Gas

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La temperatura de un gas ideal monoatmico es una medida relacionada con la energa

cinticapromedio de sus molculas al moverse. En esta animacin, la relacin del tamao de los tomos
dehelio respecto a su separacin se conseguira bajo una presin de 1950 atmsferas. Estos tomos a
temperatura ambiente tienen una cierta velocidad media (aqu reducida dos billones de veces).

Se denomina gas (palabra inventada por el cientfico flamenco Jan Baptista van Helmont en el
siglo XVII, sobre el latnchaos) al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas
condiciones de temperatura y presin, sus molculas interaccionan solo dbilmente entre s,
sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las
contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energa
cintica. Los gases son fluidosaltamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi no
son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando as las propiedades:

Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son

capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas
gravitatorias y de atraccin entre las molculas son despreciables, en comparacin con la
velocidad a que se mueven sus molculas.

Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.

Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.

Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre
unas molculas y otras.

A temperatura y presin ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrgeno, el
oxgeno, el nitrgeno, el cloro, el flor y los gases nobles, compuestos como el dixido de
carbono o el propano, o mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas
homogneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos
gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.
ndice
[ocultar]

1 Historia

2 Leyes de los gases

o

2.1 Ley de Boyle-Mariotte

2.2 Ley de Charles

2.3 Ley de Gay-Lussac

2.4 Ley general de los gases

2.5 Ley de los gases ideales

3 Gases reales

4 Comportamiento de los gases

o

4.1 Cambios de densidad

4.2 Presin de un gas

5 Vase tambin

6 Enlaces externos

Historia[editar]

En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la qumica neumtica,
cre el vocablo gas (durante un tiempo se us tambin "estado aeriforme"), a partir del trmino
griego kaos (desorden) para definir las caractersticas del anhdrido carbnico. Esta
denominacin se extendi luego a todos los cuerpos gaseosos, tambin llamados fluidos
elsticos, fluidos compresibles o aires, y se utiliza para designar uno de los estados de
la materia.
La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no
pueden verse ni tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de
otras y con movimientos aleatorios entre s. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la
materia, el gas tambin puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy
bajas. A este proceso se le denomina condensacin en el caso de los vapores
y licuefaccin en el caso de los gases perfectos.
La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por
ejemplo, en el caso del oxgeno, la temperatura necesaria es de -183 C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, cuando los
cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el volumen y
la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una frmula
que sera vlida para todos los gases. stos se comportan de forma similar en una amplia
variedad de condiciones, debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que se
encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva de
la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos
especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms de las variables mantenidas
constantes.
Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura,
la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez
por mile Clapeyron en 1834.

Leyes de los gases[editar]

Existen diversas leyes derivadas de modelos simplificados de la realidad que relacionan
la presin, el volumen y la temperatura de un gas.

Ley de Boyle-Mariotte[editar]
Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte

La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es
una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de
gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que a una temperatura constante y para

una masa dada de un gas el volumen del gas varia de manera inversamente proporcional a la
presin absoluta del recipiente:

Ley de Charles[editar]
Artculo principal: Ley de Charles

A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es directamente
proporcional a su temperatura.
Matemticamente la expresin sera:

en trminos generales:
(V1 * T2) = (V2 * T1)

Ley de Gay-Lussac[editar]
Artculo principal: Ley de Gay-Lussac

La presin de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es

directamente proporcional a la temperatura:

Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero ha de enfriarse el
volumen de gas deseado, hasta una temperatura caracterstica de cada gas, a fin de
poder someterlo a la presin requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente y
eventualmente, explote.

Ley general de los gases[editar]

Artculo principal: Ley general de los gases

Combinando las tres leyes anteriores se obtiene:

Ley de los gases ideales[editar]

Artculo principal: Ley de los gases ideales

De la ley general de los gases se obtiene la ley de los gases ideales. Su

expresin matemtica es:

siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante

universal de los gases ideales y T la temperatura en Kelvin. Tomando el
volumen de un mol a una atmsfera de presin y a 273 K, como 22,4 l se
obtiene el valor de R= 0,082 atmlK1mol1
El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:

R = 0,082 atmlK1mol1 si se trabaja con atmsferas y litros

R = 8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de

Unidades

R = 1,987 calK1mol1

R = 8,31451 1010 erg K1mol1

R = 8,317x103 (m)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cbicos y kilo

pascales

De esta ley se deduce que un mol (6,022 x 10^23 tomos o molculas) de

gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0 C y 1 atmsfera.
Vase tambin Volumen molar. Tambin se le llama la ecuacin de estado de
los gases, ya que solo depende del estado actual en que se encuentre el gas.

