UNIVERSIDAD DE LOS ANDES

QUMICA EXPERIMENTAL
DANIELA MESTIZO / DIANA BORDA
201218917 /201211932
GRUPO 4
REACCIONES DE XIDO REDUCCIN
Las reacciones de xido reduccin son aquellas en las que sus reactantes intercambian
electrones y por lo tanto, cambia su estado oxidado o reducido. Para que sta clase de
reacciones se pueda llevar a cabo, se requiere de que los procesos de oxidacin y reduccin
se den simultneamente, que exista un elemento que se oxide y otro que se reduzca, es decir
un Agente reductor y un agente oxidante respectivamente.
Vale la pena recordar que aquel elemento que se reduce gana electrones y aquel que se
oxida los pierde, de sta manera se mantiene el equilibro de la reaccin. Adems, todas las
reacciones de xido reduccin se conforman por la suma de dos semi-reacciones, la del
oxidante y la oxidacin del reductor que no pueden ocurrir aisladamente.
Las neutralizaciones son bastante tiles para la determinacin de concentraciones, tanto de
cidos como bases, que pudieron haber sido alteradas por diversas razones, ya que las
reacciones cido-base se dan con la neutralizacin de la misma cantidad de moles de los
dos compuestos y nos permite determinar la concentracin desconocida del cido o la
base. Y para obtener datos lo ms certeros posibles, debido a que la concentracin del
KMnO4, puede ser errnea, se determina su concentracin real con la ayuda de un factor
primario que en este caso es el oxalato de sodio
OBJETIVOS

Establecer la cantidad de oxalato de sodio necesaria para la reaccin con el KMnO4.

Determinar la concentracin molar de la solucin de KMnO4, para con estos datos
hallar la molaridad promedio de todos los grupos de trabajo.
Hallar la cantidad de oxalato de sodio, en el segundo ejercicio propuesto para el
laboratorio, para as hallar la pureza de la muestra problema (de oxalato de sodio).
Identificar los posibles problemas que contribuyen a que se pueda encontrar una
incertidumbre al querer hallar la concentracin.
Hacer un trabajo de manera prctica con los conceptos ya conocidos en clase, que
son: patrn primario y patrn secundario.

MATERIALES Y REACTIVOS

Erlenmeyer de 250 mL
Erlenmeyer de 50 mL
Beaker de 200 mL
Beaker de 80 mL
Bureta de 25 mL
Termmetro
Vidrio de reloj
Esptula
Soporte universal
Balanza -/+ 0,001

Permanganato de potasio (

Oxalato de sodio

PROCEDIMIENTO

KMnO 4

Na 2 C 2 O4

RESULTADOS (Tablas)

Tabla 1: Datos Cantidad de

KMnO 4

utilizado (mL y L) en la titulacin 1 y 2 (Oxalato

de sodio y muestra problema respectivamente) por todos los grupos del laboratorio.

Donde:
Valores utilizados para la determinacin de la concentracin del

KMnO 4

pureza del oxalato problema por cada grupo del laboratorio.

Tabla 2: Concentracin Molar promedio hallada del

grupos del laboratorio.

KMnO 4

por cada uno de los

Donde

KMnO 4

C1= Primera concentracin Molar hallada del

KMnO 4

C2= Segunda concentracin Molar hallada del

Tabla 3:

Donde

KMnO 4

C1= Primera concentracin Molar hallada del

KMnO 4

C2= Segunda concentracin Molar hallada del

ANLISIS DE RESULTADOS

Reaccin

MnO4

2
con C2 O4 para la produccin de

y CO2 ,

+2

Mn

cuando el proceso es realizado en medio cido.

MnO4

2
C 2 O 4

CO2

Oxidacin
++MnO

+8 H 4

5 e

2e

Reduccin

+2

Mn

4 H2 O

+2

Mn

5e

2CO 2

++2 MnO4 +5
+16 H
10 e

2e

C2 O 4

10 CO2 +2 Mn+2 +8 H 2 O+10 e

Finalmente,
++2 MnO4 +5
16 H

2
C 2 O 4

10 CO2 +2 Mn+2 +8 H 2 O

Cantidad de oxalato de sodio, necesaria para que reaccione con 10 mL de solucin

KMnO 4
de
0,1 M

Se halla la cantidad de moles del

volumen.

KMnO 4

con la supuesta concentracin que se tiene y el

n moles NaOH
M = Litro de solucin
n moles KMnO 4

= M x Litro de Solucin

n moles KMnO 4

= M x Litro de Solucin

n moles KMnO 4 = 0,1 M x 0,01 L

n moles KMnO 4

A partir del nmero de moles del

KMnO 4

1 x 103

se halla, por su relacin de la reaccin, la

cantidad en gramos que se deben utilizar de Oxalato de sodio

2.

