TEMA 4: LA CONDUCTA REPRODUCTORA.

El sexo genetico de una persona se determina en el momento de la fertilizacion del ovulo, por el
espermatozoide del padre.
22 de los 23 pares de cromosomas determinaran el desarrollo fisico del organismo, y el par de
cromosomas numero 23 que consta de dos cromosomas sexuales, sera el que determine si el
descendiente es nio o nia.
Cromosoma X + los 22 cromosomas asexuados: contienen toda la informacin necesaria para que se
desarrolle el cuerpo de cada sexo.
Cromosoma Y: controla el desarrollo de las glandulas que producen las hormonas sexuales
masculinas.
Dismorfismo sexual: esta causado por la exposicin a hormonas tanto antes como despus del
nacimiento.
Organos sexuales: gonadas, organos sexuales internos y genitales externos.
Gonadas: testculos u ovarios. Son los que primero se desarrollan, a partir de la semana 6. El gen Sry
del cromosoma Y es quien controla su evolucion, produciendo una proteina que al unirse al ADN de
las celulas de las gonadas indiferenciadas, hace que comience el proceso de diferenciacin gonadal y
se conviertan en testculos. Sin la actuacin de este gen, la gonada indiferenciada se convierte en
ovario. Las gonadas tienen 2 funciones: producen ovulos/esperamatozoides y segregan hormonas.
Una vez que la gonada se ha desarrollado segregara hormonas que ejerceran un efecto organizador
influyendo en los organos sexuales de una persona y en su cerebro, y tambien las hormonas tendran
un papel como activador en una etapa posterior de la vida.
Varon XX: ocurre cuando el gen Sry se transloca del cromosoma Y al cromosoma X durante la
produccin de esperma paterno.
Organos sexuales internos: en la mujer: fimbrias, trompas de Falopio, utero, y parte de la vagina; en
el hombre: epiddimo, conducto deferente, vesiculas seminales, y prostata. Al principio del desarrollo
embrionario, los organos sexuales internos son bisexuales, y es a partir del 3 mes de gestacion
cuando comienza a desarrollarse uno de estos, y el otro desaparece. El sistema de Mller es el
precursor embrionario de los organos sexuales femeninos internos, y el sistema de Wolff es el
precursor de los organos sexuales masculinos internos, este ultimo solo se desarrollara si aparecen
las hormonas segregadas por los testculos (la hormona inhibidora del sistema de Mller que ejerce
un efecto desfeminizante y los androgenos que son masculinizantes), sino se desarrolla el sistema de
Mller el cual no necesita ningun estimulo hormonal para hacerlo.
Sindrome de insensibilidad a los androgenos: causado en un feto geneticamente masculino por
mutacion genetica que impide la formacin de receptores de androgenos. La falta de estos receptores
impide que los androgenos ejerzan su efecto masculinizante y por ello no se desarrollan los organos
internos. Ademas la presencia de la hormona inhibidora del sistema de Mller s que puede ejercer su
efecto desfeminizante y por tanto impide el desarrollo de los organos internos femeninos. Se
desarrolla un cuerpo de mujer con genitales externos femeninos, pero no se puede tener hijos al
carecer de utero y ovarios.
Sindrome del conducto mlleriano persistente: puede estar causa por un fallo en la produccin
de la hormona inhibidora del sistema de Mller o en la falta de receptores para esta hormona. En
fetos geneticamente masculinos, los andrgenos ejercen su efecto masculinizante pero no se produce
la desfeminizacion. La persona nace con dos conjuntos de organos sexuales internos, masculino y
femenino.
Sindrome de Turner: la persona solo tiene un cromosoma sexual X. Los tescticulos no se desarrollan
por la ausencia del cromosoma Y, y los ovarios tampoco porque se necesitan dos cromosomas X. La
persona se desarrolla como mujer con organos internos femeninos y genitales externos femeninos,
pero carece de ovarios.
Genitales externos: en la mujer: labios, cltoris, y parte externa de la vagina, y en el hombre: pene y
escroto. El sexo de los genitales externos de una persona viene determinado por la presencia o
ausencia de androgenos. Si esta presente la dihidrotestosterona los genitales externos se convertiran
en masculinos.

