimos, em julho de 2009 (ST = 206 mg.L -1), maro de 2009
(SDT = 32 mg.L-1) e outubro de 2008 (SST = 10 mg.L -1). Os valores mximos
evidenciam o incio do perodo de chuvas aps quatro anos de regime pluviomtrico
de baixa intensidade, enquanto os valores mnimos de ST e SST foram observados
no perodo de estiagem; no incio do perodo de chuvas SDT eles foram reduzidos
para um valor mnimo, provavelmente em decorrncia da dissoluo de sais pelo
aporte de guas de chuvas de baixa salinidade.
116
O balano entre SDT e SST mostra ter havido concentraes levemente superiores
de materiais em suspenso sobre a frao solvel, o que indica possvel relao
entre estes parmetros e o teor de matria orgnica da gua analisada.
A Figura 4.5 mostra a variao temporal para os trs valores mdios das trs
variveis; nela confirmado que, ao longo do tempo, houve tendncia de diminuio
de SST e aumento de SDT. Particularmente, maiores concentraes de SDT
ocorreram nos meses mais secos (janeiro, fevereiro e novembro e dezembro de
2009), quando foram menores os valores de SST. Entretanto, foi no perodo de julho
a setembro em que a varivel SST apresentou concentraes mais reduzidas.
Entretanto, os aumentos de slidos suspensos totais no esto claramente
associados com as flutuaes de clorofila a. Dados da Tabela 4.1 mostram que este
parmetro teve comportamento anual marcante entre os anos de 2007 a 2010,
aumentando nos perodos de estiagem e nos meses mais quentes (mximo de
230,5 g.L-1 em dezembro de 2007) e permanecendo mais baixo nos meses pschuvosos e de menor insolao, com mnimo de 2,5 g.L-1. A concentrao mdia
de 30,2 g.L-1 pode estar associada s concentraes mdias de fsforo total de
254 g.L-1, ortofosfato de 95 g.L-1 e de nitrognio total de 855 g.L-1 (somatrio dos
teores de nitrato, amnia e nitrognio orgnico). Estes resultados destacam o
enriquecimento com nutrientes no ponto de captao/amostragem, o qual pode
significar maior impacto antropognico, manifestado pelo uso e ocupao do solo
das faixas marginais prximas ao barramento que delimita o Aude, descrito na
caracterizao ambiental do Captulo 3.
117
600
Slidos totais (mg.L -1)
Solidos dissolvidos totais (mg.L -1)
Slidos suspensos totais (mg.L -1)
500
400
300
200
100
0
J
Figura 4.5 Variao temporal de valores mdios de ST, SDT e SST no aude
Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010)
Foram observadas variaes temporais importantes nas concentraes de fsforo
total e ortofosfato solvel: em outubro de 2008 ocorreu a mxima concentrao de
fsforo total, de 254 g.L-1 e em maro de 2008, de ortofosfato, de 220 g.L-1. Para
ambos parmetros, os valores mnimos, ocorreram entre maro e abril de 2008
(18 g.L-1e 10g.L-1) Embora estes valores sejam baixos em relao a outros
corpos aquticos, eles so elevados se comparados com os valores limites tpicos
de corpos aquticos oligotrficos. Segundo Vollenweider (1981) o limite para este
nvel
trfico de 10g.L-1 de fsforo total. Esta concentrao tambm
considerada como a mxima aceitvel para ambientes oligotrficos (DOBSON,

1981; TUNDISI et al., 1988).
Para Carlson (1977) e Kratzer & Brezonic (1981) valores de at 40 g.L-1 so
considerados como limitantes para fsforo total na condio de lago oligotrfico.
Estes valores maiores so interessantes, pois vrios autores, entre eles Salas &
Martino (1990) concluram que ambientes tropicais suportam maiores cargas de
fsforo devido rpida reciclagem de nutrientes, motivada principalmente pelas
altas temperaturas. Com efeito, nestes ecossistemas ocorre maior produo primria
e maior concentrao de clorofila a, comparativamente s regies temperadas, sem
que isso signifique, necessariamente, um estado de eutrofizao. Portanto preciso
avaliar outros fatores, condies e medidas indicadoras envolvidos no processo.
118
Para todos os autores consultados, os valores de fsforo total no Aude Gargalheira,

classificam-no como hipereutrfico.
Diniz (1994) estudou 21 corpos aquticos (barreiros, cacimbas, tanques e audes)
localizados em reas rurais de municpios vizinhos cidade de Campina Grande-PB
e encontrou valores mdios de ortofosfato solvel nos perodos de seca e chuva que
variaram entre 0,0 a 1.020 g.L-1. A autora sugere que o aumento de fsforo pode
estar associado ao aporte exgeno deste nutriente atravs do arraste da atmosfera
pelas chuvas. Vale ressaltar que a concentrao mdia de fosfato na gua de chuva
pode variar de 10 a 680 g.L-1 (ESTEVES, 1988).
Ao comparar os valores mdios da srie nitrogenada com os valores pesquisados
por Vollenweider (1968, apud ESTEVES, 1988)6 estes foram ligeiramente superiores
ao valor referenciado de 300 g NH3.L-1, enquadrando o corpo aqutico como
mesotrfico (acima de 300 g.L-1 de nitrognio amoniacal e at 1.000 g.L-1 de
nitrato). Estes valores refletem descargas e usos antropognicos da bacia de
drenagem, com destaque para a pecuria, lanamento de efluentes de lagoas de
estabilizao e carreamento de lixiviados de resduos slidos lanados a cu aberto.
Nas guas superficiais e subterrneas as concentraes de nitratos naturais atingem
valores mnimos. Entretanto, em guas subterrneas, por diversas vezes, tem sido
observado o aumento de sua concentrao, atingindo a ordem de 100 mg.L -1, devido
intensificao de prticas agrcolas ou ao lanamento de guas residurias
urbanas no subsolo atravs de sistema tanque sptico-sumidouro. Em alguns
pases, at 10% de sua populao pode estar exposta a concentraes de nitrato
superiores a 50 mg.L-1, na gua distribuda (WHO, 2004). Em junho de 2008 o
Aude Gargalheira apresentou teor mximo de nitrognio total de 2.930 g.L-1,
enquanto a concentrao mxima de nitrognio amoniacal (700 g.L-1) aconteceu
em outubro de 2008.
A amnia constitui o ltimo produto da decomposio dos compostos orgnicos de
nitrognio. Ela um gs solvel em gua, encontrado na maioria das guas
naturais. Em pases de clima temperado, acontece elevao de sua concentrao,
causada pela diminuio da produo primria e acmulo de compostos da
decomposio biolgica. A espcie no ionizada (NH3) denominada amnia,
VOLLENWEIDER, R. A. (1968). Eutrophication. A global problem. Water Quality Bulletin, v. 6. P. 5962, 1968.
119
enquanto na forma inica (NH4+) conhecida por amnio. A amnia existente no

meio ambiente proveniente de processos metablicos e das atividades agrcolas
industriais. As concentraes naturalmente existentes em guas subterrneas e
superficiais geralmente esto situadas abaixo de 200 g NH3.L-1; porm, atividades
de pecuria podem elevar este teor para acima de 3 mg.L -1 (SAWYER, McCARTY,
PARKIN, 1994; WHO, 2004).
A Figura 4.6 apresenta a distribuio temporal dos valores mdios mensais dos
macronutrientes. interessante destacar o comportamento idntico de toda a srie
nitrogenada. O pico mximo de nitrognio total ocorrido em junho de 2009 pode
estar associado ao mesmo fator que ocasionou a elevao das demandas de
oxignio: carreamento de matria orgnica pelo escoamento superficial provocado
pelas chuvas.
Os compostos de fsforo apresentaram flutuaes entre leves (ortofosfato) e
extremas (fsforo total), com valores mximos em janeiro (260 g.L-1) para fsforo
total e em maio (75 g.L-1) para ortofosfato e decaimento acentuado a partir de
maro, e tornaram a aumentar em abril, e permaneceram mais ou menos constantes
nos meses seguintes.
Ceballos (1995), no aude Boqueiro-PB, detectou que entre as duas pocas de
secas e de chuvas foram observadas diferenas em relao a nitratos (60 g.L-1 a
560 g.L-1) e bactrias indicadoras de poluio fecal (611 a 5 UFC.100mL -1); ambas
as variveis relacionadas intensidade de atividades agrcolas (fertilizao
orgnica). A autora afirmou que sries temporais de dados integrando um maior
nmero de corpos aquticos so importantes para a utilizao sustentada dos
recursos da regio do semirido nordestino.
Segundo Salas & Martino (1990), o conceito de nutriente limitante est baseado na
hiptese que para determinada taxa de metabolizao de plantas aquticas, o
nutriente que controlar a quantidade mxima de biomassa vegetal ser aquele que
se esgotar em primeiro lugar ou que atingir valor mnimo antes dos outros elementos
envolvidos no processo. A relao nitrognio/fsforo proposta por Vollenweider
(1981) para o fitoplncton 9:1. Desta forma, lagos ou reservatrios com relao de
nitrognio e fsforo superiores a 9 so considerados como potencialmente limitados
por fsforo, enquanto aqueles cuja relao for inferior a 9, so limitados por
nitrognio. Em Gargalheira a relao mdia entre estes macronutrientes foi de 3,4 e
120
variou de 4,6 para valores mximos a 8,7 para valores mnimos, caracterizando o
nitrognio como elemento limitante da atividade biolgica neste corpo aqutico.
300
1400
Fsforo total (g PO4-3.L -1)(L)
Ortofosfato solvel (g PO4-3.L -1)(L)
Nitratos (g N.L -1)(R)
Nitrognio amoniacal (g N.L -1)(R)
Nitrognio orgnico (g N.L -1)(R)
Nitrognio total (g N.L -1)(R)
250
1200
1000
200
800
150
600
100
400
50
200
0
J
Figura 4.6 Variao temporal de nutrientes eutrofizantes no Aude Gargalheira

(janeiro de 2009 a janeiro de 2010)
Os valores da mdia e mediana de nitrognio nitrato, entre 577 g.L-1 e 321 g.L-1
equivalem-se aos de outros mananciais da Regio Nordeste.
Fernandes (1997) investigou aspectos sanitrios e fsico-qumicos do aude So
Salvador-PB, e encontrou teores de nitrato em uma faixa de 130 a 220 g.L-1 na
poca de chuvas e de 30 a 120 g.L-1 para a estiagem.
Ceballos et al. (1993) obtiveram valores no riacho Bodocong/PB que variaram entre
410 g NO3-.L-1 e 1.333 g NO3-.L-1. O valor mdio observado de 577 g N-NO3.L-1
no Aude Gargalheira considerado tpico de lagos que recebem apenas
contribuies do escoamento superficial. Arajo (1997) observou concentraes de
nitrato e de amnia na lagoa de Extremoz que foram crescentes ao longo do ano de
1997: 9 gN-NO3-.L-1 e 69 gN-NO3-.L-1 nos meses de maio e junho e
8 gN-NH3.L-1 e 31g N-NH3.L-1 em maio e janeiro.
Embora do ponto de vista de sade pblica todos os valores de concentrao de
nitrato tenham sido inferiores a 10 mg N.L-1, portanto, sem constituir perigo para o
consumo humano, as concentraes indicam a ocorrncia do processo de
eutrofizao do corpo aqutico.
121
Os maiores valores na poca de estiagem podem ser atribudos concentrao de

nutrientes carreados no perodo de chuvas pelas guas de escoamento superficial
das reas agrcolas fertilizadas com adubos orgnicos de origem animal e s
contribuies do rio Acau. Entretanto, em contraponto a esta argumentao nesta
poca que ocorre maior assimilao pelo fitoplncton e macrfitas devido elevada
atividade fotossinttica que, associada ao maior tempo de residncia da gua no
interior do lago, sugere um balano positivo para a concentrao de nutrientes
devido evaporao. Tambm podem estar associados assimilao seletiva e
preferencial de amnia, a qual rapidamente incorporada no citoplasma celular,
sem necessidade de reduo preliminar (BROCK et al., 1997)
De acordo com a Figura 4.7 e dados da Tabela 4.1, as condies sanitrias do
Aude Gargalheira podem ser consideradas como excelentes, visto que todas as
amostras apresentaram densidades de coliformes termotolerantes inferiores a 1.600
UFC.100 mL-1 e de BHM abaixo de 1.600 UFC.mL-1.
A OMS (1989) recomenda para irrigao irrestrita menos de 1.000 coliformes
fecais/100 mL. Segundo a Portaria n 357 (CONAMA, 2005), os valores de colimetria
encontrados enquadram este reservatrio como de classe 1. guas de classe 1 so
aquelas destinadas ao abastecimento domstico aps simples desinfeco,
proteo das comunidades aquticas, recreao de contato primrio (natao,
esqui, mergulho), irrigao de hortalias e frutas que se desenvolvem rentes ao
solo e que sero consumidas cruas e aquicultura para alimentao humana.
A atual legislao brasileira para gua potvel (BRASIL, 2004) na rede de
distribuio de gua permite concentrao de bactrias hetertrofas mesfilas de at
500 UFC.mL-1. Os valores de mdia geomtrica de BHM (55 UFC.mL-1) no Aude
Gargalheira so inferiores aos recomendados para a gua aps tratamento. Esta
comparao confirma a boa qualidade sanitria do manancial. Os resultados so
refletidos nos teores de coliformes termotolerantes que so melhores indicadores
para guas brutas (GELDREICH, 1977), pois predominaram valores mensais
inferiores a 1.000 NMP.100 mL-1.
122
1800
600
Bactrias heterotrficas mesfilas (UFC.mL -1)(L)
Coliformes termotolerantes (UFC.100 mL -1)(R)
1600
500
1400
1200
400
1000
300
800
600
200
400
100
200
0
J
Figura 4.7 Variao de densidades de bactria heterotrficas mesfilas e

coliformes termotolerantes no Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010)
Os
coliformes
termotolerantes
tm
sido
parmetros
de
avaliao
do
comprometimento da gua poluio por fezes humanas e animais, e tm sido

utilizados como critrio de risco da gua sade humana. Neste sentido, o termo
termotolerante mais adequado para esse subgrupo que rene, principalmente,
espcies dos gneros Escherichia e Klebsiella e, portanto, um resultado de anlise
de coliformes fecais/termotolerantes tanto pode indicar comprometimento fecal da
gua como apenas a ocorrncia de microrganismos ambientais (CERQUEIRA,
1997).
WHO (2004) ressalta que mananciais localizados em reas rurais de pases tropicais
apresentam ocorrncias e condies ambientais que favorecem a proliferao de
vrias espcies de coliformes. Entretanto, no h justificativa para maior rigor para a
seleo dos meios e mtodos que definem o grupo de coliformes, uma vez que o
adequado tratamento da gua deve remover qualquer bactria que se desenvolva
nos meios de cultura bsicos dirigidos a esse grupo. Portanto, o indicador utilizado
no precisa, necessariamente ser um bom indicador de poluio fecal, mas deve
apresentar resistncia similar ou superior a quaisquer microrganismos patognicos
de veiculao hdrica.
Os maiores valores de BHM so resultados de arraste de materiais para o interior do
corpo aqutico em virtude da ocorrncia de fortes chuvas no ms de maro de 2009,
as quais alcanaram 295 mm e resultaram no extravasamento do reservatrio nos
123
meses de maio, junho e julho. Por ocasio de extravasamento do aude, o menor

tempo de deteno hidrulica um fator a ser considerado na dinmica dos
parmetros qumicos e biolgicos, quando qualquer carga de poluio pode ser
causa de variao significativa da qualidade. Somado a ele, preciso citar a baixa
cobertura vegetal das margens do manancial que favorece o aumento da eroso do
solo. Desta forma, percebido haver comportamento irregular e imprevisvel dos
parmetros de qualidade da gua ao longo do perodo estudado.
As figuras 4.8 e 4.9 apresentam a variao de densidades mdias de cianobactrias,
de clorofila a e microcistinas totais-LR (MCT LR), respectivamente ocorridas no
aude Gargalheiras, no ponto de captao de gua para a ETA Gargalheiras e para
a IP-DF.
80
140.000
Clorofila "a" (g.L -1)(L)
Cianobactrias (clulas.mL -1)(R)
70
120.000
60
100.000
50
80.000
40
60.000
30
40.000
20
20.000
10
0
J
Figura 4.8 Variao de densidades de cianobactrias e concentrao de clorofila a

no Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010).
Pelos dados da Tabela 4.3 percebida forte tendncia de declnio da concentrao
de clulas a partir do ms de janeiro de 2008 e at junho do mesmo ano, ms em
que as densidades tenderam para uma estabilizao da ordem de 10 5 clulas.mL-1
at abril de 2009 poca em que ocorreu nova tendncia de reduo, culminando
em janeiro de 2010 com a menor concentrao de 26.039 clulas.mL -1. Pelas
densidades mdias de 65.453 clulas.mL-1 (aritmtica) e de 51.782 clulas.mL-1
(geomtrica) configura-se em todo o perodo o estado de alerta de nvel 2
correspondente a densidades superiores a 20.000 clulas.mL -1 proposto por Chorus
124
& Bartram (1999) e exigido pela Portaria N. 518/2004 (BRASIL, 2004), que enfatizam
a necessidade de monitoramento semanal, inclusive com realizao de bioensaios
de toxicidade e anlises de cianotoxinas.
4,0
140.000
-1
Microcistinas totais ( g.L )(L)

Cianobactrias (clulas.mL -1)(R)
3,5
120.000
3,0
100.000
2,5
80.000
2,0
60.000
1,5
40.000
1,0
20.000
0,5
0,0
0
J
Figura 4.9 Variao de densidades de cianobactrias e concentrao de

microcistinas totais no Aude Gargalheira (janeiro de 2009 a janeiro de 2010)
Na lagoa de Extremoz/RN o monitoramento efetuado pela CAERN7 nos anos de
2009 e 2010 apontou brusca elevao da densidade de clulas de cianobactrias a
partir de novembro de 2009 (5,0*105 clulas.mL-1). Em 2009 a mdia aritmtica foi
de
17.198
clulas.mL-1 e
em
2010
elevou-se
para
64.608
clulas.mL-1,
representando crescimento de cerca de 275%.

Estudo realizado por Carmichael (2001) detectou concentraes de microcistinas em
80% de 677 mananciais de gua nos Estados Unidos e Canad. Entretanto, apenas
4,3% dos corpos aquticos pesquisados exibiam concentraes de MC-LR acima de
1 g/L, valor mximo permitido - VMP estabelecido pela OMS (2004) e Ministrio da
Sade (BRASIL, 2004). Nestes mananciais, as concentraes na entrada das ETA
variaram entre 2 g/L a 17 g/L.
No Aude Gargalheira, os valores de clorofila a foram elevados no incio de 2009,
com pico de mximo em fevereiro (74 g.L-1), reduzindo-se a partir de maro e abril,
com mnimo em maio (6,3 g.L-1). Nos seis meses seguintes (junho a novembro)
Informao pessoal da biloga Margarida Santos, Gerncia de Qualidade do Produto e Meio

Ambiente, CAERN.
125
permanece estvel, elevando-se novamente no auge do perodo de estiagem nos

meses de dezembro e janeiro de 2010 (36 g.L-1). O aporte de nutrientes (fsforo,
principalmente) pode ser a causa do aumento da produtividade primria manifestada
atravs desta varivel.
Tabela 4.3 Densidades mdias de clulas de cianobactrias no Aude
Gargalheiras (outubro de 2007 a janeiro de 2010).
Ms/ano Clulas.mL-1 Ms/ano Clulas.mL-1
out/2007
nov/2007
jan/2008
fev/2008
mar/2008
abr/2008
mai/2008
jun/2008
jul/2008
ago/2008
set/2008
out/2008
nov/2008
dez/2008
413.234
636.350
258.060
360.096
236.701
137.392
404.757
260.223
48.424
42.928
32.277
61.248
135.304
126.031
jan/2009
fev/2009
mar/2009
abr/2009
mai/2009
jun/2009
jul/2009
ago/2009
set/2009
out/2009
nov/2009
jan/2010
---
54.407
82.156
79.019
125.693
32.771
26.618
34.188
68.043
31.471
92.016
50.767
26.039
---
A Tabela 4.4 mostra a distribuio de frequncia dos valores de cor aparente e

verdadeira, pH, temperatura, turbidez e MON da gua bruta do Aude Gargalheira
no perodo de outubro de 2007 a janeiro de 2010. Verifica-se que 41,7% dos dados
de cor aparente situaram-se entre 40 e 60 uH e na faixa de 20 a 80 uH observaramse 73% dos valores medidos. Para cor verdadeira, em 43,1% do tempo esta varivel
ficou situada entre 0 e 20 uH. A ocorrncia de cor verdadeira superior a 80 uH
aconteceu em apenas 6,2% do perodo de monitoramento.
O pH manteve-se acima de 7,00 e abaixo de 7,5 em 42,2% das medidas e no
intervalo de 7,0 a 8,0 foi verificada frequncia de 75,7% dos dados.
A temperatura da gua esteve entre 24,0 C e 26,0 C em 36,5% das medies;
considerando a faixa de 24,0 C a 28C, observou-se uma tendncia de 77,9% do
tempo.
126
Tabela 4.4 Distribuio de frequncia de cor aparente e verdadeira, pH,

temperatura, turbidez e MON da gua bruta do Aude Gargalheira (outubro de 2007
a janeiro de 2010).
Varivel
Faixa
No parcial No acumulado % parcial % acumulado
20 - 40
42
42
13,7
13,7
40 - 60
128
170
41,7
55,4
Cor
60 - 80
54
224
17,6
73,0
aparente
80 - 100
20
244
6,5
79,5
(uH)
100 - 120
58
302
18,9
98,4
120 - 160
5
307
1,6
100,0
0 - 20
28
28
43,1
43,1
20 - 40
21
49
32,3
75,4
Cor
verdadeira
40 - 60
10
59
15,4
90,8
(uH)
60 - 80
4
63
6,2
97,0
80 - 100
2
65
3,0
100,0
6,50 - 7,00
23
23
7,6
7,6
7,00 - 7,50
127
150
42,2
49,8
pH
7,50 - 8,00
78
228
25,9
75,7
8,00 - 8,50
46
274
15,3
91,0
8,50 - 9,50
27
301
9,0
100,0
18,0 - 22,0
4
4
1,4
1,4
22,0 - 24,0
13
17
4,3
5,7
111
128
36,5
42,2
Temperatura 24,0 - 26,0
(oC)
26,0 - 28,0
126
254
41,4
83,6
28,0 - 30,0
45
299
14,8
98,4
30,0 - 32,0
5
304
1,6
100,0
0,00 - 10,00
194
194
64,9
64,9
10,00 - 20,00
35
229
11,7
76,6
20,00 - 30,00
40
269
13,4
90,0
Turbidez
(uNT)
30,00 - 40,00
20
289
6,7
96,7
40,00 - 50,00
6
295
2,0
98,7
50,00 - 100,00
4
299
1,3
100,0
2,5 - 5,0
13
13
5,2
5,2
5,0 - 7,5
61
74
24,2
29,4
MON
7,5 - 10,0
131
205
52,0
81,3
(mg O2.L-1)
10,0 - 17,5
47
252
18,6
100,0
12,5 - 17,5
2
252
0,8
100,0
Valores de turbidez inferiores a 10,0 uNT correspondem a 64,5% dos casos
enquanto valores inferiores a 30,0 uNT foram observados em 90% do perodo.
Quanto MON, 52% das medies realizadas estavam na faixa entre 7,5 mg.L -1 e
10,0 mg.L-1 e um percentual acumulado de 81,3% dos dados esteve compreendido
entre 2,5 mg.L-1 e 10,0 mg.L-1.
127
As Tabelas C1 e C2 do Apndice C contm informaes relativas identificao e

quantificao e espcies dominantes de cianobactrias na gua bruta do aude
Gargalheira, de amostras coletadas na tubulao de chegada da ETA Gargalheiras,
Acari/RN.
4.1.2 Ensaios estticos de filtrao direta
Das seis fases pesquisadas por Eustquio (2010), esto apresentados os resultados
referentes s fases I (tipo e dosagens de coagulante e pH de coagulao;
otimizao das condies de mistura rpida gradiente de velocidade e tempo), IV
(dosagens de cloro e tempos de contato para pr-oxidao) e V (dosagens de CAP
e tempos de contato de adsoro). Vale reforar, ainda, que vrios ensaios de
tratabilidade foram repetidos ao longo do perodo da pesquisa, principalmente para
avaliao de dosagens de coagulante, em funo de variaes qualitativas
temporais da gua bruta.
4.1.2.1. Estudo de dosagens, tipos de coagulante e pH de coagulao.
Os dois primeiros ensaios objetivaram a determinao da dosagem de coagulante
hidrxicloreto de alumnio com 23% de alumina e 18% de basicidade (HCA 23) e
foram realizados no Laboratrio de Pesquisa Ambiental do IFRN, 24 horas depois da
coleta da amostra, nicos durante a pesquisa que no foram efetuados em campo,
na ETA Gargalheira.
Nesta srie foram adotados valores arbitrrios de tempo, gradiente de mistura rpida
e taxa de filtrao e no foi feita a correo de pH. Os resultados e condies dos
ensaios esto nas tabelas 4.5 e 4.6, sendo possvel identificar maiores remoes de
turbidez e cor aparente para as dosagens de coagulante de 11 mg.L -1, 13 mg.L-1 e
17 mg.L-1.
No foram detectadas alteraes considerveis no pH de coagulao com a
variao de dosagem de coagulante, demonstrando assim, que o HCA possui baixo
poder de transferncia de ons H+ para a fase lquida durante a coagulao,
comportamento que difere, por exemplo, do sulfato de alumnio.
A dosagem de 13 mg HCA.L-1 propiciou remoo de cor aparente ligeiramente
inferior que se observou para a dosagem de 17 mg.L -1, tendo sido adotada a
primeira nos ensaios posteriores.
128

coagulante HCA 23 sem correo de pH.
gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
7,61
Tur
3,95
Jarro
1
2
3
4
CA
217
Dosagens
HCA cido
6,0
11,0
13,0
17,0
0,0
0,0
0,0
0,0
T
27,1
TMR
30
GMR
720(1)
TF
81
Areia (mm)
0,59 a 1,41
gua coagulada gua remanescente Remoo (%)

pH
CA
Tur
CA
Tur
CA
Tur
7,63
7,62
7,63
7,63
66
44
40
36
1,39
0,73
0,58
0,69
69,6
79,7
81,6
83,4
64,8
81,5
85,3
82,5
Legenda e unidades: Tur turbidez (uNT); CA cor aparente (uH); T temperatura (C); TMR
-1 (1)
tempo de mistura rpida (s); GMR Gradiente de mistura rpida (s ); N = 350 rpm; TF taxa de
-1
-1
filtrao (m/m.d); HCA hidrxicloreto de alumnio a 23% (mg.L ); cido - H2SO4 a 0,1% (mL.L ).

coagulante HCA 23 sem correo de pH.
gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
Tur
CA
T
TMR
GMR
TF
Areia (mm)
7,56
8,59
269
27,1
30
720(1)
81
0,59 a 1,41
Jarro
1
2
3
4
5
6
Dosagens
HCA cido
6,0
0,0
7,0
0,0
8,0
0,0
9,0
0,0
10,0
0,0
11,0
0,0

pH
7,63
7,62
7,63
7,63
7,64
7,61
CA
-
Tur
-
CA
110
118
103
95
95
81
Tur
3,62
3,71
3,54
3,03
3,41
2,70
CA
59,0
56,3
61,8
64,5
64,5
70,0
Tur
57,9
56,8
58,8
64,7
60,3
68,6
-1 (1)
-1
-1
filtrao (m/m.d); HCA hidrxicloreto de alumnio a 23% (mg.L ); cido - H2SO4 a 0,1% (mL.L ).
Foram realizados dois ensaios cujos resultados e condies operacionais constam

das tabelas 4.7 e 4.8 para avaliar a influncia da variao do pH de coagulao no
tratamento, utilizando a dosagem de HCA de 13 mg.L -1.
Mananciais eutrofizados exibem pH mais elevado. A atividade de organismos
fitoplanctnicos autotrficos consome gs carbnico dissolvido na fase lquida o qual
responsvel pela acidificao do meio ao formar o cido carboxlico. A reduo de
sua concentrao provoca elevao de pH e contribui para as flutuaes dirias
desta varivel.
129
Foi testado o efeito do abaixamento do pH de coagulao com a introduo de cido

sulfrico a 0,1%. O intuito foi encontrar valores de pH que influenciassem no
mecanismo de coagulao, tornando-o o mais adequado para a tcnica de filtrao
direta.
No primeiro ensaio (Tabela 4.7) a faixa de pH foi de 7,58 a 7,76 e observou-se que o
pH de 7,59 com 13 mg.L-1 de HCA resultou em melhores remoes de turbidez e de
cor aparente. Porm, no foram observadas diferenas de remoo significativas
entre os reatores. Valores de pH acima de 7,59 (jarros J1 e J2) diminuram as
eficincias de remoo. Em J5 ocorreu coagulao com pH = 7,58 com boas
remoes, porm inferiores s obtidas com pH de coagulao de 7,59 em J3. O
resultado observado em J4 foi inesperado, pois mesmo com pH de coagulao de
7,60 a remoo de turbidez foi significativamente menor que as verificadas nos
recipientes com pH mais elevados (reatores J1 e J2).
coagulao.
gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
7,9
Jarro
1
2
3
4
5
Tur
6,06
Dosagens
CA
151
T
27,7
TMR
30
GMR
720(1)
TF
81
Areia (mm)
0,59 a 1,41
HCA cido pH CA Tur

13
1,5 7,76
6,08
13
3,0 7,67
6,42
13
5,0 7,59
6,48
13
6,0 7,60
6,51
13
7,5 7,58
5,85
CA
62
62
51
51
59
Tur
1,02
0,85
0,79
1,26
0,89
CA
58,7
58,7
66,1
66,1
61,1
Tur
83,2
86,0
87,0
79,2
85,3
QF
16,8
19,6
16,3
16,7
16,0
-1 (1)
-1
-1
filtrao (m/m.d); HCA hidrxicloreto de alumnio a 23% (mg.L ); cido - H2SO4 a 0,1% (mL.L );
-1
QF vazo dos filtros de laboratrio (mL.min ).
Esse comportamento pode estar associado a erro experimental/instrumental ou

interferncia de partculas suspensas no momento de medio da turbidez. Essa
hiptese est reforada pelo comportamento de remoo de cor aparente para o
mesmo jarro, que demonstrou mais coerncia. O pH de melhor remoo de cor
aparente e turbidez (7,59) foi obtido com adio de 13 mg.L-1 do coagulante e 5,0
mL.L-1 de cido.
130
A Tabela 4.8 mostra dados relativos s condies da gua bruta e resultados do

ensaio executado para a avaliao do pH de coagulao para o HCA, que variou de
7,66 a 7,57. Observou-se tendncia de aumento de remoo de cor aparente e
turbidez com a diminuio do pH de coagulao de 7,66 para 7,57. Nos jarros J2 e
J6, em que foram feitas correo de pH de coagulao, verificou-se maior remoo
de cor aparente e turbidez que no jarro J1, que coagulou sem correo de pH,
medido igual a 7,66. Com a adio de 2,5 mL.L -1 de cido obteve-se turbidez
remanescente de 0,83 uNT, 52%.superior remoo observada no jarro J1.
O pH de coagulao de 7,59 foi atingido com dosagem de 3,0 mL.L -1 de cido.
Entretanto, a melhor remoo de cor aparente e turbidez ocorreu com dosagem de
5,0 mL.L-1 de cido, que gerou pH de coagulao igual a 7,57. Ficou evidenciado
no haver um valor especfico e fixo para o pH de coagulao, mas uma faixa de pH
em que se verifica melhores desempenhos, fato que indicou a necessidade de
elaborao de diagramas de coagulao desenvolvidos por Eustquio (2010).
coagulao.
gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
7,74
Jarro
1
2
3
4
5
6
Tur
6,28
CA
151
Dosagens
HCA cido
13
13
13
13
13
13
0,0
2,5
3,0
3,5
4,0
5,0
T
27,7
TMR
30
GMR
350
TF
81
Areia (mm)
0,59 a 1,41

pH
CA
Tur
CA
Tur
CA
Tur
7,66
7,60
7,59
7,54
7,58
7,57
6,11
6,11
6,03
6,03
5,91
5,87
88
59
51
51
55
51
1,74
0,83
0,85
0,85
0,94
0,81
41,6
61,2
66,1
66,1
63,7
66,1
72,3
86,8
86,5
86,5
85,0
87,1
QF
15,7
15,5
15,4
16,7
15,7
15,5
-1
tempo de mistura rpida (s); GMR Gradiente de mistura rpida (s ); TF taxa de filtrao (m/m.d);
-1
-1
HCA hidrxicloreto de alumnio a 23% (mg.L ); cido - H2SO4 a 0,1% (mL.L ); QF vazo dos
-1
filtros de laboratrio (mL.min ).
O diagrama de coagulao configura ser ferramenta de grande utilidade no

prognstico das condies favorveis para desestabilizao das partculas e,
consequentemente, melhor eficincia dos processos de separao. A escolha das
condies adequadas de coagulao permite a otimizao do processo e economia
de custos.
131
As variaes das caractersticas da gua bruta particularmente turbidez, matria

orgnica natural e alcalinidade influenciam na coagulao. Este fato pode justificar
as diferentes eficincias de remoo ocorridas em dois jarros com mesmo pH de
coagulao. Ficou evidente a necessidade de serem realizados ensaios para avaliar
o par de valores dosagem de coagulante e pH de coagulao principalmente
quando ocorrerem variaes nas condies ambientais do manancial, variaes que
se refletem nas sucesses da comunidade fitoplanctnica do ambiente aqutico.
Diferente de estudos anteriores que buscaram a otimizao de processos de
tratamento para maximizar a remoo de clulas de algas, pesquisa desenvolvida
por Ma, Lei e Fang (2007) com guas provenientes dos lagos Moshui, Macang e
Tazi, na cidade de Wuhan, China, avaliou o efeito das caractersticas morfolgicas e
metablicas de populaes de algas na eficincia de sua remoo por processos
convencionais de tratamento de gua. Os autores concluram que tamanho, forma,
estrutura superficial e a atividade das algas afetam a eficincia de remoo. As
espcies remanescentes no efluente dos processos de coagulao e sedimentao
avaliados eram de microalgas.
O efeito negativo das microalgas sobre o desempenho dos processos de tratamento
pode estar associado aos mecanismos de coagulao. Durante e aps a mistura
rpida, o coagulante hidrolisa-se instantaneamente e forma vrios polmeros que
sero adsorvidos na superfcie das clulas das algas. O crescimento dos polmeros
resulta na formao de flocos os quais podem ser removidos juntamente com as
clulas adsorvidas. Entretanto, a combinao das espcies hidrolisadas do
coagulante com as clulas algais constitui pr-requisito bsico para sua efetiva
remoo. A clula de microalgas tem elevada rea superficial especfica, o que faz
com que elas tenham mais afinidade adsortiva com as espcies hidrolisadas do
coagulante do que as demais espcies de maior tamanho.
Portanto, a presena de microalgas pode resultar em dois efeitos: i) aumento do
consumo de coagulante e ii) competio com espcies de maiores dimenses pela
adsoro de polmeros. Ambos os efeitos levam reduo da eficincia de remoo
de espcies maiores.
Os primeiros testes realizados com uso de sulfato de alumnio granulado (SAG),
resultaram em desempenhos de remoo consistentemente inferiores aos
verificados com HCA 23, razo pela qual optou-se pelo segundo coagulante para os
ensaios na IP-DF. No decorrer dos ensaios de tratabilidade que incluram o
132
coagulante SAG os resultados confirmaram a tendncia inicialmente observada. De

posse dos dados de todos os ensaios de tratabilidade foi feita uma anlise do
comportamento dos dois coagulantes, para os trs processos testados: filtrao
direta (FD), pr-oxidao (POX) e filtrao direta, pr-oxidao, adsoro em CAP
(CAP) e filtrao direta. No efluente final do sistema POX+CAP+FD, foram
verificadas remoes de 90% de turbidez e 88% de cor aparente com dosagem de
35 mg.L-1 de SAG, enquanto com dosagem de 15 mg.L -1 de HCA 23 as eficincias
foram de 96% para ambas as variveis
4.1.2.2. Otimizao das condies de mistura rpida
Com tipo e dosagem de coagulante determinados e o pH de coagulao apropriado,
foram executados ensaios visando a avaliar a influncia das condies de mistura.
Foram realizados quatro ensaios avaliando seis tempos de mistura rpida (3 s, 6 s,
9 s, s 12 s, 17 s e 22 s) e quatro gradientes de velocidade (400 s-1, 600 s-1, 700 s-1 e
800 s-1), cujos resultados constam das Tabelas 4.9 a 4.12.
Gradientes superiores a 800 s-1 no puderam ser testados devido a inconsistncias
no equipamento jarteste, que no manteve comportamento adequado para garantir
que, quela rotao, o resultado fosse confivel.
Para a turbidez, gradientes mais baixos demonstraram percentuais de remoo mais
estveis mediante as alteraes no tempo de mistura. Gradientes mais elevados
exigiram tempos mais elevados. Em todos os gradientes testados, os tempos de
17 s e 22 s se destacaram em relao aos demais. Os gradientes que
demonstraram mais eficincia foram 400, 600 e 700 s-1 nos tempos de 17 s e 22 s.
As maiores remoes de turbidez ocorreram com a utilizao de GMR de 700 s -1 e
tempo de mistura rpida de 17 s.
133

mistura rpida com G = 400 s-1.
gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
Tur
CA
T
TMR
GMR
TF
Areia (mm)
8,46
8,63
40
26,5 Varivel 400
81
0,59 a 1,41
Dosagens
Jarro TMR
HCA cido
1
2
3
4
5
6
3
6
9
12
17
22
13
13
13
13
13
13
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
gua
coagulada
pH CA Tur
8,19
8,27
8,30
8,23
8,21
8,24
32
32
30
30
32
32
8,60
8,94
8,73
8,53
8,56
8,69
gua
remanescente
CA
Tur
Remoo
(%)
CA
Tur
QF
11
10
11
12
10
10
72,5
75,0
72,5
70,0
75,0
75,0
17,7
15,6
16,2
15,9
16,5
17,3
1,38
1,24
1,39
1,50
1,21
1,00
84,0
85,6
83,9
82,6
86,0
88,4
-1
-1
-1
-1

gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
8,05
Tur
8,04
Jarro TMR
CA
38
Dosagens
HCA cido
1
2
3
4
5
6
3
6
9
12
17
22
13
13
13
13
13
13
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
T
26,5
TMR
Varivel
gua
coagulada
GMR
600
TF
81
Areia (mm)
0,59 a 1,41
gua
remanescente
Remoo
(%)
pH
CA
Tur
CA
Tur
CA
Tur
7,98
8,16
8,25
8,21
8,17
8,18
31
29
34
32
32
30
9,11
8,08
8,18
8,51
8,65
8,51
11
12
16
10
10
10
1,41
1,72
1,33
1,27
0,98
1,08
71,1
68,4
57,9
73,7
73,7
73,7
82,5
78,6
83,5
84,2
87,8
86,6
QF
17,7
15,6
16,2
15,9
16,5
17,3
-1
-1
-1
-1
134

gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
Tur
CA
T
TMR
GMR
TF
Areia (mm)
8,66
10,59
47
27,1
Varivel
700
81
0,59 a 1,41
Dosagens
Jarro TMR
1
2
3
4
5
6
3
6
9
12
17
22
gua coagulada
HCA cido pH CA Tur

13
5,0 8,44 37 10,78
13
5,0 8,55 38 11,02
13
5,0 8,59 35 10,48
13
5,0 8,59 35 9,08
13
5,0 8,53 36 10,36
13
5,0 8,58 35 10,69
gua
remanescente
CA
Tur
16
2,25
16
2,40
14
2,10
15
2,00
12
1,20
12
1,30
Remoo
(%)
CA
Tur
66,0 78,8
66,0 77,3
70,2 80,2
68,1 81,1
74,5 88,7
74,5 87,7
QF
17,9
17,0
16,3
17,3
17,1
17,0
-1
-1
-1
-1

gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
8,11
Tur
8,72
Jarro TMR
CA
41
Dosagens
HCA cido
1
2
3
4
5
6
3
6
9
12
17
22
13
13
13
13
13
13
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
T
26,8
TMR
Varivel
gua
coagulada
GMR
800
TF
81
Areia (mm)
0,59 a 1,41
gua
remanescente
Remoo
(%)
pH
CA
Tur
CA
Tur
CA
Tur
8,09
8,14
8,21
8,21
8,16
8,15
33
31
31
31
32
31
8,75
8,83
8,91
8,61
8,94
8,44
16
14
13
13
13
11
2,71
1,96
1,74
2,01
1,56
1,26
61,0
65,9
68,3
68,3
68,3
73,2
68,9
77,5
80,0
76,9
82,1
85,6
QF
16,7
16,2
16,6
17,3
17,3
16,7
-1
-1
-1
-1
De forma semelhante turbidez, a remoo de cor aparente demonstrou mais

eficincia com os tempos de mistura rpida de 17 s e 22 s para todos os gradientes.
Nestes dois tempos, novamente, os gradientes 400 s-1, 600 s-1 e 700 s-1 se
destacaram. possvel observar que as diferenas entre as remoes de cor
aparente obtidas para os tempos de 17 s e 22 s diminuram, e os desempenhos
foram semelhantes em alguns reatores
135
O gradiente de velocidade de 700 s-1 e tempo de mistura rpida de 17 s foram os

parmetros adotados nas fases posteriores.
Nesta srie de ensaios foi includa a avaliao de vazes dos filtros FLA,
apresentando-se aqui uma breve discusso sobre o estudo desenvolvido. Para o
HCA as vazes variaram entre 10,2 mL.min-1 a 19 mL.min-1 resultando em taxa de
filtrao de 52 m3.m-2.dia-1 a 103 m3.m-2.dia-1. De acordo com os resultados da
Tabela 4.13, menores taxas de filtrao favoreceram a dinmica de remoo, porm,
a influncia da taxa na eficincia de remoo no demonstrou ser significativa: o
aumento de 20% na taxa de filtrao acarretou reduo de apenas 1% na remoo
de turbidez, como demonstrado nos jarros J1 e J2. Entre J1 e J6 a elevao de
100% na taxa de filtrao provocou reduo de eficincia de apenas 7% em relao
turbidez e no alterou a remoo de cor aparente.
Tabela 4.13 Condies e resultados do ensaio para avaliao da influncia da taxa
de filtrao.
gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
Tur
CA
T
TMR
GMR
TF
Areia (mm)
8,87
10,8
51
26,8
17
700
Varivel
0,30 a 0,42
Jarro
TF
Dosagens
gua coagulada
HCA cido
1
2
3
4
5
6
52
63
70
77
97
103
13
13
13
13
13
13
5
5
5
5
5
5
pH
CA
Tur
7,30
7,40
7,45
7,48
7,48
7,53
50
48
49
48
50
50
11,99
11,89
13,92
12,00
12,02
12,28
gua
remanescente
CA
Tur
18
18
17
18
17
18
2,54
2,65
2,72
2,99
3,00
3,30
Remoo
(%)
CA
Tur
QF
64,7
64,7
66,7
64,7
66,7
64,7
10,2
12,4
13,8
15,2
19
20,3
76,5
75,5
74,8
72,3
72,2
69,4
-1
-1
1
-1
4.1.2.3 Dosagem de oxidante e tempo de contato para oxidao

