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UNIVERSIDAD

NACIONAL JORGE
BASADRE GROHMANN
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGIENIERIA
QUMICA

CURSO:

INGENIERIA AMBIENTAL

REMOCION DE ARSENICO USANDO


SALES DE HIERRO
PROFESOR:
Dr. Edgardo Avendao C.

ALUMNOS(OS)

Isbell D. Quispe Crdenas


Frank J. Marca Lpez

TACNA - PER

2015
Remocin de Arsnico con Sales de Hierro

Pgina 1

ndice
LISTADO DE CUADROS...................................................................................................................................3
LISTADO DE FIGURAS.....................................................................................................................................4
1. INTRODUCCION.......................................................................................................................................4
1.2.
Tipos de arsnico................................................................................................................................5
1.3.
Sistemas de remocin de arsnico a gran escala y en punto de uso..................................................6
2. PRESENCIA Y QUMICA DEL ARSNICO EN AGUAS NATURALES...............................................8
3. REMOCIN DE ARSENITO POR SALES: Fe (VI), Fe (VI) / Fe (III) y Fe (VI) / Al (III).....................9
3.1.
Efecto del pH....................................................................................................................................11
3.2.
Efecto de aniones..............................................................................................................................12
4. COAGULACIN, FLOCULACIN, SEDIMENTACIN Y FILTRADO.............................................15
5. PROCESO DE REMOCION DEL ARSENICO: COAGULACION........................................................16
6. PROCESO DE REMOCION DEL ARSENICO: FLOCULACION.........................................................17
7. PROCESO DE REMOCION DEL ARSENICO: SEDIMENTACIN.....................................................18
8. PROCESO DE REMOCION DEL ARSENICO: FILTRACIN..............................................................18
9. FACTORES QUE AFECTAN LA EFICIENCIA DEL PROCESO DE COAGULACION PARA LA
REMOCION DE ARSENICO...................................................................................................................19
10. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL PROCESO DE COAGULACION...............................................20
10.1.
Ventajas.........................................................................................................................................20
10.2.
Desventajas...................................................................................................................................21
11. CLORURO FRRICO..............................................................................................................................21
12. PLANTA DE AGUA POTABLE DE SANTA FE....................................................................................22
12.1.
Caractersticas generales de la planta de tratamiento...................................................................23
12.2.
Caractersticas fisicoqumicas del agua a tratar............................................................................23
12.3.
Descripcin del sistema de Captacin..........................................................................................24
12.4.
Descripcion...................................................................................................................................25
12.5.
Barros Generados.........................................................................................................................27
12.6.
Ensayos realizados sobre los barros.............................................................................................30
12.6.1.
Determinacin de la humedad..................................................................................................30
12.6.2.
Contenido de arsnico en el percolado de la playa de secado.................................................30
12.6.3.
Contenido de arsnico en los barros de playa de secado y disposicin final...........................30
12.6.4.
Medicin del rsenico presente en el suelo del sitio de disposicin final ...............................31
12.7.
Prototipo de la planta para la terminacin de las condiciones ptimas de Coagulacin/
floculacin para la remocin de arsnico con cloruro de hierro (iii)...........................................33
12.7.1.
Mtodo de anlisis de arsnico................................................................................................34
12.7.2.
Optimizacin de pH.................................................................................................................36
12.7.3.
Dosis ptima de coagulante.....................................................................................................36
12.7.4.
Dosis ptima de floculante.......................................................................................................36
12.7.5.
Tiempo ptimo de floculacin.................................................................................................36
12.7.6.
Tiempo de sedimentacin........................................................................................................36
12.7.7.
Residuos del tratamiento..........................................................................................................37
13.
CONCLUSIONES................................................................................................................................38
14.
BIBLIOGRAFIA...................................................................................................................................39

Remocin de Arsnico con Sales de Hierro

Pgina 2

LISTADO DE CUADROS
Cuadro 1.3 Comparacin de sistemas de remocin de arsnico
Cuadro 3.
La eliminacin de Como bajo diferentes condiciones a pH 6,5.
Cuadro 3. 2 El efecto de nitrato y sulfato en la eliminacin de arsenito por Fe(VI) y cloruro de aluminio a un
pH de 6,5.
Cuadro 9.1 pH ptimos encontrados para distintos coagulantes en la remocin de As
Cuadro 9.2. Eficiencias de remocin de As para dos coagulantes diferentes.
Cuadro 12.2 Parmetros fisicoqumicos
Cuadro 12.6. Porcentaje de humedad en los barros
Cuadro 12.6.2. Resultados del anlisis de percolado de la playa de secado.
Cuadro 12.6.4. Resultados del anlisis de TCLP sobre las muestras de suelo aos 2010 y 2011
Cuadro 12.6.4 Resultados del anlisis de contenido de As sobre las muestras de suelo aos 2010 y 2011
Cuadro 12.7.1 Resultados de los clculos de incertidumbre, lmite de deteccin y lmite de cuantificacin de
la medicin de arsnico

LISTADO DE FIGURAS
Figura 1. Presencia de especies de arsnico en agua en el sistema As-O2-H2O a 25C y 1atm
Figura 2. La eliminacin de arsenito por Fe (VI) (a), Fe (III)/sales de Fe (VI) (b), y Fe (VI)/Al (III) sales (c)
a pH 6,5. Concentracin de arsnico inicial = 500g As (III) L-1.
Figura 3. Eliminacin de arseniato por Fe (III), Al (III) y Fe (III)/Al (III) (Fe: Al = 1: 1) en sales pH 6,5.
Concentracin de arsnico inicial = 500g As(V) L-1.
Figura 4. Efecto del pH sobre la eliminacin de arsnico por Fe (VI)/Fe (III) y Fe(VI)/Al (III) sales. [Fe(VI)]
= [Fe(III)] = [Al(III)] = 20M. Concentracin de arsnico inicial = 500g As(III) L-1.
Figura 5. Efecto de fosfato, silicato, y bicarbonato en la eliminacin de arseniato por Fe(VI)/Al (III) sales en
pH 6,5. Fe (VI) = 20M y concentracin inicial arsnico = 500g As(III) L-1.
Figura 6. Efecto de la NOM en la remocin de arsnico en el agua potable por Fe (VI) / Al (III) sales a pH
6,5.
Figura 7. Esquema tpico de Coagulacin / Floculacin / Sedimentacin.
Figura 8. Proceso del Agua con arsnico en la planta de tratamiento
Figura 9. Diagrama de bloque para el tratamiento de agua potable
Figura 10 Planta de agua potable de santa fe
Figura 11. Prefiltros que contienen piedras de canto rodado de diferentes tamaos
Figura 12, 13. Filtro arena
Figura 14. Pasos de las plantas de tratamiento de agua en el manejo de residuos.
Figura 15. Pileta de recuperacin
Figura 16. Playas de secado de barros
Figura 17. Barros listos para disposicin final
Figura 18. Sacos de polietileno
Figura 19. Barros en sitio de deposicin final
Figura 20. Profundidades para la toma de muestras en el sitio de disposicin final.
Figura 21. Sitio de toma de la muestra.
Figura 22. Aparato de jarras convencional utilizado en los ensayos de remocin de arsnico
Figura 23. Espectrofotmetro de absorcin atmica Perkin Elmer AAnalyst 800.

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Figura 24. Curva utilizada para clculo de la incertidumbre y lmite de deteccin de los anlisis de arsnico

1.

INTRODUCCION

Existen varias tecnologas para la remocin del As de las aguas para el consumo humano, dentro de
las ms estudiadas y popularizadas est el mtodo de coagulacin-floculacin-adsorcin-filtracin. Aunque en
parte de la bibliografa consultada, se usa el trmino coagulacin para los procesos tanto de floculacin
como de adsorcin. En el presente trabajo se aclara que se tratan de procesos diferentes que apuntan hacia el
objetivo de remover el As. [1]
Los procesos de coagulacinfloculacin-sedimentacin-filtracin son usados para remover
partculas coloidales que producen turbiedad y color en las aguas superficiales. Con estos procesos y en
determinadas condiciones puede removerse arsnico, hierro, manganeso, algas, materia orgnica. [1]
El arsnico es un elemento que a ciertas concentraciones ocasiona efectos adversos a la salud. Las
principales rutas de exposicin son la ingesta y la inhalacin. Los efectos crnicos del arsnico son
principalmente lesiones en la piel tales como hiperqueratosis de las manos y los pies, pigmentaciones
simtricas y ulceraciones, adems de otras afectaciones como conjuntivitis, miocarditis, problemas vasculares
e irritacin del aparato respiratorio. [1]
Una alternativa aplicable lo constituyen los sistemas de punto de uso basados en
coagulacin/floculacin, los cuales tratan el agua en los hogares directamente.
Con estos sistemas las familias en sus hogares llevaban a cabo los procesos de coagulacin/floculacin
mediante la adicin de un coagulante. De la mano de una adecuada capacitacin, este sistema result ser muy
efectivo en la remocin de arsnico. [1]
Entre los coagulantes comnmente empleados se encuentran el cloruro de hierro (III) y el sulfato de
aluminio; el primero presenta muchas ventajas ya que ha demostrado ser ms efectivo que el sulfato de
aluminio en la remocin de arsnico. [2] (Cheng, Liang, Wang, & Beuhler, 1994; Lakshmanan, Clifford, &
Samanta, 2008; Sancha, 2010).
Los resultados mostrados en los estudios mencionados anteriormente motivaron la realizacin de este
proyecto que pretende brindar una alternativa basada en coagulacin/floculacin con cloruro de hierro (III)
como coagulante y ya sea un polmero sinttico o un producto natural como el mozote como floculante. Se
espera que esta sea econmica, de fcil operacin y mantenimiento para la remocin de arsnico en agua.
Con estos sistemas las familias en sus hogares llevaban a cabo los procesos de
coagulacin/floculacin mediante la adicin de un coagulante. De la mano de una adecuada capacitacin, este
sistema result ser muy efectivo en la remocin de arsnico. [2]
1
TIPOS DE ARSNICO
El Arsnico, en nuestro medioambiente, existe principalmente en dos estados de oxidacin (valencia): arsenito
(As+3) y arsenato (As+5).
Arsenito (As+3):

Predominante bajo condiciones moderadamente reductoras.

