TUTORA:
ING. ACELA BAQUERIZO
INTEGRANTES:
BRYAN GIRALDO
FERNANDA SALAZAR
JOS AUQUI
KATHERINE CARRIN
EDUARDO CEREZO
JUAN PINCAY
JOEL IZQUIERDO
RICARDO VALAREZO
WILLY ALMACHE
JORDY VALVERDE
DAYAN MORANTE
CRISTHIAN RODRGUEZ
Contenido
1.
2.
3.
Clases de reacciones................................................................................ 5
1.1.
Composicin o sntesis......................................................................5
1.2.
Descomposicin:................................................................................ 5
1.3.
Sustitucin o desplazamiento............................................................5
1.4.
Doble descomposicin.......................................................................5
1.5.
Oxidacin reduccin..........................................................................6
1.6.
Neutralizacin.................................................................................... 6
1.7.
Reversible.......................................................................................... 7
1.8.
Irreversible......................................................................................... 8
1.9.
Exotrmica....................................................................................... 10
1.10.
Endotrmica................................................................................. 11
1.11.
Homogneas................................................................................ 11
1.12.
Heterogneas............................................................................... 11
2.2.
Mtodo algebraico...........................................................................12
2.3.
Mtodo de oxi-reduccion..................................................................14
2.4.
2.5.
Estequiometria....................................................................................... 19
3.1.
Leyes ponderales............................................................................. 19
3.1.1.
Conservacin de la masa..........................................................19
3.1.2.
19
4.
3.1.3.
3.1.4.
Clculos estequiomtricos:....................................................................22
4.1.
Reactivo limitante............................................................................22
4.2.
Reactivo limitante............................................................................24
4.3.
Impurezas........................................................................................ 25
4.4.
Rendimiento.................................................................................... 26
1. Clases de reacciones
Una reaccin qumica consiste en el cambio de una o ms sustancias en
otra(s). Los reactantes son las sustancias involucradas al inicio de la reaccin y
los productos son las sustancias que resultan de la transformacin.
Podemos considerar ciertos tipos de reacciones tales como:
1.1.
Composicin o sntesis
Descomposicin:
Sustitucin o desplazamiento
Doble descomposicin.
AB + CD -> AC + BD
Algunos ejemplos:
CaF2 + H2SO4 -> CaSO4 + 2HF
Sal + Sal -> Forma un compuesto que precipita
NaCI + AgNO3 -> AgCI + NaNO3CaCO3 + 2HCI -> H2CO3 + CaCI2
Sal + Base
KOH + CINH4 -> KCI + NH3 + H2O
1.5.
Oxidacin reduccin
Se
denomina reaccin
de
reduccin-oxidacin,
de xido-reduccin o,
simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o
ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en
sus estados de oxidacin.
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber un
elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:
El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su
estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo
oxidado.
El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones,
quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido.2
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se convierte en un
elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida
mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que, cuando un
elemento qumico capta electrones del medio, este se convierte en un elemento
reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado. Cuando una
especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le denomina anfolito, y al proceso de
la oxidacin-reduccin de esta especie se le llama anfolizacin.
1.6.
Neutralizacin
Las reacciones de neutralizacin, son las reacciones entre un cido y una base, con
el fin de determinar la concentracin de las distintas sustancias en la disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y
agua. Slo hay un nico caso donde no se forma agua en la reaccin, se trata de la
combinacin de xido de un no metal, con un xido de un metal.
Reacciones de neutralizacin
sal + agua
agua + sal
sal
1.7.
Reversible
REACCIONES DE NEUTRALIZACIN
Las reacciones de neutralizacin, son las reacciones entre un cido y una base, con
el fin de determinar la concentracin de las distintas sustancias en la disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y
agua. Slo hay un nico caso donde no se forma agua en la reaccin, se trata de la
combinacin de xido de un no metal, con un xido de un metal.
Reacciones de neutralizacin
Una reaccin de neutralizacin es aquella en la cual reacciona un cido (o un oxido
acido) con una base (u oxido bsico). En la reaccin se forma una sal y en la mayora
de casos se forma agua. El nico caso en el cual no se forma agua es en la
combinacin de un xido de un no metal con un oxido de un metal.
Considere los siguientes ejemplos de varios tipos de reacciones de neutralizacin:
Acido + base
sal + agua
agua + sal
sal
1.8.
Irreversible
La reaccin ocurre hasta que se agota al menos uno de los reactivos, que se llama
reactivo limitante.
Puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica:2
aA+bB
cC+dD
Esta sera la ecuacin de dos substancias que reaccionan entre s para dar dos
productos, a, b y c, d son los coeficientes este quilomtricos, el nmero de moles
relativos de los reactivos A, B y de los productos C, D respectivamente. La flecha
indica un nico sentido para la reaccin.3
Las reacciones de combustin son un ejemplo de reacciones irreversibles, en las que
K puede tomar valores enormes.
