FIGMM

LABORATORIO 4

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y
METALRGICA

CURSO

FISICO - QUIMICA

TEMA

Laboratorio N 4
Cintica de Reaccin para el Cobre

PROFESOR

SECCION

INTEGRANTES :

Ing. Arturo Lobato Flores

S
Mantari Pastrana Jamie
Leandro Mansilla Alex

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LABORATORIO 4

Lima, Julio del 2007

INTRODUCCIN

Las velocidades de las reacciones qumicas constituyen el campo de estudio de la

cintica qumica, por experimentacin se encuentra que la velocidad de una reaccin
depende de la temperatura, la presin y las concentraciones de las especies implicadas. La
presencia de un catalizador o inhibidor puede cambiar la velocidad en varias potencias de
diez. A partir del estudio de la velocidad de una reaccin y de su dependencia de todos estos
factores, se puede aprender mucho acerca de las etapas detalladas por medio de las que ya
que los reactivos se convierten en productos.
El cobre es el primer metal de cuyo uso por parte del hombre tenemos noticia. El
cobre fue usado en diversos campos slo, o en aleacin con estao para formar bronce.
Durante mucho tiempo se le dej de lado hasta que la industria elctrica comenz a usarlo
debido a que es un excelente conductor y su precio es relativamente bajo.

FUNDAMENTO TEORICO

Conceptos bsicos de cintica qumica

El estudio de una reaccin qumica puede hacerse desde el punto de vista

termodinmico o desde el cintico. El estudio termodinmico permite conocer la posicin
en la cual la reaccin alcanzar el equilibrio. Cuantitativamente la posicin de equilibrio
viene definida por la constante de equilibrio, que representa el cociente de las actividades
de productos y reaccionantes:

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A+BC+D

K = aC x aD
aA x aB

El valor de la constante es una indicacin de la extensin en la que se producir la

reaccin. Sin embargo, no da ninguna informacin relacionada con la duracin del proceso.
Los criterios termodinmicos no incluyen la variable tiempo, puesto que slo consideran la
diferencia de propiedades del sistema entre los estados inicial y final y, por lo tanto, no se
ocupan de la velocidad a la que tiene lugar la reaccin ni los estados intermedios por los
que transcurre. Debido a sto, existen procesos termodinmicamente espontneos que no se
producen a velocidad apreciable o que lo hacen a velocidades muy pequeas. Un ejemplo
es la formacin de agua a temperatura ambiente a partir de la combustin de hidrgeno:
H2 + 1/2 O2 H2O

G = - 198 Kj / mol

A temperatura ambiente, este proceso prcticamente no tiene lugar a pesar de que la

variacin de energa libre a 25 C es muy negativa. Para que la reaccin se produzca, el
proceso debe acelerarse utilizando un catalizador (tal como negro de platino) o bien
iniciarse en algn punto con una chispa que produzca un aumento de temperatura
suficiente.
Para completar los conocimientos termodinmicos de los procesos qumicos, la
cintica qumica trata dos aspectos bsicos: la descripcin del mecanismo de reaccin o
conjunto de pasos y estados intermedios que se producen durante la reaccin, y la
formulacin de una ley de velocidad que describa adecuadamente y en detalle la velocidad
de la reaccin.
Mecanismos de reaccin

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Desde el punto de vista termodinmico, en una reaccin qumica, los reactivos

constituyen el estado inicial y los productos el estado final. Al pasar del estado inicial al
estado final, se produce un cambio de la energa libre. Cuando el cambio es negativo se
dice que la reaccin es espontnea y no existe ningn impedimento termodinmico para
que la reaccin se produzca, sin embargo este enfoque slo tiene en cuenta las propiedades
de reactivos y productos aislados, no incluye los posibles obstculos que puedan existir
durante la reaccin. Consideremos la siguiente reaccin:
AB + C A + BC
La formacin del nuevo enlace B-C requiere que las molculas de los reactivos AB y
C se acerquen a distancias lo suficientemente cortas para permitir un solapamiento eficaz
de sus orbitales. Sin embargo, la disminucin de la distancia comporta un aumento de la
repulsin entre las nubes electrnicas. Para vencer la repulsin, las molculas de los
reactivos deben acercarse con suficiente energa cintica. Por encima de una determinada
energa que permita el solapamiento eficaz, se empezarn a formar los nuevos enlaces de
los productos, a la vez que se debilitarn los enlaces de los reactivos, formndose una
especie integrada por todas las molculas de reactivos y en la cual unos enlaces se estn
rompiendo mientras otros se estn formando. Esta especie se conoce como complejo
activado. Finalmente, se acabaran de romper los enlaces de los reactivos para conducir a la
formacin de los productos de la reaccin. El proceso global se puede esquematizar en la
forma:
AB + C

