La termoqumica estudia los cambios energticos ocurridos durante las

reacciones qumicas. El calor que se transfiere durante una reaccin qumica

depende de la trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de
estado. Sin embargo, generalmente las reacciones qumicas se realizan a
P=cte o a V=cte, lo que simplifica su estudio. La situacin ms frecuente es la
de las reacciones qumicas realizadas a P=cte, y en ellas el calor transferido es
el cambio de entalpa que acompaa a la reaccin y se denomina "entalpa de
reaccin". La entalpa es una funcin de estado, luego su variacin no depende
de la trayectoria.

Las reacciones donde la variacin de entalpa es positiva (calor absorbido en la

reaccin) son llamadas reacciones endotrmicas, mientras que aquellas cuya
variacin de entalpa es negativa (calor cedido por el sistema durante la
reaccin) son llamadas reacciones exotrmicas.
Si la reaccin endotrmica se realiza en un sistema de paredes adiabticas,
como consecuencia de la reaccin se produce una disminucin en la
temperatura del sistema. Si la reaccin es exotrmica y se realiza en un
recipiente de paredes adiabticas, la temperatura final del sistema aumenta.
Si las paredes del sistema son diatrmicas, la temperatura del sistema
permanece constante con independencia de la transferencia de energa que
tiene lugar debido al cambio en la composicin.
Los enunciados de las leyes termoqumicas son consecuencia del Primer Principio de la
Termodinmica:

El cambio energtico que acompaa a una reaccin qumica es de magnitud

exactamente igual pero de signo opuesto al que va asociado a la misma reaccin
cuando se realiza en sentido opuesto (Ley de Lavoassiare y Laplace)

El cambio energtico que acompaa a una reaccin qumica a P o V constante, es

independiente de si la reaccin se produce en una o en varias etapas (Ley de Hess)

Por ejemplo: Si queremos calcular la entalpa normal de formacin a 298 K del C 2H6(g), se tendr
que llevar a cabo la siguiente reaccin:

Sin embargo, a 298 K mezclando C(grafito) e hidrgeno es imposible obtener etano, pero si podemos
medir experimentalmente los calores de combustin a 298 K de los reactivos y productos de esta
reaccin. Las reacciones y sus valores de entalpas son:

Al multiplicar la primera ecuacin por (-1), la segunda por 2 y la tercera por 3 y

teniendo en cuenta:
se obtiene:

Todos los valores de entalpa de los componentes se han tomado a 298 K. Si sumamos las tres
ecuaciones anteriores obtenemos:

que es el valor buscado de la entalpa estndar a 298 K para el etano, su entalpa de formacin.
El procedimiento de combinar las entalpas de varias reacciones para obtener el de una
reaccin dada es la aplicacin de las Leyes Termoqumicas enunciadas.

http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema6/tema6.php

Chang
Casi todas las reacciones qumicas absorben o producen (liberan) energa, por
lo general
en forma de calor. Es importante entender la diferencia entre energa trmica y
calor. El calor
es la transferencia de energa trmica entre dos cuerpos que estn a diferentes
temperaturas.
Con frecuencia hablamos del flujo de calor desde un objeto caliente hacia
uno fro. A pesar
de que el trmino calor por s mismo implica transferencia de energa, en
general hablamos de calor absorbido o calor liberado para describir los cambios de
energa que ocurren

durante un proceso. La termoqumica es el estudio de los cambios de calor en

las reacciones
qumicas.
Para analizar los cambios de energa asociados a las reacciones qumicas,
primero necesitamos definir el sistema o la parte especfica del universo que nos interesa.
Para los qumicos,
los sistemas por lo general incluyen las sustancias que estn implicadas en los
cambios qumicos y fsicos. Por ejemplo, suponga un experimento de neutralizacin cidobase, en el que el
sistema es un recipiente que contiene 50 mL de HCl al cual se agregan 50 mL
de NaOH. Los
alrededores son el resto del universo externo al sistema.
Hay tres tipos de sistemas. Un sistema abierto puede intercambiar masa y
energa, generalmente en forma de calor, con sus alrededores. Por ejemplo, imagine un
sistema abierto
formado por una cantidad de agua en un recipiente abierto, como se muestra
en la figura 6.1a).
Si cerramos el recipiente, como se muestra en la figura 6.1b), de tal manera
que el vapor de
agua no se escape o condense en el recipiente, creamos un sistema cerrado, el
cual permite
la transferencia de energa (calor) pero no de masa. Al colocar el agua en un
recipiente totalmente aislado podemos construir un sistema aislado, que impide la
transferencia de masa o
energa, como se muestra en la figura 6.1c).
La combustin de hidrgeno gaseoso con oxgeno es una de las muchas
reacciones qumicas que liberan una gran cantidad de energa (figura 6.2):