Forma soluble del Arsnico.


Caractersticas:

Trivalente, As+3.

Se encuentra mayoritariamente presente en aguas subterrneas.

Ms txico que el Arsenato para los seres humanos.

Altas concentraciones en aguas de pozo estn normalmente asociadas a la presencia de Fe y Mn.

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Ms difcil de remover que el Arsenato.


Existe como H2ASO3- (a pH > 9,22).

Para facilitar su remocin debe ser oxidado a Arsenato.


Arsenito: Curva de Disociacin

Arsenato (As+5):

Predominante bajo condiciones ambientales oxidantes.

Forma insoluble del Arsnico.


Caractersticas:

Pentavalente: As+5.

Se encuentra mayoritariamente presente en aguas superficiales.

Altas concentraciones normalmente asociadas a altas concentraciones de TDS, sulfatos y cloruros.

Su forma insoluble facilita su remocin por mtodos fsico-qumicos.

Existe como un oxianin cargado negativamente: H2AsO4- o HAsO4-2, a pH neutro.


Arsenato: Curva de Disociacin

1.1.

SISTEMAS DE REMOCIN DE ARSNICO A GRAN ESCALA Y EN PUNTO DE USO

Existen varios mtodos para la remocin de arsnico como la coagulacin-floculacin, precipitacin,


adsorcin, filtracin por membranas e incluso mtodos alternativos como los biolgicos. [3]
Estos mtodos, se aplican tanto a gran escala como en sistemas de punto de uso. Los denominados
sistemas de punto de uso, se basan en el tratamiento del agua con el propsito de utilizarla en la cocina o para
bebida, por lo que comnmente se aplican a un slo grifo, utilizando algunos de los mtodos antes
mencionados (EPA, 1999). [4]
El diseo de un sistema de remocin de arsnico debe tomar en cuenta muchos factores como los
econmicos, los tcnicos, los culturales, los polticos, los materiales disponibles y las caractersticas del agua;
as como la presencia de otras sustancias en la misma y la especiacin del arsnico. Adems, es necesario
incluir la manipulacin y disposicin de los residuos. [4]
En el Cuadro 1.3 se resumen algunos de los sistemas de remocin de arsnico. De estos sistemas
existen algunos que ms investigacin como los biolgicos, mientras que los sistemas de
coagulacin/floculacin, oxidacin/precipitacin y adsorcin se encuentran ms consolidados; adems, se ha
demostrado que presentan una muy alta eficiencia de remocin. Otro sistema efectivo, pero que representa un
alto costo es el uso de membranas para filtracin, por lo que no se recomienda para comunidades de escasos
recursos. El mtodo ms comn constituye la coagulacin/floculacin debido a que es simple y efectivo, sin
embargo, presenta una desventaja en cuanto al manejo de sus residuos. Esta preocupacin, la comparte con el
uso de adsorbentes en la remocin del arsnico. Los cuales, adems, son vulnerables a otros componentes

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presentes en el agua. Todos los sistemas mencionados pueden adaptarse para ser utilizados como punto de
uso.
De acuerdo con los objetivos de este trabajo, el tratamiento para la remocin de arsnico escogido es
el de coagulacin/floculacin por lo que en los siguientes captulos, se abarca nicamente la utilizacin de
este mtodo.

Cuadro 1.3. Comparacin de sistemas de remocin de arsnico

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2.

PRESENCIA Y QUMICA DEL ARSNICO EN AGUAS NATURALES

En aguas naturales, el arsnico se encuentra, en general, disuelto, como arsenito As(III) o arseniato As(V). En
el rango de pH de las aguas naturales, la especie dominante de arsenito es neutra (

) y las especies

dominantes de arseniato son aniones cargados negativamente (


y
), lo que favorece su
remocin al resultar electrostticamente atrados por las cargas positivas de la superficie de los hidrxidos
metlicos formados en algunas tecnologas de abatimiento de arsnico, o pueden reemplazar el ion
intercambiable de una resina de intercambio bsica. A pH menor de 9.2, la forma predominante del arsnico
no tiene carga elctrica, lo que dificulta su remocin. [1]
En el agua, el arsnico se encuentra en dos estados de oxidacin: trivalente (arsenito) y pentavalente
(arseniato); en su mayora est presente en esta ltima forma, sin embargo, en condiciones anaerbicas sucede
lo contrario. Su presencia en el agua se encuentra asociada a la interaccin de la roca con el agua; esto ocurre
principalmente en aguas subterrneas por los depsitos sedimentarios y de minerales de sulfuro derivados de
rocas volcnicas.[5] Adicionalmente, los acuferos por sus caractersticas fsicas y geoqumicas favorecen la
movilizacin y acumulacin del arsnico. Altas concentraciones de arsnico en aguas subterrneas se han
encontrado en reas geotrmicas (10 hasta 370 g/L) o de actividad minera (284 g/L). [6]
Segn, Smedley & Kinniburgh (2002) [6], la abundancia de unas las especies de arsnico sobre la otra, es
debido al pH del agua y al potencial redox. A valores de pH altos, mayores a 8,5, se da la desorcin del
arsnico del suelo o evita que este se vuelva a adsorber (Smedley & Kinniburgh, 2002) [6]. El arsnico
pentavalente predomina en condiciones oxidantes, las cuales se dan en aguas superficiales; mientras que en
condiciones reductoras (aguas subterrneas) el arsnico trivalente se encuentra en mayor cantidad, este
comportamiento se ilustra en Figura 1.
Un aspecto que se debe destacar es que la especie presente en el agua ms txica corresponde al arsenito
(EPA, 1999; World Health Organization, 2011).

Figura 1. Presencia de especies de arsnico en agua en el sistema As-O 2-H2O a 25C y


1atm

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Fuente: Smedley & Kinniburgh (2002)


3.

REMOCIN DE ARSENITO POR SALES: Fe (VI), Fe (VI) / Fe (III) y Fe (VI) / Al (III)

Efecto del pH y aniones


El arsnico es un contaminante comn en las aguas subterrneas en todo el mundo y de acuerdo con la
Organizacin Mundial de la Salud (OMS), una a largo plazo la exposicin de arsnico podra alcanzar
proporciones epidmicas [7]. Problemas de salud graves incluyen cncer de pulmn, piel, rin, vejiga, y colon
y digestivo y trastorno neurolgico. Los beber agua estndar para el arsnico en el 10 gL-1 fue instituido por
la OMS, Unin Europea, Japn y recientemente por los EE.UU. Ambiental Agencia de Proteccin [8]. En
aguas naturales, arsnico es principalmente presente en formas inorgnicas como el cido arsenioso (H 3AsO3)
de trivalente arsenito [As (III)] y como oxianiones (H2AsO4 - Y HAsO4 2-) de pentavalente arseniato [As (V)].
Arseniato es la especie predominante en agua oxigenada y arsenito es ms frecuente bajo moderadamente
reduccin de las condiciones comunes en las aguas subterrneas. Sin embargo, tanto formas suelen coexistir,
ya sea en el medio ambiente debido a su lenta transformaciones redox. Los desafos en la eliminacin tanto de
As (V) y As (III) por debajo de la norma de agua potable de 10gL-1 y reciente la contaminacin por arsnico
de las aguas subterrneas en Bangladesh, India y Vietnam han impulsado la necesidad de una respuesta
eficaz, eficiente y caracterstica mtodo factible para la eliminacin de ambas especies de arsnico, en
particular arsenito. [8]
La remocin de arsnico del agua potable se realiza por lo general por coagulacin con sales frricas o
alumbre seguida por filtracin. [9,10]. Sin embargo, este mtodo no puede eliminar eficazmente arsnico As(III)
est presente en cantidad significativa. Arsenito tiene muy poca afinidad para los hidrxidos de aluminio. [11]
Tanto arsenito y arseniato han mostrado fuertes afinidades por oxihidrxidos de hierro; sin embargo, la
sorcin arsenito es ms dbil que el arseniato a pH <7,0 [12]. El efecto competitivo de arseniato de sorcin
arsenito en oxihidrxidos de hierro fue ms pronunciado que el efecto de arsenito de sorcin arseniato [13].
Debido a la toxicidad mayor y la movilidad de As (III) de As (V), co-ocurrencia de As (III) y As (V) y su
comportamiento de sorcin diferente hacia el metal Se necesita oxi / hidrxidos, la oxidacin de As (III) a As
(V) para lograr una eliminacin efectiva de arsnico del agua a travs de la adsorcin de As (V) en
oxihidrxidos metlicos. De los varios qumica posible oxidantes [14,15], ferrato [Fe(VI)], ha recibido
recientemente el aumento de atencin debido a sus propiedades ecolgicas y fuerte poder oxidante [16]. Fe (VI)
se oxida el arsenito a arseniato en menos de un segundo en las condiciones del agua natural de la ecuacin.
[17]
.

Hierro hidrxido (III) producido a partir de la reduccin de Fe (VI) Ecuacin (1) posteriormente coagula
arseniato. Fe (VI) por lo tanto realiza una dual funcin y tiene una ventaja sobre otros oxidantes [18].