ABC

A + BC

La figura siguiente muestra la variacin de la energa en funcin de la coordenada de

reaccin:

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Puesto que para formar el complejo activado los reactivos deben vencer las fuerzas de
repulsin, la energa del complejo activado es ms alta que las energas de los reactivos y
de los productos. La diferencia entre la energa de los reactivos y la del complejo activado
se denomina energa de activacin, y puede considerarse como una barrera energtica que
deben sobrepasar los reactivos para transformarse en productos.
La reaccin anterior se produce con la formacin de un solo complejo activado y
superando una sola barrera de energa de activacin. Este tipo de procesos se llama
reacciones elementales. Una reaccin puede transcurrir tambin mediante dos o ms
procesos elementales. En tal caso, diremos que la reaccin es compleja.
El nmero de molculas que toman parte como reactivos en un proceso elemental se
denomina

molecularidad.

Se

conocen

reacciones

elementales

unimoleculares,

bimoleculares y trimoleculares, aunque estas ltimas son muy escasas. La descomposicin

del ozono nos proporciona un buen ejemplo de reaccin compleja, con una etapa
unimolecular y dos etapas bimoleculares:
O3

O3 + O

O2 + O

2 O2

Sumando las etapas elementales se obtiene la reaccin global:

2 O3

3 O2

El conjunto de los procesos elementales de una reaccin se denomina mecanismo de

reaccin.
Ecuacin de velocidad y orden de reaccin
La extensin en la cual ha progresado una reaccin se conoce como grado de avance
de la reaccin, E, para reacciones a volumen constante puede definirse como:

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Ci (t) - Cio

E=

ri
En esta expresin Ci (t) es la concentracin del componente i que hay en el tiempo t,
Cio la inicial y ri el coeficiente estequiomtrico con su signo, positivo para productos y
negativo para reactivos. El grado de avance es independiente de la especie que se mida, por
ello la velocidad de reaccin se puede definir como la variacin del grado de avance con el
tiempo:
dE=

1 x dCi (t)

dt

ri

dt

Por ejemplo, en la reaccin trimolecular:

A+2B

3D

la velocidad se puede expresar convenientemente como:

v = - dCA = -1dCB = -1dCD
dt

2dt

3 dt

La divisin por los coeficientes estequiomtricos es necesaria para unificar el

concepto de velocidad de reaccin, hacindolo independiente de la especie qumica
considerada. Adems, asegura que la velocidad de reaccin sea siempre positiva, tanto si se
considera un reactivo como un producto.
La expresin que relaciona la velocidad de reaccin con las concentraciones de los
compuestos que toman parte en ella denomina ley de velocidad o ecuacin de velocidad. En
el caso de un proceso elemental, la velocidad es proporcional al producto de las
concentraciones

de los reactivos

elevadas

a sus correspondientes

coeficientes

estequiomtricos. Dos ejemplos son:

A+B
2A

v = k [A] [B]

v = k [A]2

La constante de proporcionalidad k se conoce como constante de velocidad o cintica.

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Para reacciones complejas, la ecuacin de velocidad no es tan sencilla, y depende del

mecanismo de reaccin. De todas formas, para muchas reacciones la velocidad es
proporcional a potencias de las concentraciones de los reactivos:
v = k [A] n [B] m
En la ecuacin anterior, las potencias son los ordenes de reaccin respecto a cada uno de los
reactivos. As, n es el orden de reaccin respecto a la especie A, y m es el orden de reaccin
respecto a la especie B. La suma de todos los ordenes de reaccin, n + m + ..., se denomina
orden global de la reaccin. En los procesos elementales los ordenes de reaccin respecto a
cada uno de los reactivos coinciden con los respectivos coeficientes estequiomtricos y el
orden global de la reaccin coincide con su molecularidad.
Como ejemplo de reaccin con una ley de velocidad sencilla se puede considerar la
reaccin de iodo con el hidrgeno:
I2 + H 2

