Bagian Ilmu Penyakit Mata

Tugas

Fakultas Kedokteran

Juli 2015

Universitas Nusa Cendana

AGED RELATED MACULAR DEGENARATION

OLEH :
Octavina Sri Indra Handayani, S.Ked
PEMBIMBING
Dr. Eunike Cahyaningsih, Sp.M

DIBAWAKAN DALAM RANGKA KEPANITRAAN KLINIK BAGIAN ILMU

PENYAKIT MATA FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS NUSA CENDANA
RSUD PROF W.Z. JOHANNES
KUPANG 2015

BAB I
1

PENDAHULUAN
Membaiknya sistem pelayanan kesehatan disertai pesatnya kemajuan bidang
kedokteran meningkatkan usia harapan. Di sisi lain akan muncul berbagai penyakit
degeneratif antara lain yang mengganggu ketajaman penglihatan seperti AMD (Age-Related
Macular Degeneration).(1) AMD menyerang makula dan menyebabkan terjadinya penurunan
ketajaman penglihatan dan kemungkinan akan menyebabkan hilangnya fungsi penglihatan
sentral. Makula adalah pusat dari retina dan merupakan bagian yang paling vital dari retina
yang memungkinkan mata melihat detail detail halus pada pusat lapangan pandang.(1,2,3)
Tanda utama dari AMD adalah didapatkan adanya bitnik-bintik hitam atau abu-abu
pada pusat lapangan pandang. Kondisi ini biasanya berkembang secara perlahan-lahan, tetapi
kadang kadang berkembang secara progresif sehingga menyebabkan kehilangan
penglihatan yang sangat berat pada satu atau kedua bola mata. Upaya pengobatan, laser, dan
operasi tidak dapat menjanjikan tajam penglihatan yang lebih baik, sehingga hasil pengobatan
sering tidak dapat diprediksi. Selain itu, penanganannya juga membutuhkan biaya yang
sangat tinggi.(1,2,3)

BAB II
2

TINJAUAN PUSTAKA
2.1

DEFINISI
Degenerasi makula yang berhubungan dengan usia (AMD) merupakan suatu kondisi

yang memiliki karakteristik pada stadium awal dengan perkembangan dan progresi yang
lambat, tidak memiliki gejala selama bertahun-tahun, dan memiliki deposit retina yang
ekstensif bernama drusen, yang sering dihubungkan dengan abnormalitas pigmen. Pada tahap
lanjut AMD, terdapat atrofi geografik dan neovaskularisasi koroidal. Umumnya pasien datang
dengan keluhan metamorfosia, diskromatopsia, hilangnya penglihatan, dan skotoma sentral.(4)
Makula merupakan area sentral pada mata bagian fundus yang mudah terlihat pada
oftalmoskopi dan umumnya merupakan suatu area yang dikelilingi saraf optikus dan
pembuluh retina superior dan inferior. Sejumlah besar kondisi yang diturunkan atau didapat
termasuk ke dalam kategori degenerasi makula. Pada AMD tipe dini, umumnya keluhan
dimulai dengan adanya perubahan spektrum yang ditemukan pada mata yang menua sebelum
onset hilangnya penglihatan terjadi. Perubahan itu termasuk drusen, yang merupakan deposit
fokal kekuningan, dan alterasi pada pigmentasi (hipo atau hiperpigmentasi) dari makula.
Istilah AMD tipe lanjut digunakan bila terdapat neovaskularisasi dan atrofi geografik.(5)

2.2

EPIDEMIOLOGI
AMD merupakan penyebab utama menurunnya ketajaman penglihatan pada orang-

orang diatas usia 65 tahun dan lebih dominan pada populasi orang kaukasia. Bentuk awal dari
AMD dilaporkan terjadi pada 30% populasi berusia diatas 75 tahun dan bentuk akhir AMD
ditemukan pada 4 8% orang pada usia sampai dengan 70 tahun.(3)
Saat ini AMD merupakan masalah sosial di negara-negara barat. Di dunia, penderita
AMD diperkirakan telah mencapai 20 25 juta jiwa yang akan bertambah tiga kali lipat
akibat peningkatan usia lanjut dalam waktu 30 40 tahun mendatang. Pada tahun 2003,
WHO memperkirakan 8 juta orang akan mengalami kebutaan akibat AMD. Dampak
psikososial akibat AMD cukup besar karena penderita akan mengalami gangguan penglihatan
sentral sehingga sulit melakukan aktivitas resolusi tinggi, seperti membaca, menjahit,
mengemudi, dan mengenali wajah.(1,3)
2.3
2.3.1

KLASIFIKASI
Degenerasi Makula tipe non-eksudatif (tipe kering) atau non-neovaskular
3

