OXIDOS BASICOS

Un xido bsico es un compuesto que resulta de la combinacin de un elemento

metal con el oxgeno.
Oxidos acidos
Un xido cido es un compuesto qumico binario que resulta de la combinacin de
un elemento no metal con el oxgeno. Por ejemplo, el carbono (presente en la
materia orgnica) se combina con oxgeno para formar dixido de carbono y
monoxido de carbono, a travs de la combustin. Otro ejemplo es la formacin del
dixido de azufre por la combustin de productos del petrleo.
hidruros metlicos
Los hidruros metlicos o simplemente hidruros, son combinaciones de hidrgeno
junto a un elemento metlico. En este tipo de compuestos los metales actan con
valencias positivas mientras que el hidrgeno acta con valencia -1.
Hidrocarburos no metlicos
Los hidruros no metlicos se forman por reaccin de un no metal de los grupos
VIA y VIIA con el hidrgeno. Las uniones son en general covalentes.
Acidos hidracidos
Los hidrcidos tambin llamados cidos hidrcidos o hidruros no metlicos son
combinaciones binarias entre hidrgeno junto a los halgenos (F, Cl, Br, I)
exceptuando el At y con los anfgenos (S, Se, Te) exceptuando el O, los primeros
actan con valencia 1 y los segundos actan con valencia 2. Estos compuestos
presentan carcter cido en disolucin acuosa.
sales haloideas
Las sales, en el contexto de la qumica, son compuestos que se producen cuando,
en un cierto cido, sus tomos de hidrgeno son reemplazados por radicales
bsicos. De acuerdo a sus caractersticas, es posible hablar de diferentes tipos de
sales, como las sales cidas y las sales binarias.
PSEUDOSALES:
Las pseudosales o sales falsas son compuestos formados por dos no metales de
diferente electronegatividad.

Hidrxidos
Los hidrxidos son un grupo de compuestos qumicos formados por un metal, u
otro catin, y uno o varios aniones hidroxilos, en lugar de oxgeno como sucede
con los metales varios como es el sodio y el nitrgeno ya que estos se parecen
demasiado por sus formas.
Acidos oxcidos
Los cidos oxcidos son compuestos ternarios formados por un xido no metlico
y una molcula de agua (H2O).
Sales neutras
Las sales neutras son compuestos formados por la reaccin de un cido con un
hidrxido (compuesto ternario bsico) formando tambin agua. Entre las sales
neutras se encuentran las binarias y las ternarias, que se diferencian entre si por
el cido con el que reaccionan, siendo estos un hidrcido o un oxcido.
Masa atmica relativa
Masa atmica relativa es un sinnimo de peso atmico y estrechamente
relacionada con la masa atmica media (pero no un sinnimo de masa atmica),
la media ponderada de las masas atmicas de todos los tomos de un elemento
qumico que se encuentra en una muestra particular, ponderado por isotpica
abundancia.
nmero de Avogadro
Por nmero de Avogadro se entiende al nmero de entidades elementales (es
decir, de tomos, electrones, iones, molculas) que existen en un mol de cualquier
sustancia. Pero veamos qu significa esto.
Mol
es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete
magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.
Composicin centesimal
La composicin centesimal indica el porcentaje en masa, de cada elemento que
forma parte de un compuesto. Se obtiene por anlisis gravimtrico y conociendo
los pesos atmicos de los compuestos puede determinarse su frmula mnima o
molecular. Tambin se obtiene a partir de la frmula molecular del compuesto, ya