2H 2 (g) + O 2 (g) 2H 2 O(l) + energa

En este caso, la mezcla de reaccin (las molculas de hidrgeno, oxgeno y

agua) se considera
como el sistema, y el resto del universo como los alrededores. Debido a que la
energa no se
crea ni se destruye, cualquier prdida de energa en el sistema la deben ganar
los alrededores.
As, el calor generado por el proceso de combustin se transfiere del sistema a
sus alrededores. Esta reaccin es un ejemplo de un proceso exotrmico, que es cualquier
proceso que
cede calor, es decir, que transfiere energa trmica hacia los alrededores. En la
figura 6.3a) se
muestra el cambio de energa de la combustin del hidrgeno gaseoso.
Consideremos ahora otra reaccin, la descomposicin del xido de mercurio(II)
(HgO) a
altas temperaturas:
energa + 2HgO(s) 2Hg(l) + O 2 (g)
Esta reaccin es un ejemplo de un proceso endotrmico, en el cual los
alrededores deben
suministrar calor al sistema (es decir, al HgO) [figura 6.3b)].

En la figura 6.3 se puede observar que en las reacciones exotrmicas, la

energa total de
los productos es menor que la energa total de los reactivos. La diferencia es el
calor suministrado por el sistema a los alrededores. En las reacciones endotrmicas ocurre
exactamente lo
contrario. Aqu, la diferencia entre la energa de los productos y la energa de
los reactivos es
igual al calor suministrado por los alrededores al sistema.

La termoqumica es parte de un amplio tema llamado termodinmica, que es el

estudio cientfico de la conversin del calor y otras formas de energa. Las leyes de la
termodinmica
proporcionan guas tiles para entender la energtica y la direccin de los
procesos.

Energa de Enlace
La energa de enlace es la energa total promedio que se desprendera por la formacin de
un mol de enlaces qumicos, a partir de sus fragmentos constituyentes (todos en estado
gaseoso)

Los enlaces ms fuertes, o sea los ms estables, tienen energas de enlace

grandes. Los enlaces qumicos principales son: enlaces covalentes, metlicos e
inicos. Aunque tpicamente se le llama enlace de hidrgeno al puente de

hidrgeno, ste no es un enlace real sino una atraccin intermolecular de ms

baja energa que un enlace qumico.

Las atracciones intermoleculares (fuerzas de Van der Waals), comprenden las

ion-dipolo, las dipolo-dipolo, y las fuerzas de dispersin de London que son
atracciones tpicamente ms dbiles que las atracciones en un enlace qumico.

El puente de hidrgeno es un caso especial de la fuerza intermolecular dipolodipolo, que resulta ser de mayor energa relativa debido a que el hidrgeno
tiene tan slo un electrn que apantalla su ncleo positivo. Esta situacin hace
que la atraccin entre ese hidrgeno, enlazado a un tomo electronegativo, y
un tomo con carga parcial negativa sea relativamente grande.
http://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_de_enlace

Enlace ionico
la reaccin entre litio y flor produce fluoruro de litio, un polvo blanco
venenoso
que se usa para disminuir el punto de fusin de la soldadura y en la fabricacin
de cermica.
La configuracin electrnica del litio es 1s 2 2s 1 y la del flor es 1s 2 2s 2 2p 5
. Cuando estos tomos entran en contacto, el electrn de valencia 2s 1 del litio se transfiere al
tomo de flor. Al
usar los smbolos de puntos de Lewis, la reaccin se representa como:

Para simplificar, imagine que esta reaccin sucede en dos pasos. Primero se
ioniza el litio:

y en seguida el flor acepta un electrn: