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Captulo 4

Paleoecologa y Paleoclima
Puntos clave

Organismos fsiles proporcionan evidencia fundamental de la evolucin ; sino que


tambin permiten la reconstruccin de las antiguas comunidades de animales y
plantas .

Paleoeclogos estudian las funciones de los organismos fsiles individuales (


paleoautecology ) o la composicin y estructura de las comunidades fsiles (
paleosynecology ).

La paleoecologa de organismos fsiles puede ser descrito en trminos de sus


estrategias de vida y modos trficos junto con sus hbitats; virtualmente todos los
organismos fsiles interactuaron con otros organismos fsiles y su entorno.

Poblaciones y paleocomunidades pueden analizarse con un rango de estadstica


Tcnicas.

Grficos paleoecologa evolutiva, la estructura y composicin cambiante de


paleocomunidades a travs del tiempo.

Se han producido cambios notables en el nmero y composicin de megaguilds


Bambachian (grupos de organismos con estrategias de adaptacin similares), la
profundidad y la altura de escalonamiento, la intensidad de la depredacin, y la
composicin de las concentraciones a travs de la cscara tiempo.

Eventos ecolgicos puede ser clasificaron y calificadas en importancia; pueden ser


desacoplados en significado de eventos biodiversificacin.

Paleoclimas pueden ser descritas sobre la base de biotas y sedimentos


climticamente sensibles junto con istopos estables.

El clima ha sido un factor importante en el impulso de cambio evolutivo en un


nmero de diferentes niveles.

Evaluacin bucles entre los organismos y su medio ambiente indican que el Gaia
hiptesis es un modelo til para algunos de tiempo geolgico.

Paleo ecologa
Los Guijarros y conchas en la playa nos dan pistas sobre sus fuentes. Los paleontlogos
pueden reconstruir estilos de vida antiguos y escenas antiguas basadas en esa informacin
limitada, y esto es la base de paleo ecologa. Paleo ecologa es la estudio de la vida y los
tiempos de organismos fsiles, los estilos de vida de los animales y las plantas individuales
junto con sus relaciones entre s y su entorno. Sabemos mucho sobre la evolucin de la vida
en nuestro planeta, pero relativamente poco acerca de las maneras organismos educados y
interactuaban. Paleo ecologa es sin duda uno de los ms emocionante disciplinas en la
paleontologa; reconstruccin los ecosistemas del pasado y sus habitantes pueden ser muy
divertido. Pero realmente podemos descubrir cmo animales extintos como los dinosaurios
o la graptolites realmente Vivian? Cmo surgi la extraa animales de Burgess Shale viven
juntos y cmo estas comunidades se adaptaron al cambio del medio ambiente ?
Es imposible viaje atrs en el tiempo para observar antiguas comunidades extraordinarias,
por lo que debemos depender de muchas lneas de indirecta evidencia para reconstruir el
pasado y, por supuesto, algunas especulaciones. Este elemento de especulacin ha llevado
a algunos paleontlogos excluir paleo ecologa de la ciencia convencional, lo que sugiere
que esos temas se discuten mejor en las fiestas que en el aula. Emergen tcnicas numricas
y de estadstica, sin embargo, nos puede ayudar a las hiptesis del marco y de prueba - Paleo
ecologa en realidad no es muy diferente de otras ciencias. Ms recientemente, tambin,
paleo ecologa ha desarrollado significado mucho ms amplio y ms grave en las
investigaciones de planetario a largo plazo cambiar; datos ecolgicos a travs del tiempo
ahora constituir la base de los modelos del planeta de evolucin de los ecosistemas. La
influyente escritos de James Lovelock se han hecho eco extravagante las sospechas de James
Hutton ms de dos siglos hace, que la propia Tierra se puede modelar como un super
organismo. El concepto de Gaia describe el planeta como un organismo vivo capaz de
regular su entorno a travs de un cuidadoso equilibrio de armas biolgicas, qumicas y
procesos fsicos. Los cambios ecolgicos y procesos a travs del tiempo han sido tan
importante como cambios en la biodiversidad; estos estudios forman parte de la disciplina
relativamente nueva de paleoecologa evolutiva.
Investigaciones paleoecolgicos requieren un gran cantidad de trabajo de detective. Es
relativamente fcil de averiguar lo que est pasando en la vida comunidad (Fig. 4.1). Los
ecologistas son muy interesados en las adaptaciones de animales y plantas a sus hbitats,
las interacciones entre los organismos entre s y su medio ambiente, as como el flujo de
energa y Materia a travs de una comunidad. Los ecologistas tambin estudian la vida del
planeta en una variedad de niveles que van a travs de poblaciones, comunidades, los
ecosistemas y la biosfera en su conjunto. Por muestreo de una comunidad que vive, los
ecologistas pueden obtener estimaciones precisas de la abundancia y la biomasa de los
grupos de organismos, la la diversidad de una comunidad y su estructura trfica. Pero los
animales y plantas comnmente fsiles
No se conservan en sus entornos de vida. Partes blandas y organismos de cuerpo blando
son Eliminado normalmente por los carroeros, mientras dura partes pueden haber sido
transportada a otro lugar o erosionado durante la exposicin (vase el captulo 3). En una

comunidad nearshore (Fig. 4.1) la organismos de cuerpo blando, como los gusanos, hara
desaparecer rpidamente junto con las partes blandas de los animales seas y Shelly, por
ejemplo ella es la ficcin y las almejas; el multiskeletal organismos como los shes que fi seas
que desglosar y los animales con dos o ms conchas sera desarticular. Bastante rpidamente
all slo sera una capa de huesos y conchas de la izquierda con posiblemente algunas
madrigueras y pistas de la sedimentos. Por otra parte, algunos entornos son ms
probabilidades de ser conservado que otros; ambientes marinos sobreviven ms
comnmente que los terrestres.
Aunque los conjuntos fsiles sufren de esta prdida de informacin,sin embargo estudios
paleoecolgicos deben tener un fiable y conocimiento basico taxonmicos - Los fsiles deben
ser adecuadamente identificado. Y aunque la deduccion de muchos paleoecolgicos se basa
en actualismo o uniformismo, comparaciones directas con la vida anlogos, algunos
entornos han cambiado a travs del tiempo geolgico al igual que los estilos de vida y de
los hbitats de muchos organismos. Por ejemplo, algunos ecosistemas, como el "mundo de
los estrematolitos "- lminas de carbonato precipitados por cianobacterias (ver pg 189). existido a lo largo gran parte de la tarde Precmbrico, volviendo durante el Fanerozoico slo
despus de algunos de los principales eventos de extincin y slo por un corto tiempo
(Bottjer 1998). Sin embargo, algunos principios bsicos es verdad. Los organismos estn
adaptados para,

