MALFORMACIONES

DEL SISTEMA
URINARIO Y GENITAL

1. Embriologa del aparato urinario

Desarrollo de riones y urteres
PRONEFROS

MESONEFROS

METANEFROS

Transitorias
Presentan grupos celulares
y estructuras tubulares en la
regin del cuello

rganos excretores
Funcionan como riones
provisionales
Se degenera al final del 3er
trimestre

Primordio de riones
permanentes
Estructuras: yema ureteral,
blastema metanfrico

1. Embriologa del aparato urinario

Desarrollo de riones y urteres
PARTE CRANEAL
DE YEMA URETRAL
Tbulos colectores
Vesculas
metanfricas
Tbulos metanfricos

Glomrulos
Tbulos contorneados
proximales y distales

1. Embriologa del aparato urinario

Cambios en la posicin de los riones

1. Embriologa del aparato urinario

Desarrollo de la vejiga y uretra
VEJIGA

URETRA

Se desarrolla a partir del seno

urogenital y conductos mesonfricos
Al aumentar de tamao se incorporan a
ella parte de los conductos
mesonfricos
EN NIOS: conductos
mesonfricosconductos eyaculadores
EN NIAS: conductos mesonfricos,
desaparecen

EPITELIO: seno urogenital y ectodermo

de superficie
TEJIDO CONJUNTIVO Y MSCULO
LISO: Mesnquima esplcnico (origen
mesodrmico)

POSICIN DE LA VEJIGA
LACTANTES Y NIOS PEQUEOS: Abdomen
6 AOS DE EDAD: Pelvis mayor
PUBERTAD: Pelvis menor
ADULTO: Se continua con el uraco

2. Clasificacin de las malformaciones renales

malformaciones de forma

RIN EN
HERRADURA

Fusin de los polos de los riones

Ubicado en la regin pbica
Debido a presencia de la raz de la
arteria mesentrica inferior
No suele causar sintomatologa
Aparece en el 7% de los casos de
sndrome de Turner

2. Clasificacin de las malformaciones renales

malformaciones de ubicacin
RIN
ECTPICO

Posicin anmala de uno o dos riones

Siendo la localizacin plvica la ms
comn
Debido a la falta de ascenso de los
riones
En ocasiones los riones se cruzan y
originan una ectiopa renal cruzada

2. Clasificacin de las malformaciones renales

malformaciones de nmero
AGENESIA RENAL
AGENESIA RENAL
UNILATERAL
Ausencia de uno o dos
riones
1 de cada 1000 recin
nacidos
No suele causar
sintomatologa
El nico rin suele
presentar hipertrofia

AGENESIA RENAL
BILATERAL
Se asocia con
oligohidramnios
1 de cada 3000 recin
nacidos
Incompatible con la vida
postnatal
Aprox. el 20% de los
casos de sndrome de
Potter se deben a
agenesia renal bilateral

2. Clasificacin de las malformaciones renales

Sndrome de Potter

CAUSAS

SNTOMAS

Insuficiencia renal
Oligohidramnios
El beb no tiene amortiguacin contra las
paredes del tero

Ojos ampliamente separados con epicanto,

puente nasal anchol implantacin baja de
las orejas
Ausencia de gasto urinario
Dificultad respiratoria

Malformaciones
de forma

Rin en herradura

Malformaciones
de ubicacin

Rin ectpico

Malformaciones
de nmero

Agenesia bilateral
3:1

Agenesia unilateral

2:1

Malformaciones
de vias urinarias

Megacalicosis

Mega urter

Doble sistema pieloureteral

Estenosis pieloureteral

Sindrome de
Potter

Etiologa

Sistema
Urogenital

APARATO GENITAL:

hipospadias

Malformaciones
relacionadas con
orificio uretral ectpico

Anomala mas
frecuente del pene

Hay 4 tipos:
- hipospadias del
glande(80%)
- Hipospadias
peneano(80%)
- Hipospadias
escrotogeneano
- Hipospadias perineal

Se deben a la
produccin
inadecuada de
andrgenos por parte
de testculos fetales o
receptores
inadecuados para las
hormonas

Epispadias

AMBIGEDAD SEXUAL

Gracias