INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

Departamento de Ingeniera Bioqumica

Temas Selectos de Operaciones Unitarias

cido acetilsaliclico

INDICE

Antecedentes...3
Farmacodinamia..4
Farmacocintica..6
Posologa y forma de administracin...7
Presentacin8
Efectos adversos y/o contraindicaciones8
Produccin12
Proceso de separacin
o Filtracin14
Introduccin..15
Tipos de equipos de filtracin ...16
Medios filtrantes20
Bibliografa.21

Antecedentes de cido acetilsaliclico

El dolor y la fiebre fueron algunas de las principales preocupaciones de Hipcrates, el famoso mdico
de Cos que vivi cuatro siglos antes de Cristo; aunque muchos de los libros del Corpus Hippocraticum
fueron probablemente escritos por mdicos de la poca, seguidores suyos, l dejo sentadas las bases
de la actual medicina y fue un verdadero precursor. Hipcrates observ que un polvo amargo de la
corteza del sauce (Slix) tena las propiedades analgsicas y antipirticas que l necesitaba para
administrar a sus pacientes febriles o acongojados por el sntoma cardinal del dolor.
En el siglo XVIII, el reverendo Edmund Stone fue el cientfico que confirm que esa corteza de sabor
amargo que le recordaba a la Chinchona, era la cura para los malestares lgidos asociados a la fiebre;
como el sauce creca en zonas hmedas donde abundaban las fiebres, razon que deba ser febrfuga,
segn lo observ en un caso que inform a la Sociedad Real. El principio activo result ser la salicina,
segn lo demostr el farmacutico Leroux en 1829, convertida por el organismo en cido saliclico. Su
enorme utilizacin logr que se agotaran las fuentes naturales, por lo que el qumico italiano Piria
consigui sintetizar dicho cido en su laboratorio. Otro qumico, Fliz Hoffman (1868-1946), se lo
recomend a su padre, quien sufra de artritis. Como era de esperarse, el paciente desarroll una
gastritis.
Hoffman investigaba para la casa alemana Bayer un derivado de la morfina. Haciendo un alto en su
trabajo, busc a la edad de 29 aos, la forma de eludir el proceso de acetilacin, creando un compuesto
de cidos saliclico y actico. La primera sntesis efectiva del ASA.
En forma qumicamente pura y estable la logr este cientfico en la planta de Bayer en Elberfeld. El
cido acetilsaliclico naci pues de un valor espiritual el amor filial-, y no del inters cientfico o del
comercial. Hoffman no obtuvo beneficios del frmaco pero le dio a la compaa una fortuna, y a l le
asegur un futuro profesional. En cuanto a la diacetilmorfina, el medicamento para la tos que
desarrollaba, fue archivado por su efecto adictivo.
Bayer, el gigante alemn de la qumica y la farmacia, no le presto mucha atencin inicial a este hallazgo
hasta que un par de aos ms tarde el qumico Dreser termin de demostrar la utilidad del potente
frmaco, dndole el nombre final de aspirina. Bayer se encarg del resto. Logr el registro sanitario,
aunque sin la proteccin de la patente, el 6 de Marzo de 1899. La marca aspirina (de la planta original
slix o sauce o Spiraea ulmaria, del alemn spir saure, cido del slix o saliclico), logr
reconocimiento de la oficina imperial de las patentes de Berln. Hoy da la industria farmacutica basa
sus registros sanitarios no slo en los procesos pre-clnicos en animales, que muestran los efectos y la
toxicidad de un medicamento, sino los estudios clnicos en humanos. Y la aspirina fue la pionera en
dichos estudios en congneres, antes de su venta al pblico. Esa investigacin en seres humanos fue
precisamente la que convenci a Bayer de lanzar el producto al mercado.
Esta compaa vende cerca de 600 millones de dlares anuales en aspirina, potencial inicialmente
puesto en duda por los ejecutivos de la firma. La aspirina es en realidad un nombre genrico, pero los
alemanes lograron convertirla en una verdadera marca comercial, de uso exclusivo. Es una buena
fuente de ingresos, permanente e inagotable.
La primera guerra mundial escindi los intereses de Bayer en los Estados Unidos, y en otras compaas
alemanas en la segunda conflagracin, por lo que all surgieron de esas empresas teutonas nuevas
compaas. En 1995 Bayer adquiri el negocio popular (OTC) de la Sterling Winthrop y de Laboratorios
Miles, dueo del popular Alka-Seltzer; este est basado tambin en la aspirina (marca que pudo
nuevamente usar Bayer en la unin americana), pero asociado a con bicarbonato y administrado como
tableta efervescente; de esta manera se ampli la lnea.
Dolor de cabeza? Para eso se hizo la aspirina; y para la artritis, para la fiebre y para las enfermedades
inflamatorias. Pero no fue sino hasta en los setenta, cuando John Vane (nobel de 1982) y Salvador
Moncada descubrieron cmo funciona. Pues bien, el dolor es algo que se siente pero en el cerebro. Un
dedo tiene terminaciones nerviosas que son pequeos receptores (en piel y articulaciones) que detectan
sensaciones como calor, vibracin, toques ligeros o verdaderos machucones. Pero en este aplastante
choque se liberan las prostaglandinas gracias a la enzima ciclooxigenasa (Cox), que amplifica esta
respuesta dolorosa y contribuye a la inflamacin, lo que ayuda en la proteccin y cicatrizacin de la
3