A escolha da dosagem do oxidante e tempo de oxidao foi baseada nos maiores
valores de remoo de cor aparente e turbidez. Como os resultados objetivavam
subsidiar a operao da IP-DF, os valores pesquisados levaram em considerao
suas condies operacionais.
Antecedendo os ensaios desta etapa, foram executados dois ensaios (tabelas 4.14 e
4.15) a fim de confirmar as dosagens de HCA a serem adicionadas. A verificao
136
das condies de coagulao mereceu uma pesquisa constante em vista das

alteraes temporais que ocorriam nas caractersticas da gua bruta.
coagulante.
gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
8,24
Jarro
1
2
3
4
5
6
Tur
9,10
CA
84
Dosagens
HCA cido
5
8
10
13
15
18
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
T
26,6
gua coagulada
TMR
17
GMR
700
TF
81
Areia (mm)
0,30 a 0,42
gua remanescente Remoo (%)
pH
CA
Tur
CA
Tur
CA
Tur
8,15
8,21
8,34
8,28
8,32
8,37
86
86
89
90
82
90
9,25
9,78
10,56
11,27
10,82
11,41
69
62
62
50
40
39
7,61
6,66
6,59
4,48
3,31
3,05
9,5
15,5
15,5
32,1
44,0
45,2
16,4
26,8
27,6
50,8
63,6
66,5
QF
18,9
18,5
20,8
17,4
18,5
16,5
-1
-1
1
-1

coagulao.
gua Bruta
Mistura Rpida
Filtrao
pH
Tur
CA
T
TMR
GMR
TF
Areia (mm)
8,42
9,75
84
26,1
17
700
81
0,30 a 0,42
Jarro
1
2
3
4
5
6
Dosagens
gua coagulada
HCA cido pH CA Tur

15
0,0 8,37 86 11,12
15
1,5 7,79 85 11,32
15
3,0 7,63 84 11,12
15
5,0 7,57 85 11,03
15
6,0 7,52 84 11,06
15
7,0 6,85 85 10,36
gua remanescente Remoo (%)

CA
44
40
38
37
35
42
Tur
3,73
2,70
3,00
2,36
2,17
3,16
CA
47,6
52,4
54,8
56,0
58,3
50,0
Tur
61,7
72,3
69,2
75,8
77,7
67,6
QF
15,9
16,7
16,9
16,7
17,0
17,0
-1
-1
1
-1
No primeiro teste houve destaque para as dosagens de coagulante de 15 mg.L-1 e

18 mg.L-1 com as quais foram obtidas maiores remoes de cor aparente e turbidez.
Com o objetivo de economizar produtos qumicos, no segundo ensaio foi adotada a
dosagem de 15 mg.L-1 de HCA. Os resultados demonstraram que a dosagem de
137
15 mg.L-1 de HCA associada a 6,0 mL.L-1 de cido resultou em pH de coagulao na

faixa de 7,50 a 7,80.
A Tabela 4.16 apresenta as caractersticas do ensaio realizado para determinao
da demanda de cloro. O coagulante utilizado foi HCA 23 e as condies de sua
aplicao (dosagem, pH de coagulao, GMR e TMR) foram baseadas nos valores
encontrados em ensaios anteriores. Como este ensaio antecede a determinao do
tempo de oxidao, o valor adotado para esta varivel foi 10 minutos. O gradiente de
velocidade adotado na oxidao foi de 100 s-1 que equivale a rotao de 90 rpm no
equipamento de jarteste utilizado.
Nesta etapa ficou evidenciada a ao do cloro, na comparao do jarro J1 (sem proxidao) com os demais, pois foi notado que parte da remoo de cor aparente foi
devido ao do cloro, isoladamente. Este comportamento era visvel ao observar a
gua coagulada: medida que a dosagem de oxidante crescia a cor aparente
remanescente diminua e mesmo antes da filtrao (gua coagulada) os valores so
inferiores aos da gua bruta (48 uH).
Outro ponto importante identificado foi a mudana do pH de coagulao da faixa
anteriormente observada para a dosagem de coagulante de 15 mg.L -1. A dosagem
de cido sulfrico no foi apropriada para corrigir o pH, fenmeno provavelmente
ocorrido pela mudana das caractersticas da gua bruta aps ser submetida
oxidao.
Nos jarros J4 e J5, com dosagens aproximadas de oxidante de 2,4 mg Cl 2.L-1 e
3,0 mg Cl2.L-1, respectivamente, foram observadas maiores remoes de turbidez e
cor, com turbidez inferior a 1,00 uNT e cor aparente de 16 uH, valores prximos aos
estabelecidos para gua potvel. Apesar do destaque destas dosagens tambm foi
possvel observar evidncias de boas remoes com dosagens entre 2,00 mg Cl 2.L-1
e 3,00 mg Cl2.L-1, faixa de dosagens na qual os percentuais de remoo de turbidez
foram prximos.
Para determinar o tempo de oxidao foi realizado um ensaio aps a determinao
da demanda do oxidante. Foram adotadas dosagens de 2,24 mgCl2.L-1 e as mesmas
condies do ensaio anterior para coagulao. Os resultados baseados na remoo
de cor aparente e turbidez (Tabela 4.17) demonstraram que, entre os valores
pesquisados, o tempo de 20 minutos resultou maiores percentuais de remoo
(72,4% e 87%), atingindo para cor aparente e turbidez remanescentes valores de
138
16 uH e 1,50 uNT, respectivamente, para gua bruta com 58 uH de cor e 11,54 uNT
de turbidez.
cloro na pr-oxidao.
GUA BRUTA
OXIDAO
MISTURA RPIDA
FILTRAO
pH Tur CA
T
TOx GOx C Cl2
8,32 7,02 48 26,2 10 100 197,5
Dosagens
J
Cl2
1
2
3
4
5
6
0,00
1,03
2,00
2,39
2,97
3,23
HCA cido
15,0
15,0
15,0
15,0
15,0
15,0
6,00
6,00
6,00
6,00
6,00
6,00
gua
coagulada
pH CA Tur
7,53
7,50
7,54
7,57
7,60
7,58
49
47
45
40
39
38
8,71
8,10
7,85
7,87
8,11
8,14
TMR
17
GMR
700
TF Areia (mm)
81 0,30 a 0,42
gua
remanescente
CA
Tur
Remoo
(%)
CA Tur
QF
CRL
21
19
17
16
16
16
56,3
60,4
64,6
66,7
66,7
66,7
15,5
17
16,5
18,2
15,5
18,9
0,00
0,01
0,10
0,06
0,06
0,07
1,35
1,29
1,02
0,92
0,91
1,11
80,8
81,6
85,5
86,9
87,0
84,2
Legenda e unidades: Tur turbidez (uNT), CA cor aparente (uH), CV cor verdadeira (uH); T
temperatura da gua; TOx tempo de oxidao (min); GOx gradiente de velocidade de oxidao (s
1
-1
); C Cl2 concentrao da soluo de cloro (mgCl2.L ); TMR tempo de mistura rpida (s), GMR
-1
gradiente de mistura rpida (s ), TF taxa de filtrao (m/m.d); HCA hidrxicloreto de alumnio a
-1
-1
-1
23% (mg.L ); QF vazo de filtrao (mL.min ); CRL cloro residual livre (mgCl2.L )
A comparao da coagulao com e sem correo de pH (recipientes J5 e J6) com

o mesmo tempo de oxidao de 10 minutos, permitiu avaliar o processo de
coagulao aps a pr-oxidao, visto que com as dosagens de cido os resultados
evidenciaram desempenhos diferentes daqueles com gua coagulada que recebeu
pr-oxidao.
Nas condies do ensaio (tempo de contato e dosagem de oxidante) inicialmente foi
constatado que a pr-oxidao no favoreceu a coagulao sem correo do pH de
coagulao, pois as menores remoes de cor aparente e turbidez (63,8% e 83,2%
respectivamente) foram encontradas na pr-oxidao sem correo de pH.
Ressalta-se, entretanto, que os valores de remoo no diferiram estatisticamente
entre si.
Aps determinado o tempo de oxidao foram realizados ensaios para avaliar as
dosagens de cloro e a correo do pH de coagulao. O desenvolvimento desta
verificao foi motivado principalmente pelas alteraes que a gua bruta sofre aps
a oxidao, descaracterizando as informaes obtidas com os diagramas, visto que
foram desenvolvidos para outras caractersticas de gua bruta.
139

oxidao.
GUA BRUTA
OXIDAO MISTURA RPIDA
FILTRAO
pH
7,98
Tur CA
T
11,54 58 25,4
Dosagens
C Cl2
128
30
25
20
15
10
10
2,2
2,2
2,2
2,2
2,2
2,2
HCA cido
15
15
15
15
15
15
6,0
6,0
6,0
6,0
6,0
0,0
TMR
17
GMR
700
TF Areia (mm)
81 0,30 a 0,42
gua coagulada
gua
remanescente
Remoo
(%)
pH
CA
Tur
CA
Tur
CA
Tur
7,10
7,13
7,23
7,28
7,47
8,11
51
50
50
51
54
53
12,09
11,66
11,00
12,42
12,91
12,98
19
18
16
17
17
21
1,53
1,57
1,50
1,52
1,80
1,94
67,2
69,0
72,4
70,7
70,7
63,8
86,7
86,4
87,0
86,8
84,4
83,2
TOx
Cl2
1
2
3
4
5
6
GOx
100
QF
CRL
17
16,5
17,1
16,7
17,1
15,5
0,06
0,02
0,1
0,03
0,09
0,04
1
-1
-1
-1
-1
-1
23% (mg.L ); QF vazo de filtrao (mL.min ); CRL cloro residual livre (mgCl2.L )
Outro fator importante estava relacionado necessidade de adequar os testes o

mais prximo possvel de uma situao reproduzvel em escala real. O uso de cido
em qualquer concentrao em ETA exige cuidados operacionais e treinamento
especfico para operadores e tcnicos e, do ponto de vista prtico, no se tem
conhecimento da existncia no Brasil de ETA que funcione com instalao de
dosagem de cido.
Foram testadas dosagens de cloro de 1,6 mg Cl2.L-1, 2,3 mg Cl2.L-1 e 3,1 mg Cl2.L-1,
repetidas em dois jarros um par com correo de pH de coagulao e outro
apenas com dosagem de coagulante. A dosagem de coagulante foi a mesma para
todos os recipientes (15 mg HCA.L-1). Nos jarros J2, J4 e J6 foram adicionados
6,0 mL.L-1 de cido e nos jarros J1, J3 e J5 no houve adio de cido.
Analisando os resultados da Tabela 4.18 possvel identificar que no reator J5 a
gua coagulou com pH de coagulao superior (7,98) ao valor definido para a
dosagem de 15 mg.L-1 de HCA 23. A turbidez remanescente (0,70 uNT) foi inferior
s dos jarros que receberam dosagens de cloro e correo de pH.
A pr-oxidao modifica as caractersticas fsico-qumicas e organolpticas da gua
bruta, por exemplo, alterando a matria orgnica presente. De acordo com
FERREIRA FILHO (2002) como forte oxidante, o cloro pode reagir com compostos
140
sintticos e naturais, oxidando-os ao atacar os grupos funcionais e as ligaes

duplas e triplas presentes nos compostos orgnicos.
Esse efeito altera o comportamento das dosagens de coagulante e pH de
coagulao, de forma que o diagrama no mais retrata as melhores regies de
coagulao, porque a oxidao altera as caractersticas fsico-qumicas de modo
que, na prtica, outro o tipo de gua a ser testada.
cloro na pr-oxidao com e sem correo de pH de coagulao.
GUA BRUTA
OXIDAO
MISTURA RPIDA
FILTRAO
pH Tur CA
T
TOx GOx C Cl2
8,32 7,72 48 26,2 20 100 309
Dosagens
Cl2 HCA cido

1
2
3
4
5
6
1,6
1,6
2,3
2,3
3,1
3,1
15,0
15,0
15,0
15,0
15,0
15,0
0,00
6,00
0,00
6,00
0,00
6,00
TMR
17
GMR
700
TF Areia (mm)
81 0,30 a 0,42
gua coagulada
gua
remanescente
Remoo
(%)
pH
CA
Tur
CA
Tur
CA
Tur
7,79
7,50
8,12
7,57
7,98
7,60
49
46
44
45
41
43
10,38
10,40
9,49
9,53
9,60
9,49
19
18
18
18
17
17
0,99
0,85
0,94
1,02
0,70
0,86
60,4
62,5
62,5
62,5
64,6
64,6
88,2
89,9
88,8
87,9
91,7
89,8
QF
CRL
16,4
17,3
17,3
17,4
16,2
17
0,27
0,18
0,2
0,2
0,18
0,24
1
-1
-1
-1
-1
-1
23% (mg.L ); QF vazo de filtrao (mL.min ); CRL cloro residual livre (mgCl2.L ).
Os ensaios demonstraram ser possvel utilizar o tratamento com filtrao direta para
a gua do manancial em estudo sem correo de pH e serem obtidos valores
considerveis de remoo de cor aparente e turbidez, desde que seja adotada proxidao com a devida dosagem de oxidante e tempo de oxidao requerido.
Com o tempo de oxidao otimizado foi realizado ensaio para avaliar as dosagens
de coagulante e de oxidante. A Tabela 4.19 mostra os dados operacionais e
resultados obtidos. Foram avaliadas dosagens de 1,1 mg Cl2.L-1, 2,8 mg Cl2.L-1 e
3,9 mg Cl2.L-1 em duplicata com dosagens de 13 mg.L -1 e 15 mg.L-1 de HCA 23 para
verificar a possibilidade de diminuir o uso de coagulante quando a etapa de proxidao adicionada ao sistema de tratamento.
Os resultados demonstraram boa remoo de cor aparente e turbidez com a
dosagem de 3,9 mg Cl2.L-1 e 13 mg HCA.L-1 com valores de turbidez e cor aparente
inferiores a 1,00 UNT e 10 uH, respectivamente. Configura-se alternativa tecnolgica
141
a utilizao de menores dosagens de coagulante quando o processo de proxidao adicionado ao sistema de tratamento, desde que observadas as
condies adequadas como dose, tempo de contato e tipo de oxidante.
cloro na pr-oxidao sem correo de pH de coagulao.
GUA BRUTA
OXIDAO
MISTURA RPIDA
FILTRAO
pH Tur CA
T
TOx GOx C Cl2
7,62 9,19 43 26,9 20 100 223,7
Dosagens
J
1
2
3
4
5
6
gua coagulada
TMR
17
GMR
700
gua
remanescente
TF Areia (mm)
81 0,30 a 0,42
Remoo
(%)
Cl2
HCA
cido
pH
CA
Tur
CA
Tur
CA
Tur
1,12
1,12
2,80
2,80
3,92
3,92
13,0
15,0
13,0
15,0
13,0
15,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
7,98
8,08
7,92
7,85
7,76
7,70
37
38
33
35
30
30
9,39
9,64
9,77
9,67
10,11
9,81
18
14
15
9
8
7
4,08
2,78
2,19
1,54
0,89
0,48
58,1
67,4
65,1
79,1
81,4
83,7
55,6
69,7
76,2
83,2
90,3
94,8
QF
CRL
16,4
17,3
17,3
17,4
16,2
17
0,02
0,02
0,17
0,19
0,18
0,24
temperatura da gua; TOx tempo de oxidao (min); GOx gradiente de velocidade de oxidao
-1
-1
(s ); C cloro concentrao da soluo de cloro (mgCl2.L )TMR tempo de mistura rpida (s), GMR
-1
gradiente de mistura rpida (s ), TF taxa de filtrao (m/m.d); HCA hidrxicloreto de alumnio
-1
-1
-1
a 23% (mg.L ); QF vazo de filtrao (mL.min ); CRL cloro residual livre (mgCl2.L )
4.1.2.4 Dosagem e tempo de contato com CAP

As tabelas 4.20 e 4.21 apresentam os resultados dos ensaios realizados para
determinar a dosagem de CAP. A adsoro ocorreu em ambos os ensaios, sempre
aps a pr-oxidao com tempo de contato de 20 minutos. Esta ordem foi
estabelecida porque o emprego de CAP est relacionado remoo de SPO
formados a partir da interao do cloro com a matria orgnica natural. As condies
de mistura rpida, filtrao e pr-oxidao utilizadas foram baseadas nos ensaios
anteriores. As dosagens de cloro na pr-oxidao para os dois ensaios ficaram em
torno de 4,00 mg Cl2.L-1 com tempo de oxidao otimizado na fase anterior de
20 minutos.
No primeiro ensaio foram testadas as dosagens de CAP 10 mg.L -1, 15 mg.L-1,
20 mg.L-1, 25 mg.L-1, 30 mg.L-1 e 40 mg.L-1. Com a uniformizao das demais
variveis a avaliao foi feita com dosagem varivel de CAP. Como nestes ensaios
foram realizadas anlises de MON remanescente, foi coletado um volume maior de
efluentes para possibilitar a execuo da anlise. As vazes medidas a partir do
142
volume coletado e tempo de filtrao no variaram significativamente e a influncia

desta variao foi considerada desprezvel.
Os resultados demonstraram que com a dosagem de 20 mg.L -1 foram obtidas
maiores remoes de turbidez e MON e cor aparente. Entretanto a remoo de cor
verdadeira foi maior com dosagem de CAP de 25 mg.L -1. Apesar do bom
desempenho da dosagem de CAP de 25 mg.L -1, em relao a remoo de turbidez,
a dosagem de 15 mg.L-1 atingiu o segundo maior percentual. Diante dos resultados,
ficou evidenciada a necessidade de realizao do teste em duplicata.
Foram comparados os resultados do primeiro ensaio com o seguinte, conforme
dados da Tabela 4.22, que apresenta os dados em que foram testadas as mesmas
dosagens de CAP. As condies foram as mesmas para os dois ensaios e os
parmetros de monitoramento tambm coincidiram. No segundo ensaio vale
destacar a dosagem de 15 mg.L-1 (jarro J2) que resultou em remoo significativa de
cor aparente e verdadeira, MON e turbidez.
Em vista destes fatores e com base na economia de produtos em ETA, a dosagem
de 15 mg.L-1 foi definida para ser utilizada em ensaios posteriores e nos testes de
fluxo contnuo na IP-DF.
143
Tabela 4.20 Condies e resultados do ensaio para determinao de dosagem de CAP

gua bruta
pH
8,64
Tur
16,7
J
1
2
3
4
5
6
CA
58
CV
13
T
27,1
OXIDAO
MON
6,5
ABS254
0,016
TOx
20
GOx
100
ADSORO
C Cl2
207,5
TAds
20
Dosagens
gua coagulada
gua remanescente
Cl2 CAP HCA pH CA Tur CA CV Tur MON ABS254 CRL
4,15
4,15
4,15
4,15
4,15
4,15
10
15
20
25
30
40
15
15
15
15
15
15
8,57
8,70
8,83
8,81
8,82
8,81
44
47
42
43
37
40
23,6
24,0
36,4
37,3
36,5
34,9
15
14
12
12
13
14
8
7
5
4
5
6
3,90
3,72
3,05
4,76
5,37
4,00
4,9
4,2
3,5
4,5
4,0
4,2
0,009
0,009
0,013
0,008
0,007
0,004
0,32
0,21
0,17
0,26
0,25
0,23
MISTURA
RPIDA
TMR GMR
17
700
FILTRAO
TF
71
Areia (mm)
0,30 a 0,42
CA
Remoo (%)
CV Tur MON ABS254
74,1
75,9
79,3
79,3
77,6
75,9
38,5
46,2
61,5
69,2
61,5
53,9
76,6
77,7
81,7
71,4
67,8
76,0
24,6
35,4
45,5
30,3
37,9
34,8
42,7
42,7
17,2
49,0
55,4
74,5
Legenda e unidades: Tur turbidez (uNT), CA cor aparente (uH), CV cor verdadeira (uH); T temperatura da gua; MON matria orgnica natural
-1
-1
-1
(mgO2.L ); ABS254 absorvncia em 254 nm (cm ); TOx tempo de oxidao (min); GOx gradiente de velocidade de oxidao (s );C Cl2 concentrao
-1
-1
da soluo de cloro (mgCl2.L )TMR tempo de mistura rpida (s), GMR gradiente de mistura rpida (s ), TF taxa de filtrao (m/m.d); TAds tempo de
-1
-1
-1
adsoro (min); HCA hidrxicloreto de alumnio a 23% (mg.L ); Q vazo (mL.min ); CAP carvo ativado pulverizado (mg.L ); CRL cloro residual livre
-1
(mg Cl2.L )
144
Tabela 4.21 Condies e resultados do ensaio para determinao de dosagem de CAP.

gua bruta
OXIDAO
ADSORO
MISTURA RPIDA
pH
Tur CA CV
T
MON ABS254 TOx GOx C Cl2
9,15 16,93 62 27 27,2 6,5
0,016
20 100 261,3
J
1
2
3
4
5
6
Dosagens
Cl2 CAP HCA
3,92 10
15
3,92 15
15
3,92 20
15
3,92 25
15
3,92 30
15
3,92 40
15
TAds
20
gua coagulada
gua remanescente
pH CA Tur CA CV Tur MON ABS254
8,88 44 31,6 13 6 3,60 4,1
0,013
8,93 43 31,2 12 6 3,89 3,4
0,006
8,94 42 33,4 13 6 4,40 4,3
0,002
8,92 44 51,7 9
5 5,25 4,5
0,004
9,00 45 36,3 11 6 3,64 3,2
0,008
8,93 48 43,2 10 7 4,43 3,2
0,007
TMR
17
CRL
0,19
0,21
0,17
0,33
0,25
0,30
CA
79,03
80,65
79,03
85,48
82,26
83,87
GMR
700
FILTRAO
TF Areia (mm)
71 0,30 a 0,42
Remoo (%)
CV
Tur MON
77,78 78,74 36,36
77,78 77,02 46,97
77,78 74,01 33,33
81,48 68,99 30,30
77,78 78,50 50,00
74,07 73,83 50,00
ABS254
17,20
61,78
87,26
74,52
49,04
55,41
-1
-1
-1
(mgO2.L ); ABS254 absorvncia em 254 nm (cm ); TOx tempo de oxidao (min); GOx gradiente de velocidade de oxidao (s ); C Cl2 concentrao
-1
-1
-1
-1
-1
-1
(mgCl2.L
145
A mesma metodologia da srie anterior foi utilizada para determinao do tempo de

adsoro, ou seja, foram adotados dois ensaios para maior confiabilidade nos
resultados. Foi mantida fixa a dosagem de CAP, juntamente com os demais
parmetros determinados nas fases anteriores, com tempo de adsoro varivel. A
dosagem de soluo de cloro foi de cerca de 4,00 mg.L -1 e a de suspenso de CAP
foi de 15 mg.L-1. Os volumes de soluo e suspenso correspondentes eram
adicionados nos reatores aps o tempo de oxidao, de acordo com o mtodo
descrito no Captulo 3.
No primeiro ensaio (Tabela 4.22) os tempos testados foram 90 min, 60 min, 45 min,
30 min, 20 min e 15 min. Para todos os jarros a cor aparente dos efluentes foi
inferior a 10 uH e a turbidez resultou em torno de 1,50 uNT. Em destaque o tempo
de 30 min no qual foram obtidos os maiores percentuais de remoo de turbidez
(88,7%), de cor aparente (85,4%) e de ABS254 (80,9%). Para os parmetros cor
verdadeira e MON foi o tempo de adsoro que permitiu os segundos melhores
percentuais de remoo.
No segundo ensaio (Tabela 4.23) os tempos testados foram 5 min, 10 min, 15 min,
20 min, 30 min e 45 min. Novamente, o tempo de adsoro de 30 minutos
proporcionou as maiores remoes de turbidez, cor aparente e ABS 254 e remoes
significativas de MON e cor verdadeira, e foi escolhido como o tempo que mais
favoreceu a ao do adsorvente.
146
Tabela 4.22 Condies e resultados do ensaio para determinao do tempo de adsoro com CAP.
gua bruta
OXIDAO
MISTURA RPIDA
pH
Tur
7,90 12,70
CA CV
48
20
T
27,6
Dosagens
J
TAds
1
2
3
4
5
6
90
60
45
30
20
15
Cl2
4,30
4,30
4,30
4,30
4,30
4,30
6,6
0,0157
20
100
gua coagulada
CAP HCA
15
15
15
15
15
15
MON ABS254 TOx GOx C Cl2
15
15
15
15
15
15
pH
CA
Tur
7,50
8,00
8,32
8,21
8,16
8,11
32
33
31
33
33
28
19,69
22,70
23,60
20,90
25,90
31,50
286,7
FILTRAO
TMR GMR Coagulante TF Areia (mm)

17
700
HCA
71 0,30 a 0,42
gua remanescente
CA CV
8
8
7
7
7
6
8
7
6
7
7
9
Remoo (%)
Tur
MON ABS254 CRL
CA
CV
Tur
MON
ABS254
1,57
1,48
1,54
1,43
1,48
1,50
4,15
4,36
4,47
4,15
3,94
4,68
83,3
83,3
85,4
85,4
85,4
87,5
60,0
65,0
70,0
65,0
65,0
55,0
87,6
88,3
87,9
88,7
88,3
88,2
37,1
33,9
32,3
37,1
40,4
29,1
53,2
76,6
70,2
80,9
66,0
72,3
0,0073
0,0037
0,0047
0,0030
0,0053
0,0043
0,28
0,21
0,29
0,20
0,15
0,22
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
(mgCl2.L
147
Tabela 4.23 Condies e resultados do ensaio para determinao do tempo de adsoro com CAP.
gua bruta
OXIDAO
MISTURA RPIDA
pH
Tur
CA CV
8,66 11,44
42
21
TAds
1
2
3
4
5
6
45
30
20
15
10
5
Cl2
4,30
4,30
4,30
4,30
4,30
4,30
6,6
0,0157
20
100
gua coagulada
CAP HCA
15
15
15
15
15
15
MON ABS254 TOx GOx C Cl2 TMR GMR Coagulante TF Areia (mm)
27,6
Dosagens
J
15
15
15
15
15
15
FILTRAO
pH
CA
Tur
8,05
8,25
8,33
8,41
8,47
8,38
30
29
27
28
34
31
29,7
31,6
23,4
32,0
30,1
34,9
286,7
17
700
HCA
71 0,30 a 0,42
gua remanescente
CA CV
7
6
9
7
8
6
5
5
6
4
4
6
Tur
1,58
1,49
1,69
1,68
1,66
1,49
Remoo (%)
MON ABS254 CRL

3,9
3,6
4,4
3,4
3,9
3,8
0,0040
0,0027
0,0060
0,0050
0,0060
0,0050
0,24
0,22
0,36
0,23
0,28
0,29
CA
CV
Tur
MON
ABS254
83,3
85,7
78,6
83,3
81,0
85,7
76,2
76,2
71,4
81,0
81,0
71,4
86,2
87,0
85,2
85,3
85,5
87,0
40,4
45,2
33,9
48,4
40,4
42,0
74,5
83,0
61,7
68,1
61,7
68,1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
(mgCl2.L
148
4.2 ENSAIOS DE PR-FILTRAO NA IP-DF (FASE 02)

4.2.1 Caractersticas da gua bruta e dados dos ensaios
Na Tabela 4.24 constam os dados e condies operacionais dos ensaios da fase 02
que permitiram a definio da granulometria do filtro ascendente, a taxa de filtrao
e condies operacionais de execuo de descargas de fundo intermedirias. As
taxas mdias efetivas de filtrao dos ensaios tiveram desvio de 5%, considerado
tolervel por no terem influenciado os resultados de desempenho dos filtros.
A variao sazonal da gua bruta foi monitorada e um resumo dos resultados
encontra-se nas tabelas 4.25 e 4.26. Percebe-se ter havido sensvel alterao das
variveis turbidez e cor aparente a partir do ensaio E11, realizado em 14 de abril de
2009, por influncia de chuvas ocorridas. Chama ateno a sensvel reduo nos
valores destas variveis no ensaio E12 (28/04/2009), seguida de elevao e
tendncia de estabilidade, fenmenos esses que podem estar associados a dois
eventos: extravasamento do reservatrio em 11 de abril e mudana temporria da
tubulao de captao de gua bruta que, em 16 de abril, passou a funcionar na
tubulao de 400 mm situada na cota 108,00 m prxima cota de fundo e em 25 de
abril voltou a funcionar no ponto mais superficial tubo de 150 mm, situado na cota
120,50 m, situao que permaneceu inalterada nos demais ensaios.
Os ensaios E1 a e10 foram realizados sem DFI, enquanto nos ensaios E11 a E15 os
filtros FAP tiveram DFI a cada 3 horas e nos ensaios E16 a E19 foram realizadas
DFI com frequncia de 6 horas.
149
Tabela 4.24 Dados operacionais dos ensaios de pr-filtrao na IP-DF (fase 02)
TF
Dosagem
Ensaio Data Durao (h)
VT
QIP-DF
nominal mdia HCA 23 cido
E01
14.01
6:00
2.520
420
80
80
10
0
E02
21.01
9:25
4.138
439
80
84
8
0
E03
28.01
22:45
9.107
400
80
76
6
0
E04
03.02
20:45
11.982
577
120
110
6
0
E05
17.02
21:00
17.347
826
160
158
7
0
E06
25.02
12:10
12.818
1054
200
201
6
0
E07
10.03
18:00
7.339
408
80
78
13
3
E08
17.03
17:55
10.934
610
120
117
14
3
E09
24.03
9:40
7.544
780
160
149
15
4
E10
31.03
8:55
9.596
1076
200
206
16
4
E11
14.04
12:10
5.222
429
80
82
15
4
E12
28.04
23:55
14.878
622
120
119
14
3,5
E13
05.05
15:00
13.029
869
160
166
15
3,5
E14
12.05
21:00
18.991
877
200
202
15
3,5
E15
19.05
20:55
8.842
423
80
81
14
3,5
E16
26.05
24:00
10.644
444
80
85
14
4
E17
02.06
24:00
15.343
639
120
122
14
4
E18
09.06
24:00
20.857
869
160
166
19
5
E19
16.06
24:00
26.588
1108
200
209
18
5
LGENDA/UNIDADES: VT- volume tratado (L); QIP-DF vazo na instalao piloto de dupla filtrao
-1
-2
-1
-1
(L.h ); TF taxa de filtrao (m.m .dia ); Dosagem dosagem aplicada (mg.L ); HCA 23
hidrxicloreto de alumnio, 23% de alumina; cido cido sulfrico 0,1%.
Tabela 4.25 Caractersticas da gua bruta nos ensaios de pr-filtrao

Ensaio
E01
E02
E03
E04
E05
E06
E07
E08
E09
E10
E11
E12
E13
E14
E15
E16
E17
E18
E19
Turbidez (uNT)
X
Mx
Mn
4,09
4,03
4,20
6,49
4,95
6,17
5,41
6,60
6,34
7,16
20,86
4,87
38,38
28,74
25,13
30,00
32,78
23,99
21,09
4,32
7,23
6,77
5,78
9,87
7,04
8,05
21,10
6,21
40,30
30,00
26,40
31,10
33,70
24,50
21,60
4,19
4,41
5,65
4,84
5,59
5,43
6,05
14,10
4,10
35,70
27,50
21,00
29,60
30,00
23,30
18,40
Cor aparente
Mx
Mn
Alc
pH
174
110
71
96
79
86
65
52
57
7,60
7,57
7,25
7,40
7,49
7,68
8,59
8,57
8,56
8,33
7,21
7,32
7,06
7,06
6,85
7,04
7,18
7,15
7,02
28,4
26,4
27,2
26,7
26,5
27,5
28,3
26,9
28,2
28,5
28,6
26,8
26,3
26,4
25,7
25,4
26,0
25,9
25,4
33
71
76
111
90
73
64
56
58
62
57
34
114
103
99
105
120
105
102
93
102
113
82
110
61
65
74
59
36
120
107
103
110
125
107
107
67
119
73
67
46
53
52
45
55
31,0
111
100
92
97
113
105
97
ABS254
MON
0,219
0,207
0,222
0,216
0,211
0,210
0,202
0,197
0,021
0,028
0,016
0,050
0,041
0,049
0,053
0,059
0,053
0,047
8,6
8,4
10,6
8,9
7,6
9,5
10,4
9,2
8,2
7,8
7,0
9,3
9,1
7,9
8,9
10,0
10,2
4,5
150
Tabela 4.26 Qualidade da gua bruta no perodo dos ensaios de pr-filtrao

(14.01 a 16.06.2009)
Ensaio
Medida
Tur
Alc
pH
T
CA ABS254 MON
5,87
97
7,88
27,28 73
0,186
9,1
X
Md
5,83
97
7,66
27,35 68
0,208
9,1
DP
1,15
2,6
0,57
1,59
24
0,062
1,1
E1 a E10
(DFI0)
Mn
4,19
93
7,17
24,3
33
0,012
7,2
Mx
9,87
100
8,78
30,1 119 0,222
10,8
n
48
6
54
52
50
34
34
20,26
174
7,21
28,64 57
0,028
7,8
X
Md
20,30
176
7,19
28,40 57
0,028
7,7
DP
0,75
6,54
0,08
2,23
2
0,001
0,5
E11 (DFI3)
Mn
14,10
164
7,14
26,3
55
0,026
7,2
Mx
21,10
182
7,34
31,6
59
0,030
8,6
n
5
5
5
5
5
5
5
4,87
110
7,32
26,77 34
0,016
7,0
X
Md
4,73
106
7,24
26,60 33
0,016
6,9
DP
0,67
13,33
0,28
0,68
1,5
0,001
0,4
E12 (DFI3)
Mn
4,1
98
7,12
25,8
31
0,014
6,6
Mx
6,21
144
8,05
27,7
36
0,019
7,6
n
9
9
9
9
9
9
9
27,6
70
7,09
25,86 107 0,051
8,53
X
Md
25,85
72
7,09
25,9 105 0,050
9,2
DP
5,95
13,70
0,18
0,80
8
0,009
2,1
E13 a E19
(DFI3 DFI6)
Mn
18,40
51
6,72
23,7
92
0,032
3,1
Mx
40,30
92
7,63
27,7 125 0,072
11,3
n
50
48
57
57
57
55
57
LEGENDA e UNIDADES: DFI0 sem descarga de fundo; DFI3/DIF6 descarga de fundo a cada 3 h
ou 6 h; X mdia aritmtica; Md mediana; DP desvio padro; Mn mnimo; Max mximo; n0
nmero de dados; Tur turbidez (uNT), CA cor aparente (uH), T temperatura da gua ( C); MON
-1
-1
matria orgnica natural (mg O2.L ); ABS254 absorvncia em 254 nm (cm ).
A Figura 4.10 mostra os valores mdios de pH da gua bruta e coagulada nos

ensaios de pr-filtrao realizados durante a fase 02. Embora a partir de E6 tenha
ocorrido a correo do pH de coagulao mediante dosagem de cido, verifica-se
que esta varivel teve tendncia de elevao, indicando que a dosagem utilizada
no foi suficiente para adequ-lo ao valor definido nos ensaios de bancada, fato
associado variao do pH da gua bruta neste perodo, que teve valor mximo de
8,78, sendo o mais elevado da srie, conforme dados da Tabela 4.26. Nos ensaios
seguintes (E10 a E19) o pH da gua bruta estabilizou-se na faixa de 7,1 a 7,3 e
foram aplicadas dosagens mais elevadas de cido que refletiram-se na reduo do
pH de coagulao, o qual manteve-se na faixa entre 6,7 a 7,2.
151
8,40
8,20
8,00
7,80
7,60
7,40
7,20
7,00
6,80
gua bruta
gua coagulada
6,60
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10 E11 E12 E13 E14 E15 E16 E17 E18 E19
Ensaio
Figura 4.10 Variao do pH da gua bruta e coagulada nos ensaios de prfiltrao

4.2.2 Desempenho dos pr-filtros e caractersticas dos efluentes
Nas Tabelas 4.27 a 4.29 esto apresentados os valores mdios de variveis de
controle dos efluentes dos quatro pr-filtros para os ensaios da fase 02, sem DFI
(DFI 0) e com DFI a cada 3 h (DFI 3) e a cada 6 h (DFI 6).
Verifica-se que entre os quatro filtros, FAP 4 com granulometria da camada filtrante
de topo C4 - mais fina (2,0 mm a 3,2 mm) apresentou consistentemente as
menores mdias de turbidez e cor aparente remanescentes. Em relao a ABS 254 o
efluente deste filtro, em diversos ensaios, apresentou condies inferiores aos filtros
FAP1 e FAP2, cujas camadas de topo C4 tem granulometrias mais grossas
(4,8 mm a 7,9 mm e 3,2 mm a 6,4 mm), o mesmo comportamento que foi observado
para MON remanescente, embora com menor frequncia. Nesta fase da pesquisa
no foram alcanados efluentes com turbidez e cor aparente inferiores aos valores
mximos permitidos para a gua potvel, respectivamente 1,00 uNT e 15 uH
(BRASIL, 2004). Foram observados efluentes com elevada cor aparente, com o
menor valor no filtro FAP4 (17 uH), indicando a necessidade de introduo de
filtrao complementar e processos coadjuvantes, como oxidao e adsoro.
152
remanescentes no efluente dos filtros FAP, ensaios sem DFI.
Ensaios
TF
Filtro
Tur
Cor
ABS254
MON
FAP1
1,85
39
0,213
7,9
FAP2
1,72
34
0,190
7,3
E1, E2, E3, E7
80
FAP3
1,33
32
0,204
7,5
FAP4
1,35
28
0,208
7,7
FAP1
4,16
65
0,167
9,1
FAP2
3,52
74
0,172
10,0
E4, E8
120
FAP3
3,03
56
0,181
10,1
FAP4
2,86
53
0,182
9,3
FAP1
4,15
67
0,181
8,6
FAP2
3,70
61
0,183
9,4
E5, E9
160
FAP3
3,57
60
0,186
9,0
FAP4
2,95
56
0,181
8,4
FAP1
3,62
49
0,100
8,6
FAP2
3,09
43
0,108
8,6
E6, E10
200
FAP3
3,24
43
0,108
7,9
FAP4
2,86
40
0,109
7,5
Tabela 4.28 Valores mdios de turbidez, cor aparente, ABS 254
remanescentes no efluente dos filtros FAP, ensaios com DFI 3.
Ensaios
TF
Filtro
Tur
Cor
ABS254
FAP1
10,48
40
0,029
FAP2
9,49
37
0,031
E11, E15
80
FAP3
8,94
35
0,032
FAP4
7,60
31
0,033
FAP1
3,13
24
0,014
FAP2
2,29
21
0,013
E12
120
FAP3
2,24
20
0,012
FAP4
1,57
17
0,013
FAP1
18,73
55
0,042
FAP2
18,25
54
0,045
E13
160
FAP3
17,42
55
0,042
FAP4
16,33
51
0,041
FAP1
14,46
50
0,033
FAP2
13,96
48
0,039
E14
200
FAP3
13,59
47
0,039
FAP4
12,90
46
0,036
-2
e MON
MON
7,0
6,9
7,3
7,1
6,7
6,3
6,3
5,8
7,8
7,8
8,0
7,3
8,1
7,6
7,8
8,2
-1
LEGENDA/UNIDADES: TF taxa de filtrao (m.m .dia ); Tur turbidez (uNT); Cor cor aparente
-1
-1
(uH); ABS254 absorbncia em 254 nm (cm ); MON matria orgnica natural (mg O2.L ).
Em pr-filtros de pedregulho, o processo de reteno de partculas envolve

fenmenos de floculao em meio granular e filtrao no leito filtrante, os quais
motivaram expresses como clarificao de contato, floculao de contato e filtrao
153
de contato. Vale lembrar, no entanto, que o objetivo principal da pr-filtrao

aumentar a carreira de filtrao dos filtros de areia no estgio final de tratamento, o
que pode representar cerca de 30% a 60% a mais do que observado para a
filtrao direta sem pr-filtros (KAWAMURA, 1985).
remanescentes no efluente dos filtros FAP, ensaios com DFI 6.
Ensaios
TF
Filtro
Tur
Cor
ABS254
MON
FAP1
13,08
89
0,037
9,0
FAP2
12,63
82
0,038
9,1
E16
80
FAP3
11,85
79
0,035
9,0
FAP4
10,73
72
0,035
8,6
FAP1
17,28
60
0,055
7,8
FAP2
16,95
59
0,056
8,3
E17
120
FAP3
16,69
59
0,060
9,1
FAP4
16,01
57
0,052
10,1
FAP1
12,39
51
0,034
8,5
FAP2
11,44
48
0,038
8,7
E18
160
FAP3
11,01
47
0,037
8,3
FAP4
9,92
43
0,036
8,3
FAP1
10,54
49
0,028
4,1
FAP2
10,82
50
0,027
4,1
E19
200
FAP3
10,36
49
0,027
3,4
FAP4
8,92
43
0,023
3,6
-2
-1
LEGENDA/UNIDADES: TF taxa de filtrao (m.m .dia ); Tur turbidez (uNT); Cor cor aparente
-1
-1
(uH); ABS254 absorbncia em 254 nm (cm ); MON matria orgnica natural (mg O2.L ).
A avaliao da influncia das condies operacionais relativas DFI e taxa de

filtrao foi feita pela eficincia de remoo de turbidez, cor aparente, ABS 254 e
MON, por terem ocorrido variaes das caractersticas da gua bruta, principalmente
aps os ensaios DFI 0.
As figuras 4.11 a 4.14 mostram os desempenhos dos filtros FAP em relao s taxas
de filtrao e condies operacionais avaliadas, obtidas por meio de anlise de
varincia (ANOVA) das eficincias de remoo de turbidez, cor aparente, ABS 254 e
MON nos ensaios DFI 0, DFI 3 e DFI 6. As barras verticais indicam os intervalos
mnimos e mximos com grau de confiana de 95%. A hiptese nula (H0) de que
no existe diferena entre as mdias de desempenho com o nvel de significncia
considerado. Como regra prtica visual, h equivalncia estatstica entre duas
curvas quando o limite superior ou inferior de um dado cruza horizontalmente com o
do dado anterior ou posterior de outra curva (p > 0,05), confirmando a hiptese H0.
154
O comportamento dos quatro pr-filtros FAP foi similar em relao eficincia de

remoo de turbidez que diminuiu com o aumento da taxa de filtrao de
80 m.m-.dia-1 at 120 m.m-.dia-1, estabilizando-se nas taxas de 160 m.m-.dia-1 e
200 m.m-.dia-1.
A execuo de descargas de fundo intermedirias contribuiu para elevar o
desempenho da pr-filtrao na remoo de slidos suspensos, com exceo dos
ensaios com TF 80 m.m-.dia-1 em que todos os filtros tiveram reduo de eficincia.
Para a taxa de 120 m.m-.dia-1, apenas FAP 3 e FAP 4 tiveram desempenho
reduzido de DFI 0 para DFI 3 e DFI 6. Em todos estes ensaios a elevao de
turbidez e cor aparente da gua bruta foi fator que, provavelmente, propiciou a
ocorrncia de transpasse de partculas no efluente filtrado, resultando em menores
eficincias.
O filtro FAP 4 apresentou a melhor eficincia de remoo de turbidez e FAP 1 foi o
de menor desempenho, comportamento tambm observado para a cor aparente,
independente da taxa de filtrao aplicada ou condio de DFI.
A influncia da taxa de filtrao sobre a remoo de cor aparente teve variao
semelhante turbidez. Os melhores desempenhos foram para TF 80 m 3.m-2.dia-1 e
nas demais taxas os pr-filtros exibiram remoes equivalentes entre si. Como era
esperado, ficou evidente o efeito positivo das DFI, em particular para as taxas de
120 m3.m-2.dia-1 e 160 m3.m-2.dia-1. Chama a ateno o desempenho dos pr-filtros
na TF 80 m3.m-2.dia-1 em que as remoes praticamente no foram alteradas pela
condio operacional de DFI.
Para as variveis ABS254 e MON os pr-filtros mostraram comportamentos diferentes
e variveis conforme a taxa de filtrao e DFI. Em geral exibiram baixas eficincias,
chegando a desempenho negativo, principalmente nos eventos de transpasse de
flocos para o efluente. A taxa de filtrao influenciou levemente a performance dos
pr-filtros quanto remoo de MON e ABS254, sugerindo que estas variveis
podem no ser as mais indicadas para o monitoramento operacional nesta fase de
tratamento. Entretanto, a execuo de DFI resultou melhores desempenhos de
remoo de MON, sendo mais evidente para ABS 254. Em geral, observou-se
comportamento instvel e aleatrio entre os pr-filtros, com tendncia de maior
eficincia de FAP1 e FAP2 nas taxas de 120 m 3.m-2.dia-1, 160 m3.m-2.dia-1 e
200 m3.m-2.dia-1 e nas condies de DFI 3 e DFI 6.
155
Para a maioria dos dados analisados os limites de confiana da ANOVA indicam que
os dados no diferem estatisticamente entre si, ou seja, nas condies dos ensaios
a frequncia de DFI no interferiu no desempenho dos pr-filtros FAP. No que diz
respeito granulometria observou-se que FAP4 exibiu consistentemente maiores
remoes de turbidez, cor aparente e operando nas taxas de 160 m 3.m-2.dia-1 e
200 m3.m-2.dia-1 tambm tem melhor desempenho para ABS254 e MON.
A frequncia de DFI a cada 6 horas contribuiu para elevar a remoo de turbidez e
cor aparente, que se reflete em maiores remoes de MON, embora em patamares
inferiores aos verificados para os dois primeiros parmetros. Intervalos de 3 horas
(DFI 3) resultaram em eficincias superiores operao sem DFI (DFI 0) e inferiores
frequncia de 6 horas (DFI 6), para as quatro variveis de controle monitoradas.
Os resultados indicam que, provavelmente, descargas em excesso so a causa de
perturbaes do equilbrio hidrulico e qumico que deve existir no interior do meio
filtrante, associados formao incipiente da camada de flocos que constitui a
principal barreira para sua remoo.
O aumento da taxa de filtrao influenciou negativamente sobre o desempenho dos
pr-filtros, que exibiram eficincias de remoo de turbidez variando entre 60% e
80% na taxa de 80 m3.m-2.dia-1 e de 40% a 55% para as taxas de 160 m 3.m-2.dia-1 e
200 m3.m-2.dia-1. Entretanto, a taxa de 200 m3.m-2.dia-1 foi considerada como
possibilidade de escolha, por duas razes: i) trata-se de parmetro de projeto que
define a rea de filtrao, com reflexos diretos nos investimentos a serem realizados,
em implantao ou reforma de ETA; ii) a filtrao final em filtros de areia poder
suportar efluente de qualidade inferior, com carreira de filtrao de mesma durao.
A realizao de fase 03 da pesquisa buscou responder com mais consistncia esta
indagao, tendo em vista o efeito conjunto do pr-filtro ascendente de pedregulho
com o filtro descendente de areia a dupla filtrao. Nesta fase, no foi possvel
definir qual a caracterstica qualitativa do efluente pr-filtrado que seria
eficientemente suportada pelo filtro descendente de areia, a qual foi fortemente
dependente da taxa de filtrao.
156
100
90
80
Remoo Turbidez (%)
70
60
50
40
30
20
Filtro
Filtro
Filtro
Filtro
10
FAP1
FAP2
FAP3
FAP4
0
DF0
DF3
DF6
-2
-1
TF 80 m.m .dia
DF0
DF3
DF6
-2
-1
TF 120 m.m .dia
DF0
DF3
DF6
-2
-1
TF160 m.m .dia
DF0
DF3
DF6
-2
TF 200 m.m .dia-1

turbidez dos filtros FAP, para ensaios sem DFI (DFI 0) e com DFI 3 e DFI 6.
100
90
80
Remoo cor aparente (%)
70
60
50
40
30
20
10
0
Filtro
Filtro
Filtro
Filtro
-10
FAP1
FAP2
FAP3
FAP4
-20
DF0
DF3
-2
TF 80 m.m .dia
DF6
-1
DF0
DF3
DF6
-2
TF 120 m.m .dia
-1
DF0
DF3
DF6
-2
TF 160 m.m .dia
-1
DF0
DF3
DF6
-2
TF 200 m.m .dia
-1
Figura 4.12 Influncia da taxa de filtrao e granulometria sobre a remoo de cor

aparente dos filtros FAP, para ensaios sem DFI (DFI 0) e com DFI 3 e DFI 6.
157
100
90
80
70
Remoo Abs 254 (%)
60
50
40
30
20
10
0
Filtro
Filtro
Filtro
Filtro
-10
-20
FAP1
FAP2
FAP3
FAP4
-30
DF0
DF3
DF6
TF 80 m.m-2.dia-1
DF0
DF3
DF6
TF 120 m.m-2.dia-1
DF0
DF3
DF6
TF 160 m.m-2.dia-1
DF0
DF3
DF6
TF 200 m.m-2.dia-1