2 HI

En determinadas condiciones experimentales es un proceso elemental gobernado por la ley

de velocidad siguiente:
v = k [I2 ] [H2 ]
Segn esto, esta reaccin es de primer orden respecto al iodo y al hidrgeno, y de
segundo orden global. Adems, al tratarse de un proceso elemental nico podemos afirmar
que la molecularidad es dos y que la reaccin es bimolecular.
En cambio, la ecuacin de velocidad para la reaccin compleja de descomposicin del
ozono es:
v = k [O3 ] 2
[O2 ]
Un orden de reaccin no tiene por que ser un nmero entero, sino que puede ser un
nmero fraccionario o incluso negativo. En estos casos, siempre se trata de reacciones
complejas. Un ejemplo es:

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Br2 + H2 2 HBr

v = k [H2 ] [Br2 ] 3/2

[Br2 ] + k' [HBr]

Determinacin experimental de la ecuacin de velocidad

Cuando se aborda el estudio cintico de una reaccin, el primer objetivo es establecer la
ecuacin de velocidad. Lo cual supone la determinacin de los ordenes de reaccin y de
la constante de velocidad. As, si se estudia una reaccin de la forma:
a A+ b B P
como primera aproximacin, podemos suponer una ley general del tipo:
v = k [A] n [B] m
Para determinar los ordenes de reaccin se puede hacer uso del mtodo de las velocidades
iniciales, el cual se basa en la medida de la velocidad inicial, v o, para a diversas mezclas de
reaccin en las que se mantienen constantes todas las concentraciones excepto una. En esas
condiciones la velocidad aparece como una funcin de la nica concentracin variable y,
por lo tanto, se puede determinar fcilmente el orden de reaccin respecto a dicha especie.
As, en la reaccin anterior, para determinar n se mantendra constante la concentracin de
B y se hara uso de la expresin:
vo = k' [A]on
donde k' incluye el trmino constante de concentracin de B. Tomando logaritmos resulta:
log vo = log k' + n log [A] o
que es la ecuacin de una recta. Una serie de experiencias realizada para diversas
concentraciones iniciales de A nos permitir obtener diversos puntos de la recta. El orden
de reaccin, n, es la pendiente de la recta, que puede obtenerse ajustando por mnimos
cuadrados.
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Experimentalmente, la determinacin de la velocidad inicial se lleva a cabo tomando

medidas de la concentracin dentro de un intervalo de tiempo suficientemente pequeo al
comienzo de la reaccin. As por ejemplo, si se toman una serie de medidas de la
concentracin de A a diferentes valores del tiempo t desde el instante inicial donde t = 0, la
velocidad inicial se puede calcular como:
v o = 1 x [A] t - [A] o
a

Las series de medidas de vo permitirn calcular el orden de reaccin respecto a A. Las

medidas de la concentracin del reactivo se toman haciendo uso de un mtodo analtico
suficientemente sensible, rpido y selectivo. Usualmente se emplea un mtodo basado en la
medida de una propiedad fsica proporcional a la concentracin de la especie de inters, tal
como la absorbancia, o el potencial de un electrodo selectivo.
Una vez determinado el orden de la reaccin respecto a una especie, se procede a
determinar el orden respecto a otra y as sucesivamente. En el caso de reacciones complejas
es necesario estudiar el orden de reaccin respecto a las concentraciones de los productos,
puesto que en numerosas ocasiones tambin estn incluidos en la ley de velocidad. Cuando
se conocen todos los ordenes se puede determinar la constante de velocidad de la forma:
k=

vo
[A]on [B]om

Alternativamente se puede ajustar la recta:

log vo = log k + log ( [A]on [B]om )
y obtener k de la ordenada en el origen.
Integracin de leyes de velocidad sencillas
Reacciones de orden cero: En este caso la velocidad de formacin del producto viene dada
por una ecuacin del tipo:
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d [P] = k
dt

cuya integracin conduce a:

[P] = [P]o + k t
y por tanto a una variacin lineal de la concentracin con el tiempo. Reacciones de orden
cero se encuentran frecuentemente en catlisis heterognea, cuando la reaccin se lleva a
cabo sobre una superficie saturada de reactivo. Y en reacciones catalizadas con suficiente
exceso de substrato para saturar el catalizador.