lesin. La aspirina y sus congneres, los antiinflamatorios no esteroideos (ANE) actan entonces en la
clula bloqueando la Cox e impidiendo la formacin de la prostaglandina E2, derivada del cido
araquidnico, presente en las membranas celulares; esta prostaglandina es la que tiene efecto
inflamatorio. En otros dolores como el de la cefalea, los clicos menstruales y la artritis, las
prostaglandinas estn tambin involucradas. La falta de selectividad del cido acetil-saliclico impide la
accin de la ciclooxigenasa 1 (Cox 1 que protege la mucosa gstrica, por lo que para preservar la
accin benfica e impedir la deletrea sobre esta mucosa, aparecieron los nuevos inhibidores de la
Cox2, que dejaran actuar a la Cox 1. Monsanto-Searle lanz el Celecoxib y Merck el Rofecoxib. Esta
ltima compaa estaba a punto de perder las patentes de sus principales productos, pero Peppi Prasit,
un qumico de origen tailands supo que Merck haba desarrollado una prueba de laboratorio que
permita saber si un antiinflamatorio irritaba menos la mucosa gstrica que otro, y pudo descubrir una
misteriosa molcula que ya unos investigadores japoneses estaban estudiando. Con el apoyo Edward
Scolnick, director de investigaciones y de Raymond Gilmartin, presidente de la empresa, lograron hacer
las pruebas clnicas y capturar por lo menos la mitad de este importante segmento farmacutico.
La aspirina ha cogido nuevo auge por su poder antiplaquetario y preventivo de la enfermedad coronaria
en pequeas dosis, as como en la prevencin de las enfermedades cerebro vasculares y posiblemente
del cncer colo-rectal. Son muy conocidos sus efectos colaterales: gastritis, hemorragias digestivas
potenciales, y una encefalopata en nios conocida como sndrome de Reye.
La casa Bayer, en una pequea serie titulada Una historia echa con el corazn narra estos nuevos
hallazgos. En 1948, en carta dirigida a Lancet, el mdico ingls Paul Gibson anoto que la accin
anticoagulante no era solo un inconveniente sino tambin una ventaja, pues poda reducir el riesgo de
padecer infarto del miocardio y del ictus. En 1967 el especialista vascular de Frankfurt Hans-Klaus
Breddin encontr que el cido acetilsaliclico era entre 650 compuestos con accin antitrombtica, uno
de los ms fuertes inhibidores de la agregacin plaquetaria. Once aos ms tarde apareci el Canadian
Cooperative Study en el que Henry J. M. Barnett demostr que la aspirina reduce los accidentes
isqumicos transitorios y el riesgo de sufrir un segundo ataque o de fallecer a causa de un accidente
cerebrovascular. En 1985 la FDA inform que en prevencin secundaria, un 20% de los infartos y un
50% de los enfermos con angina inestable reducan su riesgo de una necrosis del miocardio.
La bsqueda de febrfugos que remplazaran a la quina dio como resutado el descubrimiento de la
antifebrina o acetanilida, luego del paraaminofenol y finalmente de la fenacetina, compuestos que
resultaron txicos, particularmente los dos primeros. En 1893 Von Mering us por primera vez el
paracetamol o acetaminofn, que se populariz en la segunda mitad del siglo XX, en especial despus
de que la dipirona fuera retirada del mercado por su capacidad de producir agranulocitosis. Esta
dipirona fue perdonada despus, y hoy en da se puede prescribir, pero su consumo es ya mucho
mayor.

Farmacodinamia

La Aspirina es un medicamento de accin analgsica frente al dolor leve o moderado, siendo ms eficaz
que la Codena. Posee tambin accin febrfuga o antipirtica combatiendo eficazmente los estados
febriles y, adems, es antirreumtico y antiinflamatorio. Posee propiedades anticoagulantes por
presentar a dosis bajas efecto antiagregante plaquetario.
Investigaciones llevadas a cabo en Estados Unidos e Inglaterra, han demostrado que la Aspirina puede
favorecer tambin el crecimiento del feto en el tero, reducir el riesgo de cncer rectal y de clon y de
ceguera en la diabetes, enlentecer la formacin de cataratas y retrasar ciertas manifestaciones del
envejecimiento de la piel.
Mecanismo de accin
El cido acetilsaliclico interfiere con la sntesis de las prostaglandinas inhibiendo de forma irreversible la
ciclooxigenasa, una de los dos enzimas que actan sobre el cido araquidnico. La ciclooxigenasa
existe en forma de dos isoenzimas: la ciclooxigenasa-1 (COX-1) y la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Estas
isoenzimas estn codificadas por genes diferentes, presentes en lugares diferentes (la COX-1 est
4

presente sobre todo en el retculo endoplsmico, mientras que la COX-2 se encuentra en la membrana
nuclear) y tienen funciones diferentes. La COX-1 se expresa en casi todos los tejidos y es responsable
de la sntesis de prostaglandinas en respuesta a estmulos hormonales, para mantener la funcin renal
normal, as como la integridad de la mucosa gstrica y para la hemostasis. La COX-2 se expresa slo
en el cerebro, los riones, los rganos reproductores y algunos tumores. Sin embargo, la COX-2 es
inducible en muchas clulas como respuesta a algunos mediadores de la inflamacin como son la
interleukina-1, el TNF, los mitgenos, lipopoliscaridos y radicales libres.
Se ha observado un aumento de la expresin de la COX-2 en adenomas colorectables as como en
otros cnceres.
La aspirina acetila la serina en ambas COX y como casi todos los tejidos producen eicosanoides, los
efectos del frmaco son muy diversos:
Efectos antitrombticos: La COX-1 de las plaquetas genera el tromboxano A2, un potente
vasoconstrictor y agonista de las plaquetas. Los efectos de la aspirina sobre la agregacin plaquetaria
tienen lugar con dosis mucho menores que las requeridas para un efecto analgsico o anti-inflamatorio.
La COX-1 de las plaquetas es ms sensible que la COX-1 del endotelio, lo que explica la necesidad de
dosis muy bajas de aspirina para conseguir un efecto antitrombtico, lo que es deseable en pacientes
con enfermedad coronaria. La inhibicin de la COX-1 plaquetaria ocasiona una disminucin de la
agregacin plaquetaria con un aumento del tiempo de sangrado. Estos efectos sobre la hemostasia
desaparecen a las 36 horas de la administracin de la ltima dosis. Aunque el cido acetilsaliclico no
acta sobre la agregacin plaquetaria inducida por la trombina (que se produce cuando se activan las
plaquetas como consecuencia de la ruptura de una placa de ateroma al inicio de un episodio de angina
inestable), se recomienda su administracin en pacientes con historia de enfermedad coronaria y de
angina estable. Se cree que los efectos beneficiosos de la aspirina en la profilaxis del infarto de
miocardio se deben a su capacidad para reducir los niveles de protena C reactiva.
Con dosis muy altas, la aspirina tambin ejerce un efecto inhibitorio sobre la hemostasis dependiente de
la vitamina K, con lo que se altera la sntesis de protrombina resultando una hipoprotrombinemia.
Efectos anti-inflamatorios: Se cree que la actividad anti-inflamatoria del cido acetilsaliclico se debe a la
inhibicin perifrica de la accin de la COX-1 y de la COX-2, aunque la aspirina puede tambin inhibir la
sntesis de otros mediadores de la inflamacin. Sin embargo, se cree que la respuesta inflamatoria ms
importante est mediatizada por la COX-2 ya que esta enzima es inducible por las citocinas. La
inhibicin de la COX-2 por la aspirina reduce la sntesis de las prostaglandinas E y F, prostaglandinas
que responsables de la vasodilatacin y la permeabilidad capilar lo que, a su vez, aumenta la movilidad
de fludos y leucocitos responsables de la inflamacin, enrojecimiento y dolor. El cido acetilsaliclico no
solo disminuye la permeabilidad capilar sino que tambin reduce la liberacin de enzimas destructoras
de los lisosomas.
Efecto preventivo de accidentes tromboemblicos
A pesar de que todos los AINE cidos inhiben la agregacin plaquetaria, solamente la aspirina tiene un
efecto preventivo de los accidentes tromboemblicos, conocido con el nombre inapropiado de efecto
antiagregante plaquetario. Es importante sealar que los ensayos clnicos han evaluado el efecto
preventivo y no la accin antiagregante plaquetaria.
Al absorberse, el AAS entra en contacto con las plaquetas ya en la circulacin portal. De esta manera,
las plaquetas toman contacto con las concentraciones ms altas del inhibidor irreversible de la COX-1.
Al llegar la droga al ventrculo derecho, ya parcialmente convertida en cido saliclico, se diluye con la
sangre de todo el organismo que llega al mismo sitio.
En consecuencia, el endotelio (lugar de sntesis de PGI2) est expuesto a menores concentraciones de
AAS que las plaquetas (lugar de sntesis de TXA2). Mientras el AAS se est absorbiendo (1 a 2 horas)
es altamente probable que, prcticamente, todas las plaquetas pasen por la circulacin portal, siendo
entonces factible que las concentraciones de AAS sean suficientes como para acetilar toda la enzima de
las plaquetas pero no la del endotelio vascular. Este es el mecanismo menos objetable de todos los
propuestos para explicar el efecto preventivo de los accidentes tromboemblicos de la aspirina.
Por no tener ncleo, las plaquetas no pueden sintetizar protenas; las clulas endoteliales (nucleadas) si
pueden hacerlo. De esta manera, las clulas endoteliales pueden reemplazar la enzima
irreversiblemente inhibida, mientras que las plaquetas no pueden hacerlo. Esta explicacin por s sola
no es satisfactoria, pues la indometacina (otro inhibidor irreversible de la actividad de ciclooxigenasa) no
5

