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Prctica N 06

CONDUTIVIDAD ELECTRICA
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE CELDA
DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTROLITICA
I.

GENERALIDADES

La conductividad elctrica la podemos definir como la capacidad de un cuerpo, de


permitir el
Paso de la corriente elctrica a travs de s. La conductividad elctrica puede presentarse
en los diferentes estados de la materia, como el estado lquido, slido y gaseoso. A
continuacin, solo se considerar las disoluciones acuosas, que utilizan agua lquida como
solvente.
La Conductividad en este tipo de disolucin est relacionada con la presencia de solutos
inicos en el disolvente, cuya disociacin genera iones positivos y negativos capaces de
transportar la corriente elctrica a travs de la solucin.

La conductividad elctrica de una solucin se define, simplemente, como el inverso de la


resistencia elctrica que se observa en la solucin, al circular corriente en condiciones
reguladas. Si bien las unidades bien podran ser -1 (ohm inversos), por razones histricas,
se defini la unidad Siemens, abreviado "S" y se le encuentra a menudo precedida de
modificadores de orden, ms frecuentemente micro (es decir, una millonsima, m S) que
mili (es decir, una milsima, mS). Al trabajar en soluciones, es preciso identificar la longitud
a travs de la que se mide la conductividad, de modo que la unidad habitual de conductividad
de soluciones resulta ser m S/cm y la especie se cita como conductividad.
II.

MATERIALES

1.

EQUIPO

Conductimetro de 60-1000 ciclos/seg.

Celdas de conductividad de inmersin y/o tipo vasija

Termmetro de 0-100C

Balanza analtica

2.

MATERIALES DE VIDRIO
Vaso de precipitado de 150ml.
Pipeta de 1-10 ml.
Fiola de 100 ml.
DIAGRAMA ESQUEMATICO

CONDUCTIMETRO

TERMOMETRO

CELDA DE INMERSION

SOLUCION PROBLEMA

PEACHIMETRO

ELECTRODO DE REFERENCIA
TITULANTE

AGITADOR MAGNETICO

3.

REACTIVOS
Cloruro de potasio
Solucin de cido clorhdrico 0.1N y 0.01N
Solucin de cido actico 0.1N y 0.01N
Solucin de hidrxido de sodio 0.1N y 0.01N
Solucin de hidrxido de amonio 0.1N y 0.01N

III.

PROCEDIMIENTO
3.1

Determinacin de la constante de celda (d/A):


Preparar 100 ml de KCl 0.01N, pesando exactamente 0.0745 g de KCl disolver
en una fiola de 100 ml y enrasar con agua destilada.
Preparar las celdas de conductibilidad (lavarlas y secarlas convenientemente)
En caso de emplear la celda de conductibilidad tipo vasija, llenar la celda con
solucin de KCl 0.01N hasta cubrir suficientemente los electrodos.

En caso de emplear la celda de inmersin, se deposita la solucin de KCl


0.01N en un vaso de 150 ml luego se sumerge la celda en dicha solucin.

Medir la conductancia o resistencia de la solucin, igualmente medir la


temperatura.
Mediante el valor de la temperatura se determina la conductibilidad especfica y
conociendo la conductancia se calcula la constante de celda.
3.2

Determinacin de la conductancia especifica


Lavar y secar un vaso de precipitados de 150 ml
Hacer contener la solucin problema en un vaso de precipitados

Medir la conductancia de la muestra problema como tambin la


temperatura.
Asumiendo que se conoce la constante de celda se determina la
IV.

conductividad especfica.
RESULTADOS

MUESTR
A
HCL
Ac.
Actico
NH4(OH)

L(SIEMEN TEMPERATUR
S)
AC
0.1 N
0.00158
22

Na(OH)

0.0305
0.0307

23
23

0.0002

24

L
(SIEMEN
S)

TEMPERATUR
AC
0.01N
0.00036
24
0.00002
0.01124
0.00013
6

24
23
23

Concentracion vs L
0.04
0.03
0.03

Ac. Acetico
HCL

0.02
L (S) 0.02

NH4(OH)
Na(OH)

0.01
0.01
0
0.01

0.1
C (mol /l)

A la variacin de la conductividad con la concentracin para distintos electrolitos. El comportamiento general es el mismo para todos los electrolitos.
Existe un aumento inicial de la conductividad a medida que aumenta la concentracin hasta un valor mximo, lo que se explica por existir un mayor
nmero de iones dispuestos para la conduccin. A partir de un determinado valor de concentracin, la conductividad comienza a disminuir, debido a
que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la conduccin de la corriente.

V.

CONCLUSIONES
Y
RECOMENDACIONES
La conductividad en los electrlitos fuertes como el HCl y NaOH es mucho mayor que
la conductividad de los electrlitos dbiles como el cido actico.
A medida que la concentracin disminuye, las conductividades equivalentes aumentan
debido a que los iones cargados no pueden ejercer influencia unos sobre otros al
moverse hacia los electrodos, esto especialmente en soluciones de electrlitos dbiles.
La conductividad equivalente del electrlito dbil (cido actico) disminuye rpidamente
al aumento de la concentracin de la solucin debido a que este cido se disocia ms a
mayor dilucin por lo que a una mayor concentracin la presencia de iones ser
mnima.