Por ejemplo el petrleo que podemos simbolizar con
, o la madera, arden en
presencia de oxgeno (O2) para transformarse principalmente en dixido de
carbono (CO2) y agua (H2 O), liberando energa trmica (reaccin exotrmica). Estos
productos necesitarn de procesos biolgicos de fotosntesis para volver a
transformarse en substancias orgnicas, pero no se transformarn de forma
espontnea en los reactivos originales.4
Las reacciones de los hidrocarburos (por ejemplo el petrleo y sus derivados) pueden
representarse de esta manera:
Otra reaccin qumica irreversible es aquella en la que uno de los productos, al menos,
escapa del sistema reaccionante, por ejemplo, como lo hace el dixido de carbono
(voltil) en la reaccin siguiente:
CaCO3 + 2HCl
En este caso la glucosa reacciona con el oxgeno (O2) para dar dixido de
carbono (CO2) y agua (H2O), liberando energa qumica (reaccin exotrmica) que
ser almacenada en el ATP . Esta no es una reaccin de combustin, sino
de oxidacin. Ocurre en la naturaleza en los cuerpos vivos que utilizan la glucosa
como fuente principal de energa. El dixido de carbono (CO2) se elimina con la
respiracin. Para que el dixido de carbono (CO2) con el agua (HO2) vuelva a
convertirse en glucosa se necesitarn una serie de procesos biolgicos que
comienzan con la fotosntesis
En tanto que el ejemplo anterior es un buen ejemplo de la reaccin qumica irreversible
de la qumica orgnica, las reacciones de los cidos con las bases fuertes son
reacciones irreversibles de la qumica inorgnica:
Cuando una base fuerte, como lo es el hidrxido de sodio, reacciona con un cido
fuerte como el cido clorhdrico, para dar sal (cloruro de sodio) (NaCl) y agua, la
constante de equilibrio es tan grande que la reaccin inversa prcticamente no ocurre.
1.9.
Exotrmica
Se
denomina reaccin
exotrmica a
cualquier reaccin
qumica que
desprenda energa, ya sea como luz o calor,1 o lo que es lo mismo: con una variacin
negativa de la entalpa; es decir: -H. El prefijo eso significa hacia fuera. Por lo tanto
se entiende que las reacciones exotrmicas liberan energa. Considerando que A, B,
C y D representen sustancias genricas, el esquema general de una reaccin
exotrmica se puede escribir de la siguiente manera:
A + B C + D + calor
Ocurre principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando stas son intensas
pueden generar fuego. Si dos tomos de hidrgeno reaccionan entre s e integran una
molcula, el proceso es exotrmico.
H + H = H2
H = -104 kcal/mol
Son cambios exotrmicos las transiciones de gas a lquido (condensacin) y de lquido
a slido (solidificacin).
Un ejemplo de reaccin exotrmica es la combustin.
La reaccin contraria, que consume energa, se denomina reaccin endotrmica.
1.10.
Endotrmica
1.11.
Homogneas
1.12.
Heterogneas
El hidrgeno y
el oxgeno se
equilibran
al
final,
porque
generalmente
forman agua (sustancia de relleno). Esto no altera la ecuacin, porque toda reaccin
se realiza en solucin acuosa o produce sustancias que contienen agua de
cristalizacin.
Ej. :
2 H2SO4
Significa:
Hay dos molculas de cido sulfrico ( o dos moles)
En cada molcula hay dos tomos de hidrgeno, un tomo de azufre y cuatro tomos
de oxgeno.
2.1.
2.2.
Mtodo algebraico
El 1 no se escribe pero si notamos la literal "b" son dos literales "b" por lo tanto el valor
que se ha obtenido es el mismo y solo se anota en lugar correspondiente.
2.3.
Mtodo de oxi-reduccion
Continuamos con las dems reglas y encontramos a los oxgenos e hidrgenos y les
asignamos la valencia que les corresponde, establecidas en las reglas:
Para continuar, obtenemos la valencia de los elementos que nos sobran, en este caso
el azufre y el fierro:
Ubiqumonos en el azufre (S) del primer miembro en la ecuacin
y posteriormente obtendremos la valencia del azufre. Quede claro que la del hidrgeno
y la del oxgeno ya la tenemos.