resulta til en la profilaxis de accidentes tromboemblicos. Sin embargo, combinada con la explicacin
anterior, da lugar a una hiptesis coherente.
A pesar de que el AAS inhibe en forma irreversible la sntesis del TXA2 plaquetario, se recomienda
administrar una dosis todos los das, pues cada da se producen un 10 % de nuevas plaquetas, cuya
agregacin no queda inhibida en los tratamientos intermitentes.
Desacople de la fosforilacin oxidativa
Este efecto adquiere importancia en la intoxicacin por salicilatos. Al desacoplar la fosforilacin
oxidativa, los salicilatos aumentan el consumo de O2 y la produccin de CO2. El aumento de la pCO2
estimula al centro respiratorio y, el consiguiente aumento de la ventilacin, puede llevar a una alcalosis
respiratoria. Por otra parte, al estar desacoplada la fosforilacin oxidativa, se incrementa la gluclisis
anaerbica, con produccin de metabolitos cidos, pudiendo llegar a una acidosis metablica. La
acidosis se observa, en general, con dosis mayores que las necesarias para producir alcalosis, pero los
nios pueden presentar directamente acidosis.
Otro efecto relacionado con el desacople de la fosforilacin oxidativa, es la hipertermia (observada en
las intoxicaciones agudas). La hipertermia puede ser un sntoma precoz de la intoxicacin saliclica, por
lo que debe efectuarse bien el diagnstico, pues un error no raro es administrar ms aspirina para bajar
la "fiebre".
Otros efectos
Los salicilatos son estimulantes del sistema nervioso central, incluso del centro respiratorio. Por lo tanto,
estimulan la respiracin por dos mecanismos: uno indirecto (por aumento de pCO2) y otro directo. A
dosis txicas altas, puede inhibir el centro respiratorio, siendo comn una acidosis mixta: respiratoria y
metablica.
Los salicilatos tienen alta eficacia para tratar los episodios agudos de fiebre reumtica. Los fundamentos
de esta accin no estn claros, pero es la indicacin que requiere mayor dosis (por ejemplo, 6 g/da de
AAS) y niveles sricos superiores a los 350 mg/ml. Los salicilatos tienen accin anti-vitamina K, que no
se manifiesta salvo en las intoxicaciones (salicilemia elevada) o cuando el paciente est tratado con
anticoagulantes orales. Es importante remarcar que los salicilatos tienen 3 niveles de interaccin con los
anticoagulantes orales (dicumarnicos):
Disminucin de la unin a protenas del anticoagulante.
Suma de efectos anti-vitamina K.
Suma del efecto anticoagulante de los dicumarnicos con el efecto antiagragante plaquetario de la
aspirina.
El resto de los efectos de la aspirina son comunes con los otros AINE cidos. El papel relativo que
juegan el AAS y el cido saliclico en cada uno de esos efectos no est aclarado

Farmacocintica

Absorcin
La absorcin del cido acetilsaliclico (AAS) se efecta en estmago y en intestino (la mayor parte en
ste, debido a su mayor superficie absortiva y al t1/2 de vaciado gstrico).
Como el AAS es poco soluble en agua, el agregado de bicarbonato acelera la absorcin (y la
eliminacin). Este hecho, aparentemente paradojal, se explica porque, al aumentar el pH, el AAS se
disuelve mejor; la fraccin no ionizada disminuye pero, al aumentar la concentracin total de droga
disuelta, la concentracin absoluta de droga no ionizada aumenta.
Eliminacin
La fraccin biodisponible del cido acetilsaliclico es del 60-70 %; pero si se miden salicilatos totales en
plasma, esa fraccin es de casi el 100 %. Esto es debido a que rpidamente se desacetila a cido
saliclico, un metabolito activo con diferencias farmacodinmicas respecto al AAS. La desacetilacin
tiene lugar en muchos sitios del organismo, mereciendo destacarse la mucosa intestinal, la sangre
portal y el hgado. As, se produce una eliminacin presistmica del 30-40 % de la aspirina, lo que
6

explica la diferencia de fraccin biodisponible indicada al comenzar este prrafo. La vida media del AAS
es de 15 minutos y dosis independiente, mientras que la de su metabolito es dosis y pH urinario
dependiente.
Biotransformacin del cido saliclico e influencia de la dosis
Si se mantiene constante el pH urinario, la vida media del cido saliclico (AS) aumenta al aumentar la
dosis de AAS administrada. Con dosis menores a 500 mg, la vida media del AS es del orden de las 2
horas. Con dosis de AAS de 1-2 g, la vida media del AS es de unas 4 horas. En intoxicados, se han
encontrado vidas medias del orden de las 20 horas.
La principal va metablica del AS es la conjugacin con glicina (formacin de cido salicilrico). Con
dosis bajas de AAS y orina cida, representa casi el 70 % del total de metabolitos urinarios. Esta va se
satura, por lo que, al aumentar la dosis, el porcentaje de cido salicilrico entre los metabolitos urinarios
va decreciendo. Esta va es la que determina que la eliminacin del AS sea dosis dependiente.
La segunda va en importancia, es la conjugacin con cido glucurnico formando steres y teres.
Estos metabolitos representan algo menos del 30 % de los metabolitos urinarios (orina cida) cualquiera
sea la dosis de AAS. Es decir, esta va no se satura con las concentraciones de AS obtenibles in vivo.
La oxidacin a cido gentsico y la posterior conjugacin de ste con glicina o con glucurnico no
contribuyen a ms del 1-2 % del total de metabolitos urinarios.
Influencia del pH urinario
En orinas cidas, apenas un 2 % del total de salicilatos urinarios es AS (no biotransformado). Ese
porcentaje se eleva hasta un 30 % si se alcaliniza la orina. En general, la alcalinizacin de la orina
reduce en, aproximadamente, un 25 % la vida media del cido saliclico. Si se combina este hecho con
lo visto en absorcin, el bicarbonato de sodio acelera la absorcin de AAS y acorta la vida media del AS.