que sta nos indica el nmero de tomos de cada elemento presentes en el

compuesto.
Frmula molecular
La frmula molecular es una representacin convencional de los elementos que
forman una molcula o compuesto qumico, propuesta por Berzelius a principios
del siglo XIX. Una frmula molecular se compone de smbolos y subndices
numricos; los smbolos se corresponden con los elementos que forman el
compuesto qumico representado y los subndices, con la cantidad de tomos
presentes de cada elemento en el compuesto.
Reaccin qumica
Una reaccin qumica, cambio qumico o fenmeno qumico, es todo proceso
termodinmico en el cual una o ms sustancias (llamadas reactantes), por efecto
de un factor energtico, se transforman, cambiando su estructura molecular y sus
enlaces, en otras sustancias llamadas productos.
Ecuacin qumica
Una ecuacin qumica es una descripcin simblica de una reaccin qumica.
Muestra las sustancias que reaccionan (llamadas reactivos o reactantes) y las
sustancias que se originan (llamadas productos). La ecuacin qumica ayuda a ver
y visualizar los reactivos que son los que tendrn una reaccin qumica y el
producto, que es la sustancia que se obtiene de este proceso. Adems se puede
ubicar los smbolos qumicos de cada uno de los elementos o compuestos que
estn dentro de la ecuacin y poder balancearlos con mayor facilidad.
LASES O TIPOS DE REACCIONES QUMICAS:
2.2.1 REACCION DE COMPOSICIN O SNTESIS: En las reacciones de sntesis
o composicin es donde dos reactantes se combinan para formar un solo
producto. Muchos elementos reaccionan con otro de esta manera para formar
compuestos, por ejemplo:
2CaO(s) + 2H2O(l) ! 2Ca(OH)2(ac)
en esta formula se mezclan 2 moles de oxido de calcio slido con 2 moles de agua
liquida reacciona produciendo 2 moles de dihidroxido de calcio acuoso.
2.2.2 REACCION DE DESCOMPOSICION O ANLISIS: Este tipo de reaccin es
contraria a la de composicin o sntesis ya que en esta no se unen 2 o mas

molculas para formar una sola, sino que una sola molcula se divide o se rompe
para formar varias molculas mas sencillas, por ejemplo:
2HgO (s) ! 2Hg(l) + O2(g)
en esta formula una 2 molcula de oxido de mercurio slido se descomponen o
dividen para formar 2 molculas de mercurio y una de oxigeno, las cuales son mas
sencillas que la primera.
2.2.3 REACCION DE DESPAZAMIENTO O SUTITUCION: En este tipo de
reaccin, un elemento libre sustituye y libera a otro elemento presente en un
compuesto, su ecuacin general es:
CuSO4 + Fe ! FeSO4 +

Cu

En esta reaccin un mol de sulfato de cobre con 1 mol de hierro para formar
sulfato de hierro y cobre
2.2.4 REACCION DE DOBLE SUTITUCION O DOBLE DESPLAZAMIENTO: Son
aquellas reacciones que se dan por intercambio de tomos entre los reactivos
AB + CD----------------- AC + BD
Por Ejemplo:
K2S + MgSO4

! K2SO4 +

MgS

En esta reaccin 1 mol de sulfuro de potasio reaccionan con sulfato de magnesio

para formar sulfato de potasio y sulfuro de magnesio.
Es difcil encontrar reacciones inorgnicas comunes que puedan clasificarse
correctamente como de doble sustitucin.
Reaccin de composicin o sntesis
Son reacciones qumicas donde dos o ms elementos se combinan entre ellos
para formar un nuevo compuesto. Los qumicos utilizan estas reacciones para
sntesis de diversos compuestos en el laboratorio o tambin a nivel industrial.

Reaccin de sustitucin
Una Reaccin de sustitucin es aquella donde un tomo o grupo en un compuesto
qumico es sustituido por otro tomo o grupo. Son procesos qumicos donde las
sustancias intervinientes, sufren cambios en su estructura, para dar origen a otras
sustancias. El cambio es ms fcil entre sustancias lquidas o gaseosas, o en
disolucin, debido a que se hallan ms separadas y permiten un contacto ms
ntimo entre los cuerpos reaccionantes.
reaccin de doble descomposicion
Las reacciones de doble descomposicin tambin se denominan de doble
substitucin, descomposicin o mettesis y ocurren cuando hay intercambio de
elementos entre dos compuestos diferentes y de esta manera originan nuevas
sustancias.
reacciones de neutralizacin
son las reacciones entre un cido y una base, con el fin de determinar la
concentracin
de
las
distintas
sustancias
en
la
disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal
y agua. Slo hay un nico caso donde no se forma agua en la reaccin, se trata de
la combinacin de xido de un no metal, con un xido de un metal.
Reaccin reversible
Se llama reaccin reversible a la reaccin qumica en la cual los productos de la
reaccin vuelven a combinarse para generar los reactivos.
Reaccin irreversible
Una reaccin irreversible es una reaccin qumica que ocurre prcticamente en
un solo sentido. En este tipo de reacciones la velocidad de la reaccin inversa es
despreciable respecto de la velocidad de la reaccin directa. Y en algunas
reacciones como en las de combustin prcticamente nula.
Reacciones de xido reduccin o redox
Son aquellas reacciones en las cuales los tomos experimentan cambios del
nmero de oxidacin. En ellas hay transferencia de electrones y el proceso de
oxidacin y reduccin se presentan simultneamente, un tomo se oxida y otro se
reduce. En estas reacciones la cantidad de electrones perdidos es igual a la
cantidad de electrones ganados.