ABS254 dos filtros FAP, para ensaios sem DFI (DFI 0) e com DFI 3 e DFI 6.
100
Filtro
Filtro
Filtro
Filtro
90
FAP1
FAP2
FAP3
FAP4
80
70
Remoo MON (%)
60
50
40
30
20
10
0
-10
-20
DF0
DF3
DF6
TF 80 m.m-2.dia-1
DF0
DF3
DF6
TF 120 m.m-2.dia-1
DF0
DF3
DF6
TF 160 m.m-2.dia-1
DF0
DF3
DF6
TF 200 m.m-2.dia-1

MON dos pr-filtros FAP, para ensaios sem DFI (DFI 0) e com DFI 3 e DFI 6.
158
4.2.3 Perdas de carga laminares no meio filtrante e camada suporte, ensaios

sem DFI
Os dados de variao de perda de carga total (laminar e turbulenta) no interior das
camadas filtrantes e suporte e fundo falso dos pr-filtros FAP esto apresentados na
Tabela D.1 (Apndice D) e Figura 4.15, para os ensaios sem DFI e para as quatro
taxas de filtrao avaliadas. Para todos pr-filtros as perdas de carga no meio
filtrante limpo (HMFL) foram inferiores a 7,5 cm nas taxas de 80 m 3.m-2.dia-1 e 120
m3.m-2.dia-1 e nas taxas de filtrao de 160 m 3.m-2.dia-1 e 200 m3.m-2.dia-1 estas
foram inferiores a 16 cm, exceto em FAP 4 cujo valor foi de 33,1 cm. Vale ressaltar
que nos ensaios desta fase como nos das fases 03 e 04, estas perdas foram
medidas em cada piezmetro instalado (P0, P1, P2, P3 e P4), inclusive no carretel
de entrada de gua coagulada (Pven), antes do flange perfurado que funcionava
como fundo falso de apoio camada suporte. Para simplificar a anlise nesta fase
02, as perdas parciais foram somadas e suas variaes foram avaliadas em funo
da granulometria e taxa de filtrao. Nas fases 03 e 04 esto apresentadas as
perdas parciais em cada camada e no trecho do fundo falso de cada pr-filtro e
24
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
Perda de carga total nas

camadas filtrantes (cm)

tambm nos filtros FRDA.
0,5
6,0
3,0
12,0
9,0
18,0
15,0
23,0
21,0
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
0,0
3,0
6,0
9,0
12,0 15,0 18,0 21,0
Durao da carreira de filtrao (h)

E04, TF 120 m/m.dia, DFI0

FAP1
FAP2
FAP3
FAP4
140

120
100
80
60
40
20
0
0,0
120
100
80
60
40
20
0
3,0
6,0
9,0
12,0 15,0 18,0 21,0

0,5
3,0
6,0
9,0
12,0


nas camadas filtrantes dos pr-filtros, para ensaios sem DFI (DFI 0).
159
FAP1 apresentou sempre as menores perdas de carga em relao aos demais prfiltros, seguido de FAP2, FAP3 e FAP4. O aumento da taxa de filtrao de
80 m3.m-2.dia-1 at 200 m3.m-2.dia-1 resultou em aumentos correspondentes porm
no lineares de perdas de carga no meio granular, notadamente em FAP3 e FAP4
que se elevaram de cerca de 20 cm com 23 horas de operao (taxas de
crescimento de 0,7 cm.h-1) para 97 cm e 128 cm com 12 horas de carreira de
filtrao, respectivamente, representando taxas de crescimento de 7,0 cm.h -1 e
7,9 cm.h-1. Para as taxas de filtrao de 120 m 3.m-2.dia-1 e 160 m3.m-2.dia-1 as taxas
de crescimento da perda laminar para FAP3 foram respectivamente de 0,9 cm.h -1 e
3,6 cm.h-1 e para FAP4 o comportamento da taxa de perda de carga foi de elevao
1,6 cm.h-1 para 4,2 cm.h-1. Nos pr-filtros FAP1 e FAP2 foi pequena a diferena de
crescimento de perda de carga entre as taxas de 80 m 3.m-2.dia-1 (0,4 e 0,8 cm.h-1) e
120 m3.m-2.dia-1 (0,7 e 1,0 cm.h-1). Operando em taxa de filtrao de 160 m 3.m-2.dia-1
as perdas de carga em FAP1 e FAP2 se elevaram do valor inicial HMFL = 3,6 cm para
27,5 cm (FAP1) e de HMFL = 5,1 cm para 54,3 cm (FAP2) para carreiras de filtrao
de 21 h. A carreira de filtrao na taxa de 200 m3.m-2.dia-1 durou 12 horas e em
FAP1 e FAP2 as perdas no meio filtrante limpo medidas foram de respectivamente
8,9 cm e 10,6 cm. Nestas condies as taxas de crescimento de perda de carga em
FAP1 e FAP2 foram de 1,1 cm.h-1 e 2,3 cm.h-1, na taxa de 160 m3.m-2.dia-1,
respectivamente e de aproximadamente 4,2 cm.h -1 para ambos os pr-filtros na taxa
de 200 m3.m-2.dia-1. Pelos resultados apresentados ficou evidenciada a necessidade
de execuo de DFI, principalmente para taxas superiores a 120 m3.m-2.dia-1.
com DFI a cada 3 horas
Na Tabela D.2 (Apndice D) e Figura 4.16 esto apresentados dados e variaes de
perdas de carga totais nas camadas suporte e filtrante, inclusive fundo falso dos prfiltros para ensaios com DFI a cada 3 horas e taxas de filtrao de 80 m 3.m-2.dia-1 a
200 m3.m-2.dia-1. Operando em vazo correspondente taxa de filtrao de
80 m3.m-2.dia-1 as curvas mostram tendncias de agrupamento dos quatro pr-filtros
em dois blocos: FAP1-FAP2 e FAP3-FAP4. As DFI executadas em FAP1-FAP2
resultaram em baixas perdas de carga que no ultrapassaram 5 cm (FAP1, com 21 h
de operao) e no se observou crescimento relativo entre a situao inicial (HMFL) e
final da carreira. Nesta taxa de filtrao, as perdas de carga em FAP3-FAP4 foram
160
decrescentes at 15 horas de operao (HMFL de 9 cm e 17 cm, respectivamente) e

mostraram tendncia de elevao a partir deste ponto da carreira de filtrao (5,9 cm
e 9,3 cm) para o final do ensaio (9,5 cm e 15,9 cm), com taxas nulas de crescimento
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
0,0
DFI
DFI


de perda de carga.
DFI
DFI
DFI
DFI
3,0
6,0
9,0
12,0 15,0 18,0 21,0
50
45
40
35
DFI
30
DFI DFI DFI DFI
DFI DFI
25
20
15
10
5
0
0,0 3,0 6,0 9,0 12,0 15,0 18,0 21,0 24,0

E15, TF80 m/m.dia, DFI3


50
DFI
DFI
40
DFI

FAP1
FAP2
FAP3
FAP4
DFI
30
20
10
0
0,0
3,0
6,0
9,0
12,0

15,0
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0,0
DFI
DFI
DFI
DFI
3,0
6,0
9,0
DFI
12,0
15,0
18,0


Operando sob taxa de filtrao de 120 m3.m-2.dia-1 os pr-filtros FAP1, FAP2 e FAP3
tambm exibiram baixa taxa de crescimento de perda de carga, em especial FAP3
que apresentava HMFL= 17,1 cm e, ao longo da carreira, esta foi diminuindo at o
final do ensaio quando mediu 15 cm. Em destaque o comportamento de FAP2 que
encerrou a carreira de 24 h com perda de carga de 10,5 cm, resultando em taxa de
0,1 cm.h-1; em FAP1 a perda de carga total cresceu de 7,1 cm (HMFL) para 16,2 cm
no final da carreira (taxa de 0,4 cm.h -1). FAP4 iniciou o ensaio com HMFL= 13,0 cm
que elevou-se partir da 1 DFI para 23,0 cm, mantendo-se nesta faixa at 18 horas
de operao ponto a partir do qual a perda laminar cresceu contnua e
acentuadamente at 44,4 cm no final da carreira de filtrao. Nesta taxa de filtrao
foi o nico pr-filtro com taxa de crescimento positiva de perda de carga (1,3 cm.h -1),
equivalente observado para FAP1 nos ensaios sem DFI e taxa de filtrao de
160 m3.m-2.dia-1.
161
Sob taxa de filtrao de 160 m3.m-2.dia-1 tem-se o agrupamento de FAP1 e FAP3

que exibiram com o meio filtrante limpo perdas iniciais de HMFL = 8,5 cm para FAP1 e
HMFL = 18,5 cm para FAP3. Ocorreu tendncia inicial de reduo com estabilidade
at 9 horas de operao seguida de elevao; no final da carreira as perdas
medidas foram de HMF15 = 12,4 cm para FAP1 e de HMF15 = 18,5 cm para FAP3,
prximos aos valores iniciais, isto , ambos os pr-filtros no exibiram crescimento
de perda de carga, resultado das DFI executadas em intervalos de 3 horas.
Configuram-se nestas condies gradientes nulos de perda de carga, uma vez que a
diferena entre a medio de perda de carga inicial em FAP1 de 8,0 cm e a final de
12,4 cm pode estar associada a oscilaes de nveis do piezmetro devido ao
movimento da estrutura da IP-DF e consequentemente de suas unidades.
Os pr-filtros FAP2 e FAP 4 exibiram aumento de perda de carga entre o incio da
carreira (HMFL =16,4 cm e HMFL =32,9 cm, respectivamente) e a primeira DFI
realizada aps 3 h (23,4 cm e 46,5 cm, respectivamente) seguido de reduo
gradativa at o final do ensaio com perdas de carga finais de 12,1 cm e 33,8 cm em
FAP2 e FAP4, respectivamente.
Sob taxa de filtrao de 200 m3.m-2.dia-1 as perdas de carga laminares e turbulentas
iniciais (HMFL) em FAP1, FAP2 e FAP3 foram equivalentes e iguais a 37,4 cm, 30,4
cm e 33,2 cm, com redues em FAP1 e FAP2 nas primeiras 6 horas e at 9 horas
em FAP3. Em FAP4 a perda de carga total inicial foi medida em 41,6 cm com leve
aumento depois das 3 horas de operao seguido de diminuio at a 3 DFI para
40,3 cm. Para os quatro pr-filtros, houve crescimento a partir da 3 DFI e no final
das 18 horas do ensaio FAP1 e FAP2 exibiam perdas de carga no meio filtrante e
fundo falso equivalentes, de 24,2 cm e 21,3 cm, respectivamente. No intervalo entre
16 h e 18 h de operao FAP4 apresentou crescimento acentuado de perda de
carga, saindo de 46,0 cm para 103,3 cm, resultando em taxa de 28,65 cm.h-1.
com DFI a cada 6 horas
Nos ensaios com execuo de DFI a cada 6 horas, as perdas de carga laminares
tiveram comportamento conforme dados da Tabela D.3 (Apndice D) e como mostra
a Figura 4.17. Para as quatro taxas avaliadas FAP1 e FAP2 mostraram
comportamentos similares e FAP3 e FAP4 mostraram tendncias de variao de
perda de carga no meio filtrante e camada suporte semelhantes. Nas taxas de 80
162
m3.m-2.dia-1 e 120 m3.m-2.dia-1 praticamente no foi observada variao de perda de

carga em FAP1 e FAP2, exceo de FAP1 que operando em 120 m3.m-2.dia-1
oscilou entre 5 cm e 10 cm, finalizando a carreira com perda de carga total de 9,3
cm. As perdas de carga no meio filtrante limpo em FAP3 e FAP4 na taxa de 80
m3.m-2.dia-1 foram respectivamente iguais a 9,8 cm e 15,3 cm e na taxa de 120 m 3.m2
.dia-1 estas foram medidas em 17,4 cm e 26,0 cm. Nos quatro pr-filtros e para as
duas taxas referidas no foram observados gradientes positivos de perda de carga,

resultado das descargas realizadas, fato que evidencia a importncia da execuo
de DFI em filtros ascendentes de pedregulho.
25
20
30
DFI


30
DFI
DFI
15
10
5
0
0,0 3,0 6,0 9,0 12,0 15,0 18,0 21,0 24,0
25
DFI
DFI
DFI
20
15
10
5
0
0,0 3,0 6,0 9,0 12,0 15,0 18,0 21,0 24,0


80
DFI
DFI
70
DFI
60
50
40
30
20
10
0
0,0 3,0 6,0 9,0 12,0 15,0 18,0 21,0 24,0


FAP1
FAP2
FAP3
FAP4
100
DFI
90
DFI
DFI
DFI
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,0 3,0 6,0 9,0 12,0 15,0 18,0 21,0 24,0

Na taxa de 160 m3.m-2.dia-1 as oscilaes de perda de carga em FAP1 e FAP2
seguiram as DFI realizadas em intervalos de 6 horas: iniciaram o ensaio com
HMFL = 9,3 cm e HMFL = 11,0 cm e finalizaram a carreira de filtrao com perdas de
carga totais de 12,9 cm e 27,5 cm, caracterizando para os dois pr-filtros gradientes
de perda de carga de 0,15 cm.h-1 e 0,7 cm.h-1, respectivamente. Do incio ao final
das 24 horas de operao FAP3 e FAP4 mostraram comportamentos semelhantes,
com oscilaes bem definidas de aumento e diminuio da perda de carga total e
com tendncia de crescimento em relao ao valor anterior. Com meios filtrantes
limpos, as perdas iniciais ficaram muito prximas (24,2 cm para FAP3 e 27,4 cm
163
para FAP4) e decorridas 12 horas do incio do ensaio estas chegaram a 45,7 cm e

59,6 cm, respectivamente. Deste ponto em diante a perda de carga total em FAP3
mostrou reduo seguida de estabilizao na faixa de 30 a 40 cm e no final das 24
horas a perda de carga aumentou para 44,5 cm, valor prximo ao das 12 horas de
operao (taxa de crescimento mdio de 0,8 cm.h -1).FAP4 exibiu comportamento
marcante a partir das 6 horas do incio da carreira com oscilaes entre 60 cm e
30-40 cm a cada DFI e no final do ensaio esta atingiu valor mximo de 68,3 cm, com
taxa de crescimento de 1,7 cm.h-1.
Para a taxa de filtrao de 200 m3.m-2.dia-1 foi observado o mesmo comportamento
para FAP1 e FAP2 e para FAP3 e FAP4. Os dois primeiros pr-filtros exibiram leve
aumento de perda de carga do incio (HMFL = 17,4 cm e HMFL = 15,0 cm,
respectivamente) at a 1 DFI com perdas de 20,1 cm e 25,9 cm e deste ponto em
diante, mantiveram-se estveis na faixa 15 cm a 30 cm. No final da carreira de
filtrao a DFI realizada resultou em retorno das perdas totais para valores
equivalentes aos iniciais (15,1 cm e 9,0 cm), indicando taxa nula de crescimento de
perda de carga total. FAP3 e FAP4, em patamares mais elevados que FAP1 e FAP2
tambm mostraram comportamento de crescimento seguido de reduo de perda de
carga conforme a execuo de DFI. As perdas iniciais com meio filtrante limpo foram
muito prximas entre os dois pr-filtros (HMFL = 29,2 cm para FAP3 e HMFL = 33,4 cm
para FAP4). Em FAP3 as perdas oscilaram entre 40 cm e 60 cm at atingir mximo
de 70,7 com 18 horas de funcionamento, enquanto que FAP4 mostrou perda de
carga mxima com 12 horas de carreira e a partir deste momento ocorreu tendncia
de reduo. Os dois pr-filtros finalizaram o ensaio com perdas de carga
aproximadamente iguais s do incio, 24,2 cm e 33,5 cm, abaixo da carga hidrulica
disponvel de 150 cm. Mantendo-se estas tendncias de baixo ou nulo crescimento
de perda de carga a carreira de filtrao seria encerrada em funo da turbidez
remanescente do efluente pr-filtrado.
164
4.3 ENSAIOS NA IP-DF COM FILTROS FAP E FRDA (FASE 03)

A variao sazonal da gua bruta foi monitorada e um resumo dos resultados
encontra-se na Tabela 4.30 na qual constam os valores mdios e demais medidas
estatsticas de caractersticas da gua bruta do aude Gargalheira durante o perodo
de 30 de junho a 29 de setembro em que se realizaram os ensaios da fase 03.
A Tabela 4.31 permite maior detalhamento destas caractersticas em cada ensaio
com mdia aritmtica e desvio padro das variveis de controle monitoradas. Estes
dados foram apresentados para possibilitar a visualizao da qualidade da gua
durante os ensaios, dada sua variao sazonal; portanto no apresentada a
discusso destes dados, a qual foi feita de forma geral para o perodo de estudo no
item 4.1 deste Captulo.
ensaios com dupla filtrao, fase 03 (30.06 a 29.09.2009).
Medida Tur Alc pH
T CA CV ABS254 MON COT Cl a
6,86 64 7,66 25,9 57 35 0,024
8,8 10,7 16,5
X
Md
6,78 63 7,60 25,8 56 33 0,026
9,0 9,6 15,4
DP
1,14 7 0,35 1,3 8 6
0,008
1,9 2,8 5,8
Var
1,30 45 0,12 1,7 8 6 6,1E-05 3,6 2,80 5,8
Mn
4,67 46 7,00 22,6 44 26 0,009
3,6 8,4 8,3
Mx 11,16 80 8,53 29,4 76 45 0,038 12,5 15,7 28,4
n
98 81 90 96 98 9
86
85
6
10
-1
LEGENDA/UNIDADES: Tur turbidez (uNT); Alc alcalinidade total (mg CaCO3.L ); T temperatura
o
-1
( C); CA cor aparente (uH); CV cor verdadeira (uH); ABS254 absorbncia em 254 nm (cm );
-1
-1
MON matria orgnica natural (mg O2.L ); COT carbono orgnico total (mg.L ); Cl a clorofila a
-1
(g.L ); X - mdia aritmtica; Md mediana; DP desvio padro; Var varincia; Mn mnimo;
o
Mx mximo; n n de dados.
Na Tabela 4.32 constam os dados e condies operacionais dos ensaios da fase 03

que permitiram a confirmao da avaliao preliminar da granulometria do filtro
ascendente e da taxa de filtrao realizadas na fase 02. As taxas mdias efetivas de
filtrao dos ensaios tiveram desvio de 10%, considerado tolervel por no ter
influenciado os resultados de desempenho dos filtros. Os ensaios executados com
taxas de filtrao de 80 m3.m-2.dia-1, 120 m3.m-2.dia-1e 160 m3.m-2.dia-1 tiveram DFI a
cada 8 horas e na taxa de 200 m3.m-2.dia-1 foram realizadas DFI a cada 6 horas. Nos
ensaios E38 e E39, E40 realizados com taxas de filtrao de 200 m 3.m-2.dia-1 e de
160 m3.m-2.dia-1, respectivamente, no ocorreram DFI.
165
dupla filtrao, fase 03.
Ensaio
Tur
Alc
pH
CA
CV
ABS254
MON
COT Cl a
E20
9,310,16 613
7,460,22
25,70,2
740
0,0370,000 3,80,1
E21
7,530,26 6811 7,360,13
24,60,2
750
0,0310,001 5,90,0
E22
5,770,18 622
7,440,10
26,00,4
641
0,0300,001 9,30,7
E23
6,030,44 643
7,300,11
26,20,2
642
0,0290,000 7,90,2
13,41
E24
4,900,20 653
7,290,34
25,40,5
590
E25
5,230,13 535
7,250,06
25,10,4
601
E26
5,910,12 655
7,530,05
25,60,7
621
E27
6,310,24 692
7,510,14
25,51,3
632
E28
7,700,32 611
7,650,08
25,60,6
641
E29
7,340,50 591
7,500,13
25,20,9
621
E30
6,510,53 621
7,450,13
26,01,0
560
E31
6,600,28 621
7,550,13
26,00,8
542
E32
7,590,54 621
7,570,18
26,52,1
551
E33
9,191,08 620
7,680,15
26,61,5
583
E34
7,010,27 649
7,960,10
25,21,4
501
E35
6,350,11 649
7,780,07
23,90,7
480
E36
6,630,44 724
26,81,5
524
E37
6,570,51 754
27,21,6
462
E38
6,850,39 700
8,220,17 26,440,65 493
E39
7,810,82 730
8,300,15
26,50,5
512
9,50,0
12,17 28,39
E40
7,440,40 700
7,970,27
26,70,9
471 26 0,0210,000 7,50,1
15,72 18,14
8,390,01
45
43
34
35
33
33
30
32
0,0310,000 6,90,2
0,0270,005 7,20,6
0,0250,001 7,40,9
0,0270,001 10,70,9
0,0320,003 9,61,2
0,0310,002 11,70,4
0,0150,001 9,10,1
0,0180,002 10,40,1
0,0190,002 9,60,3
0,0150,001 11,20,2
0,0290,002 8,30,3
0,0210,002 10,20,8
0,0110,001 8,60,3
0,0110,002 7,30,4
0,0180,000
0,0140,000
8,39 19,65
9,43 13,45
-
12,04
9,78 18,73
-
22,08
8,27
17,36
-1
o
-1
-1
-1
-1
(g.L ).
A Figura 4.18 descreve o perfil de variao do pH da gua bruta e coagulada nos

ensaios da fase 03. Os pontos descrevem trajetrias que tendem a ser paralelas
entre si e guardam estreita relao: de junho (E20) a setembro (E40) o pH da gua
bruta se elevou de cerca de 7,50 para 8,30 e o pH da gua coagulada no ensaio E20
foi de 7,25 e no ensaio E40 atingiu 7,40, com dosagem de cido de 8 mg.L -1. Para
todo o perodo, o pH de coagulao ficou na faixa de 7,00 a 7,50, obtido mediante o
emprego de doses mdias de cido sulfrico entre 2 e 8 mg.L -1, cujos valores foram
sistematicamente avaliados pelos ensaios de tratabilidade realizados na fase 02.
166
Tabela 4.32 Dados operacionais dos ensaios com dupla filtrao, fase 03 (2009).
Dosagem
TF
Durao
Ensaio Data
VT
QIP-DF Filtro
(h)
FAP FRDA HCA23 cido
E20 30.06
6:45
1.875
278
FAP4
212
283
18
2
E21 07.07
6:40
1.870
281
FAP3
214
286
19
2
E22 14.07
9:15
2.583
279
FAP1
213
284
18
2
E23 15.07
9:10
2.558
279
FAP2
213
284
18
3
E24 21.07
7:30
2.202
294
FAP3
224
299
18
2
E25 22.07
12:00
3.341
278
FAP4
213
284
17
2
E26 28.07
12:00
2.679
223
FAP1
171
227
18
3
E27 29.07
12:00
2.669
222
FAP2
170
227
19
4
E28 04.08
12:15
2.970
242
FAP3
189
252
20
3
E29 05.08
12:05
2.729
226
FAP4
174
232
22
3
E30 11.08
12:00
1.996
166
FAP1
127
169
18
2
E31 12.08
12:00
1.979
165
FAP2
126
168
19
2
E32 18.08
13:15
1.922
145
FAP3
122
163
18
2
E33 19.08
12:10
1.987
163
FAP4
126
169
17
2
E34 25.08
12:05
1.407
116
FAP1
89
119
17
2
E35 26.08
12:05
1.372
114
FAP2
87
116
18
5
E36 08.09
12:05
1.395
115
FAP3
88
118
17
5
E37 09.09
12:15
1.266
103
FAP4
79
105
18
4
E38 15.09
11:25
2.990
262
FAP4
200
267
19
5
E39 16.09
12:05
2.608
216
FAP4
165
220
19
8
E40 29.09
12:15
2.657
217
FAP4
166
221
19
7
LEGENDA/UNIDADES: VT- volume tratado (L); QIP-DF vazo na instalao piloto de dupla filtrao
-1
-2
-1
-1
hidrxicloreto de alumnio, 23% de alumina; cido cido sulfrico 0,1%.
8,40
8,20
8,00
7,80
7,60
7,40
7,20
gua bruta
gua coagulada
7,00
E20
E22
E21
E24
E23
E26
E25
E28
E27
E30
E29
E32
E31
E34
E33
E36
E35
E39
E38
E40
Ensaio
Figura 4.18 Variao do pH da gua bruta e gua coagulada nos ensaios com
dupla filtrao, fase 03.
167
4.3.2 Desempenho dos pr-filtros e sistema de dupla filtrao e caractersticas

dos efluentes
As tabelas 4.33 a 4.40 mostram os valores mdios remanescentes de turbidez, cor
aparente, cor verdadeira, ABS254 e MON medidos nos efluentes dos pr-filtros e
sistema de dupla filtrao nas oito taxas de filtrao ensaiadas. A turbidez e cor
aparente remanescentes dos pr-filtros estiveram sempre acima de 3,00 uNT e
25 uH superiores aos VMP para gua potvel (BRASIL, 2004). As eficincias
variaram de 10% para os pr-filtros de maior granulometria at superior a 50% para
FAP4, de menores tamanhos de gros da camada filtrante. A taxa de filtrao no
afetou o desempenho de FAP4 que consistentemente mostrou melhores remoes,
mesmo com seu crescimento: sob taxa de filtrao de 80/107 m 3.m-2.dia-1 as
remoes de turbidez, ABS254 e clorofila a atingiram 50,1%, 67,4% e 54,9% e
operando na taxa de 200 m3.m-2.dia-1 o rendimento do filtro FAP4 caiu ligeiramente
para turbidez (45%) e um pouco mais para cor aparente (40%) e cresceu para 87%
na remoo de clorofila a.
Os resultados dos ensaios E38, E39 e E40 realizados sem DFI revelaram no ser
possvel estabelecer regras rgidas quanto operao de pr-filtros. Descargas
devem ser definidas tendo em vista a qualidade da gua bruta (turbidez, slidos
suspensos, natureza e tamanho das partculas, dosagem e tipo de coagulante) e a
frequncia avaliada em funo da perda de carga laminar nas camadas filtrantes e
sistema de coleta de gua filtrada (fundo falso) e da qualidade do efluente dos filtros
descendentes.
Tabela 4.33 Valores mdios remanescentes nos efluentes de pr-filtros (FAP) e
dupla filtrao (DF) para taxas de filtrao de 80/107 m3.m-2.dia-1 e DFI 8.
Ensaio Filtro Tur DP CA DP CV DP ABS254 DP MON DP Cl a DP
FAP1 4,46 0,31 38 2 24 1 0,020 0,001 7,8 0,3 2,88 2,04
E34
DF1 1,71 0,85 20 5 17 1 0,015 0,001 5,5 1,2 2,05 1,54
E35
E36
E37
FAP2 3,86 0,81 35
23
0,019
0,001
8,8
0,3 2,05 0,40
DF2
1,19 0,34 19
18
0,014
0,001
5,2
0,3 0,92 0,65
FAP3 4,17 0,61 38
23
0,008
0,002
7,5
0,5 6,63 3,34
DF3
1,69 0,54 21
16
0,008
0,001
5,3
0,8 2,32 0,66
FAP4 3,30 0,74 29

DF4 1,54 0,69 18
4
3
21
16
1
0
0,004
0,005
0,001
0,001
6,6
4,2
0,8 7,83 3,27

0,2 4,05 1,01
LEGENDA: DP desvio padro; DFn sistema de dupla filtrao com pr-filtro FAPn e filtros FRDA.
168

filtrao de 80/107 m3.m-2.dia-1 e DFI 8.
Remoo mdia (%)
Varivel
FAP1 DF1 FAP2 DF2 FAP3 DF3 FAP4 DF4
Tur
36,3 75,6 39,0 81,3 36,9 74,8 50,1 76,0
CA
25,0 59,3 26,6 60,8 27,3 59,2 36,2 60,5
CV
27,3 47,9 31,8 45,5 25,0 45,3 34,8 49,1
ABS254 30,3 49,0
8,9
34,3 31,3 29,5 67,4 59,3
MON
16,4 43,2 13,5 48,8 13,2 38,8
9,4
42,6
Cl a
65,2 75,2 75,3 88,9 61,8 86,6 54,9 76,7
LEGENDA/UNIDADES: Tur turbidez (uNT); CA cor aparente (uH); CV cor verdadeira (uH);
-1
-1
ABS254 absorbncia em 254 nm (cm ); MON matria orgnica natural (mg O2.L ); Cl a clorofila
-1
a (g.L ); DP desvio padro; DFn sistema de dupla filtrao com pr-filtro FAPn e filtros FRDA.

filtrao (DF) para taxas de filtrao de 120/158 m3.m-2.dia-1 e DFI 8.
Ensaio Filtro Tur DP CA DP CV DP ABS254 DP MON DP Cl a DP
FAP1 3,50 0,52 39 3 27 0 0,013 0,001 8,8 0,2 14,51 2,71
E30
DF1 1,11 0,13 21 1 16 0 0,011 0,001 5,6 0,6 6,67 1,15
FAP2 3,99 0,62 41 3 31 1 0,013 0,001 8,4 0,5 5,48 0,28
E31
DF2 1,27 0,73 21 5 18 2 0,009 0,001 5,7 0,3 4,33 1,43
FAP3 5,07 1,06 43 6 26 3 0,010 0,002 9,0 0,3 7,13 1,21
E32
DF3 1,61 0,51 20 5 18 2 0,008 0,001 6,3 0,3 4,95 1,10
FAP4 5,63 1,53 41 5 27 1 0,011 0,003 9,8 0,3 12,86 1,32
E33
DF4 1,98 0,21 23 2 18 0 0,007 0,001 5,7 0,3 5,98 0,69
-1
-1
-1

Remoo mdia (%)
Varivel
FAP1
DF1
FAP2
DF2
FAP3
DF3
FAP4
DF4
Tur
CA
CV
ABS254
MON
Cl a
46,1
29,4
22,9
11,4
3,9
22,6
82,8
61,9
55,0
26,4
38,1
64,4
39,5
24,1
11,4
27,1
18,8
70,7
80,7
61,1
50,0
48,0
45,7
76,9
32,2
21,6
21,2
44,3
6,0
67,7
79,0
62,9
44,8
57,4
33,6
77,6
39,1
28,5
19,7
24,8
12,1
41,8
78,1
59,8
45,9
53,6
49,0
72,9
-1
-1
-1
a (g.L ); DFn sistema de dupla filtrao com pr-filtro FAPn e filtros FRDA.
169
Tabela 4.37 Valores remanescentes nos efluentes de pr-filtros (FAP) e

Ensaio Filtro Tur DP CA DP CV DP ABS254 DP MON DP Cl a
FAP1 4,27 0,23 48 2 - 0,020 0,002 7,2 1,0 6,92
E26
DF1 1,04 0,16 23 1 - 0,014 0,001 4,8 1,1 3,13
FAP2 4,07 0,26 46 2 - 0,020 0,003 8,5 0,5 7,70
E27
DF2 1,14 0,14 23 1 - 0,014 0,001 6,5 0,2 3,01
FAP3 4,65 0,37 47 2 - 0,026 0,002 9,2 1,2 9,45
E28
DF3 1,55 0,30 25 2 - 0,019 0,001 6,2 1,0 5,24
FAP4 4,55 0,70 45 4 - 0,027 0,001 9,9 0,2 6,50
E29
DF4 1,47 0,24 24 1 - 0,020 0,001 6,5 0,3 5,61
FAP4 5,15 1,63 37 6 23 1 0,010 0,003 8,7 0,4
E39(1)
DF4 1,89 0,43 20 2 20 4 0,002 0,000 7,9 0,4
FAP4 3,59 1,58 31 6 19 3 0,014 0,001 6,4 0,2 8,52
E40(1)
DF4 0,82 0,45 16 3 16 3 0,004 0,001 5,9 0,7 3,09
dupla
DP
1,65
0,62
3,05
1,80
1,41
1,29
1,53
1,42
9,46
2,74
-1
-1
-1
(1)
ensaios realizados sem DFI

FAP1
DF1
FAP2
DF2
Remoo mdia (%)

FAP3 DF3 FAP4 DF4
27,7
22,1
19,0
1,1
-4,4
48,6
82,3
63,5
43,0
34,2
27,1
76,8
35,4
27,4
27,7
20,7
-2,8
41,6
81,9
63,5
47,3
38,9
31,4
74,5
39,4
25,8
18,7
3,7
10,4
21,5
Varivel
Tur
CA
ABS254
MON
COT
Cl a
79,8
61,0
40,0
35,0
34,1
56,5
37,4
26,9
13,9
15,0
12,6
46,1
FAP4(1)
DF4
FAP4(2)
DF4
80,1 31,8 75,7 52,6 89,0

61,8 26,3 61,1 32,9 66,0
37,5 31,4 84,0 32,4 83,3
44,4 8,2 16,6 14,7 21,6
37,0 4,5 33,7 21,5 47,5
53,5
89,9 93,7
-1
-1
-1
(1)
(2)
a (g.L ); DFn sistema de dupla filtrao com pr-filtro FAPn e filtros FRDA; ensaio E39; ensaio
E 40.
170
Tabela 4.39 Valores remanescentes nos efluentes de pr-filtros (FAP) e

Ensaio
Filtro Tur DP CA DP ABS254 DP
MON DP Cl a
FAP1 4,92 0,24 55 1 0,025 0,002 8,30 0,26
E22
DF1 2,37 1,39 32 8 0,017 0,000 5,56 0,51
FAP2 5,42 0,52 56 3 0,023 0,003 7,83 1,32
E23
DF2 1,90 0,29 27 3 0,017 0,002 5,32 0,60
FAP3 6,46 0,60 59 3 0,017 0,001 4,67 0,29
E21
FRDA 1,53 0,26 25 1 0,011 0,000 2,50 0,16
FAP3 3,73 0,30 48 2 0,024 0,003 6,40 0,22 4,02
E24
DF3 1,08 0,34 24 2 0,016 0,001 4,23 0,12 3,69
FAP4 7,35 0,18 60 5 0,024 0,004 2,53 0,06
E20
DF4 2,99 1,75 32 11 0,019 0,004 1,76 0,54
FAP4 3,67 0,20 46 2 0,021 0,002 6,90 0,33 7,50
E25
DF4 1,03 0,13 24 1 0,016 0,001 4,28 0,10 6,47
FAP4
3,59 1,38 35 6 0,011 0,004 7,44 0,99 3,66
E38(1)
DF4 0,76 0,35 17 2 0,009 0,003 5,18 2,43 2,94
dupla
DP
0,35
0,23
1,69
1,57
2,09
1,94
-1
-1
-1
a (g.L ); DP desvio padro; DFn sistema de dupla filtrao com pr-filtro FAPn e 3 filtros FRDA.
(1)
ensaio realizado sem DFI.