Rata-rata 90% kasus degenerasi makula terkait usia adalah tipe kering. Kebanyakan
kasus ini bisa memberikan efek berupa kehilangan penglihatan yang sedang. Tipe ini
bersifat multipel, kecil, bulat, bintik putih kekuningan yang disebut drusen dan
merupakan kunci identifikasi untuk tipe kering. Bintik tersebut berlokasi di belakang
mata pada level retina bagian luar. Adapun lesi klasik yang bisa ditemukan adanya
atrofi geografik. Terdapat endapan pigmen di dalam retina tanpa disertai pembentukan
jaringan parut, darah atau perembesan cairan.(4-6)
Degenerasi makula terkait usia non eksudatif ditandai oleh atrofi dan degenerasi retina
bagian luar, epitel pigmen retina, membran Bruch, dan koriokapilaris dengan derajat
yang bervariasi. Dari perubahan-perubahan di epitel pigmen retina dan membran
Bruch yang dapat dilihat secara oftalmoskopis, drusen adalah yang paling khas.
Drusen adalah endapan putih kuning, bulat, diskret, dengan ukuran bervariasi di
belakang epitel pigmen dan tersebar di seluruh makula dan kutub posterior. Seiring
dengan waktu, drusen dapat membesar, menyatu, mengalami kalsifikasi dan
meningkat jumlahnya. Secara histopatologis sebagian besar drusen terdiri dari
kumpulan lokal bahan eosinifilik yang terletak di antara epitel pigmen dan membran
Bruch; drusen mencerminkan pelepasan fokal epitel pigmen.(4-7)
Drusen dapat dibagi berdasarkan klinik dan histopatologi yakni drusen keras
(nodular), drusen diffus (konfluent), drusen halus (granular), dan drusen kalsifikasi.
Selain drusen, dapat muncul secara progresif gumpalan-gumpalan pigmen yang
tersebar secara tidak merata di daerah-daerah depigmentasi atrofi di seluruh makula.(47)

Gambar 1. Degenerasi macula tipe kering

2.3.2

Degenerasi Makula tipe eksudatif (tipe basah) atau neovaskular

Degenerasi makula tipe ini adalah jarang terjadi namun lebih berbahaya dibandingkan
dengan tipe kering. Kira-kira didapatkan adanya 10% dari semua degenerasi makula
4

terkait usia dan 90% dapat menyebabkan kebutaan. Tipe ini ditandai dengan adanya
neovaskularisasi subretina dengan tanda-tanda degenerasi makula terkait usia yang
mendadak atau baru mengalami gangguan penglihatan sentral termasuk penglihatan
kabur, distorsi atau suatu skotoma baru.(4-7)
Pada pemeriksaan fundus, terlihat darah subretina, eksudat, lesi koroid hijau abu-abu
di makula. Neovaskularisasi koroid merupakan perkembangan abnormal dari
pembuluh darah pada epitel pigmen retina pada lapisan retina. Pembuluh darah ini
bisa mengalami perdarahan dan menyebabkan terjadinya scar yang dapat
menghasilkan kehilangan pusat penglihatan. Scar ini disebut dengan Scar Disciform
dan biasanya terletak di bagian sentral dan menimbulkan gangguan penglihatan
sentral permanen.(4-7)

Gambar 2. Degenerasi makula tipe basah

2.4 ETIOLOGI DAN FAKTOR RISIKO
Suatu review sistematik menyimpulkan bahwa pada usia lanjut, terjadi perubahan pada
struktur makula seperti epitel pigmen retina dan membran Brusch serta pada aliran darah
okular. Faktor Genetik juga ikut berperan pada patogenesis AMD. Komplek epitel pigmen
retina / koroid pada tikus normal berusia tua berubah menjadi jaringan aktif imunologis yang
mengambil leukosit dari sirkulasi dan mengaktivasi kaskade komplemen. Dengan dasar teori
ini, kemungkinan adanya kesalahan regulasi aktivitas imunologis menjadi penyebab dari
AMD pada orang berusia lanjut. Meskipun patogenesis dari penyakit ini masih belum jelas,
stres oksidatif mungkin ikut berperan dalam terjadinya penyakit ini. Tatalaksana dengan
vitamin antioksidan dan zinc dapat menurunkan resiko pembentukan AMD sekitar 25%.(4)
Aktivitas fagositotik segmen batang luar pada epitel pigmen retina / membran Brusch
manusia ternyata lebih tinggi pada orang berusia muda dibanding yang berusia tua. Efek ini
5

dapat ditiru oleh nitrasi non enzim pada matriks ekstraselular in vitro. Perubahan yang
berhubungan dengan penuaan dari epitel pigmen retina / membran Brusch memiliki peran
pada patogenesis AMD. Penelitian retrospektif menunjukkan beberapa perubahan baru pada
AMD seperti pseudodreusen retikuler juga kemungkinan ikut berperan dalam faktor resiko
makulopati yang berhubungan dengan usia tipe lanjut. Pemeriksaan OCT (Optical Coherence
Tomography) menunjukkan adanya material granular hiper-reflektif di antara epitel pigmen
retina dan segmen luar serta dalam dari fotoreseptor. Adanya perubahan pada kedua sisi epitel
pigmen retina juga perlu dipertimbangkan dalam patogenesis AMD.(4)
Penelitian yang berhubungan dengan keluarga dan adanya kembar menunjukkan bahwa
AMD dipengaruhi oleh genetik. Investigasi genetik menemukan bahwa komplemen faktor H,
suatu regulator pada jalur komplemen alternatif, dan gen LOC387715/ARMS2 serta HTRA1
merupakan faktor resiko genetik yang paling konsisten dalam AMD. Varian kode Y402H
pada gen komplen faktor H pada kromosom 1, area q31, telah diteliti lebih lanjut dan menjadi
kandidat penyebab polimorfisme dalam pembentukan AMD. Akan tetapi, hubungan antara
Y402H dan AMD pada orang Eropa ternyata tidak begitu relevan pada orang Asia.
Polimorfisme tirosin menjadi histidin pada asama amino 402 pada komplemen faktor H dapat
menjadi variasi patogenik primer pada resiko peningkatan terjadinya AMD. Polimorfisme
sebuah nukleotid pada kromosom 10q26 juga berhubungan dengan resiko terjadinya AMD
pada beberapa populasi. Gen HTRA1 mengkode heat shock protease serine yang
diekspresikan pada retina dan dapat meregulasi transformasi faktor pertumbuhan sinyal beta.
LOC387715/ARMS2 mengkode protein membran luar mitokondrial yang juga diekspresi
pada retina.(4)