Posologa y forma de administracin

Forma de administracin oral.

La dosis debe adaptarse en forma individual segn la gravedad de la enfermedad y la respuesta del
paciente.
Salvo otra indicacin mdica, se recomienda en adultos la siguiente dosificacin:
Para reducir el riesgo de mortalidad en pacientes con sospecha de infarto agudo de miocardio: dosis
inicial es de 200 a 300 mg administrada tan pronto como se sospeche el IM. La dosis de mantenimiento
es de 200 a 300 mg todos los das hasta 30 das posterior al infarto. Luego de los 30 das deber
evaluarse la posibilidad de continuar con el tratamiento para evitar un nuevo infarto de miocardio. (En
caso de utilizarse en esta indicacin la aspirina con recubrimiento gastroresistente, deber masticarse
para lograr una absorcin ms rpida).
Para reducir el riesgo de morbilidad y mortalidad en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio,
para prevencin secundaria de accidentes cerebrovasculares; para reducir el riesgo de ataques
isqumicos transitorios (TIA); para reducir el riesgo de morbilidad y muerte en pacientes con angina de
pecho estable o inestable; para prevencin de tromboembolias luego de una ciruga vascular o
intervenciones: 100 a 300 mg por da.
Para reducir el riesgo de un primer episodio de infarto de miocardio en pacientes con factores de riesgo
cardiovascular y para profilaxis de trombosis venosas profundas y embolias pulmonares luego de
inmovilizaciones prolongadas: 100 a 200 mg por da o 300mg da por medio.
Los comprimidos gastroresistentes deben ser consumidos preferentemente antes de las comidas con
abundante agua.
Para conservar la caracterstica de gastroresistencia, el comprimido no deber masticarse.

Presentacin
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Tabletas
Contienen no menos del 95.0 por ciento y no ms del 105.0 por ciento de la cantidad de C,H,O"
indicada en el marbete.
Sustancias de referencia. cido acetilsaliclico y cido saliclico, manejar de acuerdo a las instrucciones
de uso.
Tabletas con capa entrica
Contienen no menos del 95.0 por ciento y no ms del 105.0 por ciento de la cantidad de C,R,O"
indicada en el marbete.
Sustancias de referencia, cido acetilsaliclico y cido saliclico, manejar de acuerdo a las instrucciones
de uso.
Tabletas efervescentes
Tabletas conteniendo cido acetilsaliclico y una mezcla efervescente de un cido orgnico adecuado y
un carbonato y/o bicarbonato de un metal alcalino. Contienen no menos del 95.0 por ciento y no ms del
105.0 por ciento de la cantidad de C,R,04 indicada en el marbete.
Sustancias de referencia. cido acetilsaliclico y cido saliclico, manejar de acuerdo a las instrucciones
de uso.

Efectos adversos y/o contradicciones

Contraindicaciones y precauciones
La aspirina ha sido asociada al sndrome de Reye en nios con varicela o gripe. Aunque no se ha
demostrado una relacin causal, en muchos pases, las autoridades advierten del posible riesgo de la
administracin de aspirina en nios con varicela u otras infecciones vricas.
El cido acetilsaliclico induce ulceraciones gstricas o intestinales que pueden ir acompaadas de
anemia. Este efecto es debido a la inhibicin por el frmaco de las prostaglandinas PGI2 y PGE2, que
son citoprotectoras. Adems la aspirina inhibe la agregacin plaquetaria debido a supresin de la
sntesis del tromboxano A2. Por lo tanto, la aspirina se debe evitar en pacientes con lcera pptica.
El uso de aspirina debe ser evitado si el paciente consume ms de tres bebidas alcohlicas al da, por el
riesgo de irritacin gstrica. No se debe administrar ninguna dosis una semana antes de cualquier
intervencin quirrgica. Como la aspirina inhibe la agregacin plaquetaria debe ser administrada con
precaucin a pacientes con problemas de coagulacin (trombocitopenia, hemofilia u otra coagulopata).
Debe evitarse en pacientes con anemia aplstica, pancitopenia o cualquier otro tipo de disfuncin
medular.
La aspirina debe ser usada con precaucin en pacientes inmunosuprimidos ya que puede enmascarar
los sntomas de una infeccin.
Se ha dicho que los salicilatos pueden causar o agravar la hemlisis en pacientes con deficiencia en
G6PD, y algunos autores indican que se debe usar con precaucin en estos pacientes. Parece ser que
la aspirina puede ocasionar hemlisis a concentraciones terapeticas si hay presentes otros factores de
riesgo.
La funcin heptica debe ser monitorizada cuando se administran grandes dosis de aspirina o en
pacientes con historia de afecciones hepticas. La funcin renal o la deficiencia en vitamina K tambin
se debern controlar si se van a administrar grandes dosis de salicilatos. La aspirina debe ser utilizada
con precaucin en pacientes con insuficiencia renal o con lupus eritematoso sistmico ya que existe el
riesgo de una reduccin de la filtracin glomerular en estos pacientes
La aspirina y otros frmacos anti-inflamatorios deben evitarse en pacientes con hipersensibilidad a los
salicilatos o con reacciones alrgicas (por ejemplo urticaria) sobre todo en el caso de asma, ya que la
aspirina puede inducir una severa broncoconstriccin.
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Embarazo y Lactancia
Embarazo. La inhibicin de la sntesis de las prostaglandinas puede afectar adversamente al embarazo
y/o al desarrollo embriofetal. En algunos estudios epidemiolgicos se ha asociado el uso de salicilatos
durante los primeros meses de embarazo con un aumento en el riesgo de abortos espontneos y
malformaciones.
Se estima que el riesgo es mayor con el aumento de la dosis y con la duracin de la terapia. Segn los
datos disponibles no hay evidencia que la administracin de cido acetil-saliclico est relacionada con
el aumento del riesgo de abortos espontneos. Los datos epidemiolgicos disponibles para el cido
acetilsaliclico respecto a malformaciones no son consistentes pero no puede excluirse que exista un
mayor riesgo de gastrosquisis. Un estudio prospectivo con exposicin durante el embarazo temprano
(mes 1 a 4) de aproximadamente 14.800 madres/hijos no ha mostrado incremento alguno en el ndice
de malformaciones.
Estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva.
Los salicilatos deben ser tomados durante el primero y segundo trimestre de embarazo slo luego de
evaluar estrictamente los riesgos y beneficios de su administracin. Si se administra medicacin
conteniendo cido acetilsaliclico a mujeres que intentan concebir o durante el primero o segundo
trimestre de embarazo deber mantenerse la dosis y duracin de la medicacin lo ms baja posible.
La administracin de inhibidores de la sntesis de prostaglandinas en los ltimos tres meses de
gestacin puede exponer al feto a toxicidad cardiopulmonar con cierre prematuro del ductus arterioso e
hipertensin pulmonar; a una disfuncin renal con progresin a una falla renal con oligo-hidroamniosis y,
a la madre e hijo (al final de la gestacin) a una posible prolongacin del tiempo de sangrado debido al
efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a muy bajas dosis; a una inhibicin de las contracciones
uterinas que pueden provocar un atraso o prolongacin del trabajo de parto. En consecuencia, el cido
acetilsaliclico est contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.
Lactancia. Los salicilatos y sus metabolitos pasan a leche materna en pequeas cantidades.
Dado que no se han observado efectos adversos en el nio luego de un uso ocasional no es
usualmente necesario interrumpir el amamantamiento. Sin embargo ante una administracin regular o
de altas dosis deber discontinuarse la alimentacin por pecho.
Efectos secundarios
Gastrointestinales: se observan molestias gstricas en el 2-10% de los sujetos sanos que utilizan dosis
normales de aspirina para combatir la fierbre o algn episodio algsico ocasional, en el 10-30% de los
pacientes cuyas dosis son superiores a 3.5 g y en 30-90% de los pacientes con historia de lcera
pptica, gastritis o duodenitis. Muchas de estas molestias pueden ser evitadas si la aspirina se ingiere
con alimento o con un gran vaso de agua ya que para ocasionar los efectos gstrico, la aspirina debe
estar no ionizada. El aumento del pH gstrico aumenta la fraccin ionizada de la aspirina por lo que
algunos agentes como la cimetidina y los anticidos reducen la incidencia de efectos secundarios.
Sistema nervioso central: la presencia de tinnitus, prdida de odo y vrtigos indican que se han
alcanzado unos niveles de salicilatos iguales o superiores a los txicos. El tinnitus se observa cuando
las concentraciones exceden de 300 g/ml, y es reversible.
Hipersensibilidad: los pacientes con hipersensibilidad a la aspirina desarrollan una reaccin alrgica en
las 3 horas siguientes a la administracin. Esto ocurre en el 3% de los casos. Los pacientes con
urticaria crnica, asma o rinitis muestran una mayor incidencia. Los sntomas incluyen urticaria,
angioedema, broncoespasmo, rinitis y shock. En los pacientes asmticos, la hipersensibilidad se asocia
a un broncoepasmo frecuentemente asociado a plipos nasales.
Hepatotoxicidad: se descrito una hepatotoxidad que se presenta como una hepatitis, reversible cuando
se discontinua el tratamiento con la aspirina. Las lesiones hepticas consisten en una moderada
necrosis celular con degeneracin eosinoflica de los hepatocitos e inflamacin portal. No se conoce el
mecanismo de este efecto sobre el hgado.
Funcin renal: el cido acetilsaliclico disminuye el flujo renal y la filtracin glomerular en pacientes con
insuficiencia renal. El tratamiento crnico con aspirina ha sido asociado a una nefropata analgsica con
necrosis papilar y nefritis intersticial. Esto puede ser debido a una isquemia medular producida por la
inhibicin de las prostaglandinas renales o bien a un efecto directo citotxico. En casos de intoxicacin
por sobredosis se ha observado una reduccin del aclaramiento de creatinina y necrosis aguda tubular.
Sin embargo, a las dosis normales, la aspirina rara vez produce efectos renales importantes.
9