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Adicionalmente, Fe (VI) tambin se puede desinfectar el agua y no dar clorada desinfectados subproductos
[19]
.
Ha habido algunos informes sobre la eliminacin de arsenito por ferrato en agua [15,17]. Sin embargo, no hay
informacin disponible en el uso de Fe (VI) / sales de Al para la eliminacin de arsenito y el efecto del pH y
diversos aniones en la eficiencia de eliminacin. En el presente trabajo, un estudio sistemtico sobre la
eliminacin de arsenito por K2FeO4 con y sin Fe (III) y Al(III) y sales de cloruro realizaron para determinar
que del sistema adecuado para eliminar el arsenito de manera eficiente en una dosis baja. El efecto del pH en
la eliminacin de arsenito por Fe (VI)/Fe (III) y Fe (VI)/Al (III) tambin las sales evaluados. Un uso
combinado de Fe (VI) y AlCl 3 dio mejor rendimiento de eliminacin que la de Fe (VI) y FeCl 3. Por lo tanto, el
efecto de fosfato, silicato, bicarbonato, nitrato, y iones sulfato en la eliminacin de arsenito se llevan a cabo
en soluciones mixtas de Fe (VI) / Al (III) sales.

Figura 2. La

eliminacin de arsenito por Fe


(VI) (a), Fe (III)/sales de Fe (VI) (b), y Fe (VI)/Al (III) sales
(c) a pH 6,5. Concentracin de arsnico inicial = 500g As (III) L-1.
Cuadro 3. La eliminacin de Como bajo diferentes condiciones a pH 6,5.

Concentracin inicial de arsnico = 500g ASL-1 (6,67M).

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Figura 3. Eliminacin de arseniato por Fe (III), Al (III) y Fe (III)/Al (III) (Fe: Al = 1: 1) en sales pH 6,5.
Concentracin de arsnico inicial = 500g As(V) L-1.
3.1.
Efecto del pH
Efecto del pH sobre la eliminacin de arsnico por Fe(VI)/Al(III) y Fe (VI)/Fe (III) sales se muestran en la
Fig. 3. En los dos sistemas, la concentracin de arsnico residual en solucin disminuy con una disminucin
en el pH. Sin embargo, la eliminacin arsenito en Fe (VI)/Fe(III) el sistema mostr una mayor dependencia de
pH que en el sistema de Al (III) /Fe (VI). Anlisis de los datos en la Fig. 1b y c sugiere que hay menos
superficie sitios en el Fe (III)/ superficie de hidrxido de oxi que en el (III) -Al(III) oxi superficie/hidrxido
de Fe. Esto causara una mayor competencia.

Figura 4. Efecto del pH sobre la eliminacin de arsnico por Fe (VI)/Fe (III) y Fe(VI)/Al (III) sales.
[Fe(VI)] = [Fe(III)] = [Al(III)] = 20M. Concentracin de arsnico inicial = 500g As(III) L-1.

entre arseniato y iones hidroxilo durante la adsorcin de arseniato en el oxi/superficie hidrxido de Fe (III)
que en el Fe(III)/Al(III) para producir resultados similares a los de la Figura 2. Adems, las diferencias en el
punto de carga cero los valores (PZC) de Fe (III) y el hidrxido de Fe (III) -Al (III) hidrxido podran tambin
contribuir a este efecto del pH variada en la eliminacin de arsenito. Los valores PZC de hidrxidos de Fe y
Fe-Al hidrxidos (Fe:Al = 1:1) son 7,0 a 8,5 y de 08.07 a 09.01, respectivamente [20,23]. Por lo tanto, el ltimo
sera relativamente ms cargado positivamente que el primero en el pH experimental de 6,5 en nuestro
estudio. Esto conduce a condiciones ms favorables para la eliminacin de arseniato en el Fe (VI)/Al (III) que
en el uso de Fe (VI)/Fe (III) del sistema.
3.2.

Efecto de aniones

La influencia de fosfato, silicato, y iones de bicarbonato en la eliminacin de arseniato por el Fe (VI)/Al (III)
sales de cloruro a pH 6,5 se muestra en la Figura 3. La presencia de fosfato a 0,1 y 0.2mgL-1 tuvo un efecto
insignificante sobre la eliminacin de arsnico. Esto implica que, o bien no haba suficientes sitios disponibles
tanto para arseniato y fosfato para adsorber de forma simultnea o hubo algunos sitios especficos que

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preferentemente absorbidas fosfato. Sin embargo, fosfato a 0.5mgL -1 (equivalente a P/As Como proporcin
molar de 2.4) la remocin de arsnico afectados negativamente como resultado una mayor concentracin de
arsnico disuelto residual (Figura 2a). A 0,5 y 1,0 mg PL-1, la eliminacin arsenito redujo a 73 y 30%,
respectivamente.
Silicato en 2mg Si L-1 no tuvo efecto significativo en la eliminacin de arsenito, pero result en una
reduccin notable en concentraciones> 2mg Si L -1 (Figura 2b). En presencia de 5 y 10 mg de Si L -1
(equivalente a Si para Como ratio = 27 y 53, respectivamente), la eliminacin arsenito disminuy a 87 y 50%,
respectivamente. Tales efectos de silicato se han reportado para la adsorcin de arsnico en hidrxidos de
hierro [22,23]. Silicato ha informado de obstaculizar la hidrlisis de Fe (III) sales a una concentracin de 5 mg de
Si L-1, lo que podra tambin haber contribuido a la reduccin en la remocin de As [22]. Como fosfato, silicato
tambin parece competir con arseniato para los sitios de sorcin. Sin embargo, los resultados del presente
estudio indican que el silicato no es tan competitivo como el fosfato con arseniato.
Arseniato y fosfato tienen valores de pK similares, pero valores de pK del cido silcico difieren (pK 1 = 9,46 y
pK2 = 12,56) [26]. En la inicial

Figura 5. Efecto de fosfato, silicato, y


bicarbonato en la eliminacin de arseniato por
Fe(VI)/Al (III) sales en pH 6,5. Fe (VI) = 20M y
concentracin inicial arsnico = 500g L-1 As
(III).

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pH de 7,8, las especies no cargadas, Si(OH) 4 estara presente predominantemente, que no pueden ser
fuertemente preferido por carga positiva Fe (III) -Al (III) oxi superficie / hidrxido a pH 6,5. Esto se traduce
en menos influencia de silicato de fosfato sobre la eliminacin de Como en el sistema Al(III)/Fe (VI). Los
resultados indican que si el silicato est presente a las 5 y 10 mg de Si L -1, 60 y 114M Al se requiere, adems
de 20M ferrato para lograr la eliminacin efectiva de arsenito.
Bicarbonato tambin tuvo un efecto en la eliminacin de arsenito, pero la magnitud del efecto fue mucho
menor que la observada con fosfato y silicato de bicarbonato incluso cuando estaba presente en
concentraciones de alrededor de 2-3 rdenes de magnitud mayor que la de fosfato y silicato (Figura 2c).
Aunque la reduccin en la eliminacin de arsnico aument con el aumento de la concentracin de
bicarbonato 10 a 750mgL-1, la reduccin de la eliminacin de arsnico era mucho ms pequea en
comparacin con el aumento de la concentracin de bicarbonato.
En presencia de bicarbonato a 10, 50, 100, y 500 mg L -1 (correspondiente a cuanto a relaciones molares de
01:24, 1:123, 1:246, y 1:1227), la eliminacin arsenito se redujo a 94, 94, 89, y 75%, respectivamente. Es
importante tener en cuenta que incluso en un As:C relacin molar 1> 1000, se observ 75% Como remocin.
Estos resultados indican que el arsnico tiene una afinidad mucho mayor para el Fe(III)-Al (III) oxi/superficie
de hidrxido que el bicarbonato y estos dos iones aparentemente no se adsorben en Fe-Al oxi superficie /
hidrxido por el mismo mecanismo. Se observaron efectos similares de bicarbonato en la eliminacin
arseniato por nano escala hierro de valencia cero a pH 7. [27] Iones bicarbonato se han reportado para formar
complejos monodentados interior de esfera con grupos funcionales superficiales de Fe y Al hidrxidos [28].
Fosfato y iones silicato tambin forman complejos del centro de la esfera y compiten fuertemente con
arsnico en superficies hidrxido oxi /Fe o Al. Esto sugiere que algn mecanismo distinto de la competencia
entre los iones de arsnico y bicarbonato de contribuir a la reduccin en la eliminacin de arsnico en el
(Cuadro 3.2) muestra el efecto de los iones de nitrato y sulfato en la eliminacin de arsenito por Fe (VI) / Al
(III) sales a pH 6,5. Iones de nitrato en concentraciones que van a partir del 1 de 10mg L -1 N el efecto
insignificante en el eficiencia de remocin de arsenito. Sin embargo, la remocin de arsenito ligeramente
afectada por SO42- iones en el intervalo de concentracin de 1 a 50 mgL -1 SO42-. En Fe (VI) y Al(III)
concentracin de 20M cada uno, la concentracin residual Como aumento de 2,5 a 11gL-1 As con un
aumento de la concentracin de sulfato de 1 a 50 mg L -1 SO42-. Como es evidente en la (Cuadro 3.2), se
requiere una dosis mayor de 33M Al (III) para disminuir la concentracin de arsnico a <10gL-1 en
presencia de 50 mgL-1 SO42- en comparacin con una dosis de 20M Al(III) en ausencia de sulfato. En
general, los resultados de no tener ninguno a efectos mnimos de nitrato y sulfato en la adsorcin de arseniato
en Fe(III)-Al(III) oxi fase / hidrxido indican que Fe(VI)/Al(III) puede eliminar de manera eficiente arsnico
bajo condiciones naturales de agua.
Finalmente, la eliminacin de arsnico de una muestra de agua potable, claveteado con 500 gL-1 de
arsenito. La composicin del agua potable fue: pH 7,5, dureza 156 mg L -1 como CaCO3, fosfato <0.5mg PL-1,
13mgL-1 de silicato Si, y se disolvi orgnica de carbono <1,0 mgL -1 C. Despus de la adicin de Fe(VI) en la
muestra, se aadieron diferentes cantidades de solucin de sal de Al(III) y el pH de la muestra se ajust a 6,5.
Se determinaron las concentraciones de restantes como en muestras filtradas. Como se muestra en la Figura
6, La eliminacin de Como podra lograrse usando 100M Al(III), similar a los resultados obtenidos en
solucin que contiene Si (ver Figura 5). Para ver el efecto de la materia orgnica natural (NOM) en agua en
la remocin de As, Ro Suwannee NOM en una concentracin de 4 mg L -1 C fue introducido en arsenito
claveteado potable muestra de agua. Las restantes concentraciones de As en la muestra filtrada se muestran
en la Figura 6. En una concentracin baja de Al (III), NOM claveteado muestra (4mg CL -1) mostr una
reduccin menor en la concentracin de As en comparacin con la muestra que tiene <1mg CL -1, no hay
diferencias significativas entre