Figura 4.1 modos de vida de los organismos marinos en la vida en alta mar , la comunidad
fangosa de arena en el Irish Mar con una gama de bivalvos (a -e , l ) , gasterpodos ( f ) ,
escafpodos ( g ) , anlidos (h, j ) , asterozoans ( i ) , crustceos ( k , r) , equinoides ( m, n ) y
ella es ficcin ( o- Q). Inserciones indican excavadores grandes y pequeos. ( De McKerrow
1978. )
y se limita a, un entorno particular amplio o restringido; adems, la mayora estn
adaptados para un estilo de vida particular y todos tienen algn tipo de dependencia directa
o indirecta en otros organismos. Estos principios son vlidas tambin para el estudio de la

ecologa de animales y plantas antiguas. Hay dos reas principales de paleoecolgicos


investigacin: paleo-autoecologa es el estudio de la ecologa de un solo organismo que,
paleo-sinecologa mira a las comunidades o asociaciones de organismos. Por ejemplo,
autoecologa cubre las funciones detalladas y la vida de una especie de coral, y sinecologa
podra ser preocupados con el crecimiento y la estructura de una los arrecifes de coral de
todo, incluyendo las relaciones mutuas entre las especies y su relacin para el medio
ambiente circundante. La autecologa de los grupos individuales se discute en los captulos
taxonmicos. En la mayora de los estudios funciones de animales o plantas fsiles se
establecen a travs de analogas o homologas con organismos o estructuras o vivir por una
serie de tcnicas experimentales y de modelizacin.
La evidencia geolgica, sin embargo, sigue siendo el principal prueba de estas
comparaciones y modelos. en esto captulo nos centramos en los aspectos comunitarios de
paleoecologa (sinecologa), la revisin de las herramientas disponible para reconstruir los
ecosistemas pasados y ver cmo socializan sus organismos.
Limitaciones tafonmicos: tamizar a travs de los restos
Como se seal anteriormente, la mayora de los conjuntos fsiles han tenido un muy mal
estado antes de ser enterrado y conservados en los sedimentos. La decadencia y la
degradacin de las comunidades animales y vegetales despus de los resultados de la
muerte en la prdida de cuerpo blando organismos, mientras que la descomposicin elimina
el tejido blando con la desintegracin de multiplated y multishelled taxones esquelticos
(vase el captulo 3). si eso no fuera suficiente, el transporte y la compactacin, aade la
prdida total de la informacin durante la fosilizacin. Por otra parte, las zonas ocupado
por las comunidades muertas pueden ser recolonizado y los residuos animales y vegetales
puede ser complementado por material lavado desde en otros lugares. Este proceso de
promedio de tiempo posible por lo tanto mejorar artificialmente la diversidad de una
ensamblaje durante cientos de aos. Pero, puedemos contar con las asociaciones fsiles
para recrear comunidades antiguas con alguna confianza y exactitud? los Paleoeclogos
pueden saber , con diversos grados de precisin.
La similitud de un conjunto de organismos con su muerte, puede evaluarse en diferentes
manera . En una serie de estudios detallados de las faunas de vivos y muertos de Copana
Bay y la Laguna Madre a lo largo de la costa de Texas, George Staff y sus colegas (por
ejemplo, Staff et al. 1986) discutieron la importancia paleo ecolgica de la taxonoma de una
variedad de las comunidades cercanas a la costa, en la muestra a travs de una nmero de
aos. La mayora de los animales en las comunidades de vida generalmente no se conserva,
sin embargo, la mayora de los animales con preservacin potenciales (organismos con
concha, principalmente) fosilizaron. Ms se encontraron realmente en conjuntos de
organismos muertos que en los conjuntos de vida, Alimentadores de suspensin y
organismos infaunales eran los ms propensos a ser conservada (Fig. 4.2).

Figura 4.2 La transicin de la vida de encaje a un conjunto muerte. Relativo proporciones de


los diferentes tipos de organismo cambio en dos conjuntos marinos que viven fuera de la
Costa texana. Conjuntos de vivienda estn dominadas numricamente detritvoros y
herbvoros, muerte conjuntos de comederos de suspensin. (Basado en El personal et al.
1986.)
Las mediciones de biomasa y la composicin taxonmica en lugar de aquellos de la
abundancia y la diversidad numrica son los mejores estimaciones de las estructuras de las
comunidades, y cargos de las poblaciones adultas ms estables son los monitores ms
realistas de estructura de la comunidad. Otro mtodo para estimar tafonmico prdida
implica un censo de una extraordinaria preservado depsito Lagersttte. Whittington (1980)
y la nueva investigacin detallada de sus colegas de mediados del Cmbrico Burgess Shale
fauna revel una comunidad dominada por animales de cuerpo blando con muy pocos de
los ms componentes esquelticos familiares de post-Faunas del Cmbrico como
braquipodos, briozoos, gasterpodos, bivalvos, cefalpodos, corales y equinodermos. Ms
importante, la de aguas profundas Burgess fauna es muy diferente de conjuntos Cmbrico
ms tpicos con braquipodos fosfatados simples, equinoides y moluscos junto con
trilobites. Aunque la fauna de Burgess tiene muchas otras peculiaridades (ver Captulo 10),
la alta proporcin de, por ejemplo, anlido y priapulid gusanos, aade una dimensin
diferente a las reconstrucciones ms tpicos de mediados Comunidades Cmbrico (Fig. 4.3).