Piel: pueden ocurrir reacciones dermatolgicas despus del cido acetilsaliclico pero estas son muy
poco frecuentes. Entre estas hay que destacar urticaria, rash maculopapular y eritema nodoso. Rara vez
se ha asociado la aspirina a un sndrome de Stevens-Johnson o a una necrolisis epidrmica.
Hematolgicos: Se comunicado en algn caso hematotoxicidad. La trombocitopenia secundaria a la
aspirina ha sido descrita en el 27% de 95 casos de desrdenes hematolgicos inducidos por la aspirina.
La incidencia de anemia aplastica y agranulocitos fue del 13.6% y 10%, respectivamente.
Interacciones
Acetazolamida: los salicilatos desplazan la acetazolamida de sus puntos de unin a las protenas
plasmticas y tambin disminuyen la excrecin renal de esta. Por lo tanto, los salicilatos pueden
desencadenar efectos txicos de la acetazolamida sobre el sistema nervioso central. Por su parte, la
acetazolamina puede aumentar la eliminacin urinaria de los salicilatos aumentando el pH urinario.
Anticoagulantes: el riesgo de hemorragias aumenta si se administra cido acetilsaliclico a pacientes
bajo tratamiento anticoagulante. La aspirina desplaza a la warfarina unida a las protenas plasmticas y
aumenta el riesgo de hemorragias durante los tratamientos con warfarina o heparina debido a sus
efectos sobre la agregacin plaquetaria. Las hemorragias gastrointestinales empeoran cuando se
administra aspirina a pacientes anti coagulados. Adems, en dosis altas, la aspirina tiene un efecto
hipoprotrombinmico. Sin embargo, la aspirina y la warfarina pueden usarse si la aspirina se administra
antes de que se inicie el tratamiento con el anticoagulante. De hecho, la administracin de aspirina y de
warfarina ha mostrado reducir la mortalidad en pacientes con prtesis valvulares. Aunque la aspirina
puede potenciar los efectos anticoagulantes de la heparina, ambos frmacos son frecuentemente
utilizados en el tratamiento del infarto agudo de miocardio.
Antineoplsicos: dado que el cido acetilsaliclico puede producir hemorragias gstricas al inhibir la
agregacin plaquetaria y aumentar el tiempo de hemorragia, aumenta el riesgo en pacientes tratados
con frmacos que ocasionan trombocitopenia como es el caso de los quimioterpicos, la globulina
antitimocito y el estroncio.
Alcohol: la ingestin concomitante de etanol y aspirina aumenta el riesgo de provocar irritacin de la
mucosa gstrica y hemorragias gastrointestinales. La ingestin rutinaria de alcohol y cido acetilsilcico
puede causar hemorragias gstricas significativas que pueden pasar o no desapercibidas. La ingestin
crnica de alcohol va asociada a trombocitopenia lo que aumenta el riesgo de las hemorragias
producidas por la aspirina.
Antidiabticos: los salicilatos, al inhibir la sntesis de la prostaglandina E2 aumentan de forma indirecta
la secrecin de insulina. De esta manera, los salicilatos reducen los niveles de glucosa en sangre. Este
mecanismo explica porque los salicilatos aumentan los efectos hipoglucemiantes de las sulfonilureas,
aunque esta potenciacin puede ser tambin debida a un desplazamiento de las sulfonilureas de las
protenas del plasma a las que se encuentran unidas. En grandes dosis, los salicilatos desacoplan la
fosforilizacin oxidativa, ocasionando una deplecin del glucgeno heptico y muscular y, por tanto,
hiperglucemia y glucosuria. Por lo tanto, despus de una dosis muy alta, la aspirina puede causar bien
hipoglucemia, bien hiperglucemia.
Inhibidores de la ECA: los frmacos que inhiben la sntesis de las prostaglandinas interaccionan con los
inhibidores de la ECA. Se ha observado que la indometacina bloquea el efecto hipotensor del captopril
en voluntarios normales y en pacientes hipertensos. Debido a los efectos indirectos de la aspirina sobre
el sistema renina-angiotensina, los efectos hiponatrmicos, antihipertensivos y vasodilatadores de los
inhibidores de la ECA pueden ser afectados cuando se utiliza la aspirina en pacientes con insuficiencia
del ventrculo izquierdo o enfermedad coronaria tratados con un inhibidor de la ECA.
Anticidos: Los salicilatos experimentan en los riones filtracin, excrecin y reabsorcin. Se sabe que
cuando el pH urinario aumenta, la excrecin renal de los salicilatos aumenta notablemente. Este efecto
es de importancia clnica no slo en caso del bicarbonato sdico, sino tambin cuando se administran
otros anticidos como el hidrxido alumnico-magnsico. La administracin de anticidos reduce de
forma sustancial las concentraciones plasmticas de salicilatos, en particular cuando se administran
dosis elevadas de aspirina. Aunque los anticidos no afectan la absorcin gastrointestinal de la aspirina
ni su biodisponibilidad, pueden acelerar su absorcin. Por el contrario, los acidificantes de la orina como
el cloruro de amonio pueden aumentar las concentraciones plasmticas de salicilatos al aumentar su
reabsorcin tubular. Este efecto no parece tener gran importancia clnica por ser usualmente la orina de
carcter cido.
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Uricosricos: los salicilatos pueden afectar la secrecin tubular cuando se administran en dosis
elevadas. Este efecto hiperuricmico de los salicilatos y el antagonismo con los efectos uricosricos del
probenecid y de la sulfinpirazona se producen solo cuando las concentraciones plasmticas de
salicilatos son bastante elevados.
Diurticos: se comprobado que la aspirina inhibe la secrecin tubular de canrenona, el metabolito activo
de la espironolactona. Sin embargo, este efecto parece no comprometer los efectos clnicos de la
espironolactona.
Corticoides: aunque existen controversias sobre el potencial ulcerognico de los corticosteroides,
(prednisona y otros) hay consenso de que la administracin concomitante de aspirina y corticoides
puede aumentar la toxicidad gstrica de la primera y, por tanto el riesgo de hemorragias gstricas.
Otros frmacos AINES: la combinacin de cido acetilsaliclico con otros anti-inflamatorios no
esterodicos (por ejemplo la indometacina o el piroxicam) ocasiona efectos aditivos sobre la toxicidad
gastrointestinal. La administracin de aspirina con celecoxib puede, igualmente aumentar el riesgo de
complicaciones gstrica en comparacin con el celecoxib slo. Sin embargo, como el celecoxib no tiene
efectos sobre la agregacin plaquetaria, no puede sustituir a esta como profilctico del infarto de
miocardio u otros episodios isqumicos.
Metotrexato: la excrecin renal del metotrexato es la principal va de eliminacin de este frmaco. La
administracin de aspirina afecta los procesos de filtracin, secrecin y reabsorcin tubular del
metotrexato retardando se eliminacin. Por este motivo, la aspirina no se debe administrar a pacientes
tratados con grandes dosis de metotrexato.
Niacina: la vitamina B3, ocasiona un flush cutneo cuando se administra a dosis mayores que la dosis
requerida diaria. Esta vasodilatacin cutnea es debida a un efecto de la prostaciclina, una
prostaglandina cuya sntesis es bloqueada por la aspirina.
Anticonvulsivantes: la aspirina en grandes dosis puede desplazar a la fenitona de las protenas
plasmticas a las que se une este frmaco aumentando sus concentraciones plasmticas. Sin embargo,
el efecto no tiene significancia clnica puesto que la aspirina tambin favorece el aclaramiento
plasmtico de la fenitona libre. De igual forma, los salicilatos desplazan al cido valproico de las
protenas del plasma al mismo tiempo que inhiben el metabolismo heptico del valproato. En
consecuencia, los niveles plasmticos de este frmaco aumentan habindose observado efectos txicos
del cido valproico poco despus de la administracin de una dosis de aspirina.
Alendronato: el uso concomitante de aspirina y alendronato (un frmaco utilizado para combatir la
osteoporosis) puede aumentar el riesgo de hemorragias gstricas
Otros frmacos: los efectos hipotensores de los beta-bloqueantes pueden ser atenuados por la aspirina
debido a la inhibicin de las prostaglandinas renales, lo que reduce el flujo sanguneo renal, y a la
retencin de sales y fludos. Lo mismo puede ocurrir con los diurticos cuya efectividad puede ser
reducida por la inhibicin de las prostaglandinas renales.
Vacunas: no se reportado efectos adversos de los salicilatos despus de la vacuna de la varicela. No
obstante, el fabricante de la vacuna a base de virus vivos recomienda evitar el uso de la aspirina
durante 6 semanas despus del vacunado. Se ha asociado el sndrome de Reye, afectando
exclusivamente a nios de menos de 15 aos con el uso de la aspirina durante la infeccin por la
varicella. Sin embargo, es muy probable que el virus atenuado de la vacuna presente menos riesgo para
el desarrollo de este sndrome.