Estequiometra
Es el clculo de las relaciones cuantitativas entre reactantes1 (o tambin
conocidos como reactivos) y productos en el transcurso de una reaccin qumica.
Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teora atmica. La
estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones
de masa de los elementos qumicos que estn implicados.
Clculos estequiomtricos
Las distintas operaciones matemticas que permiten calcular la cantidad de una
sustancia que reacciona o se produce en una determinada reaccin qumica
reciben el nombre de clculos estequiomtricos.
Relacin Estequiomtrica
La combustin completa entre un combustible (gasolina o gasleo) y un
comburente (que hace entrar en combustin o la activa: el aire) tiene que
realizarse en unas proporciones adecuadas para aprovechar todo el rendimiento
posible. La relacin estequiomtrica indica la proporcin de combustible y
comburente necesarios para lograr una combustin completa. La relacin ideal en
el caso de la gasolina debe ser de 14,7 gramos de aire por 1 gramo de gasolina.
Reactivo limitante
El reactivo limitante es el reactivo que en una reaccin qumica determinada, da a
conocer o limita, la cantidad de producto formado, y provoca una concentracin
especifica o limitante a la anterior.
Reactivo en exceso (R.E.)
Es aquella sustancia que ingresa al reactor qumico en mayor proporcin, por lo
tanto queda como sobrante al finalizar la reaccin.
Rendimiento qumico
Cuando dos elementos o compuestos reaccionan qumicamente entre s para
formar productos, muchas veces la reaccin no es completa, es decir, los reactivos
no se consumen totalmente, o no toda la cantidad de reactivo limitante reacciona
para formar producto.

Rendimiento real
Cantidad de producto puro que se obtiene en realidad de una reaccin dada.
Comprese con rendimiento terico.
Ejercicios de estequiometria
Convierta lo siguiente en una ecuacin qumica balanceada:
Hidrgeno gaseoso reacciona con monxido de carbono para formar metanol,
CH3OH.
H2 + CO CH3OH
2H2 + CO2 CH3OH
4H + CO CH3OH
2H2 + CO CH3OH
2. Los coeficientes que se necesitan para balancear correctamente la ecuacin
siguiente son:
Al(NO3)3 + Na2S Al2S3 + NaNO3
1, 1, 1, 1
2, 3, 1, 6
2, 1, 3, 2
4, 6, 3, 2
3. Balancee la siguiente ecuacin:
"a" C6H14O + "b" O2 "c" CO2 + "d" H2O
a=2; b=19; c=12; d=14
a=1; b=9; c=6; d=7
a=1; b=19/2; c=6; d=7

a=2; b=18; c=12; d=14

Solucin
Una solucin (o disolucin) es una mezcla de dos o ms componentes,
perfectamente homognea ya que cada componente se mezcla ntimamente con
el otro, de modo tal que pierden sus caractersticas individuales. Esto ltimo
significa que los constituyentes son indistinguibles y el conjunto se presenta en
una sola fase (slida, lquida o gas) bien definida.
PRINCIPALES COMPONENTES DE SOLUCIONES:
SOLUTO Es el menor componente de una solucin, el cual se halla
por el solvente.