Figura 4.3 Censo de organismos preservados en el Cmbrico Medio Burgess Shale. Muchos
grupos, tales como los gusanos priapulid y anlidos , junto con la diversa biota artrpodos
, son raramente representado en ms tpica de mediados de Cmbrico faunas , dominado
por braquipodos fosfatados y trilobites . ( De Whiltington 1980. )
Estas restricciones tafonmicos importantes debe ser abordado y construido en ninguna
paleoecolgicos anlisis y puede ser contrarrestada en parte por una cuidada seleccin de
muestreo mtodos. Una variedad de mtodos que implican el estudio de histogramas de
frecuencia de talla (ver a continuacin), el grado de rotura, desarticulacin y la
fragmentacin de los individuos, junto con la actitud de los fsiles en los sedimentos,
generar criterios tiles para separar autctona (En su lugar) del alctono (Transportados)
conjuntos (vase el captulo 4). La nmero de trminos se han desarrollado para describir el
destino de un conjunto de una vez vivir en su viaje a la fosilizacin. Los conjuntos vivos o
biocenosis, se transforma en un tanatocenosis despus de la muerte y la decadencia. El
taphocoenosis es el producto final que es finalmente conserva. En los conjuntos de vida de
adicin an conservan las orientaciones originales de su habitantes, conjuntos de barrio son
an cerca de sus hbitats originales, mientras los conjuntos transportados incluyen conchas
erosionadas huesos que se han transportado.
Poblaciones:
Pueden los grupos de individuos marcan la diferencia?
Las poblaciones son los componentes bsicos de las comunidades, y puede provocar s
mismos dramtico cambios en las estructuras de la comunidad y de los ecosistemas. Una
poblacin es un origen natural conjunto de plantas y animales que viven en el mismo lugar
al mismo tiempo y con regularidad cruzarse. Dentro de un ecosistema - todas las
poblaciones de las especies que viven en asociacin - no puede ser especies clave, especies
que ayudan forma al ecosistema y que puede desencadenar cambios a gran escala en caso
de que desaparezcan. un clasico especies clave es el elefante: forma el paisaje en grandes
partes de frica por golpear rboles y alimentarse de ciertas plantas, y toda la escena se ve
diferente cuando desaparece. Especies predominantes pueden ocupar el mismo nicho
ecolgico para muchos millones de aos, aadiendo estabilidad a muchos ecosistemas. Por
ejemplo, aunque los dinosaurios y la mamferos aparecieron casi al mismo tiempo, fueron
los dinosaurios que dominaron la tierra a lo largo del Mesozoico; mamferos tenan nichos
limitadas (insectvoros, comedores de semillas y pequeos omnvoros) hasta despus de la
extincin de los dinosaurios titulares, cuando eran capaz de irradiar hacia ecoespacios
vacantes. La dinmica y las estructuras de poblaciones de individuos
pueden
proporcionarnos pistas tiles acerca de cmo la comunidad una vez que viveron funcion
y si el montaje es en realidad en su lugar o ha sido transportada. Una medicin, tales como
la longitud de una concha braquipodo, se elige como un proxy para el tamao (y, a veces
para la edad) de conchas. Estos datos, introducidos en una tabla de frecuencias, sobre la
base de clase discreta intervalos, se representan como histogramas de frecuencia de talla,
polgonos o incluso frecuencia acumulada polgonos (Fig. 4.4). Derecha, distorsionado
positivamente- curvas generalmente indican la alta mortalidad infantil y estos son tpicos
de la mayora de invertebrados poblaciones. Una curva normal (gaussiana) puede indican
una poblacin en estado estacionario o transportados conjuntos, mientras que a la izquierda,
distorsionado negativamente- curva indica una alta mortalidad senil. Son, sin embargo, el

mejor muestran patrones de mortalidad como curvas de supervivencia, donde el nmero


de supervivientes en cada crecimiento definido intervalos se traza (Fig. 4.5). Tamao
frecuencia y curvas de supervivencia almacenan una gran cantidad de informacin sobre el
estilo de vida, hbitat y la historia de vida de un organismo individual (Recuadro 4.1). Por
ejemplo, las especies que maduran principios y producir pequeas pero numerosa
descendencia, muchos mueren antes de la madurez, han sido etiquetados "estrategas r".
"Estrategas K", en la Por otra parte, son las especies de larga vida, con una baja tasas de
reproduccin. Estas dos estrategias son miembros extremos de un espectro de posibilidades
descrito por el siguiente modelo:

dN/dt rN[(K N)/K]

Figura 4.4 histogramas de frecuencia de talla esquemticos: ( a) a la derecha ( positivamente)


sesgado , tpico de muchos poblaciones de invertebrados con alta mortalidad infantil ; ( b )
( gaussiana ) de distribucin normal , tpica de en estado estacionario o ensamblajes
transportadas; ( c ) a la izquierda ( negativamente) sesgada , propio de la alta mortalidad
senil ; ( d ) distribucin multimodal , tpica de las poblaciones con patrones estacionales de
desove ; y ( e) multimodal distribucin, con la disminucin de la amplitud, tpico de las
poblaciones en crecimiento por la muda ( ecdisis ).

Figure 4.5 Schematic survivorship curves: type I tracks, increasing mortality with age; type
II, constant mortality with age; type III, decreasing mortality with age.

donde K es la capacidad de sustentacin de la poblacin o el lmite superior del tamao de


la poblacin, N es el tamao real de la poblacin, r es la intrnseca tasa de crecimiento de la
poblacin y t es la unidad de tiempo. Por lo tanto, cuando se aproxima a N K la tasa de
crecimiento de la poblacin se desacelera derecho y el poblacin se acercar a un equilibrio
estable. Estas poblaciones son tpicas de ms entornos estables dominadas por el equilibrio
especies (estrategas K). Por el contrario las especies prosperan en ms adverso, entornos
inestables, donde el alto crecimiento (las tarifas son estrategas r) comunes.
Recuadro 4.1 El braquipodos terebratulide Dielasma del Prmico de la
Tunstall Hills

El braquipodos terebratulide suave Dielasma es comn en las calizas y dolomas asociadas con los arrecifes
del Prmico de la zona Sunderland en el noreste de Inglaterra. Es posible utilizar los datos a partir de
mediciones de longitud simples de la cscara braquipodos para determinar las estrategias de crecimiento de
stos animales? Una muestra muestra un patrn bimodal sugiriendo dos cohortes sucesivas estn presentes en
la poblacin; en general, la curva de supervivencia sugiere aumento de la mortalidad con la edad,
posiblemente en un establo , entorno de equilibrio ( Fig. 4.6 ) . Pero este no fue el nico ambiente en torno a
estos Prmico arrecifes ; otras muestras presentan curvas de diferentes formas , algunas demostrando alta
mortalidad infantil en , posiblemente, ambientes menos estables, mientras que una poblacin con una curva en
forma de campana sugiere que las conchas han sido transportados y ordenados antes del entierro . Una
seleccin de conjuntos de datos est disponible siguiendo este enlace ,
http://www.blackwellpublishing.com/paleobiology/ .

Figura 4.6 Tamao histograma de frecuencias ( a) , polgono ( b ) , polgono frecuencia acumulada ( c) y


curva de supervivencia ( d ) para una muestra de 102 vlvulas de siameses de Dielasma del arrecife Prmico
depsito de base de la Tunstall Hills, Sunderland . ( De Hammer & Harper 2005 )

Hbitats y nichos: direcciones y ocupaciones Todos los organismos modernos y fsiles se


pueden clasificar en cuanto a su hbitat, en el que viven (su direccin) o con referencia a su
nicho, su estilo de vida (su ocupacin). los organismos modernos ocupan un rango de
ambientes desde la cima del Monte Everest a alturas de casi 9 km hasta profundidades de
ms de 10 km en el Fosa de las Marianas en el Ocano Pacfico. reconocimiento de extrem

filos (ver pg. 205), que viven en incluso hbitats ms extraos, tiene considerablemente
extendido nuestra comprensin de la ambiental variedad de vida en la Tierra. Un nmero
grande de fsicos, qumicos y biolgicos puede caracterizar el ambiente de un organismo;
por desgracia, pocos pueden ser reconocidos en el registro fsil.
Algunos de los ms abundantes y diversas comunidades que habitan la zona litoral,
dondecostas rocosas tienen algunos de los ms variadas faunas y estudiadas ampliamente.
Por ejemplo,casi 2.000 organismos individuales han sido grabado de un cuadrante de 250
mm2 en una isla escocesa de Oronsay. Desafortunadamente, algunas costas rocosas se han
registrado desde el registro geolgico; donde se producen, a menudo asociado con paleoislas, hay biotas y sedimentos inusuales (Johnson Y Baarli 1999).