Para obtener la valencia del azufre, simplemente (pon mucha atencin aqu) vamos a
multiplicar la valencia del oxgeno por el nmero de oxgenos que hay. (En este caso
hay 4 oxgenos) y hacemos lo mismo con el hidrgeno, multiplicamos su valencia por
el nmero de oxgenos que hay. Queda de la siguiente manera
Ya que tenemos los resultados, ahora verificamos que todo elemento qumico es
elctricamente neutro y lo comprobamos de la siguiente manera:
Tenemos que llegar a cero. Buscamos cuanto falta de dos para ocho. Entonces
encontramos que faltan 6, este nmero ser colocado con signo positivo +
Para obtener la valencia del fierro, multiplicamos la valencia del radical (-2) con el
subndice que se encuentre fuera del mismo
Despus lo dividimos entre el nmero de fierros que hay en el compuesto (en este
caso hay dos fierros)
Queda de la siguiente manera:
2 * 3 = 6 6/2 = 3
El tres que acabamos de obtener es la valencia del fierro.
Que nos quede claro, ya tenemos la valencia del fierro que es 3, ya tenemos la
valencia del oxgeno que es -2, ahora nos falta la valencia del azufre (S) lo cual
realizaremos algo similar con lo dicho con anterioridad:
Multiplicamos la valencia del radical sulfato (-2) con el subndice (3) y despus con el
nmero de oxgenos que hay dentro del parntesis (4).
Obtenemos un total de 24. Este nmero que result se le llama valencia parcial
Despus continuamos con el fierro. Ahora ya que tenemos que la valencia del fierro es
3 entonces multiplicamos la valencia por el numero de fierros que hay (hay 2)
Y nos da un resultado de 6.
Entonces:
Tenemos 6 y tenemos -24, de 6 a 24 Cunto falta?
Respuesta: +18
Ahora el 18 lo dividimos entre el nmero de azufres que hay: nos da un total de 6 o
sea +6.
Y de esta manera ya obtuvimos todas las valencias del compuesto qumico:
Ahora, vamos a verificar cul elemento se oxida y cual se reduce, para esto,
chequemos las valencias de los elementos, debemos verificar que en los dos
miembros estn iguales.
Si vemos al fierro en el primer miembro y luego lo vemos en el segundo. Encontramos
que sus valencias ya no son las mismas por tanto el elemento se est oxidando
porque aumenta su valencia de cero a 3
Ahora, si nos fijamos en el hidrgeno del primer miembro, se est reduciendo con el
hidrgeno del segundo miembro:
Entonces de esta manera podemos deducir que la ecuacin est balanceada, pero, no
es as, uno de los pasos para terminarla es: "Una vez obtenidos los nmeros de la
ecuacin, se completar con mtodo de tanteo".
Verificamos si as est balanceada:
1= Fe =2
3= S =3
12= O =12
6= H =6
Con este insignificante 2 que acabos de encontrar en el fierro del segundo miembro LA
ECUACIN NO EST BALANCEADA aunque los dems tomos lo estn.
Completamos por tanteo
2.4.
2.5.
19.
3. Estequiometria
Leyes ponderales
LEY
DE
LAS
La ley de las
PROPORCIONES
DEFINIDAS
O
DE
PROUST:
proporciones definidas o la Ley de Proust enuncia:
DE
LA
LEY
DE
PROUST:
1 La constitucin, por ejemplo, del cloruro sdico indica que para formar 5 g de
cloruro sdico, se necesitan 3 g de cloro y 2 g de sodio, por lo que la proporcin entre
las
masas
de
ambos
elementos
es:
Lo que indica que por cada 0,17 moles de cloro reaccionan otros 0,17 moles de sodio
para formar el cloruro sdico, o cualquier mltiplo o submltiplo de esa reaccin. Por
tanto, 1 tomo de cloro tambin se combina con 1 tomo de sodio para formar cloruro
sdico, luego la frmula de ste compuesto es NaCl y la proporcin entre sus tomos
es 1:1.
C + O2 --> CO2
C + O --> CO
Se observa que las cantidades de oxgeno mantienen la relacin numrica sencilla (en
este caso "el doble")
32/16 = 2
3.1.4. Ley de volmenes de combinaciones
Muchos de los elementos y compuestos son gaseosos, y puesto de que es ms
sencillo medir un volumen que un peso de gas natural se estudiasen las relaciones
de volumen en que los gases se combinan.
Al obtener vapor de agua a partir de los elementos que se haba encontrado que
un volumen de oxgeno se une con dos volmenes de hidrgeno formndose dos
volmenes de vapor de agua; todos los volmenes gaseosos medidos en las
mismas condiciones de presin y temperatura.
Esta relacin sencilla entre los volmenes de estos cuerpos gaseosos
reaccionantes no era un caso fortuito pues Gay-Lussac mostr que se cumpla en
todas las reacciones en que intervienen gases.
Lussac formul en 1808 la Ley de los volmenes de combinacin que lleva su
nombre, la cual puede enunciarse como sigue: en cualquier reaccin qumica los
volmenes de todas las sustancias gaseosas que intervienen en la misma estn en
una relacin de nmeros enteros sencillos.