Gases reales[editar]
Artculo principal: Gas real

Si se quiere afinar ms, o si se quiere medir el comportamiento de algn gas

que escapa al comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de
los gases reales, que son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento
en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus
partculas, ya sean tomoscomo en los gases nobles o molculas como en el
(O2) y la mayora de los gases, se establecen unas fuerzas bastante
pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a
las que se llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento
ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea
su reactividad ( tendencia a formar enlaces). As, por ejemplo, los gases
nobles al ser molculas monoatmicas y tener muy baja reactividad, sobre

todo el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les

seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos
ideales sern los triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del vapor
de agua an es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a
establecer puentes de hidrgeno, lo que an reduce ms la idealidad. Dentro
de los gases orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser
el metano, perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de
carbono. As, el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya
bastante alejado de la idealidad. Esto es, porque cuanto ms grande es la
partcula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e
interaccin entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de
estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones
ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a ecuaciones reales
muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas
presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la
idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas
temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica.

Comportamiento de los gases[editar]

Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro
cantidades medibles que son de gran
inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del material (o
mejor an cantidad de sustancia, medida en moles).
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que
le permiten comportarse como tal.
Sus molculas, en continuo movimiento, colisionan elsticamente entre s y
contra las paredes del recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen
una presin permanente. Si el gas se calienta, esta energa calorfica se
invierte en energa cintica de las molculas, es decir, las molculas se
mueven con mayor velocidad, por lo que el nmero de choques contra las
paredes del recipiente aumenta en nmero y energa. Como consecuencia la
presin del gas aumenta, y si las paredes del recipiente no son rgidas, el
volumen del gas aumenta.
Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular
es tambin grande, es decir, al estar sus partculas en continuo movimiento
chocando unas con otras, esto hace ms fcil el contacto entre una sustancia

y otra, aumentando la velocidad de reaccin en comparacin con los lquidos

o los slidos.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan
estudios con respecto al gas ideal, aunque ste en realidad nunca existe y las
propiedades de ste son:

Una sustancia gaseosa pura est constituida por molculas de igual

tamao y masa. Una mezcla de sustancias gaseosas est formada por
molculas diferentes en tamao y masa.

Debido a la gran distancia entre unas molculas y otras y a que se

mueven a gran velocidad, las fuerzas de atraccin entre las molculas se
consideran despreciables.

El tamao de las molculas del gas es muy pequeo, por lo que el

volumen que ocupan las molculas es despreciable en comparacin con
el volumen total del recipiente. La densidad de un gas es muy baja.

Las molculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran

velocidad, por lo que chocan elsticamente de forma continua entre s y
contra las paredes del recipiente que las contiene.

Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teoras utilizan

tanto la estadstica como la teora cuntica, adems de experimentar con
gases de diferentes propiedades o propiedades lmite, como el UF6, que es el
gas ms pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin
y la gran energa cintica de sus molculas, las cuales se mueven.

Cambios de densidad[editar]
El efecto de la temperatura y la presin en los slidos y lquidos es muy
pequeo, por lo que tpicamente la compresibilidad de un lquido o slido es
de 106 bar1(1 bar=0,1 MPa) y el coeficiente de dilatacin trmica es de
105 K1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presin
y la temperatura. La ley de los gases ideales describe matemticamente la
relacin entre estas tres magnitudes:

donde
gas,

es la constante universal de los gases ideales,

su masa molar y

es la presin del

la temperatura absoluta.

Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 atm duplicar su densidad
si se aumenta la presin a 2 atm manteniendo la temperatura constante o,
alternativamente, se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presin
constante.

Presin de un gas[editar]
En el marco de la teora cintica, la presin de un gas es explicada como el
resultado macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las
molculas del gas con las paredes del contenedor. La presin puede definirse
por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscpicas del gas.
En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y
movindose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un
volumen cbico V, las partculas del gas impactan con las paredes del
recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadstica
intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando
una fuerza neta por unidad de rea, que es la presin ejercida por el gas
sobre la superficie slida.
La presin puede calcularse como:

(gas ideal)
Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de
calcular la presin de un gas sino porque relaciona una variable macroscpica
observable, la presin, con la energa cintica promedio por molcula, 1/2
mvrms, que es una magnitud microscpica no observable directamente.
Ntese que el producto de la presin por el volumen del recipiente es dos
tercios de la energa cintica total de las molculas de gas contenidas.

Vase tambin[editar]