Produccin
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La sntesis.
El cido acetilsaliclico est formado por agujas blancas cristalinas. F. Hoffman consigui sintetizarlo a
partir de alquitrn de carbn. Sus cristales alargados, de sabor ligeramente amargo, y de color
blanquecino, funden a 132 grados centgrados y son insolubles en agua. Es estable en aire seco, pero
con la humedad se descompone lentamente en cido saliclico y en cido actico. El proceso de
sntesis consiste en tratar el cido saliclico con anhdrido actico, en presencia de un poco de cido
sulfrico, que acta como catalizador. Hoffman fue el primero en conseguir sintetizar de forma estable el
cido acetilsaliclico. Aunque el compuesto ya haba sido obtenido anteriormente, en 1853, por el
francs Charles F. Gerhardt, aunque por un mtodo muy complicado.
Se parte del cido saliclico. El hecho de que ste sea un cido ms fuerte que el benzoico puede
explicarse por la quelacin en el anin que impide la asociacin molecular, la co-asociacin con el agua
y la tendencia a recuperar el protn.

OH

OH

O
+H

La acetilacin del OH fenlico del cido saliclico con anhdrido actico transcurre muy lentamente an
a ebullicin, pero la reaccin comienza instantneamente, a la temperatura ambiente, desarrollndose
con rapidez y considerable desprendimiento de calor, si se agregan unas gotas de cido sulfrico
concentrado. Esta resistencia del OH fenlico a la esterificacin encuentra tambin explicacin en la
formacin de quelato. La adicin de cido sulfrico lo destruye, al suministrar protones que se unen con
el oxgeno carboxlico, haciendo posible el ataque del agente acilante al grupo fenlico.