Reacciones de primer orden: Corresponden a procesos elementales unimoleculares:

AP
La ley de velocidad es del tipo:
d[A] = - k [A]
dt
La integracin de esta ecuacin conduce a una expresin logartmica:
ln [A] = - k t + ln [A]o
Representando ln [A] frente al tiempo se obtiene una recta de pendiente igual a -k y
con ordenada en el origen igual a ln [A]o. En procesos gobernados por leyes de primer
orden la concentracin de reactivo, A, disminuye exponencialmente y, de manera
simultnea, la concentracin de producto aumenta tambin exponencialmente:
[A] = [A]o e - k t
[P] = [A]o (1 - e - k t )
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Un concepto importante en cintica es el tiempo de vida media o perodo de semireaccin.

Se define como el tiempo necesario para que la concentracin del reactivo se reduzca a la
mitad. En el caso de una reaccin de primer orden resulta:
[A]o / 2 = [A]o e - k t1/2
y por tanto, la vida media viene dada por:
t1/2 = ( ln 2) / k
Algunos ejemplos de reacciones de primer orden son:

La desintegracin de un istopo radiactivo:

Ra Rn +

La isomerizacin del ciclopropano:

(CH2 ) 3 CH 3 - CH=CH 2

Finalmente, la descomposicin del pentxido de dinitrgeno:

2 N2 O5 4 NO2 + O2

Reacciones de segundo orden: Pueden darse dos casos, dependiendo de que la ecuacin de
velocidad sea funcin de la concentracin de un solo reactivo o de dos. El primer caso
corresponde a una reaccin elemental del tipo:
2 A P
que podr describirse mediante la ecuacin de velocidad de segundo orden siguiente:
d[A] = - k [A] 2
dt

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La integracin de esta ley de velocidad conduce a:

1 / [A] = k t + 1 / [A]o
y por tanto, la representacin de 1/[A] frente al tiempo da lugar a una recta de pendiente k y
ordenada en el origen 1/[A]o. La concentracin de A experimenta una variacin hiperblica
con el tiempo:
[A] = [A]o / (1 + [A]o k t )
El tiempo de vida media para este tipo de reacciones tiene la expresin:
t1/2 = 1 /( [A]o k )
El otro tipo de reaccin de segundo orden viene representado por el proceso elemental:
A+RP
que esta gobernado por la ecuacin de velocidad:
d[A] = - k [A] [R]
dt
si llamamos x a la concentracin de A que ha reaccionado en el tiempo t, la ley de
velocidad integrada ser:
1
[R]o - [A]o

[R]o ( [A]o - x ) ln = - k t
[A]o ( [R]o - x )

Un caso particular importante se encuentra cuando la concentracin de uno de los

reactivos es muy grande en comparacin a la concentracin del otro. En tal caso, la
concentracin del reactivo en exceso puede considerarse constante con el tiempo, por lo
que la ley de velocidad quedar:
v = k' [A]
es decir, la ecuacin de velocidad se transforma en una ecuacin de seudo-primer orden.
Algunos ejemplos de reacciones de segundo orden son:

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Disociacin del cido iodhdrico:

2 HI I2 + H2

Sntesis del cido iodhdrico:

I2 + H2 2 HI

Hidrlisis de un ster:
RCO2 R' + NaOH RCO2 Na + R'OH

Dimerizacin de hidrocarburos:
2 C4 H6 C8 H12

Estudio de mecanismos complejos

El mecanismo complejo ms sencillo es el formado por dos reacciones consecutivas
de primer orden:
k1
A

k2
B

Las ecuaciones de velocidad para las especies A y B son:

d[A] = - k1 [A]
dt
d[B] = k1 [A] - k2 [B]
dt
La primera reaccin est gobernada por una ley de primer orden:
[A] = [A]o e - k1 t
La segunda reaccin obedece a la ecuacin diferencial siguiente:
d[B] = k1 [A]o e - k1 t - k2 [B]
dt

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que indica que B se forma a medida que A se destruye y, al mismo tiempo, B se

descompone siguiendo una reaccin de primer orden. Si se considera que inicialmente [B] o
= 0 y [C]o = 0, la integracin de la ecuacin diferencial conduce a:
[B] = [A]o k1( e - k1 t - e - k2 t )
k2 - k1
y como [C] = [A]o - [A] - [B], resulta:
[C] = [A]o ( 1 - k2 e - k1 t + k1 e - k2 t)
k2 - k1

k2 - k1

A partir de esta expresin se puede deducir que si k1 > > k2 entonces:

[C] = [A]o (1 - e - k2 t )
Igualmente, si k2 > > k1 resulta:
[C] = [A]o (1 - e - k1 t )
Podemos concluir que cuando uno de los procesos es claramente ms lento que los
otros se produce un efecto de "cuello de botella", y la velocidad total de la reaccin resulta
controlada por este proceso. Esta etapa ms lenta que controla la velocidad del proceso
global, se llama etapa limitante de la velocidad.
Una situacin de particular inters se encuentra cuando la especie intermedia B es
muy reactiva (k2 > > k1). En este caso, su velocidad de destruccin igualar a la de
formacin, siendo su concentracin muy pequea y adems, mientras la concentracin de A
se mantenga relativamente alta se podr suponer que la concentracin de B es constante con
el tiempo. Cuando estos requisitos se cumplen se dice que se ha alcanzado el estado
estacionario. En este momento se tiene:
d[B] = k1 [A] - k2 [B] = 0
dt
de donde:
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[B] = k1 [A] = k1 [A]o e - k1 t

k2

k2

La concentracin de C con el tiempo aumentar segn la ley:

[C] = [A]o (1 - ( 1 + k1 / k2 ) e - k1 t
que coincide aproximadamente con la ecuacin original no simplificada cuando se cumplen
las dos condiciones necesarias para alcanzar el estado estacionario, esto es, que k 2 > > k1 y
que t > > 1/k2. La primera condicin asegura la presencia de un proceso muy rpido en el
cual el intermedio se destruya a medida que se forma, lo que mantiene su concentracin
constante. La segunda condicin implica que se requiere un cierto tiempo durante el cual la
concentracin del intermedio aumenta desde cero hasta alcanzar la concentracin
estacionaria. Este tiempo se conoce como perodo de induccin.
Cuando se propone un mecanismo para una reaccin compleja, hay que comprobar
que las reacciones elementales se combinan para dar la reaccin global. En algunos casos
existen sustancias que no aparecen en la reaccin global pero si participan en la reaccin
como especies intermedias. En el mecanismo siguiente:
2 NO2 NO3 + NO
NO3 + CO NO2 + CO2
cuya reaccin global es:
NO2 + CO

NO + CO2

La especie NO3 es un intermedio de la reaccin.

En algunos mecanismos complejos aparecen etapas que son equilibrios rpidos, este caso,
puede suponerse que la velocidad de la reaccin directa iguala a la de la reaccin inversa
con el fin de simplificar el estudio del mecanismo.
Un ejemplo de como se puede hacer uso de estas simplificaciones lo constituye la reaccin
de descomposicin del ozono, para la cual el mecanismo propuesto es:

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O3 O2 + O
O3 + O 2 O2

(equilibrio rpido)
(etapa lenta)

La velocidad de la reaccin global estar determinada por la velocidad de la etapa

ms lenta:
v = k2 [O3 ] [O]
En esta expresin aparece la concentracin de un intermedio, nos interesa poner la
velocidad en funcin de las concentraciones de los reactivos. Como el equilibrio primero es
rpido podemos suponer que la velocidad de la reaccin inversa es igual a la de la reaccin
directa:
k1 [O3 ] = k -1 [O2 ] [O]
por lo tanto:
[O] = k1 [O3 ]
k -1 [O2 ]
sustituyendo podemos obtener la ecuacin de la velocidad de la reaccin global:
v = k1 k2 [O3 ] 2 = k [O3 ] 2
k -1 [O2 ]

[O2 ]

Velocidad de reaccin y constante de equilibrio

En el equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos se mantienen
constantes y, por tanto, sus derivadas respecto al tiempo sern cero. Por ejemplo, en
el proceso elemental:
NO + CO2 NO2 + CO
en el equilibrio la velocidad ser:
v = kd [NO]e [CO2 ]e - ki [NO2 ]e [CO]e = 0

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y por tanto:
kd [NO]e [CO2 ]e = ki [NO2 ]e [CO]e
por lo tanto, en el estado de equilibrio las velocidades de las reacciones directa e inversa se
igualan. Esto se conoce como principio del equilibrio detallado, o tambin como
principio de reversibilidad microscpica. Este principio indica que en el equilibrio todos
los procesos elementales estn perfectamente balanceados con su reaccin inversa, y que la
velocidad del proceso directo iguala la velocidad del proceso inverso. El equilibrio es un
estado dinmico, donde reactivos y productos se destruyen y es forman con la misma
velocidad.
De la ecuacin anterior se puede obtener:
v = [NO2 ]e [CO]e = kd
[NO]e [CO2 ]e

ki

que nos dice que la constante de equilibrio es igual al cociente entre las constantes de
velocidad de las reacciones directa e inversa.
LISTA DE MATERIALES.
a) Materiales de Almacenamiento:
-