 Hombre:
1. la gonada indiferenciada se convierte en testiculo por la presencia del cromosoma Y y el
gen Sry.
2. El sistema de Mller se extingue por la presencia de la hormona inhibidora.
3. El sistema de Wolff se convierte en los organos internos masculinos por la presencia de
androgenos.
4. Aparece pene y escroto por la presencia de androgenos.
Mujer:
1. Las gonadas indiferenciadas se convierten en ovarios, al no haber gen Sry.
2. El sistema de Mller se convierte en organos internos femeninos sin necesidad de
ninguna estimulacion.
3. El sistema de Wolff se extingue ya que no hay hormonas que estimulen su desarrollo.
4. Aparecen los organos sexuales externos femeninos, ya que no hace falta ninguna
estimulacion hormonal.
Maduracion sexual: en la pubertad las gonadas reciben estimulacion para producir hormonas y
hacer que la persona madure sexualmente. El inicio de la pubertad comienza cuando el hipotalamo
segrega hormonas liberadoras de gonadotropinas, las cuales activan la secrecion de gonadotropinas
en la adenohipofisis, y la hipfisis responde a dicho estmulo secretando la hormona
foliculoestimulante (HFE) y la hormona luteinizante (HL). A nivel periferico, esto provoca que el
ovario responda produciendo estradiol, un tipo de estrogeno; y el testiculo responda produciendo
testosterona, un tipo de androgeno. Estos provocaran la maduracion en el hombre y en la mujer
respectivamente.

Control hormonal de los ciclos reproductores femeninos: en ciclo reproductor en primates se

denomina ciclo menstrual, y en otras especies de mamiferos se denomina ciclo de estro. Se distinguen
en que en el primero se d el crecimiento y la perdida mensual de la mucosa uterina. Son una
secuencia de acontecimientos controlados por las secreciones hormonales de la adenohipofisis y de
los ovarios.
Ciclo menstrual: est regulado por la compleja interaccin de las hormonas pituitarias (hormona
luteinizante y hormona foliculostimulante) y las hormonas sexuales ovricas (estradiol y
progesterona). El ciclo menstrual comienza con la fase folicular. Los bajos niveles de estradiol (un

estrgeno) y progesterona al comienzo de esta fase hacen que el revestimiento uterino (endometrio)
degenere y se desprenda en la menstruacin, que marca el primer da del ciclo menstrual. Durante la
primera mitad de esta fase, el nivel de hormona foliculostimulante asciende ligeramente y estimula el
desarrollo de algunos folculos, cada uno de los cuales contiene un vulo. Solamente un folculo sigue
desarrollndose. Durante la ltima parte de esta fase, el nivel de estradiol secretado por los ovarios
aumenta y estimula el espesamiento del revestimiento uterino. Un incremento en los niveles de
hormona luteinizante y foliculostimulante seala el inicio de la fase ovulatoria. La liberacin del vulo
(ovulacin) generalmente ocurre de 16 a 32 horas despus del aumento en el nivel hormonal. El nivel
de estradiol llega a su punto mximo y el nivel de progesterona comienza a elevarse.
Durante la fase lutenica, los niveles de hormona luteinizante y hormona foliculostimulante
descienden. El folculo roto se cierra despus de desprender el vulo y forma el cuerpo lteo, que
secreta progesterona. La progesterona y el estradiol provocan el engrosamiento del endometrio. Si el
vulo no es fertilizado, el cuerpo lteo degenera y deja de producir progesterona, el nivel de estradiol
desciende
y
se
inicia
un
nuevo
ciclo
menstrual.
http://www.youtube.com/watch?v=HowmUkfAp_w&feature=player_embedded