Cuadro 3.2: El efecto de nitrato y sulfato en la eliminacin de arsenito por Fe (VI) y cloruro de aluminio a un
pH de 6,5.

Concentracin de arsnico inicial =500 g As(III)L-1 (6,67 M)?; [Fe(VI)] = 20M.

Figura 6. Efecto de la NOM en la remocin de arsnico en el agua potable por Fe (VI) / Al (III) sales a pH
6,5.
Fe(VI)=20M y la concentracin de arsnico inicial = 500g L-1 As(III). Se observaron las muestras con y sin
NOM para la eliminacin de Como en Al(III) concentracin> 100M. Parece que a bajas concentraciones de
Al(III), los grupos funcionales presentes en la materia orgnica compiten con arsnico para los sitios de
sorcin resultantes en menos sitios disponibles para la eliminacin de arsnico. En Al(III) las concentraciones
ms altas (>100M), sorcin suficiente sitios estn disponibles para la eliminacin de arsnico en las
muestras de agua que contienen NOM a 4 mg CL-1.
4.

COAGULACIN, FLOCULACIN, SEDIMENTACIN Y FILTRADO

El As contenido en aguas de consumo se presenta en formas inicas electronegativas. Estas formas


se adsorben a partculas insolubles de tamao coloidal (arcillas activadas o naturales que se agregan al agua)
formando una suspensin coloidal.
En una primera etapa del proceso, la que se conoce con el nombre de Coagulacin, se efecta el
agregado de productos qumicos, llamados coagulantes que cambian las propiedades de las cargas
superficiales permitiendo que las partculas se aglomeren en un floc o partculas de mayor tamao. Esta
segunda etapa se denomina Floculacin. Los floc, por el aumento de tamao y consecuentemente de masa,
pueden entonces precipitar o decantar, siendo as removido el As; en su mayor parte, a travs de una etapa que
es conocida como Sedimentacin. [29]

Los coagulantes ms comunes son las sales metlicas. Entre ellas podemos mencionar:

Sulfato de aluminio, hidrxido de aluminio o de cobre.


Sales de hierro: cloruro frrico, sulfato frrico, hidrxido frrico.
Cal o cal hidratada. Opera en un rango de pH mayor a 10,5 y en algunos casos requiere un tratamiento
secundario para lograr una calidad de agua consistente. Este proceso se conoce como ablandamiento con
cal y depende fuertemente del valor de pH.

Los factores que afectan la eficiencia del proceso son:

Tipo y dosis de coagulante.

Tiempo de mezcla.

pH (se reduce la eficiencia a valores muy bajos o muy altos).

Estado de oxidacin y concentracin del arsnico y relacin de concentracin entre As(III) y As(V).

Temperatura

Presencia de otros solutos inorgnicos (tales como sulfatos, fosfatos, carbonatos y calcio).

Figura 7. Esquema tpico de Coagulacin / Floculacin / Sedimentacin.


Los equipos (ver Figura 7) involucrados son en general sistemas de dosificacin con el correspondiente
mecanismo de mezclado con el agua a tratar que puede ser o bien un mezclador esttico, una cmara de
coagulacin seguida eventualmente por una de floculacin rpida y/o lenta y una batea de sedimentacin (con
o sin placas paralelas). La dosificacin puede automatizarse en funcin de variables tales como el caudal, pH,
potencial de oxidacin-reduccin, etc.
Posteriormente, mediante la filtracin se puede eliminar el As remanente, obtenindose de esta forma
agua apta para ser destinada a consumo humano.
La filtracin convencional es la separacin de partculas slidas al atravesar un medio que retiene estas
partculas. Este medio puede contener diversos materiales, siendo los ms utilizados: arena, antracita, granate,
carbn activado, telas filtrantes, etc. [29]
La eficiencia de filtracin depender de:

Tipo de medio filtrante


Tasa de filtracin (caudal por unidad de superficie)

Tiempo de contacto o volumen por unidad de caudal

Sistema de contralavado (puede ser con agua solamente o con agua


y aire)
Los filtros pueden operarse en forma manual o automatizada con
contralavados programados en funcin del ensuciamiento o tiempo
transcurrido. En lugar de una filtracin posterior a la sedimentacin, se
puede mejorar la eficiencia de retencin de slidos con membranas de
microfiltracin.
El proceso se completa con los correspondientes tratamientos finales del agua
(ajuste final de pH, desinfeccin, etc.) y de los barros generados. Se disearon
plantas potabilizadoras modulares compactas para el abatimiento de arsnico,
utilizndose como coagulante cloruro de hierro. A este sistema de abatimiento lo
denominaron Proceso ArCIS-UNR. [29]

5.

PROCESO DE REMOCION DEL ARSENICO: COAGULACION

Los minerales adecuados para la remocin del As por adsorcin son los que tienen una adecuada afinidad
qumica con el As, as como con sus formas hidrolizadas que propician interacciones electrostticas con el
mismo.
En general se usan como agentes coagulantes sales de Al o Fe, que adems de materias suspendidas y
As, puede remover algunos constituyentes disueltos como hierro, manganeso, fosfatos, fluoruros, etc. En el
caso del arsnico, su remocin se basa en que la reaccin del coagulante con el agua forma especies metlicas
hidrolizadas con carga positiva y que el arsnico pentavalente As (V), en la forma de arseniato, es un anin
cargado negativamente.
Durante el proceso de coagulacin, el As puede ser removido del agua a travs de tres mecanismos
principales:
- Adsorcin: sorcin del As disuelto en la superficie del hidrxido metlico insoluble.
- Precipitacin: formacin de compuestos arsenicales insolubles de Al o Fe (AlAsO 4 o FeAsO4).
- Oclusin: atrapamiento del As adsorbido en el interior de los hidrxidos metlicos en formacin.
Las especies de arsnico son removidas, principalmente, por mecanismos de adsorcin y/u oclusin
en los hidrxidos formados. La precipitacin de fases slidas, con el arsnico como un ion constituyente de
estas fases slidas, slo podra ocurrir si el producto de solubilidad del slido se excediera, lo cual es poco
probable a bajas concentraciones de As (Edwards, 1994).
A dosis altas de coagulante, el mecanismo predominante en la remocin de As del agua es la
adsorcin de ste sobre los hidrxidos metlicos amorfos recin precipitados (frescos). Una vez que el As es
adsorbido sobre las partculas de oxihidrxidos de Fe (III) o de aluminio, estas partculas se pueden remover
por sedimentacin y posterior filtracin. Se ha demostrado que la coagulacin y sedimentacin, sin filtracin,
alcanza eficiencias de remocin de 30%, mientras que despus de la filtracin alcanza el 90% (Hering et al,
1996), por lo que un desempeo eficiente del proceso de filtracin es crucial para alcanzar estas eficiencias.
Los rangos de pH y las dosis mnimas de coagulante adecuados para el tratamiento de remocin de
arsnico estn gobernados por la solubilidad del hidrxido slido amorfo metlico. La eficiencia en la
remocin de As (V) puede mejorarse aumentando la dosis de agente coagulante. El proceso puede hacerse
pretratando el agua con cido hasta alcanzar el pH ptimo y despus agregar el coagulante o agregando slo
coagulante. En el primer caso, la dosis de coagulante requerida ser ms baja.
En el caso de la remocin de arsnico soluble por procesos de coagulacin, las condiciones ptimas
para la remocin pueden no corresponder a las ptimas para remover otros constituyentes de la matriz de

agua, en particular fosfato y fluoruro. Algunas experiencias muestran que el uso de policloruro de aluminio
permite la remocin conjunta de arsnico y flor.

6.