Figura 4.7 Revisin de los entornos marinos modernos y sus rangos de profundidad , junto con el
posiciones aproximadas de las principales zonas bentnicas . (Basado en Ager 1963. )

La mayora de los animales fsiles que se encuentra en los sedimentos marinos, ocupando
una amplio rango de profundidades y condiciones. La distribucin de los bentos marino es
controlada principalmente por la profundidad del agua, la oxigenacin y la la temperatura.
Las principales zonas de profundidad y ambientes pelgicos se ilustran en la Fig. 4.7.
Adems, la zona ftica es la profundidad de agua penetrado por la luz; esto puede variar
de acuerdo con la pureza del agua y salinidad pero en condiciones ptimas que pueden
extenderse hacia abajo hasta a unos 100 m. Ambientes terrestres son gobernada
principalmente por la humedad y la temperatura, y organismos habitan en una amplia gama
de ambientes continentales, que van desde la Tundras rticas a los frondosos bosques de la
zona tropical Los ambientes marinos albergan una gran variedad de estilos de vida (Fig.
4.8). Las aguas superficiales superiores son organismos ricas en plancton flotante y
nectnicas nadan en los distintos niveles en la columna de agua. Dentro de los bentos - las
bestias que viven en o sobre el fondo del mar - nektobenthos mviles se hundenen el fondo
marino y bentos ssiles estn fijos por una variedad de estructuras. Organismos infaunales
viven por debajo la interfase agua-sedimento, mientras epifauna vivir por encima de ella.

Los miembros de la mayora de las comunidades estn involucradas en alguna forma de


competencia por el alimento, la luz y los recursos espaciales. Por ejemplo, la estratificacin
de las selvas tropicales refl eja la competencia en la parte superior de la luz, mientras que
vegetacin adaptada para condiciones hmedas, oscuras se desarrolla en los niveles
inferiores. similar la estratificacin o jerarquizacin es una caracterstica de la mayora
comunidades marinas, convirtindose superior y ms sofisticada a travs del tiempo
geolgico (Fig. 4.9), algo as como los rascacielos en Manhattan buscando optimizar el
espacio en un denso isla poblada. Niveles de bajo nivel eran tpicamente ocupado por
braquipodos y corales durante el Paleozoico, mientras que los niveles ms altos fueron
ocupadas por los crinoideos. El Mesozoico y Faunas Cenozoico, sin embargo, son ms
molluskan- basado con los niveles ms bajos ocupados por bivalvos y braquipodos y
epifaunales las zonas altas ocupadas por briozoos y crinoideos.

Figura 4.8 Seleccin de los estilos de vida marinas anteriormente, en la superficie, dentro y en la base de el
agua columna. (Basado en Ager 1963. )

Figura 4.9 epifaunal escalonamiento de las comunidades bentnicas marinas ; escalonamiento infaunal
registrado en traza fsil conjuntos se discute en la p. 205. ( De Cobre 1988 )

Asociaciones fsiles trazas muestran que madrigueras pueden ser organizados en una
jerarqua infaunal, por niveles (vase el Captulo 19). Ausich y Bottjer (1982) define tres
niveles con el aumento la profundidad de la interfase agua-sedimento: de 0 a -60 Mm, -60 a
-120 mm y -120 mm a -1 M. Durante los primeros Paleozoico, slo el primer nivel fue
ocupada constantemente, el segundo tier fue ocupada desde el Silrico tardo y, por ltimo,
el tercer nivel fue poblada en el Carbonfero. En niveles tambin fue selectivamente
afectados por eventos de extincin, y niveles ms profundos de 500 mm son raros despus
del Cretcico Tardo debido a la depredacin de peces seos. Estructuras trficas: parte
inferior o parte superior de la cadena alimentaria? Pirmides de alimentos forman la base
de la mayora ecolgica sistemas, definiendo el flujo de energa a travs de una cadena de
diferentes organismos de muy abundantes los productores primarios a relativamente pocos
depredadores. Un nmero estrategias trficas o de alimentacin son conocidos (Fig. 4,10).
Varias cadenas alimentarias marinas (bsicamente) se han documentado incluyendo las
dominadas por suspensvoros como braquipodos, briozoos y esponjas. Estos alimentan
principalmente de fitoplancton y otros detritos orgnicos. Suspensin de alimentacin fue
particularmente comn en Paleozoico bentos; la Faunas del Mesozoico y Cenozoico eran
ms dominado por los detritvoros, como equinoides, y cadenas de comida eran
generalmente ms largo y ms complejo (Fig. 4.11). reconstruir una cadena de comida para
un conjunto de fsiles, Siempre que puede resolverse quin comi Qu. Pero eso es ms fcil
decirlo que hacerlo. uno de los yacimientos ms espectaculares del lago fsil, dominado por
los anfibios, se ha documentado desde el Carbonfero Superior de reconstruir una cadena
de comida para un conjunto de fsiles, Siempre que puede resolverse quin comi Qu. Pero

eso es ms fcil decirlo que hacerlo. uno de los yacimientos ms espectaculares del lago fsil,
dominado por los anfibios, se ha documentado desde el Carbonfero Superior de
Checoslovaquia (Fig. 4.12a). El ecosistema del lago recreado por los habitantes de la Ny'rany
Complejo Lago tiene tres principales comunidades ecolgicas: un mar abierto y asociacin
lago, dominado por los peces junto con varios anfibios ms grandes; un agua poco profunda
y asociacin pantano / lago con los anfibios, pequeos peces, las plantas terrestres y otra
planta restos; y, finalmente, una asociacin-terrestre marginal con microsaur (pequeo,
primitivo) anfibios y reptiles primitivos. Las cadenas alimentarias se han elaborado para
cada uno de ellos las asociaciones por un cuidadoso estudio de los dientes (si fue un
herbvoro con dientes de molienda o un carnvoro con recortar los dientes) de cada bestia,
y comparaciones con parientes modernos. para ejemplo, en los ambientes de aguas abiertas
peces, como los acantodios espinosas, alimentados con plancton, pero fueron atacados por
el anfibios, presumiblemente en la parte superior de la cadena de comida. En los ambientes
terrestres asociados, material vegetal fue consumido por una variedad de invertebrados,
incluyendo insectos, ciempis, araas, caracoles y gusanos; estos proporcionado alimentos
y nutrientes para una gama de pequeos anfibios, ellos aprovechan para ampliar anfibios y
reptiles.