Remoo mdia (%)
Varivel
Tur
CA
ABS254
MON
COT
Cl a
(1)
FAP1 DF1 FAP2 DF2 FAP3 DF3 FAP3 DF3 FAP4 DF4 FAP4 DF4 FAP4
DF4
14,6
14,1
16,7
9,9
87,8
66,6
51,0
45,5
40,0
89,6
59,0
49,1
43,6
39,3
9,7
12,7
20,1
1,6
68,0
57,6
42,0
32,6
14,3
21,2
46,6
20,4
79,5
67,3
66,4
57,3
23,7
18,7
21,9
6,9
4,7
69,1
77,9
59,3
46,8
38,5
28,0
71,7
21,0
19,0
36,7
32,7
67,7
55,9
49,5
53,6
28,9
22,4
19,1
8,7
-2,4
61,9
79,7
60,5
39,9
43,3
27,5
67,1
44,9
30,2
40,0
21,7
9,4
87,1
-1
-1
-1
(1)
a (g.L ); DFn sistema de dupla filtrao com pr-filtro FAPn e filtros FRDA. ensaio E38
A Figura 4.19 resume os resultados dos ensaios da fase 03 com os pr-filtros,

obtidos por anlise de varincia (ANOVA) dos valores de remoo de turbidez, cor
aparente, ABS254 e MON. O filtro FAP1 apresentou comportamento semelhante em
relao a remoo de turbidez e cor aparente, que se elevou de 35% e 25% para
45% e 30%, respectivamente quando a taxa de filtrao subiu de 80 m 3.m-2.dia-1
para 120 m3.m-2.dia-1, atingindo os menores desempenhos quando operou sob a
taxa de 200 m3.m-2.dia-1, com remoes inferiores a 20% para ambas variveis. A
remoo de ABS254 e MON ocorreu de forma anloga, sendo reduzida com a
171
elevao da taxa de 80 m3.m-2.dia-1 at 160 m3.m-2.dia-1, estabilizando-se e

elevando-se suavemente na taxa de 200 m3.m-2.dia-1.
100
90
Remoo Turbidez (%)
Remoo Cor aparente (%)
Remoo ABS254 (%)
Remoo MON (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
-10
80
120 160 200
T F (m3 .m-2 .dia-1 )

Filtro FAP1
80
120 160 200
T F (m3 .m-2 .dia-1 )

Filtro FAP2
80
120 160 200
T F (m3 .m-2 .dia-1 )

Filtro FAP3
80
120 160 200
T F (m3 .m-2 .dia-1 )

Filtro FAP4
Figura 4.19 Influncia da taxa de filtrao e granulometria na remoo de turbidez,

cor aparente, ABS254 e MON dos pr-filtros FAP.
A performance de FAP2, tal como de FAP1, foi influenciada por valores mais
elevados da velocidade de aproximao: a remoo de turbidez e cor aparente
manteve-se constante para as taxas de 80 m 3.m-2.dia-1 a 160 m3.m-2.dia-1 (< 40% e
< 30%, respectivamente), decrescendo significativamente para a taxa de
200 m3.m-2.dia-1, situando-se prxima a 10%. Comportamento diverso ocorreu para
as remoes de ABS254 e MON que se elevaram de 10% (80 m3.m-2.dia-1) para 30%
e 20% (160 m3.m-2.dia-1); na taxa de 200 m3.m-2.dia-1 a remoo de ABS254 atingiu
apenas 20% e no ocorreu remoo de MON. De maneira geral FAP2 tem
desempenhos semelhantes aos de FAP1, e foram os mais baixos observados entre
os quatro pr-filtros.
O comportamento do filtro FAP3 quanto remoo de turbidez e cor aparente
permaneceu estvel a partir da taxa de 80 m 3.m-2.dia-1 at 160 m3.m-2.dia-1, com
valores inferiores a 40% e 30%, respectivamente, decrescendo para 20% na taxa de
200 m3.m-2.dia-1. A remoo de ABS254 foi bastante instvel, aumentando de 30% na
taxa de 80 m3.m-2.dia-1 para 45% quando o filtro operou sob taxa de 120 m 3.m-2.dia-1,
reduzindo-se para cerca de 20% na taxa de 160 m 3.m-2.dia-1 e para a taxa de
200 m3.m-2.dia-1 elevou-se acima de 30%. A tendncia de remoo de MON pelo
172
pr-filtro FAP3 foi de reduo de eficincia de 10% at 0%, a partir da taxa de

filtrao de 80 m3.m-2.dia-1 at 160 m3.m-2.dia-1, no entanto para a taxa de filtrao de
200 m3.m-2.dia-1 o filtro voltou a exibir o desempenho anterior de 10%, para menores
taxas de filtrao. Pode-se associar este baixo desempenho a uma desestabilizao
parcial das parcelas que compem a MON uma vez que os valores de pH de
coagulao estiveram sempre acima do que foi determinado nos ensaios de
bancada. A medio do potencial Zeta teria sido ferramenta de controle fundamental
para explicar com mais acuidade o fenmeno.
O pr-filtro FAP4 foi o que demonstrou comportamento mais uniforme e maiores
eficincias para as quatro variveis monitoradas. Para turbidez e cor aparente,
embora em patamares diferentes, exibiu o mesmo padro de decrscimo de
eficincia da taxa de 80 m3.m-2.dia-1 para 120 m3.m-2.dia-1 (de 50% para 40% e de
35% para 30%), estabilidade entre 120 m3.m-2.dia-1 e 160 m3.m-2.dia-1 e reduo
quando a taxa atingiu 200 m3.m-2.dia-1 (35% e 25%, respectivamente). A remoo de
ABS254 teve comportamento diferente do observado para a turbidez e cor aparente:
reduziu-se acentuadamente de 67% na taxa de 80 m 3.m-2.dia-1 para 25% operando
nas taxas de 120 m3.m-2.dia-1 e 160 120 m3.m-2.dia-1 e elevou-se para 30% na taxa
de filtrao de 200 m3.m-2.dia-1. Na remoo de MON FAP4 apresentou
comportamento de discreta melhora de eficincia com o aumento de taxa de
filtrao. Para a taxa de 80 m3.m-2.dia-1 observou-se remoo de 10% e para a maior
taxa, de 200 m3.m-2.dia-1 atingiu remoo de 20%.
A Figura 4.20 apresenta a variao de desempenho do sistema de dupla filtrao em
funo da taxa de filtrao aplicada no pr-filtro. Foram contabilizados os dados de
todos os ensaios submetidos a anlise de varincia em nvel de 95% de confiana.
As taxas de filtrao nos pr-filtros FAP de 80 m3.m-2.dia-1, 120 m3.m-2.dia-1,
160 m3.m-2.dia-1 e 200 m3.m-2.dia-1 correspondem respectivamente s taxas de
107 m3.m-2.dia-1, 158 m3.m-2.dia-1, 211 m3.m-2.dia-1 e 267 m3.m-2.dia-1 nos filtros
FRDA. As unidades de dupla filtrao DF1 e DF2 constitudas por FAP1 e FAP2 e
trs filtros FRDA exibiram comportamentos semelhantes, com eficincias estveis e
ligeiramente crescentes (turbidez, cor aparente) das taxas de 80/107 m3.m-2.dia-1 at
160/213 m3.m-2.dia-1 e com desempenho reduzido nas taxas de 200/267 m 3.m-2.dia-1.
173
100
90
80
70
60
50
40
30
20
Remoo Turbidez (%)
Remoo Cor aparente (%)
Remoo ABS254 (%)
Remoo MON (%)
10
0
80
120
160
200
80
DF1
120
160
DF2
200
80
120
160
200
80
120
DF3
160
200
DF4
Figura 4.20 Influncia da taxa de filtrao e granulometria dos pr-filtros na

remoo de turbidez, cor aparente, ABS254 e MON da dupla filtrao (DF).
Em relao remoo de ABS254 o sistema DF1, operando sob taxa de 80/107
m3.m-2.dia-1 exibiu 50% de eficincia, reduziu a remoo para abaixo de 30% em
120/158 m3.m-2.dia-1 e recuperou a performance, em nveis prximos a 45% nas
taxas de 200/267 m3.m-2.dia-1. O sistema DF 2 mostrou remoo de 35% operando
sob taxas de 80/107 m3.m-2.dia-1, elevando-se para prximo de 50% em taxas de
120/158 m3.m-2.dia-1, manteve-se estvel nas taxas de 160/211 m3.m-2.dia-1 e caiu
ligeiramente
para
acima
de
40%,
operando
com
taxas
de
filtrao
de
200/267 m3.m-2.dia-1. Os dois sistemas tiveram comportamentos inversos na

remoo de MON, pois enquanto DF1 manteve-se estvel com tendncia de
melhoria de desempenho (remoes entre 30% e 40%, de 80/107 m 3.m-2.dia-1 a
200/267 m3.m-2.dia-1), DF2 reduziu continuamente de 50% at cerca de 32% nas
mesmas taxas de filtrao.
Os sistemas DF3 e DF4 tambm tiveram comportamento similar, quanto remoo
de turbidez e cor aparente com desempenhos muito prximos, com ligeiro aumento
conforme se elevavam as taxas de filtrao, resultando em remoes de 80% para
turbidez e 65% para cor aparente nas taxas de 200/267 m3.m-2.dia-1. Novamente,
para as variveis ABS254 e MON os sistemas exibiram comportamentos variveis e
errticos: ocorreu elevao de remoo de ABS 254 e reduo de eficincia para
174
MON e vice-versa. Para as taxas de 200/267 m 3.m-2.dia-1, as eficincias ficaram em

torno de 45% para ambas variveis.
De forma geral, como recebem afluente pr-clarificado, sistemas de dupla filtrao
no refletem na mesma intensidade as variaes de desempenho que ocorrem nos
pr-filtros. Constituem barreira contra sobrecargas devido a transpasse de slidos e
possibilitam adequar a qualidade da gua bruta aos padres de potabilidade. Com
efeito, no ensaio E25 realizado com DFI a cada 6 horas o sistema DF4 apresentou
os melhores resultados de turbidez remanescente (1,03 uNT), porm a cor aparente
ficou acima do VMP (15 uH), evidenciando a necessidade de proceso oxidativo
como coadjuvante.
A Tabela 4.41 mostra as densidades de cianobactrias na gua bruta e os
resultados de eficincias de remoo de clulas de cianobactrias nos pr-filtros e
sistema de dupla filtrao correspondente durante os ensaios da fase 03.
Comparando estes resultados de desempenho com os constantes das tabelas 4.34,
4.36, 4.38 e 4.40 para clorofila a, verifica-se que nos pr-filtros as remoes de
clulas de cianobactrias foram da ordem de 50% e superiores (exceo para FAP1
e FAP3) e os filtros descendentes de areia atuaram como sistemas de polimento
final, provavelmente dos flocos de clulas de menores dimenses. Apesar de ainda
ter apresentado o melhor desempenho entre os quatro pr-filtros FAP4 no ficou
isolado dos demais filtros e os sistemas de dupla filtrao praticamente se
alternaram nas melhores performances. Chama ateno os resultados dos ensaios
E37 e E40 em que FAP4 exibiu remoes de apenas 56,6% e 55,4% de
cianobactrias,
representando
efluentes
pr-filtrados
com
densidades
remanescentes de 1,5*104 clulas.mL-1 e 1,3*104 clulas.mL-1, respectivamente,

desempenho que pode ser atribudo baixa densidade de clulas presentes na
gua bruta, as menores de todos os ensaios realizados.
175
Tabela 4.41 Densidades de cianobactrias na gua bruta e eficincias de remoo

de clulas nos pr-filtros FAP e na dupla filtrao.
Remoo (%)
Densidade na gua bruta
Ensaio
FAP
-1
(clulas.mL )
FAP
DF
E21
39.151
FAP4
76,4
86,6
E22
FAP1
59,5
75,6
41.778
E23
FAP2
51,9
72,4
E24
FAP3
67,6
78,9
37.672
E25
FAP4
76,8
87,7
E26
FAP1
84,1
91,1
45.908
E27
FAP2
84,1
87,3
E28
FAP3
87,1
98,2
362.712
E29
FAP4
96,4
98,4
E30
FAP1
68,8
93,3
97.716
E31
FAP2
96,1
96,2
E32
50.282
FAP3
89,1
89,3
E33
55.448
FAP4
88,8
78,7
E34
FAP1
94,6
94,6
120.295
E35
FAP2
86,3
96,3
E36
FAP3
65,5
65,1
26.298
E37
FAP4
56,6
92,9
E38
FAP4
86,2
92,5
50.004
E39
FAP4
63,0
89,3
E40
24.070
FAP4
55,4
61,2
Para os trs ltimos ensaios (E38, E39 e E40) foram realizadas medidas de
microcistinas-LR totais na gua bruta, com mdia de 1,09 g.L-1. Os efluentes de
FAP4 e dos filtros descendentes (DF) apresentaram mdias de 0,660 mg.L -1 e 0,010
mg.L-1, representando remoes de 39,4% e 99,1%, respectivamente. Ressalta-se
que no ensaio E38 foram realizadas DFI a cada 6 horas enquanto que em E39 e
E40 no foram feitas DFI. Este resultado sugere que a frequncia de DFI deve ser
definida pela avaliao de duas variveis principais: qualidade do efluente e carga
hidrulica disponvel.
4.3.3 Perdas de carga laminares e turbulentas nos pr-filtros e filtros
descendentes de areia, ensaios com taxas de filtrao de 80/107 m3.m-2.dia-1
A Tabela D.4 (Apndice D) exibe dados de perda de carga parcial e total, laminares
e turbulenta que ocorreram durante os ensaios realizados em sistema de dupla
filtrao com taxas de filtrao de 80 m3.m-2.dia-1 e 107 m3.m-2.dia-1 os quais
permitiram a construo dos grficos exibidos na Figura 4.21. Esto apresentados
os valores de perda de carga em cada uma das quatro camadas (C1, C2, C3 e C4) e
fundo falso (FF) flange perfurado com 9 orifcios concntricos de 4,8 mm dos
176
pr-filtros de pedregulho, alm do somatrio destas, representado pela coluna FAP.

Na camada de areia dos filtros FRDA os valores apresentados representam a
evoluo da perda ao longo da carreira de filtrao, medidos atravs de leituras de
nveis de gua em piezmetros instalados na base do filtro (P0) e 10 cm acima do
topo do leito filtrante (P1). At o ensaio E41 a descarga do efluente filtrado dos filtros
FRDA era feita na CDV6, situada em cota que resultava em carga hidrulica
disponvel de 200 cm. Foi feita uma modificao nos barriletes de sada dos filtros
FRDA e a partir do ensaio E42 a descarga era feita diretamente de cada um dos
FRDA nas colunas de adsoro FCAG, o que proporcionou aumento de carga
hidrulica para 255 cm, aproximadamente.
4
DFI
3
2
1
0
0,5
3,0
6,0
9,0
Perda de carga nas

10
8
6
4
2
3,0
6,0
9,0
12,0

E36, FAP3, TF 80/107
45
40
35
30
25
FF FAP(L)
C1 FAP(L)
C2 FAP(L)
C3 FAP(L)
C4 FAP(L)
FRDA(R)
50
45
40
35
30
25
20
15
10
50
0
0,0
12,0

E34, FAP1, TF 80/107
0
0,1
5
Perda de carga nas
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
20
15
3,0
6,0
9,0
12,0

E35, FAP2, TF 80/107
Perda de carga nas

Perda de carga nas

50
14
45
12
40
10
8
35
30
25
20
0
0,0
15
3,0
6,0
9,0
12,2

E37, FAP4, TF 80/107
FRDA, ensaios com taxas de filtrao de 80/107 m3.m-2.dia-1.
Nos quatro pr-filtros a perda carga ocorrida em FF foi sempre a mais elevada e
varivel com o tempo, apesar de, inicialmente, ter sido considerada como constante
ao longo da carreira de filtrao. O fundo falso com orifcios e tela de ao inox com
aberturas de 0,1 mm constitui singularidade que provoca perda de carga localizada,
calculada pela equao hfL = K.V2/2g, em que K representa a constante
adimensional de perda de carga do elemento hidrulico, V, a velocidade da gua na
singularidade, m.s-1 e g, a acelerao da gravidade, m.s-2.
Entretanto, neste e nos demais ensaios realizados verificou-se que os valores
medidos variavam com influncias da taxa de filtrao ao longo da carreira e da
177
granulometria do pr-filtro. Em FAP1 e FAP2 os gradientes de elevao da perda de

carga em FF foram praticamente iguais, de 0,1 cm.h -1 e em FAP3 e FAP4, de 0,4
cm.h-1. Estes gradientes, apesar de sua baixa intensidade, podem sugerir a
formao de flocos de slidos desestabilizados, originando na cmara de chegada
de gua coagulada um leito de slidos que ao se adensar ao longo do ensaio,
provocava a elevao de velocidade nos orifcios e aberrturas da tela de ao inox do
fundo falso e consequentemente, da perda de carga. Tal situao fazia com que a
perda turbulenta nos orifcios fosse varivel com o tempo de filtrao.
Do ponto de vista hidrulico parecem inconsistentes as diferenas observadas para
as perdas iniciais no fundo falso entre os pr-filtros, j que so valores influenciados
apenas pela velocidade da gua nos orifcios. Esta deveria ser igual para todas as
unidades de pr-filtrao, salvo desequilbrios momentneos de vazo que poderiam
ocorrer. Estas variaes nos valores de perda de carga inicial podem tambm estar
associadas a impreciso de leituras do nvel de gua nos piezmetros, que sofria
oscilaes em virtude da movimentao das unidades apoiadas nos andaimes
metlicos e tambm na eventual ocorrncia de bolhas de ar e penetrao de insetos
no interior dos tubos piezomtricos. Em algumas oportunidades observou-se que a
extremidade destes tubos era preenchida com uma espcie de massa argilosa
elaborada por insetos alados (pequenas vespas) que os vedava parcialmente,
comprometendo sua funo de proporcionar condio de vaso comunicante entre as
duas cotas piezomtricas.
Nas quatro camadas de cada pr-filtro as perdas medidas foram praticamente iguais,
com pequena evoluo durante a carreira de filtrao. A camada C4 apresentou
sempre o menor valor de perda de carga, indicando que a reteno de slidos
ocorre principalmente na camada C1. As perdas das quatro camadas foram
equivalentes a cerca de 50% da perda verificada no fundo falso. Em FAP1 a perda
de carga total cresceu com gradiente de 0,3 cm.h -1 e em FAP2 o crescimento foi de
0,8 cm.h-1. No pr-filtro FAP3 a taxa de elevao da perda foi de 1,2 cm.h -1 e de 1,5
cm.h-1 em FAP4.
Nos filtros FRDA a evoluo das perdas laminares na camada filtrante ocorreu de
forma semelhante nos quatro ensaios, com taxa mdia de crescimento de 2,6 cm.h -1
e valor mximo final de 55,5 cm no ensaio com FAP1 como pr-filtro. Refletindo
maior reteno de slidos nos pr-filtros FAP2, FAP3 e FAP4, as perdas de carga
finais nestes ensaios foram 47,3 cm, 43,1 cm e 44,3 cm, respectivamente. Estes
178
valores representam cerca de 22% da carga hidrulica disponvel de 200 cm. Com o
meio filtrante limpo a perda de carga laminar mdia foi de 16,6 cm. Estes resultados
so condizentes com o modelo matemtico preconizado por Kozeny (Fair, Geyer &
Okum, 1968, apud Cleasby&Logsdon, 1999)8 que indica linearidade entre a perda de
carga laminar no meio filtrante limpo e a taxa de filtrao ou velocidade de
aproximao.
descendentes de areia, ensaios com taxas de filtrao de 120/158 m3.m-2.dia-1
Nos ensaios de dupla filtrao realizados com taxas de filtrao de 120 m 3.m-2.dia-1 e
158 m3.m-2.dia-1 os valores de perda de carga esto resumidos na Tabela D.5
(Apndice D). A Figura 4.22 mostra as variaes temporais para cada camada dos
pr-filtros e para a camada de areia dos filtros FRDA.
Nos pr-filtros repetem-se as tendncias verificadas nos ensaios com taxa de
filtrao de 80 m3.m-2.dia-1, com perdas em FF mais elevadas que nas demais
camadas e evoluo gradativa no decorrer da carreira de filtrao e conforme a
granulometria da camada suporte: em FAP1 o gradiente de perda de carga foi de
0,25 cm.h-1, em FAP2 verificou-se crescimento mdio da perda de carga de 0,4
cm.h-1, seguido de FAP3 e FAP4 com taxas de 0,6 cm.h -1 e 0,8 cm.h-1. No incio da
carreira de filtrao as perdas de carga em FF apresentaram variaes entre os prfiltros, podendo tambm ser resultado das diferentes granulometrias da 1 camada,
C1. As perdas de carga totais nos pr-filtros evoluram seguindo a tendncia
anteriormente verificada, de crescimento relativo entre filtros e conforme a durao
da carreira de filtrao. FAP1 apresentou variao relativa de 0,6 cm.h -1, em FAP2 a
perda de carga cresceu a uma razo de 1,6 cm.h -1 e houve crescimento igual nas
taxas de perda de carga dos pr-filtros FAP3 e FAP4, de 2,2 cm.h-1.
FAIR, G. M., GEYER, J. C., OKUN, D. A. (1968). Water and wastewater engineering. v. 2. New York:
John Wiley & Sons, Inc.
179
100
90
80
70
60
50
40
30
20
DFI
6,0
3,0
10,0
9,0
Perda de carga nas

12
10
8
6
4
2
6,0 7,0
90
80
70
6
60
50
40
2
0
0,0
30
20
3,0
6,0
9,0
12,0

E31, FAP2, TF 120/158
FF FAP(L)
C1 FAP(L)
C2 FAP(L)
C3 FAP(L)
C4 FAP(L)
FRDA(R)
100
90
80
70
60
50
40
30
20
14
3,0
10
12,0

E30, FAP1, TF 120/158
0
0,0
Perda de carga nas

9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
0,0
Perda de carga nas

Perda de carga nas

10,0

E32, FAP3, TF 120/158
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
0,0
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
3,0
6,0
9,0
12,0

E33, FAP4, TF 120/158
As perdas de carga na camada filtrante dos filtros FRDA tiveram comportamentos
semelhantes aos dos ensaios com taxa de filtrao de 107 m 3.m-2.dia-1, porm com
tendncia de reduo, a partir do arranjo de dupla filtrao de FAP1 para FAP4. No
arranjo DF1 (FAP1/FRDA) a perda de carga final foi de 91,4 cm, reduzindo-se para
81,4 cm no arranjo DF2 (FAP2/FRDA), mantendo-se em 88,4 cm, ligeiramente
superior em DF3 (FAP3/FRDA) devido s 13,25 horas de durao da carreira e no
arranjo DF4 (FAP4/FRDA) o ensaio foi finalizado com perda de carga de 63,9 cm.
A perda de carga mdia no meio filtrante limpo dos filtros FRDA foi HMFL = 24,2 cm,
representando crescimento de 46% em relao perda mdia no meio filtrante limpo
destes filtros (16,6 cm) operando sob taxa de filtrao de 107 m 3.m-2.dia-1. Como a
taxa aplicada neste ensaio foi cerca de 48% superior anterior, pode-se mais uma
vez associar relao linear entre as duas variveis.
As taxas de crescimento de perda de carga em funo da durao da carreira de
filtrao foram de 5,65 cm.h-1 para o arranjo DF1, de 4,8 cm.h-1 nos arranjos DF2 e
DF3 e de 3,1 cm.h-1 quando FAP4 estava associado aos FRDA. Mantendo-se estas
tendncias e considerando a carga hidrulica disponvel de 200 cm, a carreira de
filtrao para o arranjo DF1 teria durao de cerca de 35 horas desde que a
180
qualidade do efluente atendesse aos padres de qualidade para gua potvel, em

particular a turbidez.
descendentes de areia, ensaios com taxas de filtrao de 160/211 m 3.m-2.dia-1
A Tabela D.6 (Apndice D) apresenta dados relativos s perdas de carga medidas
nos ensaios realizados com vazes correspondentes a taxas de filtrao de 160
m3.m-2.dia-1 nos pr-filtros e de 211 m3.m-2.dia-1 nos filtros FRDA. Na Figura 4.23
esto representadas as variaes entre as camadas suporte e filtrante e no fundo
falso dos pr-filtros e na camada filtrante dos filtros de areia.
No incio das carreiras de filtrao dos pr-filtros, as perdas de carga medidas em FF
foram equivalentes para FAP1 e FAP2 (5,5 cm e 4,6 cm, respectivamente) e para
FAP3 e FAP4 (9,8 cm e 8,5 cm, respectivamente). Estas diferenas podem estar
associadas s granulometrias do material das camadas de fundo C1 de FAP3 e
FAP4 que so mais finas em relao s granulometrias de FAP1 e FAP2.
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
160
140
120
100
80
60
40
20
DFI
0,5
6,0
3,0
E27, FAP2, TF 160/211 m3.m-2.dia-1

Perda de carga nas
Perda de carga nas

E26, FAP1, TF 160/211 m3.m-2.dia-1
9,0
8,0
10
80
4
3,0
6,0
10,0
12,0
40
0
0,0
20
6,0
9,0
8,0
12,0
FF FAP4(L)
C1 FAP4(L)
C2 FAP4(L)
C3 FAP4(L)
C4 FAP4(L)
FRDA(R)
E29, FAP4, TF 160/211 m3.m-2.dia-1

Perda de carga nas
Perda de carga nas

1,0
60
3,0
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
DFI
100
E28, FAP3, TF 160/211 m3.m-2.dia-1

20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
120
12,0
140
DFI
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
0,0
140
DFI
120
100
80
60
40
20
3,0
6,0
9,0
12,0
Pelos dados de perda de carga parcial em FF e total nos pr-filtros FAP, a reteno
de slidos nas camadas C1, C2, C3 e C4 de FAP1 e FAP2 ficou situada em torno de
181
50% da reteno verificada na cmara de gua coagulada, FF. A perda de carga

total nestes pr-filtros est associada fortemente a esta regio. Este fenmeno
apesar de no estar programada sua avaliao no Plano de Pesquisa indica a
possibilidade de a cmara de chegada de gua coagulada estar influenciando de
maneira significativa a perda de carga devido obstruo dos orifcios por de
partculas.
Em FAP3 e FAP4 as camadas de fundo C1, intermedirias C2, C3 e de topo C4
passaram a exercer papel importante de reteno de slidos, demonstrado pelo
crescimento diferenciado das perdas laminares cujo somatrio chegou a representar
cerca de trs vezes a perda em FF. Este fato pode estar associado ao aumento de
eficincia de remoo de turbidez com o aumento da taxa de filtrao.
Em todos os pr-filtros a execuo de DFI propiciou reduo da perda de carga
laminar, notadamente no local de maior concentrao de slidos (FF): em FAP1 a
perda de carga teve reduo de 17,9 cm para 5,1 cm (71%), em FAP2 houve
reduo menos acentuada, de 7,3 cm para 5,0 cm (31%). No pr-filtro FAP3
observou-se reduo de perda laminar em FF de 16,3 cm para 9,4 cm (42%)
enquanto em FAP4 a execuo de DFI provocou reduo de perda de 17,5 cm para
14, 5 cm (17%), a menor proporo entre os quatro FAP.
Considerando a perda de carga total nos pr-filtros verificaram-se fortes variaes
nas taxas de crescimento com valores extremos de FAP1 (0,1 cm.h -1) para FAP4
(1,9 cm.h-1) e intermedirios de FAP2 para FAP3, de 0,8 cm.h-1 para 1,6 cm.h-1.
Nos filtros FRDA as perdas de carga laminares resultaram em curvas de
crescimento com inclinaes semelhantes, com ligeira tendncia de reduo do
arranjo DF1 para DF4. No ensaio com pr-filtro FAP1 associado aos filtros de areia
FRDA (arranjo DF1) a perda de carga final foi de 139,0 cm com 12 horas de carreira
de filtrao, representando 70% da carga hidrulica disponvel de 200 cm e taxa de
crescimento de 8,9 cm.h-1. Nos demais arranjos de dupla filtrao as perdas de
carga se elevaram nas razes de 8,1 cm.h-1 com DF2, de 6,8 cm.h-1 para o conjunto
FAP3/FRDA e de 7,9 cm.h-1 para FAP4/FRDA. A perda de carga mdia no meio
filtrante limpo nos filtros FRDA foi HMFL = 32,9 cm, 36% superior observada para a
taxa de filtrao de 158 m3.m-2.dia-1 dos ensaios anteriores. Como a taxa de filtrao
182
deste ensaio foi de 211 m3.m-2.dia-1 isto , 33% superior dos ensaios anteriores o
crescimento das perdas laminares no meio filtrante limpo pode ser considerado
linear e diretamente proporcional ao aumento da taxa de filtrao.
descendentes de areia, ensaios com taxas de filtrao de 200/267 m 3.m-2.dia-1
Os dados de perdas de carga observados durante os ensaios de dupla filtrao
realizados com taxas de filtrao de 200 m3.m-2.dia-1 para os pr-filtros e de
267 m3.m-2.dia-1 nos filtros de areia FRDA esto apresentados na Tabela D.7
(Apndice D). Na Figura 4.24 esto plotadas as variaes de perda de carga laminar
ao longo da carreira de filtrao que ocorreram nas camadas dos pr-filtros FAP e
no meio filtrante dos filtros FRDA.
No fundo falso de FAP1 e FAP 2 as perdas iniciais foram equivalentes e iguais a
8,2 cm e 6,3 cm, respectivamente e a evoluo destas durante a carreira de filtrao
resultou em valores parciais de 9,0 cm e 10,9 cm representando percentuais entre
60% e 45% do somatrio de perdas nas quatro camadas suportes e filtrante. As
taxas de crescimento foram de 0,1 cm.h-1 para FAP1 e de 0,5 cm.h-1 para FAP2
considerados baixos, resultantes das DFI executadas durante a carreira.
Em FAP3 e FAP4 as perdas iniciais em FF foram iguais a 11,0 cm, porm elas
tiveram crescimentos diferenciados no decorrer da carreira de filtrao, com FAP3
exibindo valor mximo de 19,0 cm com 6 horas de ensaio e FAP4, 25,5 cm em 8
horas de filtrao. Nestes dois pr-filtros as perdas de carga na cmara de entrada
de gua coagulada foram equivalentes a cerca de 2,5 a 3 vezes o somatrio das
perdas verificadas nas camadas de fundo, intermedirias e de topo, mesma
tendncia dos ensaios anteriores, sugerindo a formao e acmulo de flocos de
slidos nesta singularidade.
Em FAP1 e FAP3 as perdas de carga finais foram de 15,5 cm e de 28,1 cm,
representando taxas de 0,2 cm.h-1 e 0,4 cm.h-1, respectivamente. FAP2 e FAP4
tiveram crescimentos de perda de carga mais intensos, com taxas de 1,3 cm.h -1 e
1,9 cm.h-1. A maior taxa de perda de carga exibida por FAP2 pode estar associada a
uma deficincia na DFI para remoo de lodo acumulado nas camadas de
pedregulho, pois as perdas nestas camadas no sofreram reduo aps a DFI,
como pode ser verificado pelos dados da Tabela D.4 (Apndice D).
183
E23, FAP2, TF 200/267 m.m -2.dia-1

140
DFI
14
12
10
8
6
4
2
0
0,0
Perda de carga nas

Perda de carga nas

E22, FAP1, TF 200/267 m3.m-2.dia-1
120
100
80
60
40
20
3,0
2,0
6,0
9,0
4,0
8,0
14
12
10
8
6
4
2
0
0,0
10,0
3,0
6,0
8,5
100
80
60
40
20
3,0
6,0
9,0
Perda de carga nas

Perda de carga nas

120
E25, FAP4, TF 200/267 m3.m-2.dia-1

170
160
150
140
130
120
110
100
90
80
70
DFI
140
FF FAP4(L)
C1 FAP4(L)
C2 FAP4(L)
C3 FAP4(L)
C4 FAP4(L)
FRDA(R)
E24, FAP3, TF 200/267 m3.m-2.dia-1

20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
0,0
DFI
30
160
140
120
100
80
60
40
20
DFI
25
20
15
10
5
0
0,0
6,0
3,0
8,0
9,0 11,0
10,0 12,0
FRDA, ensaios com taxa de filtrao de 200/267 m3.m-2.dia-1.
A perda de carga mdia no meio filtrante limpo nos filtros FRDA foi H MFL = 39,3 cm,
que representa elevao de 20% em relao perda de 32,9 cm verificada para a
taxa de filtrao de 211 m3.m-2.dia-1. Como o valor da taxa aplicada nestes ensaios
foi cerca de 26% superior taxa anterior, mantm-se a linearidade entre perda de
carga no meio filtrante limpo e taxa de filtrao. Os filtros FRDA mantiveram
comportamentos muito prximos entre si, em relao ao crescimento e valores finais
das perdas de carga laminares, porm com inverso de tendncias entre FAP1 e
FAP2. O arranjo DF1 exibiu perda de carga final de 121,8 cm que resulta em taxa de
crescimento de 9,2 cm.h-1 e o sistema formado por FAP2/FRDA finalizou o ensaio de
9 horas com perda de carga de 146,7 cm, que representou a maior taxa dentre os
quatro arranjos, igual a 11,8 cm.h-1. A unidade de DF formada por FAP3/FRDA
(DF3) teve comportamento anmalo no incio da carreira, com perda de carga
HMFL = 81,6 cm muito acima dos valores medidos neste e em outros ensaios com a
mesma taxa de filtrao, razo pela qual no foi considerada no clculo da perda de
carga mdia dos ensaios. Entretanto, a perda de carga final de 159,0 cm no
distorceu tanto quanto o valor inicial e resultou em taxa de 9,1 cm.h -1. O arranjo
FAP4/FRDA (DF4) foi o que teve menor aumento de perda de carga (8,9 cm.h -1),
finalizando as 12 horas de ensaio com perda final de 145,5 cm. Todos estes
ensaios, realizados com taxa de filtrao de 267 m 3.m-2.dia-1 foram encerrados
184
devido perdas de carga nos filtros FRDA terem se igualado carga hidrulica
disponvel de 200 cm.
4.4 ENSAIOS NA IP-DF COM OXIDAO E ADSORO (FASE 04)
De acordo com os dados da Tabela 4.42 os ensaios da fase 04 foram realizados
com dupla filtrao com taxas de filtrao nominais de 200/267 m 3.m-2.dia-1,
exceo de E45 e E46 em que foi avaliada a filtrao direta descendente. Os
ensaios E41 a E44 foram realizados para possibilitar uma avaliao final da taxa de
filtrao a ser empregada nos ensaios desta fase. O ensaio E42 foi repetido com as
mesmas condies de E41 devido a variao ocorrida na dosagem de cido que foi
50% mais elevada que o valor programado, o mesmo ocorrendo com o Ensaio E44.
Os valores mdios e demais medidas estatsticas de caractersticas da gua bruta
utilizada nos ensaios da fase 04 (30 de setembro de 2009 a 26 de janeiro de 2010)
esto resumidos na Tabela 4.43. Os dados apresentados na Tabela 4.44
possibilitam a visualizao das diferentes caractersticas qualitativas da gua em
cada ensaio, dada sua variao sazonal.
Tabela 4.42 Dados operacionais dos ensaios com dupla filtrao, oxidao e
adsoro na IP-DF (fase 04, 2009/2010)
Ensaio
E41
E42
E43
E44
E45
E46
E47
E48
E49
E50
Data
30.09
06.10
07.10
14.10
20.10
21.10
04.11
16.11
12.01
26.01
Durao
(h)
VT
12:15
12:15
12:00
12:00
7:50
8:40
12:00
12:10
12:00
12:05
2.635
3.124
3.390
3.188
1.976
2.427
3.467
3.379
3.305
3.646
QIP-DF
215
255
283
266
252
280
289
278
275
302
TF
Dosagem
FAP FRDA HCA 23 cido Cl2 CAP

171 228
17
0
6
0
195 260
16
0
4
0
216 288
18
0
6
0
203 271
19
0
5
0
257
20
5
5
0
285
19
5
3
0
221 294
17
0
4
0
212 283
18
0
4
0
210 281
18
0
4 17
231 307
17
0
4 15
LEGENDA/UNIDADES: VT- volume tratado (L); QIP-DF vazo na instalao piloto de dupla filtrao
-1
-2
-1
-1
hidrxicloreto de alumnio, 23% de alumina; cido cido sulfrico 0,1%; Cl2 cloro; CAP carvo
ativado pulverizado, de endocarpo de coco.
Nos ensaios E49 e E50 no constam dados de COT, pois o equipamento utilizado
estava em manuteno e no foi possvel realizar as anlises dentro do perodo de
validade das amostras. Da mesma forma, em E50 no se dispe de dados de
185
clorofila a pela falta de filtros de fibra de vidro para processamento das amostras no
laboratrio de campo da ETA Gargalheira, Acari/RN. No foi feita uma discusso
destes resultados, tendo em vista o estudo apresentado no item 4.1 deste Captulo.
ensaios com dupla filtrao, oxidao e adsoro, fase 04.
Medida
Tur
Alc
pH
X
Md
DP
Var
Mn
Mx
n
9,59
76
8,01 27,9 42
21
0,018
11,90
7,8
17,47
1,656
59.672
8,93
73
8,00 27,8 42
20
0,017
11,21
7,9
15,18
1,541
68.526
2,52
4,9 0,34
5,2 4,9
0,004
2,6
1,2
6,51
0,522
32.061
1,4
CA CV ABS254 COT MON Cl a MCT LR Ciano
6,36 23,9 0,11 1,85 27
24
1E-05
6,79
1,49
42,34
0,273
1E+9
7,22
72
7,22 25,0 31
14
0,012
8,96
5,12
10,3
1,045
23.980
18,35
85
8,74 31,0 53
28
0,024
15,8
8,98
30,33
2,349
105.840
46
46
46
45
-1
o
-1
-1
-1
COT carbono orgnico total (mg.L ); MON matria orgnica natural (mg O2.L ); Cl a clorofila a
-1
-1
(g.L ); MCT LR microcistinas totais LR (g.L ); Ciano densidade de cianobactrias (clulas.mL
1
); X mdia aritmtica; Md mediana; DP desvio padro; Var varincia; Mn mnimo; Max
o
mximo; n n de dados.
dupla filtrao, oxidao e adsoro, fase 04
Ensaio
Tur
DP
Alc
pH
DP
DP CA DP CV ABS254 COT MON
E41
10,30 0,98
72 8,46 0,18 27,5 2,3 51
26
0,019
E42
7,76
0,69
71 7,88 0,12 27,6 1,2 44
26
0,020
E43
8,98
1,13
73 7,73 0,18 27,9 1,4 45
26
0,021
E44
9,15
0,97
7,84 0,19 28,4 1,2 41
20
E45
7,81
0,29
73 7,90 0,04 28,1 1,0 39
E46
8,79
1,19
73 8,20 0,28 28,0 1,4 42
E47
8,65
0,83
74 8,31 0,18 27,4 1,4 41
E48
8,75
0,74
E49
E50
Cl a
MCT LR
15,72
7,5
18,14
1,268
12,08
8,7
15,80
1,045
9,86
7,5
30,33
20
0,024
10,34
7,6
20
0,017
10,34
7,9
10,3
1,748
20
0,017
8,96
7,10 14,41
1,541
79 8,06 0,28 27,9 1,7 40
16
0,015
8,98
8,80 13,24
1,294
15,90 2,16
85 7,84 0,31 28,0 1,5 46
18
0,024
7,4
20,07
8,50
82 7,81 0,50 28,3 0,9 33
16
0,012
5,1
0,54
2,349
-1
o
-1
-1
-1
-1
-1
(g.L ); MCT LR microcistinas totais LR (g.L ).
A Figura 4.25 mostra a variao dos pH mdios da gua bruta e da gua coagulada
nos ensaios da fase 04. Nesta fase, exceo de E45 e E46, no foi feita dosagem
de cido, conforme resultados dos ensaios de tratabilidade. Seguindo a tendncia de
variao da gua bruta, a gua coagulada teve oscilaes significativas de pH, com
mximo de 8,31 em E41 e mnimo de 7,50 em E42 e E45 (dosagem de 5,0 mg.L-1 de
cido). Em todos os ensaios o pH da gua coagulada manteve-se inferior ao da
186
gua bruta, com exceo de E43 e E48 em que os valores mdios praticamente
coincidiram. Estas oscilaes podem ter influenciado negativamente no desempenho
dos arranjos da IP-DF.
8,60
8,40
8,31
8,20
8,00
7,84
7,73
7,60
gua bruta
gua coagulada
7,40
E41
E42
E43
E44
E45
E46
E47
E48
E49
E50
Ensaio
Figura 4.25 Variao do pH da gua bruta e gua coagulada, ensaios da fase 04.
4.4.2 Desempenho dos arranjos de oxidao, dupla filtrao e adsoro e
caractersticas dos efluentes
A Tabela 4.45 mostra os valores mdios remanescentes nos efluentes do pr-filtro
FAP4 e nos arranjos de dupla filtrao, oxidao e adsoro para os ensaios com
taxas de filtrao de 200/267 m3.m-2.dia-1.
A turbidez mdia dos efluentes da dupla filtrao e adsoro de todos os ensaios
esteve ligeiramente acima de 1,0 uNT, VMP para gua potvel. Entretanto,
observando-se os valores de desvio padro das mdias calculadas, verifica-se que
estes so de 1,5 a 2,0 superiores s mdias, sugerindo variaes significativas
durante o ciclo do ensaio. Uma anlise dos valores parciais medidos em intervalos
de 3 horas mostra que geralmente na 1 medio feita aps 30 minutos do incio do
ensaio, os valores de turbidez so bastante elevados e em outras ocasies no final
dos ensaios ocorria transpasse de partculas elevando, portanto, o valor mdio da
turbidez. Os ensaios de pr e interoxidao (E41 a E44) resultaram em valores
ligeiramente crescentes de turbidez remanescente da taxa de filtrao de
160/211 m3.m-2.dia-1 (1,120,51 uNT e 1,000,57 uNT) para a taxa de
187
200/267 m3.m-2.dia-1 (1,231,02 uNT e 1,840,63 uNT), porm com desvios padro
relevantes na ltima taxa de filtrao.
Nos ensaios de filtrao direta descendente (E45 e E46) a turbidez remanescente
ficou acima de 1,0 uNT e a interoxidao (E45) possibilitou melhor resultado, com
turbidez do efluente filtrado de 1,22 0,12 uNT. Entretanto, as carreiras de filtrao
destes ensaios foram curtas, inferiores a 9,0 horas, em particular no ensaio E45,
com interoxidao, que durou 7:50 h devido s elevadas perdas de carga laminares
que excederam a carga hidrulica disponvel de 255 cm. Este fato pode estar
associado granulometria da camada filtrante dos filtros FRDA (D10 = 0,42 mm),
definida para unidades de filtrao final que receberiam afluente dos pr-filtros, com
carga de slidos parcialmente reduzida. Nas condies dos ensaios de filtrao
direta (E45 e E46) os filtros FRDA recebiam toda a carga de slidos, que resultou
em crescimento acentuado da perda de carga no meio filtrante. Tal performance
evidenciou que a tecnologia de filtrao direta no aplicvel para guas de
mananciais com elevada concentrao de algas e cianobactrias.
Ensaios com oxidao e adsoro (E47 a E50) produziram efluentes com turbidez
remanescente ligeiramente superior a 1,0 uNT com leves diferenas entre pr e
interoxidao e adsoro com CAG e CAP. A tendncia observada foi de melhores
resultados de turbidez remanescente no arranjo de interoxidao associada
adsoro com CAP (1,250,77 uNT) em relao pr-oxidao com CAG
(1,480,21 uNT).
Os desempenhos dos diversos arranjos de dupla filtrao, oxidao e adsoro
esto apresentados na Tabela 4.46, medidos sempre por comparao com a
qualidade da gua bruta afluente. Em relao turbidez, os sistemas avaliados
foram fortemente influenciados pela introduo de CAP em suspenso como era de
se esperar, em particular o pr-filtro que exibiu baixo rendimento e at transpasse
contnuo de slidos para o filtro de areia no ensaio E50. Mesmo assim a dupla
filtrao exibiu retenes de slidos superiores a 80%. As remoes de cor aparente
e verdadeira nos arranjos de oxidao e dupla filtrao (ensaios E41 a E46) foram
da ordem de 60%-70% e de 50%, respectivamente. A introduo de adsoro com
CAP e CAG (ensaios E47 a E50) resultou em remoes importantes e significativas
de cor aparente e real, da ordem de 90% para todos os arranjos. Comportamento
semelhante foi o desempenho dos sistemas para remoo de MON, ABS 254 e COT:
entre 15% e 35% com ligeiras variaes entre as trs variveis. Adsoro com CAP
188
e CAG possibilitou remoes entre 35% a 90%, em particular no arranjo