PROCESO DE REMOCION DEL ARSENICO: FLOCULACION

Es el proceso por el cual las partculas desestabilizadas y los pequeos slidos en suspensin son capturados
por el hidrxido metlico, formando un flculo, para facilitar su remocin del agua por medio de los procesos
de sedimentacin y de filtracin (Kawamura, 1996a).
Cuando las partculas pequeas en un lquido colisionan, se agregan naturalmente para formar otras
de mayor tamao. Conforme stas sedimentan, alcanzan a las pequeas que lo hacen a una velocidad ms
lenta y que se unen al hacer contacto entre s (Gray, 1996).
La probabilidad del choque se puede incrementar significativamente efectuando una mezcla
moderada y prolongada, que transforma a las partculas coaguladas submicroscpicas, en otras suspendidas,
discretas y visibles de tamao suficiente como para sedimentar por la accin de la gravedad (Duran, 1997).
En el proceso de tratamiento de agua superficial, la floculacin sigue a la adicin qumica (coagulacin), que
es requerida para desestabilizar las partculas coloidales presentes. Durante esta mezcla se forman flculos
mayores que son fcilmente eliminados en la clarificacin (Spellman y Drinan, 2004). Se produce de forma
natural por el movimiento browniano (floculacin pericintica); sin embargo, para partculas mayores de 1m
esto es muy lento y se necesitan sistemas de agitacin mecnica (mezcladores de paletas o de turbinas) para
aumentar el ritmo de las colisiones (floculacin ortocintica) (Kawamura, 1996a).
7.

PROCESO DE REMOCION DEL ARSENICO: SEDIMENTACIN

En este proceso, los flculos formados por la accin del coagulante y la floculacin se eliminan por
sedimentacin. Aqu se separa un lquido clarificado de una suspensin ms concentrada (lodo) por la accin
de la gravedad.
Este proceso puede dividirse en sedimentacin simple o normal y clarificacin. La primera remueve
las partculas mayores y ms pesadas del sedimento. La clarificacin, en cambio, separa del agua las
partculas floculadas ms pequeas y livianas (Kawamura, 1996b).
La remocin de partculas en suspensin en el agua puede conseguirse por sedimentacin o filtracin. De all
que ambos procesos se consideren como complementarios.
La sedimentacin remueve las partculas ms densas, mientras que la filtracin remueve aquellas
partculas que tienen una densidad muy cercana a la del agua o que han sido resuspendidas y, por lo tanto, no
pudieron ser removidas en el proceso anterior (Maldonado Yactayo, 2004). Durante el tratamiento, el agua
fluye hacia arriba desde la base de un tanque denominado clarificador. Los flculos, que son ms pesados,
sedimentan hacia el fondo, de modo que el operador debe equilibrar esa velocidad para asegurar que todas las
partculas se mantienen en el tanque como un manto grueso de lodos.
Conforme suben a travs de ese manto, sucede otra floculacin, la cual incrementa su densidad. Una
capa limpia del lquido, en la superficie, rebasa por una simple canaleta y se dirige hacia la siguiente etapa del
proceso.
En el fondo de estos clarificadores se acumula el material sedimentado, que est constituido por una
mezcla concentrada de todas las impurezas encontradas en el agua (incluyendo bacterias, virus, quistes de
protozoos y huevos de helmintos) (Gray, 1996; Spellman y Drinan, 2004).

8.

PROCESO DE REMOCION DEL ARSENICO: FILTRACIN

Despus de la coagulacin qumica y de la sedimentacin por gravedad, an quedan slidos e


impurezas a eliminar del agua. Los flculos que permanecen en el agua (alrededor del 5 % de los slidos en
suspensin) pueden causar problemas (incluida la turbiedad evidente) en los procesos de desinfeccin, y
albergar microorganismos (Spellman y Drinan, 2004).
La filtracin consiste en la remocin de partculas suspendidas y coloidales presentes en una
suspensin acuosa que escurre a travs de un medio poroso. En general, es la operacin final de clarificacin
que se realiza en una planta de tratamiento de agua y, por consiguiente, es la responsable principal de la
produccin de agua de calidad acordes con los estndares de potabilidad (Cnepa de Vargas, 2004a).
Los procesos unitarios de filtracin ms utilizados en las plantas de tratamiento tienen filtros de
arenas, lentos o rpidos, sistemas compactos y por tierras de diatomeas (Kawamura, 1996b).

Figura 8. Proceso del Agua con arsnico en la planta de tratamiento


9.

FACTORES QUE AFECTAN LA EFICIENCIA DEL PROCESO DE COAGULACION PARA LA


REMOCION DE ARSENICO

Existen varios factores que afectan la eficiencia del proceso de coagulacin en la remocin del As, entre ellos
se puede citar:

Parmetros de Calidad de Agua: se refiere a la presencia en el agua de constituyentes que afecten el


proceso, constituyentes que compitan con el As y constituyentes que interfieran en el manejo y disposicin
final de los residuos generados. Los parmetros ms relevantes en el caso de la remocin de As por
coagulacin - floculacin son: pH y alcalinidad. En el caso del pH del agua a tratar juega un rol importante
en la eficiencia del proceso, pues incide en la especiacin del elemento, en el aumento del nmero de
sitios cargados positivamente de las partculas de oxihidrxidos de Fe (III) y Al (III) y en la solubilidad de
los hidrxidos formados. En la Tabla 3.1 se muestran el rango de pH ptimos encontrados para los
distintos coagulantes durante el proceso de remocin de As.
Cuadro 9.1: pH ptimos encontrados para distintos coagulantes en la remocin de As
Coagulante
Rango de pH
Cloruro frrico

5,5-8,5

Sulfato frrico

9,0-11,0

Sulfato ferroso
6,5-8
clorado
Fuente : IBEROARSEN, 2010

Para el caso de la alcalinidad tiene un rol importante en la formacin de los hidrxidos metlicos,
especies claves en el proceso de remocin de As por coagulacin. Las reacciones que se producen al agregar
sulfato frrico y cloruro frrico son las siguientes:

La presencia de un exceso de
en el agua a tratar conduce a un aumento del pH, lo que afecta
el proceso de remocin de As por coagulacin. Dosis crecientes de coagulante pueden reducir este efecto del
. En la prctica, la determinacin de la alcalinidad ptima para el proceso de coagulacin deber
determinarse mediante pruebas de jarras.

Condiciones de especiacin del As: en aguas naturales, la especie dominante de arsenito es neutra
(

) y las especies dominantes de arseniato son aniones negativamente cargados (

). Tanto el arseniato como el arsenito estn sujetos a reacciones de xido reduccin y metilacin
mediadas qumica o microbiolgicamente. Algunas investigaciones han mostrado que, bajo condiciones
comparables, la remocin de As (III) por coagulacin con agentes coagulantes como sulfato de aluminio,
cloruro frrico y sulfato frrico es menos eficiente que la remocin de As (V) (Chwirka et al, 2000;
Gulledge et al, 1973, Sorg et al, 1978).
El Cuadro 9.2 muestra las eficiencias de remocin de As alcanzadas, tanto para As (III) como para As (V)
para dos tipos de coagulante. Se distingue que las mejores eficiencias se dan para el As (V), por ello,
cualquier arsenito, As (III), presente en el agua a tratar debe ser necesariamente oxidado a As (V) usando
algn agente adecuado. El cloro es uno de los oxidantes ms usados para este pretratamiento.
Cuadro 9.2. Eficiencias de remocin de As para dos coagulantes diferentes
Coagulante
Sulfato frrico Fe2(SO4)3
Sulfato de aluminio
Al2(SO4)3
Cloruro frrico FeCl3

Eficiencia de remocin de As %
As(III)
As(V)
0-20
80-100
0-50
70-90
40-70

80-100

Fuente: IBEROARSE , 2010

10.

Constituyentes de la matriz de agua: la presencia en la matriz de agua, de sustancias como materia


orgnica disuelta (del ingls disolved organic compounds, DOC), solutos inorgnicos y slice, entre otros
afectan la eficiencia del proceso. Todos estos compiten por los sitios de adsorcin en la superficie de los
coloides de hierro y aluminio formados en el caso de las DOC, o por los sitios de enlace superficial en el
caso de los solutos inorgnicos, o por la fuerte asociacin con los hidrxidos de hierro y aluminio en el
caso de la slice. Todas estas interferencias reduce los sitios superficiales disponibles para el As.
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL PROCESO DE COAGULACION

10.1.

VENTAJAS

El proceso de coagulacin presenta muchas ventajas en su aplicacin, entre ellas:

Remueve el As (V)

Con frecuencia permite alcanzar el valor cercano impuesto por la OMS (0,01mg As/l), sin
embargo a veces pueden ser necesarios procesos complementarios.

Remueve turbiedad, color, Fe, Mn, F


Reduce el contenido de materia orgnica natural

Reduce la cantidad de microrganismos

Permite tratar grandes volmenes de agua

No es restrictivo para volmenes domsticos

Produce pocas prdidas de agua

Requiere insumos qumicos de fcil obtencin y disponibilidad

Funcionamiento relativamente familiar para los operadores

Efectivo sobre una amplia gama de pH

Costos de operacin relativamente bajos


10.2.

DESVENTAJAS

El proceso de coagulacin presenta algunas desventajas en su aplicacin, entre ellas:

Requiere ajuste de pH y oxidacin del As

Remocin baja del As III

Requiere operadores entrenados

Costos elevados para pequeos sistemas

Produce barros con As cuyo contenido es necesario conocer antes de decidir cmo
disponerlos.

No es ideal para el tratamiento de aguas ricas en aniones


11.

CLORURO FRRICO

El cloruro frrico es un producto qumico altamente verstil con propiedades nicas.