Gambar 3. Skema Faktor Resiko dalam AMD (4)

Faktor resiko utama pada AMD termasuk usia lanjut, merokok, riwayat keluarga, dan
ras kulit putih. Polimorfisme spesifik pada gen komplemen faktor H sangat kuat
menunjukkan hubungannya dengan penyakit AMD. Pada studi epidemiologi skala besar,
faktor seperti cahaya matahari, alkohol, dan hiperkolesterolemia tidak menjadi faktor resiko
yang konsisten. AMD merupakan penyakit multifaktorial komplek dengan peningkatan usia
sebagai resiko utama. Faktor lain yang mendukung seperti genetik dan rokok juga menjadi
penyebab dalam AMD. Wanita lebih mudah terjadi AMD dibanding pria terutama pada ras
Kaukasian dibanding dengan ras Afrika-Karibia. Suatu penelitian menyebutkan adanya
hubungan antara obesitas dan perkembangan dari AMD tipe awal dan menengah menjadi tipe
akhir. Hipertensi juga mungkin menjadi resiko dari pembentukan AMD.(8)

Klasifikas

Ukuran

Skoring Faktor Resiko

i Drusen

(m)

Kecil

<63

+1: untuk setiap mata dengan drusen besar

Menengah

63 to 124

+1: untuk setiap mata dengan abnormalitas pigmen

Besar

125 to 249 +1: jika tidak ada mata yang memiliki drusen besar,menengah pada kedua
mata

Sangat

>250

+2: untuk mata yang memiliki AMD neovaskular

Besar

Progresi AMD ke stadium akhir dalam 5 tahun :

Skor

Resiko

0.5% 3

12%

25%

50%

%
Tabel 1. Kalkulasi Resiko dan Keparahan dari AMD (9)
Sebuah meta analisis menemukan bahwa peningkatan usia pada grup usia lebih dari 80
menjadi faktor resiko utama dalam AMD. Selain itu mereka juga menemukan riwayat operasi
katarak menjadi resiko dalam AMD karena pada mata yang dioperasi terjadi pembentukan
neovaskularisasi. Penyakit pembuluh, termasuk miokardial infark, stroke, angina, dan
hipertensi juga menjadi faktor patogenik dari pembentukan AMD tipe akhir. Faktor seperti
diabetes mellitus ternyata tidak berperan dalam pembentukan AMD. Obesitas juga menjadi
7

faktor resiko dalam AMD karena berhubungan dengan hipertensi. Meta analisis ini
menemukan bahwa terdapat 4 faktor resiko utama dalam pembentukan AMD yaitu riwayat
AMD dalam keluarga, riwayat bedah katarak sebelumnya, usia, dan merokok. Selain itu
terdapat faktor resiko lainnya yang cukup berpengaruh yaitu BMI yang tinggi, penyakit
kardiovaskular, hipertensi, dan fibrinogen plasma. Penelitian lainnya dari suatu tempat
menemukan bahwa pasien dengan drusen kecil pada kedua mata memiliki resiko kecil untuk
berkembang masuk stadium akhir yaitu sekitar 0.4 3 %. Akan tetapi jika ditemukan drusen
berukuran besar disertai abnormalitas pigmen pada kedua mata maka angka progresinya naik
menjadi 47.3%.(10)
2.5. PATOFISIOLOGI
Secara garis besar perubahan terkait usia yang terjadi di makula meliputi akumulasi
dari lipofusin dan komponennya (spheric berwarna kekuningan) dalam epitelium pigmen
retina (EPR), begitu pula lemak dalam ruang sub-EPR dan membran Bruch (MBr). MBr
terdiri dari 5 lapisan yaitu lamina basalis dari choriocapillaris (BL-CC), outer collagenous
zone (OCZ), central elastin layer (EL), inner collagenous zone (ICZ), dan lamina basalis dari
EPR (BL-EPR). Lipoprotein dan amiloid-beta berakumulasi membentuk basal laminar
deposists (BlamD) dan basal linear deposits (BlinD) di MBr dan sub-EPR. BlinD dipercaya
dibentuk dari dinding lemak yang terbentuk diantara BL-EPR dan ICZ. Dinding lemak dan
akumulasi dari deposits yang abnormal menstimulasi inflamasi kronik.(11)
Abnormalitas dari proses proteolisis seperti encoding serine protease oleh HTRA1
diteliti kemungkinan menjadi faktor dini yang dapat berkembang menjadi agregrasi dari
material yang kelak akan menimbulkan inflamasi. Keabnormalitasan ini dikombinasikan
dengan hilangnya fungsi maintanance dari ECM (yang dimediasi peningkatan rasio dari
matriks metallopreteinase dan penghambat jaringan dari matriks metalloproteinase) akan
berefek pada meningkatnya MBr, BlinD, dan formasi dari drusen.12 Respon inflamasi kronik
terhadap perubahan ini meliputi jalur komplemen, infiltrasi dari makrofag, dan aktivasi dari
inflamasomes dan microglia. Aktivasi dari kaskade komplemen mengakibatkan aktivasi dari
C3 (component 3) dan menginisiasi jalur terminal dengan pemecahan C5 (component 5)
menjadi C5a dan C5b. Jalur terminal akan mengakibatkan terbentuknya MAC (membrane
attack complex), yang tampak sebagai struktur yang menyerupai paku pada basal dari
membran EPR. MAC akan mengakibatkan disfungsi dan kematian dari EPR dan atrofi dari
retinal bagian luar. C5a memiliki efek proangiogenik yang dikombinasikan dengan kalsifikasi
dan fraktur dari MBr akan berkontribusi terbentuknya neovaskularisasi dari koroidal.(13)
8