O4
2 moles KMnO 4
1mol Na2 C2 O42.
O 2.
134 g Na2 C2 4

5 moles Na2 C 2
3

1 x 10

moles

= 0,335 g

KMnO 4

Na 2 C 2 O4

Determinacin de la concentracin molar promedio del

KMnO 4

y la desviacin

estndar de todos los datos con respecto a la tabla 1, que darn como resultado los
datos de la tabla 2.
De acuerdo con los datos de la Tabla 1, es decir la cantidad de

KMnO 4

utilizada (L) en

las dos titulaciones para la determinacin de su concentracin con la neutralizacin del

oxalato de sodio, y la cantidad del oxalato utilizado, se halla la concentracin molar real del
KMnO 4
con los resultados de cada uno de los grupos.(Los resultados de stos clculos
son los datos de la Tabla 2)

2
0,335 g Na 2 C2 O 4

134 g Na 2 C 2 O42
5 moles Na2 C 2 O 4 2
2 mol KMnO 4
(

O42
1 mol Na2 C 2

3
= 1 x 10 moles KMnO 4

Primera valoracin del Ftalato con NaOH (resultados del grupo 1 al 6)

n moles KMnO 4
M =
Litro de solucin(KMnO 4 )
1 x 103 moles KMnO 4
M 1=
0,008475 L KMnO 4
M 1=

0, 1055 mol/ L

1 x 103 moles KMnO 4

M 2=
0,0098 L KMnO 4
M2

= 0, 1020 mol/ L

M 3=

1 x 103 moles KMnO 4

0,0103 L KMnO 4
M 3=

M 5=

M 4=

0,0971 mol/ L

1 x 103 mo les KMnO 4

0,0103 L KMnO 4
M 5=

1 x 103 moles KMnO 4

0,00925 L KMnO 4

M4

M 6=

0,0971 mol/ L

= 0,1081 mol/ L

1 x 103 moles KMnO 4

0,0098 L KMnO 4

M6

Segn los datos hallados de la concentracin del

= 0,1020 mol/ L

KM nO 4

se determina el dato

promedio y, como se puede observar en la Tabla nmero tres de los resultados, el

KMnO 4
dato promedio de la primera valoracin de
es 0,1020 M. Despus se
halla la desviacin estndar de la primera valoracin.

X 1=

( Xi x )2

i=1

n1

Donde:

X 1 = es la desviacin estndar

Xi = son los datos tomados

n = es el nmero de datos

es el promedio de los datos

( X 1) =

(0,10550,1020)2 +(0,10200,1020)2 +(0,09710,1020)2+(0,10810,1020)2 +( 0,09710,1020)2+(0

5


( X 1)= 0,00443

Segunda valoracin del

2
Na2 C 2 O4

con

KMnO 4 (resultados del grupo 1 al

6)
n moles KMnO 4
M =
Litro de solucin(KMnO 4 )

M 1=

1 x 103 moles KMnO 4

0,01 L KMnO 4
M 1=

0, 1 mol/ L

1 x 103 moles KMnO 4

M 3=
0,0098 L KMnO 4
M 3=

M 5=

1 x 103 moles KMnO 4

0,0098 L K MnO 4
M 5=

0,1020 mol/ L

0,1020 mol/ L

M 2=

M2

1 x 103 moles KMnO 4

0,0097 L KMnO 4

= 0, 1031 mol/ L
1 x 103 moles KMnO 4
M 4=
0,00935 L KMnO 4
M4

M 6=

= 0,1070 mol/ L

1 x 103 moles KMnO 4

0,0097 L KMnO 4

M6

Segn los datos hallados de la concentracin del

= 0,1031 mol/ L

KMnO 4

se determina el dato

promedio y, como se puede observar en la Tabla nmero tres de los resultados, el

KMnO 4
dato promedio de la segunda valoracin de
es 0,1029 M. Despus se
halla la desviacin estndar de la primera valoracin.


( X 1) =

( X 1)= 0,0023

(0,10,1029) +(0,10310,1029) +(0,10200,1029) +(0,10700,1029) +( 0,10200,1029) +(0,103

5

Determinacin de la pureza de la muestra problema (Oxalato de pureza

desconocida)

Teniendo en cuenta la primera titulacin que se realiz con oxalato puro, se toman las
moles de ste utilizadas como referencia del 100% de pureza. Adems, con el volumen
KMnO 4
utilizado del
podremos hallar los moles del mismo y as, con respecto a la
reaccin a continuacin, hallar las moles neutralizadas del

Na 2 C 2 O4

de pureza

desconocida.
++2 MnO4 +5
16 H

2
C 2 O 4

10 CO2 +2 Mn+2 +8 H 2 O

Con los datos de las tablas 1(volumen en litros) y 2 (promedio concentracin

KMnO 4
), del grupo 4 se realizan los clculos, por otro lado se hallan el nmero de
moles del oxalato puro en los 0,335g.
2

2
0,335 g Na 2 C2 O4

Entonces, si:
KMnO 4

134 g Na2 C 2 O 4
2
2
O
(
1 mol Na2 C2 4 =2,5 x 103 mole s Na 2 C 2 O4

n moles KMnO 4
M =
Litro de solucin(KMnO 4 )