disuelto

SOLVENTE Es el mayor componente de una solucin, en el cual se halla

disuelto el soluto.
Concentracin de soluciones
La concentracin se refiere a la cantidad de soluto que hay en una masa o
volumen determinado de solucin o solvente. Puesto que trminos como
concentrado, diluido, saturado o insaturado son inespecficos, existen maneras de
expresar exactamente la cantidad de soluto en una solucin.
velocidad de reaccin
Se define la velocidad v de una reaccin, como la cantidad de reactivo que se
consume, o la de producto que se forma, por unidad de volumen en la unidad de
tiempo.
Teora de las colisiones
La teora de las colisiones es una teora propuesta por Max Trautz1 y William
Lewis en 1916 y 1918, que explica cualitativamente cmo ocurren las reacciones
qumicas y porqu las velocidades de reaccin difieren para diferentes
reacciones.2 Para que una reaccin ocurra las partculas reaccionantes deben
colisionar. Solo una cierta fraccin de las colisiones totales causan un cambio
qumico; estas son llamadas colisiones exitosas. Las colisiones exitosas tienen
energa suficiente (energa de activacin) al momento del impacto para romper los
enlaces existentes y formar nuevos enlaces, resultando en los productos de la
reaccin.

Ecuacin de velocidad
Para una reaccin qumica n A + m B C + D, la ecuacin de velocidad o ley de
reaccin es una expresin matemtica usada en cintica qumica que relaciona la
velocidad de una reaccin con la concentracin de cada reactante. Es del tipo:

En esta ecuacin, k(T) es el coeficiente cintico de reaccin o constante de

velocidad, aunque no es realmente una constante, debido a que incluye todos los
parmetros que afectan la velocidad de reaccin, excepto la concentracin, que es
explcitamente tomada en cuenta. De todos los parmetros descritos
anteriormente, normalmente la temperatura es el ms importante. Los
exponentens n y m son denominados rdenes y dependen del mecanismo de
reaccin.
Factores que afectan la velocidad de reaccin quimica

Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su propia

naturaleza, ms rpidas que otras. El nmero de especies reaccionantes,
su estado fsico las partculas que forman slidos se mueven ms
lentamente que las de gases o de las que estn en solucin, la complejidad
de la reaccin, y otros factores pueden influir enormemente en la velocidad
de una reaccin.

Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin,

como est descrito por la ley de velocidad y explicada por la teora de
colisiones. Al incrementarse la concentracin de los reactantes, la
frecuencia de colisin tambin se incrementa.

Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy

significativamente con la presin, que es, en efecto, equivalente a
incrementar la concentracin del gas. Para las reacciones en fase
condensada, la dependencia en la presin es dbil, y slo se hace
importante cuando la presin es muy alta.

Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la concentracin (o

presin) a la velocidad de reaccin.

Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a una

temperatura ms alta provee ms energa al sistema, por lo que se
incrementa la velocidad de reaccin al ocasionar que haya ms colisiones

entre partculas, como lo explica la teora de colisiones. Sin embargo, la

principal razn porque un aumento de temperatura aumenta la velocidad de
reaccin es que hay un mayor nmero de partculas en colisin que tienen
la energa de activacin necesaria para que suceda la reaccin, resultando
en ms colisiones exitosas. La influencia de la temperatura est descrita
por la ecuacin de Arrhenius. Como una regla de cajn, las velocidades de
reaccin para muchas reacciones se duplican por cada aumento de 10 C
en la temperatura,2 aunque el efecto de la temperatura puede ser mucho
mayor o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbn arde en un lugar en
presencia de oxgeno, pero no lo hace cuando es almacenado a
temperatura ambiente. La reaccin es espontnea a temperaturas altas y
bajas, pero a temperatura ambiente la velocidad de reaccin es tan baja
que es despreciable. El aumento de temperatura, que puede ser creado por
una cerilla, permite que la reaccin inicie y se caliente a s misma, debido a
que es exotrmica. Esto es vlido para muchos otros combustibles, como el
metano, butano, hidrgeno, etc.
La velocidad de reaccin puede ser independiente de la temperatura (noArrhenius) o disminuir con el aumento de la temperatura (anti-Arrhenius). Las
reacciones sin una barrera de activacin (por ejemplo, algunas reacciones de
radicales) tienden a tener una dependencia de la temperatura de tipo anti
Arrhenius: la constante de velocidad disminuye al aumentar la temperatura.

Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solucin, y las propiedades

del solvente afectan la velocidad de reaccin. La fuerza inica tambin tiene
efecto en la velocidad de reaccin.

Radiacin electromagntica e intensidad de luz: La radiacin

electromagntica es una forma de energa. Como tal, puede aumentar la
velocidad o incluso hacer que la reaccin sea espontnea, al proveer de
ms energa a las partculas de los reactantes. Esta energa es
almacenada, en una forma u otra, en las partculas reactantes (puede
romper enlaces, promover molculas a estados excitados electrnicos o
vibracionales, etc), creando especies intermediarias que reaccionan
fcilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las partculas absorben ms
energa, por lo que la velocidad de reaccin aumenta. Por ejemplo, cuando
el metano reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad de
reaccin es muy lenta. Puede ser acelerada cuando la mezcla es irradiada
bajo luz difusa. En luz solar brillante, la reaccin es explosiva.

Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de

reaccin (tanto de las reacciones directa e inversa) al proveer de una
trayectoria alternativa con una menor energa de activacin. Por ejemplo, el
platino cataliza la combustin del hidrgeno con el oxgeno a temperatura
ambiente.

Istopos: El efecto isotpico cintico consiste en una velocidad de reaccin

diferente para la misma molcula si tiene istopos diferentes, generalmente
istopos de hidrgeno, debido a la diferencia de masa entre el hidrgeno y
el deuterio.

Superficie de contacto: En reacciones en superficies, que se dan por

ejemplo durante catlisis heterognea, la velocidad de reaccin aumenta
cuando el rea de la superficie de contacto aumenta. Esto es debido al
hecho de que ms partculas del slido estn expuestas y pueden ser
alcanzadas por molculas reactantes.

Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la velocidad de

reaccin para las reacciones en fase homognea y heterognea..

atomo
Un tomo es la unidad constituyente ms pequea de la materia ordinaria que
tiene las propiedades de un elemento qumico.1 Cada slido, lquido, gas y plasma
se compone de tomos neutros o ionizados. Los tomos son muy pequeos; los
tamaos tpicos son alrededor de 100 pm (diez mil millonsima parte de un metro)
Primeros atomistas
Los primeros atomistas fueron los filsofos presocrticos griegos Leucipo y
Demcrito y, ms tarde, los epicreos y Lucrecio, que plantearon la hiptesis
puramente especulativa de que la realidad material estaba compuesta de tomos
y vaco. Segn ellos, que defendan el pansomatismo, todos los cuerpos estn
formados por tomos, los cuales eran elementos simples, slidos y llenos,
fsicamente indivisibles, eternos, en perpetuo movimiento, ilimitados en nmero, y
distintos slo por la figura (skhma), el orden (txis) en que se unan y la posicin
(thsis). Esta afirmacin, que permita superar las contradicciones del continuo
matemtico (cmo podra ser consistente una materia divisible hasta el infinito?),
no fue generalmente aceptada en el mundo antiguo, y solamente reapareci
tmidamente en el atomismo moderno.

Teora atmica de Dalton.