DF/IOX/CAG. As espcies oxidveis de MON ainda permanecem na massa lquida,
provavelmente sob outras configuraes qumicas e isoladamente o processo de
oxidao no oferece o desempenho requerido para sua efetiva remoo. Para
clorofila a e MCT-LR todos os sistemas tiveram praticamente o mesmo desempenho
com retenes de clulas e microcistinas-LR totais superiores a 85%, exceo da
filtrao direta descendente que teve sensvel queda de rendimento em relao a
MCT-LR, com remoo da ordem de 30%. A remoo da cianotoxina nos arranjos
com interoxidao e adsoro foi de 99,9%, indicando a necessidade destes
processos para o adequado tratamento da gua em estudo.
Elevadas concentraes de cianobactrias de espcies como Microcystis sp. e
Anabaena sp. representam importante fator de risco sade pblica. As floraes
de algas podem ser observadas principalmente em corpos aquticos lnticos como
lagos ou em ecossistemas aquticos intermediarios como audes e barragens, com
elevadas concentraes de nutrientes, particularmente fsforo. Podem ocorrer
tambm em lagos profundos ou rasos, sendo mais comuns em perodos de estiagem
em ambientes com moderada a elevada intensidade luminosa. difcil prever
quando uma florao produzir toxinas, mas relatos de investigaes em diversos
pases mostram que em mais de 50% dos eventos deverr ocorrer produo de
cianotoxinas em algum estgio do processo (THOMPSON et al., 2007). Enfatiza-se
portanto a necessidade de implantao de processos e sistemas tecnolgicos com
capacidade para a efetiva remoo de clulas intactas e de toxinas dissolvidas na
fase lquida.
Keijola et al. (1988) e Himberg et al. (1989) utilizaram gua de laboratrio adicionada
de hepatotoxinas de Microcystis spp. para simular condies de crescimento no
manancial e uma nova cepa de Anabaena para produo da neurotoxina anatoxinaa. Experimentos em escala de bancada evidenciaram que a adio simultnea de 5
mg CAP.L-1 na etapa de coagulao removeu at 34% das microcistinas e mais de
50% das neurotoxinas. Em instalao piloto de tratamento convencional com prozonizao, dosagem de 20 mg.L-1 de CAP proporcionou remoo de toxinas
produzidas por florao de Microcystis aeruginosa superior a 90%. Por outro lado,
alguns estudos mostraram que pode ser necessria dosagem de CAP acima de
20 mg.L-1 para obter remoo de microcistina prxima a 100% (BRUCHET et al.,
1998; HART et al., 1998; MOUCHET & BONNLYE, 1998).
189
Donati et al. (1994) avaliaram diferentes tipos de CAP para remover concentrao
inicial de microcistina-LR de 50 g.L-1 e encontraram remoo de 98% para
dosagem similar de CAP de 25 mg.L-1, com 30 min de tempo de contato, enquanto
dosagem de 50 mg.L-1 de CAP de coco obteve apenas 60% de remoo. Os autores
concluram que o volume de mesoporos (2 a 50 nm de dimetro) exerceu
significativa influncia sobre a eficcia da adsoro, pois a microcistina tem dimetro
estimado entre 1,2 nm a 2,6 nm. No houve correlao entre o volume de
microporos (dimetros inferiores a 2 nm) e a adsoro de microcistina, o que sugere
que as molculas da toxina so grandes demais para adsorverem eficientemente
nesses poros. CAP de madeira exibiram elevado volume de mesoporos e foram
mais eficazes enquanto CAP de coco, de baixo volume de mesoporos foram menos
efetivos. rea superficial BET, NI, ndice de fenis e IAM parmetros geralmente
utilizados para a especificao de CAP isoladamente no fornecem informaes
mais precisas e especficas sobre a capacidade adsortiva no s para microcistinas
como para outros adsorvatos. Estudos posteriores vieram confirmar a eficcia de
CAP base de madeira na adsoro de MC-LR (Warhurst et al. 1997).
Na Tabela 4.47 constam os valores de concentraes mdias de quatro espcies de
trihalometanos e o somatrio das mesmas (TAM) nos efluentes das unidades de
oxidao, filtrao e adsoro. A oxidao com cloro resultou em intensa formao
de TAM, entre 0,3 e 4,8 mg.L-1. O arranjo com menor concentrao remanescente
foi POX/DF/CAG, com TAM = 0,074 mg.L-1, inferior ao VMP de 0,1 mg.L-1 (BRASIL,
2004). A remoo do sistema FDD/IOX foi equivalente aos processos combinados
de DF/IOX/CAG, POX/CAP/DF e CAP/IOX/DF, com remanescentes da ordem de
0,200 mg.L-1, resultados que precisariam ser confirmados com repetio dos
ensaios, em especial E49 e E50.
190
Tabela 4.45 Valores mdios remanescentes nos efluentes do pr-filtro e arranjos de dupla filtrao, oxidao e adsoro,
ensaios fase 04 (TF 200/267 m3.m-2.dia-1) (continua)
Ensaio Unidade Tur
E41
E42
E43
E44
E45
E46
POX
FAP
DF
POX
FAP4
DF
POX
FAP
DF
FAP4
IOX
DF
IOX
FDD
POX
FDD
DP CRL DP
CA
DP
9,04
0,73
1,42
1,17
40
4,03
0,74
0,22
0,11
27
1,12
0,51
0,10
0,08
19
7,33
0,53
0,81
0,59
39
2,96
1,01
0,39
0,32
23
1,00
0,57
0,18
0,16
17
8,38
0,73
38
3,89
0,95
25
1,23
1,02
17
6,62
1,19
0,55
0,10
30
6,41
1,13
0,23
0,07
25
12
1,84
0,63
13
10
38
36
10,31 1,20
1,22
0,12
7,71
0,68
0,21
0,54
0,04
CV ABS254 DP COT DP
MON
DP Cl a DP MCT LR Ciano DP
0,016
0,001 14,14 0,21
7,0
0,3
17
0,014
0,003 12,69 0,69
6,4
0,2
1,19
0,17
0,10
11.333
852
14
0,014
0,002 11,93 0,18
5,8
0,6
0,65
0,45
0,05
6.578
3.765
0,019
0,006 10,21 0,13
7,3
0,2
15
0,014
0,002 9,99
0,86
6,9
0,5
4,19
2,15
0,02
10.553 4.015
14
0,012
0,002 9,63
0,89
6,4
0,5
0,53
0,08
0,00
6.204
0,017
0,00
9,95
0,30
7,3
0,2
14
0,014
0,00
9,65
0,37
6,9
0,5
1,52
0,40
0,01
17.757 9.190
12
0,014
0,00
9,27
0,57
6,4
0,5
0,33
0,21
0,001
8.146
9,02
0,10
6,6
6,63
8,83
0,24
6,4
0,2
4,43
1,08
11
7,88
1,00
5,8
0,6
0,018
0,007 8,91
0,80
7,6
1,0
0,015
0,003 7,94
1,04
6,4
0,5
0,020
0,006 8,88
0,81
8,0
0,5
1,41
4.294
5.343
15.646 1.127
0,31
15.031 5.421
1,12
5.883
2.804
1,77 0,38 0,14

14
0
10
0,014 0,002 7,77 0,33
6,6
0,2 1,37
1,23
7.866
-1
LEGENDA/UNIDADES: Tur turbidez (uNT); CRL cloro residual livre (mg.L ); CA cor aparente (uH); CV cor verdadeira (uH); COT carbono orgnico
-1
-1
-1
-1
total (mg.L ); ABS254 absorbncia em 254 nm (cm ); MON matria orgnica natural (mg O2.L ); Cl a
); MCT LR microcistinas totais
-1
-1
LR (g.L ); Ciano densidade de cianobactrias (clulas.mL ); DP desvio padro.
191
Tabela 4.45 Valores mdios remanescentes nos efluentes do pr-filtro e

ensaios fase 04 (TF 200/267 m3.m-2.dia-1) (concluso)
Ensaio Unidade Tur DP CRL DP CA DP CV ABS254 DP COT
8,24 0,55 0,43 0,31
37
3
0,017 0,002
POX
3,77 0,90 0,10 0,03
20
4
10
0,013 0,001 7,65
FAP
E47
2,02 0,91 0,03 0,02
16
5
10
0,014 0,002 5,30
DF
1,48 0,21 0,00 0,01
3
2
1
0,004 0,002 4,97
CAG
4,96 1,28 0,45 0,07
26
4
11
0,014 0,004 8,52
FAP
5,55 1,12 2,50 0,71
19
5
0,002 0,001 7,94
IOX
E48
1,19 0,29 0,43 0,11
8
1
6
0,006 0,002 7,95
DF
1,31
0,38
0,00
0,00
4
2
0
0,002 0,001 6,97
CAG
E49
E50
POX
CAP
FAP
DF
CAP
FAP4
IOX
DF
13,81 2,11
arranjos de dupla filtrao, oxidao e adsoro,

DP
MON
DP
Cl a
DP MCT LR Ciano DP
7,36
0,29
0,64
5,88
0,27
2,66
1,05
0,04
8.036
3.728
2,37
5,68
0,15
1,85
0,35
0,03
7.669
3.140
1,91
1,74
0,86
1,64
0,30
0,02
7.456
2.908
0,61
5,48
3,13
4,88
2,86
4,77
1,59
9.596
5.912
0,27
4,92
2,88
0,53
0,15
0,04
4.162
1.102
1,66
1,74
1,20
0,51
0,01
0,00
2.867
728
0,05
2,50
0,90
35
0,024
0,007
7,3
0,4
51,40 10,48 2,26
0,62
36
0,019
0,004
13,2
1,6
13,31 7,71
0,57
0,36
13
0,015
0,002
6,2
1,0
5,46
0,62
5.108
1.716
1,49
0,06
0,06
0,015
0,005
4,6
0,9
1,10
0,05
3.007
745
33
0,010
0,002
9,1
0,9
0,006
0,004
6,0
0,007
0,002
5,7
0,008
0,002
2,9
0,48
40,48 7,60
14,23 7,71
15
18,19 9,99
2,44
0,27
14
1,25
0,01
0,01
0,77
4
2
-1
8.046
0,03
19.359 1.014
0,7
0,01
3.812
427
1,2
0,002
4.072
453
0,7
0,005
4.651
774
LEGENDA/UNIDADES: Tur turbidez (uNT); CRL cloro residual livre (mg.L ); CA cor aparente (uH); CV cor verdadeira (uH); COT carbono orgnico
-1
-1
-1
-1
total (mg.L ); ABS254 absorbncia em 254 nm (cm ); MON matria orgnica natural (mg O2.L ); Cl a clorofila a (g.L ); MCT LR microcistinas totais
-1
-1
LR (g.L ); Ciano densidade de cianobactrias (clulas.mL ); DP desvio padro.
192
Tabela 4.46 Desempenho de arranjos de dupla filtrao (DF) com pr e

interoxidao e adsoro com CAP e CAG e taxas de filtrao de 200 m 3.m-2.dia-1 e
267 m3.m-2.dia-1.
Eficincia de remoo (%)
Ensaio Unidade
E41
E42
E43
E44
E45
E46
E47
E48
E49
E50
POX
FAP
DF
POX
FAP
DF
POX
FAP
DF
FAP
IOX
DF
FDD
FDD
POX
FAP
DF
CAG
FAP
IOX
DF
CAG
POX
CAP
FAP4
DF
CAP
FAP
IOX
DF
Tur
CA
11,7
60,4
87,0
5,3
62,2
87,1
6,2
55,9
84,8
27,6
30,1
76,8
84,3
79,3
4,5
56,5
72,5
79,5
43,0
36,4
84,2
82,6
12,9
-225,1
17,4
88,5
-374,7
-65,8
-114,3
85,0
20,5
46,9
62,6
11,6
46,2
60,8
14,7
44,1
61,6
27,8
39,4
68,5
77,2
66,3
50,0
50,0
95,0
34,4
59,4
97,0
83,3
83,3
CV ABS254 COT MON Cl a MCT LR Ciano

34,6
46,2
44,2
46,2
46,2
53,8
40,0
50,0
45,0
50,0
9,6
50,9
61,0
91,6
34,2
51,1
81,1
91,0
23,6
21,9
71,6
85,9
-1,6
55,0
56,1
94,7
14,5
22,4
26,3
3,2
29,0
38,0
19,0
31,4
35,2
37,5
16,2
2,4
21,2
20,0
75,3
4,0
88,0
58,7
89,3
1,7
20,8
38,3
39,2
18,3
53,3
38,3
33,3
10,1
19,3
24,1
15,4
17,3
20,2
17,6
20,1
23,3
8,6
10,4
20,1
23,2
24,9
-147,7
14,6
40,9
44,5
9,9
11,6
13,6
35,5
6,7
14,7
22,1
15,9
20,7
26,2
15,9
20,7
26,2
93,4
96,4
92,5
96,1
52,9
77,5
81,9
97,8
98,6
99,9
56,2
74,2
90,4
97,9
78,1
99,4
99,9
83,2
92,3
83,5
95,7
16,2 86,3
16,8 86,7
-3,7
17,2 81,6
20,0 87,2
75,5 88,7
22,2
35,6 55,5
43,5 96,8
79,4 96,1
0,0
-73,6
16,5
37,3
-77,0
-16,3
-10,8
42,7
35,7
29,5
84,1
92,5
89,9
97,3
98,1
98,9
96,2
88,3
88,8
87,3
74,5
97,6
99,9
89,0
92,4
69,6
97,9
98,7
98,6
99,6
99,8
99,9
80,7
88,6
20,0
84,2
83,2
80,8
LEGENDA: Tur turbidez; CA cor aparente; CV cor verdadeira; ABS254 absorbncia em 254
nm; MON matria orgnica natural; Cl a clorofila a; MCT LR microcistinas totais LR; SST
slidos suspensos totais; POX pr-oxidao com cloro; FAP filtrao ascendente em pedregulho;
DF dupla filtrao; IOX- interoxidao com cloro; FDD filtrao direta descendente em areia; CAG
adsoro em carvo ativado granulado; CAP - adsoro em carvo ativado pulverizado.
193
Tabela 4.47 Concentraes mdias de espcies de trialometanos na gua bruta e

remanescentes nos efluentes do pr-filtro e unidades de oxidao, adsoro e dupla
filtrao.
Ensaio
Amostra
DCBM
CHBR3
CHCl3
DBCM
TAM
0,635
2,249
1,650
0,241
4,775
IOX
E45
0,100
0,022
0,035
0,081
0,238
FDD
0,583
0,096
0,000
0,208
0,887
E46
FDD
0,725
0,702
0,236
0,035
1,697
POX
0,147
0,274
0,334
0,081
0,836
FAP
E47
0,120
0,018
0,216
0,089
0,443
DF
0,059
0,000
0,015
0,000
0,074
CAG
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
AB
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
FAP
0,554
1,141
2,042
0,953
4,690
E48
IOX
0,141
0,525
0,482
0,000
1,148
DF
0,094
0,022
0,044
0,085
0,245
CAG
0,316
0,000
0,000
0,000
0,316
AB
0,332
0,048
0,018
0,000
0,397
POX
0,226
0,022
0,014
0,000
0,261
E49
CAP
0,330
0,000
0,000
0,000
0,330
FAP
0,200
0,000
0,000
0,000
0,200
DF
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
AB
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
CAP
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
E50
FAP
0,371
0,279
0,128
0,026
0,804
IOX
0,071
0,098
0,000
0,057
0,225
DF
LEGENDA/UNIDADES: DCBM diclorobromometano; TBM/CHBr3 tribromometano ou
bromofrmio; TCM/CHCl3 triclorometano ou clorofrmio; DBCM dibromoclorometano;
IOX- interoxidao com cloro; FDD filtrao direta descendente em areia; POX pr-oxidao com
cloro; FAP filtrao ascendente em pedregulho; DF dupla filtrao; CAG adsoro em carvo
ativado granulado; CAP - adsoro em carvo ativado pulverizado.
4.4.3 Perdas de carga laminares e turbulentas no pr-filtro e filtros

descendentes de areia, ensaios com pr e interoxidao e dupla filtrao.
As medidas de perda de carga laminar no fundo falso e camadas de pedregulho do
pr-filtro FAP4 e areia dos filtros FRDA constam da Tabela D.8 (Apndice D). A
representao grfica destas variaes est na Figura 4.26 na qual foi acrescentada
a visualizao das perdas de carga nos filtros FRDA nos ensaios de filtrao direta
descendente (E45 e E46).
O pr-filtro FAP4, escolhido entre os quatro avaliados por consistentemente exibir
maiores eficincias de remoo de turbidez e cor aparente teve comportamento
idntico ao dos demais ensaios e pr-filtros. A reteno de slidos em FF resultou
em perdas de carga que representam de 50% a 30% da soma das parcelas medidas
194
nas camadas de pedregulho, configurando-se como unidade importante para a

remoo de partculas da gua em tratamento.
Nos trs ensaios com pr-oxidao e para as duas taxas de filtrao avaliadas
houve sensvel acrscimo nas taxas de crescimento de perda de carga no pr-filtro
FAP4 com perdas finais de 169,7 cm, 181,3 cm e 204,5 cm que superaram as dos
filtros FRDA. No ensaio com interoxidao as perdas no pr-filtro FAP4 reduziram-se
em cerca de 50% em relao aos ensaios com pr-oxidao, indicando que a
aplicao de oxidante e coagulante na mesma fase do processo capaz de
aumentar a reteno de slidos na pr-filtrao.
Os filtros FRDA mostraram desempenho em conformidade com ensaios anteriores
com perda mdia inicial HMFL = 31,5 cm para a taxa de filtrao de 267 m 3.m-2.dia-1
muito prxima perda correspondente do ensaio E41 (30,6 cm) realizado com taxa
de filtrao de 211 m3.m-2.dia-1. A variao das perdas de carga laminares ao longo
da carreira de filtrao foi menor no ensaio com pr-oxidao e taxa de filtrao de
211 m3.m-2.dia-1, igual a 3,9 cm.h-1 para a perda de final de carreira de 78,3 cm. Nos
dois ensaios com pr-oxidao e taxa de filtrao de 267 m3.m-2.dia-1 a taxa de
crescimento mdia foi de 6,3 cm.h-1 e no ensaio com interoxidao ocorreu variao
acentuada da perda de carga com valores mximos de 11,7 cm.h-1 e de 173,3 cm
para a perda final. Estes resultados confirmam as consideraes feitas para o prfiltro em que se verificou menor perda de carga final, resultando em maior volume de
slidos para ser retido na camada de areia dos filtros FRDA.
Ainda na Figura 4.26 tem-se a visualizao das perdas laminares dos filtros FRDA
nos ensaios E45 e E46 com filtrao direta descendente e taxa de filtrao de
267 m3.m-2.dia-1. Com o meio filtrante limpo a perda mdia foi HMFL = 34 cm e no final
das carreiras de filtrao (nos dois ensaios por ultrapassagem da carga hidrulica
disponvel de 255 cm) estas foram medidas em 214,6 cm em E45 (FDD com
interoxidao) e em 239,8 cm em E46 (FDD com pr-oxidao). Estes valores so
coerentes com dados anteriores e devem estar associados ao sinrgica dos
processos de oxidao e coagulao que resultou em maior reteno de partculas
no meio filtrante e consequentemente, maior perda de carga laminar. As variaes
de perda de carga foram de 22,4 cm.h-1 e de 23,8 cm.h-1, valores muito elevados em
relao aos verificados nos ensaios com dupla filtrao e que mostram a importncia
do sistema de dupla filtrao para aumentar a carreira de filtrao e reduzir consumo
de gua para lavagem de filtros.
195
140
80
Perda de carga nas camadas

filtrantes (cm)

filtrantes (cm)
100
DFI
60
40
20
0
0,50
3,00
6,00
9,00

filtrantes (cm)

filtrantes (cm)
120
80
100
60
80
40
60
40
20
20
0
9,5
60
40
20
3,00
6,00
9,00
12,15

Ensaio E42, POX+DF, TF 200/267
140
6,0
DFI
80
FF FAP4(L)
C1 FAP4(L)
C2 FAP4(L)
C3 FAP4(L)
C4 FAP4(L)
FRDA(R)
100
3,0
100
0
0,00
12,15

0
0,0
120
70
180
60
160
140
50
120
40
100
30
80
20
60
10
40
0
0,00
12,0

20
3,00
6,00
9,00
11,75

Ensaio E44, DF+IOX, TF 200/267
240
Perda de c arga na c amada filtrante (c m)
220
200
180
160
140
120
100
80
60
FRDA (E45)
FRDA (E46)
40
20
0,0
2,0
3,0
4,4
6,0
7,0
8,0
8,7

Ensaios E45/E46, FDD, TF 267
FRDA, ensaios com pr e interoxidao, dupla filtrao e filtrao direta
descendente e taxas de filtrao de 200/267 m3.m-2.dia-1.
4.4.4
Perdas
de
carga
laminares
turbulentas
no
pr-filtro,
filtros
descendentes de areia e filtros de CAG, ensaios com pr e interoxidao,

dupla filtrao e adsoro.
Os resultados das variaes de perda de carga laminar ocorridas nos ensaios com
arranjos de oxidao, dupla filtrao e adsoro esto apresentados na Tabela D.9
(Apndice D). Na Figura 4.27 esto as curvas correspondentes a estas variaes,
agrupadas para cada ensaio que representa um arranjo especfico dos processos
avaliados.
196
No ensaio E47 em que foi utilizado o arranjo de pr-oxidao, dupla filtrao e

adsoro final em colunas de CAG, o pr-filtro FAP4 teve comportamento diferente
dos demais ensaios da srie. A perda de carga inicial em FF de 35,5 cm foi muito
elevada, representando cerca de duas vezes maior que a mdia dos ensaios E42,
E43 e E44, de 16,4 cm, porm a taxa de crescimento foi de 2,6 cm.h -1. Este valor de
perda de carga inicial pode ser atribudo ocorrncia de bolhas de ar ou obstruo
parcial dos orifcios do flange de suporte das camadas de pedregulho por
fragmentos de animais mortos que aleatoriamente caiam na superfcie livre das
caixas CDV e eram misturados gua. A reteno de slidos nas quatro camadas
de pedregulho foi significativa e distribuda, equitativamente, pelos dados de perda
de carga medida em cada uma delas. No final da carreira de filtrao a perda de
carga total no pr-filtro foi de 114,4 cm que, associada introduo de bolhas de ar
na tubulao de gua coagulada pode ter sido responsvel pelo extravasamento da
caixa CMR/CDV3 que alimentava os filtros FAP, particularmente neste ensaio.
Ensaio E48, DF+IOX+CAG, TF 200/267 m3 .m-2 .dia -1
Perda de carga nas
Perda de carga nas

Ensaio E 47, POX+DF+CAG , TF 200/267 m 3 .m-2 .dia -1

180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
0,0
3,0
6,0
9,0
12,0
FF FAP4
C1 FAP4
C2 FAP4
C3 FAP4
C4 FAP4
FRDA
FCAG
Ensaio E 49, POX+CAP+DF, TF 200/267 m 3 .m-2 .dia -1
80
60
40
20
6,0
4,0
8,0
9,0
10,0
12,0
Ensaio E 50, CAP + DF+ IOX, TF 200/267 m 3 .m-2 .dia -1

Perda de carga nas
Perda de carga nas

DFI
100
0
0,0
3,0
140
DFI
240
220
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
DFI
2,0
120
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,0
140
120
DFI
100
80
DFI
60
40
20
0
4,2
3,1
8,2
6,0
0,5
12,0
4,0
3,0
6,0
9,0
10,0
12,0
FRDA e FCAG, ensaios com pr e interoxidao e adsoro com CAP/CAG e taxas
de filtrao de 200/267 m3.m-2.dia-1
Na Tabela 4.48 constam dados secundrios calculados com os valores primrios da
Tabela D.9 que permitem avaliar os arranjos dos quatro ensaios agrupados em
blocos de processos. As perdas de carga parciais em FF e totais do pr-filtro FAP4
197
foram pouco influenciadas pelos processos avaliados. Com a adsoro final nos
filtros FCAG a pr-oxidao resultou em reteno de slidos ligeiramente inferior
interoxidao, com variaes de 4,1 cm.h-1 a 5,3 cm.h-1 em FF e de 6,3 cm.h-1 a
8,0 cm.h-1 no pr-filtro. Com a interoxidao a perda de carga total em FAP4 cresceu
acentuadamente a partir de 3 horas de funcionamento, tendo sido realizada uma DFI
com 6 horas de operao quando esta atingiu 128,6 cm, prxima ao limite de carga
hidrulica disponvel de 150 cm. Estes resultados conflitam com a argumentao de
coagulao melhorada pela oxidao, embora sejam dados de apenas dois ensaios,
um de cada tecnologia. A aplicao de CAP resultou em perdas parciais e totais
significativas no pr-filtro, atenuadas pelas trs DFI executadas, como mostra a
Figura 4.28. Em FAP4 as perdas oscilaram entre as DFI e no ensaio E50 com
interoxidao houve declnio aps a 1 DFI realizada com 4 horas de carreira de
filtrao e no final da carreira a perda final foi de 58,0 cm.
Tabela 4.48 Taxas de variao de perdas de carga laminares (cm.h -1) no pr-filtro
e filtros de areia em ensaios de oxidao e adsoro.
Oxidao Adsoro FF FAP4 FRDA
CAG
4,1
6,3
10,4
PR
CAP
5,8
6,4
6,6
CAG
5,3
8,0
15,1
INTER
CAP 4h 22,9 28,4
9,0
CAP 12 h 0,5
1,2
Neste ensaio, os filtros de areia FRDA tiveram comportamento influenciado pelos
diferentes arranjos de pr ou interoxidao e adsoro com CAP ou CAG. A
dosagem de CAP favoreceu o crescimento mais lento da perda de carga resultando
em gradientes de 6,6 cm.h-1 e 9,0 cm.h-1 com pr e interoxidao, respectivamente.
No arranjo de adsoro final com CAG as perdas cresceram mais rapidamente
refletindo-se nas taxas de crescimento de 10,4 cm.h -1 na pr-oxidao e de
15,1 cm.h-1 para o ensaio com interoxidao.
O comportamento das perdas de carga nos filtros/colunas de CAG refletiu a baixa
turbidez remanescente. Entretanto, no ensaio E47 a reteno de slidos em FRDA
(turbidez mdia remanescente de 2,0 uNT) foi inferior do ensaio E48 (turbidez
mdia de 1,2 uNT) desempenho que afetou a perda de carga em FCAG que
encerrou o ensaio com perda de 43, 5 cm, representando crescimento de 1,5 cm.h -1.
No ensaio E48 as colunas FCAG exibiram baixo crescimento de perda de carga, de
0,2 cm.h-1. A perda de carga laminar mdia com o meio filtrante limpo foi de 22,5 cm.
198
O tamanho efetivo dos gros de CAG era D10 = 0,40 mm e os tamanhos mnimo e
mximo variaram entre 0,30 e 0,84 mm. Nesta granulometria a parcela de gros de
baixa densidade era expressiva e visvel pela quantidade de partculas que
permaneciam na superfcie da gua durante a carreira de filtrao. Mesmo com
reduo da rea superficial e possvel prejuzo na capacidade adsortiva,
interessante a avaliao de colunas de adsoro em CAG de maior granulometria
com D10 variando entre 1,0 e 4,0 mm.
199
5. Concluses e Sugestes
199
5. CONCLUSES E SUGESTES
Os resultados obtidos no monitoramento da gua bruta do Aude Gargalheira
(outubro de 2007 a janeiro de 2010) e na realizao dos ensaios em bancada de
laboratrio e na IP-DF, no perodo de estudo de janeiro de 2009 a janeiro de 2010,
permitem as concluses apresentadas a seguir.
1. Os valores mdios da srie nitrogenada, fsforo total e ortofosfato solvel
enquadraram o Aude Gargalheira entre mesotrfico e eutrfico. As densidades
mdias de cianobactrias de 65.453 clulas.mL-1 (aritimtica) e de 51.782
clulas.mL-1 (geomtrica) configuraram em todo o perodo de monitoramento o
estado de alerta de nvel 2 que enfatiza a necessidade de monitoramento semanal,
com realizao de bioensaios de toxicidade e anlises de cianotoxinas.
2. Os ensaios de tratabilidade indicaram como melhor coagulante o hidrxicloreto de
alumnio com 23% de Al2O3 com dosagem de 13 mg.L-1, pH de coagulao de 7,59,
GMR de 700 s-1 e TMR de 17 s, dosagens de oxidante (cloro) entre 2,0 mg Cl2.L-1 e
3,0 mg Cl2.L-1, tempo de contato de 20 minutos e dosagem de 15 mg CAP.L-1 com
tempo de adsoro de 30 minutos, os quais foram aplicados nos ensios da IP-DF.
3. Descargas de fundo intermedirias contribuiram para elevar o desempenho dos
pr-filtros. A frequncia deve ser definida tendo em vista a qualidade da gua bruta,
dosagem e tipo de coagulante, carga hidrulica disponvel e qualidade do efluente
dos filtros descendentes
4. Embora com desempenho semelhante aos demais pr-filtros, nos ensaios com e
sem descarga de fundo intermediria, o pr-filtro FAP4 com granulometria da
camada filtrante mais fina (2,0 a 3,2 mm), apresentou melhor eficincia e as
menores mdias de turbidez e cor aparente remanescentes. FAP1 foi o de pior
desempenho.
5. A elevao da taxa de filtrao influenciou negativamente o desempenho dos prfiltros, entretanto taxas de filtrao entre 160 m3.m-2.dia-1 a 200 m3.m-2.dia-1 foi a
faixa escolhida pois reduz custos de implantao de unidades. A adoo de lavagem
dos pr-filtros com ar e gua constitui medida a ser avaliada para instalaes em
escala real.
6. Nos ensaios de pr-oxidao com remoo de MON oxidada nos pr-filtros FAP,
a concentrao de TAM = 0,074 mg.L-1 no efluente das colunas FCAG resultou
200
200
inferior formada nos ensaios em que foi empregada a interoxidao e adsoro

com CAP ou CAG.
7. A tcnica de dupla filtrao com granulometria, espessura das camadas suporte e
filtrante e taxas de filtrao utilizadas (160/211 m3.m-2.dia-1 e 200/267 m3.m-2.dia-1) e
nas condies operacionais e de coagulao qumica aplicadas, mostrou bom
desempenho em relao remoo de flocos de clulas de cianobactrias e,
consequentemente, de microcistinas totais-LR (MCT-LR). As remoes de
cianobactrias nos pr-filtros variaram entre 52% (FAP2) e 96% (FAP4),
representando
densidades
remanescentes
entre
20.000
clulas.mL -1
13.000 clulas.mL-1. Os filtros descendentes de areia atuaram como sistemas de

polimento final com remoo na faixa de 61% a 98% (9.400 clulas.mL-1 a
5.800 clulas.mL-1), provavelmente dos flocos de clulas de menores dimenses.
8. A oxidao com cloro tanto na inter como na pr-oxidao, com residual de cloro
livre da ordem de 0,1 mg.L-1, associada adsoro com CAP e CAG produziu
efluentes finais com qualidade aceitvel quanto aos nveis de TAM, turbidez e cor
verdadeira.
9. Arranjos de pr e interoxidao e adsoro com CAG, como etapa de pstratamento exibiram melhores desempenhos de remoo de MON, COT, ABS254, cor
aparente e verdadeira e turbidez. Esta configurao mostrou ser eficiente para
assegurar a qualidade dos efluentes finais especialmente em relao remoo de
MCT-LR e TAM. Os efluentes das colunas FCAG tiveram concentrao de MCT-LR
reduzida, consistentemente, para valores inferiores a 1,0 g/L.
Para complementar e ampliar o conhecimento sobre os processos e arranjos
tecnolgicos investigados neste trabalho, seguem-se as seguintes sugestes.
1. Realizao de ensaios de tratabilidade em equipamento esttico de bancada para
avaliar outros oxidantes (oznio, dixido de cloro, permanganato de potssio) e
coagulantes. Nestes ensaios, seriam estudados tempo e gradiente de mistura
rpida, pH de coagulao, ordem de aplicao dos produtos, dosagem.
2. Avaliao do desempenho de diferentes CAP para remoo de MON,
cianobactrias, cianotoxinas e SPO, utilizando guas brutas dos principais
mananciais do RN: construo de isotermas de adsoro de Langmuir e Freundlich,
clculo do nmero de iodo, do ndice de azul de metileno e da superfcie BET.
201
201
3. Implementao de pesquisa na IP-DF para verificar a influncia no desempenho

dos pr-filtros FAP com a introduo de fluxo de ar e gua antes das DFI como
lavagem auxiliar e lavagem de interface no momento de DFI.
4. Realizao de estudo na IP-DF para investigar o desempenho de granulometrias
de areia superiores utilizada neste trabalho, na remoo de clulas de
cianobactrias. A evoluo da perda de carga laminar e a durao das carreiras de
filtrao tambm seriam variveis de avaliao.
5. Execuo de testes de performance com CAG de granulometrias na faixa de 0,35
mm a 4,00 mm e diferentes tempos de contato em leito vazio, com gua filtrada em
areia.
6. Execuo de testes de fluxo contnuo na IP-DF com guas de outros mananciais
do RN: audes Pau dos Ferros, Itans e Barragens Armando Ribeiro Gonalves em
pontos de captao situados em Jucurutu, So Rafael e Assu e Santa Cruz do
Apodi.
7. Implementao de pesquisa de caracterizao e quantificao de resduos
lquidos gerados em ETA de FDA e na IP-DF, comparando a alternativa de DFI e
lavagem simples com gua, DFI com lavagem auxiliada com ar e gua.
8. Elaborao de estudo tcnico e econmico-financeiro para adaptao e reforma
das principais ETA do RN que utilizam a filtrao direta ascendente para dupla
filtrao com oxidao (pr ou inter) e adsoro (CAP ou CAG): Alto Oeste, Assu,
Jernimo Rosado, Mdio Oeste, Pau dos Ferros, Santa Cruz do Apodi/Mossor,
Serto Central-Cabugi, Serra de Santana e So Rafael.
9. Realizao de estudo sobre o comportamento de perdas de carga laminares no
fundo falso e camadas suporte e filtrante dos filtros de fluxo ascendente em escala
real em funcionamento no Estado do RN.
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214
Apndice A
APNDICE A. DESENHOS DA IP-DF.

Apresentam-se a seguir dezesseis pranchas em formato A-3 contendo plantas baixas
em trs nveis, perfil longituinal, cortes transversais e detalhes construtivos das
unidades constituintes da IP-DF.
PRANCHA 01/16 Planta baixa geral
215
Apndice A
PRANCHA 02/16 Planta baixa nvel 1 (tubulao abaixo da cota 3,00 m)
216
Apndice A
217
Apndice A
218
Apndice A
PRANCHA 05/16 Corte longitudinal
219
Apndice A
PRANCHA 06/16 Cortes transversais cmaras CPOX, CCAP e filtros FAP, e detalhes
R AB
220
Apndice A
PRANCHA 07/16 Cortes transversais unidades colunas CIOX, filtros FRDA e FCAG
221
Apndice A
PRANCHA 08/16 Detalhes construtivos filtros FAP, FRD, FCAG e colunas CIOX
222
Apndice A
PRANCHA 09/16 Painel de bombas dosadoras, misturadores
223
Apndice A
PRANCHA 10/16 Detalhes painis de piezmetros dos filtros FAP, FRDA e FCAG
224
Apndice A
PRANCHA 11/16 Detalhes das bases de apoio das CDV1, CDV2, CDV3/CMR, CDV4,
CDV5 e caixas de proteo de CMB
225
Apndice A
PRANCHA 12/16 Detalhes das caixas de distribuio de vazo CDV4, CDV5, CDV6
226
Apndice A
PRANCHA 13/16 Detalhes das caixas de distribuio de vazo CDV1, CDV2
227
Apndice A
PRANCHA 14/16 Detalhes da caixa de distribuio de vazo e mistura rpida

CDV3/CMR
228
Apndice A
PRANCHA 15/16 Detalhes das cmaras de pr-oxidao CPOX, de adsoro com

CCAP e cmaras de suco intermediria (CS INT) e de gua tratada/lavagem de filtros
(CS AT/AL)
229
Apndice A
PRANCHA 16/16 Planta baixa de andaimes e passarelas
230
Apndice B
APNDICE B. MATERIAIS, EQUIPAMENTOS E SERVIOS DA IP-DF.

As tabelas B.1 a B.9 apresentadas a seguir contem dados e informaes relativas a
despesas financeiras, especificaes e consumo de materiais, equipamentos e servios
utilizados na montagem das unidades e acessrios da IP-DF.
Tabela B.1 Resumo de despesas com material, equipamentos e servios de terceiros
para montagem de IP-DF
Discriminao
Valor (R$)(1)
Percentual (%)(2)
Material hidrulico
23.482,16
15,7
Materiais metlicos
27.753,69
18,6
Material de acabamento
1.146,87
0,8
Materiais eltricos
3.127,27
2,1
Materiais consumveis
9.321,54
6,2
Total Material
64.831,53
43,4
Equipamentos eletromecnicos
24.595,00
16,5
Servios de Terceiros
59.905,40
40,1
Total de despesas
149.331,93
100
(1)
(2)
Referentes aos anos de 2007 e 2008

Relao entre valor parcial de cada item e valor total de despesas
231
Apndice B
Tabela B.2 Consumo e custo de material hidrulico para montagem de IP-DF: tubos,
vlvulas, peas e conexes de PVC, Teflon, acrlico e similares (continua)
Valor (R$)
Discriminao
Unid.
Quant
Unitrio
Total
Abraadeira para tubo PVC esgoto
unid
24,00
3,87
100mm
92,88
Adaptador auto ajustvel soldvel 40 x
unid
1.1/4"
4,00
13,48
53,92
Adaptador auto ajustvel soldvel 50 x
unid
1.1/2"
2,00
16,29
32,58
Adaptador PVC soldvel 20 mm x 1/2"
unid
3,00
0,28
0,84
Adaptador interno para irrigao 1"
unid
3,00
1,43
4,29
Adaptador PVC soldvel 32 mm x 1"
unid
30,00
1,34
40,20
Adaptador rosca BSP mangueira 1/4 x
unid
1/4" lato
18,00
4,75
85,50
Adesivo plstico PVC 75 g
unid
15,00
1,75
17,50
Anel borracha tubo PVC esgoto 100mm
unid
6,00
2,00
12,00
Anel de borracha DN 50mm
unid
6,00
0,57
3,42
Arruela borracha para flange DN 200 mm unid
15,00
1,42
21,30
Bia para caixa d'gua 3/4"
unid
2,00
3,49
6,98
Bucha reduo soldvel 25mm x 20mm
unid
14,00
0,20
2,80
Bucha reduo soldvel 32 x 25mm
unid
2,00
0,45
0,90
Bucha reduo soldvel 70 x 40mm
unid
1,00
2,16
2,16
Caixa d'gua tripla camada polietileno
unid
2,00
2.500L
1.000,00 2.000,00
Caixa de distribuio de vazo e mistura
unid
1,00
295,00
295,00
rpida em acrlico transparente 6 mm
Caixa de distribuio de vazo, acrlico 6
unid
6,00
140,00
840,00
mm
Cap PVC JE esgoto 100 mm
unid
2,00
11,00
22,00
Cap PVC JE esgoto 50mm
unid
12,00
1,54
18,48
Cap PVC roscvel 1"
unid
1,00
0,74
0,74
Cap PVC roscvel 1/2"
unid
2,00
0,32
0,63
Cap PVC soldvel 20mm
unid
14,00
0,49
6,86
unid
6,00
0,57
3,42
unid
2,00
0,76
1,52
Carretel RFV DN 100 x 150mm
unid
1,00
238,72
238,72
Carretel RFV FF DN 100 x 150mm
unid
8,00
158,72 1.269,76
Carretel RFV FF DN 200 x 150mm
unid
4,00
386,54 1.546,16
Cruzeta PVC 32 mm
unid
5,00
3,00
15,00
Curva 45 soldvel 25mm
unid
4,00
0,94
3,76
Curva PVC soldvel 45 x 32mm
unid
55,00
2,07
113,85
Curva PVC soldvel 90 x 32mm
unid
292,00
2,85
832,20
Sub-total material hidrulico
7.585,37
232
Apndice B
vlvulas, peas e conexes de PVC, Teflon, acrlico e similares (continuao)
Valor (R$)
Discriminao
Unid.
Quant
Unitrio
Total
Curva de transposio PVC soldvel 32mm
unid
6,00
8,96
53,74
unid
Espigo de lato 1/4"
22,00
2,81
61,86
Fita veda rosca Teflon18mm x 50m
unid
6,00
4,00
24,00
Flange cego RFV resina polister DN 100mm
unid
6,00
195,64
1.173,84
Flange cego RFV resina polister DN 200mm