Posee un alto poder de formacin de flculos, caracterstica que es utilizada para diversas aplicaciones. Por
ejemplo, es un eficiente coagulante en el tratamiento de aguas residuales, aguas industriales y agua potable.
Adems, el cloruro frrico ha sido utilizado por muchos aos como un acondicionador de lodos, etapa previa
a la filtracin.
Tambin es ampliamente utilizado como agente lixiviante, para la obtencin y purificacin de
molibdeno, para el abatimiento de metales pesados como arsnico, para el grabado y tratamiento de
superficies metlicas, etc.
La utilizacin del cloruro frrico se va extendiendo al presentar ventajas tcnicas y econmicas con
relacin a otros productos utilizados en la coagulacin de muchas aguas, especialmente en aquellas que
poseen un elevado pH de floculacin.
El FeCl3 forma flculos grandes, mientras que con el FeSO 4 se forma flculos pequeos (Edwards,
1994; Hering et al., 1997).
El arsnico es estable en sus estados de oxidacin +5, +3, 0 y -3. Sin embargo los estados de oxidacin en que
el arsnico se encuentra comnmente en el agua son solamente los estados +5 y +3.
La solucin de cido arsenioso (H3AsO3) se puede disasociar en iones de hidrgeno y arsenito
(H2AsO3), este ltimo presenta la forma de arsnico trivalente (As +3), como muestra la reaccin:

Por otro lado, el cido arsnico (H 3AsO4) presente en el agua, se disocia en iones de hidrgeno y arsenato, en
el cual el arsnico se presenta en su estado pentavalente (As+5), segn muestra la siguiente reaccin:

El anin predominante en solucin es una funcin del pH. Cuando el pH se encuentra entre 4,4 y 7,9,
el arsenato existe principalmente como H2AsO4-1 y HAsO4-2
Cuando el in predominante es el arsenato (As +5) se pueden formar muchas sales, mientras que el arsenito
(As+3) puede formar muy pocas. Por lo tanto, desde el punto de vista de tratamiento de agua, el arsenato se
puede remover ms fcilmente que el arsenito por medio de la adicin de una variedad de iones, tal como el
hierro.
El arsenito puede ser oxidado a arsenato por medio de agentes oxidantes como el oxgeno, cloro, o
permanganato de potasio. Dado que el arsenato se puede remover de forma ms efectiva que el arsenito, la
oxidacin antes del tratamiento suele ser el mtodo utilizado cuando se trata de aguas con altos niveles de
arsenito.
El FeCl3, que forma compuestos insolubles con el arsnico, se aade al agua contaminada para
coagular y luego precipitar el metal. Este mtodo de remocin de arsnico se puede utilizar para tratar
efluentes de la industria minera (donde las concentraciones de As son bastantes altas) y tambin para el
tratamiento de aguas cordilleranas con arrastre de alta concentracin del metal.
En general, la dosis de coagulante qumico tiene que ser relativamente alta siendo estas:
20 a 50 mg/lt de FeCl3 para tratar 1000 microgramos/lt de arsnico.
6,5 a 20 mg/lt de FeCl3 para tratar 20 microgramos/lt de arsnico.
12.

PLANTA DE AGUA POTABLE DE SANTA FE

El Arsnico contenido en el agua subterrnea en el pas de Argentina tiene origen natural, producto de la
disolucin de minerales arseniosos vinculados a las erupciones volcnicas y a la actividad hidrotermal,
principalmente en la Cordillera de los Andes, en los ltimos 5 millones de aos y que se mantiene
actualmente, aunque en forma mucho ms atenuada. El principal agente de transporte desde la Cordillera
hacia el Este, hasta alcanzar a la Llanura Chaco-pampeana fue el viento, que produjo la acumulacin del
Loess Pampeano, en el que se intercalan cenizas volcnicas (tobas) con vidrio del mismo origen (obsidiana),
el que aparece como uno de los principales generadores del arsnico en el agua subterrnea.
reas Hidrogeolgicas en la Provincia de Santa Fe.

Calidad Qumica de las aguas Subterrneas en la Provincia de Santa Fe.

La planta de tratamiento a analizar est diseada para dotar de agua potable a unos 5.000 habitantes en
una localidad del sudoeste de la provincia de Buenos Aires, bajo los procesos de coagulacin, sedimentacin
y filtracin. Como la planta se encuentra en funcionamiento y se podr describir el comportamiento prctico
de dicho proceso. Igualmente se expondrn algunos parmetros de diseo.

Figura 10. Planta de tratamiento de efluentes industriales -Santa Fe


12.1.

Caractersticas generales de la planta de tratamiento.

12.2.

Caractersticas fisicoqumicas del agua a tratar

Las caractersticas fisicoqumicas del agua son fundamentales a la hora del diseo y de la operacin de la
planta. En el cuadro 12.2 se presentan algunos de los parmetros ms importantes medidos en muestras de
agua tomadas a la entrada de la planta.

Cuadro 12.2 Parmetros fisicoqumicos


12.3.

Descripcin del sistema de Captacin

Explotacin:
Perforacin 1:

Caudal: 38 m3/h
Profundidad: 30mts
Nivel Dinmico: 8mts
Perforacin 2:
Caudal: 40m3/h
Profundidad: 34mts

Perforacin 3:
Caudal: 47 m3/h
Profundidad: 40mts

El agua es transportada a travs de un acueducto recolector, aproximadamente 100 mts hasta el ingreso de la
planta, lo cual garantiza un mezclado ptimo del agua de las tres perforaciones. Esta mezcla ser la analizada
para el diseo y ensayo de la planta.
Primero, el agua cruda se bombea a los vasos de filtro. Mientras que el bombeo del agua cruda en el
recipiente de filtro, se aade hipoclorito de sodio como desinfectante y oxidante, y el cloruro frrico se aade
como un coagulante antes de entrar en los tanques de filtro. Los tanques de filtracin consisten en capas,
como los medios de 12 pulgadas de profundidad antracita, medios de arena profunda de 36 pulgadas y medio
de arena base profunda de 6 pulgadas. Despus de la filtracin, el agua filtrada se recoge en el fondo de los
tanques de filtracin.
El agua filtrada despus se transfiri a un tanque de almacenamiento de agua, de la que se distribuye
a los hogares. Para controlar el valor del pH del agua filtrada, se aade una cantidad adecuada de hidrxido de
sodio mientras que se suministra a los tanques de almacenamiento.

Figura 9: Diagrama de bloque para el tratamiento de agua potable.

Un esquema de la planta de remocin de arsnico se da a continuacin:

12.4.

DESCRIPCION

La planta de tratamiento de agua potable de Santa fe (Figura 10), que se encuentra ubicada en la localidad de
santa fe, est situada en la regin centro-este de Argentina

Figura 10. Planta de agua potable de Santa Fe


Fuente : IDEAR
La planta de tratamiento de agua potable de Santa fe, es la encargada de proveer agua apta para el
consumo humano a aproximadamente 5000 pobladores de la localidad. La planta cuenta con tres
perforaciones para captacin de agua cruda, con un caudal de entrada de 960 m 3/da, un caudal de agua tratada
de 912 m3/da y un contenido de As en agua cruda, que oscila entre 0,1 a 0,14 mg/L. No presenta niveles
elevados de otros contaminantes como flor o nitratos.
Los reactivos utilizados para el abatimiento de As y la potabilizacin son el cloruro frrico
(coagulante), el H2SO4 (cido sulfrico al 70 %) que lleva el pH a valores cercanos a 6.9 para que se pueda
dar la reaccin.
El agua cruda que posee As, es bombeada desde las perforaciones a una cisterna de compensacin o
mezcla, donde se agregan los reactivos a una velocidad de 55 ml/min para el cloruro frrico y 53 ml/min para
el H2SO4. La dosis del cloruro frrico es de 113 mg/L. El sistema posee una vlvula de corte automtico que
limita el ingreso del caudal exclusivamente para el que fue diseado (960 m 3/da). La mezcla pasa en forma
ascendente por los pre-filtros de canto rodado, tal como se observa en la Figura 11. Los flculos ms grandes,
que tienen adsorbido el As, se quedan adheridos al canto rodado.

Figura 11. Prefiltros que contienen piedras de canto rodado de diferentes tamaos
Fuente: IDEAR
A travs de una canaleta, la mezcla de agua se dirige hacia los filtros de arena (Figura 12) por el cual
circula de manera descendente. Es aqu donde los flculos ms pequeos que tambin tienen adsorbido el As,

quedan retenidos. Aqu termina el ciclo de abatimiento del As. Posteriormente el agua contina su recorrido
hacia una cmara de desinfeccin y finalmente va a distribucin final

Figura 12. Filtro de Arena


Fuente: Elaboracin propia.
El contenido de As en el agua tratada es de 0,01 mg/L, por lo que cumple con la normativa vigente. La planta
presenta una eficiencia en la remocin del As es del 90%.

Figura 13. Filtro de Arena


Fuente : IDEAR
12.5.

BARROS GENERADOS

En la planta de tratamiento de agua cuyo proceso se basa en la coagulacinfloculacin-sedimentacinfiltracin (que comprende tambin el proceso ArCISUNR), gestionan el manejo de los barros generados en la
potabilizacin del agua, incluyendo los que contienen As, en cinco pasos bsicos, tal como se esquematiza en
la Figura 14.

Paso 1: los residuos son separados desde el agua tratada en varias etapas del proceso especfico de tratamiento
utilizado.

Paso 2: las corrientes de residuos son recogidas y combinadas, con o sin qumicos intermedios, a este paso se
lo conoce como recoleccin.
Paso 3: los residuos pueden ser concentrados o espesados antes de seguir con el tratamiento,
Paso 4: los residuos pueden someterse a tratamiento.
Paso 5: los residuos son llevados a una disposicin final.

Figura 14. Pasos de las plantas de tratamiento de agua en el manejo de residuos.