O
OC

OH
O

+
H

+
H

CH - C
3
CH3

-C
O

COOH

+ CH 3- COOH

OH

O - CO -CH

cido Saliclico

Anhdrido Actico

Aspirina

cido Actico

La molcula de Aspirina contiene 9 tomos de carbono, 4 de oxgeno y 8 de hidrgeno. La menor

cantidad de sustancia que conserva sus propiedades es una molcula. La molcula de cido
12

acetilsaliclico contiene un total de 21 tomos, y su frmula consiste en la unin del cido saliclico:
C7H6O3 y el anhdrido actico C4H6O3 cuya reaccin es:
C7H6O3 + C4H6O3 => C9H8O4 + C2H4O2.

Produccin de la Aspirina
.
Para fabricar una tonelada de aspirina son necesarios 770 kg de cido saliclico y 590 kg de anhdrido
actico (para que la operacin sea rentable, deben recuperarse el cido actico y el exceso empleado
de anhdrido actico). El rendimiento de reaccin es del 90%, obtenindose como subproducto 340 kg
de actico.
El modo de operacin sigue siendo principalmente discontinuo. El cido saliclico y el anhdrido actico
se alimentan a un reactor de acero inoxidable. La temperatura debe mantenerse a menos de 90C, con
buen control de temperatura a lo largo del ciclo. Tras dos o tres horas, la masa de reaccin se bombea a
un filtro, y de all a un cristalizador, donde se mantiene a 0C. Los cristales obtenidos se centrifugan,
lavan y secan (0'5% humedad); el licor madre se recircula.

Diagrama de flujo

PROCESO DE SEPARACIN

13

PR O CESO S D E
S E P A R A C IO N F IS IC O
M E C A N IC O S

La separacin se logra usando fuerzas fsico-mecnicas y no fuerzas moleculares o qumicas ni

difusin. Estas fuerzas fsico-mecnicas actan sobre partculas, lquidos o mezclas de partculas y
lquidos y no necesariamente sobre molculas individuales.

FILTRACIN

PRECIPIT
ACION Y
PRECIPITACION
SEDIMENTACIN
PRECIPIT
ACION Y
PRECIPITACION
SEDIMENTACION POR
CENTRIFUGACIN
FILTRACION
CENTRIFUGA
REDUCCION DE
T
AMAO Y
TAMAO
SEPARACION

OPERACIN UNITARIA: FILTRACIN

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En la filtracin se establece una diferencia de presin que hace que el fluido fluya a travs de poros
pequeos que impiden el paso, de las partculas slidas de las que a su vez, se acumulan sobre la tela
como torta porosa.

INTRODUCCIN

En la filtracin, las partculas suspendidas en un fluido, ya sea lquido o gas, se separan mecnica o
fsicamente usando un medio poroso que retiene las partculas en forma de fase separada que permite
el paso del filtrado sin slidos. El fluido puede ser un gas o un lquido. Las partculas slidas
suspendidas pueden ser muy finas (del orden de micrmetros) o bastantes grandes, muy rgidas o
plsticas, esfricas o de forma muy irregular, agregados o partculas individuales. El producto valioso
puede ser el filtrado sin slidos o la torta slida. En algunos casos requiere una eliminacin completa de
las partculas slidas y en otros, basta con una eliminacin parcial. La alimentacin o suspensin de
entrada puede contener una gran cantidad de partculas slidas o un proporcin baja. Cuando la
concentracin es mnima, los filtros operan por tiempos muy largos, antes de que sea necesario limpiar
el medio filtrante.
El equipo industrial de filtracin difiere del de laboratorio nicamente en lo que respecta a la cantidad de
materia que se maneja y en la necesidad de operar a costos bajos. El embudo de Bchner es un
aparato de filtracin tpico de un laboratorio. El flujo del lquido a travs de la tela o papel filtro se
produce debido al vaco en el extremo de la salida. La solucin consta del lquido y de las partculas
suspendidas. Las pequeas aberturas de los poros de la tela bloquean el paso de las partculas. Se usa
un soporte con orificios bastante grandes, sobre el cual se apoya la tela filtrante. Las partculas slidas
se acumulan en forma de una torta de filtrado a medida que se verifica el proceso. Esta torta tambin
acta como filtro de las partculas suspendidas. La resistencia al flujo aumenta a medida que la torta
crece. En muchas aplicaciones de la filtracin, los filtros ordinarios y los centrfugos suelen ser
competitivos y puede usarse cualquiera de ellos.

TIPOS DE EQUIPOS DE FILTRACIN

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1.-CLASIFICACIN DE LOS FILTROS.Los filtros se clasifican dependiendo de que la torta de filtrado

sea el producto deseado o bien el liquido transparente. En cualquier caso, la suspensin puede tener un
porcentae de solidos relativamente alto, lo que conduce a la formacin de una torta , o a tener muy
pocas particulas en suspensin.
Los filtros tambien se clasifican de acuerdo con su ciclo de operacin :
Por lotes, cuando se extrae la torta despues de cierto tiempo, o de manera continua, cuando la torta se
va extrayendo a medida que se forma.
Filtro de gravedad, donde el liquido simplemente fluye debido a la presencia de una carga hidrostatica, o
bien se puede usar presin o vacio para incrementar la velocidad de flujo.
Un metodo de clasificacion importante se basa en la colocacin mecanicca del medio filtrante. La tela
filtrante puede estar en serie, en forma de placas planas encerradas, como hojas individuales
sumergidas en la suspensin, o sobre cilindros giratorios que penetran en la suspencin.
2.-LECHO DE FILTRACIN.El tipo mas sencillo de filtro es el de lecho. Este tipo es util principalmente
en casos en los que pequeas cantidades relativas de solidos se separan de grandes cantidades de
agua y se clarifica el liquido. Con frecuencia, las capas inferiores se componen de piezas burdas de
grava que descansan cobre una placa perforada o ranurada. Por encima de la grava hay arena fina que
acta como el medio de filtracin real. El agua se introduce en la parte alta del lecho sobre un deflector
que dispersa agua. El liquido clarificadose extrae de la parte inferior.
La filtracin continua hasta que el precipitado, esto es, las particulas filtradas, obstruyen el lecho de
arena y la velocidad de flujo resulta demasiado baja . Entonces se suspende el flujo y se introduce agua
en direccin contraria lavar el filtro y arrastrar el slido. Este aparato slo se puede usar con
precipitados que no se adhieran con firmeza a la arena y que se desprendan con facilidad con un
retrolavado.