Flange resina fibra de vidro DN 100 mm
Flange livre PVC cego, sem pescoo DN 100
mm
Flange livre PVC com furos, com pescoo
soldvel DN 100 mm
Joelho PVC SRM 25 x 3/4"
Joelho PVC soldvel 45 x 20 mm
Luva de correr PVC soldvel 20 mm
Luva de correr soldvel 32 mm
Luva galvanizada 3/4"
Luva PVC LR 32 mm x 1
Luva PVC roscvel 1"
Luva PVC soldvel 25 mm x 1/2"
Mangueira cristal 3/8"
angueira cristal 1/4" x 1,5 mm
Manta de fibra de vidro
Nipel roscvel PVC 3/4"
Reduo PVC soldvel 60 x 32 mm
Registro de esfera PVC soldvel 32 mm
Registro esfera PVC soldvel 20 mm
Resina ortoftlica
Tarugo redondo de Teflon 100 mm
Tarugo redondo em PVC 25 mm
Tarugo redondo em PVC 55mm
Tarugo redondo em PVC 65 mm
Te PVC soldvel 32 mm
Te PVC soldvel 32 x 25 mm
unid
396,00
119,36
1.584,00
unid
4,00
2,00
unid
12,00
75,00
900,00
unid
12,00
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
m
m
kg
unid
unid
unid
unid
kg
m
m
m
m
kg
kg
kg
unid
unid
1,00
4,00
18
1,00
20,00
1,00
4,00
10,00
20,00
40,00
60,00
6,00
110,00
1,00
2,00
6,00
125,00
3,00
4,00
1,50
1,20
0,90
0,30
0,75
7,96
3,90
57,00
78,00
130,24
3,50
0,35
1,82
0,17
0,98
3,86
9,04
3,00
2,32
1,78
0,81
1,14
0,56
11,80
0,47
1,70
15,54
8,29
13,50
210,00
35,00
55,00
80,00
28,80
20,98
30,00
1,48
2,20
1.562,88
3,50
1,40
18,20
0,17
19,60
3,86
36,16
30,00
46,40
71,20
48,60
6,81
61,60
11,80
0,94
10,20
1.942,50
24,87
54,00
315,00
42,00
49,50
24,00
21,60
167,00
117,00
84,36
171,60
8.982,91
238,72
233
Apndice B
vlvulas, peas e conexes de PVC, Teflon, acrlico e similares (concluso)
Valor (R$)
Discriminao
Unid. Quant
Unitrio
Total
Tubo acrlico cristal sem costura DN 25 mm x
m
2,40
2,5 mm
230,00
552,00
Tubo flexvel de polipropileno DN 4 mm x 1
mm
m
65,00
4,00
260,00
Tubo PVC classe 12 JE DN 100mm
m
18,00
5,60
100,80
Tubo PVC classe 12 JE DN 50 mm
m
12,00
3,73
44,84
Tubo flexvel de silicone 10 x 6 mm
m
1,00
18,34
18,34
Tubo PVC classe 12 soldvel 32 mm
m
314,50
3,21
1.009,54
Tubo PVC classe 12 soldvel DN 20mm
m
6,00
1,14
6,84
Tubo PVC esgoto 50mm
m
3,50
2,97
10,40
Tubo PVC JE DN 150 mm
m
6,00
11,29
67,77
Tubo PVC JE DN 300 mm
m
12,00
74,23
890,76
Tubo PVC roscvel 3/4"
m
3,00
3,40
10,20
Tubo RFV FP DN 100 x 1300mm
unid
3,00
152,16
456,48
unid
3,00
164,05
492,15
unid
3,00
205,66
616,98
unid
4,00
425,17
1.700,68
Unio dupla soldvel 32mm
unid
90,00
5,79
521,10
Vlvula de reteno roscvel PVC DN 32 mm unid
3,00
15,00
45,00
Vlvula rosca BSP 1/4" para GLP
unid
25,00
4,40
110,00
6.913,88
Custo total material hidrulico
23.482,16
234
Apndice B

chapas, tubos, andaimes, peas e acessrios, ferramentas e similares (continua)
Valor (R$)
Discriminao
Unid. Quant
Unitrio
Total
Abraadeira 3/8 porca/arruela
unid 3,00
6,66
19,98
Abraadeira U galvanizada 2.1/2" porca
unid 180,00 1,00
180,00
Abraadeira U galvanizada 4" porca
unid 37,00
2,50
92,50
Abraadeira"U" 2" x 5/16", porca/arruela
unid 72,00
2,70
194,40
Arruela de presso 3/8" zincada
cento 0,50
6,50
3,25
cento 3,70
4,60
17,02
cento 0,15
0,80
0,12
Arruela lisa 5 mm inox
unid 4,00
0,15
0,60
Arruela lisa 1/4" zincada
unid 62,00
0,06
3,72
Arruela lisa 3/16 zincada
unid 70,00
0,04
2,80
cento 2,00
65,00
130,00
cento 0,45
7,51
3,38
cento 4,00
6,00
24,00
Arruela lisa 5/32" latonada
unid 15,00
0,08
1,20
cento 5,50
44,00
242,00
unid 30,00 0,022
0,66
Barra ao quadrado laminado 1045
m
3,00
21,00
63,00
Barra chata de ao carbono 1 1/2"'
kg
27,50
1,00
27,50
Barra chata de ao carbono 1/8 x 1/2
unid 0,50
10,70
5,35
Barra chata de ao carbono 1/8 x 3/4
unid 1,00
17,70
17,70
Barra chata de ao carbono 1" x 1/4"
unid 6,00
6,86
41,16
Barra chata de ao carbono 1 1/4" x 1/8"
m
18,00
2,90
52,20
Barra roscada zincada 5/32"
unid 4,00
1,19
4,76
Broca ao rpido 1 1/64
unid 2,00
4,00
8,00
Broca ao 1 7/64
unid 1,00
4,96
4,96
Broca ao rpido 1/8
unid 1,00
3,40
3,40
Broca ao rpido 17/64
unid 2,00
5,30
10,60
Broca ao rpido 3/8"
unid 1,00
9,58
9,58
Broca ao rpido 5/32
unid 2,00
4,50
9,00
Chapa ao carbono 18 (base do misturador)
unid 0,50
76,50
38,25
Chapa ao carbono expandida 1/4" (6,35mm)
unid 1,00 150,00 150,00
Chapa ao carbono expandida 1/4" 2 x 1m
unid 10,00 150,00 1.500,00
Chave tipo canho 1/2" X 125mm
unid 1,00
15,30
15,30
Colher pedreiro 8"
unid 1,00
6,90
6,90
Cossinete rosca BSP 1/4" x 1 1/2"
unid 1,00 120,00 120,00
Disco de desbaste 7"
unid 1,00
6,74
6,74
Sub-total materiais metlicos
3.010,03
235
Apndice B

chapas, tubos, andaimes, peas e acessrios, ferramentas e similares (continuao)
Valor (R$)
Discriminao
Unid. Quant
Unitrio
Total
Eixo ao inox 3/4" x 60 cm (agitadores de
produtos qumicos)
unid 6,00
24,45
146,70
Estilete 18 mm
unid 1,00
9,00
9,00
Jogo macho 3/16" 24 fios
unid 1,00
39,00
39,00
Jogo macho 5/32" 32 fios
unid 1,00
36,00
36,00
Lima meia cana bastarda 8"
unid 1,00
13,00
13,00
Lima meia cana chata 8"
unid 1,00
12,00
12,00
Painel de andaime SAE 1010 1,0 x 1,0 m
unid 200,00 79,95 15.990,00
Parafuso 3 x 10 mm inox
unid 25,00
0,12
2,90
Parafuso allen sem cabea 6 x 10 mm ao inox unid 10,00
0,50
5,00
Parafuso allen 5 x 10 mm ao inox
unid 10,00
0,34
3,39
Parafuso cabea redonda 3/16" x 1/2" zincado
unid 30,00
0,10
3,00
Parafuso cabea redonda 5/32" x 1/2" latonado
unid 15,00
0,16
2,40
Parafuso cabea redonda 5/32" x 1/2" zincado
unid 85,00
0,08
6,80
Parafuso e bucha Parabolt 3/8" x 2 1/2"
unid 5,00
1,24
6,19
Parafuso fenda 1/4" x 2
unid 4,00
0,19
0,76
Parafuso fenda cabea boleada 5/32" x 2" zincado unid 15,00
0,09
1,35
Parafuso rosca fina 3/8 x 1 1/4"
unid 10,00
0,07
0,70
Parafuso sextavado 1/4" x 1.1/4
unid 25,00
0,48
12,00
Parafuso sextavado 1/4" x 3/4"
unid 14,00
0,20
2,80
Parafuso sextavado 3/16 x 50 zincado
unid 60,00
0,12
7,35
Parafuso sextavado 3/4"x3.1/2" zincado
cento 0,60
270,00
162,00
Parafuso sextavado 3/4"x4.1/2" zincado
cento 0,40
380,00
152,00
Parafuso sextavado 3/8 x 3/4"
unid 20,00
0,18
3,60
Parafuso sextavado 3/8"x7" zincado
cento 0,45
200,00
90,00
Parafuso sextavado 5/16 x 3/4
unid 12,00
0,15
1,80
Parafuso sextavado 5/16 x 5/8 zincado
unid 190,00
0,15
28,50
Parafuso sextavado 5/16" x 2 1/2"
unid 6,00
0,35
2,10
Parafuso sextavado 5/16" x 2"
unid 15,00
0,25
3,81
Parafuso sextavado 5/16" x 3/4"
unid 20,00
0,15
3,00
cento 2,30
145,00
333,50
cento 0,50
199,00
99,50
Parafuso sextavado 5/8 x 5.1/2
unid 4,00
2,76
11,04
Parafuso sextavado 7/8 x 6
unid 1,00
6,96
6,96
Pefil ferro "L" 3/16" x 1"
unid 57,00
17,27
984,39
Perfil "L" 6 x 3,5 x 3 (10 ps)
kg
38,85
1,50
58,28
18.240,82
236
Apndice B

chapas, tubos, andaimes, peas e acessrios, ferramentas e similares (concluso)
Valor (R$)
Discriminao
Unid. Quant Unitri
Total
o
Perfil "U" 80 x 40 mm (60 ps)
kg
151,20
1,50
226,80
Perfil "U" ao galvanizado de 6 x 1,10m
unid 16,00
64,50
1032,00
Perfil "U" ao galvanizado de 8 x 1,10m
4,00
unid
57,00
228,00
Perfil L 2 1/2" x 1 1/2" (11 ps)
kg
30,50
1,50
45,75
Perfil alumnio anodizado tipo lambri frizado
(painis piezmetros/dosadoras)
kg
44,16
8,40
370,94
Perfil L de alumnio
kg
2,00
10,00
20,00
Perfil ferro L 1/8" x 1.1/4"
m
24,00
5,67
136,08
Porca sextavada 1/4"
unid 30,00
0,14
4,20
Porca sextavada 3 mm inox
unid 25,00
0,07
1,70
Porca sextavada 3/4" zincada
cento 1,00
63,00
63,00
cento 1,15
8,50
9,77
Porca sextavada 5 x 30 mm inox
unid
4,00
0,55
2,20
cento
5,0
6,00
30,00
Porca sextavada 5/32" latonada
unid 15,00
0,09
1,35
cento 2,75
39,00
107,25
Porca sextavada 5/32"
unid 15,00
0,02
0,23
Rebite 4.8 x 18.5 mm
unid 20,00
0,08
1,60
Serra copo 33 mm 1.5/16"
unid
1,00
19,90
19,90
unid
1,00
23,00
23,00
unid
2,00
29,00
58,00
unid
1,00
59,00
59,00
Tela ao inox abertura 0,3 mm
m
0,40
20,00
8,00
Tubo ao carbono 1" x 2 mm x 6 m
unid
4,00
31,00
124,00
Tubo ao carbono 1.1/4" x 2mm x 6m
unid
7,00
46,01
322,07
Tubo ferro galvanizado 3/4" x 6 m BSP
unid 50,00
72,00 3.600,00
Tubo ferro galvanizado 1/2"
m
1,00
8,00
8,00
6.502,84
27.753,6
Custo total materiais metlicos
9
237
Apndice B
Tabela B.4 Consumo e custo de materiais de acabamento e proteo para montagem

de IP-DF: tinta, zarco, solvente e similares
Discriminao
Unid. Quant
Fita adesiva 50 mm x 50m

unid
3,00
Fita adesiva crepe 32mm x 50m
unid
1,00
Fita crepe 19 mm x 50m
unid
2,00
Graxa lubrificante 500 g
unid
2,00
Lixa d'gua n100
unid
2,00
Lixa d'gua n 120
unid
5,00
Lixa d'gua n150
unid
7,00
Lixa d'gua n220
unid
1,00
Lixa d'gua n240
unid
2,00
Lixa d'gua n 360
unid
5,00
Marcador amarelo
unid
1,00
Massa de polir n02
unid
1,00
Massa plstica 500g
unid
5,00
leo lubrificante spray 209 g
unid
3,00
Pincel 1
unid
3,00
Pincel 1/2"
unid
3,00
Pincel 3/4"
unid
3,00
Pincel 4 1/2"
unid
1,00
Rolo de espuma poliuretnica 5 cm
unid
5,00
Solvente thinner comum 101 galo 5 L
gl
7,00
Solvente aguarrs galo 5 L
gl
2,00
Solvente querosene
L
3,00
Tinta esmalte sinttico alumnio (3,6 L)
gl
1,00
Tinta esmalte amarelo brilhante (3,6 L)
gl
3,00
Tinta esmalte azul frana brilhante (3,6 L)
gl
1,00
Tinta esmalte cinza claro brilhante (3,6 L)
gl
3,00
Tinta esmalte grafite brilhante (3,6 L)
gl
3,00
Tinta esmalte laranja brilhante (3,6 L)
gl
3,00
Tinta esmalte preto brilhante (3,6 L)
gl
3,00
Vaselina slida 450g
lata
1,00
Zarco (branco, cinza, laranja)/ 3,6 L
gl
5,00
Zarco cromato de zinco (verde)
L
1,00
Custo total materiais de acabamento
Valor (R$)
Unitrio
Total
2,00
6,00
3,70
3,70
2,60
5,20
12,00
24,00
0,67
1,34
1,06
5,30
0,80
5,60
1,80
1,80
0,61
1,22
0,81
4,05
11,60
11,60
14,00
14,00
5,00
25,00
4,50
13,50
1,79
1,79
1,02
1,02
1,50
4,50
2,99
2,99
1,50
7,50
25,00
175,00
18,00
36,00
8,00
24,00
40,21
40,21
35,00
105,00
29,65
29,65
35,00
105,00
40,00
120,00
32,50
97,50
30,00
90,00
10,00
10,00
32,45
162,25
12,15
12,15
1.146,87
238
Apndice B
cabos, disjuntores, quadros de comando e similares (continua)
Discriminao
Bateria alcalina 9V
Bocal ao tempo, soquete termoplstico
Cabo PP 3 x 1,50 mm
Cabo PP 2 x 1,5 mm
Cabo PP 3 x 1 mm
Cabo PP 4 X 1,50 mm
Caixa de ferro 4 x 2
Caixa de passagem PVC 4"x2"
Chave bia inferior/superior potncia 1 CV
Chave magntica 0,50/0,75 CV, 380V
Condulete de alumnio com rosca 1/2"
Condulete de alumnio T sem rosca 3/4"
Conector prensa cabo PVC 1/2"
Conector prensa cabo PVC 3/8"
Conector tipo sindal para fio 6mm
Fio paralelo 2 x 0,50 mm
Disjuntor tripolar 16A
Disjuntor tripolar 20A
Disjuntor unipolar 6A
Eletroduto soldvel classe A 25 mm
Espiral 1/2" para cabo eltrico
Espiral 1/8" para cabo eltrico
Filtro de linha
Fio rgido isolado 1,50 mm
Fita isolante 12 mmx10 m
Fita isolante alta tenso 19mm x 5 m
Interruptor bipolar simples
Interruptor simples
Interruptor tripolar
Lmpada eletrnica 20W/240V
Lmpada eletrnica 23W/240V
Mdulo tomada 2P+T sem placa
Pino eltrico tipo "T"
Pino macho 2P
Pino tipo "T" adaptador 3P/2P
Plugue 2P/ 3 sadas cinza
Plugue 2P+T pinos diferenciados
Sub-total material eltrico
Unid. Quant
unid
unid
m
m
m
m
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
m
unid
unid
unid
m
m
m
unid
m
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
unid
1,00
12,00
15,00
60,00
15,00
62,00
6,00
5,00
2,00
6,00
1,00
6,00
40,00
6,00
6,00
6,00
4,00
1,00
3,00
2,00
1,00
1,00
1,00
60,00
2,00
2,00
1,00
5,00
1,00
8,00
10,00
6,00
1,00
6,00
1,00
1,00
6,00
Valor (R$)
Unitrio
Total
7,70
7,70
2,40
8,40
2,20
33,00
1,80
108,00
1,50
22,50
2,50
155,00
1,76
10,56
0,80
4,00
24,70
49,40
86,48
518,88
1,33
1,33
3,71
22,26
1,60
64,00
0,57
3,42
4,98
29,88
0,75
4,50
48,80
195,20
48,80
48,80
20,90
62,70
2,72
5,44
6,00
6,00
1,40
1,40
21,00
21,00
0,49
29,40
3,80
7,60
5,80
10,60
13,00
13,00
4,50
22,50
10,70
10,70
9,00
63,00
9,00
90,00
5,90
35,40
1,80
1,80
1,50
9,00
1,80
1,80
2,70
2,70
7,30
43,80
1.724,67
239
Apndice B
cabos, disjuntores, quadros de comando e similares (concluso)
Discriminao
Plugue fmea
Plugue macho
1,00
2,00
Valor (R$)
Unitrio
Total
2,14
2,14
1,67
3,34
3,00
1,00
7,00
1,00
1,00
180,00
120,00
1,21
1,35
4,00
540,00
120,00
8,47
1,35
4,00
1,00
9,00
7,00
6,00
634,55
3,50
2,25
6,80
634,55
31,50
15,75
40,80
1.401,90
3.127,27
Unid. Quant
unid
unid
Quadro de comando PVC 50x40x20 cm tampa

unid
opaca
Quadro de sobrepor com barramento 100A

unid
Tampa para condulete furo central
unid
Tampa para condulete sem acessrios
unid
Terminal de fixao para tubo flexvel 3/4"
unid
Trilho metlico DIN 35mm; bornes terminais
tipo SAC para fio 2,5 mm; calha PVC 35 mm;
terminais diversos; cabos flexveis de 1,5 mm
e 2,5 mm (montagem dos quadros de
comando)
vb
Tomada universal 2P redonda sem placa
unid
Tomada 2P+T
unid
Tomada linha industrial 2P+T
unid
Sub-total material eltrico
Custo total material eltrico
240
Apndice B
Tabela B.6 Consumo e custo de materiais consumveis e diversos para montagem de

IP-DF
Discriminao
Unid. Quant.
Abraadeira nylon 100 x 2.5mm

cento
Abraadeira nylon 205 x 4,7 mm
cento
Abraadeira nylon 300 x 7,5mm
cento
Abraadeira nylon preta 400mm x 7,5 mm cento
Abraadeira PVC para tubo PVC esgoto
unid
100 mm
Abraadeira PVC para tubo condulete 3/4" unid
Bucha nylon n 8
unid
Carvo ativado pulverizado 125 C
kg
Carvo ativado pulverizado 125 FM
kg
Carvo ativado granulado 350 (20 x 40)
kg
Cimento portland 50 kg
saco
Cola Branca PVC frasco de 500ml
unid
Cola silicone 280g
unid
Cola vinil flexvel 75g
unid
Combustvel automotor (gasolina)
L
Corda polister 4mm
unid
Corda seda PET 10mm
m
Disco de desbaste 7"
unid
Fita adesiva 50mm x 50m
unid
Fita adesiva crepe 32mm x 50m
unid
Fita veda rosca 19 mm x 50m
unid
Graxa lubrificante
unid
Hidrxicloreto de alumnio 23%
kg
Junta de dilatao PVC
unid
Lmina de serra ao rpido 12" x 1/2"
unid
Lenol de borracha natural 1/8" x 1,00m
m
Lona vinil rodoviria de 7 x 5 m
unid
Lona vinil rodoviria de 8 x 6 m
unid
Luva de malha pigmentada
par
Manta de fibra de vidro
kg
Marcador amarelo
unid
Mini-arco de serra ao rpido
unid
Ponteira plstica PVC 1" externa
unid
Ponteira PVC 3/4"
unid
Ponteira reduo externa 1 PVC
unid
Ponteira de borracha 1 1/4" externa
unid
Proveta PP de 500 ml
unid
Resina ortoftlica
kg
Custo total material consumvel
2,00
1,00
3,00
3,00
Valor (R$)
Unitrio
Total
3,00
6,00
10,02
10,00
22,00
66,00
26,20
78,60
24,00
3,87
71,00
75,00
25,00
25,00
100,00
14,00
1,00
1,00
1,00
2,40
70,00
2,42
1,00
3,00
2,00
2,00
2,00
50,00
50,00
10,00
16,00
1,00
1,00
3,00
1,00
1,00
1,00
130,00
102,00
10,00
44,00
1,00
4,00
0,95
0,12
2,30
2,30
3,10
19,00
3,80
9,15
6,00
2.250
0,19
8,50
6,74
7,30
3,70
5,50
12,00
2,09
1,35
3,48
50,00
628,42
861,84
1,59
11,80
11,60
4,00
0,60
0,63
0,60
0,78
11,53
13,50
92,88
67,45
9,00
57,50
57,50
310,00
266,00
3,80
9,15
6,00
5.400,00
13,02
20,57
6,74
21,90
7,40
11,00
24,00
104,50
67,50
34,80
800,00
628,42
861,84
4,77
11,80
11,60
4,00
78,00
63,95
6,00
34,32
11,53
54,00
9.321,54
241
Apndice B
Tabela B.7 Equipamentos eletromecnicos instalados e custos de aquisio para

montagem de IP-DF
Valor (R$)
Discriminao
Unid. Quant.
Unitrio
Total
Agitador mecnico 0,10 HP com tacmetro
digital Nova tica modelo 103 TE, 220V, unid 1,00 4.100,00 4.100,00
rotao de 10 a 600 rpm, capacidade at 20 L
Bomba centrfuga 1/2 CV, 2 plos, 220/380V
unid 1,00
380,00
380,00
Bomba Centrfuga 1/3 CV, 2 plos, 220/380V
unid 2,00
420,00
840,00
Bomba
dosadora
eletromagntica
de
diafragma, vazo de 0,0 a 5,0 L/h, 5,0 Bar, unid 6,00
510,00 3.060,00
220V, 12 W
Conjunto de seis filtros de laboratrio de areia
Nova tica modelo 218, em acrlico 19 mm e unid 1,00 2.480,00 2.480,00
estrutura metlica de fixao
Hidrmetro multijato vazo nominal 3,0 m/h
unid
2,0
50,00
100,00
Inversor de frequncia modelo CFW 08,
unid 1,00 1.010,00 1.010,00
corrente 1,0 A/380 V, potncia 0,18 kW
Inversor de frequncia modelo CFW 08,
unid 3,00 1.240,00 3.720,00
corrente 2,6 A/380 V, potncia 1,1 kW
Medidor de vazo rea varivel tipo rotmetro
125 a 1250 L/h DN 1, estrutura em acrlico unid 7,00
552,00 3.934,00
transparente
Medidor de vazo rea varivel tipo rotmetro
60 a 500 L/h DN 1, estrutura em acrlico unid 6,00
546,00 3.300,00
transparente
Motor de eixo vertical de 1/3 CV, 110 V, 2 plos
e converso para 220/380V e 4 plos unid 9,00
149,00 1.341,00
(agitadores de produtos qumicos)
Motor de eixo vertical de 100 W, 220/380V, 4
unid. 2,00
75,00
150,00
plos (agitadores da mistura rpida)
Ventilador tipo cooler 220V
unid 6,00
30,00
180,00
Custo total equipamentos eletromecnicos
24.595,00
242
Apndice B
Tabela B.8 Servios de terceiros realizados e custos para montagem de IP-DF

(continua)
Valor (R$)
Discriminao
Unid. Quant.
Unitrio
Total
Aplainar cabea de parafusos
unid
30
3,00
90,00
unid
01
50,00
50,00
unid
93
4,35
405,00
unid
03
30,00
90,00
unid
04
35,00
140,00
unid
03
15,00
45,00
unid
03
100,00
300,00
unid
07
100,00
700,00
unid
07
200,00
1.400,00
unid
06
30,00
180,00
unid
07
50,00
350,00
unid
17
50,00
850,00
unid
07
30,00
210,00
unid
12
50,00
600,00
unid
08
150,00
1.200,00
unid
02
250,00
500,00
Confeco de toldos em chapa 16 para

unid
proteo dos quadros de comando eltrico
03
50,00
150,00
unid
20
5,00
100,00
dia
unid
unid
unid
150
70
01
115
40,00
3,00
10,00
0,26
6.000,00
210,00
10,00
30,00
13.610,00
Confeco de apoio do sensor de ultrassom

em tubo PVC de 200 mm com tampa
Confeco de abraadeiras tipo "J"
Confeco de adesivos para escalas de
medidas dos piezmetros (escala de 12 x
310cm)
Confeco de adesivos para escalas dos
piezmetros (escala 25 x 160cm)
Confeco de adesivos para escalas dos
piezmetros (escala de 12 x 125cm)
Confeco de casas metlicas de abrigo
para motor bomba
Confeco de conjunto de CAP de
equalizao em nylon
Confeco de conjunto tipo funil extravasor
Confeco de disco em PVC de 270 mm
para base de motor
Confeco de eixos em ao inox para
agitadores de produtos qumicos
Confeco de grades tipo piso com tela
expandida e cantoneira "L"
Confeco de hlices em PVC pra
agitadores de produtos qumicos
Confeco de painis para passarela com
armao em cantoneira "L" e chapa
expandida tamanho 200 x 40 cm
Confeco de tanques em PVC de 300 mm,
com tampa e suporte em ao
Confeco de tanques em PVC de 500 mm,
com tampa em PVC
Cortes, dobras e soldas em cantoneiras "U"

de 80 x 40 cm
Despesas com hospedagem e alimentao
Esmerilhagem e lixamento em barras de 4"
Furo de 200 mm em chapa PVC de 6 mm
Impresso adesivo identificao 3x5 cm
Sub-total servios de terceiros
243
Apndice B
Tabela B.8 Servios de terceiros realizados e custos para montagem de IP-DF

(concluso)
VALOR (R$)
DISCRIMINAO
Unid. Quant.
Unitrio
Total
Laminao de luva PVC 1" em tubo PRFV
unid
10
12,00
120,00
unid
32
1,30
41,60
unid
12
3,45
41,40
Impresso placa identificao vinil 88x46 cm unid
6
70,00
420,00
Impresso placa identificao vinil 88x66 cm unid
1
100,00
100,00
Lixamento e soldagem de cantoneiras
unid
20
10,00
200,00
Painis para passarela de 40 x 40 cm
unid
3
20,00
60,00
Painis para passarela de 70 x 30 cm
unid
3
30,00
90,00
Peas em PVC com rosca gs de 1/4"
unid
25
5,00
125,00
Peas em PVC com rosca para prensa cabo unid
7
10,00
70,00
Pintura de abraadeiras tipo U 2 em esmalte
unid 255
2,20
561,00
sinttico
Pintura de abraadeiras tipo U de 4" e 8" em
unid
42
3,00
126,00
esmalte sinttico
Pintura de andaimes de ao de 1,0X1,0 m
unid 200
7,41
1.482,00
em esmalte sinttico
Pintura de bombonas plsticas 35cm em
unid
10
8,64
86,40
esmalte sinttico
Pintura de perfis U em esmalte sinttico
unid
20
8,13
162,60
Pintura de proteo com zarco em peas
unid
1
200,00
200,00
metlicas (passarelas)
Pintura de tubos de ao galvanizado 3/4" em
unid
50
6,81
340,50
esmalte sinttico
Servio de pedreiro com ajudante para
dia
7
42,30
296,10
execuo piso cimentado rstico
Servios auxiliares na montagem da IP-DF
dia
Servios
tcnicos
especializados
de
mecnica, tornearia, soldagem, projeto e ms
montagem das unidades da IP-DF
Solda e acabamento de perfis "U"
unid
Solda, emassamento e pintura de quadro de
comando e base de apoio do motor de unid
mistura rpida
Solda, serralheria e pintura com pistola em
dia
peas metlicas e componentes
Sub-total servios de terceiros
Custo Total Servios de Terceiros (R$)
145
12
25,00
3.625,00
2.991,90 35.902,80
33
5,00
165,00
01
60,00
60,00
40
50,5
2.020,00
46.295,40
59.905,40
244
Apndice C
APNDICE C. IDENTIFICAO E QUANTIFICAO DE CIANOBACTRIAS

As tabelas C.1 e C.2 mostram a variao de espcies de cianobactrias na gua
bruta do Aude Gargalheira ocorrida no perodo de 2007 a 2009.
Aude Gargalheiras, Acari/RN, nos anos de 2007, 2008, 2009 (continua)
Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
6/10/2007
11/10/2007
19/10/2007
8/11/2007
8/11/2007
15/11/2007
15/11/2007
11/1/2008
Cylindrospermopsis raciborskii
Chroococcus sp.
Merismopedia sp.
Microcystis sp.
Total cianobactrias
Aphanocapsa delicatissima
Anabaena sp.
Merismopedia sp.
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Cylindrospermopsis curvata
Microcystis s.
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
Microcystis sp.
Total cianobactrias
Microcystis sp.
Total cianobactrias
Microcystis sp.
Chroococcus sp.
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp.
Microcystis sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp.
Microcystis cf. panniformis
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
500.774
39.168
2.035
15.437
557.414
544.679
12.244
8.198
3.795
3.580
572.496
128.800
22.000
38.525
31.800
221.125
593.510
25.190
618.701
716.643
58.531
775.174
592.738
27.872
19.968
6.614
647.192
516.230
6.912
5.146
528.288
224.532
6.336
4.356
21.516
1.320
258.060
89,8
7,0
0,4
2,8
100
95,1
2,1
1,4
0,7
0,6
100
58,2
9,9
17,4
14,4
100
95,9
4,0
100
92,4
7,6
100
91,6
4,3
3,1
1,0
100
97,7
1,3
1,0
100
87,0
2,5
1,7
8,3
0,5
100
245
Apndice C

Aude Gargalheiras, Acari/RN, nos anos de 2007, 2008, 2009 (continuao)
Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
26/2/2008
6/3/2008
13/3/2008
3/4/2008
9/4/2008
17/4/2008
24/4/2008
Chroococcus sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp.
Geitlerinema sp.
Planktothrix aghardii
Total cianobactrias
Chroococcus sp.
Coelomorom sp.
Geitlerinema sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp.
Microcystis cf. sp.
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Geitlerinema cf. unigranulatum
Microcystis cf. sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp.
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
347.424
12.672
360.096
98.280
5.616
1.716
1.170
9.984
116.766
426.174
30.024
2.780
20.850
479.828
254.163
5.928
75.335
4.940
340.366
93.240
6.660
46.620
146.520
10.773
11.286
32.490
1.710
24.795
3.420
84.474
9.324
47.730
1.776
25.752
84.582
96,5
3,5
100
84,2
4,8
1,5
1,0
8,6
100
88,8
6,3
0,6
4,3
100
74,7
1,7
22,1
1,5
100
63,6
4,5
31,8
100
12,8
13,4
38,5
2,0
29,4
4,0
100
11,0
56,4
2,1
30,4
100
246
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
8/5/2008
15/5/2008
27/5/2008
11/6/2008
20/6/2008
26/6/2008
2/7/2008
Microcystis cf. sp.
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
Pseudoanabaena sp.
Microcystis cf. sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Pseudoanabaena sp.
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Pseudoanabaena sp.
Chroococcus sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Radiocystis sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf sp.
Total cianobactrias
9.790
9.523
132.165
890
8.010
160.378
5.394
613.800
619.194
704
662.400
4.640
667.744
1.408
328.320
928
960
640
332.256
202.230
609
9.261
210
212.310
247.500
750
1.100
450
249.800
32.130
630
1.386
34.146
6,1
5,9
82,4
0,6
5,0
100
0,9
99,1
100
0,1
99,2
0,7
100
0,4
98,8
0,3
0,3
0,2
100
95,3
0,3
4,4
0,1
100
99,1
0,3
0,4
0,2
100
94,1
1,8
4,1
100
247
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
Microcystis cf. sp.
9/7/2008
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf .sp.
29/7/2008 Chroococcus minutus
Total cianobactrias
Microcystis cf sp.
Chroococcus sp1.
20/8/2008 Anabaena cf. planctonica
Anabaena cf.circinalis
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Chroococcus sp1.
Anabaena cf. planctonica
27/8/2008 Chroococcus sp.
Anabaena cf circinalis
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena cf. circinalis
3/9/2008
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
10/9/2008 Aphanocapsa delicatissima
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
13/9/2008
Total cianobactrias
14.580
810
594
2.349
17.604
35.937
66.960
23.622
92.535
6.390
10.863
4.118
7.455
28.826
23.580
17.816
3.799
2.620
7.860
8.253
63.928
3.108
22.792
18.944
3.108
2.960
6.512
4.440
61.864
9.114
9.610
2.728
1.302
22.754
10.824
1.452
6.930
19.206
40,6
2,3
1,7
6,5
49,0
100
72,4
25,5
100
22,2
37,7
14,3
25,9
100
36,9
27,9
5,9
4,1
12,3
12,9
100
5,0
36,8
30,6
5,0
4,8
10,5
7,2
100
40,1
42,2
12,0
5,7
100
56,4
7,6
36,1
100
248
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
18/9/2008
24/9/2008
1/10/2008
7/10/2008
16/10/2008
22/10/2008
29/10/2008
Chroococcus sp1.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Chroococcus sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Anabaena circinalis
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Chroococcus sp.
Total cianobactrias
8.694
2.760
13.524
24.978
21.353
2.620
19.257
8.646
51.876
6.860
6.272
17.493
5.684
2.058
2.156
40.523
6.958
4.410
7.203
4.263
22.834
59.940
25.752
9.324
14.652
109.668
22.496
8.880
9.768
6.216
8.584
55.944
18.733
23.580
2.882
16.506
83.578
6.550
151.829
34,8
11,0
54,1
100
41,2
5,1
37,1
16,7
100
16,9
15,5
43,2
14,0
5,1
5,3
100
30,5
19,3
31,5
18,7
100,0
54,7
23,5
8,5
13,4
100,0
40,2
15,9
17,5
11,1
15,3
100,0
12,3
15,5
1,9
10,9
55,0
4,3
100,0
249
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Anabaena circinalis
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
20/11/2008 Anabaena sp.
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
28/11/2008 Pseudoanabaena sp.
Anabaena circinalis
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
5/12/2008 Anabaena sp.
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
22.200
35.520
68.376
17.168
16.280
3.108
9.472
21.460
193.584
13.561
31.311
8.236
22.649
75.757
39.220
38.850
16.095
48.285
14.800
11.655
168.905
16.464
22.932
7.308
14.616
61.320
53.846
46.683
66.690
35.815
203.034
11,5
18,3
35,3
8,9
8,4
1,6
4,9
11,1
100,0
17,9
41,3
10,9
29,9
100,0
23,2
23,0
9,5
28,6
8,8
6,9
100
26,8
37,4
11,9
23,8
100
26,5
23,0
32,8
17,6
100
250
Apndice C

Data coleta
Txons Identificados
Chroococcus sp1.
Merismopedia sp.
10/12/2008
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Merismopedia sp.
18/12/2008
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus minutus
Anabaena circinalis
8/1/2009 Anabaenopsis sp.
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena circinalis
Merismopedia sp.
Pseudoanabaena sp.
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
Clulas.mL-1
Densidade
relativa (%)
14.616
8.178
7.424
1.392
10.092
6.960
41.760
90.422
191.520
3.456
7.680
1.440
4.176
5.760
10.080
224.112
3.822
1.456
4.914
1.040
2.808
88.920
102.960
2.625
2.800
2.625
13.000
4.800
2.900
28.750
2.100
2.400
86.400
3.360
94.260
16,2
9,0
8,2
1,5
11,2
7,7
46,2
100
85,5
1,5
3,4
0,6
1,9
2,6
4,5
100
3,7
1,4
4,8
1,0
2,7
86,4
100
9,1
9,7
9,1
45,2
16,7
10,1
100
2,2
2,5
91,7
3,6
100
251
Apndice C

Data coleta
10/2/2009
18/2/2009
26/2/2009
18/3/2009
5/3/2009
11/3/2009
Txons Identificados
Microcystis sp.
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
Microcystis sp.
Total cianobactrias
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp.
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp
Total cianobactrias
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp
Synechocystis sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp.
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp
Merismopedia sp
Total cianobactrias
Clulas.mL-1
Densidade
relativa (%)
254.610
11.730
13.800
6.624
286.764
13.680
4.080
7.680
2.016
27.456
33.384
18.720
9.282
61.386
4.056
39.520
63.336
12.064
106.912
6.510
7.006
16.275
8.990
310
39.091
2.232
1.550
12.369
99.789
14.880
2.604
133.424
88,8
4,1
4,8
2,3
100
49,8
14,9
28,0
7,3
100
54,4
30,5
15,1
100
3,8
37,0
59,2
11,3
100
16,7
17,9
41,6
23,0
0,8
100
1,7
1,2
9,3
74,8
11,2
2,0
100
252
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
18/3/2009
25/3/2009
15/4/2009
29/4/2009
15/5/2009
Chroococcus sp.
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp
Total cianobactrias
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp
Anabaena cf. planctonica
Synechocystis cf. aquatilis
Total cianobactrias
Chroococcus sp.
Chroococcus minutus
Pseudonabaena sp
Anabaena cf planctonica
Merismopedia sp
Total cianobactrias
Chroococcus sp.
Microcystis sp
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
Microcystis sp
Merismopedia sp.
Aphanocapsa elachista
Total cianobactrias
4.056
39.520
63.336
12.064
106.912
6510
7006
16275
8990
12586
310
51677
2232
1550
12369
99789
9889
14880
2604
143313
11760
1440
69760
480
10800
16000
110240
1218
29464
1392
5220
37294
3,8
37,0
59,2
11,3
100,0
12,6
13,6
31,5
17,4
24,4
0,6
100,0
1,6
1,1
8,6
69,6
6,9
10,4
1,8
100,0
10,7
1,3
63,3
0,4
9,8
14,5
100,0
3,3
79,0
3,7
14,0
100,0
253
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
20/5/2009
27/5/2009
3/6/2009
10/6/2009
17/6/2009
2/7/2009
8/7/2009
Microcystis sp
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
Synechococcus sp.
Chroococcus minutus
Microcystis sp
Pseudoanabaena
Total cianobactrias
Microcystis sp
Synechococcus sp.
Total cianobactrias
Microcystis sp
Synechococcus sp.
Chroococcus sp.
Microcystis sp
Chroococcus minutus
Total cianobactrias
Aphanizomenon
Microcystis sp
Total cianobactrias
Microcystis sp
Chroococcus sp
Total cianobactrias
Pseudoanabaena sp.
Chroococcus sp
Coelomorom sp.
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
4872
29522
2088
36482
6960
2900
696
8584
6728
25868
10560
3168
13728
29160
810
1944
8640
1296
41850
3480
29348
32828
5355
3060
7395
15810
4116
5684
6811
9800
4900
5880
1764
38955
13,4
80,9
5,7
100,0
26,9
11,2
2,7
33,2
26,0
100,0
76,9
23,1
100,0
69,7
1,9
4,6
20,6
3,1
100,0
10,6
89,4
100,0
33,9
19,4
46,8
100,0
10,6
14,6
17,5
25,2
12,6
15,1
4,5
100,0
254
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
15/7/2009
21/7/2009
22/7/2009
18/8/2009
19/8/2009
Chroococcus sp
Coelomorom sp.
Chroococcus minutus
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Coelomorom sp.
Microcystis sp. (clulas soltas)
Chroococcus minutus
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Pseudoanabaena
Total cianobactrias
Microcystis (clulas soltas)
Coelomorom sp.
Chroococcus minutus
Total cianobactrias
Pseudoanabaena sp
Microcystis sp
Chroococcus sp colonia
Chroococcus sp
Total cianobactrias
4158
4323
10560
5280
15840
1188
41349
10710
2380
8160
4080
4522
6120
1360
37332
3654
3190
11600
8352
13920
8410
49126
11160
8618
9920
14880
4712
49290
6728
8700
20880
5104
9744
2900
54056
10,1
10,5
25,5
12,8
38,3
2,9
100,0
28,7
6,4
21,9
10,9
12,1
16,4
3,6
100,0
7,4
6,5
23,6
17,0
28,3
17,1
100,0
22,6
17,5
20,1
30,2
9,6
100,0
12,4
16,1
38,6
9,4
18,0
5,4
100,0
255
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
27/8/2009
8/9/2009
15/9/2009
29/9/2009
7/10/2009
Pseudaonabaena sp
Microcystis
Sphaerocavum sp
Coelomorom sp.
Chroococcus sp
Total cianobactrias
Chroococcus
Merismopedia sp.
Anabaena
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Coelomorom sp.
Pseudoanabaena sp
Anabaena circinalis
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Anabaena circinalis
Microcystis sp.
Radiocystis sp
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
22736
7007
35280
14700
6174
8820
7840
14700
980
118237
7344
9072
3240
6480
26136
7236
6480
5400
21600
9072
49788
8700
6960
5046
3248
23954
8910
13608
64800
2160
16200
105678
19,2
5,9
29,8
12,4
5,2
7,5
6,6
12,4
0,8
100,0
28,1
34,7
12,4
24,8
100,0
14,5
13,0
10,8
43,4
18,2
100,0
36,3
29,1
21,1
13,6
100,0
8,4
12,9
61,3
2,0
15,3
100,0
256
Apndice C

Aude Gargalheiras, Acari/RN, nos anos de 2007, 2008, 2009 (concluso)
Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
Chroococcus sp
Anabaena circinalis
15/10/2009 Snowella sp
Eucapsis sp
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Anabaena circinalis
Pseudaonabaena
20/10/2009
Microcystis sp
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
Anabaena circinalis
Pseudoanabaena
4/11/2009
Snowella sp.
Limmnothrix sp.
Chroococcus sp
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
16/11/2009 Spirulina sp
Chroococcus sp
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
Chroococcus sp
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
26/1/2010
Chroococcus sp
Total cianobactrias
9796
48608
17360
3720
3968
11160
94612
7884
25704
14094
19440
10800
77922
21600
3024
6264
25920
1620
2160
7776
68364
16240
8120
4408
8932
37700
9240
4960
5394
8680
28274
7040
10560
6380
23980
10,4
51,4
18,3
3,9
4,2
11,8
100,0
10,1
33,0
18,1
24,9
13,9
100,0
31,6
4,4
9,2
37,9
2,4
3,2
11,4
100,0
43,1
21,5
11,7
23,7
100,0
32,7
17,5
19,1
30,7
100,0
29,4
44,0
26,6
100,0
257
Apndice C

Acari/RN, nos anos de 2007, 2008, 2009 (continua)
Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
6/10/2007
11/10/2007
19/10/2007
8/11/2007
8/11/2007
15/11/2007
15/11/2007
11/1/2008
26/2/2008
6/3/2008
13/3/2008
3/4/2008
9/4/2008
17/4/2008
24/4/2008
Total cianobactrias
Total cianobactrias
C. raciborskii, C. curvata
Microcystis s.
Total cianobactrias
Total cianobactrias
Total cianobactrias
Total cianobactrias
Total cianobactrias
Total cianobactrias
Total cianobactrias
Total cianobactrias
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Pseudonabaena sp.
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Pseudonabaena sp.
Total cianobactrias
500.774
557.414
544.679
572.496
150.800
38.525
221.125
593.510
618.701
716.643
775.174
592.738
647.192
516.230
528.288
224.532
258.060
347.424
360.096
98.280
116.766
426.174
479.828
254.163
75.335
340.366
93.240
46.620
146.520
10.773
11.286
32.490
24.795
84.474
9.324
47.730
25.752
84.582
89,8
95,1
68,1
17,4
95,9
92,4
91,6
97,7
87,0
96,5
84,2
88,8
74,7
22,1
63,6
31,8
12,8
13,4
38,5
29,4
11,0
56,4
30,4
258
Apndice C

Acari/RN, nos anos de 2007, 2008, 2009 (continuao)
Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
15/5/2008
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
27/5/2008
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
11/6/2008
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
20/6/2008
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
26/6/2008
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
2/7/2008
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
9/7/2008 Microcystis cf. panniformis
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
29/7/2008 Chroococcus minutus
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Chroococcus sp1.
20/8/2008 Anabaena cf. planctonica
Total cianobactrias
Microcystis cf. sp.
Chroococcus sp1.
27/8/2008 Geitlerinema cf. unigranulatum
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
3/9/2008
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
10/9/2008
Total cianobactrias
8/5/2008
132.165
160.378
613.800
619.194
662.400
667.744
328.320
332.256
202.230
212.310
247.500
249.800
32.130
34.146
14.590
17.604
35.937
66.960
23.622
92.535
6.390
10.863
4.118
7.455
28.826
23.580
17.816
7.860
8.253
63.928
22.792
18.944
6.512
61.864
9.114
9.610
2.728
22.754
82,4
99,1
99,2
98,8
95,3
99,1
94,1
40,6
49,0
72,4
25,5
22,2
37,7
14,3
25,9
36,9
27,9
12,3
12,9
36,8
30,6
10,5
40,1
42,2
12,0
259
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
Chroococcus sp1.
13/9/2008 Anabaena cf. circinalis
18/9/2008
24/9/2008
1/10/2008
7/10/2008
16/10/2008
22/10/2008
29/10/2008
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Pseudonabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Total cianobactrias
10.824
6.930
56,4
36,1
19.206
8.694
2.760
13.524
34,8
11,0
54,1
24.978
21.353
19.257
8.646
41,2
37,1
16,7
51.876
6.860
6.272
17.493
5.684
16,9
15,5
43,2
14,0
40.523
6.958
4.410
7.203
4.263
30,5
19,3
31,5
18,7
22.834
59.940
25.752
14.652
54,7
23,5
13,4
109.668
22.496
8.880
9.768
6.216
8.584
40,2
15,9
17,5
11,1
15,3
55.944
18.733
23.580
16.506
83.578
12,3
15,5
10,9
55,0
151.829
260
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
13/11/2008
20/11/2008
28/11/2008
5/12/2008
5/12/2008
10/12/2008
18/12/2008
8/1/2009
29/1/2009
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Pseudonabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Pseudonabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Pseudonabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Anabaena sp.
Pseudonabaena sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp1.
Chroococcus sp.
Pseudonabaena sp.
Total cianobactrias
Pseudonabaena sp.
Total cianobactrias
Total cianobactrias
Total cianobactrias
Merismopedia sp.
Pseudonabaena sp.
Total cianobactrias
22.200
35.520
68.376
20.276
21.460
11,5
18,3
35,3
10,5
11,1
193.584
13.561
31.311
8.236
22.649
17,9
41,3
10,9
29,9
75.757
39.220
38.850
27.750
48.285
23,2
23,0
16,4
28,6
168.905
16.464
22.932
7.308
14.616
26,8
37,4
11,9
23,8
61.320
53.846
46.683
66.690
35.815
26,5
23,0
32,8
17,6
203.034
14.616
10.092
41.760
16,2
11,2
46,2
90.422
191.520
85,5
224.112
88.920
86,4
102.960
13.000
4.800
2.900
45,2
16,7
10,1
28.750
261
Apndice C