La ley no se aplica a la relacin entre los volmenes de los cuerpos slidos y
lquidos reaccionantes tal como el volumen del azufre que se une con el oxgeno
para formar anhdrido sulfuroso.
Lussac observ que el volumen de la combinacin gaseosa resultante era inferior
o a lo igual a la suma de los volmenes de las sustancias gaseosas que combinan.
4. Clculos estequiomtricos:
Es la relacin en moles, en kgs, de los reactantes que participan en una reaccin,
adems de los productos obtenidos, su grado de conversin, reactivo limitante etc.
as, as puedes calcular teniendo como base moles, gr masa etc. te dejo unos apuntes
que encontr, parecen claros y completos.
El trmino Estequiometra se emplea para designar el clculo de las cantidades de las
sustancias que participan en las reacciones qumicas.
Los clculos estequiomtricos se basan en las relaciones fijas de combinacin que hay
entre las sustancias en las reacciones qumicas balanceadas. Estas relaciones estn
indicadas por los subndices numricos que aparecen en las frmulas y por los
coeficientes. Este tipo de clculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria
en el anlisis qumico y durante la produccin de las sustancias qumicas en la
industria. Los clculos estequiomtricos requieren una unidad qumica que relacione
los pesos de los reactantes con los pesos de los productos. Esta unidad qumica es el
mol.
4.1.
Reactivo limitante
totalmente, mientras que otros son recuperados al finalizar la reaccin. El reactivo que
se consume en primer lugar es llamado reactivo limitante, ya que la cantidad de ste
determina la cantidad total del producto formado. Cuando este reactivo se consume, la
reaccin se detiene. El o los reactivos que se consumen parcialmente son los
reactivos en exceso.
La cantidad de producto que se obtiene cuando reacciona todo el reactivo limitante se
denomina rendimiento terico de la reaccin.
El concepto de reactivo limitante, permite a los qumicos asegurarse de que un
reactivo, el ms costoso, sea completamente consumido en el transcurso de una
reaccin, aprovechndose as al mximo.
MTODO 1
Este mtodo se basa en la comparacin de la proporcin de las cantidades de reactivo
con la relacin estequiometrico. As, dada la ecuacin general:
<
entonces X es el reactivo.
>
Si
Ejemplo
La ecuacin balanceada para la oxidacin del monxido de carbono a dixido de
carbono es la siguiente:
Para todos los reactivos. El reactivo con el cociente ms bajo es el reactivo limitante.
Mtodo 2
Este mtodo consiste en el clculo de la cantidad esperada de producto en funcin de
cada reactivo.
Se permite que reaccionen 3g de dixido de silicio y 4,5g de carbono a altas
temperaturas, para dar lugar a la formacin de carburo de silicio segn la ecuacin:
4.2.
Reactivo limitante
4.3.
Impurezas
Pureza de Reactivos
Es prcticamente imposible tener una sustancia que sea absolutamente pura, an los
mejores reactivos tienen impurezas. En los reactivos que se venden comercialmente
estn especificadas, no solamente la cantidad de impurezas sino cuales son las
mismas. La pureza de los reactivos se da como porcentaje, si se dice que un reactivo
tiene 90 % de pureza, eso significa que por cada 100 g que se tomen habr slo 90 g
que corresponden al reactivo y 10 g son de impurezas.
No se puede hacer un clculo estequiomtrico con un reactivo que est impuro,
porque estaramos haciendo el clculo como si todo lo que ponemos fuera reactivo
puro, cuando en realidad no lo es. Si se conoce la pureza del reactivo el clculo es
muy sencillo, siguiendo con nuestro ejemplo, si ahora los 150 g de CuO tuvieran un 80
% de pureza simplemente hay que calcular el 80% de 150.
Mr 17 79,5 63,5
2 NH3 + 3 CuO = N2 + 3 H2O + 3 Cu
2 mol
3 mol
1 mol 3 mol
3 mol
34 g
238 g
190,5 g
20 g
150 g
m =?
80% p
si el 100% .......son..... 150 g
el 80% ............... 120 g
4.4.
Rendimiento
HNO3
C6H5NO2
1 mol
1 mol
1mol
78,1 g
63,0 g
123,1 g
H2O
1 mol
18,0 g
Una muestra de 15,6 gramos de C6H6 reacciona con HNO3 en exceso y origina 18,0
g de C6H5NO2. Cul es el rendimiento de esta reaccin con respecto al C6H5NO2?
Calclese en primer lugar el rendimiento terico del C6H5NO2 de acuerdo a la
ESTEQUIOMETRIA.
Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior
Esto significa que si todo el C6H6 se convirtiera en C6H5NO2, se obtendran 24,6 de
C6H5NO2 (rendimiento del 100%); sin embargo, la reaccin produce solamente 18,0
gramos de C6H5NO2, que es mucho menos que el 100%.