 Efecto Coolidge: efecto reconstituyente que produce presentar una nueva pareja sexual a un macho,
que aparentemente ha quedado exhausto debido a su actividad sexual.
Conducta sexual roedores hembra: depende del estradiol y la progesterona presentes en el estro.
La progesterona por si sola no es eficaz, el estradiol prepara su eficacia. La administracin de
estradiol seguido de progesterona tiene 3 efectos: aumento la receptividad (disposicin para copular)
del animal, aumenta la proceptividad (deseo de copular) y la atraccin que ejerce sobre el macho.
Si el cerebro de un roedor no es expuesto a androgenos durante un periodo critico de su desarrollo, el
animal presentara conductas sexuales femeninas de adulto si se le administran estradiol y
progesterona.
En cambio, si se expone el cerebro de un roedor a androgenos durante su desarrollo, ocurren dos
fenmenos:

la desfeminizacion comportamental: impide que el animal muestre una conducta
sexual femenina en la etapa adulta. Se consigue ovariectomizando a la hembra e
inyectandole testosterona inmediatamente despus del nacimiento. Cuando sea adulta y
se le inyecte estradiol + testosterona, no respondera a un macho.

la masculinizacin comportamental: permite a un animal adulto mostrar conducta
sexual masculina. Como en el caso anterior, si a la hembra adulta se le inyecta
testosterona, intentara copular con hembras.
Feromonas: transmiten mensajes de un animal a otro, son liberadas por un animal y afectan la
conducta de otro. Intervienen los bulbos olfativos y el organo vomeronasal (OVN) el cual proyecta al
bulbo olfativo accesorio, detrs del bulbo olfativo. ste es esencial para que se produzcan los efectos
citados a continuacin. En los seres humanos es posible que las feromonas sean detectadas por el
sistema olfativo estandar y no por el OVN (escasa densidad de neuronas). Leer pag. 167 a 169.
Efecto Lee-Boot: es el retraso y finalmente desaparicin del ciclo del estro en grupos de animales
hembra que se alojan juntos. Lo provoca una feromona en la orina del animal.
Efecto Whitten: despus de observarse el efecto anterior, si se expone al grupo de hembras al olor
del macho o al de su orina, sus ciclos de estro vuelven a aparecer y tienden a sincronizarse.
Efecto Vandenbergh: es el adelanto del comienzo de la pubertad que se observa en animales
hembras que se alojan junto a machos. Lo provoca una feromona en la orina del macho.
Efecto Bruce: consiste en el cese de la gestacion provocado por el olor de una feromona existente en
la orina de otro macho distinto al que fecundo a la hembra.
Efectos activadores de las hormonas sexuales en mujeres: la conducta sexual de las hembras de
mamiferos no primates esta controlada por las hormonas ovaricas estradiol y progesterona. Estas
hormonas controlan tanto la disposicin como la capacidad de la hembra en estro, para copular. El
macho no podra copular con la hembra que no esta en estro. En cambio en los primates superiores
(incluido humanos), la capacidad para copular no esta controlada por hormonas ni existen barreras
fisicas para el encuentro sexual en ningun momento del ciclo menstrual. A pesar de no controlar la
activadad sexual de las mujeres, las hormonas ovaricas s que influyen sobre su interes sexual. Varios
estudios, sugieren que los androgenos (producidos por los ovarios y las glandulas suprarrenales)
pueden estiular el interes sexual en las mujeres. Aunque no lo hacen por si mismos (sin que haya
estradiol), s que intensifican los efectos del estradiol.
Efectos activadores de las hormonas sexuales en el hombre: en el caso del hombre, no hay
diferencia con el resto de mamiferos en su reactividad comportamental a las hormonas sexuales,
concretamente a la testosterona. Con niveles normales de testosterona, el hombre ser potente y
frtil, pero sin sta, la produccin de espermatozoides cesa, y tarde o temprano, cesa tambien su
potencia sexual. La testosterona no solo afecta a la actividad sexual sino que tambien se ve afectada
por ella. Ya que la anticipacin de la actividad sexual estimula la produccin de testosterona.
Orientacin sexual: no existen conclusiones al respecto. Algunos investigadores creen que es el
resultado de experiencias infantiles, especialmente de la interaccion del nio con sus padres. Sin
embargo, existen estudios que no apoyan esta hiptesis, y que se orientan a una causa fisiologica. Se
ha demostrado que esta causa fisiologica, no consistiria en variaciones de los niveles hormonales en
la edad adulta. Una causa biologica ms probable podra ser la existencia de diferencias sutiles en la
estructura cerebral causadas por diferencias en el grado de exposicin prenatal a los androgenos. Los
androgenos prenatales, pueden afectar la conducta social humana y a la orientacin sexual. Siendo