Data coleta
5/2/2009
10/2/2009
18/2/2009
26/2/2009
18/3/2009
5/3/2009
11/3/2009
18/3/2009
25/3/2009
Txons Identificados
Total cianobactrias
Microcystis sp.
Total cianobactrias
Microcystis sp.
Total cianobactrias
Merismopedia sp.
Total cianobactrias
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp
Total cianobactrias
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp
Total cianobactrias
Pseudoanabaena sp
Total cianobactrias
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp
Total cianobactrias
Chroococcus minutus
Pseudoanabaena sp
Total cianobactrias
Clulas.mL-1
Densidade
relativa (%)
86.400
91,7
94.260
254.610
88,8
286.764
13.680
49,8
4.080
14,9
7.680
28,0
27.456
33.384
54,4
18.720
30,5
9.282
15,1
61.386
39.520
37,0
63.336
59,2
12.064
11,3
106.912
6.510
16,7
7.006
17,9
16.275
41,6
8.990
23,0
39.091
12.369
9,3
99.789
74,8
14.880
11,2
133.424
39.520
37,0
63.336
59,2
12.064
11,3
106.912
6510
12,6
7006
13,6
16275
31,5
8990
17,4
12586
24,4
51677
262
Apndice C

Data coleta
15/4/2009
29/4/2009
15/5/2009
20/5/2009
27/5/2009
3/6/2009
10/6/2009
17/6/2009
2/7/2009
Txons Identificados
Pseudoanabaena sp
Total cianobactrias
Microcystis sp
Total cianobactrias
Microcystis sp
Aphanocapsa elachista
Total cianobactrias
Microcystis sp
Total cianobactrias
Synechococcus sp.
Microcystis sp
Pseudoanabaena
Total cianobactrias
Microcystis sp
Synechococcus sp.
Total cianobactrias
Microcystis sp
Total cianobactrias
Aphanizomenon
Microcystis sp
Total cianobactrias
Microcystis sp
Chroococcus sp
Total cianobactrias
Clulas.mL-1
Densidade
relativa (%)
99.789
14.880
143.313
11.760
64.800
10.800
16.000
110.240
29.464
5.220
37.294
4.872
29.522
36.482
6.960
2.900
8.584
6.728
25.868
10.560
3.168
13.728
37.800
41.850
3.480
29.348
32.828
5.355
3.060
7.395
15.810
69,6
10,4
10,7
58,8
9,8
14,5
79,0
14,0
13,4
80,9
26,9
11,2
33,2
26,0
76,9
23,1
90,3
10,6
89,4
33,9
19,4
46,8
263
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
8/7/2009
15/7/2009
21/7/2009
22/7/2009
18/8/2009
19/8/2009
Pseudoanabaena sp.
Chroococcus sp
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Pseudoanabaena
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Pseudoanabaena sp
Microcystis sp
Total cianobactrias
4.116
5.684
6.811
9.800
4.900
5.880
10,6
14,6
17,5
25,2
12,6
15,1
38.955
4.158
4.323
10.560
5.280
15.840
10,1
10,5
25,5
12,8
38,3
41.349
10.710
8.160
4.080
4.522
6.120
28,7
21,9
10,9
12,1
16,4
37.332
11.600
8.352
13.920
8.410
23,6
17,0
28,3
17,1
49.126
11.160
8.618
9.920
14.880
22,6
17,5
20,1
30,2
49.290
6.728
8.700
20.880
9.744
12,4
16,1
38,6
18,0
54.056
264
Apndice C

Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
Pseudoanabaena sp
Microcystis
27/8/2009 Sphaerocavum sp
Total cianobactrias
Chroococcus
8/9/2009 Merismopedia sp.
Anabaena
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Coelomorom sp.
15/9/2009
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Coelomorom sp.
29/9/2009 Pseudonabaena sp
Anabaena circinalis
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Anabaena circinalis
Microcystis sp.
7/10/2009
Radiocystis sp
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Chroococcus sp
Anabaena circinalis
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
22.736
35.280
14.700
14.700
118.237
7.344
9.072
3.240
6.480
26.136
7.236
6.480
5.400
21.600
9.072
49.788
8.700
6.960
5.046
3.248
23.954
8.910
13.608
64.800
2.160
16.200
105.678
9.796
48.608
17.360
11.160
94.612
19,2
29,8
12,4
12,4
28,1
34,7
12,4
24,8
14,5
13,0
10,8
43,4
18,2
36,3
29,1
21,1
13,6
8,4
12,9
61,3
2,0
15,3
10,4
51,4
18,3
11,8
265
Apndice C

Acari/RN, nos anos de 2007, 2008, 2009 (concluso)
Densidade
Data coleta
Txons Identificados
Clulas.mL-1
relativa (%)
Chroococcus sp
Anabaena circinalis
Pseudoanabaena
20/10/2009
Microcystis sp
Coelomorom sp.
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
4/11/2009
Chroococcus sp
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
16/11/2009 Spirulina sp
Chroococcus sp
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
Chroococcus sp
Total cianobactrias
Coelomorom sp.
26/1/2010
Chroococcus sp
Total cianobactrias
7.884
25.704
14.094
19.440
10.800
10,1
33,0
18,1
24,9
13,9
77.922
21.600
25.920
7.776
31,6
37,9
11,4
68.364
16.240
8.120
4.408
8.932
43,1
21,5
11,7
23,7
37.700
9.240
4.960
5.394
8.680
32,7
17,5
19,1
30,7
28.274
7.040
10.560
6.380
29,4
44,0
26,6
23.980
266
Apndice D
APNDICE D. PERDAS DE CARGA LAMINARES E TURBULENTAS

As tabelas D.1 a D.9 apresentam dados relativos variao de perdas de carga nas
camadas suporte e filtrantes dos pr-filtros, filtros rpidos e colunas de adsoro
durante os ensaios das fases 02, 03 e 04 na IP-DF.
ensaios sem DFI (DFI0), fase 02.
Perdas de carga (cm)
Ensaio TF (m3.m-2.dia-1)
Durao carreira (h)
FAP1 FAP2 FAP3 FAP4
E03
80
E04
120
E05
160
E06
200
0,5
3,0
6,0
9,0
12,0
15,0
18,0
21,0
23,0
0,0
3,0
6,0
9,0
12,0
15,0
18,0
21,0
0,0
3,0
6,0
9,0
12,0
15,0
18,0
21,0
0,5
3,0
6,0
9,0
12,0
0,8
1,4
2,2
4,4
2,8
6,9
3,9
9,7
9,7
4,0
3,0
5,0
7,8
7,8
9,0
15,9
18,3
3,6
5,9
7,5
10,6
13,5
19,2
23,2
27,5
8,9
15,9
21,3
29,0
61,9
3,8
5,0
6,0
9,5
6,7
14,0
15,3
18,6
21,4
5,2
11,7
18,8
23,0
15,1
13,4
18,5
25,3
5,1
11,4
15,9
18,7
26,5
40,5
49,0
54,3
10,6
20,2
29,9
46,9
59,9
3,2
8,1
8,9
7,8
15,3
15,7
15,8
19,5
19,5
7,5
7,2
11,6
16,2
7,8
9,6
15,0
26,0
8,6
19,5
27,5
39,5
55,9
64,7
76,7
85,1
13,3
30,8
52,3
66,4
96,9
3,4
8,1
11,4
9,0
16,1
15,7
15,8
19,4
20,2
5,6
7,1
8,4
12,3
19,5
21,9
33,2
38,6
15,0
29,4
34,5
46,4
62,1
76,6
91,1
102,6
33,1
45,9
75,9
108,2
127,8
267
Apndice D
ensaios com DFI a cada 3 horas (DFI3), fase 02.
Ensaio TF (m3.m-2.dia-1) Durao carreira (h)
FAP1 FAP2 FAP3 FAP4
E15
80
E12
120
E13
160
E14
200
0,0
3,0
6,0
9,0
12,0
15,0
18,0
21,0
0,0
3,0
6,0
9,0
12,0
15,0
18,0
21,0
24,0
0,0
3,0
6,0
9,0
12,0
15,0
0,0
3,0
6,0
9,0
12,0
15,0
18,0
3,7
4,0
4,9
3,3
6,1
4,0
3,4
4,8
7,2
10,3
11,4
8,0
8,0
5,2
9,0
11,5
16,2
8,0
14,7
10,8
10,5
18,7
12,4
37,4
14,9
15,9
14,5
23,3
44,8
24,2
5,5
3,5
3,1
3,1
3,0
3,2
4,2
4,2
7,3
11,1
13,6
11,8
11,5
20,4
6,0
5,2
10,5
16,4
23,4
17,5
13,6
9,7
12,1
30,4
22,2
19,5
19,1
28,8
27,4
21,3
8,8
9,0
7,3
7,3
6,0
5,9
8,0
9,3
17,1
25,9
25,0
19,3
16,4
18,0
21,5
11,3
15,2
18,5
23,0
21,4
19,0
29,2
18,5
33,2
38,7
30,6
29,0
37,6
40,0
32,3
16,8
15,0
13,2
12,0
11,4
9,3
13,4
15,9
13,0
23,0
22,0
23,3
23,6
15,9
21,0
26,7
44,4
32,9
46,5
40,5
37,5
38,2
33,8
41,6
46,0
43,0
40,3
72,6
46,0
103,3
268
Apndice D
Tabela D.3 Perdas de carga total nas camadas filtrantes dos pr-filtros, ensaios
com DFI a cada 6 horas (DFI6), fase 02.
Ensaio TF (m3.m-2.dia-1) Durao carreira (h)
FAP1 FAP2
FAP3
FAP4
0,0
3,5
3,5
9,8
15,3
3,0
5,9
4,0
9,5
12,8
6,0
4,8
4,6
9,0
15,3
9,0
3,2
3,8
7,7
12,9
E16
80
12,0
3,7
5,6
14,5
19,9
15,0
3,9
4,7
8,7
17,9
18,0
3,7
4,8
10,0
26,9
21,0
2,3
3,0
13,0
14,2
24,0
8,1
4,1
6,8
17,7
0,0
5,3
6,5
17,4
26,0
3,0
4,5
12,8
12,1
14,6
6,0
9,6
6,2
14,7
21,4
9,0
4,6
4,5
12,2
17,4
E17
120
12,0
7,7
7,4
16,1
24,7
15,0
5,5
4,4
13,7
19,4
18,0
6,6
5,5
14,8
24,3
21,0
4,9
7,1
7,7
16,8
24,0
9,3
7,3
20,0
15,6
0,0
9,2
11,0
24,2
27,4
3,0
11,2
16,4
31,6
41,5
6,0
15,2
26,0
39,9
61,0
9,0
9,3
12,7
26,8
33,1
E18
160
12,0
13,1
28,1
45,7
59,6
15,0
11,8
14,4
31,6
36,2
18,0
14,8
25,2
38,6
61,9
21,0
9,0
21,8
33,0
40,3
24,0
12,9
27,5
44,5
68,3
0,0
17,4
15,0
29,2
33,4
3,0
17,2
21,6
37,4
46,6
6,0
20,1
25,9
53,3
70,7
9,0
17,0
27,1
37,9
46,9
12,0
26,4
23,2
62,4
87,9
E19
200
15,0
13,5
15,9
47,4
48,8
18,0
18,0
27,0
70,7
73,2
21,0
15,6
16,5
33,9
44,8
24,0
30,6
30,3
53,7
63,6
24,5
15,1
9,0
24,2
33,5
269
Apndice D
Perda de carga (cm)
Ensaio Filtro
DCF
FF C1 C2 C3 C4 FAP FRDA
0,5
2,3 0,7 0,7 0,7 0,5 4,9 15,2
3,0
2,7 0,7 0,7 0,8 0,7 5,6 24,5
6,0
2,6 1,2 1,2 1,2 0,9 7,1 31,3
E34
FAP1
9,0
3,5 1,3 1,3 1,3 1,3 8,7 49,1
12,0
3,2 1,4 1,4 1,4 1,2 8,6 55,5
0,0
2,0 0,6 0,6 0,6 0,2 4,0 18,4
3,0
2,0 1,5 1,5 1,5 1,0 7,5 20,0
E35
FAP2
6,0
2,5 1,5 2,0 2,0 1,5 9,5 33,7
9,0
3,2 2,1 2,1 2,1 2,0 11,5 34,7
12,0
3,6 2,6 2,6 2,6 2,1 13,5 47,3
0,15
3,7 1,5 1,5 1,5 1,3 9,5 14,0
3,0
5,6 3,0 2,8 2,8 2,6 16,8 21,4
E36
FAP3
6,0
7,7 3,5 3,5 3,5 3,2 21,4 31,4
9,0
7,5 3,5 3,5 3,5 3,5 21,5 42,0
12,0
8,5 4,1 4,0 4,0 3,7 24,3 43,1
0,0
4,6 2,6 2,6 2,4 2,0 14,2 18,9
3,0
5,0 3,5 3,7 3,7 2,8 18,7 19,2
E37
FAP4
6,0
7,0 4,5 4,5 4,5 4,2 24,7 21,3
9,0
8,1 5,6 5,6 5,4 3,6 28,3 28,7
12,15 10,1 6,2 6,2 6,0 4,1 32,6 44,3
LEGENDA: DCF - durao da carreira de filtrao (h); FF fundo falso; C1 camada 01 (fundo), 15
cm; C2 camada 02, 15 cm; C3 camada 03, 30 cm; C4 camada 04 (topo), 60 cm; FAP perda de
carga total no filtro ascendente de pedregulho; FRDA filtro rpido descendente de areia.
270
Apndice D
Perda de carga (cm)
Ensaio
Filtro
DCF
0,0
3,5 0,7 0,7 0,7 0,5 6,1
23,6
3,0
4,4 1,2 1,2 1,2 1,0 9,0
36,0
6,0
6,0 2,0 2,0 2,0 1,6 13,6 61,0
E30
FAP1
9,0
6,6 2,0 2,0 2,0 1,7 14,3 73,9
10,0
6,0 2,0 2,0 2,0 1,9 13,9 82,6
12,0
6,5 1,5 2,0 2,0 1,6 13,6 91,4
0,0
2,5 1,0 1,0 1,0 0,6 6,1
23,7
3,0
4,0 2,1 2,1 2,1 1,4 11,7 35,5
E31
FAP2
6,0
5,2 3,3 3,3 3,3 2,3 17,4 48,0
9,0
7,5 4,5 4,5 4,5 4,0 25,0 76,4
12,0
7,5 4,5 4,5 4,5 4,0 25,0 81,4
0
4,9 2,4 2,4 2,4 2,3 14,4 23,2
3
8,0 5,0 4,5 5,0 4,5 27,0 29,5
6
10,0 6,0 5,5 5,5 5,5 32,5 48,5
E32
FAP3
7
9,0 6,0 6,0 6,0 5,5 32,5 57,1
10
11,5 7,5 7,5 7,5 6,5 40,5 68,5
13,25
12,0 3,3 3,3 3,3 3,1 25,0 88,4
0,0
7,0 4,5 4,5 4,5 2,5 23,0 26,8
3,0
10,0 5,5 5,5 5,5 3,3 29,8 27,1
E33
FAP4
6,0
15,0 7,9 7,9 7,5 4,0 42,3 30,3
9,0
14,5 8,0 8,0 8,0 3,5 42,0 43,3
12,0
16,5 9,5 9,5 9,3 5,8 50,6 63,9
LEGENDA: DCF durao da carreira de filtrao (h); FF fundo falso; C1 camada 01 (fundo), 15
271
Apndice D
Perda de carga (cm)
Ensaio Filtro
DCF
0,5
5,5 1,5 1,5 1,5 1,0 11,0 31,7
3,0
7,6 1,6 1,6 1,6 1,4 13,8 48,4
6,0
12,0 2,4 2,4 2,4 2,0 21,2 82,4
E26
FAP1
8,0
17,9 2,3 2,3 2,3 1,9 26,7 104,0
9,0
5,1 1,1 1,1 1,1 0,5 8,9 114,8
12,0
6,2 1,7 1,7 1,7 1,2 12,5 139,0
0,0
4,6 1,5 1,5 1,5 1,3 9,4
36,5
3,0
4,5 2,5 2,5 2,5 2,0 14,0 44,2
6,0
7,3 4,0 4,0 4,0 3,6 22,9 80,2
E27
FAP2
8,0
7,3 4,4 4,4 4,4 3,8 24,3 101,4
9,0
5,0 2,0 2,0 2,0 1,5 12,5 116,3
12,0
7,4 3,1 3,1 3,1 2,7 19,4 134,3
1,0
9,8 4,0 4,0 4,0 3,8 25,6 32,1
3,0
13,3 5,7 5,3 5,3 5,1 34,7 45,7
6,0
16,3 6,8 6,8 6,8 6,3 43,0 74,1
E28
FAP3
10,0
9,4 4,9 4,9 4,8 4,4 28,4 90,3
12,0
16,3 7,5 7,2 7,2 7,0 45,2 112,2
0,0
8,5 5,5 5,5 5,5 4,0 29,0 31,4
3,0
14,2 8,7 8,7 8,7 6,2 46,5 48,3
E29
FAP4
6,0
17,5 10,0 10,0 9,5 7,0 54,0 67,5
9,0
14,5 8,0 8,0 8,0 6,0 44,5 93,2
12,0
17,5 9,4 9,0 9,0 6,7 51,6 126,8
LEGENDA: DCF durao da carreira de filtrao (h); FF fundo falso; C1 camada 01 (fundo),
15 cm; C2 camada 02, 15 cm; C3 camada 03, 30 cm; C4 camada 04 (topo), 60 cm; FAP perda
de carga total no filtro ascendente de pedregulho; FRDA filtro rpido descendente de areia.
272
Apndice D
Tabela D.7 Perdas de carga no fundo falso e camadas suporte e filtrante dos prfiltros e filtros FRDA, ensaios com taxas de filtrao de 200/267 m3.m-2.dia-1 (fase 03)
Perda de carga (cm)
Ensaio
Filtro
DCF
FAP FRDA
FF
C1
C2
C3
C4
0,0
8,2
1,2
1,2
1,7
1,2 13,5 38,5
3,0
10,9
2,5
2,5
2,5
2,0 20,4 57,5
E22
FAP1
6,0
13,0
3,5
3,5
3,5
3,1 26,6 92,3
9,0
9,0
1,7
1,7
1,7
1,4 15,5 121,8
0,0
6,3
1,5
1,5
1,5
1,5 12,3 40,7
3,0
10,7
3,7
3,7
3,7
3,2 25,0 72,3
E23
FAP2
6,0
12,0
4,5
4,5
4,5
3,5 29,0 96,3
9,0
10,9
3,5
3,5
3,5
3,0 24,4 146,7
0,0
11,0
3,6
3,6
3,3
3,1 24,6 81,6
3,0
13,5
5,5
5,3
5,3
4,8 34,4 94,8
E24
FAP3
6,0
19,0
8,3
7,8
7,7
7,1 49,9 136,5
8,5
11,0
4,5
4,5
4,3
3,8 28,1 159,0
0,0
11,0
5,5
5,4
5,0
4,0 30,9 38,8
3,0
16,6
8,0
7,8
7,6
5,6 45,6 65,0
6,0
21,5
10,2 10,2 10,0 7,3 59,2 91,2
8,0
25,5
11,5 11,5 11,3 8,5 68,3 112,5
E25
FAP4
9,0
13,0
7,0
7,0
6,8
4,2 38,0 121,9
10,0
15,0
8,0
8,0
7,5
5,0 43,5 132,7
11,0
17,8
9,6
9,5
9,5
6,5 52,9 148,8
11,5
18,0
9,8
9,5
9,5
6,5 53,3 151,7
12,0
18,0
10,0 9,5
9,5
7,0 54,0 145,5
LEGENDA: DCF durao da carreira de filtrao (h); FF fundo falso; C1 camada 01 (fundo), 15
273
Apndice D
Tabela D.8 Perdas de carga no fundo falso e camadas suporte e filtrante do prfiltro FAP4 e filtros FRDA, ensaios com pr e interoxidao e taxas de filtrao de
160/ 211 m3.m-2.dia-1 e 200/267 m3.m-2.dia-1 (fase 04)
Perda de carga laminar (cm)
Ensaio Unidade
TF
DCF
FF
C1 C2 C3 C4 FAP FRDA
0,5
14,5 5,0 5,0 4,8 3,8
33,1 30,6
3,0
45,0 7,5 7,5 7,3 5,0
72,3 41,6
E41 POX/DF 160/211
6,0
71,5 13,0 13,0 12,7 8,6 118,8 64,2
9,0
76,7 18,4 18,2 18,2 12,2 143,7 60,1
12,15
96,2 20,2 20,2 19,7 13,4 169,7 78,3
0,0
20,5 4,5 4,5 4,3 4,0
37,8 25,8
3,0
80,0 9,0 10,0 9,8 7,0 115,8 35,2
E42 POX/DF 200/267
6,0
89,0 11,2 11,9 11,5 8,1 131,7 65,2
9,0
103,6 16,5 16,5 16,1 11,4 164,1 80,0
12,15 121,0 16,5 16,5 16,3 11,0 181,3 83,7
0,0
12,4 6,5 6,5 6,5 5,0
36,9 33,1
3,0
28,5 11,5 11,5 11,3 9,0
71,8 61,2
E43 POX/DF 200/267
6,0
53,8 12,5 12,5 12,3 12,7 103,8 67,9
9,5
76,6 27,0 27,4 27,3 19,0 177,3 104,1
12,0
92,5 30,5 30,5 30,0 21,0 204,5 128,4
0,0
16,3 8,0 8,0 7,8 6,2
46,3 35,8
3,0
24,0 10,5 10,5 10,0 7,5
62,5 55,7
E44
DF/IOX 200/267
6,0
36,5 13,0 13,0 12,8 9,0
84,3 83,9
9,0
51,0 16,4 16,4 16,0 11,0 110,8 139,6
11,75
59,5 16,0 16,0 15,7 11,0 118,2 173,3
3
-2
-1
LEGENDA: TF taxa de filtrao (m .m .dia ); DCF durao da carreira de filtrao (h); FF fundo
falso; C1 camada 01 (fundo), 15 cm; C2 camada 02, 15 cm; C3 camada 03, 30 cm; C4
camada 04 (topo), 60 cm; FAP perda de carga total no filtro ascendente de pedregulho; FRDA
filtro rpido descendente de areia.
274
Apndice D
Tabela D.9 Perdas de carga no fundo falso e camadas suporte e filtrante do prfiltro FAP4 e filtros FRDA, ensaios com pr e interoxidao e adsoro com
CAP/CAG e taxas de filtrao de 200/267 m3.m-2.dia-1 (fase 04).
Perda de carga (cm)
Ensaio
Unidade
DCF
FF
C1 C2
C3
C4 FAP FRDA FCAG
E47
POX/DF/CAG
E48
DF/IOX/CAG
E49
POX/CAP/DF
E50
CAP/DF/IOX
0,0 35,5 5,7 5,7 5,5 4,0 56,4

3,0 39,2 10,5 10,5 10,0 6,5 76,7
6,0 42,0 12,5 12,0 12,0 8,5 87,0
9,0 52,0 15,0 19,0 14,8 11,1 111,9
12,0 67,0 13,2 13,2 12,0 9,0 114,4
0,0 19,5 6,9 6,9 6,5 5,0 44,8
3,0 18,0 11,3 11,3 11,0 8,0 59,6
6,0 72,0 15,1 15,5 15,0 11,0 128,6
9,0 35,5 11,5 11,5 11,0 8,0 77,5
12,0 83,0 16,0 16,0 15,0 11,0 141,0
0,0 17,8 9,1 9,0 9,0 7,1 52,0
3,15 81,0 15,0 15,0 14,5 10,5 136,0
4,15 106,5 17,0 16,0 15,5 11,0 166,0
6,0 40,5 10,0 10,0 9,5 7,0 77,0
8,15 109,5 13,0 13,0 12,5 9,5 157,5
9,0 15,0 7,4 7,0 7,0 5,4 41,8
12,0 88,0 11,3 11,0 10,6 7,8 128,7
0,5 16,0 7,5 7,3 7,1 5,8 43,7
3,0 86,0 12,5 12,5 12,0 9,0 132,0
4,0 107,5 13,5 13,5 13,0 10,0 157,5
6,0 28,0 10,0 10,0 9,5 7,0 64,5
9,0 49,0 14,0 14,0 13,6 10,0 100,6
9,5 51,0 15,0 14,7 14,0 10,5 105,2
10,0 15,0 7,5 7,5 7,5 4,7 42,2
12,0 21,5 10,0 10,0 9,5 7,0 58,0
39,3
50,2
111,7
139,7
163,7
37,6
58,4
102,4
157,2
219,3
40,4
53,0
64,8
73,8
77,6
80,7
119,1
33,9
49,3
56,0
77,3
110,2
124,4
136,0
141,7
25,0
26,7
37,5
42,6
43,5
20,0
20,0
18,0
21,0
22,8
-
LEGENDA: DCF durao da carreira de filtrao (h) ; FF fundo falso; C1 camada 01 (fundo), 15
carga total no filtro ascendente de pedregulho; DF dupla filtrao com FAP e FRDA; FCAG filtro
de carvo ativado granulado.
275
Anexo A
ANEXO A. METODOLOGIA: QUANTIFICAO DE FORMAS DE CLORO10

A.1 INTRODUO
A.1.1 Efeitos da clorao
A clorao de guas de abastecimento e esgotos tem como finalidade principal a
eliminao ou reduo de microrganismos patognicos. Um benefcio secundrio,
notadamente no tratamento de gua potvel, a melhoria geral da qualidade da
gua resultante da reao do cloro com a amnia, ferro, mangans, sulfeto e
algumas substncias orgnicas. No entanto, a clorao pode produzir efeitos
adversos. O sabor e odor caudados pela presena de fenis e outros compostos
orgnicos presentes nas guas de abastecimento podem ser intensificados.
Compostos orgnicos potencialmente cancergenos, como clorofrmio pode ser
formados por reaes secundrias. O cloro combinado formado na reao com a
amnia afeta negativamente a vida aqutica. Para atingir plenamente o objetivo
primrio da clorao e para minimizar seus efeitos adversos, essencial a utilizao
de procedimentos adequados de anlise, associada ao conhecimento das limitaes
da determinao analtica.
A.1.2 Formas de cloro e reaes
O cloro aplicado gua, na sua forma molecular ou inica (hipoclorito) inicialmente
sofre hidrlise para formar cloro livre constitudo de soluo aquosa de cloro
molecular, cido hipocloroso e on hipoclorito. A proporo relativa destas formas de
cloro livre depende do pH e temperatura da gua. Para a maior parte de valores de
pH de guas naturais, predominam cido hipocloroso e on hipoclorito.
O cloro livre reage prontamente com amnia e certos compostos nitrogenados para
formar cloro combinado. Com a amnia o cloro reage para formar cloraminas:
monocloramina, dicloramina e tricloreto de nitrognio ou tricloramina (NCl 3). A
presena e concentraes destas formas combinadas dependem essencialmente do
pH, temperatura, razo inicial cloro-nitrognio, demanda absoluta de cloro e tempo
de
reao.
Tanto
cloro
livre
como
combinado
podem
estar
presentes
simultaneamente. O cloro combinado em mananciais pode ter origem no tratamento

de guas brutas contendo amnia ou pela adio de amnia ou sais de amnio.
10
Adaptao, condensao e traduo de APHA, AWWA, WEF (1999) Mtodo colorimtrico
276
Anexo A
Efluentes de guas residuais cloradas, bem como certos efluentes industriais

clorados, geralmente contem apenas cloro combinado. Historicamente, o principal
problema analtico tem sido fazer a distino entre formas de cloro livre e
combinado.
A.1.3 Seleo do Mtodo
Em dois estudos distintos, mas relacionados, foram preparadas amostras e
distribudas aos laboratrios participantes para avaliar mtodos de anlise de cloro.
Devido s baixas acurcia e preciso e ao elevado erro mdio total nesses estudos,
todos os mtodos baseados na ortotolidina, exceto um, foram abandonados na l4
edio de APHA, AWWA, WEF. O mtodo da ortotolidina neutra estabilizada, muito
utilizado, foi suprimido a partir de 15 edio, devido natureza txica do reagente
indicador. O procedimento da leuco violeta cristalizada (LVC) foi abandonado a partir
da 17 edio, devido sua relativa dificuldade e ausncia de vantagens em relao
aos demais mtodos.
a. guas Naturais e tratadas
Os mtodos iodomtricos I e II so adequados para medir concentraes de cloro
total superiores a 1 mg/L, mas o ponto final dos mtodos titulomtrico/Iodomtrico II
e potenciomtrico apresenta maior sensibilidade. Os mtodos iodomtricos em fase
cida sofrem interferncias, geralmente na mesma proporo das quantidades de
iodeto de potssio (KI) e cido acrescentadas.
O mtodo potenciomtrico por titulao um padro usado como comparao para
a determinao de cloro livre ou combinado com outros mtodos. pouco afetado
por agentes oxidantes mais comuns, assim como por variaes de temperatura,
turbidez e cor. O mtodo no to simples como os mtodos colorimtricos e exige
maior habilidade do laboratorista para obter confiabilidade dos resultados. Pode
ocorrer perda de cloro devido a agitao excessiva de alguns equipamentos
agitadores. So necessrios eletrodos limpos e em boas condies para a deteco
de pontos finais mais sensveis.
Para a determinao de cloro total em concentraes inferiores a 0,2 mg/L foi
acrescentado o mtodo potenciomtrico titulomtrico de baixa concentrao. Este
mtodo recomendado somente quando a quantificao de baixos teores
necessria. As interferncias so semelhantes s do mtodo amperomtrico. Os
mtodos DPD (titulomtrico e colorimtrico) so operacionalmente mais simples para
277
Anexo A
a determinao de cloro livre do que a titulao amperomtrica. So indicados para

estimar mono e dicloraminas e fraes combinadas. Altas concentraes de
monocloramina interferem na determinao de cloro livre, o que pode ser
minimizado com adio de arsenito ou tioacetamida para inibir a reao. Alm disso,
os mtodos DPD esto sujeitos a interferncias por formas oxidadas de mangans
que podem ser compensadas por uma prova em branco.
Na determinao de cloro livre ambos os mtodos DPD e amperomtrico no so
afetados por concentraes de dicloramina no intervalo de 0 a 9 mg Cl2/L.
Tricloraminas
podem
reagir
parcialmente
como
cloro
livre
nos
mtodos
amperomtrico, DPD e siringaldazina. Esta interferncia no parece ser significativa

no mtodo DPD.
O teste de cloro livre siringaldazina (FACTS, do ingls free avalaible chlorine test,
syringaldazine) foi desenvolvido especificamente para medir cloro livre, no sendo
afetado por concentraes significativas de monocloramina, dicloramina, nitrato,
nitrito e formas oxidadas de mangans.
A cor e turbidez das amostras podem interferir em todos os procedimentos
colorimtricos.
Contaminantes orgnicos podem produzir falsos resultados de cloro livre na maioria
dos mtodos colorimtricos. Muitos agentes oxidantes fortes interferem na medio
do consumo de cloro livre em todos os mtodos. Essas interferncias incluem
bromo, dixido de cloro, iodo, permanganato, perxido de hidrognio e oznio. No
entanto, formas reduzidas destes compostos brometo, cloreto, iodeto, on
mangans e oxignio, na ausncia de outros oxidantes, no interferem. Os agentes
redutores tais como compostos ferrosos, sulfeto de hidrognio e matria orgnica
oxidvel geralmente no interferem.
A.2. PRINCPIOS DOS MTODOS TITULOMTRICO E COLORIMTRICO
A.2.1 Mtodo Iodomtrico I
O cloro libera iodo livre a partir de solues de iodeto de potssio (KI) em pH 8 ou
inferior. O iodo liberado titulado com soluo padro de tiossulfato de sdio
(Na2S203) e soluo indicadora de amido. A titulao deve ser realizada em pH 3 ou
4 porque a reao no estequiomtrica em pH neutro, devido a oxidao parcial
de tiossulfato de sulfato.
278
Anexo A
Formas oxidadas de mangans e outros agentes oxidantes podem interferir.

Agentes redutores como sulfetos orgnicos tambm interferem. Embora a titulao
em pH neutro minimize o efeito de interferncia de ons de ferro e nitritos, a titulao
em meio cido prefervel, porque algumas formas de cloro combinado no reagem
em pH 7. Use apenas cido actico para a titulao; cido sulfrico (H 2S04)
aumentar interferncias e nunca utilizar cido clordrico (HCl).
A.2.2 Mtodo Iodomtrico II
Neste mtodo, usado para guas residurias, a indicao do ponto final de titulao
revertido pela titulao com padro de Iodo ou Iodato da frao remanescente do
agente padro redutor (fenilarsina ou tiosulfato) que no reagiu, enquanto que o iodo
liberado
titulado
diretamente.
Este
procedimento
torna-se
necessrio
independentemente do mtodo de deteco pelo ponto final de titulao, a fim de

evitar contato do iodo liberado em elevada concentrao com a amostra de gua
residuria em anlise.
Quando se utiliza iodato como agente titulante final, recomenda-se o cido fosfrico
e no usar tampo de acetato.
Formas oxidadas de mangans e outro oxidantes resultam em interferncias falso
positivas. Agentes redutores como sulfetos orgnicos no interferem tanto quanto no
mtodo Iodomtrico I. Para reduzir a interferncia de ferro e nitritos reduzir pH at
4,0 e tamponar antes da adio de KI. Matria orgnica em alta concentrao pode
causar incerteza do ponto final de titulao. Sempre que mangans, ferro e outras
subst6ancias interferentes estiverem ausentes, pode-se reduzir incertezas e
aumentar a preciso do mtodo acidificando a amostra at pH 1,0. Controle a
interferncia de concentraes de nitrito acima de 0,2 mg/L com reagente duplo
cido fosfrico-cido sulfmico. Uma maior parcela de cloraminas orgnicas poder
reagir em pH baixo, juntamente com outros interferentes. Consultar
A.2.3 Mtodo Titulomtrico do DPD e SFA
Uma soluo de N, N-dietil-p-fenilenodiamina (DPD) utilizada como indicador na
titulao com sulfato ferroso amoniacal (SFA). Quando a diferenciao das espcies
de cloro no necessria, o processo pode ser simplificado para medir apenas cloro
combinado, cloro livre ou total.
Na ausncia de ons iodeto, o cloro livre reage instantaneamente com o indicador
DPD e produz uma colorao avermelhada. A adio subseqente de pequena
279
Anexo A
quantidade de ons iodeto (KI) age cataliticamente com monocloraminas para

produzir cor. A adio de ons iodeto em excesso resulta em uma resposta rpida a
partir de dicloraminas. Na presena de ons iodeto, uma parcela de tricloraminas ou
tricloreto de nitrognio (NCI3) convertida em dicloraminas e outra parcela convertese para cloro livre. Um procedimento complementar com base na adio de ons
iodeto antes da soluo de DPD permite estimar a parcela de NCl 3 aparecendo
como cloro livre.
Dixido de cloro (CIO2) aparece na proporo de 1/5 de sua concentrao total
como cloro livre. Uma resposta completa de dixido de cloro, correspondente ao seu
contedo total de cloro, pode ser obtida se a amostra for inicialmente acidificada na
presena de ons iodeto e posteriormente levada para pH neutro, acrescentando on
bicarbonato. Bromo, bromoamina e iodo reagem com DPD e aparecem como cloro
livre.
A adio de glicina antes da determinao de cloro livre converte cloro livre para
formas no reativas, restando apenas resduos remanescentes de bromo e iodo. A
subtrao destes residuais de cloro medido sem adio de glicina permite diferenciar
cloro livre de bromo e iodo.
Controle de pH
Para resultados precisos um controle cuidadoso de pH essencial. Em pH de 6,2 a
6,5, a cor vermelha produzida pode ser titulada at o ponto final tendendo para
incolor. Titular imediatamente aps a observao de cor vermelha em cada passo do
procedimento. Baixos valores de pH na primeira etapa tendem a evidenciar
monocloramina no estgio de cloro livre e dicloramina no estgio de monocloramina.
Valores elevados de pH provocam alteraes na cor da amostra devida ao oxignio
dissolvido.
Controle da temperatura
Em todos os mtodos para diferenciao de cloro livre de cloraminas, temperaturas
elevadas aumentam a tendncia de reao de cloraminas e levam a um aumento
aparente de resultados de cloro livre. Temperaturas mais elevadas tambm
aumentam a descolorao. Conclua as medies rapidamente, especialmente em
altas temperaturas.
A substncia interferente mais importante que pode ser encontrada na gua xido
de mangans. Para corrigir, colocar 5 mL de soluo tampo e 0,5 mL de soluo de
arsenito no balo de titulao. Acrescentar 100 mL de amostra e misturar. Adicionar
280
Anexo A
5 mL de soluo indicadora DPD, misturar e titular com soluo padro de SFA at a

cor vermelha tornar-se incolor. Subtraia a leitura obtida do valor resultante do
procedimento normal para determinao de cloro livre ou a partir do resultado de
cloro total obtido no processo simplificado. Se for utilizado reagente combinado em
p, adicionar primeiramente KI e arsenito de sdio na amostra, misturar e aps
adicionar o reagente combinado tampo-indicador DPD.
Como uma alternativa ao uso de arsenito de sdio pode-se utilizar uma soluo de
tioacetamida a 0,25%, adicionando 0,5 mL para 100 mL de amostra.
Interferncia por cobre at cerca de 10 mg Cu/L superada pelo EDTA incorporado
no reagentes. EDTA melhora a estabilidade da soluo indicadora DPD, pois retarda
sua deteriorao devido oxidao e, no prprio teste, permite a supresso de erros
devidos ao oxignio dissolvido, impedindo catlise de traos de metais.
Cromato em excesso de 2 mg/L interfere com a determinao de ponto final.
Adicionar cloreto de brio para impedir essa interferncia atravs de precipitao.
Altas concentraes de cloro combinado podem romper para a frao de cloro livre.
Se for necessrio medir cloro livre na presena de mais de 0,5 mg/L de cloro
combinado, utilize a modificao da Tioacetamida, pois caso contrrio, ocorrer um
retardo no tempo de desenvolvimento da colorao e a interferncia das
monocloraminas ser progressivamente maior. Adicionando soluo de tioacetamida
0,25% (0,5 mL para 100 mL), imediatamente aps a mistura com o reagente DPD na
amostra em repouso mais reao com cloro combinado na medio de cloro livre.
Prosseguir imediatamente com FAS titulao para obter cloro livre. Obter cloro total
do procedimento normal, ou seja, sem tioacetamida.
Uma vez que altas concentraes de iodo so utilizados para medir cloro combinado
e que apenas vestgios de iodeto aumentam significativamente as interferncias de
cloraminas em medies de cloro livre, tome cuidado para evitar contaminao por
iodeto na lavagem entre amostras e utilize vidraria separada.
A concentrao mnima detectvel de cerca de 18 g Cl2/L. Essa deteco limite
alcanvel em condies ideais; em condies normais de trabalho os limites de
deteco so normalmente mais elevados.
281
Anexo A
A.2.4 Mtodo colorimtrico DPD

A verso colorimtrica baseia-se nos mesmos princpios do mtodo DPD
titulomtrico. Em vez de titulao com padro de sulfato ferroso amoniacal (SFA),
utiliza-se um procedimento colorimtrico.
Compensar a cor e turbidez, utilizando a mesma amostra para zerar o equipamento.
Minimizar a interferncia de cromatos usando a correo de tioacetamida como
branco.
A concentrao mnima detectvel de aproximadamente 10 g de Cl como CI2/L.
Essa deteco limite alcanvel em condies ideais; em condies rotineiras de
trabalho os limites de deteco so normalmente mais elevados.
A.3. AMOSTRAGEM, ARMAZENAMENTO E EQUIPAMENTOS
Cloro em soluo aquosa no estvel, e seu teor em amostras ou solues fracas,
diminuir rapidamente. A exposio ao sol, luz forte ou outra fonte de irradiao ou
agitao ir acelerar a reduo do cloro. Por isso, inicie as determinaes de cloro
imediatamente aps a coleta, evitando luz excessiva e agitao. No conservar
amostras para serem analisadas para cloro.
Pode-se utilizar um dos seguintes equipamentos fotomtricos:
1) Espectrofotmetro, para uso em um comprimento de onda de 515 nm e com
caminho tico de 1 cm ou superior.
2) Fotmetro de filtro, equipado com filtro que proporcione mxima transmitncia na
faixa de comprimentos de onda de 490 a 530 nm e com caminho tico de 1 cm ou
superior.
Utilize vidrarias separadas para o mtodo, incluindo cubetas especficas do
espectrofotmetro para medir cloro livre e combinado (dicloraminas), para evitar a
contaminao por iodeto na medio de cloro livre.
A.4. REAGENTES
A.4.1. Soluo tampo de fosfato
Dissolver 24 g de Na2HPO4 anidro e 46 g de KH2PO4 anidro em gua destilada.
Combinar com 100 mL de gua destilada em que 800 mg de Etilenodiamina
Tetracetato dissdico dihidratado (EDTA), foram dissolvidas. Diluir a 1 litro com gua
destilada e, opcionalmente, adicionar 20 mg de HgCl2 ou 2 gotas de Tolueno para
282
Anexo A
impedir o crescimento de fungos. Interferncia de traos de iodeto nos reagentes

pode ser impedida pela adio opcional de 20 mg HgCI2 na soluo. (ATENO!
HgCI2 txico. Tome cuidado para evitar a ingesto).
A.4.2. Soluo indicadora N, N-dietil-p-fenilenodiamina (DPD)
Dissolver 1 g de oxalato DPD ou 1,5 g de sulfato DPD penta hidratado ou 1,1 g de
sulfato anidro DPD em gua destilada livre de demanda de cloro, contendo 8 mL de
H2SO4 diludo 1+3 e 200 mg de EDTA dissdico. Completar at 1 L, armazenar em
um frasco de vidro mbar com rolha esmerilhada no escuro e descartar quando
descolorido. Periodicamente cheque uma soluo com branco e descarte quando a
absorbncia a 515 nm for superior a 0,002 cm-1 (o tampo e o indicador sulfato DPD
so disponveis comercialmente como um reagente combinado estvel em p).
ATENO: O oxalato txico, ter cuidado e evitar a ingesto.
A.4.3. Soluo titulante de sulfato ferroso amoniacal (SFA)
Dissolver 1,106 g Fe (NH4)2 (SO4)2.6H2O em gua destilada contendo 1 mL de
H2SO4 diludo 1+3 e completar para 1 L com gua destilada recentemente fervida e
resfriada. Esta soluo pode ser utilizada durante 1 ms, e a titulao verificada por
dicromato de potssio, adicionando 10 mL de H2SO4 diludo 1+5, 5 mL de H3P04
concentrado e 2 ml de indicador difenilamina sulfonato de brio 0,1% para 100 mL
de amostra de SFA e titular com dicromato de potssio para um ponto final violeta
que deve persistir por 30 s. A soluo titulante de SFA equivalente a 100 g de Cl
como Cl2/1,00 mL requer 20,00 mL de dicromato na titulao.
A.4.4. Cristais de iodeto de potssio, KI
A.4.5. Soluo de iodeto de potssio
Dissolver 500 mg KI e diluir a 100 ml, com gua destilada recentemente fervida e
resfriada.
Conservar
num
frasco
de
vidro
mbar
de
rolha
esmerilhada,
preferivelmente sob refrigerao. Descartar quando a soluo torna-se amarela.