Figura 4.10 grupos trficos, la actividad de los miembros y sus sitios de vida. 1, productores
primarios: fitoplancton en las aguas superficiales con (a) las cianobacterias y (b) algas
bentnicas. 2, Los herbvoros: navegacin y gasterpodos pastoreo. 3, alimentadores de
depsito: (a) el depsito de amamantar gasterpodo y (b) infaunal superficial bivalvos. 4,
Suspensin alimentadores: (a) semi-infauna, bivalvos byssally inscrito, (b) bivalvos infaunal
poco profunda, (c) crinoid, (d) de bivalvos epifaunal, y (e) de profundidad bivalvos
infaunales. 5, carnvoros: (a) nectnica fi ella es, (b) ella es fi necton-bentos, (c) gasterpodos
epifaunal, y (d) gasterpodo infaunal. (De Brenchley y Harper 1998.)

Figura 4.11 Las reconstrucciones de dos comunidades diferentes de la cadena alimentaria.


(a) Una comunidad con un suspensin de la alimentacin de la cadena alimentaria, que
muestra una variedad de alimentadores de la suspensin, la recogida de alimentos en
diferentes maneras (bivalvos con una trampa mucosa o setas, briozoos y braquipodos con
lophophores, foraminferos con cilios, corales con tentculos y esponjas con agellae fl). (b)
Una comunidad con un cadena alimentaria detritus de amamantar dominado por diversos
tipos de alimentadores de depsito viven en el fondo y nectnica carnvoros representados
por un cefalpodo y placoderm. (De Cobre 1988)

Figura 4.12 (a) estructuras trficas en y alrededor de un complejo lago Carbonfero Tardo,
Ny'rany, Checoslovaquia. (b) las estructuras trficas en un complejo de arrecifes Prmico
Tardo, el noreste de Inglaterra. (a, basado en Benton 1990; b, de Hollingworth y Pettigrew
1998).
Un buen ejemplo de una red alimentaria marina proviene de las facies Zechstein Reef del
norte Europa, que data de finales del Prmico (Fig. 4.12b). El Zechstein bentos fue dominado
por diversas asociaciones de braquipodos, eclipsado en los niveles ms altos de abanico y
briozoos en forma de jarrn (Hollingworth y Pettigrew 1988). Ambos grupos fueron filtro
ssiles alimentadores. Equinodermos acechado eran ms raros y ocupado los ms altos
niveles. Los moluscos tales como bivalvos y gasterpodos fueron importantes
alimentadores de depsito y herbvoros. Uno de los ms grandes depredadores era Janassa,
un rayo bentnica, equipado con una batera formidable de dientes capaces de aplastar las
conchas de los bentos sedentarios.

Los Mega Gremios


Asignacin de los organismos de los mega gremios previstas otra manera de clasificar y
entender los componentes de una comunidad fsil. Gremios son grupos de organismos
funcionalmente similares que ocurren juntos en una comunidad. los mega gremios son
simplemente una serie de estrategias de adaptacin basado en una combinacin de posicin
de vida (por ejemplo, poco profunda, vivo, excavador infaunal) y Tipo de alimentacin
(alimentador de suspensin, por ejemplo). algunos los paleontlogos han utilizado el
trmino "Alianza" para estas categoras; sin embargo, estos eran divisiones ecolgicos
probablemente ms finos dentro de la llamada megaguilds Bambachian, llamado despus
de que el paleontlogo estadounidense Richard Bambach, que utiliz por primera vez el
concepto (Bambach 1983). los mega gremios tambin se han convertido en un eficaz
herramienta en la evaluacin a largo plazo ecolgica cambio (ver pg. 105).

Control de los factores


El nicho ecolgico de un organismo se determina por una amplia gama de factores
limitantes, muchos de los cuales no se registran en la roca registro (Fig. 4.13). Factores
limitantes clave para organismos marinos son la luz, los niveles de oxgeno, temperatura,
salinidad, profundidad y sustrato (Pickerill y Brenchley 1991). La luz es la principal fuente
de energa para la primaria productores, por lo tanto, las diatomeas, agellates dinofl,
cocolitos y cianobacterias son dependientes de la luz y por lo general ocupan la zona ftica.
La mayor productividad biolgica se produce en la parte superior 10-20 m de columna de
agua. prcticamente todos organismos eucariticos requieren oxgeno para su procesos
metablicos, absorcin de oxgeno por difusin, en el caso de organismos de cuerpo
pequeo, o a travs de branquias o pulmones en el caso de la metazoos ms grandes.

Figura 4.13 Shoreline de cuenca transecto que muestra la importancia relativa de los
diferentes factores en la distribucin de los organismos. (De Brenchley y Harper 1998)
Hay ocanos bien desarrollados. Los niveles de oxgeno generalmente disminuyen a 100500 m, donde la cantidad de oxgeno absorbido por la materia orgnica excede la produccin
de oxgeno primario. Aqu, en el zona de mnimo oxgeno (ZMO), el ms bajo se alcanzan
los valores de oxgeno. Los nmeros de muchos organismos, como los corales,
equinodermos, moluscos, poliquetos y esponjas entrega dramticamente en la ZMO.
Los niveles de oxgeno en ambientes marinos son importantes en la determinacin de quin
vive dnde. Ambientes aerbicos (normoxia) tienen > 1,0 ml L-1 concentraciones de
oxgeno, dis-aerbico (hipoxia) ambientes tienen 0.1- 1,0 ml L-1 y anaerbicos (hipxicoanxica) tienen <0,1 ml L-1. Aunque hay una marcada Disminucin de la biodiversidad en
ambientes pobres en oxgeno, estos ambientes animan ms adaptaciones inusuales como las
conchas planas de los "pectens papel" (por ejemplo, el gnero Dunbarella) y rganos de la
plana comprimido gusanos; el aumento de las reas superficiales de ambos
presumiblemente ayudado a la difusin de oxgeno. La temperatura es uno de los ms
importantes factores limitantes. La mayora de los animales marinos son poiquilotermos,
con la misma temperatura del cuerpo como su entorno, y viven dentro de un intervalo de
temperatura de aproximadamente -1,5 a 30 C.