1 Frasco hermticamente cerrado (para el Cu electroltico).

1 Botella (para la solucin de HNO3 ).

1 Bidn (para el H2O destilada).

b) Materiales de Uso General:

-

1 Vaso de precipitados.

5 Tubos de ensayo.

1 Gradilla.

8 Servilletas.

1 Bagueta.

c) Materiales de Medicin:
-

1 Bureta

1 Probeta

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1 Espectrofotmetro tipo Spectronic 20 de Bausch y Lomb

1 Balanza

d)Materiales Qumicos:
-

Cu(s)

Obtenido por electrlisis.

HNO3(ac)

Diluido.

H2O(l)

Obtenida por destilacin.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.1) Pesamos una muestra de 3 g. de cobre electroltico.

2) Lo colocamos en un vaso de precipitados con 100ml. De H2O.
3) Medimos 120 ml. de HNO3 (16N) en otro vaso de precipitados.
4) Ahora vertemos el HNO3 en el vaso de precipitados que contiene el cobre y
consideramos este momento como nuestro tiempo 0(cero).
5) Inmediatamente procedemos a tomar muestras a diferentes intervalos de tiempo
vertiendo el contenido en diferentes tubos de ensayo hasta que el cobre se disuelva por
completo.
6) Ahora utilizamos el Fotoespectrmetro para hallar el %T de cada muestra obtenida.
NOTA:
-Los pasos 4 y 5 se pueden observar ms claramente en el video incluido en el CD
adjunto.

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CALCULOS Y RESULTADOS.TIEMPO
(segundos)

%T

Absorbancia

18

99.0

0.1023729

30

72.0

0.2924298

37

45.0

0.9208188

41

27.5

0.7958800

52

26

0.7258422

64

23

0.7212464

71

20.5

0.8112464

76

18.5

0.8312464

84

12.5

0.8612464

92

8.5

0.9212464

NOTA.-

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-Notamos que esta disolucin del cobre ocurre de manera muy rpida por lo que no
se pudo tomar muchos datos, esto se debe a que la cantidad de HNO3 no esta muy diluida.

Del laboratorio #3 tenemos que:

Ai650 nm 0.00078Ci 0.02267

Entonces tenemos que:

TIEMPO
(segundos)

Absorbancia

Concentracin

18

0.1023729

102.1832163mg/L

30

0.2924298

345.8459281mg/L

37

0.9208188

1151.472761mg/L

41

0.7958800

991.294894mg/L

52

0.7258422

901.5027574mg/L

64

0.7212464

895.610768mg/L

71

0.8112464

811.472761mg/L

76

0.8312464

791.294894mg/L

84

0.8612464

681.5027574mg/L

92

0.9212464

685.610768mg/L

GRAFICAS.-

a) ABSORBANCIA VS. CONCENTRACIN

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b)TIEMPO VS. CONCENTRACIN.-

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CONCLUSIONES
Se recomienda calibrar el colormetro al 100% antes de empezar a trabajar.
El colormetro debe estar a una longitud de onda de 620nm.
Se debe limpiar los tubos con las muestran antes de hacer la medicin.
Luego de cada medicin se debe comprobar que el colormetro siga al 100%,con un tubo
que contenga agua destilada
Se puede notar que la tendencia del grafico es una funcin exponencial correspondiendo
a la parte terica que nos expresa que la velocidad de la reaccin varia en forma
proporcional a la concentracin.
Se puede obtener la velocidad a partir del mtodo colormetro.
Del cuadro de clculos podemos concluir que a mayor concentracin menor ser la
trasmitancia.
Calibrar en lo mejor posible el colormetro para cada lectura debido a que el aparato es
muy sensible.
Los diferentes procedimientos realizados sirven para hallar el porcentaje de un mineral
en una muestra cualquiera dependiendo de los disolventes.

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BIBLIOGRAFIA
KEITHJ. LAIDER, JOHN H. MEISER. Fisicoqumica.
SIDNEY H. AVNER. Introduccin a la metalurgia fsica.
GASTON PONS MUZZO. Fisicoqumica.
CASTELLAN. Fisicoqumica.

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