La presin es la magnitud escalar que relaciona la fuerza con la superficie sobre la cual acta, es decir, equivale a

la fuerza que acta sobre la superficie. Cuando sobre una

superficie plana de rea A se aplica una fuerza

normal F de manera uniforme, la presin P viene dada

de la siguiente forma:

Densidad En un caso general donde la fuerza puede tener cualquier direccin y no estar distribuida uniformemente en
cada punto la presin se define como:

Donde

es un vector unitario y normal a la superficie en el punto donde se pretende medir la presin. La definicin anterior

puede escribirse tambin como:

Donde:
, es la fuerza por unidad de superficie.
, es el vector normal a la superficie.
, es el rea total de la superficie S.

Es una magnitud escalar referida a la cantidad de masa en un determinado volumen de una sustancia.
Usualmente se simboliza mediante la letra rho del alfabeto griego. La densidad media es la razn entre la masa
de un cuerpo y el volumen que ocupa.

Si un cuerpo no tiene una distribucin uniforme de la masa en todos sus puntos la densidad alrededor de un punto puede
diferir de la densidad media. Si se considera una sucesin pequeos volmenes decrecientes
un volumen muy pequeo) y estn centrados alrededor de un punto, siendo

(convergiendo hacia

la masa contenida en cada uno de los

volmenes anteriores, la densidad en el punto comn a todos esos volmenes:

La unidad es kg/m en el SI.

Como ejemplo, un objeto de plomo es ms denso que otro de corcho, con independencia del tamao y masa

Energa interna
forma

En termodinmica se deduce la existencia2 de una

ecuacin de la

Conocida como ecuacin fundamental en representacin energtica.

La importancia de la misma radica en que concentra en una sola ecuacin toda la informacin termodinmica de un
sistema. La obtencin de resultados concretos a partir de la misma se convierte entonces en un proceso sistemtico .

Si calculamos su diferencial:
se definen sus derivadas parciales:

la temperatura

el Como T, P y

presin

El potencial
qumico

son derivadas parciales de U, sern funciones de las mismas variables que U:

La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente; la variacin de entalpa de un sistema s puede ser
medida en cambio.
La variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin :

H es la variacin de entalpa.

Final es la entalpa final del sistema. En una reaccin qumica, Final es la entalpa de los productos.

Inicial es la entalpa inicial del sistema. En una reaccin qumica, inicial es la entalpa de los reactivos.

La entalpa de reaccin es la energa asociada a una reaccin, y viene dada por la suma de las entalpas de
formacin de los productos menos la de los reactivos segn sus coeficientes este

quilomtricos (n), siendo las entalpas de formacin de los elementos en su estado natural iguales a cero.

Entropa: Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por Rudolf Clausius a
partir de un proceso cclico reversible. En todo proceso reversible la integral curvilnea de

slo depende de los estados inicial y final, con independencia del camino seguido (Q es la cantidad de calor
absorbida en el proceso en cuestin y T es la temperatura absoluta). Por tanto, ha de existir una funcin del
estado del sistema, S=f(P,V,T), denominada entropa, cuya variacin en un proceso reversible entre los estados 1
y 2 es:

La capacidad calorfica especfica media ( ) correspondiente a un cierto intervalo de temperaturas

se

define en la forma:

donde

es la transferencia de energa en forma calorfica entre el sistema y su entorno u otro sistema,

masa del sistema (se usa una n cuando se trata del calor especfico molar) y

es la

es el incremento de

temperatura que experimenta el sistema. El calor especfico ( ) correspondiente a una temperatura dada

se

define como:

Calor especfico

La capacidad calorfica especfica ( ) es una funcin de la temperatura del sistema; esto es,

. Esta

funcin es creciente para la mayora de las sustancias (excepto para los gases monoatmicos y diatmicos). Esto
se debe a efectos cunticos que hacen que los modos de vibracin estn cuantizados y solo estn accesibles a
medida que aumenta la temperatura. Conocida la funcin
de temperatura del sistema desde la temperatura inicial

, la cantidad de calor asociada con un cambio

a la final

se calcula mediante la integral siguiente:

En un intervalo donde la capacidad calorfica sea aproximadamente constante la frmula anterior puede escribirse
simplemente como:

Tngase en cuenta que, como el calor no es una funcin de estado, se usa Q, en lugar de dQ. La entropa fsica, en su
forma clsica, est definida por la ecuacin siguiente:

o, ms simplemente, cuando no se produce variacin de temperatura (proceso isotrmico):

donde S es la entropa,
temperatura absoluta en kelvin.

la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el entorno y T la

Se conoce tambin otra viscosidad, denominada viscosidad cinemtica, y se representa por

cinemtica basta con dividir la viscosidad dinmica por la densidad del fludo:

. Para calcular la viscosidad

Peso especfico
Se le llama peso especfico a la relacin entre el peso de una sustancia y su volumen.
Su expresin de clculo es:

Siendo,
, el peso especfico;
, el peso de la sustancia;
, el volumen de la sustancia;
, la densidad de la sustancia;
, la masa de la sustancia;
, la aceleracin de la gravedad

PROPIEDADES SECUNDARIAS
Viscosidad: Se conoce tambin otra viscosidad, denominada viscosidad cinemtica, y se representa por

. Para

calcular la viscosidad cinemtica basta con dividir la viscosidad dinmica por la densidad del fludo: 1

La conductividad trmica es una magnitud intensiva. Su magnitud inversa es la resistividad trmica, que es la capacidad de
los materiales para oponerse al paso del calor. Para un material istropo la conductividad trmica es un escalar
Estados Unidos) definido como:

donde:
, es el flujo de calor (por unidad de tiempo y unidad de rea).
, es el gradiente de temperatura.

(k en

Tensin superficial

Compresibilidad isoterma[editar]

Es una medida de la compresibilidad de un cuerpo o sistema termodinmico cuando se somete a un proceso

termodinmico de transformacin cuasiesttica de presin mientras su temperatura se mantiene constante y uniforme, viene
dada por:

En un proceso de variacin de presin a temperatura constante, el cuerpo habr intercambiado una cierta cantidad de calor
con el exterior por lo que su energa total, que puede obtenerse como suma del trabajo realizado sobre el cuerpo y del calor
intercambiado por el mismo no permanecer constante.
Compresibilidad adiabtica

Es una medida de la compresibilidad de un cuerpo o sistema termodinmico cuando se somete a una transformacin cuasi
esttica de presin en condiciones de aislamiento trmico perfecto, viene dada por:

Ley de Jurin[editar]

La ley de Jurin define la altura que se alcanza cuando se equilibra el peso de la columna de lquido y la fuerza de ascensin
por capilaridad. La altura h en metros de una columna lquida est dada por la ecuacin:

dnde:

.
= tensin superficial interracial (N/m)
= ngulo de contacto
= densidad del lquido (kg/m)
g = aceleracin debida a la gravedad (m/s)

r = radio del tubo (m)

Para un tubo de vidrio en el aire a nivel del mar y lleno de agua,

= 0,0728 N/m a 20 C
= 0
= 1000 kg/m
g = 9,80665 m/s

entonces, la altura de la columna de agua, en metros, ser:

Por ejemplo, en un tubo de 1 mm de radio, el agua ascender

por capilaridad unos 14 mm.