Fuente: Peter Doe, 1999
Los flculos adheridos tanto al prefiltro como al filtro de arena, se los extraen mediante lavado. En el
prefiltro se realiza un lavado a co-corriente, en tanto que el filtro de arena se lo realiza a contracorriente. La
frecuencia de lavado para los dos filtros es de una vez al da con una duracin de seis minutos cada lavado.
El agua de lavado se acumula en la pileta de recuperacin y al trmino de 1,5 a 2 horas est
sedimentada en su mayora, tal como se observa en la Figura 15. A sta pileta tambin llega el sobrenadante
de las playas de secado. De la pileta de recuperacin se extraen a travs de bombas, los barros que van hacia
la playa de secado y el sobrenadante que es recirculado nuevamente hacia el circuito de abatimiento de As. El
porcentaje de prdidas en el proceso de potabilizacin es de aproximadamente 5,3%.

Figura 15. Pileta de recuperacin


Fuente: elaboracin propia
Los barros dispuestos en la playa de secado son deshidratarlos, como se muestra en la Figura 16.

Figura 16. Playas de secado de barros


Fuente IDEAR
La playa de secado mantienen a los barros durante varias semanas, dependiendo de la estacin del ao: 9
semanas en promedio para verano y 11semanas en promedio para invierno. Despus de este tiempo, el barro
tiene un aspecto quebradizo, tal como se muestra en la Figura 17.

Figura 17. Barros listos para disposicin final


Fuente: IDEAR
Posterior al tiempo indicado, los barros son puestos en sacos de polietileno de capacidad 1m3, como los que
se muestran en la Figura 17 y permanecen en estos envases aproximadamente 3 semanas ms, para
posteriormente ser depositados en un campo a cielo abierto, cercano a la planta de tratamiento de aguas
cloacales de la localidad (Figura 18)

Figura 18. Sacos de polietileno


Fuente: IDEAR
El depsito final de los barros, no posee ningn tipo de infraestructura para un relleno de residuos
domiciliarios ni peligrosos. Se los deposita directamente sobre el terreno.

La cantidad de barros extrados del proceso de abatimiento de As, en promedio son 20 m 3 cada 10 semanas, es
decir, que se tiene un promedio de 8 m3/mes de barro en base seca, Figura 19.

Figura 19. Barros en sitio de deposicin final


Fuente: IDEAR
12.6.

ENSAYOS REALIZADOS SOBRE LOS BARROS.

12.6.1. DETERMINACIN DE LA HUMEDAD.


La determinacin de la humedad se realiz sobre barros de la playa de secado con una permanencia de 10
semanas y en los barros del sitio de disposicin final y los resultados se detallan en la Cuadro 12.6.1
Cuadro 12.6.1Porcentaje de humedad en los barros
LUGAR

HUMEDAD (%)

Playa de Secado

88

Disposicin final
39
Fuente: Elaboracin propia
12.6.2. CONTENIDO DE ARSNICO EN EL PERCOLADO DE LA PLAYA DE SECADO.
En diferentes fechas se tomaron tres muestras del agua de percolado de la playa de secado, en el punto que la
conecta con la pileta de recuperacin. Las tres muestras se analizaron para conocer el contenido de As y Fe,
mediante el mtodo del dietilditiocarbanato de plata. Los valores presentaron escasa variabilidad y el
promedio consta en la Cuadro 12.6.2
Cuadro 12.6.2. Resultados del anlisis de percolado de la playa de secado.

Promedio

PARAMETRO ANALIZADO
Arsnico total (mg
Fierro (mg Fe/L)
As/L)
0.02
0.04
Fuente: Elaboracin propia.

CONTENIDO DE ARSNICO EN LOS BARROS DE PLAYA DE SECADO Y DISPOSICIN


FINAL
En los aos 2010 y 2011 se realizaron ensayos de TCLP y determinacin de As total en los barros, sobre
muestras tomadas de la playa de secado en dos laboratorios diferentes. En el ao 2012, se tom una muestra
12.6.3.

de los barros de la playa de secado con 10 semanas de deshidratacin y otra del sitio de disposicin final.
Cada muestra fue enviada al laboratorio, para la realizacin del TCLP sobre As. Los resultados obtenidos en
los tres aos se encuentran resumidos en la Cuadro 12.6.3
Cuadro 12.6.3 Resultados del anlisis del contenido de As en barros de playa de secado en los aos 2010,
2011 y 2012

Fuente: Elaboracin propia.


Como se observa, en los aos 2010 y 2011, en primera instancia, los barros cumplen con el valor
lmite de lixiviacin establecido por el CAA correspondiente a 1mgAs/L, en tanto en el ao 2012, los barros
no cumplen con dicho lmite. En lo referente al contenido de As total en el barro, en primera instancia, stos
cumplen con el valor lmite para uso agrcola establecido por el Decreto 831/93 de la Ley Nacional Argentina
de Residuos Peligrosos 24051, que es de 20 mg As/Kg suelo.
Se observa tambin que todos los laboratorios donde se realizaron los anlisis de las muestras,
utilizaron distintas tcnicas para el lixiviado y para la deteccin del As, por lo que, se hace complicado una
conclusin categrica sobre el cumplimiento de stas con la normativa local vigente. Es necesario unificar las
metodologas de anlisis, para con ello facilitar las decisiones sobre el tratamiento y disposicin final de los
barros.
12.6.4. MEDICIN DEL RSENICO PRESENTE EN EL SUELO DEL SITIO DE DISPOSICIN FINAL
En un estudio auspiciado por la Cooperativa de Provisin de Electricidad y Otros Servicios Pblicos,
Consumo y Vivienda de Santa Fe, en el suelo subyacente al sitio de disposicin final se determin que ste no
se encontraba contaminado con As, a pesar de que los barros, producto del abatimiento de As, eran
depositados directamente en el suelo sin ningn tipo de construccin especial para el efecto, por ello estos
barros constituan una oportunidad de anlisis, ya que haban estado sometidos a variaciones climticas e
inclemencias meteorolgicas y tenan alta probabilidad de lixiviacin sobre el terreno.
Las pruebas de lixiviado se realizaron sobre:

El barro acopiado durante aproximadamente un ao y medio.


Porcin de suelo subyacente al acopio, de profundidad comprendida entre 0 y 30 cm.
Porcin de suelo subyacente al acopio de profundidad comprendida entre 30 y 60 cm.

Blanco de suelo extrado de una zona del predio alejado de la zona de acopio y/o probable escurrimiento
superficial.

La Figura 20 esquematiza las profundidades de las cuales fueron tomadas las muestras para el anlisis de
lixiviacin sobre As. Las muestras fueron tomadas directamente debajo del sitio de disposicin final, tal como
lo muestra la Figura 21.

Figura 20. Profundidades para la toma de muestras en el sitio de disposicin final.


Fuente: Cooperativa de Provisin de Agua Potable de Lezama

Figura 21. Sitio de toma de la muestra.


Fuente: Cooperativa de Provisin de Agua Potable de Lezama
Se envi a laboratorio muestras de suelo obtenidas a 30 y 60 cm de profundidad, adems de un blanco
muestra para analizar el contenido de As en el suelo y el lixiviado de As. El blanco de muestra o testigo es una
muestra a la que no ser sometida a tratamiento o no fue invadida por la sustancia a estudiar y contra la que se
va a comparar los resultados de las dems muestras tratadas o contaminadas.
Cuadro 12.6.4. Resultados del anlisis de TCLP sobre las muestras de suelo aos 2010 y 2011

Fuente: Cooperativa de Provisin de Agua Potable de Santa Fe


Cuadro 12.6.4 Resultados del anlisis de contenido de As sobre las muestras de suelo aos 2010
y 2011

Fuente: Cooperativa de Provisin de Agua Potable de Santa Fe


Al realizar la comparacin con los valores de contenido de As total en el lixiviado, con lo establecido
por el CAA, en su Artculo 982 sobre calidad de agua de bebida, el cual se aplica para lmites en el ensayo de
lixiviado, se puede observar que, en primera instancia, todas las muestras cumplen el lmite establecido de
1mgAs/L.
Al igual que en los anlisis realizados para los barros de la playa de secado, se observa que los
laboratorios donde realizaron los anlisis de las muestras, utilizaron distintas tcnicas para el lixiviado, por lo
que llegar a una conclusin categrica es complicado. Es necesario unificar las metodologas de anlisis, para
con ello saber a ciencia cierta si el suelo circundante el sitio de disposicin final est afectado o no con As.
En el contenido de As sobre el slido, se observa que en ningn caso supera el valor legal establecido
para terreno agrcola, por el Decreto 831/93 de la Ley Nacional 24051 de residuos peligrosos, que es de 20
mg As/Kg. Se eligi como comparable este uso por el tipo de zona donde se encuentra emplazada la Planta de
Potabilizacin de Santa Fe.

12.7. PROTOTIPO DE LA PLANTA PARA LA TERMINACIN DE LAS CONDICIONES PTIMAS DE


COAGULACIN/FLOCULACIN PARA LA REMOCIN DE ARSNICO CON CLORURO DE
HIERRO (III)
Estos ensayos se realizaron en un aparato de prueba de jarras Phipps & Bird PB-700 con 6 jarras, conteniendo
un litro de agua sinttica de la National Science Foundation (Amy et al., 2005). Mediante las pruebas se
defini el pH ptimo, las dosis ptimas de coagulante, floculante y con su tiempo ptimo de floculacin;
adems se determin el tiempo de sedimentacin de los flculos.

