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Blucher Proceedings

V Encontro Cientfico de Fsica Aplicada

Anlise da corroso do ao 1020 por meio


do processamento de sinais
Alves, L. M.1; Prado, A. R.1; Cavalieri, D.C.1; Pereira, F. G.1; Oliveira, J. P.2
1 Instituto Federal do Esprito Santo, Serra, ES, Brasil
2 Universidade Federal do Esprito Santo, Vitria, ES, Brasil

Resumo
As tcnicas de monitoramento e anlise da corroso esto se desenvolvendo a cada dia, entretanto,
ainda um universo pouco explorado. Nesse sentido, o processamento de sinais pode ser uma
ferramenta poderosa para a anlise da corroso metlica. Assim, este trabalho est prope um mtodo
de anlise de corroso metlica atravs da aplicao da Transformada de Fourier nos sinais de tenso
eltrica provenientes do rudo eletroqumico em um eletrodo de ao 1020. Atravs da anlise matemtica
dos sinais obtidos, foi possvel verificar o comportamento da passivao do ao, sendo possvel
diferenciar e identificar se o ao est sofrendo degradao ou proteo, validando o desenvolvimento do
mtodo proposto.
Palavras chaves: Corroso, Rudo Eletroqumico, Processamento de Sinais.

1. Introduo

experimentos foi montada uma clula eletroqumica

A corroso um processo espontneo caracterizado

com posio definida para os eletrodos de ao

por reaes qumicas e eletroqumicas que ocorrem na

(distncia entre os eletrodos: 5 mm) e o eletrodo de

superfcie de materiais slidos. A tcnica de anlise da

referncia.

corroso por meio do rudo eletroqumico muito


promissora e consiste na interpretao das variaes

Com o auxlio do potenciostato foi possvel medir e

espontneas e de pequena amplitude, de corrente ou

arquivar as variaes temporais do potencial de circuito

de tenso ao longo do tempo [1]. Nesse trabalho foram

aberto entre os eletrodos idnticos de ao 1020. Os

utilizados os dados provenientes das flutuaes da

ensaios de rudo eletroqumico foram realizados em

tenso medidos atravs do potencial de circuito aberto

duas solues aquosas diferentes, com o intuito de

para a aplicao de tcnicas de processamento de

identificar dois comportamentos distintos do metal.

sinais, a fim de propor um mtodo de anlise de

Uma das solues era composta de cloreto de potssio

corroso simples e de baixo custo.

a 20 mil ppm, onde o material apresentou o


comportamento de corroso e a outra com NaOH, onde

2. Materiais e Mtodos

o ao apresentou o comportamento de passivao pela

Nesse estudo foram utilizadas quatro placas de ao

formao de uma camada de hidrxido de ferro (III).

1020, uma soluo de cloreto de potssio (KCl,

Atravs de ferramentas de processamento de sinais

Cromoline) com concentrao de 20 mil ppm, uma

como a transformada de Fourier e a Densidade

soluo de hidrxido de sdio (NaOH, Cromoline) com

Espectral de Potncia foi possvel estudar e distinguir o

pH 11, eletrodo de referncia Ag/AgCl e potenciostato

comportamento do metal nos dois meios aquosos

Autolab Modelo PGSTAT101 Metrohm.

distintos. Para verificar a influncia temporal nos


processos as analises foram realizadas por 30, 60 e 90

Para o desenvolvimento do trabalho, foram utilizadas

minutos.

placas de ao 1020 com reas expostas iguais a 18


mm devidamente isoladas com resina epxi. A escolha

3. Resultados e Discusses

do ao 1020 justifica-se por ser de baixo custo e

Na Figura 1 so apresentados os dados de rudo


eletroqumico do ao 1020 na soluo de cloreto e
hidrxido a pH 11.

largamente utilizado na indstria. Para a realizao dos

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V Encontro Cientfico de Fsica Aplicada


equao abaixo apresenta outra ferramenta de anlise,
denominada Densidade Espectral de Potncia (PSD
Power Spectral Density).
(1)

Figura 1: Dados de rudo eletroqumico do ao 1020.

Essa ferramenta permite analisar o contedo de


potncia de um sinal em relao frequncia [3].
Apesar de as placas de ao 1020 possurem a mesma
composio qumica, atravs da anlise do PSD
possvel observar a diferena de comportamento entre
as solues. Nesse caso, o PSD revela a maior
invariabilidade do ao presente na soluo de
hidrxido, conforme observado na curva em vermelho
na Figura 3, pois revela um aumento da sua potncia
na frequncia zero.

Nota-se claramente as diferenas do comportamento


entre esses dois meios eletrolticos. O processo de
corroso promove a reduo do potencial do sistema,
j a passivao promove a elevao do sinal devido a
barreira de potencial gerada pela adeso do filme de
hidrxido de ferro (III) sobre o ao.
Em seguida foi utilizada a Transformada de Fourier
com o objetivo de extrair informaes dos dados de
rudo eletroqumico. Tal transformao permite a
anlise dos dados no domnio da frequncia. [3]

Figura 3: Densidade Espectral de Potncia do Rudo Eletroqumico.

Essa elevao da potncia esperada devido


A Figura 2 mostra os resultados da transformada de
Fourier sobre os dados do rudo eletroqumico. Com
essa informao possvel estabelecer um parmetro
relacionado ao ponto de invariabilidade dos sinais
estudados, sendo esse parmetro a intensidade da
componente de frequncia zero.

formao da camada passivadora resultante da ao


dos ons provenientes da dissoluo da base em meio
aquoso, que formam uma espcie de barreira de
proteo que dificulta a troca de eltrons presentes no
ao com o meio.

4. Consideraes finais
Com os dados obtidos nesse trabalho possvel
constatar que a tcnica de processamento de sinais
apresenta grande perspectivas de contribuies ao
estudo eletroqumico de corroso em processos
industriais e sem elevado custo operacional.
Figura 2: Transformada de Fourier sobre o Rudo Eletroqumico

Em processos corrosivos, a perda de massa do ao


est relacionada com os processos oscilatrios de
oxidao e reduo, que provocam a variao na
corrente e na tenso. Dessa forma, metais que
apresentam uma maior resistncia corroso,
possuem maiores amplitudes na magnitude de seu
sinal
na
frequncia
zero,
indicando
maior
invariabilidade do sinal [2]. Comparando-se os
resultados, percebe-se que no ao imerso em soluo
de NaOH (curva em vermelho) h a formao de
camada passivadora, tornando o ao mais resistente
corroso, pois sua amplitude na frequncia zero
maior que a do ao imerso em soluo de KCl. A

5. Referncias
[1] Zaveri, N.; Sun, R.; Zufelt, N.; Zhou, A.; Chen, Y.
Electrochimica Acta, v. 52, p. 5795-5807, 2007.
[2] Cottis, R. A.; Al-Awadhi, M. A. A.; Al-Mazeedi, H.;
Turgoose, S. Electrochimica Acta, v. 46, p. 36653674,
2001.
[3] Loto, C. A.; Int. J. Electrochem. Sci., v. 7, p. 92489270, 2012.