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Intensidade est associada amplitude da onda sonora.

Quanto maior a amplitude da onda mais intenso o som e


designado por um som forte.

Altura est associada frequncia da onda sonora.

Quanto maior a frequncia da onda sonora mais alto ou agudo o


som.

ERAD = EREM + ECIN


Quando:

ERAD EREM => ocorre efeito fotoelctrico

ERAD < EREM => no ocorre efeito fotoelctrico

A partir do estudo dessas riscas pode concluir-se o seguinte:

1.
As radiaes ultravioletas correspondem a transies do electro de
qualquer estado excitado ( n>1) para o estado fundamental (n=1). O
conjunto dessas radiaes constitui a Srie de Lyman.

2.
As radiaes visveis correspondem a transies do electro de
estados excitados com n>2 para o nvel n=2. O conjunto dessas radiaes
constitui a Srie de Balmer.

3.
As radiaes infravermelhas correspondem a transies do electro
de estados excitados com n>3 para o nvel n=3, n>4 para o nvel n=4 etc
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d104p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d106p6 7s2
5f146d10 7p6
1.
Efeito do aumento do nmero quntico principal (n), das orbitais de
valncia (nmero de camadas). Com o aumento do n quntico principal, os
eletres de valncia so mais energticos, esto mais afastados do ncleo e
consequentemente menos atrados por este.

2.
Efeito do aumento da carga nuclear Com o aumento da carga
nuclear (carga positiva), os eletres sofrem um aumento da atrao por
parte do ncleo, conduzindo contrao da nuvem eletrnica.

3.
Efeito do aumento do nmero de eletres Com o aumento do
nmero de eletres h uma maior repulso entre estes, ficando a nuvem
eletrnica mais expandida.

O raio atmico em geral aumenta ao longo do grupo.

O raio atmico em geral diminui ao longo do perodo.

cido uma espcie qumica dadora de protes (ies H+).


Base uma espcie aceitadora de protes (ies H+).
KW = [H3O+] x [HO-]
A constante KW tem um valor muito pequeno, o que permite concluir que a
reao de autoionizao muito pouco extensa.
A reao de autoionizao da gua um processo endoenergtico
Ionizao - Formao de ies de soluto a partir das respetivas molculas
polares por ao de um solvente polar.

Dissociao Separao dos ies de um soluto (inico) por ao das


molculas polares do solvente.
Grau de ionizao define-se como o quociente entre o n de moles de cido
ou base ionizadas e o n de moles de cido ou base dissolvidas.

= ni / n d

Nos cidos e bases fortes a ionizao praticamente completa, pelo que, o


valor de 1.

Nos cidos e bases fracos a ionizao muito incompleta, pelo que,


<<<1.
Um cido com valor de Ka elevado, permite concluir que:

a ionizao muito extensa => cido forte

a reao de ionizao ocorre predominantemente no sentido direto


at se atingir o estado de equilbrio;

a maior parte do cido ionizado.

Uma base com valor de Kb elevada permite concluir que:

a ionizao / dissociao muito extensa => base forte;

a reao de ionizao / dissociao ocorre predominantemente no


sentido direto at se atingir o estado de equilbrio;

a maior parte da base ionizada ou dissociada.

Ka x Kb = KW
pH + pOH = pKW
CA x VA = CB x VB.
A eletronegatividade uma propriedade peridica.

Em geral

Aumenta ao longo do perodo

Diminui ao longo do grupo

A espcie qumica que cede eletres foi oxidada e designa-se por redutor.
A espcie qumica que recebe eletres foi reduzida e designa-se por
oxidante

KS = [Ag+ ]2eq x [SO42- ]eq


Ag2SO4 (s) + H2O (l)

2 Ag+ (aq) + SO42- (aq)

se Q < KS => no ocorre formao de precipitado


se Q = KS => a soluo est saturada; no ocorre a formao de
precipitado.
- se Q > KS => ocorre a formao de precipitado

Temperatura

Se a dissoluo endoenergtica, a solubilidade e a constante do


produto de solubilidade aumentam com a temperatura.

Se a dissoluo exoenergtica, a solubilidade e a constante do


produto de solubilidade diminuem com a temperatura

Se a concentrao de qualquer dos ies presentes em soluo


diminuir, o equilbrio desloca-se no sentido direto pelo que a solubilidade do
sal aumenta.

A variao de entalpia o calor que o sistema troca com o meio exterior,


quando a reao ocorre a presso constante e representada por H

Quantidade de energia envolvida na


H > 0

rutura de ligaes > quantidade de

Reao

energia libertada na formao de novas

endoenergtica

ligaes.

H = energia absorvida energia libertada


H = energia de ligao dos reagentes energia de ligao dos produtos

aumentar

concentrao

dos

reagentes e diminuir a concentrao


Q > KC

sentido inverso

dos produtos.
- a velocidade da reao no sentido
inverso aumentar de modo a aumentar
as concentraes dos reagentes.

Se KC elevada
reagentes, logo

concentrao dos produtos > concentrao dos


reao muito extensa

% m/m = (mSOLUTO / mSOLUO ) 100


ppm = ( mSOLUTO / mSOLUO ) 106
Cm=msoluto/vsoluo
Cargas:
Hidrogenio: +1
-1(hidretos)
Oxigenio: -2
+2(flureto)
-1(peroxido)
Nox fixo= electromagnetividade
O nox da molecula zero a nao ser que esta tenha carga global

Energia de radiao= nfotoes*energia de cada foto


Einc=Er-Ec
Einc=w+Ec
Cm=ms/vs
Frao molar=nsoluto/nsoluo
Eforn=Eutil+Ediss
Rend=Eutil/Eforn
P=E/vt
P=UI
E=mVH
P=w/Vt