A.4.6. Soluo de arsenito de sdio
Dissolver 5,0 g de NaAsO2 em gua destilada e diluir a 1 L.
(ATENO: Txico. Tome cuidado para evitar a ingesto.)
283
Anexo A
A.4.7. Soluo de Tioacetamida

Dissolver 250 mg de tioacetamida (CH3CSNH2) em 100 mL de gua destilada.
(ATENO: Agente suspeito de cncer. Tome cuidado para evitar o contacto da
pele ou ingesto.)
A.4.8. gua livre de demanda de cloro
Preparo
Adicionar um volume de soluo de cloro suficiente para resultar em uma
concentrao de 5 mg/L de cloro livre em um volume estimado para consumo de
gua destilada ou deionizada de boa qualidade. Aps 2 dias esta soluo dever
conter pelo menos 2 mg/L de cloro livre. Caso contrrio, descarte-a e produza uma
gua de melhor qualidade. Eliminar traos restantes de cloro livre, colocando o
recipiente em ambiente para receber diretamente a luz solar ou uma lmpada
ultravioleta Aps vrias horas tomar uma amostra, adicionar KI e medir o cloro total
por mtodo colorimtrico utilizando um tubo de Nessler para aumentar a
sensibilidade. No utilize a gua antes que o ltimo vestgio de cloro livre e
combinado for removido.
Armazenamento
gua destilada comumente contm amnia e tambm pode conter agentes
redutores. Armazenar gua destilada ou deionizada de boa qualidade em um
recipiente vedado no qual a coleta possa ser feita por gravidade. Na entrada de ar
do recipiente adicionar uma armadilha de H2S04que consiste de um grande tubo de
ensaio preenchido pela metade com H2S04 1 + 1, ligado em srie com um tubo de
ensaio semelhante, mas vazio. Ajustar os dois tubos de ensaio com rolhas e inserir o
tubo de entrada de ar prximo da parte inferior dos tubos e o tubo de sada perto do
topo do tubo. Conecte o tubo de sada da armadilha contendo cido sulfrico ao
recipiente de gua destilada e ligue o tubo de admisso de ar ao tubo de ensaio
vazio. O tubo de ensaio vazio ir impedir descargas para a atmosfera de cido
sulfrico devido s mudanas de presso induzida por variaes de temperatura.
Armazenada neste recipiente a gua isenta de demanda de cloro estvel por
vrias semanas, a menos que ocorra crescimento bacteriano.
284
Anexo A
A.4.9. Soluo padro de tiossulfato de sdio (TSS), 0.1N

Dissolver 25 g Na2S2O3 5H20 em 1 L de gua destilada recentemente fervida e
padronizar com bi-iodato de potssio ou dicromato de potssio aps pelo menos 2
semanas de armazenamento. Esta primeira armazenagem necessria para
permitir a oxidao de qualquer on bissulfito presente. Usar gua destilada fervida e
adicionar alguns mL de clorofrmio (CHCl3) para minimizar a decomposio
bacteriana. Padronizar a soluo TSS 0,1 N por um dos seguintes mtodos:
Mtodo do lodato
Dissolver 3,249 g de bi-iodato de potssio anidro, KH(IO3)2, de qualidade padro
primrio ou 3,567 g de KI03 seco a 103 2 C por 1 h, em gua destilada e diluir a
1000 mL para produzir uma soluo a 0,1000 N. Armazene em frasco de rolha de
vidro esmerilhado.
Para 80 mL de gua destilada, adicionar, com agitao constante, 1 ml de H2S04
concentrado, 10,00 mL da soluo 0,1 N de bi iodato de potssio e 1 g de cristais de
KI. Titular imediatamente com soluo titulante 0,1 N de Na 2S2O3 at que a cor
amarela do iodo liberado torne-se quase incolor. Adicionar 1 ml de soluo
indicadora de amido e continuar a titulao at a cor azul desaparecer.
Mtodo do Dicromato
Dissolver 4,904 g dicromato de potssio anidro, K 2Cr2O7, padro primrio de
qualidade, em gua destilada e diluir a 1000 mL para produzir uma soluo 0,1000
N. Armazene em um frasco de rolha de vidro esmerilhado.
Para 80 mL de gua destilada, adicionar, com agitao constante, 1 ml de H 2S04
concentrado, 10,00 mL da soluo 0,1000 N de dicromato de potssio e 1 g de
cristais de KI. Deixar em repouso por 6 minutos no escuro. Titular com soluo
titulante 0,1 N de Na2S2O3 at que a cor amarela do iodo liberado torne-se quase
incolor. Adicionar 1 ml de soluo indicadora de amido e continuar a titulao at a
cor azul desaparecer.
A.4.10. Soluo titulante padro de Tiossulfato de sdio (TSS), 0,01 N ou 0025
N
Melhorar a estabilidade da soluo TSS 0,01 N ou 0025 N diluindo uma soluo com
idades compreendidas entre os 0,1 N, feito conforme indicado no item 9, com gua
destilada recentemente fervida. Adicionar 4 g de borato de sdio e 10 mg de iodeto
de mercrio para cada litro de soluo. Para trabalhos precisos, padronizar essa
285
Anexo A
soluo diariamente em conformidade com os mtodos do Iodato ou do Dicromato,

utilizando as solues de Iodato 0,01 N ou 0,025 N ou de Dicromato. Utilizar
volumes suficientes destas solues padro de modo que a sua diluio final no
seja superior a 1 + 4. Para acelerar operaes em que muitas amostras tenham que
ser tituladas use modelo de bureta automtica em que a borracha no entre em
contato com a soluo. As solues titulantes padro de 0,01 N e 0,025 N, so
equivalentes respectivamente, a 354,5 g e 886,3 g de Cl como Cl2/1,00 mL.
A.4.11. Soluo indicadora de Amido
Adicionar um pouco de gua fria a 5 g de amido (batata, araruta ou solvel) e moer
num almofariz at obter uma pasta fina. Despeje 1 L de gua destilada em ebulio,
agitar e deixar repousar durante a noite. Use o sobrenadante clarificado,
desprezando o sedimentado. Preserve com 1,25 g de cido saliclico, 4 g de cloreto
de zinco ou uma combinao de 4 g de propionato de sdio e 2 g de azida de sdio
para cada litro de soluo indicadora de amido. Algumas solues comerciais
podem ser usadas satisfatoriamente.
A.4.12. Soluo padro de Iodo, 0,100 N
Dissolver 36 g KI em 250 mL de gua livre de demanda de cloro. Adicionar 12,75 g
de Iodo resublimado e agitar at completa dissoluo. Diluir para 1000 mL em balo
volumtrico. Armazenar em frasco de vidro mbar com tampa esmerilhada em local
fresco e na ausncia de luz.
Alternativamente, preparar a soluo de Iodo 0,100 N diretamente, como uma
soluo padro, pesando 12,69 g de Iodo resublimado padro primrio. Como o Iodo
pode ser volatilizado tanto na forma slida como em soluo, recomenda-se a
transferncia imediata das esferas slidas para a soluo de iodeto de potssio.
Nunca deixe a soluo armazenada em recipientes abertos por longos perodos.
A padronizao da soluo deve ser feita conforme procedimento abaixo.
Medir um volume adequado de soluo de arsenito de sdio 0,1 N (de acordo com a
bureta disponvel, sendo recomendado de 20 a 25 mL, como forma de reduzir o
consumo de reagentes) e coloque em um erlemeyer. Titule com a soluo de iodo
0,1 N, usando soluo de amido como indicadora de mudana de colorao incolor
para azul/esverdeado. Para obter resultados mais acurados, antes de atingir o ponto
286
Anexo A
final da titulao, adicione algumas gotas de HCl para liberar CO 2 at saturar a

soluo. Anote o volume gasto da soluo de Iodo e calcule a normalidade.
Normalidade Iodo = Narsenito*Varsenito/Viodo
Alternativamente, padronizar a soluo de Iodo com soluo de Tiosulfato de Sdio
(Na2S2O3), utilizando o mtodo do Iodato, substituindo a soluo titulante original de
Iodato de Potssio pela de Iodo.
A.4.13. Soluo titulante padro de Iodo, 0,0282 N
Dissolver 25 g de KI em um pouco de gua destilada em um balo volumtrico de 1
L, adicione um volume correto da soluo padro de Iodo, de acordo com o valor da
Normalidade calculada na padronizao, a fim de obter uma soluo 0,0282 N, diluir
para 1 L com gua livre de demanda de cloro. Para procedimentos mais acurados,
padronizar esta soluo diariamente, de acordo com a metodologia descrita
anteriormente para a soluo a 0,1 N, usando 5 a 10 mL de soluo de Arsenito ou
Tiosulfato de Sdio. Armazenar em frasco mbar, em local escuro; evitar expor a
soluo luz solar direta e no utilizar materiais de borracha em contato com a
soluo.
A.4.14. Soluo padro de Arsenito, 0,1 N
Pesar com cuidado aproximadamente 4,95 de Trixido de Arsnico (As2O3) em um
frasco com tampa. Transferir para um balo volumtrico de 1 L e pesar novamente a
massa de trixido de arsnico. No necessrio remover todo o contedo de xido
que poder estar aderido nas paredes do frasco de pesagem, devido sua elevada
caracterstica higroscpica. Homogeneizar o xido com gua e 15 g de NaOH
diludo em 100 mL de gua destilada. Agitar levemente o contedo do balo para
dissolver completamente. Diluir para 250 mL com gua destilada e saturar com CO2,
convertendo todo o Hidrxido de Sdio para Carbonato de Sdio (NaHCO 3). Diluir
para a marca de 1000 mL, tampar o balo e agitar vigorosamente. Esta soluo
preserva sua concentrao por tempo indeterminado. (CUIDADO: Veneno potente.
Agente suspeito de provocar cancergeno)
287
Anexo A
A Normalidade da soluo calculada de acordo com a massa real de xido

pesada.
Normalidade sol arsenito = massa As2O3 (g)/49,455
A.5. PROCEDIMENTOS DE ANLISE
A calibrao do equipamento fotomtrico pode ser realizada com solues de cloro
ou de permanganato de potssio.
A.5.1 Calibrao com solues de Cloro
Preparar solues padro de cloro na faixa de 0,05 a 4 mg/L a partir de soluo de
cloro de aproximadamente 100 mg/L.
Padronizao das solues
Colocar 2 mL de cido actico e 10 a 25 mL de gua livre de demanda de cloro gua
em um balo. Adicionar cerca de 1 g KI. Adicionar no balo um volume adequado de
soluo de cloro. Ao escolher um volume conveniente, observar que 1 mL de
soluo titulante 0.025N de Na2S2O3 equivale a cerca de 0,9 mg de cloro. Titular
com soluo TSS (Na2S2O3, 0.025N) at que a cor amarela do iodo quase
desaparea. Adicionar 1 a 2 mL de soluo indicadora de amido e continuar a
titulao at o desaparecimento da cor azul.
Desenvolver a titulao da prova em branco, adicionando quantidades iguais de
cido actico, KI e indicador de amido em um volume de gua livre de demanda de
cloro livre correspondente amostra utilizada para titulao. Seguir procedimentos
indicados no item 3.
A concentrao de cloro dos padres pode ser calculada pela Equao A.1.
C = [(A B) x N x 35,45] /Va
(Equao A. 1)
em que:
C = concentrao de cloro (mg Cl2/mL)
A = volume gasto da soluo titulante com a amostra (mL),
B = volume gasto da soluo titulante com o branco (mL, positivo ou negativo, de
acordo com a titulao)
N = concentrao da soluo titulante de Na2S2O3 (N)
Va = volume de amostra utilizado na titulao (mL)
288
Anexo A
Usar gua livre de demanda de cloro e recipientes de vidro para preparar esses
padres. O desenvolvimento de colorao feito pela adio em balo volumtrico,
inicialmente de 5 mL de tampo de fosfato e 5 mL de soluo indicadora DPD e
depois 100 mL do padro de cloro seguido de agitao vigorosa. Encher a cubeta do
fotmetro ou colormetro e ler a absorbncia em 515 nm. Retornar o contedo da
cubeta para o balo e titular com soluo SFA para checagem da concentrao de
cloro.
A.5.2 Calibrao com solues de Permanganato de Potssio
Preparar uma soluo estoque dissolvendo 891 mg de KMnO4 para 1000 mL de
gua isenta de demanda de cloro. Diluir 10 mL da soluo estoque para 100 mL com
gua destilada em balo volumtrico. Uma soluo preparada com 1 mL desta
soluo diluda em 100 mL de gua destilada, desenvolve reao colorimtrica
equivalente reao de 1,0 mg Cl/L com soluo indicadora de DPD. Preparar uma
srie de padres de Permanganato na faixa equivalente de cloro de 0,05 a 4,0 mg/L.
O desenvolvimento de colorao feito pela adio em balo volumtrico,
inicialmente de 5 mL de tampo de fosfato e 5 mL de soluo indicadora DPD e
depois 100 mL do padro seguido de agitao vigorosa. Encher a cubeta do
fotmetro ou colormetro e ler a absorbncia em 515 nm. Retornar o contedo da
cubeta para o balo e titular com soluo SFA como forma de verificar alguma
absoro do permanganato pela gua destilada.
Antes de proceder os clculos, esteja de posse de todas as leituras para comparlas em relao cor de padres preparados ou curva de calibrao.
A.5.3 Volume de amostra
Utilizar uma amostra com volume adequado ao fotmetro ou colormetro. O
procedimento baseado em volumes de 10 mL; ajustar as quantidades de reagente
proporcionalmente para outros volumes de amostra. Diluir amostras com gua livre
de demanda de cloro, quando o cloro total for superior a 4 mg/L.
A.5.4 Titulao do Branco
Corrigir o resultado da titulao da amostra pela determinao em branco
contribudo por oxidao ou reduo reagente impurezas. O branco tambm
compensa a concentrao de iodo vinculado ao amido no ponto final.
289
Anexo A
Tomar um volume de gua correspondente amostra utilizada para a titulao,

adicionar 5 ml de cido actico, 1 g KI e 1 mL de soluo indicadora de amido.
Realizar titulao em branco como em 5.4.1 ou 5.4.2, conforme o caso.
Se desenvolver cor azul, titular com soluo 0,011N ou 0,025N de TSS (Na 2S2O3)
at o desaparecimento da cor azul e anotar o volume consumido (B). O valor do
volume B negativo.
Caso no ocorra a cor azul, titular com soluo de iodo 0,025 N at aparecer uma
cor azul. Retitular com soluo 0,011N ou 0,025N de TSS (Na 2S2O3) at o
desaparecimento da cor azul e anotar o volume consumido (B). O valor do volume B
positivo.
Antes de calcular a concentrao de cloro, subtrair a titulao do branco a partir da
titulao da amostra, ou, se necessrio, adicionar o valor lquido equivalente a
titulao do branco.
A.6. CONCENTRAES DE CLORO RESIDUAL
A.6.1 Cloro livre
Colocar 0,5 mL de soluo tampo de fosfato e 0,5 mL do reagente indicador DPD
em uma cubeta de fotmetro. Adicionar 10 mL de amostra e misturar. Ler a
absorbncia ou o valor da leitura indicada no colormetro (mg Cl2/L) imediatamente
(Leitura A).
A.6.2. Monocloramina
Continuar adicionando vrios cristais de KI (cerca de 0,1 mg) e misturar. Se a
concentrao prevista de Dicloramina elevada, em vez de pequenos cristais
adicionar 0,1 ml (2 gotas) de soluo de KI de preparao recente (0,1 g/100 mL).
Ler a absorbncia imediatamente ou o valor da leitura indicada no colormetro (mg
Cl2/L) (Leitura B).
A.6.3. Dicloramina
Continuar adicionando vrios cristais de KI (cerca de 0,1 g) e misturar at dissolver.
Deixar em repouso por cerca de 2 minutos e ler a absorbncia ou o valor da leitura
indicada no colormetro (mg Cl2/L) (Leitura C).
290
Anexo A
A.6.4. Tricloreto de nitrognio

Adicionar vrios cristais de KI (cerca de 0,1 mg) em um tubo de ensaio limpo ou
clula fotomtrica. Adicionar 10 mL de amostra e misturar. Para um segundo tubo ou
clula adicionar 0,5 mL de tampo e indicador DPD e misturar. Adicionar o contedo
ao primeiro tubo ou clula e misturar. Ler a absorbncia ou o valor da leitura
indicada no colormetro (mg Cl2/L) imediatamente (Leitura N).
A.6.5. Correo do Cromato utilizando tioacetamida
Adicionar 0,5 mL de soluo tioacetamida para 100 mL de amostra. Aps a mistura,
adicionar tampo de fosfato e reagente DPD. Ler a absorbncia ou o valor da leitura
indicada no colormetro (mg Cl2/L) imediatamente. Adicionar vrios cristais de KI
(cerca de 0,1 g) e misturar at dissolver. Deixar em repouso cerca de 2 minutos e ler
a absorbncia ou o valor da leitura indicada no colormetro (mg Cl 2/L). Subtrair a
primeira da segunda leitura a partir da leitura C e usar o valor obtido nos clculos.
A.6.6. Procedimento simplificado para cloro total
Eliminar os passos 6.2 e 6.3 para obter mono e dicloraminas juntas como cloro
combinado. Para obter cloro total em uma leitura, adicionar toda a quantidade de KI
no incio (0,3 g), com os volumes determinados de reagente tampo e indicador
DPD. Ler a absorbncia ou o valor da leitura indicada no colormetro (mg Cl2/L) aps
2 minutos
A.6.7. Clculos Finais
Os clculos finais podem ser obtidos a partir das leituras de absorbncia e de curvas
de calibrao elaboradas com os padres temporrios, com boa correlao entre os
valores (R2 > 0,99) ou das leituras diretas em fotocolormetros devidamente
calibrados, dadas em mgCl2/L. A Tabela A.1 mostra a relao entre as leituras
efetuadas e as formas de cloro determinadas, considerando a presena ou ausncia
de Tricloraminas na amostra.
291
Anexo A
Tabela A.1 Clculo das formas de cloro com ausncia ou presena de NCl3.
Leitura
NCI3 ausente
NCI3 presente
A
Cloro livre
Cloro livre
BA
Monocloramina, NH2CI
Monocloramina, NH2CI
CB
Dicloramina, NHCI2
NHCI2 + NCI3
N
Cloro livre+ NCI3

2(N A)
NCI3
CN
Dicloramina, NHCI2
A.6.8 Referncias e Bibliografia11
1. AMERICAN WATER WORKS ASSOCIATION. (1943). Committee report. Control
of chlorination. J. Amer. Water Works Assoc. 35: 1315.
2. COOPER, W.J., N.M. ROSCHER&RA. SLIFER. (1982). Determining free available
chlorine by DPD-colorimetric, DPD-steadifac (colorimetric) and FACTS procedures.
J. Amer. Water Works Assoc. 74: 3 62.
3. GUTER, W.J., W.J. COOPER & C.A. SORBER (1974). Evaluation of existing field
test kits for determining free chlorine residuals in aqueous solutions. J. Amer. Water
Works Assoc.
4. LEA, C. (1933). Chemical control of sewage chlorination. The use and value of
orthotolidine test. J. Soc. Chem. Ind. (London) 52: 245T.
5. MARKS, H.C., R JOINER & F.B. STRANDSKOV. (1948). Amperometric titration of
residual chlorine in sewage. Water Sewage Works 95: 175.
6. MARKS, H.C., D.B. WILLIAMS & G.U. GLASGOW. (1951). Determination of
residual chlorine compounds. J. Amer. Water Works Assoc. 43: 201.
7. MARKS, H.C., & N.S. CHAMBERLIN. (1953). Determination of residual chlorine in
metal finishing wastes. Anal. Chem. 24: 1885.
8. Methods for the Examination of Waters and Associated Materials. Chemical
Disinfecting Agents in Water and Effluents, and Chlorine Demand. (1980). Her
ajestys Stationery Off, London, England.
9. NICOLSON, N.J. (1963, 1965, 1966). Determination of chlorine in water, Parts 1,
2, and 3. Water Res. Assoc. Tech. Pap. Nos. 29, 47 and 53.
10. NICOLSON, N.J. (1965). An evaluation of the methods for determining residual
chlorine in water, Part 1. Free chlorine. Analyst 90: 187.
11. NUSBAUM, 1. & L.A. MEYERSON. (1951). Determination of chlorine demands
and chlorine residuals in sewage. Sewage Ind. Wastes 23: 968.
11
citadas por APHA, AWWA, WEF (1999)
292
Anexo A
12. PALIN. A.T. (1957). The determination of free and combined chlorine in water by
the use of diethyl-p-phenylene diamine. J. Amer. Water Works Assoc. 49:873.
13. PALIN, A.T. (1960). Colorimetric determination of chlorine dioxide in water. Water
Sewage Works 107: 457.
14. PALIN, A.T. (1961). The determination of free residual bromine in water. Water
Sewage Works 108: 461.
15. PALIN, A.T. (1967). Methods for determination, in water, of free and combined
available chlorine, chlorine dioxide and chlorite, bromine, iodine, and ozone using
diethyl-p-phenylenediamine (DPD). J. Inst. Water Eng. 21:537.
16. PALIN, A.T. (1968). Determination of nitrogen trichloride in water. J. Amer. Water
Works Assoc. 60: 847.
17. PALIN, A.T. (1975). Current DPD methods for residual halogen compounds and
ozone in water. J. Amer. Water Works Assoc. 67: 32.
18. STRANDSKOV, F.B., H.C. MARKS & D.H. HORCHIER (1949). Application of a
new residual chlorine method to effluent chlorination. Sewage Works J. 21: 23.
19. Water Chlorine (Residual) No. 1. (1969). Analytical Reference Service Rep. No.
35, U.S. Environmental Protection Agency, Cincinnati, Ohio.
20. Water Chlorine (Residual) No. 2. (1971). Analytical Reference Service Rep. No.
40, U.S. Environmental Protection Agency, Cincinnati, Ohio.
21. WHITTLE, G.P. & A. LAPTEFF, JR. (1973). New analytical techniques for the
study of water disinfection. In: Chemistry of Water Supply, Treatment, and
Distribution, p. 63. Ann Arbor Science Publishers, Ann Arbor, Mich.
293
Anexo B
ANEXO B. METODOLOGIA: QUANTIFICAO DE MATRIA ORGNICA

NATURAL12
B.1 INTRODUO
A Norma NBR 10739/1989 prescreve o mtodo do permanganato de potssio para
determinao de oxignio consumido em amostras de gua natural e guas de
abastecimento. O mtodo se aplica para determinao de oxignio consumido em
concentrao superior a 1,0 mg O2/L.
Oxignio consumido ou matria orgnica natural o termo utilizado para caracterizar
a quantidade de oxignio necessria para oxidar a matria orgnica carboncea da
amostra. No caso de efluentes domsticos e industriais, recomenda-se determinar a
matria orgnica atravs da demanda qumica de oxignio.
B.2 VIDRARIA, MATERIAIS E EQUIPAMENTOS
Erlenmeyer de vidro borosilicato, 250 mL; buretas, 50 mL; termmetro at 100C,
exatido 1C; provetas de 100 mL; pipetas graduadas, 10 mL; banho-maria com
temperatura regulvel; funil de vidro sinterizado, porosidade mdia; bqueres,
volumes diversos.
Traos de matria orgnica da vidraria interferem no resultado e, por este motivo,
toda a vidraria deve ser lavada com soluo sulfocrmica ou soluo de cido
clordrico a 10% e enxaguada com gua destilada.
B.3 PRINCPIO DO MTODO E INTERFERENTES
O mtodo consiste na oxidao da matria orgnica no nitrogenada por um
oxidante (KMnO4) em meio cido, a quente.
Substncias inorgnicas oxidantes e redutoras, tais como Fe++, amnia e nitrito,
interferem no resultado. O mtodo no se aplica para amostras com concentrao
de cloreto superior a 1000 mg CI.L-1 nem para amostras de guas sulfurosas.
B.4 REAGENTES E SOLUES
12
Adaptado de ABNT (1989). NBR 10739/1989 gua Determinao de oxignio consumido. Mtodo
do permanganato de potssio. ABNT, Rio de Janeiro, set 1989. 3 p.
294
Anexo B
1. Soluo de cido sulfrico 1:3

Adicionar lentamente, com agitao, 250 mL de cido sulfrico concentrado PA.
H2SO4, d = 1,84, a 750 mL de gua destilada.
2. Soluo-padro de oxalato de sdio 0,0125 N
Dissolver 0,8375 g de oxalato de sdio p.a. Na 2C2O4, seco em estufa a 105C,
durante 12 h, em gua destilada e completar o volume a 1000 mL.
3. Soluo de cido sulfrico 1:1
Adicionar, lentamente, com agitao, 500 mL de cido sulfrico concentrado p.a.
H2SO4, d = 1,84, a 500 mL de gua destilada.
4. Soluo-estoque de permanganato de potssio 0,125 N
Dissolver 4 g de permanganato de potssio p.a. KMnO 4 em gua destilada e
completar o volume a 1000 mL.
Deixar em repouso por 7 dias em frasco mbar; filtrar, utilizando filtro de vidro
sinterizado ou de fibra de vidro tipo Whatman GF/C e completar o volume a
1000 mL. Armazenar em frasco mbar.
Alternativamente, substituir o perodo de repouso por aquecimento a 60C - 70C,
durante 2 h.
5. Soluo de permanganato de potssio 0,0125 N
Diluir 100 mL de soluo-estoque a 1000 mL com gua destilada e padronizar.
Padronizao da soluo oxidante
5.1 pesar trs pores de 25 a 30 mg (exatido 0,1 mg) de oxalato de sdio p.a.,
Na2C2O4, previamente seco em estufa a 105C, por 12 h, no mnimo, e colocar em
bquer de 400 mL;
5.2 adicionar 100 mL de gua destilada em cada bquer e agitar at a dissoluo;
5.3 adicionar a cada bquer 10 mL de soluo de cido sulfrico 1:1, aquecer em
banho maria at 80C e titular rapidamente com a soluo de permanganato de
potssio, at cor rsea clara persistente, por 1 min. Durante a titulao, a
temperatura no deve ser inferior a 80C. Efetuar uma prova em branco com gua
destilada.
Observar que 25 mg de oxalato de sdio reagem com aproximadamente 30 mL da
soluo de permanganato de potssio. A normalidade da soluo do permanganato
de potssio determinada pela mdia dos resultados encontrados, calculados
conforme equao B.1.
295
Anexo B
nO4
(Equao B. 1)
VOS -VB 0,06701
Onde,
VOS = volume de soluo KMnO4 gasto na titulao do oxalato de sdio (mL)
VB = volume de soluo KMnO4 gasto na titulao da prova em branco, em mL
M = massa de oxalato de sdio, em g
B.5 PROCEDIMENTOS
1.Em um erlenmeyer, colocar 100 mL de amostra,10 mL da soluo de
permanganato de potssio e 5 mL de cido sulfrico 1:3.
2.Aquecer a mistura em banho-maria at 80C e, depois de atingida esta
temperatura, mant-la durante mais 30 min. Se a mistura tornar-se de colorao
rsea plida, adicionar mais 10 mL da soluo de permanganato de potssio at
ficar rsea persistente, ou empregar um volume menor de amostra, diludo a 100
mL.
3.Depois de exatamente 30 min no banho-maria, retirar do banho e adicionar 10 mL
da soluo de oxalato de sdio. Se forem acrescentados 20 mL da soluo de
permanganato de potssio adicionar 20 mL de oxalato de sdio, e assim
sucessivamente.
4.Voltar ao banho-maria por 3 min.
5.Titular, enquanto quente, com soluo de permanganato de potssio, at
colorao levemente rsea persistente.
6.Efetuar uma prova em branco com 100 mL de gua destilada.
B.6 RESULTADOS
A concentrao de oxignio consumido dada pela equao B.2.
OC/ ON (mg.L-1 )
Va -Vb *N*8000
V
(Equao B. 2)
Onde:
Va = volume de soluo de KMnO4 gasto para titular a amostra (mL);
Vb = volume de soluo de KMnO4 gasto para titular a prova em branco (mL);
N = normalidade da soluo de KMnO4;
V = volume de amostra (mL).
296
Anexo C
ANEXO C. METODOLOGIA: QUANTIFICAO DE CLOROFILA a13

C.1 INTRODUO
Este mtodo permite obter informao sobre a contribuio individual dos diversos
gneros de algas na biomassa microbiolgica total em ecossistemas aquticos.
Clorofila a constitui o pigmento vegetal mais abundante sendo frequentemente
utilizado para estimativa de biomassa algas de fitoplncton e comunidades
bentnicas. A teoria de que existe relao constante entre biomassa e concentrao
de clorofila no foi confirmada mas a metodologia geralmente fornece estimativas
razoveis e particularmente til para estudos comparativos quando no ocorre
mudanas bruscas na natureza da populao do ecossistema. Deve ser observado
uma relao de 40:1 como valor guia entre as concentraes de carbono e clorofila
a de clulas de algas, mas tal relao assim como todos fatores de converso
devem ser utilizados com extremo cuidado. Vollenweider (1974) elaborou discusso
detalhada das hipteses e problemas envolvidos com as metodologias de
determinao de clorofila a. A metodologia a seguir fornece as informaes bsicas
para a realizao das anlises com uma breve discusso dos problemas envolvidos
sob a tica de publicaes disponveis. importante ter em mente a funo destes
pigmentos e prevenir sua foto-decomposio realizando todas as etapas do ensaio
em ambiente com baixa luminosidade ou preferencialmente, no escuro.
C.2 METODOLOGIAS ANALTICAS
A maioria das metodologias de determinao de clorofila fitoplanctnica feita em
extratos de metanol a quente ou acetona a frio. Entretanto, a clorofila de algumas
algas, particularmente as espcies bnticas algas verdes cocides e algas verdeazuladas ou cianobactrias pode no ser extrada integralmente com estes
solventes. Pode ser necessrio portanto, usar solventes alternativos e tratamentos
mais intensos como lisozima, EDTA, sonicao e congelamento seguido de degelo
para extrao mais eficiente. Importante destacar que esta metodologia pode no
ser aplicada para toda e qualquer comunidade microbiolgica, sendo recomendvel
13
Adaptada e traduzida de JONES, J. G. (1979) A guide to methods for estimating microbial numbers
and biomass in freshwaters. London, Freshwater Biological Association, n.39, 112 p. 1979.
297
Anexo C
testar sua eficincia atravs de repetidas extraes, fluorimetria ou microscopia

fluorescente.
Dos dois solventes mais usados metanol parece ser o mais eficiente e embora
existam evidncias de perda de clorofila a no aquecimento do solvente (HOLMHANSEM & RIEMAN, 1978), o estudo desenvolvido por Heaney (1978) sugere que a
extrao incompleta ocorre com o solvente frio. Por outro lado, as caractersitcas de
absoro de vrias clorofilas em acetona e seus produtos de degradao so mais
conhecidos. Embora alguns autores prefiram efetuar a extrao em metanol e
transferir o extrato para acetona e acidificar (MARKER, 1972) outros preferem
acidificar o extrato diretamente no metanol (TETT et al., 1975; HOLM-HANSEM &
RIEMAN, 1978). Nenhum mtodo rene condies de satisfazer todas condies; as
referncias citadas podem servir de suporte sobre o assunto.
C.3 PROCEDIMENTO PARA EXTRAO COM METANOL
Filtrar um volume conhecido de gua em membrana ou filtro de fibra de vidro; a
porosidade relativa e a taxa de filtrao devem ser consideradas. Material de origem
bntica pode ser extrado sem concentrao prvia. Remover o filtro ainda mido do
conjunto de filtrao e coloc-lo em tubo de ensaio. Adicionar volume conhecido de
metanol 100% seguido de agitao vigorosa. Para prevenir oxidao e alomerizao
dos pigmentos pode-se utilizar H2S para saturar o metanol. Aquecer o contedo do
tubo em banho-maria por alguns segundos e logo depois manter em ambiente
escuro por 10 minutos e depois resfriar em gua fria. Decantar o metanol (o excesso
removido do filtro por compresso) e depois centrifugar ou refiltrar em filtro de fibra
de vidro para clarificar a soluo. Ler a absorbncia da soluo extrato-metanol
comprimentos de onda de 665 nm e 750 nm, se necessrio utilizar cubeta de 4 cm
de caminho tico. Subtrair a leitura de absorbncia em 750 nm do valor determinado
em 665 nm para corrigir a interferncia de turbidez e outros interferentes de
absoro. Calcular a concentrao de clorofila a na amostra (Cl a) atravs da
equao C.1.
Cla a (g.L-1 )
Abs665 -Abs750 *P*Ve*1000

Va*PL
Em que :
(Equao C. 1)
298
Anexo C
f = constante de proporcionalidade, inverso do coeficiente de absoro especfica da

clorofila a, em metanol, multiplicado por 1000.
Ve = Volume do solvente extrator utilizado (mL);
Va = volume da amostra, filtrado (L);
L = caminho tico da cubeta (cm).
O valor utilizado para f = 13 g.cm.L-1 baseado na mdia aproximada entre
f = 12,84 g.cm.L-1 e f = 13,9 g.cm.L-1, obtidos por Riemann (1978) e Talling & Diver
(1973), respectivamente. O coeficiente de absoro especfica calculado por Talling
& Diver (1973) de 71,94 L.g-1 resultou em f = 13,9 g.cm.L-1. Riemann (1978) calculou
o coeficiente de absoro especfica em 77,9 L.g-1 que equivale a f = 12,84 g.cm.L-1.
Estes
parecem
ser
os
valores
extremos
de
variao
da
constante
de
proporcionalidade geralmente utilizados. Esta variao pode ser considerada

pequena em relao a erros analticos como amostragem, eficincia de extrao e
demais fatores usados para a converso de concentrao de clorofila em biomassa.
Para a determinao espectrofotomtrica de feopigmentos em extratos de metanol
HOLM-HANSEM & RIEMAN (1978) recomendam acidificao com HCl at a
concentrao final de 3.10-3 M por 3 minutos, seguida de neutralizao com
25 mg MgCO3.mL-1 de extrato com agitao por 10 minutos.
299
Anexo D
ANEXO D. METODOLOGIA: QUANTIFICAO DE NITRATOS14

D.1 PRINCPIO
Na presena de salicilato de sdio os nitratos presentes do ao paranitrosalicilato de
sdio colorao amarelada que pode ser absorvida em comprimento de onda
correspondente concentrao destes sais na amostra.
D.2 REAGENTES
1 Soluo de salicilato de sdio a 0,5%, estvel por 24 h
2 cido sulfrico PA
3 Soluo de hidrxido de sdio e tartarato duplo de sdio e potssio
Dissolver em gua destilada 400 g de hidrxido de sdio, 60 g de tartarato duplo de
sdio e potssio e completar para 1000 mL com gua destilada. Conservar em
recipiente de polietileno.
4 Soluo me de nitrato ntrico a 0,1 g N.L-1 (100 mg N.L-1)
Dissolver 0,722 g de nitrato de potssio anidro em 1000 mL de gua destilada e
acrescentar 1 mL de clorofrmio para conservao.
5 Soluo padro de nitrato ntrico a 0,005 g N.L-1 (5 mg N.L-1)
Acrescentar 50 mL da soluo me a 1000 mL de gua destilada.
D.3 PROCEDIMENTOS
D.3.1 Curva de calibrao
Em uma srie de cpsulas de porcelana de 60 mL, acrescentar na sequncia e
volumes indicados na Tabela D.1 ou conforme concentrao de nitratos esperada
para a amostra, de tal modo que o valor da leitura de absorbncia esteja na parte
intermediria da curva obtida.
14
Adaptada e traduzida de RODIER, J. L'analyse de l'eau: eaux naturales, eaux residuales, eaux de
mer. 5 ed. Paris. Dumond, v1, 1975, 629 p, p. 170-172.
300
Anexo D
Tabela D.10 Quantidades e sequncia de reagentes para curva de calibrao

Identificao da cpsula
Reagentes e volumes
B
1
2
3
4
Soluo padro de nitrato (mL)
0
1
2
5
10
gua destilada (mL)
10 9
8
5
0
-1
Concentrao correspondente (mg N.L ) 0,0 0,5 1,0 2,5 5,0
Soluo de salicilato de sdio (mL)
1
1
1
1
1
Evaporar em banho-maria ou seco em estufa no intervalo de 75-80 C (no deixar
ferver nem aquecer por muito tempo). Deixar resfriar. Acrescentar ao resduo 2 mL
de cido sulfrico PA, tomando cuidado para umedecer completamente. Aguardar
10 minutos, adicionar 15 mL de gua bidestilada, 15 ml de soluo de hidrxido de
sdio e tartarato duplo de sdio e potssio, que desenvolve a cor amarela. As
leituras so feitas no comprimento de onda de 420 nm em espectrofotmetro.
Subtrair as absorbncias obtidas para os padres do valor lido para o controle
branco (B). Construir a curva de calibrao verificando o valor do coeficiente de
regresso R2 que deve ser superior a 0,99.
D.3.2 Amostra
Colocar 10 mL de amostra em cpsula de porcelana de 60 mL (para teor de
nitrognio nitrato superior a 10 mL, diluir a amostra). Elevar suavemente o pH com
soluo alcalina de hidrxido de sdio. Adicionar 1 mL de salicilato de sdio e
prosseguir a determinao como no procedimento da curva de calibrao. Preparar
da mesma maneira uma prova em branco com 10 mL de gua bidestilada. Fazer as
leituras de absorbncia em espectrofotmetro em comprimento de onda de 415 nm e
verificar o valor lido da prova em branco. Consultar a curva de calibrao ou utilizar a
equao de regresso dos dados, observando que o coeficiente R 2 deve ser
superior a 0,99.
D.3.3.EXPRESSO DOS RESULTADOS
Para volume de amostra de 10 mL a curva ou a equao de regresso fornece
diretamente o teor de nitratos expresso em mg N.L-1 de gua. Para obter a
concentrao em nitrato (NO3), multiplique o resultado por 4,43.
D.4 INTERFERENTES
Se a gua em anlise tem turbidez elevada, adicionar pastilhas de soda
efervescente para obter pH 8,5 e agitar com aproximadamente 0,5 g de carvo
ativado pulverizado aps certificao que o CAP no adsorve nitratos. Para a
determinao de nitratos, use sempre amostra clarificada.
301
Anexo D
Avaliar se a eventual filtrao em membrana no resultar em erro para mais.

Preservar a amostra com cido sulfrico (H2S) at pH < 2 e refrigerao a 4 C.
Executar a anlise at 24 aps a coleta.
A colorao amarela resultante da reao do parasalicilato de sdio com nitratos
mais intensa do que a desenvolvida por outros reagentes como estricnina,
difenilamina e cido fenildisulfnico. estvel por pelo menos uma hora.
No h interferncia de cloretos at 200 mg Cl-.L-1. Caso contrrio, utilize amostra
pr-tratada
com soluo de sulfato de prata 0,025 N (dissolver 3,898 g de sulfato de prata em 1
litro de gua destilada). Separar o precipitado por filtrao, lavar o resduo com gua
destilada isenta de nitratos e analisar o filtrado com gua de lavagem combinados.
Calcular o resultado levando em considerao a diluio da amostra resultante desta
operao.
Ferro em concentrao superior a 5 mg.L-1 interfere nos resultados. Pode ser
removido por floculao da amostra com xido de zinco e filtrao.
Nitritos acima de 2 mg N.L-1 so medidos como nitrato. Neste caso, antes da
evaporao da amostra, adicionar 0,05 g de sulfato de amnio.
A Lei de Beer observada para concentraes de 0 a 10 mg N.L -1. A preciso da
metodologia para concentrao de 1 mg N.L-1 3%.
D.5 BIBLIOGRAFIA CITADA
CARON, Raquet. Dosage des nitrates par colorimtrie avec I'acide salicylique, Bull,
Soc. Chimique de France, 7, 1910, 1021 p.
R., Muller, O., Widemann. Jahrb. v, Wasser, 22, 1955, 249 p.
X... Deutsch Einheitsverfahren zur Wasser, Abwasser und Schlamm-Untersuchung,
3, Auflage, Verlag Chemie Weinheim/Bergstrasse, 1960
H. Steinhart. Mthodes d'essai pour l'valuation de I'agressivit du sol (dosage des
nitrates). Cebedeau 281, 1967, 183 p.

Tratamento de Água para Consumo Humano de Reservatório Eutrofizado Através de Adsorção de Carvão Ativado

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UNIVERSIDADE DE SO PAULO

ESCOLA DE ENGENHARIA DE SO CARLOS

MARCO ANTONIO CALAZANS DUARTE

Tratamento de gua para consumo humano de reservatrio eutrofizado atravs

MARCO ANTONIO CALAZANS DUARTE

Tratamento de gua para consumo humano de reservatrio eutrofizado atravs

Tese apresentada Escola de Engenharia

AUTORIZO A REPRODUO TOTAL OU PARCIAL DESTE TRABALHO, POR

Ficha catalogrfica preparada pela Seo de Tratamento

Duarte, Marco Antonio Calazans

Marco Antonio Calazans Duarte

Aprovada em 25 de fevereiro de 2011.

Eu vou torcer pela paz, pelo amor, pela alegria

verdadeira. Arranjos de pr e interoxidao, dupla filtrao e adsoro com CAG

Figura 4.19 Influncia da taxa de filtrao e granulometria na remoo de turbidez,

Tabela 3.13 Caractersticas operacionais dos ensaios de prfiltrao (fase 02)90

Tabela 4.13 Condies e resultados do ensaio para avaliao da influncia da taxa

Tabela 4.30 Valores mdios de caractersticas da gua bruta no perodo dos

Tabela 4.46 Desempenho de arranjos de dupla filtrao (DF) com pr e

Tabela C.2 Espcies dominantes de cianobactrias no Aude Gargalheiras,

LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS

Absorbncia de luz UV em comprimento de onda de 254 nm

Associao Brasileira de Normas Tcnicas

Agncia Nacional de guas

American Public Health Association

American Water Works Association

Bactrias hetrotrficas mesfilas

Companhia de guas e Esgotos do Rio Grande do Norte

Carvo ativado granulado

Carvo ativado pulverizado

Cmara de adsoro com CAP

Tratamento convencional ou ciclo completo

Caixa de distribuio de vazo

Caixa de mistura rpida

Conselho Nacional de Meio Ambiente

Carbono orgnico total

Cmara de suco de gua tratada e de lavagem

Cmara de suco intermediria

Sistema de dupla filtrao

Descarga de fundo intermediria

Empty bed contact time

Escola de Engenharia de So Carlos

Enzyme-linked immunosorbent assay

Estao de tratamento de gua

Filtrao direta decendente

Filtro de fluxo ascendente de pedregulho

Filtro ou coluna de adsoro em carvo ativado granulado

Filtro de laboratrio de areia

Filtro rpido descendente de areia

Gradiente de mistura rpida

Hidrxicloreto de alumnio com 23% de alumina

Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do RN

Instalao piloto de dupla filtrao

Laboratrio de Recursos Hdricos e Saneamento Ambiental

Ncleo de Estudos e Pesquisa em Petrleo e Gs Natural

Matria Orgnica Natural

Potencial de formao de subprodutos organohalogenados

Reservatrio de gua bruta

Reservatrio de gua tratada e gua de lavagem

Slidos dissolvidos totais

Subprodutos da oxidao e desinfeco

Slidos suspensos totais

Tempo de mistura rpida