Degenerasi makula yang terkait usia tipe non eksudatif sering ditandai oleh adanya
atrofi dan degenerasi retina bagian luar, epitel pigmen retina, membran Bruch, dan
koriokapilaris dengan derajat yang bervariasi. Dari perubahan - perubahan di epitel pigmen
retina dan membran Bruch yang dapat diliat dengan oftalmoskop adalah drusen yang sangat
khas.14 Drusen adalah endapan putih kuning, bulat, diskret, dengan ukuran bervariasi di
belakang epitel pigmen dan tersebar di seluruh makula dan kutub posterior.(15) Seiring dengan
waktu drusen dapat membesar, menyatu, mengalami kalsifikasi dan meningkat jumlahnya.
Secara histopatologik sebagian besar drusen terdiri dari kumpulan lokal bahan eosinofilik
yang terletak diantara epitel pigmen dan membran Bruch (drusen mencerminkan pelepasan
fokal epitel pigmen).(16)
Walaupun pasien dengan degenerasi makula biasanya hanya memperlihatkan kelainan
non eksudatif, sebagian besar pasien yang mengalami bentuk eksudatif akibat terbentuknya
neovaskularisasi subretina dan makulopati eksudatif terkait. Cairan serosa dari koroid di
bawahnya dapat bocor melalui defek-defek kecil di membran Bruch sehingga mengakibatkan
pelepasan-pelepasan lokal epitel pigmen. Peningkatan cairan tersebut dapat semakin menarik
retina sensorik di bawahnya dan penglihatan biasanya menurun apabila fovea terkena.
Pelepasan epitel pigmen retina dapat secara spontan menjadi datar dengan bermacam-macam
akibat penglihatan dan meninggalkan daerah geografik depigmentasi pada daerah yang
terkena. Dapat terjadi pertumbuhan pembuluh-pembuluh darah baru ke arah dalam yang
meluas ke arah koroid sampai ke ruang subretina dan merupakan perubahan histopatologik
terpenting yang memudahkan timbulnya pelepasan makula dan gangguan penglihatan sentral
yang bersifat irreversibel pada pasien dengan drusen. Pembuluh-pembuluh darah ini akan
tumbuh dalam konfigurasi roda-roda pedati datar menjauhi tempat masuk ke dalam subretina.
(17)

2.6. PEMERIKSAAN FISIK

Degenerasi makula tipe awal dapat berkembang menjadi manifestasi akhir dengan
hilangnya penglihatan pada sebagian orang. Resiko perkembangan penyakit sangat bervariasi
dan tergantung pada keparahan dari degenerasi makular tipe awal. Pada awalnya, atrofi
geografik terbentuk sebagai area depigmentasi fokal. Tidak lama kemudian kelainan tersebut
meluas hingga ke makula sentral sehingga menyebabkan kerusakan progresif lanjut pada
kemampuan penglihatan sehingga kebutaan total dapat terjadi setelah beberapa tahun
kemudian. Komplikasi neovaskular memiliki onset yang lebih akut dengan munculnya
penglihatan kabur sentral disertai distorsi yang tiba-tiba. Jika area neovaskularisasi ini tidak
9

diobati maka area tersebut akan meluas dengan cepat dan terjadi pembentukan jaringan parut
fibrosa berukuran besar pada makula. Sebuah meta analisis terbaru mengenai beebrapa
penelitian klinis terkontrol menemukan bahwa dalam 3 tahun sejak onset neovaskularisasi,
lebih dari setengah pasien yang matanya tidak diobati memiliki visus 20/200 (Snellen 6/60)
atau lebih buruk. Visus dalam range ini termasuk ke dalam kelompok gangguan penglihatan
yang parah menurut WHO. Ketika kedua mata mengalami AMD stadium akhir, penglihatan
akan sangat menurun dan beberapa kegiatan sehari-hari seperti membaca, menyetir, dan
mengenali wajah menjadi lebih sulit.(5)

Gambar 4. (A) Fotografi fundus mata kiri menunjukkan lesi multipel diskret
kekuningan (drusen) dan area fokal hiperpigmentasi, yang terpusat pada makula. (B)
Fotografi fundus menunjukkan atofi geografik. (C) Fotografi fundus dan (D) Sebuah
frame tunggal pada pemeriksaan angiogram fluoresen pada mata yang sama.
Gambaran berwarna menunjukkan lesi difus kekuningan pucat yang menempati
makula disertai pendarahan pada perbatasan dari lesi. Angiogram menunjukkan
pembuluh retina yang jelas terlihat dengan fluoresen yang mengalami kebocoran,
mengaburkan margin dari struktur pembuluh abnormal. Margin yang gelap mewakili

10

area pendarahan subretina dan intraretina yang mengaburkan gambaran koroid

normal.(5)
Sejak munculnya area atrofi geografik yang kecil cocok dengan penglihatan yang
lebih baik, diagnosis AMD sering ditemukan secara tidak sengaja saat pemeriksaan mata
umum. Pada sisi lain, pasien yang memiliki penyakit neovaskular akan mengeluhkan distorsi
sentral dan penglihatan yang kabur pada mata yang terkena. Jika hanya mengenai satu mata,
umumnya AMD ditemukan saat pemeriksaan klinis dan fotografi fundus. Jika
neovaskularisasi ditemukan, angiografi fluorosen, suatu metode untuk memeriksa pembuluh
intraokular dapat memperlihatkan adanya abnormalitas pembuluh darah yang mengalami
kebocoran profuse. OCT (Optical Coherence Tomography) sering digunakan untuk
memperlihatkan gambaran retina dan epitel pigmen retina secara non invasif. OCT dapat
memeriksa jaringan makula secara cepat. Alat ini memberikan pandangan cross-sectional dari
makula dan jaringan abnormal seperti neovaskularisasi membran koroid. Keparahan dari
respon eksudat yang menyebabkan pemisahan lapisan jaringan juga dapat dilihat. Ketika
atrofi geografik ditemukan, Penebalan jaringan makula dapat dilihat namun tanpa disertai
pemisahan lapisan retina. Oleh karena itu OCT sangat membantu untuk menentukan lokasi
neovaskularisasi dan mengontrol respon terapi.(5)

