CUESTIONARIO

1. Qu son los ismeros de funcin?

Compuestos que difieren en la naturaleza del grupo funcional la forma en qu estn unidos
los tomos da lugar a grupos funcionales distintos.

2.Qu es la estereoisometra?
Son ismeros que difieren entre si nicamente en el arreglo sus tomos en su espacio.

3.Qu es la isomera constitucional?

Son los compuestos que a pesar de tener la misma frmula molecular difieren en el orden
en que estn conectados.

4.Qu son los ismeros de cadena?

Compuestos que difieren a la distribucin del esqueleto de los tomos de carbono de la
molcula.

5.Que son los ismeros de posicin?

Difieren en las posiciones que ocupan sus grupos en la estructura carbonada

6.Qu son los ismeros geomtricos?

Compuestos que resultan de la libertad restringida de rotacin alrededor de los dobles
enlaces o en estructura cclica tienen propiedades fsicas diferentes.

7.Qu son los ismeros pticos?

Se encuentran en compuestos capaces de producir rotacin del plano de la luz polarizada.
Las molculas quirales que son imgenes estructurales que no pueden superponerse.

8.Qu son los estereoisomeros conformacionales?

Presentan las misma conexiones entre los tomos y no se pueden aislar a temperatura
ambienten o prximo a ella porque se interconvienten rpidamente uno entre otros la
barrera energtica a superar para la intercomvercion es baja

9.Cules son las formas para representar esquemticamente las

conformaciones existentes por la rotacin de un enlace c-c simple?
Lineales y cuas, caballete y Newman.

10.

Qu son los enantiomeros?

Son estreoisomeros configuracionales que son imgenes espectaculares no superponibles

entre s..

11.

Qu son los diastereomeros?

Son estereoisomeros configuracionales que NO son imgenes espectaculares entre s.

12.

Qu son los estereoisomeros?

Es aquel que no es superponible con su imagen en el espejo.

13.

Qu son los ismeros?

Compuestos que tienen la misma frmula molecular pero difieren estructura qumica.

14.

Cmo se clasifican los ismeros?

En constitucionales e ismeros.

15.

Cmo se clasifican los ismeros constitucionales?

De cadena, de posicin y de funcin.

16.

Cmo se clasifican los estereoisomeros?

Conformacionales, Cis-Trans o geomtricos.

17.

Explique la representacin de cua y caballete

Se ven en el enlace C-C desde un ngulo oblicuo e indican la orientacin espacial

mostrando todos los enlaces C-H.

18.

Explique la representacin de newman

Se ven directamente el enlace C-C y representan los 2 tomos de carbono mediante un

circulo los enlaces unidos al carbono delantero se presentan por medio de lneas que van
del centro del circulo y los enlaces del carbono trasero con lneas que solo llegan a la
circunferencia del crculo.

19.

Qu son los estereoisomeros configuraciones?

Son estreoisomeros aislables por separado a temperatura ambiente o prxima a ella y la

barrera energtica es alta.
20.

Cmo se clasifican los estereoisomeros configuraciones?

Ismeros geomtricos e ismeros pticos

PASOS PARA IDENTIFICAR LOS ISOMEROS

EXAMEN DE ISOMEROS
TIPO DE
ISOMERO

FORMULA
MOLECULAR

FORMULA
ESTRUCTURA
L

ISOMEROS

NOMBRE DE
LOS
ISOMEROS

CH3

C2H10O

(CH3)3COH

ESTRUCTURAL

H3C

2-metil-2propanol

OH

CH3

idntico

CH3OCH2CH2CH3

O
H

H
H

BrHC

C2H2Br2

Metil-propil-eter

CHBr

GEOMETRICA
Br

Br

Cis-1,2dibromoeteno
(Z)-1,2dibromoeteno

idntico

Br

Br

Trans-1,2dibromoeteno
(E)-1,2dibromoeteno

idntico

R-1-bromoetanol
Br
H
OH

C2H5OBr
H3C

Br

H3C

OH

QUIRAL
Br

idntico
idntico

S-1-bromoetanol

HO

CH3

EXAMEN DE ISOMEROS
Cules SON LOS
DIFERENTES TIPOS
DE ISOMEROS?
COMO COMPARAR LAS
FORMULAS DE LOS
ISOMEROS?

ESTRUCTURA

GEOMETRIA

QUIRAL

idntico

idntico

Idntico

COMO COMPARAR LAS

FORMULAS ESTRUCTURALES
DE LOS ISOMEROS?

Diferente

idntico

Idntico

QUE ES LO QUE CAUSA

ESTE TIPO DE
DEXTROISOMERISMO?