asi, el cerebro de los varones homosexuales, no estaria ni masculinizado ni desfeminizado, y el de las

mujeres homosexuales, estaria masculinizado y desfeminizado.
Androgenizacion prenatal de mujeres geneticas: la hiperplasia suprarrental congenita (HSC) se
debe a que las glandulas suprarrenales segregan cantidades anmalas de andrgenos antes del
nacimiento, lo que provoca la masculinizacin prenatal. El nio con HSC se desarrollara
normalmente, pero una nia con HSC nacera con un cltoris de gran tamao y con parte de sus labios
vaginales fusionados. Estas mujeres tendran una mayor probabilidad de sentirse atraidas
sexualmente por otras mujeres.
Fracaso de la androgenizacion en varones geneticos: los varones con sindrome de insensibilidad
a los androgenos se desarrollan como mujeres con genitales externos femeninos, pero con testculos,
y sin utero o sin trompas de Falopio. Si al individuo se le cria como nia, todo parece ir bien. Se le
extirpan los testculos y en la edad adulta en individuo se comportara como mujer.
Orientacin sexual y cerebro: Hoy en da se sabe que el cerebro humano es sexualmente dimrfico.
Existe una serie de investigadores que consideran el dimorfismo sexual del cerebro humano como
resultado de la exposicin diferencial a los andrgenos prenatales y durante el perodo postnatal
temprano. Estudios llevados a cabo con animales de laboratorio sugieren la posibilidad de que la
homosexualidad humana podra estar relacionada con determinados acontecimientos, entre los que
se encuentra el estrs maternal, que podran interferir en la androgenizacin prenatal, reduciendo la
exposicin a andrgenos prenatales. Sin embargo la imposibilidad de manipular los niveles de
hormonas antes y despus del nacimiento obliga a tomar sta consideracin, por el momento, slo
como mera especulacin y no como conclusin. Por otro lado, varios estudios han encontrado
diferencias estructurales del cerebro relacionadas con la orientacin sexual del sujeto, en concreto, se
observan diferencias en el tamao de tres subregiones diferentes del cerebro: el ncleo
supraquiasmtico (NSQ), un ncleo sexualmente dimrfico del hipotlamo (el tercer ncleo
intersticial del hipotlamo anterior o 3-NIHA) y la comisura anterior. Hay otra caracteristica sexual
que se relaciona con diferencias estructurales del cerebro: el tamao de la subdivisin central del
nucleo del lecho de la estria terminal (NLET) es mayor en los varones que en las mujeres. Este nucleo
es de igual tamao (grande) en varones heterosexuales y homosexuales. Sin embargo, es igual de
pequeo en mujeres y en varones transexuales (de varon a mujer). Por lo tanto, su tamao se
relaciona con la identidad sexual y no con la orientacin sexual. Sin embargo, a dia de hoy, no se
puede concluir que cualquiera de las regiones mencionadas este implicada directamente en la
orientacin sexual de una persona o en su identidad sexual.
Herencia y orientacin sexual: Algunos estudios realizados con gemelos arrojan resultados que
sugieren la posibilidad de que la herencia pueda ser un factor que podra afectar a la orientacin
sexual tanto de los varones como de las mujeres. Si esto es as, la orientacin sexual de una persona
dejara de considerarse como una mera cuestin moral.
Control neural de la conducta sexual en machos: las respuestas sexuales en el varon estan
controladas por circuitos neurales de la medula espinal. Las celulas espinotalmicas lumbares (EtL)
constituyen una parte critica del generador medular de la eyaculacion. No influyen en la activacion de
estas neuronas la conducta de monta o la penetracin sin eyaculacion. Los mecanismos cerebrales
ejercen un control excitador e inhibidor de estos circuitos medulares que controlan los reflejos
genitales. Ademas, la amigdala forma parte del sistema que media en los efectos de las feromonas en
la conducta sexual masculina. El area preptica medial (APM) es la region mas importante para la
conducta sexual masculina, recibe aferencias del organo vomeronasal, del sistema olfativo principal, y
de los genitales. Las conexiones mas importantes entre el APM y el mecanismo medular generador de
la eyaculacion se realiza a traves de la sustancia gris periacueductual (SGPA) y del nucleo
paragigantocelular (nPGi). Dado que el nPGi suprime los reflejos sexuales de la medula espinal, el
APM se encarga de suprimir esta inhibicin (lo hace directamente a traves de una via inhibidora, e
indirectamente a traves de la inhibiciacion de la SPGA que es un excitador del nPGi). El ncleo
sexualmente dimorfo (NSD) situado en el APM es bastante mayor en machos que en hembras, y su
tamao depende de la cantidad de androgenos presentes en el desarrollo fetal. Tanto la amigdala
medial como el APM son estructuras sexualmente dimorfas, teniendo un tamao mayor en machos.
Control neural de la conducta sexual en hembras: en este caso es el nucleo ventromedial del
hipotalamo (HVM) el que juega un papel esencial en la conducta sexual femenina. Tambien participan