Gambar 5. Gambaran Fundus pada pasien AMD tipe basah. Terlihat adanya drusen
berukuran sedang dan besar.(8)
11

Pasien dengan AMD stadium awal tipe kering umumnya tidak akan menunjukkan
gejala. Namun perlahan-lahan mereka akan mengalami pandangan kabur dan hilangnya
penglihatan sentral. Pasien dengan AMD tipe basah umumnya mengeluhkan penurunan
penglihatan mendadak yang berhubungan dengan distorsi gambar akibat cairan dan
pendarahan yang berkumpul pada ruang subretinal. Hal ini dapat dites lebih jauh dengan
pemeriksaan Amsler Grid. Pasien akan mengeluhkan garis yang bergelombang dan garis yang
hilang. Amsler Grid dapat digunakan untuk memonitor perkembangan dari penyakit retina
lain yang mengenai makula dan menyebabkan skotoma dan distorsi. Ketajaman penglihatan
juga diperiksa dengan papan Snellen dan umumnya akan terjadi penurunan visus.(18)
Jika AMD tipe basah dicurigai, pemeriksaan angiografi fluorosen dan OCT yang
didasari oleh interoferometri laser dapat digunakan untuk mengkonfirmasinya. AMD tipe
basah dapat dibagi menjadi tipe klasik, tersembunyi, dan gabungan menurut bentuk yang
terlihat dengan angiografi fluorosen. Pada tes ini, tipe klasik memiliki batas yang jelas
berbeda terpisah, sedangkan tipe tersembunyi memiliki batas yang difus dan tidak jelas.
Fluoresen akan mewarnai membran tipe klasik dengan lebih baik. Dengan mengidentifikasi
intraretina,

subretina,

atau

cairan

sub-membran

Brusch,

OCT

dapat

membantu

mengidentifikasi tipe neovaskular AMD. AMD neovaskular klasik muncul sebagai suatu
penebalan fusiform dengan reflektif yang tinggi antara retina dan ikatan hiper-reflektif
eksternal yang berhubungan dengan membran Brusch / koroid.(18)

12

Gambar 6. (A) Fotografi fundus menunjukkan perubahan fokal pada makula mata kanan,
disertai adanya drusen dan penebalan fokal dari retina. (B-D) Fase awal hingga akhir dari
angiografi fluoresen yang menunjukkan hiperfluoresensi pada area penebalan fokal yang
mengkonfirmasi adanya membran klasik nyata berhubungan dengan sub-retina.(10)

Manifestasi klinis paling awal pada AMD adalah drusen dan perubahan pigmen pada
makula. Drusen merupakan deposit fokal dari debris ekstraseluler yang terbentuk di antara
epitel pigmen retina (RPE) dan membran Brusch. Drusen kecil (< 63 mikrometer) bukan
merupakan indikasi dari AMD dan dapat ditemukan pada usia remaja dan dewasa
pertengahan. Drusen menengah (63 125 mikrometer) dan besar (> 125 mikrometer)
merupakan karakteristik AMD ketika ditemukan pada area makula. Drusen yang besar dan
halus umumnya memiliki batas yang tidak jelas dan saat ukurannya cukup besar, dapat terjadi
pelepasan RPE fokal. Drusen kutikuler atau basal laminer yang tidak berhubungan dengan
AMD menunjukkan lesi subretina dengan banyaknya batas yang jelas. Lesi tersebut kecil,
ukuran uniform, kuning, dan sering terlihat dengan inframerah. Deposit subretina drusen atau
pseudodrusen retikuler berhubungan dengan AMD dan dipercayai sebagai marker prediktif
progresi AMD tahap lanjut. Pseudodrusen retikuler terlihat sebagai jaringan lesi kekuningan,
oval, atau bulat dengan diameter 125 250 mikrometer.(9)
13