Simbolos de tomos y frmulas de compuestos empleadas por DaltonLas leyes
ponderales de las combinaciones qumicas encontraron una explicacin
satisfactoria en la teora atmica formulada por DALTON en 1803 y publicada en
1808. Dalton reinterpreta las leyes ponderales basndose en el concepto de
tomo. Establece los siguientes postulados o hiptesis, partiendo de la idea de
que la materia es discontinua
Los elementos estn constituidos por tomos consistentes en partculas materiales
separadas e indestructibles;
Los tomos de un mismo elemento son iguales en masa y en todas las dems
cualidades.
Los tomos de los distintos elementos tienen diferentes masa y propiedades
Los compuestos se forman por la unin de tomos de los correspondientes
elementos en una relacin numrica sencilla. Los tomos de un determinado
compuesto son a su vez idnticos en masa y en todas sus otras propiedades.
Modelo atomico de Thompson
El modelo atmico de Thomson es una teora sobre la estructura atmica
propuesta en 1904 por Joseph John Thomson, quien descubri el electrn1 en
1897, mucho antes del descubrimiento del protn y del neutrn. En dicho modelo,
el tomo est compuesto por electrones de carga negativa en un tomo positivo,
embebidos en ste al igual que las pasas de un budn. A partir de esta
comparacin, fue que el supuesto se denomin "Modelo del budn de pasas".2 3
Postulaba que los electrones se distribuan uniformemente en el interior del tomo
suspendidos en una nube de carga positiva. El tomo se consideraba como una
esfera con carga positiva con electrones repartidos como pequeos grnulos. La
herramienta principal con la que cont Thomson para su modelo atmico fue la
electricidad.
Modelo atmico de Rutherford
El modelo atmico de Rutherford es un modelo atmico o teora sobre la
estructura interna del tomo propuesto por el qumico y fsico britniconeozelands Ernest Rutherford para explicar los resultados de su "experimento de
la lmina de oro", realizado en 1911.

El modelo de Rutherford fue el primer modelo atmico que consider al tomo

formado por dos partes: la "corteza" (luego denominada periferia), constituida por
todos sus electrones, girando a gran velocidad alrededor de un "ncleo" muy
pequeo; que concentra toda la carga elctrica positiva y casi toda la masa del
tomo.

Modelo atmico de Bohr

El modelo atmico de Bohr o de Bohr-Rutherford es un modelo clsico del tomo,
pero fue el primer modelo atmico en el que se introduce una cuantizacin a partir
de ciertos postulados. Fue propuesto en 1913 por el fsico dans Niels Bohr, para
explicar cmo los electrones pueden tener rbitas estables alrededor del ncleo y
por qu los tomos presentaban espectros de emisin caractersticos (dos
problemas que eran ignorados en el modelo previo de Rutherford). Adems el
modelo de Bohr incorporaba ideas tomadas del efecto fotoelctrico, explicado por
Albert Einstein en 1905.
Modelo atmico de Sommerfeld
El Modelo atmico de Sommerfeld es un modelo atmico hecho por el fsico
alemn Arnold Sommerfeld (1868-1951) que bsicamente es una generalizacin
relativista del modelo atmico de Bohr (1913).
En 1916, Sommerfeld perfeccion el modelo atmico de Bohr intentando paliar los
dos principales defectos de ste. Para eso introdujo dos modificaciones bsicas:
rbitas casi-elpticas para los electrones y velocidades relativistas. En el modelo
de Bohr los electrones slo giraban en rbitas circulares. La excentricidad de la
rbita dio lugar a un nuevo nmero cuntico: el nmero cuntico azimutal, que
determina la forma de los orbitales, se lo representa con la letra l y toma valores
que van desde 0 hasta n-1.
Ecuacin de Schrdinger
La ecuacin de Schrdinger, desarrollada por el fsico austraco Erwin Schrdinger
en 1925, describe la evolucin temporal de una partcula masiva no relativista. Es
de importancia central en la teora de la mecnica cuntica, donde representa para
las partculas microscpicas un papel anlogo a la segunda ley de Newton en la
mecnica clsica. Las partculas microscpicas incluyen a las partculas
elementales, tales como electrones, as como sistemas de partculas, tales como
ncleos atmicos.

Nmeros cunticos
Los nmeros cunticos son unos nmeros asociados a magnitudes fsicas
conservadas en ciertos sistemas cunticos. En muchos sistemas el estado del
sistema puede ser representado por un conjunto de nmeros, los nmeros
cunticos, que se corresponden con valores posibles de observables que
conmutan con el Hamiltoniano del sistema. Los nmeros cunticos permiten
caracterizar los estados estacionarios, es decir los estados propios del sistema.

Configuracin electrnica
En fsica y qumica, la configuracin electrnica indica la manera en la cual los
electrones se estructuran o se modifican en un tomo de acuerdo con el modelo
de capas electrnicas, en el cul las funciones de ondas del sistema se expresa
como un producto de orbitales antisimetrizadas.