La conductividad elctrica (l) como la conductividad especifica (K) disminuyen con la


dilucin, no siendo as la conductividad equivalente ( ); la cual aumenta con la dilucin,
en nuestro caso es notorio ya que se trabaja con el cido actico el cual es un
electrlito dbil, esto se verifica en la grfica vs. N
El grado de disociacin de los iones aumenta con la dilucin, es por eso que en una
dilucin infinita la conductividad la conductividad infinita depende de la velocidad de los
iones, as como la temperatura a la que se trabaja ya que a mayor temperatura
aumentara.
Para la prctica es recomendable el uso de agua destilada lo ms pura posible para
evitar la presencia de cualquier sustancia extraa en la solucin que puede producir
variaciones
en
el
valor
de
la
conductividad.
El electrodo para la medicin deber ser lavado muy bien y totalmente secado para
evitar
que
lleve
impurezas
a
las
dems
soluciones.
La temperatura debe ser mantenida constante para evitar, tambin errores en la toma
de
las
conductividades
de
las
diferentes
soluciones.
Antes de utilizar el conductimetro con las soluciones y diluciones se debe estandarizar
a
la
temperatura
observada.
Debe valorarse cuidadosamente cada solucin para obtener una concentracin precisa
de
cada
solucin.
Evitar que el electrodo toque el fondo de la probeta o sus paredes; porque podra medir
la conductividad del vidrio.

VI.

CUESTIONARIO
1.

Defina constante de celda

La constante de celda es el producto de la distancia que existe entre un


electrodo y otro, con la inversa del rea que ocupa este electrodo.
La constante de celda tambin se define como el cociente entre la longitud y el
rea (ambos en centmetros) y es caracterstica de cada conductor y constante
para cada aparato. La constante de celda se calibra mediante disoluciones de
concentracin conocida.

2.

Defina conductancia

La conductividad elctrica es una medida de la capacidad de una solucin para


permitir para permitir el paso de la corriente elctrica.
Las soluciones de electrolitos conducen la corriente elctrica por migracin de
iones la influencia de un gradiente de potencial. Los iones se mueven a una
velocidad que depende de su carga y tamao, la viscosidad microscpica del
medio y la magnitud del gradiente del potencial. Al igual que un conductor
metlico las soluciones electrolticas obedecen a la ley de Ohm.

3.

Defina conductividad especifica

La conductividad especifica es la conductividad k que se define como el


reciproco de la resistencia de Ohm de 1 cm3 de lquido a una temperatura
especifica. La unidad de conductividad es ohm/cm o S/cm. La conductancia
observada de una solucin depende inversamente de la distancia entre los
electrodos y directamente de su rea (A).

4.

Por qu el potencial suministrado por el conductimetro debe ser


corriente alterna?
En algunos casos para permitir la medida de intensidades superiores a las que
podran soportar los delicados devanados y rgano mecnicos del aparato sin
destruirse se les dota de un resistor de muy pequeo valor colocado en
paralelo con el devanado de forma que solo pase por este una fraccin de la
corriente principal. A este resistor adicional se denomina shunt.
Aunque la mayor parte de la corriente pasa por la resistencia de la derivacin la
pequea cantidad que fluye por el medidor sigue siendo proporcional a la
intensidad total por lo que al utilizar esta proporcionalidad el galvanmetro se
puede as emplear para medir intensidades de varios cientos amperios.

5.

Por qu los electrodos de las celdas de conductibilidad deben ser de


platino-platinizado?

El uso del platino para el electrodo de hidrogeno se debe a varios factores:

Material inerte que no se corroe.


Capacidad para calibrara la reaccin de reduccin de protones.
Alto intercambio intrnseco de densidad para la reduccin de protones.
Excelente reproduccin del potencial (igual o menor de 10 pV) cuando
dos electrodos bien construidos se comparan con otros.
La superficie del platino se platiniza es decir, que cubre con una capa
de neg de platino por lo que requiere:
Emplear un electrodo con gran superficie real. Cuando mayor es la
superficie real mayor es la cintica del electrodo.

Sin embargo otros metales pueden utilizarse para construirse


electrodos de utilidad similar, por ejemplo paladio.

6.

Cmo vara la conductancia especifica de un electrolito en funcin de la


concentracin?

La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones


saturadas de electrolitos escasamente solubles pueden ser consideradas como
infinitamente diluidas. Midiendo a la conductibilidad especfica de semejante
solucin y calculando la conductibilidad equivalente segn ella, se all la
concentracin del electrolito es decir, su solubilidad.
Un mtodo practico sumamente importante es el de la titulacin
conductometrico sea la determinacin de la concentracin de un electrolito en
solucin por medicin de su conductibilidad durante la titulacin. Este mtodo
resulta especialmente valioso para las soluciones turbias o fuertemente
coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con el empleo de
indicadores.

7.

Cmo varia la conductancia especifica en un electrolito fuerte frente a


un dbil manteniendo la concentracin constante?

Un aumento en la temperatura disminuye la viscosidad de agua y permite que


los iones se muevan mas rpidamente conduciendo ms electricidad. Este
efecto de la temperatura es diferente para cada ion pero tpicamente para
soluciones acuosas diluidas la conductibilidad nos permite tener una idea muy
aproximada de la cantidad de sales disueltas.

VII.

PROBLEMAS DE APLICACIN:

1. Cuando cierta celda de conductancia se llena con una solucin de KCl 0.001M,
cuya conductancia especfica es 0.001409 mhos/cm o (S/m) a 24C, se midi
una resistencia de 161.8 ohmios, y cuando se llen con una solucin de NAOH
0.005M se midi una resistencia de 190 ohmios. Determinar la contante de
celda, la conductancia especfica y la conductancia equivalente.
Calculo de la conductibilidad
R= 161.8 ohmios
S=1/R =1/ 161.8
S= 0.00618 S
Calculo de la constante de celda
=K/S
= 0.001409 S/cm
0.00618 S
=0.23 /cm
Calculo de la conductividad especfica:
Usa como base al NaOH 0.005 M
R=198 ohmios
K=/R
K=0.23 cm-1
190 ohmios
K=0.00001211 ohm-1 cm-1

VIII.

Bibliografa

http://ocw.uv.es/ocw-formacio-permanent/6.medidadeconductividad.pdf