Meskipun drusen merupakan gejala klinis yang pertama kali muncul, mereka
bukanlah perubahan pertama yang terdeteksi pada awalnya. Gangguan adaptasi gelap saat
perpindahan dari ruang terang ke lingkungan yang remang-remang sering dikeluhkan oleh
pasien AMD awal, meskipun ketajaman penglihatan sentral tetap normal. Keluhan ini
menunjukkan adanya perubahan pada makula, yaitu adanya disfungsi fotoreseptor sel batang.
Pada AMD stadium akhir ditemukan adanya atrofi geografik (GA), neovaskularisasi koroid
(CNV), atau keduanya. GA bermanifestasi sebagai area tunggal atau multipel berukuran 175
mikrometer atau lebih pada kerusakan RPE atau depigmentasi, yang disertai atrofi
koriokapilaris. Area GA sesuai dengan hilangnya fungsi visual pada mikroperimetri. GA
dibagi menjadi 4 subtipe yaitu : (9)
1. Focal : Titik kecil tunggal berupa peningkatan autofluoresen fundus pada perbatasan
dari tambalan atrofi.
2. Banded : Zona berbentuk cincin kontinyu berupa peningkatan FAF di sekitar area
atrofik.
3. Patchy : Area tambalan luas dari peningkatan FAF pada di luar area atrofik.
4. Diffuse : Peningkatan FAF pada margin dari area atrofik dan di belakangnya.
AMD neovaskular memiliki karakteristik adanya neovaskularisasi yang muncul dari
koroid ke subretina atau ruang sub-RPE. Vaskulopati koroid polipoid (PCV) merupakan
bentuk dari AMD neovaskular dan memiliki karakteristik berupa kumpulan pembuluh darah
yang berbentuk seperti anggur pada ruang sub-RPE. PCV merupakan gejala klinis umum dari
AMD neovaskular pada orang Asia atau Afrika. Gejala pada AMD neovaskular sesuai
dengan peningkatan dari lapisan retina yang berhubungan dengan metamorfosia atau
hilangnya penglihatan ketika lapisan retina terisi darah, fibrosis, atau kerusakan sel. Pada
mata dengan AMD, cairan subretina mengindikasikan neovaskularisasi dan harus diperiksa
lebih lanjut dengan OCT dan angiografi. Akan tetapi, kadang cairan subretina muncul karena
disfungsi dari RPE barier retina luar.(9)

14

Gambar 7. (A) Makula normal. (B) Makula dengan AMD menengah dengan drusen
menengah (> 63 m, panah hitam), besar (> 125 m, panah hijau), dan sangat besar
(> 250 m, panah putih). (C) Hiperpigmentasi (panah hitam) dan atrofi fokal pada
mata dengan AMD menengah dan pseudodrusen retikular. (D) Red-free image pada
mata yang sama menunjukkan pseudodrusen retikular (titik terang). (E) Gambaran
infrared pada mata yang sama. Garis hijau mengindikasikan dimana potongan dibuat
untuk OCT. Panah kuning menunjukkan pseudodrusen pada IR dan OCT. Pada OCT,
pseudodrusen berada di subretinal dan di atas dari RPE (panah putih). (F) Fundus
autofluorescence (FAF) pada mata yang sama menunjukkan pseudodrusen retikular
adalah hipofluoresen. Pseudodrusen mudah dilihat dengan IR dan FAF. (G) Atrofi
Geografik. (H) AMD neovaskular. (I) Jaringan parut disciform.(9)
2.7. PEMERIKSAAN PENUNJANG
Selain pemeriksaan klinis melihat gambaran fundus, pemeriksaan lain adalah dengan
kartu Amsler (Amsler grid), foto fundus dengan fundusfluorescein angiography (FFA),
indocyanine green angiography (ICGA) dan optical coherence tomography (OCT).

15

1. Funduskopi (1,2,3)
Pada pemeriksaan funduskopi dengan oftalmoskop direk atau indirek akan terlihat di
daerah makula berupa drusen, kelainan epitel pigmen retina seperti hiperpigmentasi atau
hipopigmentasi yang berhubungan dengan drusen pada kedua mata, neovaskularisasi
koroid, perdarahan sub-retina, dan lepasnya epitel pigmen retina.

Gambar 8. drusen
2. Kartu Amsler (1,2,3)
Pada awal AMD neovaskular dapat terlihat distorsi garis lurus (metamorfopsia) dan
skotoma sentral. Pemeriksaan ini dapat dilakukan untuk pemantauan oleh penderita sendiri
sehingga tindakan dapat dilakukan secepatnya.

16

Gambar 9. Gambaran Amsler normal

17

Gambar 10. Gambaran Amsler dengan Skotoma Metamorfopsia pada pasien ARMD.
3. Fundus fluorescein angiography (FFA)
Pemeriksaan

FFA

merupakan

gold

standard

bila

dicurigai

Choroidal

Neovascularization (CNV). Gambaran FFA dapat menentukan tipe lesi, ukuran dan lokasi
CNV, sehingga dapat direncanakan tindakan selanjutnya. Selain itu prosedurnya tidak
menyebabkan rasa sakit dan sangat aman.(1,2,3)
Pasien duduk di depan kamera fundus, kemudian dimasukkan kateter IV kecil ke
vena, biasanya pada vena di lengan. Kemudian cairan disuntikan melalui kateter dan akan
beredar di seluruh pembuluh darah tubuh termasuk pembuluh darah di mata. Filter khusus
akan membuat warnanya lebih menonjol dibandingkan retina sebagai latar belakangnya.
Kemudian diperhatikan apakah terdapat kebocoran atau apakah terdapat CNV.(2)
FFA juga digunakan sebagai penuntun pada tindakan laser dan sebagai pemantauan
dalam menentukan adanya CNV yang menetap atau berulang setelah tindakan laser. Dari
gambaran FFA, dapat ditentukan beberapa tipe lesi, yaitu(1,2,3)
(a) CNV Klasik: gambaran hiperfloresin berbatas tegas pada fase pengisian awal
arteri, dan pada fase lambat tampak kebocoran fluoresin sehingga batasnya
menjadi kabur.

18

(b) CNV Tersamar (Occult): pada fase lambat terlihat gambaran hiperfloresin
granular dengan batas tidak tegas.
(c) Predominan klasik: lesi klasik lebih dari 50% dibandingkan dengan tipe tersamar
(d) Minimal klasik: lesi klasik kurang dari 50% dibandingkan dengan tipe tersamar.

