Mediante qu mecanismos se explica que la apolipoprotena B

(Apo- B) en el hgado no tenga el mismo tamao que la

apolipoprotena B en el intestino.
Emplee el siguiente dibujo para evaluar la respuesta
Alejandra Gutirrez, ngela Gonzales, Rossario Meja, Juan Lainez

Introduccin
La genmica funcional es un campo de la biologa molecular que se propone utilizar la vasta
acumulacin de datos producidos por los proyectos de genmica (como los "proyectos genoma" de
los distintos organismos) para describir las funciones e interacciones entre genes (y protenas). A
diferencia de la genmica y la protemica, la genmica funcional se centra en los aspectos
dinmicos de los genes, como su transcripcin, la traduccin las interacciones protena-protena,
en oposicin a los aspectos estticos de la informacin genmica como la secuencia del ADN o su
estructura.

Tcnicas usadas frecuentemente

La genmica funcional utiliza principalmente tcnicas de alto rendimiento para describir la
abundancia de productos gnicos como el mRNA y las protenas. Entre estas tcnicas se
encuentran la hibridacin in situ, la mutagnesis experimental y el uso de animales transgnicos y
obtenidos por desactivacin gnica o knockout. Algunas plataformas tecnolgicas tpicas son:

Micromatrices de ADN y SAGE del mRNA. Basados en la hibridacin de cidos nucleicos,

se utiliza un fragmento conocido de ADN como sonda para encontrar secuencias
complementarias, que quedaran marcadas por fluorescencia.
Electroforesis bidimensional en gel y espectrometra de masas para protenas.
Secuencias indicadoras: se clonan los fragmentos genmicos en cromosomas bacterianos
artificiales (BAC), capaces de contener la regin codificante y las secuencias reguladoras
de un gen. Despus la regin codificante a estudiar se reemplaza por una secuencia
indicadora que codifique un producto fcilmente reconocible. El BAC se inserta en un
embrin y se crea un organismo transgnico. La secuencia reguladora del gen clonado
garantiza que se exprese en un momento y situacin adecuados, dando lugar al producto
conocido, generalmente un pigmento fluorescente.

Dada la gran cantidad de datos producidos por estas tcnicas y la pretensin de encontrar pautas
biolgicas significativas en ellos, la bioinformtica es crucial para este tipo de anlisis. Ejemplos de
tcnicas de este tipo son el agrupamiento de datos o el anlisis de componentes principales para
un aprendizaje automtico sin supervisin (deteccin de clases) as como redes neuronales
artificiales o mquinas de soporte vectorial para aprendizaje automtico supervisado (Prediccin de
clases, clasificacin estadstica).

Marco Terico
Apo B 100: es una simple cadena polipeptdica de 4,536 aminocidos; es una de las protenas
ms grandes que existen en la plasma, sintetizada en el hgado y secretada dentro de VLDL. Esta
es cuantitativamente mantenida durante la conversin de VLDL a IDL hasta LDL, de la cual es el

nico componente proteico. La Apo B 100 es indispensable para el acoplamiento de las partculas
de lipoprotenas (VLDL). Esta juega un papel importante como molcula, ligando para LDL y su
receptor. Tambin participa en la regulacin de los niveles de colesterol a nivel sanguneo.
La Apo B48 est constituida por una cadena polipeptdica de 2,152 aminocidos (estos
aminocidos son similares a los de Apo B 100, por lo tanto, Apo B48 es el 48% similar con
respecto de Apo B 100). Los niveles plasmticos de Apo B48 en un sujeto normal en un periodo de
ayuno, es de 50 veces menor respecto de la concentracin de Apo B 100.

Centrndonos en la especie humana y en el hgado, el mARN se traduce normalmente para

sintetizar una protena de 4.536 aminocidos, la apo B-100; mientras se va sintetizando, se
asocia con triglicridos y otros lpidos por accin de la protena microsomal transferidora de
lpidos (MTP) para constituir una partcula de VLDL. En intestino existe una enzima que
acta sobre aquel mARN, desaminando una citosina del codn 2.153 y dando lugar a un
codn de parada, de manera que al traducirse se sintetiza una protena de 2.152
aminocidos, la apo B-48, con un peso molecular del 48 por ciento aproximadamente de la B-100.
Anlogamente a lo que ocurra en hgado, la apo B-48 se asocia con lpidos para constituir ahora
un quilomicrn. La apo B-48 se encuentra nicamente en los quilomicrones y en las lipoprotenas
denominadas remanentes, que son productos del catabolismo de los primeros. La apo B-100 se
encuentra en VLDL y tambin en las lipoprotenas de densidad intermedia (IDL) y en las LDL,
productos ambas del catabolismo en el plasma de las VLDL. Tanto la apo B como la MTP son
esenciales para la sntesis de estas lipoprotenas: si la apo B que se sintetiza est truncada debido
a una mutacin y dispone de menos del 40 por ciento de la secuencia total, las lipoprotenas que
se sintetizan son inestables y el paciente manifiesta la enfermedad denominada
hipobetalipoproteinemia; si la MTP no es funcional, no se sintetizan quilomicrones ni VLDL y el
paciente manifiesta la abetalipoproteinemia, muy grave en su condicin homocigtica. Aparte de
este relevante papel en la estructura de las lipoprotenas, la apo B-100 es el ligando del receptor
LDL. El dominio de reconocimiento se sita en torno al aminocido 3.360, de manera que la apo B48 carece de esta propiedad. La estructura de la apo B-100 es flexible y el extremo C-terminal
puede plegarse ocultando aquel dominio de reconocimiento; esto ocurre fisiolgicamente en las
VLDL, pudindose decir que en ellas la apo B-100 es inactiva, pero no en las LDL. La mutacin
denominada apo-B3.500, que afecta al aminocido de esa posicin, determina que la apo B-100
est permanentemente replegada, impidiendo tambin la interaccin de las LDL con el receptor
LDL. Esta alteracin retrasa la eliminacin de las LDL del plasma y produce una
hipercolesterolemia (deficiencia de apo B-100).