la amigdala medial, y la SGPA. Se ha demostrado que las erecciones del pene y cltoris estan
controlados por los mecanismos cerebrales similares (APM, SGPA y nPGi).
Vinculos de pareja: la monogamia esta relacionada con los niveles cerebrales de vasopresina y de
oxitocina. Un alto nivel de vasopresina en los machos parece ser la causa de que se d la monogamia.
En cuanto a la oxitocina se ha demostrado que aumenta la confianza.
Control hormonal de la conducta maternal: las hormonas sexuales no influyen en la conducta
materna, la afectan y la facilitan, pero no controlan. Un macho podria cuidar perfectamente de las
crias. La progesterona (facilita la construccion del nido), el estradiol y la prolactina (se encarga de la
produccin de la leche) son las tres hormonas que se relacionan con la conducta maternal. Justo antes
del parto, el estradiol comienza a aumentar, desciende la progesterona y aumenta la prolactina. La
oxitocina participa en la formacin del vinculo entre la madre y sus crias.
Control neural de la conducta materna: el APM ademas de jugar un papel importante en la
conducta sexual, tambien lo hace en la conducta maternal. Una lesion, altera la conducta de
construccion del nido y del cuidado de las crias. El olfato juega un papel importante en la
sensibilizacion de la conducta maternal de las ratas. Una rata hembra virgen no se aproxima a una
cria de rata, y si se encuentra con ella, se retira, como si el olor de la cria le repeliera. El APM
interviene en la inhibicin de los circuitos responsables de la avesion del olor a las crias, y en la
activacion de los circuitos responsables de cuidarlas. El APM que se activa al realizar una conducta
maternal, proyecta sus axones al area tegmental ventral (AVT) y al campo retrorrubral. Y el AVT
envia axones al nucleo accumbens (NAC). Y el NAC libera dopamina durante la conducta maternal.

Realizado por Valeria de Simone Descargado del campus felizmente, http://apuntes.felizmente.es