Gambar 11. Kamera fundus untuk memeriksa dengan pewarnaan

4. Indocyanine green angiography (ICGA)(1,2)
ICGA sangat lambat mengisi kapiler koroid sehingga struktur koroid dapat terlihat
lebih detail. Hal ini memberi gambaran yang baik pada kelainan koroid dan
menghilangkan blokade yang terjadi pada FFA, sehingga sering digunakan dalam diagnosa
CNV tersamar.

19

Gambar 12. Pada pemeriksaan ICGA.

5. Optical coherence tomography (OCT)(1,2)
Teknik imaging dengan potongan sagital dua dimensi resolusi tinggi dapat
memperlihatkan gambaran perubahan setiap lapisan retina. Dapat menilai secara
kuantitatif ketebalan makula, akan tetapi masih perlu evaluasi manfaatnya dalam
menentukan CNV.

Gambar 13. Optical coherence tomography (OCT)

20

Gambar 14. Normal OCT

Gambar 15. OCT pada pasien dengan ARMD

2.8. TATA LAKSANA
Tidak ada terapi khusus untuk AMD non-eksudatif. Penglihatan dimaksimalkan dengan
alat bantu penglihatan termasuk alat pembesar dan teleskop. Pasien diyakinkan bahwa meski
penglihatan sentral menghilang, penyakit ini tidak menyebabkan hilangnya penglihatan
perifer. Ini penting karena banyak pasien takut mereka akan menjadi buta total.(6,7,9,19)
Pada sebagian kecil pasien dengan AMD eksudatif yang pada angiogram fluorosen
memperlihatkan membran neovaskular subretina yang terletak eksentrik (tidak sepusat)
terhadap fovea, mungkin dapat dilakukan obliterasi membran tersebut dengan terapi laser
argon. Membran vascular subfovea dapat diobliterasi dengan terapi fotodinamik (PDT)
karena laser argon konvensional akan merusak fotoreseptor di atasnya. PDT dilakukan
dengan menyuntikkan secara intravena bahan kimia serupa porfirin yang diaktivasi oleh sinar
laser nontermal saat sinar laser berjalan melalui pembuluh darah di membran subfovea.
Molekul yang teraktivasi menghancurkan pembuluh darah namun tidak merusak fotoreseptor.
Sayangnya kondisi ini dapat terjadi kembali bahkan setelah terapi laser.(6,7,9,19)
Apabila tidak ada neovaskularisasi retina, tidak ada terapi medis atau bedah untuk
pelepasan epitel pigmen retina serosa yang terbukti bermanfaat. Pemakaian interferon alfa
parenteral, misalnya, belum terbukti efektif untuk penyakit ini. Namun apabila terdapat
21

membran neovaskular subretina ekstrafovea yang berbatas tegas (> 200 um dari bagian
tengah zona avaskular fovea), diindikasikan fotokoagulasi laser. Dengan angiografi dapat
ditentukan dengan tepat lokasi dan batas-batas membran neovaskular yang kemudian diablasi
secara total oleh luka-luka bakar yang ditimbulkan oleh laser. Fotokoagulasi juga
menghancurkan retina di atasnya tetapi bermanfaat apabila membran subretina dapat
dihentikan tanpa mengenai fovea.(6,7,9,19)
Fotokoagulasi laser krypton terhadap neovaskularisasi subretina avaskular fovea (> 200
um dari bagian tengah zona avaskular fovea) dianjurkan untuk pasien nonhipertensif. Setelah
fotokoagulasi membran neovaskular subretina berhasil dilakukan, neovaskularisasi rekuren di
dekat atau jauh dari jaringan parut laser dapat terjadi pada separuh kasus dalam 2 tahun.
Rekurensi sering disertai penurunan penglihatan berat sehingga pemantauan yang cermat
dengan Amsler grid, oftalmoskopi dan angiografi perlu dilakukan. Pasien dengan gangguan
penglihatan sentral di kedua matanya mungkin memperoleh manfaat dari pemakaian berbagai
alat bantu penglihatan kurang.(6,7,9,19)
Selain itu terapi juga dapat dilakukan di rumah berupa pembatasan kegiatan dan follow
up pasien dengan mengevaluasi daya penglihatan yang rendah. Selain itu dengan
mengkomsumsi multivitamin dan antioksidan (berupa vitamin E, vitamin C, beta caroten,
asam cupric dan zinc), karena diduga dapat memperbaiki dan mencegah terjadinya degenerasi
makula. Sayuran hijau terbukti bisa mencegah terjadinya degenerasi makula tipe kering.
Selain itu kebiasaan merokok dikurangi dan pembatasan hipertensi.(6,7,9,19)
2.9. KOMPLIKASI
Komplikasi tersering dari degenerasi makular terkait usia adalah kebutaan. Dari
penelitian mencatat hampir sekitar 60 hingga 78% dari degenerasi makula yang terjadi
apabila tidak ditangani maka akan terjadi kebutaaan. Untuk yang tipe eksudatif sendiri
biasanya memiliki resiko kehilangan penglihatan yang terjadinya cepat dan tidak diduga
sekitar hampir 90%. Bagaimana pun juga mengingat kedua bentuk baik yang eksudatif
maupun yang non eksudatif tidak mempengaruhi lapang pandang bagian tepi maka kebutaan
total tidak terjadi. Walaupun demikian kondisi ini dapat mengganggu aktifitas sehari-hari
seperti membaca dan berkendara.(12,14)
2.10. PROGNOSIS
Bentuk degenerasi makula yang progresif dapat menyebabkan kebutaan total sehingga
aktivitas dapat menurun. Prognosis dari degenerasi makula dengan tipe eksudatif lebih buruk
22

dibandingkan dengan degenerasi makula tipe non eksudatif. Prognosis dapat didasarkan pada
terapi, tetapi belum ada terapi yang bernilai efektif sehingga kemungkinan untuk sembuh
total sangat kecil.(1,2,3)

