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2do

Parcial terico IBMC 2015


Respuestas esperadas problema 1

Pregunta 1
1.1. Sin pptido seal "start transfer" no puede translocar al RE por lo cual no puede ir a lisosoma y
queda en el citosol.
1.2. Sin la etiqueta de glicosilacin no puede adquirir la man-6P por lo cual sigue la va por omisin que
es la secrecin.
1.3. Al disiparse el gradiente de protones debido a la sobreexpresin de la termogenina, se inhibe la
fosforilacin oxidativa por lo cual se frena todo el proceso. El enunciado dice "todos estos procesos
requieren grandes cantidades de ATP" por lo que se puede considerar que no habr ni siquiera
transcripcin (de morenasa) o simplemente explicar que se frena el proceso por falta de ATP.
1.4. Sin SRP funcional no puede translocar al RE y queda en citosol.
1.5. Al secuestrar protones libres, la cloroquina aumenta el pH de lisosomas impidiendo que acte la
morenasa (que est en lisosoma), puesto que se trata de una hidrolasa cida.

Pregunta 2
La NLS nicamente es leda en el citosol, al igual que la SKL. La morenasa es translocada co-
traduccionalmente al lmen del RE dnde las seales NLS y SKL no pueden ser ledas. Para que estas dos
secuencias la direccionen a ncleo o peroxisoma habra que delecionar el pptido seal para permitir
que ambas seales sean ledas en el citosol y la protena sea translocada post-traduccionalmente a sus
respectivos destinos.

Pregunta 3
Con alta concentracin de cidos grasos saturados la membrana plasmtica tiene mayor rigidez por lo
cual es ms difcil de por s realizar la endocitosis y por eso menos concentracin de droga alcanza para
inhibirla.

Pregunta 4
Sin oxgeno solo se dispone del ATP citoslico. Si la enzima adquiri un pptido seal "start transfer" con
sitio de reconocimiento para la peptidasa de la seal no permanece en el citosol por lo que no puede
realizarse la fermentacin lctica y la gluclisis se frena por la falta de re-oxidacin del NADH.

Respuestas esperadas problema 2


1) Se considera correcta cualquiera de las siguientes opciones:
- Estadio pro-B
- Stem cell determinada a linfocito B
- Estadio previo al pre-B
- Pre-B rearreglando cadena pesada

2) Se debe elegir un nico rearreglo V-D-J seguido de C-C. Se considera correcta si slo ponen el V,
el D y el J elegidos seguidos de la regin constante, as como tambin si dejan ro arriba algunos V y
ro abajo algunos J que no hayan participado de la recombinacin, dado que se les pide un esquema
de ADN. Los V y J sobrantes quedan en el ADN pero no se encontrarn presentes en el ARN.

3) Los primers que elijan deben encontrarse en la regin variable y en particular, como se les pide
amplificar cadena pesada, deben contener al segmento D (para diferenciarlo de la liviana). Hay
mltiples combinaciones, siempre que se encuentren en la regin variable y contengan parte del D o
el total del mismo.

4) Cada calle del gel corresponde a la amplificacin por PCR del ADNg de una nica clula B. Debido a
que los primers del gel de arriba fueron diseados para amplificar cadena pesada de
inmunoglobulinas que posean un nico rearreglo VDJ, las calles 1 a 7 amplifican porque esas clulas
pertenecen al mismo clon de linfocitos B que el utilizado para el diseo de primers (tumorales), por
el contrario las calles 8 a 10 no amplifican por poseer un rearreglo VDJ diferente. El gel de abajo sirve
como control de carga del experimento, hay igual cantidad de actina en todas las calles. Debido a que
los primers fueron diseados para detectar a los linfocitos B del clon tumoral, se concluye que el 70%
de los linfocitos B del paciente pertenecen a clulas tumorales, mientras que el 30% a linfocitos B
normales (distintos clones con diferente rearreglo VDJ).

5) 5.1) S, debido a que an no han hecho switch de clase y poseen ro abajo todos los fragmentos
genmicos de cadena pesada.
5.2) No podrn dar plasmocitos secretores de IgG ni memoria IgG, debido a que ya han hecho switch
de clase a IgA y por ende han perdido los fragmentos constantes de ADN de cadena pesada (todos
excepto C).

6) Se refiere a los subtipos de linfocitos T helper 2, para verificarlo podra medir IL-4 o IL-5, ya que son
las citoquinas secretadas por este subtipo de linfocitos T helper.

Respuestas esperadas problema 3



Pregunta 1
La protena que fosforila a FT1 es un PROTEINA KINASA (escrito con c, q o k). Nucletido involucrado:
ATP o nucletido de adenina trifosfato.

Pregunta 2
Dominio de transactivacin y dominio de unin al DNA. Se acepta cualquier orden desde el extremo
amino terminal al carboxilo terminal.
El Dominio de transactivacin es el que se activa por fosforilacin.

Pregunta 3
El dominio de unin al ADN debe estar defosforilado para que el factor de transcripcin pueda unirse al
elemento enhancer y actuar como tal. La explicacin es que el ADN al ser un polianin tiene carga neta
negativa y si este dominio estuviese fosforilado tambin tendra carga neta negativa por lo que habra
repulsin de cargas.

Pregunta 4
La protena que remueve el grupo fosfato de FT1 es una FOSFATASA.

Pregunta 5
GTP, GDP, GTP-GDP o nucletidos de guanina. Para la explicacin se puede hacer el esquema o escribir
texto o ambas cosas. Debe quedar claro que saben que la unin de la protena a nucletidos de Guanina
de tamao ligeramente diferente GDP o GTP produce un cambio conformacional que le cambia su
capacidad de interactuar con protenas del entorno. Protena+GTP reconoce a alguna protena diferente
que Protena +GDP.
La protena G unida a GTP est activa y pasa la seal rio abajo mientras que unida a GDP est inactiva.
El paso de GTP a GDP es por hidrlisis y de GDP a GTP por intercambio de nucletidos.