Figura 4.14 Distribucin de los seres vivos a travs de un gradiente de profundidad. (De
Brenchley y Harper 1998)
La temperatura del agua en los ocanos disminuye de manera constante a la base de la
termoclina, la capa dentro de un cuerpo de agua donde la temperatura cambia rpidamente,
en alrededor de 1000 m de profundidad, donde alcanza aproximadamente 6 C. Las
temperaturas en el ocano fl oor rara vez superan los ms de 2 C. La temperatura tambin
cambia con la latitud y obviamente afecta a la amplia distribucin geogrfica de los
organismos; los de los polos son generalmente muy diferentes de las de los trpicos.
La salinidad, tambin, controla la distribucin de los organismos. La mayora de los
animales marinos son isotnicas ("misma salinidad") con agua de mar y viven en estrecho
(stenohaline) en lugar de amplia (eurihalino) oscila de salinidad, comnmente con 30-40
sales disueltas en el agua de mar. En agua marina trminos amplios normal se caracteriza
por grupos estenohalinas como los ammonites, belemnites, braquipodos, corales,
equinodermos y foraminferos bentnicos grandes. Aguas salobres tienen principalmente
los conjuntos de baja diversidad con los bivalvos, crustceos ostrcodos y pequeos
foraminferos bentnicos, mientras que los conjuntos hipersalinos son de la diversidad muy
baja con slo unos bivalvos, gasterpodos y ostrcodos.
La profundidad es uno de los controles ms frecuentemente citados en la distribucin de los
organismos marinos (Fig. 4.14). Aunque afecta a la directa de la profundidad estn
relacionados con la presin hidrosttica, muchos otros factores, tanto qumicas y fsicas,

estn relacionados con la profundidad; por ejemplo, en trminos generales, el tamao de


grano de la temperatura de sedimentos y agua disminuye con la profundidad. Aunque la
presin hidrosttica no suele distorsionar las conchas y los tejidos blandos de los
organismos puede afectar dramticamente los organismos con bolsas de gas en sus cuerpos,
como ella es ficcin y nautiloides. Aparte de los efectos de la presin hidrosttica, la
profundidad tambin puede controlar la solubilidad del carbonato de calcio; agua fra
contiene dixido de carbono mas disuelto (CO2) proporcionar un medio para corroer
carbonato. A profundidades dadas en los ocanos del mundo, material de carbonato
comienza a disolverse en las denominadas compensaciones profundidades. Por debajo de
la profundidad de compensacin del carbonato (CCD) de la disolucin del carbonato de
calcio es superior a la oferta y en alrededor de 5.4 kilometros calcita no se conserva. La
profundidad es menos profunda de aragonita, con la profundidad de compensacin
aragonita (ACD) colocado a 1-2 km. Tanto el CCD y ACD varan con la latitud, siendo menos
profunda en latitudes ms altas, y ambos parmetros han variado a lo largo del tiempo
geolgico. Sin embargo, la profundidad solo probablemente tiene poco efecto sobre la
distribucin bitico, en lugar de los muchos factores depthrelated se pueden utilizar para
reconstruir las profundidades de agua de antiguas comunidades marinas.
Finalmente, el estado del sustrato, las tasas de sedimentacin y turbidez afectar
dramticamente las distribuciones de organismos bentnicos (Brenchley y Pickerill 1993).
Los organismos tienen requisitos ecolgicos complejos, algunos prefiriendo un tamao de
grano particular, un cierto tipo de material orgnico o incluso responder a las seales
qumicas (quimiotcticas). Tambin hay complejos procesos de retroalimentacin
tafonmicos, donde sustratos biognicos tales como pavimentos de concha pueden formar
sitios de unin para las nuevas comunidades. En trminos generales, dentro de ambientes
cercanos a la costa, hay una amplia correlacin entre la distribucin de la comunidad y el
tamao de grano. Diversidad tiende a ser ms alto en arenas fangosas, moderados en lodos
arenosos, bajos en arenas puras y prcticamente cero en lodos blandos. Por otra parte si los
sedimentos forman lodos caldosos, arenas sueltas, rmgrounds fi o hardgrounds se infl uir
en las distribuciones de fauna.
-paleocomunidades
Paleocomunidades son grupos recurrentes de los organismos relacionados con algn
conjunto especfi co de las condiciones ambientales o factores limitantes. Muchos de los
conceptos y tcnicas aplicadas a las comunidades fsiles marinos se basan en el trabajo de
los bilogos como el cientfico dans Carl Petersen, la investigacin a finales de 1800 y
principios de 1900. Petersen reconoci una serie de comunidades bentnicas de nivel
inferior en torno a las costas escandinavas; el mayor control sobre la distribucin de la
comunidad era la profundidad del agua, aunque otros factores tales como el sustrato eran
tambin influyentes.
Los paleontlogos tardaron en adoptar estos puntos de vista de la biologa marina moderna.
Hubo algunos estudios pioneros sobre los ensambles del Carbonfero en la dcada de 1930,
pero fue el trabajo clsico de Alfred Ziegler en la dcada de 1960 que realmente trajeron
estos mtodos a la atencin de los paleontlogos. Se identifi cado cinco depthrelated,
braquipodos comunidades dominadas en las rocas del Silrico bajos de Gales y las tierras

fronterizas de Gales (vase el Captulo 12). Estas comunidades se extenda desde la zona
intermareal en el este hasta el profundo plataforma y talud continental hacia el oeste, a juego
perfectamente la antigua paleogeografa. Todo este sistema ha sido mejorado y ahora es ms
conocido como las zonas de encaje bentnicos (Fig. 4.15). Estas zonas se defi nido en una
amplia gama de criterios de fauna y sedimentolgicos y pueden subdividirse, internamente,
sobre la base de, por ejemplo, tipo de sustrato y el grado de turbulencia (Brett et al. 1993).

Figura 4.15 zonas de encaje Silrico marinos bentnicos y criterios de identificacin. ( De


Brenchley y Harper 1998)
Desarrollo Paleocommunity a travs del tiempo.
Comunidades, sin duda, cambian con el tiempo. Factores tales como la fluctuacin del
medio ambiente, la inmigracin y la emigracin de los animales y las plantas, la evolucin
y la extincin de especies y cambios coevolutivos alterarn la composicin y estructura de
una comunidad. Pero son los componentes de las comunidades estrechamente vinculados
y por lo tanto evolucionan juntos o es un proceso aleatorio en lugar desordenado? Vivir
comunidades, cuando primero estableci, muestran altas tasas iniciales de reemplazo y la
inestabilidad, mientras que las etapas posteriores son ms estables con pocos cambios, que
fcilmente fragmento (por ejemplo, briozoos) y aquellos con esqueletos de elementos
mltiples (por ejemplo, crinoideos y vertebrados) requieren tcnicas ms especializadas de
conteo. Estos datos bsicos se transforman en una imagen ms realista de las comunidades
antiguas que pueblan los paisajes terrestres y marinos del pasado, a travs de histogramas
y grficos circulares. Datos numricos primas son muy tiles, pero estos tambin pueden

ser convertidos a la diversidad, dominancia y uniformidad parmetros y parmetros para