Disposicin diferente de
los tomos con respecto al
otro

Que presencia de
alcanos o anillos se
permiten para la misma

C con cuatro diferentes

grupos de la misma
estructura de tomos con

COMO SE ETIQUETAN LOS

ISOMEROS?

Ya que las estructuras son

diferentes cada uno es
llamado usando normas
regulares de la IUPAC
( Unin Internacional de
Qumica Pura y Aplicada)

estructura pero con

diferentes acuerdos de
tomos en el espacio

diferentes orientaciones en
el espacio (imgenes en
espejo)

Utilice cis y trans o E y Z

con el nombre del
compuesto IUPAC

Utilice R y S para etiquetar

los compuesto de la IUPAC

EJERCICIOS ISOMEROS
EJEMOLOS DE ISOMEROS ESTRUCTURALES DE POCICON
Nomenclatura

Estructura

Nomenclatura

Estructura

CH3

CH3

2-metilhexano

CH3
H3C

3-metilhexano

H3C
CH3

1-hexeno

2-hexeno.
CH3

H2C

H3C

H3C

p-clorotolueno

CH3

m-clorotolueno.
H3C

Cl

Cl

FORMULA Y NOMBRA TODOS LOS ISOMEROS DE POSICION DE

LA HEXANONA

3-hexanona

CH3
H3C

O
CH3

2-hexanona
H3C

EJEMPLOS DE ISOMEROS ESTUCTURALES DE CADENA

Nomencla
tura

Estructura

Pentano

Nomencla
tura
Dimetilpropano

H3C

CH3

Estructura

CH3
H3C

CH3
H3C

CH3

Pentano

H3C

Metilbutano

CH3

CH3
H3C

CH3

CH2

2,3 dimetil-1buteno

2-metil-1penteno
H3C

CH3

CH3
H2C

CH3

FORMULA Y NOMBRA TODOS LOS ISOMEROS DE CADENA QUE EXISTEN

DEL HEPTANO

Heptano

H3C

CH3

H3C
CH3

2-metilhexano
CH3

CH3

CH3

2,3-dimetilpentano

H3C

H3C

H3C
CH3

2,2-dimetilpentano
H3C
CH3

CH3

CH3

3-etilpentano
CH3

CH3

3-metilhexano

H3C
CH3

H3C

CH3

2,4-dimetilpentano
CH3

CH3

CH3

3,3-dimetilpentano
H3C

CH3

CH3

EJEMPLOS DE ISOMEROS ESTRUCTURALES

Nomenclatura

Estructura

Nomenclat Estructura
ura

CH3

1-hexeno

Ciclohexano

H2C

1-hexino
CH3
HC

Ciclohexeno

FORMULA NOMBRA TODOS LOS ISOMEROS FUNCIONALES DE LA

2-HEXANONA
CH3

2-hexanona

H3C

OH

3-hexen-2-ol

CH3
H3C
CH3

Hexanal

O
H

CH3

1-propenilpropilter

CH3

OH

Ciclohexanol

O
Oxacicloheptano

CH3

1-etiltetrahidrofurano
O

EJEMPLOS DE ESTEREOISOMEROS GEOMETRICOS

Nomenclatura

Estructura
H3C

Nomenclatu
ra

Estructura

CH3
H3C

CH3

(tb. (2Z)-2-buteno)

cis-2-buteno

H3C

H3C

(tb. (2E)-2-buteno)

trans-2-buteno
H

CH3

CH3

H3C

H3C

CH3

(2Z)-2-bromo-3-cloro-2-buteno

Br

Cl

Br
H3C

Cl

Cl

(2E)-2-bromo-3-cloro-2buteno

Cl

CH3
Cl

trans-1,2diclorociclohexano

cis-1,2-diclorociclohexano

Br

H3C
CH3
cis-1,2-dimetilciclopentano

CH3

CH3

trans-1,2dimetilciclopentano

H3C

Cl

Cl

CH3
H

2-trans-4-hexadieno

2-cis-4-hexadieno

Cl

Cl

Cis-1,2-dicloroeteno

H
H3C

Cl
trans-1,2-dicloroeteno

Cl
H

EJEMPLO DE ESTEREOISOMEROS
Nomenclatur
a

Estructura

Nomenclatura

Estructura

Trans -1,3-dimetil
ciclopentano

CH3

H3C

Cis -1,3-dimetil
ciclopentano

CH3

H3C

CH3

metilciclohexano
axia

metilciclohexano
ecuatorial

CH3

H
H

confrmero anti

CH3

confrmero gauche

CH3

H
H3C

H
H3C