Figura 22. Aparato de jarras convencional utilizado en los ensayos de remocin de arsnico

En cuanto a la determinacin de las dosis ptimas, el tiempo de coagulacin empleado correspondi


a 1 min a 150 rpm y la floculacin, 10 min a 20 rpm; el tiempo de floculacin fue variado en una de las
pruebas, situacin que se detalla ms adelante. Posteriormente, las muestras son filtradas con un filtro
Whatman N 40. Es importante sealar que la condicin ptima se escoge de acuerdo a cual presenta el
mayor porcentaje de remocin, aun cuando la concentracin obtenida no sea menor a 10 g/L, ya que esta
situacin solo se busca al concluir todas las pruebas de jarras, es decir, cuando se hayan determinado todas las
condiciones ptimas.
Para mejorar la eficiencia de remocin se emplearon floculantes, uno natural y otro sinttico con el
objetivo de comparar su funcionamiento. Se utiliz como floculante natural, una disolucin de mozote
(Triumfetta semitriloba) y un floculante sinttico comercial FK- 930-S (polmero de cloruro de polidialildimetilamonio) utilizado en planta.
Todas las pruebas realizadas tuvieron una concentracin de arsnico pentavalente de 0,2 mg/L (200
g/L) debido a que este es un valor cercano a uno de los ms altos encontrado en la zona afectada de 0,187
mg/L (187 g/L) (Astorga, 2013).
12.7.1.

Mtodo de anlisis de arsnico

Para la medicin de arsnico en agua, se utiliz un mtodo basado en el estndar 3114 b de


espectrofotometra de absorcin atmica (AA) por generacin de hidruros (Clesceri, Greenberg, & Eaton,
1999). Este mtodo consiste en la generacin de hidruros, en el caso del arsnico: AsH 3 (arsina) por reaccin
con el borohidruro de sodio y una mezcla reductora (mezcla 1:1 de disoluciones acuosas de cido ascrbico al
5% m/v e ioduro de potasio 5% m/v), estos se analizan en el espectrofotmetro donde se convierten en tomos
en su fase gaseosa (Armienta, Castro de Esparza, Lpez, Pieiro, & Sassone, 2009). El lmite de deteccin es
de 0,03g/L y el de cuantificacin es de 0,1 g/L. Estos se calcularon segn lo que indican Miller & Miller
(2002). Por otro lado, la incertidumbre de 1 g/L, se calcul segn la frmula de Rivas & Fernndez (2006).
El espectrofotmetro utilizado es marca Perkin Elmer AAnalyst 800 (Figura 23).

Figura 23. Espectrofotmetro de absorcin atmica Perkin Elmer AAnalyst 800


Clculos:
Para este clculo se utiliz la siguiente curva que se muestra en la Figura 24 y los resultados de los clculos de
la incertidumbre y el lmite de deteccin y cuantificacin en el Cuadro 12.7.1

Figura 24. Curva utilizada para clculo de la incertidumbre y lmite de deteccin de los anlisis de arsnico.
A continuacin se muestran las frmulas utilizadas para determinar el lmite de deteccin y cuantificacin:

Los errores aleatorios en direccin el eje y

Desviacin estndar de la pendiente

Desviacin de la ordenada en el origen

Lmite de deteccin

Lmite de cuantificacin

Por ltimo, la incertidumbre se calcul con la siguiente frmula:

Cuadro 12.7.1. Resultados de los clculos de incertidumbre, lmite de deteccin y lmite de cuantificacin

de la medicin de arsnico

12.7.2. Optimizacin de pH
Para la determinacin del pH ptimo de cada uno de los floculantes, se mantuvo una dosis constante de 10
mg/L de cloruro de hierro (III) y una dosis de floculante catinico de 1mg/L, para el primer caso y una dosis
de mozote de 300 mg/L, para el segundo caso. El pH se vari antes de la adicin del coagulante, en intervalos
de 0,5 unidades de pH, entre los valores 6,0 y 8,5. Posteriormente, con los resultados obtenidos, el rango de
pH se redujo a 6,00 y 7,25 con variaciones de 0,25 unidades de pH.
12.7.3. Dosis ptima de coagulante
Una vez obtenido el pH ptimo, se procedi a realizar la prueba de jarras para determinar la cantidad ptima
de coagulante para este valor de pH. La dosis de cloruro de hierro (III) se vari entre 8 y 18 mg/L, en
incrementos de 2 mg/L. Las dosis de polmero catinico y mozote se mantuvieron constantes en 1 mg/L y en
300 mg/L, respectivamente.
12.7.4. Dosis ptima de floculante
Con el pH y la dosis de coagulante obtenidos en los pasos anteriores, se procedi a variar las dosis de
polmero entre 0,75 y 2 mg/L, en intervalos de 0,25 mg/L y las de mozote entre 250 y 450 mg/L, en
incrementos de 50 mg/L.
12.7.5. Tiempo ptimo de floculacin
Se realiz una prueba para identificar el tiempo ptimo de floculacin. Con las condiciones ptimas obtenidas
anteriormente (pH, dosis de FeCl3, floculante sinttico y natural). Para ambos floculantes, se variaron los
tiempos en 1, 2, 4, 6, 8 y 10 minutos.
12.7.6. Tiempo de sedimentacin
Para determinar el tiempo de sedimentacin de los flculos en el caso de utilizar un tratamiento convencional,
se realizaron pruebas con las condiciones ptimas (pH, dosis de FeCl 3, floculante sinttico y natural y tiempo

de floculacin) tanto para el polmero como para el mozote y se midi la turbiedad a la altura del tubo de
salida del agua en la jarra durante 100 minutos. Con el objetivo de comparar resultados, tambin, se llev a
cabo una prueba igual pero sin el uso de floculantes. Es importante sealar que en esta prueba no se realizaron
anlisis de arsnico, debido a que solo es necesario determinar la turbiedad como medida indirecta de la
presencia de flculos de hidrxido de hierro (III).
12.7.7. Residuos del tratamiento
En cuanto a los residuos del tratamiento y con un uso del prototipo solo se generan aproximadamente 138 mg
de hidrxido de hierro (III), asumiendo que todo el hierro pase a formar este precipitado; el lodo contiene
2152 mg de As (remocin del 99%). Sin embargo, es importante sealar que en varios estudios que han
realizado dicha prueba, el residuo no representa un peligro para el medio ambiente, puesto que el arsnico
presente en el lixiviado tiene una concentracin menor a 5 mg/L (Bordoloi et al., 2013; Cheng et al., 1994;
Lakshmanan et al., 2008; Meng et al., 2001). En casos como el del estudio realizado por Bordoloi et al.
(2013), se presentaron concentraciones de arsnico de hasta 220 g/L con dosis de cloruro de hierro(III) de 25
mg/L y la concentracin de arsnico en el lixiviado fue menor a 0,01 mg/L. Esto segn Karcher et al. (1999),
se debe a que el arsnico pentavalente se adsorbe de forma especfica mediante fuerzas fuertes de valencia al
hidrxido de hierro, por lo que la desorcin del arsnico es difcil por el fuerte enlace coordinado que se
forma. Adems, durante la formacin del hidrxido de hierro (III), el arseniato forma complejos en la
superficie de los polmeros de cadena corta de los hidrxidos mientras se forman el Fe(OH) 3 (Lakshmanan et
al., 2008).
Calculo:
La cantidad de lodo se calcula a partir de la cantidad de hierro que se introduce en los 15 L de agua, ya que un
mol de hierro produce un mol de hidrxido de hierro (III), asumiendo que todo el hierro pasa a formar
hidrxido de hierro (III).

El contenido de arsnico se calcula asumiendo una remocin del 99%, el cual fue el ms alto empleando el
prototipo durante las pruebas, lo cual deja en el lodo unos 198 g/L de arsnico. Se utiliza como base en el
clculo 100 g, puesto que esta es la cantidad que se requiere para realizar la prueba.

13.

CONCLUSIONES

Luego de haber analizado el mtodo de coagulacin-sedimentacin-filtracin podemos


concluir que el mismo brinda resultados satisfactorios para la remocin de Arsnico en agua. Se ha
hecho una descripcin del mtodo, dando un marco terico de cada uno de los procesos y
operaciones y se ha presentado un caso particular de una planta que sirve a unos 5000 pobladores y
est ubicada en la localidad de santa fe, est situada en la regin centro-este de Argentina.
A partir de la determinacin de las condiciones ptimas para la remocin del arsnico por
coagulacin/floculacin se concluye que:
El valor ptimo de pH fue el de 6, lo cual es congruente con lo expuesto en la literatura, que
indica que a pH menor de 8 el porcentaje de remocin es mayor.
El tiempo de floculacin ptimo fue de 1 min y el de sedimentacin de 20 min, para ambos
floculantes, los cuales son adecuados para un sistema de punto de uso debido a que facilitan la
operacin del sistema al usuario, ya que no tiene que invertir mucho tiempo para potabilizar el agua.
Adems, estudios indican que no es necesario un mayor tiempo de agitacin para obtener una mejor
remocin de arsnico.
Posiblemente, el residuo del tratamiento no represente un peligro para el ambiente pues el
enlace coordinado formado entre el arsnico y el hidrxido de hierro (III) es fuerte. Se produce un
bajo volumen de residuo (138 mg), lo cual es un factor que facilita la disposicin del mismo.
Por lo tanto, resulta una alternativa viable para poblaciones de pocos habitantes, siendo necesario:

Realizar correctamente los anlisis de laboratorio: previo al funcionamiento y tambin


peridicos;
Contar con personal con un buen manejo de los productos qumicos (para realizar la
dosificacin, ajuste de pH, oxidacin, floculacin, etc.) y con conocimiento de los procesos
involucrados; y
Tener planificado previamente donde y como disponer los barros generados, cuyo mal manejo
puede hacer fracasar el proyecto.

14.

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