distintividad taxonmica (Recuadro 4.2). Estas juntas pueden darnos un rico panorama de
la composicin y estructura de la paleocommunity y permitir comparaciones numricas con
otras asociaciones similares. Estos enfoques se han convertido en rutina en los estudios de
la paleoecologa de invertebrados, pero es mucho ms culto cultad para aplicar estos
mtodos para vertebrar conjuntos donde los tamaos de muestra son generalmente mucho
ms pequea.
El anlisis detallado de las estructuras paleocommunity ha permitido el reconocimiento de
una serie de tipos de c comunitarios especificaciones. Comunidades Pioneer son los que
acaban de entrar nueva ecoespacio, y pueden ser dominados por una o dos especies
oportunistas muy abundantes, en contraste con las comunidades de equilibrio a largo
establecido y bastante estable, donde relativamente altas diversidades de ms o menos por
igual los animales abundantes estn presentes. Las relaciones ecolgicas entre organismos
es tambin un aspecto importante del desarrollo de la comunidad (Recuadro 4.3).
Recuadro 4.2 estadsticas ecolgicas y eficiencia sufi de muestreo: te va
Suficiente?
A menudo es difi culta para evaluar la adecuacin de una muestra paleoecolgicos. Algunas
autoridades han sugerido que las muestras de unos 300 dan un censo bastante precisa de
un conjunto de fsiles. Comnmente, los investigadores trazar curvas de rarefaccin (Fig.
4.16). Estos se producen simplemente mediante la recopilacin de muestras de 10 y la
identificacin del nmero de especies en cada uno. Para cada muestra de 10 representa a lo
largo del eje x, el nmero acumulado de especies se traza a lo largo del eje y. La curva puede
estabilizarse en el punto donde no hay especies adicionales son identifi caron con recogida
adicional y esto fi XES el tamao de la muestra que es adecuado para contar la mayora de
las especies presentes (Fig. 4.16). Una gama de estadsticas se ha utilizado para describir
aspectos de las comunidades fsiles. Aunque el nmero de especies obtenida de un
ensamblaje proporciona una gua aproximada a la diversidad de la asociacin, obviamente,
en la mayora de los casos, la mayor sea la muestra, mayor es la diversidad. Medidas de
diversidad son generalmente estandarizados con relacin al tamao de la muestra. Medidas
contra el dominio tienen valores altos para las comunidades con unos pocos elementos
abundantes y valores bajos donde las especies estn representados ms o menos
uniformemente; medidas de uniformidad suelen ser la inversa de la dominacin.

donde S es el nmero de especies, N es el nmero de muestras, ni es el nmero de la especie


i, y pi es la frecuencia relativa de las especies i-simo. Muchas tcnicas numricas se han
utilizado para analizar paleocomunidades y sus distribuciones. Mtodos fenticos (vase el
captulo 2) se basan en la investigacin de una matriz de similitud o distancia.

Figura 4.16 Construccin de una curva de rarefaccin basada en datos recogidos de un


mediados de Devnico fauna de braquipodos dominado, el norte de Francia. Se ilustran
los principales tipos de braquipodos: (a) Schizophoria, (b) Douvillina, (c) Productella, (d)
Cyrtospirifer, (e) Rhipidiorhynchus, y (f) Athyris. Los niveles de la curva frente a unos 300
ejemplares, lo que sugiere este tamao de la muestra es un censo sufi ciente de la fauna.
Magnifi cacin de aproximadamente 0.5 x para todos. derivado de una matriz de datos sin
procesar de la presencia o ausencia o abundancia numrica de fsiles en cada sitio. El
anlisis de conglomerados se utiliza con mayor frecuencia en los estudios ecolgicos y hay
una amplia gama de ambas medidas de distancia y similitud, junto con tcnicas de
agrupamiento, para elegir. Anlisis R-modo agrupa las variables, en la mayora de los
estudios paleoecolgicos los taxones, mientras que el anlisis Q-modo agrupa los casos, por
lo general las localidades o conjuntos (Fig. 4.17).
Por ejemplo, los conjuntos de braquipodos dominada Ordovcico Tardo de Sur de China
han sido investigados por los anlisis de racimo (Hammer & Harper 2005) y caer en una
serie
de
ecogroups.
Estn
disponibles
en
http://www.blackwellpublishing.com/paleobiology/ Estos datos.

Figura 4.17 En un anlisis de conglomerados en dos direcciones, una en modo R agrupa los
gneros (abajo) y unos racimos en modo Q el tipo de comunidad (a la derecha). La matriz
de datos original est en el centro del diagrama. Los datos indican la realidad de un biofacies
de aguas poco profundas (lngula y Eocoelia comunidades), y mediados de plataforma
profunda (comunidades Pentamerus y Stricklandia) y plataforma exterior de la pendiente
(comunidad Clorinda) ensambles.
-Desarrollo Paleocommunity a travs del tiempo
Comunidades, sin duda, cambian con el tiempo. Factores tales como la fluctuacin del
medio ambiente, la inmigracin y la emigracin de los animales y las plantas, la evolucin
y la extincin de especies y cambios coevolutivos alterarn la composicin y estructura de
una comunidad. Pero son los componentes de las comunidades estrechamente vinculados
y por lo tanto evolucionan juntos o es un proceso aleatorio en lugar desordenado? Vivir
comunidades, cuando primero estableci, muestran altas tasas iniciales de reemplazo y la
inestabilidad, mientras que las etapas posteriores son ms estables con pocos cambios, hasta
llegar a una comunidad clmax en equilibrio con su medio ambiente. Todava hay cierta
discusin entre los ecologistas acerca de si las comunidades se ajustan a modelos Eltonian
del cambio (predecibles durante largos perodos de tiempo), los modelos Gleasonian (a
corto plazo, los cambios rpidos e inestabilidad) o tal vez incluso ambos. La evidencia de
Cuaternario, principalmente Holoceno, comunidades sugiere que sean ms bien efmera
(Davis et al. 2005). Las especies pueden evolucionar, extinguido o migrar fuera del rea
inmediata durante los intervalos del cambio climtico destruyendo as la estructura de la
comunidad. Pueden, sin embargo, el retorno y se recombinan para formar las comunidades
de origen durante intervalos de clima ms favorable (Bennett 1997). Sin embargo,
paleocomunidades dominados por los taxones titular como los dinosaurios durante los
braquipodos Jursico y Cretcico o pentameride durante el Silrico puede existir para
decenas o incluso cientos de millones de aos (Sheehan 2001).