3.-FILTROS PRENSA
DE PLACAS Y
MARCOS.Uno de los tipos de filtros mas importantes es el filtro de prensa de placas y marcos. Estos
filtros consisten de placas y marcos alternados con una tela filtrante a cada lado de las placas. Las
placas tienen incisiones con forma de canales para drenar el filtrado en cada placa. La suspensin de
alimentacin se bombea en la prensa y fluye a traves de los canales y hacia el exterior,mientras los
solidos se acumulan como torta en los marcos. La filtracion contina hasta que los marcos quedan
completamente llenos de slidos, en la figura todas las salidas de descarga comunican a un cabezal en
comn. En muchos caso, el filtro prensa tiene una descarga abierta individual para cada marco, que
permite una inspeccion visual para verficar la transparencia del liquido filtrado. Si una de las salidas
descarga liquido turbio debido a una perforacin de tela o a otras causas , se puede cerrar por separado
y continuar con la operacin. Cuando los espacios estan totalmente llenos, las placas y los marcos se
separan y se extraen las tortas. Despues se vuelve a armar el filtro y se repite el ciclo.

16

a) filtracin de una suspensin con descarga cerrada

b) lavado de una prensa con descarga abierta
Si se desea lavar la torta, sta se deja en los marcos y se procede a un lavado transversal mostrado en la
figura b. En este tipo de prensa existe un canal aparte para la entrada del agua de lavad, que penetra a la
unidad y las placas a travs de aberturas situadas detrs de las telas filtrantes, en placas alternadas. El
agua de lavado fluye a travs de la tela, pasa por la totalidad de la torta( no por una mitad, como en la
filtracin), a travs de la tela filtrante, del otro lado de los marcos y, por ltimo, pasa al canal de descarga.
Las prensas de placas y marcos presentan los inconvenientes comunes a todos los procesos por lotes. El
costo de mano de obra para extraer las tortas y volver a ensamblar la unidad, mas los costos fijos por
tiempos muertos, pueden constituir una porcin muy elevada de los costos de operacin. Algunos modelos
modernos de prensas de placas y marcos tiene un juego duplicado de marcos montados en un eje giratorio.
Mientras se usa la mitad de marcos, la otra mitad de descarga y se limpia, lo que reduce los costos de
mano de obra. Existen tambin sistemas automatizados que se han aplicado a estos tipos de filtros.
Los filtros de prensa se usan en los procesos por lotes pero no se pueden emplear para procesos de alto
rendimiento. Se manejan con facilidad, son verstiles y de operacin flexible y se pueden utilizar a altas
presiones si es necesario, con soluciones viscosas o cuando la torta de filtro tiene una gran resistencia.
4.-FILTROS DE HOJAS. El filtro prensa es til para muchos propsitos pero no es econmico para el
manejo de grandes cantidades de lodos, ni para el lavado eficiente con cantidades pequeas de agua. El
agua de lavado suele formar canales en las tortas y se requieren grandes volmenes de lquido. El filtro de
hojas se acondiciono para grandes volmenes de suspensin y un lavado ms eficiente. Cada hoja es un
marco hueco de alambre cubierto con un saco de tela filtrante.

Estas hojas se cuelgan en paralelo en un tanque cerrado. La suspensin entra al tanque y la presin llega a
la tela filtrante, donde la torta se deposita en el exterior de la hoja. El filtrado fluye por el interior del marco
del hueco del cabezal de descarga y el lquido de lavado sigue la misma trayectoria de la suspensin. De
esta forma, el lavado resulta ms eficiente que en los filtros de prensa. Para extraer la torta se abre la
coraza del tanque. Algunas veces se hace pasar por una corriente de aire a travs de las hojas en direccin
contraria para ayudar a desprender la torta. Cuando el material valioso no es slido, se pueden usar
chorros de agua a presin para desprenderlo y eliminarlo sin necesidad de abrir el filtro. Los filtros de hojas
tambin presentan la desventaja de la operacin por lotes. Se pueden automatizar para el ciclo de filtracin,
lavado y limpieza, pero su funcionamiento es cclico, por lo cual se usan para procesos por lotes y de
produccin relativamente modesta.
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5.-FILTROS ROTATORIOS CONTINUOS.

Filtro rotatorio contino de tambor al vaco. el filtro rotatorio continuo al vaco, filtra, lava y descarga la torta
con un rgimen continuo. El tambor cilndrico se recubre de un medio filtrante adecuado, se hace girar, y
una vlvula automtica en el centro sirve para activar las funciones de filtrado, secado, lavado y descarga
de la torta del ciclo de operacin, el filtrado sale por el eje del filtro.

Filtro de disco rotatorio continuo. Este filtro consta de discos verticales concntricos montados en un eje
horizontal rotatorio. El filtro opera con el mismo principio que el filtro rotatorio de tambor al vaco. Todos los
discos estn huecos y cubiertos con un filtro de tela que se sumerge parcialmente en la suspensin. La
torta se lava, se seca y se descarga raspndola cuando el disco est en la seccin superior de su rotacin.
El lavado es menos eficiente que con el filtro de tambor rotatorio.
Filtro horizontal rotatorio continuo. Este es un filtro al vaco cuya superficie filtradora anular rotatoria esta
dividida en sectores. Conforme el filtro horizontal gira recibe suspensin, luego se lava, se seca y se le
quita la torta. La eficiencia del lavado es mejor que con el filtro de disco rotatorio. Se usa mucho en
procesos de extraccin de minerales, lavado de pulpas y en otros procesos de capacidad.

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MEDIOS FILTRANTES
Medios filtrantes: el medio para las filtraciones industriales debe tener ciertas caractersticas. La primera y
ms importante es que permita separar los slidos de la suspensin y producir un filtrado transparente.
Adems, los poros no se deben obstruir con facilidad para que la velocidad del proceso no sea demasiado
lenta. El medio filtrante debe permitir la extraccin de la torta sin dificultades ni prdidas. Obviamente, debe
tener una resistencia suficiente para no rasgarse y no ser afectado por los productos qumicos presentes.
Algunos medios filtrantes de uso comn son telas gruesas de loneta o sargas, tejidos pesados, fibra de
vidrio, papel, fieltro de celulosa, telas metlicas, de lana, de nylon, de dacrn y otros tejidos sintticos. Las
fibras de hilacha de materiales naturales, son ms eficaces para partculas finas que las fibras plsticas o
metlicas. Algunas veces, el filtrado sale un poco lechoso al principio, antes de que se depositen las
primeras capas de partculas que ayudan al filtrado subsecuente. El filtrado se puede recircular para una
nueva filtracin.

FILTRO RECOMENDADO PARA OBTENCIN DE ASPIRINA.

FILTRO ROTATORIO CONTINUO AL VACO.

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Bibliografa
http://www.mundodescargas.com/apuntes-trabajos/salud/decargar_aspirina.pdf
http://www.bayer.com.bo/productos/aspirina_prevent_100.pdf
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htm
Jacome Roca Alfredo. Historia de los medicamentos. Academia Nacional de Medicina. 1 edicin. Bogot,
Colombia. 2013
Comisin permanente de la FEUM. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, Volumen 1.
Secretaria de Salud. 10 edicin. Mxico. 2011
Comisin permanente de la FEUM. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, Volumen 2.
Secretaria de Salud. 10 edicin. Mxico. 2011
www.mundodescargas.com

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