23

BAB III
PENUTUP
Degenerasi makula yang juga dikenal dengan degenerasi makula terkait usia adalah
kondisi medis yang ditandai dengan penurunan penglihatan secara bertahap pada bagian
tengah lapang pandang seseorang dan merupakan akibat dari kerusakan pada retina. Kondisi
ini memiliki dua macam bentuk yaitu bentuk eksudatif dan non eksudatif. Tipe eksudatif
lebih jarang dan berhubungan dengan pertumbuhan pembuluh darah baru di bawah makula
sedangkan tipe yang non eksudatif tidak dikarenakan oleh neovaskularisasi.
Degenerasi makula biasanya timbul pada orang dengan usia di atas 60 tahun tetapi
penyebabnya masih belum ditemukan dengan jelas oleh karena kurangnya penelitian lebih
lanjut. Kondisi ini diawali dengan timbulnya daerah buram berukuran kecil pada bagian
tengah penglihatan yang akan melebar dengan cepat. Prognosis untuk yang tipe eksudatif
biasanya lebih buruk yang ditandai dengan penurunan penglihatan yang terjadi secara cepat.
Dari penelitian mencatat hampir sekitar 60 hingga 78% dari degenerasi makula yang terjadi
apabila tidak ditangani maka akan terjadi kebutaaan. Untuk yang tipe eksudatif sendiri
biasanya memiliki resiko kehilangan penglihatan yang terjadinya cepat dan tidak diduga
sekitar hampir 90%. Bagaimana pun juga mengingat kedua bentuk baik yang eksudatif
maupun yang non eksudatif tidak mempengaruhi lapang pandang bagian tepi maka kebutaan
total tidak terjadi. Walaupun demikian kondisi ini dapat mengganggu aktifitas sehari hari
seperti membaca dan berkendara.
Penanganan dan pengobatan degenerasi makula dapat berbeda tergantung pada kondisi
pasien dan penyakit yang dideritanya. Pilihan pengobatan yang dapat digunakan seperti
fotokoagulasi laser, implan lensa teleskopik, terapi fotodinamis.

24

DAFTAR PUSTAKA
1. Erry. ARMD (Age-Related Macular Degeneration). Departemen kesehatan RI,
Jakarta, Indonesia: 2012, 39 (6), 431-437.
2. Freund KB, Klancnik JM, Yannuzzi LA, Rosenthal B. Age Related Macular
Degeneration. The Macula Foundation Inc, New York: 2008.
3. Mardin C. Age-Related Macular Degeneration. Orphanet Encyclopedia. August 2008.
4. Querques G, Avellis FO, Querques L, et al. Age Related Macular Degeneration. Clin
Ophthalmol 2011; 5: 593-601. Diterbitkan pada 18 Mei 2011.
5. Chakravarthy U, Evans J, Rosenfeld PJ. Age Related Macular Degeneration. Clinical
Review. BMJ 2010; 340:c981. Diterbitkan tanggal 26 Februari 2010.
6. Age-Related Macular Degeneration. Available at
http://www.nationaleyeinstitute.com/. Accessed April 2, 2013.
7. Maturi R.K,. Aging Relation Macular Degeneration. Available at
http://www.emedicine.com/. Accessed April 2, 2013.
8. Noble J, Chaudhary V. Age Related Macular Degeneration. CMAJ 2010; 182(16):
1759. Diterbitkan tanggal 9 Agustus 2010.
9. Miller JW. Age Related Macular Degeneration Revisited Piecing the Puzzle : The
LXIX Edward Jackson Memorial Lecture. Am J of Ophthalmol 2013; 155: 1-35.
Diterbitkan tanggal 23 Oktober 2012.
10. Chakravarthy U, Wong TY, Fletcher A, et al. Clinical Risk Factor for Age Related
Macular

Degeneration:

Systematic

Review

and

Meta-Analysis.

BMC

Ophthalmology 2010; 10: 31. Diterbitkan tanggal 13 Desember 2010.

11. World Health Organization. Priority Eye Disease. Available at
http://www.who.int/blindness/causes/priority. Accessed April 5, 2013.
12. Rosenfeld PJ, Brown DM, Heier JS, et.al. Ranibizumab for neovascular age-related
macular degeneration. N Engl J Med 2006;355(14):1419-1431.
13. CATT Research Croup, Martin DF, Maguire MG, et al. Ranibizumab and
bevacizumab for neovascular age-related macular degeneration. N Engl J Med
2011;364(20):1897-1908.
14. de Jong PT. Age-related macular degeneration. N Engl J Med 2006;355(14):14741485.
15. Dorlands Medical Dictionary. Ed ke-29. Philadelphia: W.B. Saunders; 2000
16. Verhoeff FH, Grossman HP. The pathogenesis of disciform degeneration of macula.
Trans Am Ophthalmol Soc 1937;35:262-294.
17. Schmitz-Valckenberg S, Bidenwald-Wittich A, Dolar-Szczasny J, et al. Correlation
bertween area of increased autoflourescence surrounding geographic atrophy and
disease progression in patient with AMD. Invest Ophtalmol Vis Sci 2006;47(6):26482654.
25

18. Ayoub T, Patel N. Age Related Macular Degeneration. J R Soc Med 2009; 102(2): 5661. Diterbitkan tanggal 1 Februari 2009.
19. James C., Chew C., Bron A. Retina dan Koroid. Dalam : Oftalmologi Edisi
Kesembilan. Yakarta : Penerbit Erlangga. 2006.

26