Recuadro 4.3 Interacciones ecolgicas


Animales y plantas han participado en una amplia gama de relaciones a travs del tiempo
geolgico. Los ecologistas tienen clasifi caron estos acuerdos en trminos de ganancia (+), la
prdida (-) y neutralidad (0). Arreglos antagonistas incluyen antibiosis (-, 0), la explotacin
(0, +) y la competencia (0,0), mientras que la simbiosis implica tanto comensalismo (+, 0) y
el mutualismo (+, +).
Antibiosis es difcil de demostrar, aunque mortalidades masivas de ella es fi han sido
adscrito a dinofl floraciones agellate. Algunos paleontlogos creen que el esqueleto de un
trenzado Struthiomimus Cretcico Tardo de Alberta puede mostrar el animal muri por
envenenamiento con estricnina.
La explotacin incluye la depredacin y el parasitismo. Hay muchos registros de marcas de
mordeduras, sobre todo por reptiles marinos en conchas de moluscos, mientras que el
contenido estomacal de ictiosaurios Jursico han revelado una dieta de belemnites. Adems,
una amplia variedad de marcas nibble se ha informado de las hojas fsiles. La relacin entre
el Devnico tabular coral Pleurodictyum y el gusano Hicetes enga muchos paleontlogos.
Fue este un organismo compuesto extrao? De hecho, el gusano era probablemente un
parsito; la asociacin es comn en toda Europa y prcticamente todos los ofPleurodictyum
espcimen tiene un gusano parsito en su ncleo.
La competencia es a menudo difcil de observar directamente en el registro fsil.
Incrustantes briozoos, sin embargo, comnmente competir por los recursos del espacio y de
los alimentos en el fondo marino. La competencia entre los cyclostome y cheilostomados
clados (vase el Captulo 12) puede haber influido en la historia post-Paleozoico del filo a
favor de este ltimo. Briozoos incrustantes tambin puede replicar fielmente su sustrato, el
registro de la huella de un animal de cuerpo blando o molusco aragontica. Este proceso de
bioimmuration ("entierro biolgico") es un medio til de la preservacin de un organismo
que de otro modo podran haber escapado a la deteccin.
Comensalismo es una de las relaciones ms comunes aparentes en el registro fsil, donde
los pequeos epifauna o epibiontes utilizan organismos ms grandes para la unin y apoyo.
Braquipodos productoid pequeos e inmaduros a menudo unidos por juntando las espinas
a Crinoid tallos mientras microconchids, se pensaba que ser gusanos spirobis (vase el
Captulo 12), que comnmente se adjunta cerca de las corrientes de exhalantes Carbonfero
bivalvos no marinos. Algunos de los ejemplos ms espectaculares se han reportado de las
conchas de braquipodos Devnico spiriferide. Derek Ager (Universidad de Gales,
Swansea) inform una sucesin de epifauna, comenzando con spirobis (microconchids)
seguido de Hederella y Paleschara y finalmente el coral tabular Aulopora, agrupadas cerca
de la actual inhalent del braquipodos (Fig. 4.18).

Figura 4.18 comensalismo entre (a) el gasterpodo platyceras y crinoid Devnico y (b)
Spinocyrtia iowensis con una epifauna principalmente ubicada en el pliegue de la valva
braquial adyacente a inhalantes o corrientes exhalantes (Basado en Ager 1963.)
A pesar del potencial fantstico para probar modelos de cambio en la comunidad a travs
del tiempo ha habido relativamente pocos intentos rigurosos. Algunos paleontlogos han
reconocido un patrn de rotacin coordinada seguida de inmovilizacin en el que muchas
especies desaparecen en un corto intervalo de tiempo y son reemplazadas por otras especies
funcionalmente y taxonmicamente similares. Los nuevos conjuntos pueden retener su
estructura para 2-8 millones de aos (Brett et al. 1996), aunque en algunos casos esto parece
ocurrir a travs de perturbaciones de reensamblaje siguiente repetidas. Por contraste
Ordovcico conjuntos marinos de los Apalaches (ver pg. 38) muestran una fuerte relacin
entre las fluctuaciones ambientales y los cambios no coordinadas en la composicin y la
dominacin de los animales en sus conjuntos. Incluso la vida en una pequea escala muestra
estos patrones. Un paleocommunity hardground Ordovcico construido por encrusters,
principalmente briozoos y edrioasteroids, sobre adoquines muestra fi primero una
comunidad pionera de baja diversidad, a continuacin, una alta diversidad asociacin, y fi
nalmente un conjunto monospecifi c caracterizado por una tarde de sucesin dominante
(Wilson 1985). Alteraciones ambientales, como la inclinacin sobre los adoquines,
permitieron una recolonizacin del hardground, manteniendo as una gran diversidad
dentro de la paleocommunity. Es evidente que en algunos casos un modelo Eltonian puede
ser aplicable y en otros Gleasonian paradigmas regla.
Recuadro 4.4 entornos quimiosntesis
Nuevos descubrimientos asombrosos en los ocanos modernos han revelado algunos de los
seres vivos ms extraos que sobreviven en las oscuras y fras profundidades, aferrndose
en el soporte de vida proporcionado por filtraciones de hidrocarburos y las fuentes
hidrotermales. Excepcionalmente, estos organismos extraos nunca ven la luz, y sus
cadenas de comida no se basan en la luz del sol y el carbono, pero en azufre de los
respiraderos hidrotermales. La bsqueda est en para hallar sus homlogos fsiles.
Kathleen Campbell, junto con una serie de colegas, ha estado explorando la distribucin de
este tipo de comunidades extraos a travs del tiempo (Campbell 2006). Ella tiene identifi
c 40 ejemplos fsiles, reconocidos sobre la base de tipos clave de faunas, biomarcadores
especfi cos y sus valores geoqumicos y tectnicos. Tales comunidades asociadas con los
respiraderos del Precmbrico fueron pobladas por los microbios y no fue realmente hasta el
Silrico que nos encontramos nuestros primeros grupos de organismos quimiosintticas
metazoos. Estos organismos son extraos. Braquipodos gigantescas no articulados se
asocian con grandes bivalvos y tubos de gusanos en un sulfi de volcnica masiva en los
Montes Urales (Fig. 4.19). En trminos generales, las faunas de ventilacin pre-Jursico
fueron dominados por grupos extintos de braquipodos, monoplacforos, bivalvos y
gasterpodos, y faunas post-Jursico fueron pobladas por familias existentes de bivalvos y
gasterpodos. El moderno fauna-vent SEEP es endmica y puede bien haber evolucionado
a partir de una coleccin de Paleozoico y Mesozoico reliquias o tal vez algunos grupos de
invertebrados migrado peridicamente en la penumbra durante el Fanerozoico a establecer
sus propias comunidades. Aunque inusual, el mundo quimiosintticas fue otro ecosistema
con su propio conjunto de reglas y paradigmas evolutivos, lo que contribuye al pasado y
presente de la biodiversidad de nuestro planeta. Tal vez, tambin, en tiempos de cambio

ambiental importante y rpida, este ecosistema proporciona un refugios estables donde al


menos algunos organismos podran escapar fluctuaciones en los otros ecosistemas que
dependen de la luz y los nutrientes orgnicos.