(Referencia)

y se conoce la concentracin del

y el volumen de la solucin, se pueden hallar el nmero de moles neutralizados

y por tanto su pureza al compararlo con nuestro punto de referencia.

n moles KMnO 4 =

( molL ) KMnO Litro de solucin( KMnO )

n moles KMnO 4 =
n moles KMnO 4 =

0,108(

mol
)0,0063 L
L

6,804 x 104 moles KMnO 4

Pureza:
O 42
5 moles Na2 C 2
2 moles KMnO 4

6,804 x 104 moles KMnO 4

moles

1,701 x 103

2
Na 2 C 2 O4

2,5 x 10 moles Na 2 C 2 O 4
100

moles

Na2 C2 O 4

Fuentes de error que contribuyen a la incertidumbre en la concentracin.

Una de las fuentes que contribuyen a la incertidumbre en la concentracin es el material

volumtrico utilizado en la medicin de los reactivos, ya que las medidas no son siempre
exactas y esto va a afectar los resultados de la reaccin. Otra fuente es el material que se
usa para masar los reactivos, en nuestro caso la balanza con 0,001 de incertidumbre. La
ltima fuente que puede contribuir en la incertidumbre es el caso de haber hecho una mala
valoracin de la solucin, as sta quedar ms bsica que neutra y los datos sern distintos.
Por otro lado, la naturaleza de los compuestos mismos tambin pueden corresponder a

Patrn primario y su uso; patrn secundario y su uso.

Siempre en una valoracin se usa al patrn primario como referencia. El Na2C2O4 es el

patrn primario en esta reaccin ya que este es usado como referencia al momento de hacer

la valoracin o titulacin. Adems a esta solucin se le llama la solucin estndar y sta

podr ser utilizada para estandarizar otra. El patrn secundario es el KMnO4 el cual es
usado para neutralizar la primera solucin y as poder calcular las cantidades de reactivos
que se encuentran reaccionando. El KMnO4 no puede ser usado como patrn primario
debido a que an el KMnO4 para anlisis contiene pequeas cantidades de MnO2. Adems
cuando se hace la preparacin de la solucin de permanganato de potasio, el agua destilada
puede contener sustancias orgnicas que pueden llegar a reducir el KMnO4 a MnO2 y el
mismo KMnO4 es capaz de oxidar al agua.

Analizar y discutir los resultados obtenidos.

La grfica est construida para determinar el rango de los datos que son estndar, y como se
puede observar, los datos de desviacin estndar con respecto al promedio de los datos C1,
es decir de la concentracin del permanganato en la primera valoracin, determinan un
espacio en donde se consideran los datos dentro de un rango normal. En este caso, los datos
de los grupos 3,4 y 5, en esta valoracin, se puede decir que los grupos que obtuvieron una
concentracin menor, pudieron haberse pasado en el volumen del titulador, mientras que los
que obtuvieron una mayor, se puede deducir que obtuvieron un volumen ms o menos
ptimo.

Como la anterior grfica, sta tambin se basa en el valor estndar sumado y restado del
promedio para medir el rango de los datos que son estndar. Tambin se pueden observar
varios picos, por debajo y por encima del promedio: el resultado del grupo 1 puede decirse
que obtuvo una concentracin bastante baja, en comparacin con el resto de resultados, por
KMnO 4
lo que se puede inferir que debi haber utilizado un volumen de
mucho mayor
que los dems grupos. En nuestro caso (grupo 4) , el resultado parece ser bastante ptimo al
haber utilizado un volumen menor y haber logrado la titulacin.
Con respecto a la segunda parte del laboratorio, en donde se pudo determinar la pureza de
la muestra problema, se puede decir que se logr encontrar que su pureza era de 68,04 ,
lo que permite mirar hacia los problemas que afectan a la concentracin en uno de los
puntos anteriores, pero se puede descartar que tal impureza se deba a su naturaleza, ya que
corresponde al factor primario, que no debe corresponder a un elemento que proporcione
incertidumbre entre sus valores.

Importancia de la temperatura en la valoracin.

La temperatura de la solucin debe ser aproximadamente de 80 C ya que a temperaturas

menores la reaccin es demasiado lenta y a temperaturas mayores se produce la
descomposicin del H2C2O4 en CO y H2O. Al descomponer estos compuestos cambiar
los valores finales de la reaccin.
CONCLUSIONES

Se estableci la cantidad de oxalato de sodio que fue necesaria para que reaccionara
con el KMnO4.
Se determin la concentracin molar del KMnO4 de cada grupo y con estos datos se
hall la concentracin molar promedio de la solucin.
Se hall el porcentaje de pureza de la muestra problema, gracias al hallazgo de la
cantidad de oxalato de sodio que reaccion con la solucin de KMnO4.
Se identificaron varios factores en el momento de hacer las reacciones los cuales
pueden afectar los datos de la concentracin y crear as una incertidumbre.
Se trabaj aplicando los conceptos de patrn primario y patrn secundario vistos en
clase terica.

REFERENCIAS

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http://books.google.com.co/books?
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