Enlace doble:
Grupos
carbonilo:
Dienos:
A=-
C
(Disolucin
absorbente)
A = - log (%T)
Enlace
transicin
max (nm)
Electrones
C-C, C-H
->*
150
-O-
n->*
185
-N-
n->*
195
-S-
n->*
195
C=O
n->*
290
C=O
n->*
190
C=C
->*
190
Electrones n
Electrones
Ejemplos:
Cromforo
Sustancia
Etileno
lmax (nm)
170 nm
15800
C=C
t-2-Hexeno
184
10000
Ciclohexeno
182
7600
1,3-Butadieno
214
20000
1-Octino
185
2000
222
126
277
8 (H2O)
290
16 (Hexano)
Acetona
279
15
cido actico
204
60
C=NOH
Acetoxima
190
5000
NO2
Nitrometano
271
19
S=O
Ciclohexil
sulfxido
210
1500
C=C
Acetaldehdo
C=O
metil
GRUPO FUNCIONAL
lmax (nm)
Acetilenos
170-175
4500
Diacetilenos
225-235
200
Eninos
220-225
~10000
Alenos
175-185
~10000
241
20300
Nitrilos
~340
120
Nitroderivados
~210
~16000
270-280
~200
Nitratos
260-270
150
Nitritos
~350
~150
350
bajo
~400
~3
Sulfxidos
210-215
~1600
Sulfonas
l < 208
Cumulenos (Butatrieno)
Azo derivados
Diazo derivados
Vinilsulfonas
COMPUESTO
~210
~300
BANDA E
BANDA K
BANDA B
BANDA R
184 (47000)
254 (204)
208 (7800)
257 (170)
Estireno
244 (12000)
282 (450)
Acetofenona
240 (13000)
278 (1100)
319 (50)
Benceno
204 (7400)*
tButilbenceno
Espectroscopa de Infrarrojo
La espectrometra de infrarrojos (espectroscopia IV), como las dems
tcnicas espectroscpicas, puede ser utilizada para identificar un
compuesto o investigar la composicin de una muestra. La
espectrometra infrarroja se utiliza ampliamente tanto en la industria
como en la investigacin cientfica, porque es una tcnica rpida y fiable
para medidas, control de calidad y anlisis dinmicos. Los instrumentos
actuales son pequeos y pueden ser transportados, incluso para tomar
medidas de campo. Es un tipo de espectrometra de absorcin que
utiliza la regin infrarroja del espectro electromagntico, se basa en el
hecho de que los enlaces qumicos de las sustancias tienen frecuencias
de vibracin especficas, que corresponden a los niveles de energa de la
molcula. Estas frecuencias dependen de la forma de la superficie de
energa potencial de la molcula, la geometra molecular, las masas
atmicas y, posiblemente, el acoplamiento vibracional. Las frecuencias
de resonancia pueden estar, en una primera aproximacin, en relacin
con lalongitud del enlace y las masas de los tomos en cada extremo del
mismo.
Pueden distinguirse dos categoras bsicas de vibraciones: de tensin y
de flexin. Las vibraciones de tensin son cambios en la distancia
interatmica a lo largo del eje del enlace entre dos tomos. Las
vibraciones de flexin estn originadas por cambios en el ngulo que
forman dos enlaces. En la siguiente figura se representan los diferentes
tipos de vibraciones moleculares.
Comparando la posicin de las bandas de absorcin observadas en el
espectro con la tabla de bandas esperadas, se puede realizar la
asignacin y comprobar los grupos moleculares presentes en nuestro
compuesto:
Frecuencia (cm1
)
Enlace
Tipo de vibracin
3450
O-H
Tensin
3170
N-H
Tensin
2950
C-H
Tensin
1610
O-H
Flexin
1535
N-H
Flexin
1420, 1295,
1200
C-H
Flexin
1085
C-N
Flexin
820
As-O
Tensin (simtrica)
760
As-O
Tensin (antisimtrica)
10
470
As-O
Flexin
cido fluorhdrico: HF
Espectroscopa de masas
La espectroscopa de masas, tambin llamada espectrometra de masas,
es una tcnica utilizada con el objetivo de identificar los componentes
de un compuesto desconocido, para analizar la proporcin de distintos
los elementos en un compuesto y para realizar un anlisis isotpico de
un compuesto en particular.
La tcnica consiste bsicamente en la ionizacin de los distintos
elementos que se hallan en el compuesto a estudiar, y luego su
dispersin, aplicando un campo magntico a estos iones. Los iones con
menor masa migrarn ms que los que tienen mayor masa, ya que la
fuerza magntica ejercida sobre ellos (suponiendo que todos tienen la
misma carga) ser igual sobre todos los iones.
Mediante esta tcnica, se puede conocer la composicin de un
compuesto desconocido a partir de una muy pequea cantidad de
muestra.
Conclusin.
El espectro electromagntico es un tema que poco omos pero que est inmerso en todas nuestras
actividades de la sociedad actual. Ampliamente, tiene aplicaciones en las comunicaciones, lo cual
lo hacen ser un elemento de inters nacional. Es por esto que actualmente el espectro
electromagntico es controlado por el estado, manteniendo un monopolio sobre l. Pero como se
ver a lo largo de este artculo, este control no est fundamentado y antes de hacerle un bien a la
nacin, la coarta en muchos mbitos (sobre todo el tecnolgico), y puede dar pie a que se instaure
Bibliografa
http://www.shodex.net/index.php?lang=3&applic=1472
http://jenrodte.wordpress.com/2011/11/25/teoria-de-la-cromatografia-encolumna/
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/FUNDQO/TEMA10FQO.pdf
http://la-mecanica-cuantica.blogspot.mx/2009/08/espectroscopias-deresonancia-ii.html
http://www.ugr.es/~quiored/espec/uv.htm
L.G Wade, Jr 1993. Qumica Orgnica, 2da Ed. Pearson Education Madrid